Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Морфофункциональное состояние системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С при проведении этиопатогенетической терапии

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертации доложены на конференциях ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова «Проблемы теории и практики укрепления общественного и индивидуального здоровья в современных условиях» 1999 г., «Актуальные вопросы внутренних болезней» 1999, 2000, 2001, 2002 гг., «Итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2, посвященной 95-летию д.м.н. А.А. Кедрова» 2002 г., Международном медицинском… Читать ещё >

Морфофункциональное состояние системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С при проведении этиопатогенетической терапии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА РОЛЬ СИСТЕМЫ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ
    • 1. 1. Распространенность хронических вирусных гепатитов ВиС
    • 1. 2. Морфофункциональная организация системы мононуклеарных фагоцитов при хронических вирусных гепатитах ВиС
    • 1. 3. Роль и место исследования интерферонового статуса при хронических вирусных гепатитах ВиС
    • 1. 4. Значение показателей свободно-радикального окисления липидов и состояние антиокислительной защиты сыворотки крови у больных хроническими вирусными гепатитами ВиС
    • 1. 5. Актуальные проблемы противовирусной терапии
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика больных
    • 2. 2. Методы обследования больных
    • 2. 3. Методы лечения больных
      • 2. 3. 1. Краткая характеристика используемых препаратов
      • 2. 3. 2. Применяемые схемы комплексной этиопатогенетической терапии
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ГЛАВА 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ СИСТЕМЫ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ ВиС
    • 3. 1. Морфологические типы системы мононуклеарных фагоцитов при хроническом вирусном гепатите ВиС
    • 3. 2. Оценка функционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов при хроническом вирусном гепатите В и С в зависимости от морфологических типов СМФ
      • 3. 2. 1. Основные клинико-лабораторные показатели больных ХВГ В и С в зависимости от морфологического типа клеток СМФ
      • 3. 2. 2. Интерфероновый статус больных ХВГ В и С в зависимости от морфофункциональной активности клеток СМФ
      • 3. 2. 3. Состояние иммунитета и цитокиновая сеть при хронических вирусных гепатитах В и С в зависимости от морфофункциональной активности клеток СМФ
      • 3. 2. 4. Состояние ферментного и субстратного звена антиоксидантной системы сыворотки крови у больных ХВГ В и С в зависимости от морфофункциональной активности клеток СМФ
    • 3. 3. Клинико-лабораторная характеристика больных ХВГ В и С с I типом морфофункциональной активности клеток СМФ
    • 3. 4. Клинико-лабораторная характеристика больных ХВГ В и С со II типом морфофункциональной активности клеток СМФ
    • 3. 5. Клинико-лабораторная характеристика больных ХВГ В и С с III типом морфофункциональной активности клеток СМФ
  • ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ СХЕМ ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ КЛЕТОК СИСТЕМЫ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ В и С

4.1. Сравнительная оценка эффективности методов комбинированной этиопатогенетической терапии больных хроническим вирусным гепатитом в зависимости от этиологии и морфофункционального состояния клеток СМФ 4.1.1. Сравнительная оценка эффективности последовательного и сочетанного применения реаферона и циклоферона у больных ХВГ В и С, I типом морфофункциональной активности клеток СМФ. ife,

4.1.2. Сравнительная оценка эффективности последовательного и сочетанного применения реаферона и циклоферона у больных ХВГ В и С, II типом морфофункциональной активности клеток СМФ.

4.1.3. Сравнительная оценка эффективности последовательного и сочетанного применения реаферона и циклоферона у больных ХВГ В и С, III типом морфофункциональной активности клеток СМФ.

4.2. Выявление предикторов благоприятного ответа на противовирусную терапию у больных ХВГ В и С.

4.3. Частота побочных эффектов у больных ХВГ В и С при использовании различных схем противовирусной терапии.

4.3.1. Эффективность реамберина в комплексной терапии больных ХВГ В и

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Заболевания печени остаются серьезной социально-экономической и клинико-эпидемиологической проблемой здравоохранения всех стран мира. Хронический вирусный гепатитодна из наиболее частых причин цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы [163,214].

Несмотря на значительные успехи в выявлении предикторов благоприятного ответа на противовирусную терапию, результаты эффективности последней на настоящий момент остаются неудовлетворительными [147,185].

Золотым стандартом" терапии ХВГ С является комбинированная терапия Интроном, А и Рибавирином [155], дающая частоту устойчивого ответа около 30% у больных с генотипом lb и до 72% у пациентов с другими генотипами вируса [174]. Высокая стоимость интерферонов и нуклеозидных аналогов, необходимость применения высоких концентраций и длительность лечения ограничивают их применение в практическом здравоохранении.

Действие многих иммуностимуляторов и иммунокорректоров различного происхождения во многих случаях опосредуется активацией системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ), синтезом и секрецией провоспалительных цитокинов. 70% от всей популяции клеток СМФ составляют Купферовские клетки печени [59,96]. Подавляющее большинство гепатотропных вирусов прежде чем дойти до гепатоцитов, фильтруется через клетки печеночной стромы — клетки Купфера и эндотелиальные клетки [73].

Персистирующая виремия при хронических вирусных гепатитах приводит к стойкому раздражению синусоидных клеток, истощению многих систем организма, участвующих в противоинфекционной защите, среди которых важное значение придается несостоятельности иммунной системы, истощению антиоксидантной системы, дисбалансу интерферонового статуса и др. [98,100,178,194].

Таким образом, с одной стороны, ретикулоэндотелиальная система печени представляет собой барьер, препятствующий распространению вирусной инфекции, с другой — клетки печеночных синусоидов могут явиться благоприятной средой для репликации гепатотропных вирусов. Последнее побуждает искать новые подходы к лечению гепатитов, в основу которых положено воздействие на клетки СМФ.

Использование индукторов интерферонов в лечении хронических гепатитов, при выраженной депрессии системы интерферона, далеко не всегда влечет за собой положительный клинический эффект. Имеющиеся в отечественной литературе данные об эффективности применения циклоферона в терапии ХВГ ВиС имеют неоднозначный характер [21,95,97,99,117].

Вышесказанное определило целесообразность проведения комплекса исследований морфофункционального состояния СМФ при хроническом вирусном гепатите ВиС для возможности дифференцированной коррекции выявленной дисфункции препаратами интерферона (ИФН), индукторами интерферона, антигипоксантами с целью повышения эффективности этиопатогенетической терапии данной категории больных.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Целью работы явилось выяснить характер патогенетического взаимодействия, клинико-диагностическую значимость, и возможные пути коррекции дисфункции системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С и разработать на этой основе дифференцированный подход к проведению этиопатогенетической терапии препаратами рекомбинантных интерферонов, индукторов интерфероногенеза, антигипоксантов.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Определить функциональную активность системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С по-еледующим направлениям:

•изучению ферментативного и субстратного звеньев антиоксидантной системы сыворотки крови у данной категории больных (по показателям каталазы (КАТ), супероксиддисмутазы (СОД), тиол-дисульфидной системы);

•продукции провоспалительных цитокинов (IL-1|3, TNF-a,);

•модуляции интерферонового статуса (сывороточный интерферон (s-IFN), индуцированная продукция IFN-a/p, IFNу).

2. Сопоставить показатели функциональной активности системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом с основными клинико-морфологическими проявлениями заболевания: (этиологией, морфологическим и функциональным состоянием печени), определить их диагностическое значение.

3. Исследовать динамику показателей морфофункциональной активности системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С, маркеров вирусной репликации в ходе лечения с использованием противовирусных лекарственных средств: препаратов интерферона, индукторов интерферона, антигипоксантов.

4. Провести сравнительный комплексный анализ эффективности различных режимов назначения рекомбинантных интерферонов и индукторов интерферона у больных хроническим вирусным гепатитом В и С при различных морфофункциональных состояниях клеток СМФ.

5. Разработать показания к назначению нового лекарственного средства на основе янтарной кислоты — реамберина, обладающего антигипоксантными свойствами.

6. Оценить частоту побочных эффектов в процессе проведения противовирусной терапии и способы их коррекции. ар 'h.

1 JwV* ^ .

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. На основании полученных данных впервые проведена комплексная оценка морфофункционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С при проведении комбинированной этиопатогенетической терапии.

2. Обосновано включение исследования интерферонового статуса у больных с хроническими вирусными гепатитами, как основного маркера функционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов.

3. С учетом морфофункционального состояния системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С разработан новый этиопатогенетический подход к применению сочетанных схем лечения препаратами интерферона-а2Ь, индукторами интерферона, антигипоксантами.

4. Впервые проведено изучение терапевтической эффективности нового отечественного препарата с антигипоксантным действием на основе янтарной кислоты — реамберина у больных хроническим вирусным гепатитом В и С.

5. Впервые проанализированы отдаленные результаты лечения пациентов с хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, получавшими комбинированную противовирусную терапию.

6. Установлена прогностическая роль морфофункционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С в достижении ответа на противовирусную терапию.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

1. В течении хронических вирусных гепатитов В и С с учетом клинико-морфологических особенностей течения заболевания для выбора более рациональных схем этиопатогенетической терапии необходимо выделять типы морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов.

2. Подтверждена целесообразность проведения гепатобиопсии с последующей морфометрией клеток синусоидов печени, а так же оценки интерферонового статуса, сывороточных уровней провоспалительных цитокинов и параметров тиол-дисульфидной системы как достоверных методов для определения морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов и оценки эффективности проводимой терапии.

3. Разработан дифференцированный подход к назначению препаратов интерферона, индукторов интерферона в лечении больных хроническим вирусным гепатитом В и С в зависимости от морфофункционального типа клеток системы мононуклеарных фагоцитов.

4. Показана эффективность нового отечественного препарата на основе янтарной кислоты — реамберина, обладающего антигипоксантными свойствами в лечении больных хроническим вирусным гепатитом В и С.

5. Определены предикторы благоприятного ответа на противовирусную терапию у больных хроническим вирусным гепатитом В и С.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Для больных хроническим вирусным гепатитом В и С характерно нарушение морфофункционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов, проявляющееся в изменении баланса цитокиновой сети, нарушении интерферонового статуса, недостаточности субстратного и ферментативного звена антиоксидантной защиты сыворотки крови.

2. В течении хронического вирусного гепатита В и С необходимо выделять 3 типа морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов, определяющих тяжесть течения заболевания и прогноз противовирусной терапии.

3. Показана целесообразность включения в обследование больных хроническим вирусным гепатитом В и С морфометрического исследования клеток синусоидов печени, а так же неинвазивных методов исследования интерферонового статуса, сывороточных уровней провоспалительных цитокинов и параметров тиол-дисульфидной системы как основных маркеров морфофункционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов.

4. Обоснован дифференцированный подход к назначению индукторов интерферона, препаратов интерферона-а2Ь с учетом морфофункционального состояния системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С.

5. Мониторирование профиля провоспалительных цитокинов, показателей интерферонового статуса, параметров системы антиоксидантной защиты сыворотки крови у больных хроническим вирусным гепатитом В и С позволяет контролировать адекватность проводимой противовирусной терапии.

6. Проведение дифференцированной фармакологической коррекции дисфункции системы мононуклеарных фагоцитов улучшает устойчивый биохимический и вирусологический ответы у больных хроническим вирусным гепатитом В и С по сравнению со стандартной противовирусной терапией.

7. Положительное влияние реамберина на антиокислительную защиту сыворотки крови больных хроническим вирусным гепатитом В и С дает основание к включению его в базисную терапию данной категории больных.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА.

Автором проведено комплексное обследование 140 больных хроническим гепатитом В и С, выделены морфофункциональные типы системы мононуклеарных фагоцитов. Осуществлен статистический анализ полученных данных с применением многофакторного дисперсионного, корреляционно-регрессионного методов.

Автором предложен способ комбинированной этиотропной терапии больных хроническим гепатитом С с использованием препаратов интерферонаa2b, индукторов интерферонов (Приоритетная справка № 2 002 102 025 от 1.02.2002), способ подбора лекарственных средств для лечения больных хроническим гепатитом С (Приоритетная справка № 2 002 111 611 от 8.05.2002).

Проведено комплексное этиопатогенетическое лечение больных хроническим вирусным гепатитом В и С в зависимости от морфофункционального состояния системы мононуклеарных фагоцитов. Проанализированы и обобщены полученные результаты и разработаны практические рекомендации по применению реамберина в лечении больных ХВГВиС.

В результате участия автора в апробации и изучении клинической эффективности медицинского инфузионного препарата 1,5% раствора реамберина и таблеток циклоферона при хронических вирусных гепатитах В и С, препараты были зарегистрированы в Российской Федерации (регистрационный № 99/363/2 от 24 ноября 2000 г и № 2000/27/9).

РЕАЛИЗАЦИЯ И АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Основные положения и результаты исследования используются в практической работе клиники и кафедры внутренних болезней № 2 ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова, межрайонном гастроэнтерологическом центре № 1 г. Санкт-Петербурга, гепатобилиарном лечебно-диагностическом центре северо-западного федерального округа.

Результаты исследования включены в план тематических занятий со студентами, врачами-интернами, клиническими ординаторами, слушателями факультета дополнительного профессионального образования кафедры внутренних болезней № 2 ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова.

Материалы диссертации доложены на конференциях ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова «Проблемы теории и практики укрепления общественного и индивидуального здоровья в современных условиях» 1999 г., «Актуальные вопросы внутренних болезней» 1999, 2000, 2001, 2002 гг., «Итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2, посвященной 95-летию д.м.н. А.А. Кедрова» 2002 г., Международном медицинском форуме «Человек и инфекция» в Нижнем Новгороде, 2002 г., дважды на Пленарном заседании Санкт-Петербургского научно-практического общества терапевтов им. С. П. Боткина, 2002 г., на конференции «Проблемы охраны здоровья населения и оздоровление окружающей среды «2002 г., на 4-ом Российском научном форуме с международным участием «Санкт-Петербург — Гастро-2002 «, 2002 г.

По теме диссертации опубликовано 15 научных работ, 8 из которых в центральной печати. Соавтор монографии «Хронические заболевания печени «// СПб.: Издательство «Лань», 2000. -192 с.

Подготовлены методические рекомендации для врачей: «Применение реамберина в лечении хронических гепатитов» и утверждены Комитетом по Здравоохранению Администрации Санкт-Петербурга. Имеется приоритетная справка № 2 002 102 025 от 1.02.2002 г по способу лечения больных хроническим гепатитом С, приоритетная справка № 2 002 111 611 от 8.05.2002 г по способу подбора лекарственных средств для лечения больных хроническим гепатитом С.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

.

выводы.

1. Для больных хроническим вирусным гепатитом В и С характерно нарушение морфофункционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов в ткани печени и периферической крови.

2. Клинико-морфологические исследования больных, страдающих ХВГ В и С, позволили выделить 3 типа морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов.

3. У больных ХВГ В и С доказана диагностическая и прогностическая значимость морфофункциональных типов клеток системы мононуклеарных фагоцитов в предсказании ответа на интерферонотерапию и выборе адекватной схемы этиопатогенетической i jparam.

4. С целью диагностики морфофункциональных типов клеток системы мононуклеарных фагоцитов при ХВГ В и С необходимо морфологическое исследование печени с морфометрическим исследованием клеток синусоидов.

5. У больных ХВГ В и С использование неинвазивных методов исследования интерферонового статуса, сывороточных уровней провоспалительных цитокинов и параметров тиол-дисульфидной системы позволяет оценить функциональное состояние клеток системы мононуклеарных фагоцитов.

6. У больных ХВГ В и С с I и II морфофункциональным типом системы мононуклеарных фагоцитов применение сочетанной терапии интерфероном-а2Ь реафероном и индуктором интерферона циклофероном является эффективным методом лечения. При наличии лейкопении и тромбоцитопении больным со II морфофункциональным типом системы мононуклеарных фагоцитов показано последовательное назначение реаферона и циклоферона с целью достижения праймирующего эффекта. Больным ХВГ В и С с III морфофункциональным типом системы мононуклеарных фагоцитов показана заместительная терапия препаратами интерферона-а2Ь.

7. Фармакотерапия существующей недостаточности АОС реамберином наряду с коррекцией редокс-потенциала сыворотки крови способствует нормализации цитокинпродуцирующей функции клеток системы мононуклеарных фагоцитов, что дает основание к включению данного препарата в базисную терапию больных ХВГ В и С.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для оценки степени тяжести ХВГ В и С, выбора адекватной схемы противовирусной терапии и прогноза ее эффективности необходимо определение типа морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов.

2. Для диагностики морфологического типа клеток системы мононуклеарных фагоцитов при ХВГ В и С необходимо морфологическое исследование гепатобиоптатов с морфометрическим исследованием клеток синусоидов печени.

3. Для определения функционального состояния клеток системы мононуклеарных фагоцитов целесообразно использование неинвазивных методов исследования интерферонового статуса, сывороточных уровней IL-1J3 и TNF-a, параметров тиол-дисульфидной системы.

4. Лечение больных ХВГ В и С препаратами рекомбинантных интерферонов-а2Ь, индукторами интерферона должно проводится дифференцированно в зависимости от морфофункционального типа клеток системы мононуклеарных фагоцитов: для больных с I и II типом морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов наиболее эффективно сочетанное применение реаферона и циклоферонапри II типе морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов, сопровождающимся лейкопеническим и тромбоцитопеническим синдромами более щадящим методом является последовательное применение реаферона и циклоферонапри существенном угнетении морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов показана заместительная терапия реафероном.

5. III тип морфофункциональной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов у больных ХВГ В и С следует рассматривать как неблагоприятный предиктор на противовирусную терапию.

6. С целью коррекции антиоксидантной недостаточности при II и III морфофункциональном типе системы мононуклеарных фагоцитов у больных ХВГ В и С показано применение реамберина в комплексной этиопатогенетической терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве / В. В. Абрамченко. СПб.: ДЕАН, 2001. — 400 с.
  2. А.К. Особенности иммунного статуса больных HCV-инфекцией / А. К. Аникушина, Н. Ю. Сотникова, Н. В. Крошкина.// Мед. Иммунол. 1999. — Т. 1, № 1−3. -С. 47−48.
  3. А.Ф. Практическая гепатология / А. Ф. Блюгер, Новицкий И. Н. -Рига, 1987.-360 с.
  4. Е.Г. Влияние на иммунную систему препаратов, обладающих антиоксидантными и антигипоксантными свойствами / Е. Г. Бочкарев, Ю. В. Сергеев.// Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2000. — № 4. — С. 815.
  5. А.О. Иммунологические механизмы поражения печени / А. О. Буеверов.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. — № 5.-С. 18−25.
  6. С.Н. Динамика синтеза интерлейкина 1 (3 у больных и вакцинированных против вирусного гепатита В / С. Н. Буковская, Н. В. Медуницин, JI.B. Невская и др.// Иммунология. 1995. — № 6. — С. 54−56.
  7. Л.П. Эффективность применения антиоксидантных препаратов в комплексной терапии гриппа: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук. СПб. 2000.
  8. И.В. Возможности использования Неовира в программе индивидуальной терапии хронических вирусных гепатитов С и В / И. В. Волчек, Т. В. Сологуб, Л. А. Белозерова и др.// Terra Medica Nova. 2000. -№ 1 -С. 7−10.
  9. И.В. Возможности индивидуальной биологически активной терапии вирусных гепатитов / И. В. Волчек, Т. В. Сологуб, Л. А. Белозерова и др.// Terra Medica Nova. 1999. — № 3. — С. 14−19.
  10. И.В. Индивидуальная терапия хронического гепатита С препаратами интерферона и неовиром / И. В. Волчек, Т. В. Сологуб, М. А. Белопольская и др.// Terra Medica Nova. 2000. — № 3. — С. 6−12.
  11. Е.В. Использование метода иммуноферментного анализа для контроля за спектром антител к антигенам вируса гепатита С / Е. В. Воропаев, А. В. Воропаева, С. В. Зубов и др. // Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2000. — № 3. — С. 78−80.
  12. С.Ф. Новые данные о диагностике и течении фиброза печени / С. Ф. Галимова, М. Ю. Надинская, М. В. Маевская и др. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2001. — № 4. — С. 22−28.
  13. Е.В. Влияние белков острой фазы воспаления и ИЛ-8 на процессы трансэндотелиальной миграции нейтрофилов / Е. В. Галкина, П. Г. Назаров, А. В. Полевщиков.// Мед. иммунол. 1999. — Т.1, № 1−3. — С. 11−12.
  14. Л.Г. Лечение хронических вирусных гепатитов у детей /Л.Г. Горячева, В. А. Тихонова, Н. В. Рогозина.// AquaVitae. 2000. — № 2. — С. 19−23.
  15. Л.Г. Эффективность таблетированного циклоферона при хронических вирусных гепатитах ВиС/ Л. Г. Горячева, В. А. Тихонова, Л. М. Тепа и др.// AquaVitae. 2000. — № 2. — С. 27−30.
  16. Л.А. Цитокины в онкогематологии / Л. А. Грачева. М.: Алтус, 1996.-168 с.
  17. Н.Ю. Эритропоэтинзависимые механизмы действия регуляторных факторов макрофагального происхождения на кроветворную и иммунную системы / Н. Ю. Громыхина, В. А. Козлов.// Иммунология.1997.-№ 1.-С. 27−29.
  18. З.С. Клинико-биохимическая, вирусологическая и иммунологическая эффективность индуктора интерфероногенеза Амиксина при лечении острого микст-гепатита В+С: Автореф. Дис. .Канд. мед. Наук. М. 2001.
  19. Е.И. Роль монокинов в патогенезе рассеянного склероза / Е. И. Гусев, Т. Л. Демина, А. Н. Бойко и др. // Иммунология. 1995. — № 4. — С. 58−63.
  20. Д.А. Сравнительный анализ некоторых показателей иммунитета при желтушных формах гепатитов В, С и В+С / Д. А. Гусев, К. В. Жданов, Ю. В. Лобзин и др.// Мед. иммунол. 2001. — Т .3, № 2. — С. 217.
  21. Е.В. Иммунопатогенез хронических вирусных гепатитов / Е. В. Дмитриева, А. О. Буеверов, Е. Ю. Москалева и др.// Мед. иммунол. 2001. -Т. 3, № 2. — С. 218−219.
  22. И.И. Регуляторные пептиды нейтрофилов (нейтрофилокины) / И. И. Долгушин, А. В. Зурочка, А. В. Чукичев.// Иммунология. 1995. — № 4. -С. 40−44.
  23. В.Н. Эффективность терапии ронколейкином больных хроническим гепатитом С / В. Н. Егорова, В. Н. Смирнов.// Медицина, ветеринария, фармация. 2000. — № 12. — С. 63.
  24. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф. И. Ершов. -М.: Медицина, 1996. 240 с.
  25. Г. Е. Эпидемиология вирусных гепатитов В, С и гепатоцеллюлярного рака на территориях экологического риска: Автореф. Дис.Докт. мед. Наук. Омск. 2000.
  26. A.M. Биохимическая составляющая дифференцированной иммунокоррекции / A.M. Земсков, В. М. Земсков, В. А. Ворновский и др.// Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2000. — № 4. — С. 15−23.
  27. A.M. Биохимическая составляющая иммунопатологии / A.M. Земски, В. М. Земсков, В. А. Ворновский и др.// Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2000. — № 4. с. 37−48.
  28. О.О. Закономерности персистенции HCV в плазме и лейкоцитахпри хронической HCV-инфекции / О. О. Знойко, Е. А. Климова, О.Л.
  29. Огиенко и др.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2000. -№ 4.-С. 59−64.
  30. В.Т. Клеточная и молекулярная биология воспаления печени / В. Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. -№ 5.-С. 13−18.
  31. В.Т. Аутоиммунные заболевания печени в практике клинициста / В. Т. Ивашкин, А. О. Буеверов. М.: «М-Вести», — 2001. — 102 с.
  32. В.Т. Синдром перегрузки железом у больных хроническими вирусными гепатитами / В. Т. Ивашкин, Ч. С. Павлов.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2001. — № 4. — С. 57−59.
  33. В.Т. Лечение хронического вирусного гепатита С в России / В. Т. Ивашкин, М. Ю. Надинская.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2001. — № 4. — С. 51 -54.
  34. Иммунология инфекционного процесса: Руков. для врачей / В.И.
  35. , С.П. Гордиенко- Росс. Академия мед. Наук- М.: Медицина, 1994.-305 с.
  36. Интерфероны и их индукторы в терапии ВИЧ-инфекции: Метод, рекоменд. для врачей / Т. Т. Смольская, Е. И. Змушко, А. Л. Коваленко, Ю.В. Аспель-
  37. НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Пастера- СПб.: «Интермедика», 1999. -59 с.
  38. В.А. Герпес. Патогенез и лабораторная диагностика: Руководстводля врачей / В. А. Исаков, В. В. Борисова, Д.В. Исаков- СПб.: Лань, 1999. -190 с.
  39. О.В. Состояние системы интерферона и естественной цитотоксичности у больных острыми вирусными гепатитами, А и В / О.В.
  40. , Л.Г. Чернова, А.П. Фабриков и др.// Тер. Архив. 1994, — Т.66, № 2. — С. 7−9.
  41. A.M. Клиническое значение интерлейкинов с противовоспалительной активностью у больных хроническими гепатитами и циррозами печени: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук. Ставрополь. 2000.
  42. О.В. Молекулярно-генетическая характеристика вариантов вируса гепатита С, циркулирующих в Санкт-Петербурге: Автореф. Дис.Канд. биол. Наук. СПб. 2000.
  43. В.Г. Комбинированная противовирусная терапия ХГС у больных ВИЧ-инфекцией: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук. -М. 2001.
  44. К.П. Иммунная система: морфофункциональная организация периферических лимфоидных органов / К. П. Кашкин.// Мед. иммунол. -1999. Т.1, № 1−2. — С. 11−17.
  45. С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина.// Иммунология. 1995. — № 3. — С. 30−43.
  46. Д.В. Морфологическая диагностика инфекционных поражений печени / Д. В. Комарова, В. А. Цинзерлинг. СПб.: Сотис, 1999. -245 с.
  47. А.А. Лечение больных хроническим гепатитом С Интроном, А и рибавирином / А. А. Ключаерева, С. В. Крапивина, Ю. Н. Хведчин и др. // Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2000. — № 3. — С. 97−99.
  48. С.Н. Распространение гепатита С и отдельных генотипов вируса гепатита С в регионе с умеренной активностью эпидемического процесса /
  49. С.Н. Кузин, Е. В. Лисицина, Е. И. Самохвалов и др // Bonn № 2. — С. 79−82 вирусол. — 1999.
  50. Лазебник Л. Б. Урсодезоксихолевая кислота К inn
  51. Л.Б. Лазебник ЛЮ и ЮО-летию обнаружения /азебник, Л. Ю. Ильченко, Е. В. Голованова.//СО№ 1ииМ MEDICUM Прил. Гастроэнт. 2002. — Вып. 2. — С 10−14 MEDICUM
  52. Лекции по инфекционным болезням: Учеб.' пособие / Н. Д Ющук, А л Царегородцев- М-во здравоохранения и мед промыЦГ ?
  53. Федерации- М.-ВУНМЦ 1996.-490 с
  54. Е.Е. Фитотерапия в реабилитации больных пеп острый гепатит вирусной этиолоп&trade- / Е.Е. Лес"ОВс Го х
  55. Н.Ю. Фролова.// AquaVitae. 2000. — № 3 с 34 3? ' ^^till? Г— —м вирусном гепатите, А, а. с Т-Г РОДЦеВа’НМ-3отина И дрУ/ ^ -2001.-."
  56. Логинов А. С. Иммунная система и болезни опга
  57. Логинов, Т М ЦаоегопА «Р &trade-ЩеваРен&trade- / А.С.i .М. Царегородцева, М. М. Зотина. М.: Медицина 1986 и,
  58. Е.А. Система мононуклеарных фагоци 1 В и и 'эффекты провоспалительных цИТОк"нов / ЕА Г бИ°Л°ГИЧеСКИегастроэнтерол. гецатол «,» Р°С' «№"¦гепатол., колопроктол. 1998. -№ 5-Г71)
  59. Е.А. Вирус гепатита С в клетках коовио Читопеническим и MHenonpo^ZlI Г"^ ^ У ВЛ. Сысоева, А.Е. Гущи&bdquo- «др/рГ^ ^колопроктол. 2000. — № 1. С. 23−28 -патш.,
  60. Е.А. Гематологические ' синдромы .хроническим вирусным грт* ассоциированные свирусным гепатитом С / Е. А. Лукина Г 4 п
  61. Сысоева и др.//Мед. иммунол. 1999. — Т. 1ГЛ '^
  62. Львов ДХ Распространение генотипов вир^а.патитас! на территориях Северо-Западной и, епатита С, циркулирующих
  63. Западной и Центральной частей России / д.К.
  64. , С. Миширо, Н.А. Силиванов и др.// Вопр. вирусол. 1995. — № 6. -С. 251−253.
  65. А.С. Особенности продукции цитокинов при затяжном и хроническом гепатите В / А. С. Любимов, Н. М. Калинина, К. А. Сысоев.// Мед. иммунол. 2001. — Т. З, № 2. — С. 226.
  66. В.А. Макрофаги в инфекционном процессе / В. А. Ляшенко.// Иммунология. 1995. — № 4. — С. 48−52.
  67. К.А. Динамика вирусологических и иммунологических показателей у детей с хроническим гепатитом при лечении циклофероном / К. А. Малышкин, Л. Г. Горячева, Н. В. Рогозина и др.// Мед. иммунол. -1999. Т. 1, № 1−3. — С. 123−124.
  68. Н.В. Вакцинология / Н. В. Медуницин. М.: «Триада-Х», 1999. -272 с.
  69. И.В. Роль интерферонотерапии в регуляции нитроксидергических процессов при обострении хронических вирусных гепатитов: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук. -М. 2001.
  70. В.К. Глутатион как компонент антиоксидантной системы желудочно-кишечного тракта / В. К. Мазо.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. — № 1. — С. 47−53.
  71. Ф.П. Естественное течение и диагностика вирусного гепатита С /
  72. Ф.П. Майер.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2000. -№ 4.-С. 21−24.
  73. Т.Б. Протективное действие ряда иммуномодуляторов и их влияние на активность макрофагов / Т. Б. Мастернак, Е. Ю. Малкина, А. С. Ларин и др.// Иммунология. 1998. — № 1. — С. 33−36.
  74. А.Н. Современная эволюция идеи И.И. Мечникова овнутрисосудистом воспалении / А. Н. Маянский.// Иммунология. 1995. -№ 4 — С. 8−13.
  75. Д.Н. Гранулематозные гепатиты: общие механизмы развития / Д. Н. Маянский, Д. Д. Цырендоржиев, Н. Н. Маянская // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. — № 2. — С. 17−24.
  76. Д.Н. Хроническое воспаление / Д. Н. Маянский. М.: Медицина, 1991.-271 с.
  77. А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. Новосибирск, 1989. 240 с.
  78. Н.В. Содержание цитокинов в иммунобиологических препаратах / Н. В. Медуницын, Ж. И. Авдеева, С. Е. Акопьзина и др.// Иммунология. 1997. — № 2. — С. 42−45.
  79. Н.В. Процессинг и презентация антигенами макрофагами / Н. В. Медуницын.// Иммунология. 1995. — № 3. — С. 17−21.
  80. Н.В. Вакцинология / Н. В. Медуницын. М.: Триада X, 1999. -272 с.
  81. П.Г. Пентраксины в процессах неспецифической резистентности и иммунорегуляции / П. Г. Назаров, А. В. Полевщиков, Е. В. Галкина и др.// Медицинская иммунология. 1999. — Т. 1, № 1−2. — С. 59−75.
  82. П.Г. Реактанты острой фазы. / П. Г. Назаров. СПб.: Наука, — 2001. -423 с.
  83. Насонов E. J1. Современные направления иммунологических исследований при хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях человека / E. J1. Насонов.// Тер. Архив. 2001. — № 8. — С. 43−46.
  84. Е.Л. Васкулиты и васкулопатии / Е. Л. Насонов, А. А. Баранов, Н. П. Шилкина. Ярославль: Верхняя Волга- 1999. — 260 с.
  85. И.В. Иммунологические препараты и современная иммунотерапия в клинической иммунологии и медицине / И. В. Нестерова, Р. И. Сепиашвили.// Аллергология и иммунология. 2000. — Т.1, № 3. — С. 18−28.
  86. В.Ю. Изучение особенностей иммунопатогенеза латентных форм хронических вирусных гепатитов В и С / В. Ю. Никитин, К. В. Жданов, И. А. Сухина.// Мед иммунол. 2001. — Т. З, № 2. — С. 229−230.
  87. Общая аллергология / Г. Б. Федосеев и др. СПб.: «Нормед-Издат», 2001. -Т.1.-815 с.
  88. Ч.С. Гепатит С: естественное течение и подходы к терапии / Ч. С. Павлов.// Клин, перспективы гастроэнтерол., гепатол. 2001. — № 3. — С. 2−7.
  89. С.Д. Система полиморфноядерных лейкоцитов при циррозе печени: клинические и методические подходы к ее изучению / С. Д. Подымова, А. О. Буеверов, Н. Б. Ефремова.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. — № 2. — С. 40−43.
  90. JI.E. Роль клеток печеночного синусоида в регуляции биосинтеза белка в гепатоцитах / JI.E. Панин, И. Ф. Усынин, А. В. Харьковский.// Цитология. 1996. — Т.38, № Ю. — С. 1098−1102.
  91. М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении / М. П. Потапнев.// Иммунология. 1995. — № 4. — С. 34−39.
  92. Применение реамберина в комплексной терапии хронических гепатитов: Метод, рекоменд. для врачей / под ред. В.Г. Радченко- Комитет по Здравоохранению Администрации С.- Петербурга- СПб.: СПбГМА, -2001.-15 с.
  93. Применение реамберина в комплексной терапии хронических гепатитов: Сб. науч. тр. / В. В. Стельмах, В.Г. Радченко- Международный медицинский форум «Человек и инфекция" — Нижний Новгород, 2002. С. 281−284.
  94. О.Г. Клинико-биохимическая и морфологическая характеристика хронического гепатита С при определении РНК вируса гепатита С в сыворотке, лейкоцитах крови и ткани печени: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук. М. 2000.
  95. В.Г. Хронические заболевания печени / В. Г. Радченко, А. В. Шабров, В. В. Нечаев. СПб.: Лань, — 2000. — 190 с.
  96. В.Г. Роль морфофункционального состояния клеток синусоидов печени в развитии хронического гепатита / В. Г. Радченко, В. В. Стельмах, Верин В. К. и др.// Гастроэнтерол. Санкт-Петербурга. 2002. — № 2−3, — С. 105.
  97. В.Г. Эффективность комбинированной терапии реафероном и циклофероном при хроническом гепатите С у пациентов, не ответивших на монотерапию интерфероном-а2Ь / В. Г. Радченко, В. В. Стельмах.// Internal Medical Journal. 2002. — № 2. — С. 140−144.
  98. В.Г. Реамберин в комплексной терапии хронических гепатитов / В. Г. Радченко, В. В. Стельмах, Г. А. Баскович.// Мир медицины. 2001. — № 9−10. — С.19−22.
  99. Реамберин новое средство для инфузионной терапии в практике критических состояний: Метод, рекомендации / С.В. Оболенский- СПбМАПО, СПб.: Издательство СПбМАПО, 2001. — 20 с.
  100. Н.В. Иммунометаболические нарушения у детей, больных хроническими вирусными гепатитами В, С: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук.-СПб. 2001.
  101. М.Г. Иммунодефицитные состояния и коррекция циклофероном: Руков. для врачей / М. Г. Романцов, Ф. И. Ершов, А. Л. Коваленко, С.Ю. Голубев- Академия естествознания Рос. Федерации- НТФФ «Полисан».СПб.: Аполон, 1998. — 80 с.
  102. В.В. Влияние вакцинопрофилактики на активность эпидемического процесса гепатита В в Свердловской области / В. В. Романенко, И. О. Кузнецова, А. И. Юровских и др.// Вирусные гепатиты. Информ. Бюлл. -2001. № 2(12). -С. 18−19.
  103. П.В. Молекулярные механизмы реализации начальных этапов глюкокортикоид-индуцированного апоптоза тимоцитов / П. В. Сергеев, А. С. Духанин, Д. В. Патрашев и др.// Иммунология. 1998. — № 1. — С. 1821.
  104. В.В. Морфологическая верификация хронических вирусных и алкогольных гепатитов / В. В. Серов.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. — № 5. — С. 26−29.
  105. Л.Ф. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при вирусных гепатитах В, С на фоне наркомании: Автореф. Дис. .Канд. мед. Наук. Нальчик. 2000.
  106. А.С. Механизмы иммуностимулирующего действия интерлейкина-lp / А. С. Симбирцев.// Мед. иммунол. 1999. — Т.1, № 1−3. -С. 133−134.
  107. А.С. Новые подходы к клиническому применению рекомбинантного интерлейкина-1 (3 человека / А. С. Симбирцев.// Мед. иммунол.- 1999.-Т.1, № 1−2. -С. 141−147.
  108. А.С. Новые подходы к клиническому применению Беталейкина рекомбинантного интерлейкина-1|3 человека / А. С. Симбирцев, С. А. Кетлинский, М. Л. Гершанович.// Terra Medica Nova. — 2000. — № 1. — С. 3−5.
  109. В.И. Основы химии живого / В. И. Слесарев. СПб.: Химиздат, 2000. — 768 с. яг
  110. М.Н. Влияние терапии рекомбинантным интерлейкином-2 (ронколейкином) на иммунологические показатели больных хроническим гепатитом С / Смирнов М. Н., Журкин А. Т., Фирсов С. Л. и др.// Мед. иммунол. 1999.-Т.1, № 1−3. -С. 134.
  111. Современные иммуномодуляторы для клинического применения: руководство для врачей / В. П. Добрица, Н. М. Ботерашвили, Е.В. Добрица- СПб.: Политехника, 2001. 250 с.
  112. Т.В. Вирусные гепатиты В и С: клиника, диагностика, лечение / Т. В. Сологуб, Т. Г. Невзорова, Т. Д. Григорьева.// AquaVitae. 2000. — № 2. -С. 9−16.
  113. В.Д. Интерферон в теории и практике медицины / В. Д. Соловьев, Т. А. Бектамиров. М.: Медицина, 1970. — 272 с.
  114. С.Н. Вирусные гепатиты / С. Н. Соринсон СПб.: Теза. — 1997. -325 с.
  115. В.В. Тиоловые соединения и проницаемость мембран при артериальной гипертензии / В. В. Соколовский, Б. И. Шулутко и др.// Клин, мед. 1988.-№ 10.-С. 55−57.
  116. Е.П. Иммунные цитопении у больных хроническими вирусными гепатитами / Е. П. Сысоева // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2001. — № 4. — С. 55−57.
  117. В.Е. Факторы риска прогрессирования поражения печени при хроническом гепатите вирусной этиологии / В. Е. Сюткин, Т. Н. Лопаткина, И. В. Попова.// Росс. мед. журнал. 2000. — № 4. — С. 40−44.
  118. В.Е. Клинические проявления и особенности течения сочетанной инфекции вирусного гепатита В, С и D / В. Е. Сюткин, Т. Н. Лопаткина, И. О. Иваников.// Росс. мед. журнал. 2000. — № 4. — С. 51−53.
  119. В.Б. Терапевтическая и вирусологическая эффективность индуктора интерфероногенеза Амиксина при лечении острого вирусного гепатита В: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук. М. 2001.
  120. С.В. Эндотоксемия и состояние системы антиэндотоксиновойзащиты у больных ХВГ В, С: Автореф. Дис.Канд. мед. Наук. СПб. 2001.
  121. А.А. Современные подходы к диагностике иммунопатологических состояний / А. А. Тотолян.// Мед. иммунол. 1999. — Т.1, № 1−2. — С. 75 109.
  122. А. А. Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы / А. А. Тотолян, И. С. Фрейдлин. СПб.: Наука, 2000. — 231 с.
  123. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний /под ред. Л. Д. Лукьяновой. М.: АМН СССР, 1989. — 210 с.
  124. И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети / И. С. Фрейдлин.// Иммунология. 1995. — № 4. — С. 4448.
  125. И.С. Иммунные комплексы и цитокины / И. С. Фрейдлин, С. А. Кузнецова.// Мед. иммунол. 1999. -Т.1, № 1−2. — С. 27−37.
  126. И.С. Клетки иммунной системы / И. С. Фрейдлин, А. А. Тотолян. СПб.: Наука, 2001. — 390 с.
  127. И.С. Кинетика воспаления и иммунного ответа / Фрейдлин И. С. //Мед. иммунол.- 1999.-Т.1,№ 1−3. -С. 25−26.
  128. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов / И. С. Фрейдлин. -М.: Медицина, 1984. 272 с.
  129. И.Ф. Влияние антиоксидантов на функциональную активность мононуклеарных клеток периферической крови больных вирусным гепатитом С / И. Ф. Фридлянд, А. Е. Просенко, С. Ю. Кленикова и др.// Мед. иммунол.-2001.-Т.3,№ 2. -С. 243.
  130. P.M. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин.// Иммунология. -1995.-№ 4.-С. 3−8.
  131. Чередеев А.Н. Fc-рецепторы на фагоцитирующих клетках / А. Н. Чередеев.// Иммунология. 1995. — № 3. — С.21−25.
  132. Е.В. Хронические гепатиты и циррозы печени вирусной этиологии / Е. В. Чесноков, Э. А. Кашуба. Тюмень.: ИПП Тюмень. — 2000. -286 с.
  133. И.В. Современная эпидемиологическая характеристика гепатитов В и С в Российской Федерации / И. В. Шахгильдян.// Вирусные гепатиты. Информ. Бюлл. № 3 (7), 1999. С. 9−16.
  134. Д.И. Эпидемиология парентеральных вирусных гепатитов в России / Д. И. Шахгильдян // Рос. журн. гастроэнтерол, гепатол., колопроктол. 2001. — № 4. — С. 46−47.
  135. Ю.О. Иммуносупрессивное действие трансформирующего фактора роста-ip (TGF-lp) при хронической HCV-инфекции / Ю. О. Шульпекова, С. Н. Маммаев, Е. А. Лукина и др.// Мед. иммунол. 2001. -Т.З, № 2. — С. 245−246.
  136. НЗ.Ющук Н. Д. и др. Спектр антител к антигенным детерминантам HCV у больных гепатитом С / Н. Д. Ющук, О. О. Знойко, О. Л. Огиенко и др.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. — № 5. — С. 35−39.
  137. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма: учебное пособие / Ю. Ю. Ивницкий, А. И. Головко, Г. А. Софронов- Военно-мед. Академия, СПб.: Изд-во Военно-мед. Академии, 1998. 82 с.
  138. А.А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М.: Медицина. — 1999. -607 с.
  139. А.А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе / А. А. Ярилин.// Мед. иммунол. 1999. — Т. 1, № 1−2. — С. 37−47.
  140. Almasio P.L. Viral and host factors in determining response of relapses with chronic hepatitis С to retreatment with interferon / P.L. Almasio, V. Di Marco, C. Bonura, P. Fuschi et al.// Dig. Dis. Sci. 1999. — V. 44. — № 5. — P. 10 139.
  141. Barbara G. Intravenous recombinant interferon-beta versus interferon-alpha-2b and ribavirin in combination for short-term treatment of chronic hepatitis С patients not responding to interferon-alpha / G. Barbara, G. Di Lorenzo, M. i1
  142. Soldini, G. Giancaspro et al.// Scand. J. Gastroenterol. — 1999. — V. 34. — № 9.-P. 928−33.
  143. Bell T.M. Low-titre auto-antibodies predict autoimmune disease during interferon-alpha t reatment о f с hronic h epatitis С /Т.М. В ell, A .S. В ansal, С. Shorthouse, N. Sandford et al.// J. Gastroenterol. Hepatol. — 1999. — V. 5. — № 3.-P. 419−22.
  144. Bevilacqua M. Endotelial cell-leukocyte adhesion molecules / M. Bevilacqua.// Annu. Rev. Immunol. — 1993. — V. 11. — № 3. — P. 767−773.
  145. Bona C. Textbook of immunology / C. Bona, F. Bonilla. — Amsterdam, 1996. — 406 p.
  146. Bouwens L. Proliferation, kinelies and fate of monocytes in rat liver during a zymozan-inflammation / L. Bouwens, E. Wisse.// J. Leuk. Biol. 1985. — V. 37.-№ 2.-P. 531−543.
  147. Brillanti S. Pilot study of triple antiviral therapy for chronic hepatitis С in interferon alpha non-responders / S. Brillanti, M. Foli, M. Di Tomaso, L.
  148. Gramantieri et al.// Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. — 1999. V. 31. — № 2. -P. 130−4.
  149. Bukh J. The hepatitis С virus. American Association for the Study of liver diseases post-graduate course 2000 / Bukh J.// Update on viral hepatitis, October 27−28, 2000, Dallas, Texas. P.102−111.
  150. Bukh J. Genetic heterogeneity of hepatitis С virus: quasispecies and genotypes / J. Bukh, R.H. Miller, R.H. Purcell.// Semin. Liver Dis. 1995. — V. 15. — № 1. -P. 41−63.
  151. Burg M. IFN-y up-regulates the human C5a receptor (CD88) in myeloblasts U937 cells and related cell lines / M. Burg, U. Martin, C. Rheinheimer et al.// J. Immunol.-1995. -V. 155. -P. 4419−4426.
Заполнить форму текущей работой