Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Проточно-инжекционная спектрофотометрия на основе реакций нитрит-ионов с тиоцианатами и азиновыми красителями

Диссертация: Проточно-инжекционная спектрофотометрия на основе реакций нитрит-ионов с тиоцианатами и азиновыми красителями
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ содержания обзоров и свидетельствует о том, что в последнюю декаду существенно возросло внимание к проточно-инжекционному методу (ПИА): актуальность проблемы диктует необходимость мониторинга, когда роль автоматизированного анализа очевидна. Среди различных методов регистрации сигналов при определении нитритов ПИА, к которым относятся спектрофотометрия, флуориметрия, хемилюминесценция… Читать ещё >

Проточно-инжекционная спектрофотометрия на основе реакций нитрит-ионов с тиоцианатами и азиновыми красителями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • Глава 1. ПРОТОЧНО-ННЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ (ПИА) В СОВРЕМЕННОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
    • 1. 1. Теоретические основы ПИА
    • 1. 2. Рабочие принципы ПИА
    • 1. 3. Роль ПИА в экологической аналитической химии
  • Гласа 2. СПОСОБЫ УСИЛЕНИЯ II ЛОКАЛИЗАЦИИ АНАЛИТИЧЕСКОГО СИГНАЛА В ПИА
    • 2. 1. Современные подходы и концепции в теории ПИА
    • 2. 2. Инструментальное и химическое усиление аналитического сигнала. Локализация сигнала в ПИА
    • 2. 3. Способы улучшения избирательности
  • Глава 3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИТОВ II НИТРАТОВ
    • 3. 1. Особенности нитритов и нитратов, существенные для их аналитической химии
    • 3. 2. Обзор используемых методов
    • 3. 3. ПИА для определения нитритов и нитратов
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 4. РЕАКТИВЫ. ОБОРУДОВАНИЕ. ПРИБОРЫ. ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА. АЛГОРИТМЫ РАСЧЕТОВ
    • 4. 1. Реактивы и растворы, методика работы. Стандартизация
  • Контроль качества результатов анализа
    • 4. 2. Аппаратура
      • 4. 2. 1. Установка для проточно-инжекционного анализа с аналоговой регистрацией сигнала
      • 4. 2. 2. Установка для проточно-инжекционного анализа с цифровой регистрацией сигнала
      • 4. 2. 3. Установки для фотовосстановления нитратов
    • 4. 3. Способы обработки экспериментальных данных
  • Глава 5. РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МОНОНИТРОЗОТИОЦИАНАТОВ В СТАТИЧЕСКОМ И ПРОТОЧНОМ РЕЖИМАХ
    • 5. 1. Химизм взаимодействия тиоцианатов с нитритами
    • 5. 2. Устойчивость мононитрозо-Б-тиоцианатов и особенности стационарного состояния при их детектировании в потоке
    • 5. 3. Проточно-инжекционное определение нитритов
  • Глава 6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НИТРИТ-ИОНОВ С АЗИМОВЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ
    • 6. 1. Исследование взаимодействия азиновых красителей с аминогруппами, способными диазотироваться с нитрит-ионами в кислых средах
  • -46.2. Специфика взаимодействия азиновых красителей с нитритом в потоке
    • 6. 3. Определение нитритов по реакции их взаимодействия с трипафлавином в потоке
  • Глава 7. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИССЛЕДОВАННЫХ АНАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В АНАЛИЗЕ СИСТЕМЫ НИТРИТ-НИТРАТ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ СПОСОБОВ
    • 7. 1. Избирательность определения нитритов
    • 7. 2. Способы понижения предела обнаружения нитритов в системах нитрит — тиоцианат и нитрит — трипафлавин
    • 7. 3. Пробоподготовка и сравнение химического и фотохимического 169 способов восстановления нитратов в нитрит
    • 7. 4. Определение нитритов в реальных объектах
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

Определение нитритов в объектах окружающей среды, например в природных, сточных и питьевых водах, — актуальная задача современного химического анализа [1,2]. Интерес к их массовому определению возрастает в связи с загрязнением окружающей среды оксидами азота, негативно сказывающемуся на биогеохимическом цикле азота: протоплазмааминокислоты — аммиак — нитрит — нитрат [3]. Причиной повышенного интереса к нитритам является их высокая токсичность, обусловленная способностью к взаимодействию с гемоглобином крови с образованием метгемоглобина, что приводит к нарушению дыхания на клеточном уровне, и, кроме того, к ферментативному синтезу особенно опасных канцерогенных и мутагенных нитрозоа-минов [2].

Анализ содержания обзоров [1] и [2] свидетельствует о том, что в последнюю декаду существенно возросло внимание к проточно-инжекционному методу (ПИА): актуальность проблемы диктует необходимость мониторинга, когда роль автоматизированного анализа очевидна [2]. Среди различных методов регистрации сигналов при определении нитритов ПИА, к которым относятся спектрофотометрия, флуориметрия, хемилюминесценция, амперометрия и некоторые др. [2] преобладающее значение имеют спектрофотометрические способы, отличающиеся низкими пределами обнаружения и достаточной избирательностью используемых реакций. Здесь наиболее часто используют классический метод Грисса-Илосвая, основанный на реакциях синтеза азокрасителей, и связанный с последовательным осуществлением достаточно медленных реакций диазотирования подходящих ароматических аминов и азосочетания образующихся диазосоединений с различными азосоставляющими, что сдерживает производительность анализа.

Ориентируясь на спектрофотометрическую регистрацию сигнала с учетом обеспечения чувствительности и избирательности, в ПИА при определении нитритов целесообразно использовать существенно более быстрые химические процессы. Для решения этой задачи необходимо найти другие быстропротекающие аналитические реакции, отличающиеся высокими чувствительностью и избирательностью.

Выполнение работы поддерживалось грантом РФФИ № 04−03−32 360.

Цель работы. Исследование быстрых, избирательных и чувствительных реакций, пригодных для определения нитритов проточно-инжекционным методом со спектрофотометрической регистрацией сигнала.

Конкретные задачи состояли в следующем:

Экспериментальное и теоретическое исследование спектрофотометрической реакции взаимодействия нитритов с тиоцианатами, выяснение природы образующейся аналитической формы, и обеспечение ее устойчивости, использование полученных результатов в проточно-инжекционном методе для высокопроизводительного и чувствительного определения малых концентраций нитритов, в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ) и на основе сочетания этой реакции с on-line концентрированием нитритов на анионообменнике.

Исследование существенных для ПИА неравновесных особенностей протекания необратимых реакций диазотирования азиновых красителей в статическом и проточно-инжекционном режимах. Изучение специфики взаимодействия азиновых красителей, содержащих аминогруппы, способные диазотироваться нитритом в проточных условиях в присутствии органических растворителей и ПАВ. Разработка прямого и обращенного способов ПИА для определения нитритов с использованием реакций их взаимодействия с азиновыми красителями в потоке на основе образования диазо-соединений. Сочетание прямого варианта ПИА с on-line концентрированием нитритов на анионообменнике.

Разработка избирательных, чувствительных и экспрессных методик прямого определения нитритов проточным методом с тиоцианатами и азиновыми красителями с целью решения актуальных практических задач.

Приложение разработанных приемов проточно-инжекционной спектрофо-тометрии нитритов к анализу системы нитрит — нитрат.

Научная повита. Предложено использовать взаимодействие нитритов с тиоцианатами для проточно-инжекционного определения нитритов. Установлено, что продуктом реакции является неустойчивый окрашенный мононитрозотиоциа-нат, пригодный для его избирательного детектирования в ПИА. Квантово-химическими расчетами подтверждена стабилизация мононитрозотиоцианата за счет его гидратации и образования аддуктов с сильными кислотами.

Систематически исследовано взаимодействие 4 азиновых красителей с нитрит-ионами в статическом и проточном режимах. Экспериментально, с использованием данных спектрофотометрии, стехиометрии, данных модельного синтеза азокрасителей и их исследования методом ПМР установлено и с помощью квантово-химических расчетных методов подтверждено, что в проточных условиях исследовавшиеся реакции протекают с образованием интенсивно окрашенных диазосоединений, спектры поглощения которых характеризуются сильным батохромньш сдвигом. Это позволяет эффективно использовать эти быстрые реакции в проточной аналитической химии нитритов, когда наилучшим реагентом среди азиновых красителей оказывается трипафлавнн.

Разработан способ on-line ионообменного концентрирования нитритов на анионообменнике, осуществляемый во время элюирования. Проработано его сочетание с исследованными аналитическими реакциями. Это позволяет достигать пределов обнаружения до 1,5 нг/мл (3s) при использовании реакции взаимодействия нитритов с тиоцианатами и 75 пг/мл (3s) для реакции взаимодействия нитритов с трипафлавином. Исследовано взаимодействие нитритов в присутствии поверхностно-активных веществ, что позволяет достигать пределов обнаружения до 0,1 мкг/мл (3s) при использовании реакции взаимодействия нитритов с тиоцианатами и 52 пг/мл (3s) для реакции взаимодействия нитритов с трипафлавином. Предложены избирательные и высокопроизводительные методики для проточно-ннжекцнонного определения нитритов и нитратов в различных водах и атмосферных осадках.

Практическая значимость. Предложены спектрофотометрические реакции для определения нитритов с тиоцианатами и трипафлавином проточно-инжекционным методом. Разработаны новые методики высокоизбирательного и высокопроизводительного определения нитритов и выполнена их метрологическая оценка. Методики характеризуются низкими пределами обнаружениядо 1 — 0,05 нг/мл, рациональными диапазонами определяемых содержаний, высокой избирательностью, хорошей воспроизводимостью и правильностью результатов.

Апробация работы и публикации. Результаты работы представлены на Всероссийской конференции по аналитической химии «Аналитика России» (г. Москва, сентябрь 2004 г.), XVIII Международной конференции молодых ученых «Успехи в химии и химической технологии» (г. Москва, декабрь 2004 г.), II Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (г. Краснодар, сентябрь 2005 г.), I Международном конгрессе молодых ученых по химии и химической технологии (г. Москва, октябрь 2005 г.). По материалам диссертации опубликованы 1 статья в «Журнале аналитической химии» и 4 статьи в сборниках трудов «Успехи в химии и химической технологии» .

Положения, выносимые на защиту:

Результаты исследования взаимодействия нитрит-ионов с тиоцианатами в статических и проточных условиях и доказательство стабилизации мо-нонитрозотиоцианата в растворах сильных кислот. Данные об аналитическом использовании этой избирательной реакции в проточно-инжекционной спектрофотометрии нитритов, включая ее сочетание с on-line концентрированием на анионообменнике.

Данные об исследовании спектрофотометрических реакций диазотиро-вания азиновых красителей, доказательство идентификации образующихся окрашенных продуктов как диазосоединений без протекания процессов их самосочетания с избытком реагента. Сравнение протекания этих реакций в статических и динамических условиях, выбор трипафлавина как лучшего реагента, подбор оптимальной конфигурации проточной системы и выбор соответствующих гидродинамических параметров. Применение прямого и обращенного вариантов ПИА для определения нитритов по реакции их взаимодействия с трипафлавином.

Результаты аналитического применения исследованных реакций для проточно-инжекционного определения нитритов в широком диапазоне концентраций, сочетание этих реакций с on-line концентрированием на анио-нобменниках с последующим осуществлением аналитических реакций в процессе элюирования, достижение предела обнаружения нитритов до 1,5 нг/мл (реагент — тиоцианат) и до 75 пг/мл (реагент — трипафлавин). Понижение предела обнаружения до 0,1 мкг/мл (3s) при использовании реакции взаимодействия нитритов с тиоцианатами и 52 пг/мл (3s) для реакции взаимодействия нитритов с трипафлавином в присутствии ПАВ. Примеры практического применения новых методик в анализе реальных объектов, иллюстрирующие их избирательность, удовлетворительную метрологию и гибкость при использовании в анализе различных вод и атмосферных осадков.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 211 стр. печатного текста, состоит из 7 глав, 77 рисунков, 31 таблицы, списка литературы из 294 наименований и приложений.

Автор выражает глубокую признательность за оказанное содействие и помощь в расшифровке спектров к.х.н. Кудрявцеву А. Б., проведении синтезов магистру Шереметьеву С. В., предоставлении оборудования и проведении фотовосстановительных экспериментов к.х.н. Щербаковой Г. С.

— 10.

ЛИТЕРЛТУРНЫЙ ОБЗОР.

— 182 -ВЫВОДЫ.

1. Предложено использовать реакции образования неустойчивых окрашенных соединений — нитрозотиоцианатов и диазосоединений азиновых красителей — для спектрофотометрического проточно-инжекционного определения нитритов. Исходя из изучения оптических свойств образующихся соединений и реакций их образования, обоснована высокая избирательность соответствующих аналитических реакций, достаточная для применения этих реакций в прямом и обращенном вариантах проточно-инжекционного метода. Найдено, что избирательность указанных спектрофотометрических реакций связана с сильным — до 77 — 158 нм — батохромным сдвигом спектров образующихся окрашенных соединений и с достаточной для проточного метода их кинетической устойчивостью.

2. На основе квантово-химического исследования свойств нитрозотиоцианатов установлено, что реакция между нитритами и тиоцианатамн приводит к образованию мононитрозо-Б-тиоцианата, устойчивость которого в растворах обеспечивается его гидратацией. Найдено, что с увеличением силы кислоты в ряду — уксусная — фосфорная — серная — соляная — азотная дополнительный существенный вклад в достижение устойчивости вносит гидратация аддуктов кислот с мононитрозо-Б-тиоцианатом. Показано, что теоретические электронные спектры поглощения удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, что подтверждает корректность принятых моделей. Высокие избирательность, скорость и простота осуществления этой реакции стимулируют ее использование в проточном методе.

3. Спектрофотометрическим способом показано, что азиновые красители со свободными аминогруппами — риванол, нейтральный красный, сафранин и трипафлавин, — из которых лучшим является трипафлавин, способны быстро и количественно взаимодействовать с нитрит-ионами с образованием поглощающих в видимой области диазосоединений. Установлено, что за счет реализуемого при этом сильного батохромного сдвига, составляющего соответственно 158, 115, 77 и 105 нм, обеспечивается высокая контрастность реакций. Данные квантово-химических расчетов спектров поглощения исходных красителей и их диазосоединений хорошо согласуются с экспериментальными данными. Это позволяет утверждать, что аналитической реакцией является процесс диазотирования азиновых красителей с высокими, приближающимися к единице, степенями протекания.

4. Исследовано применение изученных аналитических реакций в проточно-инжекционном спектрофотометрическом методе. Установлена возможность гибкого сочетания ПИА с высокой избирательностью осуществляемых реакций. Использование реакции с тиоцианатами позволяет определять нитриты в диапазоне 3−50 мкг/мл в присутствии многократных избытков хлоридов, сульфатов, фосфатов, нитратов и других анионов, в том числе и в азотной кислоте. Аналитическую реакцию диазотирования трипафлавина предложено использовать для высокоизбирательного определения нанои пикограм-мовых количеств нитритов в присутствии преобладающих количеств неорганических анионов, присутствующих в природных и сточных водах, в присутствии гуминовых веществ. Установлено, что высокая степень протекания этой реакции сохраняется и в области низких концентраций нитрит-ионов вплоть до уровня 1 нг/мл. Показано, что количественный выход окрашенного диазония возрастает при проведении реакции в среде 50%-ного диметил-сульфоксида и в присутствии 2,5%-ного анионогенного ПАВ ДНС-А.

5. Разработаны способы прямого и обращенного проточно-инжекционного определения нитритов в различных водах и атмосферных осадках на основе реакций образования мононитрозо-Б-тиоцианата и диазотрипафлавина. Установлено, что сочетание проточно-инжекционных процедур с on-line концентрированием нитритов на анионообменнике ЭДЭ-10П и с осуществлением аналитической реакции в процессе элюирования позволяет понизить предел обнаружения до 0,075 — 1,5 нг/мл (3s) и работать с производительностью до 300 проб/час. Найдено, что добавление анионогенного ПАВ ДНС-А также позволяет понизить предел обнаружения нитритов — до 52 пг/мл (3s), не снижая производительности. Разработаны методики определения нитрит-ионов про-точно-инжекционным методом в природных, поверхностных и сточных водах и доказана их правильность. Найдено, что сочетание проточных способов определения нитритов с off-line предварительным фотохимическим и/или реагентным восстановлением нитратов позволяет расширить области аналитического применения разработанных методик в экологической химии.

— 185.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Fox J.B. The determination of nitrite: A critical review // Anal. Cliem. 1985. -V. 15, № 3.-P. 283 -313.
  2. Moorcroft M. J., Davis J., Compton R.G. Detection and determination of nitrate and nitrite: a review // Talanta. 2001. — V. 54, № 5. — P. 785 — 803.
  3. Г. А. Химическая экология. M.: изд-во МГУ, 1994. С. 101.
  4. Valcarcel М., Luque de Castro M.D. Automatic methods of analysis / Elsevier. Amsterdam et. al., 1988. 560 p.
  5. Дж., Стокуэл П. Автоматический химический анализ. М.: Мир, 1978.-С. 16−23.
  6. В.В. Проточно-инжекционный анализ // Соросовский образовательный журнал. 1999. — Т. 5., № 11 (48). — С. 56 — 60.
  7. Л.К. Проточно-инжекционный анализ // Журн. аналит. химии. -1990. Т. 45, № 6. — С. 1045 — 1091.
  8. Trojanowicz М. Flow Injection Analysis. Instrumentation and Applications. World Sci.: Singapore et al, 1999. 500 p.
  9. Flow Inlection Analysis: Theoretical Basis // Ed. Kolev S.D. World Sci.: Singapore, 1996. -250 p.
  10. Kolev S.D. Decision of mathematical flow system models, use in analytical chemistry and in control the processes, for events of injection on the volume and on a time // Anal.chim.acta. 1980. — V. 229, № 2. — P. 183 — 189.
  11. M., Coello J., Iturriaga H., Maspoch S., Riba J. // Anal. Chem. 1994. -V. 66,№ 18.-P. 2905.
  12. Andreev V.P., Knidekel M.I. Mathematical model of flow injection analysis. First-order chemical reaction in a stright tube // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 278, № 2.-P. 307−316.
  13. Andreev V.P., Kondratieva T.N. On the mathematical model of FIA-II. The second order chemical reaction in a stright tube // Talanta. 1994. — V. 41, № 10. -P. 1775- 1763.
  14. Kolev S.D., Rios A., De Castro M.D.L., Valcarcel M. // Talanta. 1991. — V. 38, № 2.-P. 125.
  15. WaPmann Antje, Hitzinann Berud. Neicronale Netze zur Auswertung von mePsignalen der Fliep injection analyse // Cliem. Ing. Tech. 1993. — Bd. 65, № 8. — S. 947 — 949.
  16. B.B., Дьяков H.A. Возможности метода искуственных нейронных сетей для оценки параметров мембранных оптических рН-сенсоров // Журн. аналит. химии. 1999. — Т. 54, № 11. — С. 1212 — 1218.
  17. Wu N., Chen Y., Zhao H. A study on the peak type of flow injection analysis // Anal. Lett. 1993. — V. 26, № 12. — P. 2679 — 2786.
  18. Lee O., Kester M.D., Wade A.P. Analytical quality in FIA: a profile for peak performance // ICP in Newslett. 1992. — V. 17, № 10. — P. 655 — 656.
  19. Wentzele P.D., Bowdridge M.R., Taylor E.L., MacDonald C. Random walk simulation of flow-injection analysis. Evaluation of dispersion profiles // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 278, № 2. — P. 293 — 306.
  20. Lee O., Wade A.P. Generalized Fourier smoothing of flow injection analysis data // Anal. Chern. 1994. — V. 66, № 24. — P. 4507 — 4513.
  21. Szostek В., Trojanowicz M. General consideration and simulation study. Part 1 //Anal. Chim. Acta. 1992.-V. 261, № 1 — 2. — P. 509 — 519.
  22. Hernandez O., Jimenez A.I., Jimenez F., Crias J.J. Evaluation of multicoinpo-nent flow-injection analysis data by use of a partial least squeres calibration method // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 310, № 1. — P. 53 — 61
  23. E.A., Шпигун JI.К. Использование блочного метода наименьших квадратов для двухэлементного анализа в проточно-инжекционной системе // Журн. аналит. химии. 1993. — Т. 48, № 8, — С. 1326 — 1337.
  24. В.В., Зы Динь Донг. Применение метода графов в фотометрическом проточно-инжекционном анализе на основе реакций вытеснения // Журн. аналит. химии. 1996. — Т.51, № 9. — С. 918−976.
  25. В.В., Ермоленко Ю. В., Новиков Д. В., Быховский М. Л. Сочетание концентрирования соосаждением и химического усиления сигнала впроточно-ижекционном определении наноколичеств фосфора // Жури, аналит. химии. 2000. — Т.55, № 7. — С. 702 — 707.
  26. В.В., Ермоленко Ю. В., Быховский M.J1. Реакции обмена сульфатов с арилазосульфонатами в водно-органических средах в проточных условиях // Журн. аналит. химии. 2000. — Т.55, № 8. — С. 856 — 862.
  27. P.P. // Indian J. Chem. 1993. — V.32, № 11.- P. 930.
  28. M., Leroy G. // J. Mol. Struct. 1984. — V. 109, № 3 — 4. Suppl.: Theo-chem. — V. 18, № 3 — 4. — P.251.
  29. К.Б. Применение метода графов в химии. Киев: Наукова думка, 1971.- 180 с.
  30. В.В. // Журн. неорган, химии. 1987. — Т. 42, № 3. — С. 525.
  31. К., Suchanek М., Vrbsky J. // Chem. Listy. 1986. — V. 80, № 7. — P. 691.
  32. H.K., Лундин А. Б. Термодинамика неравновесных физико-химических процессов. М.: Химия, 1984. 336 с.
  33. Ruzicka J., Hansen Е.Н. Flow Injection Analysis. N. Y.: Wiley, 1981. — 360 p.
  34. Karlberg В., Pacey G.E. Flow injection analysis. A practical guide. Elsevier. Amsterdam et. al., 1989. 372 p.
  35. Valcarcel M., Luque de Castro M.D. Flow injection analysis. Principles and applications / Ellis Horwood Limited., 1987. 360 p.
  36. Ruzicka J., Hansen E.L. Flow injection analysis. Part 1. A new concept of fast continuous flow analysis // Anal. Chim. Acta. 1975. — V 78, № 1. — P. 145 — 157.
  37. JI.K., Золотов Ю. А. Проточно-инжекционный анализ. М.: Знание, 1990.-С. 5−30.
  38. Yamane, Takeshi. Flow Injection Analysis. 1995, — V. 12, № 2. — P. 176 — 184.
  39. Gine M.F., Tuon R.L., Cesta A.A., Packer A.P., Reis B.F. Real-time simplex optimization of flow-injection systems for chemical analysis // Anal. Chim. Acta. -1998.-V. 366,№ l.-P. 313−318.
  40. Fogg Arnold G., Davies Alan E. Reverse flow injection of reagent injection // Analyst. 1992. — V. 177, № 6. — P. 1055 — 1057.
  41. Baba, Yoshinobu. Micromachining and microfabrication of flow analysis // Flow Injection Anal. 1997. — V. 14, № 2, — P. 131 — 140.
  42. Maros J., Pios A. Juliana Valcarcel M. Assessment of analytical quality in automatic flow systems // Fres. J. Anal. Chem. 1996. — V. 354, № 2. — P. 140 — 149.
  43. Dunu, Connie D.- Ghovvsi, Kiumary. Hydrostatic flow injection and diffusional injection in reverse direction micellar electrocinatic capillarg cliromotography: theory and applications // Jep. Sci. Technol. 1996. — V. 31, № 7. — P. 993 — 1000.
  44. В.П. Электроинжекционный анализ: от нового способа смешения пробы и реагента в ПИА к новому аналитическому методу // Журнал аналитической химии. 1999. — Т. 54, № 7, — С. 769 — 776.
  45. Ю.А., Савостин А. П. Методы пробоотбора и пробоподготовки. М.: Бином. Лаборатория знаний. 2003. — 243 с.
  46. Betteridge D., Oates Р.В., Wade А.Р. Automatic flow injection development system (AFID) // Anal. Chem. 1987. — V. 59, № 3. — P. 1236 — 1238.
  47. В.В. Экологическая геохимия элементов. М.: Недра, 1996.
  48. В.Д. Геохимия элементного состава гидросферы. М.: Наука, 1991.-243 с.
  49. Ю. М., Ратникова Е. А. Неорганические формы азота в его природном круговороте и их экологическая роль // М.: Вестник МГОУ. 2003. — № 1, — С. 69−81.
  50. Comprehensive inorganic chemistry / Ed. Board: J.С. Bailar a.o. Oxford -N.Y. et. al.: Pergamon Press, 1975. — V. 2. — P. 149 — 173.
  51. Ruiz G., Jeison D., Chamy R. Nitrification with high nitrite accumulation for the treatment of wastewater with high ammonia concentration // Water research. 2003. — V. 37. — P. 1371 — 1377.
  52. Weon S., Lee C., Lee S., Koopman B. Nitrite inhibition of aerobic growth of acinetobacter// Water research. 2002. — V. 36. — P. 4471 — 4476.
  53. Ю.А. О химическом анализе и о том, что вокруг него. М.: Наука, 2004.-477 с.
  54. Г. П., Кротов Ю. А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающее среде. JI.: Химия, 1985. 598 с.
  55. Г. С., Ческис А. Б. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам. Справочник / ред. Подпены С. А. М.: Геликон, 1992. -392 с.
  56. Гигиенические нормативы содержания вредных веществ в питьевой воде. Санитарные правила и нормы (СанПин) 2.1.4.559−96. М.: Минздрав России, 1996.
  57. К.Е. Гидрогеохимия. М.: изд-во МГУ, 1988. С. 86.
  58. В.В. Химические основы экологического мониторинга // Соро-совский образовательный журнал. — 1999. — № 1. — С.35 — 40.
  59. В.В., Зы Динь Донг. Реакции вытеснения в проточно инжекци-онном фотометрическом анализе с остановкой потока // Тез. докл. Симпозиума по проточному анализу. М., ИОНХ, — 1994. — С. 15.
  60. В.В., Зы Динь Донг. Сочетание гидроданамической инжекции и реакций вытееения в проточно-инжекционном анализе при косвенном детектировании аква-ионов скандия // Журн. аналит. химии. — 1995. Т. 50, № 2.-С. 136−141.
  61. Kuznetsov V.V., Du Dinh Dong. The original differential spectrophotometry mode in flow inlection analysis // The 46th Pittsburgh Conference on Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy. New Orleans, LA, — 1995. Abstracts Book, No. 427.
  62. B.B., Бирюкова O.B. Пероксокомплексы хрома (VI), молибдена (VI) и ванадия (V) в фотометрическом проточно-инжекционном анализе // Журн. аналит. химии. 1993. — Т. 48, № 4. — С. 592 — 598.
  63. В.В., Ермоленко Ю. В., Желтов А. Я., Корнев К. А., Шереметьев С. В. Соосаждение нафтолазосульфонтов с органическими соосадителями и его применение в проточно-инжекционном анализе // Журн. аналит. химии. 2004. — Т. 59, № 1. — С. 23 — 28.
  64. Kuznetsov V.V. Theoretical approach to the selectivity in flow injection analysis based on displacement reactions // The 49th Pittsburgh Conference on Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy. New Orleans, LA, — 1998. Abstracts Book, No. 1892 P.
  65. В.В., Ермоленко Ю. В. Проточно-инжекционный анализ на основе реакций вытеснения и дифференциалыю-спектрофотометрический метод//Журн. аналит. химии. 1999. — Т. 54, № 4. — С. 382−386.
  66. Kuznetsov V.V. Conjunction of logical and chemical principles in flow injection analysis based on displacement reactions // European Conference on Analytical Chemistry. Euroanalysis IX. Bologna, Italy. 1996. Abstracts Book, No. Mo P. 28.
  67. В.В., Мурашова М. В. Обращенный проточно-инжекционный фотометрический анализ для мониторинга растворенного кислорода в водах//Журн. аналит. химии. 1996. — Т. 51, № 10. — С. 1087 — 1092.
  68. Sawin S.B., Kachanov A.S., Kuznetsov V.V., Mikliailova A.V. A highely effective dynamic method of membrane concentration // Mendeleev Commun. -1994.-No. 5.-P. 103- 104.
  69. В.В., Якунина И. В. Мембранные рН-оптроды для мониторинга поверхностных вод суши // Тез. докл. Всеросс. конф. по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика 94». Краснодар, 1994. — С. 63.
  70. А.В., Кузнецов В. В., Саввин С. Б. Применение хемофильтрации при сорбционно-фотометрическом определении следов элементов в водах // Тез. докл. Всеросс. конф. по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика 94″. Краснодар, 1994. — С. 63.
  71. Sawin S.B., Kuznetsov V.V., Mikliailova A.V. The absence of kinetic limits as the reason of a high efficienty of elements preconcentration by chemofiltration// 5th Internat. Symp. Kinetics in Anal. Chem., Moscow, Russia, 1995. Abstr. Book. -P.29.
  72. Sawin S.B., Mikliailova A.V., Kuznetsov V.V., Sawina V.S. Chemofiltration: New way of analytical concentration // Anal. Sci. 1995. — № 11. — P. 327.
  73. Kurama H., Poetzschke J., Haseneder R. Research note. The application of membrane filtration for the removal of ammonium ions from potable water // Water research. 2002. — V. 36. — P. 2905 — 2909.
  74. Wolfgang Frenzel. Potential of modified reverse flow injection analysis for continuous monitoring and process control // Fres. Z. Anal. Chem. 1988. — V. 329, № 6. — P. 668 — 674.
  75. Liu R., Wang H., Sun A., Liu D. Reversed flow injection spectrophotometric determination of trace amount of ammonia in natural water by oxidation of ammonia to nitrite // Talanta. 1997. — V. 45. — P. 405 — 410.
  76. Reisenhofer E., Picciotto A., Li D. A factor analysis approach to the study of the eutrophication of a shallow, temperate lake (San Daniele, North Eastern Italy) // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 306, № 1. — P. 99 — 106.
  77. Mendiguchia C., Moreno C., Galindo-Riano M.D., Garcia-Vargas M. Using chemometric tools to assess anthropogenic effects in river water a case study guadalquivir river (Spain) // Anal. Chim. Acta. 2004. — V. 515, № 1. — P. 143 — 149.
  78. JI.К. Проточно-инжекционный анализ природных вод: определение микроэлементов. Автореферат, дис. д.х.н. М., 1998. — 50 с.
  79. Berenzen N., Schulz R., Liess M. Effects of chronic ammonium and nitrite contamination on the macro invertebrate community in running water microcosms // Water research. 2001. — V. 35, № 14. — P. 3478 — 3482.
  80. Oins M.T., Cerda A., Cerda V. Sequential injection system for on-line analysis of total nitrogen with UV-mineralization // Talanta. 2003. — V. 59. — P. 319 -326.
  81. Pahnerini C.A., Arienti G., Palombari R. Electrochemical determination of nitric oxide and of its derivatives // Talanta. 2003. — V. 61. — P. 37 — 41.
  82. Velasco-Arjona A., Garcia-Garrido J.A., Quiles-Zafra R., Luque de Castro M.D. Full automated robotic method for the determination of chloride, nitrite and nitrate in cured meat products// Talanta. 1998. — V. 46. — P. 969 — 976.
  83. Ю.С., Родин A.A. Экологическая аналитическая химия. С. Пб.: Анатолия, 2000. — 432 с.
  84. Ruzicka J., Hansen E.L. Recent developments in flow injection analysis: gradient techniques and hydrodynamic injection // Anal. Chim. Acta. 1983. — V. 145, № 1.-P. 1−15.
  85. Luque de Castro M.D. The role of flow injection analysis in speciation studies // Mikrochim acta. 1992. — V. 4, № 1. — P. 165 — 168.
  86. Muller H., Frey В., Bohme W. Improvement of detection limits in FIA // Fres. J. Anal. Chem., 1991.
  87. Rios A., Luque de Castro M.D., Valcarcel M. Multidetection in flow systems with a single detection // Anal. Chem. 1985. — V. 57, № 9. — P. 1803 — 1809.
  88. M. Современные методы аналитической химии. М.: Техносфера, 2003,2004.-Т. 1,2.-С. 120, С. 240−261.
  89. М.А., Иллмэн Д. Л., Ковальски Б. Р. Хемометрика. Л.: Химия, 1989. 269 с.
  90. П., Кузьмин Н. М., Лейстнер Л. Обеспечение качества результатов химического анализа. М.: Наука, 1993. 167 с.
  91. Kowalski B.R., Ruzicka J., Christian G.D. Flow chemography the future of chemical education // Trends Anal. Chem. — 1990. — V. 9, № 1, — P. 8 — 13.
  92. Trojanowicz M., Szosten B. Real-time digital filters for signal processing in flow-injection analysis. Part. 2. Pract. Application // Anal. Chim. Acta. 1992. -V. 261,№ 1 -2.-P. 521 -531.
  93. Brodnjak-Voncina D., Dobcnik D., Novic M, Zupan J. Chemometrics characterisation of the quality of river water // Anal. Chim. Acta. 2002. — V. 462. — P. 87- 100.
  94. В.К. Электрохимически модифицированные электроды для про-точно-инжекционного определения олова (II, IV) и сурьмы (III, V) методами инверсионной вольтамперометрии. Автореферат, дис. к.х.н. М., 2004. — 26 с.
  95. Andersen J.E.T. On the possibility to improve the performance of FLA by deconvolu-tion of spectrofotometric date // Talanta. 2001. — V. 54, № 1.-P. 131 — 138.
  96. В.В. Методология графов и принципы линейной неравновесной термодинамики в теории проточно-инжекционного анализа // Журн. аналит. химии. 2002. — Т. 57, № 5. — С. 471 — 481.
  97. В.В., Ермоленко Ю. В., Быховский М. Л., Шереметьев С. В. Химическое усиление сигнала и супрамолекулярный фактор при определении наноколичеств мышьяка^) проточным методом // Журн. аналит. химии. — 2002. Т. 57, № 9. — С.994 — 1003.
  98. Ю.А. Определение малых концентраций элементов. М.: Наука, 1986.-270 с.
  99. Ш. Кузьмин Н. М., Золотов Ю. А. Концентрирование следов элементов. М.: Наука, 1988.-268 с.
  100. Miro М., Frenzel W. A critical examination of sorbent extraction pre-concentration with spectrophotometric sensing in flowing systems // Talanta. -2004 (in press).
  101. Kuban P., Pirmohammadi R., Karlberg B. Flow injection analysis capillary electrophoresis system with hydrodinamic injection // Anal. Chim. Acta. — 1999. -V. 378, № 1 -3.-P. 55−62.
  102. Fung Y.S., Dao K.L. Trace enrichment and ion chromatographic determinationof metal oxoanions in environmental water samples // Anal. Chim. Acta. -1995.-V. 309,-P. 173- 179.
  103. B.B., Ермоленко Ю. В., Куликов A.B. Новый подход к оценке стационарного состояния в проточно-инжекционном методе // Журн. аналит. химии. 2002. — Т. 57, № 10. — С.1122 — 1126.
  104. Hansen Е.Н., Ruzicka J., Krug F.J., Zagatto E.A.G. Selectivity in flow injection analysis // Anal. Chim. Acta. 1983. — V. 148, № 1. — P. 111 — 125.
  105. Fernandez A., Gomes-Nieto M.A., Luque de Castro M.D., Valcarcel M. A flow injection manifold based on splitting the sample zone and a confluence point before a single detector unit // Anal. Chim. Acta. 1984. — V. 165, № 1. — P. 217 — 226.
  106. А.В., Кузнецов В. В., Саввин С. Б. Приемы увеличения конст-растности и чувствительности тест-методов // Тест-методы химического анализа. Всеросс. Симпоз. Тез. докл., М.: НСАХ, МГУ им. М. В. Ломоносова, ИОНХ РАН им. Н. С. Курнакова, 2001. С. 16.
  107. Spence D.M., Crouch S.R. Capillary flow-injection. Performance under pressure // Anal. Chem. Acta. 1998. — V. 366, № 1 — 3. — P. 305 — 311.
  108. В.Ф., Волынец М. П. Аналитическая химия элементов. М.: Наука, 1977.-307 с.
  109. Booksh K.S., Kovvalsky B.R. Theory of Analytical Chemistry // Anal. Chem. -1994. V. 66, № 15. — P. 782A — 791 A.
  110. Christian G.D. Analytical chemistry. N. Y.: Wiley, 1994. — 360 p.
  111. Основы аналитической химии. Практическое руководство / Под. ред. Зо-лотоваЮ.А. М.: Высш. школа, 2001. — 463 с.
  112. Ю.А. Основы аналитической химии. Методы химического анализа. В 2-х кн. М.: Высшая школа, 1996. 350 е., 494 с.
  113. А.К., Пилипенко А. Т. Фотометрический анализ. Методы определения неметаллов. М.: Химия, 1974. С. 11 — 35.
  114. Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. М.: Мир, 1971. -С. 97.
  115. Peel J. W., Reddy K. J, Sullivan B.P., Bovven J.M. Electrocatalytic reduction of nitrate in water// Water research. 2003. — V. 37. — P. 2512 — 2519.
  116. Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. М.: Химия, 1969. Т. 2, С. 679 694.
  117. А.А., Безрогова Е. В. Фотохимические реакции в аналитической химии. М.: Химия, 1972. С. 41 — 42.
  118. Tsirlina G.A., Petrii О.A., Safonova T.Y. et. al. Quasitemplate synthesis of nanostructured palladium electroplates // Electrochim Acta. — 2002. — V. 47. — P. 3749−3758.
  119. Pollice A., Tandoi V., Lestingi C. Influence of aeration and sludge retention time on ammonium oxidation to nitrite and nitrate // Water research. 2002. -V. 36.-P. 2541 -2546.
  120. Reddy K.J., Lin J. Nitrate removal from groundwater using catalytic reduction // Water research. 2002. — V. 34, № 3. — P. 995 — 1001.
  121. Ни H., Goto N., Fujie K. Effect of pH on the reduction of nitrite in water by metallic iron // Water research. 2001. — V. 35, № 11. — P. 2789 — 2793.
  122. Liu Т., Li M.X., Li N.Q., Shi Z.J., Gu Z.N., Zhou X.H. (C70)2-p-tert-butylcalixarene complex films on electrodes catalyze the reduction of nitrite ions // Talanta. 2000. — V. 50. — P. 1299 — 1305.
  123. Alonso-CIiamarro J., Bartroli J., Barber R. Sandwich techniques in flow-injection analysis. Simultaneous determination of Cr (VI) in two concentration ranges // Anal. Chim. Acta. 1992. — V. 261. — P. 219 — 223.
  124. Roig В., Gonzalez C., Thomas O. Simple UWUV-visible method for nitrogen and phosphorus measurement in wastewater // Talanta. 1999. — V. 50. — P. 751 -758.
  125. Davis J., McKeegan K. J., Cardosi M.F., Vaughan D.H. Evaluation of phenolic assays for the detection of nitrite // Talanta. 1999. — V. 50. — P. 103 — 112.
  126. Ensafi A.A., Samimifar M. Kinetic spectrophotometry determination of low levels of nitrite by catalytic reaction between pyrogallol red and bromate // Talanta. 1993. — V.40, № 9. — P. 1375 — 1378.
  127. Frenzel W., Schulz-Briissel J., Zinvirt B. Characterisation of a gas-diffusion membrane-based optical flow-through sensor exemplified by the determination of nitrite // Talanta. 2004 (in press).
  128. Winnischofer H., de Souza Lima S., Araki K., Toma H.E. Electrocatalytic activity of a new nanostructured polymeric tetraruthenated porphyrin film for nitrite detection // Anal. Chim. Acta. 2003. — V. 480, № 1. — P. 97 — 107.
  129. Wolff J.C., Taylor P.D.P., de Bievre P. Measuring Si-traceable nitrate concentrations in water by a primary method of measurement, isotope dilution mass spectrometry// Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 346, № 1. — P. 3 — 15.
  130. Ferree M.A., Shannon R.D. Technical note evaluation of a second derivative UV/Visible spectroscopy technique for nitrate and total nitrogen analysis of wastewater samples // Water research. 2001. — V. 35, № 1. — P. 327 — 332.
  131. Stanley M.A., Maxwell J., Forrestal M., et. al. Comparison of the analytical capabilities of an amperometric and an optical sensor for the determination of nitrate in river and well water// Anal. Chim. Acta. 1994. — V. 299, № 1. — P. 81 — 90.
  132. Colombara R., Massaro S., Tavares M.P.M. Exploring the versatility of capillary electrophoresis for the analysis of ionic species in vehicular emission // Anal. Chim. Acta. 1999. — V 388,№ l.-P. 171 — 180.
  133. Grudpan K., Jakmunee J., Sooksamiti P. Flow injection dialysis for the determination of anions using ion chromatography // Talanta. 1999. — V. 49, № l.-P. 215−223.
  134. S. В., Riaz M., Iqbal M. Z. Simultaneous determination of nitrite and nitrate by normal phase ion-pair liquid chromatography // Talanta. 2001. — V. 55.-P. 789−797.
  135. Isildak I., Asan A. Simultaneous detection of monovalent anions and cations using all solid-state contact PVC membrane anion and cation-selective electrodes as detectors in single column ion chromatography // Talanta. 1999. -V. 48.-P. 967−978.
  136. Ivkova T.I., Pantaler R.P., Gorodilova L.I. Photometric determination of nitrate and nitrite ions in cadmium and tungsten oxides // Vysokochist-Veshchestva. — 1993. -№ 6. P. 127- 132.
  137. Zatar N.A., Abu-Eid M.A., Eid A.F. Spectrophotometric determination of nitrite and nitrate using phosphomolybdenum blue complex // Talanta. 1999. -V. 50.-P. 819−826.
  138. Wang Y., Sun Y.X., Ye B.X., Zhou X.Y. Study on the determination of trace nitrite by poly (neutral red) film-modified electrodes // Fenxi-Shiyanshi. 1998. — V. 17, № 6. — P. 10 — 13 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  139. Ren H.J., Fu L.S., Zhang R.D., Ren Y. Fluorimetric determination of nitrite with neutral red // Fenxi-Huaxue. 1998. — V. 26, № 10. — P. 1264 — 1266 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  140. Diallo S., Bastard P., Prognon P., Dauphin C., Hamon M. A new spectro-fluorimetric microdetermination of nitrite in water after derivatization with 4-methyl-7-aminocoumarin // Talanta. 1996. — V. 43. — P. 359 — 364.
  141. Sarudi I., Nagy I. A gas chromatographic method for the determination of nitrite ions in natural waters // Talanta. 1995. -V. 42. — P. 1099 — 1102.
  142. Zhang K.Z., Feng S.C., Zhuang H.R. Catalytic spectrophotometric determination of trace nitrite // Fenxi-Huaxue. 1998. — V. 26, № 4. — P. 494 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  143. Ma W.X. Study on the determination of nitrite by a new UV spectrophotomet-» ric method (II) // Fenxi-Shiyanshi. 1995. — V. 14, № 3. — P. 44 — 46 (http://demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  144. Manzoori J.L., Sorouraddin M.H., Haji-Shabani A.M. Spectrophotometric determination of nitrite based on its catalytic effect on the oxidation of carminic acid by bromate //Talanta. 1998.- V. 46.-P. 1379- 1386.
  145. Sun C.L., Jian R.H., Jiang W.M. Determination of trace nitrite by catalytic photometry in the presence of non-ionic surfactants // Fenxi-Shiyanshi. — 2001. V. 20, № 2. — P. 34 — 36 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  146. Nikonorov V.V., Moskvin L.N. Spectrophotometric determination of nitrite with 4-iodo-NN-dimethylaniline // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 306. — P. 357 — 360.
  147. Ma W.X. Study on the determination of nitrite by a new UV spectrophotometric method. Ill // Guangpuxue-Yu-Guangpu-Fenxi. 1996. — V. 16, № 4. — P. 119 — 122 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  148. Hassan S.S.M., Marzouk S.A.M., Sayour H.E.M. Selective potentiometric determination of nitrite ion using a novel (4-sulphophenylazo-)l-naphthylamine membrane sensor// Talanta. 2003. — V. 59. — P. 1237 — 1244.
  149. Kliavkin J.A., Khavkine M.J. Nitrite and N-nitroso compounds trace assay using a simple solid-phase technique // Anal-Lett. 1998. — V. 31, № 2. — P. 355 — 365.
  150. Wen Z., Kang T. Determination of nitrite using sensors based on nickel phthalocya-nine polymer modified electrodes // Talanta. 2004. — V. 62. — P. 351 — 355.
  151. Jiao C., Niu C., Huan S., Shen Q., Yang Yu, Shen G., Yu R. A reversiblechemosensor for nitrite based on the fluorescence quenching of a carbazole derivative // Talanta. 2004 (in press).
  152. Afkhami A., Mogharnesband A.A. Kinetic spectrophotometric determination of trace amounts of nitrite ion using its reaction with neutral red // Anal-Lett. -1994. V. 27, № 5. — P. 991 — 1000.
  153. Guan H. Kang H Spectrophotometric determination of microamounts of nitrite in phosphoric acid with Safranine T // Fenxi-Shiyanshi 1992. V. 11, № 5. — P. 54 — 55 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  154. Chen Y.T. Absorptiophotometric determination of nitrites in cooling liquor for diesel locomotive // Lihua-Jianyan,-Huaxue-Fence. 1998. — V. 34, № 12. — P. 537 — 538 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  155. Wang G.J. Diazotization coupling reaction of nitrite with safranine T and its application to the determination of nitrite // Fenxi-Huaxue. 1998. — V. 26, № 4. — P. 495 (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  156. О.И. Ароматические амины как органические реагенты для фотометрического определения нитрит-иона в водных и мицеллярных средах. Саратов, 2003. 126 с.
  157. Zhan X.Q., Li D.H., Zheng H., Xu J.G., Zhou Y.-Q. Fluorimetric determination of nitrogen oxides in the air by a novel red-region fluorescent reagent// Talanta. 2002. — V. 58. — P. 855 — 860.
  158. Wang P., Li S.F.Y., Lee H.K. Measurement of nitrate and chlorate in swimming pool water by capillary zone electrophoresis // Talanta. 1998. — V. 45. — P. 657−661.
  159. Ximenes M.I.N., Rath S., Reyes F.G.R. Polarographic determination of nitrate in vegetables // Talanta. 2000. — V. 51. — P. 49 — 56.
  160. Alonso B.M.C., Prego R. Determination of silicate, simultaneously with other nutrients (nitrite, nitrate and phosphate), in river waters by capillary electrophoresis // Anal. Chim. Acta. 2000. — V. 416, № 1. — P. 21 — 27.
  161. Abbas M.N., Mostafa G.A. Determination of traces of nitrite and nitrate in water by solid phase spectrophotometry // Anal. Chim. Acta. 2000. — V. 410, № 1. — P. 185- 192.
  162. Perez-Ruiz Т., Martinez-Lozano C., Tomas V. Kinetic-spectrofluorimetric determination of nitrite and nitrate at the nanograms per millilitre level by manual and flow-injection methods // Anal. Chim. Acta. 1992. — V. 265, № 1. — P. 103−110.
  163. Gennaro M. C., Bertolo P. L., Cordero A. Determination of nitrite and nitrate in Venice lagoon water by ion interaction reversed-phase liquid chromatography // Anal. Chim. Acta. 1990. — V. 239, № 1. — P. 203 — 209.
  164. Larsen L.H., Damgaard L.R. et. al. Fast responding biosensor for on-line determination of nitrate/nitrite in activated sludge water // Water research. -2000. V. 34, № 9. — P. 2463 — 2468.
  165. Biswas S., Chowdhury В., Ray B.C. A novel spectrofluorimetric method for the ultra trace analysis of nitrite and nitrate in aqueous medium and its application to air, water, soil and forensic samples // Talanta. 2004 (in press).
  166. Gayathri N., Balasubramanian N. Spectrophotometry determination of nitrogen dioxide, nitrite and nitrate with Neutral Red // Analusis. 1999. — V. 27, № 2.-P. 174−181.
  167. Wang G.F., Satake M., Horita K. Spectrophotometric determination of nitrate and nitrite in water and some fruit samples using column preconcentration // Talanta. 1998. — V. 46. — P. 671 — 678.
  168. Oshima M. On line treatments for highly sensitive flow-injection analysis // Soc. Anal. Chem. — 1999. — V. 48, № 3. — P. 315 — 327.
  169. Chaurasia A., Verma K.K. Flow injection spectrophotometric determination of nitrite//Talanta. 1994.-V.41,№ 8.-P. 1275- 1279.
  170. Carrer A., Cusmai P., Zanzottera E., Martinotti W., Realini F. Application of photoacoustic spectrometry to flow-injection analysis // Anal. Chim. Acta. 1995. -V. 308, № l.-P. 20−27.
  171. Santos E., ConceiaoM., Montenegro B.S.M., Couto C., Araujo A.N., M.F. Pimen-tel, da Silva V.L. Sequential injection analysis of chloride and nitrate in waters with improved accuracy using potentiometric detection // Talanta. 2004. — V.63.-P. 721−727.
  172. Miura Y., Kusakazi K. Flow-injection analysis of nitrite based on spectrophotometric measurements of iodine formed by oxidation of iodide with nitrite // Anal. Sci. 1999. — V. 15, № 9. — P. 923 — 926.
  173. Nova A., Icardo M.C., Calatayud M.J. In situ preparation of nitrous acid solutions by photoreduction in a flow assembly for analysis of Pharmaceuticals// Anal. Chim. Acta. 2003. — V. 476, № l.-P. 131 — 139.
  174. McKelvie I.D., Mitri M., Hart B.T., Hamilton I.C., Stuart A.D. Analysis of total dissolved nitrogen in natural waters by on-line photooxidation and flow injection // Anal. Chim. Acta. 1994. — V. 292, № 1 — 2. — P. 155 — 162.
  175. Chen D., Luque de Castro M.D., Valcarcel M. Determination of anions by flow-injection. A review// Analyst. 1991. — V. 116, № 11. — P. 1095 — 1111.
  176. Cerda A., Oms M.T., Forteza R., Cerda V. Sequential injection sandwich technique for the simultaneous determination of nitrate and nitrite // Anal. Chim. Acta. 1998. — V. 371, № 1. — P. 63 — 71.
  177. Mousavi M.F., Jabbari A., Nouroozi S. A sensitive flow-injection method for determination of trace amounts of nitrite // Talanta. 1998. — V. 45, № 6. — P. 1247- 1253.
  178. Kadowaki R., Nakano S., Kawashima T. Sensitive flow injection colorimetry of nitrite by catalytic coupling of N-phenyl-p-phenylenediamine with N, N-dimethylaniline // Talanta. 1999. — V. 48, № 1. — P. 103 — 107.
  179. Yue X.F., Zhang Z.Q., Yan H.T. Flow injection catalytic spectrophotometric simultaneous determination of nitrite and nitrate // Talanta. 2004. — V. 62, № 1. -P. 97−101.
  180. Monser L., Sadok S., Greenway G.M., Shah I., Uglow R.F. A simple simultaneous flow injection method based on phosphomolybdenum chemistry for nitrate and nitrite determinations in water and fish samples// Talanta. 2002.- V. 57, № 3.-P. 511−518.
  181. Xu Y.J., Li H.Y., Yao Z.X., Huang T.S. Determination of nitrite in waters by flow-injection catalytic-kinetic spectrofluorimetry with surfactant sensitizer // Fenxi-Ceshi-Xuebao (http:// demo.ovid.com / demo / Russia / neicon. htm).
  182. Fernandez-Arguelles M.T., Canabate В., Costa-Femandez J.M., Pereiro R., Sanz-Medel A. Flow injection determination of nitrite by fluorescence quenching // Talanta. 2004. — V. 62, № 5. — P. 991 — 995.
  183. Guerrero R.S., Benito C.G., Calatayud J.M. Flow-injection analysis-spectrophotometric determination of nitrite and nitrate in water samples by reaction with proflavin // Talanta. 1996. — V. 43, № 2. — P. 239 — 246.
  184. Mikuska P., Vecefa Z. Simultaneous determination of nitrite and nitrate in water by chemiluminescent flow-injection analysis // Anal. Chim. Acta. 2003. — V. 495, № 1 -2.-P. 225−232.
  185. Miro M., Frenzel W., Cerda V., Estela J.M. Determination of ultratraces of nitrite by solid-phase preconcentration using a novel flow-through spectrophotometric optrode// Anal. Chim. Acta. -2001. -V. 437, № 1. P. 55−65.
  186. Zhang Zhi-Qi, Gao Lou-Jun, Zhan Han-Ying Flow-injection catalytic spectrophotometric determination of nitrite using the redox reaction between naphthol green В and potassium bromate //Talanta. 1998. — V.47. — P. 497 — 501.
  187. Vinas P., Hernandez-Cordoba M., Sanchez-Pedreno C. Determination of nitrite by reverse flow-injection analysis // Int-J-Environ-Anal-Chem. 1988. — V. 32, № 314. -P. 279−289.
  188. Haghighi В., Tavassoli A. Flow injection analysis of nitrite by gas phase molecular absorption UV spectrophotometry // Talanta. 2002. — V. 56, № 1. -P. 137- 144.
  189. Zhao Y.Q., He Y.Z., Gan W.E., Yang L. Determination of nitrite by sequential injection analysis of electrokinetic flow analysis system // Talanta. — 2002. V.56.-P.619−625.
  190. Mori V., Bertotti M. Amperometric detection with microelectrodes in flow injection analysis: theoretical aspects and application in the determination of nitrite in saliva // Talanta. 1998. — V.47. — P. 651 — 658.
  191. Doherty A.P., Stanley M.A., Leech D., Vos J.G. Oxidative detection of nitrite at an electrochemical sensor applied for the flow injection determination of nitrate using a Cu/Cd reductor column // Anal. Chim. Acta. 1996. — V. 319, № 1. — P. 111−120.
  192. M.A. Каталитическое детектирование неорганических анионов и производных тиомочевины после их хроматографического разделения. Автореферат дис. к.х.н. М., 2004. — 27 с.
  193. Takeda К. and Kitao Determination of nitrate in natural waters with the photo-induced conversion of nitrate to nitrite // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 276, № l.-P. 25−32.
  194. Mikuska P., Vecefa Z. Chemiluminescent flow-injection analysis of nitrates in water using on-line ultraviolet photolysis // Anal. Chim. Acta. 2002. — V. 474, № 1. — P. 99 — 105.
  195. Petsul P.H., Greenway G.M., Haswell S.J. The development of an on-chip micro-flow injection analysis of nitrate with a cadmium redactor // Anal. Chim. Acta. -2001.-V 428, № l.-P. 155−161.
  196. Rocha F.R.P., Nobrega J.A. Flow injection spectrophotometric determination of nitrate in electrolyte of lead-acid batteries // Talanta. 1997. — V.45, № 1. -P. 265−271.
  197. Renmin L., Daole L., Ailing S. Guihua L. Chemiluminescence determination of nitrate with photochemical activation in a flow injection system // Talanta. 1995. — V. 42, № 3. — P. 437 — 440.
  198. Haghighi В., Kurd S.F. Sequential flow injection analysis of ammonium and nitrate using gas phase molecular absorption spectrometry // Talanta. 2004 (in press).
  199. Acta. 1995. — V. 308. — P. 406 — 412.
  200. David A.R.J., McCormack Т., Morris A.W., Worsfold P.J. A submersible flow injection-based sensor for the determination of total oxidised nitrogen in coastal waters // Anal. Chim. Acta. 1998. — V. 361, № 1. — P. 63 — 72.
  201. Gardolinski P.C.F.C., David A.R.J. Worsfok P.J. Miniature flow injection analyser for laboratory, shipboard and in situ monitoring of nitrate in estuarine and coastal waters// Talanta. 2002. — V. 58. — P. 1015 — 1027.
  202. Connolly D., Paull B. Rapid determination of nitrate and nitrite in drinking water samples using ion-interaction liquid chromatography // Anal. Chim. Acta. -2001. V. 441, № 1. — P. 53 — 62.
  203. Ensafi A.A., Kazemzadeh A. Simultaneous determination of nitrite and nitrate in various samples using flow injection with spectrophotometric detection // Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 382, № 1. — P. 15 — 21.
  204. Trojanowicz M., Matuszewski W., Szostek В., Michaiowski J. Simulataneousdetermination of nitrite and nitrate in water using flow-injection biamperometry // Anal. Chim. Acta. 1992. — V. 261, № 1 — 2. — P. 391 — 398.
  205. Torr G.I., Garcia Mateo J.V., Martinez Calatayud J. Flow-injection biam-perometric determination of nitrate (by photoreduction) and nitrite with the N027I reaction // Anal. Chim. Acta. — 1998. — V. 366, № 1. — P. 241 — 249.
  206. Daniel A., Birot D., Lehaitre M., Poncin J. Characterization and reduction of interferences in flow-injection analysis for the in situ determination of nitrate and nitrite in sea water// Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 308. — P. 413 — 424.
  207. Kojlo A., Gorodkievvicz E. Simultaneous spectrophotometric determination of nitrite and nitrate in a flow-injection system // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 302, № l.-P. 283−287.
  208. Ф 244. Zhi-Qi Z., Lou-jun G, Han-ying G., Qian-guang L. Catalytic simultaneousspectrophotometric determination of nitrite and nitrate with a flow injection system // Anal. Chim. Acta. 1998. — V. 370, № 1. — P. 59 — 63.
  209. Kazemzadeh A., Ensafi A.A. Sequential flow injection spectrophotometric determination of nitrite and nitrate in various samples // Anal-Chim-Acta. 2001. -V. 442,№ 2.-P. 319−326.
  210. Rocha F.R.P., Martelli P.B., Reis B.F. An improved flow system for spectrophotometric determination of anions exploiting multicommutation and multidetection // Anal. Chim. Acta. 2001. — V. 438, № 1. — P. 11 — 19.
  211. Rocha F.R.P., Reis B. A flow system exploiting multicommutation for speciation of inorganic nitrogen in waters // Anal. Chim. Acta. 2000. — V. 409, № 1. — P. 227−235.
  212. Tovar A., Moreno C., Manuel-Vez M.P., Garcia-Vargas M. A simple automated • method for the speciation of dissolved inorganic nitrogen in seawater // Anal. Chim.
  213. Acta. 2002. — V. 469, № 1. — P. 235 — 242.
  214. Hulanicki A., Matuszewski W, Trojanowicz M. Flow-injection determination of nitrite and nitrate with biamperometric detection at two platinum wire electrodes//Anal. Chim. Acta. 1987. — V. 194,№ l.-P. 119−127.
  215. Aoki Т., Fukuda S., Hosoi Y., Mukai H. Rapid flow injection analysis method for successive determination of ammonia, nitrite, and nitrate in water by gas-phase chemiluminescence // Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 349, № 1. — P. 11−16.
  216. Wolff J.C., Ornemark U., Taylor P.D.P., de Bievre P. Stability studies and purification procedure for nitrite solutions in view of the preparation of isotopic reference materials//Talanta. 1998. — V.46. — P. 1031 — 1040.
  217. П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: изд-во академии наук, 1962. — 311 с.
  218. Ю.А. Иониты и ионный обмен. М.: Наука, 1980. С. 78.
  219. Г. С. Деструкция органических примесей в воде при воздействии ультрафиолетового излучения. Дис. к.х.н. М., 2005, — 190с.
  220. ГОСТ Р ИСО 5725 (1 — 2) — 2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Основные положения и определения (часть 1). Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений (часть 2).
  221. А.В. Компьютерное моделирование в химии // Соросовский образовательный журнал. 1998. — № 6. С. 48 — 52.
  222. Т. Компьютерная химия. М.: Мир, 1990. 381 с.
  223. В.Г., Бобров М. Ф. Квантовая химия атома. Лекции по квантовой химии. М.: изд. центр РХТУ им. Д. И. Менделеева. 1999.
  224. А.П. Основы аналитической химии. Т. 2. М.: Химия, 1976. С. 232.
  225. Химия псевдогалогенидов / под. ред. Голуба A.M., Келера X., Скопенко В. В. Киев: Вища школа, 1981. С. 161.
  226. О.В. Электронные спектры в органической химии. Л.: Химия, 1985.-248 с.
  227. И.Я., Каминский Ю. Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1975, — 230 с.-210 268. Quantitative Trace analysis of Biological Materials / Ed. McKenzic H.A., Smythe L.E. Amsterdam et. al.: Elsevier, 1988. P. 524.
  228. И.А., Страхов Б. В., Осипов А. И. Кинетика химических реакций. М.: изд-во МГУ, 1995. 347 с.
  229. Экспериментальные методы химической кинетики / Под. ред. Эммануэля Н. М., Сергеева Г. Б. М.: Высш. школа, 1980. 375 с.
  230. А.А., Быстров JI.B. Применение системы аналитических вычислений в задачах параметричекой идентификации кинетических моделей. М.: Мир, 1986.-12 с.
  231. Echols Roger Т., Tyson Julian F. Evaluation of the precision of the flow injection doublet peak method// Analyst. 1994. — V. 119, № 9. — P. 2087−2091.
  232. Echols Roger Т., Tyson Julian F. Comparison of mixing devices for flow-injection determination based on doublet peak formation // Anal. Chem. Acta. -1994. V. 286, № 2. — P. 169 — 178.
  233. Tyson J. Flow Injection calibration techniques // Fres. Z. Anal. Chem. 1988.- V. 329, № 6. P. 663 — 667.
  234. Порай-Кошиц Б. А. Азокрасители. JI.: Химия, 1972. — 154 с.
  235. П., Грегори П. Органическая химия красителей. М.: Мир, 1987. 344 с.
  236. Zollinger Н. Diazo and heteroaromatic Compounds / Weinheim ect: VCH, 1994.-453 p.
  237. А. Органические аналитические реагенты. M.: Мир, 1967. С. 284.
  238. Индикаторы / Под ред. Бишопа Э. Т. 2. М.: Мир, 1976. С. 76.
  239. В.Г. Органические красящие вещества. Киев: гос. изд-во техн. лит. УССР, 1954. 320 с.
  240. Корреляции и прогнозирование аналитических свойств органических реагентов и хелатных сорбентов / ред. Басаргин Н. Н., Исаев Э. И. М.: Наука, 1996.-200 с.
  241. Campins Falco P., Bosch — Peig F., Blasco — Gomez F. Standard addition ftfelthod in FIA. Comparison between different assampblies //-Anah Chim- Acta: — 1999.-V. 379,№ 1 -2.-P. 89−97.
  242. В.В., Ермоленко Ю. В., Семенова И. Н. Номенклатурные правила ИЮПАК в курсе аналитической химии. М.: РХТУ, 2004. — 72 с.
  243. Ю.А. Растворитель как средство управления химическим процессом. Л.: Химия, 1990. 240 с.
  244. Колебания и бегущие волны в химических системах / Под. ред. Жаботин-ского A.M. М.: Мир, 1988. 720 с.
  245. Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций. М.: Мир, 1971.-592 с.
  246. Я.И. Окислительно-восстановительные реакции и потенциалы в аналитической химии. М.: Химия, 1989. — 244 с.
  247. Aminot A., Kerouel R. Assessment of heat treatment for nutrient preservation in seawater samples // Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 351. — P. 299 — 309.
  248. Haugen K.S., Semmens M.J., Novak P.J. A novel in situ technology for the treatment of nitrate contaminated groundwater // Water research. — 2002. -V. 36.-P. 3497−3506.
  249. House W.A., Leach D.V. Study of dissolved silicon and nitrate dynamics in a freshwater stream // Water research. 2001. — V. 35, № 11. — P. 2749 — 2757.
  250. Zhao-Lun Fang. Trends of flow injection sample pretreatment approaching the new millennium // Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 400. — P. 233 — 247.
  251. Г., Пийперс Ф. В. Контроль качества химического анализа. Челябинск: изд-во Металлургия, 1989, С. 199.
  252. А.А. Поверхностно-активные вещества и моющие средства: Справочник / М. Гипероне, 1993, 270 с.
  253. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1989. — 447 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!