Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Молекулярные механизмы взаимодействия в организме биогенных веществ животного и растительного происхождения

Диссертация: Молекулярные механизмы взаимодействия в организме биогенных веществ животного и растительного происхождения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые с использованием методов компьютерного прогнозирования свойств — PASS и «Pharma Expert» установлен максимально возможный спектр биологического действия флаволигнанов расторопши. Характерно, что силибин и изосилибин в наибольшей степени обладают способностью проявлять свойства антиоксиданта, ингибировать процессы перекисного окисления липидов, оказывать иммуностимулирующее… Читать ещё >

Молекулярные механизмы взаимодействия в организме биогенных веществ животного и растительного происхождения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ЭКЗОГЕННОГО И ЭНДОГЕННОГО ХАРАКТЕРА -ПОВРЕЖДАЮЩИЕ И ПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
    • 1. 1. Экологически индуцированные нарушения состояния здоровья: механизмы повреждения и системы защиты
    • 1. 2. Флавоноиды расторопши пятнистой — биомолекулы полифункционального действия
    • 1. 3. Межмолекулярные взаимодействия в обеспечении жизнедеятельности организма в ходе ферментативных и параметаболических процессов
  • Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика натурсила и силистронга — препаратов расторопши пятнистой
    • 2. 2. Экспериментальные модели изучения метаболических и биологических эффектов натурсила и силистронга, использованные методы исследования
    • 2. 3. Характеристика обследованных лиц и методы оценки показателей метаболизма
    • 2. 4. Программы компьютерной оценки взаимосвязи структура -свойства — биологические эффекты химических соединений и обработки данных
  • Глава 3. ОЦЕНКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЛАСТИЧЕСКОГО, ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА И ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ Страницы процессов — основы показателей здоровья жителей регионов высокого техногенного напряжения
  • Глава 4. влияние натурсила на энерго пластические процессы в организме, особенности биологических функций
    • 4. 1. Специфика состава натуре ила
    • 4. 2. Оценка характера воздействия натурсила на обменные процессы в условиях эксперимента
    • 4. 3. Характеристика тканей и органов животных после применения натурсила
    • 4. 4. Динамика изменений в течение суток показателей липидного обмена после введения натурсила внутрь
    • 4. 5. Иммунотропные свойства натурсила
    • 4. 6. Влияние натурсила на репаративные процессы
  • Глава 5. ВОЗДЕЙСТВИЕ СИЛИСТРОНГА И КОМПОНЕНТОВ его состава на обменные процессы и функциональные показатели организма экспериментальных животных
    • 5. 1. Специфика состава силистронга
    • 5. 2. Выявление характера воздействия силистронга на метаболические процессы при ведении внутрь
    • 5. 3. Состояние тканей и органов у экспериментальных животных при применении силистронга
    • 5. 4. Влияние силистронга и этанола на гликолитические процессы
    • 5. 5. Воздействие силистронга в эксперименте на показатели иммунной системы
    • 5. 6. Оценка действия силистронга на выносливость организма к нагрузкам
  • Глава 6. МЕХАНИЗМЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ БИОГЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
    • 6. 1. Эффекты силистронга, силимарина и пероксида водорода 164 в системе гомогената ткани
    • 6. 2. Влияние силистронга, компонентов его состава и пероксида водорода на полисубстратную и полиферментную систему эритроцитов
    • 6. 3. Глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназа — молекулярная модель оценки действия флаволигнанов расторопши
  • Глава 7. КОМПЬЮТЕРНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ СПЕКТРОВ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФЛАВОЛИГНАНОВ РАСТОРОПШИ
    • 7. 1. Взаимосвязь структуры и биологического действия флаволигнанов расторопши
    • 7. 2. Биологическая активность силибина и изосилибина
    • 7. 3. Биологическая активность дегидросилибина
    • 7. 4. Биологическая активность силихристина
    • 7. 5. Биологическая активность дегидросилихристина и изосилихристина
    • 7. 6. Биологическая активность силидианина
    • 7. 7. Механизмы реализации биологических эффектов флаволигнанов
    • 7. 8. Сравнительная оценка выраженности биологической активности индивидуальных флаволигнанов расторопши
  • Глава 8. НАТУРСИЛ И СИЛИСТРОНГ ФЛАВОЛИГНАНСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ РАСТОРОПШИ, КАК СРЕДСТВА МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ, ПРОТЕКТОРНОЕ И РЕВИТАЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ
  • ОКИСЛИТЕЛЬНОМ СТРЕССЕ (Заключение) ВЫВОДЫ

АКТУАЛЬНОСТЬ. Важной особенностью экологически дестабилизированной природной среды является существование организмов в предельных режимах биологических возможностей (Лукьянова Л.Е., Лукьянов О. А., 2004). Катастрофические воздействия техногенных процессов по внезапности и незакономерности сходны со стихийными природными катастрофами (Шилова С.А., 1999), когда традиционные адаптивные ответы живых организмов па изменяющиеся условия среды не успевают сформироваться, а выживание определенной части населения возможно вследствие разнокачественности по устойчивости к действию повреждающих факторов.

Условия жизни в современном мире не способствуют улучшению здоровья и демографических показателей (Бурлакова Е.Б., 2004). Воздействие различных по характеру, но повреждающих по сути факторов внешней средытехногенной загрязненности, различных видов излучения, патогенной микрофлоры и других, вносит дисбаланс в процессы рецепции, связанных с восприятием и трансдукцией регуляторных сигналов, субстратное обеспечение органов и тканей, аккумуляцию и расходование энергии, нарушает оптимальный уровень жизнедеятельности организма (Агаджанян Н.А. с соавт., 2001).

В частности, при интенсивном воздействии на организм радикал-инициирующих факторов в условиях недостаточной эффективности функционирования антиоксидантной защитной системы происходит гиперпродукция активных форм кислорода и развитие окислительного стресса (Кравченко Л.В. с соавт., 1993; Потанович А. И., Костюк В. А., 2003), который является характерным звеном патогенеза многих заболеваний (Зиновьева В.Н., Снасов А. А., 2004; De Zwart L.L. et all., 1999; Harborne J.B., Williams C.A., 2000; Tapiero H. et all., 2002).

Это обуславливает актуальность исследований по выявлению показателей, определяющих метаболическую основу здоровья в условиях техногенного напряжения, и поиск средств превентивного воздействия на наиболее уязвимые участки обмена веществ, оценив характер взаимодействия с эндогенными соединениями экзогенных биологически активных веществ.

Наиболее рациональным подходом в этом случае является использование в качестве основы сырья растительного происхождения (Ягудина Р.И., Тишки-на B.C., 1997; Гильмиярова Ф. Н., Радомская В. М., 1997; Сокольская Т. А., 1998, 2000; Chrungoo V.J. et al., 1997; Luyckx F., Scheen A.J., 1997; Nosova T. et al., 1998; Sailer R. et al., 2001), поскольку, вещества природного происхождения родственны организму и могут участвовать в обмене веществ в качестве естественных агентов (Белоногова В.Д. с соавт., 2003).

Исследование выполнено в рамках федеральных программ научно-исследовательских работ:

— «Изучение взаимодействия биогенных веществ растительного и животного происхождения с системами жизнеобеспечения организма с учетом ферментативных и параметаболических процессов» (№ госрегистрации — 01.20.03.08339),.

— «Изучение свойств, состава, биологических эффектов, регуляторного потенциала эконротекторов нового поколения и разработка мер защиты населения и профилактики заболеваний» (№ госрегистрации — 01.20.03.08340).

Цель настоящего исследования — изучить особенности межмолекулярного взаимодействия веществ эндогенного происхождения (этанол, пероксид водорода) и компонентов расторопши с системами жизнеобеспечения организма для выявления общих закономерностей метаболического ответа, раскрывающих резервы метаболизма, обеспечивающие возможность целенаправленной коррекции нарушений обменных процессов. Задачи:

1. Изучить показатели пластического, энергетического обмена и состояние окислительных процессов у жителей региона с высоким уровнем техногенного загрязнения: содержание гемоглобина, общего белка и его фракций, эффективной концентрации альбумина и его связывающей способности, фибриногена, креатинина, мочевины, билирубина, общего холестерина, Р-липопротеидов, триацилглицеринов, окисленных и восстановленных форм никотинамидных коферментов, активности трансаминаз (алашшаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы), лактатдегидро-геназы, каталазы и супероксиддисмутазы.

2. Охарактеризовать состояние метаболической основы здоровья, оценив базисные метаболические пути, ключевые регуляторные системы, интегральные показатели функционального состояния организма.

3. Обосновать целесообразность использования в качестве средства метаболической коррекции препаратов из плодов расторопши, изучив их состав, характер общебиологического и специфического действия в острых и хронических экспериментах на разных видах животных in vivo и ex vivo.

4. Исследовать влияние препарата расторопши силистронга и изолированных флаволигнанов (силимарина и силибина) на фермент-субстратные системы энергетического и пластического обмена в условиях полиферментных-полисубстратных систем in vitro.

5. Изучить характер воздействия флаволигнанов силистронга, изолированных силимарина и силибина на функциональную способность и метаболические процессы эритроцитов, учитывая при этом метаболические, па-раметаболические эффекты низких доз этанола.

6. На молекулярном объекте полифункционалыюм ферменте глицеральде-гид-3-фосфатдегидрогеназе изучить способность силистронга, силимарина, силибина и этанола ревитализировать активность фермента, модифицированного пероксидом водорода.

7. Оценить потенциал протекторного действия флаволигнанов расторопши и препарата силистронг на клеточном, субклеточном и молекулярном уровнях, используя в качестве повреждающего фактора пероксид водорода.

8. Для максимального выяснения биологических эффектов препаратов рас-торопши наряду с экспериментально установленным спектром биологического действия натурсила и силистронга, используя программы PASS С&Т (Prediction of Activity Spectra for Substances: Complex & Training) и «Pharma Expert», оценить потенциал действия составляющих их компоI центов: силибина, изосилибина, дсгидросилибина, силихристина, изоси-лихристина, дегидросилихристина, силидианина на организм. НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Получены новые данные, раскрывающие механизмы межмолскулярного, молекулярно-клеточного взаимодействия биогенных веществ растительного и животного происхождения. Установлен характер метаболического ферментативного и параметаболического действия флаволигна-нов расторопши в составе натурсила и силистронга, а также силимарина, силибина и этанола на объектах разного уровня структурно-функциональной организации.

Результаты проведенного исследования позволили раскрыть механизм модифицирующего действия пероксида водорода, эндогенного источника свободных радикалов, продукция и повреждающее действие которого возрастает в условиях загрязнения окружающей среды химическими и физическими факторами.

Получен блок новых данных об экологически индуцированных нарушениях процессов жизнеобеспечения. Установлено, что техногенное загрязнение среды проживания служит реальной предпосылкой и полиэтиологическим фактором, вызывающим снижение энергообеспечения и уровня пластических процессов. Определены характерные признаки метаболического дефицита по параметрам белкового и углеводно-липидного обменов. Обозначены интегральные параметры, снижение уровня которых проявляется признаками синдрома хронической усталости, третьего состояния. Выявлена зависимость между распространенностью третьего универсального преморбидного состояния со снижением гемоглобина, альбумина.

Впервые выявлено ревитапизирующее действие препарата силистронг на системы жизнеобеспечения организма. В серии модельных экспериментов in vivo и in vitro установлена способность силистронга, флаволигнанов силимари-на и силибина восстанавливать активность, полифункциональную деятельность ключевого фермента, обеспечивающего процессы аккумуляции энергии на уровне субстратов, образование аллостерического регулятора кислород-транспортной функции гемоглобина 2,3-дифосфоглицерата. Выявленная особенность является суммарным эффектом, вклад в реализацию которого вносит этанол в малых дозах.

Новыми являются сведения о мембранопротекторном действии силистронга и его компонентов, обеспечивающих функциональную стабильность эритроцитов при действии повреждающих факторов.

Впервые с использованием методов компьютерного прогнозирования свойств — PASS и «Pharma Expert» установлен максимально возможный спектр биологического действия флаволигнанов расторопши. Характерно, что силибин и изосилибин в наибольшей степени обладают способностью проявлять свойства антиоксиданта, ингибировать процессы перекисного окисления липидов, оказывать иммуностимулирующее и иммуномодулирующее действиедегидро-силибин — защищать организм от агрессивных химических соединений, поддерживать целостность мембранных структур, проявлять свойства агоннста апоптоза, регулировать обмен липидов и нуклеотндовсилихристин — проявляет антитоксическое действие, в том числе защищая печень от токсических повреждений, оказывая максимальный лечебный эффект при патологии данного органаизосилихристин — связывать свободные радикалы, оказывать противоалкогольное действиедегидросилихристин — ингибировать проницаемость мембрансилидианин — оказывать антинеопластическое и цитостатическое действие, иммуносупрессорный эффект. Выявлены зависимости между структурными характеристиками флаволигнанов расторопши и механизмами действия отмеченных эффектов.

Установлены закономерности, раскрывающие механизмы взаимодействия биологически активных веществ растительного и животного происхождения за счет потенцирования и нивелирования метаболических и иараметаболических процессов на молекулярном, субклеточном, клеточном и организменном уровнях.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Работа имеет теоретическое и практическое значение. Методология изучения межмолекулярного, молекулярно-клеточного взаимодействия, разработанная в процессе решения поставленных задач по выяснению возможности и характера межвидовых влияний на процессы жизнедеятельности организма, выявила их естественный, возможно, запрограммированный характер, сложившийся в процессе филои онтогенеза. Такая модель экспериментальных исследований может быть использована для изучения потенциальных свойств других биологически активных веществ растительного и животного происхождения.

Выявленные закономерности мембранопротекторного действия, восстанавливающего функциональную активность ферментов, реализуются в обеспечении сбалансированности белкового, углеводного и липидного обменов, сохранения кислородотранспортной функции гемоглобина, предупреждения развития гипоксических состояний, иммуномодулирующим, репаративным, орга-нопротекторным действием, характерным для расторопши и препаратов из нее, служат основанием для широкого применения их с лечебно-профилактической целью. Повышение силистронгом физической выносливости, устойчивости к нагрузкам на нервную систему и гипоксии, позволяют рассматривать его как средство, повышающее резервные возможности организма.

Практическое значение работы обеспечивается рядом авторских свидетельств и патентов РФ.

• по выделению ферментов из животных тканей: «Способ получения обогащенных ферментами фракций миокарда» (№ 1 515 692, 1989), «Способ получения малатдегидрогеназы из сердечной и скелетной мышцы» (№ 1 635 735, 1990);

• по получению биологически активных препаратов из расторопши: «Противоязвенное средство» (№ 2 051 686, 1996), «Способ переработки растительного сырья» (№ 2 112 020, 1998), «Лечебно-профилактическое средство широкого спектра действия (№ 2 175 238, 2001);

• по мерам улучшения экологической обстановки: «Способ биологической защиты окружающей среды от экотоксикантов» (№ 2 092 031, 1997). ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Молекулярные механизмы интеграции биологически активных компонентов силистронга и натурсила с фермент-субстратными системами энергообеспечения, анаэробного и аэробного окисления, связывающими углеводно-белковый и углеводно-липидный обмены, обеспечения сбалансированности катаболических и анаболических процессов, структурно-функциональной полноценности мембран.

2. Результаты компьютерного прогнозирования основных и альтернативных свойств биологически активных компонентов расторопши пятнистойсилибина, изосилибина, дегидросилибина, силихристина, изосилихри-стина, дегидросилихристина, силидианина, их механизма действия.

3. Протекторная и ревитализирующая роль флаволигнанов на уровне целостного организма, клеточном, молекулярном уровне, полиферментной и полисубстратной системе.

4. Блок сведений об экологически индуцированных нарушениях в обмене веществ у жителей регионов техногенного напряжения, перспективности использования силистронга и натурсила для коррекции метаболических сдвигов.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В ПРАКТИКУ. Результаты, полученные в ходе выполнения исследования, реализованы в авторских свидетельствах и патентах.

• по применению расторопши в качестве средства массового оздоровления населения в составе хлебобулочных, кондитерских, безалкогольных и * алкогольных напитков (№ 2 099 960, 1997; № 2 099 950, 1997; № 2 099 949, 1997; № 2 111 237, 1998; № 2 113 808, 1998), биологически активных добавок (№ 2 053 598, 1996; № 2 131 672, 1999).

• по определению уровня техногенного загрязнения окружающей среды -«Способ оценки суммарной токсичности химических факторов окружающей среды» (№ 2 083 983, 1997).

Данные, полученные в ходе выполнения работы, используются в учебном процессе на кафедре фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой Самарского государственного медицинского университета, кафедре биохимии Кировской государственной медицинской академии, кафедре биологической химии Курского государственного медицинского университета, кафедре биохимии с лабораторной диагностикой Астраханской государственной медицинской академии и работе клинико-диагностической лаборатории клиник СамГМУ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты диссертационной работы представлены в материалах V Всесоюзного биохимического съезда (Москва, 1986), V Всесоюзной конференции «Методы получения и анализа биохимических реактивов» (Рига, 1987), VII Всесоюзного симпозиума по химии белков и пептидов (Таллин, 1987), X объединенного симпозиума биохимических обществ СССР-ГДР (Москва, 1989), конференции «Биологически активные соединения, синтез и использование» (Пенза, 1992), Всероссийской научно-практической конференции «Интеллект и выживание. Системный подход» (Самара, 1993), Всероссийской научно-практической конференции «Экология городов. Ресурсосберегающие и экологически чистые технологии» (Самара, 1993), Всероссийской научно-практической конференции «Экология и здоровье» (Самара, 1994), конференции «Биоповреждения в промышленности» (Пенза, 1994), Первом национальном конгрессе по профилактической медицине (Санкт-Петербург, 1994),.

VI1 Международной Соловецкой конференции «Экология человека» (Архангельск, 1995), 2 симпозиуме «Неинвазивные методы диагностики» (Москва. 1995), 2-ой Международной научно-практической конференции «Экология и здоровье человека» (Самара, 1995), III Национальном конгрессе, но прфилакти-ческой медицине и валеологии (Санкт-Петербург, 1996), научно-практической конференции (Челябинск, 1996), 2 Международном симпозиуме «Питание и здоровье: биологически активные добавки к пище» (Москва, 1996), 5 Всероссийской научно-практической конференции серии «Экология и здоровье человека» «Здоровый образ жизни — системный подход» (Самара, 1998), 5 национальном конгрессе по профилактической медицине" (Санкт-Петербург, 1998), 2 Международном конгрессе по интегративной медицине «Синтез медицины восток-запад и современных технологии — путь в 21 век» (Кипр, 1998), 2 Международном конгрессе по валеологии (Санкт-Петербург, 2000), Всероссийской конференции «Биологический возраст» (Пермь, 2000), Первого Всероссийского съезда врачей общей практики (Самара, 2000), научно-практической конференции «Актуальные вопросы последипломной подготовки на рубеже тысячелетий» (Самара, 2001), Международной конференции «Экология и здоровье в 21 веке» (Ульяновск, 2001), конференции «Здоровое питание, образование, реклама» (Москва, 2001), Первого Губернского съезда врачей (Самара, 2001), 5 Международном семинаре по вопросам пожилых «Самарские лекции» (Самара, 2001), 2 Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в 21 веке» (Москва, 2001), Межобластной научно-практической конференции «Геронтология, гериатрия, медицинская помощь ветеранам войн» (Екатеринбург, 2001), 3 съезда биохимического общества (Санкт-Петербург, 2002), Межрегиональной конференции биохимиков Урала, Западной Сибири и Поволжья «Биохимия: от исследования молекулярных механизмов — до внедрения их в клиническую практику и производство» (Оренбург, 2003), Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы последипломного образования и здравоохранения» (Самара, 2003), Российской научнопрактической конференции «Реабилитация в геронтологии и гериатрии. Геронтология и гериатрия в семейной медицине» (Курск, 2003), 8 Международной научно-практической конференции «Здоровье семьи — 21 век» (Гоа, 2004), 2 межрегиональной научно-практической конференции «Питание здорового и больного человека» (Санкт-Петербург, 2004), IX Международной научной конференции «Здоровье семьи — XXI век» (Далянь, 2005), Межрегиональной научно-практической конференции биохимиков Урала, Западной Сибири и Поволжья (Самара, 2005), доложены на совместном заседании кафедры фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой СамГМУ и Самарского отделения Российского общества биохимиков и молекулярных биологов (Самара, 2005).

ПУБЛИКАЦИИ. По материалам диссертации опубликовано 64 работы.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию объекта и методов исследования, пяти глав собственных данных, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

262 ВЫВОДЫ.

1. В организме жителей регионов с высоким уровнем техногенного загрязнения установлены экологически индуцированные изменения в метаболизме: снижение содержания в крови гемоглобина, альбумина, в том числе его эффективной концентрации и резерва его связывающей способностибетаи гаммаглобулинемия, повышение уровня мочевины, креатинина, триацилглицеринов, увеличение активности ами-нотрансфераз и лактатдегидрогеназы, изменение соотношения окисленных и восстановленных форм никотинамидадешшдинуклеотида и никотинамидадениндинуклеотидфосфата, дисбаланс в ферментативной антиоксидантной системе.

2. У мужчин призывного возраста без признаков соматической патологии, проживающих в экологически неблагоприятном регионе, в 19,8% случаев выявлено снижение метаболического эквивалента здоровья (6 -7 МЕТ), что может определяться не только по уровню потребления кислорода, как предлагалось ранее, но и учитывая содержание гемоглобина и альбумина в крови. Установлено, что уровень здоровья 44,6% человек оценивается как средний (8−10 МЕТ), а в 35,6% случаев расценивается как пограничный между средним и выше среднего (10 -11 МЕТ).

3. Отмечено нормализующее влияние силистронга и натурсила на ключевые показатели метаболизма, измененные в связи с многофакторным влиянием на организм неблагоприятной среды проживания. Установлено возрастание количества эритроцитов и гемоглобина в крови, увеличение содержания в сыворотке крови общего белка, снижение уровня мочевины, уменьшение активности трансаминаз и увеличение активности лактатдегидрогеназы, снижение содержания в сыворотке крови триглицеридов и холестерина. вышает толерантность к физическим нагрузкам, оказывает стимулирующее влияние на условнорефлекторную деятельность, повышает устойчивость к гипоксии, а натурсил стимулирует репаративиые процессы. Определено, что препараты оказывают иммуномодулирующее воздействие, силистронга способствуют оптимизации углеводного обмена, а натурсил — обмена липидов, что в целом указывает на способность флаволигнанов повышать резервные возможности организма.

5. Выявлено, что силистронг и его компоненты этанол и силимарин с разной степенью выраженности активируют in vitro функцию дегидроге-наз (глицерофосфатдегидрогеназы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы) в условиях полисубстратной и полиферментной системы гомогената мышечной ткани и лизата эритроцитов, а также способствуют защите ферментов от повреждающего действия пероксида водорода, оказывают ревитализи-рующий эффект после угнетения им их способности к дегидрированию соответствующих субстратов, что может способствовать сбалансированности окислительных процессов, предотвращать возникновение ni-поэнергетических состояний.

6. Определена способность оказывать протекторное действие от пероксида водорода на нативную и модифицированную им глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу характерная для силистронга и в меньшей степени изолированным флаволигнанам, что раскрывает возможности использования силистронга при гипоксических состояниях в качестве средства нормализации метаболизма.

7. Метаболические и физиологические эффекты, установленные для биологически активных соединений из плодов расторопши силимарина и силибина, раскрывают их лечебно-профилактический потенциал, который может быть реализован при активации прооксидантных процессов и угнетении антиоксидантной ферментной системы защиты — типичного синдрома множества заболеваний.

8. Изучение с помощью компьютерных программ PASS С&Т (Prediction of Activity Spectra for Substances: Complex & Training) и «Pharma Expert» позволило установить характер возможных биологических эффектов флаволигнанов расторопши, механизмов их реализации на основе структурных особенностей этих соединений и определить, что они: в наибольшей степени обладают способностью проявлять антитоксические, гепатопротекторные свойства, антиоксидантную активность, возможность ингибировать процессы перекисного окисления липидов и связывать свободные радикалы, оказывать антинеопластическое и цитостатическое действие, регулировать процессы обмена липидов и нуклеотидов.

9. Результаты проведенных острых и хронических экспериментов in vivo, ex vivo, in vitro, изучения взаимосвязи структуры и биологического действия показало, что флаволигнаны — силибин, изосилибин, дегидросилибин, силихристин, изосилихристин, дегидросилихристин, силидианин — естественные компоненты расторопши, за счет межмолекулярных, молекулярно-клеточных взаимодействий оказывают регуля-торное влияние на процессы жизнеобеспечения организма.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для оценки метаболического обеспечения уровня здоровья в метаболических эквивалентах (МЕТ) целесообразно использование в качестве дополнительных критериев содержание в крови гемоглобина и альбумина.

2. Изучение специфического и неспецифического действия биологически активных веществ животного и растительного происхождения можно проводить на модельных экспериментах in vitro, применяя в качестве молекулярного объекта, в частности, полифункциональный фермент глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу.

3. Перспективным является компьютерное прогнозирование с применением программ PASS С&Т (Prediction of Activity Spectra for Substances: Complex & Training) и «Pharma Expert» для определения возможного спектра биологических эффектов соединений.

4. Актуально применение препаратов расторопши в качестве протекторного средства для жителей экологически неблагополучных регионов с целью профилактики нарушений здоровья.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.А., Мирзоев Х. М. Влияние препарата из семян расторопши на сосуды изолированных органов // Докл. АН АзССР. 1990. — № 8−9. -С. 55−57.
  2. Р.А., Мирзоев Х. М. Влияние препарата расторопши из флоры Азербайджана на сосуды изолированного сердца кролика // Докл. АН АзССР.-1988. № 9 — С. 60−64.
  3. С.Л. с соавт. (1997).
  4. Оценка реальной опасности химических веществ на основе анализа зависимости концентрации (доза) — статус организма / С. Л. Авалиани, ^ Е. В. Иродова, Е. В. Печникова, Т. Е. Ишмонова //Гигиена и санитария. -1997. -№ 2.-С. 58−60.
  5. Н.А., Воложин А. И., Евстафьева Е. В. Экология человека и концепция выживания. М., 2001. — 240 с.
  6. О. А. Роль окисленных липопротеидов в патогенезе атеросклероза // Эфферентная терапия. 2000. — Т. 6, № 1. — С. 24−31.
  7. О. А. с соавт. (2002).
  8. Влияние окисленных ЛПНП на гемолитическую резистентность эритроцитов / О. А. Азизова, А. П. Пирязев, Н. А. Никитина и др. //
  9. Р.К. с соавт. (2001).
  10. Изменение заряда поверхности липопротеинов низкой плотности при перекисной модификации / Р. К. Айдыралиев, О. А. Азизова, М. М. Миррахимов, Ю. М. Лопухин // Бюллетень экспериментальной биологии медицины.-2001.-Т. 132, № 8.-С. 164−166.
  11. В.П. Очерки экологии человека. М. 1993. — 192 с.
  12. Т. А. с соавт. (1994).
  13. Иммунологические аспекты воздействия на организм факторов современного производства / Т. А. Алпатова, Г. А. Гаврилова, А.В.
  14. Жестков и др. // Экология и здоровье человека: тез. докл. Всероссийской научно-практической конференции. Самара, 1994. — С. 4−5.
  15. Г. Л. Эволюция биоэнергетики и здоровье человека. С-Пб: МГП «Петрополис», 1992. — 123 с.
  16. А.П. с соавт. (1999)
  17. Оценка показателей антиоксидантной активности препаратов на основеелекарственного растительного сырья / А. П. Арзамасцев, Е. И. Шкарина, Т. В. Максимов с соавт.// хим.-фарм. Журнал. 1999. — № 11.- с. 17−20.
  18. А.И. с соавт. (1995).
  19. А.И. с соавт. (1994)
  20. Антиангиогенные, антиоксидантные и антиканцерогенные свойства нового, богатого антоцианином препарата из экстракта ягод / Д. Багхи, К. К. Сен, М. Багхи, М. Аталай // Биохимия. 2004. — Т. 69, вып. 1. — С. 95−102.I
  21. Ш. К. Изомеризация фермента и концентрационные колебания в пятикомпонентных биохимических системах / Биохимия. — 2004. — Т. 69, вып. З.-С. 393−398.
  22. Ш. К. Простые критические схемы в неавтокаталитических схемах биохимических реакций И Биохимия. — 2002. Т. 67, вып. 7. — С.918.922.
  23. А.Д., Курцикидзе М. Ш., Писарев В. М. Иммуномодуляторы растительного происхождения // Хим. фарм. журн. — 1993. — № 8. — С. 43−48.
  24. Ю.М., Лившиц В. М. Микроэлементы в гематологии и кардиологии. Воронеж, 1965. -91 с.
  25. В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М.: Наука, 1984.- 160 с.
  26. B.C., Большаков В. Н. Экологическая токсикология: проблемы, задачи, подходы // Токсикологический вестник. — 1995. № 1. — С. 2−7.
  27. В.В. Оценка содержания флавенол — производных в плодах Silybum marianum // Растительные ресурсы. 1985. — Т. 21, вып. 3 — С. 350−358.
  28. В.Д. с соавт. (2003).
  29. Некоторые аспекты изучения биологической активности веществ и фармакологических свойств лекарственных растений / В. Д. Белоногова, Н.С. корепанова, Г. И. Олешко и др. // Вопросы биол., мед. И фрам. Химии. 2003. — № 4. — С. 16−20.
  30. О.В. Чувствительность организма к факторам окружающей среды. Индивидуальная чувствительность // Environ. And Yealth. 2000. -N 1.-С. 38−41.
  31. К.Ф. с соавт. (1996).
  32. Растения для нас / К. Ф. Блинова, В. В. Вандышев, М. Н. Комарова и др. — Санкт Петербург: Учебная книга, 1996. — С. 653.
  33. .М. Неспецифическая иммунная резистентность при воздействии химических токсикантов // Проблемы окружающей среды иприрод. Ресурсов: Обзор информ. ВИНИТИ. 1998. — № 9. — С. 46−89.
  34. Г. П., Рогальский В. М. Состояние окружающей среды и заболеваемость населения //Газов, промышл. 1994. — № 4. -С. 55 — 77.
  35. Р. Фармакодинамика и фармакокинетика силимарина // Клиническое значение препарата легалон: Материалы симп. (Москва, 7 апреля, 1981 г.). -М.: 1981.-С. 53−57.
  36. И.И. Всенародное движение за здоровый мир // Тезисы 3 Национального конгресса по профилактической медицине и валеологии. -Санкт-Петербург, 1996.-С. 1−5.
  37. М. Легалон в лечении хронических заболеваний печени // Клиническое значение препарата легалон: Материалы симп. (Москва, 7 апреля, 1981 г.).-М.:Би., 1981.-С. 83 -93.
  38. К.Р. с соавт. (2003).
  39. Флавоноид дигидрокверцетин в отличие от кверцитина не ингибирует экспрессию белка теплового шока в условиях клеточного стресса / К.Р. ! Буданова, С. В. Жмаева, А. Н. Григорьев и др. // биохимия. — 2003. — Т. 68, вып. 9.-С. 1287−1294.
  40. Н.Д. с соавт. (1999)
  41. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н. Д. Бунятян, О. А. Герасимова, Т. С. Сахарова, Л. В. Яковлева // Эксперим. и клин, фармакол. — 1999. — № 2. — С. 64−67.
  42. А. Т. с соавт. (1991).
  43. Защитное действие антиоксидантов при метгемоглобинемии, вызванной нитритом натрия в эксперименте /А. Т. Бурбелло, Г. А. Баскович, Е.Г. I Доброхотова, В.И., Слесарев //Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1991. — № 8. — С. 13−15.
  44. Е.Б. Жизнь в атомном и химическом мире // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2004. — № 4. — С. 3−4.
  45. С.Д., Гуревич К. Г. Биокинетика. М.: ФАИР-ПРЕСС, 1999.-720 с.
  46. Василос Л. В. Распространённость хронической неинфекционной патологии у детей в зонах интенсивной химизации сельского хозяйства
  47. Регион, особен, заболев, дет. населения: Матер. Всесоюзн. научн. конф. Йошкар-Ола, 15−17 октября 1991 г. -М., 1991. — С. 92−93.
  48. JI.B. с соавт. (1993).
  49. Состояние здоровья детей в зонах интенсивной химизации сельского хозяйства / JI.B. Василос, А. Ф. Василос, П. М. Стартулат и др. //Гигиена и санитария. 1993. — № 1. -С.49−50.
  50. А.И. с соавт. (1987).I
  51. Гепатозащитное действие силибинина при экспериментальной интоксикации ССЦ/ А. И. Венгеровский, B.C. Чучалин, Е. А. Морокова и др. // Фармакология и токсикология. — 1987. № 5. — С.65 — 69.
  52. А.И., Саратиков А. С. Гепатозащитные фитопрепараты (силимарин, силибор, катерген) // Сиб. мед. журн. 1997. — № 3−4. — С. 59−63, 151.
  53. В.А. О роли биоантиоксидантов в устойчивости растений к неблагоприятным условиям сцществования / Биоантиокслители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982. С. 24−29.
  54. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. — Биофизика. 1991. — Т. 29. -С. 252.
  55. О.Н., Туманов В. А. Ангиопротекторы // К.: Здоровья. — 1982.- 120 с.
  56. А.Ф., Гром И. И. Дикорастущие лекарственные растения СССР. М.: Медицина, 1976. — С. 286.
  57. В.В. Методы первичного фармакологического исследования БАВ. М.: Медицина, 1974. — С. 180. f
  58. В.П., Комиссаренко Н. Ф., Дмитрук С. Е. Биологически активные вещества лекарственных растений. — Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1990. С. 333.
  59. В.П., Коммисаренко Н. Ф., Дримчук С. В. Биологическиактивные вещества лекарственных растений. — Новосибирск: Наука, 1990.-333 с.
  60. Н.Н. с соавт. (2001).
  61. Свободнорадикальное окисление липидов подавляет ферментативную конверсию p-каротина в витмин, А / Н. Н. Гесслер, С. Б. Гомбоева, К. Б. Шумаев и др. // Бюллетень экспериментальной биологии медицины. — 2001.-Т. 131, № 5.-с. 532−535.
  62. А.Ж., Туйгунов М. М., Мавзютов А. Р. Гормональный тиреоидный статус жителей крупного промышленного города // Клинич. лаборатор. диагн. 2000. — № 6. — С.46 — 48. I
  63. Ф.Н. с соавт. (1998).
  64. Ф.Н. с соавт. (2001).
  65. Ф.Н. с соавт. (1995).
  66. Доклиническая оценка влияния экотоксикантов на организм человека / Гильмиярова Ф. Н., Радомская В. М., Блок M.JT. и др. // Впервые в медицине. Санкт-Петербург, 1995. — № 2−3. — С. 41−42.
  67. Ф.Н. с соавт. (2001).
  68. Методология оценки резерва здоровья / Ф. Н. Гильмиярова, Р. И. Мифтяхова, В. М. Радомская и др. // Материалы 5 Международнойнаучной конференции. Пермь-Мармарис, 2001. — С. 44−45.
  69. Ф.Н. с соавт. (2002)
  70. Мужское и женское бесплодие в условиях воздействия факторов техногенной природы / Гильмиярова Ф. Н., Сазонова О. В., Захаренкова
  71. Т.Н. и др. // Материалы всероссийской конф. «Актуальные вопросы охраны репродуктивного здоровья в медицине труда». Самара, 2002. -С. 17−19.
  72. Ф.Н. с соавт. (2002).
  73. Биологическая ценность масла расторопши / Ф. Н. Гильмиярова, В. А. Тутельян, В. М. Радомская и др. // Вопросы питания. 2002. — № 4. — с. 32−35.
  74. Ф.Н., Радомская В. М. Постижение сути. Экология, экопатология, натурсил. Самара, 1997. — 401 с.
  75. Ю.П. Здоровье человека как индикатолр экологического риска индустриальных регионов // Вестник РАМН. 1995. — № 8. — С. 52−55.
  76. Ю.П. К проблеме экологической обусловленности патологии и продолжительности жизни // Профилак. старения. — 2001. № 4. — С. 5664. I
  77. Ю.П. Проблема охраны чистоты внутренней среды организма человека в зонах экологического неблагополучия // Сиб. Мед. журнал. — 1994.-Т. 1, № 1−2.-С. 24−27.
  78. Т.А. с соавт. (1998).
  79. Тестирование компьютерной системы предстказания спектра биологической активности PASS на выборке новых химических соединений / Т. А. Глоризова, Д. А. Филимонов, А. А. Лагунин, В.В.
  80. Поройков // Химико-фармацевтический журнал. 1998. — № 12. — С. 3339.
  81. А.К. Влияние производственных и экологических факторов на кроветворную и иммунную систему // Гигиена и санитария. — 1991 № 1. -С. 37−39.
  82. А.Г. Изнанка метаболизма // Биохимия. 1996. — Т. 61, вып. 11. -С. 2018−2039.
  83. Н. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды // Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 2. — С. 194−204.
  84. Н.Ю., Мунтян Е. М. Роль бивалентных катионов в связывании изофермента II гексокиназы с митохондриальными мембранами // Биохимия. 1986.-Т. 251, вып. 5.-С. 801−807.
  85. А.В., Лабас Ю. А., Звягильская Р. А. Апоптоз одноклеточных организмов: механизмы и эволюция // Биохимия. 2004. — Т. 69, вып. 10. — С. 1301−1313.I
  86. А.Д. Гепатопротекторный механизм действия флавоноидов // Фармация. 1990. — № з. с. 75 — 77.
  87. Государственная Фармакопея СССР: Вып 1. Общие методы анализа / МЗ РФ СССР. 11-е изд., доп. -М.: Медицина, 1987.-336 с.
  88. Государственная Фармакопея СССР: Вып 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ РФ СССР. 11-е изд., доп. — М.: Медицина, 1987. — 400 с.
  89. Ю.В., Маркова Е. В. Хемометрика и экология вопросы взхаимодейсвтия // 15 Менделеевский сеъзд по общ. И прикладн. Химии: Минск, 1993.-С. 275−277.
  90. Е.И. с соавт. (2002).
  91. Изучение возможного участия водной среды в дистантной передаче сигнала иммуноактивных дипептидов / Е. И. Григорьев, В. Х. Хавинсон,
  92. И.Н. Кочнев и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2002. — Т. 133, № 5. — С. 525−529.
  93. Е.И. с соавт. (2003).
  94. О роли водной среды в механизмах действия иммуноактивных пептидов в сверхмалых дозах / Е. И. Григрьев. В. Х. Хавинсон, В. В. Малинин и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. — Т. 136, № 8.-С. 173−178.
  95. П.Я., Харьковский Н. Н., Яковенко Э. П. Об эффективности препарата легалон // Клиническое значение препарата легалон: Материалы симп. -М.: Б.и., 1981.-С. 124- 128.
  96. Ю.А., Добрецов Г. З. Методы исследования альбумина и его связывающей способности // Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. 1994. — С. 34−51.
  97. К.Г. Дискриминация моделей кооперативного связывания // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 1999. — № 3. — С. 31−34.
  98. К.Г., Шимановский H.JI. Закономерности действия сверхмалых доз биологически активных веществ // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. -2000. -№ 3.-С. 45−48.
  99. К.Г., Шимановский H.JI. Оксид азота: биосинтез, механизмы действия, функции // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2000. — № 4. — С. 16−22.
  100. Данилов-Данильян В.И., Залиханов М. И., Лосев К. С. Экологическая безопасность. Общие принципы и российский аспект. М.: МНЭПУ, 2001 — 332 с.
  101. Дас Д.К., Молик Н. Превращение сигнала гибели в сигнал выживания при редокс-сигнализации // Биохимия. 2004. — Т. 69. вып. 1. — С. 16−24.
  102. Л.Г. Некоторые аспекты влияния антропогенного загрязнения окружающей среды на здоровье населения (обзор) // Гигиена исанитария.- 1998.- № 3.- С.48−51
  103. Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса // Вопр. мед. химии. 2001. — Т. 47, № 6. — С. 561−581.
  104. Е.Е. с соавт. (2001).
  105. Окислительная модификация белков плазмы крови у пожилых людей сIсосудистой деменцией / Е. Е. Дубинина. П. Г. Коновалов, И. Б. Солитернова и др. //Укр. Биохим. Журн. -2001. Т. 73. — С. 125−132.
  106. Е.Е., Сальникова Л. А., Ефимова Л. Ф. Активность и изоферментный спектр супероксиддисмутазы эритроцитов в плазме крови человека // Лабораторное дело. 1983. — № 10. — С. 30−32.
  107. С.Л. Фитокоррекция гепатотоксичности при химиотерапии у больных туберкулезом легких // Тибетская медицина: традиции, перспективы, интеграция. — Улан-Удэ, 1997. — С. 74−76.
  108. Л.З. Стресс и иммунитет. Л-д — Ростов, 1989. — 131 с. I
  109. В.А. с соавт. (1998)
  110. Ю.Л., Кириллов В. Ф. Экологическая значимость и гигиеническая регламентация свинца и кадмия в различных средах //Медицина труда и промышленная экология. -1996.- № 10. — С.18 — 25. I
  111. А.В. с соавт. (2001)
  112. Влияние факторов окружающей среды на здоровье молодого поколения / А. В. Еремин, Г. А. Добровольский, И. В. Фирсова, С. С. Милованов и др. // Тез. докл. Экология и здоровье в XXI веке. Ульяновск, 2001. — С. 53.
  113. А.В., Зайцев С. А. Распространенность и клинические проявления аллергической патологии в промышленном центре // Труды
  114. YII Всероссийского Конгресса Экология и здоровье человека. Самара, 2001.-С. 63.
  115. В.И. Фенольные соединения. М.: Наука, 1993. — С. 272.
  116. В.Г., Судаков К. В., Эпштейн О. И. Элементы информационной биологии и медицины: монография. М.: МГУЛ, 2000. — 248 с.
  117. Ю.В., Сяткин С. П., Березов Т. Т. Надмолекулярная регуляция активности некоторых оксидоредуктаз клетки в норме и патологии // Вопросы медицинской химии. 2001. -№ 3.-- С. 24−30.I
  118. В.Н., Спасов А. А. ДНК-протекторная активность природных и синтетических антиоксидантов // Биомедицинская химия. — 2004. — Т. 50, вып. З.-С. 231−242.
  119. Е.И., Белозеров Е. С., Митин Ю. А. Клиническая иммунология. -СПб.: Питер, 2001. 576 с.
  120. М.С. с соавт. (1996).
  121. Нефропатии в регионе, загрязнённом солями тяжёлых металлов, и возможности лечебно-профилактических мероприятий / М. С. Игнатова, Е. А. Харина, В. В. Длин и др. // Терапевтический архив. 1996. — Т.8. -№ 96.-С. 31−35.
  122. Н.Ф. Проблемы медицины труда в России: модели современной практики и стратегии //Вестник РАМН. — 1997. № 4. — С. 3−11.
  123. Г. Т. Экспериментальные исследования по обоснованию ПДК в воздухе рабочей зоны производных алкилфосфатных кислот — пестицидов кампозана и зиеда //Медицина труда и просышленная экология. 1996. — № 10. — С. 41 -42.
  124. В.П. Экология человека: проблемы и перспективы // Экология человека: Основные проблемы. 1988. — С. 9−32.I
  125. Л.Н. Атмосфера и здоровье человека. СПб.: Гидрометеоиздат, 1998.-235 с. 98. Карпищенко А. И. (1999)
  126. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник. Медицинские лабораторные технологии — Санкт-Петербург: ' Интермедика, 1999. 656 с.
  127. И.А., Арзамасцев Е. В., Соколова С. Я. Масла растительные // БМЭ.-З изд.-М.: Сов. энциклопедия, 1980.-Т. 13.-С. 1295
  128. А.А. Медико-географическая и донозологическая диагностика // Материалы науч. конф. «Проблемы донозологической гигиенической диагностики. Л., 1989. — С. 23−25.
  129. В.А. Синдром хронического утомления (обзор) // Гигиена и санитария. 1995. -№ 1.-С. 35−37.
  130. Е.В. Экспериментальная фармакотерапия растительными флавоноидами поражений печени, вызванных индометацином // Фармакология и токсикология: Респ. межвед. ст. МЗ УССР. Киев: Здоров’я. — 1991. — Вып. № 6. — С. 94 — 97.
  131. И.Е. Цитохром Р450 и охрана внутренней среды человека. — Пу щино, 1985. С. 10−11.
  132. Т.В. с соавт. (2002)
  133. Медицинские и экологические проблемы врожденных пороков развития / Т. В. Козлова, Т. Ю. Савирова, И. Г. Козев и др. // Труды Y1II Международного конгресса „Актуальные проблемы экологии человека“. -Самара.-2002.-С. 107.
  134. Н.Е., Нестерова О. В. Изучение жирно-кислотного состава липофильной фракции зародышей пшеницы // Тез. докл. науч.-практич. конф. „Современное состояние и перспективы научных исследований в области фармации“. Самара, 1996. — С. 144.
  135. Е.Н. с соавт. (2002)
  136. Иммунитет и экология / Е. Н. Корнеева, А. С. Курбатова, А. В. Корнеев, Н. Г. Арцимович // Труды YIII Международного конгресса Актуальные проблемы экологии человека. Самара. — 2002. — С. 113.
  137. В.В. Экологические и профессиональные факторы в возникновении и течении болезней // Семейная медицина: Руководство, в 2 т. / Под ред. А. Ф. Краснова, Р. А. Галкина, Б. Л. Мовшовича. Самара, 1994.-Т. 2.-С. 317- 324.
  138. В.В., Жестков А. В. Диагностика и прогнозирование течения профессиональных заболеваний лёгких с помощью иммунологических методов // Иммунология. 1999. — № 6. — С. 54−56.
  139. Л.В., Морозов С. В., Тутельян В. А. Влияние флавоноидов на резистентность микросом к повреждающему действию ПОЛ in vitro и ex vivo // Бюллетень эксперим. биологии и мед. 2003. — Т. 136, № 12. — С. 648−651.
  140. Г. В., Панюшкин С. П., Рудаков И. А. Эта чудесная расторопша // Гомеопатия и фитотерапия. 1998. — № 2. — С. 24−26.
  141. О. Л. Флюоресцентный анализ гликозилирования сывороточного альбумина человека // Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2000. — № 3. — С. 29−32.112. КуркинВ.А. и др. (1996).
  142. Методика количественного определения силибина и суммы флаволигнанов в плодах расторопши пятнистой / В. А. Куркин, М. Н. Сенцов, Е. В. Авдеева, С. В. Первушкин // Самарский медицинский архив.-Самара, 1996.— С. 71−75.
  143. В.А. с соавт. (1998)
  144. Новые препараты на основе плодов расторопши пятнистой / В. А. Куркин, ' А. А. Лебедев, Г. Г. Запесочная и др. // Материалы 4 Международ. Конгр. „Иммунореабилитация и реабилитация в медицине“. Сочи, 1998. — С. 12.
  145. В.А. с соавт. (2001)
  146. Новые препараты на основе флавоноидов и фенилпропаноидов /Куркин В.А., Запесочная Г. Г., Авдеева А. А. и др. // Тез. докл. 8 Рос. нац. конгр.
  147. Человек и лекарство». Москва, 2001. — С. 583.
  148. В. А. Фенилпропаноиды — перспективные природные биологически активные соединения. Самара: СамГМУ, 1996. — С. 80.
  149. В.А., Запесочная Г. Г. Флаволигнаны и другие природные лигноиды. Проблемы структурного анализа // Химия природ, соедин. — 1987.-№ 1.-С. 11 35.
  150. Е.Н. Проблемы диагностики донозологических и преморбидных состояний в связи с воздействием факторов окружающей среды // Гигиена и санитария. 1993. — № 1. — С. 6−9.
  151. А.А. Поиск новых биологически активных веществ на основе компьютерного анализа взаимосвязей «структура механизм — эффект»: Автореф дис.. канд. биол. наук. — Москва. 2001. — 19 с.
  152. А.А., Филимонов Д. А. Поройков В.В. Компьютерный поиск потенциальных антигипертензивных соединений комбинированного действия // Химико-фармацевтический журнал.'- 2001. Т. 35, № 7. — С. 28−34.
  153. Н.В. Воспроизведение заболеваний у животных для t экспериментально-клинических исследований Л.: Медгиз, 1954.1. С. 229.
  154. Г. Ф. Биометрия. М.: Высш.шк., 1990.-352 с.
  155. А. Основы биохимии: в 3-х томах. Т.1. пер. с англ. М.: Мир, 1985.-367 с.
  156. Т.П., Казаков А. Л., Рыженков В. Е. Влияние суммы флавоноидов из клевера красного и нута обукновенного на содержание липидов в крови и печени крыс. // Вопр. Мед. Химии. 1979. — № 4. — С.444 446.
  157. .М. с соавт (1985).
  158. Тип ответной реакции на пробу с физической нагрузкой и смертность за 6-летний период наблюдения в популяционной группе мужчин старше40 тел / Б. М. Липовецкий, Д. Б. Шестов, С. И. Плавинская и др. // Кардиология. 1985. — Т. 25, № 2. — С. 26−29.
  159. Ю.П., Петленко В. П. Философия и детерминационная теория медицины // Вестник ВАМ СССР. 1987. — № 3. — С. 9−19.
  160. В.А. Актуальные проблемы создания и производства лекарственных средств. Москва, 1980. — С. 49−50.
  161. Л.Е., Лукьянов О. А. Экологически дестабилизированная среда: влияние на население мелких млекопитающих // Экология. — 2004. -№ 3.-С. 210−217.
  162. B.I. АМФ-дезаминаза: регуляция та ф! зюлопчна роль ферменту // Укр. бюхим. журн. 2000. — Т. 72, № 1. — С. 9−20.
  163. В.И. Взаимодействие гликолитических ферментов с клеточными структурами как способ регуляции их активности // Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2002. — № 1. — С. 27−31.
  164. В.И. Взаимодействие лактатдегидрогеназы со структурными компонентами клетки: возможное физиологическое значение // Биохимия. 1992. — Т. 57, № 89. — С. 1142−1154.I
  165. В.И. Окислительный стресс и механизмы защиты от него у бактерий // Биохимия. -2001. Т. 66, вып. 5. — С. 592−609.
  166. В.И. Функциональная роль и свойства АМР-дезаминазы // Биохимия. 1996. — Т. 61, № 2. — С. 195−211.
  167. В.И. Характеристика связанной с микросомами лактатдегидргеназы из белых мышц ската // Биохимия. 1991. — Т. 56, № 12.-С. 2173−2180.
  168. П.Н. Экологическая агрессия и механизмы адаптации //
  169. Медицина труда и промышленная экология. 1996. — № 11. — С. 1−5.
  170. В.И., Чекань В. П. Биотрансформация ксенобиотиков — детоксикация или усиление их токсичности //Гигиена и санитария. -1990. -№ 5.-С. 76−78.
  171. В.П. с соавт. (1998)
  172. Антиокислительная стабилизация жирного масла расторопши пятнистой / В. П. Малахов, Н. Г. Калинина, В. П. Голубев, Е. В. Осипова // Труды научно-исследовательского и учебно-методического центра биомедицинских технологий ВИЛАР. М., 1998. — С. 50−56.
  173. А.Г. Закономерности трансформации органических соединений в окружающей среде //Гигиена и санитария. 1997. — № 3. — С.5−10
  174. Н.А. Механизмы нарушения резистентности организма в условиях экологической нестабильности // Экология человека. — 1997. -№ 1.-С.10−16.1.40. Масла растительные. Методы определения йодного числа. ГОСТ 5475. — М.: изд-во стандартов, 1977.
  175. М.Д. Лекарственные средства. Ч. 1. М.: Медицина, 1993.- 736 с.
  176. М.Д. Лекарственные средства: Справочник: В 2 т. — Санкт — Петербург, 2000.
  177. В.В. и др. (1997)
  178. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / В. В. Меньшиков, И. В. Меньшикова, Л. В. Меньшикова и др. Москва: Лабинформ. -• 1997.- 960 с.
  179. А.Б. с соавт. (2001).
  180. Гибель трансформированных клеток под действием гомобифункциональных кросс-линкеров / А. Б. Мошникова, С. А. Мошников, В. Н. Афанасьев и др. // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. — 2001.-№ 1.-С. 32−40.
  181. Е.В., Лапко А. Г., Муравский В. А. Модификация транспортной функции сывороточного альбумина при атеросклерозе и сахарном диабете // Бюллетень экспериментальной биологии медицины. -2003.-Т. 135, № 5.-С. 512−514.
  182. Я. Основы биохимии патологических процессов. Пер. с чешек. — М.: Мир, 1985.-432 с.
  183. В.А. с соавт. (1997)
  184. Влияние оксиметилурацила и карсила на метаболические процессы в печени при отравлении крыс пентахлорбифенилом / В. А. Мышкин, Е. С. Волкова, Р. Ф. Зарудий, В. Е. Алехин // Материалы 4 Рос. Нац. Ко’нгр. «Человек и лекарство». Москва, 1997. — С. 278.
  185. С.В. с соавт. (1999).
  186. Изучение экологически обусловленной патологии в регионах и населённых пунктах (аналитический обзор) /С.В.Нагорный, В. Г. Маймулов, Е. А. Цибульская и др. // Медицина труда и промышленная экология. 1999. — № 2. — С.26−30.
  187. Н.К. Белок-белковые взаимодействия в функционировании НАД±зависимых дегидрогеназ: 44-е Баховское чтение. — М.: Наука, 1990.-56 с.
  188. Н.К. К изучению свойств дегидрогеназы-3-фосфоглицеринового альдегида и растворимой L' глицерофосфатдегидрогеназы // Биохимия. — 1958. № 2. — С. 336−344.
  189. М.Ф., Скурихин И. М. Химический состав пищевых продуктов.- М.: Пищ. пром., 1979. С. 87−89.
  190. Нефтепродукты. Методы испытания. Ч. 1. -М.: изд-во стандартов, 1977. -С. 281,216, 140, 155,345.
  191. Н.А., Биличенко Т. Н., Чучалин А. Г. Распространённость хронических болезней органов дыхания и пневмонии среди подростков Москвы // Пульмонология. 1998. — № 1. — С.32−38.
  192. Е.В., Корсун В. Ф. Расторопша неизвестное об известном // Практ. фитотерапия. — 1997. — № 2. — С. 42−45.
  193. Норма в медицинской практике. Справочное пособие. — М.: МЕДпресс, 2000. 144 с.
  194. Г. И. Яды и организм: Проблемы химиеской опасности. — СПб: Наука, 1991.-320 с.
  195. Д.С., Садовникова JI.K., Лозановская И. Н. Экология и охрана биосферы при химическом зашрязнении. — М.: Высшая школа, 2002. — 334 с.
  196. Ю.М. Метаболическая концепция генеза алкоголизма // Этанол и обмен веществ. Минск: Наука и техника, 1982. — С. 6−41.
  197. Ю.М. с соавт. (1988).
  198. Метаболические предпосылки и последствия потребления алкоголя / Ю. М. Островский, В. И. Сатановская, С. Ю. Островский и др. — Мн.: Наука и техника, 1988. — 263 с.
  199. Л.Ф., Гильмиярова Ф. Н., Радомская В. М. Этанол и атеросклероз. М.: Медицина, 1987. — 128 с.
  200. А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы. -М.: Изд-во РАМН, 2000. -52 с.
  201. М.Б. с соавт. (2000).
  202. Церебропротекторные эффекты смеси диквертина и аскорбиновой кислоты / М. Б. Плотников, С. В. Логвинов, Н. В. Пугаченко с соавт. //
  203. Бюлл. эксперим. биол мед. 2000. — № 11. — С. 543- 547.
  204. А.А. с соавт. (2000).
  205. Влияние электроактивных растворов на ферменты антиоксидантной системы / А. А. Подкользин, В. И. Донцов, В. Е. Чернилевский и др. // Бюллетень экспериментальной биологии медицины. — 2000. Т. 130, № 12. -С. 66−68.
  206. С.Д. Эффективность легалона при хронических заболеванияхIпечени // Клиническая фармакология и терапия. — 1996. — Т. 5, № 1. — С. 40−43.
  207. А.А., Ткачук В. А. Урокиназный рецептор: межмолекулярные взаимодействия и особенности внутриклеточной сигнализации // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2002. — № 1. — С. 13−19.
  208. О.А. с соавт. (2002)
  209. Термодинамические свойства объемных вязаных структур / Пономарев О. А., Сусак И. П., Фесенко Е. Е., Шигаев Ф. С. // Биофизика. 2002. — Т. 47, Вып. 3.-С. 395−410.I
  210. В.В. Компьютерное предсказание биологической активности веществ: пределы возможного // Химия в России. — 1999. № 2. — С. 8−12.
  211. А.И., Костюк В. А. Сравнительное исследование антиоксидантных свойств и цитопротекторной активности флавоноидов // Биохимия. — 2003. Т. 68, вып. 5. — С. 632−638.
  212. С.Я., Габай В. Л., Коноплянников А. Г. Некроз активная, управляемая форма программируемой клеточной гибели // Биохимия. -2002. — Т. 67, вып. 4. — С. 467−491.
  213. В.М. с соавт. (1995).
  214. .А. с соавт. (2001).
  215. Стойкие хлорорганические загрязнители в окружающей среде реальная опасность для здоровья женщины. Диоксины и рак молочной железы /Б.А. Ревич, В. Ф. Левшин, Т. И. Ушаков и др. — М., 2001. — 40 с.
  216. .А. с соавт. (2002)
  217. О влиянии диоксина на возникновение злокачественных новообразований и нарушений репродуктивного здоровья населения / Б. А. Ревич, Е. М. Аксель, Т. И. Ушакова и др. // Гигиена и сан. 2002. — № 1.-С. 8−13.176. Рейд С. с соавт. (2003)
  218. Синдром хронической усталости / Рейд С., Челдер Т., Клир Э. и др. // Доказательная медицина. Часть 7. / Под общ. ред. С. Е. Бащинского — М.: Медиа Сфера.-2003.-С. 2180−2195.
  219. Е.В. с соавт (2004). Окислительно-модифицированный фибриноген влияет на реологические свойства крови / Е. В. Ройтман, О. А. Азизова, Ю. А. Морозов, А. В. Асейчев // Бюллетень экспериментальной биологии медицины. — 2004. -№ 11.-С. 527−530.
  220. Е.В. с соавт. (2004).
  221. Влияние окисленных форм фибриногена на свертывание крови / Е. В. Ройтман, О. А. Азизова, Ю. А. Морозов, А. В. Асейчев // Бюллетень экспериментальной биологии медицины. — 2004. № 9. — С. 277−279.
  222. .М. Фармакодинамика гепатопротекторов из расторопши пятнистой // Врач. дело. 1991. — № 5. — С. 15−19.
  223. М.А. с соавт. (1998)
  224. Влияние некоторых гепатотропных лекарственных растений на процессы свободнорадикального окисления в модельных системах и в экспериментах in vivo / М. А. Рыжикова, Р. Р. Фархутдинов, Ш. З. Загидуллин, С. В. Сибиряк // Эфферент. терапия. 1998. — № 2. — С. 39−42.
  225. Н.Е., Ковалев И. Е. Цитохром Р450 и охрана внутренней среды 1 человека.-Пущино, 1985.-78 с.
  226. Л.И. Иммунная активность препаратов на основе расторопши пятнистой // Сб. трудов 4-го конгр. РААКИ «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии». — Москва, 2001.-С. 292.
  227. Л.И., Лазарева Д. Н. Иммунотропные свойства препаратов расторопши пятнистой // Тез. докл. Рос. науч.-практ. конф. «Рациональное использование лекарств». — Пермь, 2000. — С. 39.
  228. Л.И., Лазарева Д. Н. Новые перспективы применения препаратов расторопши пятнистой // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2004. — Т.67, № 4. — С. 77−80.
  229. А.С., Венгеровский А. И. Новые гепатопротекторы природного происхождения // Экперим. и клинич. фармакология. — 1995. -Т. 58, № 1 С. 8- 11.
  230. Р.Д. с соавт. (2001)
  231. Новые препараты растительного происхождения, используемые в спортивной медицине / Сейфулла Р. Д., Кондратьева И. И., Эмирова JI.P. и др. // Тез. докл. 8 Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». Москва, 2001.-С. 448.
  232. Г. И. Фундаментальные исследования основа научного потонциала гигиены оружающей среды //Гигиена и санитария. — 1989. -№ 3. — С. 4−7.
  233. П.И., Соловьёв А. Г., Кирпич И. А. Токсикологические аспекты экологической патологии //Экология человека. 1998. — № 1. — С.85−87.
  234. П.И., Соловьёв А. Г., Кирпич И. А. Токсикологические аспекты экологической патологии //Экология человека. 1998. — № 1. — С.85−87.
  235. Н.П., Мосейчук И. П., Гиль Я. Я. Эффективность витогепата иIсирепара в сочетании с карсилом при хроническом поражении печени // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. — Т. 55, № 1. — С. 61−63.
  236. Н.П., Ковальчук С. Ф. Эффективность антиоксидантов при комбинированном поражении печени четыреххлористым углеродом / Фармакология и токсикология. 1987. — № 3 — С. 97 — 99.
  237. Н.П., Мосейчук И. П., Гиль Л. Я. Эффективность витосепара и сирепара в сочетании с карсилом при хроническом поражении печени // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. — Т. 55, № 1. — С.61−63.
  238. Н.П., Степанова Н. Ю. Сравнительная оценка гепатопротекторной, антиоксидантной и желчегонной активности флавоноидных препаратов // Врач. дело. 1988. — № 12. — С. 52 — 54.
  239. В.Г. Кислород в живой клетке: добро и зло // Российский 1 журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1999. № 1.-С. 12−18.
  240. В.П. Кислород и явления запрограммированной смерти. 2000. -48 с.
  241. Л.Д., Сускова B.C. Модуляция иммунного ответа антиоксидантами // Хим. фарм. журн. — 1989. — № 7. — С. 773−784.
  242. Т. А. Комплексная переработка плодов расторопши пятнистой // Материалы 2 Междунар. Съезда «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения».1 -Санкт-Петербург-Валаам, 1998.-С. 145−146.
  243. Т. А. Комплексная переработка плодов расторопши пятнистой и создание на ее основе препарата «Силимар» // Хим. фарм. журнал. — 2000, — Т. 34, № 9. — С. 27 — 30.
  244. И. Влияние флавоноидного силибина на синтез РНК в печени крысы // Клиническое значение препарата легалон: Материалы симп.-М.: Б.и., 1981.-С. 58−62.
  245. М.Г., Арутюнян А. В. Центральная регуляция репродуктивной функции в неблагоприятных экологических условиях // Экология и здоровье человека: Тез. докл. Всероссийской научно-практ. конф. — Самара, 1994.- С 172−173.
  246. Ю.П. Оценка донозологических признаков воздействия постоянных магнитных полей на работающих // Гигиена и санитария. — 1998.-№> 1.-С. 14−15.
  247. Л.А. с соавт. (1997). Клинико-патогенетические аспекты хронического действия органических растворителей / Л. А. Тарасова, Н. С. Сорокина, Е. А. Лобанова и др. //Медицина труда и промышленная экология. 1997. -№ 3.-С. 6−8.
  248. М.М., Остроумов С. А. Введение в проблемы биологической экологии. М.: Наука, 1990. — С. 285.
  249. В. А., Трунова J1.A. Иммунологические показатели формирования экологически обусловленной патологии //Вестник РАМН. 1994.-№ 17. с. 15−18.
  250. К.Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов // Биохимия. 2002. — Т. 67. вып. 3. — С. 339−352.
  251. К.Т. Роль окиси азота в передаче между клетками // Молекул. Биол. 1998.-Т. 32, № 4.-С. 581−591.
  252. Е.Е. с соавт. (2002)
  253. Структурообразование в воде при действии слабых магнитных полей и ксенона. Электронно-микроскопический анализ / Фесенко Е. Е., Попов
  254. B.И., Новиков В. В., Хуцян С.С.// Биофизика. 2002. — Т. 47, Вып. 3.1. C. 389−394
  255. К.В. с соавт. (2000).
  256. Участие глицеральдегид — 3 фосфатдегидрогеназы в регуляции образования 2,3 — дифосфоглицерата в эритроцитах / К. В. Фокина, М. Ю. Языкова, П. В. Данынина, Е. В. Шмальгаузен, В. И. Муронец // Биохимия -2000. — Т. 65, вып. 4. — С.83−88.
  257. Н.И. с соавт. (2002)
  258. Некоторые аспекты выявления экологически обусловленных заболеваний / Н. И. Хотько, А. Д. Добло, А. П. Дмитриев и др. // Труды, YIII Международного конгресса «Актуальные проблемы экологии человека». Самара, 2002. — С. 250.
  259. В.Н., Шатохина С. Н. Фундаментальные основы биологических ритмов // Вестн. Рос. АМН. 2000. — № 8. — С. 4−7.
  260. Р.Х. Влияние экологической обстановки крупного промышленного города на течение беременности и родов у женщин и адаптационного периода у новорожденных // Российский вестникперинатологии и педиатрии. № 6. — 1995.
  261. Г. Н. с соавт. (1998)
  262. Получение и экспериментальное обоснование новых лекарственных форм силибора / Г. Н. Шестаков, Ю. К. Василенко, В. А. Компанцев и др. // Фармация. 1998.-№ 3.-С. 15−17.
  263. С.А. Состояние популяции млекопитающих в условиях критических антропогенных нагрузок // Экология популяции: структура и динамика. М., 1995. — С. 144−159.
  264. В.В., Булко Т. В., Арчаков А. И. Электрохимическое восстановление цитохромов Р-450 — путь к созданию биосенсоров и биореакторов // Биомедицинская химия. — 2004. Т. 50, вып. 3. — С. 243 259. I
  265. А.Г. Онтогенез и теория здоровья: методологические аспекты. Новосибирск: Наука Сиб. отделение, 1989. — 136 с.
  266. Р.И., Тишкин B.C. Гепатопротекторная активность некоторых комплексных препаратов растительного происхождения // Материалы 4 Рос. Нац. Конгр. «Человек и лекарство». Москва, 1997. — С. 14.
  267. О.Ю. Токсичность кислорода и биологические системы: эволюционные, экологические и медико-биологические аспекты. — С-Пб, 2000.-294 с. 220. AbaleaV.etal. (1999).I
  268. Repair of iron-induced DNA oxidation by the flavonoid myricetin in primary rat hepatocyte cultures / V. Abalea, J. Cillard, M.P. Dubos et al. // Free Radic Biol Med. 1999. — Vol. 26, N 11−12. — P. 1457−1466.
  269. Agarwal R., Mukhtar H. Chemoprevention of photocarcinogenesis // Photochem. and Photobiol. 1996. — N 4. — P. 440−444.222. Ahmad A. et al (2002).
  270. Evaluation of hepatoprotective potential of jigrine post-treatment against thioacetamide induced hepatic damage / A. Ahmad, K. K. Pillai, A. K. Najmi, S. J. Ahmad, et al. // J.Ethnopharmacol. 2002. — V.79, № 1. — P.35−41.223. Ahmad A. et al/(2002)
  271. Evaluation of hepatoprotective potential of jigrine post-treatment against thioacetamide induced hepatic damage / A. Ahmad, K. K. Pillai, A. K. Najmi et al.//J.Ethnopharmacol.-2002. V.79, № 1. — P.35−41.224. Ahmad N. et al. (1998)i
  272. Ahmad N., Katiyar S. K., Mukhtar H. Antioxidants in chemoprevention of skin cancer // Curr.Probl.Dermatol. -2001. V.29. — P. 128−139.227. Ahmed B. et al. (2002)
  273. Hepatoprotective activity of two plants belonging to the Apiaceae and-the Euphorbiaceae family / B. Ahmed, T. Alam, M. Varshney, S.A. Khan // J.Ethnopharmacol. 2002. — V.79, № 3. — P.313−316.
  274. Ahmed В., Alam Т., Khan S. A. Hepatoprotective activity of Luffa echinata fruits // J.Ethnopharmacol.- 2001. V.76. — № 2. — P. 187−189.229. Ahmed M.U. et al. (1988).
  275. Oxidative degradation of glucose adducts to protein. Formation of 3-(N 1 epsilon-lysino)-lactic acid from model compounds / M.U. Ahmed, J.A. Dunn, M.D. Walla et al.//J Biol Chem. 1988. -Vol. 25, N 18.-P. 8816−8821.
  276. Alarcon de la Lastra A.C. et al. (1995).
  277. Gastroprotection induced by silymarin the hepatoprotective principle of Silybum marianum in ischemiareperfusion mucosal injury: role of neutrophils / A.C. Alarcon de la Lastra, M.J. Martin, V. Motilva et al. // Planta Med. 1995. -Vol. 61,№ 2.-P. 116−119.
  278. Alarcon de la Lastra, Martin M. J., Marhuenda E. Gastric anti-ulcer activity of silymarin, a lipoxygenase inhibitor, in rats // J.Pharm.Pharmacol. 1992. -V.44, № 11.- P.929−931.
  279. АН В. H., Bashir A. K., Rasheed R. A. Effect of the traditional medicinal plants Rhazya stricta, Balanitis aegyptiaca and Haplophylum tuberculatum on paracetamol-induced hepatotoxicity in mice // Phytother.Res. 2001. — V.15, № 7. — P.598−603.
  280. Alp M. H., Hickman R. The effect of prostaglandins, branched-chain amino acids and other drugs on the outcome of experimental acute porcine hepatic failure //J.Hepatol. 1987. — V.4, № 1 — P.99−107.2 $ 4. Altorjayl. etal. (1992)
  281. The effect of various antioxidants and other modifying agents on oxygen, radical-generated DNA damage in human lymphocytes in the COMET assay / D. Anderson, T.W. Yu, B. J. Phillips, P. Schmezer // Mutat.Res. 1994. -V.307, № 1. — P.261−271.
  282. Andrade M.A., Scan I., Rost B. Adaptation of protein surfaces to subcellular location //J. Mol. Biol. 1998. — Vol. 276, N 2. — P. 517−525.
  283. Andreuzzi A., Viola F. Membranotropic therapy of infantile viral hepatitis // Minerva Pediatr. 1979. — V.31, № 9. — P.733−740.
  284. Aruoma O.I. Nutrition and health aspects of free radicals and antioxidants // Food Chem Toxicol. 1994.-Vol. 32, N 7.-P. 671−683.I
  285. Axford J.S. Glycosylation and rheumatic disease // Biochem. et biophys. Acta. Mol. Basis disease. 1999. — Vol. 1455, N 2−3. — P. 219−229.242. BagchiD. etal. (1997).
  286. Oxygen free radical scavenging abilities of vitamins С and E, and a grape seed proanthocyanidin extract in vitro / D. Bagchi, A. Garg, R.L. Krohn et al. //Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1997. — Vol. 95, N2.-P. 179−189.
  287. Barbarino F. et al. (1981)
  288. Effect of silymarin on experimental liver lesions / F. Barbarino, E. Neumann, I. Deaciuc et al. // Med.Interne. 1981. V. 19, № 4. — P.347−357.i
  289. Bartholomaeus A.R., Bolton R., Ahokas J. T. Inhibition of rat liver cytosolic glutathione S-transferase by silybin // Xenobiotica. — 1994. V.24, № 1. -P. 17−24.
  290. Barton P., Krejci V., Blazek M. Possibilities of influencing the hepatotoxicity of chemotherapeutics by the use of silymarin // Cas.Lek.Cesk. 1985. -V.124, № 6. — P.173−175.
  291. Bartosz G. Non-specific reactions: molecular basis for ageing // J Theor Biol. -1981.-Vol. 7, N 1. P. 233−235.247. BasagaH. etal. (1997)
  292. Free radical scavenging and antioxidative properties of 'silibin' complexes on microsomal lipid peroxidation / H. Basaga, G. Poli, С. Tekkaya, I. Aras // Cell Biochem.Funct. 1997. — V.15, № 1. — P.27−33.
  293. Bass N. M. Is there any use for nontraditional or alternative therapies in ! patients with chronic liver disease? // Curr.Gastroenterol.Rep. 1999. — V. l, 1. P.50−56.
  294. Baur X. Bronchopulmonale Krankheiten durch organische und anorganische Staube: Kurzer Uberblick und Moglichkeiten der Fruhdiagnostik //Arbeitsmed., Sozialmed., Umweltmed. 1994. -29,№ 10.-P. 419−128.
  295. Beckmann-Knopp S. et al. (2000)1.hibitory effects of silibinin on cytochrome P-450 enzyme in human liver microsomes / S. Beckmann-Knopp, S. Rietbrock, R. Weyhenmeyer et al. // Pharmacol. Toxicol. 2000. — Vol. 86, N 6. — P. 250−256.
  296. Beckmann-Knopp S. et al. (2000).1.hibitory effects of silibinin on cytochrome P-450 enzymes in human liver microsomes / S. Beckmann-Knopp, S. Rietbrock, R. Weyhenmeyer et al. // Pharmacol Toxicol. 2000. — Vol. 86, N 6. — P. 250−256.
  297. Beg A.A., Baltimore D. An essential role for NF-kappaB in preventing TNF-alpha-induced cell death // Science. 1996. — Vol. 274, N 5288. — P. 782−784.
  298. P.O., Hannifan H. 5-HT reuptake inhnbitors in CFS // J Immunol Immunopharmacol.- 1995.-Vol. 15.-P. 66−69.
  299. Beisencherz G., Bucher Th., Garbade K. a-Glycerophosphate dehydrogenaseifrom rabbit muscle // Methods in enzymology. New York: Acad. Press, 1955.-Vol. 1.-P.391.
  300. Ben-Shachar D., Youdim M.B. Selectivity of melaninized nigra-striatal dopamine neurons to degeneration in Parkinson’s disease may depend on iron-melanin interaction // J Neural Transm Suppl. 1990. — N 29. — P. 251−258.I
  301. Berglung F. Amalgam poisoning, a medical realty //Lakartidningen. 1989. -V. 86, N 1−2.-P. 41−42.
  302. Bergmeyer I I.U., Bernt E. a-oxoglutarate. In: Methods of Enzymatic analisis ed. By I I.U. Bergmeyer Ac. Press N.Y., 1963. P. 423−427.
  303. Berkson B.M. A conservative triple antioxidant approach to the treatment of hepatitis C. Combination of alpha lipoic acid (thioctic acid), silymarin, and selenium: three case histories//Med.Klin. 1999. — V.94, Suppl 3,15−10. -P.84−89.
  304. Bertelli A. et al. (1977).
  305. Physical fitness and all-cause mortality: a prospective study of healthy men and women / S.N. Blaire, H.W. Kohl, R.S. Paffenbarger et al. // JAMA. -1989.-Vol. 262, N 17. -P. 2395−2401.
  306. Bode J.C. Re: Flora et al. Silymarin for the therapy of liver disease // Am.J.Gastroenterol. 1999. — V.94, № 2. — P.545−546.i
  307. Bogan A.A., Thorn k.S. Anatomy of hot sporte in protein interfaces // J. Mol. Biol.-Vol. 280, N 1. P. 1−9.
  308. Bohnenstengel F. et al. (1996).
  309. Characterization of the cytochrome P450 involved in side-chain oxidation of cyclophosphamide in humans / F. Bohnenstengel, U. Hofmann, M. Eichelbaum, H.K. Kroemer // Eur J Clin Pharmacol. 1996.- Vol. 51, N'3−4. -P. 297−301.
  310. Boissel J. P., Bunn H. F. Erythropoietin structure -fanction relationships // ' Prog. Clin. Biol. Res. 1990. — V. 352. — P. 227−232.
  311. Bondy S.C. The relation of oxidative stress and hyperexcitation to neurological disease // Proc Soc Exp Biol Med. 1995. — Vol. 208, N 4. — P. 337−345.
  312. Bosisio E., Benelli C., Pirola O. Effect of the flavolignans of Silybum marianum L. on Lipid peroxidation in rat liver microsomes and freshly isolated hepatocytes // Pharmacolx. Res. 1992. — Vol. 25, № 2. — P. 147 — 154.
  313. Braga P. C., Cagnetta G., Copponi V. Effects of drugs on the mitochondrial fraction isolated from the liver// Clin.Ter. 1981. — V.96, № 5. — P.493−501.i271. BrailskiKh. etal. (1986)
  314. Effect of carsil and legalon in treating chronic liver diseases / Kh. Brailski,
  315. K.Chernev, M. Eturska et al. // Vutr.Boles. 1986. — V.25, № 3. — P.43−49.
  316. Bravo L. Polyphenols: chemistry, dietary sources, metabolism, and nutritional significance//Nutr Rev.-1998.- Vol. 56, N 11. P. 317−333.
  317. Bromme H.J., Holtz J. Apoptosis in the heart: when and why? // Mol Cell Biochem.- 1996.-Vol. 163−164.-P. 261−275.
  318. Broudy V.C. et al. (1991).
  319. Erythropoietin receptor characteristics on primary human erythroid cells /V.C. Broudy, N. Lin, M. Brice et all. //Blood. 1991. — 77(12). — P. 25 832 590.
  320. Brouwer A. Healt impact of halogenated aromatic hydrocarbons in animals and man: Abstr. Pap 4 л Eur. Meet Environ. Hyg., Wageningen, Iule 9−11. 1993 //Zentralfl. Hyg. Und Umweltmed. 1994. -V. 195, N 2. — P. 140 -141.
  321. Brune В., von Knethen A., Sandau K.B. Nitric oxide (NO): an effector of apoptosis // Cell Death Differ. 1999. — Vol. 6, N 10. — P. 969−975.
  322. Bubb I.M., Lester I.N. Factors controlling the accumulation of metals and within fluvial systems //Envion. Monit. And Assess. — 1996. V. 41, N 1. — P. 87- 106.
  323. Bunn H.F., Higgins P.J. Reaction of monosaccharides with proteins: possible evolutionary significance.
  324. Science.-1981.-Vol. 10, N 4504.-P. 222−224.279. Buzzelli G. et al. (1993)
  325. A pilot study on the liver protective effect of silybin- phosphatidylcholine complex (IdB1016) in chronic active hepatitis / G. Buzzelli, S. Moscarella, A. Giusti et al. // Int.J.Clin.Pharmacol.Ther.Toxicol. 1993. — V.31, № 9. -P.456−460.
  326. Cadenas S., Barja G. Resveratrol, melatonin, vitamin E, and PBN protect against renal oxidative DNA damage induced by the kidney carcinogen КВЮЗ //Free Radic Biol Med. 1999. — Vol 26, N 11−12. — P. 1531−1537.
  327. Cai Q., Wei H. Effect of dietary genistein on antioxidant enzyme activities in SENCAR mice // Nutr Cancer. 1996. — Vol. 25, N 1. — P. 1 -7.282. Campos R. et al (1988)
  328. Acetaminophen hepatotoxicity in rats is attenuated by silybin dihemisuccinate / R. Campos, A. Garrido, R. Guerra, A. Valenzuela // Prog.Clin.Biol.Res. -1988. V.280. — P.375−378.283. Campos R. et al. (1989)
  329. Effect of complex polyphenols and tannins from red wine (WCPT) on chemically induced oxidative DNA damage in the rat / C. Casalini, M. Lodovici, C. Briani et al. // Eur J Nutr. 1999. — Vol. 38, N 4. — P. 190−195.286. CastigliE. etal. (1977)
  330. The activity of silybin on phospholipid metabolism of normal and fatty fiver in vivo / E. Castigli, I. Montanini, R. Roberti, G. Porcellati // Pharmacol.Res.Commun. 1977. — V.9, № 1. — P.59−69.287. CerkezG.F. etal. (1989)
  331. Chander R., Kapoor N.K., Dhawan B.N. Hepatoprotective activity of silymarin against hepatic damage in Mastomys natalensis in fected with Plasmodium bepghei // Indian J. Med. Res. 1989. — Vol. 90. — P. 472 — 477.291. Chen H. etal. (1992).
  332. Effects of silybin on acute myocardial infarction and reperfusion injury in anesthetized rats /Н. Chen, D.F. Su, Т.Н. Zhang et al. // Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1992. — Vol. 13, N 1, — P. 69−71.292. ChoH. etal. (2001)
  333. Bakuchiol: a hepatoprotective compound of Psoralea corylifolia on tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells / H. Cho, J.Y.Jun, E.K. Song et al. // Planta Med. 2001. — V.67, № 8. — P.750−751.
  334. Choppin J., Desplaces A. The action of silybun on the mouse in L-amanitiine poisoning // Arzneimittel Forssch. — 1979. — Bd 29. — S. 63−68.
  335. Studies on the antioxidant and free radical scavenging properties of IdB 1016 a new flavanolignan complex / A. Comoglio, G. Leonarduzzi, R. Carini et al. // Free Radic.Res.Commun. 1990. — V. l 1, № 1−3. — P. 109−115.
  336. Conti M., Malandrino S., Magistretti M. J. Protective activity of silipide on liver damage in rodents // Jpn.J.Pharmacol. 1992. -V.60, № 4. — P.315−321.
  337. Conti M., Malandrino S., Magistretti M.J. Protective activity of silipide on liver damage in rodents // Jpn J Pharmacol. — 1992. Vol. 60, N 4. — P. 315, 321.300. Cos P. et al. (1998).
  338. Flavonoids as inhibitors of xanthine oxidase and surepoxide scavengers / P. Cos, M. Calomme, Y. Li et al. // Rev. farm. E bioquim univ. Sao Paulo. — 1998.-Vol. 34, N1.-P. 206.
  339. Cox I.M., Campbell M.J., Dowson D. Red blood cell magnesium and chronic fatigue syndrome // Lancet. -1991.- Vol. 337. P. 757−760.
  340. Das-Panja K., Jonnalagadda V.S., Jonnalagadda S. Activation of enzymatic catalysis // Indian J. Biochem. And Biophis. 1998. — Vol. 35, N 5. — P. 255 259.
  341. De laPuertaR. etal. (1996)
  342. Effect of silymarin on different acute inflammation models and on leukocyte migration / R. De la Puerta, E. Martinez, L. Bravo, M.C.Ahumada // J. Pharm. And Pharmacol. 1996. -N 9. — P. 968−970.306. DeMartiisM. et al. (1984)
  343. Biomarkers of free radical damage applications in experimental animals and in humans /L.L. de Zwart, J.H. Meerman, J.N. Commandeur, N.P. Vermeulen // Free Radic Biol Med. 1999. — Vol. 26, N 1−2. — P. 202−226.
  344. Deak G. Effect of two bioflavonoids on certain cellular immune reactions in vitro // Acta-Physiol-Hung. 1990. — V. 76, № 2. — P. 113−121.
  345. Dehmlow C., Erhard J., de Groot H. Inhibition of Kupffer cell functions as an explanation for the hepatoprotective properties of silibinin // Hepatology. -1996. Vol. 23, № 4. — P. 749 — 754.
  346. Dehmlow C., Erhard J., de Groot H. Inhibition of Kupffer cell functions as an explanation for the hepatoprotective properties of silibinin // Hepatology.1996. Vol. 23, N 4. — P. 749−754.
  347. Dehmlow C., Erhard J., de Groot H. Inhibition of Kupffer cell functions as an explanation for the hepatoprotective properties of silibinin // Hepatology.1996. Vol. 23, N 4. — P. 749−754.
  348. Dellvin T. Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations. — New York, 1997.
  349. Demacker P.N.M. Complement activation by oxidatively modified low-density lipoproteins // Eur. J. Clin. Invest. 1999. — Vol. 29, N 10. — P. 811 813.
  350. Demetrius L. Role of enzyme-substrate flexibility in catalytic activity: an evolutionary perspective // J. Theor. Biol. 1998. — Vol. 194, N 2. — P. 175 194.315. DemitrackM. etal. (1991).
  351. Evidence for impaired activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in patients with chronic fatigue syndrome / M. Demitrack, J. Dalr, S. Straus et al. // j Clin Endocrinol Metab. 1991. — Vol. 73. — P. 1224−1234.
  352. Dhanalakshimi s. et al. (2002).
  353. Further studies on the hepatoprotective effects of Cochlospermum tinctorium rhizomes / B. Diallo, R. Vanhaelen-Fastre, M. Vanhaelen et al. // J. Ethnopharmaco1. 1992. — V.36, № 2. — P. 137−142.
  354. Distefano M.D. et al. (1998).
  355. The design of protein-based catalysts using semisynthetic methods / M.D. Distefano, H. Kuang, D. Qi, A. Mazhary // Curr. Opinion Struct. Biol. — 1998. Vol. 8, N 4. — P. 459−465.
  356. Dobson C.M. Protein misfolding, evolution and disease // Trends biochem. Sci. 1999. — Vol. 24, N 9. — P. 329−332.
  357. Effect of silymarin on carbon-tetrachloride- induced hepatotoxicity in rats / M. Dubin, R.J. Groszmann, D. Kravetz et al. // Medicina (B Aires). 1976. -V.36, № 5. — P.437−442.I322. Duthie S.J. etal. (1997).
  358. Fetoprotectivity of the flavanolignan compound siliphos against ethanol-induced toxicity / Edwards J., Grange L. L., Wang M., Reyes E.// Phytother.Res. 2000. — V. 14, № 7. — P.517−521.
  359. Enochs W.S. et al. (1994).
  360. The roles of neuromelanin, binding of metal ions, and oxidative cytotoxicity in the pathogenesis of Parkinson’s / W.S. Enochs, T. Sarna, L. Zecca et al. //J Neural Transm Park Dis Dement Sect. 1994. — Vol. 7, N 2. — P. 83−100.
  361. Falchi M., Bielta G., Mazza D. Effect of situmarin on pttlatelet aggregation in hupercholesterolomased rabbis // Drungs Exp. And Clin. Res. 1983. — 9. N 6. -P. 419−422.
  362. Farbarino F., Neumann E., Deainc L. Effect of silymarin on experimental liver lesions // Ree. roum. med. Ser. Med. interne. 1981. — N 4. — P. 347−357.328. Feher J. et al. (1987)
  363. Effect of free radical scavengers on superoxide dismutase (SOD) enzyme in patients with alcoholic cirrhosis / J. Feher, I. Lang, K. Nekam et al. //Acta
  364. Feher J., Lengyel G., Blazovics A. Oxidative stress in the liver and biliary ' tract diseases // Scand.J.Gastroenterol. 1998. — Suppl, V.228. — P.38−46.332. Ferenci P. et al. (1989).
  365. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver / P. Ferenci, B. Dragosis, H. Dittrich et al. // J. Hepatol. 1989. — Vol. 9,№ l.-P. 105−113.
  366. Fiebrich F., Koch H. Silymarin, an inhibitor of prostoglandinsynthetase // Experimentia. 1979.-35.-P. 1550- 1552.334. FilipeP.M. etal. (1997)
  367. Effet de la silibinine sur la lesion oxydative des constituents du sang / P.M.Filipe, A.C.Fernandes, J.N.Silva et al. // C. r. seances Soc. Boil. 1997. -N2.-P. 304.335. FloraK. etal. (1999).
  368. Milk thistle (Silybum marianum) for the therapy of liver disease / K. Flora, M. Hahn, H. Rosen, K. Benner // Am. J. Gastroenterol. 1999. — Vol. 93, № 2. -P. 139−143.
  369. Forsyth L.M. et al. (1999).
  370. Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients with chronic 1 fatigue syndrome / L.M. Forsyth, H.G. Preuss, A.L. MacDowell et al. // Ann Allergy Asthma Immunol. 1999.-Vol. 82.-P. 185−191.337. FotsisT. etal. (1997).
  371. Flavonoids, dietary-derived inhibitors of cell proliferation and in vitro angiogenesis / T. Fotsis, M.S. Pepper, E. Aktas et al. // Cancer Res. 1997. —
  372. Vol. 57, N 14.-P. 2916−2921.338. FukudaK. etal. (1994).
  373. The chronic fatigue syndrome: a comprehensive approach to its definition and study / K. Fukuda, S. Straus, I. Hickie et al. // Ann Intern Med. 1994. — Vol. 121.-P. 953−959.
  374. Fumes J.A. Chemical compjsition of semimal oil and seed meal // An. Aroc. Quim. Argent. 1979. — V. 67. — N 1. — P. 29−39.
  375. Galzigna L. et al. (1999).
  376. Acetaminophen does not induce oxidative stress in isolated rat hepatocytes: its probable antioxidant effect is potentiated by the flavonoid silybin / A. Garrido, C. Arancibia, R. Campos, A. Valenzuela // Pharmacol.Toxicol. 1991. — V.69, № 1. — P. 9−12.
  377. Gaughan D.J., Whitehesd A.S. Function and biological applications of, catalytic nucleic acids // Biochem. Et biophys. Acta Gene Struct. And
  378. Express.- 1999.-Vol. 1445, N1.-P. 1−20.
  379. Giese L. A. Milk thistle and the treatment of hepatitis // Gastroenterol.Nurs. -2001. V.24. — № 2. — P.95−97.
  380. Gilardi G., Fantuzzi A. Manipulating redox systems: application to nanotechnology // Trends Biotechnol. -2001. Vol. 19, N 1. — P. 468−476.
  381. Gillette I.R. Arkansas Toxicol. Symp. «Drug Metab. Cause Drug Toxicity» Honoring Res. Contrib. Oct. 14−15,1993 //Drug Metab. Rev. 1995. — V. 27, N 1−2.-P. 1−4.
  382. Giovannelli L. et al. (2000).
  383. Effect of complex polyphenols and tannins from red wine on DNA oxidativedamage of rat colon mucosa in vivo / L. Giovannelli, G. Testa, C. De Filip’po et al. // Eur J Nutr. 2000. — Vol. 39, N 5. — P. 207−212.347. GotzM.E. etal. (1994).
  384. Oxidative stress: free radical production in neural degeneration / M.E. Gotz, G. Kunig, P. Riederer, M.B. Youdim// Pharmacol Ther. 1994. — Vol. 63, N 1.-P. 37−122.
  385. Grabski J. Problemy intoksykacji zwiazkami chemicznymi w srodowisku wielkoprzemyslowym a funkcja niektorych gruczolow dokrewnych I rozrodczych // Ann. Acad. Med. Siles. 1990. — Supl. 10. — P. 214−219.
  386. Grant L.D., Davis J.M. Lead Exposure and Child Development. An International Assessment / eds. M.A. Smith, L.D. Grant, A.I. Sors. — Boston, 1989.-P. 49−115.350. GreimH. etal. (1992).
  387. Cell melliated chemical reactivity: halogenated dibenzodioxins and dibenzofurans / H. Greim, K. Rozman, H. Sterzl-Eckert et al. //BGA -Schriften.- 1992, N3.-P. 61−71.
  388. Grisham M.B., Jourd’Heuil D., Wink D.A. Nitric oxide. I. Physiological chemistry of nitric oxide and its metabolites: implications in inflammation // Am J Physiol. -1999. -Vol. 276, N 2 Pt 1.-P. 315−321.352. Guo F.H. etal. (1995)
  389. Continuous nitric oxide synthesis by inducible nitric oxide synthase in ' normal human airway epithelium in vivo / H. R. De -Raeve, T.W. Rice et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. — Vol. 92, N17. — P. 7809−7813.
  390. Gupta O. P. et al. (2000).
  391. Anti inflammatory and antiarthritic activities of silymarin acting through inhibition of 5 — lipoxygenase / О.Р. Gupta, S. Sing, S. Bani et al. // Phytomedicine. — 2000. — Vol. 7, № 11. — P. 21 — 24.354. Gupta O.P. et al. (2000).
  392. Anti-inflammatory and anti-arthritic activities of silymarin acting throughinhibition of 5-lipoxygenase / O.P. Gupta, S. Sing, S. Bani et al. // Phytomedicine. -2000. Vol. 7, N 1.-P. 21−24.
  393. Gylmiyarova F.N. et al. (2001)
  394. Antioxidation potential of flavolignanes in maintanance of nervous tissue protection / F.N.Gylmiyarova, V.M.Radomskaya, G.M.Baisheva et al. // Advances in Gerontology". 2001. — Vol. 6. — P. 50−51.356. Gyorgy I. Et al. (1992)
  395. Substituent effects in the free radical reactions of silybin: radiation- induced oxidation of the flavonoid at neutral pH / I. Gyorgy, S. Antus, A. Blazovics, G. Foldiak// Int.J.Radiat.Biol. 1992. — V.61. — № 5. — P.603−609.357. Hagymasi K. et al. (2002)
  396. Extrahepatic biliary obstruction: can silymarin protect liver function? / K. Hagymasi, I. Kocsis, A. Lugasi et al. // Phytother.Res. 2002. — V.16, Suppl 1. — P.78−80.
  397. Hakova H., Misurova E. Therapeutical effect of silymarin on nucleic acids in the various organs of rats after radiation injury // Radix Biol. Radioecol. -1996. -N3.- P. 365−370.
  398. Hakova H., Misurova E., Kropacova K. The effect of silymarin on concentration and total content of nucleic acids in tissuies of continuously irradiated rats // Vet. Med. 1996. -N 4. — P. 113−119.360. HalimA.B. etal. (1997)
  399. Biochemical effect of antioxidants on lipids and liver function' in experimentally-induced liver damage / Halim А. В., el Ahmady O., Hassab-Allah S., et al.// Ann.Clin.Biochem.- 1997.- V.34 (Pt 6). P.656−663.
  400. Hancock J.T. Superoxide, hydrogen peroxide and nitric oxide as signaling molecules: their production and role in disease // Brit. J. Biomed. Sci. — 1997. -Vol. 54, N 1.-P. 38−46.
  401. Harborne J. B, Williams C.A. Anthocyanins and other flavonoids // Nat Prod Rep. 2001. — Vol. 18, N 3. — P. 310−333.3(53. Harborne J.B., Williams С.A. Advances in flavonoid research since 1992. // Phytochemistry. 2000. — Vol. 55, N 6. — P.481−504.
  402. Hasegawa G., Hunter A.J., Charonis A.S. Matrix nonenzymatic glycosylation leads to altered cellular phenotype and intracellular tyrosine phosphorylation // J Biol Chem. 1995. — Vol. 17, N 7. — P. 3278−3283.
  403. Hastings T.G., Lewis D.A., Zigmond M.J. Role of oxidation in the neurotoxic effects of intrastriatal dopamine injections // Proc Natl Acad Sci USA. -1996.-Vol. 5, N5.-P. 1956−1961.366. HayaishiO. et al. (1977).
  404. Indoleamine 2,3-dioxygenase: incorporation of 1802— and 1802 into thereaction products / O. Hayaishi, F. Hirata, T. Ohnishi et al. // J Biol Chem. — 1977. Vol. 25, N 10. — P. 3548−3550.
  405. Heifenstein U. et al. (1991).
  406. Air pollution and diseases of respiratory tracts in pre-school children: a transfer function model AJ. Heifenstein, U. Askermann-Liebrich, C. Braun-Fahrlander et. al. //Environ. Monit. End assessment. -1991.-17, № 2−3. P. 147−156.
  407. Hernandez R., Nazar E. Effect of silymarin in intrahepatic cholestasis of pregnancy (preliminary communication) // Rev.Chil.Obstet.Ginecol. 1982. -V.47, № 1. — P.22−29.
  408. Hickie I.B. et al. (2000).
  409. A randomised, double-blind, controlled placebo-phase in trial of moclobemide in patients with chronic fatigue syndrome / I.B. Hickie, A.J. Wilson, J. Murray Wright et al. // J Clin Psychiatry. 2000. — Vol. 61. — P, 643−648.
  410. Higenbottam T. Lung disease and pulmonary endothelial nitric oxide // Exp., Physiol. 1995. — V. 80, N 5. — P. 855 — 864. Higenbottam T. Lung diseaseand pulmonary endothelial nitric oxide // Exp. Physiol. 1995. — V. 80, N 5. -P. 855−864.
  411. Hoefler С., Fleurentin J., Mortier F. Comparative choleretic, and hepatoprotective properties of young sprouts and total plant extracts of Rosmarinus officinalis in rats // J.Ethnopharmacol. 1987. — V.19, № 2. -P.133−143.
  412. Hogg N., Kalyanaraman B. Nitric oxide and lipid peroxidation // Biochim. Et buiphys. Acta bioeneng incl. Rev. bioenerg. 1999. — Vol. 1411, N 2−3. — P. 378−384.
  413. Holmes R.S., Masters C.G. Epigenetic interconvertion of the multiple forms of mouse liver catalase // TEBS Letters. 1970. — Vol. 2, N 1. — P. 45−48.
  414. Horvath M.E. et al. (2001)
  415. Effect of silibinin and vitamin E on restoration of cellular immune response after partial hepatectomy / M.E.Horvath, R. Gonzalez-Cabello, A. Blazovics et ' al. // J.Ethnopharmacol. 2001. — V.77, № 2−3. — P.227−232.
  416. Iazykova M. I., Muronets V. I. Coimmobilization of lactate dehydrogenase and low molecular weight thiols on sepharose // Prikl.Biokhim.Mikrobiol. 2001. — V.37,№ 2.-P.197−201.376. loannides C. et al. (1983).
  417. The effect of ozone exposure on allergen responsiveness in subjects with astma and rhinits / R. Iorres, D. Nowak, H. Maymassen et al. // Amer. J. Resp.Crit. Care med. 1996. — V. l 52. — P. 64 — 66.
  418. IPCS CEC (International Programme on Chemical Safety). Environmental Health Criteria 119 Principles and Methods for the Assessment of Nephrotoxicity Associated with Exposure to Chemicals (EUR 13 222 EN), WHO, Geneva, 1991.
  419. IPCS CEC (International Programme on Chemical Safety). Environmental Health Criteria 155 Biomarkers and Risk Assessment: Concepts and Principles // WHO, Geneva, 1993.
  420. Jones O.T. The regulation of superoxide production by the NADPH oxidase ' of neutrophils and other mammalian cells // Bioessays. — 1994. Vol. 16, N12.-P. 919−923.386. Jones S.A. etal. (1995).
  421. P.tert-Butyl hydroperoxide-induced injury in isolated rat hepatocytes: a model for studying anti-hepatotoxic crude drugs / M. Joyeux, A. Rolland, J. Fleurentin, F. Mortier //Planta Med.- 1990. V.56. — № 2. — P.171−174.388. Juckett M. et al. (1998).
  422. Effects of nitric oxide on catalytic iron and heme degradation by heme oxygenase / M. Juckett, ya. Zheng, H. Yuan et al. // J. Biol. Chem. 1998. -Vol. 273, N 36. — P. 23 388−23 397.
  423. Kaczmarek F. Badanie oleju z owocow sitybum marianum (L) Gaerth. // Herba Polorica. 1975. — V. 21. — N 2. — P. 213−215.
  424. Kahkonen M.P. et al. (1999).
  425. Antioxidant activity of plant extracts containing phenolic compounds / M.P. Kahkonen, A.I. Hopia, H.J. Vuorela et al. // J. Arg. And Food Chem. 1999. — Vol. 47, N 10. — P. 3954−3962.391. KalmarL. etal. (1990)
  426. Silibinin (Legalon-70) enhances the motility of human neutrophilsimmobilized by formyl-tripeptide, calcium ionophore, lymphokine and by normal human serum / L. Kalmar, J. Kadar, A. Somogyi et al. // Agents Actions. 1990. — V. 29. — № 3−4. — P.239−246.
  427. Antihepatotoxic effects of major diterpenoid constituents of Andrographis paniculata / A. Kapil, I.B.Koul, S.K.Banerjee, B.D.Gupta // Biochem.Pharmacol. 1993. — V.46, № 1. — P.182−185.
  428. Karuzina I.I. et al. (1999).
  429. Heme and apoprotein modification of cytochrome P450 2B4 during its oxidative inactivation in monooxygenase / I.I. Karuzina, V.G. Zgoda, G.P. Kuznetsova et al. // Free Radic Biol Med. 1999. — Vol. 26, N 5−6. — P. 620 632.
  430. Kativar S.K. et al. (1997).
  431. Protective effects of silymarin against photocarcinogenesis in a mouse skin model / S.K. Katiyar, N.J. Korman, H. Mukhtar, R. Agarwal // J Natl Cancer Inst. 1997. — Vol. 89, N 8. — P. 556−566.
  432. Khajuria A. Lipid peroxidation // Everymans Sci. 1997. — Vol. 32, N 3. — P. 109−113.
  433. Khalil A., Jay-Gerin J-P., Fulop T. Age-related increased susceptibility of high-density lipoproteins (HDL) to in vitro oxidation induced by y-radiolisis of water//FEBS Lett.-1998.-Vol. 435, N2−3.-P. 153−158.
  434. Kharitonov S. A. Barnes P. J. Exhaled nitric oxide: a marker of airway inflammation? // Curr. Option. Anaestesiol. 1996. — V. 9. — P. 1368 — 1370.
  435. Khayyal M. T. et al. (2001).
  436. Antiulcerogenic effect of some gastrointestinally acting plant extracts and their combination / M.T. Khayyal, M.A. el Ghazaly, S.A. Kenawy et al. // Arzneimittelforschung. -2001. — Vol. 51, № 7. — P. 545 — 553.402. KihoYu. etal. (1999).
  437. Basic construction of the functional in a protein. III. Information transfer in a closed circuit / Yu. Kito, C. Palmer, H. Mori et al. // Proc. Jap. Acad. B. -1999. Vol. 75, N 5. — P. 156−161.403. Kim S.M. etal. (1998).
  438. The effects of oxygen radicals on the activity of nitric oxide synthase and guanylate cyclase / S.M. Kim, J.S. Byun, Y.D. Jung et al. // Exp Mol Med. -1998. Vol. 30, N 4. — P. 221−226.
  439. Kimbrough R.D. et al. (1989).
  440. Clinical effects of environmental chemicals. A software approach to etiological diagnosis / R.D. Kimbrough, K.R. Mahaffey, P. Grandjean, D.D. Rutstein New York, 1989.- 164 p.
  441. Kimbrough R.D. Mechanisms of cell injury: implications for human health. Dahlem workshop report/Ed. B.A. Fowler.-New York, 1987.-P. 291−301.
  442. Kiso J., Kato O., Hikimo H. Assay method for antihepatoxic activity using peroxide inbuced cytotoxicity in primary cultured hepatocytes // Planta med.1985.-N7. -P. 50−52.
  443. Klegeris A., Korkina L.G., Greenfield S.A. Autoxidation of dopamine: a comparison of luminescent and spectrophotometric detection in basic solutions // Free Radic Biol Med. 1995. — Vol. 18, N 2. — P. 215−222.
  444. Klingenberg M. Diphosphopyridine nucleotide (DPN) // Methods of Enxym. Analysis. New York. — 1963. — P. 221−226.
  445. Knecht K.J., Feather M.S., Baynes J.W. Detection of 3-deoxyfructose and 3-deoxyglucosone in human urine and plasma: evidence for intermediate stagesof the Maillard reaction in vivo // Arch Biochem Biophys. 1992. — Vol. 294, N l.-P. 130−137.
  446. Knight J.A. The biochemistry of aging // Adv Clin Chem. 2000. — Vol. 35. -P. 1−62.
  447. Koch H.P., Bachner J., Loffler E. Silymarin: potent inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase // Methods Find Exp. Clin. Pharmacol. 1986. — Vol. 7, № 8.-P. 409−413.
  448. Koczorek M. Chronic liver diseases. The nihilism has gone //, MMW.Fortschr.Med. -2001. V.143, № 51−52. — P. 14.416. Kohno H. et al. (2002).
  449. Silymarin, a naturally occurring polyphenolic antioxidant flavonoid, inhibits azoxymethane-induced colon carcinogenesis in male F344 rats / H. Kohno, T. Tanaka, K. Kawabata et al. // Int J Cancer. 2002. — Vol. 10, N 5. — P. 461 468.
  450. Kolesnick R.N., Kroke M. Regulation of ceramide production and apoptosis // Annu. Rev. Physiol. 1998. — Vol. 60. — P. 643−665.
  451. Kolopp M.-N. et al. (1991)
  452. Immunotoxicologie et environment / M.-N. Kolopp, M.-C. Bene, C. Meyer-Bisch, G. Faure // Immunol. Med. 1991. -V. 8, N 3. — P. 107 — 118.
  453. Kornberg A. Lactic dehydrohenase of muscle // Methods in Enxymology -1955.-V. l.-P. 441−445.
  454. Kropacova K., Misurova E., Hakova H. Protective and therapeutic effect of silymarin on the development of latent liver damage // Radia Biol, radioecol. 1998. -N3. —P. 411−415.
  455. Lahiri-Chatterjee M. et al. (1999).
  456. A flavonoid antioxidant, silymarin, affords exceptionally high protection against tumor promotion in the SENCAR mouse skin tumorigenesis mode / M. Lahiri-Chatterjee, S.K. Katiyar R.P. Mohan, R. Agarwal // Cancer Res. -1999.- Vol. 59, N3.-P. 622−632.
  457. Effect of the natural bioflavonoid antioxidant silymarin on superoxide dismutase (SOD) activity and expression in vitro / I. Lang, G. Deak, K. Nekam, G. Muzes, et al. // Biotechnol.Ther.- 1993. V.4, № 3 — 4. — P.263−270.
  458. Lange Y., Steck T. Four cholesterol-sensing proteins // Curr. Opinion Struct. Biol. 1998. — Vol. 8, N 4. — P. 435−439.
  459. Lapis K., Jeney A., Divald A., Vajta G. Experimental studies on the effect of hepatoprotective compounds // Tokai J.Exp.Clin.Med. 1986. — V. l 1 Suppl. -P.135−145.
  460. Laurinavicius V. et al. (1999).
  461. Oxygen insensitive glucose biosensor based on PQQ-dependent glucose dehydrogenase / V. Laurinavicius, B. Kurtinaitiene, V. Liaksmunas et al. // Anal. Lett. 1999. — Vol. 32, N 2. — P. 299−316.
  462. Lecomte J. General pharmacologic properties of silybine and silymarine in the rat//Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 1975. — Vol. 214, № 1. — P. 165 — 176.431. LeightonF. etal. (1999).
  463. Age-dependent accumulation of advanced glycosylation end products in human neurons / J.J. Li, M. Surini, S. Catsicas et al. // Neurobiol Aging. -1995. Vol. 16, N 1.-P. 69−76.
  464. Liang H., Fesik S.W. Three-dimensional structures of proteins involved in programmed cell death // J. Mol. Biol. 1997. — Vol. 274, N 3. — P. 291−302.434. Lin K-T. etal. (1997).
  465. Reactive oxygen species participate in peroxinitrite-induced apoptosis in HL-60 cells / K-T. Lin, J-Y. Xue, F. Sun Frank, Y-K. Wong Patrick// Biochem. and Biophys. Res. Commun. 1997. -Vol. 230, N 1.-P. 115−119.435. Lloyd A. etal. (1990).
  466. A double-blind, placebo-controlled trial of intravenous immunoglobulin therapy in patients with chronic fatigue syndrome / A. Lloyd, I. Hickie, D.' Wakefield et al. // Ann J Med. 1990. — Vol. 89. — P. 561−568.436. LocherR. etal. (1998).
  467. Inhibitory action of silibinin on low density lipoprotein oxidation / R. Locher, P. Suter, R. Weyhenmeyer, W. Vetter//Arzneimittelforschung. 1998. — V.48, № 3. — P.236−239.
  468. Lodovici M. et al. (2000).1.hibition of 1,2-dimethylhydrazine-induced oxidative DNA damage in rat colon mucosa by black tea complex polyphenols / M. Lodovici, C. Casalini, C. De Filippo et al. // Food Chem Toxicol. 2000. -Vol. 38, N 12. — P. 10 851 088.
  469. Lodovici M. et al. (2001).
  470. Antioxidant and radical scavenging properties in vitro of polyphenolic extracts from red wine / M. Lodovici, F. Guglielmi, C. Casalini et al. // Eur J Nutr. — 2001. Vol. 40, N2.-P. 74−77.
  471. Lodovici M. et al. (2001).
  472. Effect of natural phenolic acids on DNA oxidation in vitro / M. Lodovici, F. Guglielmi, M. Meoni et al. // Food Chem Toxicol. 2001. — Vol. 39, N 12. -P. 1205−1210.
  473. Loffler E., Koch H. P. Influence of silymarin and some flavonoids on lipid peroxidation in human platelets // Methods Find.Exp.Clin.Pharmacol. — 1983. V.7. — № 1. — P.13−18.
  474. Loffler E., Koch H.P. Hemmung der lipidperoxidation in Humanthronbozyten durch Silymarin and Verwandte Stoffe // Sci. Pharm. 1983. — № 4. — P.358 -369.
  475. Loranger A., Gicquaud C., Tuchweber B. Effect of silybin on phalloidin-actin interactions in vitro // Toxicol.Lett. 1982. — V. l 1, № 1. — P. l 11−117.
  476. Luper S. A review of plants used in the treatment of liver disease: part two // Altern. Med. Rev. 1999. — Vol. 4, № 3. — P. 88 — 178.
  477. Luther M.A., Lee L.C. The role of phosphorylation in the interaction of rabbit muscle phosphofructokinase with F-actin // J Biol. Chem. 1986. — Vol. 261, N4.-P. 1753−1759.
  478. Luyckx F., Scheen AJ. Drug clinics. Drug of the month. Legalon (silymarin) // Rev.Med.Liege. 1997. — V.52, № 12. — P.792−796.
  479. Magliulo E., Scevola D., Carosi G. P. Investigations on the actions of silybin on regenerating rat liver. Effects on Kupffer’s cells // Arzneimittelforschung. 1979. — V.29. — № 7. — P. 1024−1028.
  480. Maneschi M., Tiberio C., Cittadini E. Metabolic impairment of the hepatocyte in pregnancy: prevention and therapy with a membrane-stabilizing drug // Clin.Ter. 1981. — V.97, № 6. — P.625−630.450. Manna S.K. et al. (1999).
  481. Silymarin suppresses TNF induced activition of NF — koppab, С — jun, N -termal kinase, and apoptosis / S.K. Manna, A. Mukhopadhyay, N.T. Van, B.B. Aggarwa // J. Immunol. — 1999.-Vol. 163, № 12. — P.6800 — 6809.451. Manna S.K. et al. (1999).
  482. Silymarin suppresses TNF-induced activation of NF-kappa B, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis / S.K. Manna, A. Mukhopadhyay, N.T. Van, B.B. Aggarwal // J Immunol. 1999. — Vol. 163, N 12. — P. 6800−6809.i
  483. Marnett L.J. Oxyradicals and DNA damage // Carcinogenesis. 2000. -Vol. 21, N3.-P. 361−370.
  484. Martinez J., Moreno J.J. Effect of resveratrol, a natural polyphenolic compound, on reactive oxygen species and prostaglandin production // Biochem Pharmacol. 2000. — Vol. 59, N 7. — P. 865−870.
  485. Mato H., Takizawa Y. Potential health risk via inhalation / ingestion exposcere to polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans //Bull. Environ. / Contam. And Toxicol. 1992. — V. 49, N 1. — P. 701−707.
  486. Mattammal M.B. et al. (1994).
  487. Characterization of peroxidative oxidation products of dopamine by mass spectrometry / M.B. Mattammal, R. Strong, E. White 5th, F.F. Hsu // J Chromatogr В Biomed Appl. 1994. — Vol. 5, N 1. — P. 21−30.456. MaulikN. etal. (1995).
  488. Oxidative stress adaptation improves postischemic ventricular recovery / N. Maulik, M. Watanabe, D.T. Engelman et al. // Mol Cell Biochem. 1995. -Vol. 144, N 1. — P. 67−74.
  489. McKenzie R. et al. (1998).1.w-dose hydrocotisone for treatment of chronic fatigue syndrome / R.
  490. McKenzie, A. O’Fallon, J. Dale et al. // JAMA. 1998. — Vol. 280. — P. 1061i ' '1066.
  491. Meerson F.Z. et al. (1982).
  492. The role of lipid peroxidation in pathogenesis of ischemic damage and the antioxidant protection of the heart / F.Z. Meerson, V.E. Kagan, Yu.P. Kozlov et al. // Basic Res Cardiol. 1982. — Vol. 77, N 5. — P. 465−485.
  493. Mehrotra R., Rawat S., Kulshreshtha D. K. In vitro studies on the effect of certain natural products against hepatitis В virus // Indian J.Med.Res. 1990. — V.92. — P.133−138.4(51. MereishK.A. etal. (1991).
  494. Protection against microcystin LPL — induced hepatotoxicity by Silymarin: biochemistry, histopathology, and lethality / K.A. Mereish, D.L. Bunner, D.R.
  495. Ragland, D.A. Creasia // Pharm. Res. 1991. — Vol. 8, № 2. — P. 273 — 211.
  496. Mezey E. Metabolic effects of alcohol // Fed Proc. 1985. — Vol. 44, N 1, Pt l.-P. 134−138.
  497. Miguez M. P. et al. (1994).
  498. Hepatoprotective mechanism of silymarin: no evidence for involvement of cytochrome P450 2E1 / M.P.Miguez, I. Anundi, L.A. Sainz-Pardo, K.O.Lindros // Chem.Biol.Interact. 1994. — V.91. — № 1. — P.51−63.
  499. Milosavljevic Z. Therapy of liver diseases using Silymarin (Legalon) // Ther.Ggw. 1973. — V. l 12. — № 6. — P.968.465. Mizutani К et al. (2001).
  500. Protective effect of resveratrol on oxidative damage in male and female, stroke-prone spontaneously hypertensive rats /К. Mizutani, K. Ikeda, Y.
  501. Kawai, Y. Yamori // Clin Exp Pharmacol Physiol. 2001. — Vol. 28, N 1−2. -P. 55−59.
  502. Mizutani K. et al. (2000).
  503. Phytoestrogens attenuate oxidative DNA damage in vascular smooth muscle cells from stroke-prone spontaneously hypertensive rats / K. Mizutani, K. Ikeda, T. Nishikata, Y. Yamori // J Hypertens. 2000. — Vol. 18, N 12. — P. 1833−1840.
  504. Mourelle M., Franco M.T. Erythrocyte defects precede the onset of CC14-i induced liver cirrhosis. Protection by silymarin // Life Sci. 1991. V.48,11.-P. 1083−1090.
  505. Mukhtar H., Agarwal R. Skin cancer chemoprevention // J.Investig.Dermatol.Symp.Proc. 1996. — V. l, № 2. — P.209−214.
  506. Muller К.- M., Krismann M. Asbestproblematik -Daten und Takten des Pathologen: Vortr. 14. //Atemwegs und Liengenkran Kh. 1994. -V.-20, Nl.-P. 577−585.
  507. Muller K.-M., Krismann M. Asbestproblematik -Daten und Takten des
  508. Pathologen: Vortr. 14. //Atemwegs und Liengenkran Kh. 1994. -V. 20, Nl.-P. 577−585.
  509. Muriel P, Mourelle M. Prevention by silymarin of membrane alterations in acute CC14 liver damage // J Appl Toxicol. 1990. — Vol. 10, N 4. — P. 275 279.472. Muriel P. etal. (1992).
  510. Silymarin protects against paracetamol-induced lipid peroxidation and liver damage / P Muriel, T Garciapina, V Perez-Alvarez, M Mourelle // Appl Toxicol. 1992. — Vol 12, N 6. — P. 439−442.473. MuzesG. etal (1990)
  511. Effect of the bioflavonoid silymarin on the in vitro activity and expression of superoxide dismutase (SOD) enzyme / G. Muzes, G. Deak, I. Lang et al. // Acta Physiol Hung.- 1991. V.78. — № 1. — P.3−9.
  512. Napolitano A. et al. (1995).
  513. Generation of the neurotoxin 6-hydroxydopamine by peroxidase/H202 oxidation of dopamine / A. Napolitano, O. Crescenzi, A. Pezzella, G. Prota// J Med Chem. 1995. — Vol. 17, N 38. — P. 917−922.476. Nassuato G. et al. (1983)
  514. Effect of silybin on biliary lipid composition in rats / G. Nassuato, 1 R.M.Jemmoto, F. Lirussi et al. // Pharm. Res. Commun. 1983. — N 4. — P. 337−346.
  515. Nassuato G. et al. (1991).
  516. Effect of Silibinin on biliary lipid composition. Experimental and clinical study / G. Nassuato, R.M. Iemmolo, M. Strazzabosco et al. // J Hepatol. —1991.-Vol. 12, N3.-P. 290−295.
  517. Nasyrov KhM, Chepurina L.S., Kireeva R.M. The hepatoprotective and cholagogic action of glycyrrhizic acid derivatives // Eksp.Klin.Farmakol.-1995. V.58. — № 6. — P.60−63.
  518. Natelson B.H. et al. (1996).
  519. Randomised, double-blind, controlled placebo-phase in trial of low dose -phenelzine in the chronic fatigue syndrome / B.H. Natelson, Cheu J., Pareja J. et al. // Psychopharmacology. 1996. — Vol. 124. — P. 226−230.
  520. Nelson D.R. et al. (1996).
  521. P450 superfamily: update on new sequences, gene mapping, accession numbers and nomenclature / D.R. Nelson, L. Koymans, T. Kamataki et al. // Pharmacogenetics. 1996.-Vol. 6, N l.-P. 1−42.
  522. Nijramp F. P., Folkerts G. Nitric oxide and bronchial hyperresponsiveness // Arch. Int. Pharmacodyn. 1995,-V. 329, N l.-P. 81−96.482. Ofekletal. (1991).
  523. Anti-Escherichia coli adhesin activity of cranberry and blueberry juices / I. Ofek, J. Goldhar, D. Zafriri // N Engl J Med. 1991. — Vol. 324, N 22. — P. i 1599.
  524. Oliveira C.P.M.S. et al. (1998)
  525. Paper D.H. Natural products as angiogenesis inhibitors. // Planta Med. 1998. — Vol. 64, N 8. — P.686−695.
  526. Patterson R.A., leake D.S. Human serum, cysteine and histidine inhibit the oxidation of low density lipoprotein less at acidic pH // FEBS Lett. 1998. -Vol.434, N3.-P. 317−321.
  527. Pepping J. Milk thistle: Silybum marianum // Am. J. Health. Syst. Pharm. -1999.-Vol. 56, № 12.-P. 1195−1197.
  528. Peters K.-P., Hees A. Formaldehyd und formaldehydharze: Ihre Bedeutung bei textilal. Ergien // Alergologie. 1997. — Bd 20, N 5. — S. 239−245.
  529. Peterson P.K. et al. (1990).
  530. A controlled trial of intravenous immunoglobulin G in chronic fatigue syndrome / P.K. Peterson, J. Shepard, M. Macres et al. // Ann J Med. 1990. -Vol. 89.-P. 554−560.
  531. Peterson P.K. et al. (1998).
  532. A preliminary placebo controlled crossower triel of fludcortisone for chronic fatigue syndrome / P.K. Peterson, A. Pheley, J. Schroeppel et al. // Arch Intern Med.- 1998.-Vol. 158.-P. 908−914.
  533. Pifferi G., Pace R., Conti M. Synthesis and antihepatotoxic activity of silybin 11-O-phosphate // Farmaco. 1994. -V.49.-№ 1.- P.75−76.
  534. Pool-Zobel B.L. et al. (1999).
  535. Anthocyanins are potent antioxidants in model systems but do not reduce endogenous oxidative DNA damage in human colon cells / B.L. Pool-Zobel, A. Bub, N Schroder, G. Rechkemmer // Eur J Nutr. 1999. — Vol. 38, N 5. -P. 227−234.
  536. Poroikov V.V. et al. (2000).
  537. Robustness of biological activity spectrum for a substance / V.V. Poroikov, Filimonov D.A., Borodina Yu.V. et al. // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2000. -Vol. 40, N6.-P. 1349−1355.
  538. Poroikov V.V. et al. (2001).
  539. Computer-aided prediction of biological activity spectra for sobstance / V.V. ' Poroikov, Filimonov D.A., Borodina Yu.V. et al. // Computational Methods in Toxicology and Pharmacology Integrating Internet Resources, Bordeaux, 2001.-P.2.
  540. Ramadan L.A. et al. (2002).
  541. Radioprotective effect of silymarin against radiation induced hepatotoxicity / Ramadan L.A., Roushdy H.M., Abu Senna G.M. // Pharmacol Res. 2002. -Vol. 45, N6.-P. 447−454.
  542. Ramellini G., Meldolesi J. Stabilization of isolated rat liver plasma membranes by treatment in vitro with silymarin // Arzneimittelforschung. -V.24, № 5. P.806−808.499. ReidC. etal. (1999).
  543. Prevention by a silymarin/phospholipid compound of ethanol — induced social, learning deficits in rats / C. Reid, J. Edwards, M. Wang et al. // Planta. Med. -1999. Vol. 65, № 5. — P. 421 — 424.'
  544. Richter C., Park J.W., Ames B.N. Normal oxidative damage to mitochondrial and nuclear DNA is extensive // Proc Natl Acad Sci USA.- 1988. Vol. 85, N 17.-P. 6465−6467.501. RitthalerU. etal. (1995).
  545. Expression of receptors for advanced glycation end products in peripheral occlusive vascular disease / U. Ritthaler, Y. Deng, Y. Zhang et al. // Am J Pathol. 1995. — Vol. 146, N 3. — P. 688−694.
  546. Rousell M.R. Slowly reverting enzyme inactivation: a mechanism for generating long-lived damped oscillations // Theor. Biol. 1998. — Vol. 195, N 2. — P. 233−244.
  547. Rowe K.S. Double-blind randomised controlled trial to efficacy of intravenous gammaglobulin for the management of chronic fatigue syndrome in adolescents // J Psychiatr Res. 1997. — Vol. 31. — P. 133−147.504. Rowe P.C. etal. (2001).
  548. Fludrocortisone acetate to treat neurally mediated hypotension in chronic fatigue syndrome / P.C. Rowe, H. Calkins, K. DeBusk et al. // JAMA. 2001. -Vol. 285.-P. 52−59.
  549. Rui Y.C. Advances in pharmacological studies of silymarin // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 1991. — Vol. 86, № 2. — P. 79 — 85.506. Rui Y.C.etal. (1990)
  550. Effects of silybin on production of oxygen free radical, lipoperoxide and leukotrienes in brain following ischemia and reperfusion. / Y.C.Rui, D.Z.Zhang, D.X.Sun, G.Q.Zeng // Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1990.-V.l 1.- № 5.- P.418−421.
  551. SachinidisA. etal. (1999).
  552. Evidence that lipoproteins are carriers of bioactive factors / A. Sachinidis, R. Kettenhofen, S. Seewald et al. // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vase. Boil. 1999.-Vol. 19, N 10. — P. 2412−2421.
  553. Salazar R., Brandt R., Krantz S. Expression of fructosyllysine receptors on human monocytes and monocyte-like cell lines // Biochim Biophys Acta. -1995. Vol. 266, Nl.-P. 57−63.i
  554. Sailer R., Meier R., Brignoli R. The use of silymarin in the treatment of liver diseases //Drags. -2001. Vol. 61, N 14. — P. 2035−2063.
  555. Sanhueza J. Changes in the xantine dehydrogenase/ xantine oxidase ratio in the rat kidney subjected to ischemia-reperfusion stress: preventive effect of some flavonoids // Ress. commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1992. — Nov. 78, № 2.-P. 211−218.
  556. SchellerF.W. etal. (1991).
  557. Second generation biosensors / F.W. Scheller, F. Schubert, B. Neumann et al. // Biosens Bioelectron. -1991ю Vol. 6, N 3. — P. 245−253.
  558. Scheller F.W. et al. (2001).
  559. Research and development in biosensors / F.W. Scheller, U. Wollenberger, A. Warsinke, F. Lisdat.// Curr Opin Biotechnol. 2001. — Vol. 12, N 1. — P. 3540.513. SchlotteV. etal. (1998).
  560. Effect of uric acid and chemical analogues on oxidation of human low density lipoprotein in vitro / V. Schlotte, A. Seranian, P. Hochstein, K. Wiethmann // Free radic. Boil. And Med. 1998. — Vol. 25, N 7. — P. 8 390 847.
  561. Schriewer H., Weinhold F. The influence of silybin from Silybum marianum (L.) Gaerth. on in vitro phosphatidyl choline biosynthesis in rat livers // Arzneimittelforschung. 1979. — Vol. 29. — P. 791 — 792.
  562. Schwarts J. Lead? Blood pressure? And cardiovascular disease in men and women // Environ. Health Perspect. 1991. — V.91. — P. 71−75.
  563. Sgambato A. et al. (2001).
  564. Sharpe M., Archard L.C., Banatvala J.E. A report chronic fatigue syndrome: guidelines for research II. R Soc Med. — 1991. — Vol.84. — P. 118−121.
  565. Siegers C.-P., Fruling A., Younes M. Influence of dithiocarb (+) catechhhin and silybine on halotane hepatotoxity in the hipocsic rat model // Acta phfrmakol. et toxicol. — 1983. — Vol. 53. — P. 125−129.522. SierensJ. etal. (2001).
  566. Effect of phytoestrogen and antioxidant supplementation on oxidative DNA damage assessed using the comet assay / J. Sietens, J.A. Hartley, M.J. ' Campbell etal.//Mutat Res.-2001.-Vol. 485, N2.-P. 169−176.
  567. Sies H. Strategies of antioxidant defense // Eur J Biochem. 1993. — Vol. 215, N2.-P. 213−219.524. Sighn R.P. et al. (2002).
  568. Sincholle D. Etual de 1 effekt antiradicalare in vivo durun extract de graines ' de silibium marianum // Plantm med. et phytother. 1988. — 22, N 2. — P. 119 123.
  569. Singh S., Evans N. W. Nitric oxide, the biological mediator of the decade: fact or fiction? // Eur. Respir. J. 1997. — V. 10. — P.699 — 707.
  570. Sirover M.A. New insights into an old problem: the functional diversity ofmammalian glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase // Biochem. Biophys. Acta.- 1999.-Vol. 1432.-P. 159−184.528. SkottovaN. et al. (2001)
  571. Pharmacokinetic study of iodine-labeled silibinins in rat / N. Skottova, Z. Svagera, R. Vecera et al. // Pharmacol. Res. 2001. — Vol. 44, N 3. — P. 247−253.529. Smith C.D. etal. (1992).
  572. Protein oxidation in aging brain / C.D. Smith, J.M. Carney, T. Tatsumo et al. // Ann N Y Acad Sci. 1992. — Vol. 21, N 663. — P. 110−119. 5l30. Sonnenbichler J. et al. (1999)
  573. Stimulatory effects of silibinin and silicristin from the milk thistle Silybum marianum on kidney cells / J. Sonnenbichler, F. Scalera, I. Sonnenbichler, RWeyhenmeyer // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1999. — Vol. 290, N 3. — P. 1375−1383.
  574. Sonnenbichler L., Pohl A. Unteruchumgen zur Wirkungmechanismus von Sihibun. // Hope Seylet L. Phyol. Chem. 1980. — 361, N 11. — P. 1757−17б 1.
  575. Squadrio G.L., Pryor W.A. Oxidative chemistry of nitric oxide: the roles of superoxide, peroxynitrite, and carbon dioxide // Free radic. Biol. And Med.1 1998. Vol. 25, N 4−5. — P. 392−403.
  576. Srere P.A. An exception that proves the rule // Trends biochem. Sci. 1997. -Vol. 22, N l.-P. 11.
  577. Stadtman E.R. Oxidation of free amino acids and amino acid residues in proteins by radiolysis and by metal-catalyzed reactions // Annu Rev Biochem. 1993. — Vol. 62. — P. 797−821.
  578. Steinberg D. Patogenesis of atherosclerosis: the role of LDL oxidation // Rev. farm. E bioquim. Univ. Sao Paulo. 1998. — Vol. 34, N 1. — P. 4.
  579. Susilo R., Rommelspacher H. Formation of 1 -methyl-beta-carbolines in rats1 from their possible carboxylic acid precursor // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1988. — Vol. 337, N 5. — P. 566−571.
  580. Svedsen B.S. et al. (2002).
  581. Serious mushroom poisoning by Cortinarius and Amanita virosa / Svendsen B.S., Gjellestad A., Eivindson G. et al. // Tidsskr Nor Laegeforen. 2002. -Vol. 20, N8.-p. 777−780.
  582. Szentmihaly K. et al. (1998).
  583. Determination of 23 elements in Lady’s thystle (Silybum marianum L. Gaerth) / K. Szentmihaly, A. Kery, B. Lakatos et al. // Acta. Pharm. Hung. 1998. -Vol. 68, № 3.-P. 157−162.539. TagerM. etal. (2001)
  584. Restoration of the cellular thiol status of peritoneal macrophades from CAPD patients by the flavonoids silibinin and silymarin / M. Tager, J. Dietzmann, U. Thiel et al. // Free Radic Res. 2001. — Vol. 34, N 2. — P. 137−151.540. TagerM. etal. (2001).
  585. Restoration of the cellular thiol status of peritoneal macrophages from CAPD patients by the flavonoids silibinin and silymarin / M. Tager, J. Dietzmann, U. Thiel etal.//Free Radic Res.-2001.- Vol. 34, N2.-P. 137−151.
  586. Tam N.F.Y., Wong Y.S. Spatial and temporal variantions of heavy metal contamination in sediments of mangrove swamp in Hong Kong //Mar. pollut. Bull. — 1995. — V. 31, N 4. -P.254 — 261.542. Tapiero H. et al. (2002).
  587. Effects of SOD, catalase, and a novel antiarrhythmic drug, EGB 761, onreperfusion-induced arrhythmias in isolated rat hearts / A. Tosaki, M.T. Droy-Lefaix, T. Pali, D.K. Das // Free Radic Biol Med. 1993. — Vol. 14, N 4. — P. 361−370.
  588. Tuffery P., Durand M., Darlu P. How possible is the detection of correlated mutations // theor. Chei. Accounts. 1999. — Vol. 101, N 1−3. — P. 9−15.
  589. Turner A.P. Tech.Sight. Biochemistry. Biosensors—sense and sensitivity // Science.-2000.-Vol. 17, N5495.-P. 1315−1317.547. Tyagi A. etal. (2002).
  590. Antiproliferative and apoptotic effects of silibinin in rat prostate cancer cells / A. Tyagi, N. Bhatia, M.S. Condon et al. // Prostate. 2002. — Vol. 53, 3. -P. 211−217.548. Uchidak. etal. (1998).
  591. Valenzuela A. et al. (1989).
  592. Selectivity of silymarin on the increase of the glutathione content in different tissues of the rat / A. Valenzuela, M. Aspillagai, S. Vial, R. Guerra // Planta Med. 1989. — Vol. 55, № 5. — P. 420 — 422.
  593. Valenzuela A. etal. (1989).
  594. Selectivity of silymarin on the increase of the glutathione content in different tissues of the rat / A. Valenzuela, M. Aspillaga, S. Vial, R. Guerra // Planta Med. 1989. — Vol. 55, N 5. — P. 420−422.
  595. Valenzuela A., Guerra R., Videla L.A. Antioxidant properties of theflavonoids silybin and (+)-cyanidanol-3: comparison with butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene // Planta Med. 1986. — № 6. -P.43 8−440.
  596. Valenzuella F. et al (1987)
  597. Silybin dihemicuccinate protest rat erythrocytes against phenylhydrazine induced lipid peroxydacijn and hemoolyses / F. Valenzuella, R. Guerra, A. Garrudo // Planta med. 1987. — N 5. — P. 402−405.
  598. Vercoulen J., Swanink C., Zitman F. Randomised, double-blind, placebo -controlled study of fluoxetine in chronic fatigue syndrome // Lancet. 1996.-Vol. 347.-P. 858−861.
  599. Vollmer-Conna U. et al. (1997).1.travenous immunoglobulin is infffective in the treatment of patients with chronic fatigue syndrome / U. Vollmer-Conna, I. Hickie, D. Hadzi-Pavlovic et al. // Am J Med. 1997. — Vol. 103. — P. 38−43.
  600. Wang Q.L., Lin M., Liu G.T. Antioxidative activity of natural isorhapontigenin // Jpn J Pharmacol. 2001. — Vol. 87, N 1. — P.61 -66.
  601. Warren G., McKendrick M., Peet M. The role of essential fatty acids in chronic fatigue syndrome // Acta Neurol Scand. 1999. — Vol. 99. — P. 112 116.
  602. Wautier J.L. et al. (1996).
  603. Wearden A.J. et al. (1998).
  604. DNA structural integrity and base composition affect ultraviolet light-induced oxidative DNA damage / H. Wei, Q. Ca, R. Rahn et al. // Biochemistry. -- 1998.-vol. 37, N 18.-P. 6485−6490.
  605. Weisburger J.H., Chung F.L. Mechanisms of chronic disease causation by nutritional factors and tobacco products and their prevention by tea polyphenols // Food Chem Toxicol. 2002. — Vol. 40, N 8. — P. 1145−1154.
  606. Wellington K, Jarvis B. Silymarin: a review of its clinical properties in the management of hepatic disorders / BioDrugs. 2001. — Vol. 15, N 7. — P. 465−489.
  607. Whitfield J.B. Acute reaction to alcohol // Addict. Biol. 1997. — Vol. 2, N 4. -P. 377−386.
  608. Wilasrumee C. et al. (2002).1.munostimulatory effect of Silybum Marianum (milk thistle) extract / G. Wilasrusmee, S. Kittur, G. Shah et al. // Med Sci Monit. 2002. — Vol. 8, N 11.-P. 439−443.
  609. Willett W.C. Diet, nutrition, and avoidable cancer // Environ Health Perspect.. 1995. — Vol. 103, N 8. — P. 165−170.566. Win W. et al. (2002).
  610. Different effects of genistein and resveratrol on oxidative DNA damage in vitro / W. Win, Z. Cao, X. Peng et al. // Mutat Res. 2002. — Vol. 513, N 1 -2. i -P. 113−120.
  611. Wu V.Y., Cohen M.P. Evidence for a ligand receptor system mediating the biologic effects of glycated albumin in glomerular mesangial cells // Biochem Biophys Res Commun. 1995. — Vol. 15, N2.-P. 521−528.
  612. Zhu W., Zhang J.S., Young C.Y. Silymarin inhibits function of the androgen receptor by reducing nuclear localization of the receptor in the human prostate cancer cell line LNCaP // Carcinogenesis. 2001. — V.22. — № 9. — P. 13 991 403.
  613. Zhu W., Zhang J.S., Young C.Y. Silymarin inhibits of the androgen receptor by reducing nuclear localization of the receptor in the human prostate cancer cell line LNCaP // Carcinogenesis. 2001. — Vol. 22, N 9. — P. 1399−1403.573. ZiX. etal. (1998)
  614. Silibinin p-reg lates ins lin-like growth factor-binding protein 3 expression and inhibits proliferation of androgen-independent prostate cancer cells /
  615. X.Zi, J. Zhang, R. Agarwal, M. Pollak // Cancer Res. 2000. — Vol. 60, N 20. -P. 5617−5620.576. Zi X. et al. (2000).
  616. Silibinin up-regulates insulin-like growth factor-binding protein 3 expression and inhibits proliferation of androgen-independent prostate cancer cells / X. Zi, J. Zhang, R. Agarwal, M. Pollak // Cancer Res. 2000. — Vol. 60, N 20. -P. 5617−5620.
  617. The effect of silibinin on experimental cyclosporine nerphotoxicity / T. Zima, L. Kamelnikova, M. Janebova et al. // Renal Failure. 1998. — N 3. — P. 471 479.581. ZimaT. etal. (1998).
  618. The effect of silibinin on experimental cyclosporine nephrotoxicity / T. Zima, L. Kamenikova, M. Janebova et al. // Ren Fail. 1998. — Vol. 20, N 3. -P.471−479.
  619. Zimmerman C.M., Kariapper M.S.T., Mathews L.S. Smad proteins physicallyinteract with calmodulin // J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 273, N 2. — P. 677 680.
  620. Zirm K. L. Treatment of subacute and chronic forms of hepatitis as well as of chronic degenerative liver diseases using Silymarin //
  621. Wien.Med.Wochenschr. 1973. — V.123. — № 19 — P.302−305.
  622. Zulueta J.J. et al. (1995).
  623. Release of hydrogen peroxide in response to hypoxia-reoxygenation: role of an NAD (P)H oxidase-like enzyme in endothelial cell plasma membrane / J.J. Zulueta, F.S. Yu, I.A. Hertig et al. //Am J Respir Cell Mol Biol. 1995. -Vol. 12, N l.-P. 41−49.
  624. Zvenigorodskaia L. A., Speranskaia I. E. Hepatoprotective preparations in the treatment of circulatory failure // Sov.Med. 1988. — № 3. — P.67−71.586. ChaiearK. etal. (1999)
  625. Fatal mushroom poisoning caused by Amanita virosa in Thailand / K. Chaiear, R. Limpaiboon, C. Meechai, Y. Poovorawan // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. 1999. — Vol. 30, N 1. — P. 157−160.
  626. Chiara L., Hannun Y.A. Sphigolopid metabolism in the regulation of bioactive molecules // Lipids. 1999. — Suppl. 34. — P. 5−11.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!