Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Коллоидно-химические свойства лиотропных жидкокристаллических систем на основе водорастворимых органических красителей

Диссертация: Коллоидно-химические свойства лиотропных жидкокристаллических систем на основе водорастворимых органических красителей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы и публикации. Результаты исследования опубликованы в 6 работах и обсуждались на XV Международной конференции молодых ученых по химии и химической технологии «МКХТ-2001» (Москва, 2001), на XVII Международной конференции молодых ученых по химии и химической технологии «МКХТ-2003» (Москва, 2003), на XIII Международной конференции «Surface Forces» (Москва, 2006), на Международном… Читать ещё >

Коллоидно-химические свойства лиотропных жидкокристаллических систем на основе водорастворимых органических красителей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Лиотропные жидкокристаллические системы. Общая характеристика
    • 1. 2. Взаимодействия, приводящие к образованию супрамолекул
      • 1. 2. 1. Жидкокристаллические системы с к — к взаимодействием
      • 1. 2. 2. Жидкокристаллические системы с водородными связями
      • 1. 2. 3. Жидкокристаллические системы с комбинированным взаимодействием
    • 1. 3. Системы, образующие хромонические мезофазы
    • 1. 4. Оптические текстуры хромонических систем
    • 1. 5. Образование хромонических ЖК мезофаз в системе дисульфоиндантрон — вода
    • 1. 6. Сравнение О — и Е — поляризаторов
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Метод динамического светорассеяния
      • 2. 2. 2. Определение плотностей красителей
      • 2. 2. 3. Метод малоуглового рассеяния рентгеновских лучей
      • 2. 2. 4. Определение электрофоретической подвижности
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Определение размеров агрегатов молекул красителей методом динамического светорассеяния
      • 3. 1. 1. Влияние концентрации бордо на процессы агрегации
      • 3. 1. 2. Влияние электролита на агрегацию красителей в растворе
    • 3. 2. Определение плотностей индивидуальных красителей и их смесей
    • 3. 3. Исследование строения мезофаз красителей по данным малоуглового рассеяния рентгеновских лучей
      • 3. 3. 1. Лиотропные жидкокристаллические мезофазы образуемые водными растворами индивидуальных красителей синий и фиолетовый
        • 3. 3. 1. 1. Определения типа мезофаз методом поляризационной микроскопии
        • 3. 3. 1. 2. Строение мезофаз в растворах синего и фиолетового красителей по данным малоуглового рассеяния рентгеновских лучей (ВАХБ)
        • 3. 3. 1. 3. Влияние температуры на строение мезофаз индивидуальных красителей
      • 3. 3. 2. Лиотропные жидкокристаллические мезофазы образуемые водными растворами бинарных смесей красителей синий и фиолетовый
        • 3. 3. 2. 1. Определения типа мезофаз бинарных систем методом поляризационной микроскопии
        • 3. 3. 2. 2. Влияние концентрации растворов красителей на структуру мезофаз бинарных смесей красителей
        • 3. 3. 2. 3. Влияние температуры на строение мезофаз бинарных систем
    • 3. 4. Электрокинетические исследования золей индивидуальных красителей и их смесей
  • Выводы

Актуальность проблемы. При изготовлении современных жидкокристаллических (ЖК) дисплеев используется ряд оптических пленок различного назначения (поляризующие, двулучепреломляющис и др.). Потребительские качества таких дисплеев (размеры, потребляемая мощность, долговечность и др.) зависят не только от эффективности используемых пленок, но и от их толщины и стабильности характеристик в процессе эксплуатации. В этом плане новые перспективы открывает использование оптических пленок, получаемых нанесением на подложку лио-тропных жидкокристаллических мезофаз. Эта технология позволяет получать пленки толщиной менее одного микрометра. Они могут быть помещены внутрь дисплея и при этом их оптические характеристики не уступают, а часто превосходят, характеристики традиционных материалов аналогичного назначения (например, полимерных пленок).

Для производства поляризаторов по вышеупомянутой технологии могут использоваться водорастворимые красители, анизометричные агрегаты молекул которых при определенной концентрации образуют лиотропные жидкокристаллические мезофазы. Выбор красителей с определенной полосой поглощения позволяет получать поляризаторы, работающие во всем диапазоне длин волн видимого света.

Для получения поляризаторов данного типа перспективными являются водорастворимые полициклические красители, в частности, сульфированные иидантрон и дибспзимидазолы перилентетракарбоновой и пафталинтетракарбоновой кислот. В водных растворах этих красителей при определенных условиях образуются лиотропные жидкокристаллические мезофазы1, которые и используются при изготовлении поляризаторов. Однако строение этих мезофаз, как правило, остается неизвестным. Практически отсутствуют и данные об основных коллоидно-химических свойствах этих дисперсных систем, что сдерживает их применение в производстве эффективных поляризаторов и анизотропных оптических покрытий нового типа. Производство таких покрытий невозможно без знания основных свойств получаемых композиций — природы и размеров формирующихся агрегатов, условий образования и строения мезофаз, электрокинетических свойств и т. д.

1 Структурными единицами в лиотропных жидких кристаллах являются, как правило, агрегаты молекул — мицеллы различного строения, называемые также стеками и супрамолекулами.

Цель работы заключалась в определении основных коллоидно-химических свойств растворов индивидуальных красителей — сульфированных производных индантрона, дибензимидазола перилентетракарбоновой кислоты и дибензимидазо-ла нафталинтетракарбоновой кислоты и их смесей, а также в установлении строения жидкокристаллических мезофаз, образующихся в этих растворах.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

— Провести оценку размеров агрегатов молекул (мицелл), образующихся в растворах исследуемых красителей.

— Определить концентрационные и температурные диапазоны существования жидкокристаллических мезофаз в исследуемых растворах.

— Определить плотность красителей в агрегатах молекул (в стеках) и в сухом виде, что необходимо как для понимания строения жидкокристаллических мезофаз, так и для технологических целей.

— Методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей и с использованием данных, полученных другими методами, установить строение мезофаз в водных растворах индивидуальных красителей и их смесей.

— Установить закономерности влияния добавок некоторых электролитов на электрокинетический потенциал мицелл красителей и агрегагивную устойчивость этих дисперсных систем.

Научная новизна. Установлено, что элементами лиотропных жидкокристаллических мезофаз, образующихся в растворах сульфированных индантрона и дибензимидазола перилентетракарбоновой кислоты, являются стержнсобразные агрегаты молекулпроведена оценка их размеров.

Показано, что образование супрамолекул в исследованных системах, начинается уже при концентрации красителей в растворе, не превышающей 0,001% масс. Обнаружено, что в М-фазе, образующейся в растворах сульфированного дибензимидазола перилентетракарбоновой кислоты, реализуется гексагональная упаковка стержнеобразных агрегатов молекул. Выявлены закономерности влияния температуры на жидкокристаллическое состояние исследованных систем.

Установлено, что мицеллы, образованные молекулами исследованных красителей, обладают отрицательным и большим (по абсолютной величине) электрокинетическим потенциалом, что обеспечивает высокую агрегативную устойчивость этим системам. Определено влияние индифферентных и неиндифферентных электролитов на величину электрокипетического потенциала мицелл красителей и их агрегативную устойчивость.

Установлено, что структура ЖК растворов смесей сульфированных индан-трона и дибензимидазола периленгетракарбоновой кислоты близка по всем рассмотренным параметрам к структуре, образующейся в растворах сульфированного индантрона.

Практическая ценность. Установлены условия формирования и строение жидкокристаллических мезофаз в водных растворах сульфированных индантрона и дибензимидазола перилентетракарбоповой кислоты. Определены плотности растворов красителей, плотности красителей в стеках, плотности сухих красителей и их смесей. Показано, что бинарные смеси, содержащие 50−70% масс, сульфированного индантрона, являются термодинамически неустойчивыми, а, следовательно, для технологических целей (в частности, для производства стабильных поляризаторов) более подходят смеси, содержащие менее 50% или более 70% масс, сульфированного индантрона. Все эти данные необходимы для разработки технологии высокоэффективных поляризаторов нового типа на основе исследованных красителей.

Апробация работы и публикации. Результаты исследования опубликованы в 6 работах и обсуждались на XV Международной конференции молодых ученых по химии и химической технологии «МКХТ-2001» (Москва, 2001), на XVII Международной конференции молодых ученых по химии и химической технологии «МКХТ-2003» (Москва, 2003), на XIII Международной конференции «Surface Forces» (Москва, 2006), на Международном симпозиуме «Advanced Science in Organic Chemistry» (Судак, 2006).

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав и списка литературы. Работа представлена па 118 страницах машинописного текста, содержит 88 рисунков, 9 таблиц, библиографический список из 136 наименований.

106 выводы.

1. В результате проведенных исследований впервые определены строение жидкокристаллических мезофаз и основные коллоидно-химические свойства растворов трех сульфированных красителей (индантрона, дибензимидазола перилентетракарбоновой кислоты и дибензимидазола нафталинтетракарбоновой кислоты).

2. Установлено, что уже при концентрации, равной 0,001% масс., в растворах исследованных красителей образуются агрегаты молекул, состоящие из сотен молекул. Размеры агрегатов зависят от концентрации красителей и температуры. Установлено, что введение электролита приводит к укрупнению образующихся агрегатов.

3. Впервые показано, что плотность красителей в агрегатах близка к плотности сухих красителей, что указывает на плотную упаковку молекул в агрегатах, являющихся структурными элементами жидкокристаллических мезофаз.

4. Методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей впервые установлено, что элементами жидкокристаллических мезофаз, которые образуются в растворах исследованных красителей, являются стержнеобразные агрегаты молекул.

5. Впервые определено, что в М-фазе, образующейся в растворах фиолетового красителя, реализуется гексагональная упаковка стержнеобразных агрегатов (супрамолекул). Проведена оценка диаметров супрамолекул и расстояний, разделяющих эти элементы в жидкокристаллическом состоянии. Показано, что площадь сечения стрежнеобразных супрамолекул близка к площади боковой поверхности молекул красителей.

6. Методом электрофореза впервые показано, что мицеллы, образованные молекулами исследованных красителей и их смесей, обладают довольно большим (по абсолютной величине) электрокинетическим потенциалом (-(80−85) мВ). Высокий потенциал агрегатов при низкой ионной силе дисперсионной среды обеспечивает высокую агрегативную устойчивость этим дисперсным системам и создает стесненные условия, благоприятствующие формированию жидкокристаллических мезофаз уже при низкой концентрации красителей.

7. Установлены закономерности влияния некоторых индифферентных и неиндифферентных электролитов на величину электрокинетического потенциала мицелл красителей и их агрегативную устойчивость. Исследованные системы близки по свойствам к лиофильным дисперсным системам.

8. Установлено, что структура ЖК растворов смесей синего и фиолетового красителей близка по всем рассмотренным параметрам к структуре, образующейся в растворах синего красителя. Показано, что бинарные смеси (синий-фиолетовый), содержащие 50−70% масс, синего красителя, являются термодинамически неустойчивыми.

9. Показано, что равновесие в исследуемых жидкокристаллических системах, образованных как индивидуальными красителями, так и их смесями, после внешнего воздействия (нагревание, охлаждение, разбавление, смешивание) устанавливается довольно медленно (в течение примерно трех суток).

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. П. Жидкокристаллические полимеры // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 6. С. 40−46.
  2. Н.В. Лиотропные жидкие кристаллы: химическая и надмолекулярнаяструктура. Иваново: ИвГУ. 1994. 220 с.
  3. Winsor P. A. Binary and Multicomponent Solutions of Amphiphilic Compounds. Solubilization and the Formation, Structure, and Theoretical Significance of Liquid Crystalline Solutions // Chem. Rev. 1968. V. 68. P. 1−40.
  4. P. // Adwances in Liquid Crystals / Ed. G. H. Brown. New York: Academic Press. 1975. V. l.P. 1−25.
  5. Tartar Я. V. A Theory of the Structure of the Micelles of Normal Paraffin-Chain Saltsin Aqueous Solution//J. Phys. Chem. 1955. V. 59. P. 1195−1199.
  6. Tanford C. Theory of Micelle Formation in Aqueous Solutions // J. Phys. Chem. 1974.1. V. 78. P. 2469−2479.
  7. Anacker E.W., Chose H. M. Counterions and Micelle Size. II. Light Scattering by Solutions of Cetylpyridinium Salts //J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90. P. 3161−3166.
  8. N. A., Benedck G. В., Carey M. C. An Investigation of the Micellar Phase of
  9. Dodecyl Sulfate in Aqueous Sodium Cloride Solutions Using Quasielastic Light Scattering Spectroscopy // J. Phys. Chem. 1976. V. 80. P. 1075−1085.
  10. Ch. Y., Missel P. J., Mazer N. A., Benedek G. В., Carey M. C. Thermodynamic
  11. Analysis of the Growth of Sodium Dodecyl Sulfate Micelles // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. P. 1044−1057.
  12. Hayashi Sh., Ikeda Sh. Micelle Size and Shape of Sodium Dodecyl Sulfate in Concentrated Sodium Chloride Solutions // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. P. 744−751.
  13. Reiss Husson F., Luzzati V. The Structure of the Micellar Solutions of Some Amphiphilic Compounds in Pure Water as Determined by Absolute Small-Angle X-Ray Scattering Techniques // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. P. 3504−3511.
  14. Stigter D., Willams R. J., Mysels K. J. Micellar Self Diffusion of Sodium Lauiyl Sulfate // J. Phys. Chem. 1955. V. 59. P. 330−335.
  15. Lydon J., Chromonics // Handbook of Liquid Crystals. Wiley VCH. Verlag: Weinheim. 1998. V. 2B. P. 981- 1007.
  16. Э. Коллоидно-химические основы текстильной технологии. М.: Гизлегпром. 1940. Т. 1−2. 723 с.
  17. S. Е. The Effects of Environment and Aggregation on the Absorption Spectra of Dyes // Rev. Mod. Phys. 1942. V. 14. P. 303−315.
  18. Peters R. H. The Physical Chemistry of Dyeing // Textile Chemistry. Amsterdam: Elsevier. 1975. V. III. P. 581−605.
  19. Burdett В. C., Jones E. W., Gormally J. Aggregation Processes in Solution // Amsterdam: Elsevier. 1983. Ch. 10. P. 241−267.
  20. Edwards D.J., Ormerod A.P., Tiddy G.J.T., Jaber A.A., Mahendrisingham A. Aggregation and Lyotropic Liquid Ciystal Formation of Anionic Azodyes for Textile Fibers // Adv. in Color Chem. 1996. V. 4. P. 83−106.
  21. Iverson I.K., Tam-Chang S.-W. Cascade of Molecular Order by Sequential Self
  22. Organization, Induced Orientation, and Order Transfer Processes // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. P. 5801−5802.
  23. Дж., Геттинц У., Уин Джонс Э. Кинетические исследования мицеллообразования в поверхностно-активных веществах // В сб. Молекулярные взаимодействия. Под ред. Г. Ратайчак и У. Орвил Томас. М.: Мир. 1984. С. 175−177.
  24. В.А. Фибриллярные лиотропные жидкие кристаллы и ориентированныепленки на их основе // Диссертация канд. физ.-мат. наук. М.: Государственный НИИ физических проблем им. Ф. В. Лукина. 1997.
  25. McKay R. В. Aggregation of Dye Molecules in Aqueous Solution, a Polarographic
  26. Study // Trans. Faraday Soc. 1965. V. 61. P. 374−385.
  27. I. S. Melvin, A. C. Olson, Interactions and Associations of Bases and Nucleosides in
  28. Aqueous Solution J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. P. 1289−1296.
  29. L., Former B. J. В., Meijer E. W., Sijbesma R. P. Supramolecular Polymers // Chem. Rev. 2001. У. 101. P. 4071−4097.
  30. Demus D., Goodby J., Gray G. W ., Spiess H. W., Vill V., Eds. // Handbook of Liquid Crystals. Wiley-VCH Verlag: Weinheim. 1998. V. 2B.
  31. H.B. Усольцева, О. Б. Акопова, B.B. Быкова, А. И. Смирнова, С. А. Пикин. Жидкие кристаллы: дискотические мезогены. Иваново: ИвГУ. 2004. 546 с.
  32. Henderson J.R. Discotic Amphiphiles // J. Chem. Phys. 2000. V. 113. № 14. P. 59 655 970.
  33. Destrade C., Mondon M. C., Malthete J. Hexasubstituted. Triphenylenes a New Mesomorphic Order // J. Phys. (Paris) 1979. V. 3. P. 17−21.
  34. Vallerien S. U., Werth M., Ktremer F., Spiess H. W. Molecular Dynamics and the
  35. Glass Transition in a Columnar Liquid Crystal Formed by a Chiral Discotic Mesogen // Liq. Cryst. 1990. V. 8. P. 889−893.
  36. Gallivan J. P., Shuster G. B. Aggregates of Hexakis (n-hexyloxy)triphenylene Self
  37. Assemble in Dodecane Solution: Intercalation of (-)-Menthol 3,5-Dinitrobenzoate Induces Formation of Helical Structures // J. Org. Chem. 1995. V. 60. P. 2423−2429.
  38. Boden N., Bushby R. J., Clements J., Movaghar B., Donovan K. J., Kreozis T.
  39. Charge Dynamics and Recombination Kinetics in Columnar Discotic Liquid Crystals // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1998. V. 58 P. 3063−3074.
  40. Zimmermann H., Poupko R., Luz Z., Billard J. Optical Microscopy and Deuterium
  41. N.M.R. of Non-Ionic Amphiphiles which Exhibit Thermotropic and Aqueous Lyo-tropic Mesophases // Liq. Ciyst. 1989. V. 6. P. 151−166.
  42. Keller-Griffith R., Ringsdorf H., Vierengel A. Structural Variations in Amphiphiles //
  43. Colloid. // Polym. Sei. 1986 V. 264. P. 924−935.
  44. Farina R. D., Halko D. J., Swinehart J. H. Kinetic Study of the Monomer-Dimer
  45. Euilibrium in Aqueous Vanadium (IV) Tetrasulfophthalocyanine Solutions // J. Phys. Chem. 1972. V. 76. P. 2343−2348.
  46. Monahan A. R., Brado J. A., DeLuca A. F. The Dimerization of a Copper (II)-Phthalocyanine Dye in Carbon Tetrachloride and Benzene // J. Phys. Chem. 1972. V. 76. P. 446 449.
  47. Boden N., Bushby R. J., Hubbard J. F. Modulating the Phase Behaviour of Lyotropic
  48. Discotic Liquid Crystals by Incorporation of a Third Component // Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sei. Technol. Sect. A 1997. V. 304. P. 195−200.
  49. Osburn E. J., Chau L.-K. Chen S.-Y., Collins N., O’Brien D. F., Armstrong N. R.
  50. Novel Amphiphilic Phthalocyanines: Formation of Langmuir-Blodgett and Cast Thin Films // Langmuir. 1996 V. 12. P. 4784−4796.
  51. Kim H. S., Hartgerink J. D., Ghadiri M. R. Oriented Self-Assembly of Cyclic Peptide
  52. Nanotubes in Lipid Membranes // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. P. 4417−4424.
  53. Shutte W. J., Sluyters-Rehbach M., Sluyters J. H. Aggregation of an Octasubstituted
  54. Phthalocyanine in Dodecane Solution // J. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 6069−6073.
  55. Terekhov D. S., Nolan K. J. M., McArthur C. R., Leznoff С. C. Synthesis of2,3,9,10,16,17,23,24−0ctaalkynylphthalocyanines and the Effects of Concentration and Temperature on Their 'H NMR Spectra // J. Org. Chem. 1996. V. 61. P. 30 343 040.
  56. Law W.-F., Lui К. M., Ng D. K. P. Preparation, Solution Behaviour and Electrical
  57. Properties of Octasubstituted Phthalocyaninato and 2,3-Naphthalocyaninato Oxoti-tanium (IV) Complexes // J. Mater. Chem. 1997. V. 7. P. 2063−2067.
  58. Kobayashi N., Ojima F., Osa Т., Vigh S., Leznoff С. C. Tetrakis3-(Dimethylamino)propyl.- and Tetrakis-3-diethylmethylammonio)propyl] Phthalocyanines: The First Amphiphilic Phthalocyanines // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1989. V. 62. P. 3469−3474.
  59. George R. D., Snow A. W., Shirk J. A., Barger W. R. The Alpha Substitution Effecton Phthalocyanine Aggregation // J. Porphyrins Phtalocyanines. 1998. V. 2. P. 1−7.
  60. Shankar R., Jha N. K., Vasudevan P. Synthesis of Soluble Phthalocyanines and Studyof their Aggregation Behavior in // Indian J. Chem., Sect. A. 1993 V. 32. P. 10 291 033.
  61. McKeown N. В., Painter J. Lyotropic and Thermotropic Mesophase Formation of
  62. Novel Tetra-oligo (ethyleneoxy).- substituted Phthalocyanines // J. Mater. Chem. 1994. V.4.P. 1153−1156.
  63. Murata Y., Fryer J. R., Baird T. Molecular Image of Cooper Phthalocyanine // J. Microsc. 1976. V. 108. P. 261−275.
  64. Eichhorn H., Bruce D.W., Woehrle D. Amphitropic Mesomorphic Phtalocyanines a
  65. New Approach to Hghly Orderer Layers // Adv. Mater. 1998. V. 10. № 5. P. 419 422.
  66. H.B., Быкова B.B., Ананьева Г. А., Майзлиш В. Е. Лиомезоморфизмсульфопроизводных фталоцианина и их металлокомплексов // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1991. Т. 59. № 3. С. 49−55.
  67. Usol’tseva N., Bykova V., Kudrik Е. et al. Induction of Mesomorphic Properties in
  68. Non-mesogenic Octadecyloxyphthalocyanines // Molecular Crystals. 2001. V.367. P. 509−516.
  69. Usol’tseva N., Bykova V., Ananjeva G., Zharnikova N., Kudrik E. Mesomorphismand Glass Formation of Phthalocyanine Metal Complexes with Bulky Substituents // J. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2004. V. 411. P. 329 (1371) 336(1378).
  70. А.И., Майзлиш B.E., Усольцева H.B. и др. Синтез и жидкокристаллические свойства медного комплекса тетра-4(п-алкоксикарбонил) фгалоциани-нов //Известия РАН. Сер. хим. 2000. Т. 49 (1). С. 132−139.
  71. Nuckolls С., Katz Т. J. Synthesis, Structure, and Properties of a Helical Columnar1. quid Crystal // J. Am. Chem. Soc. 1998.V. 120. P. 9541−9544.
  72. Katz T. J. Syntheses of Functionalized and Aggregating Helical Conjugated Molecules // Angew. Chem. 2000. V. 39. P. 1921−1923.
  73. Hanabusa K., Koto C., Kimura M., Shirai H., Kakehi A. Remarkable Viscoelasticityof Organic Solvents Containing Trialkyl-l, 3,5-benzenetricarboxamides and Their Intermolecular Hydrogen Bonding // Chem. Lett. 1997. P. 429−430.
  74. Lightfoot M. R., Mair F. S., Pritchard R. G., Warren J. E. Colloid Mesophase from a
  75. Benzene- 1,3,5-tricarboxamide Derivative which Is not Derived from the Offset Stacking of the Aromatic Moiety // Chem. Commun. 1999. P. 1945−1946.
  76. Hanabusa K., Yamada M., Kimura M., Shirai H. Prominent Gelation and Chiral
  77. Aggregation of Alkylamides Derived from Trans-1,2-diaminocyclohexane // Angew. Chem. 1996. V. 108. P. 2086−2088.
  78. Kanie K., Yasuda Т., Ujiie S., Kato T. Thermotropic Liquid-Ciystalline Folic Acid
  79. Derivatives: Supramolecular Discotic and Smectic Aggregation // Chem. Commun. 2000. P. 1899−1900.
  80. Gottarelli G., Masiero S., Mezzina E., Pieraccini S., Rabe J. P., Samori P., Spada G.
  81. P. The Self-assembly of Lipophilic Guanosine Derivatives in Solution and on Solid Surfaces // Chem. Eur. J. 2000. V. 6. P. 3242−3248.
  82. Optical Microscopy, and X-Ray Diffraction // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. P. 5809−5816.
  83. Spada G. P., Carcuro A., Colonna F. P., Garbesi A., Gottarelli G. Lyomesophases
  84. Formed by the Dinucleoside Phosphate d (GpG) // Liq. Cryst. 1988. V. 3. P. 651 654.
  85. Mariani P., Mazabard C., Garbesi A., Spada G. P. A study of the Structure of the1. omesophases Formed by the Dinucleoside Phosphate d (GpG). An Approach by X-Ray Diffraction and Optical Microscopy // J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. P. 6369−6373.
  86. Palmans A. R. A., Vekemans J. A. J. M., Fisher H., Hikmet R. A. M., Meijer E. W.
  87. Extended-core Discotic Liquid Crystals Based on the Intramolecular H-bonding in N-acylated 2,2'-bipyridine-3,3'-diamine Moieties // Chem. Eur. J. 1997. V. 3. P. 300−307.
  88. Palmans A. R. A., Vekemans J. A. J. M., Havinga E. E., Meijer E. W. Sergeants-andsoldiers Principle in Chiral Columnar Stacks of Disc-shaped Molecules with C^ //
  89. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997. V. 36. P. 2648−2651.
  90. Horowitz V. R., Janowitz L.A., Modic A.L., Heiney P.A., and Collings P.J. Aggregation Behavior and Chromonic Liquid Crystal Properties of an Anionic Monoazo Dye //Phys. Rev. 2005. V. 72. P. 41 710−2-41 710−15.
  91. Turner J. E., Lydon J. E. Chromonic Mesomorphism: the Range of Lyotropic Discotic Phases //Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1988. V. 53. P. 93−99.
  92. Attwood T. K., Lydon J. E. A New Model for the Molecular Arrangements in Chromonic Mesophases // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1986. V. 51. P. 9−14.
  93. Lydon J. E. Chromonic Liquid Crystal Phases // Colloid & Interface Sci. 1998. V.3.1. P. 458−466.
  94. Nastishin Yu. A., Liu H., Shiyanovskii S. V., Lavrentovich O. D., Kostko A. F., Anisimov M.A. Pretransitional Fluctuations in the Isotropic Phase of a Lyotropic Chromonic Liquid Crystal // Phys. Rev. 2004. V. 70. P. 51 706−1-51 706−9.
  95. Maiti P. K., Lansac Y., Glaser M. A., Clark N. A. Self-Assembly in Lyotropic Chromonic Liquid Crystals // Cond. Mat. 2001. V. 1. P. 1−27.
  96. Henderson J. R., Physics of Isodesmic Chemical Equilibria in Solution // Phys. Rew.1997. V. 55. N. 5. P. 5731−5742.
  97. Scheibe G. Die Stereoisomerie organischer Farbstoffe und ihr polymerer Farbstoffe //
  98. Angew. Chem. 1939. B. 52. S. 631.
  99. Scheibe G. Uber die Veranderlichkeit der Absorptionsspektren in Losungen und die
  100. Nebenvalenzen als ihre Ursache // Angew. Chem. 1937. B. 50. S. 212−215.
  101. Sheppard S. E. The Structure of the Mesomorphic Phase of Certain Cyanine Dyes //
  102. Science. 1941. V. 93. P. 42−43.
  103. Hui L. Optical Characterization of Lyotropic Chromonic Liquid Crystals // Dissertation of Doctor of Philosophy. Kent State University. 2006. 87 p.
  104. Cox J. S. G., Woodard G. D., McCrone W. C. Solid-state Chemistry of Cromolyn
  105. Sodium (Disodium Cromoglycate)// J. Pharm. Sei. 1971. V. 60. P. 1458−1465.
  106. Hartshorne N. H., Woodard G. D. Mesomophism in the System Disodium Chromoglycate-Water // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1973. V. 23. P. 343−368.
  107. В. А., Генералова Э. В., Игнатов JI. Я., и др. // Тез. докл. VI Всесоюз.конф. «Жидкие кристаллы и их практическое использование». Чернигов. 1988.
  108. Dreyer J. Optical Device and Method and Manufacture there of // Патент 2 400 877.1. США. 1946.
  109. Sadler D. E., Shannon M. D., Tollin P. Lyotropic Liquid-Crystalline Mesophases anda Novel Solid Physical Form of Some Water-soluble, Reactive Dyes // Liquid Cryst. 1986. V. l.P. 509−520.
  110. А. С., Генералова Э. В., Сонин А. С. Хромонические мезофазы. //
  111. Успехи химии. 1989. Т. 58. Вып. 9. С. 1575−1597.
  112. Т. К., Lydon J. Е., Hall С., Tiddy G. J. Т. The Distinction between Chromonic and Amphiphile Lyotropic Mesophases // Liq. Cryst. 1990. V. 7. № 5. P. 657−688.
  113. Attwood Т. K., Lydon J. E., Jones F. The Chromonic Phases of Dyes // Liq. Cryst.1986. V. l.P. 499−507.
  114. A.C. Лиотропные нематики // Усп. физ. наук. 1987. Т. 153. С. 273−310.
  115. Ruslim Ch., Matsunaga D., Hashimoto M., Tamaki Т., Ichimura K. Structural Characteristics of the Chromonic Mesophases of C.I. Direct. Blue // Langmuir. 2003. V. 19. P. 3686−3691.
  116. Attwood Т. K., Lydon J.E. Lyotropic Mesophase Formation by Anti-Asthmatic Drugs
  117. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1984. V. 108. P. 349−357.
  118. Hui Y.W., Kuzma M. R., San Miguel M., Labes M.M. Periodic Structures Induced by
  119. Director Reorientation in the Lyotropic Nematic Phase of Disodium Dromoglycate-Water // J. Phys. Chem. 1985. V. 83. P. 288−292.
  120. Goldfarb D., Luz Z., Spielberg N., Zimmermann H. Structural and Orientational
  121. Characteristics of the Disodium/Chromoglycate-Water Mesophase by Deuterium NMR and X-Ray Diffraction // Mol. Cryst. Liq. Ciyst. 1985. V. 126. P. 225−246.
  122. Champion J. V., Meeten G. H. Conformation of Sodium Cromolyn in Aqueous Solution using Light Scattering and Magnetic Birefringence // J. Pharm. Sei. 1973. V. 62. P. 1589−1595.
  123. Perahia D., Goldfarb D., Luz Z. Sodium-23 NMR in the Lyomesophases of Disodiumcromoglycate // Mol. Cryst. Liq. Ciyst. 1984. V. 108. P. 107−123.
  124. Goldfarb D., Labes M. M., Luz Z., Poupko R. Orientational Order in the Lyomesophase of the Disodiumchromoglycate-Water System by 2 D, 17 O and 23 Na NMR//Mol. Ciyst. Liq. Cryst. 1982. V. 87. P. 259−267.
  125. Hamodrakas S., Geddes A. J., Sheldrick B. X-Ray Analysis of Disodium Cromoglycate // Pharm. Pharmac. 1974. V. 26. P. 54−60.
  126. Bostwick B. D., Labes M. M. Polarized Absorption Spectroscopy as a Tool in
  127. Studyung Guest-Host Interactions in a Nematic Lyotropic Liquid Crystal // Mol. Ciyst. Liq. Cryst. 1987. V. 147. P. 179−186.
  128. Tiddy G. J. T., Mateer D. L., Ormerod A. P., Harrison W. J., Edwards D. J. Highly
  129. Ordered Aggregates in Dilute Dye-Water Systems // Langmuir. 1995. V. 11. P. 390 393.
  130. Perahia D., Luz Z., and Wachtel E. J. N.M.R. and X-Ray Diffraction of the 7,7'
  131. Disodiumcromoglycate Water Lyomesophases //Liq. Cryst. 1987. V. 2(4). P. 473 489.
  132. Kobayashi M., Sasagawa A. High-Order Aggregation of Crystal Violen in The
  133. Chromonic Lyotropic Mesophases of l. l' Disodiumchromoglycate // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1993. V. 225. P. 293−301.
  134. Helfinstine S.L., Lavrentovich O.D., C.J. Woolverton C.J. Lyotropic Liquid Crystalas a Real-Time Detector of Microbial Immune Complexes // Lett, in Applied Microbiology. 2006. V. 43. P. 27−37.
  135. Freundlich H., Stern R., Zocher H. The Colloidal Chemistry of Arsphenamine and
  136. Neoarsphenamine//Biochem. Zeit. 1923. B. 138. S. 307.
  137. Zocher H., Birstein V. Beitrage zur Kenntnis tier Mesophasen // Z. Phys. Chem. 1929. B. 142 A. S. 126−131.
  138. Mohanty S., Chou S.-H., M. Brostrom M., Aguilera J. Predictive Modeling of Self-Assembly of Chromonics Materials // Molecular Simulation. 2006 V.32. № 14. P. 1179−1185
  139. Hartshorne N. H. The Microscopy of Liquid Crystals // Microscope Publications. London. 1974. P. 127−135.
  140. В. А., Василевская А. С., Генералова Э. В. и др. Лиотропные мезофазы в системе дисульфоиндантрон-вода // ЖФХ. 1989. Т. 63. С. 793−796.
  141. А. В., Сонин А. С. Электродихроизм в изотропной фазе системы дисульфоиндантрон вода // Известия АН СССР. 1991. Т. 5. № 9. С. 16 921 694.
  142. Н. М., Усольцева Н. В., Быкова В. В., Ананьева Г. А. Надмолекулярная организация в системе дисульфоиндантрон вода // Коллоидный журнал. 1999. Т. 61. № 1. С. 75−79.
  143. .К. Современная кристаллография. М.: Наука. 1979. Т. 1. 384 с.
  144. И. В. Курс общей физики. М.: Наука. 1970. Т. 3. 527 с.
  145. Л. К. Применение жидких кристаллов в современной технике // Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1983. Т. XXVIII. № 2. С. 141−148.
  146. Bahadur В. Liquid Crystals Applications and Uses // World Scientific. Singapore. 1990. V.l.P. 115−122.
  147. Yeh P., Paukshto M. Molecular Crystalline Thin-Film E-polarizer // Molecular Materials. 2001. V. 14. P. 1−19.
  148. Land E.H., West C.D. Dichroism and Dichroic Polarizers // Coll. Chem. 1946.V. 6. P. 160−190.
  149. Land E. Light Polarizer and Process of Manufacture // Патент 2 328 219. США. 1943.
  150. Land E. Light Polarizer and Process of Manufacturing the Same II Патент 2 237 567. США. 1941.
  151. Lazarev P., Paukshto M. Low Leakage off Angle in E-polarizer I I J. of the SID. 2001. V. 9. P. 101−105.115. de Gennes P. G., Prost J. The Physics of Liquid Crystals. Clarendon Press Oxford. 1993.356 p.
  152. Bobrov Y., Blinov L., Ignatov L. Environmental and Optical Testing of Optiva Thin Crystal Film™ Polarizers // J. of the SID. 2003. V. l 1. P. 1−8.
  153. Bobrov Y. Spectral Properties of Thin Crystal Film Polarizers // Molecular Materials. 2001. V. 14. P. 191−203.
  154. Gvon K.I. Method and Materials for Thermostable and Lightfast Dichroic Light Polarizers//Патент 5 739 296. США. 1998.
  155. Khan I.G. Dichroic Light Polarizers // Патент 6 049 428. США. 2000.
  156. Lazarev P., Lokshin K., Nazarov V. X-ray Diffraction by Large Area Organic Crystalline Nano-films // Molecular Materials. 2001. V.14. P. 303−311.
  157. A.C. Жидко кристаллические индикаторы. М.: «Радио и связь». 1991.246 с.
  158. Paukshto М., Silverstein L. Viewing Angle Enhancement of TN LCD Using E-type Polarizers // Society for Information Display, Int. Symp. Digest of Technical Papers, San Jose, California, June 2001. Vol. XXXII, P. 902−905.
  159. Ignatov L., Lazarev P., Ovchinnikova N. Thin Film Polarizers: Optical and Color Characteristics. Thermostability // Society for Information Display. Int.Symp.Digest of Technical Papers. Long Beach. California. May 16−18. 2000. V. XXXI. P. 834 838.
  160. Cobb C., Nazarov V., Ignatov L., Lazarev P., Paukshto M. Application Specific Polarizers // ASID’OO Conference Proceedings. China. October 18−20. 2000. P. 475 479.
  161. Finsy R. Particle Sizing by Quasi-Elastic Light Scattering // Adv. In Colloid and Interface Sei. 1994. V. 52. P. 79−143.
  162. B.B. Измерение молекулярно-массового распределения полимеров методом динамического светорассеяния // Высокомолек. соед. Сер. А. 1995. Т. 37. № 4. С. 670−675.
  163. В.В., Валесян Е. К., Медведкова Н. Г. Вляние условий синтеза на некоторые свойства гидрозоля бемита // Коллоидный журнал. 1998. Т. 60. № 3. С. 395−400.
  164. JI. Ю., Дембо А. Т., Свергун Д. И., Фейгин JI. А. Малоугловой рентгеновский дифрактометр с однокоординатным детектором // Кристаллография. 1984. Т. 29. С. 587−591.
  165. О.Н., Карпова И. Ф., Козьмина З. П. и др. Руководство к практическим работам по коллоидной химии. Л.: Химия. 1964. 332 с.
  166. Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. М.: Альянс. 2004. 464 с.
  167. Harrison W.J., Mateer D.L., Tiddy GJ.T. Liquid-Crystalline J-Aggregates Formed by Aqueous Ionic Cyanine Dyes // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. P. 2310−2321.
  168. .К. Дифракция рентгеновых лучей на цепных молекулах. М.: Издательство Академии наук СССР. 1963. 372 с.
  169. Lyklema J. Electrokinetics after Smoluchowski // Colloid and Surfaces. 2003. V. 222. P. 5−14.
  170. Lyklema J. Electrokinetics and Related Phenomena // Fundamentals of Interface and Colloid Science (FICS). Solid-Liquid Interfaces. V. II. London: Academic Press. 1995. P. 4.10−4.22.
  171. Д.А. Курс коллоидной химии. СПб.: Химия. 1995. 400 с.
  172. С.С. Курс коллоидной химии. М.: Химия. 1975. 512 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!