Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Морфофункциональное состояние антисвертывающей системы крови при распространенном перитоните (клинико-экспериментальное исследование)

Диссертация: Морфофункциональное состояние антисвертывающей системы крови при распространенном перитоните (клинико-экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

9- проведен динамический анализ изменения реакции тканевых базофилов кишечной стенки и перитонеальной жидкостиустановлены изменения количественных показателей, морфологических и функциональных характеристик тканевых базофиловустановлена прямая взаимосвязь между снижением уровня биохимических показателей активности ферментативного и неферментативного фиб-ринолиза, интенсивности синтеза и экскреции… Читать ещё >

Морфофункциональное состояние антисвертывающей системы крови при распространенном перитоните (клинико-экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Современное состояние проблемы РГФАП в хирургии
    • 1. 2. Перитонит как проблема воспаления
      • 1. 2. 1. Микробиологическая характеристика перитонита
      • 1. 2. 2. Механизмы развития эндогенной интоксикации и полиорганной недостаточности при перитоните
      • 1. 2. 3. Роль медиаторов и биологически-активных веществ в патогенезе перитонита
      • 1. 2. 4. Нарушение микроциркуляции при перитоните
    • 1. 3. Тканевые базофилы желудочно-кишечного тракта
    • 1. 4. Современные подходы к лечению РГФАП
    • 1. 5. Осложнения РГФАП
  • Глава II. Методы и объем исследования
    • 2. 1. Экспериментальный раздел
      • 2. 1. 1. Объект исследования
      • 2. 1. 2. Методика моделирования РГФП
      • 2. 1. 3. Методики исследования
        • 2. 1. 3. 1. Биохимическое исследование
        • 2. 1. 3. 2. Гистологическое и цитологическое исследование
        • 2. 1. 3. 3. Морфометрическое исследование
    • 2. 2. Клинический раздел
      • 2. 2. 1. Лечение больных контрольной группы
      • 2. 2. 2. Лечение больных основной группы
  • Глава III. Результаты лечения больных распространенным аппендикулярным перитонитом в контрольной клинической группе
  • Глава IV. Результаты экспериментальных исследований
    • 4. 1. Изучение нормальной морфологии и биохимических показателей у интактных животных в первой серии
    • 4. 2. Изучение морфологии и биохимических показателей при устранении тканевых базофилов в брюшинной полости во второй серии
    • 4. 3. Моделирование распространенного серозно-фибринозного перитонита в третьей серии
    • 4. 4. Моделирование распространенного гнойно-фибринозного перитонита в четвертой серии
    • 4. 5. Моделирование и «традиционное» лечение распространенного гнойно-фибринозного перитонита, после предварительного устранения тканевых базофилов в брюшинной полости в пятой серии
    • 4. 6. Оценка эффективности «традиционного» лечения распространенного гнойно-фибринозного перитонита в шестой серии
    • 4. 7. Оценка эффективности лечения распространенного гнойно-фибринозного перитонита по предлагаемой методике в седьмой серии
    • 4. 8. Контроль влияния лапаротомии на морфологические и биохимические изменения у животных восьмой (контрольной) серии
  • Глава V. Результаты лечения больных распространенным аппендикулярным перитонитом в основной клинической группе
  • Глава VI. Обсуждение результатов
    • 6. 1. Обсуждение результатов экспериментальных исследований
    • 6. 2. Обсуждение результатов клинических исследований
  • Выводы

Актуальность темы

.

Перитонит продолжает оставаться одной из ведущих проблем хирургии. Несмотря на современные достижения, совершенствование техники оперативного вмешательства, расширение возможностей медикаментозной терапии, он остается основной причиной летальных исходов у хирургических больных [Савчук БД, 1979; Нахинсон P.A., 1991; Глумов В .Я., 1993; Ефимен-ко H.A., 1995; Костюченко A.A., 1998; Глухов A.A., 1999; Гостищев В. К., 2002; Beget Н., 1987; Fry D., 1993; Bruch Н., 1999; Kern Е. et al., 2002 и др.].

Перитонит занимает ведущее место в структуре хирургической летальности, которая, по данным отечественных и зарубежных авторов, колеблется от 12,4 до 78,5% [Бондарев В.И., 1990; Дадвани С. А., 1991; Совцов С. А., 1992; Гостищев В. К., 2002; Barthlen W., 1994; ChylakJ. et al., 1999 и др.]. Среди причин высокой частоты встречаемости перитонита и уровня летальности, прежде всего, необходимо отметить позднюю обращаемость больных за медицинской помощью по поводу основного заболевания, диагностические ошибки на догоспитальном и госпитальном этапах, дефекты хирургической тактики и техники выполнения операций [Шуркалин Б.К., 1993; Нахинсон P.A., 1994; Гостищев В. К., 2002; Bruch Н., 1999]. Немаловажную роль в отсутствии прогресса в результатах лечения перитонита принадлежит увеличению агрессивности гнойной инфекции, быстрому росту количества антибиотико-резистентных штаммов микроорганизмов [Стручков В.И. с соавт., 1981; Ни-фантьев O.E. с соавт., 1990; Чугунов А. О., 1991; Красильников Д. М., 1992;

Перфильев Д.Ф., 1994; Брехов Е. И. с соавт., 1988; Fugger et al., 1988 и др.].

Ведущими причинами, приводящими к гибели больных при перитоните, являются эндогенная интоксикация, септические осложнения, функциональная недостаточность органов, прежде всего, печени и почек [Федоров В.Д., 1974; Савчук Б .Д., 1979; Попов В. А., 1985; Бондаренко И. Н., 1990; Глумов В. Я. с соавт., 1993; Истомин А. А., 1996; Kiuchi Т. et al., 1991; Luhrs Н. et al., 2002].

Изучению патогенеза распространенного гнойно-фибринозного аппендикулярного перитонита (РГФАП) и сопровождающих его осложнений посвящено большое число исследований, поскольку, при частоте возникновения аппендицита в человеческой популяции 2 — 5 на 1000 человек [Wittman D., 1991], он является причиной перитонита в 32,5 — 64,7% (распространенных форм — в 6,4 — 15,8%) случаев [Гостищев В.К., 2002; Aldrighetti L., 1993; Fry D., 1993; Barthlen W., 1994].

Многие вопросы патогенеза остаются нерешенными и одним из них является изучение аспектов индукции и развития воспалительного процесса в брюшинной полости. В последние годы наметились тенденции, связанные с изучением сопряженности воспалительных реакций со сдвигами в местных морфологических структурах функциональных систем организма.

В экспериментальных исследованиях патогенеза гнойного воспаления в брюшинной полости выявлена значительная роль антисвертывающей системы крови. Одним из основных процессов, оказывающих влияние на поддержание локального гомеостаза, является изменение соотношения гистохимических форм тканевых базофилов (тучных клеток) — ТБ соединительно-тканной стромы органов брюшной полости [Ерюхин И.А. с соавт., 1989; Гости-щев В.К. с соавт., 1992; Глумов В. Я. с соавт., 1993; Клименко H.A., 1997; Faw-cett D.W., 1995; Echtenacher В., 1996]. Характер изменений соотношения гистохимических форм ТБ при РГФАП в настоящее время недостаточно изучен. Поэтому, вопрос разработки возможного воздействия на данное звено поддержания локального гомеостаза не находит достаточной оценки среди клиницистов при лечении РГФАП.

При РГФАП одним из основных этапов хирургического вмешательства является санация брюшинной полости. По данным литературы, проблемным вопросом в лечении РГФАП является выбор эффективного способа санации воспаленной брюшинной полости во время операции и в послеоперационном периоде [Нифантьев O.E. с соавт., 1988; Щетинин В. Г., 1991 и др.]. Поэтому разработка дополнений в существующие способы санации брюшинной полости, улучшающих результаты лечения больных РГФАП, является актуальной задачей исследований.

Цель исследования.

Изучить динамику морфологических и функциональных изменений анти-свертывающей системы крови на уровне тканевых базофилов при распространенном гнойно-фибринозном перитоните, с разработкой лечебных мероприятий снижающих интенсивность воспалительной реакции в патологическом очаге и улучшающих результаты хирургического лечения.

Задачи исследования.

1. Изучить динамику уровня ферментативного и неферментативного фибринолиза, интенсивности синтеза и экскреции гепарина в кровоток, общей морфологической картины и изменения функциональной активности местного звена антисвертывающей системы — тканевых базофилов на экспериментальной модели распространенного гнойно-фибринозного перитонита у животных;

2. Сопоставить значимость выявленных изменений биохимических показателей функционирования антисвертывающей системы крови с общей морфологической картиной и динамикой изменения функциональной активности тканевых базофилов у подопытных животных;

3. Изучить состояние свертывающей системы крови, уровня ферментативного и неферментативного фибринолиза, интенсивности синтеза и экскреции гепарина в кровоток у больных распространенным гнойно-фибринозным аппендикулярным перитонитом, в динамике течения заболевания, и оценить значимость выявленных нарушений в патогенезе воспаления в брюшинной полости;

4. Разработать патогенетически обоснованные дополнения в лечебные схемы, обеспечивающие рациональную коррекцию патологических изменений морфологического субстрата и показателей антисвертывающей системы крови, и снижающих интенсивность воспалительной реакции в патологическом очаге брюшинной полости.

Научная новизна.

При клинико-экспериментальном исследовании распространенного гнойно-фибринозного перитонита:

— 9- проведен динамический анализ изменения реакции тканевых базофилов кишечной стенки и перитонеальной жидкостиустановлены изменения количественных показателей, морфологических и функциональных характеристик тканевых базофиловустановлена прямая взаимосвязь между снижением уровня биохимических показателей активности ферментативного и неферментативного фиб-ринолиза, интенсивности синтеза и экскреции гепарина в кровоток и динамикой изменения функциональной активности тканевых базофиловвыявлена взаимосвязь между динамикой уровня ферментативного и неферментативного фибринолиза, интенсивности синтеза и экскреции гепарина в кровоток у больных распространенным гнойно-фибринозным аппендикулярным перитонитом и частотой послеоперационных осложненийпредложены информативные, мало затратные и доступные в лабораториях тесты диагностики состояния антисвертывающей системы кровидля коррекции перитонеального дефицита гепарина и оптимизации восстановления функциональной активности местной регуляторной системы поддержания гомеостаза — тканевых базофилов, по-новому — внутрибрю-шинно, применен раствор гепарина с выраженным лечебным эффектом.

Практическая значимость работы.

1. Установленные изменения в морфологическом субстрате системы поддержания местного гомеостаза пищеварительного тракта и изменения биохимических показателей антисвертывающей системы крови, в патогенезе распространенного гнойно-фибринозного аппендикулярного перитонита, на достаточном фактическом материале определили необходимость в раннем выявлении их характера, степени тяжести, а также необходимость коррекции выявленных нарушений в патогенетически обоснованном лечении больных;

2. С патогенетической точки зрения обосновано и внедрено в клиническую практику дополнение в способы интраоперационной санации очага гнойно-фибринозного воспаления в брюшинной полости, со снижением числа послеоперационных осложнений;

3. В целом, на основании установленных в ходе эксперимента морфо-функциональных изменений антисвертывающей системы, разработанные, патогенетически обоснованные методы диагностики и дополнения в способы коррекции нарушений антисвертывающей системы, в комплексном интраи послеоперационном лечении, обеспечили у больных распространенным гнойно-фибринозным аппендикулярным перитонитом благоприятное течение послеоперационного периода со снижением числа послеоперационных осложнений на 21,50% и потребность в релапаротомиях на 8,49%, уменьшением летальности на 4,55%.

Реализация результатов работы.

Основные результаты исследования включены в тематический курс лекций на кафедре хирургии Государственного института усовершенствования врачей МО РФ и успешно используются в практической работе хирургического отделения 436 Военно-морского госпиталя СФ, отделения неотложной хирургии ГВКГ имени H.H. Бурденко.

Апробация результатов исследования.

Материалы доложены и обсуждены на 30-й итоговой научной конференции профессорско-преподавательского состава ВМедФ при Самарском медицинском университете (г. Самара, 1997), научно-практической конференции, посвященной 30-летию 436 Военно-морского госпиталя СФ (г. Мурманск, 2001), научно-практической конференции Главного госпиталя Северного Флота (г. Североморск, 2001), заседании кафедры хирургии ГИУВ МО РФ (г. Москва, 2002), научно-практической конференции 32 Центрального военно-морского клинического госпиталя (г. Купавна, 2003), заседании секции военно-полевой хирургии хирургического общества Москвы и Московской области (г. Москва, 2003). Внедрение результатов.

Результаты исследований внедрены и используются в повседневной работе хирургического отделения 436 Военно-морского госпиталя СФ, отделения неотложной хирургии ГВКГ имени H.H. Бурденко (г. Москва) и кафедре хирургии ГИУВ МО РФ (г. Москва).

Структура диссертации.

— 161 -выводы.

1. Поддержание постоянства обмена жидкостями и фибрина в интерсти-циальном, внутрисосудистом микроциркуляторном пространствах и в брюшинной полости обеспечивается, преимущественно, за счет местной регуля-торной системы — тканевых базофилов;

2. В популяции тканевых базофилов соединительно-тканной стромы органов брюшной полости, на фоне стрессового характера секреции, при развитии распространенного гнойно-фибринозного перитонита, установлено снижение абсолютного количества тканевых базофилов на 62,46%, прогрессирующее истощение насыщенности гепарином на 10,46%, понижение секреторной активности на 27,32%, функциональных возможностей на 10,47% и регенераторного потенциала на 88,46%;

3. Снижение функциональных возможностей популяции тканевых базофилов, при развитии распространенного гнойно-фибринозного перитонита, сопровождается падением уровня биохимических показателей активности неферментативной (на 92,24%) и суммарной (на 86,25%) ибринолитиче-ской активности крови, блокированием синтеза и экскреции гепарина в кровоток, с развитием в микроциркуляторном русле гиперкоагуляционного синдрома (г = + 0,86);

4. Снижение функциональной активности тканевых базофилов зависит от интенсивности воспалительной реакции и коррелирует с уровнем выпадения фибрина на поверхность воспаленной брюшины (г = + 0,82);

5. В эксперименте, интраперитонеальное применение гепарина при лечении распространенного гнойно-фибринозного воспаления в брюшной полости, является оптимальным и способствует восстановлению функционально-активных форм тканевых базофилов кишечной стенки и перитонеальной жидкости, активации лизиса нестабилизированного фибрина за счет реакций неферментативного фибринолиза со снижением фибринозных наложений на брюшине и в интерстициальном пространстве;

6. Активность антисвертывающей системы крови у больных распространенным гнойно-фибринозным аппендикулярным перитонитом снижается по уровню свободного эндогенного гепарина на 94,17%, по неферментативной фибринолитической активности крови на 91,30%, по суммарной фибрино-литической активности крови на 87,15% от нормальных значений;

7. Использование в составе стандартных санационных растворов гепарина, в дозе 500 Ед/л, при интраоперационной санации и послеоперационном ла-важе брюшинной полости у больных распространенным гнойно-фибринозным аппендикулярным перитонитом, приводит к ранней нормализации (10-е сутки) показателей функциональной активности антисвертывающей системы крови (в контрольной группе и на 20-е сутки послеоперационного периода сохранялась умеренная гиперкоагуляция);

8. Интраперитонеальное применение гепарина снижает число послеоперационных осложнений на 21,50%, летальных исходов на 4,55%, и потребность в релапаротомиях на 8,49%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для повышения эффективности санации брюшинной полости, с целью снижения внутрибрюшинных послеоперационных осложнений, интраопера-ционно, после удаления патологического очага, осуществляется одномоментный лаваж брюшинной полости одним из стандартных растворов в сочетании с гепарином (500 Ед/л) и эмпирически подобранным антибактериальным препаратом до чистого раствора;

2. При выполнении в послеоперационном периоде программированных релапаротомий или при нуждаемости в проведении фракционного лаважа брюшинной полости, в состав стандартного санационного раствора вводится гепарин в дозе 500 Ед/л;

3. Для определения состояния антисвертывающей системы крови у больных, в динамике течения распространенного перитонита, и для контроля за проведением терапии низкими дозами гепарина, оптимально определение уровня свободного гепарина сыворотки крови по Сирмаи, неферментативной и суммарной фибринолитической активности крови по Кудряшову-Лапиной;

4. Коррекция нарушений антисвертывающей системы крови в послеоперационном периоде осуществляется путем применения антикоагулянтов в течение не менее 10 дней под контролем биохимических тестов антисвертывающей системы крови и коагулограммы до их стабильной нормализации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.A., Бычков П. К., Комилов С. О. и др. Профилактика тромбоэмбо-лических осложнений в ургентной хирургии органов брюшной полости у гери-артрических больных//Сов. медицина. 1987. — N 10. — С.90−92
  2. P.A. Характеристика гемодинамики, микроциркуляции и реологии крови при перитоните в условиях плазмафереза: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Караганда, 1988.-24 с.
  3. Актуальные вопросы лечения желудочно-кишечных кровотечений и перитонита: Сб. научн. тр. Воен.- мед. акад./Под ред. А. А. Курыгина, М. Д. Ханевича. -СПб, 1995.-195 с.
  4. А.Ф., Алиев A.M. Комплексообразование гепарина с органическими катионами//Фармация. 1987. — Т.36. — N 1. — С.80−85
  5. П.Н., Горизонтова М. П., Сперанская Т. В. Система тучных клеток в регуляции кровотока и проницаемости сосудов//Актуальные вопросы общей патологии и патофизиологии. — М., 1976. — С.64 — 66.
  6. Н.П., Петухов Е. Б., Васильев В. Е., Березов В. П. Влияние хирургической травмы на реологические свойства крови//Вестн. хирургии им. Грекова- 1986. N 8. — С. 122−126
  7. Д.М. Гемостазиограмма в оценке нарушений гемостаза у хирургических больных//Вестн. хирургии им. Грекова. 1985. — N 10. — С.58−64
  8. А.Ю. Роль молекул средней массы в генезе эндогенной интоксикации при перитоните//Перитонит. — Новосибирск. — 1991. С.36−37
  9. А.И., Капуллер A.A., Исаков В. А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: Триада X, 1998. — 486 с.
  10. Атлас по гистологии, цитологии, эмбриологии/Под ред. Ю. Л. Кузнецова. М.: МИА, 2002. — 374 с.
  11. Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов/Под ред. О. В. Волковой, В. А. Шахламова. М: Медицина, 1987. — 448 с.
  12. И.М., Хорошаев В. А., Кашин Ю. И. Функциональная морфология брюшины в норме, при перитоните, спайкообразовании и лазерных воздействиях. Ташкент, 1996. — 42 с.
  13. .П., Баркаган З. С. и др. Лабораторные методы исследования системы гемостаза/Под ред. Проф. Е. Д. Гольдберга. Томск, 1980. — 313 с.
  14. З.С. Патология гемостаза: Руководство по гематологии/Под ред. чл.— корр. АМН СССР А. И. Воробьева. М., 1985. — Т.2. — С. 160−189
  15. З.С., Лычев В. Г. Распознавание синдрома диссеминированного внут-рисосудистого свертывания: методология и экспертная оценка//Лаб. дело. — 1989.-N7.- С.30−35
  16. Ю.Н., Рыбачков В. В. Прогнозирование течения эндогенной интоксикации в неотложной хирургии//Хирургия. 1991. — N 4. — С.3−7
  17. Ю.Н., Рыбачков В. В., Белокуров С. Ю. Структура эндоинтоксикациипри перитонитах и ее устранение//Вестн. хирургии. 1987. — N 10. — СЛ2-А6
  18. В.Я. Патофизиологические аспекты и пути патогенетической терапии острого разлитого аеритонита: Автореф. дис. д-ра мед. наук Л., 1987 — 24 с.
  19. Н. А. Энтеросорбция. Л.: Центр сорбцион. технол., 1991. — 336 с.
  20. В. М., Голдобин А. Б. Роль тотальной продленной забрюшинной нейровегетативной блокады в профилактике и лечении пареза кишечника при перитоните//Вестн. хирургии. 1991. — N 5−6. — С.101−103
  21. А.И., Брехов Е. И., Сухорукое В. А. Стрессовые нарушения гормональной регуляции и метаболизма при острых воспалительных заболеваниях брюшной полости, осложненных развитием перитонита//Хирургия. 1992. -N 4. — С.94- 97
  22. Ю.Г., Заднепровский В. Н., Осиповский H.A. Комплексное лечение больных разлитым гнойным перитонитом в послеоперационном периоде// Перитонит. Новосибирск. — 1991. — С.139−140
  23. В.И., Аблицов Н. П., Базяк А. П. и др. Лечебные мероприятия при остром разлитом перитоните//Клин, хирургия. 1993. — N 4. — С.25−27
  24. В.И., Тараненко Л. Д., Головня П. Ф. Анализ летальности при остром разлитом перитоните//Клин, хирургия. 1990. — N 1. — С.21−24
  25. В.А. Сравнение гистохимических свойств различных популяций (пе-ритонеальных и мезенхимальных) тучных клеток в условиях дисбаланса биогенных аминов: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1988. — 22 с.
  26. Е.И., Шаферман М. М. Управляемая лапаротомия в хирургии пери-тонита//Хирургия. 1988. — N 12. — С.23−27
  27. П.Ф., Хотинян В. Ф., Брынзэ Г. В. Открытое лечение послеоперационного перитонита//Вестн. хирургии. 1986. — N 4. — С.38−41
  28. О.Г. Тучные клетки при экспериментальном перитоните, вызванным внутрибрюшинным введением крахмала//Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1993.- Т.115. N 5. — С.5
  29. В.А., Нотова О.Л, Дрендель С. Д. Некоторые особенности автоволновых процессов в кишечнике//Тез. докл. первого Всесоюзного биофизического съезда. М.: АН СССР, 1989. -Т.2. — С.257
  30. .Х., Волков A.M. Состояние свертывающей и противосвертывающей систем крови у больных с разлитым гнойным перитонитом//Актуальные проблемы современной клинической хирургии. — Чебоксары, 1981- С. 111−113
  31. И.Т. Лечение перитонита: клинико—экспериментальное исследование: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1995. — 47 с.
  32. И.Т. Патогенез функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта при перитоните//Хирургия. 1994. — N 6. — С.41— 44.
  33. Р.Ш., Котляров B.C., Беляев М. В. Ранняя послеоперационная спаечная кишечная непроходимость, — Киев: Здоровья, 1991.— 112 с.
  34. A.A. Морфологическое обоснование профилактики развития перитонита при оперативном лечении острой кишечной непроходимости: Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1989. — 17 с.
  35. Г. Ф., Исаев Г. Б. Лечение разлитого аппендикулярного перитонита// Хирургия. 1991. — N 5. — С.9−13
  36. .А. Ранние осложнения желудочно-кишечной хирургии//Хирур-гия. 1986. — N 10. — С.138−142
  37. И.В. Влияние интраоперационной санации брюшной полости на морфологическое состояние брюшины при разлитом перитоните: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — Красноярск, 1993. 25 с.
  38. A.B. Перитонеально-энтеральный лаваж в лечении больных общим гнойным перитонитом с синдромом полиорганной недостаточности: Автореф. дис. канд. мед. наук. — Ярославль, 1991. 23 с.
  39. Воспаление как общебиологическая реакция: на основе модели острого перитонита/И.А.Ерюхин, В. Я. Белый, В.К.Вагнер- Под ред. A.M. Уголева. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1989. — 261 с.
  40. С.З., Салихов И. Г. Способ определения величины резерва внутриклеточного гепарина крови//Лаб. дело. 1989. — N 11. — С.59−61
  41. O.K. Задачи современной коагулологии//Гематология и трансфузиология. 1989. — N 6. — С.3−7
  42. H.A. Проницаемость сосудов микроциркуляторного русла и функциональная активность тучных клеток при патологии: Автореф. дис. д-ра. мед. наук, М., 1995.- 19 с.
  43. В.Н., Даадвани С. А. и др. Морфологические критерии остроты перитонита при лечении его этапными санирующими промываниями брюшной по-лости//Арх. патологии. 1989. — Т.51. — N 8. — С.45−52
  44. В.Н., Токмаков A.M., Юнусходжаев Э. Х. Ультраструктура проявления мембранной активности нейтрофильных лейкоцитов//Арх. пат. — 1988. N 7. — С. 23−3 О
  45. .Г., Ровина А. К. и др. Сочетанная экстракорпоральная детоксикация при лечении перитонита//Перитонит.- Новосибирск. — 1991. — С. 146
  46. Н.Г., Нартайлаков М. А., Плечев В. В. Профилактика послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений в хирургии желудочно-кишечного тракта//Хирургия. 1990. — N 9. — С. 160−163
  47. A.A. Новые аспекты коррекции с двигов микроциркуляции у больных разлитым гнойным перитонитом//Тез. докл. первый Московский международный конгресс хирургов. М., 1995. — С.122−123
  48. .Р., Матвеев Д. В., Сергеева H.A., Капранов С. А. и др. Роль портальной бактериемии и эндотоксинемии в патогенезе полиорганной недостаточности при перитоните//Вестн. хирургии. 1992. — N 1. — С.21−27
  49. .Р., Сергеева H.A., Макарова Л. Д. Метаболические нарушения при инфекционно-токсическом шоке у больных перитонитом//Хирургия. — 1988. -N 2. С.84−87
  50. Гепарин. Физиология, биохимия, фармакология и клиническое применение. -Л.: Наука, 1969.-209 с.
  51. С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1999 — 500 с.
  52. A.A. Лечение перитонита с применением новых технологий, включающих гидропрессивную санацию брюшной полости и озонотерапию: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — Воронеж, 1999. 19 с.
  53. Е.Д., Дыгай A.M., Клименко H.A. Влияние тучных клеток на Т-лим-фоцитарные механизмы регуляции гемопоэза при воспалении//Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — Т.115. — N 6. — С.602- 604.
  54. A.B., Кригер А. Г. и др. Технические аспекты назогастроинтестиналь-ной интубации//Вестн. хирургии. — 1993. -N 1—2. — С.111—112
  55. В.К. Оперативная гнойная хирургия. Рук-во для врачей. — М.: Медицина, 1996.-416 с.
  56. В.К., Сажин В. П., Авдовенко A.A. Перитонит. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. — 224 с.
  57. С.Г. Программированная санация брюшной полости при разлитом гнойном перитоните//Клинич. хирургия. 1990. — N 4. — С.42−43
  58. P.A. О механизме развития микроциркуляторных нарушений при разлитом перитоните и современных принципах их коррекции//Некоторые аспекты совр. гастроэнтерологии: Сб. науч. тр. Ереван, 1989. — С.38−43
  59. P.A., Дрампян Ф. С. Полиорганная недостаточность при разлитом гнойном перитоните//Клинич. медицина. 1989. — N 8. — С.30−33
  60. М.В., Кулибаба ДМ., Новожилов В. Н. Клинические аспекты септического шока при перитоните//Вестн. хирургии — 1994. Т. 154 — 1 — С.7—11.
  61. О.И., Амосова K.M., Грицюк И. О. Практическая гемостазиология. -Киев, 1994.-212 с.
  62. Е.В. Моделирование заболеваний. М.: Медицина, 1973. — 283 с.
  63. Ю.А., Козлов А. Г., Волков A.B. Лечение общего гнойного перитони-та//Хирургия. 1992. — N 10. — С.49−53
  64. Ю.А., Козлов А. Г., Волков A.B. Перитонеально—энтеральный лаважпри общем гнойном перитоните в стадии полиорганной недостаточности// Хирургия. 1991. — N 5. — С.13−18
  65. Ю.А., Козлов А. Г., Волков A.B. Лечение общего гнойного перитонита/ /Хирургия. 1994. — N 10. — С.49- 51
  66. С.А., Сорокина М. И., Ефимова Н. В. Этапные промывания брюшной полости в лечении распространенного гнойного перитонита//Хирургия. — 1990. N 2. — С.101−104
  67. С.А., Шкроб О. С., Сорокина М. И., Ефимова Н. В. Распространенный гнойный перитонит у больных с деструктивными формами острого аппендици-та//Хирургия. 1991. — N 10. — С.54−58
  68. Е.П. Центральная и периферическая гемодинамика у больных гнойным перитонитом, лечение методами активной детоксикации: Автореф. дис. канд. мед. наук. Красноярск, 1991. — 22 с.
  69. B.C. Брюшной диализ при общем гнойном перитоните (Эксперим.-клин. исслед.): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1969. — 33 с.
  70. М.М. Диагностическое и прогностическое значение продуктов деградации фибрина/фибриногена при перитоните: Автореф. дис. канд. мед. наук. — Краснодар, 1995. 11 с.
  71. И.И. Острый гнойный перитонит (эксперим.-клинич. исслед. этиологии, патогенеза и лечения): Автореф. дис. д-ра мед. наук. Л.: ВМедА им. С. М. Кирова, 1963. — 36 с.
  72. С.У., Эгамов Ю. С. Совершенствование комплексного лечения острого перитонита//Хирургия. 1992. — N 2. — С.42−45
  73. И.А., Белый В. Я., Вагнер В. К. Воспаление как общебиологическая реакция организма. М., 1989. — 262 с.
  74. И.А., Белый В. Я., Ханевич Е. Д. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотоксикоза при перитоните//Вестн. хирургии — 1987.— N 1.— С.5−7
  75. И.А., Кочетыгов Н. И., Белый В. Я., Поздняков П. К. Системная гемодинамика и регионарная микроциркуляция при разлитом перитоните//Вестн. хир. 1985. — N 2. — С.416
  76. И.А., Петров В. П., Ханевич М. Д. Кишечная непроходимость: руководство для врачей. СПб: Питер, 1999. — 448 с.
  77. В.К. Патогенетические аспекты острого распространенного перитонита и обоснование рационального метода его лечения: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -Оренбург, 1999.-43 с.
  78. H.A. Послеоперационный перитонит: диагностика и лечение: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М.: РМАПО, 1995. — 26 с.
  79. H.A., Чернеховская Н. Е., Выренков Ю. Е. Руководство по клинической лимфологии. М.: РМАПО, 2001. — 160 с.
  80. B.C., Розкин М. Я., Поберий И. А., Линднер Д. П. Влияние регуляциисвертывания крови гепарином и его антагонистами на тучные клетки//Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — Т.115. — N 6. — С.602- 604.
  81. P.A. Спаечная болезнь. М., 1989. — 282 с.
  82. Л.Г., Пойда А. И., Мельник В. М., Надеев С. С. Частота внутрибрюш-ных осложнений и релапаротомий в раннем послеоперационном перио-де//Вестн. хирургии. 1990. — N 3. — С.131−136
  83. В.Т., Мальков Ю. Л. Региональные микроциркуляторные нарушения при перитоните//Вестн. хирургии им. Грекова.- 1987 Т.138, N 1. — С.10−13
  84. К.Т. Соотношение активности тканевых базофилов, лейкоцитов и проницаемости венул брыжейки крысы при моделировании перитонита//Бюл. эксперим. биол. и медицины. 1991. — T.III. -N 5. — С.544−547
  85. Д.Д., Лукасевич A.A. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови. М.: Медицина, 1989. — С.237 — 242
  86. И.Н., Агзамов А. И. и др. Применение гемосорбции при разлитом гнойном перитоните//Тез. докл. респ. конф. — Махачкала, 1989. — С.38—39
  87. Г. С., Глумов В. Я., Кранчев А. К., Баженов В. Л. Изменения внутриорган-ных сосудов печени при остром экспериментальном перитоните//Арх. патологии. 1988.-N 7. — С.51−58
  88. Г. А. Техническое обеспечение программированного контролируемого лаважа брюшной полости// Хирургия. 1991. — N 5. — С.131−135
  89. Р.Ф. Изменения обмена гистамина и серотонина в крови и лимфе у больных перитонитом//Хирургия. 1981. — N 3. — С.46−51
  90. Г. В., Канус И. И. Основные принципы мониторирования и интенсивной терапии распространенных гнойных перитонитов//Здравоохр. Беларуси. 1994. — N 8. — С.6−9
  91. Использование новых технологий в лечении перитонита/Г.Ц. Дамбаев, В. Э. Гюнтер, Г. Д. Мезенцев и др. Томск, 1998. — 190 с.
  92. A.A. Влияние интраоперационной санации брюшной полости на морфофункциональное состояние печени при раз гитом гнойном перитоните: Автореф. дис. канд. мед. наук. — Красноярск, 1996. 24 с.
  93. А.Н., Астафуров В. Н. Синдром интоксикации при гнойно-септических заболеваниях//Весгник хирургии. 1993. — N 1—2. — С.3−7
  94. C.B. Периаппендикулярная иммунотерапия в комплексном лечении острого аппендицита: Автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1994. 24 с.
  95. М.В., Парфенов A.C., Климанова Э. Л. и др. Действие гепарина на реологические свойства крови и агрегацию тромбоцитов//Казан, мед. журн. -1988. Т.69, N 5. — С.331−334
  96. И.Д., Василькова З. Ф. Ранняя релапаротомия в хирургии органов брюшной полости//Хирургия. 1994. — N 6. — С.23−25
  97. Н.Ф. Диссеминированное внутрисосудистое свертьгаание крови в практике патологоанатома//Арх. пат. — 1979. N 5. — С.86—91
  98. Ш. И., Бабаджанов Б. Д. Дифференцированная терапия при распространенном перитоните//Хирургия. 1993.- N7.— С.35—38
  99. A.M., Сусло H.A. К патогенезу и лечению острого разлитого перитонита/ /Вести, хирургии им. Грекова, 1988. N 11. — С.23−25
  100. О.Я., Морозов П. Н. и др. О патогенезе разлитого калового перитонита/ /Патолог, физиология и экспер. терапия, 1989. N 3. — С.67−72
  101. О.Я., Ростовщиков A.C. и др. Реакция мезотелиальных клеток брюшины крыс при асептическом и бактериальном перитоните//Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1982. — N 12. — С. 100−104
  102. И. С. О дренировании брюшной полости//Клин, хирургия. -1986.-N 1.-С.63
  103. И.М., Южаков В. В. Апудоциты и тучные клетки желудочно-кишечного тракта: иммуногистохимия и ультраструктурная идентификация//Арх. пат. 1987. — Т.49. — N 7. — С.77−80
  104. H.A. Механизмы регуляции системы крови при воспалении: Авто-реф. дис. д-ра. мед. наук. Томск, 1992. — 44 с.
  105. H.A., Пышнов Г. Ю. Механизмы модулирующего влияния тучных клеток на лейкоцитарную реакцию при воспалении//Бюл. экперим. биологии и медицины. 1993. -Т.115. -N 1. -С.29−30
  106. H.A., Татарко C.B. Репопуляция и регрануляция тканевых базофилов на месте острого воспаления//Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1996. — Т.109. N 1. — С.51−56
  107. H.A. Роль тучных клеток в репаративных явлениях при воспалении/ /Бкл. эксперим. биологии и медицины. — 1995. — Т. 119. — N 3. С.262−265
  108. М.В. Состояние функционально-метаболической активности базофилов при сепсисе: Автореф. дис. канд. мед. наук —Тбилиси, 1991.- 24 с.
  109. Н.В., Маслагин A.C. Лапаростомия в лечении перитонита— Н.Новгород: Изд-во НГМА, 1996. 50 с.
  110. В.Б. Перитонеальный лаваж в комплексном лечении больных каловым перитонитом: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1978. — 21 с.
  111. A.B. Морфология париетальной брюшины при лечении разлитого гнойного перитонита открытым программным способом: Автореф. дис. д-ра мед. наук: Рос. ун-т дружбы народов., 1992. — 32 с.
  112. Г. В., Иванов В. В., Коган М. И. О трудностях диагностики хронического фиброзного перитонита//Вестн. хирургии. 1983. — N 12. — С.50−51
  113. A.A. Активная детоксикация при остром разлитом перитоните: Пособие для врачей. СПб.: Ренкор, 1998. — 28 с.
  114. О.С., Велиев H.A., Литвинов Р. И., Ким Б.Х. Показания к лимфогенной антибиотикотерапии при перитоните и ее эффективность//Вестн. хирургии. — 1992.-N 4−6.-С.355−359
  115. С.Ф. Сравнительная оценка методов санации брюшной полости при гнойных перитонитах: Автореф.дис.канд.мед.наук Харьков, 1987.- 21 с.
  116. Д.И., Шуляренко В. А., Бабин H.A. Показания к релапаротомии// Клин, хирургия. 1990. — N 1. — С. 18−21
  117. А.Г., Ланберг A.A. Эндогенная интоксикация при перитоните//Вестн. хирургии, им. Грекова. 1985. — N 4. — С.36−37
  118. .А., Ляпина A.A. Способ определения суммарной и неферментативной фибринолитической активности крови//Лаборат. дело. 1978. — N 10. — С.587−588
  119. .А., Ляпина Л. А. Образование комплекса гепарина с кальцием// Вопр. мед. химии. -1982. Т.28. — N 5. — С. 112−115
  120. .А., Ляпина Л. А., Григорова Е. А. Взаимодействие гепарина с фиб-ринмономером и комплексом фибринмономер-фибриноген//Вопросы мед. химии. 1980. — Т. 26. — N 3. — С.318−321
  121. М.И. Перитонит//Руководство по неотложной хирургии органов брюшной полости/Под ред. В. С. Савельева. М.: Медицина, 1986. — 608 с.
  122. М.И. Актуальные вопросы классификации и лечения распространенного перитонита//Хирургия. 1996. — N 5. — С.9−15
  123. М.Н., Сорокина М. Н., Добровольский В. Н. и др. Состояние гемостаза у больных с распространенным гнойным перитонитом//Актуальные проблемы гемостаза в клинической практике: Тез. докл. Всес. конф., 25—26 февр. 1987. — М., — 1987.-С.109−110
  124. К.А., Чернышева Э. В. Динамика восстановления перитонеальных тучных клеток после их разрушения//Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1978.-N 2. — С.89−92
  125. A.A., Полоцкий Ю. Е., Ханевич МД. Структурные изменения слизистой оболочки тонкой кишки при экспериментальном разлитом перитоните/ /Тез. докл. научн. конференции «Реактивность и регенерация тканей». — А., 1990. 37 с.
  126. К.Ф. О состоянии интрамурального кровообращения кишечника в условиях перитонита//Научн. тр. Новосиб. мед. ин-та, 1979. С.30−34
  127. Д.П., Коган Э. М. Тучные клетки как регулятг*эы тканевого гомеостаза и их место в ряду биологических регуляторов//Арх. патологии — 1976.— N 8. — С. З
  128. H.A., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине (теоретические и клинические аспекты экстракорпоральных методов лечения). М.: Медицина, 1989.-352 с.
  129. Е.А., Гольдфарб Ю. С., Мусселиус С. Г. Детоксикационная терапия. Руководство для врачей. СПб.: Лань, 2000. — 192 с.
  130. В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. М.: Медицина, 1993. — 160 с.
  131. Л.А. Физиологические функции гепарина//Успехи современной биологии. 1989. — Т. 103, вып. 1. — С.66- 80
  132. E.H. Диагностика и лечение острого разлитого перитонита. Кишинев: Штиинца, 1985. -199 с.
  133. E.H., Четулян E.H. Изменения микроциркуляции у больных острым разлитым перитонитом//Хирургия. — 1976. N 3. — С.36−41
  134. В.В., Флат М. К., Абрамов А. Ю. Диагностика и профилактика респираторного дистресс-синдрома у больных разлитым гнойным перитонитом//Перитонит. Новосибирск. — 1991. — С.168—169
  135. A.A. Клинико-морфологическая характеристика структуры червеобразного отростка в норме, при остром и хроническом аппендиците: Автореф. дис. канд. мед. наук. Воронеж, 1995.-24 с.
  136. М.С. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание у больных с тяжелыми формами перитонита//Хирургия. — 1979. N 8. — С.41−45
  137. М.С. Тромбогеморрагическая теория общей патологии//Успехи физиол. наук. 1986. — Т.17. — N 2. — С.56−82
  138. Н.Г. Внутрибрюшинная детоксикация и иммунокоррекция в лечении перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1994. — 18 с.
  139. М.Н. Автоматизация цитологических исследований. Основы прикладной статистики. Киев: Наукова думка, — 1990. — С. 153−156
  140. A.A., Зильфян A.B., Адибекян В. В. Морфофункциональная характеристика путей микроциркуляции при экспериментальном перитоните// Экс-перим. и клин, медицина. 1991. — Т.31. — N 1. — С.83—88
  141. В.А. Принцип организации тканевых мозаик однослойных плоских эпителиев//Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1985. — N 5. — С.58−63
  142. А.П. Изменения регионального кровообращения при перитоните и их клиническое значение: Автореф. дис. канд. мед. наук —А., 1983.—22 с.
  143. П.Н. Патоморфология экспериментального перитонита//Акт. вопросы эксперим. и клинич. исследований. — М., 1983. — С.67−69
  144. К.И., Блувштейн Г. А., Лопатинский Ю. Н. Релапаротомия после экстренных хирургических вмешательств//Хирургия.—1989 N 12—С.39−42
  145. К.И., Коссович М. А. Послеоперационная санация брюшной полости при перитоните//Клин, хирургия. 1990. — N 1. — С.52−54
  146. Н.Ш. Коррекция гепарином нарушений микроциркуляции у оперированных больных//Тр. Тб. мед. ун-та. — Тбилиси, 1998. — Т.52. С.162—165
  147. Г. И., Кишкун A.A. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.: Медицина, 2t00. — 544 с.
  148. П.К. Лечение распространенного перитонита. Киев, 2000. — 154 с.
  149. Г. Ф., Петрищев H.H. К механизму антиэкссудативного действия гепа-рина//Бюл. эксперим. биол. и мед. 1979. — N 4. — С.304−305
  150. М.И., Шмелев В. В. Коррекция нарушений гемостаза у больных разлитым гнойным перитонитом//Перитонит. Новосибирск. — 1991. — С.142—144
  151. В.И., Сапожков А. Ю. Абсцессы живота. Пенза, 1994. — 204 с.
  152. О. Е., Попов А. Е. и др. Определение объема раствора, необходимого для интраоперационной санации брюшной полости при распространенном гнойном перитоните//Клин, хирургия. — 1990. — N 1. С.48−49
  153. O.E., Попов А. Е. Лечение распространенного перитонита//Клин. хирургия. 1988. — N 1. — С.23 -26
  154. O.E., Самотесов П. А. и др. Морфологические изменения интактной брюшины в условиях лаважа брюшной полости полиионными растворами разной осмолярносги. Краснодар, 1995. — 19 с.
  155. P.A., Данилина Е. П., Гитлина А. Г., Кембель В. Р. Лечение диффузного перитонита//Хирургия. 1994. — N 11. — С.22−26
  156. P.A., Дудникова Г. Ю. Клинические аспекты терминологии и классификации релапаротомии//Хирургия. 1990. — N 12. — С. 106−108
  157. А.Г., Чернова О. В., Розин М. Я. Влияние интратрахеального введения гепарина на состояние тучноклеточной популяции у крыс//Фармакология и токсикология. 1989. — N 3. — С.55- 59
  158. Острый перитонит: органопатология, пато- и танатогенез/В.Я. Глумов, H.A. Кирьянов, Е. Л. Баженов. Ижевск: Изд-во Удм. ун-та, 1993. — 181 с.
  159. Острый разлитой перитонит/О.Я. Кауфман, A.C. Ростовщиков, А. И. Струков и др. М.: Медицина, 1987. — 285 с.
  160. Острый разлитой перитонит/Под ред. А. И. Струкова и др.- М., 1987. 285 с.
  161. ДП. Коррекция нарушений гемостаза, реологии крови и микроциркуляции в послеоперационном периоде//Хирургия—1987— N 4.174. CLdjS? efiS?B. Медиаторы: высвобождение и функции//Иммунология/Под ред.
  162. У. Пола. М., 1989. — Т. 3. — С.170−247
  163. B.C., Кауфман О. Я. Взаимодействие «местного» и «общего» в воспале-нии//Арх. патологии. 1988. — N 7. — С.7−16
  164. B.C., Петров В. И. Морфология париетальной брюшины и перитоне-ального экссудата при перитоните//Арх. патологии. -1982. N 10. — С.11−20
  165. С.И. Роль эндогенной кишечной микрофлоры в патогенезе разлитого перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1992. — 18 с.
  166. Перитонит/В.К. Гостищев, В. П. Сажин. М.: Медицина, 1992. — 221 с.
  167. Д.Ф. Микробиологические и иммунологические показатели местного перитонита аппендикулярного происхождения//Хирургия. 1994. — N 12. — С.24−26
  168. В.П. Перитонеосорбция и лимфотропная терапия в лечении послеоперационного гнойного перитонита//Хирургия. — 1999. N 3. — С.32−36
  169. М.Д., Огоповский В. К. Некоторые вопросы профилактики гнойно-воспалительных осложнений после операции на органах брюшной полости// Клин, хирургия. 1990. — N 1. — С.60−63
  170. В.А. Антикоагулянтная терапия при деструктивных процессах брюшной полости//Хирургия. 1994. — N 10. — С.57−62
  171. В.А. Перитонит. Л.: Медицина, 1985. — 232 с.
  172. Е.В., Евдокимов В. В., Ярема И. В. Нарушения микроциркуляции при экспериментальном перитоните//Хирургия. — 1980. N 9. — С.49—53
  173. Е.Ф. Изменения свертывающей и антисвертывающей системы крови при перитоните//X съезд хирургов Беларуси. Минск, — 1991. — 32 с.
  174. Г. Г., Мусарова A.A. Фазность реологических нарушений при разлитом гнойном перитоните//Хирургия. 1981. — N 12. — С.67−71
  175. А.Ю., Никольский В. И. Декомпрессия кишечника (проблемы, поиски, решения). Пенза, 1992. — 137 с.
  176. А.Г., Доросевич А. Е. Гистологическая и микроскопическая техника. Смоленск: САУ, 2000. — 476 с.
  177. М.Г., Адаменко Г. П. Взаимодействие полиморфноядерных и мононукле-арных фагоцитов крови у больных перитонитом//Здравоохр. Беларуси 1992.- N11.- С.14−17
  178. В.В. Клинико-морфологические критерии при определении способа лечения больных с перитонитом//Акт. пробл. неотл. состояний. Омск, 1995.- С. 127−129
  179. Сепсисология с основами инфекционной патологии/Под ред. В.Г. Богоришви-ли. Тбилиси: Мецпиереба, 1988. — 807 с.
  180. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань: функциональная морфология и общая патология. М.: Медицина, 1981. — 312 с.
  181. К.С. Перитонит. М.: Медицина, 1971. — 296 с.
  182. В.П. Об отсутствии синдрома эндогенной гипергепаринемии// Гематология и трансфузиология. 1985. — Т.ЗО. — N 8. — С.9−12
  183. С.А. Ошибки, опасности и осложнения при лечении больных с разлитым гнойным перитонитом//Хирургия. 1992. — N 4. — С.62
  184. А.И., Пауков B.C. Острый перитонит как проблема воспаления// Острый разлитой перитонит/Под ред. А. И. Струкова, В. И. Петрова, B.C. Паукова. -М.: Медицина, 1987. С.30−48
  185. А.И., Пауков B.C., Кауфман О. Я. Воспаление//Общая патология человека/Под ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова Т.2. — М.: Медицина, 1990. — С.3−72
  186. П.И., Гостищев В. К., Макушкин Р. З., Василькова З. Ф. Дренирование в брюшной хирургии//Хирургия. 1987. — N 7. — С.135−140
  187. A.A., Владимирова Е. С., Беркович Б. А. Дренажные трубки для капель-но-проточного промывания брюшной полости//Вестник хирургии. 1982. — N 9. — С.126−129
  188. .А., Шапиро Ф. Б., Струкова С. М. Участие гепарина тучных клеток в физиологических реакциях организма//Вестн. Моск. ун-та. Сер.16, Биология. -1994.-Т. 16,-N 3. С.18−24
  189. А.Я., Щербинин P.A. Средние молекулы как критерий эндогенной интоксикации//Морск. мед. журнал- 2000. N6. — С. 23−25
  190. Ханевич М. Д, Урмачев A.A., Зайчик В. И. Иммунокоррегирующая терапия при разлитом перитоните//Хирургия. 1991. — N 5. — С.23
  191. В.А. Патоморфологические особенности различных отделов брюшины при перитоните//Перитонит. Новосибирск. -1991. — С.34
  192. А.Ю., Елецкий Ю. К. Тканевые базофилы желудочно-кишечного тракта и их роль в физиологических и патологических процессах//Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии, 1991. — N 2. С.92−99
  193. A.M., Васадзе О. Г. Тучные клетки и сосудистая проницаемость при экспериментальном асептическом перитоните у крыс//Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1981. — N 5. — С.75—78
  194. A.A., Окороков А. Н., Гончарик И. И. Диагностический справочник терапевта. Мн.: Беларусь, 1993. — 688 с.
  195. А.О. Микробиологические аспекты перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1991. — 23 с.
  196. В.А. Роль нарушений реологических свойств крови, микроциркуляции в патогенезе интоксикационного синдрома и их коррекция при аппендикулярном перитоните: Автореф. дис. д-ра мед. наук—Томск, 1998.- 26 с.
  197. Е.А. Регионарная абдоминальная гемодинамика при перитоните по данным селективной артериографии: Автореф. дис. канд. мед. наук. Харьков, 1981.-15 с.
  198. В.П., Нестеренко А. Н. и др. Сепсис и синдром системного воспалительного ответа//Анестезиология и реаниматология — 1998.— N 4. С.60−64
  199. A.B. Послеоперационный период. Принципы и схемы. Ростов н/Д: Изд—во Ростовского пед. ин—та, 1993. — 312 с.
  200. B.C. Количественные показатели изменений микроциркуляции при экспериментальном перитоните//Тезисы докл. 3 Всесоюз. съезда патофизиологов. Тбилиси, 1982. М., 1982. — 43 с.
  201. Ф.Дж. Патофизиология крови. М. — СПб.: БИНОМ — Невский диалект, 2000. — 448 с.
  202. A.B. Этапные санации брюшной полости в лечении послеоперационного перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1991. 27 с.
  203. А.К., Кригер В. А., Горский В. А. Гнойный перитонит. М., 1993.-56 с.
  204. . К., Кригер А. Г., Коршунов В. М. и др. Хирургическая тактика при анаэробном неклостридиальном перитоните//Вестник хирургии. — 1988. — N 1. С.74−77
  205. .К., Кригер А. Г., Горский В. А. и др. Лечение перитонита аппендикулярного происхождения//Хирургия. — 1990. — N 2. — С.97—100
  206. .К., Кригер А. Г., Линденберг A.A. Эндогенная интоксикация приостром перитоните//Сов. медицина. 1985. — N 4. — С.83−85
  207. Ю.С., Джумбаев С. У. Эндосорбция при лечении острого перитонита (экспериментальное исследование)//Хирургия. 1989. — N 2. — С.15−17
  208. Экспериментально—гистологический анализ соединительных тканей и крови: Материалы научн. совещ. СПб, 1999. — 98 с.
  209. Эндогенная интоксикация при острых хирургических заболеваниях/Под ред. Ю. Н. Белокурова, В. В. Рыбачкова. Ярославль, 2000. — 184 с.
  210. О.А. Профилактика и лечение послеоперационных осложнений аппендикулярного перитонита//Клин, хирургия.- 2000. N 8. — С.37−39
  211. Amesen Н., Engebresten L. et al. Increased fibrinolytic activity after surgery induced by low dose heparin//Thromb. Res. 1987. — Vol. 45. — N 5. — P.553−559
  212. Abildgaard U. Biological action and clinical significant of antithrombin III// Haema-tologia. 1984. — Vol. 17. — N 1. — P.77- 79
  213. Ablan C.J., Olen R.N., Dobrin P.B., O’Keefe P., Tatarowicz W. Efficacy of intraperitoneal antibiotics in the treatment of severe fecal peritonitis//Am-J-Surg. 1991. -Vol. 162. — N 5. — P.453−456
  214. Addie D.D., Jarrett O. Feline infectious peritonitis study//Vet.-Rec. 1994. — Vol. 134.-N 14.-P.360
  215. Alcocer F., Lopez E., Calva J.J., Herrera M.F. Antibiotic therapy in secondary peritonitis: towards a definition of its optimal duration//Rev. Invest. Clin. 2001. — Vol. 53. — N 2. — P. 121−125
  216. Aldrighetti L., Ferraroli G. Is the surgical treatment of spontaneous bacterial peritonitis still up-to-date?//Minerva-Chir. -1993. Vol. 48. — N 15−16. — P.851−856
  217. Andiran F., Caydere M., Dogruel H., Ustun H. Primary omentitis as a cause of acute abdomen//J.Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35. — N 9. — P.1365−1366
  218. Attaiah H.L., Azoulay E. et al. Granulocyte colony-stimulating factor enhances host defenses against bacterial pneumonia following peritonitis in nonneutropenic rats/'/' CritCare Med. -2002. Vol. 30. — N 9. — P.2107−2114
  219. Bartels H., Barthlen W. The rapie Ergebnisse der programmierten Relaparotomie bei der diffusen Peritonitis//Chirurg. — 1992. — Vol. 63. — N 3. — P. 174−180
  220. Bartels H., Barthlen J., Siewert J. The therapeutic results of programmed relaparotomy in diffuse peritonitis//Chirurg.- 1992. -Vol. 63. N 3. — P.174−180
  221. Barthlen W., Bartels H., Bush R., Siewert J. Prognosefactoren diffusen Peritoni-tis//Langenbecks Arch. Chir. 1992. — Vol. 377. — N 2. — P.89−93
  222. Barthlen W., Busch R. Diffbse peritonitis. NY: Futura Pub. — 1994. — 362 p.
  223. Batalik B., Mydlo J. Peroperative peritoneal lavage and intra-abdominal instillation of antibiotics in an experiment//Rozhl. Chir.- 1991.- Vol. 70.- N 5. P.300−303
  224. Baue A.E. Multiple organ failure: Patient care and prevention. St. Louis.: Mosby -Year Book.-1990.-537 p.
  225. Becmeur F. Methods of surgical management of community-acquired peritonitis in children//Ann. Fr. Anesth. Reanim. 2001. — Vol. 20. — Suppl. 2. — P.403s-410s
  226. Becmeur F., Bientz J. Surgical management of community-acquired peritonitis in children. Analysis of a survey//J. Chir. 2000. — Vol. 137. — N 6. — P.349−354
  227. Bennett D., Tambeur L., Campbell W. Use of coughing test to diagnose peritonitis//
  228. BMJ. 1994. — Vol. 308. — N 6940. — P.1336
  229. Bergenfeldt M. Protease-antiprotease levels and whole-blood chemi-luminescence in acute peritonitis//Gastroenterol.-Jpn. 1993. — Vol. 28. — N 5. — P.687−698
  230. Berger D., Beger H.G. New aspects of the pathogenesis and treatment of infection and septic shock//Chirurg. 1991. — Vol. 62. -N 11. — P.783−788
  231. Berger D., Beger H.G. The pathophysiological bases of peritonitis therapy//Chirurg. 1992. — Vol. 63. — N 3. — P. 147−152
  232. Berger D., Buttenschoen K. Management of abdominal sepsis//Langenbecks Arch. Surg.-1988.-Mar.-Vol. 381.-N 1.-P.35−43
  233. Bernstein H. Immobilized heparin lyase system for blood deheparinization// Methods Enzymol. 1988. — Vol. 137. — P.515−529
  234. Bick R. Clinical implications of molecular markers in hemostasis and thrombosis// Semin. Thromb. Hemostas. 1984. — Vol. 10. — N 4. — P.290- 293
  235. Bienenstock I. An update on mast cell heterogeneity//J. Allergy Clin. Immunol. — 1988. Vol. 81. — N 5. — P.763−769
  236. Bienenstock I., Tomioka M., Stead R. et al. Mast cell involvement in various inflammatory process//Amer. Rev. Respir. Dis.- 1987.- Vol. 135. N 6. — P.5−8
  237. Billing A., Frohlich D., Mialkowsky O., Stokstad P., Schildberg F. W. Tre^-ment of peritonitis with staged lavage: prognostic criteria and course of treatment// Langen-becks-Arch.-Chir. 1992. — Vol. 377. — N 5. — P.305−313
  238. Blanco J., Blanco J.E., Alonso M.P. et al. Escherichia coli virulence factors causing peritonitis, appendicitis and other extra intestinal infections//Enferm.-Infect.-Micro-biol.-Clin. 1992. — Vol. 10. — N 7. — P.393−398
  239. Bots E., Bogosyan S., Loos D. The affect of staged lavages in peritonitis on the vital function//Anesth. Intensiv. Ther.- 1990. Vol. 25.- N 1.- P.83−86
  240. Brands W., Diehm T., Lochbuhler H. et al. Die Anwendung des Fibrinrlebess zur Prophylaxe und Therapies intrabdomineller Adhasionen//Chirurg. 1990. — Vol. 61. -N 1. — P.22−26
  241. Bruch H.P., Woltmann A., Eckmann C. Chirurgisches Management bei Peritonitis und Sepsis//Zentralbl. Chir. 1999. — Vol. 124. — N 3.- P.176−180
  242. Brugger L.E., Seiler C.A., Mitter M. Neue Ansatre in der chirurgischen Therapie der diffusen Peritonitis//Zentralbl. Chir. 1999. — Vol. 124. — N 3. — P.181−186
  243. Buanes T.A., Andersen G.P., Nygaard K.H. et al. Perforated appendicitis with generalized peritonitis. Prospective, randomized evaluation of closed postoperative peritoneal lavage//Eur.-J.-Surg.-1991. Vol. 157. — N 4. — P.277−279
  244. Carrico I., Meacins I. et al. Multiple organ failure sundrom//Arch. Surg. 1986. -Vol. 121. — N 22. — P. 196−208
  245. Cavaillon I.M. Actualite Physiopathologique: interleukines et inflammation //Sem. Hop. Paris. 1990. — Vol. 66. — N 16. — P.882−888
  246. Celdran Uriarte A., Fernandez Sanchez F., Merono Carbajosa E. Rationale for the useof peritoneal lavage as adjuvant therapy in peritonitis//Rev.-Esp.-Enferm.-Dig. — 1994. Vol. 85.-N2.-P.il 5−122
  247. Cerreti D.P., Wiguall J., Anderson D. et al. Human macrophage colony stimulating factor//Mol. Immunol. — 1988. — Vol. 25. — P.761−770
  248. Chakravarty N., Yu W.-J. Regulatory role of calcium on histamine secretion// Agents Actions. 1986. — Vol. 18. — N 1−2. — P.57−60
  249. Church M. Mast cell heterogeneity//Prog.Clin.Biol.Res.-1988.-Vol. 263.-P. 15−23
  250. Chylak J., Michalska W. Peritonitis determined by the site of intra-abdominal sur-gery//Med. Dosw. Mikrobiol. 1999. — Vol. 51. — N3−4. — P.357−362
  251. Ciesielski L. Aggressive therapy in diffuse peritonitis (editorial)//Pol.-Tyg.-Lek. -1991. Vol. 46. — N 8−10. — P. 147−150
  252. Circulatory shock associated with purulent peritonitis/J.-L. Vincent, M.N. Weil, V. Puri et al.//Amer. J. Surg. 1981. — Vol. 142. — N 2. — P.262−270
  253. Colditz J.G., Movat H.Z. Chemotactic factor specific desensitization by PMN-leukocytes//Immunol. Lett. — 1984. — Vol. 8. — P.83−87
  254. Colditz J.G., Movat H.Z. Kinetics of neutrophil accumulation in acute inflammatory lesions induced by chemotaxins and chemotaxigens//J. Immunol. — 1984. Vol. 133. -P.2169−2173
  255. Csaba G. Mechanism of the formation of mast-cell granules: II Cell-free model// Acta Biol. Acad. Sci. Hung. 1969. — Vol. 20. — N 2. — P.205−210
  256. Czarnetzki B., Wullenweber I. In vivo migratory response of rat peritoneal micro-phages and mast cell towards chemotactic factors and growth factors//J. Invest. Dermatol. 1988. — Vol. 91. — N 3. — P.224−227
  257. Cueto J., Garteiz D. et all. The efficacy of laparoscopic surgery in the diagnosis and treatment of peritonitis//Surg. Endosc. 1997. — Vol. 11. — N 4. — P.366−370
  258. Dunn D.L. Antibiotic treatment for surgical peritonitis editorial//Ann.-Surg. 1991. — Vol. 214. — N 5. — P.550−552
  259. Ebong S.I., Call D.R., Boldos G. et al. Immunopathologic responses to no lethal sep-sis//Shock. 1999. — Vol. 12. — N 2. — P. 118−126
  260. Ehrlich P. Beitrage zur Kenntnis der Anilinfarbungen und ihrer Verwendung in der mikroskopischen technik//Arch. Mikroskop. Anat. 1877. — S.263−273
  261. Fagniez P.L., Koffi E., Panis Y. Appendicular peritonitis//Rev. Prat. 1992. — Vol.42. N 6. — P.706−710
  262. Fawcett D.W. An experimental study of mast cell degranulation and regenera-tion//Anat. Ree. 1995. — Vol. 121. — P.29−51
  263. Fawcett D.W. Cyrological and pharmacological observation on the release of histamine by mast cell//J. Exp. Med. 1954. — Vol. 100. — P.217−224
  264. Fielding R.E., Clemenger M., Goldberg L., Brown E. Treatment and outcome of peritonitis in automated peritoneal dialysis, using a once-daily cefazolin-based regimen //Perit. Dial. Int. 2002. — Vol. 22. — N 3. — P.345−349.
  265. Foreman I.C. Peptides and neurogenic inflammation//Brit. Med. Bull. 1987. — Vol.43. N 2. — P.386−400
  266. Fridman A. Aggregations plaguettaire//Vie med. 1986. — Vol. 67. — N 26−27. -P. 1165−1168−195 286. Fry D.E. Peritonitis/edited by D.E. Fry. NY: Futura Pub. — 1993. — 327 p.
  267. Gallinaro R.N., Polk H.C. Intra-abdominal sepsis: the role of surgery//Baillieres-Clin.-Gastroenterol. 1991. — Vol. 5. — N 3. — P.611−637
  268. Garsia O.D., Esteban R.E., Pellicer F.E. et al. Fisiopatologia dei ileo paralitico secundario a peritanitis clinica. Estudio experimental in perros//Rev. Esp. Enform. Apar. Dig. 1989. — Vol. 76. — N 4. — P.307- 315
  269. Gorbach S. L Intraabdominal infections//Clin.-Infect.-Dis. 1993. — Vol. 17. — N 6. -P.961−965
  270. Gotz E., Bogosyan S. Einffuss der Etappenlavage bei Peritonitis ant die Vitalfunc-tions//Anasthesiol Intensivther Notfallmaed. 1990. — Vol. 25. -N 1. — P.83−86
  271. Grant A.P., Grant J.P. et al. Effects of enteral feeding products on survival from Escherichia coli peritonitis//J.-Trauma. 1994. — Vol. 37. — N 5. — P.778−785
  272. Gruel Y., Bourdelat D., Guibert L., Bracq H., Babut J.M. Peroperative peritoneal lavage in peritonitis of appendicular origin in children. Apropos of 50 cases//Ann. Chir. 1985. — Vol. 39. — N 5. — P.305−308
  273. Gullichen R. The biofragmentable ring in intestinal surgery//Eur. J. Surg. Suppl. -1993.-Vol. 569.-p. 1−31
  274. Hakkiluoto A., Hannukainen J. Open management intra-abdominal abscesses of diffuse peritonitis//Ibid. 1992. — Vol. 158. — N 8. — P.403−405
  275. Hancock P.M., Hill M.W. The inflammatory response to paraffin in the peritoneal cavity of the rat//Brit. J. Exp. Path. 1978. — Vol. 59. — N 2. — P.128−136
  276. Harder F., Rothenbuhler J, Oertli D. Drainage in surgery of infections//Chirurg.-1 961 993. Vol. 64. — N 2. — P.103−108
  277. Haring R. Peritonitis herausgegeben von R. Haring. Stuttgart, NY: Georg. Thieme Verlag. -1993. — 103 p.
  278. Harl P.H., Jones C.A., Finlay Jones J.J. Peritoneal macrophages during peritonitis. Phenotypic studies//Clin.-Exp.-Immunol. 1992. — Vol. 88. — N 3. — P.484−491
  279. Haupman J.G., Hassouna H. B., Bell T.G. et all. Efficacy of antithrombin III in endotoxin-indiced disseminated intravascular coagulation//Girk. Shock. 1988. -Vol. 25.-N2.- P. ll 1−122
  280. Hayashi H. Endogenous mechanisms in increased vascular permeability in inflammation//Acta. Pathol. Japan. 1963. — Vol. 13. — N 4. — P.213−215
  281. Hertz F., Cloarec A. Pharmacology of free radicals//Life Sci. 1984. — Vol. 34. — N 8. — P.713−720
  282. Hogg Ph. J., Jackson C.M. Heparin promotes the Binding of thrombin to fibrin polymer//J. biol. Chem. 1991. — Vol. 265. — N 1. — P.241- 247
  283. Hosokawa T. Studies on operative method in intestinal hemodynamics of panperitoni-tis//Nippon.-Geka.-Gakkai. 1991. — Vol. 92. — N 11. — P.1583−1592
  284. Imhof M. Errors in lavage therapy in diffuse peritonitis//Zentralbl.-Chir. 1991. -Vol. 116. — N 9. — P.587−592
  285. Irken L. The therapy in diffuse peritonitis//Aust. N.Z.J. Surg. 1999. — Vol. 72. — N 4. — P. 120−125
  286. Janoff A., Zweifach B.W. Production of inflammatory changes in the microcirculation by cationic proteins extracted from lysosomes//J. Exp. Med. 1964. — Vol. 120. — N5. P.747−764
  287. J arret E.E., Haig D.M. Mucosal mast cell in vivo and in vitro//Jmmunol. Today. -1984.-Vol. 5.-P.115
  288. Jen C3., Hu S.J. Direct platelet fibrin interaction that doesn’t require platelet activation//Amer. J.Physiol. 1987. — Vol. 253. — N 4. — P.745- 750
  289. Jespersen J. Pathophysiology and clinical aspects of fibrinolisis and inhibition of coagulation//Dan. Med. Bull. 1988. — Vol. 35. — N 1. — P. l- 33
  290. Jiffry B.A., Sebastian M.W., Amin T. Multiple laparotomies for severe intraabdominal infection//Aust. N.Z.J. Surg. 1998. — Vol. 68. — N 2. — P.139−142
  291. Jorpes E.J. Heparin in the treatment of thrombosis. London. — 1996. — 244 p.
  292. Kajitani H., Enokinari H. et al. Regulation of granulopoesis by autologous intact blood cell//Dokkyo Med. Sci. 1987. — Vol. 14. — N 1. — P.19−26
  293. Kalter E. S. Inflammatory mediators and acute infections//Resuscitation. 1984. -Vol. 11. — N 3−4. — P.133−140
  294. Karaguzel G., Tanyel F.C., Senocak M.E. Persistent diffuse peritonitis in children// Turk. J. Pediatr. 1998. — Vol. 40. — N 2. — P.151−158
  295. Kern E.O., Newman L.N., Cacho C.P., Schulak J.A., Weiss M.F. Abdominal catastrophe revisited: the risk and outcome of enteric peritoneal contamination//Perit. Dial.1.t. 2002. — Vol. 22. — N 3. — P.323−334
  296. Kiuchi T., Yamaguchi T., Takada Y. Hepatomuscular failure in septic catabolism: Altered muscular response to plasma proteolitic factor in decreased hepatic mitochondrial redox potential//Surgery. 1991. — Vol. 109. — N 2. — P.169−176
  297. Klauser R.J. Induction of fibiinolisis by polyanions in human plasma//Tromb. a. Haemost. 1988. — Vol. 60. — N 2. — P.324- 327
  298. Knoop M. Inflammatory alterations of the greater omentum a difficult preoperative diagnosis//Zentralbl. Chir. — 2002. — Vol. 127. — N 7. — P.626−628
  299. Krediet R.T., Van Esch S., Smit W. et al. Peritoneal membrane failure in peritoneal dialysis patients//Blood Purif. 2002. — Vol. 20. — N 5. — P.489−493
  300. Krukowski Z.H., Reid T.M., Matheson N.A. Effect of topical and systemic antibiotics on bacterial growth kinesis in generalized peritonitis in man//Br. J. Surg. 1987. -Vol. 74. — N 4. — P.303−306
  301. Kumar G., Smile S., Sibal R. Postoperative peritoneal lavage in generalized peritonitis/Ant. Surg. -1989. Vol. 74. — P.20−22
  302. Kunin N. Bansard J., Letoquart J. et al. Prognostic factors for peritonitis in elderly patients. Multifactorial statistical analysis apropos of 216 cases//J. Chir. (Paris). -1991.-Vol. 128.-N 11. P.481−486
  303. Langer B. Free radicals, ischemia and inflammation//Rev. Paul. Med. 1986. — Vol. 104. — N 6. — P.305−310
  304. Lewis R.A., Austen K.F. Mediation of local homeostasis and inflammation by leukot-rienes and other mast cell-dependent compounds//Nature. 1981. — Vol. 293. — N 5828.-P.l03−108
  305. Liang T.C., Lu C.Y., Lu F.L. Streptococcal toxic shock syndrome manifesting as peritonitis//. Formos Med. Assoc. 2002. — Vol. 101. — N 7. — P.509−513
  306. Liauw L., Lewis A. Mast cell in inflammation and allergy//Agents Actions. 1985. — Vol. 17. — N 1. — P.77−79
  307. Linder M., Schafer G. Postoperative Peritonitis//Langenbecks Arch. Chir. Suppl. Kongressbd. 1991. — P. 141−146
  308. Lopez J.I. Intra-abdominal infection//G.-E. 1992. — Vol. 46. — N 1. — P.438
  309. Luhrs H., Ilert B., Timmermann W. et al. Ultrastructural alterations of primary human liver sinusoidal cells in patients treated for peritonitis//J. Invest. Surg. 2002. — Vol. 15. — N 4. — P.209−218
  310. Lulchev D. Mortality in acute appendicitis an analysis of a ten-year period//Khirurgiia (Sofiia). 1996. — Vol. 49. — N 6. — P. l 1−16
  311. Maessen J.G., Greve J.W., Buurman W.A. Increased sensitivity to endotoxemia by tissue necrosis//Surgery. 1991. — Vol. 109. — N 2. — P. l 54−160
  312. Merlino J.I., Malangoni M.A. Prospective randomized trials affect the outcomes of intraabdominal infection//Ann. Surg. -2001. Vol. 233. — N 6. — P. 859−866
  313. Movat H.Z. The inflammatory reaction. Amsterdam: Elsevier. — 1985. — 365 p.
  314. Miiller-Berghaus G. Pathophysiology and Biochemicalewents in Disseminated intravascular coagulation: Dysregulation of procoagulation and anticoagulant path-ways//Semin. Thromb. Hemostas. 1989. — Vol. 15. — N 1. — P.58- 98
  315. Noon G.P., Beal A.C., Jordan G.L. Clinical evaluation of peritoneal irrigation with antibiotic solution//Surgery. 1967. — Vol. 62. — P.73−78
  316. O' Leary J. The role of feces, necrotic tissure and various blocking agents in the prevention of adhesions//Ann.Surg. 1988. — Vol. 207. — N 6. — P.693−698
  317. Oguma Y., Sakuragava N., Maki M. et al. Clinical effect on low molecular weight heparin (fragmin) on a multicenter cooperative study in Japan//Tromp. Res. 1990.- Vol. 59.-N 1.- P.37−49
  318. Oster G., Tuden R. Prevention of Venous Tromboembolism after General Surgery //The Amer. J. Med. 1987. — Vol. 82. — N 5. — P.889−899
  319. Paramo J.A., Gaffney P.J. Relevancia de los productos de degradation de fibrinogene
  320. Sangre. 1989. — Vol. 34. — N 6. — P.497- 501
  321. Peters S., Schleimer R. et al. The pathophysiology of human mast cell: In vitro and in vivo function//Amer.Rev.Respir.Dis. 1987. — Vol. 135. — N 5. — P. l 196−1200
  322. Pichlmayr R., Weimann A., Klempnauer J. Continuous irrigation or staged lavage in peritonitis?//Chirurg. 1992. — Vol. 63. — N 3. — P.162−168
  323. Raud Y., Dahlen S.E., Sydbom A. et al. Prostaglandin modulation of mast cell dependent inflammation//Agents Actions.- 1989 Vol. 26. — N 1. — P.42−44
  324. Risti B., Meyenberger C., Weinrich T. Intra-abdominal infections//Schweiz. -Med.-Wochenschr. 1994. — Vol. 124. — N 25. — P.1090−1095
  325. Roodgers P., Wright J., Lidingham J. Critical abdominal sepsis//J. R. Coll. Surg. -1989.-Vol. 34. N 1. — P. 1−8
  326. Rosenberg R.D. Biochemistry of heparin antithrombin interactions, and the physiologic role of this natural anticoagulant mechanism//Amer. J. Med. 1989. — Vol. 87. -Suppl. N 38. — P.3B- 3S
  327. Saito T. The role of endotoxin in the pathogenesis of bacterial peritonitis with special reference to superoxide in polymorph nuclear leukocytes stimulated by endotoxin //Nippon.-Ika.-Daigaku.-Zasshi.-l 991. -Vol. 58.-N 6. -P.630−639
  328. Sare M., Demirkiran A., Alibey E., Durmaz B. Effect of abdominal insufflation on bacterial growth in experimental peritonitis//J. Laparoendosc. Adv. Surg. — 2001. — Vol. 11. N 5. — P.285−289
  329. Skipetrov V.P. Absence of syndromes of primary endogenous hyperfibrinolysis and primary endogenous hyperheparinemia//Blood coagulation: Embolism and thrombosis. N.Y., 1987. — Vol. 1. — P.80- 112
  330. Smith D.E. Nature of the secretary activity of the mast cell//Amer. J. Physiol. 1958. -Vol. 193. — P.573−575
  331. Sugimoto K., Hirata M. et al. Mechanically assisted intraoperative peritoneal lavage for generalized peritonitis as a result of perforation of the upper part of the gastrointestinal tract//J. Am. Coll. Surg. 1994. — Vol. 179. — N 4. — P.443−448
  332. Tan E.C., Rieu P.N. Acute appendicitis: serious complications when treatment is de-layed//Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2002. — Vol. 146. — N 32. — P.1473−1477
  333. Teichmann W., Herbig B., Weichert H. Chirurgische Therapie der diffusen Peritonitis Etappenlavage//Langenbecks Arch. Chir. — 1997. — P.960−964
  334. Thompson J.N., Paterson-Brown S., Harbourne T. et al. Reduced human peritoneal plasminogen activating activity: possible mechanism of adhesion formation//Br. J. Surg. 1989. — Vol. 76. — N 4. — P. 382−384
  335. Tintillier M., Pochet J.M., Christophe J.L. et al. Transient sterile chemical peritonitis with icodextrin: clinical presentation, prevalence, and literature review//Perit. Dial. Int. 2002. — Vol. 22. — N 7−8. — P.534−537
  336. Uhvas B. Release processes in mast cell and their activation by injury//Ann.N.Y Acad. Sci. 1964. — Vol. 116. — N 3. — P.880−890
  337. Vanhemelen G., Sebrechts R. Ruptured mesothelial cyst of the spleen causing acute peritonitis//Acta.-Chir.-Belg. 1994. — Vol. 94. — N 4. — P.210−211
  338. Vojvodic Y.D., Marroquin H.A. Sepsis intraabdominal: manejo quirurgico//Rev. Gastroenterol. 1995. — Vol. 15. — N 1. — P.62−73
  339. Von Schoufeld J., Dirks E., Brener N. Eiteige Peritonitis: Erstmanifestation eines Morbus Crohn//Med. Klin. 1991. — Vol. 86. — N 2. — P.83−85
  340. Wahl W., Minkus A. Prognostisch relevante Faktoren beider intraabdominalen Infec-tion//Langenbecks Arch. Chir. 1992. — Vol. 377. — N 4. — P.237−243
  341. Ward K.H., Olson M.E. Mechanism of persistent infection associated with peritoneal implants//3-Med.-Microbiol. 1992. — Vol. 36. — N 6. — P.406−413
  342. Wittman D.H. Intraabdominal Infections. Frankfurt. -1991.-85 s.
  343. Zacharias T., Perrier G., Larousserie F. et al. Retractile mesenteritis mimicking acute appendicitis//Gastroenterol.Clin.Biol. 2002. — Vol. 26. — N 1. — P.97−99
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!