Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-иммунологические и иммуногенетические аспекты фиброгенеза печени при хроническом гепатите С

Диссертация: Клинико-иммунологические и иммуногенетические аспекты фиброгенеза печени при хроническом гепатите С
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследованиями последних лет показана роль провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в патогенезе хронической HCV-инфекции. Установлено, что прогноз неблагоприятного течения ХГС, в значительной мере, определяется показателями, характеризующими выраженность и темп фиброзирования печени. В то же время, конкретные механизмы этого процесса остаются недостаточно изученными. В частности, при… Читать ещё >

Клинико-иммунологические и иммуногенетические аспекты фиброгенеза печени при хроническом гепатите С (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА I. Современные представления об иммунопатогенезе и морфологических особенностях поражения печени при хронических формах HCV-инфекции
    • 1. Л.Значение факторов иммунной системы в патогенезе хронического гепатита С
      • 1. 2. Морфологическая характеристика поражения печени с позиций общепринятых критериев
      • 1. 3. Особенности клинического течения хронического гепатита С и его исходов с учетом вирусологических характеристик HCV
      • 1. 4. Иммуногенетическая детерминированность различных клинико-морфологических вариантов хронического гепатита С
  • ГЛАВА II. Способы прогноза течения хронического гепатита С и их критический анализ
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА III. Клиническая характеристика больных и методы исследования
    • 3. 1. Общая характеристика обследованного контингента больных
    • 3. 2. Специфическая диагностика HCV-инфекции
    • 3. 3. Методы исследования иммунного статуса (показатели клеточного иммунитета, содержание цитокинов, фенотипирование антигенов HLA-системы
    • 3. 4. Методы комплексного морфологического анализа биоптатов печени (световая микроскопия, электронная микроскопия, морфометрический анализ)
    • 3. 5. Методы статистического анализа полученных данных
  • ГЛАВА 1. У. Результаты морфологического исследования биоптатов печени у больных хроническим гепатитом С
    • 4. 1. Световая микроскопия биоптатов печени
    • 4. 2. Сравнительная оценка стадии фиброза печени с использованием полуколичественных методов и морфометрического анализа
    • 4. 3. Ультраструктурные изменения синусоидов
  • ГЛАВА V. Оценка показателей иммунного статуса у больных хроническим гепатитом С
    • 5. 1. Фенотипическая характеристика лимфоцитов и их субпопуляционного состава, маркеров активации лимфоцитов
    • 5. 2. Патогенетическое значение уровня экспрессии рецепторов к а-, [3- и у-интерферонам
    • 5. 3. Показатели содержания цитокинов в сыворотке крови у больных хроническим гепатитом С и их патогенетическое значение
    • 5. 4. Распределение антигенов HLA-системы
  • ГЛАВА VI. Влияние клинико-иммунологических и иммуногенетических показателей на интенсивность и темп фиброзирования печени при хроническом гепатите С
  • ГЛАВА VII. Комплексное использование факторов, влияющих на фиброгенез печени, для разработки способа прогноза неблагоприятного течения хронического гепатита С
  • ГЛАВА VIII. Обсуждение полученных результатов (заключение)
  • Выводы

Хронический гепатит С (ХГС) занимает одно из ведущих мест в структуре инфекционной патологии. Сложившаяся во всем мире неблагоприятная эпидемическая ситуация характеризуется неуклонным ростом заболеваемости ХГС во всех возрастных группах, в том числе и у лиц трудоспособного возраста [32, 33, 43, 51, 64, 81, 91, 179, 181].

С клинических позиций актуальность этой проблемы обусловлена отсутствием надежных способов прогноза неблагоприятного течения заболевания и недостаточной эффективностью существующих методов лечения.

Решение указанных задач не представляется возможным без углубленного изучения патогенеза ХГС, в частности, механизмов развития фиброза и цирроза печени.

Исследованиями последних лет показана роль провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в патогенезе хронической HCV-инфекции [1, 59, 80, 93, 125, 133, 134]. Установлено, что прогноз неблагоприятного течения ХГС, в значительной мере, определяется показателями, характеризующими выраженность и темп фиброзирования печени [54, 60, 62, 69, 84, 104]. В то же время, конкретные механизмы этого процесса остаются недостаточно изученными. В частности, при ХГС не определено патогенетическое значение в развитии фиброза печени таких иммунных факторов как цитокины и ростовые факторы. Не менее значимую роль может иметь генетический статус больных ХГС.

С целью совершенствования подходов к ведению таких лиц весьма важной представляется разработка способов прогноза направленности течения этого заболевания.

Все вышеизложенное и явилось основанием для проведения настоящего исследования.

Цель исследования — на основе комплексного изучения ряда иммунологических, иммуногенетических и гистологических данных расширить существующие представления о развитии фиброза и цирроза печени у больных хроническим гепатитом С и разработать более совершенный способ прогноза неблагоприятного течения этого заболевания.

Задачи исследования:

1) исследовать клинико-биохимические и иммунологические показатели у больных ХГС;

2) оценить влияние генотипа HCV и вирусной нагрузки на темп и интенсивность развития фиброза печени у больных ХГС;

3) изучить состояние иммунологических показателей у больных ХГС и оценить патогенетическое значение выявленных нарушений;

4) установить корреляционные взаимоотношения иммунологических факторов с морфологическими признаками поражения печени у больных ХГС;

5) изучить характер распределения антигенов HLA-системы у больных ХГС;

6) разработать способ неинвазивной оценки выраженности фибротических изменений в ткани печени у больных ХГС;

7) на основании результатов комплексного клинико-лабораторного и морфологического обследования больных ХГС разработать более совершенный способ прогноза направленности течения заболевания;

8) разработать программу оптимизации диагностики и прогноза направленности течения ХГС.

Научная новизна.

Установлена патогенетическая роль цитокиновых механизмов в регуляции фиброгенеза печени при ХГС. Доказано участие уровня экспрессии рецепторов лимфоцитов к а-, (3- и у-интерферонам в механизмах развития цирроза печени. Для оценки стадии фиброза печени использован морфометрический (количественный) анализ с определением индекса фиброза с помощью программы Sigma Scan Pro 5,0. Впервые дана характеристика морфологических особенностей ХГС у лиц, инфицированных одновременно несколькими квазивидами HCV. Установлена взаимосвязь интенсивности фиброзирования печени с иммуногенетическими показателями HLA-системы. Впервые для дифференциальной диагностики ХГС и цирроза печени предложено определение в крови уровня инсулиноподобного фактора роста (IGF-1) в крови.

Практическая значимость.

Использование морфометрического анализа биопсийного материала ткани печени позволило объективизировать оценку стадии фиброза и усовершенствовать способ разграничения ХГС и цирроза печени. Разработана программа оптимизации диагностики и прогноза направленности течения ХГС. Для практического применения рекомендованы: 1) способ неинвазивной оценки стадии фиброза с помощью определения IGF-1 в крови- 2) способ прогноза быстрого прогрессирования заболевания у больных ХГС- 3) шкала прогноза риска развития тяжелого фиброза и цирроза печени у больных ХГС.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Клинико-биохимические признаки ХГС не коррелируют с тяжестью морфологического поражения печени.

2. Морфологическая картина ткани печени у больных ХГС характеризуется преобладанием форм минимальной и слабовыраженной активности с различной выраженностью фибротических изменений в ткани печени. Наиболее часто регистрируются гидропическая (89,4%) и жировая (60,2%) дистрофия гепатоцитовумеренно выраженная лимфо-гистиоцитарная инфильтрация портальных трактов (45,5%) — ступенчатые некрозы, захватывающие менее 50% периметра портальных трактов (41,5%), пролиферация клеток Купфера (68,3%). Наибольшая выраженность некрозо-воспалительного компонента в структуре ИГА наблюдается при инфицировании За генотипом HCV.

3. Применение морфометрического анализа гепатобиоптатов у больных ХГС позволяет объективизировать оценку выраженности фибротических изменений в ткани печени.

4. Для неинвазивной оценки выраженности фиброза печени при ХГС может быть использовано определение в крови инсулиноподобного фактора роста.

5. Низкий уровень экспрессии CD 118+ на лимфоцитах периферической крови у больных ХГС ассоциируется с минимальными воспалительными и фибротическими изменениями в ткани печени.

6. Факторами быстрого прогрессирования ХГС являются: наличие жировой дистрофии гепатоцитов, ультраструктурные нарушения эндотелиоцитов синусоидов с формированием пресинусоидалыюго блока, присутствие у пациентов антигенов HLA В7, В27 и Cwl.

Внедрение в практику.

Материалы диссертационной работы внедрены:

1) в работу 4-го инфекционного отделения МЛПУЗ ГБ-1 им. Н. А. Семашко г. Ростова-на-Дону, ряда инфекционных отделений ЦРБ и ЦГБ Ростовской области;

2) в учебный процесс на кафедре инфекционных болезней РостГМУ Росздрава.

Подготовлены и опубликованы методические указания для инфекционистов и врачей амбулаторно-поликлинического звена «Стандарты диагностики и лечения инфекционных болезней» (Ростов-на-Дону, 2007 г.). Предложена программа оптимизации диагностики и прогноза направленности течения ХГС.

По результатам проведенных исследований поданы заявки на изобретения:

1) № 2 005 140 116 на «Способ дифференциальной диагностики хронического гепатита С и цирроза печени» (с приоритетом от 21.12.2005 г.);

2) № 2 007 145 282 на «Способ прогноза быстрого прогрессирования заболевания у больных хроническим гепатитом С» (с приоритетом от 06.12.2007 г.).

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на 4-ой Российской научно-практической конференции «Гепатит В, С и D — проблемы диагностики, лечения и профилактики (Москва, 2001 г.) — 5-ой Российской научно-практической конференции «Гепатит В, С и D — проблемы диагностики, лечения и профилактики» (Москва, 2003 г.) — научно-практической конференции «Вирусные гепатиты и ВИЧ-инфекция у подростков» (СПб., 2003 г.) — 6-ом Российском съезде врачей — инфекционистов (С.Петербург, 2003 г.) — Европейском конгрессе патологов (Словения, 2003 г.) — научной конференции Российской академии Естествознания «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Сочи, 2003 г.) — П-й общероссийской научной конференции с международным участием «Естествознание на рубеже веков» (СочиДагомыс, 2003 г.) — IV научной сессии РостГМУ (Ростов-на-Дону, 2004 г.) — I конференции врачей общей практики Южного федерального округа (Ростов-на-Дону, 2004 г.) — научной конференции Российской академии Естествознания «Успехи современного. естествознания» (Дагомыс, 2004 г.) — южнороссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России» (Геленджик, 2005 г.), Европейском конгрессе патологов (Париж, 2005 г.), заседаниях Ростовской областной научно-практической ассоциации инфекционистов (Ростов-на-Дону, 2001;2007г.г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 27 научных работ.

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 210 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, 5-ти глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, приложений и библиографического указателя, содержащего 194 отечественных и 157 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 35 таблицами, 29 рисунками и 6 клиническими примерами.

166 Выводы.

Наиболее частыми признаками нарушения ультраструктурной организации эндотелия синусоидов у больных ХГС являются: отек и набухание эндотелиоцитов (55,6%), очаговая деструкция эндотелия (11,1%), наличие аутофагических вакуолей и белковых включений в цитоплазме эндотелиоцитов (7,4%), фиксация тромбоцитов к эндотелию (7,4%). Установлена статистически значимая связь указанных ультраструктурных признаков с активностью гепатита (Кк=0,44) и выраженностью фибротических изменений в ткани печени (Кк=0,70). Применение морфометрического анализа гепатобиоптатов с помощью программы Sigma Scan Pro 5,0 позволяет объективизировать оценку стадии фиброза у больных ХГС, что приобретает особенно важное значение при проведении мониторинга морфологических данных. В то же время пол у количественная система учета выраженности фибротических изменений по V.J.Desmet характеризуется довольно низкой точностью (54,7%) и специфичностью (64,0%). Для определения темпа прогрессирования фиброза печени у больных ХГС целесообразно проводить повторную биопсию печени уже через 12 месяцев. Это позволяет максимально рано квалифицировать быстропрогрессирующий вариант течения заболевания и, в случае необходимости, изменить лечебную тактику.

У больных ХГС низкий уровень экспрессии CD3/CD25+, CD3/CD95+ и CD118+ клеток в сочетании с высоким содержанием в крови CD3/CDHLADr+ - лимфоцитов ассоциируется со слабовыраженными фибротическими изменениями в печени.

Иммунные сдвиги, возникающие у больных ХГС с быстрым темпом фиброзирования печени, характеризуются более высоким, чем у лиц с относительно медленным прогрессированием заболевания, количественным содержанием в крови CD3/CD25+, CD3/CD95+ и CD118+ лимфоцитов.

6. Установлена корреляция концентрации в крови TGF-lb с содержанием CD3/CD25+ (г=-0,56), а также — СВЗ/НЬАБН-лимфоцитов (г=-0,63). Это свидетельствует об участии TGF-lb в механизмах нарушения регуляторного звена иммунного гомеостаза с возможным ингибированием процессов активации иммунной системы.

7. Установлено, что наибольшая степень гиперпродукции TGF-lb в крови регистрируется на ранних стадиях фиброгенеза (F0-F2), а наименьшаяу пациентов с тяжелым фиброзом и циррозом печени, что позволяет использовать этот показатель в качестве одного из дополнительных критериев исключения цирроза печени.

8. При хронических формах HCV-инфекции выраженность фиброза печени четко коррелирует с концентрацией в крови IGF-1 (г=-0,6), что может быть использовано в качестве дополнительного критерия разграничения ХГС с наличием или отсутствием тяжелого фиброза и цирроза печени.

9. Наиболее неблагоприятными в прогностическом отношении морфологическими признаками являются: высокая исходная стадия фиброза (не ниже F3), показатель ИГА выше 5 баллов, наличие очаговой деструкции эндотелия и фиксации тромбоцитов к эндотелию синусоидов.

10. Установлена взаимосвязь между антигенами системы HLA и различными вариантами течения HCV-инфекции. Наибольший риск развития цирроза печени ассоциируется с HLA В7, В27 и Cwl. Иммуногенетическими маркерами более благоприятного варианта течения болезни с минимальной выраженностью фиброза печени являются HLA А28, В35, В40, Cw3 и Cw4.

11. На основании клинико-иммунологических, иммуногенетических и морфологических исследований разработан способ прогноза неблагоприятного течения хронической HCV-инфекции. Предложена шкала определения риска развития тяжелого фиброза и цирроза печени у больных ХГС для использования в клинической практике.

Практические рекомендации.

1. Для наиболее точной оценки стадии фиброза печени у больных ХГС может быть рекомендован морфометрический анализ гепатобиоптатов с использованием программы Sigma Scan Pro 5,0. Это приобретает особенно важное значение при проведении мониторинга морфологических данных.

2. С целью максимально раннего определения темпа прогрессирования заболевания у пациентов с ХГС повторную биопсию печени следует проводить уже спустя 12 месяцев.

3. Прогнозирование неблагоприятного течения ХГС с развитием тяжелого фиброза и цирроза печени может осуществляться с помощью разработанной нами прогностической шкалы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.А. Прогностические маркеры хронизации вирусного гепатита С /М.А.Абдулкадырова // Иммунология. — 2002. -Т.23, № 1. — С.47−50.
  2. Г. Г. Медицинская морфометрия /Г.Г.Автандилов. -М. :Медицина. 1990. — 383с.
  3. Актуальные проблемы гепатологии: эпидемиология вирусных гепатитов: Приложение к т.323 «Воен.-мед. журн.» / A.JI. Раков, Ю. В. Лобзин, В. В. Горбаков и др. М.:Воениздат, 2002.-96с.
  4. О.Л. Иммуногенетические маркеры хронического вирусного гепатита /О.Л. Арямкина, Л. Н. Савоненкова, Н. М. Шамшина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — T. X1V, № 5. — С. 73.
  5. О.Л. Осложнения и исходы хронического гепатита и цирроза печени вирусного генеза /О.Л. Арямкина // Рос. мед. журнал. -2005. -№ 5.-С.13−15.
  6. О.Л. Прогнозирование течения и исходов хронических гепатитов: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук. Ульяновск, 2006.
  7. О.Л. Патоморфогенез хронического гепатита С /О.Л. Арямкина // Материалы IV съезда научного общества гастроэнтерологов России. Москва, 2006.- С.6−8.
  8. А.С.№ 2 171 993 РФ, МПК G01N33/92 Способ диагностики перехода хронического вирусного гепатита в цирроз печени (В.К. Макаров).
  9. А.С.№ 2 167 424 РФ, МПК GO 1 N33/50, 33/52 Способ диагностики хронических заболеваний печени (В.К. Макаров).
  10. А.С.№ 2 193 195 РФ, МПК G01N33/48 Способ дифференциальной диагностики стадии хронизации хронического вирусного гепатита типа В и типа С (В.М. Перельмутер, И. П. Пурлик, А. А. Шаповай, Э.И. Белобородова).
  11. А.С.№ 2 068 565 РФ, МПК G01N33/68, 33/53 Способ дифференциальной диагностики хронического персистирующего гепатита и цирроза печени (В.П. Мощич, С. А. Гусева, Т.Г. Волкова).
  12. А.С.№ 2 269 134 РФ, МПК G01N33/576, 33/58 Способ прогнозирования исходов острого вирусного гепатита С (С.Л.Мукомолов,
  13. B.А. Плотникова, О. В. Калинина, А.А. Колобов).
  14. А.С.№ 2 287 825 РФ, МПК G01N33/68 Способ прогнозирования лечения больных хроническим вирусным гепатитом С препаратами интерферона-а (А.В. Ягода, Н. И. Гейвандова, П.В. Корой).
  15. А.С.№ 2 281 508 РФ, МПК G01N33/49 Способ прогнозирования хронических гепатитов (А.С. Гордецов, О. В. Корочкина, С. В. Насонов, 1. C.В. Гамаюнов).
  16. А.С.№ 2 104 538 РФ, МПК G01N33/50 Способ прогнозирования цирроза печени у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени (В.Н. Кушнир, О. С. Слепова, Р. И. Кушнир, Думбрава В.А.).
  17. С.В. Клинико-иммуногенетическая характеристика гепатита С: Дис.. канд. мед. наук /С.В.Барамзина М., 2002. — 182с.
  18. А.В. Динамика провоспалительных и противовоспалительных цитокинов у больных хроническим гепатитом С /А.В. Баранов, В. В. Малеев // Инфекционные болезни. 2007. — Т.5, № 2. — С. 5−7.
  19. Е.В. Поражение печени при хронических вирусных гепатитах и их сочетании с алкогольной болезнью и опийной наркоманией, прогноз течения и исходы: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук. Томск, 2007. — 40с.
  20. Н.М. Вирусные гепатиты — прошлое и будущее /Н.М.Беляева // Болезни органов пищеварения. — 2002. № 2. — С.39−45.
  21. Биопсия печени в диагностике и прогнозе хронической HCV и HBV-инфекции / Г. И. Непомнящих, С. В. Айдагулова, Д. Л. Непомнящих и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2004. T. X1V, № 1. — С. 19.
  22. Бондаренко A.JI. HLA и болезни /А.Л.Бондаренко. Киров, 1999. -194с.
  23. Г. И. Цитокины общая система гомеостатической регуляции клеточных функций / Г. И. Васильева, И. А. Иванова, С. Ю. Тюкавкина // Цитология. — 2001. — № 12. — С. 1101 -1110.
  24. Вирусная нагрузка и тяжесть заболевания гепатитом С: есть ли связь? /Е.И. Лакина, О. В. Масалова, А. А. Абдулмеджидов и др. // Инф. бюл.: Вирусные гепатиты достижения и перспективы. -2001. — № 3. — С.11−16.
  25. Возможности использования серологических маркеров фиброза в прогнозировании устойчивого вирусологического ответа на терапию хронической HCV-инфекции /А.И. Жердева, А. В. Кузнецова,
  26. Н.А.Горовенко и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2007. — T. XV11, № 1. Приложение 29. — С. 27.
  27. Возможности прогнозирования неблагоприятных исходов интерферонотерапии при хронических вирусных гепатитах / Э. И. Белобородова, Г. Э. Черногорюк, И. В. Савченко и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. -T.X1V, № 1. — С. 6.
  28. Возможность обратимости цирроза печени (клинические и патогенетические предпосылки) / Ч. С. Павлов, В. Б. Золотаревский, М.С., Томкевич и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2006. — № 1. — С. 20−29.
  29. Н.В. Хронический гепатит С с нормальным уровнем трансаминаз: клиника, диагностика, тактика ведения больных: Автореф. дис.. .канд. мед. наук. М., 2002. — 27с.
  30. Гепатит С: консенсус 2002. Национальный институт здоровья (США): Вирусные гепатиты (достижения и перспективы) //Информ. бюл.2002. -№ 3(15).-С.3−11.
  31. Гепатит С в Узбекистане / О. М. Миртазаев, К. Х. Юлдашев, Э. М. Мустафаев и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни.2003. № 4. — С.23−26.
  32. П.Я. Клиническая гастроэнтерология /П.Я.Григорьев, А. В. Яковенко М.: Медицинское информационное агентство, 2001.-693с.
  33. А.И. Значение индекса цирроза в ранней диагностике постинфекционного цирроза печени /А.И.Григорьева // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2004. — Т. XIV, № 1. — С. 77.
  34. Д.А. Хронический гепатит С: течение, прогноз и лечение больных в военно-медицинских учреждениях: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук. СПб., 2006. — 46с.
  35. Диагностическая роль выявления коллагена 1У типа и гиалуроновой кислоты в сыворотке крови больных хроническим гепатитом С для определения стадии фиброза печени /Н.Д.Ющук, О. О. Знойко, Н. Х. Сафиуллина и др. // Тер. архив. 2005. — № 4. — С.50−55.
  36. Доплеровские показатели печеночной гемодинамики в оценке выраженности фиброза печени при ее хронических диффузных заболеваниях /М.В.Северов, Ю. Р. Камалов, Е. Г. Минакова и др. // Клиническая морфология и терапия. 2004. — № 1. — С.58−60.
  37. И.П. Клинико-морфологическая картина хронических вирусных гепатитов у лиц старше 50 лет /И.П.Дьякова, С. Д. Шепелева, Л. Ю. Ильченко // Клиническая геронтология. 2002. — Т.8, № 9. — С.59.
  38. И.М. Морфометрический анализ ацинусов печени при экпериментальном остром холецистите /И.М.Дядищева, Н. В. Чижова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2004.-T.X1V,№ 1.-C. 75.
  39. О.Н. Эпидемиология HCV инфекции /О.Н.Ершова, И. В. Шахгильдян, С. Н. Кузин // Гепатологический форум. -2006. — № 1. -С.6−9.
  40. М.Р. Статистика /М.Р.Ефимова М.: ИНФРА-М, 2003. -335с.
  41. К.В. Латентные формы вирусных гепатитов В и С у лиц молодого возраста: Дис. .д-ра. мед. наук /К.В.Жданов. СПб., 2000. — 327с.
  42. К.В. Возможности неинвазивной оценки фиброза печени при хроническом гепатите С / К. В. Жданов, Д. А. Гусев, Б. В. Голубин // Тез. докл. Рос. науч.-практ. конф., посвящ. 110-летию кафедры инфекц. болезней воен.-мед. акад. СПб., 2006. — С.112.
  43. Жировая дистрофия гепатоцитов и хронический HCV-гепатит / Г. И. Сторожаков, И. Г. Никитин, В. В. Банин и др. // Архив патологии.-2000. Т.62, № 6.-С.27−32.
  44. В.Г. Морфологические особенности хронической гепатопатии при сочетании HCV-инфекции и хронической алкогольной интоксикации:: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — М., 2002. 19с.
  45. И.Г. Клинико-эпидемиологические и патогенетические аспекты хронических вирусных гепатитов: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук.-СПб., 2002.-35с.
  46. И.Г. Хронические гепатиты в условиях крупного промышленно-сельскохозяйственного региона (на примере Республики Татарстан) /И.Г.Закиров // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003. — № 2. — С. 117−119.
  47. Ю.М. Иммунология и иммуногенетика человека /Ю.М.Зарецкая, Е. Г. Хамаганова, М. И. Губарев. Триада-фарм, 2002. — 138с.
  48. Значение некоторых биохимических показателей крови и слюны в скрининг-диагностике фиброза печени / Т. Ю. Яковлева, О. А. Мажара, А. Б. Бузина // Матер. Итоговой науч.-практ. конф. Слушателей ВМИ ФСБ России. Нижний Новгород, 2006. — С. 103−105.
  49. О.О. Оценка выраженности фиброза печени у больного хроническим гепатитом С ключевой вопрос в прогнозировании течения болезни / О. О. Знойко, Н. Д. Ющук //Мат. науч.-практ. конф. «Инфекционные болезни и антимикробные средства. — М., 2003. — С. 5−6.
  50. О.О. Возможности неинвазивного мониторинга цирроза печени у больных хроническим гепатитом С / О. О. Знойко, Н. Х. Сафиуллина, Н. Д. Ющук // Инфекционные болезни. — 2004. -Т.2, № 3.- С.61−67.
  51. Л.П. Гепатит С у населения, проживающего в аграрно-индустриальном регионе России /Л.П.Зуева // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. ИИ. Мечникова. 2002. — № 3. — С.117−119.
  52. В.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей / В. Т. Ивашкин. М.:М-Вести. — 2002.
  53. А.Н. Роль цитокинов в развитии фиброза печени / А. Н. Ивкова, И. Г. Федоров, Г. И. Сторожаков // Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. — 2006. № 1. — С. 2−9.
  54. В.А. Профиброгенные цитокины и их связь с маркерами фиброза у больных хроническим гепатитом / В. А. Игнатов // Сучасна гастроентерол. 2001. — № 3. — С.59−61.
  55. Т.М. Хронический гепатит С: клинико-морфологическая характеристика, течение, лечение: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук. -М., 2000.-46с.
  56. Т.М. Патогенез хронического гепатита С: лекция / Т. М. Игнатова, В. В. Серов // Архив патологии. 2001. — Т.63, № 3. -С.54−59.
  57. Т.М. Естественное течение хронической HCV-инфекции /Т.М.Игнатова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — № 2. — С. 20−30.
  58. Е.П. Уровни и тенденции смертности от инфекционных болезней в Москве: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — М., 2006. 22с.
  59. Изменение показателей иммунного статуса у больных хроническим вирусным гепатитом С / Ю. В. Тельных, Н. Н. Волчкова, А. Б. Рейзин идр. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2006. T. XV1, № 1. Приложение 27. — С. 35.
  60. Е.Н. Некоторые аспекты лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С /Е.Н. Ильина, В. М. Говорун, И. О. Иваников // Тер. архив. 2003. — Т.75, № 4. — С.84−86.
  61. Иммунные механизмы повреждения печени при хроническом вирусном гепатите С /С.Н. Мамаев, Ю. О. Шульпекова, Е. А. Лукина и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2002. -Т.Х 11,№ 1. Приложение 16. -С. 26.
  62. Иммуногенетические маркеры HLA хронических гепатитов / Е. А. Попов, Б. Н. Левитан, Л. П. Алексеев и др. // Тер. архив. — 2005. -№ 2. С. 54.
  63. Интерлейкины при хронических заболеваниях органов пищеварения / Т. М. Царегородцева, М. М. Зотина, Т. И. Серова и др. // Тер. архив. 2003. — № 2. — С.7−9.
  64. О.В. Молекулярная эпидемиология гепатита С / О. В. Калинина, С. Л. Мукомолов // Вирусные гепатиты: достижения и перспективы. 2000. — № 3(10). — С.9−15.
  65. С.Ю. Клиническая характеристика и особенности течения хронического гепатита С низкой степени активности /С.Ю. Карпов, П. Е. Крель // Клин, медицина. 2005. — № 1. — С. 14−19.
  66. В.В. Системный анализ клинико-лабораторных и морфологических особенностей хронического вирусного гепатита. Дис. .канд. мед. наук/В.В.Квасовка -М., 1998.— 106с.
  67. Клинико-лабораторная характеристика HCV-циррозов в зависимости от длительности инфицирования ВГС / К. В. Жданов, Д. А. Гусев,
  68. B.C. Чирский и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-2004.-T.X1V, № 1.-С. 12.
  69. Клинико-лабораторная характеристика хронического гепатита С у взрослых / Т. Е. Лисукова, В. В. Титова, В. В. Малеев и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2004. № 5. — С.30−35.
  70. Клинико-морфологические параллели при хронических вирусных гепатитах / В. В. Пьянников, А. Н. Ярков, Т. В. Васькина и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2007. — T. XV11,№ 1. Приложение 2 9. -С. 39.
  71. Д.В. Морфологическая диагностика инфекционных заболеваний печени / Д. В. Комарова, В. А. Цинзерлинг. СПб.:Сотис, 1999.-245с.
  72. Н.И. Состояние стромальных клеток костного мозга у больных вирусными гепатитами В, С и ВИЧ-инфекцией и их значение в развитии заболевания: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук. — СПб., 2002. -46с.
  73. Г. Ф. Санитарно-эпидемиологическая ситуация в Российской Федерации в 2003 году /Г.Ф.Лазикова //Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2004 — Т.1, № 14. — С. 11−13.
  74. Латентная фаза хронического гепатита С: критерии диагностики и терапевтическая тактика / С. Н. Соринсон, О. В. Корочкина,
  75. Ю.Е.Жданов и др. // Вирусные гепатиты. Достижения и перспективы. Информационный бюллетень. 1999. — № 1. — С. 17−21.
  76. Летальность у пациентов с циррозом печени /М.В. Краснова, В. В. Бедин, Е. Н. Баранов и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2005, № 1. Приложение 24. — С. 37.
  77. Ю.В. Вирусные гепатиты / Ю. В. Лобзин, К. В. Жданов, В. М. Волжанин. СПб.: ИКФ «Фолиант», 1999. — 104с.
  78. А.С. Клиническая морфология печени /А.С.Логинов, Л. И. Аруин. М.:Медицина. — 1985. — 239с.
  79. К.П. Гепатит и последствия гепатита /К.П.Майер М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. — 423с.
  80. С.Н. Динамика показателей цитокинового статуса больных хроническим вирусным гепатитом С при лечении а-интерфероном /С.Н.Мамаев // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001. -№ 1. — С. 39−43.
  81. С.Н. Про- и противовоспалительные цитокины у больных хроническим гепатитом С / С. Н. Мамаев, Р. Ш. Рамазанов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2007. T. XV11, № 1. Приложение 29. — С. 34.
  82. Е.Ю. Иммунный статус и уровень перекрестно реагирующих аутоантител «к внутренним органам при хронических вирусных гепатитах В и С и в сочетании с ВИЧ-инфекцией: Автореф. дис.. .канд. мед. наук. Чита, 2007. — 21 с.
  83. М.И. Тенденции и анализ эпидемической ситуации по парентеральным вирусным гепатитам В и С в РФ и отдельных регионах /М.И. Михайлов, А. А. Асратян, О. В. Исаева // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2005. — № 4. — С.40−45.
  84. В.М. Значение показателей иммунного статуса в оценке комбинированной терапии хронического гепатита С: Автореф. дис.. .канд. мед. наук. — Минск, 2004. 16с.
  85. Морфологические изменения при хронических гепатитах В, С и В+С с различной давностью процесса /Т.Е. Заика, О. Н. Летунова, Т. Г. Степанова и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — Т. Х11, № 1. Приложение 16. — С. 7.
  86. Н.М. Иммуноцитокиновый профиль при гепатите С у матерей и их детей: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — Ташкент, 2007. -23с.
  87. Т.П. Полуколичественная морфологическая оценка активности воспаления и выраженности фиброза при хронических заболеваниях печени / Т. П. Некрасова //Клинич. гепатология. 2006. -№ 2.-С. 42−45.
  88. Г. И. Ультраструктурные реакции клеточных популяций печени при действии РНК- и ДНК-геномных вирусов гепатита С и В /Г.И. Непомнящих, Н. П. Толоконская, С. В. Айдагнулова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. — Е128. — № 7.- С. 101−105.
  89. И.Г. Клиника, диагностика и этиопатогенетическое лечение хронического HCV — гепатита: Автореф. дис.. .д-ра. мед. наук. М., 2000.
  90. И.Г. Хронический гепатит С: актуальные вопросы диагностики и лечения /И.Г. Никитин, Г. И. Сторожаков // Клин, перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. — 2001. № 3. — С. 7−11.
  91. И.Н. Состояние порто-печеночного кровотока при хронических диффузных заболеваниях печени (межорганные и гемодинамические взаимоотношения): Автореф. дис. .д-ра. мед. наук. М., 2007. — 44с.
  92. Г. Г. Вирусные гепатиты в России /Г.Г.Онищенко, И. В. Шахгильдян, М. И. Михайлов // Мир вирусных гепатитов. 2003. -№ 7. — С.9−11.
  93. Особенности активации миофибробластов при хронических вирусных гепатитах / JI.C. Фатхеева, А. А. Гумерова, А. П. Киясов и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. -T.X1V, № 1. Приложение 22. — С. 28.
  94. Особенности иммунного ответа у больных хроническим вирусным гепатитом С / В. Т. Ивашкин, С. Н. Мамаев, Е. А. Лукина и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2001. — № 3. С. 24−29.
  95. Особенности многолетней динамики вирусных гепатитов В и С / В. К. Косенко, Л. Ф. Черниговец, И. К. Дорофеева и др. //IV науч. сессия Ростовского государственного медицинского университета. — Ростов-на-Дону, 2004. С. 103−104.
  96. Особенности течения HCV-инфекции и генотип вируса гепатита С / О. Л. Соболевская, И. А. Отмахова, Е. А. Михайлова и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2007. T. XV11, № 1. Приложение 29. — С. 41.
  97. Ч.С. Биопсия печени: методология и практика сегодня /Ч.С.Павлов, В. Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2006. T. XV1, № 1. — С. 65−78.
  98. Ч.С. Безопасно ли проведение биопсии печени /Ч.С.Павлов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2007. T. XV11.- Приложение 29. — № 1. — С. 90.
  99. С.А. Диагностика заболеваний печени, билиарного тракта с курсом патологической анатомии /С.А.Панфилов, Е. В. Панфилова. -М.:Бином. Лаборатория знаний, 2003.
  100. Л.М. Состояние и роль цитокинового иммунитета в становлении и прогрессировании заболеваний пищеварительного канала / Л. М. Пасиешвили, Б. В. Моргулис // Сучасна гастроэнтерол. — 2004.-№ 3. С.8−11.
  101. М. Эволюция фиброза печени: от гепатита к циррозу /М.Пинцани //Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — Т. Х11, № 5. — С. 4−9.
  102. С.Д. Болезни печени /С.Д.Подымова. М.:Медицина, 1998.-703с.
  103. Показатели цитокиновой регуляции иммунного ответа у больных хроническим гепатитом С / О. В. Корочкина, Д. М. Собчак, Е. А. Михайлова и др. //Клин, медицина. 2003. — № 9. — С.49−53.
  104. Практическая гепатология /Под ред. акад. РАМН Н. А. Мухина. М., 2004. — 294с.
  105. Применение дискриминантной счетной шкалы для оценки фиброзирования в печени у больных с хроническими гепатитами
  106. О.Н. Минушкин, С. И. Леонтьев, Л. В. Масловский и др. // Изв. ВУЗов. Северо-Кавказский регион: Гастроэнтерология Юга России — 2005. — Спецвыпуск. С.93−94.
  107. Пункционная биопсия печени и возможности неинвазивного мониторинга при хроническом гепатите С / Н. Д. Ющук, О. О. Знойко, Н. Х. Сафиуллина и др. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2002. — № 1. — С.9−16.
  108. В.Г. Оптимизация этиопатогенетической терапии хронического гепатита С: Пособие для врачей-терапевтов, гастроэнтерологов, гепатологов, инфекционистов /В, Г, Радченко, В. В. Стельмах, В. К. Козлов. СПб.:СПбГМА, 2004. — 168с.
  109. А.О. Использование иммуногенетических факторов для оценки риска развития цирроза печени у больных хроническим вирусным гепатитом С / А. О. Романов, Т. В. Беляева, Е.В. Есауленко
  110. Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2007.-T.XV11, № 1. Приложение 29. С. 40.
  111. Руководство по инфекционным болезням / Под ред. Ю. В. Лобзина.-СПб.: «Фолиант», 2000. 932с.
  112. М.И. Хронический вирусный гепатит С (некоторые аспекты пато-, морфогенеза, диагностики и клинического течения): Автореф. дис.. .канд. мед. наук. — Душанбе, 2007. 22с.
  113. Е.Г. Патоморфологический анализ и клинические особенности гепатита С и его сочетания с гепатитом В: Дис.. канд. мед. наук /Е.Г.Сахарова. Новосибирск, 1999 — 111с.
  114. CD25 и ИЛ-2 у больных хроническим вирусным гепатитом С в динамике противовирусной терапии / Н. И. Гейвандова, А. В. Ягода, Ю. Г. Криворучко и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — Т. Х1 V, № 1. — С. 9.
  115. М.В. Обратим ли цирроз печени? /М.В.Северов // Клиническая гепатология. -2006. № 3. — С.3−9.
  116. Сек Ок Сун Иммунологические особенности течения цирроза печени /Сек Ок Сунн, И. Я. Шапиро // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — Т. Х11, № 1. Приложение 16. -С. 27.
  117. Сек Ок Сун Цитокиновый статус при различных вариантах цирроза печени /Сек Ок Сунн, И. Я. Шапиро // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — Т. Х11, № 1. Приложение 16. -С. 28.
  118. Т. А. Иммунологические показатели эффективности лечения хронического гепатита С /Т.А.Семененко // Вирусные гепатиты достижения и перспективы. — 2005. — № 1(20). — С. 3−9.
  119. В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени /В.В.Серов, К.Лапиш. М.: Медицина. — 1989. — 336с.
  120. В.В. Иммунопатология хронических вирусных заболеваний печени / В. В. Серов, Н. А. Мухин // Вестник Рос. Акад. мед. наук. -2000.-№ 11. С.44−47.
  121. В.В. Хронический вирусный гепатит /В.В. Серов. М.: Медицина. — 2002, — 382с.
  122. А.С. Интерлейкин — 1: от эксперимента в клинику /А.С.Симбирцев // Мед. иммунология. 2001. — Т.3,№ 3. — С. 431−438.
  123. Система цитокинов у больных хроническим гепатитом С при лечении интерфероном- а / В. Т. Ивашкин, С. Н. Мамаев, Е. А. Лукина и др. //Тер. архив. 2002. — № 2. — С. 37−41.
  124. Л.Ф. Клинико-лабораторные особенности хронического вирусного гепатита С в зависимости от морфологических изменений печени /Л.Ф.Скляр // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — Т. Х1 V, № 1. — С. 24.
  125. Д.М. Особенности иммунопатогенеза HCV-инфекции / Д. М. Собчак, Э. А. Монакова // Нижегородский медицинский журнал. 2004. — № 4. — С. 174−178.
  126. Д.М. Оценка показателей цитокинового спектра у больных хроническим гепатитом С при лечении препаратами интерферона-а /Д.М. Собчак, О. В. Корочкина, Э. А. Монакова // Тер. архив. 2005. -№ 2. — С. 70−72.
  127. Д.М. Характеристика иммунного ответа у больных острым и хроническим гепатитом С, ее значение в прогнозировании течениягболезни и эффективности противовирусной терапии: Автореф. дис.. .д-ра. мед. наук. СПб., 2007. — 46с.
  128. Современные методы ранней диагностики фиброза печени / Ч. С. Павлов, В. Б. Золотаревский, Ю. О. Шульпекова и др. // Клин, медицина. -2005. № 12. — С.58−60.
  129. Современные представления о патогенезе, диагностике и лечении фиброза печени /Ч.С. Павлов, В. Т. Ивашкин, С. Н. Маммаев и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2005. -T.XV, № 2. — С. 13−20.
  130. А.С. Системная эндотоксинемия в патогенезе повреждения и регенерации печени при хронических вирусных гепатитах В и С: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук. СПб., 2004. — 35с.
  131. Т.С. Клинико-морфологическая оценка дифференциально-диагностических гистологических критериев хронического гепатита В и С: Автореф. дис. .канд. мед. наук. СПб., 2007. — 22с.
  132. С.Н. Вирусные гепатиты /С.Н.Соринсон. — СПб.: Теза, 1998. -325с.
  133. Сравнительная морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов В, С и В+С / Г. Е. Заика, Р. А. Гилева,
  134. О.Н.Логунова и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2002. — Т. Х11, № 1. Приложение 16. С. 7.
  135. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови больных хроническим вирусным гепатитом С / Н. И. Гейвандова, С. А. Козакова, А. В. Ягода и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — Т. Х11, № 5. Приложение 17. -С. 83.
  136. Титова О.В. Клинико-морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов у пациентов с избыточной массой тела
  137. О.В.Титова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — Т. Х1 V, № 1. — С. 26.
  138. Н.П. Пато- и морфогенез гепатита С. Обоснование стратегии терапии персистирующих инфекций: Дис. .д-ра. мед. наук /Н.П.Толоконская. Новосибирск, 1999.— 230с.
  139. Н.П. Клинико-иммуногенетическая характеристика вирусного гепатита С в популяции европеоидов Западной Сибири /Н.П. Толоконская, В. И. Коненков, В. Ф. Прокофьев // Мед. иммунология. 2000. — Т2, № 1. — С.77.
  140. Н.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика острого и хронического гепатита С с учетом иммунологических показателей и лечения: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — СПб., 2004. 25с.
  141. Уровень цитокинов воспаления и характер аутоиммунных нарушений у больных вирусным гепатитом С / М. Н. Аленов, Е. В. Волчкова, К. Т. Умбетова и др. // Инфекционные болезни. — 2006. — Т.4,№ 3. С. 611.
  142. Г. Д. Связь генетических факторов с прогрессированием фиброза печени при вирусных гепатитах В и С / Г. Д. Фадеенко, Н. А. Кравченко, С. В. Виноградова // Сучасна гастроентеролопя. — 2006. Т.32, № 6. — С. 82−86.
  143. Фиброз печени — новая страница в клинической гепатологии /М.В.Северов, Е. Г. Минакова, А. В. Макаров и др. // Клиническая морфология и терапия. 2003. — № 1. — С.27−31.
  144. И.С. Эндотелиальные клетки в качестве мишеней и продуцентов цитокинов / И. С. Фрейдлин, Ю. А. Шейкин // Мед. иммунология. 2001. — Т. З, № 4. — С.499−514.
  145. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции /И.С.Фрейдлин // Иммунология. 2001. — № 5.- С.4−7.
  146. И.С. Клетки иммунной системы /И. С. Фрейдлин, А. А. Тотолян, СПб.:Наука. — 2001. — 390с.
  147. P.M. Физиологическая роль главного гистокомплекса гистосовместимости человека / P.M. Хаитов, Л. П. Алексеев // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 4−12.
  148. В.Н. Активность цитокинов и острофазовых белков при хроническом гепатите С / В. Н. Хворостина, Е. В. Колесникова, О. И. Цивенко //Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. — T. XV1, Приложение 27. — № 1. — С. 35.
  149. Хронические вирусные гепатиты в цирротической стадии / М. Н. Алексеева, Т. П. Демиденко, А. Г. Рахманова и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2002. — № 4. — С.27−30.
  150. Хронический вирусный гепатит / В. В. Серов, З. Г. Апросина, Т. М. Игнатова и др. // Вестник Рос. Акад. мед. наук. 2003. — № 4. — С.34−38.
  151. Т.М. Цитокины в гастроэнтерологии /Т.М.Царегородцева, Т. И. Серова. М.: Анахарсис, 2003. — 96с.
  152. Цитокиновые механизмы в формировании воспалительных заболеваний печени / В. И. Совалкин, Г. Р. Бикбавова, Н. А. Жуков и др. // Гепатология. 2005. — № 1. — С.4−6.
  153. Целиковский А. В. Жировая дистрофия печени отличительная черта вирусного гепатита С, вызванного За генотипом вируса HCV
  154. А.В.Целиковский I I IV науч. сессия Ростовского государственного медицинского университета. — Ростов-на-Дону, 2004. — С. 178−179.
  155. Цитокиновый статус и фиброз при хроническом гепатите С /Л.Ф.Скляр, Е. В. Маркелова, О. Г. Полушин и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2005. — T. XV, № 1. Приложение 24. — С. 27.
  156. Частота встречаемости генотипов HCV у больных хроническим гепатитом С / А. В. Ягода, Н. И. Гейвандова, Е. И. Еременко и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2002. — Т. Х11, № 1. Приложение 16. -С. 16.
  157. В. А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В. А. Черешнев, Е. Ю. Гусев // Мед. иммунология. — 2001. — Т. З, № 3. -С.361−368.
  158. В.Г. Клинико-эпидемиологические особенности циррозов печени HBV и HCV этиологии / В. Г. Шакирова, И. Г. Закиров // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2005. -T.XV, № 1. Приложение 24. -С. 41.
  159. И.Я. Особенности иммунного ответа и цитокиновый статус при различных вариантах цирроза печени /И.Я. Шапиро, Сек Ок Сун, Б. Е. Кноринг //Мед. иммунология. 2002. — Т. 4, № 4. — С.545−552.
  160. Ш., Дж. Дули Заболевания печени и желчных путей /Ш.Шерлок, Дж.Дули: Пер. с англ. /Под ред. З. Г. Апросиной, Н. А. Мухина. -М.: ГЭОТАР МЕД, 1999. 859с.
  161. Ю.О. Цитокиновый профиль сыворотки крови больных хроническим гепатитом С: Дис. .канд. мед. наук /Ю.О.Шульпекова. -М., 2001.- 170с.
  162. Экспрессия генов и продукция основных иммунорегуляторных цитокинов при вирусном гепатите С / С. В. Сенников, Д. Х. Курамшин, Н. П. Толоконская и др. // Цитокины и воспаление.- 2003. Т.2, № 4. -С. 10−13.
  163. Этиологическая структура циррозов печени (сообщение 2) / А. И. Хазанов, С. В. Плюснин, А. П. Васильев и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2007. T. XV11, № 1. Приложение 29. — С. 45.
  164. В.Н. Соответствие результатов клинико-лабораторного и морфологического исследований при хронических вирусных гепатитах В и С у лиц молодого возраста /В.Н.Яблонский, С. В. Губкин,
  165. Д.Н.Садовский //Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-2002.-Т.Х11, № 1. Приложение 16. -С. 16.
  166. А.В. Противовоспалительные интерлейкины и хронические заболевания печени / А. В. Яго да, А. М. Кадиев // Новое в гастроэнтерологии — от патогенеза к клинической практике: Сб. науч. трудов. Ставрополь, 2003. — С.41−50.
  167. А.В. Трансформирующий фактор роста —31 (TGF-pi) при хроническом гепатите С / А. В. Ягода, О. А. Никитина, Н. И. Гейвандова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2005. T. XV, № 1. Приложение 24. — С. 32.
  168. В.Б. Дуплексное сканирование в оценке степени фиброзирования ткани печени при хроническом гепатите: Автореф. дис.. .канд. мед. наук. Томск, 2006. — 29с.
  169. А.А. Хронические вирусные гепатиты (клинико-лабораторные аспекты) /А.А.Яковлев, Е. Н. Виноградова, А. Г. Рахманова. СПб.: Изд-во НИИХ СПбГУ, 2002. — 290с.
  170. Т.Ю. Значение некоторых показателей крови и слюны в диагностике фиброза и прогнозировании его течения у больных хроническими диффузными заболеваниями печени: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Нижний Новгород, 2007. — 23с.
  171. A comparison in the progression of liver fibrosis in chronic hepatitis С between persistently normal and elevated transaminase /С. Hui, T. Belaye, K. Montegrande et al. // J. Hepatol. 2003. — V.38. — P.511−517.
  172. A comparison of the spectrum of chronic hepatitis С vims between Caucasians and African Americans / R. Sterling, R. Stravitz, V. Luketic et al. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2004. — V.2. — P.469−473.
  173. A prospective assessment of the inter-laboratory variability of biochemical markers of fibrosis (FibroTest) and activity (ActiTest) in patients withchronic liver disease /P.Halfon, F. Imbert-Bismut, D. Messous et al. //Сотр. Hepatol. 2002. — V.l. — P.3.
  174. Ahmed A. Chronic hepatitis С with normal aminotransferase levels /A.Ahmed, E. Keeffe //Gastroenterology. 2004. — V.126. — P. 1409−1415.
  175. Ahmed A. Role of NK and NKT cells in the immunopathogenesis of HCV-induced hepatitis / A. Ahmed, F. Alvarez // J. Leukoc. Biol. 2004 Jun Epub ahead of print.
  176. Albanis E. Hepatic fibrosis: pathogenesis and principle of therapy /E.Albanis, S.L.Friedman // Clinics in Liver Disease. 2001. — V.5(2).
  177. Alberti A. Natural history of hepatitis С /A.Alberti, L. Chemello, L. Benvegnu //J. Hepatol. 1999. — V.31 (Suppl. 1). — P.17−24.
  178. Alvarado-Esquivel C. Immunologia de la hepatitis С / С. Alvarado-Esquivel, G. Leroux-Roels // Rev. Invest. Clin. 1999. — V.51(5). — P.315−322.
  179. Analysis of factors involved in fibrosis progression among hepatitis С virus carries with normal alanine aminotransferase /R.Rapetti, C. Colletta, C. Vandelli et al. // J. Hepatol. 2006. — V. l 1 (2). — P.470.
  180. Antifibrogenic effect in vivo of low doses insulin-like growth factor-1 in cirrhotic rats / B. Muguerza, I. Castilla-Cortazar, M. Garsia et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2001. — V.1536. — P. 185−195.
  181. Antonaci C. Soluble HLA class 1 antigenes in chronic hepatitis С: a disease-associated manifestation, or molecules modulating immunoresponsiveness? / C. Antonaci, E. Jirillo, O. Schiraldi //Immunopharmacol. Immunotoxicol. -1999. V.21(4). — P.727−738.
  182. Arthur M.J. Reversibility of liver fibrosis and cirrhosis following treatment for hepatitis С /M.J.Arthur // Gastroenterology. 2002. — V.122. — P. 15 251 528.
  183. Assessment of periodontum condition in hepatitis С infected patients with rapid and slow dynamics of advanced fibrosis / P. Radlowski,
  184. K.Dabrowka, A. Gabriel et al. // Virchov Archiv. 2003. — V.443(3). -P.395.
  185. Association of functional gene polymorphisms of matrix metalloproteinase (MMP)-l, MMP-3 and MMP-9 with the progression of chronic liver disease / K. Okamoto, K. Mimura, Y. Murawaki et al. // J. Gastroenterol. HepatoL-2005. V.20(№ 7). — P. 1102−1108.
  186. Bedossa P. An algorithm for the grading of activity in chronic hepatitis С /P.Bedossa, T. Poynard // Hepatology. 1996. — V.24. — P.289−293.
  187. Biochemical markers of liver fibrosis in patients with hepatitis С virus infection: a prospective study / F. Imbert-Bismut, V. Ratziu, L. Piezoni // Lancet. 2001. — V.7 — P. 1069−1075.
  188. Border W.A. Transforming growth factor-beta in disease: the dark side of tissue repair / W.A. Border, E. Ruoslahti // J. Clin. Invest. 1992.-Vol.90.-P. 1−7.
  189. Boyer N. Pathogenesis, diagnosis and management of hepatitis С / N. Boyer, P. Marcellin // J. Hepatol. 2000. — V.36 (Suppl. 1).- P.92−119.
  190. Brown R.S. Scope of worldwide hepatitis С problem /R.S.Brown, P.J.Gaglio // Liver Transpl. 2003. — V.9(l 1). — P.10−13.
  191. Brunt E.M. Grading and staging the histopathological lesions of chronic hepatitis: the Knodell histology activity index and beyond /E.M.Brunt // Hepatology. 2000. — V.34(l). — P.241−246.
  192. Canbay A. Apoptosis: the nexus of liver injury and fibrosis /A.Canbay, S. Friedman, G.J.Gores // Hepatology. 2004. — V.39. — P.273−278.
  193. Cellular immune responses against hepatitis С virus: the evidence base 2002 /S.Ward, G. Lauer, R. Isba et al. // Clin. Exp. Immunol. 2002. -V. 128(2).-P. 195−203.
  194. Classification of chronic hepatitis: diagnosis, grading and staging / V.J.Desmet, M. Gerber, Y.H. Hoofnagle et al. // Hepatology. 1994. -V.19. — P.1513−1520.
  195. Clinical evaluation of sonoelasticity measurement in liver using ultrasonic imaging of internal forced low-frequency vibration /M.Sanada, M. Ebara, H. Fukuda et al. // Ultrasound. Med. Biol. 2000. — V.26(9). — P. l455−1460.
  196. Clinical features and natural history of nonalcoholic steatosis syndromes / Y. Falck-Ytter, Z.M.Younossi, G. Mapchesini et al. // Semin. Liver Dis.-2001.-V.21.- P. 17−26.
  197. Clinical features of hepatitis C-infected patients with persistently normal aminotransferase levels in the Southwestern United States / M. Jamal, A. Soni, P. Quinn et al. // Hepatology. 1999. — V.30. — P. 1307−1311.
  198. Clinical management of HCV carries with normal aminotransferase levels / C. Puoti, M. Guido, A. Mangia et al. // Dig. Liver Dis.-2003.-V.35.-P.362−369.
  199. Clinical significance of intrahepatic hepatitis С virus levels in patients with chronic HCV infection / G.H.Haydon, L.M.Jarvis, C.S.Blair et al. // Gut.-1998.-V.42.-P.570−575.
  200. Clustering of poor prognostic factors in patients with chronic hepatitis С /M.Swain, G. Foster, M. Fried et al. // J. Hepatol. 2005. — V.42(Suppl.2).-P.222.
  201. Connective tissue growth factor (CTGF) the missing link between steatosis, insulin resistance and fibrosis in patients with chronic hepatitis С / C. Hora, F. Negro, L. Rubbia et al. // J. Hepatol. 2006. — V. l 1 (2). — P.535.
  202. Correlation of viral RNA, alanine aminotransferase and histopathology in hepatitis С virus-associated hepatitis /Y.Choi, T. Putti, K. Win et al. //Mol. Diagn. 1999. — V.4(3). — P.251−254.
  203. Chang K.M. Immunopathogenesis of hepatitis С virus infection // Clin. Liver Dis. 2003. — V.7. — P.89−105.
  204. Chronic hepatitis С and лпогтаГ ALT levels, treat the disease not the test /С. Puoti, L. Bellis, F. Martellino et al. // J. Hepatol.- 2005.- V.43.- P.534−535.
  205. Chronic hepatitis С with normal or abnormal aminotransferase levels: is it the same entity? / S. Herve, G. Savoye, G. Riachi et al. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001. — V. 13. — P.495−500.
  206. Cytotoxic T lymphocytes derived from patients with chronic hepatitis С virus infection kill bustander cells via Fas-FasL interaction // C. Gremion, B. Grabscheid, B. Wolk et al. // J. Virol. 2004. — V.78(4). — P.2152−2157.
  207. Desenclos J. Epidemiology of hepatitis С /J.Desenclos // Rev. Prat. 2000.-V.50. — P.1066−1070.
  208. Detection of genomic- and minus-strand of hepatitis С virus RNA in the liver of chronic hepatitis С patients by strand-specific semiquantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction // Hepatology. 1999. -V.29. -P.536−542.
  209. Diagnosis, management treatment of hepatitis С /D. Strader, T. Wright, D. Thomas et. al. // Hepatology. 2004. — V.39. — P. 1147−1171.
  210. Diagnostic performance of noninvasive biomarkers of liver fibrosis and cirrhosis in chronic hepatitis В / G. Sebastiani, A. Vario, F. Noventa et al. // J. Hepatol. 2006. — V. l 1 (2). — P.473.
  211. Differential regulation of TGF-beta signal in hepatic stellate cells between acute and chronic rat liver injury / Y. Tanashi, K. Matsuzaki, M. Date et al. //Hepatology. 2002. — V.35. — P.49−60.
  212. Differentiation and function of Kupffer cells /M.Naito, G. Hasegawa, Y. Ebe // Med. Electron. Micrjsc. 2004. — V.37. — P. 16−28.
  213. EASL International Consensus Conference on Hepatitis C. Consensus Statement. Paris, 26−28 February, 1999 // Hepatology.-1999.-V.30.-P.956−961.
  214. Effect of HLA class 11 genotype on T helper lymphocyte responses and viral control in hepatitis С virus infection /G. Harcourt, S. Hellier, M. Bunce et al. //Viral. Hepat. 2001. — V.8(3). — P. 174−179.
  215. Effect of Host-Related factors on the intensity of liver fibrosis in patients with chronic hepatitis С virus infection / L.B.Costa, R.M.Peres, A.S.Ferreira et. al. // Braz. J. Infect. Dis. 2002. — V.6(5). — P.219−224.
  216. Effect of IGF-1 on total serum antioxidant status in cirrhotic rats / M. Garsia-Fernandez, I. Castilla-Cortazar, M. Garsia et al. // J.Physiol. Biochem. 2003. — V.59. — P.145−146.
  217. European liver fibrosis markers accurately distinguish fibrosis severity in chronic hepatitis С / J. Parkes, R. Cross, S. Harris et al. // J. Hepatol. 2006.-V.ll (2). — P.549.
  218. Evaluation of fibrosis regression using fibroscan in HCV responder patients. A prospective controlled study / V. de Ledinghen, L. Castera, J. Foucher et al. // J. Hepatol. 2006. — V. 11 (2). — P.564. /
  219. Expression of insulin-like growth factor 1 and insulin-like growth factor 1 receptor and its intervention by interleukin-10 in experimental hepatic fibrosis / X.Z.Wang, Z.X.Chen, L.J.Zhang et al. // World J. Gastroenterol. 2003.-V.9. — P.1287−1291.
  220. Fan X. Determination of serum cytokines in individuals with HCV-infection / X. Fan, W. Liu, C. Li // Zhoghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi. 2000. — V.14(2). — P.145−147.
  221. Focal overexpression of insulin-like growth factor 2 by hepatocytes and cholangiocytes in viral liver cirrhosis /N. Sedlaczek, A. Nasilik, P. Neuhaus et al. // Br. J. Cancer. 2003. — V.88. — P.733−739.
  222. Fontana R.J. Noninvasive monitoring of patients with chronic hepatitis С /R.J Fontana, A.S.Lok//Hepatology. 2002. — V.36(5).Suppl.l. — P.57−64.
  223. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis / R.G.Knodell, K.G.Ishak, W.C.Black et al. // Hepatology. 1981. — V.l. — P.431−435.
  224. Frequent hepatitis С virus superinfection in injection drug users / B.L.Herring, K. Page-Shafer, L.H.Tobler et al. //J. Infect. Dis. 2004.-V.190(8). — P.1396−1403.
  225. Friedman S.L. Liver fibrosis -from bench to bedside /S.L.Friedman // J. Hepatol. -2003. V.38. — P.38−53.
  226. Geller S.A. Hepatitis В and hepatitis С /S.A.Geller // Clin. Liver Dis. -2002. V.6. -P.317−334.
  227. Gressner A.M. Expression and deposition of the latent TGF (3 complex in trans-differentiating cultured hepatic stellate cells under influence of cytokines / A.M.Gressner, B. Lahme, K. Mangasser-Stephan //Hepatology. -2000.-V.32(2). P.81.
  228. Growth hormone-stimulated insulin-like growth factor (IGF)l and IGF-binding protein 3 in liver cirrhosis / N. Assy, Z. Hochberg, T. Amit et al. // J. Hepatol. 1997. — V.27. — P.796−802.
  229. Hepatic expansion of a virus-specific regulatory CD8+ T cell population in chronic hepatitis С virus infection /D. Accapezzato, V. Francavilla, M. Paroli et al. // J. Clin. Invest. 2004. — V. l 13(7). — P.963−972.
  230. Hepatitis С virus genotypes in France: relationship with epidemiology, pathogenenicity and response to interferonotherapy /М. Martinot-Peignoux, F. Roudot-Thoraval, I. Mendel et al. // Viral Hepatitis. -1999. V.6.- P.435−443.
  231. Hepatitis С virus (HCV) specific immune response in anti-HCV positive patients without hepatitis viremia / M.E.Cramp, P. Carussi, S. Rossol et. al. // Gut. 1999. — V.44. — P.424−429.
  232. Hepatitis С virus and liver disease: global transcriptional proffiling and identification of potential markers / M.W.Smith, Z.N.Yue, M J. Korth et al. // Hepatology. 2003. — V.38 (6). — P. 1458−1467.
  233. Hepatitis С virus genotype 3 is cytopatic to hepatocytes: Reversal of steatosis after sustained therapeutic response / D. Kumar, G.C.Farrell, C. Fung et al. // Hepatology. 2002. — V.36(5). — P.1266−1272.
  234. HCV-RNA detection in liver bioptates a comparison of automatic and «home-made» protocols combined with a new procedure of HCV-RNA extraction / K.P. Bielawski, A. Bernat, M. Wlasiuk et al. // Med. Sci. Monit.-2001. — V.7Suppl.l. — P. 197−201.
  235. HCV carries with persistently normal aminotransferase levels / C. Puoti, L. Bellis, R. Castellacci et al. // Hepatology.- 2004.- V.40.- P.266−267.
  236. Histological damage in chronic hepatitis С is not related to the extent of infection in the liver / E. Rodriguez-Inigo, J. Bartolome, S. de Lucas et al. //Am. J. Pathol. 1999. — V.154, № 6. — P.1877−1881.
  237. Histological grading and staging of chronic hepatitis / K. Ishak, A. Babtista, L. Bianchi et al. // Hepatol. 1995. — V.22. — P.696−699.
  238. Histological improvement of chronic liver disease after spontaneous serum hepatitis С vims clearance / S. Yasunori, Y. Nobucazu, N. Takayuki et al. // J. Clin. Virol. 2003. — V.69(l). — P.41−49.
  239. HLA antigens in chronic hepatitis C: relationship interferon response and severity of liver injury / J. Aguilar Reina, M. Romero-Gomez, A. Guil et al. // Hepatology. 2000. — V.32(2). — P. 129.
  240. How to distinguish normal liver from chronic hepatitis in anti-HCV positive individuals with normal alanine aminotransferase levels /S.Sookoian, G. Castano, B. Frider et al. // Medicina (B. Aires). 2002.-V.62. -P.226−230.
  241. Huang F. HCV genotypes in hepatitis С patients and their clinical significances / F. Huang, G.Z.Zhao, Y. Li // World J. Gastroentero. 1999.-V.5(6). — P.547−549.
  242. Huant N. Reproducibility of liver biopsy grading and staging /N.Huant, K. Fleming // Liver. 1999. — V.19. — P. 169−170.
  243. Hubscer S. G. Histological grading and staging in chronic hepatitis: clinical applications and problems /S.G.Hubscer // J. Hepatol. 1998. — V.29. -P. 1015−1022.
  244. Human leukocyte antigen class 11 DQB1*0301, DRB1*1101 alleles and spontaneous clearance of hepatitis С virus infection: a meta-analysis /X.Hong, R.B.Yu, N.X. Sun et al. // World J. Gastroenterol. 2005.-V.l 1(46). — P.7302−7307.
  245. Immunopathogenesis of hepatitis С virus infection /A.G.Freeman, G. Marinos, R.A. French et al. // Immunology and Cell Biology. 2001. -V.79.-P.515−536. '
  246. Impact of pegylated interferon alfa-2p and ribavirin on liver fibrosis in patients with chronic hepatitis С /T.Poynard, J. McHutchison, M. Manns et al. //Gastroenterology. 2002. — V.122(5). — P.1303−1313.
  247. Improved prediction of fibrosis in chronic hepatitis С using measures of insulin resistance in a probability index /A.Sud, J.M.Hui, G.C.Farrell et al. // Hepatology. 2004. — V.39. — P. 1239−1247.
  248. Insulin-like growth factor binding protein 3: a novei biomarker for the assessment of the synthetic capacity of hepatocytes in liver cirrhosis / M. Shaarawy, M.A. Fikry, B.A.Massoud et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab.-1998. V.83. — P.3316−3319.
  249. Insulin-like growth factor (IGF-1) in liver cirrhosis: a marker of hepatocellular dysfunction? / L. Caregaro, F. Alberino, P. Angeli et al. // J. Hepatol. 1998. — V.29. — P.342.
  250. Insulin-like growth factor-1 restores the reduced somatostatinergic tone controlling growth hormone secretion in cirrhotic rats /I.Castilla-Cortazar, M.A.Aliaga-Montilla, J. Salvador et al. // Liver.- 2001.- V.21.- P.405−409.
  251. Is liver biopsy necessary for hepatitis С virus carries with persistently normal aminotransferase levels? / G. Pasquale, E. Sagnelli, N. Coppola et al. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2003. — V.15. — P.831−833.
  252. Is the natural history of hepatitis С virus carries with normal aminotransferase really benign? / A. Gividini, C. Rebucci, E. Silini et al. // Gastroenterology. 2001. — V.121. — P.1526−1527.
  253. Jamal M. Chronic hepatitis С with persistently normal aminotransferase levels: do we have an adequate definition? / M. Jamal, B. Abdelkarim //Am. J. Gastroenterol. 2003. — V.98. — P. 1455−1456.
  254. Kozel M.J. The role of immune responses in the pathogenesis of hepatitis С virus infection /M.J.Kozel // J. Viral Hepatitis.-1997.-V.4(Suppl 2).-P.31−41.
  255. Limited humoral immunity in hepatitis С virus infection /М. Chen, M. Sallberg, A. Sonnerborg et al. // Gastroenterology. 1999. — V. l (16).-P.135−143.
  256. Liver biopsy in the evaluation of patients with chronic hepatitis С who have repeatedly normal or near-normal serum alanine aminotransferase levels /A.Nutt, H. Hassan, J. Lindsey et al. // Am. J. Med. 2000. — V.109.- P.62−64.
  257. Liver histology and progression of fibrosis in individuals with chronic hepatitis С and persistently normal ALT / I. Kyrlagkitsis, B. Portmann, H. Smith et al. // Am. J. Gastroenterol. 2003. — V.98.-P.1588−1593.
  258. Liver stiffness measured by transient elastography: the influens of biochemical activity / B. Coco, F. Oliveri, P. Colombato et al. // J. Hepatol. 2006. — V. l 1 (2). — P.526.
  259. Long-term prognosis of fatty liver: risk of chronic liver disease and death / S. Dam-Larsen, M. Franzmann, I.V. Andersen et al. // Gut. 2004. — V.53. -P. 750−755.
  260. Low HCV replication levels in end-stage hepatitis С vims-related liver disease / C. Duloux, J.M. Pawlotsky, A. Bastie et al. // J. Hepatol. -1999.-V.31(4). P.593−597.
  261. Magnitude of activity in chronic hepatitis С is influenced by apoptosis of T-cells responsible for hepatitis С vims /К. Emi, K. Nakamura, K. Yuh et al. //J. Gastroenterol.Hepatol. 1999. -V.14(10). -P.1018−1024.
  262. Maher J J. Interactions between hepatic stellate cells and the immune system /J.J.Maher // Semin. Liver Dis. 2001. — V.21. — P.417−426.
  263. Mangasser-Stephan K. Differential mPNA expression levels of TGF (3 and LTBP-isoforms during transformation of cultured rat liver stellage cells to myofibroblasts / K. Mangasser-Stephan, C. Tag, A.M. Gressner // Hepatology. 2000. — V.32(2). — P.83.
  264. Mann D.A. Transcriptional regulation of hepatic stellate cell activation /D.A. Mann, D.E. Smart //Gut. 2002. — V.50. — P.891−896.
  265. Marcellin P. Hepatitis C: the clinical spectrum of the disease /P.Marcellin // J. Hepatol. 1999. — V.31(SuppI 1). — P.9−16.
  266. Marcellin P. Fibrosis and disei-progression in hepatitis С / P. Marcellin, T. Asselah, N. Boyer// Hepatology. 2002. — V.36(Suppl.l). — P.47−56.
  267. Mc Alindon M.E. Cytokines and gut / M.E. Mc Alindon. I.R. Mahida // Europ. J. Gastroenterol. Hepatol. 1977. — V.9(l 1). — P. 1045−1050.
  268. Modulation of transforming growth factor (3 function in hepatocytes and hepatic stellate cells in rat liver injury /М. Date, K. Matsuzaki, M. Matsushita et al. //Gut.- 2000. V.46. — P.719−724.
  269. Natural history of decompensated hepatitis С virus-related cirrhosis. A study of 200 patients /R. Planas, B. Balleste, M.A. Alvarez et al. // J. Gastroenterol.-2004. V.40(5). — P.823−830. 1
  270. Natural history of hepatitis С virus carries with persistently normal aminotransferase levels / M. Persico, E. Persico, R. Suozzo et al. // Gastroenterology. 2000 .- V. l 18. — P.760−764.
  271. Natural history of initinally mild chronic hepatitis С / A. Alberti, L. Benvegnu, S. Boccato et al. // Dig. Liver Dis.-2004.-V.36.-P.646−654.
  272. Natural history of plasma donors infected with hepatitis С during epidemic outbreaks occurring in plasmapharesis centers / S. Ferenci, I. Rezman, R. Strauss et al. // Hepatology.- 2004. V.40(Suppl.l). — P.176.
  273. National Institutes of Health Consensus Development Conference Statement: management of hepatitis C: 2002 // Hepatology. 2002.-V.36(Suppl.l). — P.3−21.
  274. Noninvasive assessment of liver fibrosis by measurement of stiffness in patients with chronic hepatitis С /М. Ziol, A. Handra-Luca, A. Kettaneh et al. // Hepatology. 2005. — V.41. — P.48−54.
  275. Normal serum aminotransferase concentration and risk of mortality from liver diseases, prospective cohort study / H. Kim, C. Nam, S. Jee // BMJ. -2004. V.328. -P.983.
  276. Nunez M. Effect of insulin-like growth factor-1 on nitrogen balance and intestinal galactose transport in rats with moderate liver cirrhosis / M. Nunez, E. Urdaneta, S. Santidrian // Br. J. Nutr. 2003. — V.90. — P.929−937.
  277. Nutritional and prognostic significance of insulin-like growth factor-1 in patients with liver cirrhosis /L. Carelago, F. Alberino, P. Amodio et al. //Nutrition. 1997. — V. l3. — P. 185−190.
  278. Otake N. Diagnostic problems of clinical criteria for liver cirrhosis — from a view point of laparoscopy /N.Otake // Gastroenterology. 2000.- V.31.-P.165−174.
  279. Overview of the diagnostic value of biochemical markers of liver fibrosis (FibroTest, HCV FibroSure) and necrosis (ActiTest) in patients with chronic hepatitis С /Т. Poynard, F. Imbert-Bismut, M. Munteanu et al. //Сотр. Hepatol. 2004. — V.3.-P.8.
  280. Persistently normal alanine transaminase levels in chronic hepatitis C: what does it tell us? /D. Dincer, A. Okten, S. Kaymakoglu et al. // Hepatogastroenterology. 2001. — V.48. — P. l397−1400.
  281. Predictive value of ALT levels for histologic findings in chronic hepatitis C: a European collaborative study /Р. Pradat, A. Alberti, T. Poynard et al. // Hepatology. 2002. — V.36 (4Pt 1). — P.973−977.
  282. Predicting cirrhosis in patients with hepatitis С based on standard laboratory tests: results of the HALT-C cohort / A.S. Lok, M.G. Ghany, Z.D. Goodman et al. // Hepatology. 2005. — V.42 (2). — P.282−292.
  283. Predicting progression to cirrhosis in chronic hepatitis С vims infection / A. Freeman, M. Law, J. Kaldor et al. // J. Viral Hepat .- 2003. V.10. -P.285−293.
  284. Predictive factors of rapid progression to cirrhosis in patients with chronic hepatitis С / A. Castro, J.R. Lozano, S.L. Calvo et al. // Hepatology. -2000.-V.32(2). P. 198.
  285. Prediction of progressive liver fibrosis in hepatitis С infection by serum and tissue levels of transforming growth factor-beta /S. Kanzler, M. Baumann, P. Schirmacher et al. //J. Viral. Hepat. 2001. — V.8. — 430−437.
  286. Prevalence of antibodies against hepatitis С virus in the adult German population / K. Palitzsch, B. Hottentrager, K. Schlottmann et al. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1999. — V. l 1. — P.1215−1220.
  287. Prevalence of liver disease in a population of asymptomatic persons with hepatitis С virus infection /А. Alberti, F. Noventa, L. Benvegnu et al. // Ann. Intern. Med. 2002. — V.37(12). — P.961−964.
  288. Production of cytokines in patients by hepatitis С virus / B. Criber, C. Schmitt, D. Rey et al. //J. Med. Virol. 1998. — V.55(2). — P.89−91.
  289. Progressive hepatic fibrosis in healthy carries of hepatitis С vims with a transaminase breakthrough /М. Rumi, F. De Filippi, M. Donato et al. // J. Viral. Hepat. 2002. — V.9. — P.71−74.
  290. Progression of fibrosis in chronic hepatitis С /М. Grany, D. Kleiner, H. Alter et al. // Gastroenterology. 2003. — V.124. — P.97−104.
  291. Protective effect of IGF-1 on experimental liver cirrhosis induced common bile duct ligation / N.Z. Canturk, Z. Canturk, M. Ozden et al. //Hepatogastroenterology. 2003. — V.50. — P.2061−2066.
  292. Puoti C. HCV carries with persistently normal aminotransferase levels: normal does not always mean healthy // J. Hepatol.-2003.-V.38.-P.529−532.
  293. Pyrsopoulos N. Chronic hepatitis С in African Americans / N. Pyrsopoulos, L. Jeffers // Clin. Liver Dis. 2005. — V.9(3). — P.427−438.
  294. Rachfal A.W. Connective tissue growth factor (CTGF/CCN2) in hepatic fibrosis /A.W. Rachfal, D.R. Brigstok // Hepatol. Res. 2003.-V.26.-P. 1−9.
  295. Relationship between T lymphosyte responsiveness and Т-helperl/ T-helper2 type cytokine release in chronic hepatitis C: a critical reappraisal
  296. S. Antonaci, G. Piazzolla, N. Napoli et al. // Microbios. 2001. -V.106(415). — P.203−212.
  297. Risk of alanine aminotransferase flare-up among asymptomatic hepatitis С virus RNA carries, a 10-year follow-up study / K. Tsuji, K. Yamasaki, M. Yamanishi et al. //J. Gastroenterol. Hepatol.-2001.-V.16.-P.536−540.
  298. Role of cytokines in the assessment of the severity of chronic hepatitis С and the prediction of response to therapy / M.G. Neuman, J.P.Benhamou, A. Ibrahim et al. // Rom. J. Gastroenterol .- 2002. V. l 1(2). — P.97−103.
  299. Role of liver biopsy in management of chronic hepatitis C: a systematic review / K.A. Gebo, H.F. Herlong, M.S. Torbenson et al. // Hepatology. -2002. V.35(5). — P.161−172.
  300. Roles of TGF-beta in hepatic fibrosis / A.M. Gressner, R. Weiskirchen, K. Breitkopf et al. // Front. Biosci. 2002. — V.7. — P.793−807.
  301. Rosen H.R. Hepatitis С pathogenesis: mechanisms of viral clearance and liver injury // Liver Transpl. 2003. — V.9(l 1). -P.35−43.
  302. Sampling error and intraobserver variation in liver biopsy in patients with chronic HCV infection / A. Regev, M. Berho, L.J. Jeffers et al. //Am. J. Gastroenterol. 2002. — V.97(10). — P.2614−2618.
  303. Selective inhibition of hepatic collagen accumulation in experimental liver fibrosis in rats by a new prolyl 4-hydroxy-lase inhibitor /N. Bickel, K.-H. Baringhaus, M. Gerl et al. // Hepatology. 1998, — V.28.- P.404−411.
  304. Seeff L.B. Natural history of chronic hepatitis С /L.B.Seeff //Hepatology. 2002. — V.36(Suppl.l). — P.35−46.
  305. Serum concentrations of insulin-like growth factor-1 and Insulin-like growth factor binding protein 3 in patients with chronic hepatitis / A. Okan, H. Akpmar, I. Okan et al. // Scand. J. Gastroeneterol. 2000. — V.35. -P.l 212−1215.
  306. Serum concentrations of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in patients with liver cirrhosis / T. Vyzantiadis, S. Theodoridou, O. Giouleme et al. // Hepatogastroenterology. 2003. — V.50. — P.814−816.
  307. Serum HCV RNA levels correlate with histological liver damage and concur with steatosis in progression of chronic hepatitis С / L.E. Adinolfi, R. Utili, A. Andreana et al. //Dig. Dis. Sci.-2001.-V.46. P. 1677−1683.
  308. Sharf J.G. The role of the IGF axis in hepatocarcinogenesis / J.G. Sharf, T. Braulke // Horm. Metab. Res. 2003. — V.35. — P.685−693.
  309. Shepard C. Global epidemiology of hepatitis С virus infection / C. Shepard, L. Finelli, M. Alter // Lancet Infect. Dis. 2005. — V.5. — P.558−567.
  310. Significance of repeatedly normal aminotransferase activities in HCV-infected patients / H. Zylberberg, S. Pol, V. Thires et al. //J. Gastroenterology. 1999. — V.29. — P.71−75.
  311. Steatosis accelerates fibrosis development over time in hepatitis С virus genotype 3 infected patients /J. Westin, N. Nordlinder, M. Lagging et. al. // J. Hepatol. 2002. — V.37(6). — P.837−842.
  312. Steatosis in chronic hepatitis С and development of fibrosis: a prospective paired liver biopsy study in 292 patients / N.I. Tagiuri, A.M. Zaitoun, S. Ratib et al. // J. Hepatol. 2006. — V. l 1 (2). — P.553.
  313. The natural course of hepatitis С virus infection after 22 years in a unique homogenous cohort: spontaneous viral clearance and chronic HCV infection / S. Barrett, J, Goh, B. Coughlan et al. // Gut. 2001. — V.49. — P.423−430.
  314. The prevalence of hepatitis С virus infection in the United States, 1988 through 1994 /М. Alter, D. Kruszon-Moran, O. Nainan et al. // Engl. J. Med.- 1999. V.341. — P.556−562.
  315. The role of liver biopsy in chronic hepatitis С / S. Saaden, G. Cammell, W.D. Carey et al. // Hepatology. 2001. — V.33(l). — P. 196−200.
  316. The tandem-repeat 1 polymorphism of the DC-SIGNR gene in HCV-infection / J. Nattermann, G. Ahlenstiel, T. Berg et al. // J. viral Hepat. -2006.-V.13(l). P.42−46.
  317. UDP-glucuronosyltransferase 1A7 genetic polymorphism are associated with hepatocellular carcinoma risk and onset age / C.S. Tseng, K.S. Tang, H.W. Lo et al. //Am. J. Gastroenterol. 2005. — V.100(8). — P. l 758−1763.
  318. Ultrasensitive class 1 Tetramer analysis reveals previously undetectable populations of antiviral CD8+ T cells. / E. Barnes, S.M. Ward, V.O. Kasprowicz et al. // Eur. J. Immunol. 2004. — V.34(6). — P.1570−1577.
  319. Vinas O. Human hepatic Stellate cells show features of antigen presenting cells and stimulate lymphocyte proliferation / O. Vinas // Hepatology. -2003. -V.38.-P.919−929.
  320. Viral and immunological determinants of hepatitis С virus clearance, persistence, and disease / R. Trimme, J. Bukh, H.C. Spangenberh et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. — V.99(24). — P. 15 661−15 668.
  321. Wanless I.R. Regression of human cirrhosis. Morphologic features and the genesis of incomplete septal cirrhosis. /I.R.Wanless, E. Nakashima, M. Sherman//Arch. Pathol. Lab. Med. 2000. — V.124. — P. 1599−1607.9 АО
  322. Wong J.B. Watchful Waiting with periodic liver biopsy versus immediate empirical therapy for histologically mild chronic hepatitis С / J.B.Wong, R.S. Koff // An. Intern. Med. 2000. — V. l33(9). — P.665−675.
  323. Zein Nizar N. Clinical Significance of Hepatitis С Virus Genotypes /N.Zein Nizar // Clinical Microbiology Reviews. 2000. — V.2(13). — P.223−225.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!