Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Гидротермальный синтез, структура и свойства нанокристаллов и нанокомпозитов на основе системы ZrO2-Al2O3-SiO2

Диссертация: Гидротермальный синтез, структура и свойства нанокристаллов и нанокомпозитов на основе системы ZrO2-Al2O3-SiO2
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Возможность изменения свойств веществ с уменьшением размера частиц следует из классических научных концепций, сформировавшихся в XIXначале XX вв. Например, уменьшение температуры плавления с уменьшением размера частицы может быть выражено уравнением Гиббса Томпсона или, с различными уточнениями, другими подобными выражениями, следующими из законов термодинамики приведенным, например, в работах… Читать ещё >

Гидротермальный синтез, структура и свойства нанокристаллов и нанокомпозитов на основе системы ZrO2-Al2O3-SiO2 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Синтез оксидных нанокристаллов и нанокомпозитов в гидротермальных условиях
    • 1. 1. Формирование нанокристаллов диоксида циркония при гидротермальной обработке оксигидроксида циркония
      • 1. 1. 1. Термодинамика образования нанокристаллов Zr02 в гидротермальных условиях
      • 1. 1. 2. Влияние условий гидротермального синтеза на формирование нанокристаллов Zr02 различных полиморфных модификаций
      • 1. 1. 3. Особенности строения нанопорошка Zr02, полученного в гидротермальных условиях
      • 1. 1. 4. Кинетика и механизм образования нанокристаллов Zr02 различных полиморфных модификаций в гидротермальных условиях
    • 1. 2. Формирование нанокристаллов оксида алюминия в гидротермальных условиях
      • 1. 2. 1. Термодинамика образования А120з в гидротермальных условиях
      • 1. 2. 2. Кинетика и механизм образования наночастиц А120з в гидротермальных условиях
    • 1. 3. Формирование нанокомпозитов на основе системы Zr02 — А120з в гидротермальных условиях
  • 2. Структурные и химические превращения в нанокристаллах и наноразмерных композициях
    • 2. 1. Структурные и химические изменения в нанокристаллах на основе диоксидов циркония при нагревании
    • 2. 2. Структурные и химические изменения в нанокристаллах оксида алюминия при нагревании
    • 2. 3. Структурные трансформации в нанокомпозите на основе системы Zr02 — А120з при нагревании
    • 2. 4. Химическое взаимодействие в наноразмерной системе Zr
  • S
  • 3. Свойства и применение наночастиц и нанокерамики на основе компонентов системы Zr02 (Ln, Y203) — А120з
    • 3. 1. Спекание наноразмерных порошков на основе Zr02, прочностные свойства керамических материалов
    • 3. 2. Каталитическая активность нанокомпозитов на основе системы Zr02-Al203 и катализаторы на их основе
    • 3. 3. Люминисценция нанокристаллов на основе Zr02(Eu203)
    • 3. 4. Биологическое действие наночастиц Zr02. 203 Основные результаты и
  • выводы
  • Список цитируемой литературы

Возможность изменения свойств веществ с уменьшением размера частиц следует из классических научных концепций, сформировавшихся в XIXначале XX вв. Например, уменьшение температуры плавления с уменьшением размера частицы может быть выражено уравнением Гиббса Томпсона или, с различными уточнениями, другими подобными выражениями, следующими из законов термодинамики приведенным, например, в работах [1−6]. Теория магнитного состояния вещества [7−9] предсказывает резкий переход от магнитно-упорядоченного к суперпарамагнитному состоянию при достижении некоторого предельного значения размера частиц. На основе термодинамической теории в работе [10] было показано, что уменьшение размера кристаллов до определенных значений приведет к их аморфизации, а в работах [11, 12] было обосновано изменение структуры кристаллов при переходе к нанометровым размерам частиц. Все перечисленные теоретические прогнозы получили многочисленные экспериментальные подтверждения [13−38].

Кроме указанных выше особенностей поведения вещества при уменьшении размера частиц было обнаружено и множество других эффектов, что привело, в частности, к добавлению в так называемую трехчленную формулу физико-химического анализа: «состав — строениесвойство», еще одной составляющей — дисперсности вещества [39−41]. После этого физико-химические подходы к описанию веществ и материалов во многих работах стали развивать в рамках так называемой четырехчленной формулы: «состав — структура — дисперсность — свойство» [39−41].

Важным результатом многочисленных экспериментальных исследований по изучению влияния дисперсности на структуру и свойства отдельных частиц и материалов, образованных такими частицами, стал тот факт, что существует достаточно ограниченная область размеров частиц — от нескольких нанометров до нескольких десятков нанометров, в которой вещество проявляет себя необычным с точки зрения теории макросостояния образом. В связи с этим, в работах [42−47] наноразмерные объекты были обозначены как требующие разработки принципиально новых подходов к их изучению, теоретическому описанию, синтезу и применению при создании материалов и технологий. Выделение в качестве специфических объектов исследования наноразмерных частиц вещества (наночастиц) различного состава, строения, формы, различной природы — нанокластеров [9, 48−49], нанокристаллов [50, 51], нанотрубок [52−60], нанонитей и т. п., естественным образом привело к формированию таких областей их применения, как нанокомпозиты, наноматериалы, нанореакторы, нанотехнологии [61−69].

В работах ряда авторов указывалось, что рассмотрение наноразмерных объектов с использованием экстраполяции теоретических представлений, описывающих макрообъекты, в область малых размеров, или, наоборот, путем переноса методов, описывающих небольшое число атомов или большое, но строго упорядоченное, обладающее трансляционной симметрией в трехмерном пространстве, множество атомов, на наноразмерные ансамбли, содержащие тысячи и миллионы различных атомов не всегда возможно, и, как правило, не эффективно [70−72]. Это приводит к необходимости создания новых концепций и теорий для описания строения и свойств вещества в наноразмерном состоянии [43−45, 73−76]. Аналогичная ситуация, как можно заключить на основании результатов многочисленных экспериментальных исследований [77−82], существует и в области получения, изучения механизма образования, исследования строения и свойств наночастиц, нанокристаллов, нанокомпозитов и др. наноразмерных объектов.

Таким образом, развитие науки о наноразмерном состоянии вещества и технологий, связанных с использованием и получением наноструктур, наночастиц, наноматериалов, требует создания новых подходов, которые будут в максимальной степени ориентированы на учет особенностей образования, строения и свойств наноразмерных объектов. В связи с этим важным этапом является накопление соответствующих знаний о конкретных наноразмерных системах.

Одними из наиболее широко распространенных в природе и активно используемых для получения материалов классами неорганических соединений являются оксиды и оксигидроксиды. В связи с этим, следует отметить, что именно для таких соединений, по-видимому, для одних из первых, было обращено внимание на формирование необычных структурных форм в тех случаях, когда размер частиц попадает в нанометровый диапазон. Например, еще в 1930 г. Полинг указал на возможность скручивания наноразмерных слоев с образованием нанотрубок гидросиликата магния Mg3Si205(0H)4 типа наносвиткив [83]. В работе [84], опубликованной в 1973 г., было показано, что силлиманит в тонковолокнистой форме (фибролит — с1ВОлокон ~ 50 нм) обладает неупорядоченным распределением кремния и алюминия по позициям, в то время как в силлиманите, состоящем из макрочастиц, распределение этих элементов имеет строгоупорядоченный характер.

Давно было замечено, что при уменьшении размеров до нескольких единиц или десятков нанометров многие оксидные частицы принимают структуру не характерную для них, если бы они находились в виде макрочастиц. Такое поведение типично, как для простых оксидов, например А1203 [85−104], Zr02 [105−111], так и для сложных соединений [20]. В частности, карбонат кальция, имея в качестве равновесной формы во всем диапазоне температур своего существования структуру кальцита, в наноразмерном состоянии, как правило, встречается в природе в структуре арагонита, формируя природные органо-неорганические нанокомпозиты.

Для наночастиц Zr02 как указывалось выше были отмечены так же случаи когерентного срастания внутри одной частицы двух различных ее структурных модификаций (такие наночастицы были названы «кентаврами» [76]). В ряде работ отмечалось отличие в строении и химическом составе внутренней и поверхностной областей наночастиц [112−114]. Следует отметить, что практически для всех перечисленных случаев необычного строения наночастиц, в отличие от подавляющего большинства веществ, получаемых в виде макрочастиц, характерна полиструктурность ансамблей наночастиц с широким диапазоном варьирования типов формирующихся структурных модификаций и их количественного соотношения в ансамбле в зависимости от способа и условий синтеза.

Несмотря на множество работ, в которых делались попытки объяснить причины образования и относительно устойчивого существования различных структурных форм наночастиц указанные проблемы до настоящего времени не нашли однозначного решения. Характерным примером в этом плане может быть анализ причин формирования наночастиц Zr02 с различным строением. Так в работах [115−117] на основании термодинамического анализа делается вывод о стабилизации тетрагональной и кубической модификаций диоксида циркония в наноразмерной области вследствие соответствующего баланса объемной и поверхностной энергий Гиббса. В работах [118−119] эффект образования наночастиц Zr02 с указанным строением связывался с влиянием структуры вещества предшественника (топотактический механизм формирования структуры Zr02), а в [120−122] данный эффект объяснялся влиянием дефектности по кислороду структуры диоксида циркония вследствие влияния примесей или частичного изменения степени окисления циркония. Таким образом, до настоящего времени нет какого-либо единого мнения по вопросу связанному с тем, какую структуру будут иметь наночастицы диоксида циркония в зависимости от их размеров, методов и условий синтеза, в том числе состава и строения исходных компонентов, а так же от возможности включения в наночастицы некоторого количества тех или иных примесных компонентов.

Ответы на перечисленные выше вопросы могут представлять интерес как с точки зрения развития представлений об особенностях механизмов формирования, строения и свойств наночаститц, так и для создания технологий наночастиц определенного состава, строения и морфологии. Решение последней задачи важно для создания наноматериалов с определенными функциональными характеристиками.

Следует отметить, что, несмотря на большое число работ по изучению влияния различных факторов на строение наночастиц других оксидов, в частности — оксидов алюминия и кремния [123−128], так же как для наночастиц диоксида циркония, не существует некоторого единого подхода, на основании которого было бы возможно вести направленный синтез наночастиц оксидов с определенными размерами и структурой. Вместе с тем, решение данной задачи позволило бы значительно расширить круг получаемых из этих оксидов материалов или повысит уровень характеристик известных материалов, например таких как сорбенты, катализаторы, носители катализаторов и др. [85, 86, 88, 97].

Еще меньше определенности в механизме взаимодействия неорганических наночастиц при образовании нанокомпозитов и протекании между ними твердофазной химической реакции. В качестве примера можно указать на работы [129−136], в которых при сравнительно близких условиях синтеза были получены результаты по влиянию А120з на стабилизацию той или иной модификации Zr02 при формировании нанокомпозита в системе Al203-Zr02. В работе [134] был получен парадоксальный с точки зрения известных механизмов твердофазных реакций [137] результат: при уменьшении размера частиц реагентов Zr02 и Si02 до -20 нм и ~5 нм, соответственно, образование ZrSiC>4 резко замедляется, даже по сравнению со случаем, когда частицы Zr02 и Si02 имеют размеры порядка нескольких десятков микрометров. Вместе с тем, использование наночастиц для получения нанокомпозитов и проведение химических реакций между ними представляет большой практический интерес. Описанные выше проблемы, связанные с влиянием условий синтеза на строение и свойства наночастиц и нанокомпозитов, характерны практически для всех методов их получения, включая гидротермальный метод [138−158]. Вместе с тем, гидротермальный синтез наночастиц как указывалось в работе [157] имеет ряд преимуществ перед другими методами, определяющихся тем, что образующиеся наночастицы, как правило, не агломерированы и, зачастую, имеют узкий характер распределения по размерам. Перечисленные факторы наряду с относительной экономичностью данного метода, делают его перспективным для промышленного получения наноматериалов.

Таким образом, проведенный анализ показывает актуальность темы исследования и позволяет сформулировать цель работы: изучить влияние условий гидротермального синтеза на строение и свойства наночастиц Zv02, А120з, и нанокомпозитов на основе систем Zr02-Al203, Zr02-Si02.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие основные задачи:

— определить влияние химического состава гидротермальных растворов на формирование нанокристаллов ZrC>2 той или иной полиморфной модификации;

— изучить кинетику и механизм формирования нанокристаллов Zr02 при гидротермальной обработке оксигидроксида циркония;

— определить основные причины формирования и стабилизации различных полиморфных модификаций наночастиц ZrC>2 при их образовании в гидротермальных условиях;

— определить механизм формирования нанокристаллов AI2O3 в гидротермальных условиях;

— изучить строение и свойства нанокомпозитов на основе системы Zv02-А120з, полученных в гидротермальных условиях;

— изучить влияние наноразмерного характера частиц реагентов на механизм твердофазной химической реакции в системе Zr02-Si02;

— изучить особенности люминесцентных, механических, каталитических свойств и биологического действия порошкообразных и компактных материалов, полученных с использованием наночастиц диоксида циркония.

Научная новизна заключается в следующем:

1. Комплексом химических и физико-химических методов определено влияние состояния оксигидроксида циркония на формирование в гидротермальных условиях нанокристаллов Zr02 определенной структуры.

2. Установлен механизм структурных трансформаций наночастиц диоксида циркония полученных в гидротермальных условиях. Показано, что структурные превращения протекают практически без изменения размера нанокристаллов, но с изменением состава и, следовательно, могут рассматриваться как химические реакции.

3. Изучен механизм образования нанокристаллов а-А1203 путем дегидратации 7-АЮОН в сверхкритических средах. Определены условия, при которых формирующиеся нанокристаллы а-А1203 имеют более узкое распределение по размерам.

4. Гидротермальным методом получен нанокомпозит, состоящий из аморфной матрицы на основе оксида алюминия с включениями нанокристаллов Zr02, устойчивый при высоких температурах. Определены причины и сформулированы принципы формирования нанокомпозитов с термически устойчивой аморфной матрицей.

5. Изучен эффект резкого замедления скорости твердофазной химической реакции образования циркона при использовании в качестве исходных компонентов наночастиц Zr02 и Si02. Предложена трактовка резкого понижения скорости твердофазных реакций при использовании наноразмерных реагентов, объясняющая данный эффект и позволяющая понять другие случаи необычного поведения нанокомпозитов известные из литературы.

Практическая значимость.

1. Комплексное исследование процессов десорбции и адсорбции воды на поверхности нанокристаллического Zr02, структурных трансформаций, роста наночастиц при термообработке может являться основой для оптимизации технологии керамических материалов из нанопорошков на основе диоксида циркония. С использованием оптимизированных режимов спекания получены образцы керамических материалов из нанокристаллических порошков Zr02(Y203) с высокой трещиностойкостью.

2. Получены нанокристаллические материалы на основе Zr02(Eu203), перспективные для применения в качестве люминофоров.

3. Показана перспективность применения нанокомпозита, представляющего собой аморфную матрицу на основе оксида алюминия с включениями наночастиц Zr02, в качестве термостабильного катализатора.

4. Показано отсутствие токсичности и наличие эффектов стимуляции метаболической и пролиферативной активности при воздействии наночастиц диоксида циркония на биопрепараты и, как следствие, потенциальная перспективность их применения в фармакологии.

Основные результаты и выводы.

1. Комплексным исследованием синтеза нанокристаллов Zr02 и А120з путем дегидратации соответствующих гидроксидов в гидротермальных условиях установлена решающая роль строения исходных веществ и размера критических зародышей на механизм формирования нанокристаллов, их структур и характер распределения по размерам.

2. Показано, что все структурные изменения полученных в гидротермальных условиях нанокристаллов диоксида циркония при их нагревании сопровождаются изменением химического состава наночастиц, т. е. могут рассматриваться как химические превращения наночастиц, в частности, связанные с реакциями дегидратации.

3. Гидротермальным методом получен нанокомпозит, состоящий из аморфной матрицы на основе оксида алюминия с включениями нанокристаллов Zr02. Экспериментально показаны и теоретически обоснованы устойчивость аморфного состояния А120з и сохранения размера наночастиц Zr02 на уровне около 20 нм в нанокомпозите при температуре 1200 °C.

4. Показано резкое замедление скорости твердофазной химической реакции образования циркона при использовании в качестве исходных компонентов наночастиц Zr02 и Si02 вместо частиц микронных размеров и дана трактовка этого эффекта.

5. На основании исследования процессов сорбции-десорбции воды, структурных превращений, роста зерен и спекания наночастиц Zr02(Y203) определены режимы термообработки, позволяющие получать мелкозернистые высокоплотные керамические материалы. Спеканием нанопорошков Zr02(Y203) получены керамические материалы с высокой трещиностойкостью.

6. Показано, что нанокомпозит на основе системы: аморфный А12Оз-нанокристаллы Zr02, обладает высокой каталитической активностью в реакции окисления водорода и устойчивостью в широком диапазоне температур.

7. Определено влияние перехода от макрочастиц Zr02(Eu203) к наноразмерным частицам на изменение их люминесцентных характеристик. Показана перспективность использования наночастиц Zr02(Eu203) в качестве люминофоров.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. Плавление и кристаллическая структура. М.: Мир. 1969. 345 с.
  2. И.П., Буравцев В. Н., Имшеник В. К., Новочихин С. В. // Химическая физика. 1993. Т.12. С. 555−566.
  3. И.П., Имшеник В. К., Матвеев В. В. // Неорган, материалы. 1995. Т. 31. № 6. С. 807−870.
  4. М.Х. Ультрадисперсное структурное состояние металлических сплавов. М.: Наука. 2001. 155 с.
  5. Н.Ф., Болдырев В. В. // Успехи химии. 2001. Т. 70. № 4. С. 307−329.
  6. В.А. Моделирование наноструктуры и прекурсорных состояний. Екатеринбург: УрО РАН. 2004. 207 с.
  7. Herzer G., Grain size dependence of coerecitivy and permeability in nanocrystalline ferromagnets // IEE Transaction magnetic. 1990. V. 26. P. 1397−1402.
  8. Newnham R. Size effect and nonlinear phenomena in ferroic ceramics // Third Euro-ceramics/ Eds P. Duran. J. Fernandes. Faenza: Editrice Iberica. 1993. V.2. P. 1−9.
  9. И.П., Суздалев П. И. Нанокластеры и нанокластерные системы. Организация. Взаимодействие и свойства // Успехи химии. 2001. Т. 70. № 3. С. 2003−240.
  10. В.Н., Калинина A.M. О критическом радиусе аморфизации кристаллов // Структурные превращения с стеклах при повышенных температурах / Под ред. Н. А. Торопова, Е.А. Порай-Кошица. M.-JL: Наука, 1965. 260 с.
  11. Srinivasan R., Rice L., Davis B.H. Critical particle size and phase transformation in zirconia: transmission electron microscopy and x-ray diffraction studies // J. Amer. Ceram. Soc. 1990. V. 73. № 11. P. 3528−3530.
  12. В.Я., Хасанов О. Л., Юрьев Г. С., Иванов И. Ф. Существование кубической и тетрагональной структур в наночастицах иттрий-стабиллизированного диоксида циркония // Неорган, матер. 2001. Т. 37. №. 9. С. 1117−1119.
  13. В.Я., Хасанов О. Л., Юрьев Г. С., Похолков Ю. П. Наблюдение особенностей структуры ультрадисперсного состояния диоксида циркония методом дифракции синхротронного излучения // ДАН. 2001. Т. 377. № 6. С.797−799.
  14. В.Я., Мадисон А. Е., Глушкова В. Б. Строение ультрадисперсных частиц-кентавров диоксида циркония // физика и химия стекла .2001. Т. 27. № 3. С. 419−428.
  15. В. Я., Хасанов О. Л., Мадисон А. Е., ЛиДж. Й. Исследование структуры наночастиц диоксида циркония методом электронной микроскопии высокого разрешения // Физика и химия стекла. 2003. Т. 28. № 1. С. 459−464.
  16. В. Я., Самойлович М. И., Талис А. Л., Мадисон А. Е., Шудегов В. Е. Геометрические структурные комплексы наночастиц Zr02 // Физика и химия стекла. 2005. Т. 31. № 2. С. 252−269
  17. В. Я., Самойлович М. И., Талис А. Л., Мадисон А. Е. Теория строения когерентных границ в наночастицах Zr02 // Физика и химия стекла. 2005. Т. 31. № 2. С. 545−562
  18. Setter N, Waser R. Electroseramic materials // Acta materialia. 2000. V. 48. № 1. P. 151−178
  19. M. // J. Phys. Sos. Japan. 1954. V.9. P. 3559−3565.
  20. Gladkich N., Nidermayer H., Spiegel R. Nachweis grober schmelrpunk serniedrigunden bei diinnen metallschichten // Phys. Status Solidi. 1966. V. 15. № 1. P. 181.
  21. Ph., Вorel J.-P. // Phys. Rev. A. 1976. V. 13. P. 2287−2298.
  22. Ubbelode A.R. The molten state of mater. N.Y.:Welley. 1978. 471p.
  23. И .Д., Трусов Л. И., Лоповок В. Н. Физические явления в ультрадисперсных средах. М.: Энергоатомиздат. 1984.224 с.
  24. Р.А. Получение и свойства нанокристаллических тугоплавких соединений // Успехи химии. 1999. Тю 63. № 5. С. 431−448.
  25. H.W., Ни Z.Q., Lu К. Melting process of nanosized in particles embedded in A1 matrix // J. Mater. Research. 1996. V. 11. P. 2841−2851.
  26. М.И., Шоршоров M.X. Влияние размерных факторов на температуру плавления и поверхностное натяжение ультрадисперсных частиц //Металлы. 1999. № 2. С. 29−31.
  27. Р.А. Наноматериалы: концепция и современные проблемы // Российский химич. журн. 2002. Т. 46. № 5. С. 50−56.
  28. The chemistry of nanomaterialc synthesis, properties and application V. l / Eds. C.N.R. Rao, A Miller, A.R. Cheetham. Weinheim: Wiley-VCH Verlag Gmb H and Co. KGaA. 2004.
  29. Alcontlabi M., McKenna G.B. Effect of confinement on material behaviour at the nanometer size scale // J. Phys. C. 2005. V. 17. P. 461−524.
  30. Н.П., Алымов М. И. Получение и физико-химические свойства объемных нанокристаллических материалов М.: ЭЛИЗ. 2007. 148 с.
  31. Е.И., Алымов М.И, Морохов И. Д. Влияние дисперсности на температуру плавления ультрадисперсных порошков олова и ртути // Физика твердого тела. 1992. Т. 24. № 11. С.3590−3591.
  32. В.Ф. Особенности атомной структуры ультрадисперсных порошков и материалов // Журн. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1989. Т.34. № 3. С.146−150.
  33. В.Б., Малюкова Л. В., Калашников Е. Г. Термодинамические размерные эффекты ультрадисперсных частиц // Журн. физич. химии. 1985. Т. 59, № 7. С. 1598−1603.
  34. Wronski C.R.V. The size dependence of the melting point of small particles of tin//Brit. J. Appl. Phys. 1967. V. 18. № 12. 3. 1731−1737.
  35. И.П., Буравцев B.H., Максимов Ю. В., Имшенник В. К., Новичихин С. В., Матвеев В. В., Плачинда А.С Размерные эффекты и межкластерные взаимодействия в наносистемах // Рос. хим. ж. 2001. Т 45. № 3. С. 66−70.
  36. Р.А., Глейзер А.М, Размерные эффекты в наноматериалах. I. Особенности структуры. Термодинамика. Фазовые равновесия. Кинетические явления // Физика металлов и металловедение. 1999. Т. 88. № 1. С. 50−73.
  37. И.В. Перспективы развития исследований в области некоторых неорганических материалов // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1971. Т.7, № 10. С. 361−374
  38. И.В. Основные этапы развития неорганического материаловедения в СССР // Неорганическое материаловедение в СССр. Киев: Наукова думка. 1983. С. 8−28
  39. Физикохимия ультрадисперсных сред / Под ред. И. В. Тананаева. М.: Наука. 1987. 256 с.
  40. К. Е. Engines of Creation: The Coming Era of Nanotechnology // NY/. 1986
  41. Стекло и керамика-XXI. Перспективы развития. / по концепции акад. В. Я. Шевченко СПб.: Янус. 2001. 303с.
  42. ShevchenkoV.Ya., Samoilovich M.I. Geometry, information and structures of nanoworld / Nanoparticles, nanostructures and nanocomposites. editor V. Ya Shevchenro. St.-Petersburg: VVM com Ltd. 2006. P. 7−11.
  43. Белая книга. Исследования в области наночастиц, наноструктур и нанокомпозитов в Российской Федерации // Под ред. В. Я. Шевченко. М:2006. -456 С.
  44. Gleiter Н. Materials with Ultra-Fine Grain Sizes, in: Hansen, N.- Leffers, T: & Lilholt, H. (Hrsg.), Proceedings of the Second Riso International Symposiumon Metallurgy and Materials Science, Roskilde: Riso National Laboratory. 1981. P. 15−22.
  45. Gleiter H. Nanostructured materials: basic concepts and microstructure // Acta Mater. 2000.V. 48. № 1. P. 1−29.
  46. С.П. Химия кластеров . M.: Наука, 1987. 263 С.
  47. М.Г., Челышев В. В. Наноразмерные кластеры в полупроводниках новый подход к формированию свойств материалов // Физика и техника полупроводников. 1998. Т. 32. № 5. С. 513−530.
  48. А.И., Ремпель А. А. Нанокристаллические материалы. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2000. 224 с.
  49. Г. Б. Нанохимия. М.: Изд-во МГУ. 2003. 288с.
  50. Раков Э.Г.// Журн. неорган, химии. 1999. Т.44. № 11. С. 1827.
  51. В.В. Неуглеродные нанотрубки. Обзор I. Методы синтеза // Порошковая металлургия. 2001. № 9/10. С.50−63.
  52. В.В. Неуглеродные нанотрубки. Обзор II. // Порошковая металлургия. 2002. №¾. С. 13.
  53. M.L. // Mat. Sci. Eng. С. 2001. 15. P. 1.
  54. Roy DM, Roy R. //American Mineralogist. 1954. V.39 № 11−12, P.925.
  55. П.Н. Углеродные нанотрубки: строение, свойства, применения. М.: БИНОМ Лаборатория знаний. 2006. 293 с.
  56. Г. С., Волков В. Л., Ивановская И. И., Ивановский А. Л. // Успехи химии. 2005. Т.74. № 7. С. 651.
  57. В.В., Еняшин А. Н., Макурин Ю. Н., Ивановский А. Л. // Нанотехника. 2006. № 1. С. 126.
  58. А.В., Аникина А. В., Тарасов А. Б. Гудилин Е.А. и др. // ДАН. 2006. Т.410. № 4. С. 482.
  59. П.Б., Федоров А. С., Чернозатонский Л. А. // Физика твердого тела. 2006. Т.48. №.2. С. 373.
  60. В.А., Коблев А. Г., Чернышов В. Н. Нанопорошки в производстве композитов М.: Интермет Инжиниринг, 2007. 336с.
  61. Ю.Д. Процессы самоорганизации в химии наноматериалов // Успехи химии. 2003. Т. 73. № 8. С. 731−763.
  62. Ю.Д. Развитие неорганической химии, как фундамекнтальной основы создания новых поколений функциональных материалов // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 9. С899−916.
  63. Ю.Д., Лукашин А. В., Елтисеев А. А. Синтез функциональных нанокомпозитов на основе твердофазных нанореакторов // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 9. С. 974−998.
  64. Нанокомпозиты: исследование, производство и применение / Под ред. Берлина А. А., Ассовского И. Г. М.: Торус Пресс. 2004. 224с.
  65. В.Ф. Ультрадисперсные (нано)материалы и нанотехнологии // Инженерная физика. 2001. № 4. С. 20−27.
  66. А.В. Современное состояние и перспективы развития нанотехнологи // Химическая технология. 2002. № 12. С. 43−45.
  67. И.С. Япония укрепляет свое лидерство в нанотехнологии // Технология, сер. прикладная химия. М.: 1994. вып. 4. С. 58−60.
  68. Р.Ф. Внизу полным-полно места: приглашение в новый мир физики // Росс. хим. журнал. 2002. Т. 46. № 5. С.4−6.
  69. И.В. Тенденции развития нанохимии // Росс. хим. журнал. 2002. Т. 46. № 5. С.7−14.
  70. Е.Ф. Квантовая нанотехнология и квантовая химия // Росс. хим. журнал. 2002. Т. 46. № 5. С. 15−21.
  71. В.Я., Мадисон А. Е., Шудегов В. Е. Фрагментарность и метаморфозы наноструктур // Физика и химия стекла. 2003. Т. 29. № 6. С. 807−814.
  72. Shevchenko V.Ya., Madison А.Е., Shudegov V.E. The structural diversity of the nnanoworld / Nanoparticles, nanostructures and nanocomposites. Editor V. Ya Shevchenro. St.-Petersburg: VVM com Ltd. 2006. 544pp. (P. 24).
  73. В. Я., Мадисон А. Е. Строение нанодисперсных частиц. I. Обобщенная кристаллография наночастиц и магические числа // Физика и химия стекла. 2003. Т. 28. № 1. С. 60−65.
  74. В.Я., Терещенко Г. Ф. Исследования, разработки и инновации в области керамических и стекломатериалов // Вестн. РАН. 2000. Т. 70. № 1. С. 50−56.
  75. В.Б. О химии и технологии твердых веществ // Журн. прикл. химии. 1974. Т. 47. № 10. С. 2145−2157.
  76. В.Б. Концепция химии надмолекулярных соединений // Направленный синтез твердых веществ. 1992. Вып. 3. С. 3−9.
  77. Kotov Yu.A. Electric explosion of wires as a method for preparation of nanopowders // J. Nanoparticle Res. 2003. V. 5. P. 539−555.
  78. Ю.А., Яворский H.A. Исследование частиц, образующихся при электрическом взрыве проводников // ФХОМ. 1978. № 4. С. 24−30.
  79. Г. П., Штин А. П., Поляков Е. В., Денисова Т. А., Блиновсков Я. Н., Григоров И. Г., Хлебников А. Н. Иерархия размеров частиц гидроксида циркония, осажденных на поверхности инертного носителя // Неорган, матер. 2005. Т. 41. № 5. С. 557−563.
  80. Sanchez-Baio F., Ortiz A.L., Camberara F.L. Novel analytical model for the determination of grain size distributions in nanocrystalline materials with low lattice microsprains by X-ray diffractometry// Acta Mater. 2006. V. 54. № 1. P. 1−10.
  81. L. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1930. V.16. P. 578.
  82. Sahl K, Seifert F. Nature Phys. Sci. 1973. V.241, № 106
  83. В.Ф., Крылов O.B. Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков // М.: Наука. 1978. 256 с.
  84. В.А., Карнаухов А. П. Тарасова Д.В. Физико-химические основы синтеза окисных катализаторов // Новосибирск.: Наука. 1978. 384с.
  85. А.В., Лыгин В. И. Инфрокрасные спектры поверхностных соединений // М.: Наука. 1972. 459 с.
  86. .К., Стеггерда И. И. Активная окись алюминия // Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. М.: Мир. 1973. С. 190−230.
  87. Г. Д., Селезнев Ю. Л. Механизм терморазложения бемита и модель строения оксида алюминия // Кинетика и катализ. 1989. Т. 30. № 1. С. 6977.
  88. П.П., Трохимец А. И., Зарецкий М. В., Купченко Г. Г. ИК спектроскопическое исследование дегидратации байерита и гидраргиллита // Журн. приклад. Спектроскопии. 1985. Т. 42, № 6. С. 959 966.
  89. Стайлз Э. Б. Носители и нанесенные катализаторы. Теория и практика ./ пер. с англ. под редю А. А. Слинкина // М.: Химия. 1991. 240 с.
  90. A.M. О полиморфизме и ходе термического превращения окиси алюминия//Журн. неорган, химии. 1959. Т. 4. С. 1261−1269.
  91. A.M., Словецкая К. И., Акимов В. М. и др. Полиморфизм и каталитические свойства А1203 // Изв. АНСССР. Сер. Хим. 1960. № 1. С. 31−37.
  92. Sasvari К., Zalai A. The crystal structure and thermal decomposition of alumina hydrates as regarded from he point of view of lattice geometry // Acta geol. Hungary. 1957. Vol. 4. P. 415−465.
  93. B.A., Иванова A.C. Основные методы получения активного оксида алюминия // Изв. СО АНСССР. Сер. Хим. 1985. Т. 15. № 5. С. 110 119.
  94. О.П., Буянов Р. А., Федотов М. А., Плясова М. Н. О механизме формирования байерита и псевдобемита // Журн. неорган, химии. 1978. Т. 23, № 7. С. 1796−1803.
  95. Р.А., Мороз Э. М., Левицкий Э. А. Полиморфные превращения окисей и гидроокисей алюминия // Кинетика и катализ. 1981. Т. 22. № 5. С. 1293−1299.
  96. Yanagida Н., Yamagychi G. Thermal effect on the lattices of y- and r|-aluminium oxide //Bull. Chem. Soc. Japan. 1964. V. 37. № 8. P. 1229−1230.
  97. Lippens B.C., De Boer J.H. Study of phase transformations during calcinations of aluminium hydroxides by selected area electron diffraction // Acta Ciystallogr. 1964. V. 17. P. 1312−1321.
  98. Saalfeld H. Structure phases of dehydrated gibbsite // Reactivity of solid, ed. De Boer J.H. N-Y: Elsevier Publ. Co. 1961. P. 310−316.
  99. H.A., Кожина И. И., Козлов И.JI. Влияние условий получения окиси алюминия на ее полиморфные превращения // Журн. неорган, химии. 1970. Т. 15, № 3. С. 602−606.
  100. Levin I., Brandon D. Metastable alumina polymorphs: crystal stuctures and transition seqquences // J. Amer. Ceram. Soc. 1998. V.81. № 8. P.1995−2012.
  101. Sharma P.K., Jilavi M.H., Bugard D., Nass R., Schmidt H. Hydrothermal synthesis of nanosize а-А120з from seeded aluminum hydroxide // J. Amer. Ceram. Soc. 1998. V.81. № 10. P.2732−2734.
  102. H.A., Барзаковский В. П., Лапин В. В., Курцева Н. Н. Диаграммы состояния силикатных систем. Справочник. Вып.1. Л.: Наука. 1965.546 с.
  103. Cypres R., Wolast R., Raucq J. Contribution on the polymorphic conversion of pure zirconia//Ber. Dtsch. Keram. Ges. 1963. V. 40. P. 527−532.
  104. Katz G. X-ray diffraction powder patter of metastable cubic Zr02 // J. Am. Ceram. Soc. 1971. V. 54. P. 531.
  105. Mitsuhashi Т., Ichihara M., Tatsuke U. Characterization and stabilization of metastble tetragonal Zr02 //J. Amer. Сегам. Soc. 1874. V. 57, P. 97−101.
  106. Nishizawa H., Yamasaki N., Matsuoka K., Mitsushio H. Crystallization and transformation of zirconia under hydrothermal condition // J. Amer. Ceram. Soc. 1982. V. 65, № 7. P. 343−346.
  107. Tani E., M. Yoshimura, S. Somiya. Formation of ultrafine tetragonal Zr02 powder under hydrothermal condition // J. Amer. Ceram. Soc. 1983. V. 66, № LP. 11−14.
  108. Pyda W., Haberko K., Bucko M. Hydrothermal Crystallization of Zirconia and Zirconia Solid Solution // J. Chem. Soc. 1991. V. 74, № 10. P. 2622−2629.
  109. A.H., Туракулова А. О., Лунина Е. В., Лунин В. В. Термические превращения в диоксиде циркония, легированном оксидами иттрия, лантана и скандия // Журн. физич. химии. 1997. Т. 71, N 6. С. 985 990.
  110. Weissmuller J. Thermodynamics of nanocrystalline solids. Nanocrystalline metal and oxides: selected properties and applications /Eds. P. Knauth, J. Schoonman / Boston: Klewer Academic Publishers. 2001. P. 1−39.
  111. В.В. Статики и динамика поликристаллических систем на основе тугоплавких оксидов. Диссертация на соискание уч. ст. д.х.н., Санкт-Петербург. 1996.
  112. Garvie R.G., Swain M.V. Thermodynamic of the tetragonal to monoclinic transformation in constrained zirconia microcrystals // J. Mater. Sci. 1985. V.20. P. 1193−1200.
  113. Garvie R.G. Stabilization of the tetragonal structure in zirconia microcrystals //J. Phys. Chem. 1985. V. 82. P. 218−224.
  114. Garvie R.G., Goss M.F. Intrinsic size dependence on the phase transformation temperature in zirconia microcrystals // J. Mater. Sci. 1986. V.21. P.1253−1257.
  115. Bailey J.E., Lewis D., Librant Z.M., Porter L.J. Phase Transformation in milled Zirconia//Trans. J. Br. Cream.Soc. 1965. V. 71, № 1. P. 25−30.
  116. Murase Y., Kato E. Role of Water Vapour in Crystallite Growth and Tetragonal Monoclinic Phase Transformation of Zr02 // J. Am. Cream.Soc. 1983. V. 66, № 3. P. 196−200.
  117. Livage J., Doe K., Mazieres C. Nature and Thermal Evolution of Amorphous Hydrated Zirconium Oxide // J. Am. Cream.Soc. 1968. V. 51, N 6. P. 349−353.
  118. Tani E., Yoshimura M., Somiya S. Hydrothermal Preparation of Ultrefine Monoclinic Zr02 Powder// J. Am. Cream.Soc. 1981. V. 64, № 12. P. 181.
  119. B.H., Полежаев Ю. М., Пальгуев С. Ф. Оксиды с примесной разупорядоченностью: состав, структура, фазовые превращения. М.: Наука. 1987. 160 с.
  120. А.А., Ишутина Ж. Н., Гусаров В. В., Малков А. А., Малыгин А. А. Совместное влияние компонентов на твердофазные химические реакции в системе Al203-Si02-Ti02 // Журн. общей химии. 1997. Т. 67. Вып. 11. С. 1795.
  121. В.В., Малков А. А., Малыгин А. А., Суворов С. А. Образования титаната алюминия в композициях с высоким уровнем пространственного и структурного сопряжения компонентов // Журн. общей химии. 1994. Т. 64. Вып. 4. С. 554.
  122. .Н., Гусаров В. В., Малков А. А., Фирсанова Т.В., Малыгин
  123. A.А., Суворов С. А. Высокоскоростной синтез муллита // Журн. общей химии. 1995. Т. 65. Вып. 2. С. 199.
  124. .Н., Гусаров В. В., Малков А. А., Малыгин А. А., Суворов С. С. Стабилизация у-формы оксида алюминия в системе AIO1.5—S1O2 с различным уровнем пространственного сопряжения компонентов // Журн. прикл. химии. 1995. Т. 68. Вып. 12. С. 1950.
  125. В.В., Ишутина Ж. Н., Малков А. А., Малыгин А. А. Особенности твердофазной химической реакции образования муллита в наноразмерной пленочной композиции // ДАН. 1997. Т. 357, № 2. С. 203 205.
  126. Э.Н., Чепик Л. Ф., Мащенко Т. С., Дроздова И.А., Гусаров
  127. B.В. Влияние предыстории исходных веществ и условийгидротермального синтеза на кристаллизацию ультрадисперсного кремнезема // Неорган, матер. 2002. Т. 38. № 3. С. 293−302.
  128. Т.М. Ульянова, Е. М. Зуб, Н. П. Крутько. Рентгенографическое исследование фазовых переходов и взаимодействия компонентов в системе Zr02- А1203 // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования.2002. № 7. С. 49−53.
  129. Gao L., Liu Q., Hong J.S., Miyamoto H., De La Torre S.D., Kakitsuji A., Liddell K., Thompson D.P. Phase Transformation in the Al203-Zr02 system // J. Materials Science. 1998. V. 33. P. 1399−1403.
  130. Gandhi A.S., Jayaram V. Plastically deforming amorphous Zr02- A1203 // Acta materialia. 2003. V. 51. P. 1641−1649.
  131. B.H., Климов JI.A., Халтурин В. Г. Ближний порядок в нанокристаллических порошках на основе диоксида циркония // Неорган, матер. 1999. Т.35. № 10. С. 1165−1168.
  132. О.В., Гусаров В. В. Образование наночастиц и аморфного оксида алюминия в системе Zr02-Al203-H20 в гидротермальных условиях // Журн. неорган, химии. 2007. Т. 52, № 8. С. 1194−1196.
  133. О.В., Гусаров В. В. Влияние нанокристаллов Zr02 на стабилизацию аморфного состояния оксидов алюминия и кремния в системах Zr02-Al203, Zr02-Si02 // Физика и химия стекла. 2006. Т. 32. № 2. С. 224−229
  134. Mondal A. Ram S. Controlled phase transformations in Al3+ stabilized Zr02 nanoparticles via forced hydrolysis of metal cations in water // Materials Letter. 2003. V. 57. P. 1696−1706.
  135. Ram S., Mondal A. X-ray photoelectron spectroscopic studies of Al3+ stabilized t-Zr02 nanoparticles // Appl. Surf. Sci. 2004. V. 221. P.237−247.
  136. Ю.Д. Твердофазные реакции. М.: Химия, 1978. 359 с.
  137. Ф.Ю., Мескин П.Е, Иванов В. К., Чурагулов Б. Р. Исследование процесса гидротермального синтеза нанодисперсногодиоксида циркония методом калориметрии теплового потока // ДАН. 2005. Т. 403. № 5. С. 181−184.
  138. И.В., Олейников Н. Н., Муравьева Г. П. Елисеев А.А., Третьякоав Ю. Д. Стабильность тетрагонального Zr02 при внешних воздействиях//Неорган, матер. 2002. Т. 38. № 10. С.1203−1206.
  139. Denkewicz R.P., TenHuisen K.S., Adair J.H. Hydrothermal crystallization kinetics of m-Zr02 and t-Zr02. // J. Matr. Res., 1990. V. 5. № 11. P. 26 982 705.
  140. Nishizawa H. Yamasaki N., Mutsuoka K., Mitsushio H. J. Crystalization and transformation of zirconia under hydrothermal condition // Am. Ceram. Soc. 1983. V. 66. № P. 11−17.
  141. Somiya S., Akiba T. Hydrothermal zirconia powders: a bibliography // J. Europ. Ceram. Soc. 1999. N 19. P. 81−87.
  142. O.B., Корыткова Э. Н., Романов Д. П., Гусаров В. В. Формирование нанокристаллов диоксида циркония в гидротермальных средах различного химического сосотава // Журн. общ. химии. 2002. Т. 72. № 6. С. 910−914.
  143. Ghoneim N.M., Hanati S., Ado-El-Eniem S.A. // J.Mater.Sci. 1987. V. 22. №. 3. P. 791−797.
  144. Kato E., Nagai A., Hirano M., Kobayashi Y. Growth of whiskered Zr02 crystals by hydrothermal decomposition of zirconium oxide sulphate pseudo-crystals // J. Mater. Sci. 1997. V. 32. № 4. P. 1789- 1794.
  145. Dawson W.Z. Hydrothermal synthesis of advanced ceramic powders //. J. Am. Ceram. Soc. Bull. 1988. V. 67. P. 1673−1678.
  146. Hu-min C., Li-jun W., Ji-ming M., Zhi-yiang Z., Li-min Q. The effects of pH and alkaline earth ions on the formation of nanosized zirconia phases under hydrothermal condition // J. Europ. Ceram. Soc. 1999. № 19. P. 1675−1681.
  147. Ch. Li. I. Yamai, Y. Murase, E. Kato Formation of acicular monoclinic zirconia particles under hydrothermal condition // J. Am. Ceram. Soc. 1989. V. 72. № 8. P. 1479−1482.
  148. Tsukada Т., Venigalla S., Morrone A.A., Adair J.H. Low-temperature hydrothermal synthesis of yttrium-doped zirconia powders. J. Am. Ceram. Soc. 1999. V. 82. № 5. P. 1169−1174.
  149. Tsoga A., Nicolopoulos P. Surface and grain-boundary energies in yttria stabilized zirconia (YSZ-8 mol %) // J. Mater.Sci. 1996. V.31. № 20. P. 5409−5413.
  150. Sotiropoulou D., Nikolopoulos P. Surface and grain-boundary energies of cubic zirconia//J. Mater.Sci. 1991. V.26. № 5. P. 1395−1400.
  151. Holmes H.F., Fuller E.L., Cammage R.B. Heat of immersion in the zirconium oxide-water system//J. Phys. Chem. 1972. V. 76. № 10. P. 14 971 502.
  152. Kato E., Nagai A., Hirano M., Kobayashi Y, Growth of whiskered Zr02 crystals by hydrothermal decomposition of zirconium oxide sulphate pseudo-crystals // J. Mater. Sci. 1997. V. 32. № 4. P. 1789- 1794.
  153. Pyda W., Haberko K., Bucko M.M. Hydrothermal crystallization of zirconia and zironia solid solutions // J. Am. Ceram. Soc. 1991. V. 74. № 10. P. 26 222 629.
  154. O.B., Корыткова Э. Н., Маслов A.B., Гусаров В. В. Синтез нанокристаллов оксида алюминия в гидротермальных условиях // Неорган, матер. 2005. Т. 41. № 5. С. 540−547.
  155. О.А., Гусаров В. В. Гидротермальный синтез наночастиц и нанокомпозитов в системе Zr02-Al203-H20 // Тез. докл. Альтернативная энергетика и экология. 2007. № 1. С. 113−115.
  156. Л.Г., Цылов Ю. А., Бутова М. Н., Гризик А. А. Производство и применение соединений циркония за рубежом // Производство редких металлов и полупроводниковых материалов. Обзорная информация. Вып. 1. М.: ЦНИИЦВЕТМЕТ. 1989. С. 25.
  157. О.В., Корыткова Э. Н., Дроздова И. А., Гусаров В. В. Влияние условий гидротермального синтеза на фазовое состояние и размер частицультрадисперсного диоксида циркония // Журн. общей химии. 1999. Т.69. № 8. С.1265−1269.
  158. П.Н., Жижаев A.M., Кузнецова Л. И. Механохимический синтез наноразмерного метастабильного оксида циркония // Журнал прикладной химии. 2002. Т 75. № 2, С.177−182.
  159. Dodd А.С., Mc. Cormick P.G., Synthesis of nanoparticulate zirconia by mechanochemical processing// Scripta mater. 2001. V. 44. P. 1725−1729.
  160. Colibaba-Evulet A., Shkula V., Glumac N.G., Kear В., Cosandey F. Parametric study of zirconia nanoparticle synthesis in low pressure flames // Scripta mater. 2001. V. 44. P. 2259−2262.
  161. Singhal A., Scandan G., Kear B. Minimizing aggregation effects in flame synthesized nanoparticles // Scripta mater. 2001. V. 44. P. 2203−2207.
  162. A.E., Мержанов А. Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез наноматериалов // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 2. С. 157−170.
  163. Venkatacher K.R., Huang D., Ostrander S.P. Schulze W.A., Stangle G.C. A combustion synthesis process for synthesizing nanocrystalline zirconia powders // J. Mater. Res. 1995. V. 10. № 3. P. 748−755.
  164. Djurado Е., Desssemond L., Roux С. Phase stability of nanostructured tetragonal zirconia polycristals versus temperature and water vapor // Solid state ionics. 2000. V. 136−137. P. 1249−1254.
  165. Т.Ю., Мельников А. Г., Дедов H.B., Кульков С. Н. Структура фазовый состав и свойства порошков Zr02 полученных методом плазмохимического синтеза // Огнеупоры и техническая керамика. 2005. № 10. С.9−12.
  166. M., Ohtake К., Kakihana M. Yashimura M. // J. Mater. Sci. Lett. 1994. V. 13. P. 1564.
  167. M., Ohtake K., Kakihana M. Yashimura M. // J. Am. Ceram. Soc 1994. V. 77. P. 2773.
  168. Yashima M., Kakihana M., Ishii K., Ikuma Y., Yoshimura M. Synthesis of metastable tetragonal (t') zirconia-calcia solid solution by pyrolysis of organic precursors and coprecipitation route // J. Mater. Res. 1996. V. 11. № 6. P. 1410−1421.
  169. T.M., Зуськова Т. А., Крутько Н. П. Получение порошка Zr02 и композиций на его основе // Неорганические материалы. 1996. Т 32. № 3. С. 33−338.
  170. VanCantfort О., Michaux В., Pirard R., Pirard J.P. Synthesis and characterization spherical zirconia particles // Sol-Gel Sci. and Technology. 1997. V. 8. P. 207−211.
  171. Л.Г., Аввакумов Е. Г., Винокурова О. Б., Гусев А. А., Ляхов Н. З. Формирование нанодисперсного диоксида циркония при золь-гель и механохимическом методах синтеза // Журнал неорганической химии. 2003. Т 48. № 10. С. 1589−1595.
  172. Yokota О., Yashima М., Kahikana М., Shmofuki A., Yoshimira М. Synthesis of metastable tetragonal (t') Zr02−12 mol% YOi.5 by the organic polymerized complex method // J. Am. Ceram. Soc. 1999. V.82. № 5. P 13 331 335.
  173. С.И., Михайлова Н. Л., Кузьмич Л. Ф. Физико-химическое исследование ксерогелей оксигидроксидов титана(1У) и циркония (1У) // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 9. С. 1420−1425.
  174. Gillian E.G., Kaner R.B. Rapid, energetic metathesis routes to crystalline metastable phases of zirconium and hafnium dioxide // J. Mater. Chem. 2001. V. 11. P. 1951−1956.т4 224
  175. Ramamoorthy R., Sundararaman D., Ramasamy S. X-ray diffraction study of phase transformation in hydrolyzed zirconia nanoparticles // Journal of the Europ. Ceram. Soc. 1999. V. 19. P. 1827−1833.
  176. JI.M. Получение сферогранулированного гидроксида циркония(1У) золь-гель методом // Журнал прикладной химии. 2002. Т. 75. № 9, С. 1427−1430.
  177. Ни M. Z-C., Zielke J.T., Lin J-S., Byers C.H. Small-angle x-ray scattering studies of early-stage colloid formation by thermohydrolitic polymerization of aqeous zirconil salt solutions // J. Mater. Res. 1999. №.1. P. 103−113.
  178. Kaliszewski M.S., Huer A.H. Alcohol interaction with zirconia powders // J. Am. Ceram. Soc. 1990. V. 73. № 6. P 1504−509.
  179. Zhang Y.-W., Yang Y., Jin S., Liao C.-S., Yan C.-H. Long time annealing effects on the microstructure of the sol-gel derived nanocrystalline thin films of rare earth-stabilized zirconia // J. Mater. Chem. 2001. V. 11. P. 2067−2071.
  180. Xie Y. Preparations of ultrafine zirconia particles // J. Am. Ceram. Soc. 1999. V. 82. № 3. P. 768−770.
  181. Osendi M.I., Moya J.S., Serna C.J., Soria J. Metastability of tetragonal zirconia powders //J. Am. Ceram. Soc. 1985. V. 68. № 3. P. 135−139.
  182. Chacrabarty P.K., Chatterjee M., Naskar M.K., Silatitya В., Ganguli D. Zirconia fibre mats prepare by sol-gel spinning technique // J. Europ. Ceram. Soc. 2001. V. 21. P. 355−361.
  183. Guo G.-Y., Chen Y.-L. High-quality zirconia powder resulting from the attempted separations of acetic acid from aery ling acid with zirconium oxihloryde // J. Mater. Chem. 2001. V. 11. P. 1283−1287.
  184. Ю.И., Авдин B.B., Лымарь А. А., Белканова М.Ю., Потемкин
  185. B.A. Направления структурообразования оксигидратных гелей циркония и редкоземельных элементов // Журн. структур, химии. 2006. Т. 47. № 1,1. C. 152−156.
  186. Pavasupree S., Suzuki Y., Pivsa S., Yoshikawa S. Prepapation and characterization of mezoporous MO2 (M = Ti, Ce, Zr, Hf) nanopowders by a modified sol-gel method // Ceramic International. 2005. V. 31. P. 959−963.
  187. Michael A, Reidy H. M. Prepapation of ceria-zirconia and ittria-zirconia mixed oxide of unusual pore structure // Ceram. International. 2005. V. 31. P.929−935
  188. В. Б. Лапшин A.E. Подзорова Л. И., Поликанова А. С., Уголклв В. Л. Новый прекурсор для синтеза тетрагонального диоксида циркония // Физика и химия стекла. 2003. Т. 29. № 6. С. 849−859.
  189. В. Б. Лапшин А.Е. Подзорова Л. И., Поликанова А.С Образование фаз твердых растворов на основе диоксида циркония синтезированных из пероксидов // Физика и химия стекла. 2004. Т. 30. № 6. С. 849−855.
  190. Guo G.-Y., Chen Y.-L. A nearly pure monoclinic nanocrystalline zirconia // Solid State Chem. 2005. V. 178. № 5. P. 1675−1682.
  191. Gundiah G., Mkhopadhyay S., Tomkurkar U.G., Govindaraj A., Maitra U., Rao C.N.R. Hydrogel route to nanotubes of metal oxides and sulfates // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 2118−2122.
  192. Zhu H., Yang D., Xi Z., Zhu L. Hydrothermal synthesis and characterization of zirconia nanocristallites // J. Am. Ceram. Soc. 2007. V. 90. № 4. P 13 341 338.
  193. Cheng H.-M., Wu L.-J., Ma J.-M., Zhang Z.-Y., Qi L.-M. The pH and alkaline earth ions on the formation of nanosized zirconia phases under hydrothermal conditions//J. Europ. Ceram. Soc. 1999. V.19. P. 1675−1681.
  194. Hu M.Z.-C., Hunt R.D., Payzant E.A., Hubbard C.R. Nanocristallization and phase transformation in monodispersed ultrafine zirconia particle from various homogeneous precipitation methods // J. Am. Ceram. Soc. 1999. V. 82, № 9. P2313−2320.
  195. П.Е., Баранчиков A.E., Иванов B.K., Афанасьев Д. Р., Гаврилов А. И., Чурагулов Б. Р., Олейников Н. Н. Гидротермальный синтезвысокодисперсных порошков ТЮ2 и Zr02 при ультразвуковом воздействии // Неорган, матер. 2004. Т. 40. № 10. С. 1208−1215.
  196. Kimel R.A., Adair J.H. Aqueous synthesis at 200 °C of sub-10 nanometer yttria tetragonally stabilized zirconia using a metal-ligand approach // J. Amer. Ceram. Soc. 2005. V. 88. № 5. P. 1133−1138.
  197. Chen F., Hong Q., Xu G.-Q. Hor T.S.A., Shen S. DADD-assisted hydrothermal synthesis of t-Zr02 nanoparticles // J. Amer. Ceram. Soc. 2005. V. 88. № 9. P. 2649−2651.
  198. Chen F., Zhong Z., Gan G.J., Xu G.-Q. Hydrothermal synthesis of anisotropic monoclinic zirconia particles in the presence of 1,12-diaminododecane// J. Amer. Ceram. Soc. 2005. V. 88. № 7. P. 1985−1987.
  199. Г. Д. Гидротермальная кристаллизация в системе KF-Zr02-Si02-H20 при 400°С. Фазовые соотношения и моделирование кристаллических структур ZrSi04, K2ZrSi60is, K2ZrSi309, K3ZrF7, Zr02 // Кристаллография. 2003. Т. 48. № 6. С. 1117−1128.
  200. Г. Д. Гидротермальная кристаллизация в системе Na2ZrSi40n, Na2ZrSi207, Na2Zr2Si30i2, в системе Na2C03-Zr02-Si02-H20 при 500 °C и 0.1 ГПа // Неорганические материалы. 2004. Т. 40. № 8. С. 986−992.
  201. Meskin Р.Е., Ivanov V.K., Baranchicov А.Е., Churagulov B.R., Tretyakov Yu.D. Ultrasonically assisted hydrothermal synthesis of nanocrystalline Zr02, Ti02, NiFe204 and Nio.5Zn0.5Fe204 powders // Ultrasonis Sonochemistry. 2006. V. 13. P. 47−53.
  202. .Н., Пополитов В. И. Гидротермальный синтез неорганических соединений. М.: Наука, 1984.
  203. .Н., Пополитов В. И. Выращивание монокристаллов в гидротермальных условиях. М.: Наука, 1986.
  204. .Н., Тулес Д. А. Гидротермальный синтез кристаллов. М.: Наука, 1969.
  205. И.П., Литвин Б. Н. Гидротермальный синтез неорганических соединений: Аннотированный указатель фактографических данных. М.: ВИНИТИ, 1971.
  206. Ф.Ю., Альмяшева О. В., Гусаров В. В. Термический анализ процесса образования наночастиц Zr02 в гидротермальных условиях // Журн. неорган химии 2006. Т. 51. № 10 С. 1538−1543.
  207. О.В., Корыткова Э. Н., Гусаров В. В. Гидротермальный синтез ультрадисперсных порошков диоксида циркония // Тез. докл. науч.-практич. конф. «Проблемы ультрадисперсного состояния» Санкт-Петербург, 2000. С. 59.
  208. Pozhidaeva O.V., Korytkova E.N., Varlamova О.Е., GusarovV.V. Influence of condition of hydrothermal synthesis on phase state and size of particles of Zr02//J. Experiment in Geosciences. 2002. V.9.
  209. O.B., Корыткова Э. Н., Малков А. А., Гусаров В. В. Синтез и свойства нанокристаллических порошков и нанокерамики на основе диоксида циркония // Химия поверхности и синтез низкоразмерных систем: Сб. науч. тр. / СПбГТИ (ТУ) С-Пб., 2002. С. 13−20.
  210. О.В. Гидротермальный синтез и особенности структуры нанокристаллического диоксида циркония // Тез. докл. молодежной науч. конф. 16−17 декабря 1999 г. Санкт-Петербург. 1999. С. 45.
  211. Т. И., Глушкова В. Б., Нефедова М. Ю. Исследование фозообразования в системе Zr02-Ce02 // Физика и химия стекла. 2005. Т. 31. № 2. С. 323−330.
  212. A.H., Туракулова A.O., Лунина E.B., Лунин В. В. Термические превращения в диоксиде циркония, легированном оксидами иттрия, лантана и скандия // Журн. физич. химии. 1997. Т. 71, № 6. С. 985−990.
  213. Р. Нестехиометрия. М.: Мир. 1974. 288 с.
  214. О.В., Уголков В. Л., Гусаров В. В. Изменение состава наночастиц на основе Zr02 при термических превращениях // Тез. докл. I Всерос. конф. по наноматериалам. «Нано 2004″. 16−17 декабря 2004 г. Москва, 2004. С. 169.
  215. В.И., Матвеев Г. М., Мчедлов-Петросян О.П. Термодинамика силикатов. М.: Стройиздат, 1986, 408 с.
  216. В.А. Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций. М.: Химия, 1975.
  217. М.Х. Методы сравнительного расчета физико-химических свойств. М.: Наука, 1965.
  218. Моисеев Г. К, Ватолин Н. А., Маршук Л. А., Ильиных Н. И. Температурные зависимости приведенной энергии Гиббсанеорганических веществ (альтернативный банк данных ACTPA. OWN). Екатеринбург: УрО РАН, 1997, 230 с.
  219. Термические константы веществ. Справочник в 10 выпусках (Вып. VII) / под ред. Акад. В. П. Глушко. М. 1974.
  220. Latimer W.M. J. Amer. Chem. Soc. 1951. V.73. P. 1480−1495.
  221. КумокВ.Н. Прямые и обратные задачи химической термодинамики. Новосибирск. 1987. С.108−128.
  222. Belov G.V., IorishV.S., YungmanV.S. // CALPHAD. 1999. V. 23, № 2. P.173−180.
  223. Hishman M.W., Benson S.W. J. Phys. Chem. 1987. V. 91, № 15.P.5998−6009.
  224. JI.A., Филиппова C.E. Энтальпии кристаллизации аморфного диоксида циркония и его тверды растворов с М203 (M-Y, Sc, Pr, Nd, Eu, Tb, Yb) // Изв. АНСССР. Неорганические материалы, 1991.-том27, № 9, С. 1841−1844.
  225. Л.А. Химическая связь и превращения окислов. М.: Изд-во МГУ, 1978, с. 168.
  226. БурухинА.А Синтез нанокристаллических оксидных материалов из гидротермальных и сверхкритических растворов // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук. МГУ. 2001.
  227. Piticescu R.R., Monty С., Taloi D., Motoc A., Axinte S. Hydrothermal synthesis of zirconia nanomaterials./ J. Eur. Ceram. Soc. 2001. № 21. P. 20 572 060.
  228. Alvarez M.R., Landa A.R., Otero-Diaz L.C., Torralvo M.J. Strucrural and textural stady on Zr02-Y203 powders // J. Europ. Ceram. Soc. 1998. V. 18. P. 1201−1210.
  229. А.И. Фазовые равновесия и поверхностные явления. Л.: Химия, 1967.
  230. Livey D.T., Murray P. Surface energies of solid oxide and carbides // J. Amer. Ceram. Sos. 1956. V. 39. № 11. P. 363−372.
  231. .Ф. Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников. М. Изд-во Высшая школа. 1968. 488с.
  232. А. Структурная неорганическая химия. // В 3-х т. Т.2. пер. с англ. -М.: Мир, 1987.
  233. В.Ф., Ермолаев А. Г., БурхановА.В. и др. Нейтроноструктурное исследование ультрадисперсных порошков диоксида циркония // Порошковая металлургия. 1989., № 3, С. 46−50.
  234. Ohvichi N., KamiokaK., UedaK., MatsuiK., OhagaiM. Phase transformation of zirconia ceramics by annealing in hot water (part 2) // J. Ceram. Soc. of Japan. 1999. V. 107. № 9. P. 820−826.240. Картотека ASTM.
  235. Yamakawa Т., Ishizawa N., Uematsu K., Misutani N., Kato M. Growth of partially and fully stabilized zirconia crystals by xenon arc image floating zone method // Journal of Crystal Growth.-1986.-Vol.75, pp. 623−629.
  236. В.Я., Малочкин O.B., Панов B.C., Баринов C.M. Размерный эффект при синтезе ультрадисперсного стабилизированного оксидом иттербия (Yb203) диоксида циркония // ДАН. 1999. Т. 365. № 5.С.649−652.
  237. М.Д. Виртуальные модели синтеза наносистем // Физика и химия стекла. 2003. Т 29. № 6. С. 815−823.
  238. В.В., Суворов С. А. Автокаталитические твердофазные реакции // Журн. прикл. химии. 1987. Т. 60, № 12. С. 1953−1956.
  239. В.В. Быстропротекающие химические реакции // Журн. общей. Химии. 1997. Т. 67. № 12. С. 1959−1964.
  240. Н.М., Гусаров В. В., Попов И. Ю. Модель спинодального распада фаз в условиях гиперболической диффузии // Физика твердого тела. 1999. Т. 41, № 5. С. 907−909.
  241. Livage. These 1968. Bull. Soc. Chim. France. 1968. V. 2. P. 507
  242. Shannon R.D., Prewitt C.T. Effective ionic radii in oxides and fluorides // Acta cryst. 1976. V. A32, № 5. P. 751−767.
  243. Д.С. Труды ИГН АН СССР, Вып. 106. Сер. Петрограф. 1949№ 30. С. 1.
  244. Н.А., Барзаковский В. П., Лапин В. В., Курцева Н. Н. Диаграммы состояния силикатных систем. Справочник. Вып.1. Л.: Наука. 1965. с. 546.
  245. A.W., Weiss R.S. // J. Amer. Chem. Soc.1943 V.65. № 2. P.250
  246. Erwin G., Osborn E.F. J. Geology. 1951. V. 59. № 4. P.381.
  247. Kennedy G.C. Amer. J.Sci. 1959. V.257. № 8. P.563
  248. H.A., Барзаковский В. П., Лапин B.B., Курцева Н. Н., Бойкова А. И. Диаграммы состояния силикатных систем. Справочник. Вып.З. Л.: Наука. 1972. 447 с.
  249. Термические константы веществ. Вып. 5. под ред. Глушко В. П. М.: Изд. ВИНИТИ. 1971. с. 540.
  250. Buerger M.J. Polymorphism and phase transformation // Fortscher. Miner. 1961. V.39. P.9−24.
  251. M.H., Ивакин Ю. Д., Муравьева Г. П., Зуй А.И. Об особенностях превращений механически активированного гидрагиллита в условиях термопаровой обработки // Вестн. Моск. Ун-та. Сер.2. Химия. 1997. Т. 38. № 1. С. 21−25.
  252. М.Н., Овчинникова О. Г., Ивакин Ю. Д., Муравьева Г. П. Структурные превращения в системе AI2O3-H2O // Журнал физической химии. 2000. Т.74. № 8. С. 1391−1396.
  253. Enyashin A.N., Ivanovskii A.L., Seifert G. Stability and electronic properties of single-walled у-АЮ (ОН) nanotubes // Mendeleev Commun. 2006. P. 292 294.
  254. Hou H., Xie Y., Yang Q., Guo Q., Tan C. Preparation and characterization of у-АЮОН nanotubes and nanorods // Nanotechnology. 2005. V.16. P. 741 745.
  255. Saito Y., Takei Т., Hayashi S., Yasumori A., Okada K. Effect of Amorphous and Crystalline SiC>2 Additives on y-AbCVto-a-AbCb Phase Transitions // J. Am. Ceram. Soc. 1998. V.81. № 8. P. 2197−2200.
  256. Liu S., Zhang L., An L. Phase transformation of mechanically milled nano-sized y-alumina // J. Am. Ceram. Soc. 2005. V.88. № 9. P. 2559−2563.
  257. Subasri R., Roy S., Matusch D., Nafe H., Aldinger F. Synthesis and structural characterization of a metastable mullite-like alumina phase // J. Am. Ceram. Soc. 2005. V.88. № 7. pp. 1740−1746.
  258. JI.T., Коцупало Н. П., Исупов В. П., Рябцев А. Д. Сорбционные свойства термически активированного гидроксида алюминия по отношению к ионам лития // Журн.прикл. химии. 2000. Т.73. Вып. 1.С. 30−34.
  259. Liang Z., Blackburn S. Design and characterization of a co-extruder to produce trilayer ceramic tubes semi-continuously // J. Europ. Ceram. society. 2001. V.21. P. 883−892.
  260. A.A., Синицкий A.C., Кецко B.A., Муравьева Т. П., Олеников Н. Н. Твердофазное взаимодействие рентгеноаморфного оксида алюминия, имеющего различную химическую предысторию, с карбонатом натрия // Журн. неорган, химии. 2003. Т.48. № 11. С. 17 691 774.
  261. Thangamani N., Gandhi A.S., Jayaram V., Chokshi A.H. Low-temperature high-pressure consolidation of amorphous Al203−15mol% Y203 // J. Am. Ceram. Soc. 2005. V.88. № 10. pp. 2696−2701.
  262. Mikkola P., Ylha P., Levanen E., Rosenholm J.B. Effect of impurities on dispersion properties of alpha-alumina powder // Ceram. International. 2004. V.30. pp. 291−299.
  263. Sanches-Lopez J.C., Caballero A., Fernandes A. Characterisation of passivated aluminium nanopowders: an XPS and TEM/EELS study // J. Europ. Ceram. soc. 1998. V.18. pp. 1195−1200.
  264. Hashimoto S., Yamaguchi A. Formation of porous aggregations composed of A1203 platelets using potassium sulfate flux // Journal of the European ceramic society. 1999. V.19. pp. 335−339.
  265. Simpson T.W., Wen Q., Yu N., Clarke D.R. Kinetics of the amorphous —>¦ у —» a transformation in aluminum oxide: effect of crystallographic orientation // J. Am. Ceram. Soc. V.81. № 1. pp. 61−66.
  266. O.A., Полубояров B.A. Спекание механически активированного %-А1203 // Неорганические материалы. 1995. Т.37. № 9. С. 1221−1224.
  267. Coble R.L. Initial sintering of alumina and hematite // J. Am. Ceram. Soc. 1958. V.41.№ 2. P. 55−62.
  268. Yen T.S., Sacrs M.D. Low-temperature sintering of aluminium oxide // J. Am. Ceram. Soc. 1988. V.71. № 10. P. 841−844.
  269. Е.Г. Механические методы активации химических процессов. Новосибирск. 1986.
  270. Механохимический синтез в неорганической химии / Сб. научных трудов. Новосибирск 1991.
  271. Т.Ф., Ворсина И. А., Баринова А. П., Ляхов Н. З. // Неорган, матер. 1996. Т. 32. С. 84.
  272. Moon R.J., Bowman K.J., Trumble K.P., Rodel J. Fracture resistance curve behavior of multilayered aluminia-zirconia composites produced by centrifugation // Acta mater. 2001. V. 49, P. 995−1003.
  273. Kim H.-J., Kim Y.-J. Amorphous phase formatting of the psevdo-bynary AbCb-Z^Cb alloy during plasma spray processing // J. Mater. Sci. 1999. V. 34, P. 29−33.
  274. Н.Л., Саблина Т. Ю., Мельников А. Г., Королев П.В.,. Кульков С. Н Формирование волокон а-АЬОз в керамике Zr02-Y203-Al203 // Огнеупоры и технически керамика, 2005. № 10. С. 13−15.
  275. Л.И., Ильичева A.A., Пенькова О. И., Таланова Г. В., Шворнева Л. И. // Огнеупоры и техническая керамика. 2003. № 2. С. 15.
  276. А.В., Дудик У. В., Рубан А. К., Зайцева З. А., Лопато Л.М // Порошковая металлургия. 2003, №¾. С. 45.
  277. Р.Г., Петрова Е. В. // Журн. физич. химии. 2006. Т. 80. № 6. С. 1110.
  278. М., Sando М., Niihara К. // J. Alloys and Compounds. 1999. V. 290. P. 284.
  279. P.K., Lage F.E., Levi C.G. // J. Am. Ceram. Soc. 1997. V. 80. № 7. P. 1684.
  280. K., Hirota K., Yamaguchi O., Kume H., Inamura S., Miyamoto H. // J. Mater. Sci. 1996. V. 31. № 1. P. 204.
  281. Mishra R.S., Jayaram V., Majumdar В., Lesher C.E., Mukherjee A.K.// J. Mater. Res. Soc. 1999. V. 14. № 2. P. 834.
  282. M., Naskar M.K., Ganguli D. // Sol-Gel Sci. and Technology. 2003. V. 28. P. 217.
  283. Lee B.-T., Lee K.H., Hiraga К. // Sciypta Mater. 1998. V. 38. № 7. P. 1101.
  284. В.В. Регулирование химических реакций в твердой фазе // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1977. Вып. 3. С. 48.
  285. В.В. Быстропротекающие химические реакции // Журн. общей химии. 1997. Т. 67. № 12. С. 1959.
  286. О.В., Ишутина Ж.Н, Гусаров В. В. Особенности твердофазных химических реакций в системе наноразмерных оксидов Zr02 Si02 — А120з // Тез. докл. Всерос. семинара «Наночастицы и нанохимия». 2−5октября 1999 г. Черноголовка, 2000. С. 77.
  287. Music S., Popovic S., Grzeta В., Stefanic G., Gzako-Nagy I. // J. Alloys and Compounds. 1996. V. 241. № 1−2. P. 10.
  288. M. L., Lange F.F., Levi C.G. // J. Am. Ceram. Soc. 1994. V. 77. № 8. P. 2069.
  289. Lange F.F.// J. Mater. Sci., 1982. V.17. P. 247.
  290. O.B., Гусаров В. В. // Тез. докл. IV Междунар. научн. конф. «Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии». 19−24 сентября 2004 г. Кисловодск, 2004. С. 86.
  291. Диаграммы состояния систем тугоплавких оксидов: Справочник. Вып. 5. Двойные системы. Ч. 1. / Под ред. Ф. Я. Галахова. Л.: Наука. 1985. С. 310.
  292. Е.А. Топохимия кристаллов. Минск: Наука и техника. 1990.
  293. Malek J., Benes L. Powder diffraction data and rietveld refinement of metastabler t-Zr02 at low temperature // Powder Difraction. 1997. V.12. № 2. P. 96−98.
  294. Stefanic C. Music S., Grzeta В., Popovic S., Sekulik A. XRD and laser Raman spectroscopy investigation of the stability of low temperature t-Zr02 // Croatica chemica acta. 1998. V. 71. № 3. P. 789−806.
  295. Marinsek M., Macek J., Meden T. Starved water hydrolysis of different precursors and its influens on thwe properties of precipitated zirconia // Sol-Gel Sci. and Technology. 2002. V. 23. P. 119−127.
  296. McCullough J.D., Trueblood K.N. The crystal structure of baddeleite (monoclinic Zr02)//Acta Ciyst. 1959. V. 12. P. 507−511.
  297. Ho S.-M. On the Structural Chemistry of Zirconium Oxide // Materials Scie. and Engineering. 1982. V. 54. 3. 23−29.
  298. Bouvier P., Godlewski J., Lucazeau G. A Raman study of the nanocrystallite size effect on the pressure-temperature phase diagram of zirconium-based alloys oxidation // Journal of Nuclear Materials.-2002.-Vol.300, pp. 118−126.
  299. М.И., Филатов C.K. Высокотемпературная дифрактометрия метастабильного диоксида циркония // Неорганические материалы, 1983.-Том 19. № 6. С. 15−21.
  300. В.П. Фазовая диаграмма системы Zr02-Y203 в области малых содержаний окиси иттрия // Физическая химия солевых расплавов и твердых электролитов. 1978. С. 69−75.
  301. Н.А., Попова С. В., Верещагин Л. Ф. О новых модификациях Zr02 и НЮ2 полученных при высоких давлениях // Геохимия 1967. № 6. С. 677−682.
  302. Н.Н., Пентин И. В., Муравьева Г. П., Кецко В. А. Исследование метастабильных высокодисперсных фаз, формируемых на основе Zr02 // Журн. неорган, химии. 2001. Т. 46. № 9. С. 1413−1420.
  303. В.Г., Чибисов А. Н. О стабильности кубического диоксида циркония и стехиометрических наночастиц диоксида циркония // Физика твердого тела, 2006. Т. 48. № 2. С. 343−347.
  304. Lamas D. G., Juarez R.E., Lascalea G.E., Walsoe de Reca N.E. Synthesis of compositionally homogeneous, nanocrystalline Zr02 35 mol% Ce203 powders by gel combustion // J. Mater. Sci. Letter. 2001. V. 20, P. 1447−1449.
  305. Inoue M., Sato К., Nakamura Т., Inui Т. Glycothermal synthesis of zirconia-rare earth oxide solid solutions // Catalysis Letters. 2000. V.65. P. 79−83.
  306. Lecloux A.J. Synthesis and Characterization of Monodisperse Spherical Zirconia Particles // Sol-Gel Sci. and Technology. 1997. V. 8. P. 207−211.
  307. Cherian M., Rao M.S., Manoharan S.S., Pradhan A., Deo G. Influence of the Fuel Used in the Microwave Synthesis of Cr203 // Topics in Catalysis. 2002. V. 18. № 3−4. P. 225−230.
  308. H.H. Автореферат дисс. на соискание ученой степени доктора химических наук. 2005.
  309. А. В., Мезенцева JI. П., Дроздова И. А., Кучаева С. К., Уголков В. JI., Гусаров В. В. Кристаллизация и термические превращения в нанокристаллах системы YP04-LuP04-H20 // Физика и химия стекла. 2007. Т.ЗЗ. № 2. С. 235−240.
  310. Hirata Т., Asari E., Kitajima M. Infrared and Raman spectroscopic studies of Zr02 polymorphs doped with Y203 or Ce02 // J. Solid. State. Chem. 1994. V. 110. №. P. 201−207.
  311. Agraval M., De Guire M. R., Heuer A.H. Synthesis of Zr02 and Y203-doped Zr02 thin films using self-assembled monolayers // J. Am. Ceram. Soc. 1997. V. 80. № 12. P. 2967−2975.
  312. Feinberg A, Perry C.H. Structural disorder and phase transformations in Zr02-Y203 system//J. Phys. Chem. Solids. 1981. V. 42. P. 513−518.
  313. P.H., Ивакин A.A., Клещев Д. Г., Денисова Т. А., Бурмистров В. А. Гидратированные оксиды элементов IV и V групп М.: Наука. 1986. 160 с.
  314. Минералы (справочник) Том II. Вып.2. Простые окислы. / под ред. акад. Чухрова Ф. В., Бронштедт-Куплетской Э.М. М.: Наука. 1965. 514 с.
  315. Минералы (справочник). Вып.1. Диаграммы фазовых равновесий / Под ред. акад. Чухрова Ф. В., Островского И. А., Лапина В. В. М.: Наука. 1974. 514 с.
  316. Murin I.V., Smirnov V.M., Vorinkov G.P. Semenov V.G., Povarov V.G., Sinel’nikov B.M. Structural-chemical transformations of a-Fe203 upon transport reduction // Solid State Ionic. 2000. V. 133. P. 203−210.
  317. .Н. Фазообразование и свойства материалов в нанокомпозициях на основе системы Al203-Si02-Ti02 Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. 1997. Санкт-Петербург.
  318. B.C. Формально-кинетический анализ твердофазных взаимодействий. Свердловск: УрГУ. 1979. 52с.
  319. Н.Н. Ферриты. Эволюция химических материалов от порошка до керамики // Ж. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1991. Т. 26. № 5. С. 676−682.
  320. В.В., Болдырев В. В. Применение не изотермических методов для изучения кинетики химических реакций в твердых телах // Изв. СО РАН. Сер. Хим. наук. 1974. № 9. Вып.4. С. 59−64.
  321. В.В. Система элементарных моделей механизма реакций в смесях твердых веществ // Изв. СО РАН. Сер. Хим. наук. 1977. Вып.З. С. 59−67.
  322. Ю.Д., Путляев В. И., Введение в химию твердофазных материалов. М.: Наука. 2006. 400 с.
  323. Li P., Chen I-W., Penner-Hahn J. Е. Effect of dopants of zirconia stabilization an x-ray absorption study: II, tetravalent dopants // J.Am. Ceram. Soc. 1994. V.77. № 5. P. 1281−88.
  324. В.В., Суворов С. А. Автокаталитические твердофазные реакции образования хризоберилла // Журн. общ. химии. 1988. Т. 58, № 4. С. 932 934.
  325. О.В., Лебедев О. А., Гусаров В. В. Поверхностные явления. СПб. СПбГЭТУ «ЛЭТИ». 2005. 32.
  326. Руководство по рентгеновскому исследованию минералов / Под. ред. В.А. Франк-Каменецкого. Л.: «Недра». 1975. 399 с.
  327. Е.Г., Андреева Н. А., Власов Е. А. и др. О кинетике образования муллита в присутствии Сг203 // Журн. прикл. химии. 1979. Т. 52. № 3. С. 505−508.
  328. М.Х. Ультрадисперсное структурное состояние металлических сплавов. М.: Наука. 2001. 155 с.
  329. Bravo-Leon A., Morikawa Y., Kawahara М. Fracture toughness of nanocrystalline tetragonal zirconia with low yttria content // Acta Materialia. 2002. V. 50. P. 4555−4562.
  330. Kuntz J.D., Zhan G.-D., Mikherjee A.K. Nanocrystalline -matrix ceramic composites for improved fracture toughness // Mater. Res. Soc. Bull. 2004. V. 29. № l.P. 22−27.
  331. Yang H.-S., Bai G.-R., Thompson L.J. Interfacial thermal resistance in nanocrystalline yttria-stabilized zirconia // Acta Materialia. 2002. V. 50. P. 2309−2317.
  332. Demetry Ch., Shi X., Grain size-dependent electrical properties of rutile (Ti02) // Solid State Ionics. 1999. V. 118. P. 217−279.
  333. Schoonman J. Nanostructured materials in solid state ionics // Solid State Ionics. 2000. V. 135. P. 5−19.
  334. Yang S., Schulze W.A., AmaraKoon V.R. Electrical properties of ultrafine-grained yttria-stabilized zirconia ceramic // J. Materials research. 1997. V. 12. № 9. P. 2374−2380.
  335. B.B., Паранин C.H., Вихрев А. И., Ноздрин А. А. Эффективность динамического метода уплотнения наноразмерных порошков // Материаловедение. 1997. № 5. С. 49−55.
  336. Tohge N., Yamada К., Noma N. Selective coloration of photosensivitive Zr02 gel films // J. Ceram. Soc. of Japan. 200 l.V. 109. № 4. P. 359−362.
  337. А.Г., Алымов М. И. Особенности свойств наноматериалов и основные направления их использования // Перспективные материалы. 2006. № 5. С. 5−13.
  338. Mamontov Е. Dynamics of surface water in Zr02 studied by quaselastic neutron scattering//J. Chem. Phys. 2004. V. 121. № 18. P. 9087−9097.
  339. Mamontov E. High-resolution neutron-scattering study of slow dynamics surface water molecules in zirconium dioxide // J. Chem. Phys. 2005. V. 123. № 6. P. 1−9.
  340. В.Я., Глушкова В. Б., Панова Т. И., Подзорова Л. И., Ильичова А. А., Лапшин А. Е. Получение ультрадисперсных порошков тетрагонального твердого раствора в системе Zr02-Ce203 // Неорган, матер. 2001. Т. 37. С. 821−827.
  341. Л.В., Лапшин А. Е., Глушкова В. Б. Получение и свойства керамики в системе Zr02-Ce2 // Огнеупоры и техническая керамика. 2002. № 5. С. 18−19.
  342. В.В., Паранин С. Н., Вихрев А. И., Ноздрин А. А. Эффективность динамического метода уплотнения наноразмерных порошков // Материаловедение. 1997. №. 5. С. 49−55.
  343. Ю.А. Нанопорошки, полученные с использованием импульсных методов нагрева мишеней // Перспективные материалы. 2003. № 4. С. 7981.
  344. В.Н. Получение ультрадисперсных порошков в плазме СВЧ-разряда // СВЧ-генераторы плазмы: физика, техника применение / В. М. Битенин, И. И. Климовский, Г. В. Лысов и др. М.: Энергоатомиздат. 1988. С. 175−221.
  345. В. Б., Попов В. П., Тихонов П. А., Подзорова Л. И., Ильичева А. А. Электротранспортные свойства и размерный фактор керамики на основе Zr02 // Физика и химия стекла. 2006. Т. 32. № 5. С. 803−808.
  346. О.В., Гусаров В. В. Синтез нанокристаллических порошков в системе Zr02-Y203 и керамических материалов на их основе // Тез. докл. XV Симпозиума «Современная химическая физика». 18−29 сентября 2003 г. Туапсе, 2003. С. 128.
  347. Lin J.-D., Duh J.-G. Fracture toughness and hardness of ceria- and yttria-doped tetragonal zirconia ceramics // Mater. Chem. and Phys. 2002.-Vol.78, pp.253−261.
  348. B.A., Хавин З. Я., Краткий химический справочник. Изд. 2-е, испр. и доп. Л.: Химия.1978. С. 18.
  349. Л.И., Ильичева А. А., Михайлина Н. А., Шевченко В. Я., Лазарев В. Б., Изотов А. Д. Исследование гомогенного осаждения диоксида циркония стабилизированного оксидом иттрия // Огнеупоры. 1995. № 6. С. 2−5.
  350. Ю.В., Бурухин А. А., Чурагулов Б. Р., Олейников Н. Н., Муханов В. А. Синтез гидротермальным методом нанокристаллических порошков различных кристаллических модификаций Zr02 и ТЮ2 // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 11. С. 1755−1762.
  351. Melas R.N., Lemis F.M. Silicones New York: Reinhold public corporation. 1963.256 р.
  352. И.Н., Кафаров В. В. Системный анализ процессов химической технологии. М.: Наука. 1989. С. 153.
  353. Ю.М., Петренко В. Е., Лященко А. К. Вода: структура, состояние, сольватация. Достижения последних лет / Отв. ред. A.M. Кутепов. М.: Наука, 2003. -406 с
  354. .В., Чураев Н. В. Свойства и кинетика влаги в пористых телах / В кн.: Дерягин Б. В., Чураев Н. В., Овчаренко Ф. Ф. и др. Вода в дисперсных системах М.: Химия. 1989. С. 10.
  355. Теоретические основы технологии огнеупорных материалов / Учебное пособие для вузов. Стрелов К. К., Кащеев И. Д. М.: Металлургия. 1996. 608 с.
  356. Е.А., Гусаров В. В., Мальцева Н. В. Каталитическое обеспечение безопасности АЭС // Технологии и системы обеспечения жизненного цикла ядерных энергетических установок: Сб. науч. тр./ Изд-во «Менделеев». СПб., 2006. вып. 3. С. 72−76.
  357. Н.Г., Левицкий Э. А. О торможении полиморфного преращения окиси алюминия при высоких температурах//Кинетика и катализ, 1972, т.13, в.5. С.1336−1337.
  358. Р.А. Андриевский, А. В. Рагуля Наноструктурные материалы: Учебное пособие для студ. высш. учебн. заведений М.: Издательский центр «Академия». 2005. 192 с.
  359. Г. И. Гетерогенно-каталитические реакции с участием молекулярного кислорода. Киев.: Наукова думка. 1977 360 с.
  360. М.Б., Власов Е. А., Иванова Т. А., Пак А.В. Поиск оптимального состава многокомпонентного катализатора окисления углерода // Катализ и катализаторы. Межвуз. Сб. науч. тр. ЛТИ им. Ленсовета. Л. 1983. С. 134−138.
  361. Е.А., Башмакова О. А., Дерюжкина О. В., И.П. Мухленов О жидкостном формировании гранул оксида алюминия // Ж. прикл. химии. 1977. Т. 50. № 1.С. 5−8
  362. .Ф., Дубинина Г. Г., Масагутов P.M. Методы анализа катализаторов нефтепереработки. М.: химия. 1973. 192 с.
  363. Н., Tissue В. М. Synthesis of nanophase ZnO, Eu203, and Zr02 by gas-phase condensation with cw-C02 laser heating // Mater. Lett. 1995. V. 24. P. 261−265.
  364. Gutzov S., Kohls M., Lerch M. The luminescence of Zr-Eu-O-N materials // Journal of Phisics and Chemistry of Solids. 2000. № 61 P. 1301−1309.
  365. Биологически активные нанопорошки железа / Л. В. Коваленко, Г. Э. Фолманис. М.: Наука. 2006. 155 с
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!