Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фармако-биохимическое исследование «ТРИОИН» а

Диссертация: Фармако-биохимическое исследование «ТРИОИН» а
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Триоин" оказывает желчегонное, гипохолестеринемическое, гиполипи-демическое и литолитическое действие, повышает содержание хенодезоксихолевой кислоты и фосфолипидов желчи, избирательно действует на нервно-мышечный аппарат сердца животных, вызывая удлинение диастолы, усиление систолы, подобно другим известным препаратам. Влияние «Триоин"-а на сердечно-сосудистую и дыхательную систему изучено… Читать ещё >

Фармако-биохимическое исследование «ТРИОИН» а (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ РАСТВОРЯЮЩИХ ХОЛЕСТЕРИНОВЫХ КАМНЕЙ (Обзор литературы)
    • 1. 1. Литолитическое свойство нестероидных препаратов
    • 1. 2. Литолитическое свойство стероидных препаратов
    • 1. 3. Литолитическое свойство препаратов растительного происхождения
    • 1. 4. Химический состав и механизм образования желчных камней
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Краткая характеристика методов исследования
    • 2. 2. Изучение показателей липидного обмена
    • 2. 3. Определение суммарного содержания желчных кислот и холевой кислоты
    • 2. 4. Определение индекса литогенности желчи
    • 2. 5. Газохроматографические методы определения холестерина, желчных и жирных кислот в желчи, сыворотке крови, а также в состав желчных камней
    • 2. 6. Методы изучения желчного и холелитического действия «Триоин"-а
    • 2. 6. Определение степени безвредности «Триоин"-а
  • ГЛАВА III. ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ ЛИТОЛИТИЧЕСКОГО СВОЙСТВА «ТРИОИН"-А
    • 3. 1. Получение и свойства «Триоин"-а
    • 3. 2. Исследование литолитических свойств «Триоин"-а (in vitro)
    • 3. 3. Изучение литолитических свойств «Триоин"-а (in vivo)
  • ГЛАВА IV. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА «ТРИОИН"-А
    • 4. 1. Влияние «Триоин"-а на сердечно-сосудистую систему
    • 4. 2. Острая токсичность «Триоин"-а
    • 4. 3. Результаты изучения хронической токсичности «Триоин"-а
    • 4. 4. Характер дествия «Триоин"-а на функции отдельных органов в остром эксперименте

Актуальность проблемы. Проблема желчнокаменной болезни является сложной и многоплановой, связанной с прогрессирующим ростом уровня заболеваемости, экономическими потерями, временной утратой трудоспособности, а иногда и инвалидностью в трудоспособном возрасте.

Кроме того, вопросы соответствующей диагностики и лечения ее осложнений, опасных для жизни больных, остаются окончательно не решенными, привлекая внимание широкого круга практикующих врачей, клиницистов, биохимиков, фармакологов и других научных исследователей.

Только в странах СНГ по поводу острого и хронического холецистита ежегодно производится более 150 000 оперативных вмешательств, в т. ч. 60% из них — у лиц пожилого и старческого возраста.

В таких случаях зачастую наблюдаются тяжелые сопутствующие заболевания, при большом операционном риске. Следовательно, оперативные методы лечения резидуальных и рецидивных камней не лишены недостатков. На повторную операцию больные соглашаются с большим трудом, из-за состояний связанных с функциональными изменениями со стороны печени, а также наличия послеоперационного спаечного процесса. При наличии противопоказаний к выполнению папиллосфинктеротомии или неудачах, возникающих при удалении желчных камней через дренирующий общий проток, предпочтительными являются методы их растворения.

Вследствие этого, поиск наиболее эффективных и безвредных препаратов, растворяющих холестериновые и пигментные желчные камни, остается по прежнему одной из актуальных научных проблем, решению которых посвящено наше исследование.

Цель исследования: разработка оптимального метода получения литолитического препарата «Триоин» на основе производных жирных и желчных кислот и экспериментальное обоснование показаний к его применению в качестве гипотензивного и желчегонного средства.

Задачи исследования:

— разработка технологии получения «Триоин"-а;

— исследование раствора «Триоин"-а на растворяющую способность холестериновых камней в желчном пузыре и в желчных протоках (in vitro);

— изучить литолитические свойства «Триоин"-а (in vivo);

— изучить влияние раствора «Триоин"-а на сердечно-сосудистую систему;

— изучить острую и хроническую токсичность раствора «Триоин"-а;

— выявить действие раствора «Триоин"-а на функции отдельных органов в остром эксперименте.

Научная новизна.

Впервые разработан метод получения «Триоин"-а на основе производных желчных и высших жирных кислот.

Экспериментально установлено, что раствор «Триоин"-а является эффективным средством для растворения холестериновых и пигментных камней в желчном пузыре и желчных протоках (in vitro и in vivo).

Впервые дана полная фармако-биохимическая характеристика и экспериментальное обоснование для его клинического исследования в качестве желчегонного, гипотензивного и литолитического средства.

Практическая значимость.

1. Разработан метод синтеза «Триоин"-а, получен соответствующий патент № TJ 358 зарегистрировано в Государственном реестре изобретений Республики Таджикистан от 30.07.2010 г.

2. В экспериментальных условиях «Триоин» растворяет холестериновые и пигментные камни желчного пузыря и желчных протоков (in vitro) в 2 раза интенсивнее, чем препараты, использованные в медицинской практике.

Положения, выносимые на защиту:

— Синтезированный «Триоин» обладает желчегонным и литолитическим свойствами, не оказывает токсического действия на лабораторных животных и на окружающую среду.

— Исследовано влияние раствора «Триоин"-а на физико-химические свойства дестабилизированной желчи у лабораторных животных при холелитиазе.

Достоверность полученных результатов подтверждается следующим:

— высокой чувствительностью и специфичностью использованных биохимических, физико-химических и фармакологических методов исследования;

— проведением статистической обработки полученных экспериментальных результатов общепринятыми методами.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены: — на расширенном заседании лабораторий фармакологии, органического синтеза и гетероциклических соединений института химии АН РТ (Душанбе, 2008) — - на заседании отдела клинической биохимии института гастроэнтерологии МЗ РТ (Душанбе, 2009) — - на годичной научно-практической конференции молодых ученых «Современная медицина и новые технологии» (Душанбе, 2010) — - на научно-практической конференции, Республиканского медицинского колледжа (Душанбе, 2010).

Публикации.

Материалы диссертации работы опубликованы в 9 изданиях: 5 — в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ, 4 — в трудах научно-практических конференций. Получен один патент Республики Таджикистан.

Личный вклад автора в работу.

Исследования проводились в соавторстве, личный вклад состоял в постановке задач исследования, определении путей и методов их решения, получении и обработке экспериментальных данных, анализе и обобшении результатов экспериментов, формулировки положений и основных выводов 7 диссертации.

Структура и объем диссертации

.

Диссертационная работа состоит из введения, четырех глав, основных результатов и выводов, списка использованной литературы из 147 источников. Общий объем — 102 страницы компьютерного набора, иллюстрированных 11 таблицами и 12 рисунками.

выводы.

1. Предложены оптимальные условия синтеза «Триоин"-а в реакции с участием карбоксильной группы высших жирных и желчных кислот новых биологически активных соединений с комплексом практически ценных фармакологических свойств.

2. Раствор «Триоин"-а (in vitro и in vivo) обладает способностью растворять в желчном пузыре и желчных протоках, холестериновые и пигментные камни в 2 раза эффективнее, чем известный препарат монооктаноин.

3. «Триоин» отличается индифферентностью к тканям, отсутствием раздражающего эффекта и воспалительной реакцией при непосредственном введении в желчные пути.

4. «Триоин» оказывает желчегонное, гипохолестеринемическое, гиполипи-демическое и литолитическое действие, повышает содержание хенодезоксихолевой кислоты и фосфолипидов желчи, избирательно действует на нервно-мышечный аппарат сердца животных, вызывая удлинение диастолы, усиление систолы, подобно другим известным препаратам.

5. «Триоин» является малотоксичным фармакологическим средствомвнутрижелудочное ведение препарата в дозе 25, 35 и 50 мг/кг массы в течение 5 мес. не оказывает токсического воздействия на печень, нервно-эндокринную, сердечно-сосудистую, кроветворную и пищеварительную систему.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проблема желчнокаменной болезни и других болезней органов пищеварения является сложной, многоплановой и актуальной в связи с постоянно прогрессирующим ростом заболеваемости.

Проблема современной диагностики и лечение желчнокаменной болезни, ее многочисленных и тяжелых осложнений, опасных для жизни больных, остается оканчательно не решенной и продолжает привлекать внимание широкого круга практических врачей, клиницистов, биохимиков, фармакологов и исследователей.

Многие вопросы, связанные с бескровными методами удаления и растворения желчных камней, неизвестны широкому кругу практических врачей.

Желчнокаменная болезнь из-за большой распространенности во всех странах мира приобрела значение социальной проблемы.

В связи с этим разработка удобных методов создания новых литолитических препаратов, изучение их фармако-биохимических свойств представляет собой актуальную задачу как в плане развития фармакологии и биохимии, так и для практической медицины.

Поэтому освещение современного состояния изучения и использования, смеси лекарственных препаратов, созданной нами под названием «Триоин" — имеет не только теоретический, но и сугубо практический интерес.

Мы ознакомились с данными летературы, относительно растворения холестериновых камней в желчном пузыре и желчных протоках из чего можно сделать вывод о том, что растворение желчных камней является достаточно адекватным методом лечения. ' •.

В первую очередь нами был осуществлен синтез трех сложных эфиров на основе холановых и высших жирных кислот, которые по своей структуре близки к известным холелитолитическим препаратам. При этом в качестве второго компонента для конденсации подбирали соединения, которые.

80 I I известны как составные части биологически активных веществ, в частности лекарственных препаратов.

В результате проведения реакции конденсации, исходя из монохлоргидрина, глицерина, эпихлоргидрина и натриевых солей октановой, пеларгоновой и хенодезоксихолевой кислот, нами был синтезирован ряд соответствующих сложных эфиров: моноглицериновый эфир хенодезоксихолевой, моноглицериновый эфир пеларгоновой и моноглицериновый эфир октановой кислот, которые проявляют литолитические свойства.

Таким образом, нами был найден оптимальный вариант и количественный подбор этих трех сложных эфиров.

В результате смешения 10% глицеринового эфира хенодезоксихолевой- 45% глицеринового эфира октановой и 45% глицеринового эфира пеларгоновой кислоты нами получена смесь этих трех веществ и в работе идет под названием «Триоин».

Для определения скорости растворения холестериновых камней в растворе «Триоина» проведены серии-экспериментов (in vitro) в сравнении с используемым в зарубежной практической медицине препаратом 50%-ного раствора холата натрия и монооктаноина. В ходе наблюдения нами было установлено, что холестериновые камни желчного пузыря в растворе монооктаноина растворяются на восьмой день, а в растворе «Триоин» растворяется полностью на 6 день. Что касается 50%-ного раствора холата натрия, только на 48 день началось дробление холестериновых камней на осколки.

Таким образом, опыты показали, что при растворении холестериновых камней в желчном пузыре и скорость их дробления1 на осколки вслучае применения монооктаноина и «Триоина» имеются различия, однако наш препарат во много раз превосходит по эффекту 50%-ный раствор холата натрия.

Свойство «Триоина"'ингибировать синтез общих липидовуменьшать.

I 8*1 концентрацию холестерина, триглециридов, (3-липопротеидов, повышать количество желчных кислот, а также содержание фосфолипидов состава1 желчи побудило нас изучать его активность при экспериментальном холелитиазе.

При дифференцировании конкрементов желчного пузыря, собранных у опытных контрольных животных в зависимости от цвета и окраски были обнаружены следующие закономерности: все (100%) конкременты желчного пузыря интактных животных имели черную окраску. Конкременты желчного пузыря хомячков, получавших в течение 6 мес сухую ХГЛД, в 85% случаев имели бледно — желтую окраску.

В группе животных, которым вводили через Т-образную дренажную трубку «Триоин», только в желчном пузыре одного животного из 6 был обнаружен 1 камень размером 1,6 мм.

Надо отметить, что растворяющая способность «Триоин"-а усиливается за счет глицеринового эфира хенодезоксихолевой кислоты.

Таким образом при определении растворяющей способности «Триоин"-а по сравнению с известным препаратом монооктаноином было и * выявлено, что «Триоин» в два раза превосходит эффект известного препарата.

Установлено, что «Триоин» может быть эффективен при наличии холестериновых и пигментных камней в желчном пузыре и желчных протоках. Эффективность «Триоина» достигает 90% в отличие от известного препарата монооктаноина. !

Используя газохромотографические и другие методы биохимического анализа желчи у экспериментальных животных, было установлено, что длительное применение сухой холелитогенной диеты, способствовало развитию холелитиаза более чем у 85% хомячков.

Таким образом, установлено, что механизм образования желчных камней связан с повышением синтеза холестерина, билирубина, а также1 с резким повышением содержания холевой кислоты в желчи. •.

Триоин" относится к истиным литолитическим средствам.

Влияние «Триоин"-а на сердечно-сосудистую и дыхательную систему изучено в опытах на 20 белых крысах и 3 кошках. «Триоин» в дозах 50, 100, 200, 300 и 400 мг/кг массы, разведенной в подсолнечном масле в виде эмульсии при внутрижелудочном и внутрибрюшном введении не оказывал какого-либо изменения кровяного давления и ритма дыхания.

При повышении дозы «Триоин"-а до 50−100 мг/кг массы кровяное давление падало на 43% и держалось на этом уровне в течение 2−2,5 ч. Дыхание становилось глубоким, а частота дыхательного ритма почти не изменялась.

Влияние «Триоин"-а на артериальное давление исследовали также на здоровых (интактные) кроликах и кроликах с экспериментально вызванным атеросклерозом.

У здоровых животных «Триоин» в дозе 0,03−0,05 мг/кг массы вызвал повышение артериального давления на 10−13 мм. рт. ст. Так, если у кроликов с атеросклерозом длительность прессорного эффекта в среднем составляла 12,2 мин, то у здоровых кроликов она была равна в среднем 6,3 мин.

Исследование острой токсичности «Триоин"-а показало, что, судя по величине ЛД-50 и ЛД-100 он является более токсичным для белых мышей. Возможно, это связано с введением большого объема «Триоин"-а. Низкая токсичность «Триоин"-а для лабораторных животных, возможно, еще связано с тем, что «Триоин», резко стимулируя потоотделение и диурез, вместе с потом и мочой элиминируется из организма.. • • •.

Таким образом, установлено, что ЛД-50 «Триоин"-а при подкожном введении для белых мышей составляла 12,6 г/кг, для белых крыс 56,8 г/кг массы. ЛД-100 при внутрижелудочном введении составляло для белых мышей 18,5 г/кг, а для белых крыс 52,3 г/кг массы.

Исследование безвредности раствора «Триоин"-а в условиях хронического (пятимесечного) эксперимента было проведено на 20'белых беспородных крысах массой 120−150 г с использованием перорального.

83 способа введения. Как видно, при внутрижелудочном введении «Триоин» в дозах 20, 35 и 50 мг/кг массы в течение 5 мес не приводил к летальному исходу подопытных крыс. Наблюдение за животными на протяжении хронического эксперимента показали, что «Триоин» в испытываемых дозах не оказывала какого-либо существенного отрицательного влияния на поведение белых крыс.

У животных, получавших в течение 1 мес «Триоин» в дозах 20, 35 и 50 мг/кг, прирост массы в среднем составлял 13−14% против 3% у контрольных крыс.

У животных получавших в условиях хронического эксперимента «Триоин» в дозах 20, 35 и 50 мг/кг массы, возникло увеличение активности желчевыделительной функции печени, о чем свидетельствует достоверное, повышение объема секретируемой желчи.

Эти данные свидетельствуют о том, что длительное введение «Триоин"-а не оказывает отрицательного влияния на секреторную функцию печени, но наоборот, вызывает активизацию функции печени.

Одним из широко применяемых в фармакологии тестов при" установлении наличия нейротропных свойств новых средств является оценка характера их действия на снотворный эффект различных наркотических средств, снотворных и термогенных препаратов.

В качестве снотворных нами использованы барбамил и хлоралгидрат, на 20 белых крысах-самцах массой 160−180 г.

Барбамил и хлоралгидрат водили внутрибрюшинно соответственно5! в дозах 70−300 мг/кг массы.

Триоин" вводили внутрижелудочно в дозах 20, 35 и 50 мг/кг массы за 40 мин до введения снотворных.

Продолжительность снотворного эффекта определяли с момента нсатупления бокового положения • до момента пробуждения, показателем которого считали выход животного из бокового положения.

Усиление снотворного действия' барбамила и хлоралгидрата с.

84 помощью «Триоин"-а в дозах 20, 30 и 50 мг/кг массы без сочетания со снотворными препаратами вызывал снотворный эффект.

Увеличение дозы «Триоин"-а до 50 мг/кг массы сопровождалось еще большим повышением снотворного действия барбамила и хлоралгидрата. Это свидетельствовало о том, что нейтропное действие «Триоин"-а зависит от велечины введенной дозы препарата, т. е. является дозозависимым.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.H. Значение экспериментальных исследований для понимания патогенеза атеросклероза //В кн: Атеросклероз, коронарная недостаточность. М., 1956.
  2. М.Т., Кадыров A.A. Исследование литолитических свойств «Триоина» // Годичная научно-практическая конференция молодых ученых «Современная медицина и новые технологии», посвященной году образования и технической культуры, Душанбе, 2010. С. 210 213.
  3. М. Т., Кадыров А. Х., Хайдаров К X. «Триоин» растворитель холестериновых желчных камней при желчнокаменной болезни. -Здравоохранение Таджикистана. — 2010 — № 1.- С. 69−72.
  4. М. Т., Кадыров А. Х., Хайдаров К. Х. «Триоин» и его литолитические свойства (in vivo). Изв. АН РТ. 2010. — № 1. — С. 74−78.
  5. М.Т., Кадыров А. Х., Хайдаров К. Х. Литолитические свойства «Триоина». Здравоохранение Таджикистана. 2010 — № 2. — С. 21−24.
  6. М.Т. Влияние сухой холелитогенной гиперлипидемической диеты на характер изменения содержание желчных кислот и других компонентов желчи у экспериментальных хомяков. Вестник Авиценны. 2010 -№ 3.- С. 21−24.
  7. М.Т., Кадыров А. Х., Хайдаров К. Х. Растворение желчных камней «Триоин"-ом (in vivo) // Науч.-теорет. конф. профессорско-преподавательского состава и студентов, посвященная году образования и технических знаний. Душанбе, 2010. — С. 192−193. '
  8. М.Т., Кадыров А. Х., Хайдаров К. Х. Синтез и исследование литолитических свойств «Триоин"-а // Науч.-теорет. конф. профессорско-преподавательского состава и студентов, посвященная году образования и технических знаний. Душанбе, 2010. — С. 193−194.
  9. М.Т., Кадыров А. Х., Хайдаров К. Х. Влияние «Триоин"-а на сердечно-сосудистую систему. Здравоохранение Таджикистана. -2010. — № 2 (приложение) — С. 151−153.
  10. П.Бородкин Ю. С. Антифеины (Экспериментальные и клинические данные). М.: Медицина, 1966, — С. 204.
  11. А.О. Лекарственные поражения печени / А. О. Буеверов // Рус. мед. журн. 2001. — № 9. — С. 608−612.
  12. З.Васильев Р. Х. Бескровные методы удаления желчных камней. М.: Высшая школа, 1989 — С. 5.
  13. Р.Х., Халчевский В. М., Дилятация структур терминального отдела общего желчного протока // Хирургия. -1987. № 2.-С. 110−113.
  14. Влияние гепатопротекторов, содержащих полифенолы, на метаболизм и функции поджелудочной железы и печени при экстрапанкреальном остром панкреатите / А. И. Венгеровский и др. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 2004. — № 1. — С. 29−32.
  15. .Г. и др. Лекарственные растения, Изд. Саратовского университета, 1972. С. 177−179.
  16. В.Б. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту тиобиуретовойкослотой / В. Б. Гаврилов, А. Р. Гаврилова, JI.M. Можуль // Вопр. мед. химии. -1987.- № 1.- С. 118−122.
  17. В.А. Желчекаменная болезнь. Тер. Арх. 2003. — № 1. — С. 6−9.
  18. В.В. Фармакологические агенты в экспериментальной медицине и биологии / В. В. Гацура, A.C. Саратиков. Томск, 1977. — С. 30−35.
  19. Л.П. Состояние органов пищеварения у больных с желчнокаменной болезнью при длительном лечебном применении препаратов хено- и урсодезоксихолевой кислоты: Автореф. дис.канд. мед. наук. -М. 1989.
  20. Т.А. Лечение растениями: Рецептурный справочник / Т. А. Горбунов. М., 1998. — С. 221−225.
  21. H.A., Николаева М. М. К вопросу о локализации центрального действия наркотических и снотворных средств: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л. 1949. — 15 с.
  22. Государственная Фармакопея СССР. Общие методы анализа:: Лекарственное растительное сырье. 11-е изд. — М.: Медицина, 1990. -Вып. 2.-400 с.
  23. Ю.М., Крылова Р. П., Устинов Г. Г. Желчнокаменная болезнь. -М., 1983.-С. 3−170.
  24. Г. Н. Биологически активные добавки. Здоровье женщины и мужчины / Г. Н. Докучаева. М.: Изд-во НЦ ЭНАС, 2006. — 59 с. 27.3убайдова Т. М. Фармакология оригинала: Дис. канд. мед. наук. -СПб. 1993.-С. 18.
  25. И.О., Петухова Т. В., Зубарев A.B. Опыт применения препаратов желчных кислот в практике гастроэнтеролог// Кремл. медицина. Клин, вестн. 1989. — № 5. — С. 31−32.
  26. И.О., Ульянов В. И. Башилов В.П. и др. Современные методы лечения желчнокаменной болезни //Клин, вестн. 1997. — № 4. -С. 35−37.
  27. Иванченкова P.A., Шарашкина Н. В. Опыт лечения хронических заболеваний желчевыводящих путей препаратами желчных кислот // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга 2004. — № 2−3. — С. 2−5.
  28. .А. Состояние и перспективы изучения некоторых сахороснижающих лекарственных растений Таджикистана / Б. А. Ишанкулова // Матер. 56-й годич. НПК ТГМУ им. Абуали ибни Сино: сборник трудов. Душанбе, 2008. — С. 49.
  29. А. Х. Хайдаров А.Х., Назаров В. А., Назарова З. Д. Глицериновый эфир За, 7а диоксихолановой кислоты, способ его получения и применения в качестве лекарственного средства: Патент Республики Таджикистан № TJ 237,1999.
  30. А.Х., Хайдаров К. Х. Глицериновый эфир За, 7а -диоксихолановой кислоты, способ его получения и применения в качестве лекарственного средства. НТИ Центр. РТ, 2002, № 23, Сер. 34.57.21.
  31. А.Х., Хайдаров К. Х., Назарова З. Д. Синтез веществ, растворяющих холестериновые камни желчного пузыря на основе некоторых стероидов и других кислот // Вестн. Авиценны, Душанбе, 2006, прил. к. № 1−2. С. 339−344.
  32. А.Х., Мансурова Ф. Х., Ходжамуродов М. Н. Спектр высших жирных кислот при метаболическом синдроме с проявлением желчнокаменной болезни // Рос. Ж. гастроэнтерологии, гепатологии, колопрактологии. Прилож. № 32. — М., 2008, Т. XVIII, № 5. — С. 115.
  33. А.Х., Сайфудинов А. К., Кадыров А.А, Холов Ё. К. Определение содержания желчных кислот в сыворотке крови здоровых лиц и больных метаболическим синдромом // В кн. Состояние и перспективы развития биохимии в Таджикистане Душанбе, 2009. -С. 73−75.
  34. А.Х., Мансурова Ф. Х., Тошев М. Б., Суриев М. Р. Определение содержания высших жирных кислот в сыворотке крови здоровых лиц и больных желчнокаменной болезнью на различных этапах литогенеза // Докл. АН РТ. 2009. Т. 51, № 11. — С. 858−863.
  35. А.Х., Мироджов Г. К., Суриев М. Р., Раджабов Г. О., Кодиров A.A. Способ определения содержания холестерина в сыворотке крови: Патент Республики Таджикистана, № TJ 283, 2010 г.
  36. А.Х., Раджабов М. Н., Кодиров A.A. Влияние урсодезоксихолевой кислоты + сиафор на характер изменения содержания желчных кислот в сыворотке крови у больных с метаболическим синдромом // Здравоохранение Таджикистана. 2009. -№ 3.-С. 27−30.
  37. И.Е. Новая методика получения растительных препаратов / И. Е. Каухова // Журн. Фармация. 2006. — № 1. — С. 37−39.
  38. Т.Л. Гомеопатия и фитотерапия в лечении сердечнососудистых болезней / Т. Л. Киселева, A.A. Кариева.-М.: Мосгорпечать, 1997.-Т. 1.-279 с.
  39. В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической биохимии. -Минск.-2003, С. 130−144.
  40. Е.В. Лекарственные растения в педиатрии / Е. В. Корсун, Ю. А. Захаров. -М.: Изд. Дом. «Русский врач», 2003. С. 115−194.
  41. В.Ф. Клиническая фитотерапия в онкологии / В. Ф. Корсун, К. А. Трескунов. Минск: Белор. Наука, 2003. — 356 с.
  42. В.Ф. Лекарственные растения в гепатологии / В. Ф. Корсун. -Минск, 2005.-274 с.
  43. В.Ф. Фитотерапия заболеваний опорно-двигательного аппарата: метод, пособие / В. Ф. Корсун, С. М. Николаев. М., 2006. -С. 7.
  44. В.Ф. Лекарственные растения в лечении рассеянного склероза: метод, пособие / В. Ф. Корсун, Е. В. Корсун. М., 2006. — С. 8.
  45. Е.В. Траволечение заболевание печени / Е. В. Корсун // Матер. I съезда фитотерапевтов и фитофармакологов Таджикистана. -Душанбе, 2008.-С. 31.
  46. Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Е. А. Кост. М.: Медицина, 1975. — 244 с.
  47. .В. Выступление в прениях на 1598-м заседании Хирургического общества имени Пирогова // Вестн. хир. 1977. — № 6. — С.147.
  48. A.B. Микроэлементозы человека / A.B. Кудрин // Межд. мед. журн. 1996. — № 11−12. — С. 1000−1006.
  49. А.Н. Фармакогенетика и лекарства / А. Н. Кудрин, Н. П. Скакун. -М.: Знание, 1975.-63 с.
  50. Лекарственные растения в гастроэнтерологии: Справочник / Т. В. Зинченко и др. Киев: Наукова думка, 1989. — С. 146−147.
  51. Е.Е. Фармакотерапия с основами фитотерапии: Учебное пособие для ВУЗов / Е. Е. Лесиовская, Л.В. пастушенков. 2-е изд. -М.: Изд. Дом «ГЭОТАР-МЕД», 2003. — 591 с.
  52. М.Я. Почему растения лечат / М. Я. Ловкова и др. М.: наука, 1989. — С. 83−84.
  53. A.C., Радбиль С. С., Алексеев В. Ф. Фармакотерапия в клинической гастроэнтерологии. Научный обзор. М. 1981.
  54. A.C., Ходарев H.H., Бычков Ю. П., Топорков A.C. Диагностические возможности ультразвукового сканирования призаболеваниях желчевыводящих путей печени // Тер. арх. 1979. — № 9. -С. 134−136.
  55. Е.Я. Разделение липопротеидов сыворотки и крови методом дискового электрофореза в полиакриламидном геле // Вопр. мед. химии. 1973. — Т. 19. — № 6. — С. 652−655.
  56. Н. Энциклопедия народной медицины / Н. Мазнев. М.: Мартин, 2003. — С. 414.
  57. Х.Х., Линчевская A.A., Мансурова Ф. Х. Влияние длительного применения хенодезоксихолевой кислоты на литогенность желчи и холестериновые камни в желчном пузыре // Мат. II Всес. съезда гастероэнтерологов. М.-Л. — 1978. — Т. 2. — С. 304−305.
  58. Х.Х. О профилактике и современной тактике терапии желчнокаменной болезни // Желчнокаменная болезнь. Душанбе. Адиб. — 1981.-С. 137−141.
  59. Х.Х. Основные достижения в изучении патогенеза и лечения холелитиаза // Тер. арх. 1982. — № 12. — С. 27−31.
  60. Ф.Х. Новые подходы для раннего патогенетического лечения и предупреждения камнеобразования: Автореф. дис. канд. мед. наук. Душанбе, 1983.
  61. Х.Х., Муратов Ф. Х., Тимеркаев B.C. Математические расчеты при определении литогенности желчи // Актуал. вопр. патологии печени. Душенбе, 1985, — С. 48−54.
  62. Х.Х. Новое в изучении желчнокаменной болезни и некоторые перспективы дальнейшей разработки проблемы // В кн.: Пробл. гастроэнтер. Вып. 7. — Душанбе. — 1987. — С. 9−20.
  63. Х.Х., Мансурова Ф. Х. Как эффективнее растворять желчные камни? // Здравоохранение Таджикистана. 1988. — № 1. — С. 26−34.
  64. Х. Х. Мансурова Ф.Х. Препараты желчи для профилактики развития холестеринового холелитиаза // Актуал. вопр. патологии печени. Вып. 9. — Душанбе. — 1989. — С. 94−102.
  65. Х.Х. Желчнокаменная болезнь. Душанбе: Адиб. — 1991. -С. 222−223.
  66. Х.Х. О ведущих механизмах в прогрессировании холестеринового холелитаза. // Клин. мед. 1991. — № 9. — С. 17−23.
  67. Ф.Х. Желчнокаменная болезнь в Таджикистане: Автореф. дис. док. мед. наук. Душанбе, 1997.
  68. Ф.Х. Желчнокаменная болезнь в Таджикистане. -Душанбе: Универсал. -2004. -С. 226−228.
  69. Ю.Х. Способ диагностики холецистита // Бюлл. открытия и изобретения. 1985. — № 40. — С. 64.
  70. М.Д. Лекарственные средства. Пособие по фармакотерапии для врачей. 11-е изд. Ч. 1−2. М.: Медицина.
  71. М.Д. Лекарственные средства. / М. Д. Машковский. 14-е изд. — М.: Новая волна, 2005. — Т. 2. — С. 506−509.
  72. М.Д. Лекарственные средства. / М. Д. Машковский. М.: Новая волна, 2007. — С. 128−130.
  73. А. В природе есть лекарства от всех болезней / А. Мельников // Аргум. и факт. 2009. — № 1−2. — С.10.
  74. Г. К., Кадыров А. Х., Мансурова Ф. Х., Мирзоева П. Ф. Особенности изменения жирных кислот при неалкогольной жировой болезни печени // Рос. Ж. гастроэнторологии, гепатологии, колопрокгологии. Прил. № 34, М., 2009. Т. XIX., — № 5. — С. 314.
  75. М.М. Синтез и свойства некоторых производных холановых кислот: Автор, дис. канд. хим. наук. Душанбе, 2007. — С. 76−79.
  76. Некоторые аспекты изучения биологичеки активных веществ и фармакологических свойств лекарственных растений / В. Д. Белоногова и др. // Вопр. Биолог, мед. и фармацевт, химии. 2003. -№ 4.-С. 16−25.
  77. Т.С., Дронина А. К., Ананьева Н. П. и др. Опыт применения препаратов иртерферона в сочетании с уросульфаном при вирусном гепатите В и С у детей // Новые направления в гепатологии: Тез. междунар. Фальк Симпозиума. СПб., — № 92. — 1996. — С. 279.
  78. А.И., Стукалов В. В., Жук A.M. Неоперативное удаление камней, оставленных в желчных протоках // Вестн. хир. 1978. — № 3. -С. 32−37.
  79. А.И., Стукалов В. В., Жук A.M. Неоперативное удаление камней, оставленных в желчных протоках при их наружном дренировании. М.1987.-С. 55−154.
  80. М.П. Экспериментальные основы фармакологии и токсикологии. М.: Медицина. — 1941. — С. 203.
  81. Ю.Н. Лекарственные растения / Ю. Н. Нуралиев. Душанбе, 1988.-235 с.
  82. Ю.Н. Гепатозащитное действие ориганола / Ю. Н. Нуралиев, Т. М. Зубайдова: Тезисы и доклады международной научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения C.B. Аничкова. -СПб., 1992.-С. 158.
  83. Ю.Н., Волынская Т. Б., Влияние этанола на экскреторную функцию печени белых крыс // Алкоголь и печень Душанбе: Дониш.- 1975. С. 156−158.
  84. Ю.Н., Быстровская Е. В. Урсотерапия при холестерозе желчного пузыря // докл. съезда НОГР. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002, №?1. — С. 149−150.
  85. В.Г. Лечение травами / В. Г. Пашинский. Новосибирск: Наука, 1989.-С. 3−4.
  86. Г. И. Методы экспериментальной химиотерапии. /Г.И. Першин- М.: Медицина. 1971. — С. 454.
  87. В.И. Основы клинической фармакологии и фармакотерапии / В. И. Петров, М. Д. Гаевый, П.А. Галенко-Ярошевский. М.: Я. Альянс-В, 2002. — С. 389−390.
  88. С.Д. Болезни печени: Руководство для врачей /С.Д. Подымова. 2-е изд. — М.: Медицина, 1995. — С. 26−42.
  89. P.A., Рипатти П. Л., Бехтерева З. А., Коган Т. Е. Определение суммарного содержания желчных кислот и холевой кислоты в желчи // Лаб. дело. 1969. — № 11. — С. 664−665.
  90. Поражение печени нестероидными антинатрогенами / А. П. Погромов и др. // Рос. мед. журн. 2000. — № 3. — С. 48−51.
  91. Т.А. Лекарственные гепатиты. /Т.А. Полунина // Тер. Арх. 1999. — № 2. — С. 46−49.
  92. О.С. Фармакологические основы лечения болезней органав пищеварения. М., 1976.
  93. Г. О., Кадыров А. Х., Ходжимуродов М.Н., Кадыров
  94. A.A. Газохромотографические исследования желчных кислот вiсыворотке крови больных с метаболическим синдромом на фоне терапии эссенциал + сиаформ П Здравоохранение Таджикистана. -2009. № 3. — С. 154−156.
  95. A.C., Скакун Н. П. Желчеобразование и желчегонные средства. Томск: Изд-во Том. Ун-та. — 1977.
  96. Н.П., Грибергриц Я. А. Фармакотерапия заболеваний печени и желчных путей. Киев. 1971.
  97. H.A. заболевания холангиодуоденальнопанкреатической зоны. Рига, 1981.
  98. С .Я. Фитотерапия и фитофармакология / С. Я. Соколов. -М., 2000.-С. 5−98.
  99. С.Я., Зомотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям (фитотерапия). 3-е изд. -М.: Металургия, 1989.
  100. K.M. Билиарная недостаточность при заболеваниях печени и желчевыводящих путей: Дис. докт. мед. наук. М. 2001.
  101. .А. Лекарственные поражения печени /Б.А. Ушаков // Клин. мед. 2004. — Т. 82. — № 3. — С. 73.
  102. Л., Физер М. М. Органическая химия. М.: Химия. -Москва, 1969.-Т. 1 — С. 70.
  103. Л., Физер М. М. Стероиды. Изд. «Мир «, Москва, 1964, -С. 92−93.
  104. А. Физиология и экспериментальная патология печени -Будапешт: АН Венгрии, 1961. С. 67−90.
  105. К.Х. Лечебные растения Таджикистана / К. Х. Хайдаров. Душанбе, 1986. — 48 с.
  106. Е.К., Кадыров А. Х., Хайдаров К. Х. Исследование холелитического действия настойки «Рамит» // Докл. АН РТ. 2009. -Т. 16.-С. 68−71.
  107. С.П. Хронический холецистит. Иркутск, 1980.
  108. А.И. Лекарственные растения. Ч. 2. Изд. «Знание», Москва, 1990,-С. 18−19.
  109. А.И., Истомин П. Ваш приусадебный участок. Вып. 4. Лекарственные растения — М.: Планета, 1988.
  110. Э.П. Гепатиты. Э. П. Яковенко // Здоровье. 1999. -№ 2. — С. 7−9.
  111. Adler R.D., Duane W.C. Effects of Low Dose Chenodeoxycholic Acid Feeding On Biliare Liping Metabolism // Gastroenterology, 1975. V. 68.-P. 326−330.
  112. Barbara L., Cornia G.L., Festi D. et al. Dietary Habit and Incidence of Gallstones in the Sirmi One Study (Abstr.) II Hepatology. 1989. — V. 10.-P. 736.
  113. Bateson M.C., Bouchier J. A.D., Trash D.B. et al Calcificaition of radiolucent stones during treatment with ursodeoxyholic acid. Br. Med. J. -1981.-283.-P. 645−646.
  114. Boucher E., Jounolle H., Andre P. et al. Interferon and Ursodesoxycholic acid Combined Therapy in the Treatment of Chronic Viral С Hepatitis: Results from a Controlled Randomized Trial in 80 Patients // Hepatology. 1995. — V. 21 (2). — p. 322−326.
  115. Clouse M.E. Percutaneus Transhepatic Removal of Common Duct Stones: Report of Ten Patients // Gastroenterology. 1983. — V. 85. — P. 815−819.
  116. Coune M.I., Chung A. Dietary Cholesterol in Fuenees Chenodeoxycholit Acid Inhibition of Hepatic Cholesterol Synthesis // Gastroenterology. 1976.
  117. Dowling R.H. New Technology in the Threatment of Gallblad der Stones // Gastroenterol. Clin. Biol. 1988. — V. 12. — № 4.
  118. Dowling R.H. Dissolutions Terapy of Callbladder Stons // Urso-Cheno-Report. 1991. — № 49. — P. 5.
  119. Hormann A.F. Invited Commentary // World J. Surgery. 1978. — № 2.-P. 433−437.
  120. Gardner B. Studies of the Zeta Potential of Cellean a Silica Particle in Varying Concentrations of Albumin, plasma and Bile // J. Labor. Clin. Med. 1969. — V. 73. — № 2. — P. 202−209.
  121. Lansford C., Mehta S., Kern F. The Tretment of Retaineds Stons the Common Bile Duct with Sodium Cholate Infusion // Cut. 1974. — V. 15 -P. 48 -51.
  122. Leuschner U., Wurbs D., Langraf H. Disolutions of Biliary Duct Stones with Monooctano. Lancet. — 1979. — № 1. — P. 103 — 104.
  123. Mack E.A., Crummy A.B., Babayan V.K. Percutanens Transhepatic Dissolution of Com-Mon Bile Duct Stones // Surgeiy. 1981. — V. 90. -№ 4.-P. 584−587.
  124. Mack E.A., Patzer E.M., Crummy A.B. et al. Retainer Biliary Tract Stones // Arch. Surgery. 1981. — V. 116. — P. 341 — 344.
  125. Madden J.L., Vanderheyden L., Kandalafi S. The Nature and Surdical Significance of Common Duct Stones // Surg. Gynecol. Obstet. 1968. — V. 126.-P. 3−8.
  126. Mazeela G., Bazzoli F. Comparative Evaluation of Chenodeoxycholic and Ursodeoxycholic Acids in Obese Patients Effect on Biliary Lipid Metabolism During Weight Maintenance Weight Reductions // Urso-Cheno -Report.-1991. -№ 49.-P. 9.
  127. Prakongrpan S. et al. Cholesterol Solubility in Organic Solvents // J. Phat. Sci. 1979. — V. 68. — № 9. — P. 425−429.
  128. Qaprini J. A et al. Results if Nonsurgical Treatment a Retained Biliary Calculi // Surg. Gynecol. Obstet. 1980. — V. 151. — № 5. — P. 630 — 634.
  129. Sharp K.W., Kenneth W., Gaolacz T.R. Selection of Patients for Dissolution of Retained Common Duct Stones with Monooctanoin // Aim. Surgery. 1982. — V. 196. — P. 137−139.
  130. Shortsleeve M.J., Lee D.L. Monooctanoin Dissolution of Gallstones via a Cholecyctoma Tube // Radiology. 1984. — V. 153. — № 12. — P. 547.
  131. Summerfield J.A. Review Articl: Dissolutions of Gallstones in the Biliare
  132. Tree // Urso Cheno — Report. — 1990. — № 4. — P. 341−347.
  133. Teplick S.K., Haskin P.H. Monooctanoin Perfusion for in vivo Dissolutionof Biliary Stones // Radiology. 1984. — V. 153. — P. 379−383.
  134. Tookli J., Jablonaki P, Watts J., Dissolution of Human Gallstones // J.
  135. Surg. Res. 1975. -V. 74. — P. 47−53.
  136. Thistle J.L., Carlson G.L., Larusso N.F., Hofmann A.F. Effective
  137. Dissolution of Bile Duct Stones by Intraductal Infusion of Monooctanoin //
  138. Gastroenterology. 1978. — V. 74. — P. 1103 (abs).
  139. Tritapepe R. et al. The Treatment of Retained Biliary Stones with Monooctanion Report of 16 Patient // Am. J. Gasteroenterology. 1984. — V. 79. -№ 9. — P. 710−714.
  140. Tristle J.L., Hofmann A.F. Effecacy and Specificity of Chenodeoxycholic Acid Therapy for Dissolving Gallstons // New Engl. J. Med. 1973. — V. 289. -P. 655−659.
  141. Tristle J.L., Hoffman A.F., Babayan V. K. MCG Rapidly Dissolve Cholesterol Gallstones // Gasteroentology. 1977. — V. 72. — P. 1141.
  142. Uribe M., Uscanda L., Farka S., et el. Disolution of Cholesterol Ductal Stones in the Biliary Tree with Medium Chain Glicerides // Did. Dis. Sei. -1981. — V. 26. — № 7. — P. 236−240.
  143. Wies H.I., Holtermuller K.X., Gilsdorf P. Gallstone Dissolusion with Chenodeoxycholic Acid // A Clinical Study, klin. Wshr. 1980. — V. 58. — № 6. -P. 313−320.
  144. Witzel L., Widerholt J., Wolbergs E. Dissolutions of Gallstone by Perfusion with Campul Via a Catheter Introduced Endoscopically into the Bile Duct // New England J. Med. 1980. — V. 303. — № 8. — P. 465−468.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!