Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Экстракция рутения (III) из солянокислых растворов азот-и серосодержащими экстрагентами

Диссертация: Экстракция рутения (III) из солянокислых растворов азот-и серосодержащими экстрагентами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что экстракция рутения (Ш) из солянокислых растворов осуществляется по координационному механизму fo/c-ацилированным триэтилентетраамином, нефтяными сульфоксидами и сульфидами с образованием координационно-сольватированных нейтральных комплексов. Установлено, что при извлечении рутения (Ш) производным 1,2,4-триазола экстракция протекает по ион-ассоциативному механизму при времени… Читать ещё >

Экстракция рутения (III) из солянокислых растворов азот-и серосодержащими экстрагентами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ЭКСТРАКЦИЯ РУТЕНИЯ (Ш) ИЗ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ АЗОТ- И СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Состояние рутения (Ш) в солянокислых растворах
    • 1. 2. Экстракция хлорокомплексных соединений рутения (Ш)
      • 1. 2. 1. Закономерности экстракции рутения (Ш) из солянокислых. растворов азотсодержащими экстрагентами
      • 1. 2. 2. Влияние органического разбавителя
      • 1. 2. 3. Строение и экстракционные свойства органических сульфидов и сульфоксидов
      • 1. 2. 4. Закономерности экстракции рутения (Ш) из солянокислых растворов серосодержащими экстрагентами
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Приборы, реактивы
      • 2. 1. 1. Приборы
      • 2. 1. 2. Реактивы
    • 2. 2. Спектрофотометрическое определение рутения (Ш) тиомочевиной по методу Геильмана Нииба
    • 2. 3. Методика проведения экстракции
    • 2. 4. Методика кондуктометрического измерения проводимости растворов экстракта
    • 2. 5. Роданометрический метод определения хлорид-ионов
    • 2. 6. Характеристика экстрагентов
    • 2. 7. Используемые разбавители
    • 2. 8. Методы квантово-химических расчетов
    • 2. 9. Обработка результатов эксперимента
  • 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ ХЛОРОКОМПЛЕКСОВ РУТЕНИЯ (Ш) АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ЭКСТРАГЕНТАМИ
    • 3. 1. Экстракция рутения (Ш) из солянокислых растворов бмс-ацилированным триэтилентетраамином
    • 3. 2. Экстракция рутения (Ш) из солянокислых растворов производным 1,2,4-триазола (1-(2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил
  • 1,3-Диоксолан-2-ил-метил)-1Н-1,2,4-триазолом)
  • 4. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ ХЛОРОКОМПЛЕКСОВ РУТЕНИЯ (Ш) СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ ЭКСТР АГЕНТАМИ
    • 4. 1. Экстракция рутения (Ш) из солянокислых растворов дигексилсульфоксидом
    • 4. 2. Экстракция рутения (Ш) из солянокислых растворов нефтяными сульфоксидами
    • 4. 3. Экстракция рутения (Ш) из солянокислых растворов нефтяными сульфидами

Актуальность темы

Уникальный по механическим, электрическим и химическим свойствам рутений незаменим в электронике, радиои электротехнике, приборостроении, химической промышленности и ювелирном деле. В связи с расширением областей применения рутения возникает проблема увеличения его производства и поиска новых, более эффективных способов извлечения металла. Рутений — редкий и очень рассеянный элемент, производство которого осуществляется, наряду с переработкой первичного рудного сырья, вовлечением вторичного (в основном в электронном ломе и катализаторов) и техногенного (отвалов обогатительных фабрик, содержащих платиновые металлы).

В настоящее время для выделения и разделения рутения от других платиновых металлов в технологии применяется метод жидкостной экстракции. Используемые в промышленности традиционные экстрагенты (аламины — третичные амины, аликваты — соли четвертичных аммониевых оснований, ликсы — аминооксимы, цианекс — смесь оксидов триалкилфосфина, трибутилфосфат) не позволяют эффективно извлекать и отделять его от других платиновых металлов, поэтому поиск новых эффективных азоти серосодержащих экстрагентов для рутения (III) является актуальным и представляет несомненный интерес.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ИОХ УНЦ РАН по теме «Комплексообразование и сольватация низкомолекулярных биорегуляторов с dи f-металлами и фармаконами», номер Государственной регистрации № 01.9.90 000 198- при финансовой поддержке программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН № 06 по проекту «Новые подходы к переработке возобновляемых видов сырья на основе органических сероазотсодержащих соединений — экстрагентов, сорбентов и флотореагентов, а также электроэкстракции цветных металлов».

Цель работы. Выяснение закономерностей экстракции рутения (Ш) из солянокислых растворов азоти сероорганическими соединениями, изучение координационной химии комплексов, образующихся в экстракционных системах. Применение выявленных закономерностей для решения прикладных задач гидрометаллургии и аналитической химии.

Научная новизна. Изучены экстракционные свойства азотсодержащих органических соединений: бис-ацилированного триэтилентетраамина, 1 -(2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил-метил)-1Н-1,2,4-триазола (пропиконазола), и серосодержащих органических соединений: дигексилсульфоксида, нефтяных сульфоксидов и сульфидов при извлечении рутения (III) из солянокислых растворов.

Установлены закономерности экстракции рутения (Ш) данными экстрагентами: определены оптимальные условия извлечения рутения (Ш) из солянокислых растворов, найден состав экстрагируемых комплексов, выявлены донорные центры экстрагентов, предложены механизмы экстракции рутения (Ш), рассчитаны концентрационные константы и термодинамические функции реакции экстракции.

Показано, что экстракция рутения (Ш) из солянокислых растворов осуществляется по координационному механизму fo/c-ацилированным триэтилентетраамином, нефтяными сульфоксидами и сульфидами с образованием координационно-сольватированных нейтральных комплексов. Установлено, что при извлечении рутения (Ш) производным 1,2,4-триазола экстракция протекает по ион-ассоциативному механизму при времени контакта фаз не более 5 мин. С увеличением времени контакта фаз до 1 ч происходит внедрение атома азота молекулы экстрагента, находящегося в положении 4, во внутреннюю координационную сферу иона металла, т. е. экстракция рутения (Ш) осуществляется по смешанному механизму с образованием сложных ионных ассоциатов за счет протонирования донорного атома молекулы экстрагента и внедрения другой не протонированной молекулы во внутреннюю координационную сферу рутения (Ш) {(LH)+ [RuCI4(H20)L]'}.

Найдено, что извлечение рутения (Ш) дигексилсульфоксидом при времени контакта фаз, не превышающем 2,5 ч, осуществляется как по ионоассоциативному, так и по координационному механизму с внедрением одной молекулы экстрагента во внутреннюю координационную сферу иона рутения (Ш), т. е. по смешанному механизму экстракции с образованием сложных ионных ассоциатов состава {(LH)+2 [RuCI5 -L]2″ }.

Показано, что нефтяные сульфоксиды, представляющие смесь с преобладанием моно-, бии тритиацикланов в основном насыщенных структур, являются более эффективными экстрагентами при извлечении рутения (Ш) из солянокислых растворов, чем дигексилсульфоксид и нефтяные сульфиды.

Практическая значимость: Изученные экстрагенты предложены для концентрирования и разделения рутения (Ш) из солянокислых растворов от других платиновых металлов. Установленные закономерности экстракции и комплексообразования рутения (Ш) с азоти сероорганическими соединениями позволяют обосновать пути поиска новых эффективных экстрагентов для извлечения и разделения металлов платиновой группы.

Апробация работы: Основные результаты работы докладывались на XIII Российской конференции по экстракции (г. Москва, 2004 г.) — Республиканской научно-практической конференции молодых ученых (г. Уфа, УГИС, 2004 г.) — Международной научно-технической конференции «Инновации и перспективы сервиса» (г. Уфа, УГИС, 2005 г.) — XVIII Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов (г. Москва, 2006 г.).

Публикации: По материалам диссертации опубликованы 4 статьи и тезисы 6 докладов.

выводы.

1. Впервые установлены закономерности экстракции рутения (Ш) из солянокислых растворов бисацилированным триэтилентетраамином, 1-(2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил-метил)-1Н-1,2,4-триазолом (пропиконазолом), дигексилсульфоксидом, а также нефтяными сульфоксидами и сульфидами.

2. На основании совокупности метода сдвига равновесия и химического анализа, а также ЯМР 13С и! Н, ИК-спектроскопии, кондуктометрии определен состав экстрагируемых комплексов, выяснены донорные центры экстрагентов и предположено строение экстракционных комплексов.

3. Предложены и обоснованы механизмы экстракции рутения (Ш) из солянокислых растворов:

• координационный — при экстракции бисацилированным триэтилентетраамином, где донорные атомы вторичного аминного азота реагента внедряются во внутреннюю координационную сферу иона рутения (Ш) с образованием ЭДА-связинефтяными сульфоксидами, молекулы которых внедряются во внутреннюю координационную сферу иона рутения (Ш) с координацией по донорному атому кислорода сульфоксидной группы, и нефтяными сульфидами — по донорному атому серы.

• смешанный — при экстракции производным триазола (1-(2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил-метил)-1Н-1,2,4-триазол), где образуется ионный ассоциат за счет протонирования донорного атома азота триазолового кольца, находящегося в положении 4- происходит и одновременное внедрение его во внутреннюю координационную сферу иона рутения (Ш) с координацией по донорному атому азота триазолового кольца того же положениядигексилсульфоксидом с образованием ионного ассоциата за счет протонирования донорного атома кислорода сульфоксидной группы молекулы экстрагента и одновременным внедрением во внутреннюю координационную сферу иона рутения, образуя ЭДА-связь между атомом рутения и донорным атомом кислорода сульфоксидной группы.

4. Дана количественная интерпретация извлечения рутения (Ш) изученными экстрагентами. Рассчитаны концентрационные константы и термодинамические функции реакции экстракции.

5. Выявлено, что нефтяные сульфоксиды, по сравнению с дигексилсульфоксидом и сульфидами, являются более эффективными экстрагентами при извлечении рутения (Ш) из солянокислых растворов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проведенные исследования по экстракции рутения (Ш) из солянокислых растворов показали, что изученные реагенты обладают высокой экстракционной способностью, за исключением нефтяных сульфидов, по отношению к рутению (Ш) и позволяют эффективно извлекать его со степенью извлечения 99% за 2−3 ступени экстракции из:

1) слабокислых растворов (0,5 М НС1) бмс-ацилированным триэтилентетраамином (0,08 М) при комнатной температуре;

2) среднекислых растворов (3 М HCI) пропиконазолом (0,1 М) при комнатной температуре и нефтяными сульфоксидами (0,023 М) при температуре 50 °C.

При сравнении экстракционных свойств бис-ацилированного триэтилентетраамина, пропиконазола, нефтяных сульфоксидов с известными экстрагентами можно отметить их более высокую эффективность, селективность и емкость по отношению к рутению (Ш). Пропиконазол и нефтяные сульфоксиды извлекают рутений (Ш) из 3 М раствора соляной кислоты с коэффициентами распределения 3,6 и ~5 (50 °С) соответственно. Данные реагенты позволяют разделять рутений (Ш) от других платиновых металлов, используя следующие параметры, как кислотность водной фазы, время контакта фаз и температуру.

Известные экстрагенты, такие как триоктиламин (0,14 М), тетраоктиламмонийхлорид (0,2 М), извлекают рутений (Ш) из 2−4 М растворов соляной кислоты с коэффициентом распределения 1−2 и позволяют только разделять платиновые металлы на два концентрата: платино-палладиевый и иридий-родий-рутениевый [45−47]. А аминооксимы (0,2 М) и производные фосфорной кислоты (0,3 М) экстрагируют рутений (Ш) только в слабокислых средах (менее 0,1 М HCI) с коэффициентом распределения 4−5, с дальнейшим увеличением концентрации соляной кислоты до 1 М металл не извлекается [49, 99].

Исследованный нами бис-ацилированный триэтилентетраамин (0,08 М) извлекает рутений (Ш) из 0,5 М НС1 с коэффициентом распределения 4,3 и дает возможность использовать его в качестве экстрагента для извлечения металла в промышленности при соответствующих условиях.

В ряду изученных нами серосодержащих соединений (3 М НС1, время контакта фаз 5 ч, температура 50 °С) рутений (Ш) извлекается нефтяными сульфоксидами (0,02 М) с коэффициентом распределения ~5- дигексилсульфоксидом (0,5 М) —0,6- а нефтяными сульфидами (0,02 М) -~0,01. Экстракция рутения (Ш) дигексилсульфоксидом и нефтяными сульфидами может быть осуществлена из водных растворов с концентрацией соляной кислоты свыше 5 М при повышенных температурах. Поэтому предполагаем, что нефтяные сульфоксиды являются более эффективными экстрагентами при извлечении рутения (Ш) из солянокислых растворов, чем дигексилсульфоксид и нефтяные сульфиды.

Были рассчитаны концентрационные константы и термодинамические функции реакции экстракции. Однако для сравнительной оценки экстракционной способности изученных реагентов различного строения с известными экстрагентами не проведены исследования в одинаковых условиях и не отвечают следующим требованиям:

• экстракция должна идти по одному и тому же механизму для всех изучаемых экстрагентов;

• экстрагируемые комплексы должны иметь один и тот же состав и строение (октаэдрическое), т. е. экстрагируемый комплекс должен быть координационно насыщенным соединением и по возможности не ассоциировать в органической фазе [61].

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.М., Умрейко Д. С., Новицкий Г. Г. и др. Химия и спектроскопия галогенидов платиновых металлов. Минск: Университетское, 1990. С. 53,279.
  2. К.А., Синицын Н. М., Буслаева Т. М., Ивченко А. П. Особенности экстракции рутения(Ш) первичными аминами // Докл. АН СССР. 1980. — № 9. — С. 1406−1409.
  3. Аналитическая химия элементов. Платиновые металлы / Под ред. И. П. Алимарина. М.: Наука, 1972. С. 616.
  4. И.Г., Бодня В. А., Алимарин И. П. // Вестник МГУ, сер. хим.- 1978. Т. 19. — № 4. — С. 463.
  5. C.R. // Acta Chem. Scand. 1956. — V. 10. — № 4. — P. 518.
  6. I.L., Fletcher I.M. // Atomic Energy Research Establishment. Harwell. Berkshire. 1962. — P. 4123.
  7. Connick R.E., Fine D.A. The Identification of Neutral Ruthenium (III) Chloride Complexes: Equilibria Involving Neutral and Cationic Species // J. Am. Chem. Soc. 1961. — V. 83. — № 16. — P. 3414.
  8. И.П., Хвостова, В.П., Пичугина Г. В., Тихонов И. Г., Курташвили З. А. Исследование ионного состояния Ru (III) и Ru (IV) в галогенидных средах // Изв. СО АН СССР, сер. хим. 1974. — № 4. — Вып. 2-С. 31−37.
  9. Connick R.E. Advances in the Chemistry of the coordination compounds Ed. Kirschner S. № 1. — 1961. — P. 15.
  10. Al-Bazi S.J., Chow A. Platinum metals solution chemistry and separation methods (ion-exchange and solvent extraction) // Talanta. — 1984. -V. 31. — № 10A.-P. 815−836.
  11. Rard J.A. Chemistry and Thermodynamics of Ruthenium and Some of Its Inorganic Compounds and Aqueous Species // Chemical Reviews. 1985. -V. 85. -№ l.-P. 1−39.
  12. Khan M.M. Taqui, Ramachandraian G., Shukla R.S. Ruthenium (III) chloride in aqueous solution: kinetics of the aquation and anation reactions of the chlorocomplexes // Inorg. Chem. 1988. — V. 27. — № 9. — P. 3274−3278.
  13. G., Buschbeck M. // Z. phys. Chem. 1957. — V. 11. — № 2. -S. 120.
  14. Khan M.M. Taqui, Ramachandraian G., Rao A. Prakash. Ruthenium (III) Chloride in Aqueous Solution Electrochemical and Spectral Studies // Inorg. Chem. 1986. — V. 25. — № 5. — P. 665.
  15. И.Н., Беляева B.K., Комозин П. Н. и др. ЭПР координационных соединений рутения(Ш) в фазе сорбентов полиоргс // Журн. неорган, химии. 1993. — Т. 38. — № 6. — С. 1029.
  16. П.Н., Бернгардт Э. А., Беляева В. К., Маров И. Н. Строение и поведение комплексов Ru(III), Os (III) и Ir (IV) в растворах галогеноводородных кислот по данным ЭПР // Журн. неорг. химии. 1995. -Т. 40. -№ 3. — С. 496.
  17. Лещ И.Ю., Рубель П. Г. // Труды ин-та Гипроникель. 1964. -Вып. 19.-С. 26.
  18. Adamson M.G. The kinetics of some isotopic exchange reactions of anionic ruthenium -(II), -(III), and -(IV) chloro complexes in concentrated aqueous HC1 solutions // J. Chem. Soc. 1968. — № 6. — P. 1370.
  19. С. Химия рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины. М.: Мир, 1978. -С. 366.
  20. Adamson M.G. Evidence ior ruthenium (II) chloro complexes in aqueous hydrochloric acid solutions and some oxidation-reduction reactions of ruthenium (II), (III), and (IV) chloro complexes // Austral. J. Chem. 1967. — V. 20.-P. 2517.
  21. Zwichel A.M., Grents C. Charge-Transfer Spectra of Ruthenium (II) Complexes // Inorg. Chem. 1971. — V. 10. — № 11. — P. 2395.
  22. В. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах. М.: ИЛ, 1954. -С. 235.
  23. В.И., Кабанова O.J1. Окислительно-восстановительные потенциалы комплексных соединений платиновых металлов в водных растворах // Журн. аналит. химии. 1993. — Т. 48. — № 6. — С. 956.
  24. Т.М., Симанова С. А. Состояние платиновых металлов в солянокислых и хлоридных водных растворах. Рутений, осмий // Коорд. химия. 2000. — Т. 26. — № 6. — С. 403−411.
  25. А.В., Кузьмин Н. М., Нестеров А. А., Рунов В. К. Состояние рутения(1У) и рутения (Ш) в солянокислых растворах при микроволновом облучении // Журнал неорг. химии. 2000. — Т. 45. — № 4. — С. 743−751.
  26. Mooiman М.В. The Solvent Extraction of Precious Metals A Review. In: Mishra, R.K. (ed.). Precious Metals 1993. Allentown: IPMI. — P. 411−434.
  27. Основы аналитической химии: Общие вопросы. Методы разделения/ Под ред. Ю. А. Золотова. Кн. 1. М.: Высш. шк., 1999. С. 351.
  28. .Я., Петрухин О. М. Экстракция галогенидных комплексов металлов с позиций координационной химии // Журнал неорг. химии. 1980. — Т. 25. — Вып. 1. — С. 245−259.
  29. Мазалов J1.H. Электронно-структурные факторы в экстракции // Журнал структурной химии. 2003. — Т. 44. — № 1. — С. 7−38.
  30. Л.М., Иванова С. Н. В кн. XV Межд. конф. по коорд. химии. Тез. докладов. М.: Наука, 1973. С. 400.
  31. Sole К. Process Experience. Chemical and Industrial Applications. II International Solvent Extraction School (ISES'99). Barselona, Spain. 1999.
  32. О.М. К проблеме выбора оптимальной электронной структуры избирательных экстрагентов // Журнал неорг. химии. 1979. -Т.24.-С. 3155−3159.
  33. Дж. // Успехи химии. 1971. — Т. 40. — № 57. — С. 12 591 289.
  34. Briegleb G. Electronen-Donotor-Acceptor-Komplexe. Springer -Verlag. Berlin, 1961.
  35. E.H., Гольдштейн И. П., Ромм И. П. Донорно-акцепторная связь. М.: Химия, 1973.
  36. JI.M., Шульман Р. С., Лубошникова К. С. К вопросу об экстракции родия и других платиновых металлов анилином // Известия СО АН СССР, сер. хим. 1969. — Вып. 6. — № 14. — С. 78−81.
  37. Р.С., Гиндин Л. М., Васильева А. А., Котляревский И. Л., Левочкина Г. А., Соколов А. П. Экстракция платиновых металлов замещенными ароматическими аминами // Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук. -Вып. 1.- 1972.-№ 2.-С. 142−143.
  38. В.В., Булганина Л. П., Максимова Н. Г., Чубаров А. В., Мандрикова Е. Е. Физико-химическое изучение состава комплексов Pt, Rh, lr и Ru при экстракции дипропилсульфидом // Журн. неорг. химии. 2003. -Т. 48.-№ 9.-С. 1580−1584.
  39. A.M., Крупнов Б. В. Зависимость экстракционной способности органических соединений от их строения // Успехи химии. -1996.-№ 11.-С. 1052−1079.
  40. A.M. Физическая химия экстракционных равновесий. Экстракция. Вып. 1. М.: Госатомиздат., 1962. С. 6−87.
  41. Л.Н., Юматов В. Д., Муратханов В. В. и др. Рентгеновские спектры молекул. Новосибирск: Наука, 1977. С. 334.
  42. B.C. Современное состояние применения принципа ЛСЭ к описанию экстракционных равновесий. Химия экстракции. Новосибирск: Наука, 1984.-С. 96−112.
  43. О.М. Координационная химия и аналитические методы разделения металлов // Коорд. химия. 2002. — Т. 28. — № 40. — С. 725−741.
  44. А.Е. Экстракционные равновесия в системах различных типов, содержащих производные пиразолона // Дисс. докт. хим. наук. -2004.- Пермь.
  45. В.Ф., Коуба Э. Ф. Изучение экстракции платиновых металлов солянокислым триалкиламином фракции С7-С9 // Изв. высших учебных заведений. Цветная металлургия. 1969. — № 4 — С. 60−65.
  46. Гиндин JI. M, Иванова С. Н., Мазурова А. А. и др. Экстракционное извлечение и разделение металлов платиновой группы // Известия СО АН СССР, сер. хим. 1967. — № 2. — Вып. 1. — С. 89−95.
  47. С.Н., Гиндин JI.M., Толокнова В. Н. Экстракция платиновых металлов перхлоратом тетраоктиламмонния // Изв. СО АН СССР, сер. хим. 1969. — № 14. — Вып. 6. — С. 46−50.
  48. Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высш. шк., 1985.-С. 455.
  49. А.П., Иванова С. Н., Жаркова Г. И. Экстракция платиновых металлов высокомолекулярными а-аминооксимами // Изв. СО АН СССР, сер хим. 1982. — № 14. — Вып. 6. — С. 91−93
  50. Kent Murman R. The Interaction of 2-Methyl-2-amino-3-butanone Oxime with Some transition Metal Ions // J. Amer. Chem. Soc. 1957. — V. 79. -№ 3. — P. 521.
  51. Mendes I.A., Turel Z.R. A new and rapid method for the solvent extraction of Ru (III) with 1,2,3-benzotriazole into 1-pentanol // Jornal of Radionalytical and Nuclear Chemistry. 1986. — V. 105. — № 4. — P. 201−209.
  52. Bahrainwala T.M., Turel Z.R. Solvent extraction of Ru (III) with 2-mercaptobenzimidazole into n-butanol // Journal of Radionalytical and Nuclear Chemistri. 1998. — V. 237. — № 1−2. — P. 175−178.
  53. Jaap G. Haasnoot. Mononuclear, oligonuclear and polynuclear metal coordination compounds with 1, 2, 4-triazole derivaties as ligands // Coord. Chem. Rew. 2000. — V. 200−202. — P. 131−185.
  54. Hage R., Prins R., Haasnoot J. G and Reedijk J. // J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1987.-P. 1389−1395.
  55. Г. М. Основы экстракционных и ионооменных процессов гидрометаллургии. М.: Металлургия. 1982. — С. 375.
  56. Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций. М.: Наука, 1971.
  57. Ю.И. Комплексообразование солей d- и f- элементов с сероорганическими соединениями некоторых классов в экстракционно-сорбционных процессах // Дисс. докт. хим. наук. Уфа. -1981.
  58. B.A., Усольцева M.B., Шастина 3.H., Трофимов Б. А., Вялых Е. П. Экстракция благородных металлов органическими сульфидами // Журнал иеорг. химии. 1973. — Т. 18. — № 11. — С. 3033−3037.
  59. Meek D.W., Hatfield W.E., Drago R.S. Reactions of tetramethylen sulfoxide with copper (II) and palladium (III) halides // Inorg. Chem. 1964. -V.3.-P. 1637−1638.
  60. B.C., Борбат В. Ф. Экстракция благородных металлов сульфидами и сульфоксидами. М.: Наука, 1984. С. 152.
  61. Э.М. Количественное сравнение слабых органических оснований. Современные проблемы физической органической химии. М.: Мир, 1967.-С. 195−341.
  62. Graig R.A., Garret А.В., Newman M.S. Cryoscopic studies in methansulphonic acid. // J. Amer. Chem. Soc. 1950. — V. 72. — P. 163−166.
  63. И.Г., Гурьянова E.H. Свойства межмолекулярных связей в комплексах с переносом заряда типа па // Докл. АН СССР. 1966. -Т. 166.-С. 1151−1154.
  64. А.В., Мазалов Л. П., Садовский А. П. и др. Рентгеновские эмиссионные Kp-спектры серы в некоторых серосодержащих соединениях и их связь со строением этих молекул // Докл. АН СССР. 1970. — Т. 190. -С. 1113−1116.
  65. Chatt J., Leigh G.J., Storace A.P. et al. Complexes of ruthenium halides with organic sulphides //J. Chem. Soc. A. 1971. — P. 1380−1389.
  66. Д.М., Крейнгауз Б. П., Денисова Г. М. Экстракция палладия из хлоридных растворов сераорганическими соединениями // Изв. СО АН СССР, сер. хим. 1970. — Вып. 4. — С. 120−124.
  67. Aires В.Е., Fergusson J.E., Howarth D.T., and Miller J.M. Alkil Sulphide and Selenide Complexes of the Platinum Group Metals // J. Chem. Soc. -1971. -№ 9. P. 1144.
  68. A.B., Торгов В. Г., Андриевский B.H. и др. Экстракционные свойства органических сульфидов и сульфоксидов и заряд на атоме серы // Журнал неорг. химии. 1970. — Т. 15. — С. 1336−1342.
  69. Kingsbury С.А., Cram D.J. Studies in stereochemistry. XXXII. Mechanism of eliminate of sulphoxid // J. Amer. Chem. Soc. 1960. — V. 82. -P. 1810.
  70. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы / Под ред. И. И. Черняева. М.: Наука, 1964. С. 388.
  71. Л.Д. Аналитическая химия рутения. М.: АН СССР, 1962.-С. 64, 79.
  72. П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: Наука, 1964.
  73. С.О., Муринов Ю. И., Лисицкий В. В. Экстракция меди(П) бисацилированными полиэтиленполиаминами // Журнал неорг. химии. -2004.-Т. 49.-№ 10.-С. 1.
  74. Джоуль Джон, Миллс Кейт. Химия гетероциклических соединений. М.: Мир, 2004. С. 728.
  75. Preez A.C., Preston J.S. The solvent extraction properties of dihexylsulphoxide in relation to the refining of platinum-group metals // ISEC Cape Town, Souh Afrika. 2002. — P. 896.
  76. Ю.Е., Муринов Ю. И., Розен A.M. Химия экстракции сульфоксидами // Успехи химии. 1976. — Т. 45. — № 12. — С. 2233.
  77. A.M., Муринов Ю. И., Никитин Ю. Е., Пилюгин B.C. Экстракционная способность сульфоксидов. XII. Основность сульфоксидов и их экстракционные свойства и место в ряду органических окисей // Радиохимия. 1974. — Т. 16. — № 1. — С. 116.
  78. B.C. Изучение комплексов тиоэфиров и структурно-группового состава сераорганических соединений арланской нефти // Автореферат канд. дисс. ИНХС АН СССР. 1972.
  79. JI.K., Гранкина З. А., Пещевицкий Б. И., Храненко С. П. О методах определения состава гидратосольватов, переходящих в органическую фазу при экстракции неорганических соединений. Химия процессов экстракции. М.: Наука, 1972. С. 133−142.
  80. Румшинский JI.3. Математическая обработка результатов эксперимента. Справочное пособие. М.: Наука, 1971. — С. 192.
  81. Ю.А. Экстракция внутрикомплексных соединений. М.: Наука, 1960.-С. 230.
  82. С.И. Исследование экстракции хлорокомплексов платины, родия и рутения // Автореферат дисс. канд. хим. наук. Новосибирск. 1966. -С. 22.
  83. Fergusson J.E., Karran J.D., Seevaratnam S. Diethyl Sulphide Complexes of Ruthenium, Rhodium, and Iridium // J. Chem. Soc. 1965. — P. 2627.
  84. JI.A., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: Высш. шк., 1971. С. 254.
  85. К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. С. 535.
  86. J.F., Ciccone S., Halpern J. // Can. J. Chem. 1961. — V. 39. -№ 6.-P. 1372.
  87. L.M. // Solvent Extraction Chemistry. Amsterdam, North Holland Publ. Co. 1967. — P. 433.
  88. Н.Г., Рямова JI.M., Муринов Ю. И., Бондарева C.O. Исследование экстракции рутения(Ш) бисацилированным триэтилентетраамином из растворов соляной кислоты // Журнал неорг. химии. 2005. — Т. 50. — № 8. — С. 1288−1292.
  89. Н.Г., Рямова Л. М., Муринов Ю. И., Резник Л. Б. Исследование экстракции рутения(Ш) бисацилированным триэтилентетрамином из растворов соляной кислоты // Тез. докладов XIII Рос. конф. по экстракции. Москва. — 2004. — С. 183.
  90. JI.M. Экстракция рутения(Ш) азотсодержащим экстрагентом // Тез. докладов в сб. «Материалы республиканской науч,-практ. конф. молодых ученых». Уфа: УГИС, 2004. — С. 98−99.
  91. Gonglai Yan, J. Alstad. Separation of rhodium from ruthenium and iridium by fast solvent extraction with HDEHP // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 1995. — V. 196. — P. 287−293.
  92. А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов. М.: Химия, 1985.-С. 280.
  93. Н.Г., Рямова JI.M., Муринов Ю. И. Исследование экстракции хлорокомплексов рутения (III) из солянокислых растворов производным триазола // Журнал неорг. химии. 2007. — Т. 52. — № 5. -С. 866−871.
  94. Н.Г., Сафиуллин P.P., Муринов Ю. И. и др. / Исследование комплексообразования хлорида иридия(Ш) с алкилпроизводным диметилсульфоксида // Журнал неорг. химии. 2001. -Т. 46.-№ 2.-С. 454.
  95. JI.В., Кукушкин Ю. Н. // Коорд. химия. 1997. -Т. 23.-№ 12.-С. 942.
  96. B.R., Morris R.H. // J. Chem. Soc. 1980. — P. 31.
  97. H.M., Борисов B.B., Козлов A.C., Кравенко В. В., Проходцева Л. И. Синтез и исследование IQtl^Clio. // Журнал неорг. химии. -1982.-Т. 27.-Вып. 1.-С. 168.
  98. П.Г., Кукушкин Ю. Н., Конов В. И., Ионин Б. И. Комплексы рутения(Ш) и осмия (Ш) с диметилсульфоксидом // Журнал неорг. химии. 1978. — Т. 23. Вып. 2. — С. 441−445.
  99. Н.Г., Рямова JI.M., Муринов Ю. И., Кунакова Р. В. Изучение экстракции рутения(Ш) из солянокислых растворов дигексилсульфоксидом // Журнал неорг. химии. 2006. — Т. 51. — № 7. -С. 1219−1225.
  100. Н.Г., Рямова JI.M., Резник Л. Б. Изучение экстракции рутения(Ш) из солянокислых растворов дигексилсульфоксидом // Тез. докладов XIII Рос. конф. по экстракции. Москва. — 2004. — С. 182.
  101. А.А., Иофа Б. З., Несмеянов А. Н. Поведение рутения(Ш) при экстракции некоторыми кислородсодержащими растворителями из солянокислых растворов // Изв. Вузов, химия и хим. технология. 1975. -Т. 18. -№ 7. — С. 1090.
  102. Н.Г., Рямова Л. М., Муринов Ю. И., Кунакова Р. В. Исследование экстракции хлорокомплексов рутения(Ш) из солянокислых растворов нефтяными сульфоксидами // Журнал неорг. химии. 2007. -Т. 52.-№ 5.-С. 872−877.
  103. A.M., Ннколотова З. И., Вашман А. А. и др. Зависимость экстракционной способности от строения экстрагента. Химия процессов экстракции. М.: Наука, 1972. С. 53.
  104. A.M., Муринов Ю. И., Никитин Ю. Е. Об экстракционной способности сульфоксидов // Радиохимия. 1970. — Т. 12. — № 2. — С. 355.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!