Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Стандартизация лекарственного растительного сырья и растительных сборов методами ионо-эксклюзионной и газо-жидкостной хроматографии

Диссертация: Стандартизация лекарственного растительного сырья и растительных сборов методами ионо-эксклюзионной и газо-жидкостной хроматографии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Фитотерапия и фитопрофилактика сегодня все шире и прочнее внедряются в медицинскую практику. В настоящее время ассортимент лекарственных средств растительного происхождения, применяемых в отечественном здравоохранении, составляет более 40%. Не противопоставляя препараты, созданные на основе химического синтеза, лекарственным средствам на основе лекарственных растений, отметим, что последние… Читать ещё >

Стандартизация лекарственного растительного сырья и растительных сборов методами ионо-эксклюзионной и газо-жидкостной хроматографии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Основы метода газо- жидкостной хроматографии
    • 1. 2. Детекторы, применяемые в методе газо-жидкостной хроматографии
      • 1. 2. 1. Сочетание газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием
      • 1. 2. 2. Сочетание газовой хроматографии с инфракрасной Фурье-спектроскопией и атомно- эмиссионным детектированием
    • 1. 3. Использование газо- жидкостной хроматографии для стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных форм на его основе
      • 1. 3. 1. Стандартизации лекарственного растительного сырья и растительных сборов
      • 1. 3. 2. Стандартизация эфирных масел
      • 1. 3. 3. Стандартизация настоек, экстрактов и эликсиров
      • 1. 3. 4. Стандартизация гомеопатических препаратов
      • 1. 3. 5. Применение хемометрических методов для стандартизации лекарственного растительного сырья
    • 1. 4. Использование ионо-эксклюзионной хроматографии для стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных форм на его основе
      • 1. 4. 1. Основные принципы ионо-эксклюзионной хроматографии
      • 1. 4. 2. Основные физико-химические свойства карбоновых кислот
      • 1. 4. 3. Факторы, влияющие на удерживание органических кислот в ионо-эксклюзионной хроматографии
        • 1. 4. 3. 1. Степень ионизации сорбата
        • 1. 4. 3. 2. Зависимость времени удерживания кислот от их значений рКаи рН элюента
        • 1. 4. 3. 3. Размер молекул сорбата
        • 1. 4. 3. 4. Гидрофобные взаимодействия между сорбентом и подвижной фазой
        • 1. 4. 3. 5. Ионообменная емкость сорбентов
        • 1. 4. 3. 6. Влияние температуры
      • 1. 4. 4. Сорбенты для ионо-эксклюзионной хроматографии
      • 1. 4. 5. Элюенты для ионо-эксклюзионной хроматографии
      • 1. 4. 6. Детекторы, применяемые в ионо-эксклюзионной хроматографии
      • 1. 4. 7. Применение ионо-эксклюзионной хроматографии для анализа химического состава лекарственного растительного сырья
  • Выводы к главе 1
  • ГЛАВА 2. СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
    • 2. 1. Изучение степени извлечения веществ-маркеров в зависимости от типа растворителя
    • 2. 2. Поиск веществ- маркеров
  • Выводы к главе 2
  • ГЛАВА 3. СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СБОРОВ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
    • 3. 1. Применение высокоспецифичных веществ-маркеров для стандартизации лекарственных растительных сборов
    • 3. 2. Алгоритм выбора хроматографического метода
  • Выводы к главе 3
  • ГЛАВА 4. ИОНОЭКСКЛЮЗИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОЛОВЫХ КИСЛОТ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
    • 4. 1. Выбор сорбента
    • 4. 2. Выбор размера колонки
    • 4. 3. Выбор элюента
    • 4. 4. Выбор скорости подачи элюента
    • 4. 5. Хроматографические условия для определения карбоновых кислот
    • 4. 6. Стандартизация лекарственного растительного сырья методом ионо-эксклюзионной хроматографии
  • Выводы к главе 4

Актуальность темы

Фитотерапия и фитопрофилактика сегодня все шире и прочнее внедряются в медицинскую практику. В настоящее время ассортимент лекарственных средств растительного происхождения, применяемых в отечественном здравоохранении, составляет более 40%. Не противопоставляя препараты, созданные на основе химического синтеза, лекарственным средствам на основе лекарственных растений, отметим, что последние обладают в ряде случаев менее выраженными побочными эффектами, обладая несомненной эффективностью. Практикующие врачи заинтересованы в получении базовой информации о современной научной трактовке традиционных подходов к лечению лекарственными растениями для определения их места в комплексном лечении. В связи с этим чрезвычайно актуальна задача изучения химического состава растений, а ее решение невозможно без применения современных хроматографических методов. Выявление биологически активных соединений, присутствующих в том или ином лекарственном растении (или группе растений) позволяет прогнозировать взаимосочетаемость и взаимодополняемость лекарственных растений для составления многокомпонентных сборов. В Государственную фармакопею РФ (ГФ) включены 83 статьи на лекарственное растительное сырье. Одним из обязательных разделов при определении подлинности лекарственного растительного сырья является раздел «Качественные реакции», который в настоящее время включает как собственно качественные и гистохимические реакции, так и проведение хроматографического анализа. Однако, качественные реакции не позволяют с уверенностью говорить об идентификации сырья, а лишь о присутствии в сырье определенной группы или ряда групп биологически активных веществ, часто не специфических для данного вида сырья. Только хроматографическая методика анализа с использованием стандартных образцов, стандартных хроматограмм позволяет уверенно говорить об идентификации лекарственного сырья. Однако, при изучении методик анализа, включенных в 1080 нормативных документов (НД) на лекарственные средства, которые с наиболее часто применяются в практике фармацевтического анализа, установлено, что только в 5% НД упоминается метод газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). При подготовке нового издания отечественной фармакопеи разработан проект общей фармакопейной статьи (ОФС) «Газовая хроматография «. В то же время очевидно ограниченное применение данного метода для качественного и количественного анализа лекарственных растений, несмотря на его высокую селективность, чувствительность и экспрессность. Более активное внедрение метода в фармацевтическую практику позволит осуществлять стандартизацию лекарственного растительного сырья и сборов на его основе, выявлять фальсифицированную продукцию. Для этого необходимы: поиск высокоспецифичных веществмаркеров, присущих конкретным видам растительного сырья, определение минимального порога содержания данного вида сырья в растительных сборах, при котором данное веществомаркер идентифицируется, скрининг видов растительного сырья для выявления специфичных химических веществ. В то же время для ряда видов лекарственного сырья стандартизация с помощью этого хроматографического метода недостаточно эффективна изза отсутствия специфичных веществмаркеров. В таком случае дополняющим хроматографическим методом может выступать ионоэксклюзионная хроматография (ИЭХ). Метод ИЭХ до настоящего времени не получил широкого внедрения в фармацевтическую практику, в первую очередь для фармакогностических целей. Подбор хроматографических условий, скрининг растительного сырья для определения содержания достаточно специфичного набора карбоновых кислотактуальные задачи для совершенствования существующих методик при контроле качества лекарственного растительного сырья. В конечном итоге, эти два хроматографических метода могут выступать как взаимодополняющие при решении задачи стандартизации лекарственного растительного сырья и многокомпонентных сборов на его основе.

Цель и задачи исследования

Цель данного исследованияразработка нового направления в системе стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных сборов на его основе с помощью двух взаимодополняющих хроматографических методовгазожидкостной и ионо-эксклюзионной хроматографии.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие основные задачи: анализируя существующую нормативную документацию, изучить современное состояние внедрения хроматографических методов в фармацевтическую практику стандартизации лекарственного растительного сырья и сборов на его основе. методом газо-жидкостной хроматографии провести скрининг лекарственного растительного сырья, представленного на фармацевтическом рынке, для идентификации специфических компонентов-маркеров и использования их для стандартизации, контроля качества и выявления фальсификаций. среди найденных веществ-маркеров выявить как высокоспецифичные, присущие лишь данному виду растительного сырья, так и не обладающие выраженной специфичностью. для стандартизации лекарственного растительного сырья, содержащего компоненты, не обладающие выраженной специфичностью, разработать схему стандартизации сырья с использованием комплексного «хроматографического образа». для лекарственного растительного сырья, содержащего высокоспецифичные компоненты-маркеры, оценить минимальный порог содержания данного вида сырья в растительных сборах, при котором достигается предел обнаружения для компонента-маркера. в тех случаях, где стандартизация методом газо-жидкостной хроматографии недостаточно эффективна, предложить метод ионо-эксклюзионной хроматографии в качестве дополняющего метода. провести скрининг лекарственного растительного сырья, присутствующего на фармацевтическом рынке, для идентификации специфических карбоновых кислотразработать методики анализа, повышающие эффективность и специфичность анализа. выявить виды лекарственного растительного сырья и многокомпонентных растительных сборов, для которых два данных хроматографических метода могут являться взаимодополняющими.

Научная новизна. В работе впервые предложена методология стандартизации лекарственного растительного сырья и многокомпонентных растительных сборов с использованием двух взаимодополняющих хроматографических методов — газо-жидкостной и ионо-эксклюзионной хроматографии. Проведен широкий скрининг видов лекарственного растительного сырья на предмет содержания высокоспецифических компонентов-маркеров. В результате экспериментальных исследований отобрано 19 видов лекарственных растений. Для растений с набором специфических химических соединений (компонентов-маркеров) установлено минимальное содержание в лекарственных сборах, при котором возможна стандартизация данным методом при подобранных хроматографических условиях. Показано, что даже очень малое относительное содержание таких веществ в составе растения не является помехой для их идентификации методом газо-жидкостной хроматографии. Для растений, в составе которых не обнаружены высокоспецифические соединения, предложена их стандартизация с использованием «хроматографического образа», основой которого является ряд «реперных» соединений. При этом соотношение содержания данных соединений обычно остается постоянным для разных партий сырья.

Для ряда растений изучена степень извлечения веществ-маркеров в зависимости от растворителя, на основе которого приготовлен экстракт, с целью подтверждения специфичности данных веществ.

Предложен алгоритм отбора лекарственных растительных сборов, для стандартизации которых метод ГЖХ может быть весьма эффективным. В качестве модельных отобрано 10 сборов, для них всесторонне обсуждены хроматографические условия, позволяющие проводить качественный и количественный анализ данных сборов, а также гарантировать их подлинность. Указаны виды сырья, наиболее успешно стандартизуемые по составу и количественному содержанию в данных сборах. На основании полученных результатов проведена классификация химических соединений по степени значимости при идентификации конкретных видов сырья в растительных сборах.

Выявлен ряд растений, стандартизация которых возможна методом ионо-эксклюзионной хроматографии по содержанию в них ряда карбоновых кислот. В первую очередь для стандаризации данным методом рекомендованы лекарственные растения, имеющие в своем составе такие специфические кислоы, как аскорбиновая, яблочная, янтарная, фумаровая и изовалериановая. Разработаны новые методики, позволяющие осуществлять стандартизацию ЛРС методом ИЭХ.

Практическая значимость работы. Разработаны и оптимизированы газохроматографические методики для качественного и количественного определения биологически активных веществ в лекарственном растительном сырье и сборах на его основе. Ряд высокоспецифических веществ-маркеров предложен в качестве эталонных для стандартизации конкретных видов растительного сырья.

Экспериментально показана возможность стандартизации с использованием цельного «хроматографического образа «тех видов лекарственного растительного сырья, в которых содержится более или менее широкий набор неспецифических веществ. Это значительно расширяет спектр растительного сырья, пригодного для стандартизации методом газожидкостной хроматографии.

Разработаны и оптимизированы методики стандартизации лекарственного растительного сырья с использованием ионо-эксклюзионной хроматографии.

Предложен алгоритм для выбора одного из двух предложенных хроматографических методов, учитывающий компонентный состав растительных сборов.

Положения, выносимые на защиту.

Обоснование выбора специфических веществ-маркеров при газохроматографическом анализе лекарственного растительного сырья. Для ряда лекарственых растений, имеющих в своем составе высокоспецифические вещества-маркеры, установлено минимальное содержание данного вида растительного сырья в лекарственных сборах, при котором возможна стандартизация по этому виду сырья. Экспериментальное обоснование возможности стандартизации лекарственного сырья, имеющего в своем составе набор неспецифических веществ, с использованием цельного «хроматографического образа «.

Для ряда растений показана степень извлечения веществмаркеров в зависимости от растворителя, на основе которого приготовлен экстракт.

Обсуждается степень перехода веществ-маркеров из растительного сырья в состав многокомпонентных растительных сборов. Информативность этих данных использована при стандартизации сборов на примере 10 лекарственных растительных сборов.

Обоснование возможности применения метода ионо-эксклюзионной хроматографии в качестве дополняющего метода для тех лекарственных растений, стандартизация которых методом газо-жидкостной хроматографии недостаточно эффективна.

Показано, что среди карбоновых кислот, определяемых методом ИЭХ, есть особо специфичные, а именно: яблочная, янтарная, фумаровая и изовалериановая, и наличие этих кислот в составе растения особенно значимо при стандартизации.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на IX, X, XVI Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство «(Москва, 2002, 2003, 2009), Всероссийском симпозиуме «Современные проблемы хроматографии «. (Москва, 2002), Третьем международном симпозиуме «Separations in Bio Sciences «(Москва, 2003), IV Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы инноваций с нетрадиционными природными ресурсами и создания функциональных продуктов «(.

Москва, 2007), VIII международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке: концепции болезней цивилизации «(Москва, 2007) Научнопрактической конференции «Актуальные вопросы образования, науки и производства в фармации «(Ташкент, 2009). Публикации. Основное содержание работы отражено в 33 научных публикациях, в том числе в 14 статьях в изданиях, входящих в перечень ВАК ведущих рецензируемых научных журналовопубликована 1 монография.

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве состоял в постановке общих и решении конкретных задач, активном участии во всех этапах теоретических и экспериментальных исследований, систематизации, обобщении и анализе полученных результатов.

Автор искренне признателен профессору, д.фарм.н. В. Ю. Решетняку и профессору, д.фарм.н., д.пед.н. В. А. Попкову за внимательное отношение к работе и обсуждение полученных результатов. Автор также благодарен своим соавторам и коллегам: А. А. Иванову, О. А. Шпигуну, М. Я. Мельникову, С. Э. Кондакову, О. В. Нестеровой, А. Н. Фетисовой, А. В. Пирогову.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав, общих выводов и списка литературы. Работа изложена на 315 страницах машинописного текста, содержит 76 рисунков, 40 таблиц и 313 литературных ссылок.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

Проведено изучение литературных данных, касающихся современного состояния хроматографических методов, внедренных в фармацевтическую практику в приложении к стандартизации лекарственного растительного сырья и сборов на его основе, степени применяемости данных методов в действующей документации. Сделан вывод о явной недостаточности внедрения данных методов в современную фармацевтическую практику.

Выполнен скрининг более 40 применяющихся видов лекарственного растительного сырья в целях выявления наличия специфических веществ-маркеров, позволяющих эффективно стандартизовать данное сырье методом газо-жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием для контроля его качества и выявления фальсификаций. Для 19 видов лекарственного растительного сырья обоснован выбор специфических веществ-маркеров при газохроматографическом анализе.

Среди найденных веществ-маркеров выявлены как высокоспецифичные, присущие лишь данному виду растительного сырья ((2г)-2(гекса-2,4-диин-1-илиден)-1,6-диоксаспиро[4,4]нон-3-ен для ромашки аптечной, кумарин и гидрокумарин для донника лекарственного, изовалериановая кислота для валерианы лекарственной, бициклические сесквитерпены кадинанового типа для календулы лекарственной), так и не обладающие особой специфичностью. Для ряда лекарственных растений, имеющих в своем составе высокоспецифические вещества-маркеры, установлено минимальное содержание данного вида растительного сырья в лекарственных сборах, при котором возможна стандартизация по этому виду сырья.

Для растений, в составе которых не обнаружено содержания высокоспецифических веществ (эвкалипт прутьевидный, душица обыкновенная, пижма обыкновенная и др.), предложена их стандартизация с использованием «хроматографического образа», основой которого является ряд «реперных» соединений (гексагидрофарензил ацетон, сквален, эвкалиптол, пинен, терпинеол, кариофиллен, фелландрен, спатуленол, гермакрен).

Предложен алгоритм отбора лекарственных растительных сборов, для стандартизации которых метод газо-жидкостной хроматографии может быть весьма эффективным. В качестве модельных отобрано 10 сборов, для них всесторонне обсуждены хроматографические условия, позволяющие проводить качественный и количественный анализ данных сборов, а также гарантировать их подлинность. Указаны виды сырья, наиболее успешно стандартизуемые по своему качественному и количественному содержанию в данных сборах. Изучена степень перехода веществ-маркеров из растительного сырья в состав сборов, на основании этих данных проведена классификация данных веществ по степени их пригодности для идентификации конкретных видов сырья в растительных сборах.

Для тех видов лекарственного растительного сырья, для которых стандартизация методом газо-жидкостной хроматографии недостаточно эффективна (зверобой продырявленный, чистотел большой, девясил высокий и др.), предложен метод ионо-эксклюзионной хроматографии (ИЭХ) в качестве дополняющего метода. Методом ИЭХ изучено 37 видов лекарственного растительного сырья. Предложен алгоритм выбора того или иного метода, или их совместного использования.

Из одиннадцати исследованных ИЭХ сорбентов выбраны два наиболее подходящих для эффективного и селективного разделения смесей монои дикарбоновых и оксикислот, а также ароматических карбоновых кислот. Для алифатических карбоновых кислот наиболее удачным признан Агтпех Q-15S (8% сшивки, размер частиц 22 ± 3 мкм, емкость 1,7 мэкв/мл, гелевого типа) при использовании кондуктометрического детектирования, для ароматических карбоновых кислот рекомендован сорбент Аттех А5 (8% сшивки, размер частиц 13 ± 2 мкм, емкость 1,7 мэкв/мл) при использовании УФ-детектора.

8. Для каждого из указанных сорбентов выбран наиболее подходящий для аналитических целей элюент. Для сорбента Аттех <3−158 рекомендована бензойная кислотаз как имеющая наибольшее сродство к смоле. Для сорбента Аттех А5 из трех изученных минеральных кислот (серная, фосфорная, соляная) сделан выбор в пользу серной кислоты, как дающей наилучшее разделение и не обладающей нежелательными эффектами (комплексообразование, коррозионная активность).

9. Установлены аналитические характеристики метода ИЭХ с кондуктометрическим детектированием для определения ряда карбоновых кислот.

10. Методом ИЭХ с кондуктометрическим и УФ-детектированием идентифицированы и количественно определены в водных настоях и отварах лекарственных растений биологически активные карбоновые кислоты, в том числе: одноосновные (уксусная, валериановая), двухосновные (щавелевая, янтарная), оксикислоты (яблочная, лимонная, винная), дикарбоновые кислоты этиленового ряда (фумаровая). Проведена корреляция между фармакологическим действием лекарственных растений и содержанием в них карбоновых кислот. Установлено, что растения, обладающие противовоспалительным действием, обычно содержат янтарную кислоту.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Д., Джувет Р. С. Газо- жидкостная хроматография. Теория и практика. Л., «Недра «. 1966.
  2. Purnell Н. Gas chromatography, New York, London. John Wiley and Sons. 1962. 354 p.
  3. A.H. Неподвижная фаза в газо- жидкостной хроматографии. -Киев.:Медицина, — 1969.- 250с.
  4. Gas chromatography. Applied Science Laboratories Inc. News Letters N7. April 1964.
  5. Trash C.R. Methylsilicones- their chemistry and use gas chromatographic liquid phases // J. Chromat. Sci. 1973. 11. p. 195.
  6. Coleman A.E. Chemistry of liquid phases- other silicones // J. Chromat. Sci. 1973. 11. p.198.
  7. Rotzsche H. Stationary phases in gas chromatography. Elsevier. Amsterdam. 1991.
  8. Baiulesu G.E., Ilie V.A. Stationary phases in gas chromatography. Pergamon Press. Oxford. 1975.
  9. M. J. D. Low, S. K. Freeman Measurements of infrared spectra of gas-liquid chromatography fractions using multiple-scan interference spectrometry // Anal. Chem. 1967. 39 (2) .p. 194−198.
  10. И.Г. Аналитические параметры компонентов эфирных масел для их хроматографической и хромато- масс- спектрометрической идентификации. Моно- и сесквитерпеноиды // Растит, ресурсы. 1996. 32. 1,2. с. 48−58.
  11. Н.В., Рудакова И. П., Вандышев В. В., Самылина И. А. Методы контроля качества эфирных масел // Фармация. 2005. 3. с.3−5.
  12. М. J. D. Low, S. К. Freeman Measurements of infrared spectra of gas-liquid chromatography fractions using multiple-scan interference spectrometry // Anal. Chem. 1967. 39 (2). p. 194−198.
  13. G. T. Reedy, S. Bourne, P. T. Cunningham Gas chromatography/infrared matrix isolation spectrometry//Anal. Chem. 1979. 51(2). p. 1535−1540.
  14. Norton K.L., Griffiths P.R. Comparison of direct deposition and flow- cell gas chromatography- Fourier spectrometry of barbiturates // J. Chromatography. 1995. 703. 1−2. p. 383
  15. White R. Fourier transform infrared spectroscopy and its application, Marcel Dekker, New York, 1990.
  16. Zhang Y., Chen J., Lei Y., Zhou Q., Sun S., Noda I. Evaluation of different grades of ginseng using Fourier-transform infrared and two-dimensional infrared correlation spectroscopy //J. of Molecular Structure. 2010. 974. 1−3. p. 94−102.
  17. Valente A.L.R., Uden P.C. Analyst .1990.v.115. p.525.HPG2350A Atomic emission detector for gas chromatography. Hewlett- Packard Co. 1995. 6 p.
  18. P., Применение атомно- эмиссионной спектроскопии в высокочастотном разряде для газовой хроматографии. М., 1994. 78с.
  19. Uden P.C. Selective detectors, environmental, industrial and biochemical applications. Ed. by R.E.Sievers, New York, Wiley, 1995, p. 143- 169.
  20. B. D. Quimby, J. J. Sulliva Evaluation of a microwave cavity, discharge tube, and gas flow system for combined gas chromatography-atomic emission detection // Anal. Chem. 1990. 62. 10. p. 1027- 1034.
  21. H.H., Завражная Т. А., Пахомов В. П., Самылина И. А. Разработка проекта общей фармакопейной статьи «Газовая хроматография » // Фармация. 2007. 5. с.З.
  22. European Pharmacopoeia, 4, 2004.
  23. United States Pharmacopoeia, 2004, USP 27- NF 22.
  24. British Pharmacopoeia, 2004, — Vol. II, Appendix III.26. DAB 10, 1997.
  25. Н.И., Хан В.А. Бициклические монотерпеноиды эфирного масла Ledum palustre // Химия природн. соединений. 1990. № 5. с.27−29
  26. Н.И., Ткачев А. В., Шакиров М. М., Хан В.А. Новые терпеноиды эфирного масла Ledum palustre // Химия природн. соединений. 1990. № 1. с.24−29
  27. О.А., Рыбалко К. С. Биологически активные вещества Ledum palustre// Растит. Ресурсы. 1987. 23. 2. с.295−309
  28. Gretsusnikova Т., Jarvan К., Koel М. Comparative analysis of the composition of the essential oil from the shoots, leaves and stems the wild Ledum palustre L. from Estonia //Procedia Chemistry. 2010. 2. l.p. 168−173.
  29. Н.И., Хан В.А., Березовская Т. П., Саленко B. JL, Вялков А. И., Дмитрук С. Е. Состав эфирного масла Ledum palustre из Томской области// Растит. Ресурсы. 1991. 27. З.с.81−90
  30. Ylipahkala Т.М., Jalonen J.E. Isolation of very volatile compounds from the leaves ofLedum palustre using the purge & trap technique // Chromatographia. 2009. 34. 3−4. p. 159 162.
  31. Butkiene R., Sakociute V., Latvenaite D., Mockute D. Composition of young and aged shoot essential oils ofthe wild Ledum palustre L. // Chemija. 2008. 19. 2. p. 19−24.
  32. H.C., Коротаева M.C. Определение фенольных соединений мази «Ledum» // Фармация, 2006. № 2. с.7−9.
  33. С.Я. Фитотерапия и фитофармакология. М. 2000.
  34. Burkhardt G., Reichling J., Martin R., Becker H. Terpene hydrocarbons in Pimpinella anisum L. // Pharmacy world and Science. 1986. 8. 3. p. 190−193.
  35. Orav A., Raal A., Arak E. Essential oil composition of Pimpinella anisum L. fruits from various European countries //Nat. Prod. Res. 2008. 22. 3. p. 227−232.
  36. Сур.С. В. Газохроматографическое определение камфоры и 1,8-цинеола в растительном сырье и настоях шалфея (Salvia officinalis L.) // Хим.фарм.ж. 1991. 4. с. 5860.
  37. Wise M.L., Savage T.J., Katahira E., Croteau R. Monoterpene Synthases from Common Sage (Salvia officinalis) // The Journal of Biological Chemistry .1998. 273. 24. p. 14 891- 14 899.
  38. Dob Т., Berramdane Т., Dahmane D., Benabdelkader Т., Chelghoum C. Chemical composition of the essential oil of Salvia officinalis from Algeria // Chemistry of Natural Compounds. 2007. 43. 4. p. 491−494.
  39. Santos-Gomes PC., Fernandes-Ferreira M. Essential oils produced by in vitro shoots of sage (Salvia officinalis L.) // J. Agric. Food Chem. 2003. 51. 8. p. 2260- 2266.
  40. Orav A, Arak E, Raal A. Phytochemical analysis of the essential oil of Achilleamillefolium L. from various European Countries //Nat. Prod. Res. 2006. 20. 12. p. 1082−1088.278
  41. Dokhani S, Cottrell T, Khajeddin J, Mazza G. Analysis of aroma and phenolic components of selected Achillea species // Plant Foods Hum. Nutr. 2005. 60. 2. p. 55−62.
  42. Azizi M, Chizzola R, Ghani A, Oroojalian F. Composition at different development stages of the essential oil of four Achillea species grown in Iran // Nat. Prod. Commun. 2010. 5. 2. p. 283−90.
  43. O.A., Рыбалко K.C. Биологически активные вещества Calendula officinalis L .//Раст. ресурсы. 1990. 26. 3 .с.448.
  44. А. В ., Шарова О. В. Разработка методик стандартизации цветков ноготков // Фармация. 2007. 8. с. 11.
  45. Chalchat J.C., Garry R.Ph., Michet A. Chemical composition of essential oil of Calendula officinalis L. (pot marigold) // Flavour and Fragrance Journal. 1991. 6. 3. p. 189- 192.
  46. Judzentiene A., Mockute D. The inflorescence and leaf essential oils of Tanacetum vulgare L. var. vulgare growing wild in Lithuania // Biochemical Systematics and Ecology. 2005. 33. 5. p. 487−498.
  47. Keskitalo M., Pehu E., Simon J.E. Variation in volatile compounds from tansy (Tanacetum vulgare L.) related to genetic and morphological differences of genotypes // Biochem. Syst. Ecol. 2001. 29. 3. p. 267−285.
  48. Mockute D., Judzentiene A. Composition of the essential oils of Tanacetum vulgare L. growing wild in Vilnius district (Lithuania) // The Journal of Essential Oil Research. November-December 2004. p.35−40.
  49. Zekovic Z., Pekic B., Lepojevic Z., Petrovic L. Chromatography in our investigations of camomile (Matricaria chamomilla L.) // Chromatographia. 1994. 39. 9−10. p. 587−590.
  50. Owlia P., Rasooli I., Saderi H. Antistreptococcal and Antioxidant Activity of Essential Oil from Matricaria chamomilla L // Research Journal of Biological Sciences. 2007. 2. 2. p. 155 160.
  51. Iordache A., Culea M., Gherman C., Cozar O. Characterization of some plant extracts by GC-MS // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms. 2009. 267. 2. p. 338−342.
  52. Derwich E., Benziane Z., Taouil R., Senhaji O., Touzani M. Aromatic plants of Morocco: GC/MS analysis of the essential oils of leaves of Mentha piperita // Advances in Environmental Biology. 2010. 4. l.p. 80−85.
  53. Gherman C., Culea M., Cozar O. Comparative analysis of some active principles of herb plants by GC/MS // Talanta. 2000. 53. 1. p. 253- 262.
  54. Baranauskiene R., Bylaite E., Zukauskaite J., Venskutonis R.P. Flavor retention of Peppermint (Mentha piperita L.) essential oil spray-dried in modified starches during encapsulation and storage // J. Agric. Food Chem. 2007. 55. 8. p. 3027−3036.
  55. Yadegarinia D., Gachkar L., Rezaei M.B., Taghizadeh M., Astaneh S.A., Rasooli I. Biochemical activities of Iranian Mentha piperita L. and Myrtus communis L. essential oils // Phytochemistry. 2006. 67. 12. p. 1249- 1255.
  56. Dai J., Orsat V., Vijaya Raghavan G.S., YaylayaV. Investigation of various factors for the extraction of peppermint (Mentha piperita L.) leaves // J. of Food Engineering. 2010. 96. 4. p. 540−543.
  57. Tomczykova M., Gudej J., Majda T., Gora J. Essential oils of Bidens tripartita L. The Journal of Essential Oil Research. November- December 2005. p.47−52.
  58. Tomczykowa M., TomczykM., Jakoniuk P., Tryniszewska E. Antimicrobial andantifungal activities of the extracts and essential oils of Bidens tripartite // Folia Histochemica et Cytobiologica. 2008. 46. 3. p. 389
  59. Derwich E., Benziane Z., Manar A., Boukir A., Taouil R. Phytochemical analysis and in vitro antibacterial activity of the essential oil of Origanum vulgare from Morocco // American-Eurasian Journal of Scientific Research. 2010. 5. 2. p. 120−129.
  60. Crocoll C., Asbach J., Novak J., Gershenzon J., Degenhardt J. Terpene synthases of oregano (Origanum vulgare L.) and their roles in the pathway and regulation of terpene biosynthesis // Plant. Mol. Biol. 2010. 73. 6. p. 587−603.
  61. Х.К., Ткаченко К. Г., Зенкевич И. Г. и др. Состав эфирного масла Origanum tyttanthum Grontsh. из южного Узбекистана. // Раст. Ресурсы. 1989. 25. 2. с.238−243.
  62. Н.В., Рудакова И. П., Вандышев В. В., Самылина И. А. Методы контроля качества эфирных масел // Фармация. 2005. 3. с.3−5.
  63. Baser К.Н. Biological and pharmacological activities of carvacrol and carvacrol bearing essential oils // Current Pharmaceutical Design. 2008. 14. 29. p. 3106−3119.
  64. H.B., Андреева И. Н., Гаврилин M.B. Определение танина в сырье и препаратах кровохлебки лекарственной методом ВЭЖ X // Хим.-фарм.ж. 2003. 7. с. 2426.
  65. Ryu S.Y., Lee С.К., Ahn J.W., Lee S.H., Zee O.P. Antiviral activity of triterpenoid derivatives // Archives of Pharmacal Research. 1993. 16. 4. p. 339−342.
  66. Sauerwein M., Yoshimatsu K., Shimomura K. Further approaches in the production of secondary metabolites by plant tissues cultures // Plant Tissues Culture Letters. 1992. 9. 1. p. 1−9.
  67. Ishimaru K., Hirose M., Takahashi K., Koyama K., Shimomura K. Tannin production in root culture of Sanguisorba officinalis // Phytochemistry. 1990. 29. 12. p. 3827- 3830.
  68. Xin Liu, Yanxing Cui, Qiang Yu, Biao Yu. Triterpenoids from Sanguisorba officinalis // Phytochemistry. 2005. 66. 14. p. 1671−1679.
  69. Mimak Y., Fukushima M., Yokosuka A., Sashida Y., Furuya S., Sakagami H.
  70. Triterpene glycosides from the roots of Sanguisorba officinalis // Phytochemistry. 2001. 57. 5. p. 773−779.
  71. Xin Liu, Bingfeng Shi, Biao Yu Four new dimeric triterpene glucosides from Sanguisorba officinalis // Tetrahedron. 2004. 50. 6. p. 11 647- 11 654.
  72. Mitsuo Miyazawa M., Kameoka H. Volatile flavour components of glycyrrhizae radix (Glycyrrhiza glabra L. var. glandulifera Regel et Herder) from China // Flavour and Fragrance Journal. 1990. 5.3. p. 157−160.
  73. Sokovic M.D., Vukojevic J., Marin P.D., Brkic D.D., Vajs V., van Griensven L.J. Chemical composition of essential oils of Thymus and Mentha species and their antifungal activities. //Molecules. 2009. 14. 1. p .238−249.
  74. Hudaib M., Speroni E., Di Pietra A. M., Cavrini V. GC/MS evaluation of thyme (Thymus vulgaris L.) oil composition and variations during the vegetative cycle // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2002. 29. 4. p.691−700.
  75. Jordan M.J., Martinez R.M., Goodner K.L., Baldwin E.A., Sotomayor J.A. Seasonal variation of Thymus hyemalis Lange and Spanish Thymus vulgaris L. essential oils composition // Industrial Crops and Products. 2006. 24. 3. p. 253−263.
  76. Rota M.C., Herrera A., Martinez R.M., Sotomayor J.A., Jordan M.J. Antimicrobial activity and chemical composition of Thymus vulgaris, Thymus zygis and Thymus hyemalis essential oils // Food Control. 2008. 19. 7. p. 681−687.
  77. Piccaglia R., Marotti M. Composition of the essential oil of an italian Thymus vulgaris L. ecotype // Flavour and Fragrance Journal. 1991. 6. 3. p. 241−244.
  78. A.A., Ефремов А. А., Качин С. В., Данилова О. О. Фракционный состав эфирного масла душицы обыкновенной Красноярского края // Химия растит, сырья. 2010. I.e. 99- 104.
  79. Д.И., Денисенко О. Н. Состав эфирных масел хвои и плодов можжевельника обыкновенного // Фармация. 2005. 1. с. 12−15.
  80. Franke R, Schilcher Н. Chamomile: Industrial Profile. CRS Press, USA. 2005. 289 p.
  81. Schwob I., Bessiere J.-M., Masotti V., Viano J. Changes in essential oil composition in Saint John’s wort (Hypericum perforatum L.) aerial parts during its phenological cycle // Biochemical Systematics and Ecology. 2004. 32. 8. p.735- 745.
  82. Schwob I., Bessiere J.-M., Viano J. Composition of the essential oils of Hypericum perforatum L. from southeastern France // Comptes Rendus Biologies. 2002. 325. 7. p. 781−785.
  83. Cirak C., Bertoli A., Pistelli L., Seyis F. Essential oil composition and variability of Hypericum perforatum from wild populations of northern Turkey // Pharm. Biol. 2010. 48. 8. p. 906−914.
  84. Pintore G., Chessa M., Boatto G.P., Cerri R. Essential Oil Composition of Hypericum perforatum L. var. angustifolium DC Growing Wild in Sardinia (Italy) // The Journal of Essential Oil Research. September- October 2005. p.37−43.
  85. А.С., Попова О. И., Ушакова JI.C., Чумакова В.В» Иванова Л. И. Изучение эфирного масла змееголовника молдавского, культивируемого в условиях ставропольского края //Хим.- фарм. Ж. 2008. № 4. с. 35−39.
  86. Chapman J.V., Meyer R., Kindscher К., Niemann S. Chemical constituents of Acorus calamus from a Kansas Prairie // www.cssco.com/files/tp316.pdf
  87. Bjornstad K., Helander A., Hulten P., Beck O. Bioanalytical investigation of asarone in connection with Acorus calamus oil intoxications // J. Anal. Toxicol. 2009. 33. 9. p. 604−609.
  88. Du Z., Clery R.A., Hammond C.J. Volatiles from leaves and rhizomes of Fragrant Acorus spp. (Acoraceae) // Chem. Biodivers. 2008. 5. 6. p. 887−895
  89. Trendafilova A., Chanev C., Todorova M. Ultrasound-assisted extraction of alantolactone and isoalantolactone from Inula helenium roots // Pharmacognosy Magazine. 2010. 6. 23. p. 234−237.
  90. Silvestre A.J.D., Cavaleiro J.A.S., Delmond B., Filliatre C., Bourgeois G. The essential oil of Eucalyptus globulus labill. from Portugal // Flavour and Fragrance Journal. 1994. 9. 2. p. 51−53.
  91. George D.R., Masic D., Sparagano O.A., Guy J.H. Variation in chemical composition and acaricidal activity against Dermanyssus gallinae of four eucalyptus essential oils // Exp. Appl. Acarol. 2009. 48. 1−2. p. 43−50.
  92. Kallio H., Kerrola K., Alhonmaki P. Carvone and limonene in caraway fruits (Carum carvi L.) analyzed by supercritical carbon dioxide extraction-gas chromatography // J. Agric. Food Chem. 1994. 42. 11. p. 2478−2485
  93. Laribi B., Kouki K., Mougou A., Marzouk B. Fatty acid and essential oil composition of three Tunisian caraway (Carum carvi L.) seed ecotypes // Journal of the Science of Food and Agriculture. 2010. 90. 3. p. 391−396.
  94. Safaralie A., Fatemi S., Sefidkon F. Essential oil composition of Valeriana officinalis L. roots cultivated in Iran. Comparative analysis between supercritical C02 extraction and hydrodistillation//J. Chromatogr. A. 2008. 1180. 1−2. p. 159−164.
  95. Bos R., Hendriks H., Bruins A.P., Kloosterman J., Sipma G. Isolation and identification of valerenane sesquiterpenoids from Valeriana officinalis // Phytochemistry. 1985.25. l.p. 133−135.
  96. Pavlovic M., Kovacevic N., Tzakou O., Couladis M. Essential oil of Valerianaofficinalis L. s.l. growing wild in Western Serbia // The Journal of Essential Oil Research. September- October 2004. p.37−43.
  97. Letchamo W., Ward W., Heard B., Heard D. Essential oil of Valeriana officinalis L. cultivars and their antimicrobial activity as influenced by harvesting time under commercial organic cultivation // J. Agric. Food Chem. 2004. 52. 12. p. 3925−3919.
  98. Adinee J., Piri K., Karami O. Essential oil component in flower of Lemon Balm (Melissa officinalis) // American Journal of Biochemistry and Biotechnology. 2008. 4. 3. p. 277 278.
  99. Schnitzler P., Schuhmacher A., Astani A., Reichling J. Melissa officinalis oil affects infectivity of enveloped herpesviruses // Phytomedicine. 2008. 15. 9. p. 734−40.
  100. Mimica-Dukic N., Bozin B., Sokovic M., Simin N. Antimicrobial and antioxidant activities of Melissa officinalis L. (Lamiaceae) essential oil // J. Agric. Food Chem. 2004. 52. 9. p. 2485−2489.
  101. Mockute D., Bernotiene G., Jud^entiene A. Storage-induced changes in essential oil compositionof Leonurus cardiaca L. plants growing wild inVilnius and of commercial herbs // Chemija. 2005. 16. 2. p. 29- 32.
  102. Vernin G., Boniface C., Metzger J., Ghiglione C., Hammoud A., Kim-Nuor Suon,
  103. Fraisse D., Parkanyi C. GC-MS-SPECMA bank analysis of Juniperus communis needles and berries // Phytochemistry. 1988. 27. 4. p.1061- 1064.
  104. Jennings W., Shibamoto T. Qualitative analysis of flavour and fragrance volatiles by glass capillary gas chromatography. N.Y. 1980.
  105. Formacek V. Essential oil analysis by capillary gas chromatography and Carbon-13 NMR spectroscopy. N.Y. 1983.
  106. В.А. Летучие выделения растений: состав, скорость эмиссии и экологическая роль. СПб. 1994.
  107. Sur S.V., Tuljupa F. М., Sur L. I. Gas chromatographic determination of monoterpenes in essential oil medicinal plants // Journal of Chromatography A. 1991. 542. p. 451−458.
  108. А.И. Применение высокоэффективной селективной газовой хроматографии в оценке качества и контроле производства лекарственных средств группы терпеноидов. Автореф. дис. канд. фарм.наук. М. 2001.
  109. Д.И., Денисенко О. Н. Состав эфирных масел хвои и плодов можжевельника длиннохвойного // Фармация. 2005. 1. с.12−14.
  110. Ochocka J.R., Asztemborska М., Zook D.R., Sybilska D., Perez G., Ossicini L. Enantiomers of monoterpenic hydrocarbons in essential oils from Juniperus communis // Phytochemistry. 1997. 44. 5. p.869- 873.
  111. M.A., Серых E.A., Березовская Т. П., Хан В.А. Сесквитерпеноиды эфирного масла Artemisia jacutica Drob. // Растит, ресурсы. 1991. 27. 3. с. 90−91 .
  112. Л.А., Калинкина Г. И., Дембицкий Г. И. Химический состав и антимикробные свойства эфирного масла Artemisia glauca Pall. // Растит, ресурсы. 1993. 29. 3. с. 70−73.
  113. Lopes-Lutz D., Alviano D. S., Alviano C. S., Kolodziejczyk P.P. Screening of chemical composition, antimicrobial and antioxidant activities of Artemisia essential oils. // Phytochemistry. 2008. 69. 8. p. 1732- 1738.
  114. Abegaz В., Yohannes P.G. Constituents of the essential oil of Artemisia rehan // Phytochemistry. 1982. 21. 7. p. 1791- 1793.
  115. И.В., Буданцев A.Jl., Зенкевич И. Г., Потехина Т. С. Компонентный состав эфирных масел некоторых видов рода Nepeta L., выращиваемых в Ленинградской обл., и их антимикробная активность // Раст. Ресурсы. 1999. 35. 3. с. 1−9.
  116. Kalemba D., Kunicka A. Antibacterial and antifungal properties of essential oils // Current Medical Chemistry. 2003. 10. 10. p. 813−829.
  117. Janssen A.M., Scheffer J.J., Baerheim Svendsen A. Antimicrobial activities of essential oils. A 1976−1986 literature review on possible application // Pharmaceutisch weekblad. Scientific edition. 1987. 9. 4. p. 193−197.
  118. I§ can G., Kirimer N., Ktirkciioglu M., Ba§ er K.H., Demirci F. Antimicrobial screening of Mentha piperita essential oils // J. Agric. Food. Chem. 2002. 50. 14. p. 3943- 3946.
  119. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация, п/ред. Багировой B. J1. и Северцева В. А. С-Пб. 2001.
  120. Е., Christen P., Kapetanidis I. // Fresenius Z. Anal. Chem .1985. 321. 4. p. 352 354.
  121. A., Kapetanidis I. // Pharm. Acta Helv. 1988. 63. p. 266−270.
  122. З.П., Копытько Я. Ф. Изучение компонентного состава эфирного масла настоек гомеопатических матричных, содержащих терпеноиды // Фармация .1996. 6. с. 41−43.
  123. Я.Ф., Даргаева Т. Д., Сокольская Т. А. Исследование гомеопатической настойки плауна булавовидного // Фармация. 2005. 2. с.32−34.
  124. ВФС 42- 2799- 96 «Настойки матричные гомеопатические «
  125. Liang Y.Z., Xie P., Chan К. Quality control of herbal medicines // Journal of Chromatography B. 2004. 812. p. 53−70.
  126. Welsh W.J., Lin W., Tersigni S.H., Collantes E., Duta R., Carey M.S. Pharmaceutical Fingerprinting: Evaluation of Neural Networks and Chemometric Techniques for Distinguishing among Same-Product Manufacturers // Anal.Chem. 1996. 68. 19. p. 3473- 3482.
  127. Xie P., Chen C., Liang Y.Z., Wang X., Tian R., Upton R. // Journal of Chromatography A. 2006. 1112. 1−2. p. 171−180.
  128. Liang Y., Z, Xie P. S., Chan K. Quality control of herbal medicines // Journal of Chromatography B. 2004. 812. 1−2. p. 53−70.
  129. Drasar P., Moravcova J. Recent advances in analysis of Chinese medical plants and traditional medicines // Journal of Chromatography B. 2004. 812. 1−2. p. 3−21.
  130. Gong F., Liang Y.Z., Xu Q-S., Chau F.T. Gas chromatography-mass spectrometry and chemometric resolution applied to the determination of essential oils in Cortex Cinnamomi // Journal of Chromatography A. 2001. 905. 1−2. p. 193−205.
  131. Tyler V.E. Phytomedicines: Back to the Future // J. Nat. Prod. 1999. 62.11. p. 1589−1592.
  132. Xu C.J., Liang Y.Z., Chau F.T. Identification of essential components of Houttuynia cordata by gas chromatography/mass spectrometry and the integrated chemometric approach // Talanta. 2005.68. l.p. 108−115.
  133. Gong F., Liang Y.Z., Fung Y.S., Chau F.T. Correction of retention time shifts for chromatographic fingerprints of herbal medicines // Journal of Chromatography A. 2004. 1029. 1−2. p. 173−183.
  134. LuH.M., Liang Y.Z., Yi L.Z., Wu X.J. Anti-inflammatory effect of Houttuynia cordata injection// Journal of Ethnopharmacology. 2006. 104. 1−2. p. 245−249.
  135. Gong F., Liang Y.Z., Xie P. S., Chau F.T. Information theory applied to chromatographic fingerprint of herbal medicine for quality control // Journal of Chromatography A. 2003. 1002. 1−2. p. 25−40.
  136. Smith R.E. Ion Chromatography Applications. CRS Press, Boca Raton. 1988.
  137. Fritz J.S. Principles and applications of ion-exclusion chromatography. // J. of Chromatogr. 1991. V.546. p.111−118.
  138. Glod B.K. Principles and applications of ion-exclusion chromatography. // Acta Chromatographica. 1997. № 7. p.72−87.
  139. Harlow G.A., Morman D.H. Automatic ion exclusion partition chromatography. // Anal. Chem. 1964. V.36. № 13. p.2438−2442.
  140. Ohta K., Tanaka K., Haddad P.R. Ion-exclusion chromatography of aliphatic carboxylic acids on an unmodified silica gel column. // J. of Chromatogr. 1996. A739. p.359−365.
  141. Ohta K., Tanaka K., Haddad P.R. Ion-exclusion chromatography of benzenecarboxylic acids on an unmodified silica gel column. // J. of Chromatogr. 1997. A782. p.33−40.
  142. Chen Z.L., Adams M.A. Retention behavior and simultaneous separation of carboxylic and aromatic acids using ion-exclusion chromatography. // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. 1999. 22. 17. p.2595−2611.
  143. Chen Z.L., Adams M. A. Simultaneous determination of aliphatic and aromatic acids in plant tissue extracts by ion-exclusion chromatography. // Anal. Chem. Acta, 1999. 386. p. 249 256.
  144. Haddad P.R., Ng K.L., Madden J.F. Developments in retention modeling in ionexchange and ion-exclusion chromatography. Spec. Publ. R. Soc. Chem.239. (Advances in Ion-Exchange For Industry and Research). 1999. p.97−105.
  145. Ng K.L., Paull В., Haddad P.R., Tanaka K. Retention modelling of electrostatic and adsorption effects of aliphatic and aromatic carboxylic acids in ion-exclusion chromatography // J. of Chromatogr. 1999. A850. p. 17−27.
  146. E.JI., Пуинсон Л. Б., Браудэ Е. В. Практическая высоко-эффективная жидкостная хроматография. М: Химия, 1986. 288 с.
  147. Hajos P., Nagy L. Retention behaviours and separation of carboxylic acids by ion-exclusion chromatography. // J. of Chromatogr. 1998. В 717. p.27−38.
  148. Ю.Е., Тодрес И.M. Эффективность разделения глюкозы и фруктозы на сульфокатионитах различной степени сшивки. // Теория и практика сорбционных процессов. Изд. Воронежского унив. 1987. № 19. с. 66.
  149. Kuntz M.A., Dubin P.L., Kaplan J.J., Mehta M.S. Evaluation of models for size exclusion chromatography of asymmetric solutes. // J. Phys. Chem. 1994. 98. 28. p.7063−7067.
  150. Jontre B.R. Prediction of retention characteristics of multiprotic anions in ion chromatography. //Anal. Chem. 1994. 66. 24. p.4466−4470.
  151. Revillon A. Alternatives to size exclusion chromatography. // J. Liq. Chromatogr. 1994. V.17. № 14−15. P.2991−3023.
  152. A.H., Несмеянов H.A. Начала органической химии. М: Химия, 1979. т.1. С. 151−405- т.2. С. 152−183.
  153. А.Е. Основные начала органической химии. М: Госхимиздат. 1953. 445 с.
  154. Tanaka К., Ishizuka Т., Suhahara Н. Elution behaviour of acids in ion-exclusion chromatography using cation-exchange resin. // J. of Chromatogr. 1979. 177. 5. p.227−231.
  155. Kihara K., Rokushika S., Hatano H. Elution behaviour of aliphatic carboxylic acid on a strong cation-exchange resin column. // J. of Chromatogr. 1987. 410. 2. p. 103−110.
  156. Haddad P.K., Jackson P.E. Ion chromatography. Priciples and applications. // J. Chromatogr. Library. 1990. 46. 2. p. 199−226.
  157. Waki H., Takunaga Y. Donnan exclusion chromatography. Theory and application to the separation of phosphorus oxoanions of metal cations. // J. of Chromatogr. 1980. 201. 3. p.159−264.
  158. Hicks K.B., Lim P.C., Haas H.J. Analysis of uronic and aldonic acids, their lactones and related compounds by high-performance liquid chromatography on cation exchange resins. // J. of Chromatogr. 1985. 319. 2. p.159−171.
  159. Asher D.R., Simpson D.W. Glycerol purification by ion-exclusion. // J. Phys. Chem. 1956. 60. p.518−529.
  160. Tanaka K., Fritz J.S. Separation of aliphatic carboxylic acids by ion-exclusion chromatography using a weak-acid eluent. // J. Chromatogr.1986. 361. 1. p. 151−160.
  161. Lee D.R., Lord A.D. The influence of ion-exchange capacity of solvent on retention in IEC.//LG. GC. 1987.5. l.p.261.
  162. Wilderer P.A., Potzel U., Rehbein V. Berichtsheft 2. Statusseminar. Bay FORREST -Forscnungsverbund. Munich. 1994, p.219.
  163. Chong W.V., Miels G.A., Wearing G.P., Walker V. High-performance liquid chromatographic methode for the rapid profiling of plasma and urinary organic acids. // J. of Chromatogr. 1989. 487. 2. p.147−153.
  164. Morris J., Fritz J.S. Eluent modifiers for the liquid chromatographic separation of carboxylic acids using conductivity detection. // Anal. Chem. 1994. 66. p.2390−2396.
  165. Itoh H., Shinbori Y. Ion-exclusion chromatography of weak acids using a carbonic acid solution as eluent. //Bull. Chem. Soc. Jap. 1985. 58. 11. p.3244−3247.
  166. Vratny P., Brinkman U.A.T., Frei R.W. Comparative study of postcolumn reactions for the detection of saccharides in liquid chromatography. // Anal. Chem. 1985. 57. p.224−229.
  167. В.Я., Пронин Я. Я., Ларионов О. Г., Горячева Н. А. Адсорбционные и кинетические характеристики поглощения фруктозы и глюкозы сульфокатионитом в Са-форме. // Изд. Воронежского унив. 1986. № 18. С. 112.
  168. Tanaka K., Chikara H., Hu W., Hasebe K. Separation of carboxylic acids on a weakly acidic cation-exchange resin by ion-exclusion chromatography. // J. of Chromatogr. 1999. A850. p.187−196.
  169. Tanaka K., Ohta K., Haddad P.R., Fritz J.S., Lee K-P., Hasebe K., Ienji A., Miyanaga A. Acid-rain monitoring in East Asia with portable type ion-exclusion cation-exchange chromatography analyzer. // J. of Chromatogr. 1999. A850. p.311−317.
  170. OD Reilly J., Doble P., Tanaka K., Haddad P.R. Retention behaviour of strong acid anions in ion-exclusion chromatography on sulfonate and carboxylate stationary phases. // J. of Chromatogr. 2000. A884. p.61−74.
  171. Abe T., Baba H., Soloshonok I., Tanaka K. Novel way of separating polyfluorocarboxylic acids by ion-exclusion chromatography. // J. of Chromatogr. 2000. A884. p.93−103.
  172. Glod B.K., Perez G. Application of small capacity cation exchangers in ion- exclusion chromatography. // J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol. 1999. 22. 5. p. 705−711.
  173. Ianniello K.M. Determination of organic acids in alkylphenolethoxy late surfactants byanion exclusion high performance liquid chromatography. // Anal. Lett. 1988. 21. 3. p.87−99.297
  174. Iwinski G., Jenke D.R. Determination of alcohols in pharmaceuticals by ion-exclusion chromatography. //J. of Chromatogr. 1987. 392. 5. p.397−405.
  175. Pacholec F., Eaton D.R., Rossi D.T. Characterization of mixtures of organic acids by exclusion partition chromatography mass spectrometry.//Anal. Chem. 1986. 58.p.2581−2583.
  176. A., Pohlandt C. / Watson. Mintek. 1986. Report № M 284.
  177. Dionex HPI CE-AS 5. Product Information Bulletin.
  178. Stevens T.S., Chriz K.M., Small H. Determination of water by liquid chromatography using conductimetric detection. // Anal. Chem. 1987. 59. 13−14. p. 1716 -1720.
  179. Turkelson V.T., Richards M. Separation of the citric acid and cycle acids by liquid chromatography. //Anal. Chem. 1978. 50. 11. p. 1420−1423.
  180. Richards V. Separation of mono- and dicarboxylic acids by liquid chromatography. // J. of Chromatogr. 1975. 115. 2 .p. 259−261.
  181. Gjerde D.T., Fritz J.S., Schmuckler G. Anion chromatography with low conductivity eluent. //J. of Chromatogr. 1979. 186. 2. p. 509−519.
  182. Walser P. New ion exclusion phase for organic acids. // J. of Chromatogr. 1988. 439. 5. p. 71−74.
  183. Tanaka K., Ishizuka T., Suhahara H. Ion-exclusion chromatography of condenced phosphates on a cation-exchange resin. // J. of Chromatogr. 1980. 190. 1. p.77−83.
  184. Woo D.J., Benson J.R. Organic acids analysis column ORM-801.
  185. Interacion product Bulletin. 1982.
  186. Interacion Separation, 1, March, 1989.
  187. Gjerde D.T., Mehra H., Jandik P., Cassidy R.M. Advances in chromatography. 1989. V. l p.159−163.
  188. Tokunaga Y., Waki H., Ohashi S. Donnan exclusion chromatography (DEC): elution behaviour of phosphorus oxopolyanions of large size in DEC. // J. Liq. Chromatogr. 1982. 5. 10. p. 1855−1867.
  189. Tanaka K., Fritz J.S. Determination of bicarbonate by ion-exclusion chromatography with ion-exchange enhancement of conductivity detection. // Anal. Chem.1987. 59. 5−6. p. 708 712.
  190. Okada T. Ligand-exchange indirect conductimetric detection electrically neutral carbohydrates and alcohols after high-performance liquid chromatographic separation. // Anal. Chem.1988. 60. 13−14. p.1336−1340.
  191. Okada T., Kuwamoto T. High-performance liquid chromatographic determination of boric acid and germanic acid with conductimetric detection. // Freseninus J. Anal. Chem. 1986. 325. № 5−8. P. 683−685.
  192. Klampf C.W., Buchberger W., Rieder G., Chappell I. Investigations on the chromatographic behavior of carboxylic acids on silica-based cation exchan-gers. // J. Liq. Chromatogr and Relat. Technol. 1998. V.21. № 13. P.2069−2079.
  193. Unger K.K. Porous silica. Elsevier. Amsterdam. 1979.
  194. Tanabe K., Sumiyoshi T., Shibata K., Kiyonra T., Kitago J. A new hypothesis regarding the surface acidity of binary metal oxides. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1974. V. 47. № 5. P.1064−1066.
  195. Ohta K., Morikawa H., Tanaka K., Uryu Y., Pauli B., Haddad P.R. Ion chromatographic behavior of alkali and alkaline earth metal cation on silica gel columns with cation exchange characteristics. //Anal. Chem. Acta. 1998. V. 359. P. 255−261.
  196. Ohta K., Tanaka K. Ion-exclusion chromatography of carboxylic acids on silica gel modified with aluminium. // J. of Chromatogr. 1999. A850. P. 177−185.
  197. Ohta K., Morikawa H., Tanaka K., Uwamino Y., Furukawa M., Sando M. Ion-exclusion chromatography behavior of alkali metal cations and am-monium ion on zirconium-adsorbing silica gel. // J. of Chromatogr. 2000. A884. P. 123 130.
  198. Ion-exclusion chromatography instrumentation and application. // Ion chromatographic analysis of environmental pollutants Mi. Ann Arbor. Science publishers. 1979. p. 17−29.
  199. Manning D.L., Masbarinec M.H. Determination of low molecular carboxylic acids in water by HPLC with conductivity weight detection. // J. Liq. Chromatogr. 1983. V.6. № 4. P.705- 714.
  200. Tanaka К., Ohta К., Fritz J.S. Ion-exclusion chromatography of aliphatic carboxylic acids on a cation-exchange resin by elution with polyvinyl alcohol. // J. of Chromatogr. 1997. V.770.P.211−218.
  201. Tanaka K., Ohta K., Fritz J.S. Ion-exclusion chromatography of ethanolamines on an anion-exchange resin by elution with polyols and sugars. // J. of Chromatogr. 1996. A739.P.317−325.
  202. Buchanan P.N., Thoene J.G. Dual-column high-performance liquid chromatographic urinary organic acid profiling. // Anal. Biochem. 1982. V.124. № 1. P. 108−116.
  203. Haginaga J., Wakai J., Yasuda H., Nomura T. Ion-exclusion chromatography of carboxylic acids with conductivity detection. Peak enhancement using a cation-exchange hollow-fibre membrane and alcaline solution.//J. of Chromatogr. 1988. V.447. P.373−382.
  204. Fischer K., Bipp H.P., Bieniek D., Kettrup A., Determination of monomeric sugar and carboxylic acids by ion-exclusion chromatography. // J. Chromatogr. 1995. A706. P.361−373.
  205. Dionex Application Note 19.
  206. Pohlandt C. Potassium citratus eluent for ion chromatography. // S. Afr. J. Chem. 1980. V.33. № 3. P.87−90.
  207. Lebel A., Fu Yen T. Ion chromatography for determination of metallic patterns of sulfate reducing bacteria. // Anal. Chem. 1984. V.56. P.807−808.
  208. Haddad P.R., Jackson P.E. Studies on preconcentration in ion chromatography. VIII. Preconcentration of carboxylic acid prior to ion exclusion separation. // J. of Chromatogr. 1988. V. 447. № l.P.155−163.
  209. A.JI., Иванов A.A., Шпигун О. А. Ионоэксклюзионная хроматография алифатических карбоновых кислот.// Журн. анал. химии. 1997. Т. 52. № 1. С. 47−53.
  210. Chen Z.L., Adams M.A. Non- suppressed conductivity detection of organic acids in plant tissue extracts by ion-exclusion chromatography with aromatic acid eluents. // J. Liq. Chromatogr. Technol. 1998. V. 21. № 16. P. 2435−2445.
  211. Mongay C., Pastor A., Olmos C. Determination of carboxylic acids and inorganic anions in wines by ion-exchange chromatography.// J. of Chromatogr. 1996. A736. P.351−357
  212. Chen Z.L., Glod B.K., Adams M.A. Indirect photometric of aliphatic acids separated by ion-exclusion chromatography using aromatic acidic eluents.// J. of Chromatogr. 1998. A818. № 1. P.61−68.
  213. Itoh H., Shinbori Y., Tamura N. Ion-exclusion chromatographic determination of valproic acid. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1974. V. 59. № 4. P.997−1000.
  214. Chen Z., Tang C., Xu J. Non suppressed conductivity and indirect UV detection of carboxylic acids in environmental samples by ion-exclusion chromatography using 2,6 -pyridinedicarboxylic acidic eluent.//J. of Chromatogr. 1999. A859. P. 173−181.
  215. Haddad P.R., Cowie C.E. Computer-assisted optimization of eluent concentration and pH in ion chromatography. // J. of Chromatogr. 1984. V. 303. P.321−330.
  216. Morales M., Gonzales A.G., Troncoso A.M. Ion-exclusion chromatography determination of organic acids in vinegars. // J. of Chromatogr. 1998. A822. P. 45−51.
  217. Masson P. Influence of organic solvents in the mobile phase on the determination of carboxylic acids and inorganic anions in grape juice by ion chromatography. // J. of Chromatogr.2000. A881. P.387−394.
  218. Chong W.V., Miels G.A., Wearing G.P., Walker V. High-performance liquid chromatographic method for the rapid profiling of plasma and urinary organic acids. // J. of Chromatogr. 1989. V.487. № 2. P.147−153.
  219. Fischer K., Kotalik J., Kettrup A. Chromatographic properties of the ion-exclusion column Ion-Рас ICE-AS 6 and application in environmental analysis. Part I: chromatographic properties. // J. Chromatogr. Sci. 1999. V.37. № 12. P.477−480.
  220. Yang L., Liu L., Olsen B.A., Nussbaum M.A. Determination of oxalic acid, oxamic acid and oxamide in a drug substance by ion-exclusion chromatography. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2000. V. 22. № 3. P. 487−493.
  221. A.Jl., Иванов A.A., Шпигун O.A. Ионоэксклюзионная хроматография органических кислот: определение фенолкарбоновых кислот. // Журн. анал. химии. 1997. Т. 52. № 1. С.54−56.
  222. Okada Т., Kuwamoto Т. High-performance liquid chromatographic determination of electrically neutral carbohydrates with conductivity detection. // Anal. Chem. 1986. V.58. № 7. P.1375−1379.
  223. Kwon S.-M., Lee K.-P., Tanaka K., Ohta K. Simultaneous determination of anions and cations by ion-exclusion chromatography cation-exchange chromatography with tartaric acid/ 18-crown-6 as eluent. // J. of Chromatogr. 1999. A.850. P.79−84.
  224. Wilshike J.P., Broun W.A. Double column ion-exclusion chromatography of carboxylic acid with conductimetric detection. // Anal. Chem. 1982. V.54. № 3. P. 1647.
  225. Okada T., Dasgupta P.K., Selective detection, approach to ion-exclusion chromatography. //Anal. Chem. 1989. V.61. № 4. P. 548−554.
  226. Macfarlan J.D. Enhanced conductivity detection for ion chromatography. //Pittsburgh Conf. Anal. Chem. And Appl. Spectrosc., Atlanta, Ga, March 8−12 th, 1993. P. 49P.
  227. Eiteman M.A., Chastain M.S. Optimization of the ion-exchange analysis of organic acids from fermentation. // Anal. Chem. Acta.1997. V.338. P.69−75. .
  228. Lee H.S., Coates G.A. Quantitative study of free sugars and myo-inositol in citrus juices by HPLC and literature compilation. // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. 2000. V.23. № 24. P. 2123−2141.
  229. Oefnek P., Hafele R., Bartsch G. Isotachophoretic separation of organic acids in biological fluids. // J. of Chromatogr. 1996. V.516. P.251−262.
  230. Marco Varga G., Csiky I., Jonsson J.A. Ion chromatographic determination of nitrate and sulfate in natural waters containing humic substances. // Anal. Chem. 1984. V.56. № 12. P.2066−2069.
  231. Chen Z.L., Alexander P.W., Haddad P.R. Liquid chromatography of carboxylic acids using potentiometric detection with a tungsten oxide electrode. // Anal. Chem. Acta. 1997. V.338. P.41−49.
  232. Glod B.K., Kemula W. Separation mechanism and determination of acidic compounds by ion-exclusion liquid chromatography with electrokinetic detection. // J. of Chromatogr. 1986. V.366. P. 39−50.
  233. Н.И., Федоров K.H., Орлов У.M. Морская вода. M: Наука, 1979. С. 156.
  234. Takata Y., Muto G. Flow coulonometric detector for liquid chromatography // Anal Chem. 1984. V.45. № 11. P. 1864−1868.
  235. Nakaoka H. Electrochemical detection for the ion-exclusion chromatography determination of organic acids. // Bunseki Kagaku. 1981. V.30. № 1. P. 197.
  236. Jondik P., Cassidy R.M. Advances in Ion chromatography. Vol.1. Century Int., Franklin, MA. 1989. P.391.
  237. Watanable N., Inove M. Amperometric detection of reducing carbohydrates in liquid chromatography. //Anal. Chem. 1983. V.55. P.1016−1019.
  238. Buchberger W.W. Detection techniques in ion analysis: what are our choices? // J. of Chromatogr. 2000. A884. P.3−22.
  239. Mori M., Tanaka K., Helaleh M.I., Xu Q., Hu W., Hasebe K. Vacant Ion-exclusion chromatography with conductimetric detection of weak acids and weak bases. PITTCON 2003, March 9−14. 2003. Orlando. Florida. USA. 1820−5p.
  240. Johnson S.K., Houk L.L., Feng J., Johnson O.C., Houk R.S. Determination of small carboxylic acids by ion-exclusion chromatography with electro-spray mass spectrometry. // Anal. Chem. Acta. 1997. V.341. P.205−216.
  241. Дж., Гьерде Д., Поланд К. Ионная хроматография. Пер. с англ. М: Мир, 1984. 221 с.
  242. О.А., Золотое Ю. А. Ионная хроматография. М: Изд. Моск. Унив. 1990. 198 с.
  243. B.JI. Консервирующие растворы для донорской и аутологичной крови. (Разработка, совершенствование, внедрение). //Дисс. докт. биол.наук. М.- 1993. (доступна в библиотеке ГНЦ РАМН.).
  244. Е.Д. О дозировке препаратов кальция и переливаниях цитратной крови. // Вестник хирургии им. Грекова. 1971. № 6. С. 10.
  245. В.П. / Тез. докл. V Межд. конгр. «Парентеральное и энтеральное питание», М., 2001. С. 64.
  246. Раствор антикоагулянта ЦФГА-1 ФС-42−4776−95, «Грин Кросс Медикал Корп.», Корея.
  247. Crommen J., Schill G., Heme P. Indirect detection in liquid chromatography. II. Response models for reversed-phase non ionic systems. // Chromatographia. 1988. V.25. P.397−403.
  248. А., Сержант E. Константы ионизации кислот и оснований. Л.: Химия. 1964. 123 с.
  249. Справочник по переливанию крови и кровезаменителей. / Под. ред. O.K. Гаврилова. М.: Медицина, 1982. 250с.
  250. Lord В.S., Stringham K.W. Liquid chromatographic determination of organic acids used as pharmaceutical counterions. // Anal. Chem. 1996. V.68. P.1067−1070.
  251. Справочник химика. T.2. Д.: Наука, 1971. 1167с.
  252. Питьевая вода и водоснабжение населенных мест. Санитарные правила и нормы. Сан. ПиН. 2.1.4.559−96, Москва. 1996. С. 37.
  253. М.А., Рыбачук И. З. Фармакогнозия. М.: Медицина, 1993. 448 с.
  254. С.Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. М.: Медицина, 1984. 464 с.
  255. Государственная фармакопея СССР. XI изд. М.: Медицина, 1987. Вып.1. 334 с.
  256. JI. Биохимия (в 3 т.) Пер. с англ. М: Мир. 1984.
  257. Munaf F., Zein R., Takeuchi Т., Miwa Т. Microcolumn Ion chromatography of inorganic anions using bovine serum albumin stationary phase with indirect photometric detection. // Chromatographia. 1996. V.43. P.304−308.
  258. Small H., Miller Т.Е. Indirect photometric chromatography. //Anal.
  259. Chem. 1982. V.54. P.462−469.
  260. Chen Z.L., Glod B.K., Adams M.A. Indirect photometric detection of aliphatic acids separated by ion-exclusion chromatography using aromatic acidic eluents. // J. of Chromatogr. 1998. A818. P.61−68.
  261. Pimminger M., Puxbaum H., Kossina I., Weber M. Simultaneous determination of some inorganic and organic anions by means of an ion-chromatographic triple column system.//Fresenius J. Anal. Chem. 1985. V. B320. № 4. P.445−450.
  262. Agarwal L., Isar J., Saxena R.K. Rapid screening procedures for identification of succinic acid producers // J. Biochem. Biophys. Methods. 2005. 63. 1. P. 24−32.
  263. Chinnici F., Masino F., Annonelli A. Determination of furanic compounds in traditional balsamic vinegars by ion-exclusion liquid chromatography and diode-array detection // J. Chromatogr. Sci. 2003. 41. 6. P. 305- 310.
  264. Schiller M., von der Heydt H., Marz F., Schmidt P.C. Quantification of sugars and organic acids in hygroscopic pharmaceutical herbal dry extracts // J. Chromatogr. A. 2002. 968. 1−2. P. 101−111.
  265. Silva B.M., Andrade P.B., Mendes G.C., Seabra R.M., Ferreira M.A. Study of the organic acids composition of quince (Cydonia oblonga Miller) fruit and jam // J. Agric. Food Chem. 2002. 50. 8. P. 2313−2317.
  266. Kim Y.K., Koh E., Park S.Y., Chang S.Y., Park S.J., Na W.I., Kim H.J. Determination of sulfite in Oriental herbal medicines / J. of AOAC Int. 2000. 83. 5. P. 1149- 1154.
  267. ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ Оригинальные статьи и монографии
  268. А.Н., Панов В. П., Иванов A.A., Шпигун O.A., Попков В. А., Решетняк В. Ю., Евграфов A.A. Определение фумарат-ионов в инфузионном растворе «Мафусол «методом ион-эксклюзионной хроматографии // Хим.-фарм. журнал. 2002. Т.36.№ 10.С.51−52.
  269. Д.А., Нестерова О. В., Разживин Р. В., Кузьменко А. Н. Разработка показателей подлинности сбора для комплексного лечения заболевания пародонта, осложненного аллергическим состоянием // Фармацевтический вестник Узбекистана. 2007. № 2. С. 19−22
  270. А.Н., Попков В. А. Определение карбоновых кислот в лекарственных растениях методом ион-эксклюзионной хроматографии // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2007. № 4. С. 8−10
  271. А.Н., Попков В. А., Кузьменко А. Н. Эмпирический расчет состава жирных кислот и глицеринов в оценке качества лекарственных средств // Вестник МГУ серия 2 «Химия». 2008. Т.49. № 3. С.209−212
  272. А.Н. Изучение компонентного состава растительного лекарственного сбора // Вестник МГУ серия 2 «Химия «. 2009. Т.50. № 3. С.212−216
  273. А.Н. Стандартизация растительного сбора методом газо-жидкостной хроматографии // Вестник МГУ серия 2 «Химия «. 2009. Т. 50. № 4. С.278−281
  274. А.Н. Использование метода газо- жидкостной хроматографии для стандартизации лекарственных растительных сборов // Фармацевтический вестник Узбекистана. 2009. № 2. С.32−36.
  275. Кузьменко А. Н Использование методов ионо- эксклюзионной и газо- жидкостной хроматографии для стандартизации лекарственного растительного сырья и сборов на его основе // Фармацевтический вестник Узбекистана. 2009. № 3. С.35−40.
  276. А.Н. Использование газо -жидкостной хроматографии для стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных форм на егооснове // Рос. хим. ж. (Ж.Рос. хим. об- ва им. Д.И.Менделеева). 2010. Т. LIV. № 6. С.114−119.
  277. И.А., Нестерова О. В., Кузьменко А. Н. Определение биологически активных веществ в корневище имбиря аптечного хроматографическими методами //Естественные и технические науки. 2010. Т. 50. № 6. С. 246−251.
  278. А. Н. Решетняк В.Ю. Стандартизация лекарственного растительного чырья и растительных сборов хроматографическими методами (монография). Москва, Изд. Московского университета, 2010, 104 с.
  279. А.Н., Решетняк В. Ю., Попков В. А., Пашкова Е. Б., Пирогов A.B. Сочетание двух хроматографических методов для изучения химического состава лекарственных растений // Вестник МГУ серия 2 «Химия «. 2011. Т. 52. № 5. С.394−399.1. Тезисы докладов
  280. В.Ю., Кузьменко А. Н., Попков В. А. Определение кислородсодержащих веществ в составе экстракта элеутерококка // «Человек и лекарство «: тез.докл. XVI Российского национального конгресса. Москва. 6−10 апреля 2009. С. 726.
  281. А.Н. Определение аскорбиновой кислоты в плодах малины методом ионо-эксклюзионной хроматографии // «Человек и лекарство «: тез.докл. XVI Российского национального конгресса. Москва. 6−10 апреля 2009. С. 688.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!