Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Нефропротекторное действие растительного средства «Флаворен»

Диссертация: Нефропротекторное действие растительного средства «Флаворен»
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с этим, актуальной задачей остается разработка и внедрение новых эффективных и безопасных лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний почек. Одним из перспективных направлений в разработке новых лекарственных средств является перевод тибетских многокомпонентных сборов, имеющих многовековой опыт применения в лечебной практике, в экстракционные препараты… Читать ещё >

Нефропротекторное действие растительного средства «Флаворен» (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ ¦¦' ¦ ¦.:.¦'¦¦. «¦, 4'
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ, МЕХАНИЗМАХ ПОВРЕЖДЕНИЙ И ФАРМАКОТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК >
    • 1. 1. Краткая характеристика патогенеза почечной недостаточности
    • 1. 2. Клиническое течение и средства фармакотерапии почечной недостаточности. -.¦.»
    • 1. 3. Характеристика «Флаворена». и его применение1 в народной медицине:. ¦ л' V 7. 3−1'
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • ГЛАВА 3. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ «ФЛАВОРЕНА»
    • 3. 1. Влияние на оункциональную активность почек
      • 3. 1. 1. Влияние на диуретическую функцию почек
      • 3. 1. 2. Влияние на концентрационную функцию почек
      • 3. 1. 3. Влияние на скорость клубочковой фильтрации и интенсивность каналыдевой реабсорбции 46 ¦
    • 3. 2. Противовоспалительная активность «Флаворена»
      • 3. 2. 1. Влияние на экссудативную фазу воспаления
        • 3. 2. 1. 1. Антиэкссудативная активность. на модели формалинового отека
        • 3. 2. 1. 2. Антиэкссудативная активность на модели дексгранового отека. ¦¦ .''. «V,¦¦
        • 3. 2. 1. 3. Антиэкссудативная активность на модели гистаминового отека ./
      • 3. 2. 2. Влияние «Флаворена» на процессы' альтерации и регенерации в очаге воспаления
      • 3. 2. 3. Влияние «Флаворена» на пролиферативные процессы при воспалений '
    • 3. 3. Влияние «Флаворена» на течение острого асептического перитонита:. '
    • 3. 4. Иммуномодулирующие свойства «Флаворена»
    • 3. 5. Стресспротективные свойства «Флаворена»
    • 3. 6. Мембраностабилизирующая активность «Флаворена»
    • 3. 7. Влияние «Флаворена» на процессы свободнорадикального окисления ' ¦
      • 3. 7. 1. Определение общей-антиоксидантной емкости
      • 3. 7. 2. Определение антиоксидантной^активности
      • 3. 7. 3. Определение антирадикальной активности
      • 3. 7. 4. Определение связывания супероксидных радикалов
      • 3. 7. 5. Определение железосвязывающей активности
    • 3. 8. Влияние «Флаворена» на содержание АТФ в ткани почек крыс
    • 3. 9. Влияние «Флаворена» на активность каспазы-3 при ише-мии/реперфузии почек
  • ГЛАВА 4. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ «ФЛАВОРЕНА»
    • 4. 1. Фармакотерапевтическая эффективность «Флаворена» при сулемовом некронефрозе
    • 4. 2. Фармакотерапевтическая эффективность «Флаворена» при по-стишемической нефропатии
    • 4. 3. Фармакотерапевтическая эффективность «Флаворена» при тет-рахлорметановом некронефрозе
  • ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Широкая распространенность и наблюдающийся рост патологии органов мочевыделительной системы определяет необходимость совершенствования фармакотерапии заболеваний указанного профиля. По статистическим данным в России в 2000 г. на 100 тыс. взрослого населения приходилось 8794,6 больных с заболеваниями органов мочеполовой системы, а в 2009 г — 11 914,0- из них 1519,8 с патологией почек (Заболеваемость населения России., 2000; 2009). За пятилетний период (2005;2009) обращаемость к врачу-нефрологу возросла в 1,8 раза, распространенность заболеваний почек среди населения — в 5,8 раза и составила 6,1%о (Ведерникова и соавт., 2010).

Нефропатии, особенно хронические формы, характеризуются тяжелым течением, развитием рецидивов заболевания, приводящим к длительной потере трудоспособности и инвалидизации (Баранов, Сергеева, 2007; Шилов, 2008; Simon et al., 2004). Несмотря на использование современных методов лечения гломерулярных и тубулоинтерстициальных заболеваний почек, в 1,5% случаев развивается почечная недостаточность, при которой летальность достигает 50% (Рябов, 2000).

Помимо широкой распространенности нозологических форм заболеваний почек, нефропатии встречаются при многих патологических состояниях: интоксикациях (Лобанов, 2010), шоковых состояниях, заболеваниях печени (Добронравов, Дунаева, 2008; Цыгин, 2009; Perico et all., 2009), сахарном диабете (Маслова и соавт. 2010; Parving, Lewis, 2006), у больных с сердечной недостаточностью (Батюшин, Врублевская, 2010; Кузьмин, 2011), встречаются ВИЧ-ассоциированные нефропатии (Гоженко и соавт., 2010; Гаджикулиева и соавт., 2011). В настоящее время чаще отмечаются случаи лекарственной нефропатии (Краснова, Сагинова, 2007; Zorov, 2010). Социальная значимость нефрологической патологии, определяется ее значительным омоложением, что подтверждается данными Игнатовой, Коровиной (2007), Петросяна, (2008).

Фармакотерапия и фармакопрофилактика заболеваний почек требует осторожного подхода ввиду снижения функциональной состоятельности почек при их повреждениях и сама медикаментозная терапия может явиться причиной развития рецидивов заболевания. В этой связи основным требованием к нефропротекторным средствам является отсутствие токсичности и нежелательных побочных явлений при их применении. Кроме этого, сложный патогенез заболеваний почек предполагает комплексное фарма-котерапевтическое воздействие на разные звенья патологического процесса (Мондодоев, 2009).

Этой задаче в полной мере отвечают средства природного происхождения, поскольку они оказывают комплексное влияние на патологический процесс и обладают минимальным побочным действием. С этим обстоятельством связано значительное повышение интереса к растительным пре-< паратам. Так, доля медикаментов растительного происхождения на фармацевтических рынках расширяется и имеет постоянную тенденцию к увеличению в структуре фармацевтических средств (Афанасьева, Нетцева, 2009). Вместе с этим, выбор препаратов, оказывающих комплексное неф-ропротекторное действие, в России весьма ограничен.

Учитывая широкое распространение заболеваний почек, их прогрессирующее течение, приводящее к развитию почечной недостаточности, тяжелый медико-социальный прогноз, недостаточное количество нефро-протекторных препаратов, актуальной задачей остается разработка и внедрение новых эффективных и безвредных лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний почек.

В связи с этим, актуальной задачей остается разработка и внедрение новых эффективных и безопасных лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний почек. Одним из перспективных направлений в разработке новых лекарственных средств является перевод тибетских многокомпонентных сборов, имеющих многовековой опыт применения в лечебной практике, в экстракционные препараты. Они представляют собой сумму биологически активных веществ в концентрированном виде и сохраняют все преимущества многокомпонентных лекарственных средств: кинетический синергизм в действии ингредиентов, соответствие мультифакторности заболеваний, воздействие на организм больного как корригирующей лекарственной системы, отсутствие токсичности и побочных нежелательных эффектов (Николаев, 2008).

В связи с этим, нами разработано новое нефропротекторное средство растительного происхождения в виде полиэкстракта, состоящего из сухих экстрактов, полученных из корней и корневищ марены красильной (Rubia iinctorium L.), надземной части мари остистой (Chenopodhim aristatum L.) sin1. (Teloxis aristata (L.) Мок.), красных листьев бадана толстолистного.

Bergenia crassifolia Fritsch.), в соотношении 1:1:1, условно названное i.

Флаворен". Сухие экстракты компонентов «Флаворена» получены путе즦 экстракции из растительного сырья водно-спиртовой смесью в концентрации 40−60%, с последующим упариванием полученного экстракта в вакууме и быстрой сушкой. Экстракт содержит следующие группы биологически активных веществфлавоноиды (10,7%), антрахиноны, антоцианы, i танины, фенологликозиды, углеводы, аминокислоты и др. (Корнопольцева и соавт. 2008).

Целью настоящей работы явилось определение фармакологических свойств и фармакотерапевтической эффективности «Флаворена» при повреждениях почек, а также выявление возможных механизмов его нефро-протекторного действия.

Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие задачи:

— определить спектр фармакологических свойств «Флаворена»;

— оценить фармакотерапевтическую эффективность «Флаворена» при неф-ропатиях токсической, ишемической этиологии и гепаторенальном синдроме;

— выявить основные механизмы нефропротекторного действия «Флаворена»;

Научная новизна. Работа представляет собой исследование фармакологической активности и фармакотерапевтической эффективности нового нефропротекторного средства растительного происхождения, полученного на основе тибетской рецептуры по ресурсосберегающей и щадящей технологии. Установлено, что «Флаворен» в экспериментально-терапевтических дозах обладает диуретической, натрийуретической, ги-поазотемической, противовоспалительной, иммуномодулирующей, мембран остаби л изирующей, антиоксидантной активностью. Показано, что указанный фитоэкстракт обладает выраженной фармакотерапевтической эффективностью при нефропатиях ишемической, токсической этиологии и гепаторенальном синдроме, способствуя нормализации морфофункцио-нального состояния почек животных. Установлено, что одним из ведущих • механизмов в нефропротекторном действии «Флаворена» является наличие у него мембраностабилизирующей активности, реализация которой связана с ингибированием свободнорадикальных процессов, обусловленным высоким содержанием биологически активных веществ, обладающих как прямым антирадикальным действием, так и способностью повышатьактивность эндогенной антиокислительной системы организма. В дополнительной серии экспериментов показано снижение активности процессов индуцированного апоптоза в почках под влиянием испытуемого средства, обусловленное активацией энергетических процессов.

Практическое значение. На основании проведенных фармакологических исследований подготовлена и представлена заявка на предполагаемое изобретение в Роспатент «Средство, обладающее гипоазотемическим и диуретическим свойствами» за № 2 011 131 780/17 от 05.05.2011. Материалы диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета ФГБОУ ВПО «Бурятский государственный университет» (акт внедрения от 12.09.2011).

Апробация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

Международной научной конференции «Current Situation and future trends of drug research and development from natural sources» — Ulanbaatar, Mongolia. — 2010.

3й — Всероссийской научной конференции «Развитие традиционной медицины в России» — Улан-Удэ, Россия. — 2010.

2й Международной научной конференции «Разнообразие почв и био-1 ы северной и центральной Азии» — Улан-Удэ, Россия. — 2011.

5й Международной научной конференции «Present Situation and Future Status of Mongolian Traditional Medicine Development» — Ulanbaatar, Mongolia. — 2011.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 работ, из которых 2 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Работа выполнена в Отделе биологически активных веществ ИОЭБ СО РАН в соответствии с программой № 6.11.1.3 «Молекулярно — клеточные механизмы повреждений органов мочеполовой системы и коррекция их средствами традиционной медицины».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. «Флаворен» обладает диуретической, гипоазотемической, противовоспалительной, мембраностабилизирующей, гипокоагуляционной активностью.

2. Курсовое введение «Флаворена» оказывает выраженный фарма-котерапевтический эффект при поражениях почек ишемической, токсической этиологии и гепаторенальном синдроме, нормализуя морфофункцио-нальное состояние почек животных на более ранних сроках патологического процесса.

3. Фармакотерапевтическая эффективность «Флаворена» обусловлена как ренальными фармакологическими эффектами, так и экстраре-нальной неспецифической фармакологической активностью.

4. Одним из базисных молекулярно-клеточных механизмов нефро-протекторного действия «Флаворена» является его способность ингибиро-вать процессы свободнорадикального окисления липидов.

ВЫВОДЫ.

1. «Флаворен» в экспериментально-терапевтической дозе обладает диуретическим, гипоазотемическим, натрийуретическим, противовоспалительным, иммуномодулирующим, стресспротективным, мембрано-сгабилизирующим и антиоксидантным свойствами.

2. Курсовое введение животным «Флаворена» в эксперименталь-нотерапевтической дозе при нефропатиях токсической, ишемической этиологии и гепаторенальном синдроме оказывает выраженное фарма-котерапевтическое влияние, нормализуя морфофункциональное состояние почек животных на более ранних сроках патологического процесса.

3. Одним из важных механизмов в нефропротекторном действии «Флаворена» является ингибирование процессов свободнорадикального окисления и активация эндогенной' антиоксидантной системы организма, а также способность•<�предупреждать ранний апоптоз в почках.

4. Функциональная состоятельность почек под* влиянием «Флаворена» обусловлена его ренальными' и экстраренальными факторами, обусловленными биологически активными веществами, содержащимися в указанном средстве.

Внедрение полученных данных в практику На основании проведенных фармакологических исследований подготовлена и представлена заявка на предполагаемое изобретение в Роспатент «Средство, обладающее гипоазотемическим и диуретическим свойствами» за № 2 011 131 780/17 от 05.05.2011. Материалы диссертационной работы используются в процессе преподавания на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета Бурятского государственного университета Федерального агентства по образованию и социальному развитию.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, полученные в работе данные свидетельствуют, что «флаворен» обладает широким спектром фармакологических свойств: диуретическим, гипоазотемическим, салуретическим, противовоспалительным, иммуномодулирующим, стресспротективным, противоапоптоти-ческим, энерготропным, мембраностабилизирующим и антиоксидантным.

Исследование фармакотерапевтической эффективности «флаворена» показало, что его курсовое введение в экспериментально-терапевтической дозе, составляющей 20 мг/кг, при нефропатиях токсической, ишемической этиологии и гепаторенальном синдроме оказывало выраженное нефропротекторное влияние, характеризующееся’нормализацией морфофункционального состояния почек на более ранних сроках патологического процесса. В частности, на фоне введения испытуемого фитоэкс-гракта повышался диурез, увеличивалась скорость клубочковой фильтрации, снижались азотемия и протеинуриятакже происходило уменьшение выраженности деструктивных изменений в нефронах.

Установлено, что наиболее важным аспектом в механизме нефропро-текторного действия «флаворена» является наличие базисной мембрано-стабилизирующей активности, реализация которой связана с антиоксидантным действием комплекса биологически активных веществ в основном фенольной природы. В свою очередь, механизм антиоксидантной активности «флаворена» обусловлен как прямым радикалперехватывающим действием полифенольных соединений, так и опосредованным, связанным с активацией системы антиоксидантной защиты организма. Установлено также, что одним из возможных механизмов нефропротекторного действия «флаворена» является ингибирование ферментов, индуцирующих апопго-тический процесс и повышении клетками нефрона энергопродукции при повреждениях почек.

Полученные данные о выраженной нефропротекторной активности «флаворена» аргументируют целесообразность его применения в комплексной фармакотерапии нефропатий различной этиологии, а также для профилактики рецидивов заболеваний почек.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгендлер Г.И- Человек и противоокислитель-ные вещества /Ж.И. Абрамова, Г. И. Оксенгендлер Л: —1985. —230 с.
  2. Александров П. Н- Влияние рутина и эскуламина на некоторые модели асептического-: воспаления- /П*1Н: Александров, Т. В. Сперанская, Ю. Г. Бобков и др. //Фармакол. и токсикол. 1986. — № 1. — С. 84−86.
  3. Афанасьева, Т.Е.:-Фармакоэпидемиологическое исследование фармацевтического рынка лекарственных средств растительного происхождения /Т.Г. Афанасьева, Т. Н. Нетцева //Вестник Воронежскго гос. университета 2009. — № 1 — С. 92−96.
  4. И.М. Клиника, диагностика^ лечение- хронического: ту-булоинтерстициального нефрита- /И.М. Балкаров, М. В. Лебедева, A.B. Щербак, H.A. Мухин //Клиническая фармакология и терапия. 2000, № 5, -с. 81−85, ¦ '.',./
  5. БарабоШВ-А^ Перекисное окисление и стресс /В.А. Барабой, И. И. Брехман, В. Г. Голотин, Ю. Б. Кудряшов Спб.: — 1993.- 142 с.
  6. М.М. Клинические проявления поражения почек при хронической сердечной недостаточности /М.М. Батюшин, Н.С. Врублев-ская//Нефрология 2010.-Т. 14, № 4-С. 27−30.
  7. Е.Б. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена /Е.Б. Берхин, Ю. И. Иванов —Барнаул. —1972. —156е.. .. -. '¦'•.-•¦,¦¦/¦.- ¦ v-'.'-'' ' :¦¦'.- • .¦'•¦
  8. БиленкоМ.В. Ишемические и"реперфузионные повреждения органов.-М. -1989.-368 с.
  9. JI.C. Нефрологические аспекты заболеваний системы крови /JI.C. Бирюкова, B.C. Тимохов //Тер. Архив, 2003, № 6, С. 7379.
  10. Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения /Я. Буреш, О. Бурешова, Дж. Хьюстон. М., 1991. — 387 с.
  11. А. Физиология почки. СПб., 2000. — 256 с.
  12. В.А. Значение вирусной инфекции в возникновении и прогрессировании первичного гломерулонефрита и некоторых нефро-патий /В.А. Варшавский, Е. П. Голицина, П. Н. Рыбин, Д. Н. Федоров. //Архив патологии, 2004, 6, 28−33.
  13. C.JI. Распространенность и структура заболеваний почек у пациентов по данным амбулаторно-поликлинического приема /C.J1. Ведерникова, Н. В. Сайгак, A.B. Алехнович //Нефрология и диализ -2010.-Т.12,№ 2-С. 11−114.
  14. Вестник ВОЗ. Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ.-Женева.-1994.
  15. Ю. А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах /Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков.- М., 1972.-252 с.
  16. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты //Вестник РАМН. -1998. -№ 7. С.898−902.
  17. Н. Д. Действие диуретиков при ишемии почек ПЛ. Д. Воробьева, Т. Д. Аникина //Экспер. и клинич. фармакол.-1995.-Т.58, № 5.-С.29−30.
  18. Т.А. Экспериментальное изучение препаратов с транквилизирующим (анксиолитическим) действием /Т.А. Воронина, С. Б. Середенин //Ведомости Фармакологического комитета. —1998. -№ 2. -С. 19−24.
  19. В.В. Методы первичного фармакологического скрининга биологически активных веществ. — М., 1974. — 144 с.
  20. М. ВИЧ — ассоциированные нефропатии /М. Гад-жикулиева, Н. Ющук, Г. Волгина //Врач 2011. — № 6 — С.23−26.
  21. А.И. Структурные и функциональные изменения почек у больных СПИДом /А.И. Гоженко, Б. А. Насибулин, О. П. Горобец и со-авт. //Нефрология 2010. — Т. 14, № 4 — С. 27−30.
  22. С.Н. Общие механизмы токсического действия / С. Н. Голиков, И. В. Саноцкий, JI.A. Тиунов.- М.- 1986. 280 с.
  23. .Н. Биологически активные вещества растительного происхождения / Б. Н. Головкин, Р. Н. Руденская, И. А. Трофимова, А. И. Шретер //В трех томах. М.-2001.-Т. 1.-350 c.-T.l 1.-764 С.-2002.-Т.111.-216 с.
  24. М.П. Роль тучных клеток в нарушениях сосудистой проницаемости у крыс при иммобилизационном стрессе / М. П. Горизонтова, О. В. Алексеев, A.M. Чернух //Бюлл. экспер. биол. и медиц. —1975. -№ 2. -22−25 с.
  25. Детская нефрология. /Н. Сигел. (ред.) — М. «Практика». 2006.- С. 129.
  26. В.А. Поражение почек и хронический вирусный гепатит С /В.А. Добронравов, Н. В. Дунаева //Нефрология 2008. — Т. 12, № 4 -С. 9−19.
  27. С.М. Нарушение интенсивности желчеотделения и химического состава желчи при дистрофии печени, вызванной четыреххло-ристым углеродом //Вопр. мед. химии. 1971. — Вып. 4. — С. 397−400.
  28. В.М. Острая почечная недостаточность //Нефрология. (Ред.) И. Е. Тареева -М.: -2000, — С. 596−658.
  29. Ю.А. Механизмы токсического действия неорганических соединений /Ю.А. Ершов, Т. В. Плетнев М.-1989. — 272 с.
  30. М.Н. Фенольные соединения.-М.-1993.-271 с.
  31. P.M., Агзамова Р. Т., Тейблюм Т. М. Оценка эффективности хронотерапии гепарином и курантилом больных хроническим пиелонефритом //Экспер. и клинич. фарм. —1995. -№ 4. -С.40−42.
  32. Н.К. Окислительный стресс /Н.К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. М., 2001.- 343 с.
  33. Я.Ф. Нефротоксическое действие современных диуретиков / Я. Ф. Зверев, В. М. Брюханов //Нефрология.-1998.-Т.2, № 3.-С.31−35.
  34. Здоровье населения России и деятельность учреждений здравоохранения (Статистический справочник).- М.-1999- 2009.
  35. Н.К. Окислительный стресс: биохимические и патофизиологические аспекты /Н.К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. -М., -2001.-343 с.
  36. М.С. Диагностика и лечение нефропатий у детей /М.С. Игнатова, H.A. Коровина. М., «ГОЭТАР Медиа» — 2007. — 336с. '
  37. Я.И. Количественное определение желчных кислот в желчи и крови с применением хроматографического метода //Биохимия.' — 1961. № 2. — С. 305−309.
  38. А.Ж., Каюков И. Г., Есаян A.M., Смирнов A.B. Ренин -ангиотензин альдостероновая система при хронической болезни почек. //Нефрология. — 2006. — Т. 10, № 4. — С. 43−48.
  39. А.Ф. Морфофункциональные методы исследования в норме и патологии /А.Ф. Киселева, А. Н. Житников, Л. В. Кейсевич Киев.-1982.-161 с.
  40. С. (ред.) Почки и гомеостаз в норме и при патологии.- М. -1987.-444 с.
  41. С. Современная нефрология /С. Клар, С. Массри.-М.-1986.-258 с.
  42. Г. И. Ингибирование антиокислительной активности плазмы крови азидом натрия /Г.И. Клебанов, Ю. О. Теселкин, Ю. А. Владимиров //Биофизика. -1988. -Т.ЗЗ, № 3. -С.512−516.
  43. А.Н. Липиды, липопротеиды и атеросклероз /А.Н. Климов, Н. Е. Никульчева. СПб.- 1995. — 324 с.
  44. И.Е. Влияние эномеланина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикальными реакциями и другими факторами / И.Е. Ковалев- Н. П. Данилова, С. А. Андронати и др. //Фармакол. и токси-кол.-1986.-№ 4. е.89−91.
  45. А.Х. Явление изменения интенсивности перекисного окисления, липидов (ПОЛ) в ишемизированных тканях. Открытие № 393 / А. Х. Коган, А. Н. Кудрин, С.M. Николаев и др. //Журн. Открытия. Изо-бретения.-М:-1991.-С.№.
  46. В.Г. Еправочник по клинической химии:/В:Е. Колб, B.C. Камышников.— Минск, 1982. —366 с. .
  47. И. Б: Возможности ренопротективной терапии в амбулаторных условиях /И.Б. Колина, Е. В. Ставровская, Е. М. Шилов //Терапевтический архив 2005, № 6, С. 33−35.. .: 'V •
  48. М.А. Методы определения активности каталазы / М. А. Королюк, J Г. И. Иванова, И. Е. Майорова и др. //Лаб. дело. —1988. -№ 1. -с.16−19. /. ' '. •
  49. Е. А. Справочник по. клиническим лабораторным методам исследования. М., 1975. — 382 с. :
  50. Т. Лекарственные поражения почек /Т. Краснова, Е. Са-гинова//Врач. 2007. — № 6. — С. 26−29.
  51. О.Б. Механизмы развития и прогрессирования нефропа-, тии у больных сердечной недостаточностью с хроническим кардиоре-нальным синдромом //Нефрология — 2011. — Т. 15, № 2 — С. 20−29.
  52. Кунпан-Дудзи /пер. с тибетского Дашиева Д. Б. /Большой ре1. SODMc—
  53. A.JI. Особенности реактивности почек в норме и при повреждении в зависимости от состояния обмена натрия. Автореф. дисс. .к.м.н. Каунас. —1989. — 22с.
  54. М.Я. Лекарственные растения — концентраторы хрома / М. Я: Ловкова, F.H. Бузу к, С. М. Соколова, Климентьева, С. М. Пономарева, О. В. Шелепова, И.В. Воротницкая-//Изв. Российской АН: Сер. биол. 1996. — № 5. — С.552−564. V .
  55. Е.А. Острые отравления /Е.А*. Лужников, Л.Г. Костома-ров-М.-1989.-432 с. ¦/:¦•:-•'••
  56. Лю Б.Н. Кислородно-перекисная концепция апоптоза: повышение уровня" аргументации и развития /Б.Н.Лю, М. Б. Лю //Успехи современной биологии. 2005.-Ш25, № 6.- С.567−578.
  57. Ляхович BlB: Активная защита пршокислительном стрессе. Анти-оксидант-респонсивный элемент /В.В- Ляхович, В-А. Вавилин, Н.К. Зен-ков, Е. Б. Меньшикова //Биохимия. 2006.- Т. 71, вып. 9.- С. 1183−1197.
  58. Г. Методы работы с хромосомами животных /Г. Макгрегор, Дж. Варли. 1989. Москва. Мир.
  59. Н.П. Растительные лекарственные средства /Н.П. Мак-сютина, Н. Ф. Комисаренко.- Киев 1985.- 279 с.
  60. A.M. Особенности диагностики и тактика ведения больных при меркуриализме /A.M. Малов, Т. М. Иванова, А. Н. Петрова, Е. В. Семенов, О. В. Королева, A.B. Петров, К. В. Сизова, E.H. Колбасова //Токсикологический вестник. -2004, № 5, С. 8−15.
  61. О.В. Распространенность диабетической нефропатии и хронические болезни почек при сахарном диабете в Российской Федерации /О.В. Маслова, Ю. И. Сунцов, Н. В. Шестакова, И. В. Козаков и соавт. //Клиническая нефрология 2010. — № 3 — С. 45−50.
  62. С.Б. Окислительный стресс при открытой абдоминальной травме с массивной кровопотерей /А.Ю. Матвеев, Л. А. Сибилева, Т. П. Прищеп //Клиническая лабораторная диагностика.- 2005.-№ 1.-С. 14−15.
  63. М.Д. Лекарственные средства. М.- 2009.- 736 с.
  64. Ф.З. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам /Ф.З. Меерсон, М. Г. Пшенникова. М., 1988. — 165 с.
  65. В.В. Лабораторные методы исследования в клинике /
  66. B.В. Меньшиков, Л. Н. Делекторская, Р. П. Золотницкая. — М., 1987. — 363 с.
  67. Е.Б., Зенков Н. К., Ланкин В. З. и соавт. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания. /Новосибирск: APTA, 2008. 284 с.
  68. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств //Ведомости ФК. М.- 1998. -№ 1.1. C.27−32.
  69. В.Г. Лекарственные растения Сибири. Новосибирск: Наука, 1991.-431 с.
  70. В.А. Состояние тромбин-плазминовой системы при нефротоксическом нефрите в условиях применения гепарина, уро-киназы и уроплазмина /В.А. Монастырский, Л. И. Амбарова //Арх. патологии.-1980. -№ 1.-С. 17−21.
  71. А.Г. Экспериментальная фармакотерапия повреждений почек растительными лекарственными средствами //Дисс. докт. мед наук Улан-Удэ — 2009. — 390 с.
  72. H.A. Ключевая роль ремоделирования тубулоинтерстиция в прогрессировании хронических заболеваний почек /Н.А.Мухин, JI.B. Козловская, И. Н. Бобкова, В. В. Рамеев и соавт. //Архив патологии -2004, 6, С. 16−22.
  73. H.A. Протеинурическое ремоделирование тубулоинтерстиция мишень нефропротективной терапии при хронических заболеваниях почек /Н.А.Мухин, JT.B. Козловская, И. М. Кутырина, М. Ю. Швецов //Тер. Архив — 2002. № 6 — С. 5−11.
  74. H.A. Ишемическая болезнь почек / H.A. Мухин, Л. В: Козловская, И. М. Кутырина, C.B. Моисеев и соавт. //Терапевтический архив -2003. Т. 75, № 6. С.5−11.
  75. H.A. Современная лекарственная терапия: драматизм опасностей и оптимизм возможностей /H.A. Мухин, C.B. Моисеев, В. В. Фомин //Клиническая медицина. — 2005. № 8- С. 13−19.
  76. H.A. Современная нефропротективная стратегия лечения хронических прогрессирующих заболеваний почек. //Клиническая фармакология и терапия. 2002.- № 2 -С.58−62.
  77. Ю.В. (ред.) Физиология почки и водно-солевого обмена. -СПб.-1993.-416 с.
  78. А.Ю. Лечение почечной недостаточности / А. Ю. Николаев, Е. С. Милованов. -М, — 1999.- 363 с.
  79. С.М. Многокомпонентные лекарственные средства традиционной медицины, регулирующие фармакологические системы //В сб. «Байкальские чтения-3″ СПб.- 2008. С. 140−142.
  80. С.М. Экспериментальная фитотерапия повреждений почек /С.М. Николаев, Л. Н. Шантанова, А. Г. Мондодоев, И. Э. Матханов и соавт.-Улан-Удэ.- 2003 г.- 184 с .
  81. Ф. Дж. Современная нефрология /Ф. Дж. Нокс, А.К. Спил-мэн, А. К. Скулверт и др. -М. 1984.- 512 с.
  82. И.А. Методика изучения нарушений капиллярной проницаемости /И.А. Ойвин, С. Л. Шетель //Материалы по патогенезу воспаления и патологии белков крови. — Душанбе. 1961. — Т. 49, № 5. — С. 167 173.
  83. Е.М. Влияние иммуносупрессоров на ремоделирование внеклеточного матрикса при экспериментальных нефропатиях /Е.М. Пальцева, О. П. Гладких, A.A. Иванов //Архив патологии 2002. -№ 4 — С. 31−34.
  84. A.B. Клиническая нефрология детского возраста /А.В.Па-паян, Н. Д. Савенкова. СПб.- 1997.- 637 с.
  85. Н.К. Острая почечная недостаточность /Н.К.Пермяков, Л. Н. Зимина. -М. -1982. -240 с.
  86. Ю.Б. Апоптоз и его роль в патогенезе заболеваний почек. //Нефрология. 2001.- Т.5, № 4. — С. 17−23.
  87. Г. Н. Методы экспериментальной химиотерапии. М., 1971.-539 с.
  88. Р.В. Иммунофамакологические подходы к оценке имму-номодуляторов /Р.В.Петров, P.M. Хаитов, А. Н. Чередеев и др. //В кн. Иммуномодуляторы. М., 1987. — С. 9−10.
  89. Э.К. Детская нефрология. Системный подход М., „ГО-ЭТАР"-2008.- 192с.
  90. Е.Ю. Митохондриальная регуляция продукции активных форм кислорода и азота в клетках почки крысы при ише-мии/реперфузии /Е.Ю. Плотников, М. Ю. Высоких, Д. В. Цвиркун и соавт. //ДАН. 2005. — Т.400, № 5. — С. 701−704.
  91. Е.Ю. Новое поколение Скулачев-ионов, обладающих выраженным нефро-и нейропротекторным действием. /Е.Ю. Плотников, Д. Н. Силачев, И. А. Чупыркина, М. И. Даньшина и соавт. //Биохимия — 2010. Т.75, № 2 — С. 177−184.
  92. JI.P. Функциональная активность активаторов плазми-ногена в плазме крови и моче больных волчаночным нефритом /JI.P. Полянцева, И. Е. Тареева, И. Н. Бобкова и соавт. //Тер. Арх. —1994. -№ 6. — С.12−15.
  93. Правила доклинической, оценки безопасности фармакологических средств (GLP). -М., 1992. -78 с.
  94. Г. Е. Лекарственные растительные средства. Справочник. М. -2002.-288 с. 117. „Руководство по нефрологии“ под редакцией /Дж. А. Витворт, ДЖ. Р. Лоренса. Москва: „Медицина“ — 2000. — С. 302−324.
  95. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. МЗ РФ. Департамент контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств. Фармакологический комитет МЗ РФ. -М., 2005. 825 с.
  96. С.И. Нефрология: Руководство для врачей — СПб.: СпецЛит, 2000. 672 с.
  97. С.И. Диагностика болезней почек /С.И.Рябов, Ю.В. Нато-чин, Б. В. Бондаренко. — М.: Медицина. 1979. — 256 с.
  98. Рябов С. И1 Функциональная нефрология /С.И.Рябов, Ю.В. Нато-чин. СПб. -1997.- 220 с.
  99. В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях /В.И.Сергиенко, И. Б. Бондарева. —М.: 2000. —263 с.
  100. Н.П. Нейрогуморальный механизм- желчегонного действия инсулина//Пробл. Эндокринологии. — 1956. ,-№ 6.— С. 75−78.
  101. Н.П. Сравнительное действие атропина- и метацина на внешнесекреторную функцию печени /Н.П. Скакун, А. Н. Олейник //Фармакол. и токсикол. 1967. № 3. — С. 334.
  102. A.B. Эпидемиология и факторы риска хронических болезней почек: региональный уровень, общей проблемы /А.В.Смирнов, В. А. Добронравов, А.Ш. Бодур-Ооржак, Р. В. Зверьков и соавт. //Терапевтический архив. — 2005. № 6. — С. 20−27. -
  103. A.B. Хроническая болезнь почек: на пути к единству представлений /А.В.Смирнов, A.M. Есаян, И. Г. Каюков //Нефрология -2002.- Т.6, № 4. С. 1 1−17. / ^ .
  104. A.B. Превентивный .подход в современной нефрологии / A.B. Смирнов, И. Г. Каюков, A.M. Есаян и соавт. //Нефрология. 2004: -т.8,№ 3: — с.7−14., V“.v-.'- 'Я
  105. B.C. Иммунодефицитные состояния /B.C. Смирнов^ И. С. Фрейдлин (ред.) СПб. — 2000. — 568 с. ^
  106. С.К. Образование активных форм кислорода: перитоне-альными макрофагами крыс под влиянием цитотоксических пылей /С.К. Соодаева, Л. Г. Коркина, Б. Т. Величковский и соавт. //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991. -T.CXI, № 9. -С.252−254.
  107. И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты /И-Д.Стальная, Т. Д. Гаришвили //Современные методы в биохимии. — М. — 1977. -С.66−68.
  108. Ю.Е. Сравнительная характеристика противовоспалительного действия некоторых пиримидиновых производных //Фармакол. и токсикол. — 1960. № 6. — С. 526−531.
  109. Сур C.B. Проблемы и перспективы разработки и внедрения современных лекарственных средств растительного происхождения /C.B. Сур, Э. Н. Гриценко //Фарматека.- 2001.- № 9. С. 10−14.
  110. И.Е. (ред.) Нефрология. -М. —2000. -688 с.
  111. И.Е. Пути торможения прогрессирования хронической почечной недостаточности /И.Е. Тареева, И. М. Кутырина, А. Ю. Николаев //Тер. Архив. 2000. — № 6. — С. 9−14.
  112. P.A. Метод повышения интенсивности свободнора-дикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение /Р.А.Темирбулатов, Е. И. Селезнев //Лабор. дело. 1981. — № 4. — С. 209−211.
  113. H.A. Эпидемиология ХПН и новые подходы к классификации и оценке тяжести хронических прогрессирующих заболеваний почек /H.A. Томилина, Б. Т. Бибков //Терапевтический архив. 2005. -№ 6. — С. 87−92.
  114. М.И. Ртуть как глобальный химический загрязнитель /М.И. Трахтенберг, М. И. Коршун, К. П. Козлов //Токсикологический вестник 2006. — № 3 — С. 2−8.
  115. Ф.П. Нестероидные противовоспалительные средства / Ф. П. Тринус, H.A. Мохорт, Б. М. Клебанов Киев. — 1975. — 239 с.
  116. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и больных с хроническим гломерулонефритом. Часть III. //Нефрология.- 2001, — Т. 5, № 2.- С. 32−41.
  117. Ф.А. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек. /Ф.А. Тугушева, И. М. Зубина, О. В. Митрофанова //Нефрология. — 2007. Т. 11, № 3. -С. 29−47.
  118. А.Д. Лекарственные средства растительного происхождения /А.Д. Турова, М. Н. Чукичева, Б. С. Никольская. М., 1954. — 176 с.
  119. Флора Центральной Сибири. Новосибирск: Наука. — 1979. — Т. 2. -С. 554.
  120. P.P. Хемилюминемцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине./ P.P. Фархутдинов, В. А. Лиховских Уфа, 1995. — 195 с.
  121. В.В. Комбинация ингибиторов АПФ с блокаторами рецепторов ангиотензина II — органопротективные возможности в кардиологии и нефрологии /В.В.Фомин, C.B. Моисеев //Клиническая фармакология и терапия. 2003. — 5. — С. 59−65.
  122. P.M. Современные иммуномодуляторы. Классификация, механизм действия /P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин //Российский аллерголо-гический журнал. 2005. — № 4. — С. 30−43.
  123. Хронический вирусный гепатит /под ред. В. В. Серова, З.Г. Апро-синой.- М.- 2004.- С. 225−231- 258−267.
  124. А.Н. Сочетанные заболевания печени и почек у детей //Клиническая нефрология — 2009. № 3 — С. 47−51.
  125. С. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах /С. Чевари, И. Чаба, Й. Секей /Лаб. дело.- 1985. № 11. — С.678−681.
  126. Чжуд-Ши: Канон тибетской медицины /Пер. с тибетского Д. Б. Дашиева. — М.: „Вост. Лит.“ 2001. — 766с.
  127. С.Г. Лекарственные растения: обзор, заготовка, применение. Минск.-1988.- 287 с.
  128. М.Ю. Блокаторы ангиотензивных рецепоторов 1 типа-новый класс нефропротективных препаратов /М.Ю. Швецов, Т. Ю. Медведева, Е. Б. Оконова, Е. В. Ставровская и соавт. //Клиническая фармакология и терапия. 2002. -2 — С.62−69.
  129. В.И. Функционально-биохимические изменения и их фармакологическая коррекция пирроксаном при ишемии почек /В.И. Шепотиновский, Г. А. Микашинович, Г. А. Шапиро и соавт. //Патол. фи-зиол. и экспер. терапия. —1989. -№ 4. -С.24−27.
  130. М.В. Кардиоренальная патология при СД типа 1: механизмы развития и возможности медикаментозной коррекции / М. В. Шестакова, И.Р. Ярек-Мартынова, С. С. Кухаренко, A.A. Александров, И. И Дедов //Терапевтический архив — 2005.- № 6. С. 40−45.
  131. В. Ю. Хроническая почечная недостаточность: что должен знать врач общей практики. //Российский медицинский журнал -' 2004. -№ 4. С.41−44.
  132. Шилов Е. М (ред.) Нефрология М.: „ГОЭТАР-Медиа“ -:2008. -696 е.
  133. И.И. Поражения почек при острых экзогенных отравлениях. М.-1977. — 208 с.
  134. Р.В. (ред.) Руководство по нефрологии М.- „ГОЭТАР-Медиа“ -2009.-560 с.
  135. .И. Болезни печени и почек.- СПб.: 1995. — 479 с.
  136. Э.А. Повреждения клеточных мембран при заболеваниях почек у детей. -М.: 1979.- 268 с.
  137. Allen K.V. Microalbuminuria and mortality in long -duration type 1 diabetes /K.V. Allen, J.D. Walke. //Diabetes Care 2003 — V.26 — P.2389−2391.
  138. Anavekar N.S. Cardiovascular risk in chronic kidney disease /N.S Anavekar, M.A. Preffer //Kidney Int. 2004 — V. 66 (suppl. 92) P. 11−17.
  139. Anderson M.E. Glutathione: Biochemical and Medical Aspects. /Pt. A.-N.Y., 1989.-P. 333−405
  140. Beulter E. Red cell metabolism. — /Churchill. Livingson. —1986: — P. 60−79.
  141. A. //Scand. J. Clin. Invest. 1968. — Supl. 21. — P. 31 -50
  142. Brandt J R. Safety and efficacy of erythropoietin in children /J.R Brandt, E.D. Avner, R.O. Hickman, S.L.Watkins //Pediatr. Nephrol. 1999−13(2): 143−147.. *
  143. Cavallone D., Malagolini N., Serafini-Cessi F. Binding of human neutrophils to cell-surface anchored Tamm — Mors fall glycoprotein in tubu-lointerstitial nephritis. //Kidney International: 1999. — Vol. 55. — P. 17 871 799. .:. ., /. ,.
  144. Cutler- R.J. Gritikal reviews of oxidative stress and aging: advances in basic science diagnostics andiintervention /R.J. Cutler, Hi Rodriges. — Singapore W.S.P. 2003. — V. l-2 — 1523 p. -
  145. Chen A.S. Antioxidant activities of chitibiose and chititriose /A.S. Chen, T. Taguchi, K. Sakai, K. Kikuchi //Biol. Pharm. Bull.- 2003.- V.26 (9).-P.1326−1330.. .. .: '-v.-:V
  146. Chen J. The metabolic syndrome and- chronic kidney Disease in US adults /J.Chen, P. Muntner, L.L. Hamm et all. //Ann. Intern. Med. 2004- V. -140 (3) -P. 167- 176. '»"
  147. Cho E.J. The. role of Coptidis Rhisoma extract in renal ischemia-reperfusion model /E.J- Cho- T. Yokozawa- S.A. Rhee, K.Y. Rark //Phytomedicine 2004- V. 7−8, p.576−584!
  148. Collins, A. Estimating the number of patients and medical cost for endstage renal disease in USA to the year 2010 /A.Collins, J. Xue, J. Ma, T. Louis //Am. Soc. Nephrol.- 2000 V. 11.- P. 133−145. .
  149. Couser WG Glomerulonephritis. //Lancet -1999:-V.353 p. 1509−1515,
  150. Cunningham A.J. A method of increased sensitivity for detecting single antibodyforming cells //Nature. -1965- -Vol.207. -N5001. -P.l 106−1107.
  151. DeBroe M.E., Elseviers M.M., Bengtsson U. et al. Analgetic nephropathy ///Nephrol. Dial.Transplant.- 1996-V. 11: p.2407−2408.
  152. Dzau V. Tissue angiotensin and pathobiology of Vascular disease. A unifying hypothesis. //Hypertension- 2001 V. 37- p. 1047−1052.
  153. Echwege P. In suti detection of lipid peroxidation by-products as markers of renal ischemia injuries in rat kidneys /P. Echwege, V. Paradis, M. Conti, A. Holstege //J. Urol. 2009 — V. 162 — p.553−558.
  154. Eddy A.A. Role of cellular infiltrates in response to proteinuria. //Am. J. Kidney Dis. -2001- V. 37 (suppl. 2): S25-S29.
  155. Evenepoel P. Acute toxic renal failure. //Best Practice and Research Clinical Anaesthesiology. 2004 — Vol.18, No. 1, P. 37−52.
  156. Go A.S. Chronic kidney disease and the risk of death, cardiovascular events, and hospitalization /A.S. Go, G.M. Chertov, D. Fan et all. //Engl. J. Med. 2004- V. 351 (13):p.l296−1305.
  157. Goering P.L. Mercuric chloride induced apoptosis is dependent protein synthesis //Toxicology Letters — 1999. — V.105, N3 — P. 183−195.
  158. Gonzalez-Gay M.A. High-grade C-reactive protein elevaition correlates with acceselerated atherogenesis in patients with rheumatoid arthritis /M.A. Gonzalez-Gay, C. Gonzalez-Janatey, A. Pineiro et all. //J. Reumatol.-2005.-V. 32.- P. 1219−1223.
  159. Gouyon J.B. Management of acute renal failure in newborn /J.B. Gouyon, J-P. Guignard // Pediatr. Nephrol. 2000 — V.14: p.227−239,.
  160. Govindarajan R. Studies on the Antioxidant Activities of Desmodium gagenticum /R. Govindarajan, S. Rastogi, M. Vijayakumar //Biol. Pharm. Bull.- 2003.- V.26, № 10.- P. 1424−1427.
  161. Furchgott R.F. The pharmacological differentiation of adrenergic receptors //Ann. N.-Y. Acad. Sci. -1967. -Vol.139. -P.553−570.
  162. Komers R. Renal and cardiovascular effects of selective cyclooxi-genase-2 inhibitors /R. Komers, S. Anderson, M. Epstein //Am. J. Kidney Dis. 2001 — V. 38 — p. l 145−1157.
  163. Kovaltowski A.J. Mitochondria and reactive oxygen species /A.J. Kovaltowski, N.S. de Souza-Pinto, R.F. Castilho, A.E. Vercesi //Free Radical Biology and Medicine 2009. — V.47 — P. 333−343.
  164. Krajewska M. Immunohistochemical analysis of in vivo patterns of expression of CPP 32 (caspase-3), a cell death protease /M. Krajewska, H.G. Wang, S. Krajewski, J.M. Zapata //Cancer Res. 1997.-V.57 — P. 1605−1613.
  165. Lee J.H. The Antioxidant Activity of Ecklonia stolonifera /J.H. Lee, J.H. Park, J.S. Choi //Archieve Pharmaceutical Research.- 1996.- V.19.- № 3.- P.223−227.
  166. Liberthal W., Menza S., Levine J. Graded ATP depletion can cause necrosis or apoptosis of cultured mouse proximal tubular cells //Amer. J. physiol. -1998. -Vol.274. -P.F315-F327.
  167. Liu H. Cytocrome P450 2E1 null mice provide novel protection against cisplatin-induced nephrotoxicity and apoptosis /H. Liu, R. Baliga //Kidney Intern. 2003. — V.63, N5 — P. 1687−1696.
  168. Locatelli F. Cardiovascular disease determinations in chronic renal Failure: clinical approach and treatment /F. Locatelli, J. Bommer, G.M. London et al. //Nephrol. Dial. Transplant. -2001- 16 (3): 459−468.
  169. Locatelli F. The importance of early detection of chronic kidney disease /Locatelli F., Del Vecchio L., Pozzoni P. Nephrol. Dial. Transplant. 2002- 17 (suppl. 11): 2−7.
  170. Lord G.M. Nephropathy caused by Chinese Herbs in the UK / G.M. Lord, R. Tagore, T. Cook et al. //Lancet 1999 — V. 354 -P. 481−482.
  171. Male E. Myeloperoxidase in kidney disease. /E. Male, T. Buch, H-J. Grone // Kidney International. 2003. — Vol. 64, No 6.- P. 1956−1967.
  172. Mark A. Drug — Induced Renal Failure: Update on New Medications and Unique Mechanisms of Neurotoxicity /A. Mark, N. Perazella //Am. J. Med. Sci. -2003.- Vol. 325 P. 987−994.
  173. Mann J.F. Cardiovascular risk in patients with early renal insufficiency: implications for the use of ASE inhibitors /J.F. Mann, H.C. Gerstein, J. Pogue et all. //Am. J. Cardiovasc. Drugs 2003- V.2 (3) P. 157−162.
  174. Matler K.J. Interactions between endothelin and nitric oxide in the regulation of vascular tone in obesity and diabetes. /K.J. Matler, A. Lteif, H.O. Steinberg, A.D. Baron //Diabetes. 2004. — Vol. 53. — P. 2060−2066.
  175. Mc Cord J.M. Mechanism of disease: oxygen-derived free radicals in postischemic tissue injury //New Eng. J. Med. 1985 V. 312 — P. 159−163.
  176. Mezzano S. Overexpressionof chemokines, fibrogenic cytokines and myofibroblastic factors in human membranous nephropathy /S. Mezzano, M. Droquett, E. Bargos et al. //Kidney Int. 2000 — V. 57- P. 147−158.
  177. Mune M. Effects of antioxidants on kidney disease. /M. Mune, H. Otani, S. Yukawa //Mechanisms of Aging and Development. — 2002. — Vol. 123, No 8.-P. 1041−1046.
  178. Norris K. The role of rennin-angiotensin-aldosteron system in chronic kidney disease. //Expert. Rev. Cardiovasc. Ther. — 2003 — V. l (l):51−63.
  179. Ogborn M. Dietary conjugated linoleic acid reduces PGE2 release and interstitial injury in rat polycystic kidney disease. /M. Ogborn, E. Nitsch-mann, H. Bankovich, N. Calic et all. //Kidney International. 2003.- Vol. 64, No 4.-P. 1214−1221.
  180. Orthis R. The nephrotic syndrome /R. Orthis E. Ritz //Engl. J. Med.-1998 -V. 338- P.1202−1211,.
  181. Ortiz, A. Expression of apoptosis regulatory proteins in tubular epithelium stressed in culture or following acute renal failure /A. Ortiz, C. Lorz, M.P. Catalan, T.M. Danoff et all. //Kidney Int. 2000.-V.57, -P. 969−981.
  182. Oyaizu M. Studies on product of browning reaction prepared from glucose amine // Jap. J. Nutr.- 1986.- V.44.- P.307−315.
  183. Paller M.S. Oxygen free radicals in ischemia acute renal failure in the rat /M.S. Paller, J.R. Hoidal, T.F. Ferris //J. Clin. Invest. 1984 — V. 74, P. 1156−1164.
  184. Parving H.H. Dibetic nephropathy. In: The kidney. /H.H. Parving, R. Osterby, E. Ritz Philadelphia: W.B. Sanders. — 2000. — P. 1731−1773.
  185. Perico N. Hepatitis C infection and chronic renal disease /N. Perico, D. Cattaneo, G. Remuzzi, B. Bikbov //Clinical J. of Am. Society of Nephrology 2009. — V.4, N1 — P. 207−220.
  186. Petric J. Apoptosis and oxidative stress induced by ochratoxin. /J.Petric, T. Zanic-Grubisic, K. Barisic, et all. //Arch. Toxicol. 2003.- Vol. 77. — P. 685−693.
  187. Pinter I. Analgesic nephropathyin Hugary: the HANS study /1. Pinter, J. Matyus, Z. Czegany et all. //Nephrol. Dial. Transplant. 2004 — V. 19 P.-840−843.
  188. Rana A. Role of apoptosis of renal tubular cells in acute renal failure: Therapeutic implications. /A. Rana, P. Sathyanarayana, W. Lieberthal //Apoptosis 2001 .-V.6. P.83−102.
  189. Rodriguez-Iturbe B. Role of immunocomplement cells in nonimmune renal diseases /B. Rodriguez-Iturbe, H. Pons, J. Herrera-Acosta, R.J. Johnson //Kidney Intern. 2001 V.59 — p. 1626−1640.
  190. Rondeau E. Plasminogen activator 1 in renal fibrin deposits of human nephropathies /E. Rondeau, B. Mougenot, R. Lacave et all. //Clin. Nephrol. -1990.-Vol.33.-P.55−60.
  191. Sato N. Acute nephrotoxicity of aristolochic acids in mice /N. Sato, D. Takahashi, S.M. Chen et all. //J. Pharm. Pharmacol. 2004. — V. 56 — p.221−229.
  192. Seyoum A., Asres K., El-Fiky F.K. Structure radical scavenging relationships of flavonoids //Phytochemistry. — 2006. — Vol. 67. — P.2058 — 2070.
  193. Sigitova O.N., Salikhov I.G., Maksudova A.N. et al. Membranes desta-bilization (MD) in active glomerulonephritis (GN): Etiopathogenic aspectsand corretion //Congress of the EDTA ERA, XXXIV-th: Abstracts. -Geneva.-1997.-P.6.
  194. Stohs S.J. Oxidative mechanisms in the toxicity of chromium and cadmium ions. /S.J. Stohs, D. Bagchi, E. Hassoun, M. Bagchi //J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 2000. — Vol. 19.- P. 201−213.
  195. Taal M. Renoprotective benefit of RAS inhibition: from ACEI to Angiotensin II antagonists. /M. Taal, B. Brenner //Kidney Intern. 2000. — V.57, N4-p. 1803−1817.
  196. Tanaka T. Hypoxia-induced apoptosis in cultured glomerular endothelial cells: involvement of mitochondrial pathways /T. Tanaka, T. Miyata, R. Inagi et all. //Kidney Intern. 2003. — V.64, N6. — P.2020−2032.
  197. Thornberry N. A. The caspase family of cysteine proteases. //Br. Med. Bull. 1997. -V.53. p.478−490.v
  198. Vaziri N.D., Dicus M., Ho N.D. et all. Oxidative stress and dysregula-tion of superoxide dismutase and NADF oxidase in renal insuffisiense. //Kidney International. 2003.- Vol. 63, No 1.- P. 179−185.
  199. Van Staa T.P. 5- aminosalicylic acids and the risk of renal disease: a large British epidemiologic study. /T.P. Van Staa, S. Travis, H.G. Leufkens, R.F. Logan //Gastroenterology 2004 — V.12 — p. 1733−1739.
  200. Velazquez D.V.O. «Zea mays» L. extracts modify glomerular function and potassium urinary excretion in conscious rats /D.V.O. Velazquez, H.S. Xavier, J.E.M. Batista, C. de Castro-Chaves // Phytomedicine 2005 — V.12, N5 — p. 363−369.
  201. Warady B.A. Optimal care of pediatric end-stage renal disease patient on dialysis. /B.A. Warady, S.R. Alexander, S. Watkins, E. Kohaut, W.E. Harmon //Am. J. Kidney Dis.- 1999 V.33 — p.567−583,.
  202. Wiggins R. Mechanisms of vascular injury. -In: Renal pathology: with clinical and functional correlations /Eds. S. Tisher, B.Brenner. -Philadelphia. -1994.-P. 1027−1057.l30
  203. Witco-Sarvat V. Advanced oxidation protein products: Novel urae-mic toxins and pro-inflammatory mediators in chronic renal failure? /V. Witco-Sarvat, B. Descamps-Latscha //Nephrol. Dial. Transpl. 1997. -Vol. 12. № 7. -P.1310−1312.
  204. Woods J.S. Up-regulation of glutathione synthesis in rat kidney by methyl mercury /J.S.Woods, M.E. Ellis //Biochem. Pharmacology.- 1995.-Vol.50.N10.- P. 1719−1724.
  205. Zocali C. Traditional and emerging cardiovascular and renal risk factors: an epidemiological perspective. //Kidney International. — 2006. Vol. 70, No 1.- P. 26−33.
  206. Zorov D.V. Amelioration of aminoglycoside nephrotoxicity reqvires protection of renal mitochondria //Kidney international 2010 — V.77, N10 -p. 841−843.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!