Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-метаболические особенности кристаллурии у детей с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии

Диссертация: Клинико-метаболические особенности кристаллурии у детей с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Дислипидемии — это один из факторов, который формируют атеросклероз и впоследствии ИБС. Внимание исследователей привлекают такие нарушения липидного обмена как гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия и гипоальфахолистеринемия. Нередко данные состояния сочетаются с другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Часто этим фактором является избыточная масса тела. Нельзя конечно… Читать ещё >

Клинико-метаболические особенности кристаллурии у детей с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Распространенность кристаллурий у детей, проживающих в 12 различных экологических условиях
    • 1. 2. Структурно-функциональные особенности сердечно- 14 сосудистой и вегетативной нервной системы у детей с кристаллурией
    • 1. 3. Механизм развития кристаллурии
    • 1. 4. Характеристика микроэлементного состава биосред у детей с 23 кристаллурией
  • ГЛАВА II. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Функциональные и клинико-лабораторные методы 34 исследования
      • 2. 2. 2. Методы диагностики кристаллурии путем инфракрасной 38 спектроскопии
      • 2. 2. 3. Методы исследования микроэлементного статуса
      • 2. 2. 4. Биометрические исследования
  • ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ 53 ОБСЛЕДУЕМЫХ ГРУПП
    • 3. 1. Общая характеристика наблюдаемых детей
    • 3. 2. Морфометрические и гемодинамические показатели 64 сердечно-сосудистой системы у детей с кристаллурией
    • 3. 3. Морфометрические и гемодинамические показатели 75 сердечно-сосудистой системы у детей в зависимости от вида кристаллурии
  • ГЛАВА IV. ОСОБЕННОСТИ ЛИПИДНО МИКРОЭЛЕМЕНТНОГО ГОМЕОСТАЗА У ДЕТЕЙ С КРИСТАЛЛУРИЕЙ И ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ
    • 4. 1. Липидный спектр сыворотки крови у детей с кристаллурией и 90 факторами риска сердечно-сосудистой патологии
    • 4. 2. Липидный спектр сыворотки крови у детей с различным 94 видом кристаллурии и факторами риска сердечно-сосудистой патологии
    • 4. 3. Характеристика микроэлементного состава биосред у детей с 99 кристаллурией и факторами риска сердечно-сосудистой патологии

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

Профилактические мероприятия как для здорового ребенка так и для ребенка с пограничными состояниями являются основой современной медицины [10- 11]. Результаты исследований, поведенных во многих странах выявили наиболее значимые факторы риска к сердечно-сосудистым заболеваниям у детей. Наиболее значимым является АГ, которая проявляется повышением артериального давления.

По данным Леонтьевой И. В. и Школьниковой М. А. (1999), частота повышенного АД среди детского населения составляет по данным различных авторов 4,8 — 14,3%. В дальнейшем АД остается повышенным у 33−42%, а у 1726% детей носит прогрессирующий характер. И даже однократное, нестабильное повышение АД является фактором риска развития АГ и ИБС.

По данным Белоконь H.A., Кубергер М. Б. (1987), в детском и, особенно в подростковом возрасте достаточно широко распространен СВД. Частота вегетососудистых нарушений составляет от 4,8 до 20−30%.

СВД клинически представлен как артериальной гипотензией от 2% до 20%) (Э.Д. Калоева, 1993) так и артериальной гипертензией от 1% до 19% (A.A. Александров, 1998; Е. Ю. Емельянчик, 2002).

Нередко вегетативные дисфункции, впервые появившиеся в детстве, с возрастом приводят к тяжелым сердечно-сосудистым заболеваниям: АГ, ИБС, инфаркту миокарда, острому нарушению мозгового кровообращения как наиболее значимых сердечно-сосудистых заболеваний, которые занимают главное место в структуре причин смертности (World Health Organization 1990).

Дислипидемии — это один из факторов, который формируют атеросклероз и впоследствии ИБС. Внимание исследователей привлекают такие нарушения липидного обмена как гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия и гипоальфахолистеринемия. Нередко данные состояния сочетаются с другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Часто этим фактором является избыточная масса тела. Нельзя конечно недооценивать значения наследственного предрасположения, генетических факторов, создающих неблагоприятный фон, наслаиваясь на который, средовые факторы ведут к развитию сердечно-сосудистых заболеваний [5- 87].

Доказано, что почки вовлекаются в любой патологический процесс, поскольку являются одним из главных органов, поддерживающих гомеостаз организма в любом возрасте. Так в числе конкретных механизмов развития и поддержания АГ обсуждается значение почечных повреждений и дисфункций, в том числе связанных с метаболическими нарушениями организма [5- 16- 25- 89- 164.].

Заболевания почек занимают важное место в структуре детских заболеваний в Российской Федерации и других странах, причем в последние годы почечная патология характеризуется тяжелым течением [30- 32].

Одним из наиболее распространенных заболеваний органов мочевой системы в детском возрасте являются обменные нефропатии, основным клиническим проявлением которой является наличие кристаллурии [47- 56- 96].

К изучению кристаллурии привлечено внимание не только в нашей стране, но и во всем мире [112- 113- 116- 117- 118]. Это обусловлено значительной распространенностью, нерешенными вопросами профилактики и неблагоприятной прогностической значимостью.

Персистирующая кристаллурия, когда она неоднократно найдена в ранних утренних порциях мочи, может приводить к отложению кристаллов в ткани почки и развитию асептического тубулоинтерстициального воспаления, а также к адгезии кристаллов, что служит основой формирования камня и развития мочекаменной болезни [38- 134- 136- 163].

При массовых исследованиях или при проведении селективного скрининга выявление изолированной кристаллурии, требует уточнения вопрос, в какой мере правомочно говорить о болезни или о «предболезни».

В тоже время при изучении и выяснении механизмов развития кристаллурии все большее значение приобретают метаболические расстройства, которые затрагивают практически все виды обмена веществ [42- 49- 52- 54]. В тоже время сведений, касающихся данных межорганных, метаболических, структурно-функциональных связей между кристаллурией и патологией со стороны сердечно-сосудистой системы, с точки зрения проявления процессов дезадаптации, недостаточно. Патология со стороны почек в большей степени способствует развитию и усугубляет течение сердечно-сосудистых заболеваний, что объясняется наличием общих патогенетичеких реакций. Однако в основном изучены локальные воспалительные, иммунобиологические, фибропластические реакции, протекающие в почечной ткани, что не позволяет клинически комплексно оценить состояние организма с ориентацией на маркерную патологию [11].

Таким образом, изучение межорганных метаболических, структурно-функциональных связей между мочевыделительной и сердечно-сосудистой системами при наличии изолированной кристаллурии и факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний позволит установить функциональные отклонения и маркеры риска до появления клинической симптоматики.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Выявить взаимосвязь между метаболическими и клиническими показателями различных факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии и кристаллурией у детей. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить особенности функционального состояния сердечнососудистой и вегетативной системы у детей с комбинацией факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и различными видами кристаллурии.

2. Изучить особенности липидного спектра сыворотки крови у детей с комбинацией факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и различными видами кристаллурии.

3. Изучить микроэлементный состав биосред у детей с комбинацией факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и различными видами кристаллурии.

4. Выявить взаимосвязи клинико-функциональных, биохимических, структурно — метаболических параметров и микроэлементного статуса у детей с комбинацией факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и с различным видами кристаллурии.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

Впервые получены результаты донозологической диагностики кристаллурии путем применения методики ИК — абсорбционной спектроскопии.

У детей с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии определена распространенность кристаллурий и влияние исследуемых факторов риска в развитие кристаллурии.

При комплексной оценке состояния сердечно-сосудистой системы выявлены взаимосвязи структурно-функциональных и метаболических параметров с наличием кристаллурии.

Установлены взаимосвязи между некоторыми микроэлементами и клинико-функциональными показателями у детей в зависимости от наличия кристаллурии и факторов риска сердечно-сосудистой патологии.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

В результате проведенных исследований получены новые данные о закономерностях и взаимосвязях между факторами риска развития сердечнососудистых заболеваний и кристаллурией у детей.

Значимые клинико-функциональные показатели в развитии кристаллурии являются объективными маркерами, позволяющими прогнозировать развитие кристаллурии у детей с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД.

Планирование работы, проведение поиска и анализа литературы по проблеме диссертациипроведение интервьюирования и скрининга, клинического обследования детей при формировании группанализ полученных результатовпроведение математической обработкиоформление работыпубликации.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1.Наличие межорганных структурно-функциональных взаимосвязей между почками и сердечно-сосудистой системой, заключается в механизмах изменения гемодинамических и метаболических параметров.

2. У детей с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний имеет место склонность к развитию асимптомной кристаллурии, что выявляется в виде обнаружения в анализах мочи крупных агрегированных кристаллов.

3. Кристаллурия является дополнительным фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ.

Результаты исследования внедрены в практику работы детского отделения соматопсихического здоровья ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН (г. Красноярск) и детскую поликлинику № 2 Дорожной клинической больницы станции Красноярск.

Основные положения исследования используются в педиатрической клинике Дорожной клинической больницы на станции Красноярск (руководители Е. И. Прахин, Г. М. Резвицкая), в учебном процессе при подготовке студентов по специальности «Педиатрия» на кафедре детских болезней лечебного факультета КрасГМА. Результаты работы использованы при проведении научно-практических конференций и семинаров для работников здравоохранения г. Красноярска и Красноярского края, при обучении клинических ординаторов и интернов.

АПРОБАЦИЯ МАТЕРИАЛОВ ДИССЕРТАЦИИ.

Основные положения и результаты проведенного исследования представлены на XVI Уральской конференции по спектроскопии (г. Новоуральск, 2003) — Всероссийской научно-практической конференции «Непрерывное экологическое образование и экологические проблемы» (г.

Красноярск, 2005) — итоговой научно-практической конференции Института медицинских проблем Севера СО РАМН (г. Красноярск, 2004) — Международная научная конференция «Медико-биологические и экологические проблемы здоровья человека на Севере» (Сургут, Югра, 2004) — XII Международный медицинский российско-японский Симпозиум (г. Красноярск, 2005) — III Международная конференция Академии Естествознания «Современные наукоемкие технологии» (Греция, Лутраки, 2005).

Публикации: по теме диссертации опубликовано 14 научных работ. Из них 5 статей в центральной печати, 1 статья в международном журнале. ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на 135 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 2 глав, содержащих результаты собственных исследований и их обсуждение, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 11 рисунками, 25 таблицами.

Список литературы

содержит 100 отечественных и 75 иностранных источников.

ВЫВОДЫ.

1. Между кристаллурией и клиническими симптомами факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний имеется взаимосвязь, которая выражается в наличие стабильной диастолической артериальной гипертензии, характерной для детей с кристаллурией (10,97% р=0,0000). Особенность функционального состояния сердечно-сосудистой и вегетативной системы заключается в регистрации высоких уровней САД и ДАД при уратном виде кристаллурии (р<0,05), по сравнению с другими подгруппами. Диастолическая лабильная (15,18%) и диастолическая стабильная (13,92%) артериальная гипертензия чаще выявлялись в подгруппе детей с уратным видом кристаллурии (р<0,05).

2. Из числа рассмотренных структурно-гемодинамических параметров диаметр правого желудочка (1,29 см), толщина передней стенки правого желудочка (0,28 см), толщина задней стенки левого желудочка (0,82 см) и минутный объем крови (4,18 л/мин) имеют большее среднее значение при уратном виде кристаллурии, (р<0,05).

3. Уровень триглицеридов (0,94 ммоль/л), липопротеидов очень низкой плотности (0,18 ммоль/л) у детей с кристаллурией ниже, чем в контрольной группе, (соответственно 1,05 ммоль/л и 0,211 ммоль/л, р<0,05). Так же при кристаллурии регистрировались низкие значения коэффициента Верещагиной. Уровень общего холестерина (5,01 ммоль/л), триглицеридов (1,10 ммоль/л), липопротеинов очень низкой плотности (0,22 ммоль/л) и показатель атерогенного индекса (3,24) был выше в подгруппе детей с уратным видом кристаллурии, (р<0,05).

4. Особенности микроэлементного статуса детей с кристаллурией выражаются в более низком содержании в организме цинка (151,38 мкг/г) и по сравнению с контрольной группой (187,05 мкг/г, р=0,0002).

5.Для формирования кристаллизации имеют значение следующие факторы: отягощенность семейного анамнеза по ишемической болезни сердца (в=0,011 р=0,0003) и артериальной гипертензии (в=0,004 р=0,001), концентрация кадмия в организме (в= -0,2 р=0,0000), показателей сонографии почек (в=-0,04 р=0,0005), показатели липидного спектра сыворотки крови (гипоАХС в= -0,04 р=0,0229, ЛПНП в= -0,15 р=0,0422, ЛПОНП в= -2,57 р=0,0011, К. Верещагиной в= -1,53 р=0,0224.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Скрининг — диагностика по выявлению кристаллурии необходима у детей из группы риска по развитию сердечно-сосудистых заболеваний. К числу скрининг — методов относится неоднократное выявление крупных агрегированных кристаллов в утренней порции мочи. При наличии симптомов вегетативной дисфункции, дислипидемии и микроэлементных нарушений целесообразно диспансерное наблюдение детей с целью предупреждения патологии почек.

Перспективным направлением является использование метода ИК-спектроскопии. Использование этого метода позволит выявлять патологическую кристаллизацию в образцах мочи на раннем (донозологическом) этапе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.П. Особенности камнеобразования в почках у больных в семьях, отягощенных по уролитиазу /В.П. Александров, О. Л. Тиктинский, И. Ф. Новиков и др. // Урология и нефрология. 1993. — № 4. — С. 16−18.
  2. , P.M. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний / P.M. Баевский, А. П. Берсенева. М.: Медицина, 1997.-232 с.
  3. Балтаев, У.Б. HLA у детей с оксалатным диатезом, оксалатной нефропатией и у их родителей / У. Б. Балтаев, А. Т. Тананов, В. В. Фокеева // Педиатрия. 1990. — № 10. — С. 33−37.
  4. , Л.М. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы у детей / Л. М. Беляева, Е. К. Хрусталёва. Минск: Амалфея, 2000. -208 с.
  5. , С.А. Что мы знаем о патогенезе артериальной гипертензии / С. А. Бойцов // Consilium-Medicum. -№ 5. 2004. -С. 36−40.
  6. , A.A. Биохимия мембран / A.A. Болдырев. М.: Высш. шк., 1986.- 112 с.
  7. , В.Н. Симпатико- адреналовая активность при различных функциональных состояниях организма / В. Н. Васильев, B.C. Чугунов. М.: Медицина, 1985.-272с.
  8. Вегетативно-сосудистая дисфункция у подростков как проявление дисморфогенеза / Д. Д. Панков, А. Г. Румянцев, В. О. Генералов и др. // Рос. педиатр, журн. 2001. — № 1. — С.39−41.
  9. , Ю.Е. Проблемы мембранной патологии в педиатрии / Ю. Е. Вельтищев, А. И. Клембовский. -М.: Медицина, 1984. 186 с.
  10. , Ю.Е. Концепция риска болезни и безопасности здоровья ребенка (лекция № 2) / Ю. Е. Вельтищев // Рос. Вест. перинатологии и педиатрии. 1994. — Приложение. С.1- 84 .
  11. , Ю.Е. Экопатология детского возраста / Ю. Е. Вельтищев // Педиатрия. 1995. — № 4. — С. 26−33.
  12. Влияние горноводненского нарзана на функциональное состояние почек у детей с дисметаболической нефропатией / А. Н. Ни, В.Н. Лучани-нова,
  13. B.В. Попова и др. //Физиология и патология почек и водно-солевого обмена: матер, всерос. науч.- практ. конф.- СПб, 2001. С. 142−143.
  14. Влияние экологических факторов на состояние почек у детей / М. В. Нежданова, Т. И. Раздолькина // Физиология и патология почек и водно-солевого обмена: матер, всерос. науч.- практ. конф.- СПб, 2001. С. 141−142.
  15. , В.Г. Оценка состояния окружающей среды и здоровья детского населения в районе размещения предприятия по производству рафинированной меди / В. Г. Газимова, И. А. Власова, C.B. Казанцева // Педиатрия. 2001. — № 5.- С. 51−55.
  16. , М.М. Нарушения функции эндокринных органов как установленные и возможные факторы риска уролитиаза / М. М. Газымов // Урология и нефрология. 1990. — № 4. — С. 68−73.
  17. Гиперурикемия, подагра и подагратическая нефропатия / В. Е. Архипов, И. А. Борисов, Е. Л. Насонов, В. В. Сура // Терапевт, арх. 1980. — № 4. -С. 133−141.
  18. , С.А. Состояние перекисного окисления липидов у больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом в стадии ремиссии /
  19. C.А. Голованов, В. В. Дрожжева // Урология и нефрология. 1995. — № 2. — С. 2122.
  20. , Е.А. Разработка новых подходов к алиментарной коррекции дизметаболических нефропатий у детей: автореф. дис. канд. мед. наук / Е.А. Гордеева- М., 2005.- 23 с.
  21. , B.C. Использование фосфолипидных мембранопротекторов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний / B.C. Гуревич, С. А. Уразгильдеева, Ю. Г. Попов // Терапевт, арх. 1999. — № 11. — С. 70−71.
  22. , В.А. Сравнительная эколого-физиологическая характеристика элементного гомеостаза жителей различных районов московской области: афтореф. дис. канд. мед. наук / В. А. Демидов. М., 2001.-25с.
  23. Джавад-Заде, М. Д. Клинико генеалогический и биохимический анализ при уролитиазе у детей в Азербайджане / М.Д.Джавад-Заде, З. К. Гамзаева // Урология и нефрология. 1981. — № 1. — С. 13−17.
  24. Джавад-Заде М.Д., Гамзаева З. К. Генетические исследования при урологических и нефрологических заболеваниях у детей / М.Д. Джавад- Заде, З. К. Гамзаева // Урология и нефрология. 1983. — № 5. — С. 3−6.
  25. Диагностическое значение энзимурии в оценке функции почек у больных мочекаменной болезнью / А. И. Неймарк, A.B. Фидиркин, E.H. Звягинцев, В. Н. Жуков // Урология и нефрология. 1997. — № 1. — С. 5−7.
  26. , A.C. Уратное поражение почек и метаболические сдвиги у пациентов с артериальной гипертонией / A.C. Донсков, И. М. Балкаров, З. М. Фадина и др. // Терапевт, арх. 1999. — № 6. — С. 53−56.
  27. , В.А. Проблемы мембранной патологии в нефрологии / В. А. Жмуров. Свердловск: Б.и., 1988. — 95 с.
  28. , X. Некоторые вопросы токсичности металлов / X. Зигель, А. Зигель. М.: Мир, 1993. — 368 с.
  29. Значение суточных колебаний pH мочи в распознавании химического состава мочевых камней / П. С. Серняк, В. М. Билобров, JI.M. Литвиненко, Э. З. Минасьянц, A.B. Чугай //Урология и нефрология. 1984.- № 3.- С. 21−26.
  30. , М.С. Наследственность и заболевания органов мочевой системы: результаты и перспективы исследований / М. С. Игнатова // -Педиатрия. 1989.- № 1, — С. 36−41.
  31. , М.С. Проблемы детской нефрологии в аспекте достижений экогенетики / М. С. Игнатова // Педиатрия. 1995. — № 4. — С. 62−64.
  32. , М.С. Нефрология в аспекте современной генетики / М. С. Игнатова // Нефрология. 2001. — № 3. — С. 19−24.
  33. Интенсивность реакций перекисного окисления липидов и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у детей и подростков с артериальной гипертензией / М. К. Соболева, A.B. Чупрова, Ж. В. Нефедова, Т. В. Зорькина // Педиатрия. -2003.-№ 2.-С. 11−16.
  34. , Н.И. Клинико-биохимические и иммунологические аспекты нестабильности цитомембран у больных с мочекаменной болезнью и вторичным пиелонефритом. Методы коррекции: афтореф. дис. док-ра. мед. наук.- М., 2002.- 42 с.
  35. , A.C. Малые сердечные аномалии и синдром вегетативной дисфункции у детей / A.C. Калмыкова, A.C. Ткачева, Н. В. Зарытовский // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 9−11.
  36. , А.Б. Нарушение иммунобиологической реактивности в условиях загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами / А. Б. Касохов // Рос. вест, перинатологии и педиатрии. 1999. — № 5. — С. 37−41.
  37. Клинические аспекты дисметаболических нефропатий, интерстициального нефрита, мочекаменной болезни при кальцифилаксии / Э.А.
  38. , Е.С. Воздвиженская, Н.В. Алексеева и др. //Педиатрия. 1989. — № 1. -С. 42−48.
  39. , Н.З. Низкое содержание кальция в диете модифицирует прессорный эффект адреналина и аргинин-ангиотензина / Н. З. Клюева, Д. Б. Рыжов // Физиология и патология почек и водно-солевого обмена: матер, всерос. науч.- практ. конф.- СПб, 2001. С. 102.
  40. , М.С. Основные механизмы развития тубуло-интерстициальных повреждений при болезнях почек / М. С. Команденко, Г. Д. Шостка // Нефрология. 2000. — № 1. — С. 10−15.
  41. , О.В. Метаболические различия нерецедивного и рецедивного уролитиаза / О. В. Константинова, Э. К. Яненко, Н. К. Дзеранов // Урология. 1999. — № 5. — С. 8−9.
  42. , H.A. Современные представления о тубулоин-терстициальном нефрите у детей / H.A. Коровина, И. Н. Захарова // Педиатрия. -2002.-№ 2.-С. 99−106.
  43. , С.М. К вопросу о нейроциркуляторной дистонии у детей и подростков / С. М. Кушнир // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 106−108.
  44. , О.В. Состояние здоровья детей, проживающих на территории открытой добычи угля: дис. канд. мед. наук.- Иркутск, 1999.- 93 с.
  45. , В.Г. Белок Тамма-Хорсфалла: патогенетическая роль и клиническое значение при урологических и нефрологических заболеваниях / В. Г. Майданник, Г. Н. Дранник // Урология и нефрология. 1990. — № 5. — С. 6973.
  46. , A.B. Дизметаболические нефропатии и мочекаменная болезнь // Нефрология детского возраста: практическое руководство по детским болезням. М.: Медпрактика, 2005. — Т. 6. — С. 472−516.
  47. , С.В. Влияние экологических факторов на развитие почечной патологии у детей / С. В. Мальцев, Т. П. Макарова, B.C. Валиев // Педиатрия. -1997.-№ 5.-С. 76−78.
  48. , Ю.А. О некоторых факторах, способствующих возникновению мочекаменной болезни / Ю. А. Мельнишнов // Урология и нефрология. 1980. — № 2. — С. 41−44.
  49. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология / А. П. Авцын, A.A. Жаворонков, М. А. Риш и др. М.: Медицина, 1991.- 496 с.
  50. Микроэлементный и антиоксидантный статус человека: развитие современных методических проблем донозологической диагностики / Т. В. Юдина, В. Н. Ракитский, М. В. Егорова и др. // Микроэлементы в медицине. -2003.- Вып.1. С. 7−11.
  51. , И.В. Основные подходы к лечению подагратической нефропатии / И. В. Мухин // Нефрология. 2002. — № 3. — С. 23−27.
  52. Нарушения углеводного и жирового обмена у больных мочекислым нефролитиазом и мочекислым диатезом / М. В. Чудновская, Д. Франг, H.H. Поповкин, 3. Надь // Урология и нефрология. 1981. — № 2. — С. 24−28.
  53. Нефропатия в регионе, загрязненном тяжелыми металлами М. С. Игнатова, В. В. Длин, А. И. Клембовский, И. М. Османов, Е. А. Харина и др.// Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 1997.- № 3.- С. 45−48.
  54. Основы нефрологии детского возраста / А. Ф. Возианов, В. Г. Майданник, В. Г. Видный, И. В. Багдасарова Киев: Книга плюс, 2002. — 360 с.
  55. Особенности вегетативного гомеостаза и электрофизиологического состояния миокарда у детей и подростков с первичной артериальной гипотензией / З. Д. Калоева, В. Б. Брин, М. Г. Дзгоева, Л. Г. Тибилова и др. // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 20−24.
  56. Особенности течения, клиники, диагностики и лечения некоторых заболеваний органов мочевой системы у детей раннего возраста /
  57. B.И.Вербицкий, О. Л. Чугунова, С. В. Яковлева и др. // Педиатрия. 2002.- № 2.1. C. 4−9.
  58. , A.B. Роль белка Тамма-Хорсвалла при заболевании почек /
  59. A.B. Папаян, H.A. Лисовая // Нефрология. 2002. — № 3. — С. 28−36.
  60. Перекисное окисление липидов в почечной ткани больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом / Е. А. Голод, А. Ф. Доренков,
  61. B.И. Кирпатовский, Э. К. Яненко // Урология и нефрология. 1995. — № 5. — С. 810.
  62. Показатели дестабилизации клеточных мембран у больных мочекаменной болезнью/ В. А. Жмуров, Н. И. Казеко, Г. Я. Лернер и др. // Урология и нефрология. 1991. — № 3. — С. 13−15.
  63. , А.К. Онтогения уролитов / А. К. Полиенко, Г. В. Шубин, Ермолаев В. А. Ташкент.: РИО «Пресс-Интеграл», 1997. — 128 с.
  64. , Ю.В. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран / Ю. В. Постнов, С. Н. Орлов М.: Медицина, 1987- 153 с.
  65. , А.Т. Уролитиаз у детей / А. Т. Пулатов Л.: Медицина, 1990.-208 с.
  66. Результаты суточного мониторирования артериального давления у лиц с пролабированием митрального клапана и аномально расположенными хордами / А. И. Мартынов, О. Б. Степура, О. Д. Остроумова и др. // Терапевт, арх. 2000. — № 4. — С. 34−40.
  67. Решенные и нерешенные проблемы эконефрологии детского возраста / М. С. Игнатова, Е. А. Харина, В. В. Длин, И. М. Османов и др.// Педиатрия. -1997.-№ 6.-С. 54−58.
  68. , Ю.И. Мочевая кислота и артериальная гипертензия / Ю. И. Ровда // Педиатрия. 1992. — № 10−12. — С. 74−77.
  69. Роль магния в патогенезе и лечении артериальной гипертонии / А. И. Мартынов, О. Д. Остроумова, В. И. Мамаев и др. // Терапевт, арх.- 1999.- № 12. -С. 67−69.
  70. Роль нарушений микроэлементного гомеостаза в развитии тубулоинтерстициального нефрита у детей / Т. П. Макарова, C.B. Мальцев, B.C. Валиев и др. // Педиатрия. 2001.- № 6.- С. 23−26.
  71. , А.Ш. Этиология и патогенез пиелонефрита /А.Ш. Румянцев, Н. С. Гончарова // Нефрология.- 2000.- № 3. С. 41−51.
  72. , B.C. О некоторых факторах риска возникновения нефролитиаза в регионе Приаралья / В. С. Рябинский, Э. Досчанов, В. Г Истратов // Урология и нефрология. 1993. — № 4. — С. 19−21.
  73. , О.В. Энтеросорбция свинца детоксалом у детей / О. В. Савченко, Ю. С. Хотимченко // Педиатрия.- 2002.- № 2.- С. 76−80.
  74. K.M., Вторичные нефропатии у детей. Диагностика и принципы лечения / K.M. Сергеева, H.H. Смирнова // Нефрология. 2000. — № 2. -С. 19−29.
  75. , Н.Ф. Нитратная терапия в лечении уратного уролитиаза Н.Ф. Сергиенко, JT.B. Шаплыгин, С.Ф. Кучиц// Урология и нефрология. 1999. — № 2. — С. 34−36.
  76. , В.В. Нарушение минерального обмена при заболеваниях кожи, волос, ногтей как показатель адаптационной устойчивости организма / В. В. Скальный // Эколого-физиологические проблемы адаптации: матер. 10 междунар. симп. — М., 2001. — С. 686.
  77. , А.В. Микроэлементозы у детей: распространенность и пути коррекции. Практическое пособие для врачей. М.: Медицина, 2002.- 84 с.
  78. , А.В. Свинец и здоровье человека (диагностика и лечение сатурнизма) / Скальный А. В. ИМГУ, Иваново, 1997. — 36 с.
  79. , М.Г. О пределах физиологического (нормального) содержания Са, Mg, Р, Бе, Ъп и Си в волосах человека / М. Г. Скальная, В. А. Демидов, А. В. Скальный // Микроэлементы в медицине. 2003. — Вып.2. — С. 5−10.
  80. Структурно-функциональное состояние почек у детей при дисметаболических нефропатиях/ Т. И. Дмитриева, Р. И. Айзман, Г. К. Косолапов, В. Д. Петерсон // Педиатрия. 1990. — № 2. — С. 31−36.
  81. , О.Л. Истинная и ложная фосфатурия / О. Л. Тиктинский, Г. Н. Скрябин //Урология и нефрология. 1984. — № 1.-С. 37−39.
  82. , С.А. К патогенезу изменений фосфорно-кальциевого обмена у больных мочекаменной болезнью / С. А. Тимофеев // Урология и нефрология. 1980. — № 3. — С. 45−47.
  83. , М.А. Метафилактика нефролитиаза / М. А. Узденов // Урология и нефрология. 1999.- № 5.- С. 15−17.
  84. Уролитиаз у детей / М. Ф. Трапезникова, В. В. Дутов, С. М. Кулачков, А. Б. Соболевский и др. // Урология и нефрология. 1995. — № 4. — С.2−4.
  85. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у подростков с артериальной гипертензией / O.A. Кисляк, Г. И. Сторожаков, Е. В. Петрова и др. // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 16−20.
  86. Фибринолитическая активность мочи как показатель поражения почек при нарушении обмена мочевой кислоты / А. В. Щербак, И. М. Балкаров, JI.B. Козловская и др. // Терапевт, арх. 2001. — № 6. — С. 34−37.
  87. Формирование артериальной гипертонии при уратном тубулоинтерстициальном поражении почек / H.A. Мухин, И. М. Балкаров, Д. Г. Шоничев и др. //Терапевт, арх. 1999. — № 6. — С. 23−27.
  88. , Г. В. Клинико-диагностическое значение энзимурии / Г. В. Фоменко, Г. Г. Арабидзе, В. Н. Титов // Терапевт, арх. 1991. — № 6. — С. 142 145.
  89. , JI.B. Дискуссионные вопросы синдрома вегетативной дистонии у детей / JI.B. Царегородцева // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 103−105.
  90. Циркулирующие антирадикальные антитела при заболеваниях мочевой системы у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца / В. А. Гаврилова, Ю. П. Резников, Р. Д. Ларенышева, Т. М. Домницкая // Педиатрия. 2002. — № 2. — С. 10−12.
  91. , Е.И. Роль нарушений регуляторных механизмов в формировании заболеваний сердечно-сосудистой системы / Е. И. Чазов // Терапевт, арх. 1999. — № 9. — С. 8−12.
  92. , В.М. Синдром гиперурикемии у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук / В. М. Чернышев. Красноярск, 1993. — 50 с.
  93. , С.Б. Современная концепция о вегетативных расстройствах и их классификация / С. Б. Шварков // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 108−109.
  94. , Э.А. Повреждение клеточных мембран при заболеваниях почек у детей: Автореф. дис.. д-ра мед. наук / Э. А. Юрьева. Москва, 1979. -21 с.
  95. , Э.А. Ксидифон кальцийрегулирующий препарат / Э. А. Юрьева, Алексеева Н. В. // Рос. вести, перинатологии и педиатрии.- 1999.- № 4.-С.45−48.
  96. , О.И. Нефропатии, связанные с нарушением обмена щавелевой кислоты / О. И. Ярошевская, Е. А. Харина //Педиатрия. 1990. — № 7. -С. 92−96.
  97. Экологический портрет человека и роль микроэлементов / Н. А. Агаджанян, М. В. Венданова, А. В. Скальный М.: Медицина, 2001.- 229 с.
  98. Этиологические и патогенетические основы нефролитиаза/ А. С. Татевосян, А. С. Крикун, И. Е. Вишневский, А. А. Осипов и др. // Урология и нефрология. 1995. — № 5. — С. 6−7.
  99. Alpha-1-microglobulin: inhibitory effect on calcium oxalate crystallization in vitro and decreased urinary concentration in calcium oxalate stone formers / S. Tardivel, J. Medetognon, C. Randoux et al. // Urol. Res. 1999. — Vol. 27, № 4. — P. 243−249.
  100. Berland, Y. Idiopathic calcium oxalate urinary lithiasis: new physiopathological approaches / Y. Berland // Nephrologie. 1999. — № 7. — S. 363 -369.
  101. Bikunin prevents adhesion of calcium oxalate crystal to renal tubular cells in human urine / S. Ebisuno, M. Nishihata, T. Inagaki et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. — Vol. 10 (Suppl. 14). — P. 436 — 440.
  102. Boess, G. Calcium-dependent calcium oxalate lithiasis (type Ha). The importance of urinary citrate and the calcium/citrate ratio / G. Boess, X. Parent // Presse Med. 1999. — Vol. 28, № 15. — P. 784−786.
  103. Bushinsky, D.A. Calcium phosphate supersaturation regulates stone formation in genetic hypercalciuric stone-forming rats / D.A. Bushinsky // Kidney Int.-2000. № 2. — P. 550−560.
  104. Butler, R. A. Disruption of metallothionein expression with antisense oligonucleotides abolishes protection against cadmium cytotoxicity in molluscan hemocytes/ R. A. Butler, G. Roesijadi // Toxicol. Sci. 2001. — Vol. 59. — P. 101 107.
  105. Cadmium restores in vitro splicing activity inhibited by zinc-depletion / M.J. Lee, H. Ayaki, J. Goji et al. // Arch. Toxicol. 2006. — № 4. — P. 26.
  106. Calcium oxalate crystal adherence to hyaluronan-, osteopontin-, and CD44-expressing injured/regenerating tubular epithelial cells in rat kidneys / M. Asselman, A. Verhulst, M.E. De Broe, C.F. Verkoelen // J. Am. Soc. Nephrol.-2003.-№ 12.-P. 3155−3166.
  107. Cellular localization of divalent metal transporter DMT-1 in rat kidney C. J. Ferguson, M. Wareing, D.T. Ward et al. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2001. — Vol. 280, № 5. — F803-F814.
  108. Crystal-cell interaction and apoptosis in oxalate-associated injury of renal epithelial cells / S.R. Khan, K.J. Byer, S. Thamil-selvan et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. — Vol. 10, № 14. — P. S457-S463.
  109. Curhan, G.C. Epidemiologic evidence for the role of oxalate in idiopathic nephrolithiasis / G.C. Curhan // J. Endourol. 1999. — Vol. 13, № 9. — P. 629 — 631.
  110. Curtis, D. Metallothionein: an intracellular protein to protect against cadmium toxicity / D. Curtis, Klaassen, Jie Liu, S. Choudhuri // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1999. -Vol. 39. — P. 267−294.
  111. Dani, V. Zinc as an antiperoxidative agent following iodine-131 induced changes on the antioxidant system and on the morphology of red blood cells in rats / V. Dani, D. Dhawan // Hell. J. Nucl. Med. 2006. — Vol. 9, № 1. — P. 22−26.
  112. Effect of dietary intake on urinary oxalate excretion in calcium oxalate stone formers in their forties / Y. Naya, H. Ito, M. Masai et al. // Eur. Urol. 2000. -Vol. 37, № 2.-P. 140−144.
  113. The effect of pH changes on the crystallization of calcium salts in solutions with an ion composition corresponding to that in the distal tubule / I. Hojgaard, A.M. Fornander, M.A. Nilsson et al. // Urol. Res. 1999. — Vol. 27, № 6. -P. 409−416.
  114. Effect of potential renal acid load of foods on urinary citrate excretion in calcium renal stone formers / A. Trinchieri, R. Lizzano, F. Marchesotti, G. Zanetti // Urol. Res. 2006. — Vol. 34, № 1. — P. 1−7.
  115. Familian calcium stone disease: TaqI polymorphism and the vitamin D receptor / S.V. Jackman, A.S. Kibel, C.A. Ovuworie et al. // J. Endourol. 1999. -Vol. 13, № 4.-P. 313−316.
  116. Gadomska-Prokop, K. Uric acid metabolism in children with hy-peruricosuria / K. Gadomska-Prokop, Z. Konopielko // Pol. Merkuriusz. Lek. 2000. — № 8.-P. 177−178.
  117. Heaney, R.P. There should be a dietary guideline for calcium / R.P. Heaney // Am. J. of Clin. Nutr. 2000. — Vol. 71, № 3. — P. 658−661.
  118. Heller, H.J. The role of calcium in the prevention of kidney stones / H.J. Heller//J. Am. Coll. Nutr. 1999. — Vol. 18 (Suppl. 5).-P. 373S-378S.
  119. Identification of hyaluronan as a crystal-binding molecule at the surface of migrating and proliferating MDCK cells / C.F. Verkoelen, B.G. Van Der Boom, J.C. Romijn et al. // Kidney Int. 2000. — Vol. 58, № 3. — P. 1045−1054.
  120. Induction of metallothionein in proximal tubular cells by zinc and its potential as an endogenous antioxidant / D.M. Alscher, N. Braun, D. Biegger et al. // Kidney Blood Press. Res. 2005. — № 3. — P. 127−133.
  121. Interaction between osteopontin on madin darby canine kidney cell membrane and calcium oxalate crystal / T. Yamate, K. Kohri, T. Umekawa et al. // Urol. Int. 1999. — Vol. 62, № 2. — P. 81−86.
  122. Irato, P. Interaction between copper and zinc in metal accumulation in rats with particular reference to the synthesis of induced-metallothionein / P. Irato, V. Albergoni // Chem. Biol. Interact.- 2005. Vol. 15, № 3. — P. 155−164.
  123. Jejuno-ileal bypass, enteric hyperoxaluria, and oxalate nephrosis: a role for polarised light in the renal biopsy / K. Hicks, G.B. Evans, M.E. Rogerson et al. // J. Clin. Pathol. 1998. — Vol. 51, № 9. — P. 700−702.
  124. Kancha, R.K. Contribution of vitamin A deficiency to calculogenic risk factors of urine: studies in children / R.K. Kancha, A. Anasuya // Biochem. Med. Metab. Biol. 1992. -Vol. 47, № 1. — P. 1−9.
  125. Kalaiselvi, P. Uric acid-binding proteins in calcium oxalate stone formers and their effect on calcium oxalate crystallization / P. Kalaiselvi, K. L. Udayapriya, R. Selvam // BJU Int. 1999. — Vol. 83, № 9. — P. 919−923.
  126. Kazantzis, G. Cadmium, osteoporosis and calcium metabolism / G. Kazantzis // Biometals. 2004. — Vol. 17, № 5. — P. 493−498.
  127. Khan, S.R. Renal tubular damage/dysfunction: key to the formation of kidney stones / S.R. Khan // Urol. Res. 2006.- № 11. — P. 1−6.
  128. Kidney dysfunction and hypertension: role for cadmium, p450 and heme oxygenases? / S. Satarug, M. Nishijo, J.M. Lasker et al. // Tohoku J. Exp. Med. -2006. Vol. 208, № 3. — P. 179−202.
  129. Koka, R.M. Adhesion of uric acid crystals to the surface of renal epithelial cells / R.M. Koka, E. Huang, J.C. Lieske // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. — Vol. 278, № 6. — P. F989-F998.
  130. Kok, D.J. Risk factors for crystallization in the nephron: the role of renal development / D.J. Kok, E.A. Schell-Feith // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. № 10. — P. S364-S370.
  131. Liebman, M. Effects of calcium and magnesium on urinary oxalate excretion after oxalate loads / M. Liebman, G. Costa // J. Urol. 2000. — Vol. 163, № 5.-P. 1565−1569.
  132. Lieske, J.C. Nucleation, adhesion, and internalization of calcium-containing urinary crystals by renal cells / J.C. Lieske, S. Deganello //J. Am. Soc. Nephrol. 1999. — Vol. 10 (Suppl. 14). — P. S422- S429.
  133. Lieske, J.C. Regulation of renal epithelial cell affinity for calcium oxalate monohydrate crystals / J.C. Lieske, E. Huang, F.G. Toback // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. — Vol. 278, № 1. — P. F130 — F137.
  134. Mannan-binding lectin (MBL)-associated plasma protein present in human urine inhibits calcium oxalate crystal growth /1. Kang, J.I. Kim, S.G. Chang et al. //FEBS Lett. 1999. — Vol. 26, № 1−2. — P. 89−93.
  135. Martini, L.A. Should dietary calcium and protein be restricted in pa-tients with nephrolithiasis? // L.A. Martini, R.J. Wood // Nutr. Rev. 2000. — Vol. 58, № 4. -P. 111−117.
  136. Maslamani, S. Changes in urine macromolecular composition during processing / S. Maslamani, P.A. Glenton, S.R. Khan // J. Urol. 2000. -Vol. 164, № l.-P. 230−236.
  137. Membranes and their constituents as promoters of cal-cium oxalate crystal formation in human urine / S.R. Khan, S.A. Maslamani, F. Atmani et al. // Calcif. Tissue Int. 2000. — Vol. 66, № 2. — P. 90−96.
  138. Metabolic disorders in children with urolithiasis / D. Finke, M. Tkaczyk, A. Jander et al. // Pol. Merkuriusz. Lek. 2000. — Vol. 8. — P. 198 — 199.
  139. Metallothionein protects against the nephrotoxicity produced by chronic CdMT exposure/ Y. Liu, J. Liu, S.S. Habeebu, C.D. Klaassen// Toxicol. Sci. 1999. -Vol. 50.-P.221−227.
  140. Molecular detection of heparan sulfate proteoglycan mRNA in rat kidney during calcium oxalate nephrolithiasis / S. Iida, M. Inoue, S. Yoshii et al. // J. Am. Soc. Nephrol.- 1999.-Vol. 10. (Suppl. 14). P. 412S-416S.
  141. Monico, C.G. Hyperoxaluria and urolithiasis in young children: an atypical presentation / C.G. Monico, D.S. Milliner // J. Endourol. 1999. — Vol. 13, № 9.-P. 633−636.
  142. Nucleation of calcium oxalate crystals by albumin: Involvement in the prevention of stone formation / C. Cerini, S. Geider, B. Dussol et al. // Kidney Int. -1999. Vol. 55, № 5. — P. 1776 — 1786.
  143. Oxalate: from crystal formation to crystal retention / H.K. Koul, S. Koul, S. Fu et al.//J. Am. Soc. Nephrol. 1999.-Vol. 10, № 14. — P. 417 — 421.
  144. Oxidant stress in hyperlipidemia-induced renal damage / H. Scheuer, W. Gwinner, J. Hohbach et al. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. -Vol. 278, № 1. -P. 63−74.
  145. Parent, X. Calcium oxalate lithiasis. Relationship between biochemical risk factors and crystalline phase of the stone / X. Parent, G. Boess, P. Brignon // Prog. Urol. 1999. — Vol. 9, № 6. — P. 1051−1056.
  146. Plasma calcium oxalate supersaturation in children with primary hyperoxaluria and end-stage renal failure / B. Hoppe, M.S. Kemper, A. Bokenkamp et al. //Kidney Int. 1999. — Vol. 56, № 1. — P. 268−274.
  147. Possible causes for the low prevalence of pediatric urolithiasis / O. Miyake, K. Yoshimura, M. Tsujihata et al. // Urology. 1999. — Vol. 53, № 6. — P. 1229−1234.
  148. Precipitation of calcium oxalate monohydrate at phospholipid monolayers / R. Backov, S.R. Khan, C. Mingotaud et al. // J. Am. Soc. Nephrol. -1999. № 10. -P. 359−363.
  149. Protein electrostatic surface distribution can determine whether calcium oxalate crystal growth is promoted or inhibited / R.H. Clark, A.A. Campbell, L.A. Klumb et al. // Calcif. Tissue Int. 1999. — Vol. 64, № 6. — P. 516 — 521.
  150. Proteoglycan core protein in human urine and its possible role on calcium oxalate urolithiasis / K. Yoshimura, O. Miyake, M. Tsujihata et al. // Int. J. Urol. -1999. Vol. 6, № 11. — P. 567−571.
  151. Reduced crystallization inhibition by urine from men with nephrolithiasis / J.R. Asplin, J.H. Parks, M.S. Chen et al. // Kidney Int. 1999. — № 4. — P. 1505 -1516.
  152. Relationship between supersaturation and calcium oxalate crystallization in normals and idiopathic calcium oxalate stone formers / L. Borghi, A. Guerra, T. Meschi, A. Briganti et al. // Kidney Int. 1999. — № 3. — P. 1041−1050.
  153. Renal tubular alteration by crystalluria in stone disease-an experimental study by means of MDCK cells / S. Lahme, G. Feil, W.L. Strohmaier et al. // Urol. Int. 2004. — Vol. 72, № 3. — P. 244−251.
  154. Robertson, W. G. Kidney models of calcium oxalate stone formation / W.G. Robertson // Nephron. Physiol. 2004. — Vol. 98, № 2. — P. 21−30.
  155. Serial crystalluria determination and the risk of recurrence in calcium stone formers / M. Daudon, C. Hennequin, G. Boujelben et al. // Kidney Int. 2005. -Vol. 67, № 5.-P. 1934−1943.
  156. Serum uric acid and risk of coronary heart disease: Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study / J.T. Moriarity, A.R. Folsom, C. Iribarren et al. // Ann. Epidemiol.-2000.-Vol. 10, № 3.-P. 136−143.
  157. Temporal changes in mRNA expression for bikunin in the kidneys of rats during calcium oxalate nephrolithiasis / S. Iida, Ammon B. Peck, J. Johnson-Tardieu et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. — Vol. 10. — P. 986−996.
  158. Thamilselvan, S. Cells of proximal and distal tubular origin respond differently to challenges of oxalate and calcium oxalate crystals / S. Thamilselvan, R.L. Hackett, S.R. Khan // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. — Vol.10, № 14. — P. 452 456.
  159. Umehara, M. The effects of human urine on the adhesion of calcium oxalate crystal to renal tubular cells / M. Umehara // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1998. — Vol. 89, № 12. — P. 949−955.
  160. Umekawa, T. Structural characteristics of osteopontin for calcium oxalate crystal / T. Umekawa // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1999. — Vol. 90, № 3. -P. 436−444.
  161. Urinary oxalate excretion in urolithiasis and nephrocalcinosis / T.S. Neuhaus, T. Belzer, N. Blau et al. // Arch. Dis. Child. 2000. — Vol. 82, № 4. — P. 322−326.
  162. Value of the urinary stone promoters/inhibitors ratios in the estimation of the risk of urolithiasis / D. Batinic, D. Milosevic, N. Blau et al.// J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2000. — Vol.40, № 3. — P. 607 — 610.
  163. Waring, W. S. Systemic uric acid administration increases serum antioxidant capacity in healthy volunteers / W. S. Waring, D.J. Webb, S.R. Maxwell // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2001. — Vol. 38, № 3. — P. 365−371.
  164. Zinc protects against apoptosis of endothelial cells induced by linoleic acid and tumor necrosis factor / P. Meerara, P. Ramadass, M. Toborek et al. // Am. J. of Clin. Nutr. 2000.-Vol. 71, № 1.-P. 81−87.
  165. Zwolinska, D. Hyperuricosuria in children / D. Zwolinska, A. Me-dynska, K. Kilis-Pstrusinska // Pol. Merkuriusz. Lek. 2000. — Vol. 8, № 46. — P. 179−180.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!