Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Патоморфология лимфатического аппарата матки, тонкой и толстой кишки при действии цитостатических препаратов и коррекции биофлавоноидами (экспериментальное исследование)

Диссертация: Патоморфология лимфатического аппарата матки, тонкой и толстой кишки при действии цитостатических препаратов и коррекции биофлавоноидами (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы: Основные положения диссертации доложены на научной конференции «Проблемы клинической и экспериментальной лимфоло-гии» (Новосибирск, 1992), научной конференции «Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии» (Новосибирск, 1994), 4 Всероссийском съезде онкологов «Проблемы современной онкологии» (Ростов-на-Дону, 1995), 6 и 7 научно-практических конференциях врачей «Актуальные… Читать ещё >

Патоморфология лимфатического аппарата матки, тонкой и толстой кишки при действии цитостатических препаратов и коррекции биофлавоноидами (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Действие химиотераневтических препаратов на кишечник и лимфоидные органы
      • 1. 1. 1. Препараты антрациклинового ряда
      • 1. 1. 2. Препараты группы винкристина
      • 1. 1. 3. Циклофосфан
      • 1. 1. 4. Глгококортикоиды
    • 1. 2. Действие химиотерапевтических препаратов на матку
      • 1. 2. 1. Особенности лимфотока в матке
      • 1. 2. 2. Изменения тканей матки после введения химиотерапевтических препаратов
      • 1. 2. 3. Изменения тканей матки после введения глюкокортикоидов.&bdquo
    • 1. 3. Перспективы применения препаратов растительного происхождения совместно с противоопухолевыми средствами
      • 1. 3. 1. Биологически активные вещества растений и пролифера-тивная активность нормальных и опухолевых клеток
      • 1. 3. 2. Действие препаратов растительного происхождения на метаболизм и выведение противоопухолевых средств
      • 1. 3. 3. Возможность применения биофлавоноидов для борьбы с инфекционными осложнениями противоопухолевой терапии
      • 1. 3. 4. Изменения гемомикроциркуляции и лимфотока при воздействии растительных биофлавоноидов
      • 1. 3. 5. Перспективы применения бнофлавоноидов из растении рода Potentilla (Pentaphylloides)
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика экспериментального и клинического материала
    • 2. 2. Морфологические методы исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка полученных данных
  • Глава 3. Топкая кишка крыс после нолихимиотерашш и коррекции изменений водным экстрактом Pentaphylloides fruticosa
    • 3. 1. Эпителии тонкой кишки
    • 3. 2. Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки
      • 3. 2. 1. Структурная организация собственной пластинки слизистой оболочки тонкой кишки
      • 3. 2. 2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки
    • 3. 3. Подслизистая оболочка тонкой кишки
      • 3. 3. 1. Структурная организация подслизистой оболочки тонкой кишки
      • 3. 3. 2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов в подслизистой оболочке тонкой кишки
    • 3. 4. Мышечная оболочка топкой кишки
      • 3. 4. 1. Структурная организация мышечной оболочки тонкой кишки
      • 3. 4. 2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов в мышечной оболочке тонкой кишки
    • 3. 5. Пейерова бляшка
      • 3. 5. 1. Структурная организация лимфоидных фолликулов Пейеровой бляшки
      • 3. 5. 2. Цитоархитектоника центров размножения лимфоидных фолликулов Пейеровой бляшки
      • 3. 5. 3. Цитоархнтектоника мантийной зоны лимфоидных фолликулов Пейеровой бляшки
  • Глава 4. Изменения в толстой кишке крыс после полихнмиотерапнн и коррекнн водным экстрактом курильского чая
    • 4. 1. Эпителий толстой кишки
    • 4. 2. Собственная нластинка слизистой оболочки толстой кишки
      • 4. 2. 1. Структурная организация собственной пластинки слизистой оболочки толстой кишки
      • 4. 2. 2. Цитоархнтектоника тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой оболочки толстой кишки
    • 4. 3. Подслизистая оболочка толстой кишки
      • 4. 3. 1. Структурная организация подслизистой оболочки толстой кишки
      • 4. 3. 2. Цитоархнтектоника тканевых лейкоцитов в подслизистой оболочке толстой кишки
    • 4. 4. Мышечная оболочка толстой кишки
      • 4. 4. 1. Структурная организация мышечной оболочки толстой кишки
      • 4. 4. 2. Цитоархнтектоника тканевых лейкоцитов в мышечной оболочке толстой кишки
    • 4. 5. Солитарные лимфоидные фолликулы
      • 4. 5. 1. Структурная организация солитарных лимфоидных фолликулов
      • 4. 5. 2. Цитоархнтектоника центров размножения солитарных лимфоидных фолликулов
      • 4. 5. 3. Цитоархнтектоника мантийной зоны солитарных лимфоидных фолликулов
  • Глава 5. Матка крыс после введении комплекса химиотерапевтических средств и коррекции изменений водным экстрактом курильского чая
    • 5. 1. Соотношение слоев матки
    • 5. 2. Эндометрий. ."
    • 5. 3. Миометрий
  • Глава 6. Брыжеечные лимфатические узлы крыс после введения комплекса хнмиотерапевтических средств и коррекции изменений водным экстрактом Pcntaphylloidcs fruticosa
    • 6. 1. Структурная организация брыжеечных лимфатических узлов
    • 6. 2. Цитоархитектоника коркового плато
    • 6. 3. Цитоархитектоника паракортикалыюй зоны
    • 6. 4. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без центра размножения
    • 6. 5. Цитоархитектоника центров размножения лимфоидных фолликулов
    • 6. 6. Цитоархитектоника мякотных тяжей
    • 6. 7. Клетки в просвете мозговых синусов
  • Глава 7. Изменения общих подвздошных лимфатических узлов крыс после введения комплекса химиотерапевтических средств п коррекции изменении водным экстрактом Pentaphylloides fruticosa
    • 7. 1. Структурная организация подвздошных лимфатических узлов
    • 7. 2. Цитоархитектоника коркового плато
    • 7. 3. Цитоархитектоника паракортикалыюй зоны
    • 7. 4. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без центра размножения
    • 7. 5. Цитоарх1Ггектоника центров размножения лимфоидных фолликулов
    • 7. 6. Цитоархитектоника мякотных тяжей
    • 7. 7. Клетки в просвете мозговых синусов
  • Глава 8. Общие и специфические особенности реакции Пейеровых бляшек и брыжеечных лимфатических узлов крыс на введение комплекса препаратов для полихимиотерапии
  • Глава 9. Формирование лимфоидных фолликулов (дистопия фолликулов) в мозговом веществе лимфатических узлов после введения комплекса химиотерапевтических средств

Актуальность проблемы:

Химиотерапия рака — важная точка в эволюции медицины. Множественные исследования различных агентов показали, что комбинация химиотерапев-тических препаратов оказывается более эффективной, по сравнению с применением одного из них. Типичный ответ па использование одного препарата составляет 20% или меньше, на комбинированную химиотерапию результативный ответ — 30−50% (Macdonald J.S., Gohmann J.J., 1988).

Начиная с 1962 г., когда были впервые открыты противоопухолевые свойства даунорубицина, было создано и оценено несколько сот препаратов антра-циклинового ряда. Адриамицин вызывает массивные некрозы клеток на дне крипт слизистой тонкой кишки, некрозы появляются в течение 1 часа и максимальны в течение 4−8 часов. Гибель клеток не связана с отеком органелл и характеризуется как апоптоз (подтвержденный иммуногистохимически и на ультраструктурном уровне). Погибшие клетки и их фрагменты быстро (в течение 1 часа) фагоцитируются молодыми энтероцитами (Buts J.P. et al, 1983; Moore J.V., 1984, 1986; Anilkumar T.V. et al., 1992; Thakkar N.S., Potten C.S., 1992, 1993; Killion J.J. et al., 1996).

Антрациклины индуцируют апоптоз в неактивированных и активированных фитогемагглютинином лимфоцитах периферической крови. Однократная внутрибрюшинная инъекция препарата этого ряда приводит к истощению Ти В-клеток в селезенке, лимфатических узлах и сокращению размеров тимуса (Ки-rebe М. et al., 1986; Tone Н. et al., 1986a, 19 866, 1986вSaikawa Y. et al., 1994; Comereski C.R. et al., 1994; Ferraro C. et al., 2000; Yano H. et al., 2001; Meneses A. et al., 2003; Ikezawa Y. et al., 2005; Su Y.C. et al., 2006).

Винкристин, как и адриамицин, вызывает массивные некрозы клеток на дне крипт слизистой тонкой кишки, связанные с апоптозом (Anilkumar T.V. et al., 1992). При попадании винкристина в стимулированные антигеном лимфатические узлы происходит значительное усиление функции Т-клеток (Scheper R.J. etal., 1984).

В экспериментах на мышах было показало, что комбинированное введение адриамицина, винбластина и циклофосфана приводит к нарушениям функциональной активности лимфоидной ткани, проявляющейся в ингибиции про-лиферативиого ответа лимфоцитов селезенки к Ти В-клеточным митогенам. По мнению О. Б. Запускаловой с соавт. (1989а) лимфотропный эффект адриамицина заключается в преимущественном нарушении функциональной активности Т-лимфоцитов, винбластин супрессирует Ти В-клеточные связи п иммунной системе, а циклофосфан непосредственно ипгибирует В-клеточиую популяцию.

Кортикостероиды преднизолон и будесошщ дозозависимо индуцируют апоптоз, ингибируют миграцию и пролиферацию клеток эпителия кишечника in vitro. Таким образом, происходит снижение скорости восстановления кишечного барьера после его повреждения и удлиняется скорость заживления поврежденного эпителия (Castrup H.J. et al., 1979; Jung S. et al., 2001; Goke M.N. et al., 2002).

Глюкокортикоиды индуцируют пикноз клеток в тимусе и лимфатических узлах (La Pushin R.W., de Harven E., 1971) и вызывают апоптоз Ти В-лимфоцитов, находящихся в кишечном эпителии и в Пейеровых бляшках (Morris I.D. et al., 1997; Murosaki S. et al., 1997; Elitsur Y. et al., 1998; Fukuzuka K. et al., 2000; Brunner T. et al., 2001; Ruiz-Santana S. et al, 2001; Islam Z. et al., 2003; Meneses A. et al., 2003; Ikezawa Y. et al., 2005; Su Y.C. et al., 2006).

Многочисленные флавоноиды растительного происхождения обладают противоопухолевой активностью (Wang Н.К. et al., 1998). Химиопротективный эффект полифенолов зеленого чая продемонстрирован G. Stammler и M. Volm (1997). Было показано, что местное применение полифенолов зеленого чая, грейпфрута и некоторых других растений перед ультрафиолетовым облучением в низкой дозе предупреждает индуцированный ультрафиолетом фотокарциноге-нез (Steerenberg Р.А. et al., 1997; Katiyar S.K. et al., 1999, 2001; Katiyar S.K., 2003). На модели аутохтонной трансгенной аденокарциномы предстательной железы мышей было показано, что оральная инфузия полифенольной фракции, изолированной из зеленого чая достоверно ингибирует эту форму рака и увеличивает выживание данных мышей. Кроме того, можно отметить усиление апоп-тоза клеток опухоли простаты (Gupta S. et al., 2001).

Танины, выделенные из Woodfordia fruticosa (L.) Kurz (Lythraceae), обладают признаками противоопухолевой активности за счет ингибиции ДНК-топоизомеразы II (Yoshida Т. et al., 1990, 1991; Kuramochi-Motegi A. et al., 1992). Кроме того, экстрагированные СНСЬ из Amorpha fruticosa ротенонды обладают очень выраженной цитотоксической активностью в отношении некоторых неопластических клеточных линий (Li L. et al., 1993; Konoshima Т. et al., 1993). Вещества, выделенные из Gersemia fruticosa, обладают цитотоксичностыо и свойствами подавлять рост многочисленных опухолевых культур (Lopp A. et al., 1994).

Однако, некоторые биофлавоноиды грейпфрутового сока, включая квер-цетин, стимулируют опосредованное Р-гликопротеином удаление лекарственных препаратов из культурируемых опухолевых клеток. Таким образом, пациенты, употребляющие лекарственные средства, которые являются субстратом для Р-гликопротеина, должны ограничить употребление продуктов питания и напитков типа сока грейпфрута, содержащих биофлавоноиды (Mitsunaga Y. et al., 2000). Антиоксидантным действием обладают и другие биофлавоноидные гликозиды (Sichel G. et al., 1991; Vennat В. et al., 1994; Bos M.A. et al., 1996; Большакова И. В. и др., 1998; Montoro P. et al., 2001; Exarchou V. et al., 2002; Ozcan M., 2003; Katiyar S.K., 2003).

Получены данные, что некоторые растения рода Potentilla обладают противоопухолевой активностью в отношении лимфомы мышей (асцитная лимфома Дальтона) и лимфобластомы Raji (Rosangkima G., Prasad S.B., 2004; Spiridonov N.A. et al., 2005).

Препараты m растений рода Potentilla эффективны при лечении тиреотоксикоза (Приходько Е.И., 1976), варикозной болезни (Bakracheva N. et al., 1986). Экстракт in Potentilla anserina удлиняет время пассажа по желудочно-кишечному тракту и действует как антагонист к экстрактам из Rhamnus frangula, Rheum sinensia u Senna (Vogel G., 1975). Описано антнульцерогенное действие препаратов ш растений Potentilla на слизистую оболочку желудка в эксперименте (этаноловые язвы) (Gurbuz 1. et al., 2005).

Из Potentilla candicans была выделена калиевая соль 3,3', 4-Tri-O-metliylellagic acid 4'-sulfate, которая является потенциальным ингибитором aldose reductase, содержащейся в дрожжах (Terashima S. et al., 1990). Метаноловый экстракт из Potentilla arguta полностью подавляет развитие respiratory syncytial virus (McCutcheon A.R. et al., 1995), экстракт Potentilla tormentilla эффективен в отношении ротавирусной днарреи у детей (Subbotina M.D. et al., 2003). Добавление в схему лечения красного лишая слизистых оболочек полости рта полосканий с добавлением настойки Potentilla tormentilla способствовало более эффективному контролю патологического процесса (Володина Е.В. и др., 1997).

Имеются сообщения об антивирусном и вироцидном действии водорастворимого полифенольного комплекса из Pentliaphylloides fruticosa в отношении Enteroviruses Coxsackie В. Комплекс отличается низкой токсичностью и высоким терапевтическим индексом при исследовании в клеточной культуре и, а новорожденных мышах (Евстропов А.Н. и др., 2004, 2005). Об антивирусной активности растительных препаратов данной группы сообщают и другие нсслео-ватели (Chen К et al., 2005).

Водный экстракт курильского чая (Pentaphylloides fruticosa) нормализует аланин-аминотрансферазную активность и содержание билирубина в плазме крови при хроническом токсическом гепатите. Этот экстракт оказывает протек-тивный эффект на микросомальный метаболизм ксенобиотиков и нерекненое окисление липидов в плазме и микросомальной фракции печени (Колпаков М.А. и др., 2001).

Таким образом, несмотря на большой объем литературных данных, посвященных антнпролиферативному действию противоопухолевых препаратов на структуры тонкой и толстой кишки, практически нет сообщений о результатах действия этих средств на строение матки и регионарных к этим органам брюшной полости лимфатических узлов — брыжеечных и подвздошных. Имеющиеся сведения часто противоречивы и взаимно исключают друг друга. Кроме того, полностью отсутствуют данные о действии комбинированной полихимиотерапии на лимфоидные органы стенки тонкой и толстой кишки, нет результатов исследований общих и специфических реакций лимфоидных органов на введение цитостатиков.

Необходимо отметить, что в литературе крайне мало сообщений о результатах действия биологически активных веществ, полученных ш растений рода Potentilla (Pentaphylloides), хотя предварительные данные показывают выраженную эффективность использования этих средств при разных патологических состояниях, что может явиться перспективой создания новых лекарственных препаратов, в частности, для профилактики и лечения нежелательных побочных эффектов применения хнмиотерапевтических средств.

Цель исследования: Установить общие и специфические закономерности структурных реакций лимфатического региона матки, тонкой и толстой кишки крыс на введение комплекса противоопухолевых препаратов, применяемого в клинической практике, и определить действие водного экстракта Pentaphylloides fruticosa (курильский чай) на морфофункциональные изменения лимфатического региона матки и кишечника, вызванные применением комплекса хнмиотерапевтических средств.

Задачи исследования:

1. Изучить морфологические изменения стенки матки, тонкой и толстой кишки крыс в различные сроки после комбинированной полихимиотерапии.

2. Исследовать шменения структуры Пейеровых бляшек, солитарных агрегированных фолликулов, брыжеечных и подвздошных лимфатических узлов после применения комплекса противоопухолевых препаратов в эксперименте.

3. Установить влияние водного экстракта курильского чая на морфологические шменения микроциркуляторного русла матки и кишечника в результате применения комплекса хнмиотерапевтических средств, используемого в клинике для лечения гемобластозов.

4. Исследовать действие водного экстракта Pentaphylloides fruticosa на подавленную в результате полихимиотерапии митотическую активность клеток эндометрия и эпителия тонкой и толстой кишки.

5. Изучить возможность коррекции водным экстрактом курильского чая изменений лимфоидных структур кишечника, брыжеечных и подвздошных лим-фалгсеских узлов после применения комплекса химиотерапевтических препаратов.

6. Определить морфологические критерии регенерации структур лимфатических узлов, поврежденных после введения противобластомных препаратов.

7. Установить общие и специфические шменения разных лимфоидных органов в результате применения комплекса цитостатиков и последующей коррекции водным экстрактом Pentaphylloides fruticosa.

Научная новизна:

Впервые исследованы структуры лимфатического региона матки, топкой и толстой кишки крыс после введения комплекса химиотерапевтических средств и коррекции изменений водным экстрактом Pentaphylloides fruticosa. Впервые показано, что водный экстракт курильского чая не влияет на уменьшенное в результате полихимиотерапии количество моноцитов и нейтрофилов в матке, тонкой и толстой кишке, их лимфоидных структурах, брыжеечных и подвздошных лимфатических узлах.

Впервые выявлено уменьшение толщины стенки матки за счет сокращения эндометрия и миометрия после введения комплекса химиотерапевтических средств. При коррекции препаратом курильского чая обнаружены менее выраженные изменения толщины миометрия.

Впервые обнаружено, что во всех оболочках матки, тонкой и толстой кишки после применения противоопухолевых средств происходит расширение интерстициальных пространств, лимфатических капилляров и сосудов, что можно рассматривать в качестве морфологических эквивалентов нарушения лимфотока.

Впервые показано, что после полнхимпотерапии и применения препарата курильского чая происходит более быстрое возвращение к исходному уровню показателей лимфатического русла эндометрия и миометрия, собственной пластинки слизистой и подслюистой оболочек тонкой и толстой кишки и раньше ликвидируются пршнаки застоя лимфы в регионарных к данным органам лимфатических узлах, чем в условиях применения комплекса полихимиотерапевти-ческих препаратов без последующей коррекции.

Впервые показано, что в толстой кишке изменения после полихимиотерапии выражены в большей степени, чем в тонкой. Впервые обнаружена большая сохранность эпителиальной выстилки толстой кишки экспериментальных животных после полихимиотерапии с последующим введением экстракта Pentaphylloides fruticosa.

Впервые получены данные, указывающие на отсутствие действия водного экстракта курильского чая на подавленную химиотерапевтическими средствами митотическую активность клеток в исследованных органах (а именно, в клетках эндометриия, эпителия тонкой и толстой кишки, солитарных фолликулов и фолликулов Пейеровых бляшек, мезентериальных и подвздошных лимфатических узлов).

Впервые показано, что полихимиотерапия приводит к увеличению числа клеток с деструктивными изменениями во всех зонах исследованных лимфоид-ных органов (солитарных лимфоидных фолликулов, Пейеровых бляшек, брыжеечных и подвздошных лимфатических узлов. Коррекция экстрактом курильского чая приводит к уменьшению нежизнеспособных клеток в лимфоидных структурах желудочно-кишечного тракта и мезентериальных лимфатических узлах, по не в подвздошных.

Впервые установлено, что уменьшение численной плотности клеток в па-ракортикальной зоне мезентериальных и подвздошных лимфатических узлов и ее расширение после полихимиотерапии связало с застоем лимфы. При применении водного экстракта Pentaphylloides fruticosa отмечено более раннее восстановление указанных изменений.

Впервые найдено, что в цитограмме мякотных тяжей изученных лимфатических узлов отсутствуют значительные различия между контрольными и опытными группами животных во все сроки исследования. Это связано с преобладанием в данных структурах высокодифференцированных плазматических клеток, которые слабо подвержены воздействию шггостатиков.

Впервые обнаружено, что в ответ на полихимиотерапию происходит различная реакция фолликулов лимфоидных структур кишечника и брыжеечных лимфатических узлов. В лимфоидных фолликулах Пейеровых бляшек и соли-тарных агрегированных фолликулах сшгжены размеры герминативных центров при постоянных размерах мантийной зоны. В фолликулах с герминативными центрами брыжеечных лимфатических узлов сокращается мантийная зона, а размеры центров размножения не меняются.

Впервые получены свидетельства, что присутствие фолликулов в мозговом веществе лимфатических узлов (дистопия фолликулов) после полихимиотерапии может являться одним из пршнаков начала регенерации данных органов.

Впервые показано, что наличие или отсутствие CD38+ клеток в лимфоидных структурах мозгового вещества лимфатических узлов служит главным дифференциальным признаком между мякотными тяжами и лимфоидными фолликулами, сформированными в этом мозговом веществе.

Теоретическое и практическое значение работы:

В связи с тем, что после комбинированной полихимиотерапии имеются выраженные нарушения клеточного и гуморального иммунитета, необходимо проведение мероприятий по ограничению контакта пациентов с микроорганизмами внешней среды и подавление микрофлоры в просвете желудочно-кишечного тракта. Из-за повреждений эпителиальной выстилки внутренних органов и возможности массивного поступления антигенов и токсинов в организм целесообразно применение веществ для уменьшения токсичной нагрузки, не обладающих антагонизмом с противораковыми антибиотиками. Одним из таких средств является курильский чай, водный экстракт которого не меняет митоти-ческую активность клеток, обладает антисептическим действием и способностью стимулировать гладкомышечные клетки стенки сосудов и лимфатических узлов. Использование экстракта курильского чая после или в процессе полихимиотерапии позволяет снизить интоксикацию организма за счет уменьшения бактериальной контаминации содержимого кишечника и ускорения лимфоотока от стенки кишки через регионарные лимфатические узлы. Перспективным является выделение основных действующих веществ из водного экстракта Pentaphylloides fruticosa и создание на их основе фармакологических препаратов для лечения цитостатической болезни.

Внедрение результатов исследования в практику:

Результаты исследования внедрены в практику преподавательской и научно-исследовательской работы на кафедрах нормальной анатомии, патологической анатомии, топографической анатомии и оперативной хирургии, научно-исследовательской работы группы патоморфологии лаборатории оперативной лимфологии клинического отдела ГУ НИИКиЭЛ СО РАМН, лечебной и научной деятельности муниципального перинатального центра г. Новосибирска, городского и областного онкологических диспансеров.

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. Полихимиотерапия приводит к уменьшению численности нейтрофилов и моноцитов во всех оболочках матки, тонкой и толстой кишки, в лимфоидных фолликулах Пейеровых бляшек и солитарных лимфоидных фолликулах, во всех структурах брыжеечных и подвздошных лимфатических узлов. Использование водного экстракта Pentaphylloides fruticosa не влияет на шменения числа данных лейкоцитов.

2. Во всех оболочках матки, тонкой и толстой кишки после применения противоопухолевых средств происходит расширение структурных компонентов лимфатического русла. Применение экстракта курильского чая способствует более быстрой нормализации данных изменений.

3. В лимфоидных структурах кишечника, брыжеечных и подвздошных лимфатических узлах подавляется пролиферация клеток. Применение водного экстракта курильского чая не оказывает воздействия на изменения численности митозов в этих структурах после полнхимиотерпии.

4. Уменьшение численной плотности клеток в паракортикальной зоне, расширение паракортекса брыжеечных и подвздошных лимфатических узлов после полихимиотерапии связано с отеком данной зоны. Экстракт Pentaphylloides fruticosa способствует более раннему купированию этих явлений отека.

5. Лимфоидные фолликулы стенки кишки и лимфатических узлов различным образом реагируют на введение цитостатиков: в солитарных лимфоидных фолликулах и фолликулах Пейеровых бляшек при постоянных размерах мантийной зоны уменьшаются размеры герминативных центров. В фолликулах брыжеечных лимфатических узлов сокращается мантийная зона, а размеры центров размножения не меняются.

6. Наличие или отсутствие маркера CD38+ в клетках служит главным дифференциальным признаком между мякотными тяжами и лимфоидными фолликулами, сформированными в мозговом веществе.

Апробация работы: Основные положения диссертации доложены на научной конференции «Проблемы клинической и экспериментальной лимфоло-гии» (Новосибирск, 1992), научной конференции «Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии» (Новосибирск, 1994), 4 Всероссийском съезде онкологов «Проблемы современной онкологии» (Ростов-на-Дону, 1995), 6 и 7 научно-практических конференциях врачей «Актуальные вопросы современной медицины» (Новосибирск, 1996, 1997), юбилейной конференции «Проблемы современной онкологии» (Томск, 1999), международной научно-практической конференции «Избранные вопросы онкологию) (Барнаул, 1999), научно-практической конференции «Онкология на рубеже XXI века: Возможности и перспективы» (Москва, 1999), 2 Всероссийской конференции с международным участием «Микроциркуляция в клинической практике» (Санкт-Петербург, 2006), Российской научно-практической конференции с международным участием «Современные методы лечения больных: Достижения и неудачи» (Барнаул, 2006), на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета и научных сотрудников лабораторий ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН (Новосибирск, 2006).

ПубликацииПо теме диссертации опубликовано 21 научная работа, 7 го них в изданиях, рекомендованных ВАК РФ для публикации результатов докторских диссертаций.

Структура и объем диссертации

:

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, собственных результатов с их обсуждением, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 601 странице компьютерного текста, содержит 114 таблиц, иллюстрирована 154 рисунками.

Список литературы

включает 706 источников (118 отечественных и 588 иностранных).

519 ВЫВОДЫ.

1. Полихимиотерапия приводит к уменьшению численности нейтрофилов и моноцитов во всех оболочках матки, тонкой и толстой кишки, в лимфоидных фолликулах Пейеровых бляшек и солитарных лимфоидных фолликулах, во всех структурах брыжеечных и подвздошных лимфатических узлов. На основании этого можно сделать заключение о супрессии миелоцитарного и моно-цитарно-макрофагального ростков кроветворной ткани. Водный экстракт Pentaphylloides fruticosa не оказывает существенного влияния на нормализацию количества данных лейкоцитов в указанных органах.

2. Увеличение размеров эпителиальных клеток, выраженное снижение митоти-ческой активности эпителия тонкой и толстой кишки после введения комплекса противоопухолевых препаратов свидетельствует о нарушении пролиферации и старении уже имеющихся эпителиальных клеток слшистой оболочки кишечника. При применении водного экстракта Pentaphylloides fruticosa в эпителии толстой кишки экспериментальных животных после полихимиотерапии обнаружено более раннее восстановление числа эпителиальных клеток на единицу длины кишечной крипты без увеличения числа митозов, что указывает на большую сохранность эпителиальной выстилки кишечника. Водный экстракт Pentaphylloides fruticosa не оказывает выраженного эффекта на состояние эпителиальной выстилки тонкой кишки и матки экспериментальных животных после полихимиотерапии.

3. Во всех оболочках матки, тонкой и толстой кишки после применения противоопухолевых средств происходит расширение интерстициальных пространств, лимфатических капилляров и сосудов, что свидетельствует о застое лимфы. После применения водного экстракта курильского чая отмечается более раннее возвращение к исходному уровню морфологических показателей лимфатического русла эндометрия, миометрия, собственной пластинки слшистой и подслизистой оболочек кишечникаприменение дозы в 50 мг/кг более эффективно.

4. После полихимиотерапии изменения щггограммы тканевых лейкоцитов и показателей микроциркуляции более выражены в собственной пластинке слизистой оболочки тонкой и толстой кишки, чем в подслшистой и мышечной оболочках, что связано с повреждением эпителия и проникновением токсических и антигенных веществ го просвета кишечной трубки. В толстой кишке изменения после полихимиотерапии выражены в большей степени, чем в тонкой, что обусловлено более выраженной бактериальной контаминацией содержимого толстой кишки.

5.

Введение

комплекса химиотерапевтических средств приводит к уменьшению толщины стенки матки крыс за счет атрофии эндометрия и миометрия. При коррекции побочных эффектов полихимиотерапии водным экстрактом курильского чая большая сохранность миометрия достигается при использовании дозы в 50 мг/кг.

6. В корковом плато, лимфоидных фолликулах со светлыми центрами и без них брыжеечных и подвздошных лимфатических узлов, фолликулах Пейеровых бляшек и солитарных лимфоидных фолликулах после применения противоопухолевых препаратов снижается общая численность клеток, число бласт-ных форм и митозов, что вместе с сокращение размеров узелков без центров размножения и мантийной зоны в фолликулах лимфатических узлов, уменьшением площади светлых центров в фолликулах лимфоидных образований стенки кишки свидетельствует о подавлении пролиферации и дифференцировки клеток в исследуемых лимфоидных органах. Применение водного экстракта курильского чая не оказывает воздействия на изменения численности митозов в вышеуказанных структурах после полихимиотерпии.

7. При использовании водного экстракта Pentaphylloides fruticosa после полихимиотерапии происходит сшгжение числа клеток с явлениями деструкции в герминативных neirrpax солитарных лимфоидных фолликулов, фолликулов Пейеровых бляшек и брыжеечных лимфатических узлов в результате антисептического действия биофлавоноидов курильского чая.

8. Уменьшение численной плотности клеток в паракортикальиой зоне, расширение паракортекса брыжеечных и подвздошных лимфатических узлов после полихимиотерапии связано с отеком данной зоны. Применение водного экстракта Pentaphylloides fruticosa приводит к более раннему восстановлению указанных изменений, причем при использовании дозы в 50 мг/кг нормали-зац11я происходит раньше.

9. После полнхимиотерапии снижены размеры герминативных центров лимфоидных фолликулов Пейеровых бляшек и солитарных лимфоидных фолликулов при постоянных размерах мантийной зоны. В фолликулах брыжеечных лимфатических узлов сокращается мантийная зона, а размеры центров размножения не меняются. Различная реакция лимфоидных органов на введение химиотерапевтических средств связана с некоторой отдаленностью лимфатических узлов от источника антигенов (поврежденный эпителий и содержимое просвета кишечника).

10. В цнтограмме мякотных тяжей исследованных лимфатических узлов отсутствуют значительные различия между сравниваемыми группами животных во все сроки исследования, это связано с преобладанием в данных структурах высокодифференцированных плазматических клеток.

11. Присутствие фолликулов в мозговом веществе лимфатических узлов (дистопия фолликулов) после полнхимиотерапии может быть одним из пршна-ков начала регенерации данных органов. Наличие или отсутствие CD38+ клеток служит главным дифференциальным пргонаком между мякотными тяжами и лимфоидными фолликулами, сформированными в мозговом веществе.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В связи с тем, что после комбинированной полихимиотерапии имеются выраженные нарушения клеточного и гуморального иммунитета, необходимо проведение мероприятий по ограничению контакта пациентов с микроорганизмами внешней среды.

2. Химиотерапия приводит к нарушению защитных свойств эпителиальной выстилки внутренних органов и функций лимфоидных структур, что не исключает возможности развития инфекционных осложнений. Для борьбы с массивным поступлением в организм антигенных и токсических веществ из просвета кишечника целесообразно применение экстракта курильского чая (уменьшение степени бактериальной контаминации содержимого кишечника за счет антисептического действия экстракта), не проявляющего антагонюма к противораковым антибиотикам.

3. В связи с присутствием лимфостаза в матки, тонкой и толстой кишке, депонированием лимфы (отеком) в лимфатических узлах, регионарных к данным органам, необходимо проведение мероприятий по стимулированию лимфото-ка. Использование водного экстракта курильского чая после или в процессе полихимиотерапии позволяет уменьшить явления лимфостаза в указанных органах за счет ускорения лимфотока через регионарные лимфатические узлы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.
  2. Г. Г. Морфометрия в патологии. М.: Медицина, 1973. 248 с.
  3. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980.216 с.
  4. Г. Г., Яблучанский Н. И., Губенко В. Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.
  5. Г. Г., Невзоров В. П., Невзорова О. Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.
  6. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.
  7. В.В. Объемный кровоток в области подколенного лимфатического узла крыс при экспериментальной ишемии миокарда и коррекции препаратом полифенолов шиповника. // Бюлл. Экспер. Биол. и Мед. 1991. — Т. 112. — № 7. — С. 107.
  8. В.II., Игнатков В. Я. Роль эстрогенчувствительных нейронов аркуат-ной области гипоталамуса в механизме освобождения лютеинизирующего гормона. // Пробл. Эндокринол. 1978. — Т. 24. — № 2. — С. 53−59.
  9. В.Г., Троян Д. Н., Петров А. С., Александров В. А. Ингибиция роста опухолей пищевода нестероидными и стероидными противовоспалительными препаратами, шщометацином и дексаметазоном. // Фармакол. и токсикол. 1989.-Т. 52.-№ 2.-С. 67−70.
  10. И.Большакова И. В., Лозовская Е. Л., Сапежинский И. И. Антиоксидантныесвойства группы экстрактов лекарственных растений. // Биофизика. 1998. -Т. 43. -№ 2. -С. 186−188.
  11. А.И. Комбинированная лекарственная терапия запущенного рака молочной железы. // Вопр. онкол. 1978. — Т. 24. — № 12. — С. 23−27.
  12. А.В. Структурные основы моторной функции лимфангиона. // Проблемы функциональной лимфологии. Новосибирск, 1982. — С. 24−26.
  13. А.В. Структурные основы моторной функции лимфатического узла. // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983. — С. 21−22.
  14. А.В. Функциональная морфология лимфангиона. // Лимфатический сосуд.-Л., 1984.-С. 5−16.
  15. А.В. Архитектоника, гистотопография и взаимосвязь миоцитов лимфатического сосуда и узла. // Лимфатический узел. Л., 1987. — С. 4−14.
  16. А.В. Лимфангион: итоги и перспективы. // Лимфангион (анатомия, физиология, патология). Л., 1990. — С. 5−17.
  17. А.В. Принципы конструкции лимфатического сосуда в свете теории лимфангиона. // Структурно-функциональные аспекты лимфатической системы: Вып. 1. С-Пб., 1997. — С. 6−12.
  18. А.В. Теория конструкции лимфангиона. // Морфология. 1997. — Т. 112.-№ 5.-С. 7−17.
  19. Т.Г., Фомина Т. Н., Яременко К. В. Уменьшение токсического действия рубомицина на тонкий кишечник мышей с трансплантированной опухолью применением экстракта Родиолы. // Антибиот. и химиотер. 1988. -Т. 33. -№ 8. -С. 615−617.
  20. Ю.И., Склянова Н. А., Склянов Ю. И., Донских Н. В. Пути оттока лимфы от матки и ее региональные лимфатические узлы у крысы на различных стадиях беременности. //Арх. анат. гистол. и эмбриол. 1982. — Т. 83. -№ 8.-С. 49−53.
  21. Ю.И., Седова Л. А., Селятицкая В. Г., Шорин Ю. П. Изменение показателей эндокринной и лимфатической системы крыс в течении адаптации кхолоду. // Бюлл. Эксперим. Биол. и Мед. 1985. — Т. 100. — № 9. — С. 292−294.
  22. Бородин Ю. И, Григорьев В. Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.
  23. Бородин Ю. И, Склянова Н. А, Склянов Ю. И, Патрушева С. В. Функциональная морфология лимфатической системы матки у крысы при беременности. // Арх. анат. гистол. и эмбриол. 1986. — Т. 90. — № 4. — С. 18−23.
  24. Бородин Ю. И, Григорьев В. Н, Склянова Н. А. Ультраструктурная организация эндотелиоцитов кровеносных капилляров подколенных и подвздошных лимфоузлов крысы. //Арх. анат. гистол. и эмбриол. 1987. — Т. 92. — № 4.-С. 48−51.
  25. Бородин Ю. И, Склянов Ю. И, Склянова Н. А. Внеорганное лимфатическое русло матки и внезародышевые органы при гипотензивном синдроме беременных (эксперименталыю-морфофункциональпый аспект). // Акушер, и гинекол. 1987. — № 2. — С. 70−72.
  26. Бородин Ю. И, Устюгов Е. Д, Склянова Н. А, Склянов Ю. И. Изменения микроциркуляторного русла матки и ее регионарных лимфатических узлов во время беременности. // Арх. анат. гистол. и эмбриол. 1987. — Т. 93. — № 12.-С. 40−43.
  27. Бородин Ю. И, Зыков А. А. Фармакологические средства, стимулирующие дренажную функцию лимфатической системы. // Фармакол. и токсикол. -1989.-Т. 52.-№ 2.-С. 106−110.
  28. Бородин Ю. И, Склянова Н. А, Иванов В. В, Склянов Ю. И, Семешок А.В.
  29. Влияние низкомолекулярных токсикантов на органы иммунитета матери и потомства. //Арх. анат. гистол. и эмбриол. 1989. — Т. 96. — № 4. — С. 41−45.
  30. Бородин Ю. И, Склянова Н. А, Склянов Ю. И, Патрушева С. В. Морфофунк-щюнальная характеристика лимфатических узлов у мышей разных линий при введении иммуномодуляторов. // Арх. анат. гистол. и эмбриол. 1990. -Т. 99. -№ 7.-С. 68−72.
  31. Бородин Ю. И, Вайда А. А, Устюгов Е. Д, Склянова Н. А, Пасман Н. М. Структурно-функциональные преобразования подвздошных лимфатических узлов при беременности, осложненной кровопотерей. // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1992.-Т. 114.-№ Ц.-С. 546−548.
  32. Бородин Ю. И, Широкова Н. В, Склянова Н. А, Склянов Ю. И. Состояниелимфоидных органов материнского организма как отражение эффективности коррекции венозного застоя при беременности у крыс. // Морфол. 1992. -Т. 102. -№ 5. -С. 70−76.
  33. Ю.И. Саногенное влияние некоторых факторов экологических воздействий на лимфатическую систему. //Вести. Акад. Мед. Наук. 1994. — № 7.-С. 18−21.
  34. Ю.И., Курганов С. А., Дергачева Т. Н., Ефремов А. В., Старкова Е. В. Состояние лимфатической системы при воспалении внутренних половых органов. // Морфол. 1999. — Т. 115. — № 2. — С. 30−33.
  35. С.Д., Эвеннет П. Д., Хоробин Р. В. Световая микроскопия в биологии. М.: Мир, 1992. 464 с.
  36. А.Е. Действие противоопухолевых антибиотиков, рубомицина и кар-миномицина, на шменение Т- и В-клеточной популяции в лимфоидных органах мышей. // Антибиот. 1980. — Т. 25. — № 11. — С. 860−864.
  37. Э.Р. Морфометрня легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.
  38. Е.В., Макашовский Ю. М., Лебедев К. А. Комплексное лечение красного плоского лишая слюистой рта. // Стоматол. 1997. — Т. 76. — № 2. -С. 28−32.
  39. А.А. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом. Львов: Госгеолитшдат, 1941. 263 с.
  40. А.А. Геометрические методы количественного анализа агрегатов. М.: Гос. шд-во. геологич, лит., 1941.
  41. О.В., Роджаевский С. О., Тур М.О., Сорокин Б. В., Розумий Д. О. Внутрнартериальная химиотерапия опухолевых повреждений желудка, прямой кишки и печени. // Л1к. справа. 1997. — № 2. — С. 86−90.
  42. В.А. Эффективность сочетанного применения биофлавоноидов ибальнеопроцедур при экспериментальном инфаркте миокарда. // Бюлл. Сиб. отд-ния РАМН. 1995. — № 2. — С. 32−34.
  43. Л.Е., Вертоградова Т. П., Филиппошьянц С. Т., Белова И. П., Ше-пелевцева Н.Г. Эффект многократного перорального введения карминоми-цнна на животных. // Антибиотики. 1978. — Т. 23. — № 7. — С. 611−617.
  44. JI.E., Шепелевцева Н. Г., Фнлиппошьянц С. Т., Вертоградова Т. П., Белова И. П. Острая токсичность кармипомицина при пероральном введении лабораторным животным. // Антибиотики. 1978. — Т. 23. — № 2. — С. 128 135.
  45. В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.
  46. О.Р., Майбородин И. В. Влияние венорутона (троксевазина) на восстановление ультраструктурпых показателей клеток лимфоидной паренхимы лимфатического узла крыс при венозном застое. // Бюлл. Сиб. отд-ния РАМН. 1995. — № 2. — С. 37−42.
  47. Д.Е., Будушкина Е. Е. Брыжеечные лимфатические узлы крыс после воздействия гидрокортизона. //Арх. Анат., Гистол. и Эмбриол. 1985. -Т. 89. -№ 7. -С. 58−62.
  48. В.Г., Субботин М. Я., Афанасьев Ю. И., Котовский Е. Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1967. 268 с.
  49. Зак К.З., Винницкая М. Л. Действие однократного введения гидрокортизона на ультраструктуру лимфатических узлов кролика. // Арх. патол. 1973. — Т. 35. — № 2. — С. 22−29.
  50. Зак К.З., Винницкая М. Л. Действие многократного введения гидрокортизона на ультраструктуру лимфатических узлов кролика. // Арх. патол. 1975. — Т. 37.-№ 7.-С. 43−50.
  51. И.П., Западшок В. И., Захарня Е. А., Западшок Б. В. Лабораторные животные. Киев: Вица школа, 1983. 383 с.
  52. О.Б., Новицкий В.В, Гольдберг Е. Д. Экспериментальное изучение отдаленных эффектов повреждающего действия доксорубицина на лим-фоидную ткань. // А1ггибиот. и химиотер. 1989. — Т. 34. — № 11. — С. 855−859.
  53. А.А., Головнев В. А. Жирнокислотный состав крови и лимфы у животных на фоне введения полифенолов манжетки обыкновенной. // Бюлл. Сиб. отд-ния РАМН. 1995. — № 2. — С. 42- 44.
  54. Катинас Г. С, Полонский Ю. З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитология. 1970. — Т. 12. — № 3. — С. 399−403.
  55. Козлов В. И, Мельман Е. П, Нейко Е. М, Шутка Б. В. Гистофизиология капилляров. СПб.: Наука, 1994.
  56. Колпаков М. А, Грек О. Р, Башкирова Ю. В, Любарский М. С, Равилова Ю. Р. Гепатопротективные свойства водного экстракта Pentaphylloides fruticosa при хроническом токсическом гепатите. // Бюлл. Экспер. Биол. и Мед. 2001. — Т. 131. — № 5. — С. 470−472.
  57. Л.Г. Зависимость диапедеза эозинофильных лейкоцитов в тканях матки и влагалища белых крыс от половых гормонов. Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Тбилиси, 1991. 18 с.
  58. Лейн-Петтер У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными. М: Медицина, 1964. 194 с.
  59. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.
  60. B.C., Головкин В.И, Лихачев Л. В. Синдром истощения (синдром утраты) у пациентов с миастенией. // Арх. патол. 1981. — Т. 43. — № 11. — С. 65−67.
  61. Майбородин И. В, Шевела А. И, Титова Л. В. Варианты и стадии склероза регионарных лимфатических узлов при лимфедеме. // Арх. патол. 1998. — Т. 60.-№ 2.-С. 47−51.
  62. Майбородин И. В, Шевела А. И, Егоров В. А, Павлюк Е. Г, Майбороднна В. И. Структурная организация паховых лимфатических узлов человека при первичной лимфедеме нижних конечностей // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2001. — № 4. — С. 48−54.
  63. Майбородин И. В, Домников А. В, Ковалевский К. П. Количество тучных клеток как индикатор ангиогенеза в аутотрансплантированных тканях. // Морфология. 2003. — Т. 124. — № 6. — С. 66−70.
  64. В.И. Лимфатический регион тонкой и толстой кишки крыс после полихимиотерапии. Дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2003, 224 с.
  65. Я.Р. Сравнительные ультраструктурные, цитохимические и функциональные характеристики париетальных клеток желудка крыс после введения гидрокортизона и тестостерона пропионата. // Арх. Анат, Гистол. и Эмбриол. -1981. Т. 80. — № 5. — С. 79−86.
  66. Я.Р. Морфофункциональные изменения главных клеток внутренних желез желудка в присутствии шбытка глюкокортикоидов и половых гормонов в организме. // Арх. Анат, Гистол. и Эмбриол. 1986. — Т. 91. — № 8. — С.35.42.
  67. Д.Н., Мелихова A.H. Изменение функции узнавания Н-аллоантигена лимфоидными клетками мышей после введения пщрокортизо-на. //Бюлл. Эксперим. Бнол. и Мед. 1977. — Т. 84. — № 10. — С. 458−459.
  68. С.В. Повреждения мембран клеток печени крыс при введении цитостатических препаратов и их коррекции энтеросгелем. Днсс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2002. 120 с.
  69. А.Н. Возрастные особенности течения полового цикла и чувствительность слизистой влагалища крыс к действию эстрогенов. Автореф. дисс.. кшщ. мед. наук. Киев, 1967. 18 с.
  70. Л.М., Лушникова Е. Л., Непомнящих Г. И. Морфометрня и сте-реология гипертрофии сердца. Новосибирск: Наука, 1986. 303 с.
  71. Н.С., Шаповалова С. П. Исследование антимикробных свойств и действия рубомицина на кишечную микрофлору лабораторных животных. // Антибиотики. 1967. — Т. 12. — № 6. — С. 523−526.
  72. Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит., 1964. 964 с.
  73. Н.А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.
  74. Т.Т., Богданов А. И., Фнларетова Л. П. Заживление эрозий слизистой желудка, индуцированных шщометацином, и восстановление уровня глюкокортикоидов в крови крыс. // Патол. Физиол. и Эксп. Тер. 2002. — № 2. — С. 29−32.
  75. И.В., Манзюк Л. В., Артамонова Е. В., Аркадьева Т. В., Давиденко И. С. Комбинация таксотера и доксорубицина в химиотерапии диссеминиро-вапного рака молочной железы. // Вопр. онкол. 2001. — Т. 47. — № 6. — С.728.730.
  76. Л.В., Бубнова Н. А., Борисов А. В. и др. Современные представления о патогенезе лимфедемы нижних конечностей. // Структурно-функциональные основы лимфатической системы. СПб., 1997. — С.64−66.
  77. Е.И. Лечение больных тиреотоксикозом травой Potentilla alba. // Врач. дело. 1976. — № 6. — С. 87−89.
  78. К.Д., Кабиев O.K., Кураласов А. К., Тогайбаева З. И., Верменичев С. М. Опосредованное действие некоторых противоопухолевых препаратов растительного происхождения на крыс с лимфосаркомой Плисса. // Экспер. онкол. 1986. — Т. 8. — № 4. — С. 68−70.
  79. В.В., Чекарина Е. А. Действие преднизолона на содержание нуклеиновых кислот и синтез РНК в лимфатических узлах человека при системных поражениях. //Вопр. онкол. 1978. — Т. 24. -№ 1. — С. 21−24.
  80. В.Г., Рогозина В. А., Осина В. А. Иммуносупрессивная терапия воспалительных заболеваний толстой кишки. // Эксп. и клнп. гастроэнтерол. 2004. — № 6. — С. 89−98, 165.
  81. А.И., Фомина Т. И. Морфологические изменения пищеварительных органов при введении противоопухолевых антибиотиков, рубомицина и карминомицина. //Антибиотики. 1978. — Т. 23. — № 2. — С. 125−128.
  82. С.В. Патоморфология и судебно-медицинская оценка изменений эндокарда и миокарда при ушибах сердца. Дисс.. докт. мед. наук. Новосибирск, 2002. 270 с.
  83. Д.С., Перов Ю. Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.
  84. П.П., Метелкин А. И., Гудкова Е. И. Лабораторные животные. М: Медгиз., 1952. 316 с.
  85. С.Б., Дурнев А. Д., Нестерова Е. В. Действие верапамнла на кла-стогенный эффект циклофосфана в клетках желудка BALB/c и С57В1/6 мышей. //Экспер. и клин, фармакол. 1999. — Т. 62. — № 2. — С. 51−54.
  86. Н.Д. Механизмы возрастных различий в условиях феномена постоянного эструса у крыс. Автореф. дисс.. канд. биол. наук. М, 1989. 18 с.
  87. Топчиева О. И, Прянишников В. А, ЖемковаЗ.П. Биопсии эндометрия. М.: Медицина, 1978. 232 с.
  88. С.Н. Морфофункциональные характеристики эндокринных клеток желудка после введения гидрокортизона и L-тироксина. // Арх. анат, гистол. и эмбриол. 1977. — Т. 73. — № 12. — С. 76−79.
  89. Филаретова Л. П, Левкович Ю. И. Противоязвенное действие кортикостероидов и ток крови в слшистой желудка. // Физиол. Ж. им. И. М. Сеченова. 1996. — Т. 82. — № 2. — С. 61−70.
  90. Т.И. Некоторые параметры скорости скорости пролиферации эпителия тонкого кишечника после введения карминомицина. // Антибиотики. 1982.-Т. 27.-№ 3.-С. 183−186.
  91. Христолюбова Н. Б, Шилов А. Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей. // Применение стереологических методов в цитологии. Новосибирск, 1974. -С. 54−62.
  92. У.С. Влияние рутина на содержание холестерина в лимфе, крови и тканях собак. // Бюлл. Экспер. Биол. и Мед. 1983. — Т. 95. — № 3. -С. 35−37.
  93. В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров. // Арх. анатом, гистол. и эмбриол. 1967. — Т. 52. — № 1. — С. 24
  94. Щепотин И. Б, Черный В. А, Гриневич Ю. А, Каменец Л. Я, Осинекий С. П. Внутрнбрюшшнюе введение химиотерапевтических средств и тактивина в комбинированном лечении рака желудка. // Врач. дело. 1988. — № 9. — С. 36.
  95. Шорин Ю. П, Седова Л. А, Селятицкая В. Г, Маркель А. Л. Эндокринные и лимфондные взаимоотношения у крыс с артериальной гипертензией с наследственной артериальной гипертензией. // Арх. Анат, Гистол. и Эмбриол. 1990. — Т. 98. — № 4. — С. 57−61.
  96. Щепотин И. Б, Черный В. А, Югринов О. Г, Еременко В. Н, Тофан А. В, Галахин К. А Предоперационная суперизбирательная внутриартериальная полнхимиотерапня в комбинированном лечении рака желудка. // Клин. хир. 1990. -№ 5. -С. 18−19.
  97. Югринов О. Г, Черный В. А, Галахин К. А, Валецкий В. Л, Розумий Д. А. Предоперацпонпая селективная впутриартериальпая химиотерапия при раке желудка. // Вестн. рентгенол. и радиол. 1993. — № 6. — С. 43−46.
  98. Ярилин А. А, Полушкина Е. Ф. Количественные взаимоотношения между Т- и В-клеточными популяциями лимфоидных органов мышей. // Цитол. -1978.-Т. 20.-№ 7.-С. 802−807.
  99. Abad-Esteve A, Diaz-Rubio Е, Jimeno J. M, Rosell R, Villar A, Gonzalez-Larriba J.L. Oral idarubicin in measurable gastric cancer. // Am. J. Clin. Oncol. -1989. Vol. 12. -№ 1. — P. 14−16.
  100. Abou-Jawdah Y, Sobh H, Salameh A. Antimycotic activities of selected plant flora, growing wild in Lebanon, against phytopathogenic fungi. // J. Agric. Food Chem. 2002. — Vol. 50. — № 11. — P. 3208−3213.
  101. Agapito M. T, Antolin Y, del Brio M. T, Lopez-Burillo S, Pablos M. I, Recio J.M. Protective effect of melatonin against adriamycin toxicity in the rat. // J. Pineal. Res. -2001. Vol. 31. -№ 1. — P. 23−30.
  102. Agbemafle B. M, Oesterreicher T. J, Shaw C. A, Henning S.J. Immediate early genes of glucocorticoid action on the developing intestine. //Am. J. Physiol. Gastrointcst. Liver Physiol. -2005. Vol. 288. — № 5. — P. G897-G906.
  103. Ali-Shtayeh M.S., Abu Ghdeib S.I. Antifungal activity of plant extracts against dermatophytes. // Mycoses. 1999. — Vol. 42. — № 11−12. — P. 665−672.
  104. Ananna A., Eloy R., Bouchet P., Clendinnen G., Grenier J.F. Effects of oral and parenteral corticosteroids on intestinal villous morphology and brush border enzymes in the rat. //Lab. Invest. 1979. — Vol. 41. — № 1. — P. 83−88.
  105. Anilkumar T.V., Sarraf C.E., Hunt Т., Alison M.R. The nature of cytotoxic drug-induced cell death in murine intestinal crypts. // Br. J. Cancer. 1992. — Vol. 65. -№ 4. — P. 552−558.
  106. Anthony A., Dhillon A.P., Sim R., Pounder R.E., Wakefield A.J. Dexa-methasone promotes ulcer plugging in experimental enteritis. // Aliment. Pharmacol. Ther. 1994. — Vol. 8. — № 6. — P. 597−602.
  107. Ardizzone S., Maconi G., Russo A., Imbesi V., Colombo E., Bianchi Porro G.
  108. Randomised controlled trial of azathioprine and 5-aminosalicylic acid for treatment of steroid dependent ulcerative colitis. // Gut. 2006. — Vol. 55. — № 1. — P. 47−53.
  109. Arsenault P., Menard D. Comparative study of the effect of hydrocortisone and thyroxine on suckling mouse small intestine in organ culture. // Сотр. Biochem. Physiol. A. 1984. — Vol. 77. — № 4. — P. 721−725.
  110. Arsenault P., Menard D. Influence of hydrocortisone on human fetal small intestine in organ culture. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1985. — Vol. 4. — № 6. -P. 893−901.
  111. Arsic D., Qi B.Q., Beasley S.W. Hedgehog in the human: a possible explanation for the VATER association. // J. Paediatr. Child. Health. 2002. — Vol. 38. — № 2. -P. 117−121.
  112. Athlin L., Domellof L. Response of human monocyte phagocytosis to FAM (fluorouracil, adriamycin, mitomycin). // Acta Chir. Scand. 1987. — Vol. 153. -№ 4.-P. 279−281.
  113. Attridge J.Т., Clark R., Walker M.W., Gordon P.V. New insights into spontaneous intestinal perforation using a national data set: (2) two populations of patients with perforations. // J. Perinatol. 2006. — Vol. 26. — № 3. — P. 185−188.
  114. Baker A.P., Bergman F., Paul K.G. Studies of eosinophil granulocytes. 3. Steroid hormones and number of eosinophils in the uterus of the mouse and rat. // Acta Endocrinol. (Copenh). 1967. — Vol. 54. — № 4. — P. 696−706.
  115. Bakke O., Ronning O.W. The role of protein metabolism in glucocorticoid-induced prolongation of G1 phase in human NHIK 3025 cells. // J. Cell Physiol. -1982. Vol. 113. — № 3. — P. 459−464.
  116. Bakrachcva N., Vlakhov V., Zafirov D. Experimental prerequisites for using extracts of a representative of the genus Potentilla as an antivaricose agent. // Eksp. Med. Morfol. 1986. — Vol. 25. — № 4. — P.26−31.
  117. Bamberger A.M., Milde-Langosch K., Loning Т., Bamberger C.M. The glucocorticoid receptor is specifically expressed in the stromal compartment of the human endometrium. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol. 86. — № 10.1. P. 5071−5074.
  118. Barta Z., Toth L., Szabo G.G., Szegedi G., Zeher M. Intravenous pulse cyclophosphamide therapy in Crohn’s disease and ulcerative colitis. // Gut. 2004. -Vol. 53.-№ 7.-P. 1058.
  119. Bate L.A., Ireland W., Connell B.J., Grimmelt B. Development of the small intestine of piglets in response to prenatal elevation of glucocorticoids. // Histol. Histopathol. -1991. Vol. 6. — № 2. — P. 207−216.
  120. Batt R.M., Wells G., Peters T.J. The effects of prednisolone on the rat enterocyte at a subcellular level. // Clin. Sci. Mol. Med. 1978. — Vol. 55. — № 5. — P. 435 443.
  121. Batt R.M., Scott J. Response of the small intestinal mucosa to oral glucocorticoids. // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. — 1982. — Vol. 74. — P. 75−88.
  122. Bayer J., Gomer A., Demir Y., Amano H., Kish D.D., Fairchild R., Heeger P. S. Effects of green tea polyphenols on murine transplant-reactive T cell immunity. // Clin. Immunol. 2004. — Vol. 110. — № 1. — P. 100−108.
  123. Beaulieu J.F., Calvert R. Effect of dexamethasone on the fetal mouse small intestine in organ culture. //Anat. Rec. 1984. — Vol. 210. — № 1. — P. 61−71
  124. Beaulieu J.F., Calvert R. Influences of dexamethasone on the maturation of fetal mouse intestinal mucosa in organ culture. // Сотр. Biochem. Physiol. A. 1985. -Vol. 82.-№ 1,-P. 91−95.
  125. Beaulieu J.F., Calvert R. Hormonal regulation of epithelial cell proliferation in the fetal mouse duodenum in vitro. // Anat. Rec. 1987. — Vol. 217. — № 3. — P.250.255.
  126. Belinson J. L, Jarrell M, McClure M, Papillo J, Korson R. The effect of Cytoxan, adriamycin, and cis-platinum on cervical, vaginal cytology. // Gynecol. Oncol. 1985. — Vol. 20. — № 1. — P. 78−82.
  127. Bible K. C, Kaufmann S.H. Flavopiridol: a cytotoxic flavone that induces cell death in noncycling A549 human lung carcinoma cells. // Cancer Res. 1996. -Vol. 56.-№ 21.-P. 4856−4861.
  128. Bigsby R. M, Cunha G.R. Effects of progestins and glucocorticoids on deoxyribonucleic acid synthesis in the uterus of the neonatal mouse. // Endocrinology. -1985. Vol. 117. — № 6. — P. 2520−2526.
  129. Bigsby R. M, Cunha G.R. Progesterone and dexamethasone inhibition of uterine epithelial proliferation in two models of estrogen-independent growth. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1988. — Vol. 158. — № 3. — Pt. 1. — P. 646−650.
  130. Bigsby R.M. Progesterone and dexamethasone inhibition of estrogen-induced synthesis of DNA and complement in rat uterine epithelium: effects of antipro-gesterone compounds. // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1993. — Vol. 45. — № 4. -P. 295−301.
  131. Bigsby R. M, Young P.C. Progesterone and dexamethasone inhibition of uterine epithelial cell proliferation: studies with antiprogesterone compounds in the neonatal mouse. // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 1993. — Vol. 46. — № 2. — P. 253−257.
  132. Black B.L. Morphological development of the epithelium of the embryonic chick intestine in culture: influence of thyroxine and hydrocortisone. // Am. J. Anat. -1978. Vol. 153. — № 4. — P. 573−599.
  133. Black H.E. The effects of steroids upon the gastrointestinal tract. // Toxicol. Pathol. 1988. — Vol. 16. — № 2. — P. 213−222.
  134. Blijlevens N. M, Donnelly J. P, de Pauw B.E. Prospective evaluation of gut mucosal barrier injury following various myeloablative regimens for haematopoietic stem cell transplant. // Bone Marrow Transplant. 2005. — Vol. 35. — № 7. — P. 707−711.
  135. Blijlevens N. M, van’t Land B, Donnelly J. P, M’Rabet L, de Pauw B.E. Measuring mucosal damage induced by cytotoxic therapy. // Support Care Cancer. -2004. Vol. 12. — № 4. — P. 227−233.
  136. Bodenheimer H. Jr., Charland C, Leith J. Alteration of rat Kupffer cell function following mitomycin-C administration. // J. Leukoc. Biol. 1988. — Vol. 43. — № 3. — P. 265−270.
  137. Borgmann A. R, Bogle D, Robb C. A, McDonald Т.О. Comparative toxicity of two-dexamethasone derivatives following topical ocular instillation to rabbits. II. Systemic histopathological changes. // Toxicology. 1976. — Vol. 6. — № 1. — P. 77−84.
  138. Borsch G, Schmidt G. What’s new in steroid and nonsteroid drug effects on gas-troduodenal mucosa? // Pathol. Res. Pract. 1985. — Vol. 180. — № 4. — P. 437 444.
  139. Bos M. A, Vennat B, Meunier M. T, Pouget M. P, Pourrat A, Fialip J. Procya-nidins from tormentil: antioxidant properties towards lipoperoxidation and anti-elastase activity. //Biol. Pharm. Bull. 1996. — Vol. 19. — № 1. — P. 146−148.
  140. Brown J. E, Nellor J.E. A relationship between ovarian and genital tract eosinophilic granulated cells.//Anat. Rec. 1968. — Vol. 621. — № 1. — P. 15−24.
  141. Brunner Т., Arnold D., Wasem C., Herren S., Frutschi C. Regulation of cell death and survival in intestinal intraepithelial lymphocytes. // Cell Death Differ. -2001. Vol. 8. — № 7. — P. 706−714.
  142. Bryndova J.3 Zbankova S., Kment M., Pacha J. Colitis up-regulates local glucocorticoid activation and down-regulates inactivation in colonic tissue. // Scand. J. Gastroenterol. -2004. Vol. 39. — № 6. — P. 549−553.
  143. Buerki H., Massner В., Cottier H., Chanana A.D., Joel D.D., Cronkite E.P. Effects of lymph diversion versus corticosteroids on blood and lymphocyte pools. // Beitr. Pathol. 1976. — Vol. 159. — № 4. — P. 343−350.
  144. Burholt D.R., Hagemann R.F., Cooper J.W., Schenken L.L., Lesher S. Damage and recovery assessment of the mouse jejunum to abdominal X-ray and adriamy-cin treatment. // Br. J. Radiol. 1975. — Vol. 48. — № 575. — P. 908−912.
  145. Burholt D.R., Hagemann R.F., Schenken L.L., Lesher S. Influence of adriamycin and adriamycin-radiation combination on jejunal proliferation in the mouse. // Cancer Res. 1977. — Vol. 37. — № 1. — P. 22−27.
  146. Burns E.R. Circadian biological time influences the effect adriamycin has on DNA synthesis in mouse bone marrow, ileum and tongue but not Ehrlich ascites carcinoma. // Oncology. 1985. — Vol. 42. — № 6. — P. 384−387.
  147. Buts J.P., De Meyer R., Van Craynest M.P., Maldague P. Adaptive response of growing rat small intestine to acute Adriamycin injury. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1983. — Vol. 2. — № 1. — P. 159−165.
  148. Caldarola L., Badellino F., Canavese G., Volterrani P., Giani R. Arterial chemotherapy of tumors. Considerations on 159 cases. //Minerva Chir. 1978. — Vol. 33.-№ 23−24.-P. 1727−1744.
  149. Camphausen K., Brady K.J., Burgan W.E., Cerra M.A., Russell J.S., Bull E.E.,
  150. Tofilon P.J. Flavopiridol enhances human tumor cell radiosensitivity and prolongs expression of gammaH2AX foci. // Mol. Cancer Ther. — 2004. Vol. 3. -№ 4. — P. 409−416.
  151. Carpen E., Olinic A., Gocan M.E., Toader-Radu M., Muresan V. Intestinal lymphoid tissue changes in the cortisone-treated Wistar rat. // Morphol. Embryol (Bucur). 1985. — Vol. 31. — № 2. — P. 115−117.
  152. Castrup H.J., Reiss A., Neumann K. The influence of glucocorticoids on the physiological cell renewal of gastric and intestinal mucosa. // Res. Exp. Med. (Berl). 1979. — Vol. 174. — № 2. — P. 159−167.
  153. Cermak R., Vujicic Z., Scharrer E., Wolfram S. The impact of different flavon-oid classes on colonic CI- secretion in rats. // Biochem. Pharmacol. 2001. -Vol. 62. -№ 8. -P. 1145−1151.
  154. Cersosimo R.J., Hong W.K. Epirubicin: a review of the pharmacology, clinical activity, and adverse effects of an adriamycin analogue. // J. Clin. Oncol. 1986. — Vol. 4. — № 3. — P. 425−439.
  155. Chang C.S., Lien H.C., Yeh H.Z., Poon S. K, Yang S.S., Chen G.H. Electrogas-trographic study of the effect of transcatheter arterial chemoembolization on gastric myoelectric activity. // Scand. J. Gastroenterol. 1998. — Vol. 33. — № 11. — P. 1164−1169.
  156. Chantakru S., Miller C" Roach L.E., Kuziel W.A., Maeda N., Wang W.C., Evans S.S., Croy B.A. Contributions from self-renewal and trafficking to the uterine NK cell population of early pregnancy. // J. Immunol. 2002. — Vol. 168. — № l.-P. 22−28.
  157. Chauffert В., Martin F., Caignard A., Jeannin J.F., Leclerc A. Cytofluorescence localization of adriamycin in resistant colon cancer cells. // Cancer Chemother.
  158. Pharmacol.- 1984.-Vol. 13.-№ 1.-P. 14−18.
  159. Chauffert B, Martin M, Hammann A, Michel M. F, Martin F. Amiodarone-induced enhancement of doxorubicin and 4'-deoxydoxorubicin cytotoxicity to rat colon cancer cells in vitro and in vivo. // Cancer Res. 1986. — Vol. 46. — № 2. -P. 825−830.
  160. Chauffert B, Rey D, Coudert B, Dumas M, Martin F. Amiodarone is more efficient than verapamil in reversing resistance to anthracyclines in tumour cells. // Br. J. Cancer. 1987. — Vol. 56. — № 2. — P. 119−122.
  161. Chen J. H, Ho Y. J, Shen W.C. Asymptomatic arterio-biliary fistula after transar-terial chemoembolization of metastatic liver tumors. // Hepatogastroenterology. -2001. Vol. 48. — № 39. — P. 842−843.
  162. Chen K, Plumb G. W, Bennett R. N, Bao Y. Antioxidant activities of extracts from five anti-viral medicinal plants. // J. Ethnopharmacol. 2005. — Vol. 96. -№ 1−2.-P. 201−205.
  163. Cheng W, Bishop A. E, Spitz L, Polak J.M. Abnormalities of neuropeptides and neural markers in the esophagus of fetal rats with adriamycin-induced esophageal atresia. //J. Pediatr. Surg. 1997. — Vol. 32. -№ 10. — P. 1420−1423.
  164. Cho J. Y, Kim P. S, Park J, Yoo E. S, Baik K. U, Kim Y. K, Park M.H. Inhibitor of tumor necrosis factor-alpha production in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 cells from Amorpha fruticosa. // J. Ethnopharmacol. 2000. — Vol. 70.-№ 2.-P. 127−133.
  165. Chow F. S, Sharma A, Jusko W.J. Modeling interactions between adrenal suppression and T-helper lymphocyte trafficking during multiple dosing of methyl-prednisolone. // J. Pharmacokinet. Biopharm. 1999. — Vol. 27. — № 6. — P. 559 575.
  166. Cima I, Corazza N, Dick B, Fuhrer A, Herren S, Jakob S, Ayuni E, Mueller C, Brunner T. Intestinal epithelial cells synthesize glucocorticoids and regulate T cell activation. // J. Exp. Med. 2004. — Vol. 200. — № 12. — P. 1635−1646.
  167. Colman M, Zabilansky E, Redpath J.L. A comparative study of the effect of adriamycin on the sensitivity of mice to whole-body irradiation with 6-MVp photons or fast neutrons (67 MeV p Be). // Radiology. — 1980. — Vol. 137. — № 3. -P. 833−834.
  168. Comereski C.R., Peden W.M., Davidson T.J., Warner G.L., Hirth R.S., Frantz J.D. BR96-doxorubicin conjugate (BMS-182 248) versus doxorubicin: a comparative toxicity assessment in rats. // Toxicol. Pathol. 1994. — Vol. 22. — № 5. -P. 473−488.
  169. Cooray H.C., Shahi S., Calm A.P., van Veen H.W., Illadky S.B., Barrand M.A. Modulation of p-glycoprotein and breast cancer resistance protein by some prescribed corticosteroids. // Eur. J. Pharmacol. 2006. — Vol. 531. — № 1−3. — P. 2533.
  170. Cotonat A., Cotonat J. Lymphagogue and pulsatile activities of Daflon 500 mg on canine thoracic lymph duct. // Int. Angiol. 1989. — Vol. 8. — № 4, Suppl. — P. 15−18.
  171. Crouse D.A., Perry G.A., Murphy B.O., Sharp J.G. Characteristics of submucosal lymphoid tissue located in the proximal colon of the rat. // J. Anat. 1989. -Vol. 162.-P. 53−65.
  172. Cucco C., D’Agnano I., Marangolo M., Candiloro A., Zupi G. Importance of cell cycle perturbations on the effectiveness of N-methylformamide and antineoplastic drugs in combination. // Cell Prolif. 1991. — Vol. 24. — № 3. — P. 293 303.
  173. Cui H.H., Chen C. L, Wang J. D, Yang Y. J, Cun Y, Wu J. B, Liu Y. H, Dan H. L, Jian Y. T, Chen X.Q. Effects of probiotic on intestinal mucosa of patients with ulcerative colitis. // World J. Gastroenterol. 2004. — Vol. 10. — № 10. — P. 1521−1525.
  174. Daferera D. J, Ziogas B. N, Polissiou M.G. GC-MS analysis of essential oils from some Greek aromatic plants and their fungitoxicity on Penicillium digi-tatum. // J. Agric. Food Chem. 2002. — Vol. 48. — № 6. — P. 2576−5281.
  175. Danno S, Chizaki R, Fukui S, Matsuda T, Matsuya H, Iida H. Pyogenic spondylitis by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) during M-VAC therapy: a case report. // Hinyokika Kiyo. 2005. — Vol. 51. — № 6. — P. 389−392.
  176. Debes A, Oerding M, Willers R, Gobel U, Wessalowski R. Sensitization of human Ewing’s tumor cells to chemotherapy and heat treatment by the bioflavonoid quercetin. // Anticancer Res. 2003. — Vol. 23. — № 4. — P. 3359−3366.
  177. Delaney J. P, Michel H. M, BonsackM. E, Eisenberg M. M, Dunn D.H. Adrenal corticosteroids cause gastrin cell hyperplasia. // Gastroenterology. 1979. — Vol. 76.-№ 5.-Pt. 1.-P. 913−916.
  178. Desmeules P, Devine P.J. Characterizing the ovotoxicity of cyclophosphamide metabolites on cultured mouse ovaries. // Toxicol. Sci. 2006. — Vol. 90. — № 2. -P. 500−509.
  179. Dethlefsen L.A., Riley R.M. The effects of adriamycin and X-irradiation on the murine duodenum. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1979. — Vol. 5. — № 4. -P. 507−513.
  180. Dethlefsen L.A., Riley R.M. The effects of adriamycin on murine duodenal crypt cell proliferation. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1979. — Vol. 5. — № 4. — P. 501−506.
  181. Dethlefsen L.A., Riley R.M. Duodenal crypt survival and crypt cellular recovery kinetics following combined treatment with adriamycin and X irradiation. // Radiat. Res. 1980. — Vol. 83. — № 3. — P. 644−657.
  182. Dimas K., Demetzos C., Angelopoulou D., Kolokouris A., Mavromoustakos T. Biological activity of myricetin and its derivatives against human leukemic cell lines in vitro. // Pharmacol. Res. 2000. — Vol. 42. — № 5. — P. 475−478.
  183. Doganci A., Neurath M.F., Finotto S. Mucosal immunoregulation: transcription factors as possible therapeutic targets. // Curr. Drug Targets Inflamm. Allergy. -2005. Vol. 4. — № 5. — P. 565−575.
  184. Dracott B.N., Smith C.E. Hydrocortisone and the antibody response in mice. I. Correlations between serum Cortisol levels and cell numbers in thymus, spleen, marrow and lymph nodes. // Immunology. 1979. — Vol. 38. — № 2. — P. 429−435.
  185. Dudrick P. S., Sarantos P., Ockert K., Chakrabarti R., Copeland E.M., Souba W.W. Dexamethasone stimulation of glutaminase expression in mesenteric lymph nodes.//Am. J. Surg.- 1993.-Vol. 165.-№ l.-P. 34−39.
  186. Durand R.E., LePard N.E. Tumour blood flow influences combined radiation and doxorubicin treatments. // Radiother. Oncol. 1997. — Vol. 42. — № 2. — P. 171−179.
  187. Elitsur Y, Lichtman S. N, Neace C, Dosescu J, Moshier J.A. Immunosuppressive effect of budesonide on human lamina propria lymphocytes. // Immuno-pharmacology. 1998. — Vol. 38. — № 3. — P. 279−285.
  188. Engelhard E. L, Beggs J. C, Neu J. Maturation of antioxidant enzymes in rat small intestine: lack of glucocorticoid stimulation. // J. Pediatr. 1987. — Vol. 111. -№ 3. — P. 459−463.
  189. Engelmann C, Blot E, Panis Y, Bauer S, Trochon V, Nagy H. J, Lu H, Soria
  190. C. Apigenin strong cytostatic and anti-angiogenic action in vitro contrasted by lack of efficacy in vivo. // Phytomedicine. — 2002. — Vol. 9. — № 6. — P. 489−495.
  191. Escher J.C. Budesonide versus prednisolone for the treatment of active Crohn’s disease in children: a randomized, double-blind, controlled, multicentre trial. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2004. — Vol. 16. — № 1. — P. 47−54.
  192. Exarchou V, Nenadis N, Tsimidou M, Gerothanassis I. P, Troganis A, Boskou
  193. D. Antioxidant activities and phenolic composition of extracts from Greek oreg-ano, Greek sage, and summer savory. // J. Agric. Food Chem. 2002. — Vol. 50. -№ 19.-P. 5294−5299.
  194. Fabian G. Cyclic changes in lymph vessels in the pig uterus. Studies of the endometrium. //Z. Lymphol. 1988. — Vol. 12. — № 1. — P. 36−39.
  195. Feng B, Lang J, Li D. Targeting delivery of liposomal adriamycin by intralymphatic infusion. // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1997. — Vol. 32. — № 11. -P. 156−158.
  196. Filaretova L., Maltcev N., Bogdanov A., Levkovich Y. Role of gastric microcirculation in the gastroprotection by glucocorticoids released during water-restraint stress in rats. // Chin. J. Physiol. 1999. — Vol. 42. — № 3. — P. 145−152.
  197. Filaretova L., Bagaeva Т., Podvigina Т., Makara G. Various ulcerogenic stimuli are potentiated by glucocorticoid deficiency in rats. // J. Physiol. Paris. 2001. -Vol. 95.-№ 1−6.-P. 59−65.
  198. Filaretova L., Podvigina Т., Bagaeva Т., Makara G. Gastroprotective action of glucocorticoids during the formation and the healing of indomethacin-induced gastric erosions in rats. // J. Physiol. Paris. 2001. — Vol. 95. — № 1−6. — P. 201 208.
  199. Filep J., Herman F., Braquet P. Platelet-activating factor may mediate dexa-methasone-induced gastric damage in the rat. // Lipids. 1991. — Vol. 26. — № 12. -P. 1356−1358.
  200. Filep J.G., Herman F., Foldes-Filep E., Schneider F., Braquet P. Dexamethasone-induced gastric mucosal damage in the rat: possible role of platelet-activating factor. // Br. J. Pharmacol. 1992. — Vol. 105. — № 4. — P. 912−918.
  201. Fischer H. Drug therapy of chronic venous insufficiency. // Z. Hautkr. 1982. -Vol. 57. -№ 24. — P. 1782−1786.
  202. Fischer R., Schaefer H.E. Enzymological and histochemical investigations on the problem of the origin of tissue leukocytes. // Verh. Dtsch. Ges. Pathol. 1965. -Vol. 49.-P. 271−273.
  203. Fischer R., Schaefer H.E. On the problem of the origin of tissue eosinophils in the rat and mouse uterus. // Naturwissenschaften. 1965. — Vol. 52. — № 16. — P. 479−480.
  204. Fischer R., Schaefer II.E. Comparative enzyme-histochemical studies on tissue eosinophils in the rat and mouse uterus. // Virchows Arch. Pathol. Anat. Physiol. Klin. Med. 1966. — Vol. 340. — № 3. — P. 231−242.
  205. Fishman M.L., Thirlwell M.P., Daly D.S. Mallory-Weiss tear. A complication of cancer chemotherapy. // Cancer. 1983. — Vol. 52. — № 11. — P. 2031−2032.
  206. Fizames C. Models of preclinical studies of anthracyclines. // Pathol. Biol. (Paris). 1987. — Vol. 35. — № 1. — P. 41−48.
  207. Flynn N.E., Wu G. Enhanced metabolism of arginine and glutamine in entero-cytes of cortisol-treated pigs. // Am. J. Physiol. 1997. — Vol. 272. — № 3. — Pt. 1. -P. G474−480.
  208. Flynn N.E., Wu G. Glucocorticoids play an important role in mediating the enhanced metabolism of arginine and glutamine in enterocytes of postweaning pigs. // J. Nutr. 1997. — Vol. 127. — № 5. — P. 732−737.
  209. Formelli F., Zedeck M.S., Sternberg S.S., Philips F.S. Effects of adriamycin on DNA synthesis in mouse and rat heart. // Cancer Res. 1978. — Vol. 38. — № 10. -P. 3286−3292.
  210. Fu Y.C., Jin X.P., Wei S.M., Lin H.F., Kacew S. Ultraviolet radiation and reactive oxygen generation as inducers of keratinocyte apoptosis: protective role of tea polyphenols. // J. Toxicol. Environ. Health A. 2000. — Vol. 61. — № 3. — P. 177−188.
  211. Fujiki H., Suganuma M., Okabe S., Sueoka E., Suga K., Imai K., Nakachi K., Kimura S. Mechanistic findings of green tea as cancer preventive for humans. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1999. — Vol. 220. — № 4. — P. 225−228.
  212. K., Edwards C.K. 3rd., Clare-Salzer M., Copeland E.M. 3rd., Mold-awer L.L., Mozingo D.W. Glucocorticoid and Fas ligand induced mucosal lymphocyte apoptosis after burn injury. // J. Trauma. 2000. — Vol. 49. — № 4. — P. 710−716.
  213. Gama P, Goldfeder E. M, de Moraes J. C, Alvares E.P. Cell proliferation and death in the gastric epithelium of developing rats after glucocorticoid treatments. //Anat. Rec. 2000. — Vol. 260. — № 3. — P. 213−221.
  214. Gargouil Y. M, Perdrix L, Chapelain B, Gaborieau R. Effects of Daflon 500 mg on bovine vessels contractility. // Int. Angiol. 1989. — Vol. 8. — № 4, Suppl. — P. 19−22.
  215. Geetlia A, Sankar R, Marar T, Devi C.S. Alpha-tocopherol reduces doxorubi-cin-induced toxicity in rats histological and biochemical evidences. // Indian J. Physiol. Pharmacol. — 1990. — Vol. 34. — № 2. — P. 94−100.
  216. Geh J. I, Glynne-Jones R, Kwok Q. S, Banerji U, Livingstone J. I, Townsend E. R, Harrison R. A, Mitchell I.C. Preoperative ECF chemotherapy in gastroesophageal adenocarcinoma. // Clin. Oncol. (R. Coll. Radiol.). 2000. — Vol. 12. -№ 3. — P. 182−187.
  217. Giannopoulos G, Jackson K., Tulchinsky D. Specific glucocorticoid binding in human uterine tissues, placenta and fetal membranes. // J. Steroid Biochem. -1983. Vol. 19. — № 3. — P. 1375−1378.
  218. Gillick J, Giles S, Bannigan S, Puri P. Midgut atresias result from abnormal development of the notochord in an Adriamycin rat model. // J. Pediatr. Surg. -2002. Vol. 37. — № 5. — P. 719−722.
  219. Gillick J, Mooney E, Giles S, Bannigan J, Puri P. Notochord anomalies in the adriamycin rat model: A morphologic and molecular basis for the VACTERL association. //J. Pediatr. Surg. -2003. Vol. 38. — № 3. — P. 469−473.
  220. Gionchetti P, Rizzello F, Morselli C, Campieri M. Review article: problematic proctitis and distal colitis. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2004. — Vol. 20. -Suppl. 4.-P. 93−96.
  221. Goke M.N., Schneider M., Beil W., Manns M.P. Differential glucocorticoid effects on repair mechanisms and NF-kappaB activity in the intestinal epithelium. // Regul. Pept. 2002. — Vol. 105. — № 3. — P. 203−214.
  222. Gordon P., Rutledge J., Savvin R., Thomas S., Woodrum D. Early postnatal dexamethasone increases the risk of focal small bowel perforation in extremely low birth weight infants. // J. Perinatol. 1999. — Vol. 19. — № 8. — Pt. 1. — P. 573−577.
  223. Gordon P.V., Price W.A., Stiles A.D. Dexamethasone administration to newborn mice alters mucosal and muscular morphology in the ileum and modulates IGF-I localization. //Pediatr. Res. 2001. — Vol. 49. — № 1. — P. 93−100.
  224. Gouon-Evans V., Pollard J.W. Eotaxin is required for eosinophil homing into the stroma of the pubertal and cycling uterus. // Endocrinology. 2001. — Vol. 142. -№ 10.-P. 4515−4521.
  225. Grunert G., Porcia M., Tchernitchin A.N. Differential potency of oestradiol-17 beta and dietliylstilboestrol on separate groups of responses in the rat uterus. // J. Endocrinol. 1986. — Vol. 110. — № 1. — P. 103−114.
  226. Gunin A.G. Effect of long-term glucocorticoid treatment on oestradiol-inducedproliferation in the uterus of ovariectomized rats. // J. Endocrinol. 1998. — Vol. 157. -№ 3. — P. 481−488.
  227. Gunin A. G, Nikolaev D.V. Effect of acute and chronic glucocorticoid treatments on epithelial cell proliferation in the esophagus and small intestine of rats. // J. Gastroenterol. 1999. — Vol. 34. — № 6. — P. 661−667.
  228. Gunin A. G, Nikolaev DV. Two-month glucocorticoid treatment increases proliferation in the stomach and large intestine of rats. // Digestion. 2000. — Vol. 61. -№ 3.-P. 151−156.
  229. Gunin A. G, Mashin I. N, Zakharov D.A. Proliferation, mitosis orientation and morphogenetic changes in the uterus of mice following chronic treatment with both estrogen and glucocorticoid hormones. // J. Endocrinol. 2001. — Vol. 169. -№ l.-P. 23−31.
  230. Guo T. L, McCay J. A, Zhang L. X, Brown R. D, You L, KarrowN. A, Germo-lec D. R, White K.L. Jr. Genistein modulates immune responses and increases host resistance to B16F10 tumor in adult female B6C3F1 mice. // J. Nutr. -2001.-Vol. 131.-№ 12.-P. 3251−3258.
  231. Gupta S, Raina V, Jain P, Gujral S, Kumar R. Undifferentiated leukemia following treatment of gastric cancer with 5 fluorouracil, doxorubicin, mitomycin С chemotherapy. // J. Assoc. Physicians India. 2000. — Vol. 48. — № 6. — P. 639 640.
  232. Gupta S, Hastak K, Ahmad N, Lewin J. S, Mukhtar H. Inhibition of prostatecarcinogenesis in TRAMP mice by oral infusion of green tea polyphenols. // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. -2001. Vol. 98. -№ 18. — P. 10 350−10 355.
  233. Gurbuz I., Ozkan A.M., Yesilada E., Kutsal O. Anti-ulccrogenic activity of some plants used in folk medicine of Pinarbasi (Kayseri, Turkey). // J. Ethnopharma-col.-2005. Vol. 101. -№ 1−3. — P. 313−318.
  234. Hall J.G. Sulphated polysaccharides, corticosteroids and lymphocyte recirculation. // Immunology. 1986. — Vol. 57. — № 2. — P. 275−279.
  235. Hartwich G., Domschke W., Matzkies F. Disaccharidases of the intestinal mucosa of the rat after cytostatic combined therapy with vincristin sulphate and ifos-famide. //Arzneimittelforschung. 1976. — Vol. 26. — № 3. — P. 350−352.
  236. Hartwich G., Leicher H., Muller H., Domschke W., Matzkies F. The effect of cytostatic therapy with vincristin sulphate on disaccarchidases of rat intestinal mucosa. //Arzneimittelforschung. 1976. — Vol. 26. — № 1. — P. 58−62.
  237. Haslam S.Z., McBlain W.A., Shyamala G. An empirical basis for the competition by dexamethasone to progesterone receptors as estimated with the synthetic progestin R5020. //J. Recept. Res. -1981. Vol. 2. -№ 5−6. — P. 435−451.
  238. Hattori К., Matsushita R., Kimura K., Abe Y., Nakashima E. Synergistic effect of indomethacin with adriamycin and cisplatin on tumor growth. // Biol. Pharm. Bull. 2001. — Vol. 24. — № 10. — P. 1214−1217.
  239. Hawk W., Conley H.H. Intensification by glucocorticoids of induced acute leukocytic responses in the rabbit uterus. // Am. J. Vet. Res. 1976. — Vol. 37. — № 12.-P. 1445−1448.
  240. Hayes R.L. Jr. The maturation of cortisone-treated embryonic duodenum in vitro. II. The striated border. // J. Embryol. Exp. Morphol. 1965. — Vol. 14. — № 2. — P. 169−179.
  241. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. — Vol. 6. — № 3. — P. 157−166.
  242. Heller C.L., Orti E., De Nicola A.F. Regulatory factors of glucocorticoid binding in early and term rat placenta. // J. Steroid Biochem. 1986. — Vol. 25. — № 1. — P. 53−58.
  243. Hellig H.R., Gerneke W.H. A histological study of the effect of Cortisol and some six steroids on the immune response to sheep erythrocytes by the mouse. // Onderstepoort J. Vet. Res. 1975. — Vol. 42. — № 1. — P. 53−62.
  244. Henderson T.A., Saunders P.T., Moffett-King A., Groome N.P., Critchley H.O. Steroid receptor expression in uterine natural killer cells. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. — Vol. 88. — № 1. — P. 440−449.
  245. Herman A.C., Carlisle E.M., Paxton J.B., Gordon P.V. Insulin-like growth fac-tor-I governs submucosal growth and thickness in the newborn mouse ileum. //
  246. Pediatr. Res. -2004. Vol. 55. — № 3. — P. 507−513.
  247. Herman E. H, Ferraris V.J. Reduction of chronic doxorubicin cardiotoxicity in dogs by pretreatment with (+/-)-l, 2-bis (3,5-dioxopiperazinyl-l-yl)propane (ICRF-187). // Cancer Res. 1981. — Vol. 41. — № 9. — Pt. 1. — P. 3436−3440.
  248. Hirahata S, Kumai K" Ishibiki K, Kitajima M. Study of DDS to the lymph node-metastases of the gastric cancer by the endoscopic injection of Lip-ADM. // Gan To Kagaku Ryoho. 1992. — Vol. 19. — № 10. — Suppl. — P. 1591−1594.
  249. Hirano T, Gotoh M, Oka K. Natural flavonoids and lignans are potent cytostatic agents against human leukemic HL-60 cells. // Life Sci. 1994. — Vol. 55. — № 13.-P. 1061−1069.
  250. Hirota Y, Suzuki M, Yamaguchi K, Fujita T, Katsube N. Colonic ulceration and increase of neutrophil elastase activity in the acetic acid-induced colitis model in Syrian hamsters. // J. Vet. Med. Sci. 2004. — Vol. 66. — № 4. — P. 417 422.
  251. Hirota Y, Suzuki M, Yamaguchi K, Fujita T, Katsube N. Pathophysiological studies of trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in Syrian hamsters (Mesocricetus auratus). // Сотр. Med. 2005. — Vol. 55. — № 1. — P. 45−54.
  252. Ho C. K, Tetsuka M, Hillier S.G. Regulation of 1 lbeta-hydroxysteroid dehydrogenase isoforms and glucocorticoid receptor gene expression in the rat uterus. // J. Endocrinol. 1999. — Vol. 163. — № 3. — P. 425−431.
  253. Hornung D, Dohrn K, Sotlar K, Greb R. R, Wallwiener D, Kiesel L, Taylor R.N. Localization in tissues and secretion of eotaxin by cells from normal endometrium and endometriosis. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. — Vol. 85. — № 7. — P. 2604−2608.
  254. Howe R. S, Lee Y. II, Fischkoff S. A, Teuscher C, Lyttle C.R. Glucocorticoid and progestin regulation of eosinophil chemotactic factor and complement C3 in the estrogen-treated rat uterus. // Endocrinology. 1990. — Vol. 126. — № 6. — P. 3193−3199.
  255. Howell S. K, Stephens L. C, Wang Y.M. Daunorubicin-induced mammary tumors in the rat. // Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 1989. — Vol. 25. — № 11. — P. 1549−1554.
  256. Huot J, Nosal G, Radouco-Thomas C. Effects of flavonoides and actinomycin D on proliferation and development of normal and neoplastic cells in vitro. // Int. Z. Klin. Pharmakol. Ther. Toxikol. 1971. — Vol. 5. — № 3. — P. 257−270.
  257. Iguchi H, Tone H, Kiyosaki T, Ishikura T, Takeuchi T, Umezawa H. Pharmacokinetics and disposition of (2"R)-4'-0-tetrahydropyranyIadriamycin in dogs. // Jpn. J. Antibiot. 1986. — Vol. 39. — № 2. — P. 638−652.
  258. Ikeda Y, Yamashina S. Developmental changes in intestinal globule leukocytes of normal rats. // Cell Tissue Res. 1993. — Vol. 273. — № 3. — P. 447−455.
  259. Ikenoue Y, Tagami T, Murata M. Development and validation of a novel IL-10 deficient cell transfer model for colitis. // Int. Immunopharmacol. 2005. — Vol. 5.-№ 6.-P. 993−1006.
  260. Ioannides A.S., Chaudhry В., Henderson D.J., Spitz L., Copp A.J. Dorsoventral patterning in oesophageal atresia with tracheo-oesophageal fistula: Evidence from a new mouse model. // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37. — № 2. — P. 185 191.
  261. Israel E.J., Schiffrin E.J., Carter E.A., Frieberg E., Walker W.A. Cortisone strengthens the intestinal mucosal barrier in a rodent necrotizing enterocolitis model. //Adv. Exp. Med. Biol. 1991. — Vol. 310. — P. 375−380.
  262. Issekutz A.C., Issekutz T.B. Quantitation and kinetics of polymorphonuclear leukocyte and lymphocyte accumulation in joints during adjuvant arthritis in the rat. // Lab. Invest. -1991. Vol. 64. — № 5. — P. 656−663.
  263. Izawa M., Satoh Y., Iwasaki K., Ichii S. Glucocorticoid receptor in the rat uterus. // Endocrinol. Jpn. 1984. — Vol. 31. — № 4. — P. 491−500.
  264. Jacobs P., Miller J.L., Uys C.J., Dietrich B.E. Fatal veno-occlusive disease of the liver after chemotherapy, whole-body irradiation and bone marrow transplantation for refractory acute leukaemia. // S. Afr. Med. J. 1979. — Vol. 55. — № 1.1. P. 5−10.
  265. Jakobsson В, el Hag IA, Roos G, Stenram U. Hepatic vascular occlusion combined with adriamycin given by the hepatic artery in rats with adenocarcinoma in the liver. // Anticancer Res. 1991. — Vol. 11. — № 2. — P. 733−736.
  266. Jiang X. L, Cui H.F. Different therapy for different types of ulcerative colitis in China.//World J. Gastroenterol. 2004. — Vol. 10.-№ 10.-P. 1513−1520.
  267. Johnston M, Elias R. The regulation of lymphatic pumping. // Lymphology. -1987. Vol. 20. — № 4. — P. 215−218.
  268. Josefsson B. Studies on eosinophil granulocytes. V. Evidence against the role of histamine as a mediator of eosinophilia in the uterus of the rat. // Acta Endocrinol. (Copenh). 1968. — Vol. 58. — № 3. — P. 532−536.
  269. Jung S, Fehr S, Harder-d'Heureuse J, Wiedenmann B, Dignass A.U. Corticosteroids impair intestinal epithelial wound repair mechanisms in vitro. // Scand. J. Gastroenterol. 2001. — Vol. 36. — № 9. — P. 963−970.
  270. Kamei H, Koide T, Hashimoto Y, Kojima T, Hasegawa M, Umeda T. Effect of allomelanin on tumor growth suppression in vivo and on the cell cycle phase. // Cancer Biother. Radiopharm. 1997. — Vol. 12. — № 4. — P. 273−276.
  271. Katayama M. L, Federico M. H, Brentani R. R, Brentani M.M. Eosinophil accumulation in rat uterus following estradiol administration is modulated by laminin and its integrin receptors. // Cell Adhes. Commun. 1998. — Vol. 5. — № 5.-P. 409−424.
  272. Katdare M., Osborne M., Telang N.T. Soy isoflavone genistein modulates cell cycle progression and induces apoptosis in HER-2/neu oncogene expressing human breast epithelial cells. // Int. J. Oncol. 2002. — Vol. 21. — № 4. — P. 809 815.
  273. Katiyar S.K., Bergamo B.M., Vyalil P.K., Elmets C.A. Green tea polyphenols: DNA photodamage and photoimmunology. // J. Photochem. Photobiol. B. -2001. Vol. 65. — № 2−3. — P. 109−114.
  274. Katiyar S.K. Skin photoprotection by green tea: antioxidant and immunomodulatory effects. // Curr. Drug Targets Immune Endocr. Metabol. Disord. 2003. -Vol. 3.-№ 3.-P. 234−242.
  275. Kawabori S., Soda K., Perdue M.H., Bienenstock J. The dynamics of intestinal eosinophil depletion in rats treated with dexamethasone. //Lab. Invest. 1991. -Vol. 64. — № 2. — P. 224−233.
  276. Kawasaki S., Nagai K., Maruyama S., Murakami M., Yoshizane K., Morokoshi
  277. Y., Kawai К., Yamamoto M., Soda M. Tlie effect of intraperitoneal and intra-aortic chemotherapy for unresectable gastric cancer. // Gan To Kagaku Ryoho. -1994. Vol. 221. — № 13. — P. 2256−2259.
  278. Kim S.J., Taguchi Т., Miyoshi Y., Tanji Y., Tamaki Y., Noguchi S. The feasibility of FEC (75) as adjuvant chemotherapy for Japanese breast cancer patients. // Gan To Kagaku Ryoho. 2005. — Vol. 32. — № 12. — P. 1919−1923.
  279. Kimura Y., Savvai N., Okuda H. Antitumour activity and adverse reactions of combined treatment with chitosan and doxorubicin in tumour-bearing mice. // J. Pharm. Pharmacol. 2001. — Vol. 53. — № 10. — P. 1373−1378.
  280. Т., Ohchi Т., Ihara H., Nishiyama Т., Коп M., Imai S., Hamano K. Clinical evaluation of intra-arterial infusion of hyperthermo-chemotherapy in gastric cancer. // Gan To Kagaku Ryoho. -1991. Vol. 18. — № 11. — P. 2007−2011.
  281. Kobayashi A., Yamaguchi M. Three cases of liver metastasis of colon cancer responding to systemic combination chemotherapy utilizing CPT-11. // Gan To Kagaku Ryoho. 2000. — Vol. 27. — № 14. — P. 2255−2258.
  282. Koch E, Jaggy H, Chatterjee S.S. Evidence for immunotoxic effects of crude Ginkgo biloba L. leaf extracts using the popliteal lymph node assay in the mouse. // Int. J. Immunopharmacol. 2000. — Vol. 22. — № 3. — P. 229−236.
  283. Koide T, Kamei H, Hashimoto Y, Kojima T, Terabe K, Umeda T. Influence of flavonoids on cell cycle phase as analyzed by flow-cytometry. // Cancer Bio-ther. Radiopharm. 1997. — Vol. 12. — № 2. — P. 111−115.
  284. Kojima R, Kuroda S, Ohkishi T, Nakamaru K, Hatakeyama S. Oxazolone-induced colitis in BALB/C mice: a new method to evaluate the efficacy of therapeutic agents for ulcerative colitis. // J. Pharmacol. Sci. 2004. — Vol. 96. — № 3. -P. 307−313.
  285. Kolachana P, Cowan K, Denicoff A, Jones E. C, Choyke P.L. Chemotherapy-induced changes in uterine volume: CT study. // J. Comput. Assist. Tomogr, -1995. Vol. 19. — № 4. — P. 592−595.
  286. Koldovsky O, Herbst J.J. Cell migration and cortisone-evoked decrease of acid -galactosidase in the ileum of suckling rats. // Gastroenterology. 1973. — Vol. 64. — № 6. — P. 1142−1149.
  287. Kolinska J, Kraml J, Zakostelecka M, Kadlecova L. Actinomycin D suppresses hydrocortisone-induced changes in distribution and sialylation of brush-border enzymes in jejunal villi and crypts. // Biochem. Int. 1990. — Vol. 21. — № 3. — P. 581−591.
  288. Konig T, Schuberth II. J, Leibold W, Zerbe H. Dexamethasone depresses the expression of 1-selectin but not the in vivo migration of bovine neutrophils into the uterus. // Theriogenology. 2006. — Vol. 65. — № 7. — P. 1227−1241.
  289. Konoshima T, Terada H, Kokumai M, Kozuka M, Tokuda H, Estes J. R, Li
  290. Wang H. K, Lee K.H. Studies on inhibitors of skin tumor promotion, XII. Ro-tenoids from Amorpha fruticosa. // J. Nat. Prod. 1993. — Vol. 56. — № 6. — P. 843−848.
  291. Koob T. J, Jeffrey J. J, Eisen A. Z, Bauer E.A. Hormonal interactions in mammalian collagenase regulation. Comparative studies in human skin and rat uterus. //Biochim. Biophys. Acta. 1980. — Vol. 629. -№ 1. — P. 13−23.
  292. Korpan M. I, Fialka V. Wobenzyme and diuretic therapy in lymphedema after breast operation. // Wien Med. Wochenschr. 1996. — Vol. 146. — № 4. — P. 6772.
  293. Koster R, Scherer E. Current state and possibilities of radiotherapy in the interdisciplinary treatment of malignancies of the stomach, pancreas and bile ducts. I. Stomach cancer. // Strahlentherapie. 1984. — Vol. 160. — № 4. — P. 224−235.
  294. Kouyialis A, Sakas D, Boviatsis E, Maratheftis N, Korfias S. Delayed diagnosis of steroid-induced colon diverticulum perforation. // N. Z. Med. J. 2003. -Vol. 116.-№ 1183.-P. U631.
  295. Kouyialis A. T, Boviatsis E. J, Sakas D.E. Oral steroids as a cause of diverticulum perforation. // Lancet. 2006. — Vol. 367. — № 9504. — P. 83.
  296. Kovacs C. J, Schenken L. L, Evans M. J, Burholt D.R. Enhanced adriamycin -induced delayed gastrointestinal radiosensitivity in tumor-bearing mice. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -1981. Vol. 7. — № 10. — P. 1389−1395.
  297. Kreikemeier K.K., Harmon D.L., Nelssen J.L. Influence of hydrocortisone acetate on pancreas and mucosal weight, amylase and disaccharidase activities in 14-day-old pigs. // Сотр. Biochem. Physiol. A. 1990. — Vol. 97. — № 1. — P. 4550.
  298. F., Neumann S., Hegenbart U., Mossner J., Caca K. 26-year-old patient with ulcerative colitis and anemia. // Internist (Berl). 2004. — Vol. 45. — № 2. -P. 217−220.
  299. Krol W., Dworniczak S., Pietsz G., Czuba Z.P., Kunicka M., Kopacz M., Nowak D. Synthesis and tumoricidal activity evaluation of new morin and quercetin sulfonic derivatives. // Acta Pol. Pharm. 2002. — Vol. 59. — № 1. — P. 77−79.
  300. Kurebe M., Sasaki H., Niizato Т., Miki M., Kajita T. Toxicological studies on (2"R)-4,-0-tetraliydropyranyladriamycin> a new antitumor antibiotic. Its acute toxicity in rats. //Jpn. J. Antibiot. 1986. — Vol. 39. — № 1. — P. 259−263.
  301. Kuwayama II., Eastwood G.L. Effects of parenteral hydrocortisone sodium succinate on epithelial renewal in hamster gastric mucosa. // Dig. Dis. Sci. 1988. -Vol. 33.-№ 9.-P. 1064−1069.
  302. Kuwayama H., Matsuo Y., Eastwood G.L. Effects of prostaglandins on hydro-cortisone-induced delayed healing of chronic gastric ulcers in the rat. // J. Clin. Gastroenterol. 1991. — Vol. 13. — Suppl 1. — P. S54−57.
  303. La Pushin R. W, dc Harven E. A study of gluco-corticosteroid-induced pyknosis in the thymus and lymph node of the adrenalectomized rat. // J. Cell Biol. 1971. -Vol.50. -№ 3. — P. 583−597.
  304. Labrid C. Pharmacologic properties of Daflon 500 mg. // Angiology. 1994. -Vol. 45. — № 6, Pt. 29. — P. 524−530.
  305. Labrid C. A lymphatic function of Daflon 500 mg. // Int. Angiol. 1995. — Vol. 14.-№ 3, Suppl. l.-P. 36−38.
  306. Lauweryns J. M, Cornillie F.J. Topography and ultrastructure of the uterine lymphatics in the rat. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1984. — Vol. 18. — № 5−6. — P. 309−327.
  307. Lecuru F, Neji K, Robin F, Darles C, de Bievre P, Taurelle R. Lymphatic drainage of the uterus. Preliminary results of an experimental study. //J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 1997. — Vol. 26. — № 4. — P. 418−423.
  308. Lee Y. T, Chan K. K, Harris P. A, Cohen J.L. Distribution of adriamycin in cancer patients: tissue uptakes, plasma concentration after IV and hepatic IA administration. //Cancer. 1980. — Vol. 45. -№ 9. — P. 2231−2239.
  309. Lee Y. T, Chan K. K, Harris P.A. Tissue disposition of doxorubicin in experimental animals. // Med. Pediatr. Oncol. 1982. — Vol. 10. — № 3. — P. 259−267.
  310. Lee Y.H., Howe R.S., Sha S.J., Teuscher C., Sheehan D.M., Lyttle C.R. Estrogen regulation of an eosinophil chemotactic factor in the immature rat uterus. // Endocrinology. 1989. — Vol. 125. — № 6. — P. 3022−3028.
  311. Lehtola J. Effect of indomethacin and phenylbutazone-prednisone combination of gastric mucosa: gastroscopic and histological study. // Ann. Clin. Res. 1975. -Vol. 7. — № 1. — P. 37−41.
  312. Leiva M.C., Xu Q., Galman M., Lyttle C.R. Ontogeny of the production of an estrogen-regulated eosinophil chemotactic factor in the rat uterus. // Biol. Reprod.- 1991. Vol. 45. — № 6. — P. 818−823.
  313. Lembessis P., Kalariti N., Koutsilieris M. Glucocorticoid receptor function suppresses insulin-like growth factor 1 activity in human KLE endometrial-like cells. // In Vivo. 2004. — Vol. 18. — № 1. — P. 43−47.
  314. Lemos L.B., Qu Z., Garg K., Papasozomenos S. Pseudoneoplastic proliferation of histiocytes with paclitaxel-induced ultrastructural changes in a mastectomy specimen. // Ann. Diagn. Pathol. 2004. — Vol. 8. — № 5. — P. 299−304.
  315. Lentze M.J., Colony P.C., Trier J.S. Glucocorticoid receptors in isolated intestinal epithelial cells in rats. // Am. J. Physiol. 1985. — Vol. 249. — № 1. — Pt. 1. — P. G58−65.
  316. Li B.Q., Fu Т., Yan Y.D., Baylor N.W., Ruscetti F.W., Kung H.F. Inhibition of HIV infection by baicalin a flavonoid compound purified from Chinese herbal medicine. // Cell. Mol. Biol. Res. — 1993. — Vol. 39. — № 2. — P. 119−124.
  317. Li G., Liu F., Chen Z. Influence of preoperative on gastric cancer tissues and cells. // Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1997. — Vol. 35. — № 5. — P. 259−261.
  318. Lierse W. The anatomy of the pelvis. // Rontgenblatter. 1990. — Vol. 43. — № 10.- P. 405−408.
  319. Lopez S.G., Luderer U. Effects of cyclophosphamide and buthionine sulfoximine on ovarian glutathione and apoptosis. // Free Radic. Biol. Med. 2004. — Vol. 36. -№ 11.-P. 1366−1377.
  320. Luque E.H., Munoz de Того M.M., Ramos J.G., Rodriguez H.A., Sherwood O.D. Role of relaxin and estrogen in the control of eosinophilic invasion and collagen remodeling in rat cervical tissue at term. // Biol. Reprod. 1998. — Vol. 59.- № 4. P. 795−800.
  321. Luzzani F., Gallico L., Glasser A. In vitro and ex vivo binding to uterine progestin receptors of the rat as a tool to assay progestational activity of glucocorticoids. // Methods Find Exp. Clin. Pharmacol. 1982. — Vol. 4. — № 4. — P. 237 242.
  322. Lyttle C.R., Medlock K.L., Sheehan D.M. Eosinophils as the source of uterine nuclear type II estrogen binding sites. // J. Biol. Chem. 1984. — Vol. 259. — № 5.- P. 2697−2700.
  323. Macdonald J. S, Gohmann J.J. Chemotherapy of advanced gastric cancer: present status, future prospects. 11 Semin. Oncol. 1988. — Vol. 15. — № 3. — Suppl. 4. — P. 42−49.
  324. Maehara Y, Anai H, Kusumoto H, Sugimachi K. Poorly differentiated human gastric carcinoma is more sensitive to antitumor drugs than is well differentiated carcinoma. // Eur. J. Surg. Oncol. 1987. — Vol. 13. — № 3. — P. 203−206.
  325. Majima H, Iguchi H, Tone H. Pharmacokinetic studies of THP-ADM (tetrahy-dropyranyl adriamycin). // Gan To Kagaku Ryoho. 1986. — Vol. 13. — № 3. — Pt. l.-P. 542−548.
  326. Majumdar A. P, Nielsen H. Influence of glucocorticoids on prenatal development of the gut and pancreas in rats. // Scand. J. Gastroenterol. 1985. — Vol. 20. — № 1.-P. 65−71.
  327. Makita S, Kanai T, Oshima S, Uraushihara K, Totsuka T, Sawada T, Naka-mura T, Koganei K, Fukushima T, Watanabe M. CD4+CD25briglit T cells in human intestinal lamina propria as regulatory cells. // J. Immunol. 2004. — Vol. 173.-№ 5.-P. 3119−3130.
  328. Malik M, Zhao C, Schoene N, Guisti M. M, Moyer M. P, Magnuson B.A. Antliocyanin-rich extract from Aronia meloncarpa E induces a cell cycle block in colon cancer but not normal colonic cells. //Nutr. Cancer. 2003. — Vol. 46. — № 2.-P. 186−196.
  329. Marafino B.J. Jr, Giri S. N, Siegel D.M. Pharmacokinetics, covalent binding and subcellular distribution of 3Hdoxorubicin after intravenous administration in the mouse. // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1981. Vol. 216. — № 1. — P. 55−61.
  330. Markaverich B. M, Upchurch S, Clark J.H. Progesterone and dexamethasone antagonism of uterine growth: a role for a second nuclear binding site for estradiol in estrogen action. // J. Steroid Biochem. 1981. — Vol. 14. — № 2. — P. 125 132.
  331. Markaverich B. M, Roberts R. R, Alejandro M. A, Clark J.H. Uterine type II estrogen-binding sites are not of eosinophil origin. // J. Biol. Chem. 1986. — Vol. 261.-№ 1.-P. 142−146.
  332. Marquardt P, Romen W, Neumann H.G. Tissue specific, acute toxic effects of the carcinogen trans-4-dimethylaminostiIbene. // Arch. Toxicol. 1985. — Vol. 56.-№ 3.-P. 151−157.
  333. Matous-Malbohan I, Holub M, Mares V, Lodin Z. Experimental allergic encephalomyelitis. The effect of dexamethasone on growth and proliferation in the draining lymph node. // Exp. Pathol. (Jena). — 1976. — Vol. 12. — № 6. — P. 295−300.
  334. Matsumoto T, Iida M, Nakamura S, Hizawa K, Kuroki F, Fujishima M. Preventive effect of immunosuppressive agents against indomethacin-induced small intestinal ulcers in rats. // Dig. Dis. Sci. 1994. — Vol. 39. — № 4. — P. 787−795.
  335. Matsumura Y, Okada S. Transcatheter therapy for liver metastasis from gastric cancer. // J. Gastroenterol. 2000. — Vol. 35. — № 12. — P. 949−950.
  336. Mazzanti L., Del Tacca M., Breschi M.C., Crema A., Valenti A. Histofluoromet-ric studies of nervous lesions induced with daunomycin in the ileum and colon of the rat and guinea pig. // Farmaco Prat. 1972. — Vol. 27. — № 1. — P. 54−59.
  337. McCutcheon A.R., Roberts Т.Е., Gibbons E., Ellis S.M., Babiuk L.A., Hancock R.E., Towers G.H. Antiviral screening of British Columbian medicinal plants. // J. Ethnopharmacol. 1995. — Vol. 49. — № 2. — P. 101−110.
  338. McMahon M.J., Harse J. Ulceration of the colon associated with rheumatoid arthritis and steroid treatment: report of a case. // Dis. Colon Rectum. 1974. — Vol. 17.-№ l.-P. 94−97.
  339. Mejia-Michel H., Bonsack M.E., Eisenberg M.M., Delaney J.P. Gastrin cell hyperplasia induced by corticosteroids. // Surg. Forum. 1976. — Vol. 27. — № 62. -P. 421−423.
  340. Menegola E., Broccia M.L., Renzo F.D. Teratogenic effects of Doxorubicin in rats at midgestation and at term. // Teratog. Carcinog. Mutagen. 2001. — Vol. 21,-№ 4.-P. 283−293.
  341. Meneses A., Verastegui E., Barrera J.L., de la Garza J., Hadden J.W. Lymph node histology in head and neck cancer: impact of immunotherapy with IRX-2. // Int. Immunopharmacol. 2003. — Vol. 3. -№ 8. — P. 1083−1091.
  342. Merei J.M., Hasthorpe S., Farmer P., Hutson J.M. Embryogenesis of tracheal atresia. // Anat. Rec. 1998. — Vol. 252. — № 2. — P. 271−275.
  343. Merei J.M. Single umbilical artery and the VATER-animal model. // J. Pediatr.
  344. Surg.-2003. Vol. 38. 12. — P. 1756−1759.
  345. Merei J.M. Notochord-gut failure of detachment and intestinal atresia. // Pediatr. Surg. Int. 2004. — Vol. 20. — № 6. — P. 439−443.
  346. Meyer E. M, Meyer G, Grundmann E. Differential sensitivity of T and В cell areas in mouse lymph nodes to exogenous Cortisol. A histomorphometrical study. // Ann. Pathol. -1981. Vol. 1. — № 4. — P. 281−286.
  347. Mignon F, Mesurolle B, Qanadli S. D, Sissakian J. F, Bruckert F, Barre O, Lacombe P. Arterial lipiodol chemoembolization of a left liver metastasis through the right internal thoracic artery. // J. Radiol. 1999. — Vol. 80. — № 8. — P. 872 874.
  348. Minagawa Y, Onohara Y, Takaliashi H, Tsudo T. Blood flow after intraarterial infusion chemotherapy in a patient with advanced cervical cancer. // Gynecol. Obstet. Invest. 2001. — Vol. 52. — № 4. — P. 278−280.
  349. Mislin II. The Lymphangion. // Lymphangiology. Stuttgart, New York: Schat-tauer, 1983.-Ch. 3.-P. 165−173.
  350. Mitsunaga Y, Takanaga H, Matsuo H, Naito M, Tsuruo T, Ohtani H., Sa-wada Y. Effect of bioflavonoids on vincristine transport across blood-brain barrier. // Eur. J. Pharmacol. 2000. — Vol. 395. — № 3. — P. 193−201.
  351. Miura S, Morita A, Erickson R. H, Kim Y.S. Content and turnover of rat intestinal microvillus membrane aminopeptidase. Effect of methylprednisolone. // Gastroenterology. 1983. — Vol. 85. — № 6. — P. 1340−1349.
  352. Miyata К, Takaya K. Vacuoles in macrophages and reticular cells of regional lymph nodes of the rat after injection of large doses of steroids. // Cell Tissue Res. 1983. — Vol. 230. — № 1. — P. 57−65.
  353. Miyata K, Takaya K. Intercellular junctions between macrophages in the regional lymph node of the rat after injection of large doses of steroids. // Cell Tissue Res. 1984. — Vol. 236. — № 2. — P. 351−355.
  354. Moore J. V., Broadbent D. A. Survival of intestinal crypts after treatment by adriamycin alone or with radiation. // Br. J. Cancer. 1980. — Vol. 42. — № 5. — P. 692−696.
  355. Moore J.V. Death of intestinal crypts and of their constituent cells after treatment by chemotherapeutic drugs. // Br. J. Cancer. 1984. — Vol. 49. — № 1. — P. 25−32.
  356. Moore J.V. The «gastrointestinal syndrome» after chemotherapy: inferences from mouse survival time, and from histologically- and clonogenically-defined cell death in intestinal crypts. // Br. J. Cancer Suppl. 1986. — Vol. 7. — P. 16−19.
  357. Мог F., Cohen I.R. IL-2 rescues antigen-specific T cells from radiation or dexa-methasone-induced apoptosis. Correlation with induction of Bcl-2. // J. Immunol. 1996. — Vol. 156. -№ 2. — P. 515−522.
  358. Mora O.A., Sanchez-Criado J.E., Guisado S. Role of the vomeronasal organ on the estral cycle reduction by pheromones in the rat. // Rev. Esp. Fisiol. 1985. -Vol. 41.- № 3. — P. 305−310.
  359. Morales A., Bruce A.W. Effects of inhibition of steroid biosynthesis on the lymphoid system. // Invest. Urol. 1974. — Vol. 12. — № 1. — P. 54−56.
  360. Morris I.D., Lendon R.G., Waters C., Naylor G., Jones N. Thymic regression and apoptosis in the rat after treatment with the Leydig cell cytotoxin ethylene di-methanesulphonate (EDS). //Toxicology. 1997. — Vol. 120. -№ 1. — P. 19−27.
  361. Moutsatsou P., Sekeris C.E. Steroid receptors in the uterus: implications in endometriosis. //Ann. N. Y. Acad. Sci. 2003. — Vol. 997. — P. 209−222.
  362. Munichor M., Finkelbrand S., Silbermann M. Changes in gastric parietal cells during prolonged intermittent corticosteroid treatment. // Experientia. 1981. -Vol. 37.-№ 7.-P. 783−785.
  363. Murosaki S., Inagaki-Ohara K., Kusaka H., Ikeda H., Yoshikai Y. Apoptosis ofintestinal intraepithelial lymphocytes induced by exogenous and endogenous glucocorticoids. //Microbiol. Immunol. 1997. — Vol. 41. — № 2. — P. 139−148.
  364. Nakachi K., Suemasu K., Suga К., Takeo Т., Imai K., Higashi Y. Influence of drinking green tea on breast cancer malignancy among Japanese patients. // Jpn. J. Cancer Res. 1998. — Vol. 89. — № 3. — P. 254−261.
  365. Nicoletti I., Migliorati G., Pagliacci M.C., Grignani F., Riccardi C. A rapid and simple method for measuring thymocyte apoptosis by propidium iodide staining and flow cytometry. // J. Immunol. Methods. -1991. Vol. 139. — № 2. — P. 271 279.
  366. Nishishita K., Sakai H., Sakai E., Kato Y., Yamamoto K. Age-related and dexa-methasone-induced changes in cathepsins E and D in rat thymic and splenic cells. //Arch. Biochem. Biophys. 1996. — Vol. 333. — 1 2. — P. 349−358.
  367. Noda Т., Kiyozuka Y, Katakami Y., Ninomiya Y., Saitoh S., Nakanishi A.,
  368. Ushioda E, Ichijo M, Donoue K, Uehara Y. Pharmacokinetics of adriamycin vaginal suppository in uterine cervical cancer. // Gan To Kagaku Ryoho. 1986. -Vol. 13. — № 3. — Pt. 1. — P. 479−485.
  369. Noda S, Hirano M. Effect of hydrocortisone on the development of embryonic chick duodenum transmission electron microscope studies. // Tokai J. Exp. Clin. Med. — 1988. — Vol. 13. — № 3. — P. 145−149.
  370. Norimatsu M, Ono T, Aoki A, Ohishi K, Tamura Y. In-vivo induction of apoptosis in murine lymphocytes by bacterial lipopolysaccharides. // J. Med. Microbiol. 1995. — Vol. 43. — № 4. — P. 251−257.
  371. Norrman J, David C.W., Sauter S. N, Hammon H. M, Blum J.W. Effects of dexamethasone on lymphoid tissue in the gut and thymus of neonatal calves fed with colostrum or milk replacer. // J. Anim. Sci. 2003. — Vol. 81. — № 9. — P. 2322−2332.
  372. Ogawa M, Ariyoshi Y. New anthracyclines. // Gan To Kagaku Ryoho. 1993. -Vol. 20.-№ l.-P. 27−33.
  373. Ogihara Y, Okabe S. Effects of indomethacin and prednisolone on the different stages of healing of acetic acid-induced gastric ulcers in the rat. // Jpn. J. Pharmacol. 1993. — Vol. 61. -№ 2. — P. 133−136.
  374. Olszewski W.L. Immune proteins, cell interactions and immunoregulatory hormones: lymph versus blood. // Lymphology. 1987. — Vol.20. — № 4. — P. 239 243.
  375. Omori H., Asahi H, Inoue Y, Irinoda T, Saito K. Pulmonary involvement in Crohn’s disease report of a case and review of the literature. // Inflamm. Bowel Dis.-2004.-Vol. 10.-№ 2.-P. 129−134.
  376. Ono K, Matsumura S, Sakamoto K, Kobayashi S, Kamano T, Iwasaki R. A case of gastric malignant lymphoma with perforation during chemotherapy. // Gan To Kagaku Ryoho. 1997. — Vol. 24. — № 1. — P. 105−108.
  377. Onoyama S, Ichii S. Nuclear binding sites in the liver for dexamethasone and in the ventral prostate for R1881. // Endocrinol. Jpn. 1982. — Vol. 29. — № 3. — P. 349−356.
  378. Orlicz-Szczesna G, Jablonski M, Gorzelak M. Hypoplasia of G cells in long term steroid-treated rats after ultra-high dose of salmon calcitonin. // Acta Histo-chem. 1994. — Vol. 96. — № 4. — P. 379−386.
  379. Orlicz-Szczesna G, Jabtonski M, Gorzelak M. Enterochromaffin cells in the stomach of the rat after prolonged administration of Cortisol and both Cortisol and salmon calcitonin. // J. Endocrinol. Invest. 1999. — Vol. 22. — № 5. — P. 323−326.
  380. Ottolenghi A. The relationship between eosinophilic leukocytes and phospholi-pase В activity in some rat tissues. // Lipids. 1970. — Vol. 5. — № 6. — P. 531 538.
  381. Ozcan M. Antioxidant activities of rosemary, sage, and sumac extracts and their combinations on stability of natural peanut oil. // J. Med. Food. 2003. — Fall- Vol. 6. — № 3. — P. 267−270.
  382. Pacha J, Lisa V, Miksik I. Effect of cellular differentiation on llbetahydroxysteroid dehydrogenase activity in the intestine. // Steroids. 2002. — Vol. 67. — № 2. — P. 119−126.
  383. Pacha J., Vagnerova R., Bryndova J. Carbenoxolone accelerates maturation of rat intestine. // Pediatr. Res. 2003. — Vol. 53. — № 5. — P. 808−813.
  384. Pagliacci M.C., Smacchia M., Migliorati G., Grignani F., Riccardi C., Nicoletti I. Growth-inhibitory effects of the natural phyto-oestrogen genistein in MCF-7 human breast cancer cells. // Eur. J. Cancer. 1994. — Vol. 30A. — № 11. — P. 16 751 682.
  385. Pang K.Y., Newman A.P., Udall J.N., Walker W.A. Development of gastrointestinal mucosal barrier. VII. In utero maturation of microvillus surface by cortisone. //Am. J. Physiol. 1985. — Vol. 249. — № 1. — Pt. 1. — P. G85−91.
  386. Panko W.B., Clark J.H., Walters M.R. Glucocorticoid receptors: documentation in the rat uterus. // J. Recept. Res. -1981. Vol. 2. — № 1. — P. 29−45.
  387. Partsch H. Investigations on the pathogenesis of venous leg ulcers. // Acta Chir. Scand. Suppl. 1988. — Vol. 544. — P. 25−29.
  388. Paul K.G., Kumlien A., Brody S. Studies on eosinophil granulocytes. II. The effect of cytostatics on the uterine response to oestrogen. // Experientia. 1966. -Vol. 22.-№ 12.-P. 799−800.
  389. Paul K.G., Kumlien A., Jakobsson S., Brody S. Eosinophil granulocytes. I. Identification of the uterus peroxidase. // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1967. — Vol. 20.-№ l.-P. 11−16.
  390. Paulo A., Mota-Filipe H. Effects of some natural 5-hydroxy-isoflavones on cultured human endothelial cells in presence and absence of hydrogen peroxide. // J. Pharm. Pharmacol. 2006. — Vol. 58. — № 1. — P. 101−105.
  391. Penny J. I, Campbell F.C. Active transport of benzoapyrene in apical membrane vesicles from normal human intestinal epithelium. // Biochim. Biophys. Acta. -1994. Vol. 1226. — № 2. — P. 232−236.
  392. Perez J. E, Macchiavelli M, Leone B. A, Romero A, Rabinovich M. G, Goldar D, Vallejo C. High-dose alpha-tocopherol as a preventive of doxorubicin-induced alopecia. // Cancer Treat. Rep. 1986. — Vol. 70. — № 10. — P. 12 131 214.
  393. Perez M. C, Furth E. E, Matzumura P. D, Lyttle C.R. Role of eosinophils in uterine responses to estrogen. // Biol. Reprod. 1996. — Vol. 54. — № 1. — P. 249−254.
  394. Perry G. A, Sharp J.G. Characterization of proximal colonic lymphoid tissue in the mouse. //Anat. Rec. 1988. — Vol. 220. — № 3. — P. 305−312.
  395. Peterson G, Barnes S. Genistein inhibits both estrogen and growth factor-stimulated proliferation of human breast cancer cells. // Cell. Growth Differ. — 1996. Vol. 7. — № 10. — P. 1345−1351.
  396. Phillips T.L., Wharam M.D., Margolis L.W. Modification of radiation injury to normal tissues by chemotherapeutic agents. // Cancer. 1975. — Vol. 35. — № 6. -P. 1678−1684.
  397. Picardi M., Selleri C., Camera A., Catalano L., Rotoli B. Early detection by ultrasound scan of severe post-chemotherapy gut complications in patients with acute leukemia. // Haematologica. 1999. — Vol. 84. — № 3. — P. 222−225.
  398. Pitarokili D., Tzakou O., Loukis A., Harvala C. Volatile metabolites from Salvia fruticosa as antifungal agents in soilborne pathogens. // J. Agric. Food Chem. -2003. Vol. 51. — № 11. — P. 3294−3301.
  399. Plauth M., Raible A., Bauder-Gross D., Vieillard-Baron D., Furst P., Hartmann F. Effects of dexamethasone on glutamine metabolism in the isolated vascularly perfused rat small intestine. // Res. Exp. Med. (Berl). -1991. Vol. 191. — № 5. -P. 349−357.
  400. Pole R.J., Qi B.Q., Beasley S.W. Abnormalities of the tracheal cartilage in the rat fetus with tracheo-oesophageal fistula or tracheal agenesis. // Pediatr. Surg. Int. -2001.-Vol. 17.-№ 1.-P. 25−28.
  401. Popp D.M. Qualitative changes in immunocompetent cells with age: reduced sensitivity to cortisone acetate. // Mech. Ageing Dev. 1977. — Vol. 6. — № 5. — P. 355−362.
  402. Possoegel A.K., Diez-Pardo J.A., Morales C., Tovar J.A. Notochord involvement in experimental esophageal atresia. // Pediatr. Surg. Int. 1999. — Vol. 15. — № 3−4.-P. 201−205.
  403. Pui K.C. Inhibition of tumor growth in vitro by the extract of Fagopyrum cymo-sum. // Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao.-2003. Vol. l.-№ 2.-P. 128−131.
  404. Qi B.Q., Beasley S.W., Williams A.K. Evidence of a common pathogenesis for foregut duplications and esophageal atresia with tracheo-esophageal fistula. // Anat. Rec. 2001. — Vol. 264. — № 1. — P. 93−100.
  405. Quaroni A. Pre- and postnatal development of differentiated functions in rat intestinal epithelial cells. // Dev. Biol. 1985. — Vol. 111. — № 2. — P. 280−292.
  406. Quenby S., Kalumbi C., Bates M., Farquharson R., Vince G. Prednisolone reduces preconceptual endometrial natural killer cells in women with recurrent miscarriage. // Fertil. Steril. 2005. — Vol. 84. — № 4. — P. 980−984.
  407. Rabin D.S., Johnson E.O., Brandon D.D., Liapi C., Chrousos G.P. Glucocorticoids inhibit estradiol-mediated uterine growth: possible role of the uterine estradiol receptor. // Biol. Reprod. 1990. — Vol. 42. — № 1. — P. 74−80.
  408. Radulovic S., Golubovic Z., Jovanovic В., Pejanovic J. Surgery for neutropenic enterocolitis, a complication in acute lymphoblastic leukemia. // Srp. Arh. Celok. Lek.-2004. Vol. 132.-Suppl. l.-P. 119−121.
  409. Ramachandran C., Rabi Т., Fonseca H.B., Melnick S.J., Escalon E.A. Novel plant triterpenoid drug amooranin overcomes multidrug resistance in human leukemia and colon carcinoma cell lines. // Int. J. Cancer. 2003. — Vol. 105. — № 6. — P. 784−789.
  410. Ramelet A.A. Clinical benefits of Daflon 500 mg in the most severe stages of chronic venous insufficiency. // Angiology. 2001. — Vol. 52. — Suppl. 1. — S. 4956.
  411. Ramos J.G., Varayoud J., Kass L., Rodriguez H., Munoz de Того M., Montes G.S., Luque E.H. Estrogen and progesterone modulation of eosinophilic inflltration of the rat uterine cervix. I I Steroids. 2000. — Vol. 65. — № 7. — P. 409−414.
  412. Randall J, Obeid M. L, Blackledge G.R. Haemorrhage and perforation of gastrointestinal neoplasms during chemotherapy. // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 1986. -Vol. 68. — № 5. — P. 286−289.
  413. Rlien T, Grissom S, Afshari C, Cidlovvski J.A. Dexamethasone blocks the rapid biological effects of 17beta-estradiol in the rat uterus without antagonizing its global genomic actions. // FASEB J. 2003. — Vol. 17. — № 13. — P. 18 491 870.
  414. Rhen T, Cidlovvski J.A. Estrogens and glucocorticoids have opposing effects on the amount and latent activity of complement proteins in the rat uterus. // Biol. Reprod. 2006. — Vol. 74. — № 2. — P. 265−274.
  415. Ripple G. H, Wilding G. Drug development in prostate cancer. // Semin. Oncol.1999. Vol. 26. — № 2. — P. 217−226.
  416. Robertson S. A, Mau V. J, Young I. G, Matthaei K.I. Uterine eosinophils and reproductive performance in interleukin 5-deficient mice. // J. Reprod. Fertil.2000. Vol. 120. — № 2. — P. 423−432.
  417. Robinson W. A, Miller T. L, Harrold E. A, Bemis L. T, Brady B. M, Nelson R.P. The effect of flavopiridol on the growth of pi 6+ and pi 6- melanoma cell lines. // Melanoma Res. 2003. — Vol. 13. — № 3. — P. 231−238.
  418. Rogers P, Matossian-Rogers A. Differential sensitivity of lymphocyte subsets to corticosteroid treatment. // Immunology. 1982. — Vol. 46. — № 4. — P. 841−848.
  419. Rohrer C. R, Hill R. C, Fischer A, Fox L. E, Schaer M, Ginn P. E, Casanova J. M, Burrows C.F. Gastric hemorrhage in dogs given high doses of methylpred-nisolone sodium succinate. // Am. J. Vet. Res. 1999. — Vol. 60. — № 8. — P. 977 981.
  420. Rohrer C. R, Hill R. C, Fischer A, Fox L. E, Schaer M, Ginn P. E, Preast V. A,
  421. Burrows C.F. Efficacy of misoprostol in prevention of gastric hemorrhage in dogs treated with high doses of methylprednisolone sodium succinate. // Am. J. Vet. Res. 1999. — Vol. 60. — № 8. — P. 982−985.
  422. Rosangkima G, Prasad S.B. Antitumour activity of some plants from Meghalaya and Mizoram against murine ascites Dalton’s lymphoma. // Indian J. Exp. Biol. -2004. Vol. 42. — № 10. — P. 981−988.
  423. Rosenoff S. H, Brooks E, Bostick F, Young R.C. Alterations in DNA synthesis in cardiac tissue induced by adriamycin in vivo-relationship to fatal toxicity. // Biochem. Pharmacol. 1975. — Vol. 24. — № 20. — P. 1898−1901.
  424. Ross A. S, Cohen R.D. Medical therapy for ulcerative colitis: the state of the art and beyond. // Curr. Gastroenterol. Rep. 2004. — Vol. 6. — № 6. — P. 488−495.
  425. Ross G. Y, Phillips T. L, Goldstein L.S. The interaction of irradiation and adriamycin in intestinal crypt cells. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1979. — Vol. 5.-№ 8.-P. 1313−1315.
  426. Rotinberg P, Kelemen S, Gramescu M, Rotinberg H, Nuta V. Preclinical qualitative evaluation of the antitumoral pharmacodynamic action of some natural polyphenols biopreparations. // Rom. J. Physiol. 2000. — Vol. 37. — № 1−4. -P. 91−103.
  427. Rotinberg P, Kelemen S, Gramescu M, Rotinberg H, Nuta V. Preclinical trial of the antitumoral therapeutic effectiveness of some natural polyphenols biopreparations. // Rom. J. Physiol. 2000. — Vol. 37. — № 1−4. — P. 105−118.
  428. Roy M. J, Walsh T.J. Histopathologic and immunohistochemical changes in gut-associated lymphoid tissues after treatment of rabbits with dexamethasone. // Lab. Invest. 1992. — Vol. 66. — № 4. — P. 437−443.
  429. Rutgeerts P.J. An historical overview of the treatment of Crohn’s disease: why do we need biological therapies? // Rev. Gastroenterol. Disord. 2004. — Vol. 4. -Suppl. 3. — P. S3-S9.
  430. Ryder S. D, Rizzi P.M., Metivier E, Karani J, Williams R. Chemoembolisation with lipiodol and doxorubicin: applicability in British patients with hepatocellular carcinoma. // Gut. 1996. — Vol. 38. — № 1. — P. 125−128.
  431. Sabbele N. R, van Oudenaren A, Benner R. The effect of corticosteroids upon the number and organ distribution of «background» immunoglobulin-secreting cells in mice. // Cell Immunol. 1983. — Vol. 77. — № 2. — P. 308−317.
  432. Sackstein R. Physiologic basis of steroid-induced immunosuppression. Effects on lymphocyte migration to lymph nodes. // J. Fla. Med. Assoc. 1995. — Vol. 82. -№ 9.-P. 613−615.
  433. Sakallioglu A. E, Arda I. S, Sevmis S, Baskin E, Bilezikci B, Hicsonmez A. A very rare consequence of steroid therapy: ileal perforation in a patient with familial mediterranean fever. // J. Pcdiatr. Surg. 2004. — Vol. 39. — № 11. — P. 17 241 725.
  434. Sakallioglu A. E, Yagmurlu A, Dindar H, Hasirci N, Renda N, Deveci M.S. Sustained local application of low-dose epidermal growth factor on steroidinhibited colonic wound healing. // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39. — № 4. — P. 591−595.
  435. Sanchez I., Calderon J., Ruiz В., Tellez J., Calzada L., Taboada J. In vitro cytotoxicity of flavonoids against MK2 and C6 tumour cells. // Phytother. Res. -2001. Vol. 15. — № 4. — P. 290−293.
  436. Santoni A., Riccardi C., Sorci V., Herberman R.B. Effects of adriamycin on the activity of mouse natural killer cells. // J. Immunol. 1980. — Vol. 124. — № 5. -P. 2329−2335.
  437. Sarantos P., Abouhamze Z., Copeland E.M., Souba W.W. Glucocorticoids regulate glutaminase gene expression in human intestinal epithelial cells. // J. Surg. Res. 1994. — Vol. 57. -№ l.-P. 227−231.
  438. Sase M., Lee J.J., Ross M.G., Buchmiller T.L. Maternal steroid enhancement of fetal rabbit gastrointestinal motility. // J. Obstet. Gynaecol. Res. 2005. — Vol. 31. -№ 3. — P. 263−267.
  439. Satli M.A., Aron C. New data on olfactory control of estral receptivity of female rats. // C. R. Acad. Sci. Hebd. Seances Acad. Sci. D. 1976. — Vol. 282. — № 9. -P. 875−877.
  440. Sato M., Terashima M., Takagane A., Saito K., Odaka Y., Oikawa K. Clinical effectiveness of arterial infusion chemotherapy in advanced and recurrent gastric cancer. // Gan To Kagaku Ryoho. 1989. — Vol. 16. — № 8. — Pt. 2. — P. 29 272 931.
  441. Sato M., Terashima M., Takagane A., Saito K. Long-term arterial infusion chemotherapy in advanced and recurrent gastric cancer patients at home and an interesting autopsy case. // Gan To Kagaku Ryoho. 1990. — Vol. 17. — № 8. — Pt. 2. -P. 1793−1798.
  442. Sato Т., Sekine S., Katsumi S., Sato K., Kawaguchi T. Intra-arterial chemotherapy combined with noradrenaline histopatliological effect in stomach cancer. // Gan To Kagaku Ryoho. — 1983. — Vol. 10. — № 7. — P. 1659−1664.
  443. Sawada K., Tan M., Kanno M., Saitou K., Oikawa K., Shibuya S., Fukura Y., Nakamura M., Kikuchi Т., Hatakeyoma F. Home chemotherapy for peritoneal carcinomatosis. // Gan To Kagaku Ryoho. 1994. — Vol. 21. — Suppl. 4. — P. 463 469.
  444. Sayama K., Oguni I., Tsubura A., Tanaka S., Matsuzawa A. Inhibitory effects of autoimmune disease by green tea in MRL-Faslprcg/Faslprcg mice. // In Vivo. -2003. Vol. 17. — № 6. — P. 545−552.
  445. Scheper R.J., Vos A., de Groot J., Boerrigter G.H. Evaluation of various cytostatic drugs as local immunotherapeutic agents. // Invest. New Drugs. 1984. -Vol. 2.-№ 2.-P. 221−225.
  446. Schlesinger M., Israel E. The recovery of spleen-seeking and lymph-nodeseeking thymus subpopulations following Cortisol administration. // Cell Immunol. 1975. — Vol. 18. — № 1. — P. 144−151.
  447. Schneider A., Grosch G., Stange E.F., Ditschuneit H. Influence of triamcinolone and somatostatin on morphometric parameters of cultured intestinal mucosa. // In Vitro Cell Dev. Biol. 1986. — Vol. 22. — № 11. — P. 647−652.
  448. Schubert A.K. Effects of progesterone antagonists on the eosinophilic granulocytes in the rat uterus. // Anat. Anz. 1998. — Vol. 180. — № 5. — P. 401−408.
  449. Schwarz E., Saalmuller A., Gerner W., Claus R. Intraepithelial but not lamina propria lymphocytes in the porcine gut are affected by dexamethasone treatment. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2005. — Vol. 105. — № 1−2. — P. 125−139.
  450. Scott J., Batt R.M., Maddison Y.E., Peters T.J. Differential effect of glucocorticoids on structure and function of adult rat jejunum. // Am. J. Physiol. 1981. -Vol. 241.-№ 4.-P. G306−312.
  451. Sentis H. J, Willemze R, Van Vloten W.A. Systemic polychemotherapy in patients with mycosis fungoides and lymph node involvement: a follow-up study of 17 patients. //Acta Derm. Venereol. 1985. — Vol. 65. — № 2. — P. 179−183.
  452. Sentman C. L, Shutter J. R, Hockenbery D, Kanagawa O, Korsmeyer S.J. bcl-2 inhibits multiple forms of apoptosis but not negative selection in thymocytes. // Cell. 1991. — Vol. 67. — № 5. — P. 879−888.
  453. Sferruzzi-Perri A. N, Robertson S. A, Dent L.A. Interleukin-5 transgene expression and eosinophilia are associated with retarded mammary gland development in mice. // Biol. Reprod. 2003. — Vol. 69. — № 1. — P. 224−233.
  454. Shibata M. A, Hirose M, Masuda A, Kato T, Mutai M, Ito N. Modification of BHA forestomach carcinogenesis in rats: inhibition by diethylmaleate or indo-methacin and enhancement by a retinoid. // Carcinogenesis. 1993. — Vol. 14. -№ 7.-P. 1265−1269.
  455. Sichel G, Corsaro C, Scalia M, Di Bilio A. J, Bonomo R.P. In vitro scavenger activity of some flavonoids and melanins against 02-(.). // Free Radic. Biol. Med.-1991.-Vol. 11.-№ 1.-P. 1−8.
  456. Simo P, Simon-Assmann P, Arnold C, Kedinger M. Mesenchyme-mediated effect of dexamethasone on laminin in cocultures of embryonic gut epithelial cells and mesenchyme-derived cells. //J. Cell. Sci. 1992. — Vol. 101. — Pt. 1. — P. 161 171.
  457. Smulski H.S. Treatment of chronic ischemia of the lower extremities with complex herbal preparation. // Ann. Acad. Med. Stetin. 1991. — Vol. 37. — P. 191
  458. Soda К, Kawabori S, Perdue M. H, Bienenstock J. Macrophage engulfment of mucosal mast cells in rats treated with dexamethasone. // Gastroenterology. -1991.-Vol. 100. 4. P. 929−937.
  459. Soda K, Kawabori S, Kanai N, Bienenstock J, Perdue M.H. Steroid-induced depletion of mucosal mast cells and eosinophils in intestine of athymic nude rats. //Int. Arch. Allergy Immunol. 1993. — Vol. 101. — № 1. — P. 39−46.
  460. Sokovic M, Tzakou O, Pitarokili D, Couladis M. Antifungal activities of selected aromatic plants growing wild in Greece. // Nahrung. 2002. — Vol. 46. -№ 5.-P. 317−320.
  461. Sola J. J, Contreras F, Concepcion Robledo M, Pardo F.J. Iliac-ureteral fistula as a complication of multimodal treatment of bladder carcinoma. // Arch. Esp. Urol. -1991. Vol. 44. — № 6. — P. 751−753.
  462. Soliman K. F, Walker C.A. Dexamethasone suppression of ovulation in PMS-treated immature rats. // Experientia. 1977. — Vol. 33. — № 3. — P. 400−401.
  463. Solomon N. S, Gartner H, Oesterreicher T. J, Henning S.J. Development of glu-cocorticoid-responsiveness in mouse intestine. // Pediatr. Res. 2001. — Vol. 49. -№ 6.-P. 782−788.
  464. Sordillo P.P., Magill G.B., Schauer P. K, Vikram B, Kim J. H, Hilaris B.S. Preliminary trial of combination therapy with adriamycin and radiation in sarcomas and other malignant tumors. // J. Surg. Oncol. 1982. — Vol. 21. — № 1. — P. 2326.
  465. Soto J, Tchernitchin A. N, Poloni P, Voigt G, Саго B, Agurto M. Effect of ke-totifen on the distribution and degranulation of uterine eosinophils in estrogen-treated rats. //Agents Actions. 1989. — Vol. 28. — № 3−4. — P. 198−203.
  466. Spencer F, Chi L, Zhu M.X. Dexamethasone-induced changes in endometrial growth and inducible nitric oxide synthase during decidualization in rats. // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1998. — Vol. 25. — № 3−4. — P. 240−245.
  467. Spiridonov N. A, Konovalov D. A, Arkhipov V.V. Cytotoxicity of some Russian ethnomedicinal plants and plant compounds. // Phytother. Res. 2005. — Vol. 19.- № 5. P. 428−432.
  468. Stallmach A, Wittig B. M, Moser C, Fischinger J, Duchmann R, Zeitz M. Safety and efficacy of intravenous pulse cyclophosphamide in acute steroid refractory inflammatory bowel disease. // Gut. 2003. — Vol. 52. — № 3. — P. 377 382.
  469. Stammler G, Volm M. Green tea catechins (EGCG and EGC) have modulating effects on the activity of doxorubicin in drug-resistant cell lines. // Anticancer Drugs. 1997. — Vol. 8. — № 3. — P. 265−268.
  470. Stephens F.O. Induction chemotherapy using intraarterial infusion. // Cancer Treat. Res. -1991. Vol. 55. — P. 161−170.
  471. Stewart P. J, Zaloudek C. J, Inman M. M, Webster R.A. Effects of dexa-methasone and indomethacin on estrogen-induced uterine growth. // Life Sci. -1983. Vol. 33. — № 23. — P. 2349−2356.
  472. Sturgis S. H, Velardo J.T. Antagonism of glucocorticoids and ACTH on estradiol 17beta induced uterine growth. // Surg. Forum. 1956. — Vol. 6. — № 1955. — P. 457−462.
  473. Su Y. C, Rolph M.S., Cooley M. A, Sewell W.A. Cyclophosphamide augments inflammation by reducing immunosuppression in a mouse model of allergic airway disease. // J. Allergy Clin. Immunol. 2006. — Vol. 117. — № 3. — P. 635 641.
  474. Suda Y, Izuno O. Distribution of adriamycin in the gastric cancer, gastric walland regional lymph nodes after a regional arterial infusion. // Gan To Kagaku Ryoho. 1982. — Vol. 9. — № 6. — P. 1074−1080.
  475. Suda Y., Izuno O. Failure to augment the tissue concentration of Adriamycin by simultaneous intra-arterial application of urokinase. // Gan To Kagaku Ryoho. -1985. Vol. 12. — № 4. — P. 894−899.
  476. Sun Z., Wang X., Wallen R., Deng X., Du X., Hallberg E., Andersson R. The influence of apoptosis on intestinal barrier integrity in rats. // Scand. J. Gastroenterol. 1998. — Vol. 33. — № 4. — P. 415−422.
  477. Swiezewska E., Chojnacki T. The occurrence of unique, long-chain polyprenols in the leaves of Potentilla species. // Acta Biochim. Pol. 1989. — Vol. 36. — № 2. -P. 143−158.
  478. Szulawska A., Czyz M. Molecular mechanisms of anthracyclines action. // Postepy Hig. Med. Dosw. (Online). 2006. — Vol. 60. — P. 78−100.
  479. Tamamori Y., Nishino H., Yamada N., Shimizu S., Tanaka H., Ohira M., Hira-kawa K. Hepatic arterial infusion chemotherapy for unresectable liver metastasis of gastrointestinal cancers. // Gan To Kagaku Ryoho. 2000. — Vol. 27. — № 12. -P. 1894−1896.
  480. Tamura A., Katsumata M., Greene M.I., Yui K. Inhibition of apoptosis and augmentation of lymphoproliferation in bcl-2 transgenic Fas/Fas ligand-defective mice. // Cell Immunol. 1996. — Vol. 168. — № 2. — P. 220−228.
  481. Tchernitchin A. Fine structure of rat uterine eosinophils and the possible role of eosinophils in the mechanism of estrogen action. // J. Steroid Biochem. 1973. -Vol. 4. — № 3. — P. 277−282.
  482. Tchernitchin A., Rooryck J., Tchernitchin X., Vandenhende J., Galand P. Effectsof Cortisol on uterine eosinophilia and other oestrogenic responses. // Mol. Cell Endocrinol. 1975. — Vol. 2. — № 5. — P. 331−337.
  483. Tchernitchin A., Tchernitchin X., Galand P. Correlation of estrogen-induced uterine eosinophilia with other parameters of estrogen stimulation, produced with estradiol-17beta and estriol. // Experientia. 1975. — Vol. 31. — № 8. — P. 993−994.
  484. Tchernitchin A., Tchernitchin X., Robel P., Baulieu E.E. The binding of estradiol to human polynuclear eosinophilic leukocytes // C. R. Acad. Sci. Hebd. Seances Acad. Sci. D. 1975. — Vol. 280. — № 12. — P. 1477−1480.
  485. Tchernitchin A., Tchernitchin X., Galand P. New concepts on the action of oes-trogens in the uterus and the role of the eosinophil receptor system. // Differentiation. 1976. — Vol. 5. — № 2−3. — P. 145−150.
  486. Tchernitchin A.N., Castrillon M.A., Rodriguez A. Cellular distribution of dexa-methasone in rabbit spleen and lymph nodes. // Agents Actions. 1984. — Vol. 15.-№ 5−6.-P. 588−593.
  487. Tchernitchin A.N., Barrera J., Arroyo P., Mena M.A., Vilches K., Grunert G. Degranulatory action of estradiol on blood eosinophil leukocytes in vivo and in vitro. //Agents Actions. 1985. — Vol. 17. — № 1. — P. 60−66.
  488. Terada N., Yamamoto R., Yamamoto Т., Nishizawa Y., Taniguchi H., Terakawa N., Kitamura Y., Matsumoto K. Effect of dexamethasone on uterine cell death. // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. -1991. Vol. 38. -№ 1. — P. 111−115.
  489. Thakkar N.S., Potten C.S. Abrogation of adriamycin toxicity in vivo by cyclo-heximide. //Biochem. Pharmacol. 1992. — Vol. 43. — № 8. — P. 1683−1691.
  490. Thakkar N.S., Potten C.S. Inhibition of doxorubicin-induced apoptosis in vivo by 2-deoxy-D-glucose. // Cancer Res. 1993. — Vol. 53. — № 9. — P. 2057−2060.
  491. Toft P, Lillevang S. T, Tonnesen E, Svendsen P, Hohndorf K. Redistribution of lymphocytes following E. coli sepsis. // Scand. J. Immunol. 1993. — Vol. 38. -№ 6.-P. 541−545.
  492. Toft P, Svendsen P, Tonnesen E, Rasmussen J. W, Christensen N.J. Redistribution of lymphocytes after major surgical stress. // Acta Anaesthesiol. Scand. -1993. Vol. 37. — № 3. — P. 245−249.
  493. Tokalov S. V, Henker Y, Schwab P., Metz P, Gutzeit H.O. Toxicity and cell cycle effects of synthetic 8-prenylnaringenin and derivatives in human cells. // Pharmacology. 2004. — Vol. 71. — № 1. — P. 46−56.
  494. Tokalov S. V, Kind B, Wollenweber E, Gutzeit H.O. Biological effects of epicuticular flavonoids from Primula denticulata on human leukemia cells. // J. Agric. Food Chem. 2004. — Vol. 52. — № 2. — P. 239−245.
  495. Tomioka M, Ku Y, Tominaga M, Kuroda Y, Saitoh Y. A new method of high-dose intraarterial chemotherapy of the pancreas using direct hemoperfusion (DHP) under portal venous isolation (PVI). // Gan To Kagaku Ryoho. 1994. -Vol. 21. -№ 13. -P. 2244−2247.
  496. Tommeras K, Chen Y, Rhedin M, Cabero J. L, Mardh S. Proliferation and differentiation of cells from explants of fetal rat stomach. // Acta Physiol. Scand. -1997. Vol. 159. — № 2. — P. 155−161.
  497. Tomono H, Fujioka S, Kato K. A case of early gastric cancer transformed from adenoma by chemotherapy and radiotherapy. // Gan To Kagaku Ryoho. 1996. -Vol. 23.-№ 7.-P. 919−922.
  498. Tone H, Shirai M, Danks A. P, Lee P, Finn J. P, Ashby R. Toxicological studies on (2"R)-4'-0-tetrahydropyranyladriamycin, a new antitumor antibiotic. Subacute toxicity study in rats. // Jpn. J. Antibiot. 1986. — Vol. 39. — № 2. — P. 327−350.
  499. Tone H, Shirai M, Onoue F, Kumagai H. Toxicological studies on (2"R)-4'-0-tetrahydropyranyladriamycin, a new antitumor antibiotic. Acute toxicity study in mice. // Jpn. J. Antibiot. 1986. — Vol. 39. — № 1. — P. 250−258.
  500. Toombs J. P, Caywood D. D, Lipowitz A. J, Stevens J.B. Colonic perforation following neurosurgical procedures and corticosteroid therapy in four dogs. // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1980. — Vol. 177. — № 1. — P. 68−72.
  501. Tseng C. C, Schmidt K. L, Johnson L.R. Hormonal effects on development of the secretory apparatus of parietal cells. // Am. J. Physiol. 1987. — Vol. 253. — № 3.-Pt. l.-P. G284−289.
  502. Tseng C. C, Schmidt K. L, Johnson L.R. Hormonal effects on development of the secretory apparatus of chief cells. //Am. J. Physiol. 1987. — Vol. 253. — № 3. -Pt. l.-P. G274−283.
  503. Tsiftsoglou A. S, Wong W, Wheeler C, Steinberg H. N, Robinson S.H. Prevention of anthracycline-induced cytotoxicity in hemopoietic cells by hemin. // Cancer Res. 1986. — Vol. 46. — № 7. — P. 3436−3440.
  504. Tunon H., Olavsdotter C., Bohlin L. Evaluation of anti-inflammatory activity of some Swedish medicinal plants. Inhibition of prostaglandin biosynthesis and PAF-induced exocytosis. // J. Ethnopharmacol. 1995. — Vol. 48. — № 2. — P. 6176.
  505. Tutton P. J., Barkla D.H. Steroid hormones as regulators of the proliferative activity of normal and neoplastic intestinal epithelial cells (review). //Anticancer Res. 1988. — Vol. 8. — № 3. — P. 451−456.
  506. Ubezio P., Civoli F. Flow cytometric detection of hydrogen peroxide production induced by doxorubicin in cancer cells. // Free Radic. Biol. Med. 1994. — Vol. 16.-№ 4.-P. 509−516.
  507. Uzuka Y., Saito Y., Takahashi H., Komatu M., Ito T. Neutropenic enterocolitis in adults with acute leukemia. // Rinsho Ketsueki. 1989. — Vol. 30. — № 7. — P. 980−987.
  508. Van Asperen J., van Tellingen O., Beijnen J.H. The role of mdrla P-glycoprotein in the biliary and intestinal secretion of doxorubicin and vinblastine in mice. // Drug Metab. Dispos. 2000. — Vol. 28. — № 3. — P. 264−267.
  509. Van Vleet J.F., Greenwood L.A., Ferrans V.J. Pathologic features of adriamycin toxicosis in young pigs: nonskeletal lesions. // Am. J. Vet. Res. 1979. — Vol. 40. -№ 11.-P. 1537−1552.
  510. Vanhuyse M, Fournier C, Bonneterre J. Chemotherapy-induced amenorrhea: influence on disease-free survival and overall survival in receptor-positive premenopausal early breast cancer patients. //Ann. Oncol. -2005. Vol. 16. — № 8. — P. 1283−1288.
  511. Varga B, Hraschek A, Folly G. Effects of ACTH on the uterine weight response to HCG in mice. // J. Reprod. Fertil. 1975. — Vol. 42. — № 2. — P. 213−219.
  512. Veckenstedt A, Pusztai R. Mechanism of antiviral action of quercetin against cardiovirus infection in mice. // Antiviral Res. 1981. — Vol. 1. — № 4. — P. 249 261.
  513. Vega-Stromberg T. Chemotherapy-induced secondary malignancies. // J. Infus. Nurs. 2003. — Vol. 26. — № 6. — P. 353−361.
  514. Venetianer A, Aranyi P, Bosze Z. S, Fachet J. Sensitivity to glucocorticoids of lymph node cells stimulated in vivo by oxazolone. // Scand. J. Immunol. 1978. -Vol. 8. — № 4. — P. 355−362.
  515. Vennat B, Bos M. A, Pourrat A, Bastide P. Procyanidins from tormentil: fractionation and study of the anti-radical activity towards superoxide anion. // Biol. Pharm. Bull. 1994. — Vol. 17. — № 12. — P. 1613−1615.
  516. Vetere A, Giuliano M, Pantosti A, Panichi G. In vitro activity of several cytostatic drugs against aerobic and anaerobic intestinal bacteria. // Boll. 1st. Siero-ter Milan. 1984. — Vol. 63. — № 6. — P. 505−509.
  517. Videla S, Vilaseca J, Medina C, Mourelle M, Guarner F, Salas A, Malage-lada J.R. Selective inhibition of phosphodiesterase-4 ameliorates chronic colitis and prevents intestinal fibrosis. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006. — Vol. 316.2. P. 940−945.
  518. Viklicky V., Polackova M. Effect of some steroid hormones on the homing affinity of lymph node cells and monocytes. // Folia Biol. (Praha). 1980. — Vol. 26. -№ 6. — P. 396−407.
  519. Villa M., Menard D., Semenza G., Mantei N. The expression of lactase enzymatic activity and mRNA in human fetal jejunum. Effect of organ culture and of treatment with hydrocortisone. // FEBS Lett. 1992. — Vol. 301. — № 2. — P. 202 206.
  520. Vogel G. Predictability of the activity of drug combinations yes or no. // Ar-zneimittelforschung. — 1975. — Vol. 25. — № 9. — P. 1356−1365.
  521. Volm M., Mattern J., Koomagi R. Association between nm23-Hl expression, proliferation and apoptosis in non-small cell lung carcinomas. // Clin. Exp. Metastasis. 1998. — Vol. 16. — № 7. — P. 595−602.
  522. Von der Maase H. Interactions of radiation and adriamycin, bleomycin, mitomycin С or cis-diamminedichloroplatinum II in intestinal crypt cells. // Br. J. Cancer. 1984. — Vol. 49. — № 6. — P. 779−786.
  523. Wahl S.M., Altman L.C., Rosenstreich D.L. Inhibition of in vitro lymphokine synthesis by glucocorticosteroids. // J. Immunol. 1975. — Vol. 115. — № 2. — P. 476−481.
  524. Wang F., Riley J.C., Behrman H.R. Immunosuppressive levels of glucocorticoid block extrauterine luteolysins in the rat. // Biol. Reprod. 1993. — Vol. 49. — № 1. — P. 66−73.
  525. Wang G., Finch M.D., Trevan D., Hellmann K. Reduction of daunomycin toxicity by razoxane. // Br. J. Cancer. 1981. — Vol. 43. — № 6. — P. 871−877.
  526. Wang H.K., Xia Y., Yang Z.Y., Natschke S.L., Lee K.H. Recent advances in the discovery and development of flavonoids and their analogues as antitumor and anti-HIV agents. //Adv. Exp. Med. Biol. 1998. — Vol. 439. — P. 191−225.
  527. Wang I.J., Hsu W.M., Shun C.T., Chiang B.L., Ni Y.H. Juvenile dermatomyosi-tis complicated with vasculitis and duodenal perforation. // J. Formos Med. Assoc. 2001. — Vol. 100. — № 12. — P. 844−846.
  528. Wang J.Y., Johnson L.R. Gastric and duodenal mucosal ornithine decarboxylase and damage after corticosterone. // Am. J. Physiol. 1990. — Vol. 258. — № 6. -Pt. l.-P. G942−950.
  529. Wei F., Yan W.M. Studies on the chemical constitutens of Vicia amoena Fisch. // Yao Xue Xue Bao. 1997. — Vol. 32. — № 10. — P. 765−768.
  530. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p.
  531. Weigand K., Wagner-Thiessen E., Stolte M. Esophagitis in an adolescent patient with Crohn’s disease after changing treatment from prednisolone to budesonide. //Z. Gastroenterol.-2004. Vol. 42. 10. — P. 1179−1181.
  532. Wenzel U., Kuntz S., Brendel M.D., Daniel H. Dietary flavone is a potent apop-tosis inducer in human colon carcinoma cells. // Cancer Res. 2000. — Vol. 60. -№ 14.-P. 3823−3831.
  533. Wiegers G.J., Stec I.E., Klinkert W.E., Linthorst A.C., Reul J.M. Bidirectional effects of corticosterone on splenic T-cell activation: critical role of cell density and culture time. //Neuroendocrinology. 2001. — Vol. 73. — № 2. — P. 139−148.
  534. Wietrzyk J., Boratynski J., Grynkiewicz G., Ryczynski A., Radzikowski C., Opolski A. Antiangiogenic and antitumour effects in vivo of genistein applied alone or combined with cyclophosphamide. // Anticancer Res. 2001. — Vol. 21. -№ 6A.-P. 3893−3896.
  535. Witte M.N., Witte C.L. Lymphangiogenesis and lymphologic syndroms. // Lym-phology. 1986. — Vol. 19. — № 1. — P. 21−28.
  536. Wittc M. N, Witte C.L. Lymphatics and blood vessels, lymphangiogenesis and hemangiogenesis: from cell biology to clinical medicine. // Lymphology. 1987. -Vol. 20.-№ 4.-P. 257−266.
  537. Wood W.J. Jr., Lotzova E. Adriamycin-induced resistance to natural killer (NK)-mediated cytotoxicity. // Cancer. 1989. — Vol. 64. — № 2. — P. 396−403.
  538. Woodruff T. M, Arumugam T. V, Shiels I. A, Reid R. C, Fairlie D. P, Taylor S.M. A potent human C5a receptor antagonist protects against disease pathology in a rat model of inflammatory bowel disease. // J. Immunol. 2003. — Vol. 171. -№ 10.-P. 5514−5520.
  539. Xu Q, Leiva M. C, Fischkoff S. A, Handschumacher R. E, Lyttle C.R. Leukocyte chemotactic activity of cyclophilin. // J. Biol. Chem. 1992. — Vol. 267. — № 17.-P. 11 968−11 971.
  540. Yakabi K, Nakamura T. Acute gastroduodenal mucosal lesion. // Nippon Rin-sho. 1998. — Vol. 56. — № 9. — P. 2336−2342.
  541. Yanagihara K, Ito A, Toge T, Numoto M. Antiproliferative effects of isofla-vones on human cancer cell lines established from the gastrointestinal tract. // Cancer Res. 1993. — Vol. 53. — № 23. — P. 5815−5821.
  542. Yoshida M, Inaguma K, Ito M. Stress-induced gastric lesion formation is prevented in rats with daunomycin-indueed nephrosis. // Jpn. J. Pharmacol. 1999. -Vol. 81.-№ 2.-P. 230−236.
  543. Ypsilantis P, Tentes L, Assimakopoulos S. F, Kortsaris A, Scopa C. D, Piti-akoudis M, Simopoulos C. Dose related effects of ifosfamide on enterocyte apoptosis in different sites of the rabbit intestine. // Toxicology. 2004. — Vol. 200.-№ 2−3.-P. 135−143.
  544. Ypsilantis P, Tentes I, Assimakopoulos S. F, Kortsaris A, Scopa C. D, Simopoulos C. Mesna ameliorates intestinal mucosa damage after ifosfamide administration in the rabbit at a dose-related manner. // J. Surg. Res. 2004. — Vol. 121.-№ l.-P. 84−91.
  545. Yuan G. W, Shen K, Yang J.X. Study of the prevention of chemotherapy-induced ovarian damage by gonadotropin-releasing hormone agonist in rat model. // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2005. — Vol. 40. — № 10. — P. 666−669.
  546. Zaitoun A, Record C.O. Morphometric studies in duodenal biopsies from patients with coeliac disease: the effect of the steroid fluticasone propionate. // Aliment. Pharmacol. Ther. 1991. — Vol. 5. — № 2. — P. 151−160.
  547. Zhang X, Okutsu M, Kanemi O, Nagatomi R. Effect of foot shock stress on the interferon-gamma production of murine intestinal intraepithelial lymphocytes. // Immunol. Lett. 2005. — Vol. 100. — № 2. — P. 170−176.
  548. Zheng J. J, Shi X. H, Chu X. Q, Jia L. M, Wang F.M. Clinical features and management of Crohn’s disease in Chinese patients. // Chin. Med. J. (Engl). — 2004.-Vol. 117.-№ 2.-P. 183−188.
  549. Zhou B, Hutson J. M, Myers N.A. Investigation of the intra-abdominal oesophagus and hiatus in fetal rats with oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula. // Pediatr. Surg. Int. 2001. — Vol. 17. — № 2−3. — P. 97−100.
  550. Zhou J. R, Yu L, Zhong Y, Nassr R. L, Franke A. A, Gaston S. M, Blackburn G.L. Inhibition of orthotopic growth and metastasis of androgen-sensitive human prostate tumors in mice by bioactive soybean components. // Prostate. 2002. -Vol. 53.-№ 2.-P. 143−153.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!