Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Моделирование электронных свойств органических полупроводников

Диссертация: Моделирование электронных свойств органических полупроводников
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Проведенные расчеты показывают, что методом функционала электронной плотности с помощью предлагаемой методики можно прогнозировать молекулярные свойства веществ, в частности потенциал ионизации, поляризуемость и ИК спектр поглощения в зависимости от их структуры. Несмотря на то, что все частоты колебаний не характеристичны по частоте и по форме, представленное… Читать ещё >

Моделирование электронных свойств органических полупроводников (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. АНАЛИЗ МЕТОДОВ МАТЕМАТИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ МНОГОЭЛЕКТРОННЫХ СИСТЕМ
    • 1. 1. Уравнение Шредингера. Гамильтониан молекулярной системы
    • 1. 2. Приближение Борна-Оппенгеймера
    • 1. 3. Метод Хартри-Фока
    • 1. 4. Уравнения Рутана
    • 1. 5. Теория функционала плотности. Уравнения Кона-Шэма
    • 1. 6. Приближения теории функционала плотности
    • 1. 7. Базисные функции
    • 1. 8. Методы компьютерного моделирования. Программный комплекс Gaussian
    • 1. 9. Основы функционирования программного пакета Gaussian
  • ГЛАВА 2. РЕЗУЛЬТАТЫ РАСЧЕТА ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛУПРОВОДНИКОВ (НАНОСТРУКТУР НА ОСНОВЕ ФТАЛОЦИАНИНА ЦИНКА И НЕКОТОРЫХ МОЛЕКУЛ С ПОДОБНОЙ СТРУКТУРОЙ)
    • 2. 1. Объекты исследования и их свойства
      • 2. 1. 1. Металфталоцианинаты
      • 2. 1. 2. Порфирины
      • 2. 1. 3. Графен
    • 2. 2. Расчет равновесной геометрии молекул
      • 2. 2. 1. Молекулярная структура и заряды на атомах фталоцианината цинка и его производных
      • 2. 2. 2. Молекулярная структура и заряды на атомах порфиринов и графена
    • 2. 3. Оценка потенциалов ионизации исследуемых структур
    • 2. 4. Колебательные спектры исследуемых структур
    • 2. 5. Анализ эффективности использования параллельного режима в программе Gaussian на высокопроизводительном вычислительном кластере
    • 2. 6. Выводы
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МОЛЕКУЛ С ПОВЕРХНОСТЬЮ
    • 3. 1. Обобщенная модель молекулы в поле подложки
    • 3. 2. Фталоцианин на поверхности диэлектриков и металлов
    • 3. 3. Расчет взаимодействия фталоцианинатов цинка, порфиринов и графена с поверхностью
    • 3. 4. Изменение фото-электронных свойств соединений под влиянием подложки
    • 3. 5. Выводы

Наиболее важные особенности характеристик наносистем • обусловлены не конкретным фактором уменьшения размеров частиц, элементов или структур, а принципиально новыми качественными явлениями, присущими наномасштабу, когда на макроскопические параметры получаемых продуктов оказывают влияние закономерности квантовой механики и размерных поверхностных эффектов. Использование определенных характеристик наноструктур позволяет существенно улучшить свойства материалов и создать устройства с возможностями, которые ранее были недостижимы на основе применения традиционных технологий.

Так, совсем недавно А.К. Геймом-и К. С. Новосёловым, лауреатами Нобелевской премии по физике 2010 года, были получены новые наноструктуры — графены, обещающие стать одним из основных элементов наноэлектроники.

Для количественной оценки фотоэлектронных, электронодонорных и электроноакцепторных свойств необходимо использовать уравнения квантовой^ механики. Электропроводящие свойства наносистем можно выявлять посредством расчета структуры молекул одномерных полимеров, а светопоглощающие свойства — посредством расчета молекул органических красителей. Электронно-эмиссионные свойства можно получить на основании расчета моделей многослойных наноструктур. Все эти расчеты и моделирование наноструктур можно реализовать только с помощью применения сложного математического аппарата квантовой механики.

Актуальность. В последнее время, наибольший интерес вызывают наносистемы, построенные на основе молекул фталоцианинов, порфиринов и графена, поскольку, в силу их плоской структуры, они обладают уникальными полупроводниковыми свойствами. Порфирины, фталоцианины и их металлокомплексы являются органическими полупроводниками, которые благодаря наличию сопряженной системы двойных связей обладают значительной собственной темновой проводимостью.

Особое внимание уделяется исследованию полупроводниковых и люминесцентных свойств вышеуказанных соединений, благодаря которым возможно их использование в «органической» электронике в виде активных слоев в полевых транзисторах, устройствах хранения информации, светоизлучающих диодах, сенсорах и элементах солнечных • батарей.

На свойства рассматриваемых в работе соединений в значительной мере влияет их молекулярное строение: природа центрального атома металла, введение периферийных заместителей различной природы, способность к полимеризации.

Структурные особенности и функциональные свойства пленок незамещенных фталоцианинатов и порфиринов металлов к настоящему времени исследованы достаточно подробно экспериментально. Публикаций, относящихся к исследованию фталоцианинатов и порфиринов, содержащих заместители, представлено значительно меньше.

Таким образом, исследование влияния молекулярного строения • фталоцианинатов, порфиринов и графена на физико-химические, фотоэлектронные и полупроводниковые свойства представляется весьма важной и актуальной задачей.

Предложенные в диссертации математические модели и методики расчетов электронной структуры, фотоэлектронных свойств соединений и их изменения в, присутствии подложки имеют большое теоретическое и практическое значение.

Целью диссертационной работы являлось исследование структурных особенностей органических полупроводников — ряда замещенных фталоцианинов металлов, порфиринов, графена, изучение влияния структуры на физико-химические характеристики соединений, а также разработка математической модели взаимодействия многоцентровой многозарядной системы с диэлектриками и металлом.

Методы исследования. Основными методами исследования являются методы математического — и компьютерного моделирования и численного эксперимента.

Основные положения и результаты, выносимые на защиту: 1. Результаты исследования структурных особенностей строения и физикотхимических характеристик замещенных фталоцианинов, порфиринов и графена. 2. Методика оценки потенциалов ионизации фталоцианинов^ • порфиринов и графена врамках метода функционала электронной, плотности ВЗЬУР. 3. Результаты математического моделирования и интерпретации ИК спектров замещенных фталоцианинов и порфиринов. 4., Математическая модель. взаимодействия?, многоцентровой многозарядной системы с подложкой. 5. Комплекс программ для решения задач, взаимодействия: наноструктур с поверхностями и полученные с его использованием результаты вычислительных экспериментов, демонстрирующие адекватность разработанной модели.

Научная новизна. Врамках метода функционала электронной плотности ВЗЬУР/6-ЗШ и ИВ31ЛТ/6-ЗШ рассчитаны молекулярные структуры фталоцианина и порфирина цинкаих производных, а также графена. Результаты расчета равновесной геометрии хорошо согласуются с известными* экспериментальными значениями длин связей* иуглов. Вычислены энергии молекулярных уровнейопределены значения эффективных зарядов на атомах, полная энергия систем в основном и ионизованном состояниях.

Разработана методика оценки потенциалов ионизации фталоцианината цинка и его производных. Выявлен характер зависимости потенциала ионизации от молекулярной структуры.

Выполнено детальное отнесение колебаний в ИК спектрах замещенных фталоцианинов и порфиринов на основании результатов квантово-химического расчета.

Предложена модель в формализме матрицы плотности, описывающая изменение фотохимических и фотоэлектронных свойств/ органических полупроводников, определяемых потенциалом ионизации с учетом взаимодействия с поверхностью. Разработано программное' обеспечение, реализующее предложенную модель, позволяющее проводить численные эксперименты по моделированию" свойств материала в поле подложки.

Практическая значимость работы. Проведенные расчеты показывают, что методом функционала электронной плотности с помощью предлагаемой методики можно прогнозировать молекулярные свойства веществ, в частности потенциал ионизации, поляризуемость и ИК спектр поглощения в зависимости от их структуры. Несмотря на то, что все частоты колебаний не характеристичны по частоте и по форме, представленное в работе отнесение их по типу колебаний позволяет экспериментаторам идентифицировать частоты колебаний. при исследовании спектров аналогичных соединений и наноструктур на" их основе.

Разработанная' квантово-механическая математическая модель позволяет прогнозировать фотохимические и фотоэлектронные свойства веществ, а также их изменения при взаимодействии с поверхностью. Это актуально в свете бурного развития нанотехнологий. Предложенная методика применима и к более сложным наноструктурам.

Достоверность и обоснованность полученных результатов обеспечиваются корректным применением методов математического моделирования, квантовой механики и вычислительной математики. Программы, реализующие предложенные модели, прошли отладку и тестирование на задачах, решения которых известны. Результаты, полученные при расчетах, соответствуют приведенным в литературе. результатам экспериментов.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на 40-й международной конференции студентов и аспирантов «Процессы управления и устойчивость» (СПб, СПбГУ, факультет ПМ-ПУ, 2009 г.), на всероссийской конференции, посвященной 80-летию со дня рождения В. И. Зубова «Устойчивость и процессы управления» (СПб, СПбГУ, 2010'г.), на международной научно-технической конференции «Наука и-образование — 2009» (Мурманск, МГТУ, 2009 г.) а также обсуждались на научных семинарах кафедры моделирования электромеханических и компьютерных систем факультета ПМ-ПУ СПбГУ.

Публикации. Основные положения диссертации достаточно полно. изложены в 7 опубликованных в печати работах, в том числе в 2 статьях в журналах, входящих в перечень ВАК ведущих российских и зарубежных изданий, рекомендуемых для публикации результатов диссертаций. Список работ приведен в конце автореферата.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, заключения и списка литературы. Объем работы составляет 108 страниц, среди которых 19 таблиц и 28 рисунков.

Список литературы

включает 108 наименований.

3.5. Выводы.

Из работы следует, что учет изменения электронных свойств при построении периодической структуры (пленки, кристалла), приведет к еще большему понижению потенциала ионизации для гипотетического соединения ZnC64N^Hз2 (структуры с тремя соединенными бензольными кольцами). Таким образом, использование 2пС64^Н32 как элемента солнечных батарей представляется более эффективным, чем известного фталоцианината цинка 2пСз2Н8Н1б, который широко применяется в настоящее время, и даже чем графена.

В настоящее время уже известен синтез соединения производного фталоцианината цинка с двумя связанными бензольными кольцами, а именно расчетной модели 1. Если произвести синтез фталоцианината цинка с заменой бензольного фрагмента на антраценовый (3 бензольных кольца), возможно реально получить искомую гипотетическую модель 2.

Экономическая оценка эффективности использования исследуемых соединений в качестве элементов солнечных батарей должна быть произведена отдельно, не в рамках данной работы. Но, опираясь на опыт синтеза таких веществ как фуллерены, себестоимость которых резко упала за последние годы, можно ожидать больших перспектив технологического применения соединения 2пСб4^Нз2 (модель 2) в различных технологических процессах.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Подводя итог исследований, проведенных в диссертационной работе, можно сделать следующие выводы:

1. Проведено моделирование наноструктур на базе замещенных фталоцианинов, порфиринов и графена, исследованы их структурные особенности и физико-химические характеристики, в том числе межатомные расстояния, заряды на атомах, дипольные моменты и поляризуемости.

2. Предложен алгоритм оценки потенциалов ионизации фталоцианинов, порфиринов и графена в рамках метода' функционала электронной плотности ВЗЬУР/6-ЗШ по энергиям одноэлектронных уровней и по разностям энергий нейтральной молекулы и катион-радикала1.

3. Рассчитан, численными методами и интерпретирован ИК спектр поглощения замещенных фталоцианинов и порфиринов.

4. Построена математическая модель расчета взаимодействия < многоцентровой многозарядной системы с подложкой на основе квантово-механического зарядового распределения.

5. Создан комплекс программ для решения задачи взаимодействия. наноструктур с поверхностями. Результаты вычислительных экспериментов демонстрируют адекватность разработанной модели.

6. На основе проведенного компьютерного моделирования предложена модельная наноструктура (2пСб4^Нз2)п с оптимальными фотоэлектронными свойствами.

Развитые в диссертации методики и подходы к решению задач для систем, состоящих из большого количества частиц (наноструктур), можно использовать и для других классов соединений, не являющимися органическими полупроводниками.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Chelikowsky J. R., Louie S. G. Ed. Quantum Theory of Real Materials // Boston: Kluwer Press, 1996, p. 568.
  2. Alfe D., Gillan M. J., Price G.D. Melting curve of iron at Earth’s core pressures from ab initio calculations // Nature. Vol. 401, 1999, pp. 462 464.
  3. Hohenberg P., Kohn W. Inhomogeneous electron gas // Phys. Rev. B. Vol. 63, № 3, 1964, pp. 864−871.
  4. Kohn W., Sham L. J. Self-consistent equations including exchange and correlation effects // Phys. Rev. B. Vol. 140, № 4, 1965, pp. 1133−1138.
  5. Ziegler T. Approximate density functional theory as a practical tool in molecular energetic and dynamics // Chem. Rev. Vol. 91, 1991, pp. 651 667.
  6. В. M. Строение и свойства алифатических углеводородов. -М.: СП ГУТД, 2003,
  7. JI. Ф. Единицы физических величин и их размерности: Учебно-справочное руководство. -М.: Наука, 1988, 432 с.
  8. В. Д., Мушкатова С. П. Квантовая химия: Учебник для студентов химических и биологических специальностей высших учебных заведений. — М.: Гардарики, 1999, 387 с.
  9. Н. Ф. Квантовая механика и квантовая химия. М.: Мир, 2001,519 с.
  10. В. А. Современная квантовая химия. М.: Мир, 1−968, 340 с.
  11. П. Прикладная квантовая химия. — М.: Мир, 1997, 596 с.
  12. .К. Методы решения уравнений квантовой химии. — М.: Наука, 1988, 184 с.
  13. И.В., Братцев В. Ф., Тулуб А. В. Начала квантовой химии. -М.: Высшая школа, 1989, 303 с.
  14. Ю. А., Дядюша Г. Г., Куприевич В. А. Методы расчета электронной структуры и спектров молекул. М.: Киев, 1969, 307 с.
  15. Г. Квантовая механика простейших молекул. М.: Тбилиси, 1960,92 с. • -.
  16. Wolfram Koch, Мах С. Holthausen. A Chemist’s Guide to Density Functional Theory. Second Edition. // Wiley-VCH Verlag GmbH, 2001, p. 293.
  17. Klaus Capelle. A Bird’s-Eye View of Density-Functional Theory. // Universidade de S~ao Paulo, 2005, p. 69.
  18. Chelikowsky J.R. The pseudopotential-density functional method (pdfm) applied to nanostructures // J. Phys. D: Appl. Phys., Vol. 33, 2000, pp. 3350.
  19. О. В., Панин А. И. Неэмпирические расчеты молекул. М.: Санкт-Петербург, 2002.
  20. Hiroshi Taketa. Gaussian-Expansion Methods For Molecular Integrals Л Journal Of The Physical Society Of Japan, Vol. 21, № 11, 1966, pp. 23 132 324.
  21. Т. Компьютерная химия: Пер. с англ. М.: Мир, 1990, 383 с.
  22. Р. Физические методы в химии. — М.: Мир, 1981, 424 с.
  23. Foresman J.B., Frisch A. Exploring chemistry with electronic structure methods. // Gaussian Inc., 1996, p. 179.
  24. Novoselov K.S. et al. Electric field effect in atomically thin carbon films // Science, Vol. 306, 2004, pp. 666−669.
  25. Novoselov K.S. et al. Two-dimensional atomic crystals // Proc. Nat. Acad. Sei., Vol. 102, № 30, 2005, pp. 10 451−10 453.
  26. Novoselov K.S. et al. Two-dimensional gas of massless Dirac ¦ fermions in grapheme // Nature, Vol. 438, 2006, pp. 198−200.
  27. ., Андре Ж.-Ж. Молекулярные полупроводники. Фотоэлектрические свойства и солнечные элементы / пер. с англ. Б.Б. Страумала- под ред. С. А. Бразовского. М.: Мир, 1988, 342 с.
  28. Seoudi, R. FTIR, TGA and DC electrical conductivity studies of phthalocyanine and its complexes // Journal of molecular structure, V. 753, 2005, pp. 119−126.
  29. Ferraris, J.P. A DSC study of intrazeolite copper (II) phthalocyanine formation / J.P. Ferraris, K.J. Balkus, A. Schade // Journal of inclusion phenomena and molecular recognition in chemistry. — 1992. — V. 14. — P. 163 169.
  30. Janczak, J. Synthesis, thermal stability and structural characterization of iron (II) phthalocyanine complex with 4-cyanopyridine / J. Janczak, R. Kubiak // Polyhedron. 2007. — V. 26. — P. 2997−3002.
  31. M. Hanack, U. Keppeler, A. Lange, R. Dieing. «Mossbauer spectroscopy of phthalocyaninatometal complexes» in Phthalocyanines. Properties and application, vol. 2, eds. C.C. Leznoff, A.B.P. Lever, pp. 43−96, YCH Publishers Inc., NY, 1993.
  32. Liu, S.G. Synthesis, Langmuir-blodgett film, and second-order nonlinear optical property of a novel asymmetrically substituted metal-free phthalocyanine / S.G. Liu, Y.Q. Liu, Y. Xu, D. Zhu, A. Yu, X. Zhao // Langmuir. 1998. — V.14.-P. 690−695.
  33. А.Ф. Иоффе. Физика полупроводников. Л.:Изд-во АН СССР. 1957. -491 с.
  34. Органические полупроводники. Под ред. акад. В. А. Каргина. М.: Наука. 1968. -547 с.
  35. М. Поуп, Ч. Свенберг. Электронные процессы в органических кристаллах. Т. 2. М.: Мир. 1985. — 464 с.
  36. , М.И. Образование р-п-перехода при легировании слоев фталоцианина магния / М. И. Федоров, В. А. Бендерский // Физика и техника полупроводников. 1970. — Т.4,№ 10. — С. 2007−2009.
  37. Kearns, D. Photovoltaic effect and photoconductivity in laminated organic systems / D. Kearns, M. Calvin // Journal of chemical physics. — 1958. — V. 29, № 4. -P. 950−955.
  38. Louflty, R.O. Photovoltaic properties of metal-free phthalocyanines. I. Al/H2Pc Shottky barrier solar cells / R.O. Loufty, J.H. Sharp // Journal of chemical physics. 1979. — V. 71, № 3. — P. 1211−1217.
  39. Loufty, R.O. Phthalocyanine organic solar cells. Indium/x-metal free phthalocyanine Shottky barriers / R.O. Loufty, J.H. Sharp, C.K. Hsiao, R. Ho // Journal of applied physics. 1981. — V. 52, № 8. — P. 5218−5230.
  40. , Y.C. «Direct state model» and effect of transition metal impurities on> metal-free phthalocyanine: electrical and photoconductive properties / Y.C. Cheng, R.O. Loutfy // Journal of chemical physics. 1980. — V. 73, №¦ 6.-P. 2911−2918.
  41. Fan, F.R. Photovoltaic effects of metal-free and zinc phthalocyanines. II. Properties of illuminated thin-film cells / F.R. Fan, L.R. Faulkner- // Journal’of chemical physics. 1978. — V. 69- № 7. — P. 3341−3346-. ¦
  42. M. Calvin, D. Kearns. Phothoelectric cells using organic materials // US
  43. Patent 3 057 947 (1962). t •
  44. Hiromitsu, I. Phothinduced alteration of the inner electric pield in a Znphthalocyanine/C60 heterojunction' solar cell /1. Hiromitsu, G. Kinugawa // Synthetic metals. 2005. — V. 153. — P. 73−76.
  45. Pradhan, B. Organic photovoltaic devices: concentration gradient of donor and acceptor materials in the molecular scale / B. Pradhan, AJ. Pal // Synthetic metals. 2005. — V. 155. — P. 555−559.
  46. Hur, S.W.Organic photovoltaic effects using CuPc and C60 depending on layer thickness / S.W. Hur, H. Seok, Y. Cheul, D. Chung, J.U. Lee, T.W. Kim // Synthetic metals. 2005. — V. 154. — P. 49−52.
  47. Tang, C.W. Two-layer organic photovoltaic cell / C.W. Tang // Applied physics letters. 1986. -V. 48,№ 2. — P: 183−185.
  48. Li, D. Conductin properties of metal/organic monolayer/semiconductor heterostructures / D. Li, A. Bishop, Y. Gim, X.B. Shi, Q.X. Jia // Applied physics letters. 1998. — V. 73, № 18. — P. 2645−2647.
  49. Rand, B. Organic solar cells with sensitivity extending into the near infrared / B. Rand, J. Xue, F. Yang, S. Forrest // Applied physics letters. — 2005. V. 87, № 2 3 P. 233 508−233 511.
  50. Shimada, T. Electronic structures at the interfaces between copper phthalocyanine and layered materials / T. Shimada, K. Hamaguchi, A. Koma // Applied physics letters. 1998. -V. 72, № 15. — P! 1869−1871.
  51. Komolov, A.S. Unoccupied electronic states and energy level alignment at interfaces between Cu-phthalocyanine films and semiconductor surfaces /AS. Komolov, P.J. Moller // Synthetic, metals. 2003. — V. 138. — P. 119 123.
  52. Pannemann, C. Electrical, characterization of' phthalocyanine fiillerene photovoltaic. devices / C." Pannemann, V. Dyakonov, J. Parisi // Synthetic metals.-2001.-V. 121.-P. 1585−1586.
  53. Sullivan, P. Influence of codeposition- on the^ performance-of GuPc C60 heterojunction photovoltaic devices / P. Sullivan, S. Heuts, S. M: Schultes // Applied physics letters. — 2004. — V.84,№'7. — P. 1210−1212.
  54. Nalwa, H.S. Electrical’properties of nickel-phthalocyanine / H.S. Nalwa, P. Vasudevan// Journal of materials science1 letters. 1983. — V. 2. — P.* 71−76.
  55. Ouedraogo, G.Y. Charge-transfer and messbauer spectra of' axially substituted iron phthalocyanines / G.V. Ouedraogo, C. More, Y. Richard, D. Benlian // Inorganic chemistry. 1981. -V. 20. — P. 4387−4393.
  56. Takamura, T. Molecular orientations in langmuir-blodgett and vacuum-deposited films of VO-phthalocyanine / T. Takamura, M. Moriyama, T.
  57. Komatsu, Y. Shimoyama // Jpn. J. Appl. Phys. 1999. — V. 38. — P. 29 282 933.
  58. T.A. Yourre, L.I. Rudaya, N.V. Klimova «Organic Photoconducting Materials» in Polymers, Phosphors, and Voltaics for Radioisotope Microbatteries. CRC Press. Boca Raton London, New York, Washington D.C. — 2002. -P. 389−440.
  59. , T.A. Органические материалы для фотовольтаики / T.A. ЮррЬ, • JI.И. Рудая, Н. В. Климова, В. В. Шаманин // Физика и техника полупроводников. 2003. — Т. 37,№ 7. — С. 73−81.
  60. Kido, J. Fabrication of highly efficient organic electroluminescent-devices / | J. Kido, Y. Lizumi // Applied physics letters. 1998. — V. 73, № 19. — P. 27 212 723.
  61. , К.П. Свойства тонкопленочного электролюминесцентного диода на основе поли-(К-винилкарбазола), легированного
  62. Eu (DBM)3phen / К. П. Журавлев, Ю. О. Яковлев // Физика твердого тела.2005. —Т. 47,№ 8. -С. 1518−1521.
  63. Nuesch, F. The role of copper phthalocyanine for charge injection into organic light emitting devices / F. Nuesch, M. Carrara, M. Schaer, D.B. Romero, L. Zuppiroli // Chemical physics letters. 2001. — V. 347. — P. 311 317.
  64. Berkowitz J. Photoelectron Spectroscopy of Phthalocyanine vapors // J. Chem. Phys. 1979. Vol. 70. P. 2819−2828.
  65. Strenalyuk Т., Samdal S., Volden H. Molecular Structures of Phthalocyaninatozinc and Hexadecafluorophthalocyaninatozinc Studied by Gas-Phase Electron Diffraction and Quantum Chemical Calculations // J. Phys. Chem. A. 2007. Vol. 111. P.12 011−12 018.
  66. С. Г., Бедрина М. Е. Высокосимметричные фталоцианинаты и перфторфталоцианинаты: квантовохимическое исследование. // Журн. общ. химии. 2009. Т. 79. С. 1382−1389.
  67. Carbon nanotubes: synthesis, structure, properties, and applications / Eds. M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, Ph. Avouris. Berlin: Springer," 2001. -391 p. — (Topics in Applied Physics- V.80)
  68. Experimental observation of the quantum Hall effect and Berry’s phase in graphene / Y. Zhang et al. // Nature 2005. — V.438. — P.201−204.
  69. Graphene-based composite materials / S. Stankovich et al. // Nature Letters 2006. — V.442. — P.282−286.
  70. Josephson effect in ballistic graphene / M. Titov, C.W.J. Beenakker // Phys. Rev. В 2006. — V.74, № 4. — P.4 1401(4).
  71. Konstantinova E. Electronic and elastic properties of two-dimensional carbon planes / E. Konstantinova, S.O. Dantas, P.M.V.B. Barone // Phys. Rev. В 2006. — V.74, № 3. — P.3 5417(6).
  72. Ab initio study of the elastic properties of single-walled carbon nanotubes and graphene / G.V. Lier et al. // Chem. Phys. Lett. 2000. — V.326. P.181−185.
  73. Structure and energetics of the vacancy in graphite / A.A. El-Barbary et al. // Phys. Rev. В 2003. V.68, № 14. — P.14 4107(7).
  74. Local defects and ferromagnetism in graphene layers / M.A.H. Vozmediano etal.| // Phys. Rev. В 2005. — V.72, № 15. — 15 5121(5).
  75. Disorder induced localized states in graphene / V.M. Pereira et al. // Phys. Rev. Lett. 2006. — V.96, № 3. — P.3 6801(4).
  76. N-doping and coalescence of carbon nanotubes: synthesis and electronic properties / M. Terrones et al. // Appl. Phys. A 2002. — V.74. -P.355- 361.
  77. Irradiation-induced magnetism in graphite: a density functional study / P.O. Lehtinen et al. // Phys. Rev. Lett: 2004. — V.93, № 18. — P. 18 7202(4).
  78. Ferromagnetic spots in graphite produced by proton irradiation / K.H. Han et al. // Adv. Mater. 2003. — V.15, № 20. — P. 1719−1722.
  79. Onishi, T. Infra-red spectra of deuterated phthalocyanine / T. Onishi, T. IJyematsu, II: Watanabe, K. Tamaru // Spectrochimica Acta, Part A. 1967. V. 23,№ 3.-P.731−732.
  80. Wagner, H. Zur methodik der IR-spektroskopischen Untersuchung aufgedampfter phthalocyan insch i chten / H. Wagner, C. Hamann- // Spectrochimica Acta, Part A- 1969: — V. 25,№ 2. — P.335−338:
  81. Kobayashi, T. The metal-ligand vibrations in the infrared spectra of various metal phthalocyanines / T. Kobayashi, F. Kurokawa, N. Uyeda, E. Suito // Spectrochimica Acta, Part A. 1970.- V. 26,№ 6.-P. 1305−1311.
  82. Chadderton, L.T. Optical properties of the phthalocyanines / L.T. Chadderton // Journal of Physics and Chemistry of Solids. 1963. -V. 24, № 6. — P. 751 757.
  83. Kroenke, WJ. The infrared spectra of some tin and lead phthalocyanines / WJ. Kroenke, M.E. Kenney // Inorganic chemistry. 1963. — V. 3. — P. 696 698.
  84. , Г. Н. Спектры поглощения и ассоциация фталоцианинов. Сублимированные слои фталоцианина, Си- и Со-фталоцианинов / Г. Н. Мешкова, j А. Т. Вартанян, А. Н. Сидоров // Оптика и спектроскопия. -1977. -Т. 43,№ 2. С. 262−266.
  85. Nalwa, H.S. Electrical properties of nickel-phthalocyanine / H.S. Nalwa, P. Vasudevan // Journal of materials science letters. 1983. — V. 2. — P. 71−76.
  86. Zhang, X. IR and Raman vibrational assignments for metal-free phthalocyanine from density functional B3LYP/6−31G (d) method / X. Zhang, M: Bao, N. Pan, Y. Zhang, J. Jiang // Chinese journal of chemistry. 2004. — V. 22.-P. 325−332.
  87. P. Сильверстейн, Г. Басслер, Т. Моррил. Спектрометрическая идентификация органических соединений. Перевод с англ. под ред. А. А. Мальцева. М.: Мир, 1977, -590 с.
  88. Hutchinson, В. Metal-nitrogen stretching assignments in" some metallophthalocyanines / B. Hutchinson, B. Spencer, R. Thompson, P. Neill // Spectrochimica Acta, Part A. 1987. — V. 43. — P. 631−635.
  89. Seoudi, R. FTIR, TGA and DC electrical conductivity studies of phthalocyanine and its complexes / R. Seoudi, G.S. El-Bahy, Z.A. El-Sayed // Journal of molecular structure. 2005. — V. 753. — P. 119−126.
  90. Jiang, J. Infra-red spectra of phthalocyanine and naphthalocyanine in sandwich-type (na)phthalocyanine and porhyrinato rare earth complexes / J. Jiang, D: P: Arnold, H. Yu // Polyhedron. 1999. — V. 18. — P. 2129−2130.
  91. Jiang, J- Synthesis, spectroscopic and electrochemical properties of substituted bis (phthaIocyaninato)lanthanide (III) / J. Jiang, R.G.W. Liu // Polyhedron. 1997.-V. 16.-P. 515−520.
  92. Lu, F. Infrared and Raman spectroscopic study, of tetra-substituted bis (phthalocyaninato) rare earth- complexes peripherally substituted with tert- butyl derivatives / F. Lu, Q. Yang, J. Cui, X. Yan // Spectrochimica
  93. Acta, Part A. 2006. — V. 65. — P. 221−228.
  94. С. Г. Квантовохимическая модель молекулы в поляризующей среде. // Журнал структурной химии, Том 42, № 3, 2001, С. 582−586.
  95. С. Г. Расчет зонной структуры молекулы на поверхности в объеме полиэтилена. // Журн. физ. химии, Том 64, № 12, 1990, С.3367
  96. М. Е., Егоров Н. В., Куранов Д. Ю., Семенов С. Г. Расчет фталоцианинатов цинка на высокопроизводительном вычислительном комплексе //Вестник СПбГУ, Сер. 10. 2011. Вып. 3. С. 13−21.
  97. Ф. И., Загрубский А. А., Гарбузов Д. Е., Физика твердого тела, 1963, Т. 5, В. 7, С. 2000−2006.3369.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!