Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Прогнозирование тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с применением генетических маркеров

Диссертация: Прогнозирование тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с применением генетических маркеров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К числу провоспалительных цитокинов относятся фактор некроза опухолей a (TNFA, MIM 191 160), лимфотоксин a (LTA, MIM 153 550) и интерлейкин 8 (IL8, MIM 146 930), которые оказывают влияние на иммунный ответ, стимулируя пролиферацию клеток, и играют существенную роль в патогенезе многих воспалительных заболеваний (Ройт А. и соавт., 2000). К группе противовоспалительных цитокинов относится… Читать ещё >

Прогнозирование тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с применением генетических маркеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Прогнозирование острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей — актуальная проблема стоматологии
    • 1. 2. Клиническая характеристика нозологических форм и тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей
    • 1. 3. Патогенез гнойно-воспалительных заболеваний
    • 1. 4. Влияние неблагоприятных экологических факторов окружающей среды на частоту стоматологических заболеваний у детского населения в регионе с нефтехимической промышленностью
    • 1. 5. Нарушение иммунного гомеостаза и роль полиморфных вариантов генов цитокинов в развитии воспаления
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Статистические методы анализа результатов исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Анализ особенностей этиологии, нозологических форм, тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей, проживающих в Республике Башкортостан.55

3.2. Влияние неблагоприятных экологических факторов окружающей среды с частотой острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в регионе с нефтехимической промышленностью.72

3.3. Анализ полиморфных локусов генов цитокинов TNF A (-308G>A), LTA (252 A>G), IL1RN (VNTR), IL8 (-251 T>A), ILIO (6270A) у детей с тяжелым клиническим течением острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области.78

3.4. Разработка алгоритма прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей.102

Актуальность проблемы.

Прогнозирование гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области является одной из актуальных проблем стоматологии вследствие высокой распространенности этих заболеваний, тяжести клинического течения и возможностью развития угрожаемых жизни осложнений. По оценкам ряда отечественных и зарубежных авторов среди пациентов отделений челюстно-лицевой хирургии удельный вес больных с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области превышает 60% и более и имеет тенденцию к росту (Бажанов H.H., 2002 (а) — Шаргородский А. Г., 2002; Робустова Т. Г., 2006; Агапов с соавт., 2006; Козлов В. А., 2009; Харитонов Ю. М. и Громов А. П., 2011; Чуйкин C.B., 2011; Ковалева Н. С. и Зузова А. П., 2011) и др.

В последние годы наблюдается не только возрастание числа больных с воспалительными процессами мягких тканей лица и шеи, но и констатируется изменение характера их клинического течения (Робустова Т.Г., 2006; Коротких Н. Г. и Тобоев Г. В., 2010). Увеличилось число случаев вялого, затяжного течения воспалительных процессов со склонностью к хронизации и развитию осложнений. Причиной этого могут быть изменения иммунологической реактивности организма вследствие нарушения питания, неблагоприятной экологической ситуации, стрессов, сопутствующих заболеваний и др. (Тобоев Г. В. и Коротких Н. Г., 2010).

Подобная тенденция особенно отчетливо прослеживается в регионах с неблагоприятными экологическими факторами окружающей среды. В частности, в крупных городах Республики Башкортостан, где располагаются предприятия нефтехимического комплекса, население подвергается постоянному воздействию вредных факторов выбросов промышленного производства (Чуйкин C.B., 2004; 2006). Вместе с тем, хорошо известно, что загрязнение окружающей среды и увеличение антропогенной нагрузки может приводить к выраженному угнетению функций иммунной системы организма человека (Ройт А., и соавт., 2000; Воложин А. И., 2006).

В этой связи особую настороженность вызывают острые гнойно-воспалительные заболевания 4JIO у детей (Вельтищев Ю.Е., 1995; Рогинский В. В., 1998; Баранов A.A., 2001). Так, установлено, что для детского возраста характерна высокая распространенность острых гнойно-воспалительных заболеваний, более тяжелое клиническое течение и возрастание частоты атипичных форм заболевания (Агапов B.C. и соавт., 2006). К числу наиболее важных причин этого относятся анатомо-физиологические особенности тканей лица и шеи у детей, а так же возрастные особенности детского организма, в частности, незрелость нервной, иммунной и нейро-эндокринной систем (Чуйкин C.B., 1989 (а) — Сапин М. Р. и Брыксина З. Г., 2002, Сергеева K.M., 2007; Калмыкова A.C., 2011).

Научными исследованиями последних лет покзано, что у детей, проживающих в городе с нефтехимической промышленностью (НХП) и подвергающихся влиянию химических факторов выбросов промышленных предприятий ухудшены показатели физического развития, отмечается более высокий уровень общей заболеваемости, выявлено угнетение кроветворения, снижены факторы неспецифической иммунологической защиты (Сабирова З.Ф., 2002). В работах С. В. Чуйкина и соавт. (2006) показана прямая взаимосвязь между загрязнением атмосферного воздуха в промышленных регионах Республики Башкортостан и возрастанием частоты воспалительной патологии 4JIO у детей (Чуйкин C.B. и Баймухаметов А. Р., 2006). Вышеизложенное свидетельствует о важности разработки новых способов прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний 4JIO у детей, особенно в регионах с неблагоприятными экологическими факторами окружающей среды. Разработка новых методов прогнозирования тяжести клинического течения позволила бы более эффективно проводить лечебнопрофилактические мероприятия, предупреждающие развитие тяжелого клинического течения заболеваний и возникновения осложнений.

В настоящее время важную роль в патогенезе воспалительных заболеваний отводят иммунологическим и генетическим звеньям развития воспаления. Как известно, индивидуальная восприимчивость организма к инфекционному агенту и развитие воспалительного процесса во многом определяется состоянием иммунной системы и неспецифическими факторами защиты организма. В формировании и регуляции защитных реакций организма особая роль отводится медиаторам воспаленияцитокинам которые осуществляют взаимосвязь и координируют работу иммунной, нервной, эндокринной, кроветворной и других систем, участвуя, тем самым, в организации и регуляции защитных реакций (Симбирцев A.C., 2002; Саввулиди Р. Т. и Тлеулиева, 2004).

Цитокины представляют собой группу полипептидных молекул с массой от 5 до 50 кДа, участвующих в формировании и регуляции защитных реакций организма. В зависимости от характера функционирования все цитокины подразделяют на две основные группы: провоспалительные такие как TNFA, лимфотоксин (LTA), IL1, IL6, IL8 и противовоспалительные — интерлейкины 4, 10 и 13 (IL4, ILIO, IL13) и др.

К числу провоспалительных цитокинов относятся фактор некроза опухолей a (TNFA, MIM 191 160), лимфотоксин a (LTA, MIM 153 550) и интерлейкин 8 (IL8, MIM 146 930), которые оказывают влияние на иммунный ответ, стимулируя пролиферацию клеток, и играют существенную роль в патогенезе многих воспалительных заболеваний (Ройт А. и соавт., 2000). К группе противовоспалительных цитокинов относится рецепторный антагонист интерлейкина 1 (IL1RN, MIM 147 679) и интерлейкин 10 (ILIO, MIM 124 092). IL1RN необходим для развития воспаления и осуществления всего комплекса защитных реакций, именуемых острофазным ответом (Chang D.M. et al., 2004), тогда как ILIO ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов моноцитами и макрофагами, а также стимулирует пролиферацию В-лимфоцитов и секрецию иммуноглобулинов (Chang D.M. et al., 2004).

Предполагается, что экспрессия генов цитокинов индуцируется в ответ на проникновение в организм патогенов, антигенное раздражение или повреждение тканей. В последние годы ряд отечественных и зарубежных ученых уделяют пристальное внимание поиску ассоциаций полиморфных вариантов генов прои противовоспалительных цитокинов, определяющих баланс иммунореактивности при развитии воспалительного процесса. В исследованиях ряда авторов выявлена ассоциация определенных генотипов генов цитокинов с риском развития воспалительных заболеваний, для которых характерно хроническое воспаление (Akdis et al., 2011; Nofziger et al., 2011; Tekola Ayele et al., 2011). Наряду с этим, сведения об особенностях генетического полиморфизма генов цитокиновой сети, играющих ключевую роль в реализации патологического процесса при острых гнойно-воспалительных заболеваниях 4JIO у детей, в доступной литературе практически отсутствуют.

Таким образом, учитывая, что в прогрессировании воспаления существенную роль играют изменения иммунологического статуса и генетический фон, выявление генетических маркеров, ассоциированных с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями 4JIO у детей является актуальной научно-практической задачей, решение которой направлено на прогнозирование тяжести клинического течения и исходов данной патологии. Разработка и внедрение в стоматологическую практику новых способов прогнозирования позволит своевременно назначать больным адекватную терапию, что приведет к более благоприятному клиническому течению заболеваний, сокращению продолжительности пребывания больного в стационаре, снижению частоты развития осложнений.

Цель работы: прогнозирование тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с применением генетических маркеров.

Задачи исследования.

1. Изучить частоту острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей.

2. Провести анализ частоты нозологических форм острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в зависимости от возраста.

3. Оценить влияние неблагоприятных экологических факторов окружающей среды на частоту острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в регионах с нефтехимической промышленностью.

4. Провести сравнительный анализ распределения частот аллелей, генотипов и гаплотипов полиморфных локусов генов цитокинов TNFA (-308G>A), LTA (252A>G), ILIRN (VNTR), IL8(-251T>A), IL10(-627C>A) у детей с тяжелым клиническим течением острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и в контрольной группе.

5. Разработать алгоритм прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с применением клинико-лабораторных и генетических маркеров.

Научная новизна.

Впервые изучена частота нозологических форм острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в разных возрастных группах.

Впервые установлена взаимосвязь между неблагоприятными экологическими факторами окружающей среды с частотой развития острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в регионе с нефтехимической промышленностью.

Выявлены генетические маркеры полиморфных локусов генов цитокинов (генотип GG полиморфного локуса TNFA (-308G>A), генотип GG полиморфного локуса LTA (252A>G), гаплотип А-А по сцепленным локусам TNFA (-308G>A) и LTA (252A>G), генотип ТТ полиморфного локуса IL8(-251T>A)), ассоциированные с повышенным риском развития тяжелого клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей.

Разработан алгоритм прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей заключающийся в том, что при выявлении у больного генетических маркеров полиморфных локусов генов цитокинов TNFA (-308G>A), LTA (252A>G) и IL8(-251T>A) прогнозируется тяжелое клиническое течение заболеваний. По результатам исследования получено положительное решение на патент на изобретение РФ «Способ прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области» (приоритетная справка № 2 012 108 277 от «05"марта 2012 г.).

Практическая значимость Результаты исследования могут быть применены в клинической практике отделений челюстно-лицевой хирургии для прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей. Описанные в работе методики внедрены в клиническую практику отделении челюстно-лицевой хирургии Республиканской детской клинической больницы г. Уфы, в больнице скорой медицинской помощи № 22 г. Уфы. Результаты исследования внедрены в образовательный процесс на кафедрах биологии и стоматологии детского возраста и ортодонтии ГБОУ ВПО.

Башкирский государственный медицинский университет" Минздравсоцразвития России.

Положения, выносимые на защиту.

1. Установлена особенность частоты различных нозологических форм острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в разных возрастных группах.

2. Выявлена взаимосвязь между неблагоприятными экологическими факторами окружающей среды с частотой развития острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в регионе с нефтехимической промышленностью.

3. Выявлены генетические маркеры повышенного риска развития тяжелого клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей и изучена взаимосвязь генетических маркеров с различными нозологическими формами заболеваний.

4. Разработан алгоритм прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей заключающийся в том, что при выявлении у больного генетических маркеров полиморфных л оку сов генов цитокинов ТМРА (-308С>А), ЬТА (252А>0) и 1Ь8(-251Т>А) прогнозируется тяжелое клиническое течение заболеваний.

выводы.

1. Установлено, что среди госпитализированных детей с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области наиболее часто встречались одонтогенные периоститы челюстных костей (63,39%), лимфаденит челюстно-лицевой области диагностировался в 13,34%, одонтогенные абсцессы составили 11,15%, одонтогенные остеомиелиты челюстных костей — 8,73%, одонтогенные флегмоны встречались у 2,80% детей.

2. Выявлена взаимосвязь частоты нозологических форм острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с возрастом пациентов: в возрастной группе от 0 до 4-х лет с наиболее высокой частотой регистрировались лимфадениты (46,1%) — у детей 5−7 лет — одонтогенные периоститы (35,4%) — в возрасте от 8 до 12 лет в сменном прикусе — флегмоны (31,5%) и одонтогенные остеомиелиты (32,5%) — среди детей 13−15 лет в постоянном прикусе — абсцессы (34,4%).

3. Установлено, что в регионах с нефтехимической промышленностью Республики Башкортостан с повышенным и высоким уровнем загрязнения атмосферного воздуха средняя частота острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей составила 0,266 на 1000 детского населения, что существенно выше, чем в регионах с низким уровнем загрязнения (0,088 на 1000 детского населения).

4. Выявлены генетические маркеры повышенного риска развития тяжелого клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей являются генотип ОС полиморфного локуса -3080>А гена ТЫРА (011=2,07) — генотип вв полиморфного локуса 252А>в гена ЬТА (ОЯ=3,54) — гаплотип ПМР*А-ЬТА*А (А-А) (ОЯ=6,79) — генотип ТТ полиморфного локуса -251Т>А гена 1Ь8 (011=1,88). Выявлена ассоциация вариантов генетического полиморфизма генов цитокинов с различными нозологическими формами острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей.

5. Разработан алгоритм прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей, заключающийся в том, что при выявлении у больного генетических маркеров полиморфных локусов генов цитокинов 7М^(-3080>А), ЬТА{252А>0) и 1Ь8(-251Т>А) прогнозируется тяжелое клиническое течение заболеваний.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для практического здравоохранения целесообразно использование полученных данных по прогнозированию тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей в отделениях челюстно-лицевой хирургии.

2. С целью прогнозирования тяжелого клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей применяются результаты генотипирования. При выявлении генетических маркеров повышенного риска — генотипа GG полиморфного локуса 77VF^(-308G>A), генотипа GG полиморфного локуса LTA{252A>G), гаплотипа А-А по сцепленным локусам TNFA{-308G>A) и LTA (252A>G), генотипа ТТ полиморфного локуса IL8(-25lT>A — прогнозируется тяжелое клиническое течение острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М.Г. Молекулярные механизмы развития инфекционного процесса / М. Г. Авдеева, В. В. Лебедев, М. Г. Шубин // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. — № 4. — С. 15−22.
  2. , C.B. Концепция этиологии, патогенеза и профилактики зубочелюстных аномалий у детского населения, проживающего в зоне экологического неблагополучия: дис.. д-ра мед. наук. Пермь, 2010. — 242 с.
  3. , H.A. Физиология: учебник для вузов / H.A. Агаджанян, В. М. Смирнов. М.: МИА, 2009. — 520 с.
  4. , B.C. Инфекционные воспалительные заболевания челюстно-лицевой области / B.C. Агапов, С. Д. Арутюнова, В.В. Шулакова- под ред. B.C. Агапова. -М.: Мед. информ. агентство, 2004. -184 с.
  5. , B.C. Клинико-микробиологический анализ результатов местного применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами лица и шеи / B.C. Агапов, В. Н. Царев, И. А. Пименова // Институт стоматологии. 2005. — № 2. — С. 50−52.
  6. Адо, А. Д. Патологическая физиология: учебник для вузов. М.: Триада-Х, 2000.-607 с.
  7. Актуальные задачи экологии человека и гигиены окружающей среды / Ю. А. Рахманин, С. М. Новиков, С. И. Иванов и др. // Гигиена и санитария. 2005. — № 2. -С. 7−10.
  8. , В.А. Влияние загрязнения атмосферы на здоровье детей / В. А. Алиева, В. П. Андреева // Гигиена и санитария. 1996. — № 6. — С. 26.
  9. , А.К. Лечение острого одонтогенного периостита челюстей у детей в амбулаторных условиях / А. К. Арифджанов, С. Н. Агапова // Стоматология. 1986.-№ 4.-С. 74−76.
  10. , K.JI. Антимикробная терапия больных абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации с использованием препаратов, проникающих в биоплёнки: автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2007. — 20 с.
  11. , Г. Р. Комплексный подход в лечении больных с одонтогенными воспалительными заболеваниями / Г. Р. Арутюнян // Тезисы докладов IX Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. -СПб., 2004.-С. 27.
  12. , Р.Х. Лечение остеомиелита у детей / Р. Х. Аюпов // Детская хирургия. -2000.-№ 6.-С. 15−18.
  13. , H.H. Стоматология: учебник для вузов. М.: Медицина, 2002. — 304 с.
  14. , H.H. Гипербарическая оксигенация / H.H. Бажанов // Шаргородский, А. Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР, 2002.-С. 73−79.
  15. , H.H. Применение методов лазерной флуоресцентной диагностики в гнойной хирургии / H.H. Бажанов, М. Т. Александров // Стоматология. 2002. — Т. 81, № 1.-С. 48−51.
  16. , А.Р. Применение ликопида в комплексном лечении лимфаденитов челюстно-лицевой области у детей в регионе с нефтехимической промышленностью: дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2005. — 132 с.
  17. , A.A. Состояние здоровья детей на рубеже веков: проблемы и решения / A.A. Баранов // Проблемы туберкулеза. 2001. — № 1. — С. 3−9.
  18. , О.В. Физическое развитие детей как критерий качества окружающей среды / О. В. Бердник, Л. В. Серых // Гигиена населенных мест. М., 1997.-Вып. 26.-С. 8−12.
  19. , Н.М. Иммунологические исследования в клинике: состояние вопроса / Н. М. Бережная // Иммунология. 2006. — № 1. — С. 18−23.
  20. , JI.А. Флегмоны и абсцессы: современные возможности лечения / Л. А. Блатун // Лечащий врач. 2002. — № 1−2. — С. 30−40.
  21. , К.К. Влияние экологических факторов на эффективность профилактики стоматологических заболеваний у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук.-М., 2003.- 18 с.
  22. , М.М. Стоматологический статус здоровья детей и экологическая ситуация / М. М. Бржевский // Стоматология и здоровье ребенка: тез. докл. 1-й респ. конф. М., 1996. — С. 44.
  23. , Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России / Ю. Е. Вельтищев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. — Т. 45, № 1. — С. 5−9.
  24. , Ю.Е. Экопатология детского возраста / Ю. Е. Вельтищев // Педиатрия. 1995. — № 4. — С. 26−33.
  25. , А.И. Патогенез одонтогенных воспалительных заболеваний зубов, челюстей, тканей лица и шеи / А. И. Воложин // Одонтогенные воспалительные заболевания / под ред. Т. Г. Робустовой. М.: Медицина, 2006. — С. 138−171.
  26. , А.И. Патофизиология: в 3-х томах / А. И. Воложин, Г. В. Порядин. -М., 2006.-Т. 3.-304 с.
  27. , А.И. Комплексная оценка состояния здоровья школьников г. Н. Новгорода / А. И. Воронина, С. И. Гажва, С. А. Адаева // Материалы межвузовской конференции молодых ученых. М., 2006. — С. 21−22.
  28. Воспаление (этиология, патогенез, принципы лечения) / под ред. А. И. Воложина, Д. Н. Маянкого. М.: ММСИ, 1996. — 111 с.
  29. Вторичные иммунодефициты в стоматологии / К. Г. Караков, Т. Н. Власова, Н. В. Плескановская и др. Ростов н/Д: Феникс, 2007. — 192 с.
  30. , A.B. Практическое руководство по хирургической стоматологии. М.: Феникс, 2009. — 414 с.
  31. Гажва, С. И. Распространенность и интенсивность основных стоматологических заболеваний у детей Владимирской области и их профилактика
  32. С.И. Гажва, С. А. Адаева // Сборник трудов XI Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб., 2006. — С. 33−34.
  33. , Т.В. Оптимизация лечения больных одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 2008.-39 с.
  34. , О.В. Выбор тактики лечения одонтогенных остеомиелитов, осложнённых флегмонами: автореф. дис.. канд. мед. наук. Казань, 2001. — 22 с.
  35. , О.В. Показатели недельной динамики физической работоспособности младших школьников / О. В. Григорьева, М. С. Самигуллина // Укрепление здоровья в школе: тез. докл. Всерос. науч.-практич. конф. Казань, 2000.-С. 24−25.
  36. , М.А. Осложнения одонтогенных воспалительных заболеваний / М. А. Губин, Ю. М. Харитонов // Одонтогенные воспалительные заболевания / под ред. Т. Г. Робустовой. М.: Медицина, 2006. — С. 498−577.
  37. , К.В. Роль генов белков сурфактанта, цитокиновой сети и ренин-ангиотензиновой системы в формировании дыхательных расстройств у новорожденных: автореф. дис.. канд. биол. наук. Уфа, 2007. — 24 с.
  38. , Ф.Ф. Влияние факторов окружающей среды на физическое развитие детей дошкольного возраста / Ф. Ф. Даутов, А. И. Лысенко, А. Х. Яруллин // Гигиена и санитария. 2001. — № 6. — С. 49−52.
  39. Деформируемость эритроцитов как показатель тяжести течения одонтогенных флегмон / H.H. Бажанов, В. Ю. Кассин, В. В. Платонова и др. // Новое в стоматологии. 2004. — № 4. — С. 78−83.
  40. , A.A. Пути повышения эффективности диагностики и лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области: автореф. дис.. канд. мед. наук. Екатеринбург, 2004. — 20 с.
  41. , Е.А. Морфологические критерии эффективности лечения больных с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области / Е. А. Дурново, A.A. Артифексова, Н. Ю. Орлинская // Стоматология. 2003. — № 3. -С. 12−14.
  42. , Е.А. Развитие синдрома эндогенной интоксикации у больных с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области: учебно-методическое пособие. Н. Новгород: НГМА, 2000. — 26 с.
  43. , Е.А. Сравнительный анализ функциональной активности нейтрофилов в крови и ротовой полости у больных с гнойно-воспалительным процессом в полости рта / Е. А. Дурново // Стоматология. 2005. — Т. 84, № 3. — С. 29−32.
  44. , Е.Г. Фитопрепараты в комплексной профилактике кариеса зубову детей в городе с нефтехимической промышленностью: автореф. дис.. канд. мед. наук. Екатеринбург, 2006. — 24 с.
  45. , JI.A. Популяционная биометрия. М.: Наука, 1991. — 272 с.
  46. , H.H. Патологическая физиология / H.H. Зайко, Ю. В. Быць, A.B. Атаман. М.: Логос, 1996. — 362 с.
  47. , Е.И. Клиническая иммунология: рук-во для врачей. СПб.: Питер, 2001.-576 с.
  48. , Р.Б. Основные направления укрепления здоровья детей в экологически неблагополучных регионах / Р. Б. Исаева // Материалы V Всероссийского съезда по лечебной физкультуре и спортивной медицине. М., 2007.-Т. 1.-С. 68−69.
  49. , Х.К. Анализ смертности больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области / Х. К. Каргиев // Стоматология. 1997. — № 5. — С. 9−10.
  50. Кариологические и иммунологические показатели у детей в условиях различного загрязнения атмосферного воздуха / М. М. Бяхова, Л. П. Сычева, B.C. Журков и др. // Гигиена и санитария. 2010. — № 3. — С. 9−11.
  51. , Б.Т. Селективная детоксикация центральной нервной системы у больных с флегмонами челюстно-лицевой области / Б. Т. Килымжанов // Стоматология. 2003. — № 5. — С. 32−35.
  52. Клинико-иммуно логическая характеристика деструктивных форм хронического периодонтита / A.B. Митронин, Ю. М. Робустова, A.B. Максимовский, Т. Г. Митронин // Российский стоматологический журнал. 2005. -№ 1. — С. 29−34.
  53. Клиническая эффективность и иммунологическая оценка применения ронколейкина при комплексном лечении тяжелообожженных / А. Я. Бекмуратов, Ф. Г. Саввулиди, Р. Т. Тлеулиева, H.H. Беляев // Медицинская иммунология. 2004. -Т. 6, № 3−5.-С. 442−443.
  54. , В.А. Внутричерепные осложнения воспалительных заболеваний тканей челюстно-лицевой области: учебно-методическое пособие. СПб.: Человек, 2009. — 32 с.
  55. , В.А. Одонтогенный медиастенит / В. А. Козлов // Стоматология. -2006.-№ 3.-С. 30−34.
  56. , H.H. Особенности течения и лечения воспалительных процессов в челюстно-лицевой области у детей в зависимости от реактивности организма: автореф. дис.. канд. мед. наук. М, 1998. — 24 с.
  57. , С.А. Изменения факторов местного иммунитета при одонтогенных гнойно-воспалительных заболеваниях и их коррекция / С. А. Королинский, P.A. Беловолова, C.B. Новгородский // Мед. иммунология. 2003. -Т. 5, № 3−4.-С. 229−300.
  58. , Н.Г. Абсцессы и флегмоны лица: диагностика, лечение, прогноз / Н. Г. Коротких, Г. В. Тобоев. Воронеж: ИПО СОИГСИ, 2010. — 90 с.
  59. , Г. Ф. Молекулярно-генетический анализ наследственной предрасположенности к хроническим заболеваниям органов дыхания: автореф. дис.. д-ра биол. наук. Уфа, 2012. — 48 с.
  60. , B.B. Клинико-морфологические особенности одонтогенных гнойно-воспалительных заболеваний: автореф. дис.. канд. мед. наук. Тверь, 2006.- 17 с.
  61. , С.С. Острые одонтогенные воспалительные заболевания. Диагностика и лечение ангио- и остеогенных нарушений / С. С. Ксембаев, И. Г. Ямашев. М.: Диалектика, 2006. — 128 с.
  62. , A.A. Организация системы профилактики основных стоматологических заболеваний детского населения России. Концепция / A.A. Кулаков, В. Т. Шестаков, А. Г. Колесник. М., 2006. — 96 с.
  63. , В.Р. Гигиена детей и подростков. М., 2010. — 384 с.
  64. , В.Р. Физическое развитие московских и киевских школьников / В. Р. Кучма, H.A. Скоблина, А. Г. Платонова // Гигиена и санитария. 2011. — № 1. — С. 77.
  65. , A.A. Одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области / A.A. Левенец, A.A. Чучунов // Стоматология. 2006. — № 3. — С. 27−30.
  66. , В. Завтра твоей страны / В. Листопадов // Экология человека в постчернобыльский период: тез. докл. XVI Междунар. науч.-практич. конф. М., 2008.-С. 73−95.
  67. , Б.К. Иммунологические и иммуногенетические маркеры при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области: автореф. дис.. канд. мед. наук. Алматы, 1996. — 27 с.
  68. , Д.Н. Лекции по клинической патологии: рук-во для врачей. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2008. — 464 с.
  69. , Ф.З. Осложнения гнойных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Уфа: Диалог, 2006. — 190 с.
  70. , В.В. Основы патологической физиологии: рук-во для врачей. -М.: Медицина, 2001. 698 с.
  71. , Е.М. Влияние экологического состояние промышленного города на течение одонтогенных воспалительных заболеваний: дис.. канд. мед. наук. -М., 2009.-20 с.
  72. , JI.H. Алгоритм диагностики поражения костной ткани челюстей при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области / Л. Н. Мубаракова // Стоматология. 2008. — № 3. — С. 52−54.
  73. , Е.Ш. Обоснование комплексной профилактики стоматологических заболеваний у детей дошкольного возраста, проживающих в городе с развитой нефтехимической промышленностью: дис.. канд. мед. наук. -Казань, 1992.-209 с.
  74. , Л.П. Анализ заболеваемости гнойно-воспалительными процессами челюстно-лицевой области у детей / Л. П. Назарова, Ф. И. Каюмов, С. С. Муслюмова // Актуальные проблемы стоматологии: тез. докл. Всерос. симп. Уфа, 2004. — С. 165.
  75. , Б.А. Оценка и коррекция иммунного статуса. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.-376 с.
  76. , Г. Г. Влияние состояния окружающей среды на здоровье населения. Нерешенные проблемы и задачи / Г. Г. Онищенко // Гигиена и санитария. 2003. — № 6. — С. 10−13.
  77. Особенности местного иммунитета полости рта при остром гнойном одонтогенном периостите челюстей / С. Н. Федотов, А. Е. Суханов, Т. В. Коптяева, Т. Н. Тюлюбаева // Клиническая стоматология. 2009. — № 1. — С. 62−65.
  78. Особенности формирования хронической патологии органов дыхания у подростков Ангарска / Н. В. Ефимова, О. Ю. Катульская, Е. А. Абраматец и др. // Гигиена и санитария. 2011. — № 2. — С. 80−83.
  79. Патогенетические аспекты хронического воспаления / B.C. Пауков, Б. Б. Салтыков, Г. Г. Ермакова, C.B. Шашлов // Архив патологии. 1998. — Т. 60, № 1. -С. 34−38.
  80. Патология: в 2-х томах / под ред. В. А. Черешнева, В. В. Давыдова. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2009. — 1248 с.
  81. , Н.К. Уровень здоровья детей и подростков крупного промышленного города. Система реабилитации: дис.. д-ра мед. наук. -Ектеринбург, 1997. 347 с.
  82. Поликлиническая педиатрия: учебник для вузов / под ред. А. С. Калмыковой. -М., 2011.-720 с.
  83. , М.П. Патогенез вялотекущих воспалительных процессов в челюстно-лицевой области при иммунодефицитном состоянии и обоснование метода иммунокоррекции: дис.. д-ра мед. наук. Ектеринбург, 2009. — 206 с.
  84. Предболезненные изменения организма в регионах нефтехимии / З. Ф. Сабирова, Н. Ф. Фаттахова, Н. Ф. Чанышева, P.M. Сабирова // Гигиена и санитария. -2004.-№ 6. -С 53−54.
  85. , Б.А. Загрязнения атмосферного воздуха городов и уровень здоровья детского населения / Б. А. Ревич // Рабочие доклады Центра демографии и экологии человека. -М., 1998.-Вып. 11.-С. 51.
  86. , Т.Г. Новые тенденции в течении одонтогенных остеомиелитов челюстей / Т. Г. Робустова // Российский стоматологический журнал. 2006. — № 5. -С. 32−34.
  87. , Т.Г. Современная клиника, диагностика и лечение одонтогенных воспалительных заболеваний / Т. Г. Робустова // Российский стоматологический журнал. 2003. — № 4. — С. 11−16.
  88. , В.В. Воспалительные заболевания в челюстно-лицевой области у детей. М.: Детстомиздат, 1998. — 272 с.
  89. , А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Брюстофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. -592 с.
  90. , Д.М. Особенности гистологического строения лимфоузлов челюстно-лицевой области у детей младшей возрастной группы / Д. М. Рудаков, C.B. Чуйкин, А. Р. Баймухаметов // Актуальные проблемы стоматологии: матер. Всерос. симп. Уфа, 2004. — С. 54.
  91. Руководство по клинической иммунологии для практических врачей / A.M. Земсков, В. М. Земсков, В. А. Черешнев и др. М.: Триада-Х, 2011. — 288 с.
  92. , Г. И. Методологические основы совершенствования мониторинга влияния антропогенных факторов окружающей среды на здоровье населения / Г. И. Румянцев, Д. А. Димитриев // Гигиена и санитария. 2001. — № 6. — С. 3−6.
  93. , З.Ф. Антропогенное загрязнение атмосферного воздуха и состояние здоровья детского населения / З. Ф. Сабирова // Химическая и биологическая безопасность. 2002. — № 2. — С. 22−26.
  94. , З.Ф. Оценка и прогноз комбинированного и комплексного влияния загрязнения окружающей среды на здоровье населения / З. Ф. Сабирова, Н. Ф. Фаттахова, М. А. Пинигин // Народонаселение. 2002. — № 6. — С. 9−13.
  95. , Е.С. Механизмы и возможности онтогенетической адаптации детей, проживающих в условиях села и города, к комплексу факторов внешней среды: дис.. д-ра мед. наук. Челябинск, 2006. — 275 с.
  96. , Х.М. Кариес зубов у детей и подростков: учебное пособие. -М.: МЕДпресс, 2001. 96 с.
  97. , М.Р. Анатомия и физиология детей и подростков / М. Р. Сапин, З. Г. Брыксина. М.: Академия, 2002. — 432 с.
  98. , K.M. Педиатрия. СПб.: Питер, 2007. — 514 с.
  99. , B.B. Воспаление: рук-во для врачей. М.: Медицина, 1995. — 603 с.
  100. , A.C. Цитокины: новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 1. — С. 916.
  101. , В.Б. Производственные канцерогены и здоровье населения / В. Б. Смулевич, Л. Г. Соленова // Гигиена и санитария. 1997. — № 4. — С. 22−25.
  102. , В.Б. Факторы онкологического риска у детей / В. Б. Смулевич, Л. Г. Соленова, C.B. Белякова // Российский онкологический журнал. 2001. — № 3. — С. 43−44.
  103. , В.А. Проведение медицинских обследований детского населения, проживающего на санитарно-эпидемиологически неблагоприятных территориях / В. А. Соболев, Г. М. Земляная, Ю. А. Ревазова // Гигиена и санитария. 2007. — № 4. -С. 22−27.
  104. , М.М. Абсцессы, флегмоны головы и шеи / М. М. Соловьев, О. П. Большаков, Т. М. Алехова. М.: Медицина, 2001. — 230 с.
  105. Соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в крови и ране больных с одонтогенными флегмонами / М. Ш. Мустафаев, З. Ф. Хараева, Б. А. Рехвиашвили, Э. М. Тарчокова // Стоматология. 2007. — № 5. — С. 40−43.
  106. Состояние защитных систем организма детей при загрязнении атмосферного воздуха / Л. Х. Мухамбетова, И. В. Петрова, М. А. Пинигин и др. // Гигиена и санитария. 1998. — № 2. — С. 3−5.
  107. Состояние и перспективы лечения одонтогенных флегмона лица и шеи / B.C. Агапов, Т. П. Шипкова, А. И. Оразвалиев, И. А. Пиминова // Тезисы докладов XI Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. -СПб, 2006. С. 4.
  108. Сравнительная характеристика физиометрических показателей физического развития школьников / Н. В. Чагаева, И. В. Попова, А. Н. Токарев и др. // Гигиена и санитария. 2011. — № 2. — С. 67−72.
  109. , В.Г. Руководство по детской стоматологии для студентов педиатрического факультета. М.: Медицина, 2007. — 301 с.
  110. Тер-Асатуров, Г. П. Некоторые вопросы патогенеза одонтогенных флегмон / Г. П. Тер-Асатуров // Стоматология. 2005. — № 1. — С. 20−27.
  111. , Г. В. Оценка иммунологического статуса больных с пролонгированным течением острой одонтогенной инфекции и его значение в прогнозе заболевания / Г. В. Тобоев, Н. Г. Коротких // Российский онкологический журнал.-2009.-№ 1.-С. 32−33.
  112. , A.C. Роль фактора некроза опухоли альфа во взаимодействии макро-и микроорганизма / A.C. Томова, Ю. М. Романова, АЛ. Гинцбург // Вестник РАМН. 2005. — № 1. — С. 24−29.
  113. , О.З. Атлас по детской хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии / О. З. Топольницкий, А. Ю. Васильев. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011.-264 с.
  114. Травма: воспаление и иммунитет / Н. М. Калинина, А. Е. Сосюкин, Д. А. Вологжанин и др. // Цитокины и воспаление. 2005. — Т. 4, № 1. — С. 28−35.
  115. , H.A. Системная реакция организма при воспалительных процессах челюстно-лицевой области и патогенетическое обоснование лечения / H.A. Удальцова, JI.A. Ермолаева // Институт стоматологии. 2007. — Т. 34. № 1. -С. 34−35.
  116. , А.Н. Влияние атмосферных загрязнений на здоровье населения и иммунную реактивность / А. Н. Устиненко, М. Э. Эглите, H.A. Иванова // Гигиена и санитария, 1990.-№ 8.-С. 11−15.
  117. , Е.В. Диагностика и лечение атипично текущих гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области / Е. В. Фомичёв, Т. Г. Робустова // Российский стоматологический журнал. 2003. — № 4. — С. 18−21.
  118. , Ю.М. Диагностика тяжелых гнойных осложнений челюстно-лицевой области и шеи / Ю. М. Харитонов, A.JI. Громов // Новые технологии в стоматологии: тез. докл. XVI Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб, 2011. — 213 с.
  119. , Р. Профилактика зубочелюстных аномалий у детей в раннем возрасте / Р. Хинц // Ортодонтия. 2006. — № 2. — С. 27−29.
  120. , Д.Ю. Течение острых одонтогенных воспалительных заболеваний с учетом экологического состояния промышленного города: автореф. дис.. канд. мед. наук. Тверь, 2006. — 21 с.
  121. , О.С. Роль генов систем протеолиза и медиаторов воспаления в формировании предрасположенности к хроническим заболеваниям органов дыхания: дис.. канд. биол. наук. Уфа, 2011. — 222 с.
  122. Чуйкин, 2001 (см. стр. 78 результатов).
  123. , C.B. Особенности лимфаденита челюстно-лицевой области у детей / C.B. Чуйкин, А. Р. Баймухаметов // Актуальные проблемы стоматологии: тез. докл. Всерос. симп. Уфа, 2004. — С. 236.
  124. , C.B. Иммунологические аспекты влияния воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области на головной мозг / C.B. Чуйкин // Стоматология. 1989. — № 3. — С. 32−34.
  125. , C.B. Лимфадениты челюстно-лицевой области у детей / C.B. Чуйкин, А. Р. Баймухаметов. Уфа: БГМУ, 2006. — 119 с.
  126. , А.Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика-воспалительных заболеваний лица и шеи. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2002. — 527 с.
  127. , Е.А. Влияние качества атмосферного воздуха на здоровье детей дошкольного возраста / Е. А. Шарлаева, Т. В. Костырина // Известия Алтайского государственного университета. 2011. — № 71. — С. 47−53.
  128. , Ю.В. Клиническая иммунология. М.: РИОР, 2006. — 302 с.
  129. , К.Э. Особенности баланса цитокинов в десневой жидкости при одонтогенной флегмоне челюстно-лицевой области / К. Э. Шомуродов // Врач-аспирант. 2010. — № 5.1.-С. 187−192.
  130. , Е.П. Инфекционные болезни. М.: Медицина, 2001. — 324 с.
  131. , В.В. Причины вялотекущего течения (гипергического) воспаления в челюстно-лицевой области / В. В. Шулаков, М. П. Порфириадис // Болезни цивилизации в аспекте В. И. Вернадского: матер. III Междунар. конф. М., 2005. -345 с.
  132. Airway inflammation in COPD assessed by sputum levels of interleukin-8 / C. Yamamoto, T. Yoneda, M. Yoshikawa et al. // Chest. 1997. — Vol. 112. — P. 505−10.
  133. Association between alpha-1-antichymotrypsin polymorphism and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease / T. Ishii, T. Matsuse, S. Teramoto et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2000. — Vol. 30, № 6. — P. 543−48.
  134. Association of IL8, CXCR2 and TNF-alpha polymorphisms and airway disease / M.C. Matheson, J.A. Ellis, J. Raven et al. // J. Hum. Genet. 2006. — Vol. 51, № 3. — P. 196−203.
  135. Association of interleukin-8 receptor alpha polymorphisms with chronic obstructive pulmonary disease and asthma / S. Stemmler, U. Arinir, W. Klein et al. // Genes Immun. 2005. — Vol. 6, № 3. — P. 225−30.
  136. Association of TNF, MBL, and VDR polymorphisms with leprosy phenotypes / B.R. Sapkota, M. Macdonald, W.R. Berrington et al. // Hum. Immunol. 2010. — Vol. 71.-P. 992−98.
  137. Association of tumor necrosis factor alpha gene promoter polymorphism with the presence of chronic obstructive pulmonary disease / S. Sakao, K. Tatsumi, H. Igari et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol. 163. — P. 420−22.
  138. Asthma and genes encoding components of the vitamin D pathway / Y. Bosse, M. Lemire, A.H. Poon et al. // Respir. Res. 2009. — Vol. 10. — P. 98.
  139. Badros, A. Osteonecrosis of the jaw in multiple myeloma patients: clinical features and risk factors / A. Badros, D. Weichel // J. Clin. Oncol. 2006. — Vol. 24. — P. 945−52.
  140. Bazzoni, F. The tumor necrosis factor ligand and receptor families / F. Bazzoni, B. Beutler // N. Engl. J. Med. 1996. — Vol. 334. — P. 1717−25.
  141. Chang, D.M. Dual biological functions of an interleukin-1 receptor antagonist -interleukin-10 fusion protein and its suppressive effects on joint inflammation / D.M. Chang, S.K. Shyue, S.N. Liu // Immunology. 2004. — Vol. 112, № 8. — P. 643−50.
  142. Clinical and diagnostic imaging of bisphosphonate-associated osteonecrosis of the jaws / S. Chiandussi, M. Biasiotto, F. Dore et al. // Dentomaxillofac. Radiol. 2006. -Vol. 35.-P. 236−43.
  143. DeBoer, W.I. Cytokines and therapy in COPD: a promising combination? / W.I. DeBoer // Chest. 2002. — Vol. 121 (Suppl 5). — P. 209−18.
  144. Dinarello, C.A. The role of interleukin-1 in disease / C.A. Dinarello, S.M. Wolff // N. Engl. J. Med. 1993. — Vol. 328. — P. 106−13.
  145. Effects of a polymorphism in the human tumor necrosis factor alpha promoter on transcriptional activation / A.G. Wilson, J.A. Symon, T.L. McDowel et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. 1997.-Vol. 94.-P. 3195−99.
  146. Evaluation of genetic susceptibility to childhood allergy and asthma in an African American urban population / B.R. Joubert, D.M. Reif, S.W. Edwards et al. // BMC
  147. Med. Genet. 2011. — Vol. 12, № 25. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3048491/pdf/1471−2350−12−25.pdf.
  148. Genetic restriction of HIV-1 pathogenesis to AIDS by promoter alleles of IL10 / H.D. Shin, C. Winkler, J.C. Stephens et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2000. — Vol. 97.-P. 14 467−72.
  149. Genetic polymorphisms in the tumor necrosis factor locus influence non-Hodgkin's lymphoma outcome / K. Warzocha, P. Ribeiro, J. Bienvenu et al. // Blood. -1998.-Vol. 91. -P. 3574−81.
  150. Genetic variants in inflammation pathway genes and asthma in glioma susceptibility / E. Amirian, Yanhong Liu, M.E. Scheurer et al. // NeuroOncol. 2010. -Vol. 12.-P. 444−52.
  151. Genome-wide associated loci influencing interleukin (IL)-10, IL-IRa, and IL-6 levels in African Americans / F. Tekola Ayele, A. Doumatey, H. Huang et al. // Immunogenetics. 2011. — Vol. 63. — P. 72−79.
  152. Genomic analysis of Thl-Th2 cytokine genes in an AIDS cohort: identification of IL4 and IL10 haplotypes associated with the disease progression / A. Vasilescu, S.C. Heath, R. Ivanova et al. // Genes Immun. 2003. — Vol. 4. — P. 441−49.
  153. Goetz, F.W. Tumor necrosis factors / F.W. Goetz, J.V. Planas, S. MacKenzie // Dev. Comp. Immunol. 2004. — Vol. 28. — P. 487−497.
  154. Hull, J. Association of respiratory syncytial virus bronchiolitis with the interleukin 8 gene region in UK families / J. Hull, A. Thomson, D. Kwiatkowski // Thorax. 2000. -Vol. 55.-P. 1023−27.
  155. Human lymphotoxin and tumor necrosis factor genes: structure, homology and chromosomal localization / G.E. Nedwin, S.L. Naylor, A.Y. Sakaguchi et al. // Nucleic acids research. 1985.-Vol. 13, № 17.-P. 6361−73.
  156. Hurme, M. IL-1 receptor antagonist (IL-IRA) plasma levels are co-ordinately regulated by both IL-IRA and IL-lP genes / M. Hurme, S. Santtila // Eur. J. Immunol. -1998.-Vol. 28.-P. 2598−602.
  157. Identification of three new single nucleotide polymorphisms in the human tumor necrosis factor-a gene promoter / A.M. Uglialoro, D. Turbay, P.A. Pesavento et al. // Tissue Antigens. 1998. — Vol. 52. — P. 359−67.
  158. IL-1 and TNF antagonists inhibit the inflammatory response and bone loss in experimental periodontitis / R. Assuma, T. Oates, D. Cochran et al. // J. Immunology. -1998. Vol. 160. — P. 403−409.
  159. Influence of polymorphism in the genes for the interleukin (IL)-l receptor antagonist and IL-1(3 on tuberculosis / R.J. Wilkinson, P. Patel, M. Llewelyn et al. // J. Exp. Med.- 1999.-Vol. 189.-P. 1863−74.
  160. Interleukin 10 promoter region polymorphisms and susceptibility to advanced alcoholic liver disease / J. Grove, A.K. Daly, M.F. Bassendine et al. // Gut. 2000. -Vol. 46.-P. 540−45.
  161. Interleukin 10 secretion in relation to human IL-10 locus haplotypes / J. Eskdale, G. Gallagher, C.L. Verweij et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. 1998. — Vol. 95. — P. 946 570.
  162. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism and mortality in patients with severe sepsis / F. Arnalich, D. Lopes-Maderuelo, R. Codoceo et al. // Clin. Exp. Immunol.-2002.-Vol. 127.-P. 331−36.
  163. Interleukin-10 (IL-10) pathway: genetic variants and outcomes of HIV-1 infection in African American adolescents / S. Shrestha, H.W. Wiener, B. Aissani et al. // PLoS One. 2010. — Vol. 5. — P. 13 384.
  164. Interleukin-10 gene polymorphisms are associated with asthma phenotypes in children / H. Lyon, C. Lange, S. Lake et al. // Genet. Epidemiol. 2004. — Vol. 26. — P. 155−65.
  165. Interleukins, from 1 to 37, and interferon-y: receptors, functions, and roles in diseases / M. Akdis, S. Burgler, R. Crameri et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2011. -Vol. 127, № 3.-P. 701−21.
  166. Kroeger, K.M. The -308 tumor necrosis factor-alpha promoter polymorphism effects transcription / K.M. Kroeger, K.S. Carville, L.J. Abraham // Mol. Immunol. -1997.-Vol. 34.-P. 57−63.
  167. Mathew, C.C. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA / C.C. Mathew // Methods in molecular biology / ed. by J.M. Walker. N.Y.: Human Press, 1984.-Vol. 2.-P. 31−34.
  168. Multiple sclerosis: the frequency of allelic forms of tumor necrosis factor and lymphotoxin-alpha / M. Mycko, W. Kowalski, M. Kwinkowski et al. // J. Neuroimmunol. 1998. — Vol. 84. — P. 198−206.
  169. Neither IL-lbeta, IL-1 receptor antagonist, nor TNF-alpha polymorphisms are associated with susceptibility to COPD / T. Ishii, T. Matsuse, S. Teramoto et al. // Respir. Med. 2000. — Vol. 94, № 9. — P. 847−51.
  170. Novel polymorphisms and the definition of promoter 'alleles' of the tumor necrosis factor and lymphotoxin alpha loci: inclusion in HLA haplotypes / P.E. Posch, I. Cruz, D. Bradshaw, B.A. Medhekar // Genes Immun. 2003. — Vol. 4. — P. 547−58.
  171. Osteonecrosis of the jaws in periodontal patients with a history of bisphosphonates treatment / G. Ficarra, F. Beninati, I. Rubino et al. // J. Clin. Periodontol. 2005. — Vol. 32.-P. 1125−28.
  172. Polymorphism in human IL-1 receptor antagonist gene intron 2 is caused by variable numbers of an 86-bp tandem repeat / J.K. Tarlow, A.I. Blakemore, A. Lennard et al. // Hum. Genet. 1993. — Vol. 91. — P. 403−404.
  173. Polymorphisms in the interleukin-8 gene in patients with chronic obstructive pulmonary disease / U. Arinir, W. Klein, G. Rohde et al. // Electrophoresis. 2005. -Vol. 26.-P. 2888−91.
  174. Polymorphisms of the IL1-receptor antagonist gene (IL1RN) are associated with multiple markers of systemic inflammation / A.P. Reiner, M.M. Wurfel, L.A. Lange et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2008. — Vol. 28, № 7. — P. 1407−12.
  175. Relevance of gamma interferon, tumor necrosis factor alpha, and interleukin-10 gene polymorphisms to susceptibility to mediterranean spotted fever / G.I. Forte, L. Scola, G. Misiano et al. // Clin. Vaccine Immunol. 2009. — Vol. 16. — P. 811−15.
  176. Relevance of the tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) -308 promoter polymorphism in TNF alpha gene regulation / B.M. Brinkman, D. Zuijdees, E.L. Kaijzel et al. // J. Inflamm. 1995. — Vol. 46. — P. 32−41.
  177. Roger, M. Influence of host genes on H3V-1 disease progression / M. Roger // FASEB J. 1998. — Vol. 12. — P. 625−32.
  178. Role of polymorphic variants as genetic modulators of infection in neonatal sepsis / Asmaa Abu Maziad, K. Schaa, E.F. Bell et al. // Pediatr. Res. 2010. — Vol. 68. — P. 323−29.
  179. Sandford, A.J. Chronic obstructive pulmonary disease. 1: Susceptibility factors for COPD the genotype-environment interaction / A.J. Sandford, E.K. Silverman // Thorax. -2002.-Vol. 57.-P. 736−41.
  180. Santtila, S. Presence of the IL-1RA allele 2 (IL1RN*2) is associated with enhance IL-lbeta productin in vitro / S. Santtila, K. Savinainen, M. Hurme // Scand. J. Immunol. 1998.-Vol. 47.-P. 195−98.
  181. Schlesselman, J. Case-control studies. Design, conduct, analysis. N.Y.: Oxford University Press, 1982. — 368 p.
  182. Schwartz, D.A. The genetics of innate immunity / D.A. Schwartz // Chest. 2002. -Vol. 121.-P. 62−68.
  183. Segal, S. Genetic susceptibility to infectious disease / S. Segal, A.V. Hill // Trends Microbiol. 2003. — Vol. 11. — P. 445−48.
  184. Single base polymorphism at -511 in the human interleukin-lP gene (ILlP) / F.S. Di Giovine, E. Takhsh, A.I. Blakemore et al. // Hum. Mol. Genet. 1992. — Vol. 1. — P. 450.
  185. STAT6 links IL-4/IL-13 stimulation with pendrin expression in asthma and chronic obstructive pulmonary disease / C. Nofziger, V. Vezzoli, S. Dossena et al. // Clin. Pharmacol. Ther. 2011. — Vol. 90. — P. 399−405.
  186. Strieter, R.M. Cytokines in innate host defense in the lung / R.M. Strieter, J.A. Belperio, M.P. Keane // Clin. Invest. 2002. — Vol. 109. — P. 699−705.
  187. Taylor, J.J. Cytokine gene polymorphism and immunoregulation in periodontal disease / J.J. Taylor, P.M. Preshaw, P.T. Donaldson // Periodontol. 2004. — Vol. 35 — P. 158−82.
  188. The gene polymorphism of tumor necrosis factor-fi, but not that of tumor necrosis factor-*, is associated with the prognosis of sarcoidosis / E. Yamaguchi, A. Itoh, N. Hizawa et al. //Chest. 2001. — Vol. 119.-P. 753−61.
  189. TNF-alpha promoter polymorphisms, production and susceptibility to multiple sclerosis in different groups of patients / T.W. Huizinga, R.G. Westendorp, E.L. Bollen et al. // J. Neuroimmunol. 1997. — Vol. 72. — P. 53−58.
  190. Tumor necrosis factor gene complex in COPD and disseminated bronchiectasis / C. Patuzzo, L.S. Gile, M. Zorzetto et al. // Chest 2000. — Vol. 117. — P. 1353−58.
  191. Tumor necrosis factor-a +489G/A gene polymorphism is associated with chronic obstructive pulmonary disease / M. Kucukaycan, M. Van Krugten, H.-J. Pennings et al. // Respir Res. 2002. — Vol. 3. — P. 29−46.
  192. Tumour necrosis factor family genes in a phenotype of COPD associated with emphysema /1. Ferrarotti, M. Zorzetto, M. Beccaria et al. // Eur. Respir. J. 2003. -Vol. 21, № 3.-P. 444−49.
  193. Tumour necrosis factor-alpha gene promoter polymorphism and decreased insulin resistance / C. Day, J. Grove, A. Daly et al. // Diabetologia. 1998. — Vol. 41. — P. 43 034.
  194. Unusual haplotypic structure of IL8, a susceptibility locus for a common respiratory virus / J. Hull, H. Ackerman, K. Isles et al. // Am. J. Hum. Genet. 2001. -Vol. 69.-P. 413−19.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!