Фармакокинетическая и биофармацевтическая оценка различных таблетированных лекарственных форм гидазепама: Экспериментальное исследование
Диссертация
Повышение эффективности и безопасности лекарственной терапии возможно не только путем поиска новых лекарственных веществ, но также благодаря всестороннему учету факторов, влияющих на их эффект, и подробному изучению фармакокинетических и фармакодинамических показателей. Исследования по всасываемости и биотрансформации препаратов с учетом взаимодействия и влияния компонентов системы «лекарственное… Читать ещё >
Список литературы
- Алексеев К.В., Золотаревич М. Е., Шалдырван Е. А. Сравнительная оценказагущающей способности полимеров (мет)акрилового ряда./ Научн. труды ВЬШИФ, М., -1990, Т.28, с.66−70-
- Алюшин М.Т., Грицаенко И. С., Каменская М. В. Современное состояниенаучных исследований по применению полимеров в фармации./Научн. труды ВНИИФ, М., -1990, Т.28, с. 5−11-
- Алексовский В. Б, Химия твердых веществ.- М.: Химия, 1978-
- Акифьев О.Н., Бундуле М. Ф., Гниломедова Л. Е. и др. Сравнительноеисследование различных технологических приемов повышения биодоступности субстанции и таблеток форидона.// Хим.фарм. ж., -1995, № 4, с.44−46-
- Андронати А., Воронина Т. А., Головенко Н. Я. Гидазепам. — Киев: Наукова думка (1992), с. 196-
- Безуглов Г., Колокольцев A. A. / / Хим.-фарм. производство. Обз.информ., -1995., Вып.1, с.1−33-
- Багирова В.Л., Прокофьева В. И., Сашенкова Н. С. Сравнительнаяхарактеристика теста «Растворение» как метода оценки качества лекарственных препаратов по ГФ X I и зарубежным фармакопеям // Фарматека.1995, -№ 6, с.2−4-
- Богатский A. B. , Андронати А., Головенко Я. Транквилизаторы (1,4бензодиазепины и родственные структуры).-Киев: Наукова думка (1980), 280с-
- Васильев А. Е. Полимерные материалы. Лекарственные полимеры. М.:ВНТИЦентр, -1982., -с .42-
- Воронина Т.А., Б.Середенин Перспективы поиска новыханксиолитиков. Экспериментальная и клиническая фармакология, 2002,1.65, № 5,0.4−17-
- Выровщикова С М. , Добротворский А. Е., Зизина О. С. Применениеполимеров в технологии жидкой лекарственной формы феназепама.// Синтетич. и биологич. полимеры в фармации: ВНИИФ. Научн. труды. Т.28. — Москва, -1990, с. 140 -144-
- Гаврилин М.В., Лукашова Л. А., Компанцева Е. В. и др. Использование вциклодекстрина для снижения раздражающего действия дипразина.// Фармация, -1997, № 3, с. 17−19-
- Гайдукова Г. П., Гаврилин М. В., Монастырева И. И. и др.Биофармацевтическое исследование таблеток диазолина на основе комплекса включения с в-циклодекстрином.// Хим.фарм. ж., 1999, № 8, с.27−28-
- Гарибова Т.Л., Жердев В. П., Воронина Т. А. и др. Экспериментальноеизучение фармакокинетических механизмов развития толерантности к гидазепаму.// Эксперимент, и клинич.фармакология. -1993, № 6, с. 48−50-
- Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетикилекарственных средств.// Фармация, -1993, -Т.61, № 5, с.42−45-
- Гладилин К.Л., Орловский А. Ф. Дисперсии нерастворимыхинтерполимерных комплексов как новые носители для лекарственных препаратов./ Тез. докл. Олайне, -1985, с.48-
- Государственный реестр лекарственных средств, Москва (2001) —
- Грошовый Т.А., Гуреева С И ., Прилипкин П. В. Сравнительная оценкаполимерных пленкообразующих материалов для покрытия таблеток в псевдоожиженном слое./ Научн. труды ВНИИФ, -Москва, -1990, Т.28, с.41−46-
- Добротворский А.Е., Ковалева А. Е., Выровщикова С М . и др. Использование твердых дисперсных систем и липосом как оптимальный способ доставки лекарственных веществ./ Тез .докл. III съезда фармацевтов УкрССР, Харьков, 1979, с. 107−108-
- Езерский М.Л., Тенцова А. И., Халифаев Д. Р. Влияние измельчениясульфадимезина и сульфадиметоксина на биофармацевтические характеристики таблеток.// Хим.фарм.ж-л, 1984, Т. 18, № 1 1, с. 1370−1374-
- Иванов Л.В., Кощелева Л. П., Чуева И. Н., Ляпунова O.A. Использованиефармакокинетических исследований для оптимизации состава вспомогательных веществ в готовых лекарственных формах.// Тез.докл.
- I съезда фармацевтов УкрССР, Харьков, 1979, с. ЗО 1−302-
- Иванов Л.В., Набокова Т. Д., Сухинина Г. В. и др. Влияниемодифицированных полисахаридов на биодоступность нитазола при пероральном введении.// Хим.фарм.ж-л. -1992, -т.26, № 4, с.38−41-
- Истранов Л.Н., Истранова Е. В. Особенности использования коллагена втехнологии лекарств.// Научн. труды ВННИФ, — М., -1990, Т.28, с.132−136-
- Исследование высвобождения лекарственных веществ из систем доставкина основе альгинатов и циклодекстринов./Экспресс инф. Хим.фарм. прво за рубежом./НПО «Медбиоэкономика» ВЬШИ-СЭНТИ, -1991, Вьш.6, с.9−10-
- Клиническая фармакология. Д. Р. Лоуренс, П.Н.Беннит/ М. Медицина:1991, Т.1-
- Колыванов Г. Б., Жердев В. П., Родионов А. П., Литвин A . A. Биотрансформация и фармакокинетика гидазепама у крыс.// Хим.-фарм. ж-л, -1993, Т .27 ,№ 1,с .16 -19 —
- Компанцева Е.В., Гаврилин М. В., Монастырева И. И. и др.Биофармацевтическое исследование таблеток диазолина на основе комплекса включения с в-циклодекстрином.// Хим.фарм.ж-л., -1999, № 8, с.27−28-
- Компанцева Б.В., Гаврилин М. В., Ушакова Л. С. Производные вциклодекстрина и перспективы их использования в фармации.// Хим.фарм.ж-л., -1996, № 3, с.43−45-
- Компанцева Е.В., Ушакова Л. С, Макаров В.А. и др. Противовоспалительная активность кортизона ацетата в виде продуктов взаимодействия с различными циклодекстринами.// Фармация, -1997, № 4, с.39−40-
- Крученков A. A. , Щербакова О. В., Пятин В. М., Клюев С М . Влияниевспомогательных венцеств на процесс растворения бефекола из таблеток.// Фармация, -1990, Т. ЗО, № 3, с.41−44-
- Кутузова И.В., Бабанова Н. К. Подбор оптимального составаполиэтиленоксидных основ при создании мази с полиненасыщенными жирными кислотами./ Научн. труды ВНИИФ, М., -1990,т.28, с.88−93-
- Лакин K. M. , Крылов Ю. Ф. Биотрансформация лекарственных веществ.М.: Медицина, -1981, -341 с-
- Литвин A. A. , Киселева Г. С. Технологические и биофармацевтическиеаспекты применения вспомогательных веществ в технологии таблеток сульфадиметоксина./Научн. труды, ВНИИФ М., -1990, т.28, с.31−37-
- Максютина М.П., Пилинчук Л. Г., Лукачина В. В. Взаимодействиелецитина с поливинилпирро ли доном.// Хим.фарм.ж, -1992, т.26, № 7−8, с.38−39- п о
- Маркин B.C., Иорданский А. Л., Косенко Р. Ю. Программируемоевысвобождение низкомолекулярного модельного вещества из полислойных композиций поливинилового спирта.// Хим.фарм.ж., -1999, № 7, с.24−26-
- Мап1ковский М. Д. Лекарственные средства.-М.: Медицина (1993) —
- Мешковский А.П. К вопросу о тесте «Растворение».// Фарматека, -1996,№ 1,с .40 -41 —
- Михайлова A. B. , Пожарицкая О. Н., Ванштейн В. А. Изучениебиофармацевтических свойств твердых дисперсных систем, содержащих метронидазол.// Фармация, -1999, № 2, с.220−224-
- Могилевич И.М., Мейя Н. В. Полимерные системы для регулируемоговыделения лекарственных веществ (обзор).// Хим.фарм.ж-л., -1989, № 3, с.361−372-
- Молдавер Б.Л., Дзюба Е. И., Макаренко М. Н. и др. Оптимизация состава итехнологии изготовления таблеток хлорпропамида с целью повышения их биологической доступности.// Фармация, -1985, № 5, с. 18−20-
- Назаров Б.В., Селезнев Е. Ф. Биофармацевтическая оценка влияниявспомогательных веществ на эффективность лекарств./ Научи, труды. Пермский фарм. ин-т., -1973, вып.5, ч.2, с.3−9-
- Новикова Л. С, Шубина Т.Н. Изучение некоторых вспомогательныхвеществ для создания стабильных глазных капель./ Научн. труды ВНИИФ М., -1990, Т.28, с.128−132- 1. l
- Отабекова Г. Фармакокинетические и биофармацевтическиезакономерности в проявлении действия транквилизатора гидазепама: Автореферат дисс... канд. биол. наук. — М. , -1993, 24-
- Отабекова Г., Колыванов Г. Б., Жердев В. П., Литвин А.А., Выровщикова С М. Влияние вспомогательных веществ на биотрансформацию и биодоступность гидазепама.// Экспериментальная и клиническая фармакология, -1993, т.56,№ 6, с.50−52-
- ОФС 42−0003−00 «Растворение»
- Перцев И.И., Дмитриевский Д. И., Стрельников Л. С Влияние ПАВ натерапевтическую эффективность лекарств./ «Физиологическая роль ПАВ», Черновцы, -1975, с.80−82-
- Платонов А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы.-М.: Издательство РАМН, 2000, -52 с-
- Пожарицкая О.Н., Ванштейн В. А., Стрелкова Л. Ф. и др. Изучениемеханизма высвобождения нифедипина из твердых дисперсных систем на основе полиэтиленгликоля-1500./ / Фармация, -1999, № 2, с. 18−20-
- Прищеп Т.П., Чучалин B.C., Хоружая Т. Г. и др. Разработка состава, технологии и исследование таблеток эплира.// Фармация, -1998, № 4, с.3840-
- Сергеева А., Красных Л. М. Модификация фармакокинетики препаратаАДК-709 у крыс под влиянием фармацевтических факторов./ Бюлл. Всесоюзн, научи, центра по безопасн. биологич. акт. вещ-в. — М: 1991, № 2, с.110−119-
- Сергиенко В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика вклинических исследованиях. — М.:ГЭОТАР-МЕД, 2001.- 256 с-
- Середенин С Б. Клеточные механизмы реализации фармакологическогоэффекта. — М.: Медицина (1990), 315с-
- Скидан И.Н. Фармакокинетика и химиотерапевтическая активностьантрациклиновых антибиотиков, ассоциированных с полимерными наночастицами: Автореф. дисс.канд.мед.наук. — М. , 2000. -С .24 —
- Сливкин А.И., Сироткина Г. Г., Лапенко В. Л. Получение ипротивотуберкулезная активность полимерных форм изониазида и стрептомицина на основе эфиров карбоксиметилдекстрана.// Хим.фарм.жл. , -1999, № 12, с.34−37-
- Смурный А.Г., Перепелица Н. П., Борзунов Е. Е. и др. Исследование мазина полиэтиленоксидной основе с антибиотиком АЛ-87./Научн.труды ВНИИФ М., -1990, Т.28, с. 75−80-
- Современное состояние проблемы фармакотерапии. Биодоступностьлекарственных средств нейропсихотропного и сердечно-сосудистого действия./ Обз.инф.сер."Фармакология и токсикология", -1987,№ 2, с.1318-
- Стрельцова P .M. , Селезнева Н. Г., Бел ошейков В.В. Биофармацевтическоеисследование таблеток целанида с различными наполнителями.// Фармация, -1990, т.39, № 1, с.58−60-
- Тенцова А.И., Ажгихин И. С. Лекарственная форма и терапевтическаяэффективность лекарств. М., -1974, с.336-
- Тенцова А.И., Добротворский А. Е. Твердые дисперсные системы вфармации./УФармация, -1981, т. ЗО, № 2, с.65−69-
- Тенцова А. И, Киселева Т. С. Биологическая доступность и методы ееопределения.//Фармация, -1989, № 2, с. 10−14-
- Химико-фармацевтическое производство за рубежом./Экспресс. информ.,-1991,вып.5,с .13−16-
- Якунина В.И., Волченок В. И. Сравнительный анализ фармакокинетики ифармакодинамики отечественного противовоспалительного препарата ортофена. / Новые лекарственные препараты -М., -1991, № 10−12, с.34−41-
- Ясницкий В.Г. Современные тенденции создания и применениявспомогательных веществ для лекарственных препаратов.// Всесоюзн. научн.-технич. конф.: Тез.докл. Харьков, -1990, с.65−67-
- Abu-Eida E.I., Eros I., Aigner Z. Controlled drug release from coherentsystems. Part 1/Phamiazie, -1999,Vol.54, № 10, p.45−49.
- Akiyama Y. , Nomura S., Sato M. Oral absorbtion improvement of poorlysoluble drug using solid dispersion technique./ Chem.Pharm.Bull., -1996, Vol.44, № 3,p .568−571.
- Amidon G.L. , Lennernas H. , Shah and Crison J.R. A theoretical basis for abiopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability./ Pharm.Res., -1995,Vol. 413, № 12.
- A.zur.Munlen, Mehnert W. Drug release and release mechanism ofprednisolone loaded Solid Lip id Nanoparticles./ Pharmazie, -1998, Vol.53, № 8, p.552−555.
- Ammar H.O., Ghorab M. , El-Nahhas S.A. Inclusion complexation offurosemide in cyclodextrins. Part I. Effect of cyclodextrins on the physicochemical characteristics of furosemide./ Pharmazie, -1999,Vol.54, № 2, p. 142−144.
- Ammar H.O., Ghorab M. , El-Nahhas S.A. Inclusion complexation offurosemide in cyclodextrins. Part 11. Implication on bioavailability./ Pharmazie, -1999, Vol.54, № 3, p.207−209.
- Bally M. B. , Ansel S.M., Paul G. Liposome targeting following intravenousadministration: defining expectations and a need for improved methodology./ J. Liposome Res., -1997,Vol.7, № 4, p.331−361.
- Beciveric M. , Utjecaj tenzidana topjivast i transport Lijeka.// Farm.glas., 1988, Vol.44, № 7−8,p.233−238.
- Bercke W.E., Leitzke S., Bornes K. Surfase-modified amikacin liposomes: organ distribution and interaction with plasma protein ./ J. Drug Target, 1996, Vol .5,№ 2,p.99−108.
- Bemkop-Schnuerch A. , Pasta M. Intestinal peptide and Protein Delivery: novelbioadhesive drug-carrier matrix shielding from enzymic attack./ J.Pharm.Sci., 1998, Vol.87, № 4, p.430−434.
- Brockmeier D., Voegeie D., Hattingberg H. M. In vitro-in vivo correlation, atime scaling problem? Basic techniques for testing equivalence.// Drug.Res., 1983, Vol.33(l), № 4, p.598−601.
- Brunei P., V i a l T., Evreux J.L., Effect amnesiant des bensodiazepines./ZLyonPharm., -1990, Vol.41, № 6, p.513−516. 84. British Pharm. 1998
- Chen H. , Torchilin V. , Langer R. Polymerized liposomes as potential oralvaccine carriers: stability and bioavailability./ J.Contr.Release, -1996, Vol.42, № 12, p.263−272.
- Chiou W. L. Pharmaceuticals applications of solid dispersions systems./J.Pharm.Sci., -1977(Jul), Vol.66, p.989−991.
- Craig D.Q. Polyethylenglycol and drug release./ Drug.Dev. & Ind.Pharm., 1990, Vol.16, № 17, p.2501−2526.
- Czech A. , Jachovicz R. Attemts at pellet formulation with solid dispersions ofomeprazole.// Pharm. PoL, -1999, Vol.55,№ 3, p.168−172.
- Daemen T., Scherphof C.L., StormG. Liposomes: vehicles for the targeted andcontrolled delivery of peptides and proteins./ J.Contr.Release, -1997(May 5), Vol.46,p. 165−175.
- Davidson N, Rapoport B. Bioavailability of carbamazepine from four differentproducts and the occurence of side effects./ Clin.Ther., -1999, Vol.21, № 3, p.492−502.
- Dhanaraju M. D. , Baskaran T. Enhancement of bioavailability of grseofulvin byits complexation with b-cyclodextrine// Drug.Dev. & Ind.Pharm., -1998, Vol.24, № 6, p.583−587.
- Doherty C, Vork P. The in vitro ph-dissolution dependence and in vivobioavailability of frusemide — P V P solid dispersions./ J.Pharm.Pharmacol., 1989, Vol .41, № 2, p.73−78.
- DoUo I., Chevanne F., Le Verge R. Influence of hydroxypropyl-b-cyclodextrinand dimethyl-b-cyclodextrin on diphenhydramine intestinal absorbtion in a rat./ 1.t.J.Pharm.,-1998(Jul 15), Vo l. 169, p.221−228.
- E l -Ar in i S.K., Leuenbreger H. Modeling of drug release from polymermatrices: effect of drug loading. / Int.J.Pharm., -1995, Vol.121, № 25, p. l41148.
- Feit O., Burri P., Gurni R. Chitozan: a unique polysaccharide for drugdelivery./ Drug.Dev. Ind.Pharm., -1998, Vol.24, № 11, p.979−993.
- F i l l S.E. Beharioral pharmacology of bensodiazepines.//Neuroscience andbiobeharioral rev., -1990, Vol.14, № 2, p. 138−146.
- Ford J.L. Current status of solid dispersions./ Pharm. Acta Helv., -1986,Vol.61, № 3,p .69−88.
- Frick A. , Moller H. Biopharmaceutical characterization of oral controlled (modified-release) drug products in vivo/in vitro correlation of roxatidine./ Eur.J.Pharmacol. and Biopharm.,-1998 (Nov), Vol.46, p.355−360.
- Fujioka K. , Maeda M. , Hojo T. Protein release from collagen matrixes./Adv.Drug Delivery Rev., -1998, Vol .31, № 3, p.247−266.
- Fuchs W.S., Weiss G., Laicher H. , MuUer M. Pharmacokinetic characteristicsof a new sustained-release formulation of theophylline microcapsules as sachet/Arzneim. Forsch., -1998, Vol.48 (5 Suppl. A), p.612−617.
- Gibaldi M. Biopharmaceutics and clinical pharmacokinetics. fourth Ed., Leaand Febiger, Philadelphia, 1991, p.403.
- Grohmann F .L. , Csempesz F., Szogyl M. The influence of polymers on thephysical stability and the thermal properties of dimyristoylphosphatidylcholine liposomes./Pharmazie, -1999, Vol.54, № 1, p.52−54.
- Gumasinghani M. L. , Bhatt H.R., Lalla J .K. Indometacin delivery from matrixcontrolled release Indometacin tablets./J.Contr.Release, -1989(Mar), Vol.8, p.211−222.
- Huang S.M., Mariott T.B., Weintraub H.S. et al. The effect of food or milk onbioavailability of etintidine in healthy subjects./ Int.J.Clin.PharmacoL, -1988, Vol.26, № 3, p. l 13−117.
- Iglesias R., Taboada C, Garsia-Justo M .E. Development o f controlled-releasebilayer tablets for the joint delivery of furosemide and triamteren./ Pharmazie, 1998, Vol.53, № 4, p.257−260.
- Ikinci G., Capan Y. , Senel S., Dalkara T. Formulation and in vitro/in vivoinvestigation of carbamazepine controlled release matrix tablets./ Pharmazie, 1999, Vol.54, № 2, p.132−136.
- Jachowicz R., Maciejewska A. Pharmaceutical availability of oxazepam fromthree component solid dispersions./ Pharm. PoL, -1998, Vol.54, № 2, p.70−73.
- Ke lm G.R., Sakr A. A. Absorption< bioavailability and pharmacokinetics oftebufelone in the rat. / Drug.Dev. & Ind.Pharm., -1993, Vol.19, № 7, p.809−826.
- Konar N. , Chemg-Ju K. Water-soluble quaternary amine polymers ascontrolled-release carriers./J.AppI.Polym.Sci., -1998, Vol.62(2) p. 263−269.
- Krowczynski L. Zarys biofarmacji. Warszawa: Panstwowy. ZakladWydawnictv Lekarskich, -1979, -237s.
- Kublic H. , Boch Т.К., Schreier H. Nasal absorption of 17-b-estradiol fromdifferent cyclodextrine inclusion formulations in sheep./ Eur.J.Pharm and Biopharm., -1996(5), Vol.42, p.320−324.
- Lee E.I.D., Williams K. M. Chirality. Clinical pharmacokinetic andpharmacodinamic consideration./ Clin. Pharmacokinetic, -1990, Vol.18, № 5, p.339−345.
- Lendner A. , Stanek G., Vierstein H. Releasing studies of amikacin from soliddispersions./ Pharm.Sci., -1998, Vol.66, № 3, p.253−258.
- Lerk C F. Improvement of dissolution rates for drugs in oral dosage form./1.t.J.Pharm., -1989, Vol .3, № 1, p.lO.
- Leucuta S.E. Studiul vitezei de dizolvare in vitro a nifedipinei din formefarmaceutice industrial si experimentale de uz intern./ Farmacia, -1989, Vol.37, № 3,p. l29 -137 .
- Loftsson T., Masson M. , Sigurdsson H .H. Cyclodextrine as co-enhancers indermal and transdermal drug delivery./ Pharmazie, -1998, Vol.53, № 2, p. l37139.
- Margary J., Rise S.A., Fish K. J. Propylenglycol and amidate inhibitenflurance metabolism in Fisher 344 rats./ Anesthesiology, -1986, Vol.65, № 3A-P.249A.
- Masson M. , Joftsson T. Stabilisation of ionic drugs through complexationwith nonionic and ionic cyclodextrins./ J.Pharm., -1998(Apr), Vol.164, p.4555.
- Medina R., Hurtado M. Bioequivalence study of paracetamol tablets: invivo/in vitro correlation./ Drug Dev. Ind. Pharm., 2000, Vol.26, № 8, p. 821 828.
- Meshali M. , Sabbagh L, Ramadan J. Bioavailability study of the soliddispersions of the trenary systems: trimethoprim-sulfamethoxyzole with polyvnylpyrrolidone or polyethylenglycol./ Acta. Pharmacol., -1983, Vol.92, № 3,p. l73 -180 .
- Meyer M. C. Lack of in vivo/in vitro correlation for 50mg and 250mgprimidone tablets./ Pharm. Res., -1998, Vol.15, № 7, p. 1085−1087.
- Meyer M. C. Relative bioavailability and in vivo/in vitro correlation for fourmarketed carbamazepine tablets./ Pharm.Res., -1998, Vol.15, № 1 1, p. l7871791.
- Mojovie L. , Davinic V. , Bugarski B. Liposomes as carriers of antimicrobicaldrugs./ Drug.Dev. Ind.Pharm., -1997(5), Vol.23, p.483−488.
- Nabekura T., Gai H. , Ito J., Terao M. Preparation of disulfiram soliddispersion for improvement of ocular absorption.// Conference on Challenges for drug delivery and Pharmaceutical technology: Abstracts. Japan, Tokyo, June 9−11,-1998, p.180−181.
- Nishikawa M. , Takakura Y, Hashida M. Pharmacokinetic evaluation ofpolymeric carriers./Adv.Drug.Delivery Rev: -1996 (Sept), Vol .21, p.117−133.
- Noyes A. , Whithney W.S., A new method for estimation curves ofdistribution.// J.Am.Chem.Soc.,-1897, Vol.19, № 12, p.930−933.
- Ogata H. in: Topics in pharmaceuticals Sciences, -1991, Ed. CrommelinD. J .A., Midha K. K. Medpharm Scientific Publishers, Stuttgart, -1992, p.259 262.
- Paradokostaki K. , Petropoulos J .H. Kinetics of release of a model dispersefrom supersaturated cellulose acetate matrices./ J. Contr. Release, 1998(Aug), Vol.54, p.251−264.
- Puranagoti P., Kasina R. Preparation, characterization and evaluation ofmiconazole-cyclodextrine complexes for improved oral and topical delivery./ J.Pharm.Sci., -1998(Apr), Vol.87,p.425−428.
- Rahman M. , Lau-Cam C. A. Evaluation of the effect of polyethylenglycol400 on nasal absorption of nicardipine and verapamil in the rat./ Pharmazie, 1999, Vol.54, № 2, p.132−136.
- Razdan B. , Nagaraj N. Y. Evaluation of dosage forms. Part 6. Studies ofcommercial oxyphenbutazone tablet dosage forms./ Drug.Dev. & Ind.Pharm., -1999, Vol.25, № 9, p.1051−1056.
- Shighara A. , Nagai T. et.al. Isolation, purification and characterization ofsome cyclodextrins./ Chem.Pharm.Bull., -1997(Nov), Vol.45, p.1856−1859.
- Sigel R. A. in: Controlled Release: Challenges and strategies, Ed. Park K., A C S Symp.Ser.(1996).
- Sisenwine S.F., Tio C O. The metabolic disposition of oxazepam in rats//DrugMetab.and Disposit.Biol.Fate chem.-1986.-vol. 14, № 1, -p.41−45.
- Smidt O., Bodmeier R. Incorporation of polymeric nanoparticles into soliddosage forms./ J.Contr.Release, -1999(Feb), Vol.57,p.l 15−125.
- Soyez H. , Schacht E. Polymeric carriers: advances in drug delivery./Pharm.Tech.Eur., -1997, Vol.9(10), p.50,52,54,56.
- Steinijans V.W.//Int.J.Clin/Pharmacol.Ther. and Tox ico l, 1992, Vol.30,suppl .№ 1, -p. 1−66,
- Storm G., Crommelin D.J.A. Liposomes: quo vadis?/ Pharm.Sci.Tchnol.Today, -1998, Vo l. 1, № 1, p. 19−31.
- Suleiman M.S. , Najib N. M. Release of indometacin from suppository bases./Drug Dev. & Ind.Pharm., -1990, Vol.16, № 4, p.707−717.
- Suzuki H. Some factors influencing the dissolution of solid dispersion withnicotinamide and hydroxypropylmethylcellulose as combined carriers./ Chem.Pharm.BulL, -1998(Jun), Vol.46,p. 1015−1020.
- Szejtle J. Cyclodextrins and their inclusion complexes./ Akademia Kiado, Budapest,-1985, p.296.
- Takahashi M. , Mochizuki M. , Iton T. Studies of dissolution tests of softgelatin capsules./ Chem.Pharm.BulL, -1994, Vol.42, № 8, p.1672−1675.
- Thompson D.O., Le Corre P., Chevanne F., Le Verge R. Inclusioncomplexation of amide-typed local anestetics with b-cyclodextrine and its derivatives. Part 3./ Int.J.Pharm., -1998(Apr 13), Vo l. 164, p/11−19.
- Uekama K. , Hirayama F., Irie T. Cyclodextrin drug carrier systems./Chem.Rev., -1998, Vol.98(5), p.2045−2076.
- Van Der Mootes L, Augustijns P. Physicochemical characterization of soliddispersion of temazepam with polyethylene — glycol 6000./ Int.J.Pharm., 1998(Apr 13), Vol. l64, p.67−80.
- Van Der Watt J.G., De Villiers M. M. Measurement of mixture homogenitiand dissolution to predict the degree of drug agglomerate breakdown achieved through powder mixing./ Pharm.Res., -1994, Vol.11, № 1 1, p.1557−1561.
- Veiga M. D. , Alvarez de Eulate J. Dissolution study of spiramycin: influenceof agitation intensity and addition of several substances to the dissolution medium./ Int. J. Pharm., -1996(Sep 26), Vol.110, p.223−229.
- Vierstein H. , Plass H. , Turnheini K. Biological anlability of differenceCimetidine preparations in the dog./Arzneim.-Forsch, -1990, Vol.40, № 6, p.675−678.
- Voigt R., Terborg D. Grumibametrische ertassung des eintlusses vonpolyvinylpyrrolidon aut die losungsge schwindig — keit schwerloslicher arzneistoffe./Pharmazie, -1980, Vol.35, № 5−6, p.311−312.
- Wan L.S., L a i W.F. Regulating drug release via nonuniform distribution ofcoating composition in multilayer drug coated granules./ Drug.Dev. Ind. Pharm., -1994, Vol.20, № 16, p.2575−2583.
- Williams R.O. Characterization of an inclusion complex of cholesterol andhydroxypropyl-b-cyclodextrin./ Eur.J.Pharm., -1998(Nov), Vol.46, p.355 360.
- Woods J.H., Katz J.L., Winger G. Abuse Uability of bensodiazepines./Pharmacol., -1987, Vol.39, № 3, p.251−413.
- Yamamoto H. , Neiva T., Hino T. Entemal absorption of insulin in rats frommucoadhesive chitosan-coated liposomes./ Pharm.Res., -1996(Jun), Vol.13, p.896−901.
- Y u C D. , Lee G.J. Enhancement of solubility dissolution rate and oralbioavailability of RS-82865by complex formation with cyclodextrins./ Drug.Dev. Ind.Pharm., -1998, Vol.24, № 6, p.583−587.
- Y u K. , Gebert M. , Altaf S.A., Wong D. Optimization of sustained -releasediltiazem formulations in man by use of an in vitro/in vivo correlation./ J.Pharm.Pharmacol., -1998, Vol.50, № 8, p.845−850.