Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клиническое значение липопротеида (а) и аполипопротеина В-100 крови как факторов риска развития и течения ишемической болезни сердца

Диссертация: Клиническое значение липопротеида (а) и аполипопротеина В-100 крови как факторов риска развития и течения ишемической болезни сердца
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В мире широко проводятся исследования, оценивающие относительную значимость и независимость факторов риска в предсказании развития заболевания, поиск новых маркеров атеросклероза. В последнее время интенсивно изучают липопротеид (а) (Ежов М. В и соав., 1997; Лякишев А.А.Н соав., 2001; Cummings М.Н. et al., 1995; Genest J. Jr. et al., 1991; Grundy S.M., 2002; JIoh P.M., 1992; Олофинская И. Е… Читать ещё >

Клиническое значение липопротеида (а) и аполипопротеина В-100 крови как факторов риска развития и течения ишемической болезни сердца (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ВВЕДЕНИЕ
  • Глава 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ АТЕРОСКЛЕРОЗА
      • 2. 1. 1. ЗНАЧЕНИЕ ОСНОВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО СПЕКТРА КРОВИ В ДИАГНОСТИКЕ КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА
      • 2. 1. 2. ЛИПОПРОТЕИД (а): СТРОЕНИЕ, МЕТАБОЛИЗМ, СВОЙСТВА
      • 2. 1. 3. АПОЛИПОПРОТЕИН В: СТРОЕНИЕ, МЕТАБОЛИЗМ, СВОЙСТВА
    • 2. 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Лп (а) и АпоВ
      • 2. 2. 1. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ Лп (а) СРЕДИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ
    • 2. 3. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА УРОВЕНЬ Лп (а) В ПЛАЗМЕ КРОВИ
    • 2. 4. Лп (а) И ТРОМБОЗ
    • 2. 5. Лп (а) И АТЕРОСКЛЕРОЗ
      • 2. 5. 1. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ Лп (а) У БОЛЬНЫХ ИБС
    • 2. 6. СВЯЗЬ УРОВНЯ Лп (а) С ВЫРАЖЕННОСТЬЮ КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА ПО ДАННЫМ КОРОНАРОАНГИОГРАФИИ КАГ)
    • 2. 7. ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СВЯЗИ Лп (а) С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ИБС
    • 2. 8. СВЯЗЬ Лп (а) С ДИСЛИПИДЕМИЕЙ
    • 2. 9. ВЛИЯНИЕ Лп (а) НА ПРОХОДИМОСТЬ КОРОНАРНЫХ ШУНТОВ
    • 2. 10. Лп (а) КАК ПОКАЗАТЕЛЬ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВОСПАЛЕНИЯ
    • 2. 11. СВЯЗЬ Лп (а) С ФАКТОРАМИ РИСКА ИБС
    • 2. 12. СВЯЗЬ Лп (а) С АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ СОСУДИСТЫХ БАССЕЙНОВ
      • 2. 12. 1. СВЯЗЬ Лп (а) С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ СОННЫХ АРТЕРИЙ
      • 2. 12. 2. СВЯЗЬ Лп (а) С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ АРТЕРИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
    • 2. 13. СВЯЗЬ алоВ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ И ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
    • 2. 14. ВОЗМОЖНОСТИ КОРЕКЦИИ ВЫСОКОГО УРОВНЯ Лп (а) и апоВ
  • Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Клиническая характеристика обследованых больных
    • 3. 2. Инструментальные методы исследования
    • 3. 3. Биохимические методы исследования
    • 3. 4. Методы статистического анализа
  • Глава 4. Показатели Лп (а) и апоВ у больных ИБС и в контрольной группе лиц без сердечно — сосудистых заболеваний
  • Глава 5. Показатели липидного профиля, Лп (а) и апоВ у больных с различными клиническими вариантами течения ИБС
  • Глава 6. Показатели липидов у больных ИБС с различными уровнями апоВ, Лп (а), холестерина и триглицеридов и аналго их взаимосвязи
  • Глава 7. Показатели липидного профиля, Лп (а) и апоВ у больных
  • ИБС в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа
  • Глава 8. Показатели липидного профиля, Лп (а) и апоВ у больных
  • ИБС с артериальной гипертонией
  • Глава 9. Анализ кумулятивной выживаемости у больных с ИБС
  • Глава 1.
  • Заключение. Обсуждение результатов исследования
  • ВЫВОДЫ

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

.

Одной IB наиболее серьезных проблем современной медицины является диагностика и профилактика болезней сердечно-сосудистой системы, связанных с развитием атеросклероза. Такие проявления атеросклероза как ишемическая болезнь сердца (ИБС), инфаркт миокарда (ИМ), нарушение мозгового кровообращения наиболее распространены. ИБС является одной из основных причин смерти от сердечно-сосудистых заболеваний в экономически развитых странах (Титов В.Н., 1993). По данным American Heart Association опубликованных в 2004 году 38,5% всех случаев смерти в 2001 году в США составляли сердечно-сосудистые заболевания. Частота ИБС цигроко варьирует в разных популяциях. Ежегодная смертность в соответствующих возрастных группах в Шотландии и Финляндии составляет, например, 435 на 100 000 человек, в то время как в Японии этот показатель составляет 64 на 100 000 человек населения (Томпсон Г. Р., 1991). В России по приближенным оценкам около 1 млн. человек умирают от сердечно-сосудистых заболеваний. Проведенные патоморфологические исследования показали, что именно в России атеросклероз развивается в молодом возрасте, и протекает более тяжело вызывая инфаркт миокарда у лиц 50−55 лет («Диагностика и коррекция нарушений липцдного обмена с целыо профилактики и лечения атеросклероза», 2004).

Утвержденные во всех развитых странах национальные программы профилактики заболеваемости сердечно-сосудистых болезней и смертности от них опираются на рекомендации экспертов по ликвидации или уменьшению влияния основных факторов риска атеросклероза — гиперхолестеринемии, гипертонии, гипергликемии, курения в больших популяциях. В большом количестве исследований показано, что холестерин липопротеидов высокой плотности (ХЛ-ЛПВП) действует как ослабляющий агент в развитии атеросклероза, а холестерин липопротеидов низкой плотности (ХЛ-ЛПНП) как усиливающий процесс развития атеросклероза и связанной с ним клинической картины ИБС (Assman G. et al., 1988; Campos H. et al. 1992, Levy D. et al., 1990; Whayne T.F. et al., 1981). Корреляция между уровнем общего холестерина (XJI) и наличием ИБС почти полностью обусловлена корреляцией между ИБС и концентрацией ХЛ-ЛПНП в плазме (Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза, 2004). Нормальным уровнем общего холестерина считается показатель меньше 5,0 ммоль/л., пограничным уровенем — в пределах 5,0 — 6,17 ммоль/л., а повышенным уровнем, при котором возрастает риска заболеваемости и осложнений ИБС >6,2 ммоль/л. Целевым уровнем ХЛ-ЛПНП у лиц с ИБС или ее эквивалентом (10-летний риск >20%), является уровень меньше 2,6 ммоль/л (100 мг/дл), при наличии двух и более факторов риска уровень меньше 3,4 ммоль/л (130 мг/дл), а при отсутствии или только одном факторе рискауровень меньше 4,14 ммоль/л (160 мг/дл). Низкий уровень ХЛ-ЛПВП — независимый фактор риска ИБС, что было показано, в частности, в Хельсинкском проспективном исследовании эффективности первичной профилактики ИБС. Фактором риска ИБС (Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults., 2001) считается содержание ХЛ-ЛПВП < 1,03 ммоль/л, причем данный уровень ХЛ-ЛПВП соответствует 20-му процентилю у мужчин и 5-му процентилю у женщин, что говорит о более высоком риске именно у мужчин. Оптимальный уровень ХЛ-ЛПВП >1,55 ммоль/л. При обсследовании жителей Фреймингема (Массачусетс, США) определяли уровень ХЛ, ХЛ-ЛПВП и ХЛ-ЛПНП и установили, что отношение общий холестерин/ ХЛ-ЛПВП > 4,5 — маркер высокого риска атеросклероза. Хельсинкское проспективное исследование эффективности первичной профилактики ИБС также показало также, что избыток богатых триглицеридами липопротеидов является независимым фактором риска атеросклероза. По последним данным (Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза, 2004) умеренная гипертриглицеридемпя определяется в пределах 1,77 — 2,25 ммоль/л. (150−199 мг/дл), тяжелая гипертриглицеридемпя, при которой резко возрастает риск развития ИБС, определяется в пределах 2,25 — 5,64 ммоль/л. (200−499 мг/дл), а очень тяжелая гипертриглицеридемпя определяется на уровне > 5,64 ммоль/л. (500 мг/дл).

В мире широко проводятся исследования, оценивающие относительную значимость и независимость факторов риска в предсказании развития заболевания, поиск новых маркеров атеросклероза. В последнее время интенсивно изучают липопротеид (а) (Ежов М. В и соав., 1997; Лякишев А.А.Н соав., 2001; Cummings М.Н. et al., 1995; Genest J. Jr. et al., 1991; Grundy S.M., 2002; JIoh P.M., 1992; Олофинская И. Е., и соав., 1991). Известно, что липопротеид (а) [Лп (а)], присутствует только у людей и приматов. Интерес ученых к Лп (а) возрос после того, как были опубликованы данные из нескольких лабораторий о связи этого липопротеида с риском развития коронарного атеросклероза (Avogaro P. et al., 1979; Barbir М. et al., 1988; Jungncr I. et al., 1993; De Backer G. et al., 2003), острого нарушения мозгового кровообращения (Juigens G. et al., 1995; Jovicic A. et al., 1983; Ridker P.M. et al., 1995), ИМ (Ezov M.V. et al., 2000— Hamsten A. et al., 1986; Hoefler G. et al., 1988). Многочисленные исследования выявили большую прогностическую значимость в развитии ИБС таких показателей липидного спектра крови как ХЛ-ЛПНП, ХЛ-ЛПВП, аполипопротеина Al (апо Al) (Fazer G. et al., 1980; Marcovina S. et al., 1988; Sewdarsen M. et al., 1991; Manfroi W.C. et al., 1999; Lamarche B. et al., 1997), хотя они и содержат большое количество противоречивых дшшых, что не позволяет однозначно оценить многие липидные маркеры развития атеросклеротического поражения и в частности ишемической болезни сердца. За последние 16 лет были представлены результаты нескольких проспективных исследований липопротеида (а), где в качестве конечных точек использовали развитие ИБС (в том числе фатального и нефаталъного инфаркта миокарда), внезапной коронарной смерти. В 90-е годы опубликованы данные 14 крупных проспективных исследований, в 11 i? которых показана связь Лп (а) с развитием ИБС как у мужчин (Sigurdsson G. et al., 1992; Cremer P. и соавт., 1995; Wald N.J. et al., 1994; Bostom A. G et al., 1996; Klausen I.C. et al., 1997), так и у женщин (Bostom A.G. et al., 1994; Nguyen T.T. et al., 1997). Практически во всех этих исследованиях определено, что наличие высокого уровня Лп (а) приводит к двукратному увеличению риска развития ИБС. В двух финских исследованиях, не была показана связь Лп (а) с осложнениями ИБС (Jauhiainen M. et al., 1991; Alfthan G., 1993). При наблюдении за 15 000 американскими врачами в течение 5 лет [Physicians' Health Study (PHS)] не показано связи между уровнем Лп (а) и развитием фатального и не фатального инфаркта миокарда (Ridker P.M. et al., 1993). Применение в этом исследовании аспирина затрудняет интерпретацию полученных результатов. В исследованиях Familial Atherosclerosis Treatment Study (FATS) (Maher V. et al.,.

1994) и Familial Hypercholesterolemia Regression Study (Thompson G.R. et al.,.

1995) было показано, что связь Лп (а) с ИБС при прогрессировании атеросклероза уменьшается. Иследования посвещенные изучению атерогенных свойств аполипопротеина В-100 (апоВ) являющегося транспортным белком, как для ХЛ-ЛПНП, так и для Лп (а), так же достаточно противоречивы. В работах Manfroi W.C. et al. (1999), Sigurdsson et al. (1992) не было выявлено статистически достоверной зависимости между развитием ИБС, острым инфарктом миокарда и уровнем апоВ. Напротив, по данным Fujiwara et al. (1995) на 42 пациентах, у больных с ИБС (подтвержденной ангиографией) уровень апоВ различался наиболее существенно при сравнении с группой без коронарной патологии, в отличии от показателей других липидных фракций. Sewardsen M. et al. (1991) продемонстрировали в своем исследовании, что апоВ является лучшим маркером развития ИБС по сравненшо с другими липидными фракциями. Таким образом связь Лп (а) и апоВ с развитием ишемической болезни сердца остается на настоящий момент не доказанной, что свидетельствует об актуальности данной проблемы и необходимости дальнейших исследований.

Цель исследования.

Основной целыо данного исследования является выявление значимости липопротеида (а) и связанного с ним аполипопротеина В-100, как возможных факторов риска у больных с ишемической болезнью сердца, особенно при ее острых формах — нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда и их взаимосвязи с такими известными факторами риска, как холестерин, триглицериды, артериальная гипертония, сахарный диабет.

Задачи исследования.

1. Изучение уровней Лп (а) и апоВ у здоровых лиц и больных ишемической болезнью сердца и проведение сравнительного анализа их показателей как возможных факторов риска развития ИБС.

2. Изучение уровней Лп (а) и апоВ у больных с инфарктом миокарда и острым коронарным синдромом.

3. Сравнительная оценка взаимозависимости Лп (а) и апоВ у здоровых лиц и больных с ИБС, с таким известными факторами риска, как холестерин, триглицериды, наличия в анамнезе у больных ИБС артериальной гипертонии, сахарного диабета 2-го типа.

4. Изучение выживаемости в течении 3-х лет у больных с ИБС и перенесенным острым инфарктом миокарда в зависимости от уровня Лп (а) и апоВ.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Показатель Лп (а) мг/дл представляется значимым фактором риска развития хронической ишемической болезни сердца при уровне в плазме крови 28−30 мг/дл и выше, особенно в возрастной группе от 40 до 59 лет. У больных ИБС с уровнем показателя апоВ 120 мг/дл и ниже без сопутствующего увеличения до уровней высокого риска холестерина, ЛПНП и триглицеридов, уровень Лп (а) свыше 32 мг/дл так же выявляется как независимый и значимый фактор риска развития ишемической болезни сердца.

2. Показатель апоВ мг/дл представляется значимым фактором риска развития ишемической болезни сердца, в том числе и острого инфаркта миокарда при уровне в плазме крови 120 мг/дл и выше, особенно в возрастной группе от 50 до 69 лет.

3. Показатели Лп (а) мг/дл и апоВ мг/дл. достоверно связаны как между собой, так и с показателями холестерина, триглицеридами, ЛПНП, ЛПОНП у больных ишемической болезнью сердца. Наиболее высокие уровни показателя Лп (а) мг/дл выявляются у больных ИБС при сопутствующей гиперхолистеринемии и отсутствии повышения триглицеридов, а показателя апоВ мг/дл при гиперхолистеринемии и гипертриглицеридемии.

4. Уровни показателей апоВ свыше 130 мг/дл и Лп (а) свыше 27 мг/дл в плазме крови являются значимыми факторами риска развития острого коронарного синдрома у больных ишемической болезнью сердца.

5. Лп (а) мг/дл и Тг ммоль/л определяются как достоверные липидные факторы риска развития ИБС у больных с артериальной гипертонией. Уровень показателя апоВ свыше 115 мг/дл в плазме крови является независимым и значимым фактором риска развития ишемической болезни сердца без сопутствующей артериальной гипертонии, а свыше 130 мг/дл значимым фактором риска развития ИБС при сопутствующей артериальной гипертонии. Значимость показателя апоВ мг/дл. у больных ИБС на фоне развития артериальной гипертонии достоверно возрастает.

Научная новизна исследования:

Впервые выявлена достоверная связь показателя Лп (а) мг/дл как независимого и значимого фактора риска с развитием ишемической болезни сердца в возрастной группе от 40 до 59 лет.

Впервые выявлены достоверно более высокие значения показателя апоВ мг/дл как фактора риска развития ИБС для возрастной группы 50−69 лет и у больных с острым инфарктом миокарда.

Впервые выявлена достоверная связь повышения уровня апоВ мг/дл и Лп (а) мг/дл как взаимодополняющих факторов риска в развитии острого коронарного синдрома у больных ишемической болезнью сердца.

Впервые выявлена достоверная связь между повышением уровня показателя апоВ мг/дл и артериальной гипертонией как взаимодополняющих факторов риска в развитии ишемической болезни сердца. Практическая значимость:

Проведенное исследование подтвердило значимость введения в практику методик определения новых независимых факторов риска развития ишемической болезни сердца — показателей апоВ мг/дл и Лп (а) мг/дл. Повышение уровня показателя Лп (а) свыше 30 мг/дл, особенно у лиц в возрастной группе 40 лет и выше может служить достоверным независимым предиктором развития ишемической болезни сердца, а в сочетании с повышением уровня показателя апоВ 130 мг/дл и выше — развития острого коронарного синдрома у больных с ИБС.

Повышение уровня показателя апоВ до 120 мг/дл и выше в возрастной группе от 50 до 69 лет у лиц без сопутствующего увеличения до уровней высокого риска холестерина, ЛПНП и триглицеридов, также может служить достоверным предиктором развития ишемической болезни сердца, в том числе и острого инфаркта миокарда.

Сочетание повышения уровня показателя апоВ свыше 115 мг/дл, и артериальной гипертонии, как факторов риска, резко увеличивает возможность развития ишемической болезни сердца, что делает необходимым определение данного показателя у лиц с артериальной гипертонией, особенно при отсутствии повышения до уровня высокого риска показателей холестерина и триглицеридов.

ВЫВОДЫ.

1. Показатель Лп (а) мг/дл представляется значимым фактором риска развития хронической ишемической болезни сердца при уровне в плазме крови 28−30 мг/дл и выше, особенно в возрастной группе от 40 до 59 лет.

2. У больных ИБС с уровнем показателя апоВ 120 мг/дл и ниже без сопутствующего увеличения до уровней высокого риска холестерина и триглицеридов, показатель Лп (а) свыше 32 мг/дл так же выявляется как независимый и значимый фактор риска развития ишемической болезш! сердца.

3. Показатель апоВ мг/дл представляется значимым фактором риска развития ишемической болезни сердца, в том числе и острого инфаркта миокарда, при уровне в плазме крови 120 мг/дл и выше, особенно в возрастной группе от 50 до 69 лет.

4. Наиболее высокие уровш! показателя Лп (а) мг/дл выявляются у больных ИБС при сопутствующей гиперхолестеринемии, а показателя апоВ мг/дл при гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии.

5. Повышения уровней показателей апоВ свыше 130 мг/дл и Лп (а) свыше 27 мг/дл в плазме крови являются значимыми факторами риска развития острого коронарного синдрома у больных ишемической болезнью сердца.

6. Повышенные уровни Лп (а) мг/дл и апоВ мг/дл определяются как достоверные факторы риска развития ИБС у больных с артериальной гипертонией. Значимость повышения уровня апоВ мг/дл. как фактора риска в развитии ИБС при сопутствующей артериальной гипертонии достоверно возрастает.

7. Повышение уровня показателей Лп (а) мг/дл и апоВ мг/дл у больных ИБС не имеет взаимосвязи с наличием сахарного диабета 2-го типа у данных больных.

8. Повышение уровня показателей Лп (а) мг/дл и апоВ мг/дл у больных ИБС и после перенесенного острого инфаркта миокарда не связано с выживаемостью данных больных за период наблюдения в течении 3-х лет.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1.Учитывая большую распространенность ИБС в популяции проведенное исследование подтвердило необходимость введения в практику методик определения независимых факторов риска развития ишемической болезни сердца — показателей апоВ мг/дл и Лп (а) мг/дл, с целью более точного определения данного риска и прогноза у обследуемых лиц.

2. Необходимо исследование показателя Лп (а) у лиц в возрастной группе 40 лет и выше, что может служить достоверным независимым предиктором возможности раннего развития ишемической болезни сердца, а в сочетании с исследованием показателя апоВ — развития острого коронарного синдрома у больных ИБС.

3. Исследование показателя апоВ мг/дл в возрастной группе от 50 до 69 лет у лиц без сопутствующего увеличения до уровней высокого риска холестерина, ЛПНП и триглицеридов свыше оптимальных значений, также может служить достоверным предиктором возможности развития ишемической болезни сердца, как у мужчин, так и у женщин.

4. Изучение показателей апоВ и Лп (а) у лиц с артериальной гипертонией, увеличивает возможность ранней диагностики возможного развития ишемической болезни сердца, особенно без сопутствующего увеличения до уровней высокого риска холестерина, ЛПНП и триглицеридов, и предопределяет необходимость более активного снижения уровней артериального давления до целевых цифр у лиц с повышенным уровнем апоВ мг/дл. и Лп (а) мг/дл.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.A., Власова Э. Е., Акчурин P.C. и др. Рашше и годичные результаты коронарного шунтирования: связь с дислшю1троте1щемией.// Кардиология. 1996- № 12:13−17.
  2. И.Ю., Афанасьева О. И., Беневоленская Г. Ф., Покровский С. Н. Получение поликлональных антител, спецефичных к липопротенду (а) плазмы крови человска.//Иммунология. 1990- № 4:71−73.
  3. О.И., Адамова И. Ю., Беневоленская Г. Ф., Покровский СЛ. Иммуноферментный метод определения липопротенда (а).// Бюлл. экспер. биол. и мед 1995- № 10:398−401.
  4. Бр1ггарев В.В., Афанасьева О. И., Добровольский А. Б., Титаева Е. В., Карпов Ю. А., Покровский С. И. Липопротеид (а) и шиемическая болезнь сердца у больных пшертонической болезнью.// Кардиология. 2002- № 5:4−8.
  5. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза.// Российский рекомендации Комитета экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. М.2004,36с.
  6. Диагностика и лечение стабильной стенокардии.// Российский рекомендации Комитета экспертов Всероссийского научного общества кардиологов.// Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2004- № 4- приложение 1:7−12.
  7. MB., Афанасьева О. И., Беневоленская Г. Ф., Савченко А. П., Лякишев A.A., Покровский С. Н. Липопротеид (а) как биохимический маркер коронарного атеросклероза. // Тер. архив. 1997- № 9: 31−34.
  8. М.В., Афанасьева О. И., Беневоленская Г. Ф., Савченко А. П., Балахонова Т. В., Лякишев A.A., Покровский C.II. Связь липопротенда(а) и фенотипа апобелка (а) с атеросклерозом у мужчин с ишемической болезнью сердца. // Тер. архив. 2000- № 1:28−32.
  9. М.В., Кононова О. И., Миронова ИЛО. и др. Влияние аскорбиновой кислота и лшина на повьтшешгый уровень липопротеида (а) сыворотки крови больных ИБС.// Кардиология. 1996- № 9:31−33.
  10. К. А., Перова Н. В., Полесский В. А. и др. Липиды и апопротеины AI и В у больных ишемической болезнью сердца со стенозирующим атеросклерозом коронарных артерий и брюшного отдела аорты. // Кардиология. 1984- № 10: 84−87.
  11. В.П. Применение пробы с физической нагрузкой у больных ИБС.// Кардиология. 1985- № 11:117−119.
  12. Лон P.M. Липопротеин (а) в заболеваниях сердца.// В мире науки. 1992- № 8: 1623.
  13. A.A., Покровский С. Н., Ежов М. В. Липопротеид (а) как фактор риска развития атеросклероза. // Обзор. Тер. архив. 2001- № 9: 82−88.
  14. A.A., Покровский С. Н., Сусеков A.B. Липопротеид (а) как фактор риска развития атеросклероза.//Кардиология. 1991- № 2: 71−75.
  15. Л. С. Проблема идентификации больных ишемической болезнью сердца по данным коронарографии. // Ишемическая болезнь сердца. /Под ред. И. К. Шхвацабая. М.: Медицина, 1978. -С. 21−28.
  16. Э.М., Норузбаева A.M., Лунегова С. Н. и др. Этнические особености в уровне аполипопротеина В при гиперлипидемиях у руских и киргизов.//Тер. архив. 2004- № 6: 35−39.
  17. И.Е., Адамова И. Ю., Сусеков A.B., и др. Корреляция уровня липопротеида (а) в сыворотке крови со степенью коронарного атеросклероза.// Тер. архив. 1992- № 7: 100−103.
  18. И.Е., Волкова Е. И., Сусеков A.B., Лякишев A.A., Покровский С. Н. Липопротеин (а) у больных коронарным атеросклерозом.// Кардиология. 1991- № 10: 36−38.
  19. Н. В., Щербакова И. А., Нечаев А. С. и др. Показатели атерогенности липопротеидов плазмы крови и коронарный атеросклероз (по данным селективной ангиографии). // Кардиология. 1985- № 10: 91−95.
  20. Ю. С., Иоселиани Д. Г. О суммарной оценке состояния коронарного русла у больных ишемической болезнью сердца. // Кардиология. 1976- № 12: 41−46.
  21. В. С., Смирнов В. Н. Фундаментальные науки против атеросклероза // Обзорная информация. Медицина и здравоохранение. -М., 1989.
  22. Руководство по кардиологии. Т. 3 / Под ред. Е. И. Чазова. М.: Медицина, 1982.- С.6
  23. А. П., Померанцев Е. В., Жаров И. Н. и др. Клиническая оценка индексов суммарного поражения коронарных артерий. // Тер. архив. 1987- N9:41−45.
  24. А. Б. Ишемическая болезнь сердца и начальный атеросклроз экстр краниальных сосудов.//Кардиология. 1996- № 12:79−89.
  25. В.Н. Аполипопротеин(а) маркер активности атеросклеротического процесса.//Тер.архив. 1993- № 12: 79−82.
  26. Г. Р. Руководство по гиперлипидемии //Yugoslavia, «Current Science, Ltd. London», 1991,255c.
  27. Ф.И., Гачечиладзе Д. Г., Балавадзе М. Б. и др. Влияние ряда атерогенных факторов риска на состояние комплекса интима-медиа общей сонной артерии.// Кардиология. 2003- № 3: 50−53.
  28. Aberg H., Lithell H., Selinus I., I ledstrand H. Serum triglycerides are a risk factor for myocardial infarction but not for angina pectoris. // Atherosclerosis. — 1985−54: 89−97.
  29. Abate N., Vega G.L., Grundy S.M. Variability in cholesterol content and physical properties of lipoproteins containing apolipoprotein B-100.// Atherosclerosis. 1993- 104:159−171.
  30. ACC/AHA Guidelines for the Management of Patients with Unstable Angina and Non-ST-Segment Elevation Myocaixlial Infarction. //JAAC .2000- 36:970−1062.
  31. Alessi M. C., Parra H.J., Joly P. et al. The increased plasma Lp (a): B lipoprotein particle concentration in angina pectoris is not associated with hypofibrinolysis. // Clin. Chim. Acta. 1990- 188: 119−128.
  32. Alfthan G., Pekkanen J., Jauhiainen M. et al. Relation of serum homocysteine andlipoprotein (a) concentrations to atherosclerotic disease in a prospective Finnish population based study .//Atherosclerosis. 1994- 106:9−19.
  33. Amemiya H., Arinami T., Kikuchi S. et al. Apolipoprotein (a) size and pentanucleotide repeat polymorphisms are associated with degree of atherosclerosis in coronaiy artery disease.//AtheroscIerosis. 1996- 123:181−191.
  34. Amouyel P, Isorez D, Bard J.M., Goldman M., Lebel P., Zylberberg G., et al. Parental history of early myocardial infarction is associated with decreased levels of lipoparticle Al in adolescents.// Arterioscler Thromb. 1993−13:1640−1644.
  35. Armstrong V.W., Cremer P., Eberle E. et al. The association between serum Lp (a) concentration and angiographically assessed coronary atherosclerosis. Dependence on serum LDL levels.//Atherosclerosis. 1986- 62:259−257.
  36. Armstrong V. W., Neubauer C., Sohutz E., Tebbe U. Lack of association between raised serum Lp (a) concentration and unsuccessful thrombolysis after acute myocardial infarction. //Lancet. 1990−336: 1077.
  37. Armstrong V.W., Schleef J., Thiery J. et al. Effect of HELP-LDL-apheresis on serum concentration of human lipoprotein (a): kinetic analysis of the post-treatment return to baseline levels.//Eur. J. Clin. Invest. 1989- 19:235−240.
  38. Assman G, Schulte H. The Prospective Cardiovascular Muster (PROCAM) study: Prevalence of hyperlipidemia in persons with hypertension and/or diabetes mellitus and the relationship to coronary heart disease.// Am Heart J 1988- 116: 1713−1724.
  39. Assmann G, Schulte II. Relation of high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides to incidence of atherosclerotic coronary artery disease: the PROCAM experience.// Am J Cardiol. 1992−70:733−737.
  40. Assmann G, Schulte H. Identification of individuals at high risk for myocardial infarction.// Atherosclerosis. 1994- 110(suppl S):S11-S21.
  41. Assmann G., Schulte H., von Eckardstein A. Hypertriglyceridemia and elevated lipoprotein (a) are risk factors for major coronary events in middle-aged men.// Am. J. Cardiol. 1996- 77:1179−1184.
  42. Assmann G, Schulte H, Funke H, et al. The emergence of triglycerides as a significant independent risk factor in coronary artery disease.// Eur Heart J. 1998- 19 (suppl M): M8-M14.
  43. Austen G.W., Edwards J.E., Frye R.L., et al. A reporting system on patients evaluated for coronaiy heart disease. // Circulation. 1975- 51:5- 40.
  44. Austin M.A. Plasma triglyceride and coronary heart disease. //Arterioscler Thromb. 1991−11:2−14.
  45. Austin M.A., Hokanson J.E., Edwards K.L. Hypertriglyceridemia as a cardiovascular risk factor.// Am J Cardiol. 1998- 81 (suppl 4A): 7B-12B.
  46. Avogaro P, Bittolo Bon G, Cazzolato G, et al. Variations in apolipoproteins B and A-I during the course of myocardial infarction. // Eur J Clin Invest 1978- 8: 121−129.
  47. Avogaro P, Cazzolato G, Bittolo Bon G, Oninci GB. Are apolipoproteins better discriminators than lipids for atherosclerosis?// Lancet 1979- 1: 901−903.
  48. Avogaro P, Bittolo Bon G, Cazzolato G, Rorai E. Relationship between apolipoproteins and chemical components of lipoproteins in survivors of myocardial infarction.//Atherosclerosis 1980- 37: 69−76.
  49. Bailleul S., Couderc R., Rossignol C. et al. Lipoprotein (a) in childhood: relation with other atherosclerosis risk factors and family history of atherosclerosis.// Clin. Chem. 1995- 41:241−245.
  50. Ballantyne C.M. Acheving greater reductions in cardivascular risk: lessons fromstatin therapy on risk measures and risk reduction. // Am Heart J. 2004- 148: 3−8.
  51. Barbir M, Wile D, Trayner I, Aber VR, Thompson GR. High prevalence of hypertriglyceridaemia and apolipoprotein abnormalities in coronary artery disease.// Br Heart J. 1988−60:397−403.
  52. Barger A., Beeuwkes R., Lairey L. et al. Hypothesis: vasovasorum and neovascularization of human coronary arteries: a possible role in the pathogenesis of atherosclerosis.//N. Engl. J. Med. 1984- 310: 175−177.
  53. Bartens W., Rader D.J., Talley G., Brewer, Jr., H.B. Lipoprotein (a) in patients with hyperlipemia.// Eur. J. Clin. Invest. 1995- 25:647−653.
  54. Beil F.U., Terres W., Orgass M., Heimer G. Dietary fish oil lowers lipoprotein (a) in primary hypertiygliceridemia.//Atherosclerosis. 1991- 90:95−97.
  55. Berg K. A new serum type system in men the Lp (a) system.// Acta Path. Microbiol. Scand. 1963- 59:369−382.
  56. Berg K, Dahlen G, Frick M. Et al. Lp (a) lipoprotein or pre-Bl- lipoprotein inpatient with coronary heart disease.//Clin.Genet. 1974- Vol.6:230−235.
  57. Berg K, Dahlen G, Christophersen B, Cook T, Kjekshus J, Pedersen T. Lp (a) lipoprotein level predicts survival and major coronary events in the Scandinavian Simvastatin Survival Study.// Clin Genet. 1997- 52: 254−261.
  58. Berge K.E., von Bergmann K, Lutjohann D, et al. Heritability of plasma noncholesterol sterols and relationship to DNA sequence polymorphism in ABCG5 and ABCG8.// J Lipid Res. 2002- 43: 486−494.
  59. Berglund L. Diet and drug therapy for lipoprotein (a).// Curr. Opin. Lipidol. 1995- 6:48−56.
  60. Berglund L., Ramakrishnan R. Lipoprotein (a)An Elusive Cardiovascular Risk Factor//Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2004−24:2219
  61. Boerwinkle E., Menzel H.J., Kraft H.G. et al. Genetics of the quantitative Lp (a) lipoprotein trait. 3. Contribution of glycoprotein phenotypes to normal lipid variationy/Hum. Genet. 1989- 82:73−80.
  62. Bostom A.G., Gagnon D.R., Cupples A. et al. A prospective investigation of elevated lipoprotein (a) levels detected by electrophoresis and cardiovascular disease in womeiL//Circulation. 1994- 90:1688−1695.
  63. Bostom A.G., Cupples L.A., Jenner J.L. et al. Elevated plasma lipoprotein (a) and coronaiy heart disease in men aged 55 years and younger. A prospective study.// JAMA. 1996- 276: 544−548.
  64. Bostom A.G., Hume A.L., Eaton C.B. et al. The effect of high dose ascorbate supplementation on plasma lipoprotein (a) levels in patients with premature coronary heart disease.//Pharmacotherapy. 1995- 15:458−464.
  65. Bowden J.-F., Pritchard P. H., Frolich J.J. Lp (a) concentration and isoforms size. Relation the presence of coronaiy artery disease in familial hypercholesterolemia.// Arterioscler. Thromb. 1994- 14:1561−1568.
  66. Boyer H., deGennes J.L., Truffert J. et al. Lp (a) levels in different types of dyslipidemia in the French population. //Atherosclerosis. 1990- 85:61−69.
  67. Broijersen A., Ericsson M., Larsson P.T. et al. Effects of selective LDL-apheresis and pravastatin therapy on platelet function in familial hypercholesterolemia.// Eur. J. Clin. Invest. 1994- 24:488−498.
  68. Bruckert E., Davidoff P., Grimaldi A. et al. Increased serum levels of lipoprotein (a) in diabetes mellitus and their reduction with glycemic control. // J A M.A. 1990−263(1): 35−36.
  69. Brunzell J.D., Albers J.J., Chait A., Grundy S.M., Groszek E., McDonald G.B. Plasma lipoproteins in familial combined hyperlipidemia and monogenic familial hypertriglyceridemia.// J Lipid Res. 1983−24: 147−155.
  70. Brunzell JD, Sniderman AD, Albers JJ, Kwiterovich PO. Apoprotein B and A-I and coronary artery disease in humans.// Atherosclerosis 1984- 4: 49−83.
  71. Brustolin D, Maierna M, Aguzzi F, et al. Immunoturbidimetric method for routine determinations of apolipoproteins A-I and B.//Clin Chem 1991- 37: 742−747.
  72. Buring JE, O’Connor GT, Goldhaber SZ, Rosner B, Herbert PN, Blum CB, et al. Decreased HDL2 and HDL3 cholesterol, Apo A-I and Apo A-II, and increased risk of myocardial infarction.// Circulation. 1992−85:22−29.
  73. Cantin B., Gagnon F., Moorjani S., Despres J.P., Lamarche B., Lupien P.J., et al. Is lipoprotein (a) an independent risk factor for ischemic heart disease in men? The Quebec Cardiovascular Study.// J Am Coll Cardiol 1998−31:519−525.
  74. Cambilleau M., Simon A., Amar J. et al. Serum Lp (a) as a discriminant marker of early atherosclerosis plaque at three extracoronaiy sites in hypercholesterolemic men. The PCVMETRA Group//Arterioscler. Thromb. 1992- 12:1346−1352.
  75. Campos H, Genest JJ, Blijlevens E, et al. Low density lipoprotein particle size and coronary artery disease.// Arterioscler Thromb Vase Biol. 1992−12:187−195.
  76. Castelli WP. Epidemiology of coronary heart disease: the Framingham Study.// Am J Med. 1984−76:4−12.
  77. Chan, DC, Watts, GF, Barrett, PHR, Mori, TA, Beilin, LJ, Redgrave, TG. Mechanism of action of an HMG CoA reductase inhibitor on apolipoprotein B-100 kinetics in visceral obesity.//J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002- 87: 2283−2289.
  78. Chapman M., Huby T., Nigon F. et al. Lipoprotein (a): implication in atherothrombosis.//Atherosclerosis. 1994- 110(Suppl.): S69-S75.
  79. Cheshire N.J., Wolfe J.H., Barradas M.A. et al. Smoking and plasma fibrinogen, lipoprotein (a) and serotonin are markers for postoperative infrainguinal graft stenosis.// Eur. J. Vase. Endovasc. Surg. 1996- 11(4): 479−486.
  80. Cobbaert C., Kesteloot H. Serum lipoprotein (a) levels in racially different populations.//Am. J. Epidemiol. 1992- 1366:441−449.
  81. Cobbaert C., Sergeant P., Meyns B. et al. Time course of serum Lp (a) in men after coronary artery bypass grafting.// Acta. Cardiol. 1992- 47: 529−542.
  82. Coleman M.P., Key T.J.A., Wang D.Y., et al. A prospective study of obesity, lipids, apolipoproteins and ischaemic heart disease in women.// Atherosclerosis. 1992- 92:177−185.
  83. Cortner J.A., Coates P.M., Bennett M.J., Cryer D.R., Le N.A. Familial combinedhyperlipidemia: use of stable isotopes to demonstrate overproduction of very lowdensity lipoprotein apolipoprotein B by the liver. //J Inherited Metab Dis.1991−14:915−922.
  84. Craig W.Y., Poulin S.E., Leduc T.B., Kamboh M.I. Apolipoprotein (a): a comparison of isoforms identified by SDS polyaciylamide gel electrophoresis or by SDS-agarose gel electrophoresis.//Electrophoresis. 1993- 14:1038−1045.
  85. Cremer P., Nagel D., Mann H. et al. Ranking of Lp (a) as a cardiovascular risk factor: results from a 10-year prospective study.// In: Woodford P.P., Davignon J., Sniderman A. (Ed.), Atherosclerosis X. Elsevier Science. 1995:903−907.
  86. Crook D., Sidhu M., Seed M. et al. Lipoprotein (a) levels are reduced by danazol, an anabolic steroid. // Atherosclerosis. 1992- 92:41−47.
  87. Cummings M.H., Watts G.F., Lumb P.J., Slavin B.M. Comparison of immunoturbidimetric and Lowry methods for measuring concentration of very low density lipoprotein apolipoprotein B-100 in plasma.// J Clin Pathol 1994- 47: 176 178.
  88. Cummings, MH, Watts, GF, Pal, C, et al. Increased hepatic secretion of very-low-density lipoprotein apolipoprotein B-100 in obesity: a stable isotope study .//Clin Sci.1995- 88: 225−233.
  89. Cummings, MH, Watts, GF, Umpleby, AM, et al. Increased hepatic secretion of very-low-density lipoprotein apolipoprotein B-100 in NIDDM.// Diabetologia. 1995- 38:959−967.
  90. Cushing G.L., Gaubatz J.W., Nava M.L. et al. Quantitation and localization of apolipoproteins (a) and B in coronary artery bypass vein giafts resected at reoperation.//Arterosclerosis. 1989- 9: 593−603.
  91. Dahlen G. I I. Incidence of Lp (a) lipoprotein among populations.// In: Scanu A.M. (Ed.), Lipoprotein (a): 25 Years in Progress. Academic Press, Inc. 1990:151−173.
  92. Dahlen G., Ericson C., Berg K. et al. In vitro studies of the interaction of isolated Lp (a) lipoprotein and other serum lipoproteins with glycosaminoglycans.// Clin. Genet. 1978- 14b: 36.
  93. Dahlen G.H., Guyton J.R., Attar M. et al. Association of levels of lipoprotein Lp (a), plasma lipids, and other lipoproteins with coronary artery disease documented by angiography.// Circulation. 1986- 74:758−765.
  94. Davis K.B., Chaitman B., Ryan T. et al. Comparison of 15 year survival for men and women after initial medical or surgical treatment for coronary artery disease: a CASS registry study.//J. Am. Coll. Cardiol. 1995- 25: 1000−1009.
  95. De Backer G, Rosseneu M, Deslypere JP. Discriminative value of lipids and apoproteins in coronary heart disease.// Atherosclerosis. 1982−42:197−203.
  96. De Bruin T.W.A., van Barlingen H., van Lindesibenins T.M. et al. Lipoprotein (a) and apoB plasma concentrations in hypothyroid, euthyroid and hyperthyroid subjects.// Clin. Endocrinol. Metab. 1993- 76:121−126.
  97. Desmarais R.L., Sarembock I.J., Ayers C.R., Vernon S.M., Powers E.R., Gimple L.W. Elevated serum lipoprotein (a) is a risk factor for clinical recurrence after coronary balloon angioplasty.// Circulation 1995−91:1403−1409.
  98. Drayna D.T., Regele R.A., Hass P.E. et al. Genetic linkage between Lp (a) phenotype and a DNA polymorphism in the plasminogen gene.// Genomics. 1988- 3: 230 236.
  99. Durrington P.N. Lipoprotein (a).// Baillieres. Clin. Endocrinol. Metab. 1995- 9(4): 773−795.
  100. Durrington P. N., Ishola M., Hunt L. et al. Apolipoproteins (a), Al, and B and parental history in men with early onset ischaemic heart disease.// Lancet. 1988- 1: 10 701 073.
  101. Edelberg J. M., Pirro S. V. A kinetic model of fibrinolytic regulation by lipoprotein (a). // Arteriosclerosis. 1990- 10: 908a (abstr.).
  102. Edelberg J. M., Gonzalez-Gronow M., Pizzo S.V. Lipoprotein (a) andplasminogen are immunochemlcally related. // Biochlm. Biophys. Aota. 1988−960:91−97.
  103. Ehnholm C., Garoff H., Reukonen 0., Simons K. Protein and carbohydrate composition of Lp (a) lipoproteins from human plasma. // Biochemistry. 1972- 11: 3229−3232.
  104. Ehnholm C., Jauhianen M., Metso J. Interaction, of lipoprotein (a) with fibronectin and its potential role in atherogenesls. // Europ. Heart J. 1990- II, Suppl. E.: 190−195.
  105. Eritsland J., Arnesen H., Seljeflot I. et al. Influence of serum lipoprotein (a) and homocysteine levels on graft patency after coronary artery bypass grafting.// Am. J. Cardiol. 1994(1) — 74(11): 1099−1102.
  106. Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. Executive Summary of The Third Report of The National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and
  107. Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III).// JAMA 2001- 285: 2486−2497.
  108. Ezov M.V., Afanasieva O.I., Adamova L., et al. Lipoprotein (a) levels predict myocardial infarction in yang men.// Aterosclerosis. 2000- № 1, Vol.151: 304.
  109. Ezov M.V., LyakishevA.A., Afanasieva O.I., et al. High lipoprotein (a) levels in coronary heart disease patients: is there a need to lower it 111 J. Of Cardivascular Drugs and Therapy. 1999- № 1, V. 1:10.
  110. Fager G, Wiklund O, Olofsson SO, Wilhelmsen L, Bondjers G. Multivariate analyses of serum apolipoproteins and risk factors in relation to acute myocardial infarction.//Arteriosclerosis. 1981- 1: 273−279.
  111. Farmer J. A., Ballantyne C. M., Frazier O.H. et al. Lipoprotein (a) and apolipoprotein changes after cardiac transplantation. // J. Amer. Coil. Cardiol. 1991−18:926−930.
  112. Farrer M, Game F.L., Albers C.J. et al. Coronary artery disease is associated with increased lipoprotein (a) concentration independent of the size of circulating apolipoprotein (a) isoforms.//Arterioscler. Thromb. 1994- 14:1272−1283.
  113. Fazer G, Wiklund O, Olafsson S-O, Wilhelmsson C, Bondjeus G. Serum apolipoprotein levels in relation to acute myocardial infarction and its risk factors.//Atherosclerosis 1980- 36: 67−74.
  114. Fishbein M.C., Siegel R.J. How big are coronary atherosclerotic plaques that rupture?//Circulation. 1996- 94:2662−2666.
  115. Fless G.M., Rolih C.A., Scanu A.M. Heterogeneity of human plasma protein lipoprotein^).//J. Biol. Chem. 1984- 259:11 470−11 478.
  116. Fodor J.G., Frohlich J.J., Genest J.J.G., McPherson R.P. Recommendations for the management and treatment of dyslipidemia: report of the Working Group on Hypercholesterolemia and other Dyslipidemias. //CMAJ 2000−162:1441−1447.
  117. Frank S.L., Klisak I., Sparkes R.S. et al. The apolipoprotein (a) gene resides on human chromosome 6q2.6−2.7 in close proximity to the homologous gene for plasminogen.//
  118. Hum. Genet. 1988- 79:352−356.
  119. Freedman DS, Srinivasan SR, Shear CL, Franklin FA, Webber LS, Berenson GS. The relation of apolipoproteins A-I and B in children to parental myocardial infarction.// N Engl J Med. 1986−315:721 -726.
  120. Frick M. H., Dahlen G. H., Berg K. et al. Serum lipids in angiographically assessed coronary atherosclerosis. // Chestl978−73: 62−65.
  121. Friedewald W.T., Levy R.I., Fredrickson D.S. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifugc.// Clin. Chem. 1972- 18: 499−502.
  122. V., Pearson T.A. 27th Bethesda conference: matching the intensity of risk factor management with the hazard for coronary disease events.// JACC. 1996- 27:957−1047.
  123. Garcia Frade L.J., Alvarez J.J., Rayo I. et al. Fibrinolytic parameters and lipoprotein (a) levels in plasma of patients with coronary heart disease.// Thromb. Res. 1991−63:407−418.
  124. Gaubatz J. W., Heideman C., Gotto A. M. et al. Human plasma lipopritein (a) structural properties. // J. Biol. Chem. l983−258: 4582−4589.
  125. Gaubatz J.W., Ghanem K.I., Guevara J. Jr. et al. Polymorphic forms of human apolipoprotein (a): inheritance and relationship of their molecular weights to plasma levels of lipoprotein^).// J. Lipid Res. 1990- 31:603−613.
  126. Gazzaruso C., Buscaglia P., Garsaniti A., et al. Association of lipoprotein (a) levels and apolipoprotein (a) phenotypes with coronary heart disease in patients with essential hypertension.// Hypertension. 1997- 15:227−235.
  127. Gavish D., Breslow J. Lipoprotein (a) reduction by N-acetylcysteine.// Lancet. 1991- 337:203−204.
  128. Genest J. Jr., Jenner J.L., McNamara J.R., Ordovas J.M., Silverman S.R., Wilson P.W., et al. Prevalence of lipoprotein (a) Lp (a). excess in coronary artery disease.//Am J Cardiol 1991−67:1039−1045.
  129. Genest, Jr. J.J., Martin-Munley S.S., McNamara J.R. et al. Familial lipoprotein disorders in patients with premature coronary artery disease.// Circulation. 1992- 85:20 252 033.
  130. Genest JJ, McNamara JR, Ordovas JM, et al. Lipoprotein cholesterol, apolipoprotein A-I and B and lipoprotein (a) abnormality in men with premature coronary heart disease.// J Am Coll Cardiol. 1992- 19:792−802.
  131. Geroldi D., Gazzaruso C., Garzanti A. et al. Apo (a) isoforms: a genetic marker for progression for coronary atherosclerosis.//Atherosclerosis. 1994- 109:283.
  132. Ginsburg G.S., Safran C., Pasternak R.C. Frequency of low serum high-density lipoprotein cholesterol levels in hospitalized patients with desirable total cholesterol levels.//J Am Cardiol. 1991- 68:187−192.
  133. Glueck C.J., Glueck H.I., Tracy T. et al. Relationship between lipoprotein (a), lipids, apolipoproteins, basal and stimulated fibrinolytic regulators, and D-dimer.// Metabolism. 1993- 42:236−246.
  134. Goldstein J.L., Hazzard W.R., Schrott H.G., Bierman E.L., Motulsky A.G. Hyperlipidemia in coronary heart disease: I. Lipid levels in 500 survivors of myocardial infarction.// J Clin Invest. 1973−52:1533−1543.
  135. Gonzales-Gronow M., Edelberg J. M., Pizzo S. V. Further characterization of the cellular plasminogen binding site: evidence that plasminogen and lipoprotein (a) compete for the same site. // Biochemistry. 1989−28: 2374−2377.
  136. Gordon B.R., Kelsey S.F., Bilheimer D.W. et al. Treatment of refractory familial hypercholesterolemia by low density lipoprotein apheresis using an automated dextran sulfate LDL apheresis.//Am. J. Cardiol. 1992- 70:1010−1016.
  137. Grainger D.J., Kemp P.R., Liu A.C. et al. Activation of transforming growth factor-p is inhibited in transgenic apolipoprotein (a) mice.//Nature. 1994- 370: 460−462.
  138. Grainger D., Kirschanlohr M., Metcalfe J. et al. Proliferation of human smooth muscle cells promoted by lipoprotein (a).// Science. 1993- 260: 1655−1658.
  139. Greenland P, Knoll MD, Stamler J et al. Major risk factors as antecedents of fatal and nonfatal coronary heart disease events.// JAMA 2003- 290: 891−897.
  140. Grundy SM. Cholesterol-lowering clinical trials: a historical perspective. In: Grundy SM, ed. Cholesterol-Lowering Therapy: Evaluation of Clinical Trial Evidence. New York, NY: Marcel Dekker, Inc- 2000: 1−44.
  141. Grundy SM. Low-density lipoprotein, non-high-density lipoprotein, and apolipoprotein B as targets of lipid-lowering therapy.//Circulation 2002- 106:25 262 529.
  142. Grundy SM, Chait A, Brunzell JD. Familial combined hyperlipidemia workshop. //Arteriosclerosis. 1987−7:203−207.
  143. Grundy SM, Vega GL. Role of apolipoprotein levels in clinical practice.//Arch Intern Med. 1990−150:1579−1582.
  144. Guerci B., Durlach V., Boirie Y. et al. Relationship between vitamin C status and lipoprotein (a).//Abstracts of 59th EAS Congress. Nice, France. 1992:27.
  145. Gurakar A., Hoeg J.M., Kostner G. et al. Levels of lipoprotein (a) decline with neomycin and niacin treatment.// Atherosclerosis. 1985- 57:293−301.
  146. Hackam DG, Anand SS. Emerging risk factors for atherosclerotic vascular disease: a critical review of the evidence.//JAMA 2003- 290: 932−940. .
  147. Haenggi W., Riesen W., Birkhaeuser. Postmenopausal hormone replacement therapy with tibolone decreases serum lipoprotein (a).// Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1993−31:645−650.
  148. Haffner SM, Moss SE, Klein BE, Klein R. Lack of association between lipoprotein (a) concentrations and coronary heart disease mortality in diabetes: the Wisconsin Epidemiologic Study of Diabetic Retinopathy. //Metabolism. 1992−41:194−197.
  149. Hamsten A, Walldius G, Dahlen G, Johansson B, de Faire U. Serum lipoproteins and apolipoproteins in young male survivors of myocardial infarction.// Atherosclerosis. 1986−59:223−235.
  150. Hajjar K., Gavish D., Breslow J. et al. Lipoprotein (a) modification of endotelial cell surfase fibrinolysis and its potential role in atherosclerosis.// Nature. 1989- 339: 303−305.
  151. Ilarpel P.O., Gordon B. R., Parker T. S. PI asmin catalyzes binding of lipoprotein (a) to immobilized fibrinogen and fibrin. // Proc. Natl. Acad., Sci. USA. 1989−86:3 847−3 851.
  152. Havekes L., Vermeer B. J., Burgman T., Emeis J. Binding of Lp (a) to the low density lipoprotein receptor of human fibroblasts, // FEBS Lett. 1981- Vol.132:169−173.
  153. Havel RJ. Remnant lipoproteins as therapeutic targets.//Curr Opin Lipidol. 2000- 11:615−620.
  154. Ilazzard W.R., Goldstein J.L., Schrott M.G., et al. Hyperlipidemia in coronary heart disease: III. Evaluation of lipoprotein phenotypes of 156 genetically defined survivors of myocardial infarction. //J Clin Invest. 1973−52:1569−1577.
  155. Hearn J.A., DeMaio S.J., Roubin G.S. et al. Predictive value of lipoprotein (a) and other serum lipoproteins in the angiographic diagnosis of coronaiy artery disease.// AmJCardiol. 1990- 66:1176−1180.
  156. Hearn J.A., Donohue B.C., Ba’albaki H. et al. Usefulness of serum lipoprotein (a) as a predictor of restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty.// Am. J. Cardiol. 1992- 69: 736−739.
  157. Heinrich J., Sandcamp M., Kokott R. et al. Relationship of lipoprotein (a) to variables of coagulation and fibrinolysis in a healthy population.// Clin. Chem. 1991- 37: 1950−1954.
  158. Helmhold M., Bigge J., Muche R. Contribution of the apo (a) phenotype to plasma Lp (a) concentrations shows considerable ethnic variation.// J. Lipid Res. 1991 — 32:1919−1928.
  159. Hervio L., Chapman M.J., Thillet J. et al. Does apolipoprotein (a) heterogeneity influence lipoprotein (a) effects on fibrinolysis?//Blood. 1993- 82:392−397.
  160. Hoefler G., Ilamoncourt F., Paschke E. et al. Lipoprotein (a): a risk factor for myocardial infarction.//Arteriosclerosis. 1988- 8: 398−401.
  161. HofFH.F., Beck G.J., Skibinski C.I. et al. Serum Lp (a) level as a predictor of vein grail stenosis after coronary artery bypass surgery patients.// Circulation. 1988- 77:1238−1244.
  162. Hulley SB, Rosenman RH, Bawol RD, et al. Epidemiology as a guide to clinical decisions: the associations between triglyceride and coronary heart disease.//N Engl J Med. 1980- 302: 1383−1389.
  163. Jauhiainen M., Koskinen P., Ehnholm C. et al. Lipoprotein (a) and coronary heart disease risk: a nested case-control study of Helsinki Heart Study participants.// Atherosclerosis. 1991- 89: 59−67.
  164. Jenner J.L., Ordovas J.M., Lamon-Fava S. et al. Effects of age, sex and menopausal status on plasma lipoprotein (a) levels. The Framingham Offspring Study .//Circulation. 1993- 87: 1135−1141.
  165. Jovicic A., Ivanisevic V., Ivanovic I. Lipoprotein (a) in patients with carotid atherosclerosis and ischemic cerebrovascular disorders.// Atherosclerosis. 1993- 98: 5965.
  166. Jurgens G., Koltringer P. Cerebrovascular disease and Lp (a): its role in atherosclerotic plaque formation and vessel wall elasticity of the carotid arteries.// Chem. Phys. Lipids. 1994- 67/68: 429−434.
  167. Jurgens G., Taddei-Peters W.C., Koltringer P. et al. Lipoprotein (a) concentration and apolipoprotein (a) phenotype correlate with severity and presence of ischemic cerebrovascular disease.//Stroke. 1995- 26:1841−1848.
  168. Kamboh M.I., Ferrell R.E., Kottke B. Expressed hypervariable polymorphism of apolipoprotein (a).//Am. J. Hum. Genet. 1991- 49:1063−1084.
  169. Kanamori K., NishijimaH., Kojima S. et al. Relationship between lipids and angiographically defined coronary artery disease in Japanese patients. // Amer. Heart J. 1984−108:1207−1211.
  170. Karadi I., Romles L., Palos G. et al. Lp (a) lipoprotein concentration in serum of patients with heavy proteinuria of different origin. // Clin. Chim. 1989−35/10: 2121−2123.
  171. Kark J.D., Sandholzer C., Friedlander Y., Utermann G. Plasma Lp (a) apolipoprotein (a) isoforms and acute myocardial infarction in men and women: a case-control study in the Jerusalem population.//Atherosclerosis. 1993- 98: 139−151.
  172. Kawade M., Maeda S., Abe A., Yamashiro M. Alterations in plasma Lp (a) lipoprotein and acute phase proteins after surgical operation. // Clin. Chem. l984−30: 941.
  173. Kesaniemi, YA, Grundy, SM. Overproduction of low density lipoproteinsassociated with coronary heart disease.// Arteriosclerosis. 1983- 3: 40−46.
  174. Kikuchi S., Nakagawa A., Kobayashi K. et al. High degree of genetic polymorphism in apolipoprotein (a) associated with plasma lipoprotein (a) levels in Japanese and Chinese populations.//Hum. Genet. 1993- 92:537−544.
  175. Kim J.Q., Song J.H. High allele frequency of apolipoprotein (a) phenotype LpS4 is associated with low serum Lp (a) concentrations in Koreans.// Clin. Biochem. 1994.27:57−62.
  176. Kladetzky RC, Assmann G, Walgenbach S, Tauchert P, Helb HD. Lipoprotein and apoprotein values in coronary angiography patients.//Artery. 1980−7:191−205.
  177. Klausen I.C., Beusiegel U., Menzel H.-J. et al. Apo (a) phenotypes and Lp (a) concentration in offspring of men with and without myocardial infarction. The EARS Study.// Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1995- 15:1001 1008.
  178. Klausen I.C., Gerdes L.U., Meinertz I I. et al. Apolipoprotein (a) polymorphism predicts the increase of Lp (a) by pravastatin in patients with familial hypercholesterolemia treated with bile acid sequestration.//Eur. J. Clin. Invest. 1993- 23:240−245.
  179. Klausen I.B., Gerdes L.U., Schmidt E.B. et al. Differences in apolipoprotein (a) polymorphism in west Greenland Eskimos and Caucasian Danes.// Hum. Genet. 1992- 89: 384−388.
  180. Klausen I.C., Sjol A., Hansen P. S. et al. Apolipoprotein (a) isoforms and coronary heart disease in men. A nested case-control study.// Atherosclerosis. 1997- 132: 77−84.
  181. Kohring S., Hahmann H.W., Bodis M. et al. The correlation of high levels of Lp (a) and Lp (a) phenotypes in young patients with CAD.// Abstracts of the 2nd International Conference on Lipoprotein (a). Houston, Texas, USA. 1992:162.
  182. Kostner G.M. Hyperlipoproteinemia of lipoprotein Lp (a). // Atherosclerosis and cardiovascular disease, 7th international meeting / Eds. Descovich G.C., Gaddi A., Magri G.L., Lenzi S. Netherlands: Kluwer academic publishers, 1990: 136−143.
  183. Kostner G.M., Czinner A, Pfeiffer KH, Bihari-Varga M. Lipoprotein (a) concentrations as risk indicators for atherosclerosis.//Arch Dis Child. 1991 -66:1054−1056.
  184. Kostner G., Klein G., Krempler F. Can serum Lp (a) concentration be lowered by drugs and/or diet? In: Treatment of hyperlipoproteinemia. Carlson L.A., Olsson A.G. (Ed.). New York, Raven Press. 1984:151−156.
  185. Kottke B.A., Zinsmeister A.R., Holmes D.R., Kneller R.W., Hallaway B.J., Mao S.J.T. Apolipoproteins and coronary artery disease.// Mayo Clin Proc 1986- 61: 313−320.
  186. Kraft H.G., Dieplinger H., Hoye E., Utermann G. Lp (a) phenotyping by immunoblotting with polyclonal and monoclonal antibodies.//Arteriosclerosis. 1988- 8:212−218.
  187. Kraft H.G., Kochl S., Menzel H.J., et al. Hie apolipoprotein (a) gene: a transcribed hypervariable locus controlling plasma lipoprotein (a) concentration.// Hum. Genet. 1992- 90: 220−230.
  188. Kraft H.-G., Lingenhel A., Kochl S. et al. Apolipoprotein (a) kringle IV repeat number predicts risk for coronary heart disease.// Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1996- 16: 713−719.
  189. Krempler F., Kostner G. M., Bolzano K., Sandhofer F. Turnover oflipoprotein (a) in man. //J. Clin. Invest. l980-Vol.65: 1483−1490.
  190. Kronenberg F., Kathrein H., Konig P et al. Apolipoprotein (a) phenotypes predict the risk for carotid atherosclerosis in patients with end-stage renal disease.// Arterioscler. Thromb. 1994- 14:1405−1411.
  191. Kronenberg F., Konig P., Kathrein H. et al. Apolipoprotein (a) phenotype-associated decrease in lipoprotein (a) plasma concentration after renal transplantation.//Arterioscler. Thromb. 1994- 14: 1399−1405.
  192. Kronenberg F, Neyer U, Lhotta K et al The low molecular weight apo (a) phenotype is an independent predictor for coronary artery disease in hemodialysis patients: a prospective follow-up.// J Am Soc Nephrol. 1999- 10: 1027−1036.
  193. Kronenberg F., Utermann G., Dieplinger H. Lipoprotein (a) in renal disease.// Am J. Kidney Dis. 1996- 27:1−25.
  194. Kukita II, Hiwada K, Kokubu T. Serum apolipoprotein A-I, A-II and B levels and their discriminative values in relatives of patients with coronary artery disease.// Atherosclerosis. 1984−51:261 -267.
  195. Kukita H, Hamada M, Hiwada K, Kokubu T. Clinical significance of measurements of serum apolipoprotein A-I, A-II and B in hypertriglyceridemic male patients with and without coronary artery disease.//Atherosclerosis. 1985−55:143−149.
  196. Kwiterovich P.O. Jr, Coresh J, Smith HH, Bachorik PS, Derby CA, Pearson TA. Comparison of the plasma levels of apolipoproteins B and A-l, and other risk factors in men and women with premature coronary artery disease.//Am J Cardiol. 1992−69:1015−1021.
  197. Labeur C., De Bacquer D., De Backer G. et al. Plasma lipoprotein (a) values and severity of coronary artery disease in a large population of patients undergoing coronary angiography.// Clin. Chem. 1992- 38: 2261−2266.
  198. Lackner C, Boerwinkle E., Leffert C.C. et al. Molecular basis of apolipoprotein (a) isoform size heterogeneity as revealed by pulsed-field gel electrophoresis.//J. Clin. Invest 1991- 87: 2153−2161.
  199. Lackner C., Cohen J.C., Hobbs H.H. Molecular definition of the extreme size polymorphism in apolipoprotein (a).// Hum. Mol. Genet. 1993- 2: 933−940.
  200. Lamarche B, Despres JP, Moorjani S, Cantin B, Dagenais GR, Lupien PJ. Prevalence of dyslipidemic phenotypes in ischemic heart disease: rospective results from the Quebec Cardiovascular Study.// Am J Cardiol. 1995−75:1189−1195.
  201. Lamarche B, Moorjani S, Lupien PJ, et al. Apolipoprotein A-I and B levels and the risk of ischemic heart disease during a five-year follow-up of men in the Quebec CardiovascularStudy.// Circulation. 1996−94:273−278.
  202. Lamarche B, Tchernof A, Dagenais GR, Cantin B, Lupien PJ, Despres JP. Small, dense LDL particles and the risk of ischemic heart disease: rospective results from the Quebec Cardiovascular Study.// Circulation. 1997−95:69−75.
  203. Lamarche, B, Tchernof, A, Mauriege, P, et al. Fasting insulin and apolipoprotein B levels and low-density lipoprotein particle size as risk factors for ischemic heart disease.//JAMA. 1998- 279: 1955−1961.
  204. Laurell CB. Electroimmunoassay. //Scand J Clin Lab Med. 1972- 124:23−27.
  205. Lawn R.M., Wade D.P., Hammer R.E. et al. Atherogenesis in transgenic mice expressing human apolipoprotein (a).//Nature. 1992- 360: 670−672.
  206. Lemieux I, Pascot A, Couillard C. Hypertriglyceridemic waist: a marker of the atherogenic metabolic triad (hyperinsulinemia- hyperapolipoprotein B- small, dense LDL) in men.//Circulation. 2000- 102: 179−184
  207. Lemming L., Klausen I.C., Hansen P. S. et al. Apolipoprotein (a) phenotypes in Danes with and without coronary heart disease.// Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 1995−5:231−236.
  208. Lemming L., Klausen I.C., Gerdes L.U. et al. Apolipoprotein (a) phenotypes in a Scandinavian population: allele frequencies, correlation to apolipoprotein (a) phenotypes and lipoprotein (a) concentrations.//Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 1997- 7: 1−7.
  209. Levin E.G., Miles L. A., Fless G. M. et al. Inhibition of tissue plasminogen activator (tPA) secretion from human endothelial cells by Lp (a) and low density lipoprotein (LDL). //Arteriosclerosis. 1990- 10: 908a (abstr.).
  210. Levinson S.S., Wagner S.G. Measurement of apolipoprotein B- containing lipoproteins for routine clinical laboratory use in cardiovascular disease.// Arch Pathol Lab Med 1992- 116: 1350−1354.
  211. Levy D, Wilson PWF, Anderson KM, et al. Stratifying the patient at risk for coronary disease. New insights from the Framingham Heart Study .//Am Heart J 1990- 119: 712−717.
  212. Li K.M., Wilcken D.E., Dudman N.P.B. Effect of serum lipoprotein (a) on estimation of low-density lipoprotein cholesterol by the Friedewald formula.// Clin. Chem. 1994- 40: 571−573.
  213. Loscalzo J., Weunfeld M., Fless G.M., Scanu A.M. Lipoprotein (a), fibrin binding, and plasminogen activation.// Arteriosclerosis. 1990- 10: 240−246.
  214. MacLean J.W., Tomlinson J.E., Kuang W.J. et al. cDNA Sequence of human apolipoprotein (a) is homologous to plasminogen.//Nature. 1987- 330: 132−137.
  215. Maeda S., Abe A., Seishima M. et al. Transient changes of serum lipoprotein (a) as an acute phase protein.//Atherosclerosis. 1989- 78:145−150.
  216. Maeda S., Okuno M., Abe A., Noma A. Lack of effect of probucol on serum lipoprotein (a)levels.//Atherosclerosis. 1989- 79:267−269.
  217. Maggi P.M., Biasi G.M., Catapano A.L. Reduction of Lp (a) plasma levels by bezafibrate.//Atherosclerosis. 1993- 100:127−128.
  218. Maher V.M.G., Brown G., Marcovina S.M. et al. The adverse effect of lipoprotein (a) on coronary atherosclerosis and clinical events is eliminated by substantial lowering LDL cholesterol-/JAMA. 1994−301:1248−1251.
  219. Maher V.M.G., Brown B.G. Lipoprotein (a) and coronary heart disease.// Curr. Opin. Lipidol. 1995- 6: 229−235.
  220. Manfroi WC, Jago A.G., Campos A., et al. Are apolipoproteins A and B better than lipoproteins for assessing risk of obstructive coronary heart disease?// Arq Bras Cardiol 1999- Vol.72, № 6: 15−19.
  221. Manninen V, Tenkanen L, Koshinen P, et al. Joint effects of serum triglyceride and LDL cholesterol and HDL cholesterol concentrations on coronary heart disease risk in the Helsinki Heart Study: implications for treatment.//Circu!ation. 1992−85:37−45.
  222. Marcovia S.M., Albero J.J., Dati F., Ledue T.B., Ritchie R.F. International federation of clinical chemistry standardization project for measurements of apolipoproteins A-I and B.//Clin Chem 1991- 37: 1676−1682.
  223. Marcovina S.M., Albers J.J., Gabel B. et al. The effect of the number of apo (a) kringle IV domains on the immunochemical measurements of Lp (a).// Clin. Chem. 1995- 41:246−255.
  224. Marcovina S.M., Albers J.J., Jacobs D.R. et al. Lp (a) concentrations and apo (a) phenotypes in Caucasians and African Americans. The CARDIA study.// Arterioscler. Thromb. 1993- 13: 1037−1045.
  225. Marcovina SM, Koschinsky ML, Albers JJ, Skarlatos S. Report of the National Heart, Lung, and Blood Institute Workshop on Lipoprotein (a) and Cardiovascular Disease: recent advances and future directions.// Clin Chem 2003- 49: 1785−1796.
  226. Marcovina S, Zoppo A, Graziani MS, Vassanelli C, Catapano AL. Evaluation of apolipoproteins A-I and B as markers of angiographically assessed coronary artery disease.// Ric Clin Lab. 1988- 18:319−328.
  227. Mark S., Veinfeld, Scanu A. M., Fless F. Lipoprotein (a) inhibits fibrin enhancement of plasminogen activator by t-PA. // Circulation. 1989−80: 180.
  228. Marshall H.W., Morrison L.C., Wu L.L. et al. Apolipoprotein polymorphisms fail to define risk of coronary artery disease. Results of prospective, angiographically controlled study.//Circulation. 1994- 89: 567−577.
  229. Marth E., Cazzolato G., Bittolo B. G. et al. Serum concentrations of Lp (a) and other lipoprotein parameters in heavy alcohol consumers. // Ann. Nutrit. Metabol. 1982−26: 56−62.
  230. Maser RE, Usher D, Becker DJ, Drash AL, Kuller LII, Orchard TJ. Lipoprotein (a) concentration shows little relationship to IDDM complications in the Pittsburgh Epidemiology of Diabetes Complications Study cohort. // Diabetes Care. 1993−16:755−758.
  231. Mbevvu A.D., Durrington P.N. Lipoprotein (a): structure, properties and possible involvement in thrombogenesis and atherogenesis.// Atherosclerosis. 1990- 85: 1−14.
  232. Miller NE, Hammett F, Saltissi S, Rao S, van Zeller H, Coltart J, et al. Relation of angiographically defined coronary artery disease to plasma lipoprotein subfractions and apolipoproteins.// Br Med J (Clin Res Ed). 1981−282:1741−1744.
  233. Miles L., Fless G., Levin E. et al. A potential basis for the thrombotic risks associated with Lp (a).//Nature. 1989- 339:301.
  234. Miller M, Mead L.A., Kwiterovich, Jr., P.O., Pearson T.A. Dislipidemias with desirable plasma total cholesterol levels and angiographically demonstrated coronary artery disease.//Am. J. Cardiol. 1990- 65:1−5.
  235. Miremadi Saman, Sniderman A., Jiri Frohlich J. Can Measurement of Serum Apolipoprotein B Replace the Lipid Profile Monitoring of Patients with Lipoprotein Disorders?//Clinical Chemistry. 2002−48:484−488.
  236. Molgaard J., Klausen I.C., Lassvik C. et al. Significant association between low-molecular-weight apo (a) isoforms and intermittent claudication.// Arterioscler. Thromb. 1992- 12:895−901.
  237. Moliterno D.J., Lange R.A., Meidell R.S. et al. Relation of plasma lipoprotein (a) to infarct artery patency in survivors of myocardial infarction.// Circulation. 1993- 88:935−940.
  238. Morishita E., Asacura IL, Jokaji H. et al. Hipercoagulabiliry and high lipoprotein (a) levels in patients with type II diabetes mellitus.// Atherosclerosis. 1996- 120:7−14.
  239. Mukheijee M., Dastur D.K. Atherogenic markers in the offspring vis-a-vis family history of coronary heart disease.// Int. J. Cardiol. 1994- 44:65−71.
  240. Murai A., Miyahara T., Fujimoto N. et al. Lp (a) lipoprotein as a risk factor for coronary heart disease and cerebral infarction.//Atherosclerosis. 1986- 59: 199−204.
  241. Nachman R.L. Trombosis and atherogenesis: molecular connections.// Blood. 1992- 79:1897−1906.
  242. Naito HK. The association of serum lipids, lipoproteins, and apolipoproteins with coronary artery disease assessed by coronary arteriography.//Ann NY Acad Sei. 1985−454:230−238.
  243. Naruszevicz M., Seiinger E., Dufour D., Davignon J. Probucol protects lipoprotein (a) against oxidative modification.//Metabolism. 1992- 41:1225−1228.
  244. Nago N., Kayaba K., Hiraoka J. et al. Lipoprotein (a) levels in the Japanese population: influence of age and sex, and relation to atherosclerotic risk factors. The Jichi Medical School Cohort Study.//Am. J. Epidemiol. 1995- 141: 815−821.
  245. Nestel PJ. Is serum triglyceride an independent ptedictor of coronary artery disease?//Practical Cardiology. 1987−13: 96−101.
  246. Nguyen T.T., Ellefson R.D., Hodge D.O. et al. Predictive value of electrophoretically detected lipoprotein (a) for coronary heart disease and cerebrovascular disease in a community-based cohort of9936 men and women.// Circulation. 1997- 96:1390−1397.
  247. Niendorf A., Rath M., Valf K. et al. Morphological detection and quantification of lipoprotein (a) deposition in atheromatous lesions of human aorta and coronary arteries. // Virchows Archlv A. Patol. Anat 1990−417:105−111.
  248. Noma A, Yokosuka T, Kitamura K. Plasma lipids and apolipoproteins as discriminators for presence and severity of angiographically defined coronary artery disease.// Atherosclerosis. 1983−49:1−7.
  249. Noma A., Abe A., Maeda S. et al. Lp (a): an acute-phase reactant?// Chem. Phys. Lipids. 1994- 67/68:411−417.
  250. Nomura S., Yamamura T., Yamamoto A. et al. The association between lipoprotein (a) and severity of coronary and cerebrovascular atherosclerosis, especially in non-hypercholesterolemic subjects.// Cardiovascular Risk Factors. 1993- № 6- V.3:336−343.
  251. Orth-Gomer K., Mittleman M, Schenk-Gustaffson K. et al. Lipoprotein (a) as a determinant of coronary heart disease in young women.// Circulation. 1997- 95: 329−334.
  252. Onitiri AC, Jover E. Comparative serum apolipoprotein studies in ischaemic heart disease and control subjects.// Clin Chim Acta. 1980−108:25−30.
  253. Parlavecchia M., Pancaldi A., Taramelli R et al. Evidence that apolipoprotein (a) phenotype is a risk factor for coronary artery disease in men < 55 years of age.// Am. J. Cardiol. 1994−74:346−351.
  254. Papadopoulos N. M., Bedynek J. L. Serum lipoprotein patterns in patients with coronary atherosclerosis. // Clin. Chim. Acta. 1973- 44: 153.
  255. Pedro-Botet J., Senti M., Auguet T. et al. Apolipoprotein (a) genetic polymorphism and serum lipoprotein (a) concentrations in patients with peripheral vascular disease.//Atherosclerosis. 1993- 104:87−94.
  256. Pearson T. A., Kwiterovich P.O. Sinking prebeta lipoprotein: an important coronary risk factor in blacks. // Circulation. 1989- 80(Suppl.II):102.
  257. Pfaffinger D., Schuelke J., Kim D., Relations between apo (a) isoforms and Lp (a) density in subjects with different apo (a) phenotype. Study before and after a fatty meal.// J. Lipid Res. 1991- 32:679 683.
  258. Plow E. F., Miles L.A. Relationship between plasminogen receptors and Lp (a). // Lipoprotein (a): 25 years of progress / Ed. A. Scanu. New York: Academic Press Inc., 1990:117−128.
  259. Pocock S.J. Basic principles of statistical analysis.// Clinical trials. John Wiley & Sons Ltd. 1983:187−210.
  260. Pokrovsky S.N., Sussekov A.V., Afanasieva O.I. et al. Extracorporeal immunoadsorbtion for the specific removal of lipoprotein (a) Lp (a) apheresis.: preliminaiy clinical data.// Chem. Phys. Lipids. 1994- 67/68:323−330.
  261. Poon M., Zhang X., Dunsky K. et al. Apolipoprotein (a) induces monocytechemotactic activity in human vascular endothelial cells.// Circulation. 1997- 96:2514−2519.
  262. Prati P., Vanuzzo P., Casarolli M. Prevalence and determinants of carotid atherosclerosisy/Stroke. 1992- 23:1705−1711.
  263. Proudfit W. L., Shirey E. K., Sones F. ML Selective cine coronary art’eriography. Correlation with clinical findings in 1000 patients.//Circulation. -1966−33:901−910.
  264. Qiu S., Theroux P., Genest J. et al. Lipoprotein (a) blood levels in unstable angina peotorles, acute myocardial infarction, and after thrombolytic therapy. // Amer. J. Cardiol. 1991−67:1175−1179.
  265. Rader D.J., Cain W., Zech L. et al. Variation in lipoprotein (a) concentrations among individuals with the same apolipoprotein (a) isoform is determined by the rate of Lp (a) production.// J. Clin. Invest. 1993- 91:443 446.
  266. Rader D.J., Hoeg J.M., Brewer H.B. Quantitation of Plasma Apolipoproteins in the Primary and Secondary Prevention of Coronary Artery Disease.// Annals of Internal Medicine. 1994−120- Is. l2:1012−1025.
  267. Rath M. Lipoprotein-a reduction by ascorbate.// J. Orthomolecular Med. 1992- 7: 81−82.
  268. Rath M., Niendorf A., Reblin T. et al. Detection and quantification of lipoprotein (a) in arterial wall of 107 coronary bypass patients.// Arteriosclerosis. 1988- 9:579−592.
  269. Rath M., Pauling L. Hypothesis: lipoprotein Lp (a) is a surrogate for ascorbate.// PNAS USA. 1990- 87:6204−6207.
  270. Reardon M.F., Nestel P.J., Craig I.H., Harper R.W. Lipoprotein predictors of the severity of coronary heart disease in men and women.// Circulation. 1985- 71: 881−888.
  271. Reblin T., Rader D.J., Beisiegel U. et al. Correlation of apolipoprotein (a) isoproteins with Lp (a) density and distribution in fasting plasma.// Atherosclerosis. 1992- 94: 223−232.
  272. Reinhart RA, Gani K, Arndt MR, Broste SK. Apolipoproteins A-I and B as predictors of angiographically defined coronary artery disease.//Arch Intern Med. 1990−150:1629−1633.
  273. Riches, FM, Watts, GF, Hua, J, Stewart, GR, Naoumova, RP, Barrett, PH. Reduction in visceral adipose tissue is associated with improvement in apolipoprotein B-100 metabolism in obese men.// J Clin Endocrinol Metab.1999- 84:2854−2861.
  274. Ridker P.M., I lennekens C. H, Stampfer M.J. A prospective study of lipoprotein (a) and risk of myocardial infarction.//JAMA. 1993- 270:2195−2199.
  275. Ridker P.M., Stampfer M.J., Hennekens C.H. Plasma concentration of lipoprotein (a) and the risk of future stroke.//JAMA. 1995- 273:1269−1273.
  276. Riesen WF, Mordasini R, Salzmann C, Theler A, Gurtner HP. Apoproteins and lipids as discriminators of severity of coronary heart disease.//Atherosclerosis. 1980−37:157−162.
  277. Rifai N., Heiss G., Doetsch K. Lipoprotein (a) at birth, in blacks and whites.// Atheroscleorsis. 1992- 92: 123−129.
  278. Ritter M.M., Geiss H.C., Richter W.O., Schwandt P. Lipoprotein (a) concentrations and apo (a) phenotypes in controls and patients with hypercholesterolemia or hypertriglyceridemia.//Metabolism. 1994- 43: 572−578.
  279. Romm P.A., Green C.E., Reagan K., Rackley C.E. Relation of serum cholesterol levels to presence and severity of angiographic coronary artery disease.//Am. J. Cardiol. 1991- 67: 47983.
  280. Rodriguez C.R., Seman L.J., Ordovas J.M. et al. Lipoprotein (a) and coronary heart disease.//Chem. Phys. Lipids. 1994- 67/68:389−398.
  281. Rony D., Grailhe P., Nigon F. et al. Lipoprotein (a) impairs generation of plasmin by fibrin-bound tissue-type plasminogen activator. // Arteriosclerosis and thrombosis. 1991- 11: 629−638.
  282. Rose H.G., Kranz P., Weinstock M., Juliano J., Haft J.I. Inheritance of combined hyperlipoproteinemia: evidence for a new lipoprotein phenotype. //Am J Med. 1973−54:148−160.
  283. Rosengren A., Wilhelmsen L., Ericsson E. et al. Lipoprotein (a) and coronary heart disease: a prospective case-control study in a general population sample of middle-aged men//BMJ. 1990- 301:1248−1251.
  284. Rouy D., Graihle P., Nigon F. et al. Lipoprotein (a) impairs the generation of plasmin by fibrin bound t-PA. In vitro studies in a plasma milieu.// Artherioscler, Thromb. 1991- 11: 629.
  285. Sakata, N., T. E. Phillips, and J. L. Dixon. Distribution, transport, and degradation of apolipoprotein B-100 in HepG2 cells.//J. Lipid Res. 2001. 42: 19 471 958.
  286. Salonen E-M., Jauhiainen M., Zardi R. et al. Lipoprotein (a) binds tofibronectin and has serine proteinase activity capable of cleaving it. // EMBO1. J. 1989−8:4035−4040.
  287. Salonen JT, Salonen R, Penttila I, Herranen J, Jauhiainen M, Kantola M, et al. Serum fatty acids, apolipoproteins, selenium and vitamin antioxidants and the risk of death from coronary artery disease. //Am J Cardiol. 1985−56:226−231.
  288. Sandholzer C., Saha ML, Boerwinkle E., Utermann G. et al. Apo (a) isoforms predict risk for coronary heart disease. A study in six populations.// Arterioscler. Thromb. 1992- 12: 1214−1226.
  289. Sandholzer C., Hallman D.M., Saha M. et al. Effects of the apolipoprotein (a) size polymorphism on lipoprotein (a) concentration in 7 ethnic groups.// Hum. Genet. 1991- 86:607−614.
  290. Sandkamp M., Assmann G. Lipoprotein (a) in PROCAM participants and young myocardial infarction survivors. In: Scanu A.M. (Ed.), Lipoprotein (a): 25 Years in Progress. Academic Press, Inc. 1990: 205−209.
  291. Sandkamp M., Funke H., Schulte H., Kohler E., Assmann G. Lipoprotein (a) is an independent risk factor for myocardial infarction at a young age.// Clin Chem 1990−36:20−23.
  292. Scanu A. M. Lp (a) Lipoprotein — Coping with Heterogeneity.// N. Engl. J. Med. 2003- 349:2089−2090.
  293. Schaefer E.J. Hyperlipoproteinemias and other lipoprotein disorders. In KL Becker et al, (eds), Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Philadelphia: Lippincott, 1990. P. 761−765.
  294. Schaefer E.J., Lamon-Fava S., Jenner J.L. et al. Lipoprotein (a) levels and risk of coronary heart disease in men.//JAMA. 1994- 271: 999−1003.
  295. Schmidt S.B., Wasserman A.G., Muesing R.A., Schlesselman S.E., LaRosa J.C., Ross A.M. Lipoprotein and apolipoprotein levels in angiographically defined coronary atherosclerosis.//Am J Cardiol. 1985−55:1459−1462.
  296. Schreiner P.J., Chambless L.E., Brown S.A. et al. Lipoprotein (a) as a correlate of stroke and transient ischemic attack prevalence in a biracial cohort: the ARIC Study .//Ann. Epidemiol. 1994- 4: 351−359.
  297. Schreiner P J., Heiss G., Tyroler H.A. et al. Race and gender differences in the association if Lp (a) with carotid artery wall thickness. The ARIC Study.// Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1996- 16: 471−478.
  298. Schreiner P.J., Morrisett J.D., Sharrett A.R. et al. Lipoprotein (a) as a risk factor for preclinical atherosclerosis.//Arterioscler. Thromb. 1993- 13: 826−833.
  299. Seed M. Lipoprotein (a) its role in cardiovascular disease. In: Betteridge D.J. (Ed.), Lipids and lipoproteins. Martin Duntz Ltd. 1996- 1: 69−88.
  300. Seed M., Hoppicher F., Reavely D. et al. Relation of serum lipoprotein (a) concentration and apolipoprotein (a) phenotype to coronary heart disease in patients with familial hypercholesterolemia.// N. Engl. J. Med. 1990- 322: 14 941 499.
  301. Seed M, O’Connor B., Perombelon N. et al. The effect of nicotinic acid and acipimox on lipoprotein (a) concentration and turnover.// Atherosclerosis. 1993- 101:61−68.
  302. Shlipak M.G., Simon J.A., Vittinghoff E., et al. Estrogen and Progestin, lipoprotein (a), and Risk of Recurrent Coronary Heart Disease Events After Menopause. .//JAMA. 2000- 283: 1845−1852.
  303. Shmidt H., Wagner S., Kolm R, Manns M. Lipoprotein (a) in cirrhosis.// BMJ, 1992- 304:1180.
  304. Short C. D., Mallik N.P., Durrington P.N. Ischaemic heart disease andlipoprotein abnormalities in human membranous nephropathy. // Intern.
  305. Symposium on lipid abnormalities in renal disease. Porto Cervo, Italy. Oct. l2.1990- 73.
  306. Sigurdsson G., Baldursdottir A., Sigvaldason H. et al. Predictive value of apolipoproteins in a prospective survey of coronary artery disease in men.// Am. J. Cardiol. 1992- 69:1251−1254.
  307. Simon D.I., Fless G. M., Scanu A. M., Loscaizo J. Tissue-type plasminogen activator binds to and is inhibited by lipoprotein (a). // Arteriosclerosis. 1990- 10: 908a (abstr.).
  308. Simons L., Friedlander Y., Simons J., McCallum J. Lipoprotein (a) is not associated with coronary heart disease in the elderly: cross-sectional data from the Dubbo Study.//Atherosclerosis. 1993- 99: 87−95.
  309. Skalen K, Gustafsson M, Rydberg EK, Hulten LM, Wiklund O, Innerarity TL, Boren J. Subendotelial retention of aterogenic lipoproteins in early aterosclerosis.// Nature. 2002. Jun 13- 417(6890):750−754.
  310. Skinner J.S., Farrer M., Albers C.J. et al. Serum Lp (a) lipoprotein concentration is not associated with clinical and angiographic outcome five years after coronary artery bypass graft surgery.// Heart. 1997- 78(2): 131−135.
  311. Slunga L., Asplund K., Johnson O., Dahlen G.H. Lipoprotein (a) in a randomly selected 25−64 year old population: the Northern Sweden MONICA Study.// J. Clin. Epidemiol. 1993- 46:617−624.
  312. Sniderman A.D. Counterpoint: to (measure apo) B or not to (measure apo) B: a critique of modern medical decision-making.//Clin Chem. 1997- 43: 1310−1314.
  313. Sniderman A.D., Cianflone K. Measurement of apoproteins: time to improve the diagnosis and treatment of the atherogenic dyslipoproteinemias.// Clin Chem. 1996−42:489−491.
  314. Sniderman A.D., Cianflone K., Arner P., et al. The adipocyte, fatty acid trapping, and atherogenesis.//Arterioscler Thromb Vase Biol. 1998- 18: 147−151.
  315. Sniderman A.D., Furberg C.D., Keech A., et al. Apoproteins versus lipids as indices of coronary risk and as targets for statin therapy.// Lancet. 2003- 361: 111— 780.
  316. Sniderman A.D., Scantlebury T., Cianflone K. Hypertriglyceridemic hyper-apob: the unappreciated atherogenic dyslipoproteinemia in type 2 diabetes mellitus.//Ann Intern Med. 2001- 135: 447−459.
  317. Sniderman A.D., Wolfson C, Teng B, Franklin FA, Bachorik PS, Kwiterovich PJ Jr. Association of hyperapobetalipoproteinemia with endogenous hypertriglyceridemia and atherosclerosis. //Ann Intern Med. 1982−97:833−839.
  318. Soma M, Meschia M., Bruschi F. et al. Hormonal agents used in lowering lipoprotein (a).// Chem. Phys. Lipids. 1994- 67/68: 345−350.
  319. Srinivasan S.R., Dahlen G.H., Jarpa R.A. et al. Racial (black-white) differences in serum lipoprotein (a) distribution and its relation to parental myocardial infarction in children. Bogalusa Heart Study.// Circulation. 1991- 84: 160−167.
  320. Stubs P., Seedt M., Lanet D., et al. Lipoprotein (a) as a risk predictor for cardiac mortality in patients with acute coronary syndromes.// Eur. Heart J. 1998- 19:13 551 364.
  321. Stalenhoef A.F., Kroon A.A. Demacker P.M. N-Acetylcysteine and lipoprotein (a).// Lancet. 1991- 337: 491.
  322. Stein J.H., Rosenson R.S. Lipoprotein Lp (a) excess and coronary heart disease.// Arch Intern Med 1997- 157:1170−1176.
  323. Strater R, Becker S, von Eckardstein A et al. Prospective assessment of risk factors for recurrent stroke during childhood—a 5-year follow-up study .//Lancet 2002- 360: 1540−1545.
  324. Sullivan D.R., Marwick T.H., Freedman B.S. A new method of scoring coronary angiograms to reflect extent of coronary atherosclerosis and improve correlation with major risk factors.//Am. Heart J. 1990- 119:1262−1267.
  325. Sunayama S., Daida H., Mokuno H. et al. Lack of increased coronary atherosclerotic risk due to elevated lipoprotein (a) in women >55 years of age. // Circulation. 1997- 94:1263−1268.
  326. Sundell I. B., Nilsson T.K., Hallmans G. et al. Interrelationshipsbetween plasma levels of plasminogen activator inhibitor, tissue plasminogenactivator, lipoprotein (a), and established cardiovascular risk factors in a
  327. North Swedish population. // Atherosclerosis. 1989−80: 9−16.
  328. Sutton-Tyrrell K., Evans R.W., Meilahn E., Alcorn H.G. Lipoprotein (a) and peripheral atherosclerosis in older adults.// Atherosclerosis. 1996- 122:11−19,
  329. Takami S., Kubo M., Yamashita S. et al. High levels of serum lipoprotein (a) in patients with ischemic heart disease with normal coronary angiogram and thromboangiitis obliterans.//Atherosclerosis. 1995- 112:253−260.
  330. Tamura A., Watanabe T., Mikuriya Y., Nasu M. Serum lipoprotein (a) concentrations are related to coronary disease progression without new myocardial infarction.// Br. Heart J. 1995- 74:365−369.
  331. Tenda K., Saikawa T., Maeda T. et al. The relationship between serum lipoprotein (a) and restenosis after initial elective percutaneous transluminal coronary angioplasty.//Jpn. Circ. J. 1993- 57:789−796.
  332. Terres W., Tatsis E., Pfalzer B. et al. Rapid angiographic progression of coronary heart disease in patients with elevated lipoprotein (a).// Circulation. 1995- 91: 948−950.
  333. Thompson G.R., Maher V.M.G., Matthews S. et al. Familial hypercholesterolemia regression study: a randomized trial of LDL apheresis.// Lancet. 1995- 345:811−816.
  334. Thompson G.R., Naoumova R., Watts G.F. Role of cholesterol in regulating apolipoprotein B secretion by the liver. //J. Lipid. Res. 1996- 37,439−447.
  335. Thomas T.R., Ziogas G., Harris W.S. Influence of Fitness status on very-low-densitv lipoprotein subfractions and lipoprotein (a) in men and women.//Metabolism 1997−46:1178−1183.
  336. Tsurumi Y., Nagashima II., Ichikawa K. et al. Influence of plasma lipoprotein (a) levels on coronary vasomotor response to acetylcholine.//JACC. 1995- 26: 1242−1250.
  337. Tsuji A., Ikeda N., Nakamura T., et al. Plasma lipids and apolipoproteins and sudden cardiac death.// International Journal of Legal Medicine. 1999- Vol.112- 3: 151−154.
  338. Utermann G. The mysteries of lipoprotein (a).// Science. 1989- 246: 904−910.
  339. Utermann G. Genetics of the Lp (a) lipoprotein.// In: Scanu A.M. (Ed.), Lipoprotein (a): 25 Years in Progress. Academic Press, Inc 1990: 75−85.
  340. Utermann G., Hoppichler F., Dieplinger II. et al. Defects in the LDL receptor gene affect Lp (a) lipoprotein levels: Multiplicative interaction of two gene loci associated with premature atherosclerosis.// PNAS USA. 1989- 86: 4171−4174.
  341. Utermann G., Menzel H.J., Kraft H.G. et al. Lp (a) glycoprotein phenotypes: inheritance and relations to Lp (a)-lipoprotein concentrations in plasma.// J. Clin. Invest. 1987- 80:458−465.
  342. Vallance D.T., Staunton H.A., Winder A.F. Limited discriminant value of lipoprotein Al, lipoprotein Lp (a) and other lipoprotein particles in patients with and without early onset ischaemic heart disease // J.Clin.Pathol. 1995- 48(1): 70−74.
  343. Valton K. V., Hitchens J., Magnani A. L., Khan M. A study of methods of identification and estimation of Lp (a) lipoprotein and of its significance in health, hyperlipidemia and atherosclerosis. // Atherosclerosis. 1974−20:323−346.
  344. Vega GL, Grundy SM. Does measurement of apolipoprotein B have a place in cholesterol management?//Arteriosclerosis. 1990- 10:668−671.
  345. Vella JC, Jover E. Relation of lipoprotein (a) in 11- to 19-year-old adolescents in parental cardiovascular heart disease. //Clin Chem. 1993−39:477−480.
  346. Vergani C, Trovato G, Dioguardi N. Serum total lipids, lipoprotein cholesterol, apoproteins A and B in cardiovascular disease. //Clin Chim Acta. 1978−87:127−133.
  347. Wagner A. M, Perez A., Zapico E., and Ordonez-Llanos J. Non-IIDL Cholesterol and Apolipoprotein B in the Dyslipidemic Classification of Type 2 Diabetic Patients.//Diabetes Care, July 1, 2003- 26(7): 2048 2051.
  348. Wald N. J, Law M, Watt H.C. Et al. Apolipoproteins and ischaemic heart disease: implications for screening.// Lancet. 1994- 343: 75−79.
  349. Watts GF, Lewis B, Brunt JN, Lewis ES, Coltart DJ, Smith LD, et al. Effects on coronary artery disease of lipid-lowering diet, or diet plus cholestyramine, in the St Thomas' Atherosclerosis Regression Study (STARS). //Lancet. 1992−339:563−569.
  350. Watts G.F., Mazurkiewicz J.C., Tonge K. et al. Lipoprotein (a) as a determinant of the severity of angiographically defined carotid atherosclerosis.// QJM. 1995- 88: 321−326.
  351. Watts G.F., Riches F.M., Humphries S.E., Talmud P.J., van Bockxmeer F.M. Genotypic associations of the hepatic secretion of VLDL apolipoprotein B-100 in obesity.//J Lipid Res. 2000- 41:481−488.
  352. Webb A.T., Reaveley D.A., O’Donnell M. et al. Lipids and lipoprotein (a) as a risk factors for vascular disease in patients on renal replacement therapy.// Nephrol. Dial. Transplant. 1995- 10:354−357.
  353. Werba J.P., Safa O., Gianfranceschi G., et al. Plasma tryglicerides and lipoprotein (a): inverse relationship in a hyperlipidemic Italian population.// Atherosclerosis. 1993- 101: 203−211.
  354. Whayne T.F., Alaupovic P., Curry M.D., et al. Plasma apolipoprotein B and VLDL-, LDL-, and IiDL-cholesterol as risk factors in the development of coronary artery disease in male patients examined by angiography. //Atherosclerosis. 1981−39:411−424.
  355. Wiklund O., Angelin B., Lolfsson S.O. et al. Apolipoprotein (a) and ischemic heart disease in familial hypercholesterolemia.//Lancet. 1990- 335:1360−1363.
  356. Wilcken D.E.L., Wang X.L., Greenwood J., Lynch J. Lipoprotein (a) and apolipoproteins B and A-I in children and coronary vascular events in their grandparents.//Pediatr. 1993- 123:519−526.
  357. Wild S.H., Fortmann S.P., Marcovina S.M. A prospective case-control study of lipoprotein (a) levels and apo (a) size and risk of coronaiy heart disease in Stanford Five-City Project participants.//Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1996- 17:239−245.
  358. Willeit J., Kiechl S., Santer P. et al. Lipoprotein (a) and asymptomatic carotid artery disease. Evidence of a prominent role in the evolution of advanced carotid plaques: the Bruneck Study.//Stroke. 1995- 26:1582−1587.
  359. Williams J.K., Bellinger D.A., Nichols T.C. et al. Occlusive arterial thrombosis in cynomolgus monkeys with varying plasma concentration of lipoprotein (a).// Arterioscler. Thromb. 1993- 13:548−554.1. A.
  360. Wilson PW, D’Agostino RB, Levy D, Belanger AM, Silbershatz H, Kannel WB. Prediction of coronary heart disease using risk factor categories. //Circulation 1998−97:1837−1847.
  361. Yano Y., Shimokawa K., Okada Y. et al. Immunolocalization of lipoprotein (a) in wounded tissues // J.Histochem.Cytochem. 1997- 45(4): 559−568.
  362. Yamamoto H., Imazu M., Yamabe T. et al. Risk factors for restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty: role of lipoprotein (a).// Am. Heart J. 1995- 130:1168−1173.
  363. Yamamura T., Nomura S., Y. Toyota, et al. Lipoprotein (a) in Ishemic Disease and Cerebrovascular Disease. //J.of Atherosclerosis and Thrombosis. 1995- February. Vol.2: 13−16.
  364. Yamashiro M., Seishima M., Kawade M. Alternations in serum Lp (a)lipoprotein concentrations in patients with hepatobiliary disorders. // Jpn. J. Clin.1. Chem. 1987−16:79−84.
  365. Yanagi H., Nakagawa A., Kikuchi S. et al. Frequent occurrence of familial aggregations of high lipoprotein (a) levels associated with small apolipoprotein (a) isoformsy/Hum. Genet. 1993- 92:544−548.
  366. Yiyi Z., Janjun L., Junjun W. Apolipoprotein (a) phenotypes in cardio-cerebrovascular diseases.//Chem. Phys. Lipids. 1994- 67/68:293−297.
  367. Young S. Recent progress in understanding apolipoprotein B.// Circulation 1989−80:219−233.
  368. Zechner G., Desoye G., Schweditsch M.O. et al. Fluctuations of plasma Lp (a) concentrations during pregnancy and post partum.// Metabolism. 1986- 35: 333−336.
  369. Zenker G., Koltringer P., Bone G. et al. Lipoprotein (a) as a strong indicator of cerebrovascular disease.//Stroke. 1986- 17:942−945.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!