Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Метаболическая организация окислительных путей у дрожжей Yarrowia lipolytica — продуцентов органических кислот

Диссертация: Метаболическая организация окислительных путей у дрожжей Yarrowia lipolytica — продуцентов органических кислот
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Российская группа, входящая в международный консорциум, на приоритетной основе проводит исследование уникальной особенности дрожжей Y. lipolytica синтезировать в значительных количествах органические кислоты, липиды и ферменты. Физиологические основы образования этих продуктов у V. lipolytica изучены достаточно хорошо при использовании н-алканов в качестве источника углерода и энергии. Однако… Читать ещё >

Метаболическая организация окислительных путей у дрожжей Yarrowia lipolytica — продуцентов органических кислот (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I. ВВЕДЕНИЕ
    • 1. 1. Актуальность проблемы
    • 1. 2. Состояние вопроса
    • 1. 3. Цель и задачи исследования
    • 1. 4. Научная новизна работы
    • 1. 5. Практическая значимость работы
    • 1. 6. Апробация работы
  • II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Физиолого-биохимические особенности Yarrowia lipolytica
    • 1. 1. История изучения и распространение в природе
    • 1. 2. Ассимиляция источников углерода
  • Глава 2. Секреция органических кислот — интермедиатов ЦТК
    • 2. 1. Микробный биосинтез органических кислот
    • 2. 2. Лимонная и трео-1).у-изолимонная кислоты
    • 2. 3. Пировиноградная кислота
    • 2. 4. а-Кетоглутаровая кислота
  • Глава 3. Организация и регуляция ЦТК и глиоксилатного цикла у микроорганизмов
    • 3. 1. Биохимия образования лимонной кислоты грибами Aspergillus niger
    • 3. 2. Физиологические основы биосинтеза лимонных кислот у Y. lipolytica
    • 3. 3. Физиологические основы биосинтеза кетокислот у Y. lipolytica
    • 3. 4. Характеристика ключевых ферментов ЦТК и глиоксилатного цикла у микроорганизмов
  • Глава 4. Структурно-функциональная организация метаболических путей
    • 4. 1. Компартментализация и регуляция метаболических путей
    • 4. 2. Надмолекулярные ферментные комплексы
    • 4. 3. Связывание ферментов с клеточными мембранами
    • 4. 4. Метаболические каналы внутри надмолекулярных ферментных комплексов
    • III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 5. Материалы и методы исследования
    • 5. 1. Микроорганизмы и условия выращивания
    • 5. 2. Аналитические методы
    • 5. 3. Определение активности ферментов
    • 5. 4. Субклеточное фракционирование дрожжей
    • 5. 5. Очистка ферментов глицеролкиназы, липазы, цитратсинтазы и НАДзависимой изоцитратдегидрогеназы
    • 5. 6. Пермеабилизация клеток Y. lipolylica
    • 5. 7. Связывание цитратсинтазы Y. lipolylica с внутренней мембраной митохондрий
    • 5. 8. Иммунноэлектронная микроскопия
    • 5. 9. Хроматография Hummer-Dreyer
    • 5. 10. Осаждение комплекса цитратсинтазы/малатдегидрогеназы полиэтиленгликоле и проведение сопряженных реакций с ферментами «ловушками»
    • 5. 11. Методика исследования метаболических эффектов нарушения локализации цитратсинтазы у дрожжей
    • 5. 12. Получение слитого белка цитратсинтазы/малатдегидрогеназы 120 IV. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
  • Глава 6. Пути метаболизма глицерина, растительных масел и глюкозы Y. lipolylica
    • 6. 1. Пути метаболизма глицерина
    • 6. 2. Субклеточная локализация ферментов метаболизма глицерина
    • 6. 3. Очистка и свойства глицеролкиназы
    • 6. 4. Физиологическая роль глицерол-3-фосфат-дегидрогеназ
    • 6. 5. Особенности ассимиляции триглицеридов растительных масел и продуктов их гидролиза
    • 6. 6. Очистка и свойства липазы
    • 6. 7. Особенности регуляции ключевых ферментов метаболизма глюкозы у Y. lipolylica
    • 6. 8. Индукция ферментов глиоксилатного цикла у Y. lipolylica и в органах млекопитающих
  • Глава 7. Сверхсинтез органических кислот дрожжами Y lipolytica
    • 7. 1. Механизмы свсрхсинтеза пировиноградной и а-кетоглутровой кислот при росте в среде с глицерином, глюкозой и этиловым спиртом
    • 7. 2. Механизмы сверхсинтеза лимонных кислот на различных источниках углерода
    • 7. 3. Очистка и свойства цитратсинтазы
    • 7. 4. Очистка и свойства НАД-зависимой изоцитратдегидрогеназы
    • 7. 5. Биохимический механизм сверхсинтеза лимонной кислоты из глюкозы у 205 Y. lipolytica
  • Глава 8. Надмолекулярная организация ЦТК
    • 8. 1. Изучение регуляции цитратсинтазы Y. lipolytica в условиях in situ
    • 8. 2. Связывание цитратсинтазы Y. lipolyiica с внутренней мембраной митохондрий
    • 8. 3. Фермент-ферментные взаимодействия между цитрагсинтазой и малатдегидрогеназой в полиэтиленгликоле
    • 8. 4. Субстратный канал оксалоацетата внутри слитого белка цитратсинтазы/малатдегидрогеназы
    • 8. 5. Метаболические эффекты дислокализации цитратсинтазы в клетках дрожжей

1.1. Актуальность проблемы.

Последние годы характеризуются возрастанием интереса к исследованию неконвенционных дрожжей Yarrowia lipolytica, что обусловлено, с одной стороны, их отличием от хорошо изученных дрожжей Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe в плане их филогенетической эволюции, физиологии и генетики (Barth and Gaillardin, 1996; 1997) и, с другой стороны, широким применением их в биотехнологии. Создан международный центр по координации исследований в данной областимеждународные конференции, посвященные изучению этих дрожжей, проводятся с 1995 г. каждые три года. Значительные успехи достигнуты в области молекулярной биологии и генно-инженерной экспериментальной биологии Y. lipolyticaусилиями нескольких европейских научных коллективов к 2004 г. завершено изучение генома дрожжей, и составлена их генетическая карта (Dujon et al., 2004).

Российская группа, входящая в международный консорциум, на приоритетной основе проводит исследование уникальной особенности дрожжей Y. lipolytica синтезировать в значительных количествах органические кислоты, липиды и ферменты. Физиологические основы образования этих продуктов у V. lipolytica изучены достаточно хорошо при использовании н-алканов в качестве источника углерода и энергии. Однако биохимические аспекты ассимиляции источников углерода (и особенно новых возобновляемых субстратов, таких как растительные масла и глицерин) и механизмы сверхсинтеза органических кислот на этих субстратах остаются малоизученными. Все энзиматические исследования по изучению процессов сверхсинтеза органических кислотинтермедиатов ЦТК — проводились на бесклеточных экстрактах дрожжей. Не были изучены физико-химические свойства ключевых ферментов, участвующих в ассимиляции субстратов и процессах сверхсинтеза, и механизмы их тонкой регуляции. Оставалось неизвестным влияние внутриклеточных концентраций метаболитов на регуляцию ферментов, обеспечивающих процесс сверхсинтеза органических кислот. На момент начала работы еще не было доказанным, что в клетке ферменты одного метаболического пути функционируют не разрозненно, а взаимодействуют между собой и со структурными элементами клетки и создают надмолекулярные комплексы — метаболоны. Исследование ферментов, в условиях, максимально приближенных к тем, которые существуют внутри клетки, открывает новые перспективы в понимании механизмов регуляции метаболизма микроорганизмов.

1.2. Состояние вопроса.

Основная часть исследований по изучению физиологии У. lipolylicu проводились на клетках, выращенных на сахарах или парафинах нефти. Внимание исследователей было привлечено к изучению путей ассимиляции //-алканов, а также к изучению возможностей микробиологического получения ценных метаболитов из этих субстратов.

В последнее время возрастает интерес к использованию в процессах биосинтеза возобновляемых источников углерода, а также отходов промышленных производств. Такие субстраты как триглицериды растительных масел и глицерин могут быть успешно использованы для получения ряда микробных метаболитов, в частности органических кислот. Пути метаболизма глицерина, жиров и жирных кислот у дрожжей Г. lipolylica оставались неизученными. Не были разработаны процессы биосинтеза органических кислот из этих субстратов.

К началу настоящей работы было известно, что лимитирование роста дрожжей У. lipolytica компонентами питательной среды приводит к экскреции клетками органических кислот — метаболитов ЦТК. При лимитировании роста источником азота дрожжи накапливали в основном лимонную и изолимопную кислоты, а при лимите по тиамину — пирови-ноградную и а-кетоглутаровую кислоты (К lipolytica являются тиаминауксотрофными). По своей способности к сверхсинтезу исследованные штаммы дрожжей существенно различались. В результате многолетних исследований' были селекционированы активные штаммы — продуценты лимонных кислот и кетокислот. Были отработаны условия культивирования дрожжей, позволяющие достигать высокой интенсивности биосинтеза и получать органические кислоты в больших концентрациях (80−120 г/л) (Финогенова с соавт., 2005).

Экспериментально доказано, что сверхсинтез пирувата и а-кетоглутарата при недостатке тиамина в среде связан со снижением в клетках дрожжей активности пируват-и а-кетоглутаратдегидрогеназного комплексов, в состав которых входит тиаминпирофосфат (Софронова с соавт., 1976). Сверхсинтез лимонной и изолимонной кислот объяснялся более высокой активностью цитратсинтазы по сравнению с активностями последующих ферментов ЦТК, участвующих в превращениях цитрата и изоцитрата (аконитазы, НАДи НАДФзависимых изоцитратдегидрогеназ и др.) (Финогенова, 1982). Установлено и еще одно непременное условие протекания процессов биосинтеза — анаплеротический ресинтез оксалоацетата, необходимого для осуществления цитратсинтазной реакции. В условиях сверхсинтеза цитрата, изоцитрата и а-кетоглутарата, происходящего при культивировании дрожжей У. lipolytica на //-алканах, ацетате, или этаноле, даже при полном прекращении роста культуры, активно функционировал глиоксилатный цикл, обеспечивающий ресинтез оксалоацетата (Ермакова, Финогенова, 1971; Глазунова, 1977; Глазунова, Финогенова, 1976), а при росте на глюкозе ресинтез оксалоацетата осуществляется при участии пируваткарбоксилазы (Ермакова, 1985).

Вместе с тем многие биохимические аспекты механизма сверхсинтеза органических кислот и возможности его регуляции оставались невыясненными. Необходимо отметить, что все энзиматические исследования по изучению процессов сверхсинтеза органических кислот проводились на бесклеточных экстрактах дрожжей. Ключевые ферменты, ответственные за начальные этапы ассимиляции субстрата и ферменты ЦТК из дрожжей Y. lipolytica, не были выделены и очищены. Следовательно, не были изучены физико-химические свойства этих ферментов и механизмы их тонкой регуляции. Оставалось неизвестным влияние внутриклеточных концентраций метаболитов на регуляцию ферментов, обеспечивающих процесс • сверхсинтеза органических кислот.

Большая часть наших сведений о регуляции, структуре и функциях ферментов получена именно при изучении очищенных препаратов. При этом ферменты" исследуются в условиях, кардинально отличающихся от тех, в которых они существуют внутри клеток и органелл, в отсутствии естественного микроокружения. В последние годы одной из основных тенденций развития биохимии является переход от изучения отдельных метаболических реакций и изолированных биомолекул к исследованию сложных внутриклеточных систем. Становится очевидным, что ферменты в клетке находятся в условиях, сильно отличающихся от разбавленных растворов, в которых они обычно изучаются in vitro (Фридрих, 1986). В частности, многие экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ферменты, функционально объединенные в едином метаболическом пути, способны образовывать упорядоченные мультиферментные ансамбли, называемые метаболонами (Srere, 1985; Курганов, 1992). Организация ферментов в метаболой может представлять некоторые кинетические преимущества для клетки. Одно из таких преимуществ состоит в формировании субстратных каналов внутри комплексов, где интермедиаты последовательных ферментативных реакций передаются с активного центра одного фермента непосредственно на активный центр другого. Функционирование таких каналов предотвращает выход интернедиатов в раствор, где они могут быть захвачены фермен тами других метаболических путей. Изучение фермент-ферментных взаимодействий дает возможность получить новые данные о регуляции клеточного метаболизма.

VI. ВЫВОДЫ.

1. Впервые установлены пути метаболизма триглицеридов растительных масел у дрожжей Y. lipolytica. Фермент, осуществляющий гидролиз масел до глицерина и жирных кислот, — внеклеточная липаза (КФ 3.1.1.3) выделена, очищена и охарактеризована. Продукты гидролиза — глицерин и жирные кислоты потребляются клетками одновременно. Глицерин не подавляет потребления и катаболизма жирных кислот, что подтверждено физиологическими данными и анализом уровня активности ферментов катаболизма глицерина и глиоксилатного цикла.

2. Установлено, что вовлечение глицерина в обмен происходит посредством его фосфорилирования глицеролкиназой. Окисление образовавшегося глицерол-3-фосфата в диоксиацетонфосфат осуществляется при участии ФАД-зависимой глицерол-3-фосфат-дсгидрогеназы. Глицеролкиназа (КФ 2.7.1.30) из Y. lipolytica выделена, очищена и охарактеризована. Оригинальный метод получения глицеролкиназы защищен авторским свидетельством и имеет практическое применение.

3. Метод получения пировиноградной кислоты из глицерина биохимически охарактеризован. Сведения о механизмах регуляции ферментов биосинтеза пировиноградной кислоты у Y. lipolytica необходимы для практического получения продукта.

4. Биосинтез лимонной кислоты у дрожжей Y. lipolytica на разных субстратах охарактеризован биохимически. Изучена роль двух ключевых ферментов — цитратсинтазы (КФ 4.1.3.7) и НАД±зависимой изоцитратдегидрогеназы (КФ 1.1.1.41). Оба фермента выделены их клеток продуцента, очищены и охарактеризованы. Исследованы механизмы регуляции этих ферментов интермедиатами ЦТК. Показано, что свойства цитратсинтазы в условиях in vitro и in situ существенно различаютсяфермент in situ оказался более устойчивым к ингибирующему воздействию цитрата и АТФ.

5. Установлены новые принципы метаболической организации дрожжей. Между ферментами существуют фермент-ферментные взаимодействия. Такие взаимодействия выявлены между двумя последовательными ферментами ЦТК — цитратсинтазой и малатдегидрогеназой. Фермент-ферментный комплекс образует электростатический субстратный канал для оксалоацетата. На примере пероксисомальной цитратсинтазы впервые показана важность третичной структуры фермента для его функционирования в составе метаболона.

6. Ферменты ЦТК способны связываться как между собой, так и с внутренней мембраной митохондрий, образуя надмолекулярные комплексы (метаболоны). Такая организация метаболического пути способствует: 1) формированию субстратных каналов, при котором субстраты передаются от одного фермента к последующему без выхода в раствор- 2) созданию микроокружения, в котором концентрация субстратов существенно повышается и 3) эффективной и направленной регуляции клеточного метаболизма.

V.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Основной задачей настоящего исследования являлось было изучение структурно-функциональной организации путей ассимиляции триглицеридов и глицерина у дрожжей Y. lipolytica и механизмов регуляции процессов сверхсинтеза органических кислот.

В число основных задач входило: изучение путей метаболизма триглицеридов растительных масел и глицерина дрожжами Y. lipolytica- 2) исследование механизмов свсрхсинтеза органических кислот дрожжами Y. lipolytica при различных физиологических условиях (в условиях лимитирования роста клеток тиамином или азотом) на разных субстратах- 3) выделение и характеристика ключевых ферментов метаболизма триглицеридов и глицерина и сверхсинтеза органических кислот — липазы (КФ 3.1.1.3), глицеролкиназы (КФ 2.7.1.30), цитратсинтазы (КФ 4.1.3.7) и НАД-зависимой изоцитратдегидрогеназы (КФ 1.1.1.41) — изучение надмолекулярной организации ферментов ЦТК и механизмов регуляции у дрожжей и создание новых представлений о механизмах сверхсинтеза органических кислот.

Для выяснения путей ассимиляции глицерина нами в первую очередь были определены активности ферментов метаболизма глицерина (фосфорилирующего пути при участии глицеролкиназы и окислительного пути при участии глицеролдегидрогеназы). Высокие активности глицеролкиназы, глицерол-3-фосфатдегидрогеназ и ипдуцибельпый характер этих ферментов, а также отсутствие других ферментов ассимиляции глицерина позволяет предположить, что у дрожжей Y. lipolytica функционирует только фосфорилирующий путь метаболизма этого субстрата. Долгое время фосфорилирование глицеролкиназой считалось единственным механизмом вовлечения глицерина в метаболизм дрожжей. Затем для ряда дрожжей был описан окислительный путь, в котором глицерин окисляется до диоксиацегона, и последний фосфорилируется до диоксиацетонфосфата (May and Sloan, 1981).

Начальным этапом ассимиляции триглицеридов у дрожжей является их гидролиз внеклеточными липазами с образованием глицерина и ненасыщенных жирных кислот, которые появляются в ростовой фазе (Fickers et al., 2005). До настоящего времени не были определены механизмы ассимиляции продуктов гидролиза у дрожжевых организмов. Предполагалось, что могут быть реализованы два механизма потребления этих субстратов: одновременное потребление глицерина и жирных кислот или последовательное потребление вначале одного, и потом другого метаболита (т.е. диауксия).

При выращивании дрожжей Y. lipolytica в среде с рапсовым маслом в качестве единственного источника углерода, показано, что при потреблении масла на протяжении всего процесса культивирования содержание глицерина в среде сохранялось на одном уровне (0,059 — 0,125 г/л). В процессе культивирования не менялся также и качественный состав внеклеточных липидов (три-, ди-, моноглицеридов) и свободных жирных кислот в среде. Исходя из полученных результатов, высказано предположение, что потребление глицерина и жирных кислот у Y. lipolytica происходит одновременно. Дополнительным доводом в пользу этого предположения явилось сравнительное изучение активности ферментов в разные фазы роста Y. lipolytica на подсолнечном масле, глицерине и олеиновой кислоте. При ассимиляции масла с первых часов культивирования (6 ч) наблюдается индукция ключевого фермента метаболизма глицеринаглицеролкиназы, активность которой на 30% снижена в сравнении с активностью фермента у клеток, растущих на глицерине, но существенно выше активности фермента у клеток, растущих на олеиновой кислоте. Также у дрожжей при росте на масле с первых часов индуцировались и ферменты глиоксилатного цикла — изоцитрат-лиаза и малат-синтаза, участвующие в метаболизме жирных кислот. В клетках, растущих на олеиновой кислоте, активность изоцитрат-лиазы в 14,7 и малат-синтазы в 10 раз выше в сравнении с клетками, растущими на глицерине. В последующие часы культивирования (12 ч и 24 ч) активность глицеролкиназы у дрожжей при росте на масле поддерживалась на постоянно высоком уровне, что, по-видимому, связано с активным потреблением глицерина, непрерывно образуемого в ходе всего процесса ассимиляции масла. Также активности изоцитрат-лиазы и малат-синтазы сохранялись на высоком уровне, что, обусловлено активным потреблением образуемых жирных кислот в ходе всего процесса.

Однако необходимо отметить, что одновременное потребление из среды двух субстратов не является типичным для микроорганизмов. Традиционно считается, что микроорганизмы при росте на двух и более субстратах используют преимущественно углеводы, в сравнении с другими источниками углерода. Этот феномен, известный как катаболитная репрессия, позволяет микроорганизмам более эффективно использовать субстраты, присутствующие в среде. Модели, описывающие молекулярные механизмы катаболитной репрессии, были разработаны для Е. coli. Дрожжи S. cerevisiae также являются объектами изучения катаболитной репрессии (Gancedo, 1992; Entian and Shuller, 1997). Данный феномен у Y. lipolytica не был изучен.

Нами для Y. lipolytica обнаружено, что при выращивании на среде, содержащей смесь двух субстратов (глицерин + олеиновая кислота) в течение всего процесса культивирования происходило одновременное потребление из среды и глицерина, и олеиновой кислоты. Ферменты глицеролкиназа, малат-синтаза и изоцитрат-лиаза индуцировались с первых часов роста и их активности сохранялись высокими в течение всего культивирования.

Вместе с тем, на среде, содержащей глюкозу и олеиновую кислоту, в первые 12 ч роста наблюдалось потребление глюкозы, а уровень олеиновой кислоты практически не изменялся. После потребления глюкозы из среды начиналась ассимиляция олеиновой кислоты, сопровождающаяся резким приростом биомассы. Показано, что в первые часы роста активности изоцитрат-лиазы и малат-синтазы были очень низкими, т. е. ферменты репрессировались высокими концентрациями глюкозы в среде. Индукция ферментов, вовлеченных в метаболизм жирных кислот, отмечалась только после 12 ч роста, когда содержание глюкозы снижалось до 2,5 г/л.

Дрожжевая изоцитрат-лиаза рассматривается как конститутивный фермент, подвергающийся катаболитной репрессии (Whitworth and Ratledge, 1975; Evans and Ratledge, 1985; Ermakova et al., 1986; Kubicek et al., 1988). Известно, что фосфоенолпируват является ингибитором изоцитрат-лиазы у ряда бактерий, грибов и водорослей, и значение Ki для этого соединения очень низкое — 0,13 — 0,20 мМ (Entian and Shuller, 1997; Holdsworth et al., 1988; Barth and Scheuber, 1993). Еще одним ингибитором изоцитрат-лиазы является пируват, значение Ki для этого соединения у С. giiiUiermondii равно 0,8 мМ, а у С. tropicalis — 0,5 мМ (Gancedo, 1992).

При выращивании Y. lipolytica на среде, содержащей глюкозу и гсксадекан, также наблюдается последовательное потребление субстратов: в первые 14 ч роста происходило потребление глюкозы и содержание гексадекана в среде не изменялосьпосле 14 ч следовал 4,5 ч лаг-период, когда не происходило потребления азота и гексадекана и далее с 18 ч роста накопление биомассы происходило только за счет потребления гексадекана. Как и в случае со средой, содержащей глюкозу и олеиновую кислоту, в первые часы роста активности изоцитрат-лиазы и малат-сингазы были низкими. Индукция ферментов отмечалась только после 14 ч роста культуры, и оставалась высокой на протяжении дальнейшего процесса культивирования. Можно заключить, что глюкоза или ее метаболиты у Y. lipolytica являются репрессорами ферментов, ответственных за метаболизм других источников углерода, в то время как глицерин является нерепрессирующим субстратом.

Для изучения физико-химических характеристик и механизмов регуляции процессов ассимиляции глицерина и растительных масел были получены элктрофоретически гомогенные препараты глицеролкиназы и внеклеточной липазы LIP2.

Изучение физико-химических и кинетических свойств глицеролкиназы дрожжей Y. lipolytica показало, что фермент имел молекулярную массу 200 кДа, проявлял максимальную активность при рН=10,0, являлся термостабильным, ингибировался 0,5 мМ АМФ на 50% и, был нечувствителен к фруктозо-1,б-бисфосфату. Глицеролкиназа может быть использована для определения глицерина в микробиологической и медицинской практике. На способ получения глицеролкиназы из дрожжей получено авторское свидетельство № 1 433 980 (1988).

Изучение физико-химических свойств внеклеточной липазы дрожжей Y. lipolytica показало, что фермент имел молекулярную массу порядка 38 кДа. Молекулярная масса липазы из других штаммов Y. lipolytica составляет 32−39 кДа (Ota et al. 1982; Pereira-Meireles et al. 1997). Оптимум pH=8,0, стабильность препарата сохраняется в диапазоне рН=6,0−9,0. Исследование термостабильных свойств липазы показало, что фермент выдерживает инкубацию при 50° в течение 10 мин. Активность липазы ингибировалась ионами тяжелых металлов, и активировалась ионами Mn2+, Mg2+ и Ca2f. Полученные результаты могут использоваться для создания конкурентоспособного биотехнологического процесса производства липаз эффективных, в частности, для использования в пищевой промышленности при переэтерификации растительных массл в целях повышения качества продуктов питания, а так же в легкой и медицинской промышленности, при производстве биодизельного топлива. Использование липаз в различных технологических процессах значительно повышает экологичность производства и производительность труда, расширяет возможности для эффективной переработки различных жиросодержащих отходов сельского хозяйства и пищевой промышленности. Применительно к липазе LIP2 Y. lipolytica зарубежом показана, в частности, высокая эффективность ее использования в технологических процессах получения ценных жирных кислот из отходов производств растительных масел, а также для замены каталитического метанолиза ферментативным при производстве биодизеля.

С одной стороны способность Y. lipolytica ассимилировать возобновляемые субстраты и с другой стороны гибкость метаболизма дрожжей, позволяет широко изучать этот организм в зависимости от различных физиологических условий.

Дрожжи Y. lipolytica выращивали при лимитировании роста клеток тиамином в средах с глицерином или глюкозой. Показано, что при лимитировании роста дрожжей тиамином происходит нарушение метаболического потока через тиамин-зависимые ферменты главных путей катаболизма глюкозы и глицерина: в «глюкозных» клетках тиамин-зависимый фермент пентозофосфатного пути транскетолаза является первой «мишенью» при дефиците тиамина, в то время как у «глицериновых» клеток первой «мишенью» является пируватдегидрогеназный комплекс. Блокирование пируватдегидрогеназного комплекса делает реакцию окислительного декарбоксилирования пирувата узким звеном метаболизма и приводит к экскреции пирувата. Однако, полного блокирования пируватдегидрогеназного комплекса не происходит, и реакция образования ацетил-КоА продолжает функционировать, хотя и с меньшей скоростью, обеспечивая синтез 2-оксоглутарата в ЦТК. Образовавшийся 2-оксоглутарат не окисляется в дальнейших реакциях ЦТК из-за повреждения, вызванного дефицитом тиамина. Результатом разомкнутое&tradeцикла на уровне 2-оксоглутаратдегидрогеназы является экскреции в среду кетоглутарата.

Из-за нарушения метаболического потока на уровне пируватдегидрогеназного комплекса и 2-оксоглутаратдегидрогеназного комплекса, на наш взгляд, клетки испытывают недостаток в восстановительных эквивалентах, что сказывается на работе дыхательной цепи. То есть создается эффект «голодания» по углероду (состояние II по Чансу) (Мецлер, 1980). Для поддержания жизнедеятельности в этих условиях клетки вынуждены активизировать начальные этапы катаболизма глюкозы или глицерина, чтобы получить как можно больший выход энергии именно на этих этапах. Об этом свидетельствуют данные об увеличении активности ряда ферментов первичного окисления глюкозы или глицерина и начальных этапов ЦТК при переходе клеток в фазу активного синтеза кетокислот.

Ресинтез оксалоацетата, осуществляется посредством функционирования пируваткарбоксилазной реакции. Определение активности пирувати ФЭП-карбоксилаз в клетках природного штамма Y. lipolytica 704 в период роста на глюкозе показало, что ФЭП-карбоксилаза отсутствует в клетках изучаемых организмов, образование оксалоацетата путем гетеротрофной фиксации СО2 осуществляется только вследствие функционирования пируваткарбоксилазы. Активность этого фермента имеет определенную связь с активностью другого анаплеротического пути — глиоксилатного цикла. Участие глиоксилатного цикла в этих процессах практически исключается, т.к. активность ИЛ была низкой.

Практическим резульатом данного направления работы явилась разработка метода получения пировиноградной кислоты из глицерина с помощью Y. lipolytica. Пировиноградная кислота является ценным биохимическим реактивом, а также может быть использована в качестве предшественника при производстве аминокислоттирозина, аланина, триптофана, и лекарственного вещества диоксифенилаланина.

При лимитировании роста клеток азотом дрожжи Y. lipolytica показывают совершенно другой физиологический ответ — экскрецию лимонной и изолимонной кислот, что является на наш взгляд следствием различного воздействия лимитирующих факторов на клеточный метаболизм. При росте Y. lipolytica на всех изучаемых источниках углерода (глицерин, глюкоза, растительные масла) активность цитратсинтазы значительно превышала активности последующих ферментов ЦТК: аконитат-гидратазы, НАД-изоцитратдегидрогеназы, НАДФ-изоцитратдегидрогеназы. Очень высокая по сравнению с другими ферментами активность цитратсинтазы, по-видимому, может быть объяснена следующим: в экспоненциальной фазе роста избыточная активность цитратсинтазы компенсируется потребностями клеток в ацетил-КоА для биосинтетических целей. Когда же в условиях дефицита азота процессы биосинтеза снижаются, то процесс расщепления цитрата также тормозится и он экскретируется из клетки, т.к. не может быть полностью метаболизирован в ЦТК из-за сравнительно низких активностей последующих ферментов. При росте Y. lipolytica на глюкозе и глицерине активно функционирует пируваткарбоксилаза. При ассимиляции подсолнечного масла анаплеротический ресинтез оксалоацетата осуществляется благодаря функционированию глиоксилатного цикла. На масле также обнаружена более высокая в сравнении с «глюкозными» и «глицериновыми» клетками активность цитратсинтазы. Это резкое увеличение активности цитрат-синтазы при ассимиляции масла, очевидно, связано с дополнительным участием цитрат-сишазной реакции в глиоксилатном цикле.

Соотношение накапливаемых кислот (J1K и ИЛК) определяется, по-видимому, соотношением активностей ферментов цитратсинтазы, аконитат-гидратазы, НАД-изоцитрат-дегидрогеназы и изоцитрат-лиазы. Повышение активности цитратсинтазы и понижение активности аконитат-гидратазы в дрожжевой клетке приводит к преимущественному накоплению лимонной кислоты, в то время как высокая активность аконитат-гидратазы при одновременно низкой активности изоцитратдегидрогеназы приводит к экскреции как лимонной кислоты, так и изолимонной кислоты. Изоцитрат-лиаза в период преимущественно сверхсинтеза лимонной кислоты должна быть высокой и обеспечивать ресинтез оксалоацетата. Эти представления относительно роли аконитатгидратазы и изоцитрат-лиазы в синтезе были учтены при получении мутантных штаммов: был селекционирован мутант Y. lipolytica N 15 с модифицированным глиоксилатным циклом и характеризующийся высокой активностью цитратсинтазы и низкой активностью аконитат-гидратазы. У мутанта изоцитрат-лиаза на всех субстратах была высокой и не репрессировалась интермедиатами начальных путей окисления субстратов. Мутант изменял соотношение лимонных кислот в сторону преимущественного накопления лимонной кислоты на всех субстратах.

Таким образом, соотношения активностей основных ферментов ЦТК строго закономерны и определяются интенсивностью функционирования связанных с ним метаболических путей (в частности, глиоксилатным циклом) и скоростью использования интермедиатов цикла в анаболических реакциях. Регуляция соотношений активностей ферментов ЦТК и глиоксилатного цикла происходит, по-видимому, главным образом, путем контроля синтеза ферментов.

Для изучения физико-химических характеристик и механизмов регуляции процессов сверхсинтеза органических кислот были получены элктрофоретически гомогенные препараты НАД-изоцитратдегидрогеназы и цитрат-синтазы.

Изучение регуляторных свойств НАД-зависимой изоцитрат-дегидрогеназы (НАД-ИЦДГ) дрожжей Y. lipolytica проводилось ранее на грубом препарате фермента, из которого методом гель-фильтрации удалялись низкомолекулярные соединения (Соколов с соавт., 1995). Очистка, изучение свойств и кинетических параметров, описанные в данной работе, проведены нами впервые. Фермент имеет молекулярный вес порядка 400 к/Да и состоит из 8 идентичных по молекулярной массе субъединиц. Окгамерами являются и изучавшиеся ранее НАД-ИЦДГ из Saccharomyces cerevisiae (Barnes et al., 1972) и дрожжей Rhodosporidium toruloides (Evans and Ratledge, 1985).

Для выявления возможных регуляторов НАД-ИЦДГ мы проверили влияние ряда метаболитов на активность ферментов. Ключевые интермедиаты ЦТК (оксалоацетат, цитрат, сукцинат, фумарат, малат, глиоксилат, 2-оксоглутарат, глутамат) оказывали слабое влияние на активность НАД-ИЦДГ. Важным результатом проведенного исследования является подтверждение отсутствия ингибирования активности фермента НАД-ИЦДГ дрожжей Y. lipolytica 2-оксоглутаратом. Этот факт показан ранее на грубых препаратах фермента (Соколов с соавт., 1995). Однако ему не придавалось должного внимания. Между тем как при сверхсиитезе кетокислот отсутствие ингибирования НАД-ИЦДГ 2-оксоглутарагом объясняет активную работу этого фермента. В липидных дрожжах это соединение — сильный ингибитор НАД-ИЦДГ (Evans and Ratledge, 1985).

Отсутствие ингибирования НАДИЦДГ промежуточными метаболитами выявило необходимость детального изучения регуляции НАД-ИЦДГ нуклеотидами, пулы которых, по нашим данным претерпевают существенное изменение при культивировании Y. lipolytica в условиях сверхсинтеза ЛК. АМФ выступает в роли положительного эффектора НАД-ИЦДГ, усиливая сродство последнего к субстрату реакции изоцитрату и не влияет на Vmax реакции. Это характерно для фермента НАД-ИЦДГ всех изучавшихся ранее дрожжей (Hathaway and Atkinsonm 1963; Atkinson et al. 1965; Evans and Ratledge, 1985; Gabrial and Plaut, 1990). НАД-ИЦДГ дрожжей Y. lipolytica аналогично ферменту пекарских дрожжей (Hathaway and Atkinson, 1963) и, в отличие от фермента липидных дрожжей (Evans and Ratledge, 1985), не проявлял абсолютной зависимости от АМФ. При концентрациях изоцитрата близких к 1 мМ и более фермент достигал максимальной скорости без добавления АМФ в реакционную смесь. В условиях сверхсинтеза лимонных кислот, когда происходит образование избыточных количеств изоцитрата, этот факт мог бы поставить под сомнение возможность блокировки ЦТК па уровне НАД-ИЦДГ в результате снижения АМФ. Полученные нами данные по отсутствию ингибирования фермента дрожжей Y. lipolytica физиологическими концентрациями АТФ ставят под сомнение возможность регуляции фермента соотношением АТФ/АМФ, которое возрастает в клетках дрожжей Y. lipolytica при исчерпании азота из среды. Следует отметить, что именно увеличению соотношения АТФ/АМФ отводилась главная роль в снижении активности НАД-ИЦДГ у «липидных» и «цитратных» дрожжей (Marchal et al., 1977; Mitshushima et al., 1978; Evans and Ratledge, 1985; Соколов с соавт. 1995).

Тем не менее, на наш взгляд первой причиной, приводящей к снижению активности НАД-ИЦДГ, является все-таки снижение уровня АМФ. Фермент обладает низким сродством к эффектору (Km для АМФ равна 995 мкМ), а при приближении к моменту исчерпания азота из среды культивирования концентрация изоцитрата внутри клеток, скорее всего еще не превышает нормального значения, между тем как уровень АМФ к этому моменту уже претерпевает значительное снижение.

Как отмечалось выше, фермент НАД-ИЦДГ дрожжей Г. lipolytica не ингибируется физиологическими концентрациями АТФ (до 0,5 мМ). Для пекарских дрожжей было показано отсутствие ингибирования АТФ (1,5 мМ) на активность ИЦДГ. Кривая зависимости активности фермента от концентрации изоцитрата без добавления каких-либо адениловых нуклеотидов в реакционную смесь практически полностью совпадала с таковой после добавления АТФ (Nichols et al., 1994). Ранее, при исследовании влияния АТФ на активность НАД-ИЦДГ «цитратных» и «липидных» дрожжей, использовались достаточно большие концентрации АТФ (до 10 мМ) (Evans and Ratledge, 1985; Соколов с соавт., 1995). Наблюдавшийся в этих случаях эффект ингибирования АТФ мог быть следствием либо конкуренции за ионы Mg, которые необходимы для образования истинного субстрата реакции, либо просто стерических помех со стороны АТФ для связывания эффектора АМФ.

Таким образом, снижение активности НАД-ИЦДГ в результате увеличения соотношения АТФ/АМФ, наблюдавшееся in vitro вследствие увеличения доли АТФ, возможно в клетках дрожжей Y. lipolytica только за счет снижения доли АМФ в этом соотношении.

Сильным ингибитором НАД-ИЦДГ Y. lipolytica является другой конечный продукт реакции — НАДН. Ингибирующее действие НАДН на дегидрогеназы, участвующие в образовании этого соединения широко известно. Ингибирование продукта происходит в результате снижения скорости диссоциации конечного продукта НАДН из каталитического центра фермента, что в свою очередь определяется соотношением НАДН/НАД+ в клетке. Аналогично пекарским дрожжам (Barnes et al., 1972) НАД-ИЦДГ дрожжей Y. lipolytica имеет большее сродство к НАДН, чем к НАД+. НАДНконкурентный ингибитор.

Таким образом, в условиях сверхсинтеза лимонных кислот, когда в клетках Y. lipolytica происходит увеличение соотношения НАДН/НАД+, блокирование ЦТК на уровне НАД-ИЦДГ после исчерпания источника азота из среды культивирования определяется именно этим фактором. При сверхсинтезе кетокислот соотношение НАДН/НАД+ снижается и тем самым создаются благоприятные условия для работы НАД-ИЦДГ.

Следует также заметить, что ингибировании НАД-ИЦДГ в условиях сверхсинтеза лимонных кислот на более поздних этапах возможно и в результате воздействия цитрата. Известно, что в митохондриях липидных дрожжей происходит повышение соержания цитрата до 50 мМ при лимитировании их роста источником азота (Evans and Ratledge, 1985). В нашей работе цитрат (10 мМ) оказывал слабое влияние на активность фермента, однако в работе Соколова с соавт. (1995) цитрат показан сильным ингибитором фермента (40 мМ цитрата подавляли активность фермента на 80%). Учитивая сложность взаимодействия цитрата с НАД-ИЦДГ у пекарских дрожжей (Gabriel and Plaut, 1991), вопрос об участии цитрата в регуляции НАД-ИЦДГ дрожжей Y. lipolytica наждается в специальном исследовании.

Изучение физико-химических и кинетических свойств цитратсинтазы (ЦС) у.

Y. lipolytica показало, что фермент имеет молекулярную массу порядка 70 кДа и состоит из двух идентичных субъединиц с молекулярной массой порядка 40 кДа. Сходную молекулярную массу имеет фермент из Penicillium spiculisporum (Mahlen, 1972). Молекулярная масса цитратсинтазы из Aspergillus niger равна 80 кДа (Kubicek and Rohr, 1978). Сильными ингибиторами фермента ЦС Y, lipolytica являются цитрат, НАДН, НАДФН и АТФ. Если учесть, что дрожжи Y. lipolytica в условиях лимитированного роста могут накапливать в среде 100 г/л J1K и более, и цитрат транспортируется из клетки способом простой или облегченной диффузии (Кулаковская с соавт., 1993; 1994), то в условиях сверхсинтеза внутриклеточная концентрация цитрата может достигать значительных величин. Это может ингибировать активности ферментов, участвующих в синтезе цитрата. В частности, нами показано, что цитрат в концентрации 10 — 15 мМ ингибирует активность очищенной ЦС на 50%, а в концентрации 50 мМ — на 80%. Если бы внутри клетки концентрация цитрата была такой же, как в среде культивирования, ЦС проявляла бы лишь небольшую часть от максимальной активности. В таких условиях эффективный синтез цитрата вряд ли был бы возможен. Также нами было показано ингибирование очищенного препарата ЦС из Y. lipolytica АТФ.

Очевидно, что внутри клетки существуют определенные защитные механизмы, предохраняющие ферменты от ингибирующего действия высоких концентраций метаболитов. Было сделано предположение о том, что внутриклеточное микроокружение ЦС внутри делает ее менее чувствительной к ингибирующему влиянию интермедиатов ЦТК. Для проверки этого предположения было проведено сравнительное изучение кинетических свойств ЦС в условиях in vitro и in situ.

ЦС пермеабилизованных клеток менее чувствительна к ингибирующему влиянию цитрата и АТФ, по сравнению с ферментом в бесклеточном экстракте. В условиях in situ цитрат в концентрации 300 мМ ингибировал ЦС только на 50%, в то время как в условиях in vitro цитрат в концентрации 50 мМ ингибировал ЦС на 80%. Ингибирующий эффект АТФ на ЦС пермеабилизованных клеток был также менее выражен. Подобные эффекты не могли быть объяснены изменениями кинетических свойств ЦС в условиях in situ. Км для ацетил-КоА очищенной ЦС и фермента в пермеабилизованных клетках составляла 5 и 7 мкмоль, соответственноКм для оксалоацетата в условиях in situ была в 4 раза выше, чем в очищенном препарате и составляла 40 мкмоль. Следовательно, в клетке возможно существование структурно-физиологической организации ферментов ЦТК по типу метаболона (Srere, 1985; Robinson and Srere, 1985).

Организация ферментов в метаболоны дает клетке некоторые кинетические преимущества в сравнении с системой со свободными ферментами (Welch, 1977; Spivey and Merz, 1989). Одно из возможных преимуществ состоит в том, что непосредственная близость ферментов, ответственных за последовательные шаги метаболического пути, предотвращает выход интермедиата в раствор, где он может быть использован другими ферментами в других метаболических последовательностях.

Среди митохондриальных ферментов цикла Кребса показаны взаимодействия между шестью из восьми возможных ферментов: фумараза с митохондриальной малатдегидрогеназой (mMDT) (Beeckmans et al., 1989), мМДГ с ЦС (Halper and Srere, 1977; Tornpa et al. 1987; Merz et al., 1987; Datta, Merz, Sorivey, 1985; Lindblah et al., 1994), сукцинил-КоА-синтетаза с кетоглутарат-дегидрогеназным комплексом (Porpaczy, Sumegi, Alkonyi, 1983), митохондриальная аконитат-гидратаза с ЦС (Srere et al. 1997), НАД-зависимая изоцитрат-дегидрогеназа с митохондриальной аконитат-гидратазой (Tviska et al. 1986), НАД-зависимая изоцитрат-дегидрогеназа с кетоглутарат-дегидрогеназным комплексом (Porpaczy, Sunegi, Alkonyi, 1987). Кроме того, показано, что эти ферменты связываются с внутренней мембраной митохондрий, в то время как изоформы из других компартменгов клетки не обладают способностью связываться с внутренней мембраной митохондрий (Srere etal., 1997).

Однако имеется ряд методологических проблем в демонстрации in vitro фермент-ферментных взаимодействий. Большинство этих взаимодействий неустойчивы, и изоляция комплексов приводит к их диссоциации вследствии эффекта разбавления и изменения ионной силы среды.

В настоящей работе с использованием различных методологических подходов продемонстрировано взаимодействие между двумя последовательными ферментами ЦТК — митохондриальной цитратсинтазой (ЦС1) и митохондриальной малатдегидрогеназой (мМДГ) и их связь со структурными элементами клетки.

Был сконструирован фыожен-протеин, состоящий из дрожжевых ЦС1 и мМДГ. Предполагалось, что взаимное ориентирование двух молекул ферментов, находящихся в непосредственной близости друг от друга, может создать некоторые кинетические преимущества для системы ЦС1/мМДГ, по сравнению с отдельно функционирующими ферментами в растворе. Фыожен-протеин ЦС1/мМДГ и свободные ферменты ЦС и МДГ были проанализирован в присутствии ААТ — фермента «ловушки» оксалоацетата. ААТ была менее эффективным ингибитором в реакции, катализируемой фьюжен-протеином по сравнению со свободными ферментами, что позволяет предположить, что внутри комплекса существует субстратный канал для оксалоацетата.

Также для перодоления методологических проблем в демонстрации in vitro ферм ент-ферментных взаимодействий между ЦС и МДГ использовались неионные полимеры. Благодаря своей способности к связыванию диполей воды, раствор полиэтиленгликоля (ПЭГ) является более удачной средой для формирования комплекса ферментов, чем водные буферные растворы. Инкубация ферментов в растворе ПЭГ при определенных условиях позволяет получить достаточно стабильные фермент-ферментные комплексы. Для демонстрации взаимодействия между ЦС и МДГ использовали метод фронтальной гель-фильтрации. Метод заключается в пропускании одного фермента через гель-фильтрационную колонку, уравновешенную раствором другого фермента. Так как молекулярная масса комплекса больше молекулярной массы свободных ферментов, то по величине объема элюции можно судить о наличии или отсутствии комплексообразования. В этих опытах мы наблюдали также пониженную чувствительность компелкса ЦС/ММДГ к ААТ. Более того мы наблюдали сниженную чувствительность комплекса ЦС/мМДГ и к другому ферменту «ловушки» -ОАДК. Из этих результатов можно предположить, что причина снижения чувствительности ЦС/мМДГ к ферментам — «ловушки» ААТ и ОАДК заключается в том, что диффузия ОАА через комплекс ЦС/мМДГ затруднена. Однако мы показали, что твердо-фазный комплекс ЦС/цМДГ проявляет такую же чувствительность к ААТ и ОАДК, как и к свободным ферментам. Поэтому мы можем сделать вывод, что кинетические преимущества комплекса ЦС/мМДГ связаны с функционированием субстратного канала для ОАА от мМДГ к ЦС.

Наши данные о связывании цитратсинтазы с внутренними мембранами митохондрий поддерживают идею надмолекулярной организации ферментов, которая реализуется в большинстве случаев в виде ферментных ансамблей, для поддержания которых необходимы мембраны и структурные белки.

Серьезные исследования ферментных ансамблей осуществлены в Институте белка РАН (А.С. Спирин и А.Г. Рязанов). По представлениям А. Г. Рязанова и А. С. Спирина (Spirin and Ajtkozhin, 1985; Ryazanov, 1988; Ryazanov et al., 1988; Спирин, 1989; Рязанов, Спирин, 1988, 1989), адсорбированные ферменты могут обеспечивать компартментализацию метаболитов у поверхности субклеточных структур, на которых адсорбированы эти ферменты. Модель, предложенная этими авторами и названная «эстафетой у поверхности», учитывает возможность прямой передачи интермедиата из активного центра одного фермента в активный центр следующего фермента данного метаболического пути. Результатом действия ферментов по эстафетному механизму будет то, что интермедиа&tradeметаболического пути остаются вблизи поверхности. При этом продукты ЦТК — электроны в форме восстановительных эквивалентов (НАДН и ФАДН2) могут передаваться на белки дыхательной цепи, также ассоциированные с внутренней мембраной митохондрий.

Такая организация метаболического пути в ЦТК может создавать ряд преимуществ для клетки: 1) создается возможность для формирования «субстратных каналов», при котором субстраты передаются от одного фермента пути к последующему, без выхода в раствор, где они могут быть захвачены ферментами других метаболических путей- 2) внутри комплексов ферментов создается микроокружение, в котором концентрация субстратов может существенно повышаться даже при наличии ограниченного числа молекул этих субстратов и 3) клетка имеет возможность эффективно и направленно регулировать собственный метаболизм.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.К. Альтернативные оксидазы микроорганизмов. М.:Наука, 1989. 262 с.
  2. В.К., Головченко Н. П. Об отсутствии сопряжения между переносом элктронов по альтернативному пути циапидрезистентных митохондрий и образованием мембранного потенциала//Биохимия. 1989. Т. 43. С. 935−936.
  3. В.К., Меденцев А. Г. О появлении цианидрезистентного дыхания у дрожжей Candida lipolytica // Микробиология. 1989. Т. 45. С. 146−150.
  4. В.К., Финогенова Т. В., Ермакова И. Т., Шишканова Н. В. Цианиддрезистентное дыхание у Candida lipolytica и сверхсинтез лимонных кислот // Микробиология. 1989. Т. 48. С. 632−638.
  5. JI.M. Сравнительное изучение активности основных ферментов цикла трикарбоновых кислот, глиоксилатного цикла и пентозофосфатного пути при росте дрожжевых организмов на глюкозе и на гексадекане. Канд. дисс., Пущино, 1977.
  6. JI.M., Финогенова Т. В., Лозинов А. Б. О механиезме образования дрожжами Candida lipolityca а-кетоглутаровой кислоты // Микробиология. 1973. Т. 42. № 4. С. 627−631.
  7. Л.М., Финогенова Т. В. Активность ферментов цитратного, глиоксилатного и пентозофосфатного циклов при синтезе лимонных кислот Candida lipolytica // Микробиология. 1976. Т. 35. В. 3. С. 444−449.
  8. И.Т. Условия и динамика образования а-кетоглутаровой кислоты при росте тиамингетеротрофных дрожжей Candida lipolytica на н-гексадекане // Прикл. биохим. микробиол. 1970а. Т. 6. N 4. С. 388−395.
  9. И.Т. Условия и механизм биосинтеза а-кетоглутаровой кислоты при росте дрожжей Candida lipolytica на н-алканах. Автореферат дисс. канд.биол.наук. Пущино: ОНТИ НЦБИ АН СССР, 19 706.
  10. И.Т. Определение активности карбоксилирующих ферментов в клетках Candida lipolytica при росте на глюкозе и гексадекане // Микробиология. 1985. Т. 54. В. 4. С. 572−576.
  11. И.Т., Финогенова Т. В. Участие глиоксилатного цикла в обмене веществ алкан-окисляющих дрожжей Candida lipolytica при биосинтезе а-кетоглутарата // Микробиология. 1971. Т. 40. N 2. С. 223−230.
  12. И.Т., Розенфельд С. М., Новаковская Н. С., Неклюдова Л. В., Дислер Е. Н. Влияние концентрации азота на синтез кетокислот дрожжами рода Candida, растущими на средах с гексадеканом // Прикл. биохим. микробиол. 1969. Т. 5. N 3. С. 252−255.
  13. И.Т., Мюллер П., Финогенова Т. В., Лозинов А. Б. Кинетика роста дрожжей Candida lipolytica и биосинтез а-кетокислот при дефиците тиамина в средах с различными источниками углерода // Микробиология. 1979а. Т. 48. N 5. С. 849 852.
  14. И.Т., Финогенова Т. В., Лозинов А. Б. Влияние условий культивирования на рост дрожжей Candida lipolytica и биосинтез а-кетокислот в условиях дефицита тиамина//Микробиология. 19 796. Т. 48. N 6. С. 1004−1010.
  15. И.Т., Мандева Р. Д. Экскреция метаболитов дрожжами родов Torulopsis, Pichia, Debariomyces, Hansenula при лимитировании их роста источниками N, Р, S или Mg // Микробиология. 1981. Т. 50. N 4. С. 476−481.
  16. И.Т., Ермоленко Е. А., Финогенова Т. В. Биосинтез а-кетокислот тиаминауксотрофными дрожжевыми организмами при использовании различных источников углерода//Прикл. биохим. микробиол. 1986. Т. 22. N 3. 341−347.
  17. И.Т., Шишканова Н. В., Пелцмане И. Ж., Финогенова Т. В., Карклинь Р. Я. Способ получения пировиноградной кислоты //Авт. свид. N 1 321 064. 1987.
  18. И.Т., Шишканова Н. В., Пелцмане И. Ж., Финогенова Т. В., Карклинь Р. Я. Штамм дрожжей Candida lipolytica ВКМ Y-2402D продуцент а-кетоглутаровой кислоты //Патент No 1 369 276. 1993.
  19. Н.А., Агеев Л. М., Петрова Л. Ф. Сравнительная оценка методов количественного определения лимонной кислоты // Хлебопекарная и кондитерская промышленность. 1968. N 5. С. 22 24.
  20. Р.А. Особенности энергетического обмена дрожжевых организмов // Автореферат дисс.докт. биол. наук. 1983.
  21. Р.А., Котельникова А. В. Дыхательная цепь дрожжевых митохондрий // Успехи биол. химии. 1989. Т. 30. С. 154−181.
  22. Р.А., Котельникова А. В. Структура и функциональная активность дрожжевых митохондрий // Итоги науки и техники ВИНИТИ. Сер. Биологическая химия. 1991. Т. 36. 172 с.
  23. И.С., Ушаков В. М. Некоторые данные о локализации липазы Candida lipolytica 11 Микробиология. 1972. Т. 41. С. 713−716.
  24. И.С., Питрюк И. А. Липиды и липазы некоторых дрожжей // Микробиология. 1976. Т. 3. С. 470−474.
  25. A.M., Муслаева И. Н., Ашин В. В., Пешенко В. П., Аданин В. М., Машкина Л. П., Матяшова Р. Н., Финогенова Т. В. Гетеротрофная фиксация углекислоты Candidalipolytica и ее роль в биосинтезе лимонной кислоты // Микробиология. 1992. Т. 61. N 4. С. 561−570.
  26. Н.Д., Андреева Е. А., Лирова С. А., Ермакова И. Т. Окисление углеводородов дрожжами // Прикл. биохимия и микробиол. 1965. Т. 1. С. 601−605.
  27. В.И. Сиитез лимонной и изолимонной кислот алкан! окисляющими дрожжами Candida lipolytica II Автореферат дисс.канд. биол. наук, Пущино: ОНТИ Г1НЦ РАН. 1977.
  28. В.И., Финогенова Т. В., Глазунова Л. М. Изучение влияния условий культивирования па образование лимонной и изолимонной кислот Candida lipolytica на среде с гексадеканом // Прикл. биохим. микробиология. 1975. Т. 11. С.172−178.
  29. В.И., Шишканова Н. В., Хафербург Д., Финогенова Т. В. Эмульгирующая активность дрожжей при росте на нормальных алканах // Микробиология. 1984. Т.53. В. 3. С. 423−426.
  30. А.П., Мауэсбергер С., Матящова Р. Н., Лозинов А. Б. Индукция цитохрома Р-450 при росте дрожжевых организмов на различных субстратах // Микробиология. 1980. Т. 49. С. 452−458.
  31. А.П., Чернявская О. Г., Шишканова Н. В., Финогенова Т. В. Особенности метаболизма дрожжей Yarrowia lipolytica при синтезе из этанола а-кетоглутаровой и лимонной кислот // Микробиология. 2001. Т. 70. № 2. С. 189−195.
  32. С.В. Биосинтез лимонных кислот дрожжами Yarrowia lipolytica N 1 из этанола в условиях непрерывного культивирования // Автореферат дисс.канд. биол. наук, Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН. 1995.
  33. Р.Я., Пробок А. К. Биосинтез органических кислот. Рига: 1972. 200с.
  34. Р.Я., Лиепиньш Г. К. Микробный биосинтез лимонной кислоты. Рига: Зинатне. 1993. 240 с.
  35. И.А., Финогенова Т. В. Активность ферментов основных путей обмена глюкозы в клетках тиаминдефицитных дрожжей Candida lipolytica при синтезе кетокислот // Биохимия. 1987. Т. 52. N 5. С. 850−855.
  36. И.А., Ермакова И. Т., Финогенова Т. В. Активности тиаминзависимых ферментов у дрожжей Candida lipolytica при росте на глюкозе в условиях избытка и недостатка тиамина // Микробиология. 1986. Т. 55. N 4. С. 559−563.
  37. М.Н. Структурно-функциональная организация Цикла трикарбоновых кислот // Биохимия. 1991. Т.56. N 3. С. 388−404.
  38. М.Н., Родионова М. А. Реализация глиоксилатного цикла в тканях животных. //ДАН СССР. 1971. Т. 196. N 5. С. 1225−1227.
  39. М.Н., Григоренко Е. В. Проявление стресса на уровне митохондрий, их стимуляция гормонами и регуляция //Ж. общ. биол. 1984. Т. 46. С. 123−131.
  40. А.В., Звягильская Р. А. Особенности регуляции цикла трикарбоновых кислот у дрожжей и других микроорганизмов //В кн.: Успехи биологической химии 1979. Т. 20. С. 214−228.
  41. В.И., Шарышев А. А. Исследование субклеточного распределения ферментов начальных этапов окисления н-алканов в клетках дрожжей Candida maltosa II Биохимия. 1987. Т. 52. N 4. С. 599−606.
  42. Т.В., Матящова Р. Н., Петров В. В., Куранова Е. В. АТФаза плазматической мембраны не участвует в процессе выхода лимонной кислоты из клеток дрожжей Yarrowia lipolytica П Микробиология. 1994. Т. 63. N 1. С. 23−28.
  43. .И. Физико-химические проблемы ферментативного катализа // Под ред. Я. М. Колотыркина. М.: Наука. 1984. Т.5. С.180−219.
  44. .И. Физико-химические механизмы регуляции активности ферментов // М.: Наука. 1992. 62 С.
  45. .И., Лобода Н. И. Регуляция активности ферментов в адсорбционных ферментных системах. Теоретические модели // Биоорган, химия. 1977. Т. 3. С. 1407−1419.
  46. .И., Любарев А. Е. Сборка мультиферментных комплексов как путь создания управляемых систем // Биомолекулярная электроника и проблемы самосборки надмолекулярных структур. Пущино. 1987. С. 83−89.
  47. .И., Любарев А. Е. Гипотетическая структура комплекса ферментов гликолиза (гликолитического метаболона), формирующегося на мембране эритроцитов // Молек. биол. 1988. Т. 22. N 6. С. 1599−1605.
  48. .И., Любарев А. Е. Принципы организации и функционирования микрокомпартмента метаболона//Биохимия. 1989. Т. 54. № 5. С. 716−718.
  49. .И., Любарев А. Е. Проблемы биохимической организации // Биохимия. 1991. Т. 56. N 1. С. 19−31.
  50. .И., Чеботарева Н. А. Адсорбция ферментов структурными белками мышц // Успехи биол. химии. Изд.-во Наука. 1989. С. 46−67.
  51. .И., Сугробова Н. П., Мильман Л. С. // Молекулярная биология. 1986.Т.20. С.41−52.
  52. А.Б., Финогенова Т. В. Микробиологический синтез органических кислот из углеводородов нефти//Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1972. Т. 17. С. 526−532.
  53. А.Б., Ермакова И. Т. Образование кетокислот при росте тиамингетеротрофных дрожжей Candida lipolytica на различных н-алканах и монокарбоновых кислотах // Микробиол. пром-сть. 1970. вып. 4. С. 3−7.
  54. А.Б., Финогенова Т. В., Илларионова В. И., Ермакова И. Т., Есипов С. Е. Способ получения изолимонной кислоты. Авторское свидетельство N 305 187. Бюлл. открытий и изобретений N 18. 1971.
  55. А.Б., Финогенова Т. В., Глазунова Л. М., Илларионова В. И. Лимитирование роста культуры Candida lipolytica и сверхсинтез некоторых метаболитов // Микробиология. 1974. Т. 43. В 5. 786−790.
  56. А.Б., Глазунова Л. М. Ермакова, И.Т. Активность ферментов нитратного, глиоксилатного и пентозофосфатного циклов при росте дрожжей на гексадекане и глюкозе // Микробиология. 1976. Т. 35. С. 33−39.
  57. А.Е., Курганов Б. И. Надмолекулярная организация ферментов цикла трикарбоновых кислот//Молек. биол. 198. Т. 21. N 5. С. 1286−129.
  58. А.Е., Курганов Б. И. Принципы пространственно-временной организации клеточного метаболизма // Успехи современной биологии. 1989. Т. 108. С. 19−35.
  59. Р.Д., Ермакова И. Т., Мельникова О. Ф., Финогенова Т. В., Лозинов А. Б. Условия и динамика экскреции цитрата, изоцитрата и полиолов при росте дрожжей на глюкозе // Микробиология. 1981. Т. 50. С. 636−644.
  60. А.Г., Акименко В. К. Изучение цианидрезистептного дыхания дрожжей Candida lipolytica II Микробиология. 1977. Т. 46. С. 197−202.
  61. Д. Химические реакции в живой клетке. Т 2. 1980. М.- Мир. 606с.
  62. Л.Н. Содержание тиамина в клетках Candida lipolytica при выращивании на глюкозе и глицерине // Микробиология. 1971а. Т. 40. N 6. 1005−1009.
  63. Л.Н., Илларионова В. А., Финогенова Т. В. Потребность в некоторых витаминах граппы В дрожжей рода Candida, способных окислять н-алканы // Прикл. биохимия и микробиол. 19 716. Т.7 В. 4. С. 410−415.
  64. Н.В. Микробиологические методы определения витаминов // М.: Наука. 1979.287 с.
  65. В.В. Изучение транспорта ионов и метаболитов в везикулы плазматических мембран дрожжей Saccharomyces carlsbergensis // Дис.канд.биол.наук, 1987.
  66. .Ф., Ливанова Н. Б., Островская М. В. Взаимодействие актина с киназой фосфорилазы // ДАН СССР. 1982. Т. 263. N 1. С. 221−224.
  67. Е. А. Микробные липиды и липазы.// М., 1977.
  68. А.Г., Спирин А. С. Компартментализация биохимических процессов на полирибосомах и других субклеточных структурах // Успехи биол. химии. 1988. Т. 29. С. 3−44.
  69. А.Г., Спирин А. С. Организация ферментов на внутриклеточных структурах: эстафета у поверхности // Биохимия. 1989. Т. 54. N 5. С. 709−716.
  70. Д.М., Солодовникова Н. Ю., Шарышев А. А., Финогенова Т. В. Роль НАД-зависимой изоцитратдегидрогеназы в биосинтезе лимонной кислоты у дрожжей // Прикл. биохим. микробиол. 1995. Т. 31. N3. С. 315−320.
  71. М.Б., Глазунова Л. М., Мунтян Л. Н., Финогенова Т. В., Лозинов А. Б. Активность а-кетоглутаратдегидрогеназы у Candida lipolytica при биосинтезе а-кетоглутаровой кислоты // Микробиология. 1976. Т. 45. N 2. С. 266−268.
  72. М.Б., Глазунова Л. М., Мунтян Л. Н., Финогенова Т. В., Лозинов А. Б. Активность пируват- и а-кетоглутаратдегидрогеназы при росте дрожжевых организмов на глюкозе и на гексадекане // Микробиология. 1979. Т. 48. N 3. с. 396−399.
  73. А.С. Энергетика и динамика белоксинтезирующего аппарата // В кн.: Успехи биол. химии. 1988. Изд.-во Наука. С. 3−25.
  74. Ю.А., Нечаев А. П., Барсукова И. А. Авторское свидетельство № 968 072 СССР/Б.И. 1982 г. № 39.С.136.
  75. С.М., Меденцев А. Г., Коробов В. П., Акименко В. К. Цианидрезистентное дыхание бактерий и его взаимосвязь с избыточным синтезом метаболитов // Микробиология. 1984. Т. 52. С. 21−28.
  76. С.М., Матяшова Р. Н., Акименко В. К. Влияние деэнергизации и малата на процесс сверхсинтеза лимонных кислот у дрожжей Candida lipolytica II Микробиология. 1993. Т. 62. N6. С. 1032−1040.
  77. Л. Ингибиторы ферментов и метаболизма. Общие принципы торможения. М.: Мир. 1966. Пер. с англ. 862 с.
  78. Е.А. Физиолого-биохимические особенности биосинтеза изолимонной кислоты дрожжами из этанола // Автореферат дисс.канд. биол. наук. ОНТИ НЦБИ АН СССР. 1991.
  79. Т.В. Биосинтез органических кислот дрожжевыми организмами и его регуляция // Докт. диссертация. 1982. ИБФМ АН СССР. — Пущино.
  80. Т.В. // Метаболизм алканов и сверхсинтез продуктов микроорганизмами. /Под ред. Финогеновой Т. В. и Шарышева А. А. Пущино, ОНТИ НЦБИ, 1991. С. 96−114.
  81. Т.В., Глазунова JI.M. Активность ферментов цитратного и глиоксилатного циклов при синтезе лимонной и изолимонной кислот различными штаммами Candida lipolytica // Микробиология. 1982. Т. 51. N 1. С. 27−33.
  82. Т.В., Мунтян Л. Н., Лозинов А. Б. Относительные потребности в тиамине дрожжей рода Candida, выращиваемых на углеводном и углеводородном питании // Микробиологический синтез. 1969. Т. 7. С. 26−30.
  83. Т.В., Беликов В. М., Ермакова И. Т., Мунтян Л. Н., Лидеман Л. Ф., Корчемная Ц. Б., Лозинов А. Б. Образование органических кислот при окислении н-парафинов дрожжевыми организмами // Прикл. биохим. микробиол. 1966. Т. 2. N 2. С. 156−162.
  84. Т.В., Лозинов А. Б., Беликов В. М., Ермакова И. Т., Мунтян Л. Н., Сафонова Э. Н. Образование кетокислот парафинокисляющими дрожжами // Микробиология. 1968. Т. 37. N 1. С. 38−43.
  85. Т.В., Илларионова В. И., Лозинов А. Б. Образование лимонных кислот дрожжами С. lipolytica при росте на н-алканах // Микробиология. 1973. Т. 42. С.790−794.
  86. Т.В., Карклинь Н. Я., Ермакова И. Т., Шишканова Н. В., Пелцмане И. Ж. Способ получения пировиноградной кислоты//Авт. свид. N 1 249 069. 1989.
  87. Т.В., Шишканова Н. В., Катаева И. А. Сравнительное изучение дрожжей Candida lipolytica с различной способностью продуцировать цитрат // Микробиология. 1989. Т. 58. N 3. С. 387 392.
  88. Т.В., Моргунов И. Г., Камзолова С. В., Чернявская О. Г. Перспективы производства органических кислот дрожжами Yarrowia lipolytica // Прикл. биохим. микробиол. 2005. Т. 41. N 5. С. 478−486.
  89. П. Ферменты: четвертичная структура и надмолекулярные комплексы. М.: Мир. 1986. Пер. с англ. 374 с.
  90. Н.В. Цитологическая перестройка дрожжевых клеток в условиях сверхсинтеза кислот. В сб.: Метаболизм алканов и сверхсинтез продуктов микроорганизмами. Пущино. 1991. С. 126−131.
  91. С.Э., Ермакова Е. А., Франк Г. М. Методологические и теоретические проблемы биофизики. М.: Наука, 1979. С. 78−89.
  92. Agius L., and Sherratt H.S.A. Channeling in Intermediary Metabolism. Portland Press, London. 1996.
  93. Agrawal P.K., Bhatt C.S., and Viswanathan L. Inhibition of fungal NADP-isocitrate dehydrogenase by citric acid // Zeitschrift fur Allgemeine Microbiologic. 1983. V. 23. P. 403 406.
  94. Ahmed S.A., Smith J.E., Anderson J.G. Mitochondrial activity during citric acid production by Aspergillus niger // Trans. British. Microbiol. Biotechnol. 1972. V. 59. P. 51−61.
  95. Aiba S., and Matsuoka M. Citrate production from n-alkane by Candida lipolytica in reference to carbon fluxes in vivo // Eur. J. Appl. Microbiol. Biotechnol. 1978. V. 5. P. 247−261.
  96. Aiba S., and Matsuoka M. Identification of metabolic model: citrate production from glucose by Candida lipolytica//Biotechnol. Bioeng. 1979. V. 21. P. 1373−1387.
  97. Aiba S., and Matsuoka M. Identification of metabolic model: Citrate production from glucose by Candida lipolytica // Biotechnol. Bioeng. 1979. V. XXI. P. 1373−1386.
  98. Akiyama S. Fermentative production of citric acid from n- paraffins // J. Japan. Oil Chemists Soc. 1974. V. 23. P. 438−444.
  99. Akiyma S.I., Suzuki Т., Sumino Y., Nakao Y., and Fukuda H. Induction and citricacid productivity of fluoroacetate-sensitive mutant strains of Candida lipolytica II Agric. Biol. Chem. 1973a. V. 37. N 4. P. 879−884.
  100. Anastassiadis S. Zymotiki methodos gia tin sinechi paragogi tou kitrikou oxeos- Process for the continuous production of citric acid by fermentation // Greek Patent No. 940 100 098 (24.02.1994). 1994.
  101. Anastassiadis S., Rehm H.J. Continuous citric acid secretion by a high specific pH dependent active transport system in yeast Candida oleophila ATCC 20 177 11 Electronic J. Biotechnol. 2005a. V. 8. N 2
  102. Anastassiadis S., Rehm H.J. Citric acid production from glucose by yeast Candida oleophila ATCC 20 177 under batch, continuous and repeated batch cultivation // Electronic J. Biotechnol. 2005b. V. 9. N 1
  103. Anastassiadis S., and Wandrey C. Process for the continuous production of citric acid by fermentation// US Patent No. 08/208,123 (03/08/1994). 2001.
  104. Anastassiadis S., Aivasidis A., and Wandrey C. Fermentationsverfahren zur kontinuierlichen Citronensauregewinnung // German Patent 4 317 488.4−09. 1993.
  105. Anastassiadis S., Aivasidis A., and Wandrey C. Citric acid production by Candida strains under intracellular nitrogen limitation//Appl. Microbiol. Biotechnol. 2002. V. 60(1−2). P. 81−87.
  106. Anastassiadis S., Aivasidis A., and Wandrey C. Continuous citric acid fermentation by Candida oleophila under nitrogen limitation at constant C/N ratio // World J. Microbiol. Biotechnol. 2005. V. 21. N 5. P. 125−131.
  107. Anton D.L., DiCosimo R., Witterholt V.G. Process for the preparation of pyruvic acid. WO patent 9 500 656. 1995.
  108. Anton D.L., DiCosimo R., Witterholt V.G. Production of pyruvic acid using permeabilized transformants of Hansenula polymirpha and Pichiapastoris wchich express glycolate oxidase and catalase. US patent 5 538 875. 1996.
  109. P., Bosia A., Pescarmona G.P., Till U. 2,3-Diphosphoglycerate synthesis by human white ghosts // FEBS Lett. 1974. V. 49. P. 33−36.
  110. Arnold H., Pette D. Binding of glycolitic enzymes to structure proteins of the muscle // Eur. J. Biochem. 1968. V. 6. P. 163−171.
  111. Arnold H., Pctte D. Binding of aldolase and triosephosphate dehydrogenase to F-astin and modification of catalytic properties of aldolase // Eur. J. Biochem. 1970. V. 15. P. 360−366.
  112. Arts E., Kubicek C.P. and Rohr M. Regulation of phosphofructokinase from Aspergillus niger: effect of fructose-2?6-bisphosphate on the action of citrate, ammonium ions and AMP // J. Gen. Microbiol. 1987. V. 133. N 5. P. 1195−1199.
  113. Atkinson D.E. Citrate and the citrate cycle in the regulation of energy metabolizm // Bichemical society symposia. 1968. № 27. P. 23−40.
  114. Atkinson D.E. Cellular Energy Metabolism and its Regulation // New York, San Francisco and London, Academic Press, 1977.
  115. Atkinson D.E., Hathaway J.A., Smith E.C., Kinetics of regulatory enzymes. J.Biol. Chem. 1965. V.240. P.2682−2690.
  116. Attwood M. ATP-citrate lyase activity in fungal extracts // Antonic van Leeuwenhoek J. Microbiol. Serol. 1973. V. 39. P. 539−544.
  117. Babel W., Hofmann K.H. The relation between the assimilation of methanol and glycerol in yeast//Arch. Microbiol. 1982. V. 132. P. 179−184.
  118. Backman L., Johansson G. Enzyme-enzyme complexes between aspartate amintransferase and malate dehydrogenase from pig geart muscle // FEBS Lett. 1976. V. 65. P. 39−43.
  119. Barns S.M., Lane D.J., Sogin M.L., Bibeau C., and Weisburg W.G. Volutionary relationships among pathogenic Candida species and relatives // J. Bacteriol. 1991. V. 173. P. 2250−2255.
  120. Barnes L.D., Kuehn G., Atkinson D.E. Yeast diphosphopyridine nucleotide specific isocitrate dehydrogenase. Purification and some properties // Biochemistry. 1971. V. 10. № 21. P. 3939−3944.
  121. Barnes L.D., Mc Guire J.J., Atkinson D.E. Yeast diphosphopyridine nucleotide specific isocitrate dehydrogenase. Regulation activity and unidirectional catalysis // Biochemistry. 1972. V. 11. P. 4322−4329.
  122. Barth G., Gaillardin C. Yarrowia lipolytica //Nonconventional Yeasts in Biotechnology. Berlin: Springer, 1996. P. 313−388.
  123. Barth G., Gaillardin C. Physiology and genetics of the dimorphic fungus Yarrowia lipolytica // FEMS Microbiology Reviews. 1997. V. 19. P. 219−237.
  124. Barth G. and Kunkel W. Alcohol dehydrogenase (ADH) in yeast. II. NAD± and NADP±dependent alcohol dehydrogenases in Saccharomycopsis lipolytica //Z. Allg. Mikrobiol. 1979. V. 19. P. 381−390.
  125. Barth G., and Scheuber T. Cloning of the isocitrate lyase gene (JCL1) from Yarrowia lipolytica and characterization of the deduced protein // Mol. Genet. 1993. V. 241. P. 422−438.
  126. Barth G., and Weber H. Improved conditions for mating of the yeast saccharomycopsis lipolytica //Z. Allg. Microbiol. 1984. V. 24. P. 403−405.
  127. Barth G., and Weber H. Improvement of sporulation in the yeast Yarrowia lipolytica // Antonie van Leewenhoek. 1985. V. 51. P. 167−177.
  128. Barth G., and Weber H. Genetic analysis of the gene ICL1 of the yeast Yarrowia lipolytica //Yeast. 1987. V. 3. P. 255−262.
  129. Bassel J., and Mortimer R.K. Genetic and biochemical studies on n-alkane non-utilizing mutants of Saccharomycopsis lipolytica // Curr. Genet. 1982. V. 5. P. 77−88.
  130. Bati N., Hammond E. G., Glatz B. A. Biomodification of fats and oils: Trials with Candida lipolytica // J. Am. Oil Chem. Soc. 1984. V. 61. P. 1743−1746.
  131. Batke J., Asboth G., Lakatos S., Schmitt В., Cohen R. Substrate-induced dissociation of glyceol-3-phosphate dehydrogenase and its complex formation with fructose-bisphosphate aldolase // Eur. J. Biochem. 1980. V. 107. P. 389−394.
  132. Beeckmans S., Van Driessche E., and Kanarek L. The visualization by affinity electrophoresis of a specific association between the consecutive citric acid cycle enzymes fumarase and malate dehydrogenase // Eur. J. Biochem. 1989. V. 183. P. 449−454.
  133. Behrens U., Weissbrodt E, and Lehmann W. Zur Kinetik der Citronens urebildung bei Candida lipolytica II Zeitschrift fur Allgemeine Mikrobiologie. 1978. V. 18. N 8. P. 549−558.
  134. Behrens U., Fiedler S. Recovery of pyruvate. East German Patent 135 213. 1979.
  135. Behrens U., Schulze E., Weissbrodt E., and Scheffel B. Zur Kinetik der Nebenproduktbildung bei der sberproduktion von Citronens ure durch Saccharomycopsis lipolytica II Acta Biotechnol. 1981. V. 7. N. 2. P. 179−183.
  136. Behrens U., Thiersch A., Weissbrodt E. and Stottmeister U. Particularities in the kinetics of growth and citric acid accumulation by Saccharomycopsis lipolytica II Acta Biotechnol. 1987. V. 7. N 2. P. 179−183.
  137. Bergmeyer H.-U., Holz G., Kauder E.M., Mollering H., Wieland O. Kristallisierte glycerokinase aus Candida mycoderma II Biochem. J. 1961. V. 333. P. 471−480.
  138. Bercovitz A., Peleg Y., Battat E., Rokem J.S., Goldberg I. Localization of pyruvate carboxylase in organic acid-producing Aspergillus strains II Appl. Environ. Microbiol. 1990. V. 56(6). P.1594−1597.
  139. Besnainou В., Gianin D., Sahut C. Method for producing pyruvic acid by fermentation. EP patent 312 453. 1989.
  140. Blanchin-Roland S., Cordero Otero R., and Gaillardin C. Two upstream UAS control expression of the XPR2 gene encoding an extracellulr alkaline protease in the yeast Yarrowia lipolytica. Mol. Cell. Biol. 1994. V. 14. P. 327−338.
  141. Bogin E. and Wallace A. The inhibition of lemon citrate-condensing enzyme by ATP // Biochim. Biophys. Acta. 1966. V. 128. N 1. P. 190−192.
  142. Botham P.A. and Ratledge C. A biochemical explanation for lipid accumulation in Candida 107 and other oleaginous microorganisms // J. Gen. Microbiol. 1979. V. 114. P. 361 375.
  143. Boulton C.A., and Ratledge. C. Regulatory studies on citrate synthase in Candida 107. an oleaginous yeast 11 J. Gen. Microbiol. 1980. V. 121. P. 441−447.
  144. Boulton C.A., and Ratledge. C. Correlation of lipid accumulation in yeasts with possession of ATP: citrate lyase // J. Gen. Microbiol. 1981a. V. 127. P. 169−176.
  145. Boulton C.A., and Ratledge. C. ATP: citrate lyase the regulatory enzyme for lipid biosynthesis in Lipomyces starkeyi? II J. Gen. Microbiol. 1981b. V. 127. P. 423−426.
  146. Boulton C.A., and Ratledge. C. Partial purification and some properties of ATP: citrate lyase from oleaginous yeast Lipomyces starkeyi II J. Gen. Microbiol. 1983a. V. 129. P. 28 632 869.
  147. Boulton C.A., and Ratledge. C. Use of transition studies in continuous cultures of Lipomyces starkeyi, oleaginous yeast, to investigate the physiology of lipid accumulation // J. Gen. Microbiol. 1983b. V. 129. P. 2871−2876.
  148. Boulton C.A., and Ratledge. C. Cryptococcus terricolus, an oleaginous yeast re-examined // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1984. V. 20. P. 72−76.
  149. Bowes I. Citric acid production in Aspergillus niger // Ph.D. thesis, University of Strathclyde, Glassgow, 1980. P. 4−62.
  150. Bowes I. and Mattey M. Effect of manganese and magnesium ions onmitochnodrial NADP dependent isocitrate dehydrogenase from Aspergillus niger // FEMS Microbiol. Lett. 1979. V. 6. P. 219.
  151. Brent L.G. and Srere P. A. The interaction of yeast citrate synthase with yeast mitochondrial inner membranes // J. Biol. Chem. 1987. V. 262. N 1. P. 319−325.
  152. Briffaud J., and Engasser M. Citric acid production from glucose. I. Growth and excretion kinetics in a stirred fermentor// Biotechnol. Bioeng. 1979. V. 21. P. 2083−2092.
  153. Bronstein W.W., Knull H.R. Interaction of muscle glycolytic enzymes with thin filament proteins. // Can. J, Biochem. 1981 V. 59. N 7. P. 494−499.
  154. Bryun. J. An intermediate product on the oxidation of hexadecene-1 by Candida lipolytica // Kon. Ned. Acad. Wetensch. Proc. Se. C. 1954. V. 57. P. 41−44.
  155. Bublitz C., Kennedy E.P. A note of the asymmetrical metabolism of glycerol // J. Biol. Chem. 1954. V. 211. N2. P. 963−967.
  156. Bucher Т., Pfleiderer G. Pyruvate kinase from muscle // In: Methods in enzymology. Ed. Colowick S.P., Kaplan N.O. -N.Y.: Academ: Press. 1955. V. I. P. 435−440.
  157. Bulow L. Characterization of an artificial bifunctional enzyme R-galactosidase/ gallactoldnase prepared by gene fusion // Eur. J. Biochem. 1987. V. 163. P. 443−448.
  158. Burkholder P.R., Mc Veigh J., Moyer D. Vitamin deficiencies in yeast // J. Bacteriol. 1944. V. 48. P. 385−389.
  159. Careri G., Gratton E., Yung P.-H., Rupley J.A. Correlation of IR spectroscopic, heat capacity, dia-magnetic susceptibility and enzymatic measurements of lisozyme powde // Nature. 1980. V. 284. P. 572−573.
  160. Chan M.F., Stachow C.S., and Sanwal B.D. The allosteric of NAD-specific isocitrate dehydrogenase from Aspergilli./ Can. J. Biochem., 1965, 43,111.
  161. Chernyavskaya O.G., Shishkanova N.V., Ilchenko. A.P., Finogenova T.V. Synthesis of alpha-ketoglutaric acid by Yarrowia lipolytica yeast grown on ethanol // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2000. V. 53. N 2. P. 152−158.
  162. Cirigliano M.C., and Carman G.M. Isolation of bioemulsifier from Candida lipolytica// Appl. Environ. Microbiol. 1984. P. 1154−1155.
  163. Cirigliano M.C., and Carman G.M. Purification and characterization of liposan. a bioemulsifier from Candida lipolytica// Appl. Environ. Microbiol. 1985. P. 1171−1174.
  164. Cooper B. Microbial manufacture of pyruvic acid from D-(-)-lactic acid. DE patent 3 733 157. 1989.
  165. Courtright J.B. Intracellular localization and properties of glyccrolkinaseand glycerophosphate dehydrogenase in Neurospora crassa // Arch. Biochem. Biophys. 1975a. V. 167. P. 21−33.
  166. Courtright J.B. Different rates of synthesis of glycerolkinasc and glycerophosphate dehydrogenase in Neurospora crassa during induction// Arch. Biochem. Biophys. 1975b. V. 167. P. 34−44.
  167. Crolla A., and Kennedy K.J. Optimization of citric acid production from Candida lipolytica Y-1095 using n-paraffin // J. Biotechnol. 2001. V. 89. N 1. P. 27−40.
  168. Crolla A., and Kennedy K.J. Fed-batch production of citric acid by Candida lipolytica grown on n-paraffins // J. Biotechnol. 2004. V. 110. N 1. P. 73−84.
  169. Crueger W., and Crueger A. Biotechnologie Lehrbuch der angewandten Mikrobiologic. Oldenbourg Verlag GmbH. Mtinchen. Wien. Oldenburg. ISBN 3−486−28 403−7. 1989. chapter 8 -Organische Sauren. P. 127−141.
  170. Dagher S.M., Hultin H.O. Association of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase with the particulate fraction of chicken skeletal muscle // Eur. J. Biochem. 1975. V. 55. P. 185 192.
  171. Datta A., Merz J.M., Spivey H.O. Substrate channeling of oxaloacetate in solidstate complexes of malate dehydrogenase and citrate synthase // J. Biol. Chem. 1985. V. 260. N 28. P. 15 008−15 012.
  172. Davidow L.S., Apostolakos D., O’Donnell M.M., Proctor A.R., Ogrydziak D.M., Wing R.A., Stasko I., and De Zeeuw J.R. Integrative transformation of the yeast Yarrowia lipolytica // Curr. Genet. 1985. V. 10. P. 39−48.
  173. Dawson M.W. and Maddox I.S. Evidence for nitrogen catabolitc repression during citric acid production by Aspergillus niger under phosphate-limited growth // Biotechnol. Bioengin. 1989. V. 33. P. 1500−1504.
  174. Does A.L., Bisson L.F. Comparison of glucose uptake kinetics in different yeasts // J. Bacteriol. 1981. V. 171. N 3. P. 1303−1308.
  175. P.F., Courtright J.B. (1982) Genetic and enzymatic characterization of the inducible glycerol dissimilatory system of Neurospora crassa. J Bacteriol. 1982. V. 151(2). P. 912−917.
  176. Dixon N.M., James E.W., Lovitt R.W., Kell D.B. Electromicrobialtransformations using the pyruvate synthase system of Clostridium sporagenes H Bioelectrochem. Bioeng. 1989. V. 21. P. 245−259.
  177. D’Souza S.F., and Srere P. A. Cross-linking of mitochondrial matrix proteins in situ II Biochim. Biophys. Acta. 1983a. V. 724. P. 40−51.
  178. D’Souza S.F., and Srere P. A. Binding of citrate synthase to mitochondrial inner membranes // J. Biol. Chem. 1983b. V. 258(8). P. 4706−4709.
  179. Duntze W., Neumann D., Gancedo J.M., Atzpodien W., Holzer H. Studies on the regulation and localization of the glyoxylate cycle enzymes in Saccharomyces cerevisiae II Eur. J. Biochem. 1969. V. 10(1). P. 83−89.
  180. Ehmann J.D., Hultin H.O. Substrate inhibition of soluble and bound lactate dehydrogenase (isoenzyme 5) // Arch. Biochem. Biophys. 1973. V. 154. P. 471−475.
  181. Eisenberg A., Seip J.E., Gavagan J.E., Payne M.S., Anton D.L., DiCosimo R. Pyruvic acid production using methylotrophic yeast transformants as catalyst // J. Mol. Catal. В Enzymatic. 1997. V. 2. P. 223−232.
  182. Elcock A.H., and McCammon J. A. Evidence for electrostatic channeling in a fusion protein of malate dehydrogenase and citrate synthase. Biochemistry. 1996. V. 35. P. 1 265 212 658.
  183. Enzminger J.D., and Asenjo J. A. Use of cell recycle in the aerobic fermentative production of citric acid by yeast// Biotechnol. Lett. 1986. V. 8(1). P. 7−12.
  184. Estabrook R.W., Williamson J.R., Frenkel R., Maitra P.K. The fluorimetric determinatin of mitochondrial adenine and pyridine nucleotides. Methods in ezymology. 1968.V.12.P.474−482.
  185. Evans C.T. and Ratledge C. A comparison of the oleaginous yeast, Candida curvata, grown on different carbon sources in continuous and batch culture 11 Lipids. 1983a. V. 18. P. 623−629.
  186. Evans C.T. and Ratledge C. Biochemical activities during lipid accumulation in Candida curvata II Lipids. 1983b. V. 18. P. 630−635.
  187. Evans C.T. and Ratledge C. Effect of nitrogen source on lipid accumulation in oleaginous yeast//J. Gen. Microbiol. 1984a. V. 130. P. 1693−1704.
  188. Evans С.Т. and Ratledge С. Effect of nitrogen metabolism on lipid accumulation by Rhodosporidium tondoides CBS 14 // J. Gen. Microbiol. 1984b. V. 130. P. 1705−1710.
  189. Evans C.T. and Ratledge C. Phosphofructokinase and the regulation of the flux of carbon from glucose to lipid in the oleaginous yeast Rhodosporidium toruloides II J. Gen. Microbiol. 1984c. V. 130. P. 3251−3264.
  190. Evans C.T. and Ratledge C. The role of the mitochondrial NAD± isocitrate dehydrogenase in lipid accumulation by the oleginous yeast Rhodosporidium toruloides CBS14. Can.J. Microbiol. 1985a. V. 31. P. 845−850.
  191. Evans C.T. and Ratledge C. Possible regulatory role of ATP- citrate lyase, malic enzyme ahd AMP deaminase in lipid accumulation by RhodosporidiumCBSl4. Can. J. Microbiol 1985b.V.31.P. 1000−1005.
  192. Evans C.T. and Ratledge C. The physiological significance of citric acid in the control of metabolism in lipid-accumulating yeasts. Biotechnol. Genet. End.Rev. 1985c.V.3. P.85−111.
  193. Evans C.T., Scragg A.H., and Ratledge C. Regulation of citrate efflux from mitochondria of oleaginous and non-oleaginous yeasts by adenine nucleotides // Eur. J. Biochem. 1981. V. 132. P. 609−615.
  194. Evans C.T., Scragg A.Ii., and Ratledge C. A comparative study of citrate efflux from mitochondria of oleaginous and non-oleaginouus yeast// Eur. J. Biochem. 1983. V. 130. P. 195 204.
  195. Fahien L.A., and Smith S. The enzyme-enzyme complex of transaminase and glutamate dehydrogenase // J. Biol. Chem. 1974. V. 249(9). P. 2696−2703.
  196. Fahien L.A., and Kmiotek E. Precipitation of complex between glutamate dehydrogenase and mitochondrial enzymes // J. Biol. Chem. 1979. V. 264. P. 12 303−12 312.
  197. Fahien L.A., and Chobanian M.C. Kinetic advantages of multienzyme complexes involving aminotransferases // In: Channeling in Intermediary Metabolism. L. Agius and H.S. Sherratt. eds. Portland Press. London. 1997. P. 219−236.
  198. Fahien L.A., Davis J.M., Laboy J. Interactions between pyruvate carboxylase and other mitochondrial enzymes. J. Biol. Chem. 1993. V. 268(24). P. 17 935−17 942.
  199. Feir H.A. and Suzuki I. Pyruvate carboxylase of Aspergillus niger kinectic study of a biotin-containing enzyme // Can. J. Biochem. 1969. V. 47. P. 697.
  200. Fickers P., Benetti P.H., Wache Y., Marty A., Mauersberger S., Smit M.S., Nicaud J.M. Hydrophobic substrate utilisation by the yeast Yarrowia lipolytica. and its potential applications // FEMS Yeast Res. 2005. V. 6−7. P. 527−543.
  201. Frankel D.C. Carbohydrate metabolism // The Molecular Biology of the Yeast Saccharomyces- Metabolism and Gene Expression, Ed. By Strathern J.N., Janes E.W. and Broach J.R., New York- Cold Spring Harbor Laboratory, 1982. P. 1−37.
  202. Franke-Rinker D., and Behrens U. Enzymatische Untersuchungen zur Citrat-Isocitrat-Akkumulation bei Hefen // Die Nahrung. 1979. V. 23(9/10). P. 891−897.
  203. Friedrih P., Apro-Covacs V.A., Solti M. Study of metabolite compartmentation in erythrocyte glycolysis // FEBS Lett. 1977. V. 84. P. 183−186.
  204. Fukui S. and Tanaka A. Yeast peroxisomes // Trends in Biochem. Sci. 1979a. V. 4. P.249.
  205. Fukui S. and Tanaka A. Peroxisomes of alkane-and methanol-grown yeasts. Mctabolic functions and practical applications // J. Appl. Biochem. 1979b. V. 1. P. 171−201.
  206. Fukui S. and Tanaka A. Metabolism of n-alkanes by yeasts // Adv. Biochem. Eng. 1981. V. 19. P. 217−226.
  207. Furukawa Т., Matsuyoshi Т., Minoda Y., and Yamada K. Fermentative production of citric acid from n-paraffins by yeast// Journal of Fermentation Technology. 1977. V. 55. P. 356−363.
  208. Gabriel J., Plaut G. Structural reguirements for the binding of AMP to the aliosteric site of NAD- specific isocitrate dehydrogenase from baker’s yeast // Biochemistry. 1990. V.29. P.3528−3533.
  209. Gabriel J. L., Plaut C.W.E. Kinetic regulation of yest NAD-specific isocitrate dehydrogenase by citrate //Biochemistry. 1991. V.30. P.2594−2599.
  210. Gaillardin C., and Heslot H. Genetic engineering in Yarrowia lipolytica// J. Basic Microbiol. 1988. V. 28. P. 161−174.
  211. Gaillardin С., Foumier P., and Sylvestre G. Mutants of saccharomycopsislipolytica defective in lysine catabolism // J. Bacteriol. 1976. V. 125. P. 48−57.
  212. Gaillardin C., Ribet A.M., and Heslot H. Integrative transformation of the yeast Yarrowia lipolytica //Curr. Genet. 1985. V. 10. P. 49−58.
  213. Gancedo C., Gancedo J.M., Sols A. Glycerol metabolism in yeast // Eur. J. Biochem. 1968. V. 5. P. 165−172.
  214. Garlid K.D. Agueous-phase structure in cells and organelles // In Cell-Associated Water. Drost-Hansen W., Clegg J. eds. Academic Press. New York. 1979. P. 293−361.
  215. Goldman R., and Katchalski E. Kinetic behaviour of a two-enzyme membrane carrying out a consecutive set of reactions // J. Theor. Biol. 1971. V. 32. P. 2 430 257.
  216. Good D.W., Droniuk R., Lawford R.G., Fein J.E. Isolation and characterisation of a Saccharomycopsis lipolytica mutant showing increased production of CA from canola oil // Can. J. Microbiol. 1985. V. 31. P. 436 440.
  217. Gorringe D.M., Moses V. Organization of the gllycolitic enzymes in Esherichia coli II Int. J. Biol. Macmomol. 1980. V. 2. P. 161−173.
  218. Gorringe D.M., Moses V. International Journal of Biological Macromolecules. 1980.V.2. P. 161−173.
  219. Grazi E., Trombetta G. Yje aldolase-substrate intermadiates and their interaction with glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in a reconstructed glycolitic system // Eur. J. Biochem. 1980. V. 107. P. 369−373.
  220. Grewal H.S., and Kalra K.L. Fungal production of citric acid II Biotechnology advances. 1995. V. 13(2). P. 209−234.
  221. Groves P., Clare J.J., and Oliver S.G. Isolation and characterization of a double stranded RNA virus-like particle from the yeast Yarrowia lipolytica. Curr. Genet. 1983. V. 7. P. 185−190.
  222. Grunnet N., Lundquist F. Kinetics of glycerol kinases from mammalian liver and Candida mycoderma // Eur. J. Biochem. 1967. V. 3(1). P. 78−84.
  223. Guerzoni M. E., Lanciotti R., and Cocconcelli P. S. Alteration in cellular fatty acid composition as a response to salt acid oxidative and thermal stresses in Lactobacillus helveticus //Microbiology. 2001. V. 147. P. 2255−2264.
  224. Gustafsson L. The ATP pool in relation to the production of glycerol and heatduring growth of the halotolerant yeast Debaryomyces hansenii// Arch. Microbiol. 1979. V. 126. P. 15−23.
  225. Habison A., Kubicek C.P., and Rohr M. Phosphofructokinase as a regulatory enzyme in citric acid producing Aspergillus niger// FEMS Microbiol. Lett. 1979. V. 5. P. 39−42.
  226. Habison A., Kubicek C.P., and Rohr M. Partial purification and regulatory properties of phosphofructokinase from Aspergillus niger // Biochem. J. 1983. V. 209. P. 669−676.
  227. Hackenbrock C.R. Chemical and physical fixation of isolated mitochondria in low-energy and high-energy states // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1968. V. 61. P. 598−605.
  228. Hagihara Т., Mischina M., Tanaka A., and Fukui S. Utilization of pristane by the yeast Candida lipolytica. Fatty acid composition of pristane-grown cells // Agric. Biol. Chem. 1977. V. 41. P. 1745−1748.
  229. Halper L., Srere P.A. Interaction between citrate synthase and mitochondrial malate dehydrogenase in the presence of polyethylene glycol // Arch. Biochem. Biophys. 1977. V. 184. P. 529−534.
  230. Harding J.W.Jr., Pyeritz E.A., Morris H.P., White H.B. Proportional activities of glycerol kinase and glycerol 3-phosphate dehydrogenase in rat hepatomas // Biochem. J. 1975. V. 148(3). P. 545−50.
  231. Hathaway J. A. and Atkinson D.E. The effect of adenylic acid on yeast nicotinamode dinucleotide isocitrate dehydrogenase, a possible metabolic control mechanism // J. Biol. Chem. 1963. V. 238. P. 2875−2881.
  232. Hathaway J.A. and Atkinson D.E. Kinetics of regulatory enzymes: effect of adenosine triphosphate on yeast citrate synthase //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1965. 20. P. 661−665.
  233. Hattori К., Hakko K., and Imada O. Effect of ammonium ion on the ratio of citric acid to d-isocitric acid formed from n-paraffin // Journal of Fermentation Technology. 1974. V. 52(8). P. 542−550.
  234. Hayashi S., Lin E.C.C. Purification and properties of glycerol kinase from Escherichia coli //J. Biol. Chem. 1967. V. 242. P. 1030−1035.
  235. Heslot H. Genetics and genetic engineering of the industrial yeast Yarrowia lipolytica// Adv. Biochem. Eng.Biotechnol. 1990. V. 43. P. 43−73.
  236. Hess В., Boiteux A. Heterologous enzyme-enzyme interactions //In: Protein-protein Interactions. Springer-V. Berlin. Heidelberg. 1972. P. 271−297.
  237. Hess В., Boiteux A., Kruger J. Cooperation of glyeolitic enzymes // Adv.
  238. Enzyme Regul. 1969. V. 7. P. 149−167.
  239. Hirai M., Ohtani E., Tanaka A., Fukui S. Glucose-phosphorylating enzymes of Candida yeasts and their regulation in vivo II Biochim Biophys Acta. 1977. V. 480(2). P. 357−66.
  240. Hoffmann K. Assimilation and akkumulation von glycerol durch hefen und scimmelpilze //Biol. Rdsch. 1983. V. 21. P. 265−276.
  241. Hoist B. Lunde C. Lages F. Oliveira R. Lucas C. Kielland-Brandt MC. GUP1 and its close homologue GUP2. encoding multimembrane-spanning proteins involved in active glycerol uptake in Saccharomyces cerevisiae II Mol. Microbiol. 2000. V. 37(1). P. 108−24.
  242. Holzschu D.L., Chandler F.W., Ajello L., and Ahearn D.G. Evaluation of industrial yeasts for pathogenicity. Sabouraudia. 1979. V. 17. P. 71−78.
  243. Hossain M., Brooks J.D., and Maddox I.S. The effect of the sugar source on citric acid production by Aspergillus niger II Microbiol. Biotechnol. 1980. V. 19. P.393−397.
  244. Jagannathan V. and Singh K. Carbohydrate metabolism on citric acid fermentation. The glycolitic enzymes of Aspergillus niger // Enzymologia. 1953. V. 16. P. 150−156.
  245. Kamzolova S.V., Shishkanova N.V., Morgunov I.G., and Finogenova T.V. Oxygen requirements for growth and citric acid production of Yarrowia lipolytica II FEMS Yeast Res. 2003. V. 3(2). P. 217−222.
  246. Kawamoto S. Yamada T. Tanaka A. Fukui S. Distinct subcellular localization of NAD-linked and FAD-linked gIycerol-3-phosphate dehydrogenases in n-alkane-grown Candida tropicalis//FEBS Lett. 1979. V. 97(2). P. 253−256.
  247. Kawasaki K., Yokota A., Tomita E. L. Tryptophan production by a pyruvic acid-producing Escherihic coli strain carrying the Enterobacter aerogenes tryptophanase gene // J. Ferment. Biocng. 1996. V. 82. P. 604−606.
  248. Keith. A.D. The Agueous Cytoplasm // Marcel Dekker. New York. 1979.
  249. Kemp G.D., Dickinson F.M., and Ratledge C. Light sensitivity of the n-alkane-induced fatty alcohol oxidase from Candida tropicalis and Yarrowia lipolytica // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1990. V. 32. P. 461−464.
  250. Keys D.A. and McAlister-Henn L. Subunit structure, expression and function of NAD (H) — specific isocitrate dehydrogenase in Saccharomyces cerevisiae. J. Bacterid. 1990. V.172. P.4280−4287.
  251. Kirimura K., Hirowatari Y., Usami S. Alterations of respiratory systems in Aspergillus niger under the conditions of citric acid fermentation // Agric. Biol. Chemistry. 1987. V. 51. P. 1299−1301.
  252. Kiuchi M., Mori N., Tabei H., Kadoma V. Pyruvic acid production by Torulopsis etchellsii. JP patent 6 214 789. 1987a.
  253. Kiuchi M., Mori N., Takami I., Monma M., Tabei. H. Pyruvate production by a halophilic yeast Torulopsis etchellsii II J. Jpn. Soc. Food Sci. Technol. 1987b. V. 33. P. 579−584.
  254. Klasson Т.К., Clausen E.C., and Gaddy J.C. Continuous fermentation for the production of citric acid from glucose // Appl. Biochem. Biotechnol. 1989. V. 20/21. P. 491−505.
  255. Klingenberg M. Mitochondria metabolite transport // FEBS Lett. 1970. V. 6(3). P. 145 154.
  256. Klug M.J., and Markovetz A.J. Degradation of hydrocarbons by members of the genus Candida. II. Oxidation of n-alkanes and L-alkenes by Candida lipolytica// J. Bacteriol. 1967. V. 93. P.1847−1852.
  257. Knowles C.J. Microbial metabolic regulation by adenine nucleotide pools. Symposia Society General Microbiology. 1977. V.27.P.24−283.
  258. Kochetov G.A., Nikitushkina L.I., Chernov N.N. A complex of functionallybound enzymes: Transketolase and glyceraldehydephophate dehydrogenase // Biochem. Biophyis. Res. Commun. 1970. V. 40. P. 873−879.
  259. Koning W., Harder W., Dijkhuizen L. Glycerol metabolism in the methylotrophic yeast Hansenula polymorpha: phosphorylation as the initial step // Arch. Microbiol. 1987. V. 148(4). P. 314−320.
  260. Kornberg A. Isocitrate dehydrogenase of yeast (DPN) // Methods Enzymol. Ed. Colowick S.P. and Kaplan N.O., New York and London, Academoc Press. 1955. V. 1. P. 705−709.
  261. Kornberg A. and Pricer W.E.J. Di and triphosphopyridine nucleotide isocitratc dehydrogenase in yeast // J. Biol. Chem. 1951. V. 189. P. 123−126.
  262. Kristiansen В., and Charley. R. Continuous process for production of citric acid // In: Advances in Biotechnology. 1981. V. 1. P. 221−227.
  263. Kristiansen В., and Sinclair C.G. Production of citric acid in batch culture // Biotcchnol. Bioeng. 1978. V. 20. P. 1711−1722.
  264. Kristiansen В., Mattey M., and Linden J. Citric acid biotechnology // Kristiansen В., Mattey M. and Linden J. eds. Taylor and Francis. London. UK. 1998. 250 p.
  265. Kubicek C.P., and Rohr M. Influence of manganese on enzyme synthesis and citric acid accumulation in Aspergillus niger //Eur. J. Appl. Microbiol. Biotechnol. 1977. V. 4. P. 167−173.
  266. Kubicek C.P., and Rohr M. The role of the tricarboxylic acid cycle in citric acid accumulation by Aspergillus niger //Eur. J. Appl. Microbiol. Biotechnol. 1978. V. 5. P. 263.
  267. Kubicek C.P., and Rohr M. Regulation of citrate synthase from the citric acid accumulating fungus Aspergillus niger II Biochim. Biophys. Acta. 1980. V. 615. P. 439−445.
  268. Kubicek C.P., and Rohr M. Aconitase and citric acid fermentation by Aspergillus niger II Appl. Environ. Microbiol. 1985. V. 50(5). P. 1336−133.
  269. Kubicek C.P., and Rohr M. Citric acid fermentation // CRC Crit. Rev. Biotechnol. 1986. V. 3(4). P. 331−373.
  270. Kubicek С.P., Hampel W. and Rohr M. Manganese defieienee leads to elevatedamino acid pool in citric acid accumulating Aspergillus niger // Arch. Microbiol. 1979. V. 123. N l.P. 73−79.
  271. Kubicek C.P., Zehentgruber O., and Rohr M. An indirect method for studying the fine control of citric acid fermentation by Aspergillus niger //Biotechnol. Lett. 1979. V. l.P. 47.
  272. Kubicek C.P., Zehentgruber O., Elkalak L.II. and Rohr M. Regulation of citric acid production by oxygen: Effect of dissolved oxygen tension on adenylate levels and respiration // Eur. J. Appl. Microbiol. Biotechnol. 1980. V. 9. P. 101−117.
  273. Kubicek C.P., Witteveen C.F.B., and Visser J. Regulation of organic acid production by Aspergilli II In: The Genus Aspergillus. Powell K.A. ed. Plenum Press. New York. 1994. P. 35 145.
  274. Kurganov B.I. Adsorption of periferal enzymes to membrane anchor proteins // J. Theor. Biol. 1984. V. 11 l.P. 707−723.
  275. Kurganov B.I. Control of enzyme activity in reversibly adsorptive enzyme systems // Organized Multienzyme Systems. N.Y.: Acad. Press. 1985a. P. 241−270
  276. Kurganov B.I. Organized multienzyme systems: Catalytic properties // Ed. G.R. Welch. N.Y. Acad. Press. 1985b. P. 241−270.
  277. Kurganov B.I. The role of multienzyme complexes in integration of cellular metabolism //J. Theor. Biol. 1986. V. 119. P. 445155.
  278. Kurganov B.I. Enzyme dynamics and regulation // Ed. P.B. Chock et al. В.: Springer. 1987a. P. 175−180.
  279. Kurganov B.I. Metabolism and development of the nervous system // Ed. S. Tucek. Prague: Academia. 1987. P. 269−272.
  280. Kurganov B.I., Sugrobova N.P., Mil’man L.S. Supramolecular organization of glycolytic enzymes // J. Theor. Biol. 1985. V. 116. P. 509−526.
  281. Kurischko C., and Weber. H. Temporal relationship of diploidization and haplodization in the yeast Yarrowia lipolytica//J. Basic Microbiol. 1986. V. 3. P. 137−144.
  282. Dall M., Nicaud J.-M., Treton B.Y., and Gaillardin C.M. The 3-phosphoglycerate kinase gene of the yeast Yarrowia lipolytica de-represses on gluconeogenic substrates // Curr. Genet. 1996. V. 29. P. 446−456.
  283. Y., Chen. J., Liang D.F., Lun S.Y. Effect of nitrogen source and nitrogen concentration on the production of pyruvate by Torulopsis glabrata // J. Biotechnol. 2000. V. 81. P. 27−34.
  284. Ma H., Kubicek C.P., Rohr M. Metabolic effects of manganese deficiency in Aspergillus niger: evidence for increased protein degradation // Arch. Microbiol. 1985. 141(3). P. 266−268.
  285. MacGregor J.S., Singh V.N., Davoust S., Melloni E., Pontremoli S., Horecker B.L. Evidence for formation of a rabbit liver aldolase-rabbit liver fructose-1.6-bisphosphate complex // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1980. V. 77. P. 3889−3892.
  286. Mahlen A. Purification and some properties of citrate synthase from Penicillhun spiculisporum И Eur. J. Biochem. 1972. V. 29 (1). P. 60−66.
  287. Marchal R., Chaude O., and Metche M. Production of citric acid from n-paraffines by Saccharomycopsis lipolytica: Kinetics and Balance of the Fermentation // Eur. J. Appl. Microbiol. 1977. V. 4. P. 111−123.
  288. Masters C.J. Metabolic control and the microenvironment // Curr. Top. Cell. Regul. 1977. V. 12. P. 75−105.
  289. Masters C.J. Interactions between soluble enzymes and subcellular structure // Trends Biochem. Sci. 1978. V. 3. P. 206−208.
  290. Masters C.J., Winzor D.L. Physicochemical evidence against the concept of an interaction between aldolase and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase // Arch. Biochem. Biophys. 1981. V. 209. P. 185−190.
  291. Matoba S., Fukuyama J., Wing R.A., and Dgrydziak D.M. Intacellular precursors and secretion of alkaline extracellular protease of Yarrowia lipolytica// Mol. Cell. Biol. 1988. V. 8. P. 4904−4916.
  292. Mattey M. Citrate regulation of citric acid production by Aspergillus niger И FEMS Microbiol. Lett. 1977. V. 2. P. 71−74.
  293. Mattey M. The production of organic acids // Crit. Rev. Biotechnol. 1992. V. 12. P. 87 132.
  294. Mattey M., Bowes I. Citrate regulation of NADP-specific isocitratc dehydrogenase of Aspergillus niger II Biochem. Soc. Trans. 1978. V. 6. P. 1224−1226.
  295. Matsuoka M., Ueda Y., Aiba S. Role and control of isocitrate lyase in Candida lipolytica /I J. Bacteriol. 1980. V. 144. P. 692−697.
  296. Matsuoka M., Himeno Т., and Aiba S. Characterization of Saccharomycopsis lipolytica mutants that express temperature-sensitive synthesis of isocitrate lyase // J. Bacteriol. 1984. V. 157. P. 899−908.
  297. Mausberger S., Boehmer A., Schunk W.-H., and Muller H.-G. Cytochrome P-450 of the yeast Yarrowia lipolytica II Abs. of Internat. Symposium on Cytochrome P-450 of Microoorganisms. Berlin. 1991. P. 63.
  298. Mausberger S., Drechsler H., Oehme G., and Muller H.-G. Substrate specifity and stereoselectivity of fatty alcohol oxidase from the yeast Candida maltosa // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1992. V. 37. P. 66−73.
  299. McCowen S.M., Sellers J.R., Rhibbs P.V. Characterization of fructose-1.6-diphosphate-insensetive catabolic glycerol kinase of Pseudomonas aerugenosa // Curr. Microbiol. 1987. V. 14. P. 323−327.
  300. McKay I.A. Growth of fermentative and non-fermentative yeast in normal yoghurt, stored in polystyrene cartons // Int. J. Food Microbiol. 1992. V. 15. P. 383−388.
  301. Meixner-Monori В., Kubicek C.P., and Rohr M. Pyruvate kinase from Aspergillus niger: a regulatory enzyme in glycolysis? // Can. J. Microbiol. 1984. V. 30. P. 16−22.
  302. Meixner-Monori В., Kubicek C.P., Habison A., Kubicek-Pranz E.M., and Rohr M. Presence and regulation of the a-ketoglutarate dehydrogenase multienzyme complex in the filamentous fungi Aspergillus niger // J. Bacteriol. 1985. V. 161. P. 265.
  303. Meixner-Monori В., Kubicek C.P., Harrer W., Schreferi G. and Rohr M. NADP-specific isocitrate dehydrogenase from the citric acid accumulating fungus Aspergillus niger// Biochem. J. 1986. V. 236. P. 549−557.
  304. Melnick R.L., Hultin H.O. Studies on the nature of the subcellular localization of lactate dehydrogenase and glyceraIdehyde-3-phosphate dehydrogenase in chicken skeletal muscle II J. Cell. Physiol. 1973. V. 81. P. 139−148.
  305. Mitchell C.D., Mitchell W.B., Hanahan D.J. Enzyme and hemoglobinretention in human erythrocyte stroma// Biochim. Biophys. Acta. 1965. V. 104. P. 348−358.
  306. Mitsushima K., Shinmyo A., Enatsu N. Respiration activity in mitochondria prepared from cells Candida lipolytica at different growth phases // J. Ferment. Technol. 1976. V. 54. P. 863−871.
  307. Mitsushima K., Shinmyo A., Enatsu N. Control of citrate and 2-oxoglutarate formation in Candida lipolytica mitochondria by adenine nucleotides // Biochim. Biophys. Acta. 1978. V. 538. P. 481−492.
  308. Miyata R., Yonehara N., Yomoto K. Manufacture of pyruvic acid from L-tartaric acid with Pseudomonasputida. JP Patent 61 216 695. 1986.
  309. Miyata R., Yonehara Т., Yomoto K. Manufacture of pyruvic acid with Torulopsis species. JP Patent 63 258 586. 1988a.
  310. Miyata R., Yonehara Т., Yomoto K. Manufacture of pyruvic acid with Torulopsis species. JP Patent 63 258 587. 1988b
  311. Miyata R., Tsutsui H., Yonehara T. Manufacture of pyruvic acid with Torulopsis species. JP Patent 155 185. 1989a.
  312. Miyata R., Tsutsui H., Yonehara T. Manifacture of pyruvic acid with aminooxyacetic acid-resistant Toridopsis species. JP Patent 155 186. 1989b.
  313. Miyata R., Yonehara Т., Yotsumoto K., Tsutsui H. Preparing pyruvic acid fermentation with Torulopsis species. WO Patent 8 901 523. 1989c.
  314. Miyata R., Yonehara Т., Tsutsui H. Method for producing pyruvic acid by fermentation. US patent 4 971 907. 1990.
  315. Miyata R., Igarashi H., Yonehara T. Manufacture of pyruvic acid with (halogenated)pyruvic acid-resistant microorganisms. JP Patent 2 000 078 996. 2000.
  316. Montet D., Ratomahenina R., Galzy P., Pina M., Graille J. A study of the influence of the growth media on the fatty acid composition in Candida lipolytica DIDDENS and LODDER // Biotcchnol. Lett. 1985. V. 7. P. 733−736.
  317. Moore G.E., Gadol S.M., Robinson J.B., Srere P.A. Binding of citrate synthase and malate dehydrogenase to mitochondrial inner membranes: Tissue distribution and metabolic effects // Biochem. Biophys. Res. Communic.1984. V. 121(2). P. 612−618.
  318. Moresi M. Effect of glucose concentration on citric acid production by Yarrowia lipolytica Hi. Chem. Technol. Biotechnol. 1994. V. 60(4). P. 387−395.
  319. Mori N., Jitsunari K., Yoshida M., Kitamoto Y., Ichikawa Y. Pyruvic acidproduction from gluconic acid by Pseudomonas stutzeri II Tottori Daigaki Nogakubu Kenkyu Hokoku. 1987. V. 40. P. 15−20.
  320. Morugichi M. Fermentative production of pyruvic acid from citrus peel extracts by Debaryomyces coudertii II Agric. Biol.Chem.1982. V. 46. P. 955−961.
  321. Moriguchi M., Shuto K., Hashimoto T. Production of pyruvic acid from saccharified citrus peel extracts by dried cells of Debaryomyces coudertii II J. Ferment. Technol. 1984. V. 62. P. 243−248.
  322. Mowbray J., Moses V. The tentative identification in Escherichia coli of a multienzyme complex with glycolytic activity // Eur. J. Biochem. 1976. V. 66(1). P. 25−36.
  323. Murphy G.L., and Perry J.J. (1984) Assimilation of chlorinated alkanes by hydrocarbon-utilizing fingi // J. Bacteriol. 1984. V. 160. P. 1171−1174.
  324. Naumova E., Naumov G., Fournier P., Nguyen H.V., and Gaillardin. C. Chromosomal polymorphism of the yeast Yarrowia lipolytica and related species: electrophoretic karyotyping and hybridization with cloned genes // Curr. Genet. 1993. V. 23. P. 450−454.
  325. Neilson N.E. The presence of aconitase and aconitic hydratase in Aspergillus niger // J. Bacteriol. 1956. V. 71. P. 356.
  326. Nilsson A. Adler L. Purification and characterization of glycerol-3-phosphate dehydrogenase (NAD+) in the salt-tolerant yeast Debaryomyces hansenii II Biochim. Biophys. Acta. 1990. V. 1034(2). P. 180−185.
  327. Nyns E.J., Auquere J.P., Chiang N., and Wiaux A.l. Comparative growth of Candida lipolytica on glucose and n-hexadecane //Nature. 1967. V. 215. P. 177−188.
  328. Ogrydziak D.M. Production of alkaline extracellular protease by Yarrowia lipolytica // CRC Crit. Rev. Biotechnol. 1988. V. 8. P. 177−187.
  329. Ogrydziak D.M. Yeast extracellular proteases// Crit. Rev. Biotechnol. 1993. V. 13. P. 155.
  330. Ogrydziak D.M., and Mortimer R.K. Genetics extracellular protease production in Saccharomycopsis lipolytica//Biochim. Biophys. Acta. 1977. V. 87. P. 621−632.
  331. Okoshi H., Sato S., Mukataka S., and Takahashi J. (1987) Citric acid production by Candida tropicalis under high dissolved oxygen concentrations // Agric. Biol. Chem. 1987. V. 51(1). P. 257−258.
  332. Osmani S.A. and Scrutton M.C. The subcellular localization of pyruvate carboxylase and of some other enzymes in Aspergillus nidulans // Eur. J. Biochem. 1983. V. 133. P. 551.
  333. Ota Y., Oikawa S., Morimoto Y., Minoda Y. Purification and some properties of cell-bound lipase from Saccharomycopsis lipolytica // Agric. Biol. Chem. 1982. V. 46. P. 2885−2893.
  334. Ottaway J.H. Simulation of metabolic events // Teclin. Life Sci. B2/II: Techn. Metabol. Res. B. 1979. V.219. P. 1−27.
  335. Ovadi J. Cell Architecture and Metabolic Channeling // R.G. Landes. Springer-Verlag. Austin. New York. Berlin. Heidelberg. London. Paris. Tokyo. Hong Kong. Barcelona. Budapest. 1995.
  336. Ovadi J., Keleti T. Kinetic evidence for interaction between aldolase and D-glyceraldehyde-3-phisphate dehydrogenase // Eur. J. Biochem. 1978. V. 85. P. 157−161.
  337. Ovadi J., and Saks V. On the origin of intracellular compartmentation and organized metabolic systems //Molec. Cell. Biochem. 2004. V. 256/257. P. 5−12.
  338. Ovadi J., Srere P.A. Macromolecular compartmentalization and channeling. Intern. Rev. Cytol. 2000. V. 192. P. 255−280
  339. Ovadi J., Salerno C., Keleti Т., Fasella. P. Physico-chemical evidence for the interaction between aldolase and glyceraldehyde-3-phisphate dehydrogenase // Eur. J. Biochem. 1978. V. 90. P. 499−503.
  340. Pagot Y., Endrizzi A., Nicaud J.M., Belin J.M. Utilization of an auxotrophic strain of the yeast Yarrowia lipolytica to improve y-decalactone production yields //Lett. Appl. Microbiol. 1997. V. 25. P. 113−116.
  341. Papanikolaou S., and Aggelis G. Lipid production by Yarrowia lipolytica growing on industrial glycerol in a single-stage continuous culture // Bioresource Technology. 2002. V. 82. P. 43−44.
  342. Papanikolaou S., and Aggelis G. Modeling lipid accumulation and degradation in Yarrowia lipolytica cultivated on industrial fats // Curr. Microbiol. 2003a. V. 46(6). P. 398−402.
  343. Papanikolaou S., and Aggelis G. Selective uptake of fatty acids by yeast Yarrowia lipolytica. Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2003b. V. 105. P. 651−655.
  344. Patthy L., Vas M. Aldolase-catalysed inactivation of glyceraldehyyde-3-phosphate dehydrogenase//Nature. 1978. V. 276. P. 94−95.
  345. Pavlik P., Simon M., Schuster Т. Ruis H. The glycerol kinase (GUT1) gene of Saccharomyces cerevisiae: cloning and characterization // Curr. Genet. 1993. V. 24(1−2). P. 2125.
  346. Peters 1.1., and Nelson F.E. Factors influencing the production of lipase by Mycotorula lipolytica//J. Bacteriol. 1948a. V. 55. P. 589−591.
  347. Peters 1.1., and Nelson F.E. Preliminary characterization of the lipase of Mycotorula lipolytica II J. Bacteriol. 1948b. V. 55. P. 593−600.
  348. Pette D. Cytosolic organization of carbohydrate-metabolism enzymes in cross-striated muscle // Biochem. Soc. Trans. 1978. V. 6. P. 9−11.
  349. Petit T" Gancedo C. Molecular cloning and characterization of the gene IIXK1 encoding the hexokinase from Yarrowia lipolytica II Yeast. 1999. V. 15(15). P. 1573−84.
  350. Persson L.-O., and Srere P.A. Purification of the mitochondrial citrate transporter in yeast. Biochem. Biophys. Res. Coramun. 1992. V. 183. P. 70−76.
  351. Pignede G., Wang H.J., Fidalej F., Seman M., Gailaardin C., Nicaud J.M. Autocloning and amplification of LIP2 in Yarrowia lipolytica II Appl. Environ. Microbiol. 2000. V. 66(8). P. 3283−3289.
  352. Pignede G., Wang H., Fudalej F., Gallardin C., Seman M., Nicaud J.M. Characterization of an extracellular lipase encoded by LIP2 in Yarrowia lipolytica // J. Bacteriol. 2002. V. 182(10). P. 2802−2810.
  353. Pfitzner F., Kubichek C., Rohr M. Presence and regulation of ATP: citrate lyase from the citric acid producing fungus Aspergillus niger II Arch. Microbiol. 1987. V. 147. P. 88−91.
  354. Pontremoli S., Melloni E., Salamino F., Sparatore В., Michetti M., Singh V.N., Horecker B.L. Evidence for an interaction between fructose-1.6-bis-phosphatase and fructose-1.6-bis-phosphate aldolase//Arch. Biochem. Biophys. 1979. V. 197. P. 356−363.
  355. Poritz M.A., Siegel V., Hansen W., and Walter P. Small ribonucleoproteins in
  356. Schizosaccharomyces pombe and Yarrowia lipolytica homologous to signal recognition particle //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. V. 85. P. 4315−4319.
  357. Porpaczy Z., Sumcgi В., and Alkonyi I. Association between the a-ketoglutaratc dehydrogenase complex and succinate thiokinase // Biochem. Biophys. Acta. 1983. V. 749. P. 172−179.
  358. Porpaczy Z., Sumcgi В., and Alkonyi I. Interaction between NAD-dependent isocitrate dehydrogenase, a-ketoglutarate dehydrogenase complex and HADH: ubiquinone oxidoreductase //1. Biol. Chem. 1987. V. 262. P. 9509−9514.
  359. Ramaiah A. Pasteur effect and phosphofructokinase // Curr. Top. Cell. Regul. 1974. V. 8. P. 298−345.
  360. Ramakrishnan C.Y., Martin C.V. The enzymatic synthesis of citric acid by cell-free extracts of Aspergillus niger. Can. J. Biochem. Physiol. 1954. V. 32. P. 434−439.
  361. Ramakrishnan C.V., Steel R., Lentz C.P. Mechanism of citric acid formation and accumulation in Aspergillus niger. Arch. Biochem. Biophys. 1955. V. 55. P. 270−273.
  362. Rane K. D., and Sims K.A. Production of citric acid by Candida lipolytica Y1095: Effect of glucose concentration on yield and productivity // Enzyme Microb. Technol. 1993. V. 15(8). P. 646−651.
  363. Rane K.D., and Sims K. Oxygen uptake and citric acid production by Candida lipolylica Y 1095 // Biotechnol. Bioeng. 1994. V. 43(2). P. 131−137.
  364. Rane K.D., and Sims K. Citric acid production by Candida lipolytica Y 1095 in cell recycle and fed-batch fermenters // Biotechnol.Bioeng. 1995. V. 46 (4). P. 325−332.
  365. Ratledge C. Lipids and Fatty acids // Econom. Microbiol. / Eds. Rose A.H. New York and London, Academic Press. 1978. V. 2. P. 263−301.
  366. Ratledge C. and Botham P. A. Pathway of glucose metabolism in Candida 107, a lipids-accumulating yeast//J. Gen. Microbiol. 1977. V. 102. P. 391−395.
  367. Ratledge C. And Gilbert S.C. Carnitine acetyltransferase activity in oleagenous yeasts // FEMS Microbiol.Lett. 1985. V. 27. P. 273−275.
  368. Rehm H.-J. Industrielle Mikrobiologie. P. II. AufL. Springer Verlag. Berlin. Heidelberg. New York. 1980.
  369. Reiser J., GlumoffV., Ochsner U.A. and Fiechter A. Molecular analysis of the' Trichosporon cutaneum DSM 70 698 argA gene and its use for DNA-mediated transformations // J. Bacteriol. 1994. V. 176(10). P. 3021−3032.
  370. Richards F.M. The interpretation of protein structures: Total volume, groupvolume distributions and packing density // J. Mol. Biol. 1974. V. 82. P. 1−14.
  371. Robinson J.B., and Srere P.A. Organization of Krebs tricarboxylic acid cycle enzymes in mitochondria//J. Biol. Chem. 1985. V. 260. P. 10 800−10 805.
  372. Rohr M. A century of citric acid fermentation and research // Food Technology and Biotechnology. 1998. V. 36. P. 163−171.
  373. Rohr M., Kubicek C.P. Regulatory aspects of citric acid fermentation by Aspergillus niger II Proc. Biochem. 1981. V. 16. P. 34−44.
  374. Rohr M., Zehentgruber O., Christian P. Kinetics of biomass formation and citric acid production by Aspergillus niger in pilot plant scale // Biotechnol. Bioeng. 1981. V. 23. P. 24 332 445.
  375. Roiha H., Shuster E.O., Brow D.A., and Guthrie C. snRNAs from budding yeasts: phylogenetic comparisons reveal extensive size variation // Gene. 1989. V. 82. P. 213−222.
  376. Ronnow В. Kielland-Brandt MC. GUT2, a gene for mitochondrial glycerol 3-phosphate dehydrogenase of Saccharomyces cerevisiae II Yeast. 1993. V. 9(10). P. 1121−30.
  377. Rose Л.Н. Production and industrail importance of secondary products of metabolism // In: Secondary products of metabolism. Ed. Rose A.H. Acad.Press. N.Y. London. San-Francisco. 1979. P.1−34.
  378. Roufs J.B. Pyruvate: does it amd edurance and burn more fat? // Muscle Fitness. 1996. V. 57. P. 195−197.
  379. Rupcic J., Blagovic В., and Marie V. Cell lipids of the Candida lipolytica yeast grown on methanol // J. Chromatography A. 1996. V. 755(1). P. 75−81.
  380. Ryazanov A.G. Organization of soluble enzymes in the cell. Relay at the surface. FEBS Lett. 1988. V. 373. P. 1−4.
  381. Ryazanov A.G., Ashmarina L.I., and Murinetz V.I. Association of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase with mono-and polyribosomes of rabbit reticulocytes // Eur. J. Biochem. 1988. V. 171. P. 301−305.
  382. Saeki H. Manufacture of pyruvic acid with Yarrowia. JP patent 9 252 790. 1997.
  383. Sakurai A., Imai H., and Sakakibara M. Effect of oxygen tension on citric acid production by surface culture // Journal of Fermentation and Bioengineering. 1996. V. 82(5). P. 519−521
  384. Schmid-Berger N., Schmid В., Barth G. Yltl. a highly repetitive retrotransposon in the genome of the dimorphic fungus Yarrowia lipolytica//J. Bacteriol. 1994. V. 176(9). P. 24 772 482.
  385. Schrier S.L. Organization of enzymes in human erythrocyte membranes //Am. Physiol. 1966. V. 210. P. 139−143.
  386. Schrier S.L. ATP synthesis in human erythrocyte membranes // Biochim. Biophys. Acta. 1967. V. 135. P. 591−598.
  387. Shigene Т., Nakahara T. Production of pyruvic acid from 1.2-propanediol by Pseudomonas sp. strain TB-135 which does not require thiamine // Biotechnol. Lett. 1991. V. 13. P. 821 -826.
  388. Sols A. and Salas M.L. Phosphofructokinase // Methods Enzymol. Ed. Wood W. A, New York and London Academic Press. 1966. V. 9. P. 436−442.
  389. Spirin A.S., and Ajtkozhin M.A. Informsomes and polyribosome-associated proteins in eucaryotes // Trends Biochem. Sci. 1985. V. 10. P. l62−165.
  390. Sprague G.F. Cronan J.E. Isolation and characterization of Saccharomyces cerevisiae mutants defective in glycerol catabolism // J. Bacteriol. 1977. V. 129(3). P. 1335−42.
  391. Srere P.A. Citrate cleacage enzyme // Methods Enzymol., Ed. Colowick S.P. and Kaplan N.O., New York and London Academic Press. 1962. V. 5. P. 641−644.
  392. Srere P.A. Enzyme concentrations in tissues // Science. 1967. V. 158. P. 936−937. Srere P. A. The citrate enzymes: their structure, mechanisms and biological functions // Curr. Top. Cell. Regul. 1972. V. 5. P. 229−283.
  393. Srere P. A. The infrastructure of the mitochondrial matrix // Trends Biochem. Sci. 1980. V. 5. P. 120−121.
  394. Srere P.A. Protein crystals as a model for mitochondrial matrix proteins // Trends Biochem. Sci. 1981. V. 6. P. 4−7.
  395. Srere P.A. The metabolon//Trends Biochem. Sci. 1985. V. 10. P. 109−110. Srere P. A. Complexes of sequential metabolic enzymes // Annu. Rev. Biochem. 1987. V. 56. P. 89−124.
  396. Srere P.A. Macromolecular interactions: tracing the roots // Trends Biochem. Sci. 2000. V. 25. P. 150−153.
  397. Srere P.A., and Estabrook. R.W. Microenvironments and metabolic compartmentation. Academic Press. New York. 1978.
  398. Srere P.A., and Mosbach K. Metabolic compartmentation: Symbiotic, organella^ multienzymatic, and microenvironmental // Annu. Rev. Microbiol. 1974. V. 28. P. 61−83.
  399. Srere P.A., Mattiasson В., Mosbach K. An immobilized three-enzyme system: A model for microenvironmental compartmentation in mitochondria // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1973. V. 70. P. 2534−2538.
  400. Srere P., Jones M.E., and Mathews C. Structural and organizational aspects of mctabolic regulation // UCLA Symposia on Molecular and Cellular Biology. New Series. 1990. Vol 134. Alan R. Liss. New York.
  401. Srere P.A., Sherry D.A., Malloy C.R., and Sumegi B. Channeling in the Krebs tricarboxylic acid cycle // In: Channeling in Intermediate metabolism. Ed. by L. Agius and H.S.A. Sherratt. Portland Press. Miami. 1997. P. 201−218.
  402. Srivastava D.K., and Bernhard S.A. The mechanism of transfer of NADH dehydrogenases//Biochemistry. 1985. V. 24. P. 623−628.
  403. Srivastava D.K., and Bernhard S.A. Biophysical chemistry of metabolic reaction sequences in concentrated enzyme solution and in the cell // Annu. Rev. Biophys. Chem. 1987. V. 16. P. 175−204.
  404. Stanko R.T., Tietze D.L., Arch J.E. Body composition, energy utilization, and nitrogen metabolism with a 4.25-MJ/d low-energy diet supplemented with pyruvate // Am. J. Clin. Nutr. 1992. V. 56. P. 630−635.
  405. Stottmeister U. Behrens U. Gohler W. Effect of oxygen partial pressure on citric acid synthesis in Saccharomycopsis lipolytica using n-alkanes // Z Allg Mikrobiol. 981. V. 21(9). P. 677−87 (German)
  406. Stottmaister U., Behrens U., Wcissbrodt E., Weizenbeck E., Duresch R., Kaiser M., Nolte D., Richter H.-P., Schmidt J., Kochmann W., May U., Krebich G. and Schoppe G. Patentschrift DD 239 610 Al (ISSN 0433−6461). 1986.
  407. Strick C.A., James L.C., O’Donell M.M., Gollaher M.G., Franke A.E. The isolation and characterization of the pyruvate kinase-encoding gene from the yeast Yarrowia lipolylica II Gene. 1982. V. 118(1). P. 65−72.
  408. Sumegi В., and Alkonyi I. A study on the physical interaction between the pyruvate dehydrogenase complex and citrate synthase. Biochim. Biophys. Acta. 1983. V. 749. P. 163−171.
  409. Sumegi В., Gilbert H.F., and Srere P.A. Interaction between citrate synthase and thiolase // J. Biol. Chem. 1985. V. 260. P. 188−190.
  410. Tabuchi Т. Relationships between citrate fermentation and cell propagation in
  411. Candida lipolytica II Nihon-nogei-kagaku-kaishi (Tokyo). J. Agric. Chem. Soc. Jap. 1973. V. 47. P. 479−484.
  412. Tabuchi Т., Tanaka M., Tahara Y., and Abe M. Studies on organic acid fermentation in yeasts. Part V. Production of citric acid from n-paraffins by yeasts. (Nippon Nogei Kagaku Kaishi) //J. Agr. Chem. Soc. (Japan). 1970. V. 44. P. 562−566.
  413. Takao S., Tanida M. Pyruvic acid production by Schizophyllum commune II J. Ferment. Technol. 1982. V. 62. P. 277−280.
  414. Ting H.Y., Jacobson E.L., Jacobson M.K. Regulation of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate leveles in yeast. Arch.Bichem. Biophis. 1977.V. 183.P.98−104.
  415. Tom G.D. Viswanath-Reddy M. Howe H.B.Jr. Effect of carbon source on enzymes involved in glycerol metabolism in Neurospora crassa II Arch Microbiol. 1978. V. 117(3). P. 259−63.
  416. Tomita F., Yokota A. Manufacture of pyruvic acid with pyruvic acid-producing mutant Escherichia. JP patent 5 137 568. 1993.
  417. Tompa P., Batke J., Ovadi J., Welch G.R., and Srere P. A. Quantitation of the interaction between citrate synthase and malate dehydrogenase // J. Biol. Chem. 1987. V. 262. P. 60 896 092.
  418. Torres N.V., Voit E.O., and Gonzalez-Alcon C. Optimization of nonlinear biotechnological process with linear programming: application to citric acid production by Aspergillus niger II Biotechn. Bioengin. 1995. V. 49. P. 247−258.
  419. Treton B.Y., and Heslot H. Etude de quelques proprietes de l"accnitase de la levure Saccharomycopsis lipolytica // Agric. Biol. Chem. 1978. V. 42. P. 1201−1206.
  420. Treton B.Y., Le Dall M.T., and Heslot H. Virus like particles from the yeast Yarrowia lipolytica//Cuit. Genet. 1985. V. 9. P. 279−284.
  421. Tsugawa R., Nakase Т., Koyabashi Т., Yamashita K., and Okumura S. Fermentation of n-paraffins by yeast // Agr. Biol. Chem. 1969. V. 33. P. 929−938.
  422. Yajime Y., Sakuratani N., Ando M., Inoue H. Production of pyruvic acid. JP patent 61 227 789.1986.
  423. Yanai Т., Tsunekawa H., Okamura K., Okamoto R. Manufacture of pyruvic acid with Debaryomyces. JP Patent 600 091. 1994.
  424. Yanase H., Mori N., Masuda M., Kita K., Shimao M., Kato N. Pyruvate production by Enterococcus casseliflavus A-12 from gluconate in an alkaline medium // J. Fermenr Bioeng. 1992. V.73. P.287−291
  425. Yarrow D. Four new combinations in yeasts // Ant. Van Lceuwenhoek. 1972. V. 38. P. 357−360.
  426. Yokota A., Takao S. Pyruvic acid production by lipoic acid auxotrophs of Enterobacter aerogenes II Agric. Biol. Chem. 1989. V. 53. P. 705−711.
  427. Yokota A., Shimiza H., TerasawaY., TakaokaN. Pyruvic acid production by a lipoic acid auxotroph of Escherichia coli W1485 // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1994a. V. 41. P. 638−643.
  428. Yokota A., TerasawaY., Takaoka N., Shimiza PI., Tomita F. Pyruvate production by an Fl-ATPase-defective mutant of Escherichia coli II Biosci. Biotechnol. Biochem. 1994b. V. 58. P. 2164−2167.
  429. Yonehara Т., Yomoto K. Pyruvic acid manufacture by Torulopsis. JP patent 62 275 688.1987a.
  430. Yonehara Т., Yomoto K. Microbial production of pyruvic acid and its enhancement by thiamine. JP patent 62 275 689. 1987b
  431. Uchio R., Hirose Y., Node I. Fermentative production of pyruvic acid. JP patent 74 132 291. 1974a.
  432. Uchio R., Maeyashiki I., Okada H. Fermentative production of pyruvic acid. JP patent 74 102 894. 1974b.
  433. Uchio R., Hirose Y. Fermentative production pf purivuc acid. JP patent 7 582 284. 1975.
  434. Uchio R., Kikuchi K., Enei H., Hirose Y. Process for producting pyruvic acid by fermentation. US Patent 3 993 543. 1976.
  435. Van der Walt J.P., and Van Arx J.A. The yeast genus Yarrowia gen nov// Antonie van Leewenhoek. 1980. V. 46. P. 517−521.
  436. Van Heerikhuizen H., Ykema A., Klootwijk J., Gaillardin C., and Ballas C. Heterogenety in the ribosomal family of the yeast Yarrowia lipolytica- cloning and analysis of two size classes of repeats // Gene. 1985. V. 39. P. 213−222.
  437. Welch G.R. On the free energy «Cost of Transition» in intermediary metabolic processes and the evolution of cellular infrastucture // J. Theor. Biol. 1977a. V. 68. P. 267−291.a general synthesis // Prog. Biophys. Molec. Biol. 1977b. V. 32. P. 103−191.
  438. Welch G.R. Organized Multi-enzyme Systems: Catalytic Properties. Academic Press. New York. 1985.
  439. Welch G.R. The Fluctuating Enzyme. Wiley. New York. 1986.
  440. Welch G.R., and Clegg J.S. The Organisation of Cell Metabolism. Plenum Press. New York. 1986.
  441. Wickerman L.J., Kurtzman C.P., and Herman A.I. Sexual reproduction in Candida lipolytica//Science. 1970. V. 167. P. 1141.
  442. Wilson J.E. Brain hexokinase // J. Biol. Chem. 1968. V. 243. P. 3640−3647. Wilson J.E. Ambiguitous enzymes: Variations in intracellular as a regulatory mechanism // Trends Biochem. Sci. 1978. V. 3. P. 124−125.
  443. Wolf K. Non-Convential yeast in biotechnology. A Handbook. Springer. Berlin. Heidelberg. Nw York. 1996.
  444. Wysocki R. Chery C.C., Wawrzycka P. Van Hulle M., Cornelis R" Thevelein J.M., Tamas M.J. The glycerol channel Fpslp mediates the uptake of arsenite and antimonite in Saccharomyces cerevisiae II Mol.Microbiol. 2001. V. 40(6). P. 1391−401.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!