Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и исследование строения и свойств ортофосфатов актинидов III, IV и лантанидов со структурой NaZr2 (PO4) 3

Диссертация: Синтез и исследование строения и свойств ортофосфатов актинидов III, IV и лантанидов со структурой NaZr2 (PO4) 3
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые получены изоструктурные № 7г2(Р04)з-типа (N2?) двойные ортофосфаты 3х, 4х-валентных редкоземельных элементов и актинидов (ТЬ, и, Мр, Ри, Аш, Ст) с цирконием и гафнием каркасного строения (^^(РО^з]-или-) и оптимизированы приемы золь-гель технологии с применением органических и неорганических реагентов. Проведено комплексное кристаллохимическое исследование фосфатов. Определены… Читать ещё >

Синтез и исследование строения и свойств ортофосфатов актинидов III, IV и лантанидов со структурой NaZr2 (PO4) 3 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. СТРУКТУРНЫЙ ТИП НАТРИЙ ЦИРКОНИЙ ФОСФАТА (NaZr2(P04)3,NZP)
      • 1. 1. 1. ОПИСАНИЕ СТРУКТУРЫ
      • 1. 1. 2. ИЗОМОРФИЗМ В ФОСФАТАХ КАРКАСНОГО СТРОЕНИЯ NZP-ТИПА
    • 1. 2. АКТИНИДЫ И ЛАНТАНИДЫ В СТРУКТУРЕ ФОСФАТОВ NZP-ТИПА
      • 1. 2. 1. 3х, 4х- ВАЛЕНТНЫЕ/- Ис1-ЭЛЕМЕНТЫ (ЛАНТАНИДЫ, АКТИНИДЫ, ЖЕЛЕЗО) В КАРКАСЕ СТРУКТУРЫ ФОСФАТОВ NZP-ТИПА
      • 1. 2. 2. 3х, 4х-ВАЛЕНТНЫЕ/-Иd-ЭЛЕМЕНТЫ (ЛАНТАНИДЫ, ЦИРКОНИЙ, ГАФНИЙ) В ПОЛОСТЯХ СТРУКТУРЫ ФОСФАТОВ NZP-ТИПА
    • 1. 3. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ NZP, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕМ СОСТАВЕ ЛАНТАНИДЫ И АКТИНИДЫ
      • 1. 3. 1. ТЕРМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТ
      • 1. 3. 2. ТЕПЛОВОЕ РАСШИРЕНИЕ
      • 1. 3. 3. РАДИАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТ
      • 1. 3. 4. ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ С УЧАСТИЕМ МНОГОЗАРЯДНЫХ КАТИОНОВ
      • 1. 3. 5. ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: ФОСФАТЫ 3х, 4*-ВАЛЕНТНЫХ f-, d- ЭЛЕМЕНТОВ. МЕТОДЫ СИНТЕЗА И
  • ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 2. МЕТОДЫ СИНТЕЗА
      • 2. 2. 1. ЗОЛЬ-ГЕЛЬ МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ
      • 2. 2. 2. ЗОЛЬ-ГЕЛЬ МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ
      • 2. 2. 3. КОМБИНИРОВАННЫЙ МЕТОД
      • 2. 2. 4. ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ РЕАКТИВЫ
    • 2. 3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
      • 2. 3. 1. РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙАНАЛИЗ
      • 2. 3. 2. УТОЧНЕНИЕ СТРУКТУРЫ ПО ПОРОШКОВЫМ ДАННЫМ
      • 2. 3. 3. ИК СПЕКТРОСКОПИЯ
      • 2. 3. 4. ЭЛЕКТРОННЫЙМИКРОЗОНДОВЫЙАНАЛИЗ
      • 2. 3. 5. ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
      • 2. 3. 6. ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ «DROP «-КАЛОРИМЕТРИЯ
    • 2. 4. РАБОТА С РАДИОАКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
  • ГЛАВА 3. РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (Sc, Y, La, ЛАНТАНИДЫ) И ЖЕЛЕЗО В ФОСФАТАХ ВИДА Ro^MJCPO^
  • M = Zr, Hf)
    • 3. 1. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОГРАФИИ И
  • ИК СПЕКТРОСКОПИИ
    • 3. 1. 1. ФОСФАТЫК0.зз1г2(РО4)з, Я = Ьа, ЛАНТАНИДЫ, У
    • 3. 1. 2. ФОСФАТЫКо.ззН/2(Р04)3, Я = Л?, Г, Ьа, ЛАНТАНИДЫ
    • 3. 1. 3. ФОСФАТРе0.зз2г2(РО4)з
    • 3. 2. УТОЧНЕНИЕ СТРУКТУР ФОСФАТОВ Ио. зз2г2(Р04)з (Я = Ьп (Се, Ей, УЬ) И
  • Ре) МЕТОДОМ ПОЛНОПРОФИЛЬНОГО АНАЛИЗА (МЕТОД РИТВЕЛЬДА)
    • 3. 2. 1. ФОСФА ТЫ Ьп0. ззгг2(РО4)3 (Ьп = Се, Ей, УЬ)
    • 3. 2. 2. ФОСФАТ?ео.зз1г2(Р04)з
    • 3. 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ И ГИДРОТЕРМАЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ СЛОЖНЫХ ФОСФАТОВ ЦИРКОНИЯ, ЛАНТАНИДОВ И ЖЕЛЕЗА
    • 3. 4. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФОСФАТОВ Ко^^РО^з (Я = Ьа, Щ Ей, Ьи) МЕТОДОМ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ 'Т>110Р"-КАЛОРИМЕТРИИ
    • 3. 5. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ ФОСФАТОВ Ко. зз2г2(Р04)з (Я = Ьа, Ег, УЬ)
  • ГЛАВА 4. АКТИНИДЫ (ТЪ, и, Ри, Аш, Сш) В ФОСФАТАХ гаР-ТИПА М0.25[гг2(РО4)з] (М = ТЬ, и, Ри), Ашо. зз[гг2(Р04)з] И Sm0.277Cm0.057 [гг2(Р04)з] (2% масс. 244Ст)
    • 4. 1. СИНТЕЗ ОРТОФОСФАТОВ АКТИНИДОВ И ЦИРКОНИЯ
    • 4. 2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРТОФОСФАТОВ АКТИНИДОВ И ЦИРКОНИЯ МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОГРАФИИ И ИК СПЕКТРОСКОПИИ
    • 4. 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ И РАДИАЦИОННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ФОСФАТОВ Ри0.252г2(РО4)з и 8шо.277Сшо.о572г2(Р04)з (2% масс. 244Сш)
  • ГЛАВА 5. СИНТЕЗ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФАЗООБРАЗОВАНИЯ В СИСТЕМАХ СЛОЖНЫХ ФОСФАТОВ ЛАНТАНИДОВ, ПЛУТОНИЯ И а-ЭЛЕМЕНТОВ
    • 5. 1. РЯДЫ ФОСФАТОВ С РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ
    • 5. 2. РЯДЫ ФОСФАТОВ С ПЛУТОНИЕМ
  • ГЛАВА 6. КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЙ ПОДХОД ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ФОСФАТНОЙ КЕРАМИКИР-ТИПА ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ
  • ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы.

Исследования в области химии и кристаллохимии фосфатов, содержащих в своем составе лантан иды и актиниды, в том числе в сочетании с другими элементами Периодической системы, являются актуальными для современной неорганической химии в связи с возможностью создания материалов с определенными функциональными характеристиками. Спрос на такие материалы определяется развитием новейших технологий, в том числе нанотехнологий, требующих знаний о приемах синтеза, строении и свойствах новых соединений.

Большой интерес проявляется к соединениям и ¿-/-элементов, имеющим структуру минерала коснарита К2г2(Р04)з (синтетический аналог — Ка2г2(Р04)з, N2?) и относящимся к классу безводных ортофосфатов. Одной из особенностей этой структуры является ее способность к реализации широких полей изои гетеровалентного изоморфизма с участием катионов около двух третей элементов таблицы Менделеева. Это позволяет «конструировать» материалы, обладающие заданными и регулируемыми свойствами. Для фосфатов лантанидов такие свойства включают в себя прежде всего низкие коэффициенты теплового расширения, ионную проводимость, люминесцентные свойства. Особый интерес представляет изучение устойчивости в экстремальных условиях (при воздействии высоких температур, давлений, радиации, агрессивных химических сред), а также возможность комбинирования различных полезных свойств у одного и того же соединения.

Широкий изоморфизм катионов в структуре является предпосылкой образования монофазной керамики на ее основе, способной вмещать большое разнообразие катионов, в том числе радионуклидов, присутствующих в высокоактивных фракциях отходов ядерных технологий. Особенно важными являются исследования поведения в структуре актинидов, в том числе трансурановых элементов, являющихся долгоживущими и наиболее опасными в экологическом отношении.

Фундаментальные исследования, направленные на изучение строения и свойств кристаллических фосфатов актинидов, формируют теоретическую базу по разработке матриц минералоподобного типа, обеспечивающих переведение нуклида в устойчивую химическую форму с целью повышения надежности защитного барьера в условиях длительного хранения отвержденных радиоактивных отходов. При разработке керамических материалов такого назначения актуальными становятся знания о процессах синтеза, о фазообразовании, превращениях фаз, изменении качественных и количественных характеристик их структуры в широком температурном интервале, химической и радиационной устойчивости, а также знания о термодинамическом поведении фаз в высокотемпературной области. Основная цель работы.

— синтез новых сложных ортофосфатов 3х, 4х-валентных редкоземельных элементов и актинидов (8с, У, Ьа, Се-ЬиТИ, и, Кр, Ри, Ат, Ст), в том числе совместно с 1-, 2-, 3-, 4х-валентными 5-, элементами и их исследование методами рентгенофазового анализа, полнопрофильного рентгеновского анализа (метод Ритвельда), ИК спектроскопии, дифференциального термического анализа, электронного микрозондового анализа, высокотемпературной «(Згор» -калориметрии.

— изучение кристаллохимических закономерностей и особенностей фазообразования в рядах фосфатов РЗЭ и актинидов каркасного строения Ыа7г2(Р04)з-типа, имеющих различные формульные составыустановление влияния природы атомов, способа синтеза на структурообразование и температурный интервал устойчивости.

— испытания химической и радиационной устойчивости Рии Сш-содержащих фосфатных керамик.

— применение кристаллохимических принципов для формирования кристаллического материала как формы отвержденных радиоактивных отходов в виде фосфата с ожидаемой структурой (на примере модельной лантанид-актинидной фракции отходов одного из радиохимических производств). Научная новизна работы.

Впервые получены изоструктурные № 7г2(Р04)з-типа (N2?) двойные ортофосфаты 3х, 4х-валентных редкоземельных элементов и актинидов (ТЬ, и, Мр, Ри, Аш, Ст) с цирконием и гафнием каркасного строения (^^(РО^з]-или [ЬЩРО^з]-) и оптимизированы приемы золь-гель технологии с применением органических и неорганических реагентов. Проведено комплексное кристаллохимическое исследование фосфатов. Определены кристаллографические характеристики полученных соединений. Выявлены особенности и закономерности их фазообразования. Впервые проведено уточнение структуры соединений Яо. зз2г2(Р04)з (Я = Се, Ей, УЬ и Ре). Установлена новая для семействаР фаз пространственная группа РЗс.

Впервые для семейства фосфатовР строения, содержащих лантаниды, общего вида Ко. зз^ЫРО^з (Я = Ьа, N<1, Ей, Ьи) определены термодинамические свойства: приращения энтальпии и рассчитана теплоемкость.

Изучена химическая и радиационная устойчивость Ри-, Сш-содержащих керамик.

Установлены закономерности фазообразования в системе сложных фосфатов лантанидов и актинидов (на примере плутония) с 1-, 2-, 3х-валентными 5-, ¿-/-элементами (Ыа, Сэ, Са, Мп, Сг, Ре, №). Определены области реализации структурного типаР в исследуемых сложных фосфатах.

Впервые показана возможность адаптации конечного продукта отверждения радиоактивных отходов к ожидаемой структуре N7? типа за счет корректировки катионных составов отходов (на примере модельных составов реальных отходов одного из радиохимических предприятий).

На основе полученных новых экспериментальных данных и известных в литературе выявлены общие закономерности фазообразования, изоморфизма и морфотропии в рядах фосфатов Т^^РО^з (Т — элементы в степенях окисления 1+, 2+, 3+, 4+). Установлено влияние размера катионов и их заряда на реализацию структурного типаР в рядах фосфатов, содержащих лантаниды и актиниды. Практическая значимость работы.

Полученные образцы фосфатов лантанидов и актинидов со структурой N2? обладают способностью к вариации химического состава без изменения типа кристаллической решетки при сохранении термической, химической и радиационной устойчивости, что является практически значимым при разработке монофазных керамических материалов для отверждения радиоактивных и других токсичных отходов. Показано, что фосфаты такого строения могут прочно удерживать катионы /-элементов, в том числе актинидов (Ри, Сш), и сохранять целостность структуры под воздействием больших доз радиации (244Сш, 2−1018 а-распад/г), что обеспечивает надежный барьер безопасности при хранении и захоронении отходов, содержащих долгоживущие радионуклиды.

Проведена адаптация составов «модельных» реальных отходов (технической лантанид-актинидной фракции переработки облученного ядерного топлива, ПО «Маяк») к фосфатам с ожидаемой структурой минералоподобного типа — структурный тип натрий цирконий фосфата.

Результаты проведенных работ рекомендованы для использования в разработках по фосфатному концентрированию и отверждению радиоактивных отходов, выполняемых совместно с ФГУП «ПО «Маяк» (г. Озерск) и ФГУП ГНЦ РФ «Научно-исследовательский институт атомных реакторов» (г. Димитровград). Положения, выносимые па защиту.

— Синтез новых ортофосфатов РЗЭ, железа и актинидов с цирконием и гафнием каркасного строения общего вида Тх2г2(Р04)з и ТхНГ2(Р04)з (Т = 8с, ¥-е, У, лантаниды, ТИ, и, Ыр, Ри, Аш, Сш).

— Кристаллографические свойства полученных ортофосфатов. Особенности их структурообразования: влияние катионного состава на симметрию ячейки.

— Характеристики термической, химической и радиационной устойчивости фосфатов плутония и кюрия со структурой NaZr2(P04)3 (актиниды в полостях каркаса).

— Новые экспериментальные данные об изоморфизме 3-, 4х-валентных Afи 5/-элементов совместно с 1-, 2-, Зх-валентными s-, ¿-/-элементами в полостях структуры фосфатов NaZ^PO^-rana.

— Кристаллохимические принципы моделирования и адаптация состава лантанид-актинидной фракции высокоактивных отходов одного из радиохимических производств к ожидаемой структуре NaZ^PO^.

Апробация работы.

Основные материалы диссертации представлены на 8 Российских и 6 Международных конференциях по неорганической химии, кристаллохимии, радиохимии, минералогии и опубликованы в Сборниках докладов и тезисов. Публикации.

По теме диссертации опубликовано 7 статей в журналах Радиохимия, Журнал структурной химии, Кристаллография, Journal of Solid State Chemistry, в сборнике трудов конференции «Actinides-2005», принята в печать 1 статья в журнал Journal of Alloys and Compounds. Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 160 страницах машинописного текста и состоит из введения, 7 глав, выводов, списка цитируемой литературы и приложений. Работа содержит 31 таблицу и 61 рисунок.

Список литературы

включает 182 ссылки на работы отечественных и зарубежных авторов. Благодарности.

ВЫВОДЫ.

1) Синтезированы фосфаты общего вида Ко. з3гг2(Р04)з и Ко. ззНГ2(Р04)з, где II = Бе, Бс, У, Ьа, Се, Рг, Ш, Бш, Ей, вс1, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи и исследованы методами ИК спектроскопии и РФА. Определена их принадлежность к структурным типам №гг2(Р04)3 (^Р) и Sc2(W04)з.

Свл^.

2) Проведено уточнение структур методом Ритвельда на примере фосфатов Ко. ззгг2(Р04)з (Я = Се, Ей, УЬ), и Рео. зз2г2(Р04)з, для которых установлены пр. гр. РЗс и Р2/п, соответственно. Реализация того или иного структурного типа для фосфатов с общей формулой Ко. зз2г2(Р04)з зависит от радиуса катиона Я.

3) Термодинамические исследования фосфатов лантанидов и циркония вида Ко. зз2г2(Р04)з, где Я = Ьа, N<1, Ей, Ьи, проведены методом высокотемпературной «с1гор» -калориметрии. Исследованы приращения энтальпии в температурном интервале 485 — 1091 К. С использованием этих данных была получена теплоемкость изучаемых соединений.

4) С использованием результатов работ по фосфатам с лантанидами проведено кристаллохимическое моделирование и осуществлен синтез соединений, содержащих актиниды, вида ТИо^^ЫРО^з, ио.252г2(Р04)з, Мро.252г2(Р04)3, Рио.252г2(Р04)з, Ат0.332г2(РО4)3, и 8т0. з32г2(РО4)3 (2% масс. 244Ст). Установлены поля термической устойчивости синтезированных ортофосфатов и фазовый состав образцов после нагревания при температурах, не превышающих 1050 °C.

5) Определены характеристики гидротермального поведения (скорости выщелачивания) фосфатов, содержащих плутоний и кюрий. Исследована радиационная устойчивость Сш-фосфата, доза аморфизации которого составила 2,0Е+18 а-распад/г.

6) На основе проведенного исследования фазообразования в рядах фосфатов, содержащих совместно трехвалентные /-и 1-, 2-, 3-х валентные 5- и й-элементы в полостях структуры, установлена их принадлежность к структурным типам На2г2(Р04)3 и 8с2(У04)3, определены кристаллографические параметры. Проведено исследование фазообразования в системах фосфатов КахРи (1.х)/42г2(Р04)3 (х = 0- 0.2- 0.4- 0.6- 0.8- 1) — СахРи (12х)/42г2(Р04)3 (х = 0.1- 0.2- 0.3- 0.4- 0.5) — ЕихРи (1.3ху42г2(Р04)3 (х = 0- 0.2- 0.33). Для них установлена реализация структурного типа № 2г2(Р04)3.

7) Экспериментально показана возможность корректировки катионных составов отходов с целью адаптации конечного продукта отверждения к ожидаемой структуреР типа на примере модельной лантанид-актинидной фракции отходов одного из радиохимических производств.

8) Систематизированы фосфаты общего вида Тх2г2(Р04)3 с 1-, 2-, 3-, 4-валентными элементами Т. Показана принадлежность их к двум структурным типам. Установлено влияние геометрического фактора на реализации этих структур.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Hagman L-O., Kierkegaard P. The crystal structure of NaM2IV (P04)3- MIV = Ge, Ti, Zr // Acta Chem. Scand. 1968. — V. 22. — N. 6. — P. 1822−1832.
  2. D’Ans J., Loffler J. Untersuchungen im System Na20-Si02-Zr02 // Z. Anorg. Allg. Chem.- 1930.-V. 191.-N. l.-P. 1−35.
  3. Sljukic M., Matkovic В., Prodic В., Scavnicar S. Preparation and crystallographic data of phosphates with common formula MIMIV2(P04)3 (M1 = Li, Na, K, Rb, Cs- MIV = Zr, Hi) // Croat. Chem. Acta. 1967. — V. 39. — P. 145−148.
  4. Hong H. Y-P. Crystal structures and crystal chemistry in the system Nai+xZr2SixP3.x012//Mater. Res. Bull. 1976.-V. 11.-P. 173−182.
  5. Goodenough J.B., Hong H. Y-P., Kafalas J.A. Fast Na±ion transport in skeleton structures // Mater. Res. Bull. 1976. — V. 11. — P. 203−220.
  6. Alamo J., Roy R. Ultralow-expansion ceramics in the system Na20-Zr02-P205-Si02 // J. Am. Ceram. Soc. 1984. — V. 67. — N. 5. — C-78 — C-80.
  7. Roy R., Agrawal D.K., Alamo J., Roy R.A. CTP.: A new structural family of near-zero expansion ceramics // Mater. Res. Bull. 1984. — V. 19. — N. 4. — P. 471−477.
  8. Boilot J. P., Salanie J. P., Desplanches G., Le Potier D. Phase transformation in Nai+xSixZr2P3xOl2 compounds // Mater. Res. Bull. 1979. — V. 14. — N. 11. -P. 1469−1477.
  9. Lenain G. E., McKinstry H. A., Limaye S. Y., Woodward A. Low thermal expansion of alkali-zirconium phosphates // Mater. Res. Bull. 1984. — V. 19. -P. 1451−1456.
  10. O.Roy R., Agrawal D.K., McKinstry H.A. Very low thermal expansion materials //Ann. Rev. Mater. Sci.- 1989. -V. 19.-P. 39−61.
  11. Limaye S. Y., Agrawal D. K., Roy R., Mehrotra Y. Synthesis, sintering and thermal expansion of Ca,.xSrxZr4P6024 an ultra-low thermal expansion ceramic system // J. Mater. Sci. — 1991. — V. 26. — P. 93−98.
  12. Agrawal D.K., Roy R. Composite route to «zero» expansion ceramics // J. Mat. Sci. 1985. — V. 20. -N. 12. — P. 4617−4623.
  13. З.Орлова A.M. Изоморфизм в кристаллических фосфатах NaZr2(P04)3-подобного строения и радиохимические проблемы // Радиохимия. 2002. -Т. 44.-N. 5.-С. 385−403.
  14. H.Scheetz В.Е., Agrawal D.K., Breval Е., Roy R. Sodium zirconium phosphate (NZP) as a host structure for nuclear waste immobilization: a review // Waste Management. 1994. — V. 14. — N. 6. — P. 489−505.
  15. Hirose Y., Fukasawa Т., Agrawal D.K. et al. An alternative process to immobilize intermediate wastes from LWR fuel reprocessing. WM'99 Conference, February 28-March 4, 1999.
  16. Boilot J. P., Collin G., Comes R. Zirconium deficiency in nasicon-type compounds: Crystal structure of Na5Zr (P04)3 // J. Solid State Chem. 1983. -V. 50. -N. 1.-P. 91 -99.
  17. О. В., Орлова А. И., Петьков В. И., Кеменов Д. В. Получение и изучение строения комплексных ортофосфатов циркония и щелочных элементов. 2. Циркониевые фосфаты калия и рубидия // Радиохимия. -1996. Т. 38.-N. 6.-С. 481−484.
  18. А. Е., Бондарь И. А. Фазовые соотношения в системе НЮ2-Р205 // Ж. неорган, химии. 1989. — Т. 34. — N. 8. — С. 2122 — 2126.
  19. Ю. Ф. Орлова А.И. Систематика и кристаллохимические аспекты неорганических соединений с одноядерными тетраэдрическими оксоанионами. ФГУП «ГНЦ РФ НИИАР», Димитровград. 2004. — 286 с.
  20. Salmon R., Parent С., Vlasse M., Le Flem G. The sodium ytterbium orthophosphate Na3(i+x)Yb (2.x)(P04)3 // Mat. Res. Bull. 1979. — V. 14. P. 8589.
  21. Vlasse M., Parent C., Salmon R. et al. The structures of the Na3Ln (X04)2 phases (Ln = rare earth, X = P, V, As) // J. Sol. State Chem. -1980. V. 35. -P.318−324.
  22. Salmon R., Parent C., Berrada A. et al. Sur de Nouveaux Orthophosphates et Orthovanadates de Structure Derivee du Type K2S04-P // C. R. Acad. Se. Paris. 1975. — V. 280. — C-805. — C-808.
  23. Hong H. Y.-P., Chinn S.R. Crystal structure and fluorescence lifetime of potassium neodymium orthophosphate, K3Nd (P04)2, a new laser material // Mater. Res. Bull. 1976. — V. 11. — P. 421−428.
  24. Salmon R., Parent C., Vlasse M., Le Flem G. The crystal structure of a new high -Nd- concentration laser material: Na3Nd (P04)2 // Mater. Res. Bull. -1978. -V. 13.-N. 5.-P. 439−444.
  25. П.П., Комиссарова JI.H. Двойные фосфаты, арсенаты и ванадаты редкоземельных элементов, скандия и иттрия со щелочными металлами // Докл. АН СССР Сер. Хим. 1981. — Т. 256. — N. 4. — С. 878 881.
  26. Е.А., Мурадян JI.A., Максимов Б. А. и др. Кристаллическая структура Li3In2(P04)3 // Кристаллография. 1987. — Т. 32. — N. 1. — С. 74−78.
  27. А.И., Коршунов И. А., Москвичев Е. П. и др. Получение и изучение кристаллической структуры соединений типа М3гМ2(Р04)3 // Ж. неорган, химии. 1976. — Т. 21. -N. 9. — С. 2560−2561.
  28. А.И., Коршунов И. А., Воробьёва Н. В. и др. Двойные фосфаты щелочных и редкоземельных элементов, а также титана, циркония, гафния в расплавах хлоридов щелочных металлов // Радиохимия. 1978. — N. 6. -С. 818−822.
  29. Fanjat N., Soubeyroux J. L. Powder neutron diffraction study of Fe2Na3(P04)3 in the low temperature phase // J. Magn. Mater. 1992. — N. 104−107. — P. 933 934.
  30. Kageyama H., Kamijo N., Asai T. et al. XAFS study of nasicon-related compounds, Na3Zro.5Coo.5FeP3Oi2 and Na3Zro.5Fe (ll)o.5Fe (IIl)P30,2 // Solid State Ionics. 1990. — V. 40−41. — P. 350−356.
  31. Masquelier C., Wurm C., Rodriguez-Carvajal J. et al. A Powder Neutron Diffraction Investigation of the Two Rhombohedral NASICON Analogues: y-Na3Fe2(P04)3 and Li3Fe2(P04)3 // Chem. Mater. 2000. — V. 12. — P. 525−532.
  32. А. В., Chirkin A. P., Demyanets L. N. et al. Superionic conductors 1лзМ2(Р04)з (M=Fe, Sc, Cr): Synthesis, structure and electrophysical properties // Solid State Ionics. 1990. — V. 38. -N. 1−2. — P. 31−52.
  33. Miyajima Y., Saito Y., Matsuoka M., Yamamoto Y. Ionic conductivity of NASICON-type Na1+xMxZr2.xP3012 (M: Yb, Er, Dy) // Solid State Ionics. -1996.- V. 84.-P. 61−64.
  34. Miyajima Y., Miyoshi T., Tamaki J. et al. Solubility range and ionic conductivity of large trivalent ion doped Nai+xMxZr2-xP3012 (M: In, Yb, Er, Y, Dy, Tb, Gd) solid electrolytes // Solid State Ionics. 1999. — V. 124. — P. 201 211.
  35. C.E. Суперионные проводники со смешанным каркасом M2P3Oi2.3oo: кристаллическая структура и физические свойства // Кристаллография. 1993. — Т. 38. -N. 3. — С. 203−238.
  36. Winand J.M., Rulmont A., Tarte P. Ionic conductivity of the Na1+xMxmZr2-x (P04)3 systems (M = Al, Ga, Cr, Fe, Sc, In, Y, Yb) // J. Mater. Sci. 1990. V. 25. — N. 9. — P. 4008−4013.
  37. Saito Y., Ado K., Asai T. et al. Ionic conductivity of NASICON-type conductors Na1.5Mo.5Zr1.5(P04)3 (M: Al3+, Ga3+, Cr3+, Sc3+, Fe3+, In3+, Yb3+, Y3+) // Solid State Ionics. 1992. — V. 58. — P. 327−331.
  38. Tran Qui D., Hamdoune S. Structure of the orthorhombic phase of Li1+xTi2.xInxP3012, x = 1.08 // Acta Cryst. 1988. — C44. — P. 1360−1362.
  39. O.B., Орлова А. И., Петьков В. И. Синтез, структура и свойства фосфатов циркония и трехвалентных металлов (Al, Fe) // Изв. РАН. Неогран. Материалы. 1998. — Т. 34. — N. 3. — С. 297−299.
  40. О.В., Орлова А. И., Петьков В. И. и др. Получение и изучение сложных ортофосфатов щелочноземельных, редкоземельных элементов и циркония // Радиохимия. 1997. — Т. 39. — N. 6. — С. 491−495.
  41. А.И., Китаев Д. Б., Орлова М. П. и др. Получение и кристаллохимические свойства фосфатов BRM(P04)3, содержащих f-, d- и щелочноземельные элементы // Радиохимия. 2003. — Т. 45. — N. 3. — С. 97 -102.
  42. Sugantha М., Varadaraju U.V., Subba Rao G.V. Sinthesis and characterization of NZP phases, AM3+M4+P3012 // J. Solid State Chem. 1994. — V. 111. — P. 3340.
  43. Makino К., Katayama Y., Miura Т., Kishi Т. Magnesium insertion into Mg0.5+y (FeyTii-y)2(P04)3 // J. Power Sources. 2001. — V. 97−98. — P. 512 — 514.
  44. Buvaneswari G., Varadaraju U.V. Synthesis of New Network Phosphates with NZP Structure // J. Solid State Chem. 1999. — V. 145. — N. 1. — P. 227−234.
  45. Koteswara Rao K., Rambabu G., Raghavender M. et al. Preparation, characterization and impedance study of AgTaM (P04)3 (M = Al, Ga, In, Cr, Fe and Y) // Solid State Ionics. 2005. — V. 176. — P. 2701−2710.
  46. Aono H., Asri bin Idris M., Sadaoka Y. Ionic conductivity and crystal structure for the Li3.2xCr2.xTax (P04)3 system // Solid State Ionics. 2004. — V. 166. — N. 1−2.-P. 53−59.
  47. A.A., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И., Коршунов И. А. О диморфизме и кристаллических особенностях фосфата плутония (IV) состава NaPu2(P04)3 // Радиохимия. 1992. — Т. 34. — N. 5. — С. 12−21.
  48. О.В., Крюкова А. И., Бурнаева A.A. и др. Высокотемпературная химия фосфатов плутония. 1. Фосфат плутония (IV) и поведение его в расплавах хлоридов // Радиохимия. -1981. Т. 23. — N. 6. — С. 872−874
  49. A.A., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И., Спиряков В. И. Некоторые свойства фосфатов четырехвалентных актиноидов вида М’М21У(Р04)3 и особенности их строения // Радиохимия. 1987. — Т. 29. — N. 1. — С. 3 -7.
  50. A.A., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И., Коршунов А. И. О диморфизме и кристаллических особенностях фосфата плутония (IV) состава NaPu2(P04)3 // Радиохимия. 1992. — Т. 34. — N. 5. — С. 12−21.
  51. Ю.Ф., Мелкая Р. Ф., Спиряков В. И., Тимофеев Г. А. Синтез и исследование ортофосфатов четырехвалентных актиноидов со щелочными элементами // Радиохимия. 1994. — Т. 36. — N. 3. — С. 205−208.
  52. Ю.Ф., Томилин C.B., Орлова А. И. и др. Фосфаты актиноидов А’М21У(Р04)з (M1V уран, нептуний, плутоний- А1 — натрий, калий, рубидий) ромбоэдрического строения // Радиохимия. — 2003. — V. 45. — N. 4. Р. 289−297.
  53. Tomilin S.V., Orlova A.I., Lukinykh A.N., Lizin A.A. Actinide phosphates with a kosnarite structure, in: Book of Abstracts of the 7th International Conference «Actinides 2005», UK, Manchester, 4−8 July, 2005. — P. 117.
  54. Ю.Ф., Томилин C.B., Орлова А. И. и др. Фосфаты актиноидов AIM21V(P04)3 (Miv уран, нептуний, плутоний- А1 — литий, натрий, калий, рубидий) // Журнал неорганической химии. — 2005. — Т. 50. — N. 11. — С. 1776−1786.
  55. Е.Р., Кабалов Ю. К., Томилин C.B. и др. Уточнение кристаллической структуры ромбоэдрического KU2(P04)3 представителясемейства ортофосфатов со структурой NaZr2(P04)3 // Кристаллография. -2005. Т. 50. — N. 3. — С. 418 — 422.
  56. Matkovic В., Sljukic M., Prodic В. Synthesis and crystallographic data of sodium thorium triphosphate, NaTh2(P04)3, and sodium uranium (IV) triphosphate, NaU2(P04)3 // Croat. Chem. Acta. 1965. — V. 37. — N.2. — P. 115−116.
  57. Matkovic В., Sljukic M., Prodic B. Preparative and x-ray crystallographic data on potassium dithorium trisphosphate, KTh2(P04)3 // Croat. Chem. Acta. -1966. -V. 38. N.l. — P. 69−70.
  58. Matkovic В., Prodic В., Sljukic M., Peterson S.W. The crystal structure of potassium dithorium trisphosphate, KTh2(P04)3 // Croat. Chem. Acta. 1968. -V. 40.-N.3.-P. 147−161.
  59. Matkovic В., Prodic В., Sljukic M. Preparation and Structural Studies of Phosphates with Common Formula M, M21V (P04)3 (M1 = Li, Na, K, Rb, Cs- M, v = Th, U, Zr, Hf) // Bull. Soc. Chim. Fr. 1968. — N. 4. — P. 1777−1779.
  60. Keester K.L., Jacobs J.T. Ferroelectric compounds of the type AB2(X04)3 // Ferroelectrics. 1974. — V. 8. — P. 657−664.
  61. А.И., Коршунов И. А., Хрипкина З. В. и др. О взаимодействии оксида урана (VI) и (IV) с пирофосфатом циркония в расплавах хлоридов щелочных металлов // Радиохимия. 1977. — Т. 18. — С. 314−318.
  62. Hawkins Н.Т., Spearing D.R., Veirs D.K. et al. Synthesis and Characterization of Uranium (IV)-Bearing Members of the NZP. Structural Family // Chem. Mater. 1999.-V. 11.-P. 2851−2857.
  63. Ю.Ф. Соединения со структурой циркона и монацита и возможности их использования для включения радионуклидов // Радиохимия. 1999. — Т. 41. — N. 2. — С. 161 -166.
  64. Nectoux F., Tabuteau A. Sur quelques phosphates de neptunium (IV) // Radiochem. and Radioanal. lett. 1981. — V. 49. — N.l. — P. 43−48.
  65. Perret R., Damak M. Etude cristallochimique de monophosphates mixtes de bismuth de type eulytite // J. Less-Comon Metals. 1985. — V. 108. — N.l. — P. 23−34.
  66. Matkovic В., Kojic-Prodic В., Slijukic M. et al. The crystal structure of a new ferroelectric compound, NaTh2(P04)3 // Inorg. Chim. Acta. 1970. — V. 4. — P. 571−576.
  67. Разработка основ методов извлечения радионуклидов из расплавов солей с использованием термостойких кристаллических материалов на основе сложных оксидов: Отчет о НИР. Горький: ГТУ- Димитровград: НИИАР, -1987.-N. 0187.91 260.-47 с.
  68. Hawkins Н.Т. Actinide accommodation in members of the sodium dizirconium tris (phosphate) structural family (NZP.), December 1999 A Thesis in Materials, Doctor of Philosophy, UMI Number: 9 950 597 — The Pennsylvania State University, 110 p.
  69. Queston A., Provost J., Raveau B. New thorium and uranium monophosphates in the KTh2(P04)3 family: structure and cationic non-stoichiometry // J. Mater. Chem. 1999. — V. 9. — P. 2583−2587.
  70. Д. Б. Волков Ю.Ф., Орлова А. И. Ортофосфаты четырехвалентных Се, Th, U, Np и Pu со структурой монацита // Радиохимия. 2004. — Т. 46. -N.3.- С. 195−200.
  71. Alami M., Brochu R., Parent С. et al. Synthesis, structure and properties of a new phosphate Eu1/3Zr2 (P04)3 // J. Alloys Compd. 1992. — V. 188. — P. 117 119.
  72. Alami Talbi M., Brochu R., Parent C. et al. The new phosphates Lni/3Zr2(P04)3 (Ln = Rare Earth) // J. Solid State Chem. 1994. — V. 110. — N. 2. — P. 350−355.
  73. Heintz J. M., Rabardel L., Al Qaraoui M. et al. New low thermal expansion ceramics: Sintering and thermal behavior of Ln1/3Zr2(P04)3 based composites //J. Alloys Compd. — 1997. — V. 250. — P. 515−519.
  74. Tamura S., Imanaka N., Adachi G. Trivalent ion conduction in NASICON type solid electrolyte prepared by ball milling // Solid State Ionics. 2002. — V. 154−155.-P. 767−771.
  75. Bakhous K., Cherkaoui F., Benabad A., Savariault. J. M. New phosphosilicates with nasicon structure type // Mater. Res. Bull. 1999. — V. 34. — N. 2. — P. 263 269.
  76. Bakhous K., Cherkaoui F., Benabad A., El Jouhari N. Structural approach and luminescence properties of La,/6Pbi/3Zr2(P04)17/6(Si04)i/6: Eu3+ // J. Solid State Chem. 1999. — V. 146. — N. 2. — P. 499−505.
  77. Tamura S., Imanaka N., Adachi G. The enhancement of trivalent ion conductivity in NASICON type solid electrolytes // J. Mater. Sci. Lett. 2001. -V. 20.-P. 2123−2125.
  78. Lightfoot Ph., Woodcock D.A., Jorgensen J.D., Short S. Low thermal expansion materials: a comparison of the structural behavior of Lao. j3Ti2(P04)i, Sro.5Ti2(P04)3 and NaTi2(P04)3 // Int. J. Inorg. Mater. 1999. — V. 1. — P. 53−60.
  79. Fakrane H., Lamire M., El Jazouli A. et al. Preparation and structural study of Na (.3x)EuxTi2(P04)3 phosphates // Ann. Chim. Sci. Mat. — 1998. — V. 23. — P. 77−80.
  80. Brochu R., El-Yacoubi M., Louer M. et al. Crystal chemistry and thermal expansion of Cd0.5Zr2(PO4)3 and Cdo.25Sro.25Zr2(P04)3 ceramics // Mater. Res. Bull.-1997.-V. 32.-N. l.-P. 15−23.
  81. El Jazouli A., El Bouari A., Fakrane H. et al. Crystallochemistry and structural study of some nasicon-like phosphates // J. Alloys Compd. 1997. — N. 262 263. — P.49−53.
  82. Burdese A., Lucco B.M. Sui sistemi tra anidride fosforica e biossidi di uranio e torio // Ann. chimica. 1963. — V. 53. -N.4. — P. 344−355.
  83. Jary R. Contribution a l’etude physico-chimique des phosphates de sodium, de potassium et de silicium // Ann. chimie 1957. — V. 2. — P. 58 — 104.
  84. Burdese A., Lucco B.M. Sulla struttura dell’ortofosfato di uranio U3(P04)4 // Ricerca scient. 1959. — V. 29. — N. 12. — P. 2537−2540.
  85. Brandel V., Dacheux N. Chemistry of tetravalent actinide phosphates — Part1.// J. Solid State Chem. 2004. — V. 177. — N. 12. — P. 4743−4754.
  86. Bamberger C. E., Haire R. G., Hellwege H. E., Begun G. M. Synthesis and characterization of crystalline phosphates of plutonium (III) and plutonium (IV)
  87. J. Less Com. Met. 1984. — V. 97. — P. 349−356.
  88. Benard P., Brandel V., Dacheux N. et al. ТВДЮ^РгОт, a New Thorium Phosphate: Synthesis, Characterization, and Structure Determination // Chem. Mater. 1996.-V. 8.-N. 1.-P. 181 -188.
  89. В., Даше H., Жене M. Исследования по химии фосфатов урана и тория. Фосфат-дифосфат тория матрица для хранения радиоактивных отходов // Радиохимия. — 2001. — Т. 43. — N. 1 — Р. 16−22.
  90. Brandel V., Dacheux N., Genet M. Reexamination of uranium (IV) phosphate chemistry // J. Solid State Chem. 1996. — V. 121. — N. 2. — P. 467 472.
  91. Dacheux N., Podor R., Brandel V., Genet M. Investigations of systems Th02-M02-P205 (M=U, Ce, Zr, Pu). Solid solutions of thorium-uranium (IV) and thorium-plutonium (IV) phosphate-diphosphates // J. Nucl. Mater. 1998. -V. 252. — N. 3. — P. 179−186.
  92. Bamberger C. E., Haire R. G., Begun G. M., Hellwege H. E. The synthesis and characterization of crystalline phosphates of thorium, uranium and neptunium//J. Less-Common Metals. 1984.-V. 102.-N. 2.-P. 179−186.
  93. Alamo J., Roy R. Revision of crystalline phases in the system Zr02-P205 // J. Am. Ceram. Soc. 1984. — V. 67. — N. 5. — C-80 — C-82.
  94. Fuentes R.O., Figueiredo F.M., Soares M.R., Marques F.M.B. Submicrometric NASICON ceramics with improved electrical conductivity obtained from mechanically activated precursors // J. Eur. Ceram. Soc. 2005. -V. 25. — P. 455−462.
  95. Barre M., Crosnier-Lopez M.P., Le Berre F. et al. Room Temperature Crystal Structure of Lai/3Zr2(P04)3, a NASICON-type Compound // Chem. Mater. 2005. — V. 17. — N. 26. — P. 6605−6610.
  96. Oota T., Yamai I. Thermal expansion behavior of NaZr2(P04)3-type compounds // J. Amer. Ceram. Soc. 1986. — V. 69. — N. 1. — P. 1−6.
  97. Srikanth V., Subbarao E.C., Agrawal D.K. et al. Thermal expansion anisotropy and acoustic emission of NaZr2P3012 family ceramics // J. Am. Ceram. Soc. -1991. V. 74. — N. 2. — P. 365−368.
  98. Ota Т., Jin P., Yamai I. Low thermal expansion and low thermal expansion anisotropy ceramic Sr0.5Zr2(PO4)3 // J. Mater. Sci. 1989. — V. 24. — N. 12. — P. 4239−4245.
  99. C. -Y., Agrawal D. K., McKinstry H. A. Thermal expansion behaviour of MTi2P30i2 (M-Li, Na, K, Cs) and M"Ti4P6024 (M'-Mg, Ca, Sr, Ba) compounds // J Mater Sci. 1995. — V. 30. — P. 3509−3514.
  100. Alamo J. Chemistry and properties of solids with the NZP. skeleton // Solid State Ionics. 1993. -N. 63−65. — P. 547−561.
  101. А.И., Куликов И. А., Артемьева Г. Ю. и др. Кристаллические фосфаты семейства NaZr2(P04)3. Радиационная устойчивость // Радиохимия. 1992. — Т.34. -N. 6. — С. 82−89.
  102. Roy R., Yang L.J., Alamo J., Vance E.R. A single phase (NZP.) ceramic radioactive waste form // Scientific Basis for Nuclear Waste Management VI. Brookins D.G. (ed) Mater. Res. Soc. Proc. 1983. — V. l 5. — P. 15−21.
  103. Hirose Y., Suzuoki A., Fukasawa T. et al. An alternative conditioning method for the wastes from LWR fuel reprocessing // Proc. Intern. Conf. Future Nuclear Systems «Global'97» (5−10 October 1997). Yokohama, Japan, 1997. V.2.-P. 1181−1186.
  104. Bois L., Guittet M.J., Carrot F. et al. Preliminary results on the leaching process of phosphate ceramics, potential hosts for actinide immobilization // J. Nucl. Mater. 2001. — V. 297. -N. 2. — P. 129−137.
  105. С.Г., Крюкова А. И., Казанцев Г. Н., Артемьева Г. Ю. Тепловое расширение щелочных фосфатов гафния // Неорганические материалы. Изв. АН СССР. 1992. — Т. 28.-N. 10/11. — С. 2197−2202.
  106. Brik Y., Kacimi М., Bozon-Verduraz F., Ziyad M. Characterization of active sites on AgHf2(P04)3 in butan-2-ol conversion // Microporous Mesoporous Mater.-2001, — V.43.-N. l.-P. 103−112.
  107. Ziyad M., Ahmamouch R., Rouimi M. Synthesis and properties of a new copper (II)-hafnium phosphate Cu0.5Hf2(PO4)3 // Solid State Ionics. 1998. — V. 110.-P. 311−318.
  108. А.И., Артемьева Г. Ю., Коршунов И. А. и др. Исследование двойных фосфатов гафния и щелочно-земельных элементов // Ж. неорган, химии. 1990.-Т. 35.-N. 5.-С. 1091−1094.
  109. Adachi G.-Y., Imanaka N. Rare earth contribution in solid state electrolytes, especially in the chemical sensor field // J. Alloys Compd. 1997. — V. 250. -P. 492−500.
  110. Kobayashi Y., Tamura S., Imanaka N., Adachi G. Quantitative demonstration of Al3+ ion conduction in A12(W04)3 solids // Solid State Ionics. 1998.-N. 113−115.-P. 545−552.
  111. Kumar R.V., Iwahara H., in: K.A. Gschneidner Jr., L. Eyring (Eds.), Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths. 2001. — V. 28. -Elsevier, Amsterdam. — p. 131.
  112. Tamura S., Imanaka N., Kamikawa M., Adachi G. A C02 sensor based on a Sc3+ conducting Sci/3Zr2(P04)3 solid electrolyte // Sens. Actuators, B. 2001. -V. 73. N. 2−3.-P. 205−210.
  113. Tamura S., Imanaka N., Adachi G. A new trivalent cationic conducting solid electrolyte with NASICON-type structure // Solid State Ionics. 2000. — V. 136−137.-P. 423−426.
  114. Imanaka N., Adachi G.-Y. Rare earth ion conduction in tungstate and phosphate solids // J. Alloys Compd. 2002. — V. 344. — P. 137−140.
  115. Tamura S., Imanaka N., Adachi G. Trivalent cation conduction in R,/3Zr2(P04)3 (R: rare earths) with the NASICON-type structure // J. Alloys Compd. 2001. — V. 323−324. — P. 540−544.
  116. Hasegawa Y., Imanaka N., Adachi G. Cerium ion conducting solid electrolyte // J. Solid State Chem. 2003. — V. 171. — P. 387−390.
  117. Hasegawa Y., Tamura S., Imanaka N., Adachi G. New trivalent ion conducting solid electrolyte with the NASICON type structure // J. Alloys Compd. 2004. — V. 379. — P. 262−265.
  118. Hasegawa Y., Tamura S., Imanaka N. et al. Trivalent praseodymium ion conducting solid electrolyte composite with NASICON type structure // J. Alloys Compd. -2004.-V. 375. P. 212−216.
  119. Hasegawa Y., Imanaka N. New trivalent rare earth ion (La, Nd, Gd) conducting solid electrolytes // J. Alloys Compd. 2006. — N. 408−412. — P. 661−664.
  120. Imanaka N., Itaya M., Ueda T., Adachi G. Tetravalent Zr4+ or Hf4+ ion conduction in NASICON type solids // Solid State Ionics. 2002. — N. 154−155.-P. 319−323.
  121. Imanaka N., Itaya M., Adachi G. The enhancement of Hf*+ ion conduction in V-doped HfNb (P04)3 // Mater. Lett. 2002. — V. 57. — P. 209−212.
  122. Masui T., Koyabu K., Tamura S., Imanaka N. Synthesis of a new NASICON-type blue luminescent material // J. Alloys and Compounds. 2006. -V.418.-P. 73−76.
  123. Sobha K.C., Rao K.J. Luminescence of, and energy transfer between Dy3"1″ and Tb3+ in NASICON-type phosphate glasses // J. Phys. Chem Solids. 1996. -V. 57.-N. 9.-P. 1263−1267.
  124. Alamo J., Roy R., Zirconium phospho-sulfates with NaZr2(P04)3-type structure // J. Solid State Chemistry. 1984. — V.51. — N. 2. — P. 270−273.
  125. Mouazer R., Elmarraki Y., Persin M. et al. Role of citrate and tartaric ligands for the stabilization of NASICON sols. Application to membrane preparation // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2003. -V.216.-P. 261−273.
  126. Kakihana M., Yoshimura M., Mazaki H. et al. Polymerized complex synthesis and intergranular coupling of Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-0 superconductors characterized by complex magnetic susceptibility // J. Appl. Phys. 1992. — V. 71. -N. 8.-P. 3904−3910.
  127. Lyle S. J., Rahman Md. M. Complexometric titration of yttrium and the lanthanons—I: A comparison of direct methods // Talanta. 1963. — V. 10. — N. 11-P. 1177−1182.
  128. В. Н., Баранов А. Ю., Голушко В. В., Капшуков И. И. Автоматизированный комплекс для измерения порошковых рентгенограмм // Приборы и техника эксперимента. 1982. — N. 6. — С. 208.
  129. А. Г., Баранов А. Ю., Филиппов А. Н. Модернизация измерительного комплекса порошковых рентгенограмм // Новые технологии для энергетики, промышленности и строительства. -Димитровград, 2002. — N. 5. — С. 77−85.
  130. Powder Diffraction File. International Center for Diffraction Data. Swarthmore. Pennsylvania. USA, 1977.
  131. Schneider J. Profile refinement on IBM-PC's, Int. Workshop on the Rietveld method. Petten. 1989.-71 p.
  132. Hultgren R., Desai P.D., Hawkins D.T. et al. Selected values of the thermodynamic properties of the elements // Am. Soc. Met. 1973. — P. 114.
  133. Sedmidubsky D., DSCEval software for DSC-data evaluation, private communication.
  134. Sedmidubsky D., Benes 0., Konings R.J.M. High temperature heat capacity of Nd2Zr207 and La2Zr207 pyrochlores // J. Chem. Thermodyn. 2005. — V. 37. -N. 10.-P. 1098−1103.
  135. А.И. Рентгенографические исследования двойных фосфатов семейства натрий-цирконий-фосфата // Ж. неорган, химии. 1991. — Т. 36. -N. 8.-С. 1962−1967.
  136. Shannon R.D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides // Acta Cryst. 1976. — A32. -P. 751−767.
  137. Tarte P., Rulmont A., Merckaert-Ansay C. Vibrational spectrum of nasicon-like, rhombohedral orthophosphates М’М^РО^з // Spectrochim. Acta, Part A. 1986. — V. 42. — N. 9. — P. 1009−1016.
  138. В.И., Куражковская B.C., Орлова А. И., Спиридонова M.JI. Синтез и кристаллохимические характеристики структуры фосфатов Mo.5Zr2(P04)3 // Кристаллография. 2002. — Т. 47. -N. 5. — С. 802−809.
  139. Farmer V.C. Site group to factor group correlation Tables / Infrared Spectra of Minerals. / Ed. V.S. Farmer. -L.: Mineral / Soc. 1974. — P. 515 — 524.
  140. International Tables for Crystallography, Vol. A. Dordrecht/Boston/L.: Klumer Academic Publishers, 1989. — P. 480 — 540.
  141. А.И., Петьков В. И., Жаринова M.B. и др. Синтез и тепловое расширение сложных фосфатов ниобия (V) с двухвалентными элементами //Журн. прикл. химии. 2003. — Т. 76. -N. 1. — С. 14−17.
  142. А.И., Артемьева Г. Ю., Коршунов И. А., Егоров Н. П. Исследование двойных фосфатов гафния и щелочно-земельных элементов. // Ж. неорган, химии. 1990. — Т. 35. — N. 5. — С. 1001−1004.
  143. Beall G.W., Boatner L.A., Mullica D.F., Milligan W.O. The structure of cerium orthophosphate, a synthetic analogue of monazite // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1981.-V. 43.-N. l.-P. 101 -105.
  144. Kazakos-Kijowski A., Komarneni S., Agrawal D., Roy R. Synthesis, crystal data and thermal stability of magnesium zirconium phosphate MgZr4(P04)6. // Mater.Res.Bull.- 1988,-V. 23.-N. 8,-P. 1177−1184.
  145. В.И., Орлова А. И., Дорохова Г. И., Федотова Я.В. Синтез и структура фосфатов циркония и Зё-переходных металлов вида
  146. Mo.5Zr2(P04)3 (М = Mn, Со, Ni, Си, Zn) // Кристаллография. 2000. — Т. 45. -N. 1.-С. 36−41.
  147. Morss L.R., Konings RJ.M. Thermochemistry of binary rare earth oxides. In: Binary Rare Earth Oxides (G. Adachi, N. Imanaka and Z. Zhang, Eds.), Chapter 7, P. 163−188, Springer Verlag, 2004.
  148. Popa K., Konings RJ.M. The high temperature heat capacity of EuP04 and SmP04 synthetic monazites // Thermochim. Acta. 2006. — V. 445. — P. 49−52.
  149. Inoue N., Oiwa K. Mixed ion effect in Li/Na-NaZr2(P04)3 // Solid State Ionics. 2002. — V. 154−155. — P. 729−734.
  150. Inoue N., Oiwa K., Hayashi T. Mixed alkali effect in a three dimensional structure NASICON // Ionics. 2000. — V. 6. — N. 1−2. — P. 107−111.
  151. Fujimoto H., Ohara K., Zou Y. et al. Mixed ion effect and 23Na NMR spectra of copper substituted NASICON CuiyNao.2+yZri.9Mgo.i (P04)3 // Physics Letters.- 2002. V. A 305. — P. 298−303.
  152. B.C., Орлова A.M., Петьков В. И. и др. Инфракрасная спектроскопия и строение ромбоэдрических ортофосфатов циркония и щелочных элементов // Журнал структурной химии. 2000. — Т. 41. — N. 1.- С. 74−79.
  153. ASTM Standard С1220: Standard Method for Static Leaching of Monolithic Waste Forms for Disposal of Radioactive Waste, West Conshohocken, (Pennsylvania): ASTM, 1998.
  154. Sugantha M., Kumar N.R.S., Varadaraju U.V. Synthesis and leachability studies of NZP and eulytine phases // Waste management 1998. — V. 18. — P. 275−279.
  155. Buvaneswari G., Varadaraju U.V. Low leachability phosphate lattices for fixation of select metal ions // Materials Research Bulletin. 2000. — V. 35. -N.8.-P. 1313−1323.
  156. Pet’kov V.I., Orlova A.I., Trubach I.G. et al. Immobilization of nuclear waste materials containing different alkali elements into single-phase NZP-based ceramics // Czech. J. Phys. 2003. — V. 53. — P. A639 — A648.
  157. PCPDFWIN a Windows retrieval/display program for accessing the ICDD PDF-2 database. // JCPDS — International Center for Diffraction Data (1998).
  158. А.И., Воробьева H.B., Коршунов И. А. и др. Фосфат циркония в расплавах хлоридов щелочных металлов // Ж. неорган, химии. 1976. -T.21.-N.2.-C. 427−430.
  159. М., Inoue М. Реакции пирофосфата циркония с карбонатом калия и карбонатом рубидия // J. Chem. Soc. Jap., Chem. and Ind. Chem. -1981. -N. 7. P. 1070−1075 (япон.- рез. англ.).
  160. Vollenkle H., Wittmann A. Nowotny H. Uber Diphosphate vom Тур Me (IV)P207. // Monatsh. Chem. 1963. — V. 94. — N. 5. — P. 956−963.
  161. E.A. Синтез, строение и свойства каркасных фосфатов щелочных металлов, d-переходных металлов IV группы и железа: Автореф. дис.канд. хим. наук: 02.00.01 / Е. А. Асабина. Н. Новгород, 2006.-23 с.
  162. Alamo R., Roy R. Crystal chemistry of the NaZr2(P04)3, NZP or CTP, structure //J. Mater. Sci. 1986. — V. 21. -N. 2. — P. 444−450.
  163. Y., Verbaere A., Kinoshita M. (3-Zr2(P04)2S04: A zirconium phosphato-sulfate with a Sc2(W04)3 structure. A comparison between garnet, nasicon, and Sc2(W04)3 structure types // J. Solid State Chem. 1987. — V. 71. -P. 121−130.ш
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!