Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Методы аналитического контроля в производстве трансплутониевых элементов, гранулированного ядерного уран-плутониевого топлива и радиоэкологическом мониторинге

Диссертация: Методы аналитического контроля в производстве трансплутониевых элементов, гранулированного ядерного уран-плутониевого топлива и радиоэкологическом мониторинге
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Получены новые данные о механизме экстракции Вк (Ш), СГ (Ш), а также близких по свойствам актинидов и лантанидов в системе Д2ЭГФКразбавитель, используя в качестве водной фазы азотную, соляпую. хлорную кислоты и раствор ДТПА. Установлено, что присутствие нитрат-иона не влияет на коэффициенты распределения лантанидов, а также слабо влияет на коэффициенты распределения Ат (Ш) и Ст (1!1… Читать ещё >

Методы аналитического контроля в производстве трансплутониевых элементов, гранулированного ядерного уран-плутониевого топлива и радиоэкологическом мониторинге (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ТПЭ И ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 1. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Г1ЛУ- 28 ТОНИЯ, АМЕРИЦИЯ, КЮРИЯ, БЕРКЛИЯ И КАЛИФОРНИЯ В ОБЛУЧЕННЫХ МАТЕРИАЛАХ
    • 1. 1. Экстракционно-хроматографическое выделение плутония (VI) с помощью Д2ЭГФК
    • 1. 2. Разделение Ат (У1) и Ст (Ш) с помощью Д2Э1ФК
      • 1. 2. 1. Исследование экстракции Ат (У1) растворами Д2ЭГФК
      • 1. 2. 2. Исследование восстановления Ат (У1) в растворах 40 Д2ЭГФК
      • 1. 2. 3. Разделение Ат (У1), Ст (Ш) с помощью Д2Э1ФК, а же- 46 тракционных воронках и центробежной ячейке
    • 1. 3. Радиохимическое определение берклия и калифорния в 48 облученных материалах
      • 1. 3. 1. Экстракция берклия (III), калифорния (III) и других 49 трехвалентных актинидов, а также лантанидов растворами Д2ЭГФК
      • 1. 3. 2. Экстракция кюрия, берклия, калифорния и церия ш 53 растворов хлорной кислоты
      • 1. 3. 3. Экстракционно-хроматографическое разделение берк- 55 лия — церия и калифорния — кюрия
      • 1. 3. 4. Методы окисления и устойчивость Вк (1У) в водных 57 растворах и в процессе экстракции
      • 1. 3. 5. Схема выделения берклия и калифорния, определение их 69 выхода и коэффициентов очистки от других элементов
  • Глава 2. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРО- 72 ДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ В ОБЛУЧЕННЫХ МАТЕРИАЛАХ
    • 2. 1. Выделение и определение цирконии
      • 2. 1. 1. Выделение циркония из растворов облученных мате- 73 риалов экстракцией Д2ЭГФК
      • 2. 1. 2. Комплексонометрическое определение циркония 1А
      • 2. 1. 3. Спектрофотометрическое определение циркония 7()
    • 2. 2. Выделение цезия, стронция и рутения
      • 2. 2. 1. Выделение цезия
      • 2. 2. 2. Выделение стронция
      • 2. 2. 3. Выделение рутения
  • Глава 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЫХОДА ТРАНСУРАНОВЫХ 92 ЭЛЕМЕНТОВ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ СТАРТОВЫХ МАТЕРИАЛОВ В РЕАКТОРЕ СМ

3.1. Определение выхода иютопов ТПЭ при облучении плутония в центральном канале реактора СМ-2 3. /. I. Подготовка образцов и методы радиохимического выделепия трансурановых элементов 3.1.2. Определение выхода и ¡-отонов трансурановых элемен- 94 то в и обсуждение результатов

3.2. Определение выхода иютопов ТПЭ при облучении к/о- 97 рия в центральном канале реактора СМ

3.3. Определение выхода иютопов актинидных элементов 102 при облучении америция в активной зоне реактора

Глава 4. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ ПРОЦЕССА ЭЛЕКТРОХИ- 105 МИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНОГО УРАН-ПЛУТОНИ-ЕВОГО ТОПЛИВА

4.1. Экстракционно-хроматографическое разделение урана, плутония и америция

4.2. Спектрофотометрическое определение плутония

4.3 Определение содержания валентных форм и (1У) и и (VI) 1 15 в солевых хлоридных расплавах

4.4. Определение плутония методом химической диффе- 116 реициальной спектрофотометрии

4.5. Определение свинца в технологических продуктах процесса получения смешанного оксидного топлива

4.6. Определение отношения урана к плутонию с помощью 123 гамма-спектрометрии

4.7. Определение актинидов в облученном ядерном топливе

4.7.1. Определение нептуния в облученном ядерном топливе

4.7.2. Определение америция в облученном ядерном топливе

Глава 5. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ РАДИАЦИОННОЙ ОБСТА- 140 НОВКИ

5.1. Контроль жидких радиоактивных отходов

5.2. Контроль газообразных отходов 142 5.?. Определение тория, урана, плутония и ТПЭ в пластов!>1Х водах

5.4. Определение ультра малых количеств плутония-239, 145 240, америция-241 и кюрия-244 (ГПЭ) в почвах и донных отложениях водоемов

5.4.1. Способ вскрытия проб

5.4.2. Концентрирование и отделение Ри и ТПЭ от мешаю- 147 щих микро и макроэлементов

5.4.3. Альфа-спектрометрические измерения

5.4.4. Применение методики для контроля радиационной об- 152 становки

ВЫВОДЫ

Актуальность работы. На современном этане развития ядерной энергетики в значительной степени возрос интерес к производству I I Г) и к пиро-электрохимической технологии получения гранулированного ядерного топлива на основе урана и плутония. Существует по крайней мере два аспекта, по которым проблема является актуальной: а) практическое использование для нужд человечества не встречающихся в природе трансплутониевых элементовб) создание компактного производства ядерного гранулированного уран-плутониевого топлива за счет высокой концентрации делящихся материалов в реакционной среде и малого числа технологических операций.

Однако для полной реализации производства ТПЭ и ядерного топлива необходимо иметь достаточно широкий набор методов анализа:

— радиохимические методы с использованием различных способов выделения и определения элементов;

— радиометрические;

— альфа-и гамма-спектрометрические методы;

— масс-спектрометрия;

— метод изотопного разбавления;

— спектрофотометрия и другие методы.

Цель работы — развитие существующих и разработка новых методов определения ТПЭ применительно к технологиям производства ТПЭ, гранулированного ядерного уран-поутониевого топлива и для радиоэкологического мониторинга территории института и прилегающих местностей. В соответствии с этим поставлены следующие задачи:

— разработать комплекс методик контроля технологического процесса выделения, очистки ТПЭ и производства изделий на их основе, необходимых для определения выхода ТПЭ при облучении различных стартовых материалов в реакторе СМ-2;

— разработать комплекс методик контроля технологии пироэлектрохи-мического производства оксидного ядерного топлива (в том числе и МОХтоплива), а также позволяющих анализировать различные технологические продукты и отходы;

— развить существующие методики для контроля и исследований радиационной и экологической обстановки в районе расположения ГНЦ РФ «НИИАР», как необходимой части производства ТПЭ и ядерного топлива.

Научная новизна. Основным научным результатом проведенных исследований явилось создание комплекса современных аналитических методик определения ТПЭ и продуктов деления в облученных мишенях, ядерном топливе до и после облучения и радиоэкологического мониторинга.

При этом для обеспечения аналитическим контролем двух технологии удалось разработать методы с применением единого весьма эффективного и вполне доступного экстрагента, каким является Д2ЭГФК.

Разработанные методы выделения и определения ТПЭ основаны на научных разработках:

На основе проведенных исследований разработана оригинальная методика экстракционно-хроматографического выделения плутония в шестива-' лентном состоянии из растворов облученных мишеней. Предложено для элюирования плутония с хроматографической колонки использовать соляную кислоту, что позволило упростить процедуру выделения плутония и увеличить очистку его от ТПЭ и продуктов деления. — Измерены спектры поглощения Am (III) и Am (VI) в растворах Д2ЭГФК. Изучено влияние на скорость восстановления Am (VI) в растворах Д2ЭГФК мощности дозы, природы разбавителя и температуры. Рассчи тана эффективная энергия активации процесса восстановления Am (VI) в растворах Д2ЭГФК, которая составляет 1 7 ккал/моль.

— Изучен механизм экстракции берклия (Ш) и калифорния (Ш) в системах Д2ЭГФК (разбавитель) -минеральная кислота. Установлен существенный рост коэффициентов распределения берклия и калифорния в системе Д2ЭГФК (декан)-хлорная кислота, чего не наблюдается для РЗЭ и слабо проявляется для америция и кюрия.

— Разработан новый способ комплексонометрического определения циркония. Предложено применять в качестве титранта ДТПА, что привело к возможности проведения анализа при высокой кислотности раствора, то есть повышению избирательности и чувствительности по сравнению с известными способами определения циркония. С целью повышения 'точности анализа, в анализируемый раствор предложено вводить аскорбиновую кислоту и желсзо (Ш).

— Определены выходы изотопов ТПЭ при облучении плутопия-242, кюрия-244 в центральном канале и америция-243 в активной зоне реактора СМ-2, что является важным при выборе оптимальных условий облучения стартовых материалов и накопления ТПЭ.

— Разработана оригинальная методика определения плутония в растворах, содержащих торий, уран (У1), РЗЭ, ТПЭ и некоторые другие примеси с использованием метода химической дифференциальной спектрофотомст-рии.

— На основе проведенных исследований разработаны оригинальные методики извлечения нептуния, плутония и ТПЭ в разных степенях окисления из растворов облученного топлива, почв и донных отложений с применением отечественных смол и экстрагентов.

— Решена одна из сложных задач в химии ТПЭ — выделение и определение берклия и калифорния. С помощью разработанных методик были получены препараты берклия и калифорния особой чистоты для исследования их ядерно-физических характеристик. Впервые в России был измерен изотонный состав калифорния, выделенного с помощью разработанного метода из плутониевой мишени, облученной в реакторе СМ-2. Практическое значение работы. Разработанные методики нашли применение в производстве ТПЭ и источников на их основе, которые поставляются многим предприятиям и организациям России, в страны ближнего и дальнего зарубежья. Методики позволили решить проблему по созданию технологии, которая позволяет проводить наработку уран-плутониевого топлива, а также экспериментальные работы по переводу оружейного плутония в МОХ-топливо. Методики контроля объектов окружающей среды используются для радиоэкологического мониторинга 'территории института и прилегающих местностей. Па защиту выносятся:

— подходы и методологические приемы к определению Т1 Г) в растворах облученных мишеней, ядерном топливе, радиоактивных отходах и объектах окружающей среды, на основе разработки радиохимических методов и использовании альфа, — гамма, — массспектрометрических и спектрофо-тометрических методов детектирования;

— результаты исследования и оптимизации условий экстракционного выделения и очистки плутония, америция, кюрия, берклия, калифорния и некоторых продуктов деления в системе Д2ЭГФКразбави тель, используя в качестве водной фазы растворы азотной, соляной и хлорной кислот;

— результаты сравнительного исследования экстракции Вк (1У) в присутствии широко употребляемых окислителей и интерпретации основных закономерностей поведения Вк (1 V) в экстракционной системе Д2″)ГФК (декан) -азотная кислота — окислитель;

— результаты исследования поведения Ат (У1) при экстракции и устойчивости в растворах Д2ЭГФК в зависимости от природы разбавителя, 'температуры и от мощности дозы;

— совокупность данных по экспериментальному изучению накопления изотопов Т11Э при облучении различных стартовых материалов в реакторе СМ-2;

— результаты исследования и оптимизации условий выделения и определения урана, нептуния, плутония, америция и других элементов в МОХтопливе до и после облучения;

— результаты исследования и оптимизации условий вскрытия проб радиоактивных отходов, почв, донных отложений и их использования для контроля объек тов окружающей среды;

— аналитическое применение разработанных методов определения ТПО в приложении к анализу облученных материалов, ядерного топлива и объектов окружающей среды.

Публикации и апробация работы. По 'теме диссертации опубликовано 73 научные работы (статьи, препринты, доклады, авторские свидетельства, отчет], 1). Материалы работы докладывались на Международной конференции по радиохимии (Чехословакия, 1990), Советско-Финском симпозиуме (Москва, 1991), на многих Всесоюзных конференциях по химии ТПЭ.

Объем и структура диссертации. Диссертация включает введение, литературный обзор, пять глав с описанием результатов теоретических и экспериментальных исследований, выводы, перечень литературных источников. Работа изложена на 191 страницах, включает 53 рисунка и 45 таблиц. Список ци тируемой литературы содержит 208 наименований.

ВЫВОДЫ.

1. Получены новые данные о механизме экстракции Вк (Ш), СГ (Ш), а также близких по свойствам актинидов и лантанидов в системе Д2ЭГФКразбавитель, используя в качестве водной фазы азотную, соляпую. хлорную кислоты и раствор ДТПА. Установлено, что присутствие нитрат-иона не влияет на коэффициенты распределения лантанидов, а также слабо влияет на коэффициенты распределения Ат (Ш) и Ст (1!1). Коэффициенты распределения Вк (Ш) и СДШ) в присутствии комплексообразователей резко уменьшаются. Показано, что в процессе экстракции берклия в присутствии йодной кислоты, двуокиси свинца и персульфата аммония Вк (1У) частично восстанавливается до Вк (Ш). В случае применения бромата и бихромата калия наблюдается количественное извлечение Вк (1У) в Д2ЭГФК.

2. Выявлены особенности поведения Ат (У1) при экстракции Д2ЭГФК с применением ряда разбавителей. Америций (У1), являясь сильным окислителем, энергично реагирует с восстановителями присутствующими в экстракционной системе. Показано, что Ат (У1) после контакта с раствором Д2ЭГФК-ксилол или диэтилбензол находится в пяти (90%) и трех (10%) валентных состояниях. Установлено, что в растворах Д2ЭГФК Аш (У1) восстанавливается до Ат (Ш). Фактором, определяющим природу конечного продукта восстановления и скорость этого процесса, является температура, природа разбавителя и мощность дозы.

3. Получены данные по содержанию ТГ1Э при облучении различных стартовых материалов в реакторе СМ-2, что является важным при выборе оптимальных условий облучения стартовых материалов и накопления ТПЭ.

4. Предложены методики экстракционного выделения плутония, америция, кюрия, берклия, калифорния, радиоактивных цезия, стронция, рутения и циркония при их определении в растворах облученных мишеней. Найдены условия комплексонометрического и спектрофотометрического определения циркония с применением ДТПА и КО. Предложен способ устранения влияния плутония и железа на результат определения циркония.

5. Получены данные по экстракционно-хроматографическому разделению урана, плутония и америция в солевых хлоридных расплавах с применением экстракционной системы Д2ЭГФК (декан) — азотная кислотаДТПА. Предложены методики спектрофотометрического определения урана и плутония без их разделения с органическими красителями, а также определение плутония в присутствии ТЬ, и, ТПЭ и РЗЭ с применением метода химической дифференциальной спектрофотометрии.

6. Получены данные по экстракционному выделению Ыр, Ри и ТПЭ из растворов облученного топлива, жидких, газообразныхрадиоактивных отходов, пластовых вод, донных отложений водоемов, почв с применением отечественных смол и экстрагентов.

7. Разработанный комплекс методик используется при контроле технологии ТПЭ. Методики внесены в ТУ на получаемые препараты и источники, которые поставляются многим предприятиям и организациям России, в страны ближнего и дальнего зарубежья. Комплекс методов контроля производства гранулированного ядерного уран-плутониевого топлива позволил решить проблему по созданию технологии осаждения оксидов урана и плутония из расплава щелочных металлов. В настоящее время методики используются при проведении работ по переводу оружейного плутония в МОХ-топливо. Методики контроля объектов окружающей среды используются для радиоэкологического мониторинга территории института и прилегающих местностей и могут быть использованы для этой цели в местах расположения любых радиационно-опасных объектов.

Осуществлено решение научной проблемы, имеющей важное значение для аналитической химии актинидов, а также решения ряда практических проблем связанных с производством ТПЭ, ядерного уран-плутониевого топлива и радиоэкологического мониторинга.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.С., Климов A.B., Рыков А. Г. Накопление и химическое выделение трансурановых элементов. // Радиохимия, 1977. Т19, № 4. С.421−427.
  2. М.С., Гусев H.H., Сентюрин И. Г., Скляренко И. С. //Аналитическая химия плутония. М. «Наука» 1965.-451с.
  3. .Ф., Гусева Л. И., Лебедев H.A., Милюкова М. С., Чмутова М. К. // Аналитическая химия трансплутониевых элементов. М. «Наука», 1972.-370с.
  4. Плутоний. Справочник под. ред. О. Вика, том 1. М. Атомиздат, 1971−423с.
  5. .Ф., Молочникова П. П., Давыдов A.B. Экстракция и сооса-ждение пирролидиндитиокарбамината пятивалентного америция. //Радиохимия, 1979. Т. 21, № 3. С. 400−405.
  6. H.H., Френкель Ф. Я., Мясоедов Б. Ф., Лебедев И. А. Экстракция пятивалентного америция из растворов фосфорвольфрамата калия. // Радиохимия, 1982. Т. 24, № 3. С. 303−305.
  7. В.Н., Яковлев П. Г., Казакова Г. М. Разделение америция и кюрия в разновалентных состояниях экстракцией Д2ЭГФК. // Радиохимия, 1979. Т. 21, № 2. С. 262−267.
  8. С., Germainn М., Batheiler G. //Actinide Separations. 1980. 157р.
  9. Zangen М. Some aspectsofsynerqism in solvent extraction -III Am (IlI) and Am (VI) in nitricacid. // J. Inorq. Nucl. Chem. 1966. v. 28, № 8. P. 16 931 699.
  10. .Ф., Молочникова H.H., Лебедев H.A. Экстракционный метод быстрого отделения америция от других трансурановых и осколочных элементов. // ЖАХ. 1971. Т. 26, № 10. С. 1984−1992.
  11. Fardy 1.1. Bucyanan l.M. Separation of oxidised americium from trivalent transplutonium elements and lanthanides by solvent extraction. // J. Inorq. Nucl. Chem. 1976. V. 38, № 1. P. 149−154.
  12. ELsweify F., Aly S. A. Sepuration of americium from curium. // .). Radioanal. Chem. 1980. V. 60., № 2. P. 353−355.
  13. Guseva L.I., Tikhomirova G.S. Separation of americium from curium //J. Radioanal. Chem. 1979. V. 52, № 2, P. 369−371.
  14. E.A., Шафиев А. И., Яковлев Г. Н. Получение Am(IV) в фосфорнокислых растворах и стабилизация его на фосфате циркония. //Радиохимия, 1975. Т. 17, № 1. С. 93−96.
  15. Moore F.L. New method for separation of americium from curium and associated elements in the zirconium phosphatenitric acid system. // Anal. Chem. 1971. V. 43, № 3. P. 487−489.
  16. А.И., Ефремов 10.В., Николаев В. М., Яковлев Г. Н. Разделение америция (V), (VI) и кюрия (Ш) // Радиохимия, 1971. Т. 13, № 1. С. 129 131.
  17. А. П., Ефремов Ю. В., Андреев В. И. Разделение миллиграммовых количеств америция и кюрия. // Радиохимия, 1973. Т. 15, № 2. С. 265−267.
  18. В.М., Ковальская М. П., Смирнова В. А. Экстракционное разделение индикаторных количеств америция и кюрия при окислении
  19. R., Diamond H., Sioblem R. К. et. al. Beta dekay of Bk 249 and Bk. // Phys. Rev. 1955. V. 115. № 1. P. 115−121.
  20. Ядерные константы, вып. 14. M. Атомиздат. I 974,-12c.
  21. Farrar L.G., Coooper J.H., Mooore F.L. Chromatographic solvent extraction of Bk from highly radioactive solutions. //Anal. Chem. 1968. V. 40, № 1 1. P. 1602−1604.
  22. О. Ионообменное разделение в аналитической химии. Издательство «Химия», Ленинград. 1966. 416с.
  23. В.Б., Волков В. В., Гвоздев Б. А. и др. Получение плутония-242 и кюрия-242 из облученного нейтронами америция-241.// Радиохимия, 1965. Т.7, № 3.С.453−460.
  24. Wet W.J., Grouch Е.А. Seguential analytical scheme for carricrfree separation of microgram guahtities of individol fission product and actinide elementis from nic-hly burnt-vp fuees. // J. inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 6, № 27, P. 1735−1744.
  25. В.М., Кривохатский А. С., Ковальская М. П. и др. Международная конференция по мирному исользованию атомной энер-гии.(Женева, 1962 г.). Доклад 28/р/345.
  26. К.А., Нельсон Ф. Доклады иностранных ученых на международной конференции по мирному использованию атомной энергии. Женева, 1955. Химия ядерного горючего. Москва. Госхимиздат. 1956.С.353.
  27. A.M., Фомичева В. И. Аналитическое определение америция, плутония и урана с помощью анионита АМН. // Радиохимия, 1965. Т. 7, № 6. С. 728−729.
  28. К. //Химия трансурановых элсиентов. М.Агомиздат. 1976.С.219−223.
  29. Л.И., Григорьева С. И., Тихомирова Г. С. Новый метод отделения берклия от церия на анионите. // Радиохимия, 1971. Т. 13, № 5. С. 778 780.
  30. Thomson S.G., Gunningam В.В., Seaborg G.T. Chemical Propeties of Berkelium. // J. Amer. Chem. Soc. 1950. V. 72, № 6. P. 2798−2801.
  31. Moore P.L., Mullins W.T. Separation of Bk from other tlements. // Anal. Chem. 1965. V. 37, № 6. P. 687−691.
  32. Moore F.L. Selective liguid-liguid extraction of Bk (IV) with TTA (Xylene). application to the purification and radiochemic determination of Bk. // Anal.
  33. Chem. 1966. V. 38, № 13. P. 1872−1875.
  34. Musikas M.C., Berger R. Contribution to the study of the oxidaion potential of Вк (1У)-Вк (Ш)-соир1е in Various media. // Lanthanide/ Actinide chemistry, Advances in chemistry. Sevies 71. ACS Publication. Washington D.C. 1967. P.296−301.
  35. E.T. // US Patent, № 2 909 405. 1959.
  36. Mason G.W., Peppard D.F. Tipes of acidic organophosphrus extractonte and their applications to Transaronic Separatvon. / /Nucl. Sciens. a. Engin. 1963. V. 17, № 2. P. 247−251.
  37. Moore F.L., Mullins W.T. Separation of Bk from other elements. // Anal. Chem. 1965/V. 37, № 6. P. 687−691.
  38. Hulet E.K. An investigation of the extraction -chromatography of Am (Vl) and Bk (IV) //J. Inorg. Chem. 1964. V. 26, № 10. P. 1721−1725.
  39. Kooi J., Boden R., Wiykstra J. Separation of Am, Bk and Cf by extraction chromatography. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1964. V. 26, № 12. P. 2300−2302.
  40. Kooi J, Boden R. Simple guantitative separation of Bk from Ce // Radiochimica Acta. 1964. V. 3, № 2. P. 226−231.
  41. Moore F.L. New Metod for Rapeed Separation of Ce (IV) from Bk (IV) and other Elements. // Anal. Chem. 1967. V. 39, № 14. P. 1874−1876.
  42. B.H. Метод выделения берклия из облученных мишеней. // Авторское свидетельство № 151 8349/22−02, 1969 г.
  43. Bychkov А.V., Skiba O.V., Maeyrshin et all. Full Cycle actinide Burner-Reactor. Review of Investigations by «DOVITA» PROGRAM. // Proc. hit Cofer. on Future Nuclear Systems GLOBAL, 1997 Oct. 5−10, 1997- Yokohama, Japan V.2 P.657−662
  44. S.A., Lipovskii A.A., Demyanova T.A. // J. Radioanal., Chem. 1983. V. 80, № 1−2. P. 183−188.
  45. И.Я. Спектрофотометрический анализ в органической химии. //М:Химия. 1975. С. 139.
  46. Т.Н. Еамма-спектрометрические измерения количества плутония в твердых отходах. // Радиохимия. 1979. Т. 21, № 2. С. 259−262.
  47. Г. Т., Кац Дж.Дж. // Химия актинидных элементов. М. Атомиз-дат. 1960.-701с.
  48. Peppard D.F., Ferraro J.R., Mason G.W. Hydrogen bondiny in organophosphoric acids. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1958. V. 7, № 3. P. 231−244.
  49. П.Л. Тезисы докладов I Московской конференции молодых ученых по радиохимии. (3−5 июня 1986 г.) П М.: 1986. С. 15.
  50. Ю.М., Перевалов С. А., Лебедев H.A., Мясоедов Б. Ф. Изучение электрохимического окисления америция в пирофосфатных растворах. //Радиохимия, 1987. Т. 29, № 4. С. 494−500.
  51. L.B., Stephanou S.E., Penneman R.A. // J.Amer.Chem.Soc. 1950.Vol.72,№ 3.P. 1425. Report AECU-924, Sept.29,1950.
  52. L.B., Stephanou S.E., Penneman R.A. // J.Amer.Chem.Soc. 1951. Vol.73, № 5. P.5715.Report AECU-925, Nov. 17.1951.
  53. В.П., Николаевский В. Б. и Крот H.H. Некоторые особенности взаимодействия Am (VI) с восстановителями в водных растворах. // Радиохимия, 1973.Т.15, № 6. С.871−872.
  54. C.B., Андрейчук H.H., Васильев В. Я., Рыков А. Г. Окисление америция(Ш) в растворах карбоната калия под действием интенсивного альфа-облучения. // Радиохимия, 1977. Т. 19, № 4. С. 522−524.
  55. A.A., Чистяков В. М., Корнилов A.C., Васильев В. Я. Исследование влияния альфа-облучения на валентное состояние актинидов. // Радиохимия, 1984. Т.26, № 6. С. 745−751.
  56. A.C., Фролов A.A., Васильев В. Я. Исследование влияния альфа-облучения на валентные состояния актиноидов. VII. Восстановление америция (VI) в перхлоратных растворах. // Радиохимия, 1985. Т.27, № 1. С. 54−59.
  57. А.А., Чистяков В. М., Корнилов А. С., Васильев В. Я. Исследование влияния альфа-облучения на валентное состояние актиноидов. VII. Восстановление америция (У) в азотнокислых растворах. // Радиохимия, 1985.1.21, № 1. С. 59−64.
  58. Fidel is J., Sikierski S .The regularities in stability с onstants of some Rare Earth complexs. // J. Inorg. Nucl. Chtm. 1966. V. 28, № 1. P. 185−188.
  59. Fidelis J., Sikirski S. The influence of enthalpy and entropy an theseparation factor ofthe lanthanides in HDEHP-HNO system // J. Inorg. Nucl. Chem. 1967. V. 29, № 10. P. 2629−2635.
  60. Peppard D.F., Blomguist C.A., Horwitz et. al. Analogous Actinide and Lantanide Tetrade effect. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32, № 1. P. 339 343.
  61. Sikirski S. Further observations on the regularities associated with the formation of the Lanthanides and Actinides complexes // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32, № 2. P. 519−522.
  62. Alstad J., Auguston J.H., Danielson T.Farbul. A comparative study of the Kare Earth Elements in Extraction dy HDEHP/Shellsolt from nitric and sulfuric Acid Solutions. // Proc. Int. Solvent Extraction Conf. Lyon. 8−14 Sept. 1974. P. 1083.
  63. A.M., Пименова P.M. Экстракция редкоземельных элементов Д2ЭГФК из азотнокислых растворов. // Радиохимия, 1969. 'Г. 1 1, № 1. С. 8−13.
  64. А.И., Пименова P.M. Изучение экстракционных равновесий в системе Д2ЭГФК-октан-Тия,-Н,-Ыа,-СЮ~-вода. // Радиохимия, 1969. Т. 12, № 6. С. 660−668.
  65. Е.С., Косяков В. П., Яковлев Г. П. Экстракция актинидных элементов диалкилфосфорными кислотами. // Радиохимия, 1964. 'Г. 6, № 6. С. 655−665.
  66. Weaver В. Shoun R.R. Comparison of some monoacidic orgaophosphorus esters as lantanide-actinide extractors and separators. // J. lnorg. Nucl. Chem. 1971. V. 33, № 6. P. 1909−1917.
  67. Moore F.L., iurriaanse A. Separation of С Г from Cm, and Bk from Ce by extraction-chromatography // Anal. Chem. 1967. V. 39, № 7. P. 733−737.
  68. Horwitz E.P., Sanra L.I., Bloomguist C.A.A. The extraction chromatography of Cf and Es, with a ning molekular weight guaternary ammonium nitrate. // J. lnorg. Nucl. Chem. 1968. V. 29, № 8. P. 2033−2040.
  69. Peppard D.F., Ferraro G.R., Mason G.W. Possible hydrogen bonding in certain interactions of organic phosphorus compounds. // J. lnorg. Nucl. Chem. 1957. v.4 .P .371−372.
  70. Fuger J., Actinide and Lanthanide ion exchange separation stadies. Separation by aminopolyacetic acids. // J. lnorg. Nucl. Chem. 1961. v.8 P.263−269/
  71. Weaver B.S., Chemical Diffrences between the Lanthanides and Trivalent Actinides // Proc. of the IV Rare Earth. Conf.Phoenix. Arizona. 22−25. Apr. 1964.
  72. Peppard D.F., Moline S.W., Mason G.W. Isolation of Bk by solvent extraction of the uranium Species. // J.Inorg.Nucl.Chem. 195−7. v.4, № 5/6.P.344−348.
  73. Weaver B.Stevenson. Redox Potentials of Вк (1У)/Вк (Ш) and Ce (IV)/Ce (III) in Perchloric and nitric Acids. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1971. V. 33, № 6. P. 1877−1881.
  74. Д.И., Рябухин В. А. Аналитическая химия РЗЭ и иттрия. // Изд. Наука. М. 1966 .-379с.
  75. Weaver В. Precipitation of Bk (IV) iodate from homogeneous solution. // Analyt. Chtm. 1968. V. 40. P. 1894−1896.
  76. Г. М., Косяков В. П., Ерин Е. А. Окислительно-восстановительное поведение берклия в азотнокислых растворах. // Радиохимия, 1975. Т 17, № 2. С. 311 -316.
  77. В.И., Лебедев И. А., Мясоедов Б. Ф. Исследование окисления • берклия(Ш) и церия (III) озоном в водных растворах. // Радиохимия, 1977. Т. 19, № 4. С. 478−482.
  78. В.И., Лебедев И. А., Куляко Ю. М., Мясоедов Б. Ф. Окисление берклия III) в азотнокислом растворе и устойчивость образующегося берклия IV). // Радиохимия, 1980. Т. 22, № 5. С. 658−661.
  79. В.И., Лебедев И. А., Мясоедов Б. Ф. Исследование окисления церия озоном в азотнокислых растворах. // Радиохимия. 1975. Т. 17, № 2. С. 206−210.
  80. Malikov D.A., Almasova E.V., Milykova M.S., Myasoedov B.F. Oxidation of berkelium with bromate ions in solutions of inorgamic acids. // Radiochem. Radioanal. Letters. 1980. V. 44, № 5. P. 297−306.
  81. А.И., Ефремов 10.В., Яковлев L. I I. Разделение актинидов и лантанидов на фосфате циркония. V. Выделение берклия. // Радиохимия, 1974. Т. 16, № 1. С. 34−38.
  82. М.Н., Маликов Д. А., Милюкова М. С., Мясоедов Б. Ф. Влияние температуры на кинетику окисления Am(IIl) и Вк (Ш) смесью серебра и персульфата аммония и их устойчивость в четырехвалентном состоянии. //Радиохимия, 1980. Т. 22, №. 5. С. 653−657.
  83. А.И., Ефремов Ю. В. Разделение актинидов и лантанидов на фосфате циркония. III. Выделение церия (1У). // Радиохимия, 1972. 'Г. 14, № 5. С. 771−773.
  84. Е.А., Копытов В. В., Витютнев В. М. Исследование условий окисления Вк(Ш) и Ce (III) двухвалентным серебром в азотнокислых растворах. // Радиохимия, 1976. Т. 18, № 4. С. 514−516.
  85. В.Н., Яковлев Н. Г., Казакова L.M. и др. Особенности экстракции четырехвалентного берклия Д2ЭГФК. // Радиохимия, 1977. Т. 19, № 4. С. 486−489.
  86. М.С., Маликов Д. А., Мясоедов Б. Ф. Исследование окисления церия смесью серебра с персульфатом аммония в растворах азотной кислоты. // Радиохимия, 1978. Т. 20, № 4. С. 601−605.
  87. L.A., Косяков В. Н., Баранов A.A. и др. Измерение окислительно-восстановительных потенциалов Вк(1У)/Вк (Ш) и Се (1У)/Се (1П) в растворах хлорной и азотной кислот. // Радиохимия, 1977. Т. 19, № 3. С. 366−372.
  88. Stonely Y.R., Baybarz R.D., Peterson LR. The Formal Potential of the Bk (IV)/Bk (III) Couple in Several Media. // J. Inorq. Nuci. Chem. 1972. V. 34, № 1. P. 392−394.
  89. А.А., Симакин Г. А., Ерин Е. А. и др. Реальные окислительные потенциалы обратимых пар Bk(IV)/ Bk (III) и Ce (IV)/ Ce (Ill) на Pt- электроде в растворах азотной кислоты. // Радиохимия, 1979. Т. 21, № 1. С. 59−62.
  90. Kulyako Vu.M., Frenkel V.Ya.et. al. Oxidation Potential of Bk (!V)Bk (III) system and stability of Bk (IV) in sullaric acid solutions // Radiochimica Acta. 1981. V. 28, № 3. P. 119−122.
  91. A.A., Симакин Г. А., Косяков В.H. и др. Окислительно-восстановительные потенциалы пар Bk(IV)/(BkIII), Am (IV)/ Am (III) и Ce (IV)/ Ce (III) в растворе Kk^W^Oui при разных pPI. // Радиохимия, 1981. Т. 23, № 1. С. 127−129.
  92. Weaver В. Precipitation of Bk (IV)-iodate from nomogeneous solutions. //Anal. Chem. 1968. V. 1,№ 12. P. 1894−1896.1 18. Елинсон С. В., Р1етров К. И. Аналитическая химия циркония и гафния. М. «Наука». 1965.-240с.
  93. Ю. М., Рябчиков Д. И. В кн. органические реагенты в аналитической химии циркония. М. «Наука». 1970.40с.
  94. Э.А. Новые методы химического анализа с применением органических оснований. М., Госгеолиздат. 1952.
  95. A.B., Пальникова Т. Н., Подчайнова В. 11. Современные методы определения циркония .//. Зав. лаб. 1974. Т. 2, № 40. С. 129−132.
  96. В.В., Фомин A.B., Ягодин Г. А., Шсстаков C.B. Особенности экстракции циркония Д2ЭГФК //.Тр.МХТИ им. Д. И. Менделева, 1975. вып.75. С. .63−67.
  97. Г. А., Тарасов В. В., Фомин A.B. К вопросу о влиянии промежуточных и побочных продуктов гетерогенной реакции на скорость экстракции. ДАН СССР, 1974. 216, 6. С. 1346−1350.
  98. В.В., Фомин A.B., Шестаков C.B. Об особенностях кинетики экстракции циркония Д2ЭГФК. // Тезисы докладов на VI Всесоюзной конференции по химии экстракции. .Донецк .1973. С. 89.
  99. Г. И., Минеев Г. Г., Черняк А. С. Поведение Zr, Ti и Sn при экстракции скандия Д2ЭГФК из технологических солянокислых растворов. //Ж. прикл. химия. 1977. № 10. С.2179−2181.
  100. Г. А., Симакин Г. А., Бакланова П. Ф. и др. Комшгексономет-рическое определение 3-х валентных редкоземельных и актинидных элементов с использованием ДТП А. // ЖАХ. 1976. Т. 31, № 12. С. 23 372 341.
  101. Г. А., Тимофеев Г. А., Владимирова H.A. Определение РЗЭ и америция методом кулонометрической комплексонометрии. // Радиохимия, 1977. Т. 19, № 4. С. 560−563.
  102. А. Г., Пискунов Е. М. и Тимофеев Г.А. Прямое комплексономет-рическое определение тория (1У), ypana (IV), нептуния (1У) и плутония (1У) титрованием диэтилентриаминпентауксусной кислотой с ксиленоловым оранжевым.// ЖАХ.1975.Т.30,№ 4.С.713−716.
  103. Радиохимический анализ продуктов деления. Под. ред. Толмачева Ю. М. // М. Л. Изд. АН СССР. 1963.
  104. А. К., Малышев Т. В., Павлоцкая Ф. И. // Радиохимический анализ 11. М. Изд. АН СССР. 1963. С. 209.
  105. Мец К. Ф., Матлак Г. М., Уотербери Г. Р. Труды И Международной конференции по мирному использованию атомной энергии. Женева, 1958 г. // Избранные доклады иностранных ученых. II. Т. 5. М. Атомиз-дат. 1959. 393с.
  106. I. В., Banick С. I., Folger R. L., Holkomb Н. P. and Richter I. В. //Second Conference on Neutron Gross Sections and Technology, Washington, March.4−7. 1968.
  107. П., Magnusson L. В., Mech J. R. et. al. Isotopes of Bk and Of produced by neutron irradiation of Pu // Phys. Rev. 1954. V. 94, № 5. P. 1083−1084.
  108. Estwood T. A., Buteer J. P., Gabell M. J. et. al. isotopes of Bk and C< Produced by Neutron Irradiation of Pu // Phys. Rev. 1957. V. 107, № 6. P. 1635−1638.
  109. В. M., Борисова Р. И., Шафиев А. И. Измерение некоторых характеристик берклия-249 и сравнение методов его регистрации. // Препринт НИИАР П-81, Димитровград. 1973.-8с.
  110. Browne C.I., Hoffman D.C., Grane W.T. et. al. The Decay chain Pu-245, Am-245, Cm-245 //J. Inorg. Nucl. Chem. 1955, № I .P 254−256.
  111. Fields P.R., Studier M.H., Friedman A.M. Decay of Am-245// J. Inorg. Chem. 1965. V.l. P. 262−264.
  112. Studier M. H., Fields P. R., Fried S. M. et. al. // Unpublished Data. 1 15.
  113. Butler J. P., Eastwood T. A., Collins T. Tet. al. Half-lives and neutron capture gros seetions of the heavy Pu isotopes. // Phys. Rev. 1956, V. 103, № 3. P. 634−636.
  114. В. Г., Тимофеев Г. А., Привалова П. А. и др. Определение периода полураспада калифорния-249. // Радиохимия, Т. 19, № 4. С. 460•'463.
  115. Metta D. N., Diamond IT, Barnes R. F. Nuclear constants of nine transplutonium nuclides, //J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 27, № 1. P. 33−39.
  116. Milsted J., Horwitz E. P. Properties of Bk-249 and Cf-249 // J. Inorg. Nucl. Chem. 1969. V. 31, № 6. P. 1561−1569.
  117. В. К., Мясоедов Б. Ф. Аналитическая химия нептуния и плутония . Обзор. // Радиохимия, 1975. Т. 17, № 5. С. 778−809.
  118. А. А., Кочетков П. Е. Взаимодействие 3-х и 4-х валентного плутония с арсеназо III .//ЖАХ. 1966. Т. 21, в.4. С.427−431.
  119. А. В., Немцова M. А., Никитина С. А. и др. Использование комплексонов в дифференциально-кинетическом методе определения Th, U, Np и Ри в их смеси. //Радиохимия, 1978. Т. 20, № 6. С. 906−910.
  120. Draqnev T.N., Carol J.M., Caddar A. Rep. on Non. Destructive Measure-menls of Plutonium in Wastes Ash and Rinse Solutions, 1AEA/STR-56,51 p.(1975). Цитируется по /53/.
  121. В. А., Аналитическая химия нептуния. М. Наука, 1991.215с.
  122. С. Б. Арсеназо III М. :Атомиздат, 1966.С.100.
  123. Ю.С. Радиоактивный распад и схемы уровней тяжелых ядер (Z>90). Препринт, НИИАР. П-б.-Мелекесс, 1968.-171с.
  124. В. Н., Преображенская Л. Д. Колычев В. Б., Чугуль Е. С .Исследование по количественному выделению тория, урана, нептуния и плутония из сложных радиохимических смесей. // Радиохимия, 1979.• Т. 21, № 1. С. 75−81.
  125. А. М., Степанов А. В.// Авторское свидетельство. № 818 186. СССР. Бюл. изобр., 1988, № 20
  126. А. М., Степанов А. В., Громова Е. А. Суворов М. А. Альфас-пектрометрический метод определения нептуния в растворах отработавшего топлива ВВЭР. // Радиохимия, 1991. Т. 33, № 1. С. 87−91.
  127. А. Д., Мефодьева М. П., Киселева Е. Д. и др .Выделение нептуния-239 из облученного урана ионообменным методом. // Радиохимия, 1964. Т. 6, № 1. С. 35−42.
  128. Ф. И., Мясоедов Б. Ф. Определение содержания и форм нахождения искусственных радионуклидов в объектах окружающей среды. // Современные методы разделения и определения радиоактивных элементов. М. Энергоатомиздаг. 1989. С. 36−45.
  129. Н. Г., Дмитриев П. Fl. Радиоактивные цепочки. // Справочник. М. Энергоатом издат. 1988. 128с.
  130. И. Раствориние образцов ядерного топлива для аналитических целей. // Обзор. Институт ядерных исследований. Ржеж. Чехословакия, 1977, 46с.
  131. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды. М: Вторая типография МЗ СССР, 1980, 336с.
  132. Tomura Т. In: Transuranic Nuclides in the environment. Vienne: AHA, 1976. P. 213−229.
  133. Nevissi A., Sghell W. R., Nelson V. A. In. Transuranic Nuclides in the Environment. Vienna. IAEA, 1976. P. 691−700.
  134. Ю. В. Легин В.К., Поспелов Ю. Н., Симонян З. Н. Определение плутония-239, плутония-240 в пробах донных отложений Балтийского моря. //Радиохимия, 1988 Т.30, № 2. С.262−267.
  135. Radiochemical determination of plutonium in Soil samples. Health and Safety Laboratory Manual and Standart Procedure. Report. NYO-4700, E-Pu-03−01.
  136. Schulz R. K., Tompkins G. A. Babcock K. L. Transuranic nuclides in the Environment. Vienna:!AEA, 1976. P. 303−310.
  137. В. И., Морозова Н. Г. В кн. Современные проблемы радиобиологии. //Радиоэкология. М: Атомиздат. 1971. т. 2. С. 13−40.
  138. В. А., Свидерский М. Ф., Мощанская П. Г. и др. Анализ материалов на содержание Ри и других нуклидов в объектах окружающей среды. // Радиохимия, 1984. Т. 16, № 5. С. 694−697.
  139. М.Ф., Мощанская Н. Г., Рыжов Н. Н. Концентрирование и определение микрокомпанентов естественных радиоэлементов в объектах внешней среды и некоторых материалах.//Радиохимия, 1976. Т. 18, № 5. С. 800−805.
  140. B.C. //Экстракция аминами. М. Атомиздат. 1970.-31 1с.
  141. М. И .Определение свинца в растворах, содержащих уран, плутоний и ТПЭ // Прикладная ядерная спектроскопия. М.: Атомиздат. 1975. С. 1 17−129.
  142. М. И., Дубасов Ю. В. Определение плутония и ТПЭ в материалах окружающей среды методом непосредственной альфа-спектрометрии. // Радиохимия, 1986. Т. 28, № 2. С. 271−276.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!