Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Пятичленные и конденсированные азотсодержащие гетероциклические соединения с фрагментами экранированного фенола: синтез и свойства

Диссертация: Пятичленные и конденсированные азотсодержащие гетероциклические соединения с фрагментами экранированного фенола: синтез и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Некоторые соединения этого ряда обладают высоким индексом биологической активности. Среди них найдены высокоэффективные антиоксиданты, малотоксичные противовоспалительные нестероидные средства, антигипертензивные, антиаллергические и антимикробные препараты. Некоторые из них уже применяются в медицине как синтетические аналоги природных антиоксидантов. Опубликованы данные об испытаниях… Читать ещё >

Пятичленные и конденсированные азотсодержащие гетероциклические соединения с фрагментами экранированного фенола: синтез и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Синтез и свойства пятичленных гетероциклов, включающих фрагменты пространственно-затрудненных фенолов (обзор литературы)
    • 1. 1. Синтезы, основанные на введении фрагментов экранированного фенола в состав пятичленных гетероциклов
      • 1. 1. 1. Методы с использованием 2,6-диалкилфенолов и их эфиров
      • 1. 1. 2. Алкилирование и ацилирование пятичленных гетероциклов
      • 1. 1. 3. Алкилирование 4-меркапто-2,6-ди-трет-бутилфенола
      • 1. 1. 4. Конденсация альдегидов и кетонов ряда пространственно-затрудненного фенола с производными пятичленных гетероциклов
    • 1. 2. Синтез пятичленных гетероциклов реакциями циклоконденсации функциональных производных 2,6-диалкилфенолов
      • 1. 2. 1. Реакции с участием карбонильных производных экранированных фенолов
      • 1. 2. 2. Реакции с участием карбоновых кислот и их функциональных производных Реакции с участием карбоновых кислот и их функциональных производных
      • 1. 2. 3. Реакции циклизации с участием других функциональных производных пространственнозатрудненных фенолов
    • 1. 3. Химические превращения пятичленных гетероциклов, включающих фрагменты пространственно-затрудненных фенолов
      • 1. 3. 1. Реакции с участием экранированного фенольного заместителя
      • 1. 3. 2. Химические превращения функциональных группировок в гетероциклическом кольце и в боковой цепи заместителя
      • 1. 3. 3. Химические превращения гетероциклических фрагментов
    • 1. 4. Биологическая активность и области практического применения
  • 2. Синтез конденсированных азотсодержащих гетероциклов с фрагментами пространственно-затрудненного фенола
    • 2. 1. Производные Д2-имидазолина и конденсированные гетероциклы с ядром имидазола
      • 2. 1. 1. А -Имидазолины с фрагментами пространственно-затрудненного фенола
      • 2. 1. 2. Взаимодействие Д2-имидазолинов с галометилкетонами
      • 2. 1. 3. Взаимодействие Д2-имидазолинов с оксиранами
      • 2. 1. 4. Спектральные характеристики 2,3-Дигидропирроло[1,2-а]имидазолов и гексагидроимидазо[2,1 -6]оксазолов
    • 2. 2. Конденсированные гетероциклы с ядром 1,2,4-триазола
      • 2. 2. 1. Синтезы на основе 1,2,4-триазолин-5-тионов
      • 2. 2. 2. Синтезы на основе 4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазолов
    • 2. 3. Синтез 5-амино-1,3,4-окса (тиа)диазолов и конденсированных гетероциклов на их основе
      • 2. 3. 1. Синтез производных 5-амино- 1,3,4-окса- и 5-амино
  • 1,3,4- тиадиазола
    • 2. 3. 2. Синтез конденсированных гетероциклов с ядром 1,3,4-окса (тиа)диазола
    • 2. 4. Другие гетероцикпы с фрагментом экранированного фенола
  • 3. Исследование возможностей применения синтезированных соединений как присадок к углеводородным топливам, маслам и полимерам
    • 3. 1. Исследование синтезированных соединений как стабилизаторов и антиоксидантов топлив и масел
    • 3. 2. Поиск перспективных антиоксидантов и термостабилизаторов для синтетических волокон
    • 3. 3. Исследование синтезированных соединений как ингибиторов биодеструкции реактивных топлив и смазочных масел
  • 4. Экспериментальная часть
  • Выводы
  • Литература

Актуальность темы

Развитие исследований в области соединений, .содержащих фрагменты пространственно-затрудненных (экранированных) фенолов, связано как со своеобразием их строения и поведения в химических процессах, так и с широким спектром их применения в ряде отраслей промышленности и в решении многих задач обеспечения жизнедеятельности и здоровья человека. И хотя исследования их структурных особенностей и химических превращений представляют несомненный интерес для развития современной органической химии, перспективы их практического использования являются одной из основных причин постоянного интереса к указанному классу соединений.

Пространственно-затрудненные фенолы являются эффективными ингибиторами свободно-радикальных процессов, что обусловливает их использование для защиты различных органических материалов от окислительной и термической деструкции. Большое значение приобрело использование экранированных фенолов в качестве антиокислительных компонентов моторных и реактивных топлив, смазочных масел, полимерных материалов и пищевых продуктов.

Некоторые соединения этого ряда обладают высоким индексом биологической активности. Среди них найдены высокоэффективные антиоксиданты, малотоксичные противовоспалительные нестероидные средства, антигипертензивные, антиаллергические и антимикробные препараты. Некоторые из них уже применяются в медицине как синтетические аналоги природных антиоксидантов. Опубликованы данные об испытаниях производных экранированного фенола — пестицидах и регуляторах роста растений. Тем не менее, на современном этапе развития промышленности новые материалы и технологические процессы требуют создания эффективных препаратов с антиоксидантной активностью, обладающих целым комплексом утилитарных свойств, что является актуальной задачей современной химии пространственно-затрудненных фенолов.

Анализ публикаций последних лет показывает, что один из перспективных подходов создания новых материалов состоит в объединении в одной молекуле фрагмента экранированного фенола и гетероциклического соединения. Результаты некоторых исследований уже подтвердили, что сочетание гетероциклического ядра и пространственно-затрудненной фенольной группы может привести к созданию высокоэффективных антиоксидантов, обладающих комплексом полезных свойств, в том числе проявляющих биологическую активность.

Актуальным направлением является также разработка методов синтеза конденсированных гетероциклических соединений, в состав которых входят два и более фрагментов экранированного фенола.

Цель работы. Основная цель диссертационной работы заключается в разработке общих подходов к синтезу пятичленных и конденсированных азотсодержащих гетероциклических соединений с фрагментом экранированного фенола, а также в поиске веществ с полезными свойствами среди синтезированных соединений. В рамках диссертационной работы решались следующие основные задачи:

1. Разработка препаративных методов получения производных Д2-имидазолина и поиск путей синтеза конденсированных гетероциклов с ядром имидазола.

2. Разработка препаративных методов синтеза функциональнозамещенных 1,2,4-триазолов и поиск путей синтеза конденсированных гетероциклов с ядром триазола.

3. Разработка препаративных методов синтеза 5-амино-1,3,4-окса (тиа)диазолов и конденсированных гетероциклов на их основе.

4. Поиск путей синтеза различных азотсодержащих гетероциклов с фрагментом экранированного фенола на основе иминоэфиров и их солей.

5. Поиск путей возможного практического применения полученных соединений.

Научная новизна. В ходе выполнения исследования, направленного на синтез и изучение свойств неописанных в литературе пятичленных и конденсированных азотсодержащих гетероциклических соединений с фрагментами экранированного фенола впервые: л.

— показано, что Аимидазолины с фрагментом экранированного фенола подвергаются циклизации в 2,3-дигидропирроло[1,2-а]имидазолы и 2,3,5,6,7,7агексагидроимидазо[2,1−6]-оксазолы при взаимодействии с галогенметилкетонами и оксиранами.

— 1,2,4-триазол-5-тионы с фрагментом экранированного фенола использованы для получения тиазоло[2,3-с]1,2,4-триазолов и 5,6-дигидротиазоло [2,3-с]1,2,4-триазолов, разработан метод встречного синтеза тиазоло[2,3-е] 1,2,4-триазолов, исходя из тиазолил-2-гидразина.

— иминоэфиры и их соли с фрагментом экранированного фенола, использованы для получения конденсированных гетероциклических соединений.

Практическая ценность. Разработаны новые препаративные методы л получения А-имидазолинов, функционалыюзамещенных 1,2,4-триазолов, 1,2,4-окса (тиа)диазолов, а также ряда различных азотсодержащих гетероциклических систем, включающих пространственно-затрудненную.

4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильную группировку, которые обеспечивают оптимальный выход и чистоту продуктов реакции.

Проведено тщательное изучение практически полезных свойств гетероциклов, синтезированных при выполнении диссертационной работы. В результате проведенных испытаний обнаружены соединения, представляющие значительный интерес в качестве высокоэффективных компонентов для стабилизации моторных топлив, эффективных антиоксидантов, стабилизаторов и биоцидных присадок для моторных и реактивных топлив, синтетических и минеральных масел, полимерных материалов.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы были представлены и обсуждены на XV и XVI Международных научно-технических конференциях «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» (Уфа, 2002; Москва, 2003), Всероссийских научно-технической конференциях «Современные технологии и оборудование текстильной промышленности» (ТЕКСТИЛЬ-2002, МоскваТЕКСТИЛЬ-2003, Москва), 5 Научно-технической конференции «Актуальные проблемы состояния и развития нефтегазового комплекса России» (Москва, 2003), III Всероссийской научно-практической конференции «Нефтегазовые и химические технологии» (Самара, 2003).

Публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 4 статей и 8 тезисов докладов на международных и всероссийских конференциях.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 189 страницах машинописного текста и содержит 21 таблицу. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, выводов, экспериментальной части и списка цитируемой литературы из 263 источников.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что скорость реакции циклизации бромидов З-фенацил-Д2-имидазолиния и выходы 23-дипвдроггарршо[1Д-а]имидазошв с фрагментами экранированного фенола определяется природой заместителя в положении 2 солей Д2-имццазалиния. у.

2. На основе производных Димидазолина разработан препаративный метод синтеза 22 1.

Я -7-Я -7а-К-23,5Д7,7а-гекс^гадфоимщ1эзо[2Д-6]оксазсшов с с фрагментами экранированного фенола.

3. Показано, что функционально-замещенные 1,2,4-триазолы являются универсальными сингонами при получении гетероциклических соединений с системами таазоло[2,3-с]-1,2,4-триазалаи 1 Д, 4-триазоло[3,4-^] 1,3,4-тиадиазола.

4. В результате изучения реакций циклизации щпразида 2-(4-щарокси-3,5-ди-трег-^ бутилфенил-тио)уксусной кислоты разработаны препаративные методы синтеза 2амино-5-(4-пщрокси-3,5-да-т^^ и 1,3,4тиадиазола.

5. На основе 2-аминозамещенных 1 г3,4-окса (тиа)циазолов с фрагментами пространсгвенно-затрудненного фенола разработаны методы аннелирования триазоиьнош цикла к ядрам 13,4-оксаи 1,3,4-тиадиазола.

6. Установлено, что иминоэфиры карбоновых кислот и их соли являются универсальными стартовыми соединениями в синтезе конденсированных азотсодержащих гетероциклических соединений с экранированными фенольными группами.

7. Показано, что синтезированные биядерные гетероциклические соединения с одним или более остатками экранированного фенола являются высокоэффективными г антиоксидантами, стабилизаторами и биоцидными компонентами моторных и реактивных топлив, масел и полимерных материалов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. ВВ., Никифоров ГА, Володькин АА Цросгрансгвенно-затрудненнью фенолы.-М: Химия, 1972.-351 с.
  2. В.А. Фенсшъные антиоксиданты. Реакционная способность и эффективность. -М: Наука, 1988. -247 с.
  3. Эмануэль НМ, Бучаченко AJI Химическая физика молекулярного разрушения и стабилизации полимеров. -М: Наука, 1988. -368 с.
  4. Келарев В Л, Кошеяев ВЛ, Караханов РА, Белов HB., Голубева ИА, Малова OB.//Башк. Хим. журнал. -1996.-тЗ.-№ 1−2.-С.73−83.
  5. Келарев В Л, Кошелев ВЛ, Голубева RA, Малова OB. Стабилизаторы и модификаторы органических материалов на основе производных сим-триазина. -М: ЦНИИТЭнефгехим, 1996. -64 с.
  6. PaL 62−57 553 (Jqxmy Kaisumi L, Kondo Л, Yamashita K, Hdaka T. // CA -1986. -VoL 105.-78 816.
  7. Ger. Ofien2255294/ Hocker J., Merten R. // CA -1974. Vol.81. -63 624.
  8. Hocker J. Giesecke H, Merten R. //Angew. Chem. -1976. -Bd.88 -№ 5.-S. 151−155.
  9. H., Hocker J. //Liebigs. Am. Chem.—1978. № 2. S. 345−349.
  10. PaL 84−53 469 (J^an) / Sumitomo Chemical Co. Ltd // CA -1984.-Vol. 101.-90 937.
  11. Мукменова НА, Черезова ЕЛ, Черкасова О А, Кадфрова В. Х, Ильясов AB., Латьшов ТТТК, Литвинов НА, Катаева ОЛ, Наумов В, А // Ж орг. Химии. -1990. -т26. -№ 12.-С. 2493−2497.
  12. Волощук JLJI, Ляхович ГЛ, Безденежных АА, Потсхин ВЛ // Нефтехимия. -1980.-т20. -№ 3.-С. 549−554.
  13. BushagenHL, Geiger W.//Chem.Ber.-1974.-Bd. 107.-№ 9.-S. 1667−1672.
  14. Nakayama Y., Fujiwara K, Hoshino M // Bull Chem. Soc. J^an. -1976. VoL 49. -№ 12. -P3567−3571.
  15. Polya JB., WoodrufiM //Austr. J. Chem. -1973. VoL 26. -№ 7. -P.1585−1589.
  16. Loewen P.C., Brown PJL // Caa J. Chem.—1972. — VoL 50. — № 22. -P.3639−3645.
  17. Wakselman M, Decodts G., Vilkas M // GR. Hebd Seansec Acad Sei. -1968. -t 266. -№ 1.-P. 135−137.
  18. Wakselman M, Decodts G., Vilkas M. // С JR. Hebd Seansec Acad Sci.-1968.-t 266. -№ 8.-P. 1089−1092.
  19. Wakselman M, Decodts G., Vilkas M // С JL Hebd Seansec Acad Sci. -1968. -1267. -№ 8.-P. 1063−1066.
  20. DecodtsG. //Bull. Soc. Chim. Fr. Pi 2.-1976. -№ 11−12.-P. 1839−1843.
  21. БрукЮА. Рачинский PJO. //Ж. общей химии. -1964. -T.34. № 9. — C.2983−2987.
  22. Fitton AO., Qutob M, Barber W. // J. Chem. Soc. (Q. -1971. -№ 7. P.1245−1247.
  23. Wakselman M, Robert J.C., Decodts G., Vilkas M. // BulL Soc. Chim. Fr. PL 2. -1973. -№ 3.-P.l 179−1182.
  24. Herdan J., Balaban, А Т., NegoitaN., GrecuN. //Rev. Roum. Chim. -1983. -t 28. -№ 2. -P.129−132.
  25. JurdL.//J.HeterocycLChem.-1984.-Vol21.-№ 1.-P.81−84.
  26. Baggaley К H, Headl M, Hindley RM, Morgan В., Tee J. L., Green J. // J. Med. Chem. -1975.-Vol 18. -№ 8. -P.833−838.
  27. Pat 83−203 976 (J^any Sumitomo Chemical Co. Ltd // С/А/ 1984. — Vol. 100. -139 111.
  28. Pat 50−53 469 (JapanyРЖХим.—1985.— 11И225П.
  29. PaL 3 215 641 (и8АуРЖХим.-1967.-11И205П.
  30. Черезова ЕЛ, Кадырова ВХ, Мукменева НА // Башк. Хим. журн. —1996. ТЗ. -№ 1−2-С.133−143.
  31. Авт. свид-во 1 164 233 (СССР) / Кирпичников Р А, Мукменева НА, Кадырова В. Х, Лиакумович АГ., Ибраева ФМ, Демидова ВМ, Ширяева JLB., Лушва ЛИ. // Бкт.изобр.-1985.-№ 24.-С32.
  32. Блох ГА Органические ускорители вулканизации каучукоа -Я: Химия, 1972. -559с.
  33. Черезова ЕЛ, Мукменева НА, Кадыпова ВХ Пилишкина ЛМ // В кн. Химия и технология элеменгорганических соединений и полимеров (Межвуз. Сб. научных трудов).-Пермь, 1993.-С. 12−15. .
  34. ДБ., Ершов ВВ., Никифоров ГА //Изв. РАН Сер. хим. -1993. -№ 3. С. 526−529.
  35. ДБ., Ершов В. В., Никифоров ГА // Изв. РАН Сер. хим. -1994. -№ 1.-С. 98−101.
  36. ДБ. Производные З^-ди-трет-бутил^гщфокси-МДчГ-диалкипбензиламинов в реакциях бензилирования. Дис. канд. хим. наук — М.: ГАНГ, 1994.-118с.
  37. Рика1аа, 11оЬТ., Та8Ь1гоШ/Не1огосус1е&-1982.-уо1.19.-№ 8.
  38. Fukala G., ItohT., Tashiro МУ/Hetorocycles. -1981. -vol.16. -№ 4. -P.549−554.
  39. M., Sakamoto N., Fukata G. // L Chem. Soc. Peridn L -1982. № 2. -P.243−245.
  40. Tashiro M, Itch Т., Fukata GJ! Synthesis.-1982 № 3. -P217−219.
  41. Pat 4 335 165 (USA)/Moore G. GI IIС A -1986. -vol.104. -34 081.
  42. Pat 87−87 580 (Japan)/KanaiK, GotoK, HashimitoK. Tsuda Y. //C.A -1987. -vol.107. -134 239.
  43. Никифоров ГА, Плеханова ЯГ., Ершов ВВ. // Изв. АН СССР. Сер. хим. -1972. -№ 8.-с. 1819−1822.
  44. Нисек AM, Barbas I. T, Leffeler IE III Amer. Chem. Soc. -1973.-vol.95. -№ 14. -P.4698−4702.
  45. PaL 269 981 (Eur) / Muchowski IM, Greenhouse RJ. Young IM, Murthy D.V.K, VickeigB Д, Walker KAM, ChinRC., Prince A, Povzhitov MM, Gardner I.O. // С A -1988. -voL109.-14 340.
  46. PaL 4 357 345 (USA)/Moore G. GI //CA-1983. -voL98.-«9152.
  47. PaL4677113(USA)/BeURJL., MooreG. Gl//CA-19.-voL107.-134 191.
  48. Pat. 31 302 (Eur.) / Rody I., Slondo M. // C.A. -1981. -vol.95 -187 267.
  49. Ger. Offen 3 143 327 / Mueller E., Nickle I., Roch I., Narr В., Hearmann W., Weisenberger I. M. // C.A. -1982. -vol.97 -144 768.
  50. Ger. Offen 3 541 234 / Spivack I.D., Ravichaudran R., Pastor S.D. II C.A. -1986.-vol.105−114 906.
  51. Pat. 06−312 978 (Japan) / Kobayashi K., Hagivana Т., Nihii K., Okomoto H., Uchida I. // C.A. -1995. -vol.122. -187 387.
  52. I., Kondo H., Fuse Y., Yamashita K., Hidaka Т., Hosoe K., Takeo K., Yamashita Т., Watanabe K. // Chem. Pharm. Bull. -1986. -vol.34. -№ 11. -P.1619−1623.
  53. Г. И., Драгалина Г. А., Дорофеенко Г. Н. // ХГС. 1979, — N1, — С, 40−43.
  54. Pat. 62−57 553 (Japan)/ Katsumi I., Kondo H., Yamashita K., Hidaka T. // C.A.-1986.-Vol. 105.-78 816.
  55. Pat. 61- 12 660 (Japan)/ Imai N., Fuse Y., Katsumi I., Yamashita K., Hidaka Т., Hosoe K., Ariki Y., Yamashita Т., Watanabe К. // C.A. 1986. — Vol. 105.-42 637.
  56. Pat, 61−257 967 (Japan)/ Ikuta H., Yamagishi Y., Akasaka K., Yamatsu I., Kobayashi S., ShirotaH. // C.A. 19.-Vol. 106. — 156 269.
  57. Ikuta H., Shirota H., Kobayashi S., Yamagishi Y., Yamada K., Yamatsu I., KatayamaK.//J. Med. Chem.- 1987. Vol. 30. -№ 10. -P. 1995−2001.
  58. Pat. 1 271 482 (Canada)/ Ikuta H., Yamagishi Y., Akasaka K., Yamatsu I., Kobayashi S., Shirota H., Katayma K. // C.A. 1991. — Vol. 114. -143 133.
  59. PCT Iut. Appl. WO 92−12 966 / Kamata S., Shiota Т., Haga N., Okada Т., Iyoyama H., Matsumoto S. // C.A. 1993. — Vol. 118. — 191 530.
  60. Pat. 93 339 232 (Japan) / Kamata S., Okada Т., Shioda Т., Haga N., Hamada Y., Matsumoto S. // C.A. — 1994. — Vol. 120. — 244 659.
  61. P.C., Connor D.T., Cetenko W.A., Sorenson R.J., Kostlan C.R., Sirkar J.C., Wright C.D., Schrier D.J., Dyer R.D. // J. Med. Chem. 1994.- Vol. 37. № 2. — P. 322−330.
  62. Pat. 86−12 674 (Japan)/ Imai N., Katsumi I., Yamasbita K., Hidaka Т., Hosoe K., Ariki Y., Yamashita Т., Watanabe K. // C.A. 1986. — Vol. 105. -60 602.
  63. P.C., Connor D.T., Cetenko W.A., Sorenson R.J., Sirkar J.C., Wright C.D., Schrier D.J., Dyer R.D. // Bio. Med. Chem. Left. 1999. -Vol.3.-№ 18.-P. 1729- 1734.
  64. H.J., Kranse H., Beravin V. // Liebigs Aku. Chem. 1978. — № 5. -P. 757−763.
  65. Pat. 391 664 (Euri)/ Panetta J.A. II СЛ. 1991. — Vol. 114.-122 357.
  66. M.L., Berry D.M., Panetta J.A. // J. Ory. Chem. 1992. — Vol. 57. -№ 23.-P. 4047−4050.
  67. D.L., Belliotti T.R., Boctor A.M., Connor D.T., Kosilan C.R., Nies D.E., Ortwine D.F., Schrier D.J., Sircar J.C. // J. Med. Chem. 1991. -Vol. 34. -№ 3. — P. 581−2525.
  68. Cox H.F., Jaggers S.E., Jones G. // J. Med. Chem. 1978. Vol. 21. — № 1. -P.182−185.
  69. Lazer E.S., Wong Hin-Chir, Possanza G.J., Grakam A.G., Farina P.R. // J. Med. Chen. 1989. — Vol. 32. — № 1. — P. 100−107.
  70. Ger. Offen 2 111 444/Hofer K., Voykowitsch A. // C.A. 1972. — Vol. 76. -14 326.
  71. M.D., Wilson M.W., Connor D.T., Kostlan C.R., Schrier D.J., Dyer R.D. // J. Med. Chem. 1993. — Vol. 36/ - № 6. — P. 1090−1099.
  72. Pat. 283 857 (Euri)/ Kloetzer W., Montavon M., Muessner R., Singewald N. // C.A. 1989. — Vol. 110. — 95 236.
  73. M., Barber W. //J. Chem. Soc. ©. -1972. -№ 7. P.245.
  74. B.H., Белов H.B., Келарев В. И., Морозова Г. В., Караханов Р. А., Богуславская Я. // VII Междунар. совещание по химич. реактивам «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии». Тез. докл. Уфа. — М., 1994. — С. 56.
  75. A., Shimuzu Т., Matsuota Т. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1979.-№ 7.-P. 970−972.
  76. Ger. Offen 2 524 659/ Pigerol Ch., Chandavoine M.M., De Cointet de Fillain P., Manthavong S. // C.A. 19. — vol. 84.- 122 827.
  77. Pat. 2 313 422 (France)/ Pigerol Ch., Chandavoine M.M., De Cointet de Fillain P., Manthavong S. // C.A. 1977. -vol. 87. — 85 854.
  78. Pat. 173 279 (Euri)/ Suzuki J., Nasegawa Y., Sato M., Coro I., Saito M., Yamamoto N., Miyasaka K., Mikami Т., Miyazawaa К. // C.A. 1986. -vol. 105.-114 902.
  79. Pat. 62−53 962 (Japan)/ Suzuki J., Nasegawa Y., Sato M., Saito M., Yamamoto N., Miyasaka K., Kenjo Т., Miyazawa K. // C.A. 198. -vol. 107.-134 194.
  80. Isomura Y., Ito N., Homma H., Abe Т., Kubo K. // Chem. Pharm. Bull. -1983. vol. 31. — № 12. — P. 3168 — 3173.
  81. Pat. 1 395 112 (France)/ E.J. Du Pout de Nemaers and Co. // C.A. 1965. -vol. 63.-1793.
  82. L.A., Jones W.M. // J. Amer. Chem. Soc. 1962. -vol. 84. -№ 10.-P. 1629−1632.
  83. Pat. 72 9 748 (Japan)/ Mori K., Ikebe Sh., Konihiro H., Kowano N. // C.A. — 1972. — vol. 77. — 153 703.
  84. Pat 72−9 748 (Japan)/ Mori K., Ikebe Sh., Konihiro H., Kowano N. // C.A. -1972.-vol. 77.- 141 326.
  85. B.H. // Химия гетероцикл. соедин. 1990. — № 4. — с. 483 485.
  86. Pat. 89−74 (Japan)/ Goto К., Hashimoto К., Kanai К. // C.A. 1989. -vol. 111.-P. 78 007.
  87. B.H., Левитан Г. Е. // Ж. орг. химии. 1993. — Т.29. — № 8. -с. 1643−1645.
  88. Ger. Offen 2 251 962/ Hofer К., Voykowitsch А. // C.A. 1973. -vol. 79. -32 064.
  89. M.P., Белов П. С., Имашев И. Б., Золотский С. С., Рахманкулов Д.Л.// Изв. АН Туркм ССР. Сер. физ. мехн., хим. и геологии, наук., -1979.-№ 3.-с. 123−127.
  90. Г. Я., Агишева С. А., Скурко М. Р., Курамшин Е. М., Имашев У. Б., Злотский С. С., Рахманкулов Д. Л. // Ж. орг. химии. 1981. — Т. 17.-№ 12.-с. 2573−2577.
  91. Ger. Offen 2 501 332/ Schmidt А. // C.A. 1976. — vol. 84. — 30 673.
  92. T.P., Крысин А. П., Мартин B.B. // Химия гетерцикл. соедин. -1986.-№ 1.-с. 62−67.
  93. Pat. 3 939 175 (USA)/ Schmidt A., Peterson J.B., Dexter H. // C.A. 1975. -vol. 84.-165 655.
  94. Pat. 4 044 019 (USA)/ Schmidt A., Peterson J.B., Dexter H. // C.A. 1977. -vol. 89.-111 291.
  95. Isomura Y., Sakamoto S., Ito N., Homma H., Abe Т., Kubo K. // Chem. Pharm. Bull. 1984. — vol. 32. — № 1/ - P. 152−157.
  96. Keng Aili, Sun Cunji // Yaoxue Xuebao. 1986. — vol. 21. — № 12. — P. 892−894.//C.A.- 19. -vol. 107.-134 278.
  97. A.H., Монастырская B.H., Амбарцумян A.A., Тобоева М. Ю., Охлобыстин О.Ю.// Всесоюзное совещ. «Перспективы расширения ассортимента химич. реактивов». Тез. докл. Ярославль, 1987. -с. 144.
  98. Isomura Y., Ito N., Sakamoto S., Homma H., Abe Т., Kubo K. // Chem. Pharm. Bull. 1983. — vol. 31. — № 12/ - P. 3179−3183.
  99. Uhangst P.C., Shrum C.P., Connor D.T., Dyer R.D., Schrier D.I.// I.Med.Chem.-1992. vol.35. — № 20. P.2691−2698.
  100. Ger. Offen 2 008 414/Biland R.H., Duennenberger M.// C.A. 1970. — vol. 73.-120 604.
  101. Pat. 93−255 275 (Japan)/ C.A. 1994. — vol. 120.-217 653.
  102. Pat. 82−21 375 (Japan)/ Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. // C.A. -1982.-vol. 97.-6286.
  103. B.H. Синтез и превращение пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами. Дис. д-ра хим. наук. М.: ГАНГ, 1995.
  104. В.Н., Келарев В. И., Лунин А.Ф.//Журн. Всесоюз. Хим. общ-ва им. Д. И. Менделеева. 1984. — Т.29. — № 4. — с.470−471.
  105. В.Н., Келарев В. И., Оглоблина Г. В., Фазлиева Р.//Республиканская научно-технич. конф. «Проблемы химии и химич. технологии». Тез. докл. Уфа, 1984. — с.38.
  106. Ger. Offen 2 008 464 / Biland R.H., Duennenberger UM С.А. 1970. — vol. 73.-120 608.
  107. Pat. 80−43 080 (Japan) / Uniroyal Inc. // C.A. 1980. — vol. 93. — 186 329.
  108. Pat. 79−4 998 (Brazile)/ Wheeler E.L., iancis E.H., Gencarelli R.A., Barrows F.H. // C.A. 1981. — vol. 95. — 44 183.
  109. Pat. 4 228 361 (USA) / РЖХим 1982. — 17 H 210 П.
  110. Pat. 73−8 667 (Japan) / Minagawa M., Akutsu M. // C.A. 1973. — vol. 79. -19 662.
  111. В.И., Кошелев B.H. // Успехи химии. -1995. Т. 64. № 4.-с.339−372.
  112. Nardi D., Massarani Е., Motta G., Leonardi A., Magistrelly M.// Farmaco. Ed. Sei. 1979. -1.34. — № 6. -P.739−745.
  113. К.Д. Синтез имидазолинов и производных сим-триазина, содержащих гетероциклические заместители и фрагменты пространственно-затрудненного фенола. Дис. канд. хим. наук. -М.: ГАНГ, 1994.-233 с.
  114. В.И., Кошнелев В. Н., Караханов P.A., Карцев В. Г., Заседателев С. Ю., Куатбеков A.M., Морозова Г. В. // Химия гетероциклич. соедин. 1995. № 4. — С. 514−519.
  115. В.И., Швехгеймер С. Г., Кошелев В. Н., Лунин А. Ф., Швехгеймер Г. А. // Журн. Всесоюз. хим. общ-ва им. Д. И. Менделеева. 1982.-Т.27.- № 5. — С. 582−584.
  116. В.И., Швехгеймер С. Г., Кошелев В. Н., Швехгеймер Г. А., Лунин А. Ф., // Химия гетероциклич. соедин. 1984. — № 7. — С. 889 892.
  117. В.Н., Брегман О., Малова О. В., Лисицын Е. А. // Научно-техническое совещание химическим реакцтивам. Тез. докл. Уфа. 1986.-С.136.
  118. Н.В., Кузнецов В. А., Соколова Н. Ю., Гарабаджиу A.B. Гинзбург О. Ф., Добрынин Я. В., Николаева Т. Г., Финько В. Е. // Хим.-фрам. журн. 1988. — Т.22. — № 6. — С. 697−702. .
  119. Н.Ю., Кузнецов В. А., Гарабаджиу A.B., Гинзбург О. Ф., Добрынин Я. В., Николаева Т. Г., Финько В. Е., Иванова Т. П. // Всесоюз. Семинар «химия физиологически активных соединений». Тез. докл. Черноголовка, 1989. — С. 216.
  120. В.Н. Синтез и превращение пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами. Дис. д-ра хим. наук. М.: ГАНГ, 1992.
  121. В.Н., Келарев В. И., Морозова Г. В., Караханов P.A. // VIII Международная конференция по химическим реактивам. Тез. докл. -Уфа М., 1995.-С.55.
  122. Pat. 4 724 246 (USA) / Ravichandran R. // C.A. 1989. — vol. 110. -130 034.
  123. R.M. // Chem. Soc. Rev. 1989. — vol 18. — № 1. — P. 33−51.
  124. P.C., Shrum C.P., Connor D.T. // I. Heterocycl. Chem.-1993. -vol. 30.- № 2. P. 357−360.
  125. Ger. Offen 2 008 464 / Moeller H. // C.A. 1973. — vol. 79. — 127 406.
  126. B.H., Келарев В. И., Куатбеков A.M., Поливин Ю. Н., Шалкаров С. И. // Изв. вузов. Химия и химич. технология. 1993. — Т. 36.-№ 8.-С. 60−64.
  127. R., Kutter Е., Schmidt R.R. // Chem. Ber. 1965. Bd. 98. — .№ 5. — 1374−1379.
  128. Ger. Offen 2 248 306 / Dexter M., Knell M., Klemchuk P., Spephen l.F. // C.A. 1973. — vol. 79. — 19 700.
  129. Ger. Offen 2 248 339 / Stephen I.F. // C.A. 1973. — vol. 79. — 19 738.
  130. Pat. 984 012 (GB) /1. R. Geigy // C.A. 1965. — vol. 63. — 4301.
  131. Pat. 3 192 225 (USA) / Spivack I.D., Dexter M. // C.A. 1965. — vol. 63. -9949.
  132. Pat. 3 201 409 (USA) / Spivack I.D., Dexter M. // C.A. 1965. — vol. 63. -18 101.
  133. Pat. 3 299 087 (USA) / Spivack I.D., Valley S., Dexter M. // C.A. 1967. -vol. 66.-85 783.
  134. Pat. 87−123 180 (Japan) / Kanai K., Goto K., Hashimoto K., Tsuda Y. // C.A.-1987.-vol. 107.-217 619.
  135. Авт. свид-во 1 049 488 (СССР) / Минскер K.C., Абдуллин М. И., Петрушина Т. Ф., Акманова H.A., Занков Г. Е. // Бюл. Изобрет. 1983. -№ 39.-С. 23.
  136. Pat. 4 370 339 (USA) / Haviv F., Denet R.W., Boulander W.A. // C.A. -1983.-vol. 98.-160 708.
  137. B.H., Келарев В. И., Морозова Г. В., Серегин С. В., Караханов P.A. // VIII Международная конференция по химическим реактивам. Тез. докл. Уфа. — М., 1995. — С. 54.
  138. Авт. свид-во 1 169 968 (СССР) / Казим-Заде А.К., Мамедова А. Х., Дзхавадова A.A., Ибарзаде А. К. // Бюл. Изобрет. 1985. — № 28. — С. 86.
  139. Л.Ю., Орлова Г. Н., Линдеман С. В., Хрусталев В. Н., Струков Ю. Т., Прокофьев А. И. // Изв. РАН. Сер. хим. 1994. -№ 6. — С, 10 951 098.
  140. Г. Ф., Домрачев В. Н., Алманова H.A. // Изв. вузов химия и химич. технология. 1982. — Т. 25. — № 5. — С. 545−542.
  141. Г. Ф., Шамсиева Н. Ф., Алманова H.A. // В сб.: химия органических соединений азота. Пермь, 1981. — С. 56−60.
  142. Pat: 2 487 831 (France) / Casado M., Crochemore M. // C.A. 1982. — vol. 97. -6308.
  143. Pat. 2 487 832 (France) / Casado M., Crochemore M. // C.A. 1982. — vol. 97. -93 394.
  144. Pat. 4 085 089 (USA) / Irich G. I., Kelly C, Martin I.C. // C.A. 1979. -vol. 90.-39 583.
  145. Pat. 4 070 337 (USA) / Irich G. I., Kelly C., Martin I.C. // C.A. 1978. -vol. 88.-137 460.
  146. Ger. Offen 2 727 386/Rody I. II C.A. 1978. -vol. 88.- 192 090.
  147. Г. А., Дюмаев K.M. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1964. -№ 6.-С. 1068−1072.
  148. Pat. 88−198 685 (Japan) / Goto К., Hashimoto К., Kanai К. // C.A. -9. -vol. 110.-23 911.
  149. Y., Kubo K. // Chem. Pharm. Bull. 19 845 — vol. 32. — № 12. — P. 472 679−4731.
  150. M.N., Castaner I., Castaner R.M. // Drugs Future. 1989. — vol. 14.-№ 3.-P. 307−309.
  151. Т., Hosoe K., Ariki Y., Takeo K., Yamashita Т., Katsumi I., Kondo H., Yamashita K., Watanabe K. // Japan I. Pharmacol. 1984. — vol. 36/ -№ 1. -P.77−81.
  152. I., Kondo H., Yamashita K., Hosoe K., Yamashita Т., Watanabe K. // Chem. Pharm. Bull. 1986. — vol. 34. — № 1. — P.121−125.
  153. Ger. Offen 3 702 757 / Horwart W., Gebert U., Schleyerbach R., Barlett R. // C.A.-1989.-vol. 110.-8223.
  154. Pat. 93−331 149 (Japan) / Myake K., Matsukura M.* Yoneda N., Hiroshima O., Mori N., Ishihara H., Musha Т., Matsuoka., Hamano S., Minimi N. // C.A. -1994. vol. 121. — 108 783.
  155. Pat. 87−29 579 (Japan) / Imai N., Shiraishi Т., Katsumi I., Yamashita K., Hosoe K., Ariki Y., Watanabe K. // C.A. -1987. vol. 106. — 213 937.
  156. Moore G.G.I., Swingle K.F. // Agents. Action. 1982. — vol. 12. — № 6. — P. 674−679.
  157. Dyer R.D., Kennedy I., Bornemeier D., Egloff A.M., Adamchak M., Chung F.-Z., Mullican M., Connor D.I., Schrier D.I. //1. Cell. Biochem., Suppl. 15 (Raft E).-1991.-P. 171−174.
  158. Schrier D.I., baradi V.M., Connor D.I., Dyer R.D., Iordan I.H., Lesch H.E., Mullican M., Okonkwo G.C.N. //1. Cell. Biochem., Suppl. 15 (Raft E). -1991.-P. 175−176.
  159. D., Kennedy I., Dawson R.D. // The 75th Annual Meeting of the Federation of American Society for Experimental Biology (FASEB -91). Abstracts of Reports. Atlanta, 1991. — P. 422.
  160. Pat. 88−112 574 (Japan) / Yamanouchi Pharmacetical Co. Ltd. // C.A. -1989.-vol. 110.-123 459.
  161. Pat. 87−142 162 (Japan) / Isomura Y., Abe T. // C.A. -1989. vol. 108. -21 889.
  162. Pat. 449 216 (Eori) / Cetenko W.A., Connor D.I., Sircar I.Ch., Sorenson R.I., Unangst P. Ch. // C.A. -1992. vol. 116. — 128 921.
  163. Pat. 85−155 166 (Japan) / Isomura Y., Abe T. // C.A. -1986. vol. 104. -88 527.
  164. Pat. 434 394 (Eur) / Gidda I.S., Panetta I.A., Phillips M.L. // C.A. -1992. -vol. 116.-83 662.
  165. Pat. 595 546 (Eur) / Matsumoto S., Tsuri T., Inogaki M., Iyoyama H. // C.A. -1994,-vol. 121.-205 351.
  166. Pat. 374 048 (Eur) / Inoue H., Tsuzirahara K., Ikezawa K., Uchida T. // C.A. -1990.-vol. 113.-190 897.
  167. Pat. 87−132 871 (Japan) / Isomura Y., Abe T. // C.A. -1987. vol. 107. -198 307.
  168. Pat. 380 331 (Eur) / Kita T., Narasada M., Narumiya Sh., Watanabe .F., Doteuchi M., Mizui T. // C.A. -1991. vol. 114. — 61 687.
  169. Pat. 1 355 049 (France) / Merck E. // C.A. 1964. — vol. 61. — 4146.
  170. Pat. 3 574 859 (USA) / Kosti K.M. // C.A. 1971. — vol. 75. — 40 472.
  171. Pat. 323 985 (Span.) / Ivan B.P. // C.A. 1967. — vol. 67. — 43 813.
  172. A.M., Schmitt H., Fenard S., Pellilot N. // Eur. I. Pharmacol. 1971. -vol. 13.-№ 2.-P. 208−213.
  173. Pat. 3 670 087 (USA) / Lorenzetti O.I. // C.A. 1972. — vol. 77. — 83 751.
  174. I., Miller D.D., Patil P.N. //1. Pharmacol. Exp. Theor. 1975. Vol. 195.-№ 3.-P. 362−264.
  175. Pat. 374 048 (Eur) / Uchida Т., nishi Т., Nakagawa K. // C.A. -1982. vol. 96.-6738.
  176. Ger. Offen 2 653 669 / Streeper R.D. // C.A. 1978. — vol. 88. — 30 397.
  177. Pat. 82−141 468 (Japan) // C.A. -1983. vol. 98. — 73 972.
  178. Ger. Offen 3 009 754 / Qualitz M., Krupp V.A. // C.A. 1982. — vol. 96.208 444.
  179. Ger. Offen 3 009 806 / Qualitz M., Krupp V.A. // C.A. 1982. — vol. 96.208 445.
  180. Pat. 83−99 469 (Japan) // C.A. -1983. vol. 99. — 123 897.
  181. B.H., Клинаева E.B., Голубева И. А., Келарев В. И. // Российская научно-практич. конф. «Опыт и перспективы развития ресурсосберегающих технологий и охрана окружающей среды на предприятиях». Тез. докл. С. — Петербург, 1995. -С. 46−48.
  182. И.А., Клинаева Е. В., Кошелев В. Н., Келарев В. И. // Химия и технология топлив и масел. 1996. — № 4. -С. 29−31.
  183. И.А., Клинаева Е. В., Кошелев В. Н., Келарев В. И., Гольдштер И. А. // Химия и технология топлив и масел. 1997. — № 1. -С. 30−31.
  184. Авт. свид-во 681 075 (СССР) / Зимин Е. В., Курлянд В. Ф., Рогачевская Т. А., Гуашинская П.г., Сычева Л. Ф., Гонер A.A., Шварцбарт М. А., Зейгер Г. Я. // Бюл. изобрет. 1979. -№ 31. — С- 16.
  185. И.Д., Вишнякова Т. П., Белов П. С., Фролов В. Н., Круть В. В., Мыльникова С. Н. //Нефтепереработка и нефтехимия. -1993. -№ 11. -С. 30−34.
  186. В.Н., Келарев В. И., Белов Н. В., Малова О. В., Осинов С. Л., Спиркин В. Г. // Химия и технология топлив и масел. -1995. -№ 1. -С. 19−21.
  187. В.Н., Малова О. В., Пантух Б. И. // Научно-технич. Совещание по химическим реактивам. Тез. докл. -Уфа. 1986.- С. 137.
  188. В.Н., Келарев В. И., Белов Н. В., Голубева И. А., Малова О. В., Караханов P.A., Куатбеков A.M. // Нефтепереработка и нефтехимия. -1994. -№ 6.- С. 28−31.
  189. Гетероциклические соединения / Под. ред. Р. Эльдерфшьда. М.: ИИЛ. 1961. -Т. 5.-С. 161−163.
  190. В. И., Кошелев В. Н. Синтез пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений на основе иминоэфиров карбоно-вых кислот // Усп. химии. 1995. Т. 64. — № 4. С. 339 — 372.
  191. В. И., Кошелев В. Н., Силин М. А. Синтез 1,2-дизамещенных-у
  192. А -имидазолинов, содержащих гетерилметильные фрагменты // ЖОрх. 1998. Т. 34. Вып. 8. С. 1250−1253.
  193. В. И., Лаауад Яхъя Ф., Караханов Р. А., Лунин А. Ф., Малова О. В. Синтез 2,4,6-тризамещенных сим-триазинов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола//ХГС. 1986. № 1. С. 107−113.
  194. Физические методы в химии гетероциклических соединений / Под ред. А. Р. Катрицкого. М.-Л.: Химия, 1965. 658 с.
  195. В. В., Никифоров Г. А., Володъкин А. А. Пространственно-затрудненные фенолы. М.: Химия, 1972. 351 с.
  196. Istimura Y., Ito N., Horra H., Abe T., Kubo. К. // Chem. Pharm.Bull. 1983.- Vol. 31, No 9.- P. 3168−3178.
  197. Isomura Y., Ito.N., Homma H., Abe Т., Kubo K. / /Chem. Pharm. Bull-1983.- Vol. 31, No 9.- P. 3179−3185.
  198. I., Kondo H., Fuse Y., Yamashita K., Hidaka Т., Hosoe K., Takeo K., Yamashtta Т., Watanabe K. //Chem. Pharm. Bull.- 1986.-Vol. 34, No 4.-P. 1619−1627.
  199. B.H., Келарев В. И., Куатбеков A.M., Поливин Ю.Н., Шалкаров С.Н.// Изв. вузов. Химия и химич. технология.- 1993.- Т 36, № 8.~ С. 6066.
  200. R. //Angew. Chem.- 1966.- Bd. 78, № 20.- P. 938−940.
  201. M.D., Wilson M.W., Connor D.T., Kostlan C.R., Schrier D.J., Dyer R.D. //J.Med.Chem. 1993.-Vol. 36.-No 8.- P. 1090−1099.
  202. O., Ulrich H., Moller E.F. // Z. Naturforsch.- 1952.- Bd.76.- No3.-S. 344−348.
  203. W.R., Dickson D.E. // J. Org. Chem.- 1962.- Vol. 27.- No 9.- P. 1351−1355.
  204. E. // J. Chem. Soc. 1949.- No 10.- P. 1163 — 1167.
  205. PottsK.T., Husain S. // J. Org. Chem.- 1971.- Vol. 36.-P. 10- 16.
  206. K., Nhanda R. // Indian. J. Chem.- 1983.- В 21.- P. 732 734.
  207. M. // Chem. Pharm. Bull.- 1957.- Vol. 5.-No 3.- P. 385 388.
  208. I.R., Heindell N.D. // J. Heterocycl. Chem.- 1976.-Vol. 13.- No 4.- P. 925 927.
  209. P., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органнических соединений.- М.: Мир.-1977. 590с.
  210. М. // Spectrochim. Acta.- 1967.- Vol.32A.- No 11.- P. 1195 — 1204.
  211. Mody M.K. et al. // J. Indian Chem. Soc.- 1982.- Vol. 59.- No 6.- P. 769 -770.
  212. El-Khawass S.M., Habib N.S. // J. Heterocycl. Chem.- 1989.-Vol. 29.- No l.-P. 177−181.
  213. M.I., Kumar V. // Indian J. Chem. В.- 1992.-Vol. 31 В.-No 10,-P. 673−676.
  214. P., Tarraga A. // Synthesis.- 1983.- No 5, — P. 411 413.
  215. Mohan Jag, Anjaneynly Kiran G.S.R. // Indian. J. Chem. В.- 1988.- Vol. 27.-No 2.- P. 128−131.
  216. С.Ш., Куканиев M.A. // Изв. АН. Серия химич.- 1993.- № 1.-С. 231 -232.
  217. В.И., Снегоцкий В. А., Кобраков К. И., Соколова Е. В., Абу-Аммар В.М., Кошелев В. Н., Силин М. А. // Известия ТулГУ. Серия «Химия».- 2004.- Вып. 4.- С. 57−62.
  218. Гетероциклические соединения / под ред. Р. Элдерфильда.- М.: Мир, 1965. Т. 7. 452с.
  219. .В., Кузнецов Н. А., Потехин, А А. Химия органических производных гидразина, — JL: Химия, 1979. 362с.
  220. Singh Н, Yadav L.D.S., Sharma K.S. // Indian J. Chem.- 1982.- Vol. 21 В.- No 5.-P. 480.
  221. В.И., Швехгеймер Г. А., Лунин A.P. // Химия гетероциклич.соедин.- 1984.- № 9.- С. 1271.
  222. Singh S., Yadav L. D. S., Singh H. //Indian J. Chem. 1981. Vol 20 B. № 6. P. 518.
  223. Bhattacharva В. K., Singh H., Yadav L. D. S., Hoomaert G. //Acta Chimica Acad. Sci. Hung.- 1982. Vol. 110.- № 2.- P. 133.
  224. Ю. П., Бузыкин Б. И. Гидразоны. М.: Наука, 1974. 405 с.
  225. К. Н. Пинсон В. В., Потехин А. А., Бежан И. П., Хрусталев В. А., Лобанов П. С. //Журн. орган, химии. 1978. Т. 14. № 3. С. 490.
  226. С. А., Титова З. С., Бузыкин Б. И., Китаев 10. П. //Изв. АН СССР. Серия хим. 1976. № 3. С. 559
  227. К. И., Келарев В. И., Рыбина И. И., Силин М. А., Королев В. К., Котова И. Г. // Башк. хим. журнал.- 2001.- Т. 8.- № 4.- С. 3
  228. К. //Химия гетероцикл. соедин.- 1976.- № 10.- С. 1299−1315.
  229. X. М. Хиназолононы-4 и их биологическая активность. Ташкент: Фан. 1978.
  230. Brown D. J. In: Comprehensive Heterocyclic Chemistry/ Ed. A. R. Katritzky. Oxford. 1984.- Vol. 3.- P. 57−58.
  231. Т. П., Голубева И. А., Крылов И. Ф., Лыков О. П. Стабилизаторы и модификаторы нефтяных дистиллятных топлив. М.: Химия, 1990.191с.
  232. В. А. Фенольные антиоксиданты. Реакционная способность и эффективность. М. Наука, 1988. 247 с.
  233. А. М. Химия и технология присадок к маслам и топливам. Л.: Химия, 1985.312с.
  234. П. Ш., Абасова С. А., Тагиева 3. Д., Житинева JI. П. // Нефтехимия. 1988. Т. 28. № 2. С. 247.
  235. В. И., Латюк В. И., Коренев Д. К., Абу-Аммар В. М. // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 2. С. 128.
  236. В. И., Силин М. А., Голубева И. А., Борисова О. А. // Химия и технология топлив и масел. 2000. № 2. С. 34
  237. В. И., Силин М. А., Кошелев В. Н., Борисова О. А., Голубева И. А. // Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии. Вып. 4. Уфа: Гос. изд-во «Реактив», 2000. С. 43−55.
  238. Patent 80−43 080 (Japan) 7 Uniroyal Inc. // Chem. Abstr. 1980. Vol. 93. 186 329.
  239. Patent 79−43 080 (Brazile) / Wheeler E. L., Jancis E. H., Gencarelli R. A., Barrows F. H. //Chem. Abstr. 1981. Vol. 95.44 183.
  240. Ger. Often 2 008 414 / Biland R. H., Duennenberger M. // Chem. Abstr. 1970.-Vol. 73. 120 604.
  241. Ger. Offen 2 008 464 / Biland R. H., Duennenberger M. //Chem. Abstr. 1970. Vol.73. 120 608.
  242. Авт. свид-во 1 169 968 (СССР) / Кязим-Заде А. К., Мамедова А. X., Дзхавадова А. А., Ибарзаде А. К. //Бюл. изобрет. 1985. № 28. С. 86.
  243. Patent 87−87 580 (Japan) / Kanai K., Goto K., Hashimoto K., Tsuda Y. // Chem. Abstr. 1987. Vol. 107. 134 239.
  244. В. И., Кошелев В. Н., Голубева И. А., Малова О. В. Стабилизаторы и модификаторы органических материалов на основе производных сим-триазина. М.: ЦНИИТЭ нефтехим, 1996. 64 с
  245. В. Я., Карнаухин О. Н., Постников Л. М. Хемилю-минисцентные методы исследования медленных химических процессов. М.: Наука, 1966.300с.
  246. В. И., Силин М. А., Григорьева Н. А., Кошелев В. Н. //Нефтехимия. 2000. Т. 40. № 2. С. 153.
  247. Авт. свид-во 741 118 (СССР) / Кулиев А. М., Оруджева И. М., Каназов И. И. //Бюл. изобрет. 1980. № 22. С. 226.
  248. К.Е. Современные химические волокна и перспективы их применения в текстильной промышленности // Российский химический журнал, 2002, т. 46.-, № 1С. 1−48.
  249. .Н., Гуревич Я. А., Маслова И. П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. М., Химия, 1981, 368 с.
  250. И. Стабилизация синтетических полимеров против действия тепла и света. JL, Химия, 1972.270с.
  251. Е.В., Зубкова Н. С., Кобраков К. И., Келарев В. И. Производные сим-триазина- перспективные термостабилизаторы поликапроамида // Химическая технология.- 2002, — № 12.- С. 13−15.
  252. М.А., Кузьмина Г. Н., Бакунин В.Н, Клейнер В. Н., Паренаго О. П. Оценка эффективности антиокислителей и термостабилизаторов для объемов различной природы методом изотермической термогравиметрии. // Нефтехимия, 1994, т. 34.
  253. H.A., Дзюбина H.A., Кузьмина Г. Н., Бакунин В. Н., Паренаго О. П. Термическая устойчивость антиокислителей углеводородов типа комплексных соединений молибдена // Нефтехимия, 1984, т. 24, № 2,'С. 250−255.
  254. .К. Проблемы биологических повреждений и обрастания материалов. М: Наука, 1972. 410 с.
  255. С.Н. Зашита, нефтепродуктов от действия микроорганизмов. М.: Химия, 1977. 142 с.
  256. Е.Г., Герасименко A.A., Гуреев A.A., Тимохин И. А., Матю-ша Г.В., Белоусова A.A. // Химия и технология топлив и масел. 1988. № 8. С. 22.
  257. A.M. Химия и технология присадок к маслам и топливам. Л.:Химия, 1985.312с.
  258. И.Д., Вишнякова Т. П., Белов П. С., Фролов В.И., Круть
  259. B.В., Мыльникова С. Н. // Нефтепереработка и нефтехимия. 1993. № 11.1. C. 30.
  260. В.Н., Келарев В.И.,. Куатбеков А. М, Караханов P.A.// Химия и технология топлив и масел. 1995. № 2. С. 18
  261. М.А., Келарев В. И., Кошелев В. Н., Рябов В. Д., Бронзова И. А., Крутиус О. Н., Костяновский Р. Г. // Изв. вузов. Нефть и газ. 2002. № 2. С. 98.
  262. К.А., Назаренко A.B., Пекаревский Б.В*., Потехин В. М. // Журн. прикл. химии. 2001. Т. 74. № 6. С. 971.
  263. В.И., Силин М. А., Кошелев В. Н., Кобраков К. И. Рыбина И.И., Королев В. К. //Химии, технология. 2002. № 1. С. 10.
  264. М.А., Келарев В. И., Кошелев В. Н., Абу-Аммар М.М., Голубева И. А. // Сб. материалов II Всероссийской научно-практич. конф. «Экологические проблемы биодеградации промышленных, строительных материалов и отходов производств». Пенза. 2000. С. 144−145.
  265. П.С., Фролов В. Н., Чистяков Б. Е. Новые поверхностно-активные вещества на основе имидазолинов-2. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1975. 51с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!