Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Получение, оптические и электрохимические свойства биядерных циклометаллированных комплексов Pt (II) и Pd (II) с мостиковыми цианидными лигандами

Диссертация: Получение, оптические и электрохимические свойства биядерных циклометаллированных комплексов Pt (II) и Pd (II) с мостиковыми цианидными лигандами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Определены количественные люминесцентные параметры, характеризующие процессы излучательной и безызлучательной деградации энергии из низших «триплетных» возбужденных состояний комплексов. Установлено, что люминесцентные характеристики~ комплексов определяются процессами деградации энергии из одного низшего по энергии возбужденного состояния, отнесенного для комплексов Pt (II) к состоянию… Читать ещё >

Получение, оптические и электрохимические свойства биядерных циклометаллированных комплексов Pt (II) и Pd (II) с мостиковыми цианидными лигандами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I.
    • 1. 1. Подходы к интерпретации спектрально-люминесцентных сво- 10 йств комплексных соединений
    • 1. 2. Молекулярно-организованные металлокомплексные системы
    • 1. 3. Методика получения молекулярно-организованных металлоком- 17 плексных систем
    • 1. 4. Фотостимулированные процессы переноса заряда и энергии в 19 полиядерных металлокомплексных системах
    • 1. 5. Смешаннолигандные циклометадаидфанвад^''кфкплексы Pt (II) и 33 Pd (II)
    • 1. 6. Использование метода ИК-спектроскопии для идентификации 46 мостиковых цианокомплексов
      • 1. 6. 1. Изменение частоты колебания цианидных групп при 46 образовании мостиковых цианидных комплексов
  • Глава II. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Синтез и идентификация исследуемых комплексных соединений
      • 2. 1. 1. Синтез исходных соединений
      • 2. 1. 2. Синтез дициано[2-(2' -тиенил)пиридинато]палладат (П) 53 тетрабутил аммония
      • 2. 1. 3. Синтез дициано[(2-фенилпиридинато)]палладат (П) 54 тетрабутиламмония
      • 2. 1. 4. Синтез биядерных комплексов 54 2.2. Методика проведения спектрально-люминесцентных исследований
    • 2. 3. Методика вольтамперометрических экспериментов
  • Глава III. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Синтез моно-и биядерных комплексов
    • 3. 2. Идентификация соединений
      • 3. 2. 1. Метод ИК-спектроскопии
      • 3. 2. 2. Метод ЯМР-спектроскопии
    • 3. 3. Оптические и электрохимические свойства моноядерных 73 (TBA)[M (CaN)(CN)2] комплексов
      • 3. 3. 1. Электронные спектры поглощения
      • 3. 3. 2. Электрохимические свойства моноядерных комплексов
      • 3. 3. 3. Люминесцентные свойства комплексов
    • 3. 4. Оптические и электрохимические свойства биядерных 88 комплексов
      • 3. 4. 1. Электронные спектры поглощения
      • 3. 4. 2. Электрохимические свойства комплексов
      • 3. 4. 3. Люминесцентные свойства биядерных комплексов
  • Выводы
  • Литература

Развитие химии молекулярно-организованных систем связано с фундаментальной ролью супрамолекулярного уровня организации вещества в природе и с широкими перспективами практического использования суп-рамолекулярных систем для получения новых материалов. Актуальной является задача создания искусственых молекулярно-организованных систем. К молекулярно-организованным системам принято относить структурно-организованные и функционально интегрированные химические системы, способные к выполнению сложных функций (таких как, преобразование солнечной энергии в электрическую), состоящие из двух типов компонентов: активные компоненты, выполняющие относительно простые заданные функции (поглощение квантов света, элементарные стадии переноса заряда или энергии и их аккумулирования на реакционном центре) и структурные компоненты, которые участвуют в создании супрамолекулярной архитектуры, задавая необходимое пространственное расположение активных компонентов.

Для создания научно-обоснованного метода синтеза искусственных фотоактивных молекулярно-организованных систем необходимо иметь широкий набор комплексов с варьируемыми оптическими и электрохимическими свойствами (способных выступать в качестве активных компонентов) и определить факторы, влияющие на изменение этих свойств при объединении отдельных фрагментов в полиядерные системы.

Ранее в нашей лаборатории было показано, что смешанно-лигандные циклометаллированные комплексы платины (П) и палладия (П) образуют новое семейство комплексов платиновых металлов, характеризующихся долгоживу-щими возбужденными состояниями и обратимыми процессами переноса электрона. Это позволяет рассматривать координационно-ненасыщенные комплексы на их основе в качестве возможных компонентов фотоактивных моле-кулярно-организованных металлокомплексных систем. В качестве простейшего структурного компонента, связывающего отдельные активные компоненты в полиядерные структуры может быть использован амбидентатный цианид-ный лиганд.

Цель работы. Получение смешанно-лигандных циклометаллированных комплексов Pt (II) и Pd (II) на основе 2-фенилпиридина и 2-(2'-тиенил)пиридина с амбидентатными цианидными лигандами и установление характера изменения оптических и электрохимических свойств биядерных систем по сравнению с моноядерными металлокомплексными фрагментами в их составе. В соответствии с целью работы в качестве объектов исследования были выбраны три типа комплексов:

1) координационно-ненасыщенные «комплексы-лиганды» на основе смешан-но-лигандных комплеков Pt (II) и Pd (II) с рруи tpyциклометаллирующи-ми лигандами и амбидентатными CNлигандами.

M (tpy)(CN)2] M=Pt (II), Pd (II) [M (ppy)(CN)2]", M=Pt (H), Pd (II).

2) гомоядерные изомерные fi-дициано комплексы [M2(tpy)(ppy)](|i-CN)2 (M = Pt (II), Pd (II)) с различным характером объединения {M (ppy)/M (tpy)}-Me-таллокомплексных фрагментов через мостиковые амбидентатные CN-лиганды;

3) гетеробиядерные ju-дициано-комплексы: M (CAN)(jLi-CN)2M'(CAN), M (CAN)(|i-CN)2M (C'AN) и M (CAN)(|i-CN)2M'(C, AN) (M, M'= Pt (II), Pd (II) — (CAN), (C'AN) = ppy, tpy).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Получение, спектроскопические и электрохимические свойства смешанно-лигандных циклометаллировавнных «комплексов-лигандов».

M (CaN)(CN)2]" (M = Pt (II), Pd (II) — (CAN)" = ppy, tpy) с амбидентатными цианидными лигандами.

2. Получение, оптические и электрохимические свойства гомои гетероядер-ных комплексов [(M (CAN)(|a-CN)M'(C'AN)] (М, М' = Pt (II), Pd (II) — (CAN) (C'AN) = ppy, tpy).

3. Влияние природы металла, циклометаллирующих лигандов и характера координации {(M (CAN)}-металлокомплексного фрагмента по отношению к амбидентатным мостиковым цианидным лиганлам (|i-CN, ц-NC), на эффективность внутримолекулярных процессов деградации энергии.

Научная новизна. Получены и количественно охарактеризованы спектроскопические (ЯМР-, ПКи УФ-, ВС-) и электрохимические свойства 14 новых монои биядерных циклометаллированных комплексов Pt (II) и Pd (II) с долго-живущими электронно-возбужденными состояниями и обратимыми процессами электровосстановления. Показана возможность использования [M (CaN)(CN)2]" комплексов (М = Pt (II), Pd (II) — (CAN)~ = депротонированные формы 2-фенилпиридина (рру) и 2-(2'-тиенил)пиридина (tpy)) в качестве би-дентатных «комплексов-лигандов» для синтеза молекулярно-организованных металлокомплексных систем. Установлена применимость модели локализованных молекулярных орбиталей для совместной интерпретации оптических и электрохимических свойств комплексов. Показано, что объединение металлокомплексных фрагментов {M (CAN)} в биядерные [(CAN)M (ja-CN)2M'(C'aN)] системы характеризуется в значительной степени изолированным характером как низших свободных редокс-орбиталей, преимущественно локализованных на переферийных циклометаллирующих лигандах, так и электронно-возбужденных состояний с переносом заряда метал -«цикломе-таллирующий лиганд. Установлено наличие мультилюминесценции при низкотемпературном фотовозбуждении биядерных комплексов и определены спектрально-люминесцентные характеристики индивидуальных {M (CAN)}~ хромофорных группировок в их составе. Показана возможность использования оптических и электрохимических параметров (M (CAN)} -группировок для прогнозирования свойств биядерных систем на их основе.

Практическая ценность. Полученные координационно-ненасыщенные «комплексы-лиганды» [M (CAN)(CN)2]" с циклометаллирующими гетероциклическими лигандами и Pt (II)/Pd (II) в качестве металлических центров, а также гомои гетероядерные системы на их основе с долгоживущими электронно-возбужденными состояниями расширяют круг комплексов, которые могут быть использованы в качестве структурных единиц при разработке молеку-лярно-организованных металлокомплексных систем с направленным переносом заряда и энергии.

Апробация работы: Результаты работы представлены на XVIII Международной конференции по фотохимии (Варшава, Польша, 1997), Международной конференции по химии и применению фосфор, — сера и кремнийорганических соединений" (С-Петербург, 1998).

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ РГПУ им. А. И. Герцена (направление № 17), при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 97−03−32 272а) и МНТП «Общая и техническая химия» (раздел «Теоретическая и прикладная фотохимия»).

Условные обозначения, принятые в работе: bpy bibpy-8' ob-En-ob (орто) mb-En-mb (мета) pb-En-pb (пара) tpy-En-tpy (n=l, 2).

V/ N N Л tpy-(ph)n-tpy (n=0,1,2) tppz dpcat tpy-ph-bco-ph-tpy ttpy dpq-6-dpq bpy-E5A-bpy bpy-E5B-bpy bpy-A5A-bpy dpb-(ph)n-dpb (n=0,l, 2).

Выводы.

1. Получены смешанно-лигандные циклометаллированные комплексы Pt (II) и Pd (II) — [M (CAN)(CN)2]" с гетероциклическими (CAN)" -циклометаллирующими лигандами на основе 2-фенилпиридина и 2-(2'-тиенил)пиридина и амбидентатными CN-лигандами, и разработана методика их применения в качестве координационно-ненасыщенных «комплексов-лигандов», взаимодействующих с {M (CAN)} «комплексами-металлами», для синтеза новых гомо-, и гетеробиядерных [M (CAN)(ja-CN)2M' (С' AN)] комплексов, отличающихся как природой металлокомплексных {M (CAN)}-фрагментов в их составе, так и характером их координации по отношению к мостиковым амбидентатным цианидным лигандам. Состав и строение 14 новых комплексов охарактеризовано методами элементного С, Н,1Ч-анализа, ЯМР-, ИК-, электронной спектроскопии, а также циклической вольтамперометрии.

2. Показано, что характеристические параметры ИК-спектров [M (CaN)(CN)2]" комплексов, отнесенные к цианидным лигандам, мало чувствительных как неэквивалентному расположению их по отношению к (CAN)" циклометаллирующим лигандам, так и к изменению природы лигандов и металла. Высокочастотное смещение (40−7-30) см" 1 и уширение (Avi/2 = (25^-44) см" 1) полосы поглощения цианидных лигандов для биядерных комплексов отнесено к кинематическим затруднениям колебаний мостиковых CN-лигандов, связанных с двумя {М'(С'А]Ч)}-металокомплексными фрагментами. Установлено, что ЯМР (!H, 13С)-характеристики [M (CAN)(CN)2]" комплексов отражают как неэквивалентное положение CN-лигандов по отношению к (CAN)-лигандам, приводящим к различной величине их химических сдвигов в ЯМР (13С)-спектрах, так и уменьшение эффективности донорно-акцепторного взаимодействия в (M<=>(CAN)} -металлокомплексных фрагментах для Pd (II) по сравнению с Pt (II), что приводит к уменьшению величин координационно-индуцированных химических сдвигов протонов циклометаллирующих лигандов.

3. Продемонстрирована применимость модели локализованных молекулярных орбиталей для совместной интерпретации природы низших спин-разрешенных оптических переходов (ё-тг*)-типа, наблюдаемых в электронных спектрах поглощения, и характера электрохимических процессов — лиганд-центрированного восстановления и метал-центрированного окисления комплексов. Показано, что как в моноядерных, так и биядерных системах оптические и электрохимические свойства определяются природой {M (CAN)}-металлокомплексных фрагментов в их составе. При объединении {M (CAN)}- и {M'(C'AN)}-фрагментов в биядерные [M (CAN)(ji-CN)M' (С'AN)] системы они сохраняют свои оптические свойства и электрохимические свойства и выступают в качестве в значительной степени изолированных хромофорных и электроактивных структурных единиц.

4. Определены количественные люминесцентные параметры, характеризующие процессы излучательной и безызлучательной деградации энергии из низших «триплетных» возбужденных состояний комплексов. Установлено, что люминесцентные характеристики [M (CaN)(CN)2]~ комплексов определяются процессами деградации энергии из одного низшего по энергии возбужденного состояния, отнесенного для комплексов Pt (II) к состоянию с переносом заряда (d-тг*)-типа, а для комплексов Pd (II) к внутрилигандному состоянию (тс-71*) — Инверсия энергетического положения «синглетных» (Е (я-7г*) > E (d-tt*)) и «триплетных» (E (d-7t*) > E (ti-7i*)) возбужденных состояний для комплексов Pd (II) отнесена к различию в энергии синглет-триплетного расщепления для (п-п*) и (ё-л*))-состояний.

5. Установлено, что явление мультилюминесценции, наблюдаемое для биядерных [M (CAN)(|a-CN)M'(C'AN)] комплексов, определяются процессами деградации энергии из двух в значительной степени изолированных возбужденных состояний, локализованных на {M (CAN)}- и {М' (С'AN)}-фрагментах, каждое из которых характеризуется фиксированными энергетическими и кинетическими параметрами практически независимо от состава комплексов. Влияние состава комплексов в основном определяет эффективность образования возбужденных состояний, локализованных на {M (CAN)}- и {М'(С AN)}-фрагментах, в результате процессов колебательной релаксации, внутренней и интеркомбинационной конверсии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. DeArmond М. К., Carlin С. М. Multiple State emission and related phenomena in transition metal complexes// Coord. Chem. Revs.-1981.-V.36.-P.325.
  2. Koopmans T. bber die Zuordnung von Wellenfuktionen und Eigenwerten zu den Einzelnen Elektronen Eines Atoms// Physica.-/933.-K 1.-P.104.
  3. Crosby G. A. Structure, Bonding and Excited States of Coordination Compounds// J. Chem. Educ.-1983.-V.60- P.791−799.
  4. А. И., Кучмий С. Я. Основы фотохимии координационных соединений. Киев: Наук. Думка, 1990.
  5. А. И., Кучмий С. Я. Фотохимия комплексов переходных металлов. Киев: Наук. Думка, 1990.
  6. Tokel-Takvoryan N. Е., Hemingway R. Е., Bard A. J. Electrogenerated Chemiluminescence. XIII. Electrochemical and Electrogenerated Chemilumines-cence Studies of Ruthenium Chelates// J. Am. Chem. Soc.-1973.-V.95.-P. 65 825 586.
  7. Creutz C., Chou M., Netzel T. L. Lifetimes, Spectra and quenching of the excited of polypyridine complexes of Iron (II), Ruthenium (II) and Osmium (II)// J. Am. Chem. Soc.-1980.-V.102.-P.1309−1310.
  8. Kahl J. L., Hanck K. W., DeArmond K. Electrochemistry of Iridium-bis (phenantroline) complexes//J. Phys. Chem.-1979.-V.832.-P.606−609.
  9. Kahl J. L., Hanck K. W., DeArmond K. Electrochemistry of iridium- bipyridine complexes//J. Phys. Chem.-1978.-V.82.-P.540−545.
  10. J. В., Margel S., Bard A. J., Anson F. C. Electron transfer to and from molecules containing multiple noninteracting redox centers// J. Am. Chem. Soc.-1978.-V.100. P.4248−4256.
  11. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Новосибирск: Наука, 1998.
  12. Balzani V., Scandola F. Supramolecular Photochemistry- New York: Ellis Horwood, 1991
  13. Balzani V., Juris A., Venturi M. Luminescent and redox-active polynuclear transition metal complexes // Chem.Rev.- 1996- P.759−883.
  14. Adeymi S., Braddock J., Brown G., Fergusson J., Miller F., Meyer T. Ligand-bridged ruthenium complexes // J.Am.Chem.Soc.- 1972, — V.94.- P.300−301.
  15. Adeymi S., Johnson E., Miller F., Meyer T. Preparation of pyrasine-bridges polymeric complexes of ruthenium (II) // Inorg.Chem.- 1973.- V.12.- P.2371−2374.
  16. Chang J., Fung., Curtis J. Evidence for specific solvent-solute interaction as a major contributors to the Frank-Condon energy in intervalence transfer absorptions of ruthenium ammine complexes // Inorg.Chem.- 1986.- V.25.-P.4233−4241.
  17. De Cola L., Belser P. Photoinduced energy and electron transfer processes in rigibly bridged dinuclear Ru/Os complexs // Coord. Chem. Rev.-1998.-V.177.-P.301−346.
  18. Scandola F., Indelli M.T., Chiorboli C., Bignozzi C.A. Photoinduced electron and energy transfer in polynuclear complexes. // Topics in current chemistry, V.158,1990.
  19. Shaw J.R., Sadler G.S., Wacholtz W.F., Ryu C.K., Schmehl R.H. Toward the development of supramolecular metal complex light harvesting arrays: factors affecting photoinduced energy transfer in bimetallic complexes. // New J. Chem.-1996.-V.20.-P.749−758.
  20. Bignozzi C.A., Argazzi R., Bortolini O., Scandola F., Harriman A. Intramolecular electron transfer in cyano-bridged polynuclear complexes // New J. Chem.- 1996.-V.20.- P.731−738.
  21. Bignozzi C.A., Roffia S., Chiorboli C., Davila J., Indelli M.T., Scandola F. Oligomeric dicyanobis (polypyridine) ruthenium (II) complexes. Synthesis? spectroscopic and photophysical properties. // Inorg.Chem.- 1989.- V.28.- P.4350
  22. Roffia S., Casadei R., Paolucci F., Paradisi C., Bignozzi C.A., Scandola F. Supramolecular electrochemistry. Redox series of cyano-bridged polynuclear bipyridine ruthenium (II) complexes // J. Electroanal. Chem.- 1991.-V.302.-P.157−171.
  23. Amadelli R., Argazzi R., Bignozzi C.A., Scandola F. Design of antenna-sensitizer polynuclear complexes. Sensitization of titanium dioxide with Ru (bpy)2(CN)2.2Ru (bpy)(COO/2)22-//J. Am. Chem. Soc.-1990.-V.112.-P.7099−7103.
  24. Benniston A.C., Grosshenny V., Harriman A., Ziessel R. Electron delocalization in ethynyl-bridged binuclear ruthenium (II) polypyridine complexes.// Angew. Chem. Int. Ed. Engl- 1994.-V.33.-P. 1884−1885.
  25. Harriman A., Ziessel R. Making photoactive molecular-scale wires // J. Chem. Soc., Chem. Commun.-1996-P.1707−1716.
  26. Grosshenny V., Harriman A., Ziessel R. Electonic energy transfer across ethynyl-bridged Ru (II) Os (II) terpyridil complexes. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.- 1995.-V.34.-P. 1100−10−1102.
  27. Grosshenny V., Harriman A., Hissler M., Ziessel R. Electronic energy transfer in ethynyl-bridged Ru (II) Os (II) binuclear complexes. // Platinum Met. Rev.-1996.-V.40.- P.26−72.
  28. Wacholtz W.F., Auerbach R.A., Schmehl R.H. Preparation, characterisation and photophysical properties of covalently linked binuclear and tetranuclear ruthenium bipyridil complexes // Inorg. Chem.-1987.-V.26.-P.2989−2994.
  29. Paw W, Eisenberg R. Synthesis, characterization, and spectroscopy of dipyridocatecholate complexes of platinum // Inorg.Chem.-1997.-V.36.-P.2287−2293.
  30. Barigelletti F, Flamigni L, Collin J.-P, Sauvage J.-P. Vectorial transfer of electronic energy in rod-like ruthenium-osmium dinuclear complexes // J. Chem. Soc, Chem. Commun.-1997-P.333−338.
  31. Gulyas P.T., Smith T.A., Paddon-Row M.N. Synthesis, electrochemistry and photophysics of rigid norbornylogous-bridged conplexes of ruthenium and osmium // J. Chem. Soc., Dalton Trans.-1999.-P.1325−1335
  32. De Cola L., Balzani V., Barigelletti F., Flamigni L., Belser P., von Zelewsky A., Frank M., Vogtle F. Dinuclear complexes of ruthenium (II) containing rigid bridging ligand. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. Sect. A-1994.-V.252.-P.97−105.
  33. Belser P., Dux R., Baak M., De Cola L., Balzani V. Electronic energy transfer in a supramolecular species // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.- 1995.-V.34.-P. 595 598.
  34. De Cola L., Balzani V., Belser P., Dux R., Baak M. Electronic energy transfer in supramolecular species. «Self-poisining» and «self-educating» systems. // Supramol. Chem.-1995.-V.5.-P.297−304.
  35. Collin J.-P., Gavina P., Heitz V., Sauvage J.-P. Construction of one-dimensional multicomponent molecular arrays: control of electronic and molecular motions. // Eur. J. Inorg. Chem.-1998.-P.l-14.
  36. Kvam P.-I., Puzyk M.V., Songstad J., Balashev K.P. Spectroscopic and electrochemical properties of some mixed-ligand cyclometalated platinum (II) complexes derived from 2-phenylpyrydine. // Acta Chem. Scand.-1995.-V.49.-P.335−343.
  37. К.П., Пузык M.B., Квам П.-И., Сонгстед Й. Смешанно-лигандные циклометаллированные комплексы платины (И) новое семейство комплексов с долгоживущими электронно-возбужденными состояниями. // ЖОХ-1995.-Т.65.-№ 3.-С.515−516.
  38. К.П., Пузык М. В., Квам П.-И., Сонгстед Й. Смешанно-лигандные малеонитрилдитиолатные комплексы платины (II) с циклометал-лирующими 2-фенилпиридинат и 2-(2'-тиенил)пиридинат лигандами. // ЖОХ-1995.-Т.65.-№ 4.-С.698−699.
  39. B.C., Пузык M.B., Балашев К. П. Влияние лигандов на природу ре-докс орбиталей в смешанно-лигандных циклометаллированных комплексах платины (II). // Электрохимия.-1995.-Т.31.-№ 7.-С.746−749.
  40. К.П., Пузык М. В., Ханукаева О. Р., Антонов Н. В., Иванов Ю. А. Смешанно-лигандные малеонитрилдитиолатные комплексы палладия (II) с циклометаллирующими 2-фенилпиридинат и 2-(2'-тиенил)пиридинат лигандами. // ЖОХ-1998.-Т.68.-Вып. 10.-С. 1745−1746.
  41. М.В., Антонов Н. В., Иванов Ю. А., Балашев К. П. Спектрально-люминесцентные свойства смешанно-лигандных циклометаллированных комплексов Pd(II). // Опт. и спектр, — 1999.-Т.87.-№ 2.-С.297−299.
  42. B.C., Куликова М. В., Пузык М. В., Балашев К. П. Влияние степени окисления платины на спектрально-люминесцентные свойства циклометаллированных этилендиаминовых комплексов. // Опт. и спектр.- 1999.-Т.87.-№ 2.-С.279−282.
  43. М.В., Балашев К. П., Квам П.-И., Сонгстад Й. Синтез, спектрально-люминесцентные и электрохимические свойства транс-Р, 1Ч-хлоро-2-(2'-тиенил)пиридинато-С3, N1 .(фосфин)платина (П) комплексов. // ЖОХ-1999.-Т.69.-Вып.10.-С. 1585−1592.
  44. М.В. Получение и свойства смешанно-лигандных комплексов платины (II) с долгоживущими возбужденными состояниями. Автореф. канд. дис. СПб., СПбГУ, 1996.
  45. М.В. Автореф. канд. дис. СПб., Техн. ин.-т., 1997.
  46. B.C. Электрохимические и оптические свойства смешанно-лигандных циклометаллированных комплексов платины (II). Автореф. канд. дис. СПб., Техн. ин.-т., 1997.
  47. Maestri М., Sandrini D., Balzani V., Chassot L., Jolliet P., Von Zelewsky A. Luminescence of ortho-metallated platinum (II) complexes. // Chem. Phys. Letters.-1985.-V.122.-№ 4.-P.375−379.
  48. А.Ю., Балашев К. П., Ханукаева O.P., Шашко А. Д., Никольский А. Б. Получение и свойства моноядерных и биядерного комплексов платины1.) и осмия (II) с циклометаллирующими и полипиридиновыми лигандами. // ЖОХ.-2000.-Т.70.-Вып.З.-С.874−875.
  49. О.Р. Синтез, оптические и электрохимические свойства комплексов Pt(II), Pd (II), Ru (II) и Os (II) с гетероциклическими циклометаллирующими и полипиридиновыми лигандами. Автореф. канд. дис. СПб., Техн. ин.-т., 2000.
  50. К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. Москва: Мир, 1991.
  51. Bignozzi C.A., Scandola F. Cyano-bridged ruthenium (II)/platinum (II) complexes: synthesis, photophysical properties, and excited-state redox behavior. // Inorg. Chem.-1984.-V.23.-№ 11 .-P. 1540−1545
  52. Jones L.N. Nature of Bonding in Metal Cyanide Complexes as Related to Intensity and Frequency of Infrared Absorption Spectra. // Inorg. Chem.-1963.-N.4.-P.777−780
  53. Schilt A. A. Cyanide Stretching Frequencies of Some Mixed Ligand Complexes of Iron, Ruthenium and Osmium. // Inorg. Chem.-1964-N.9-P. 13 231 325
  54. Bolger J., Gourdon A., Ishov E., Launay J.-P. Mononuclear and binuclear tetrapyrido3,2-a:2', 3'-c:3 «, 2"-h:2"', 3 «'-j jphenazine (tpphz) ruthenium and osmium complexes. // Inorg. Chem.-1996.-V.35.-P.2937−2944.
  55. Craig C, Garces F, Watts R, Palmans R, Frank A Luminescence properties of two new Pt (II)-2-phenylpyridine complexes- the influence of metal-carbon bonds. // Coord.Chem.Rev.-1990.-V.97.-P. 193−208.
  56. Kvam P.-I, Songstad J. Preparation and characterization of some cyclometalated Pt (II) complexes from 2-phenylpyridine and 2-(2'-thyenil)pyridine. // Acta Chem. scand.-1995.-V.49.-P.313−324.
  57. С. Фотолюминесценция растворов.-М.:Мир, 1972.-512с.
  58. Demas J. N, Crosby G.A. Quantum efficients of transition metal complexes. I. d-d luminescence// J.Am.Chem.Soc.-1970.-V.92.-P.7262−7270.
  59. Fox M, Chanon M. Photoinduced electron transient.- Elsevier, Amsterdam.-Oxford-New York- Tokyo.-1988.-P.33.
  60. Mann C.K. Nonaqueous solvents for electrochemical use. / in «Electrochemical chemistry», A.J.Bard/ Ed. Marcel Dekker.- New York.- V.3 (1969).-P.57−134.
  61. Coyer M. J, Croft M, Chen J, Herber R.H. Ligand isomerism and staking planar platinum (II) complexes. // Inorg. Chem.-1992.-V.31.-P.1752−1757.
  62. Connick W. B, Marsh R. E, Schaefer W. P, Gray H.B. Linear-chain structures ofplatinum (II) diimine complexes. //Inorg. Chem.-1997.-V.36.-P.913−922.
  63. Bouwhuis E, Janssen M.J. Basicity of trree phenylpyridines and six thienylpyridines in the Si excited state. // Tetrahedron Letters.-1972.-№ 3.-P.233−236.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!