Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез новых гетероциклических систем на основе взаимодействия 5-галогено-1, 2, 3-тиадиазолов с диаминами

Диссертация: Синтез новых гетероциклических систем на основе взаимодействия 5-галогено-1, 2, 3-тиадиазолов с диаминами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучено взаимодействие 1-(2-амино)фенил-5-меркапто-1,2,3-триазолов с различными циклизующими реагентами. Показано, что эти соединения перегруппировываются по Димроту в условиях реакции, что приводит к образованию ансамблей, содержащих тиадиазольный цикл. 7. Разработаны простые, препаративно удобные методы синтеза соединений, содержащих семии восьмичленные циклы — 3,1,5-бензотиадиазепин… Читать ещё >

Синтез новых гетероциклических систем на основе взаимодействия 5-галогено-1, 2, 3-тиадиазолов с диаминами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Методы синтеза семичленных гетероциклов, содержащих три гетероатома (обзор литературы)
    • 1. 1. Синтетические подходы к образованию семичленного цикла
      • 1. 1. 1. Синтезы семичленных гетероциклов с образованием одной связи
      • 1. 1. 2. Синтезы семичленных гетероциклов с образованием двух и более связей
        • 1. 1. 2. 1. Конденсации [6+1]
        • 1. 1. 2. 2. Конденсации [5+2]
        • 1. 1. 2. 3. Конденсации [4+3]
        • 1. 1. 2. 4. Поликонденсации
    • 1. 2. Получение из других гетероциклов
    • 1. 3. Сведения о биологической активности тригетероепинов
  • 2. Синтез новых гетероциклических систем, содержащих семи- и восьмичленные циклы, на основе взаимодействия 5-галогено-1,2,3~ тиадиазолов с диаминами (обсуждение результатов)
    • 2. 1. Взаимодействие этилового эфира 5-галогено-1,2,3-гиадиазол-4-карбоновой кислоты с о/?шо-фенилендиамином и этилендиамином
    • 2. 2. Влияние природы заместителя в 1,2,3-тиадиазоле и диамина
    • 2. 3. Изучение свойств 1,3.6-тиадиазепинов
    • 2. 4. Использование полученных производных 1,2,3-тиадиазола в синтезе новых гетероциклических систем
  • 3. Экспериментальная часть
  • Приложения
  • Выводы
  • Список литературы

Химия 1,2,3-тиадиазола и синтез гетероциклических систем на его основе является одним из направлений кафедры Технологии органического синтеза УГТУ-УПИ в течение последних лет. Способность производных 1,2,3-тиадиазола к различным перегруппировкам, в частности, к перегруппировке Димрота, позволяет получать синтоны, содержащие несколько реакционных центров, способные под действием различных циклизующих агентов или внутримолекулярно образовывать разнообразные конденсированные гетероциклы.

Семии восьмичленные гетероциклы продолжают привлекать внимание химиков. Некоторые производные этого ряда, например бензодиазепины и оксазепины, широко применяются в медицине. Другие представители этого класса изучены гораздо меньше. Особенно это касается циклов, содержащих три гетероатома. По сравнению с теоретически возможным разнообразием структур тригетероепинов массив данных по этой теме невелик, а синтетические методы освоены только для отдельных представителей этого класса. В то же время исследования в этой области представляются перспективными, так как в ряду тригетероепинов обнаружены соединения, обладающие высокой биологической активностью. Особенно можно отметить 1,2,5-тиадиазепины, которые были получены и изучались целенаправленно как аналоги противоспидового препарата невирапина, однако помимо высокой анти-ВИЧ активности проявили другие полезные свойства — эти соединения используются как анальгетики, транквилизаторы, антиконвульсанты, антидепрессанты. Тот факт, что для прочих тиадиазепинов не известны столь же широкие области применения, свидетельствует лишь о том, что они мало изучены.

Таким образом, синтез новых гетероциклических систем, содержащих семи-и восьмичленные циклы, а также поиск новых методов синтеза подобных систем является актуальной задачей. Для решения этой задачи целесообразно использовать возможности 1,2,3-тиадиазольного цикла.

Настоящая работа выполнена при финансовой поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований (грант № 01−03−32 609, № 98−03−33 044а), Американского Фонда Гражданских Исследований (грант CDRF RC-2393-EK-02).

Целью работы является изучение взаимодействия 5-галогено-1,2,3-тиадиазолов с диаминами, разработка методов синтеза полигетероциклических систем на основе продуктов этого взаимодействия и исследование свойств полученных соединений.

При взаимодействии 5-галогено-1,2,3-тиадиазолов с ароматическими и алифатическими диаминами получены новые гетероциклические системы, содержащие 3,1,5-бензотиадиазепин, 1,3,6-тиадиазепин и 1,3,7-тиадиазоцин, исследован ступенчатый механизм данного превращения путем выделения промежуточных продуктов. Обнаружено, что, в зависимости от природы диамина, реализуются два разных направления реакции, приводящие к одному продукту. Показано, что ключевой стадией реакции является неописанная в литературе циклизация промежуточных (1,2,3-тиадиазолил-1,2,3-триазолил)сульфидов.

Исследованы реакции 1,3,6-гиадиазепинов с литийорганическими реагентами. Обнаружено, что взаимодействие 1,3,6-тиадиазепина и 3,1,5-бензотиадиазепина с бутиллитием приводит к трансформации гетероциклической системы с разрывом либо C-S связи, либо C-N связи в зависимости от строения исходного соединения.

Изучено взаимодействие 1-(2-амино)фенил-5-меркапто-1,2,3-триазолов с различными циклизующими реагентами. Показано, что эти соединения перегруппировываются по Димроту в условиях реакции (как в кислой, так и в нейтральной среде) и образуют не семичленные циклы, а соответствующие ансамбли, содержащие тиадиазольный цикл.

Практическая значимость работы состоит в том, что в результате проведенных исследований разработаны простые, препаративно удобные методы синтеза производных бис[1,2,3]триазоло[1,5-д:5Гх/][3,1,5]бензотиадиазепина, бис[1,2,3]триазоло[1,5-/>:5', Г-/|[1,3,6]тиадиазепина, бис[ 1,2,3]триазоло[1,5-Ь:5Г-?][1,3,7]тиадиазоцина. Синтезированы новые (1,2,3-тиадиазолил-1,2,3-триазолил)сульфиды, ди (1,2,3-триазол-1-ил)~ и бис (1,2,3-тиадиазол-5-амино)бензолы. Большинство соединений передано на испытания биологической активности, обнаружены вещества, проявляющие высокую анти-ВИЧ активность.

По теме диссертационной работы опубликовано 3 статьи в международных журналах. Материалы работы доложены на XVIII Европейском коллоквиуме по гетероциклической химии (Руан-1998), на Международной конференции по органической химии памяти академика И .Я. Постовского (Екатеринбург-1998), XVII Международном конгрессе по гетероциклической химии (Вена-1999), Второй международной конференции молодых ученых «Актуальные тенденции в органическом синтезе на пороге новой эры» (Санкт-Петербург-1999), 1-ой Всероссийской конференции по химии гетероциклов, посвященной памяти А. Н. Коста (Суздаль-2000) и на молодежных конференциях по органической химии (Екатеринбург-1998, 1999, 2000, Иркутск-2000, Новосибирск-2001).

МЕТОДЫ СИНТЕЗА СЕМИЧЛЕННЫХ ГЕГЕРОЦИКЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТРИ ГЕТЕРОАТОМА (обзор литературы).

За последние два десятилетия количество публикаций, посвященных семичленным гетероциклам, содержащим три и более гетероатомов, существенно возросло. Однако до сих пор имеющийся массив данных по этой теме с трудом поддается систематизации [1,2], поскольку в основном он состоит из методов синтеза отдельных представителей этого класса гетероциклов, которые были получены, главным образом, с целью исследования их биологической активности. В то же время в литературе отсутствуют обобщающие работы, а также полноценные исследования физических и химических свойств полученных соединений.

Следует отметить, что тема настоящего литературного обзора включает методы синтеза соединений, имеющих различный набор и расположение ц гетероатомов в семичленном цикле. С другой стороны большинство описанных соединений являются конденсированными системами, при этом сходство строения гетероциклической системы в целом становится определяющим в проявлении однотипной биологической активности. В большинстве случаев ключевой стадией в синтезе таких гетероциклических систем является образование тригетероепинового цикла. Таким образом, целесообразно рассмотреть именно подходы к синтезу семичленного гетероцикла. С этой точки зрения при построении различных циклических систем можно обнаружить общие черты, что может быть полезно в синтетическом плане.

При анализе литературных данных необходимо отметить следующее: в случае циклизации соединений, имеющих несколько реакционных центров, при идентификации полученных продуктов непросто сделать выбор между пяти-, * шестии семичленными структурами. При этом приводимых в публикациях доказательств строения часто оказывается недостаточно. Как следствие, строение описанных соединений в некоторых источниках вызывает сомнения.

В первый раздел литературного обзора входят традиционные методы синтеза тригетероепинов из двух или нескольких исходных соединений, либо путем внутримолекулярных циклизаций. Во втором разделе представлены способы образования семичленного цикла в результате перегруппировок и трансформаций других гетероциклов. В третьем разделе приведены сведения о биологической активности описанных соединений.

ВЫВОДЫ.

1. Изучено взаимодействие 5-галогено-1,2,3-тиадиазолов с ароматическими и алифатическими диаминами. Обнаружено, что в результате этого взаимодействия образуются новые гетероциклические системыбис[ 1,2,3]триазоло[ 1,5-а:5 1 3,1,5]бензотиадиазепин, бис[ 1,2,3]триазоло [1,5-£:5', 1'-/|[1,3,6]тиадиазепин, бис[1,2,3]триазоло [1,5-Ь:5Г-g] [1,3,7 ]тиадиазоцин.

2. Показано, что исследуемый процесс является многостадийным, при этом ключевой стадией реакции является неописанная в литературе циклизация (1,2,3-тиадиазолил-1,2,3-триазолил)сульфидов. Механизм данного превращения изучен постадийно. Путем варьирования условий реакции выделены и охарактеризованы промежуточные продукты.

3. Обнаружено, что, в зависимости от природы диамина, возможны два разных пути реакции, приводящие к семичленному гетероциклу. Определено влияние заместителя в положении 4 исходного 1,2,3-тиадиазола, а также природы диамина на возможность циклизации промежуточных сульфидов в 1,3,6-тиадиазепиновый цикл.

4. Строение полученных (1,2,3-тиадиазолил-1,2,3-триазолил)сульфидов, 1,3,6-тиадиазепинов было изучено с помощью ЯМР спектроскопии. Из спектров бис (сульфидов), снятых в режиме INADEQUATE, определены неизвестные ранее константы ССВ 13С — |3С для соответствующих 1,2,3-триазольных и 1,2,3-тиадиазольных циклов.

5. Исследованы реакции 1,3,6-тиадиазепинов с литийорганическими реагентами. Обнаружено, что взаимодействие 3,1,5-бензотиадиазепина с бутиллитием приводит к раскрытию цикла с присоединением бутиллития по С-S связи, в случае 1,3,6-тиадиазепина преимущественно происходит металлирование метиленовой группы с последующим разрывом C-N связи и образованием 1-винил-1,2,3-триазолилсульфида.

6. Изучено взаимодействие 1-(2-амино)фенил-5-меркапто-1,2,3-триазолов с различными циклизующими реагентами. Показано, что эти соединения перегруппировываются по Димроту в условиях реакции, что приводит к образованию ансамблей, содержащих тиадиазольный цикл. 7. Разработаны простые, препаративно удобные методы синтеза соединений, содержащих семии восьмичленные циклы — 3,1,5-бензотиадиазепин, 1,3,6-тиадиазепин и 1,3,7-тиадиазоцин. Получен широкий ряд их производных. Синтезированы новые (1,2,3-тиадиазол ил-1,2,3-триазолил)сульфиды, ди (1,2,3-триазол-1-ил) — и бис (1,2,3-тиадиазол-5-амино)бензолы. Ряд синтезированных в работе веществ передан на испытания биологической активности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Comprehensive Heterocyclic Chemistry I, Katritzky A.R., Rees C.W. Eds. Pergamon Press, Oxford. 1984. — Vol. 5.
  2. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Katritzky A.R., Rees C.W., Scriven E.F. Eds. Pergamon Press, Oxford. 1996. — Vol. 9.
  3. Castellano S., Stefancich G., La Colla P., Musiu C. Synthesis of tricyclic triazepinones related to nevirapine. // J.Heterосуcl.Chem. 2000. — V. 37. — № 6. — P. 1539−1542.
  4. El-Shafei A. K., Ghattas A.-B.A.G., Sultan A., El-Kashef H. S., Vernin G. Polyfused heterocyclic systems derived from 5-phenyl-l, 3,4-oxadiazol-4-ine-2-thione. // Gazz. Chim. Ital. 1982. — V. 112. — № 9/10. — P. 345−348.
  5. Dougherty J.M., Probst D.A., Robinson R.E., Moore J.D., Klein T.A., Snelgrove K.A., Hanson P.R.Ring-Closing Metathesis Strategies to Cyclic Sulfamide Peptidomimetics. // Tetrahedron. 2000. — V. 56. — P. 9781−9790.
  6. Forster D.L., Gilchrist T.L., Rees C.W. Oxidation, termolysis and photolysis of diarylsulphamides// J. Chem. Soc., Sec. C. 1971. — № 5. — P. 993−999.
  7. Bianchi M., Butti A., Rossi S., Barzaghi F., Marcaria V. A new synthesis of 5-keto-lH-4,5-dihydro-l, 2,4-benzotriazepines and a preliminary study of their biological properties. // Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther. — 1977. — V. 12. — № 3. — P. 263−269.
  8. Rossi S., Pirola O., Selva F. Synthesis of 4-keto- l#-4,5-dihydro-1,2,5-benzotriazepines and their chemical behaviour. // Tetrahedron. 1968. — V. 24. — № 21. — P. 6395−6409.
  9. Bianchi M., Butti A., Rossi S. New investigations on the chemical behavior of 4-keto-l#-4,5-dihydro-l, 2,5-benzotriazepines. // Tetrahedron. 1974. — V. 30. — № 16. -P. 2765−2771.
  10. Bruche L., Garanti L., Zecchi G. Synthesis of l//-l, 2,4-benzotriazepines by intramolecular aza-Wittig cyclocondensation of 7v-(2-acylphenyl)-c-(triphenylphosphinimido)hydrazones. II J. Chem. Res., Synop. 1991. — № 1. — P. 2.
  11. Deshmukh M.V., Deshpande D.S. Synthesis of l, 2,4-triazepino3,4-/>.benzothiazoles. II Indian J. Chem., Sect. B. 1993. — 32B (11). — P. 1168−1170.
  12. Deshmukh M.V., Deshpande D.S. Synthesis of some benzothiazolo benzotriazepines. II Org. Prep. Proced. Int. 1993. — V. 25. — № 1. — P. 105−108.
  13. Peet N.P., Sunder S., Barbuch R.J. Synthesis of Thiazolotriazepinones. // J. Heterocycl. Chem. 1982. — V. 19. — P. 747−752.
  14. Effland R.C., Davis L., Kapples K.J., Olsen G.E. Synthesis of Novel Pyrido (3,4-y)pyrrolo (l, 2−6)(l, 2,5)triazepines. A Novel Heterocyclic Ring System. // J.Heterocycl. Chem. 1990. — V. 27. — № 4. — P. 1015−1019.
  15. Lanflois N., Andriamialisoa R.Z. Synthesis of sulfonamide analogs of the pyrrolol, 4. benzodiazepine antibiotic abbeymycin. // Heterocycles. 1989. — V. 29. — № 8.-P. 1529−1536.
  16. Ogawa K., Matsushita Y. Synthesis and Antiarrhythmic Activity of 2,5-Disubstituted 2,3-Dihydro-l, 2,5-benzothiadiazepin-4(5//)-one 1,1-Dioxides. // Chem. Pharm. Bull. -1992. V. 40. — № 9. — P. 2442−2447.
  17. Barkoczy J., Reiter J. On Triazoles. 91V. The Reaction of Methyl (5-Amino-3-Q-l#-l, 2,4-triazolyl)dithiocarbonates with Amines. II J. Heterocycl. Chem. 1991. — V. 28. -P. 1597−1606.
  18. Giannotti D., Viti G., Sbraci P. Pestellini V., Volterra G. New Dibcnzothiadiazepine Derivatives with Antidepressant Activities. // J.Med.Chem. 1991. — V. 34. — № 4. — P. 1356−1362.
  19. Anwar В., Grimsey P., Hemming K., Krajniewski M., Loukou C. A thiazine-S-oxide, Staudinger/aza-Wittig based synthesis of benzodiazepines and benzothiadiazepines. // Tetrahedron Letters. 2000. — V. 41. — P. 10 107 — 10 110.
  20. Kriille T.M., Wijkmans J.C.H.M. Synthesis of novel 1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxides. // Tetrahedron. 2001. — V. 57. — № 32. — P. 7021−7026.
  21. Van Maarseveen J.H., Hermkens P.H., De Clercq E., Balzarini J., Scheeren H.W., Kruse C.G. Antiviral and antitumor structure-activity relationship studies on tetracyclic eudistomines. II J.Med.Chem. 1992. — V. 35. — № 17. — P. 3223 — 3230.
  22. Hosmane R.S., Bhadti V.S., Lim B.B. Synthesis of a Novel Ring-Expanded Xanthine Analogue and Several Methyl or Benzyl Derivatives Containing the 5:7-Fused Imidazo (4,5-e)(1,2,4)triazepine Ring System. // Synthesis. 1990. — № 11. — P. 10 951 100.
  23. Gnichtel H., Hirte K. Chemie der Amino-oxime. X. Die Umsetzung von syn-оз-Aminopropiophenon-oximen mit Phosgen und l, l'-Carbonyldiimidazol. 11 Chem. Ber. -1975. Bd. 108. — S. 3387−3396.
  24. Gnichtel H., Hirte K., Wagner R. The Chemistry of amino oximes, XII. Synthesis and properties of 4,5,6,7-tetrahydro-l, 2,6-oxadiazepines. // Chem.Ber. 1980. — Bd. 113. — № 10.-S. 3373−3376.
  25. Pyrido (3,4-?)pyrrolo (1,2-e)(1,4,5)oxadiazepines Analgetics. Davis L., Effland R.C. // Патент США. — US 5 015 637. — 14.05.1991. — Appl. 25.05.1990. US 529 082. — CI. 514 211 080, C07D-273/06.
  26. Mazurkiewicz R. Novel Synthesis and rearrangement of 3,1,5-benzoxadiazepines. // Monatsh.Chem. 1988. — V. 119. -P. 1279−1288.
  27. Vass A., Szalontai G. Preparation and reactions of jV-alkyl (Aryl), N-isothiocyanatomethyl carboxamides. Synthesis of l, 3,5-thiadiazepin-6-ones. 11 Synthesis. 1986. — № 10. — P. 817−820.
  28. C.B., Иванова Н. И., Матвиенко Э. А., Ерощенко С. В., Турчанинов В. К. Новые производные дитиокарбаминовой кислоты. IV. 1,3,5-оксатиазепин-4-тион-синтез, фотоэлектронные и УФ спектры. // Журн. орг. хим. 1992. — Т. 28. — Вып. 10. — С. 2201−2206.
  29. М. Р, Sondhi S. М, Ralhan N. К. Studies in Heterocyclics. VI. Synthesis of benzopyrimidothiadiazepines. // Aust. J. Chem. 1977. — V. 30. — P. 2057−2061.
  30. Bolos J, Perez-Beroy A, Gubert S, Anglada L, Sacristan A, Ortiz J.A. Asymmetric synthesis of pyrrolo2, l-6. l, 3,4]thiadiazepine derivatives. // Tetrahedron. 1992. — V. 48.-№ 43.-P. 9567−9576.
  31. Thorn G. D, Ludwig R.A. The aeration products of disodium ethylenebisdithiocerbamate. // Can. J. Chem. 1954. — V. 32. — P. 872−879.
  32. Thorn G.D. Some observations on the structure of ethylenethiuram monosulfide. // Can. J. Chem. 1960. — V. 38. — P. 2349−2357.
  33. Fungicide preparation. Farbenfabriken Bayer A.-G. // Fr. 1,539,494. Опубликован 13.09.1968, Заявка 05.10.1966- 11.05.1967, 6 pp.- Chemical Abstracts 1969. V. 71. -902 30t.
  34. Ethylenethiuram monosulfides. Lehmann H, Unterstenhoefer G, Hammann I. // S. African 67 05,623. Опубликован 07.02.1968, Заявка 05.10.1966, 17pp.- Chemical Abstracts 1969. V. 70. — 3785 lz.
  35. Pluijgers C.W., Vonk J. W, Thorn G.D. Re-examination of the structure of ethylenethiuram monosulfide. // Tetrahedron Letters. 1971. — № 18. — P. 1317−1318.
  36. Alvarez M, Creekmore R. W, Rosen R.T. Structure of ethylenethiuram monosulfide. II Tetrahedron Letters. 1973. — № 12. — P. 939−942.
  37. Ghosh T. N, Guha P.C. Lengthened ortho-di-derivatives of benzene and their ring-closure: formation of polymembered heterocyclic compounds from substituted phenylenedicarbamides. II J. Ind. Chem. Soc. 1929. — V. 6. — P. 181−195.
  38. Peet N. P, Sunder S. A reinvestigation of reported benzotriazepine syntheses. // Indian J. Chem. Sec. B. 1978. — V. 16B. — P. 207−209.
  39. Hlavaty J, Volke J, Bakos V. Electrochemical reduction of 2,2'-dinitrophenyl ether and 2,2'-dinitrophenylamine at mercury cathodes. // Collect.Czech.Chem.Commun. -1983. V. 48. — № 2. — P. 379−393.
  40. Kamireddy A. R, Mahalingam S. Synthesis of a novel dicarboxylic acid containing diazacycloheptatriene. // Chem. Ind. (London). 1989. — № 7. — P. 228−229.
  41. Ito S, Ota A, Suhara H, Tabashi K, Kawashima Y. Synthesis and pharmacological activities of novel cyclic disulfide and cyclic sulfide derivatives as hepatoprotective agents. // Chem.Pharm.Bull. 1993. — V. 41. — № 6. — P. 1066−1073.
  42. Sato R, Okanuma M, Chida S, Ogawa S. Convenient synthesis of benzotrithiepins and benzotrithiocins from dithiols and thiiranes. // Tetrahedron Letters. 1994. — V. 35. — № 6. — P. 891−894.
  43. Abramovitch R. A, Kress A. O, McManus S. P, Smith M.R. Solution and flash vacuum pyrolyses of 3-arylpropanesulfonyl and 2-(aryloxy)ethanesulfonyl azides. Synthesis of 7- and 8-membered sultams. // J.Org.Chem. 1984. — V. 49. — № 17. — P. 3114−3121.
  44. Corral C, Lissavetzky J, Quintanilla G. New Method for the Synthesis of Chloro-Substituted Dibenzo (6,/)(l, 4,5)thiadiazepines and Their 5,6-Dihydro Derivatives. II J. Org. Chem. ~ 1982. V. 47.-№ 11. — P. 2214−2215.
  45. Chabannet ml, Gelin S. Synthesis of some 6,7-dihydro-6-oxo-4//, 8//-pyrazolol, 5-e.-[l, 3,5]-oxadiazepine derivatives. II J. Chem. Res., Synop. 1982. — № 1. — P. 20−21.
  46. Ishiwaka Т., Sano M., Isagawa K., Fushizaki Y. Synthesis of benzoe.-1,3,4-triazepine derivatives from 2-aminobenzophenones. // Bull.Chem.Soc.Japan. 1970. -V. 43.-P. 135−138.
  47. Kohl H., Desai P.D., Dohadwalla A.N., De Souza N.J. Synthesis and CNS central nervous system. activity of substituted 7-chloro-5-phenyl-l, 3,4-benzotriazepin-2-ones. II J. Pharm. Sci. 1974. — V. 63. — № 6. — P. 838−841.
  48. Reddy P. S.N., Nagazaju C. Synthesis of quinazolino3,2-^/. l, 3,4]benzotriazepin-9(7//)-one: a new azaheterocycle. // Indian J. Chem., Sect. B. 1992. — 31B (10). — P. 648−652.
  49. Drutkowski G., Donner C., Schulze I., Frohberg P. Derivatives of arylhydrazonic acids. Part 2: A facile approach to novel 4,5-dihydro-l#-l, 2,4-triazoles via cyclization of amidrazones. // Tetrahedron. 2002. — V. 58. — P. 5317−5326.
  50. Narahari BA., Ramesh BV.N.S., Hanumanthu P. One-pot synthesis of 1,3,5-benzotriazepines. // Synth. Commun. 2001. — V. 31. — № 3. — P. 375−379.
  51. Doleschall G., Hornyak G., Agai В., Simig G., Fetter J. Lempert K. Condensed 1,3,5-triazepines. II. The synthesis of 2,3-dihydro-l#-imidazol, 2-a. [l, 3,5]benzotriazepin-5(6/y)-ones and -thiones. // Tetrahedron. 1976. — V. 32. — № 1. -P. 57−64.
  52. Agai В., Doleschall G., Hornyak G., Lempert K., Simig G. Condensed 1,3,5-triazepines. III. Derivatives of 4,5-dihydro-l, 3,5.triazepino[l, 2-a]benzimidazole. // Tetrahedron. 1976. — V. 32. — № 7. — P. 839−842.
  53. Verardo G., Toniutti N., Gorassini A., Giumanini A.G. New heterocycles from the reaction between some natural a-amino acid hydrazides and formaldehyde. // European Journal of Organic Chemistry. 1999. — V. 11. — P. 2943−2948.
  54. Г. Ю., Алекперов Г. И. О конденсации алкилгидразонов диацетонового спирта с параформом. II Журн. орг. хим. 1977. — Т. 13. — Вып. 7. — С. 1563−1564
  55. Katz L., Karger L.S., Schroeder W., Cohen M.S. Hydrazine derivatives. I. Benzalthio- and bisbenzalthio salicoylhydrazides. // J. Org. Chem. 1953. — V. 18. — P. 1380−1402.
  56. Г. Ю., Алекперов Г. И. Синтез 2,3-дизамещенных 5,7,7-триметил-2,3,6,7-тетрагидро-1,3,4-оксадиазепинов и 6,7-бензо-2,3-дигидро-1,3,4-оксадиазепинов. ИХГС- 1982. -№ Ю. С. 1319−1322
  57. Lee K.-J., Kim S.H., Kim S., Cho Y.R. A Simple Synthesis of 4,5-Dihydro-5#-l, 3,4-benzoxadiazepin-5-ones. // Synthesis. 1992. — № 10. — P. 929−930.
  58. Sondhi S.M., Mahajan М.Р., Ganda А.К., Ralhan N.K. Studies in Heterocyclics. VIII. Synthesis of benzopyrimidothiadiazepines and naphthopyrimidothiadiazepines. // J. Indian Chem. Soc. 1978. — V. 16B. — P. 433−435.
  59. Delia Vecchia, J. Dellureficio L., Kisis В., Vlattas I. Imidazole Systems. I. Imidazo2, l-&. l, 3,5]benzothiazepine Derivatives as Potential Antipsychoic Agents. // J. Heterocycl Chem. 1983. — V. 20. — P. 1287−1294.
  60. Sunder S., Peet N. P., Trepanier D.L. Synthesis of 3,4-dihydro-5#- 1,3,4-benzotriazepin-5-ones. // J. Org. Chem. 1976 — V. 41. — № 16. — P. 2732 — 2733.
  61. Peet N.P., Sunder S. Synthesis of l, 4-Dihydro-4-methyl-l-phenyl-5#-1,3,4-benzotriazepin-5-ones. H J. Heterocycl. Chem. 1976. — V. 13. — P. 967−971.
  62. Peet N. P., Sunder S. Synthesis of 3,4-dihydro-l#-l, 3,4-benzotriazepine-2,5-diones. II J.Org.Chem. 1975.-V. 40. -№ 13.-P. 1909- 1914.
  63. Merour J.Y. Synthese specifique de pyrimidines. Formation conccurentielle de pyrimidines et de triazepines. // J.Heterocycl.Chem. 1982. — V. 19. — P. 1425−1431.
  64. Peet N.P., Sunder S. Factors Which Influence the Formation of Oxadiazoles from Anthranilhydrazides and Other Benzoylhydrazines. H J. Heterocycl. Chem. 1984. — V. 21.-P. 1807−1816.
  65. P., Frank L., Giusti I., Arwin S., Pearson S.A. 1,3,4-Benzotriazepinones. Formation and Rearrangement. 11 J.Heterocycl.Chem. 1984. — V. 21. — P. 1817−1824.
  66. Leiby R.W. The Chemistry of 2-Aminobenzoyl Hydrazides. 1. Effects of Orthoester Substituents on the Mode of Cyclization. // J.Heterocycl.Chem. 1984. — V. 21. — P. 1825−1832.
  67. Kodato S.-I., Wada H., Saito S., Takeda M., Nishibata Y. Synthesis of Novel Pyridotriazepinones as Antisecretory Agents. // Chem.Pharm.Bull. 1987. — V. 35. — № l.-P. 80−89.
  68. Martin L.L., Agnew M.N., Setescak L.L. Synthesis of 4,5-Dihydro-4-phenyl-3#-1,3,4-benzotriazepines. U J. Heterocycl. Chem. 1985. — V. 22. — P. 1105−1107.
  69. Peet N. P., Sunder S., Barbuch R.J. Synthesis of 6tf-Pyrazolo (2,3-a)(1,3,5)benzotriazepines. 11 J.Heterocycl.Chem. 1983. — V. 20. — P. 511−514
  70. Birkett P.R., Chapleo C.B., Mackenzie G. Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-EthyIaminoethyl)hypoxanthine. // Synthesis. 1991. — № 10. — P. 822−824.
  71. Cignarella G., Teotino U. Synthesis of a New Heterocyclic Ring—2,5-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine 1,1-Dioxide and its Intermediates. // J. Am. Chem. Soc. -1960. -V. 82. -№ 7.-P. 1594- 1596.
  72. Reiter J., Pongo L., Krajcsi P., Esses-Reiter K., Sohar P. On Triazoles. VII. (1,2). Synthesis of Novel Tri- and Tetracyclic Ring Systems. II J.Heterocycl.Chem. 1987. -V. 24.-P. 927−930.
  73. Molina P., Arques A., Alias A. Preparation of fused 1,3,5. benzotriazepines by a tandem aza wittig/carbodiimide-mediated annelation reaction. // Tetrahedron Letters. -1991. -V. 32. -№ 25.-P. 2979−2982.
  74. Molina P., Lindon J., Tarraga A. Synthetic applications of C, C-bis (iminophosphoranes): preparation of 5+5. rigid bicyclic guanidines and 1,3,6-benzothiadiazepino[3,2-a]benzimidazole derivatives. // Tetrahedron. 1994. — V. 50. -№ 33.-P. 10 029−10 036.
  75. Artico M., Massa S., Mai A., Silvestri R., Stefancich G. One-Pot Synthesis of Novel Spiro-Annelated Pyrrole-Containing Heterocyclic Systems from Suitable Synthons. // J. Heterocycl. Chem. 1992. — V. 29. — P. 241−245.
  76. Silvestri R., Artico M., Pagnozzi E., Stefancich G. Heterocycles with a Benzothiadiazepine Moiety. 3. Synthesis of Imidazo5, l-aQpyrrolo[l, 2-Z>. l, 2,5]benzothiadiazepine 9,9-Dioxide. // J. Heterocycl. Chem. 1994. — V. 31. — P. 1033−1036.
  77. Lee C.-H., Kohn H. Functionalized 5,6-Dihydro-2#-l, 2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides. Synthesis, Structure and Chemistry. // J. Heterocycl. Chem. 1990. — V. 27. — P. 21 072 111.
  78. Lee C.H., Kohn H. Intra- and intermolecular.alpha.-sulfamidoalkylation reactions. // J. Org. С hem. 1990. — V. 55. — № 25. — P. 6098 — 6104.
  79. Stoss P., Satzinger G. Cyclische sulfoximide, II. 3,4-Dihydro-l, 2-benzothiazinon-(3)-l-oxide und 4,5-dihydro-3//-l, 2,4-benzothiadiazepinon-(3)-l-oxide. // Chem.Ber. -1972. Bd. 105. — S. 2575−2583.
  80. Tiagi R.P., Joshi B.C. Studies on benzoquinolines /. anf [h]. Part I. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1972. — V. 45. — P. 2507−2509.
  81. Gait S.F., Peek M.E., Rees C.W., Storr R.C. Dibenzol, 2,3-J,/.triazepine. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972. — № 17. — P. 982−983.
  82. Gait S. F, Peek M.E., Rees C.W., Storr R.S. Benzoc. cinnoline N-imides. // J. Chem. Soc., Perkin Trans I. 1975. — № 1. — P. 19−25.
  83. Carde R. N, Hayes P. C, Jones G, Cliff C.J. Intramolecular Nitrene Insertions into Aromatic and Heteroaromatic Systems. Part 7. Insertions into Electron-deficient Rings. // J.Chem.Soc., Perkin Trans. I. 1981. -№ 9. — P. 1132−1142.
  84. Almerico A. M, Dattolo G" Cirrincione G, Presti G, Aiello E. Polycondensed Nitrogen Heterocycles. Part 17. Isoxazolo (4,3-
  85. Tsuge O, Kamata K. Medium-membered heterocyclic compounds. II. Reaction of 5-benzyl-4,6-dihydro-3,7-diaryl-l, 2,5-triazepines with halogenation reagents. // Heterocycles. 1975. — V. 3. — № 7. — P. 547−552.
  86. Красовский A. H, Кочергин П. М, Роман А. Б. Синтез производных новой гетероциклической системы дибензимидазо1,2,2', Г-6,/.-1,3,6-тиадиазепина. // ХГС. 1976. — № 6. — С. 856
  87. Штамбург В. Г, Рудченко В. Ф, Червин И. И, Гринев В. М, Скобелев O. JI, Костяновский Р. Г. 2-Алкилпергидро-1,3,2-диоксазепины. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1989. — Вып. 10. — С. 2382−2384
  88. Preiss М. l, 2,5-Thiadiazolidin-l, l-dioxid und Homologe. // Chem. Ber. 1978. -Bd. 111.-S. 1915−1921.
  89. Arya V. P, Shenoy S.J. Synthesis of new heterocycles. Part XV. Synthesis of novel cyclic and acyclic sulfamides. II Indian J. Chem., Sect B. 1976. — V. 14B. — № 10. — P. 766−769.
  90. Burk M.J. C2-symmetric bis (phospholanes) and their use in highly enantioselective hydrogenation reactions. // J. Am. Chem. Soc. 1991. — V. 113. — № 22. — P. 8518 -8519.
  91. Klein P.A.M. van der, Nooy A.E.J, de, Marel G.A. van der, Boom J.H. Synthesis of 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinitol 1,4-Cyclic Sulfate and Its Conversion into Potential Precursors of Shikimate Substrate Analogues. // Synthesis. 1991. — № 5. — P. 347−349.
  92. Machinaga N, Kibayashi C. Enantioselective total synthesis of (+) — and (-)-pyrrolidine 197B, a new class of alkaloid from the dendrobatid poison frog: assignment of the absolute configuration. // J. Org. Chem. 1991. — V. 56.-№ 4.-P. 1386- 1393.
  93. Setzer W. N, Brown M. L, Yang X. J, Thompson M. A, Whitaker K.W. Synthesis and conformational analysis of torsionally constrained 1,3,2-dioxaphosphepanes. // J.Org.Chem.- 1992.-V. 57. № 10. — P. 2812−2818.
  94. Narasaka К., Hidai E., Hayashi Y., Gras J.-L. Kinetic resolution of a-substituted ketones by Wittig reaction using a chiral tricyclic phosphonate. // J.Chem.Soc., Chem.Commun. 1993. — P. 102−104.
  95. A.M., Коротеев М. П., Беккер A.P., Антипин М. Ю., Садыбакасов Б. К., Стручков, Э.Е. Нифантьев Ю. Т. Синтез и химические свойства 2,8,9-триокса-1-фосфабицикло4.2.1.нонана. // Журн. общ. хим. 1993. — Т. 63. — Вып. 1. — С. 69−79
  96. Szotor J., Kotelko A. Synthesis of hexahydro-l, 2,5-triazepine derivatives. // Diss. Pharm. Pharmacol. 1972. — V. 24. — № 4. — P. 385−390.- Chemical Abstracts. — 1972. -V. 77. — 15 2134z.
  97. Lancelot J.-C., Robba M. Synthese de 6H- et de 4#-pyrido (2,3-c)pyrrolo (l, 2-e)triazepines-1,2,5. // Chem.Pharm.Bull. 1988. — V. 36. — № 7. — P. 2381−2385.
  98. King J.F., Hawson A., Huston B.L., Danks L.J., Komery J. Chlorination of heterocyclic and acyclic sulfonhydrazones. // Can. J. Chem. 1971. — V. 49. — № 6. — P. 943−955.
  99. A.B., Федотова O.B., Харченко В. Г., Самохвалов В. А. Получение и свойства представителя нового ряда халькоген-содержащих 1,5-дикетонов ди(1-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафтил-2)сульфида. // ХГС. — 2001. — № 4. — С. 511−514.
  100. I. 1,4,5-Thiadiazepines. I. NMR Investigation of Stereoisomerism and Ring Inversion in Some 2,7-Dihydro-l, 4,5-Thiadiazepine Derivatives. II J. Heterocycl. Chem. ~ 1970. -V. 7.-P. 431−432.
  101. I. 1,4,5-Thiadiazepines. II. A novel ring contraction giving 1,4-thiazine derivatives. 11 Tetrahedron. 1972. — V. 28. — № 8. — P. 2307−2314.
  102. Nakayama J., Konishi Т., Ishii A., Hoshino M. Preparation of 3,6-Disubstituted Pyridazines from 3-Thiapentane-l, 5-diones via 2,7-Dihydro-l, 4,5-thiadiazepines. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1989. — V. 62. — № 8. — P. 2608−2612.
  103. Khalil M. A., Habib N. S. Synthesis of Novel Naphtho (2,l-6)-l, 4,5-oxa- or thiadiazepines as Potential Antimicrobial and Anticancer Agents. // Arch. Pharm. (Weinheim Ger.). 1990. — V. 323. — № 8. — P. 471−474.
  104. Peet N.P., Sunder S., Barbuch R.J. Synthesis of Thiazolotriazepinones. // Synthesis. -1977.-№ 9.-P. 756−760.
  105. Neidlein R., Ober W.-D. Synthesen von Siebenerringsystemen aus substituierten Isothiocyanaten und Hydrazinen. // Monatsh. Chem. 1976. — V. 107. — P. 1251−1258.
  106. Richter P., Steiner K. Chalcone as starting material for synthesis of 1,2,4-triazepines. II Stud. Org. Chem. (Amsterdam). 1984. — V. 18(Bio-Org. Heterocycl.). — P. 217−220.- Chemical Abstracts. — 1985. — V. 103. — 10 4934u.
  107. Morgenstern O., Richter P.H., Ahrens H. Studies on the synthesis of 5-benzyl-1,3,4-benzotriazepines from 2-isothiocyanatodesoxybenzoine. // Pharmazie. 1992. — V. 47. -№> 1.-P. 25−28.
  108. Richter P., Oertel D., Oertel F. Synthesis of 3-alkyl-5-phenyl-2-thioxo-3#-l, 2-dihydro-cycloalka (4,5)thieno (2,3-e)(l, 2,4)triazepines. // Pharmazie. 1988. — V. 43. -№ 11.-P. 753−755.
  109. Clarke K., Gleadhill В., Scrowston R.M. Condensed isothiazoles. Part 6. Compounds of potential biological interest obtained from 3-methyl-l, 2-benzisothiazole and its 5-substituted derivatives. II J. Chem. Res., Synop. 1979. — № 12. — P. 395.
  110. Fritsch G., Zinner G., Beimel M., Mootz D., Wunderlich H. Synthesis, Crystal Structure and Reactions of Non-Substituted 3,5-Pyrazolidinedione. // Arch.Pharm. (Weinheim Ger.) 1986. — V. 319. — № 1. — P. 70−78.
  111. Ropenga J., Grudzinski S., Kotelko B. Synthesis of 6,7-dihydro-3,4-diphenyl-l, 2,5-triazepine and its 1-alkyl and 1-acyl derivatives. // Acta Pol. Pharm. ~ 1986. V. 43. -№ 3. — P. 322−326.- Chemical Abstracts. — 1987. — V. 107. — 19 8277q.
  112. Shibamoto S. Base-catalysed Ring Contraction of 6,7-Dihydro-l-methyl-l#-l, 2,5-triazepines to 2,3-Dimethyl-l, 2,4-triazines. II J.Chem.Soc., Perkin Trans. I. 1992. — № 23.-P. 3233−3236.
  113. Gait S.F., Ranee M.J., Rees C.W., Stefenson R.W., Storr R.C. Extended dipolar cycloadditions. // J. Chem. Soc., Perkin Trans 1. 1975. — № 6. — P. 556−561.
  114. Gupta R.K., George M.V. Reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate. VII. Reaction with 1,2-diketone monohydrazones. // Indian J. Chem. 1972. — V. 10. — № 9. -P. 875−880.
  115. Kakehi A., Ito S., Ishida F., Tominaga Y. Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 43. Synthesis and Reaction of 5a//-Pyrido (l, 2-^(l, 3,4)thiadiazepine Derivatives. //J.Org.Chem. 1997. — V. 62. — № 22. — P. 7788−7793.
  116. Sammers L.A. Synthese eines Dipyridothiadiazepin-Derivatives. II Angew. Chem. -1966. Bd. 78(12). -S. 644−645.
  117. Palmisano G., Danieli В., Lesma G., Fiori G. Electrochemical heterocyclization of o-toluenesulfonamides to 3-alkyl-4,5-dihydro-l, 2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxides. // Tetrahedron. 1988. — V. 44. — № 5. — P. 1545−1552.
  118. Conde S., Corral C., Madronero R. Synthesis and properties of 1#-1,2,4-benzotriazepines. // Tetrahedron. 1974. — V. 30. — № 1. — P. 195−200.
  119. Acharya B.P., Rao Y.R. Reaction of 2-Isocyanatobenzoyl Chloride with N-Methylhydroxylamine Hydrochloride: Synthesis of 3,1,4- and 4,1,3-Benzoxadiazepines. II Indian J.Chem.Sect. B. 1988. -V. 27. — № 1−12. — P. 840−842.
  120. Donia R.A., Shotton J.A., Bentz L.O., Smith G.E.P. Reactions of mono- and diamines with carbon disulfide. II. Methylenediamine and imidazolidine carbon disulfide reactions. H J. Org. Chem. ~ 1949. — V. 14. — P. 952−961.
  121. Tsuge O., Noguchi M. Reactions of.alpha.-ketosulfenes with C, N-diarylnitrones. // J.Org.Chem. 1976. — V. 41. — № 14. — P. 2438 — 2443.
  122. Rai M., Kaur B. A Novel Synthesis of 1,2,5-Benzoxathiazepines. // J.Chem.Soc., Chem.Commun. 1981. — № 18. — P. 971−972.
  123. Alaka В. V., Patnaik D., Rout M. K. Preparation, Synthesis and Mass Spectral Studies of 3-{/?-Nitrophenyl)-thiazolo-(2,3-c)(1,2,4)-triazepine Derivatives. // J. Indian Chem. Soc. 1982. — V. 59. — № 9. — P. 1168−1169.
  124. Mahajan M. P., Sondhi S. M., Ralhan N. K. Synthesis of Heterocycles. III. Synthesis of Thiazolotriazepines. // Aust. J. Chem. 1977. — V. 30. — P. 2053−2056.
  125. Lancelot J.-C., Laduree D., Kashef H. El, Robla M. Novel Fused Triheterocyclic Sistems. Synthesis of 6H-Pyrido (2,3-c)pyrrolo (l, 2-?)-l, 2,5-triazepines. // Heterocycles.- 1985.-V. 23.-№ 4.-P. 909−911.
  126. El-Hashash M.A., Mahmoud M.R., Madboli S.A. A facile one-pot conversion of chalcones to pyrimidine derivatives and their antimicrobial and antifungal activities. // Indian J.Chem.Sect. B. 1993. — V. 32. — № 4. — P. 449−452.
  127. Jain M.L., Soni R.P. Synthesis of Heterocycles. Synthesis of naphto (4,5-?)-triazolo (2,3-a)(l, 2,4)triazepines. // Heterocycles. 1981. — V. 16 .- № 7. — P. 10 771 080.
  128. Peet N.P., Sunder S. Reinvestigation of the reported preparation of 3-(4-nitrophenyl)thiazolo2,3-c. l, 2,4]triazepines. // J. Heterocycl Chem. 1986. — V. 23. -P. 593−595.
  129. Rezessy В., Zubovics Z., Kovacs J., Toth G. Synthesis and structure elucidation of new thiazolotriazepines. // Tetrahedron. 1999. — V. 55. — P. 5909−5922.
  130. M.B., Клюев H.A., Данк E.X., Идзиковский В. А., Кругленко В. П. Конденсированные имидазо-1,2,4-азины. VI. Синтез фторзамещенных 3(#)имидазо 1,2−6.-1,2,4-триазепина. // Ж. орг. хим. 1983. — Т. 19, — Вып. 2. — С. 433−437.
  131. Booth B.L., Freitas А.Р., Fernanda М., Proenca J.R.P. Reaction of l, 5-diamino-4-cyanoimidazole with carbonyl compounds. // J. Chem. Res., Synop. 1993. — № 7. — P. 260−261.
  132. П.Н., Каравай В. П. Синтез и свойства 1,5-диаминотетразола. // ХГС. ~ 1984.-№ 12.-С. 1683−1686.
  133. Ueda Т., Adachi Т., Nagai S., Sakakibara J., Murata M. A facile synthesis of l, 2,4.triazino[3,2-/]purines and [l, 2,4]triazepino[3,2-/]purines. // J. Heterocycl. Chem.- 1988. V. 25.-P. 791−794.
  134. В.Д., Папиашвили И. З., Повстяной М. В., Кругленко В. П. Производные 1,2-диаминоимидазола в реакции с ацетил аре нами. И ХГС- 1984. № 10. — С. 13 961 398
  135. С.М., Орлов В. Д., Гапоник П. Н., Каравай В. П. 5,7-Диарил-5,6-дигидро-4//-тетразол о- 1,5−6.-1,2,4-триазепины. Н ХГС. 1990. — № 11. — С. 15 331 535
  136. Messaoudi М. El, Hasnaoui A., Mouhtadi М. El, Lavergne J.-P. Synthesis of 1,2,4-triazolo (4,3-^0(1,2,4)triazepines by 1,3-dipolar cycloaddition. // Bull.Soc.Chim.Belg. -1992.-V. 101. -№ 11.- P. 977−986.
  137. Hasnaoui A., El Messaoudi M., Lavergne J.-P. Nouvelles syntheses de systemes biheterocycliques II. Cycloaddition dipolare-1,3 et condensation de carbene sur des triazepines-1,2,4. // Reel. Trav. Chim. Pays-Bas. 1985. — V. 104. — P. 129−131.
  138. Holla B.S., Shridhara K.S., Kalluraya B. Reaction of 4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles with chalcone dibromides and a-bromochalcones. // Indian J.Chem.Sect.B. -1991.-V. 30. -№ 7.-P. 672−675.
  139. Н.Н., Орлов В. Д., Слободина Е. К., Юрьев Е. Ю., Коршунов С. П., Ван Туэ 3. Конденсированные системы на основе 4-амино-3-меркапто-1,2,4-триазола. // ХГС- 1992. № 2. — С. 267−272
  140. N.D., Reid J.R. 4-Amino-3-mercapto-4//-l, 2,4-triazoles and Propargyl Aldehydes: A new route to 3-R-8-aryl-l, 2,4-triazolo (3,4−6)-l, 3,4-thiadiazepines. // J. Heterocycl. Chem. 1980. — V. 17. — P. 1087−1088.
  141. Brukstus A., Melamedaite D., Tumkevicius S. A facile synthesis of benzo4,5.imidazo[2,l-6]pyrimido[5,4-/|[l, 3,4]thiadiazepines. 11 Synth. Commun. -2000. V. 30. — № 20. — P. 3719 — 3730.
  142. Kurasawa Y., Kamigaki Y., Kim H. S., Watanabe C., Kanoh M. A facile synthesis of novel pyrazolo (5', r:3,4)(l, 2,4)triazino (6,5-/)(l, 3,4)thiadiazepines. // J.Heterocycl. Chem. 1989. — V. 26. — P. 861−863.
  143. Schulze W., Letsch G. Potentielle Stickstofflost- Transportformen 2. Bis-p-chlorathyl.-carbamoylderivate von Benzimidazonen, Berrzimidazolthionen und Benzimidazolonimiden. // Pharmazie. ~ 1973. V. 28. — P. 367−371.
  145. Wright J.B. The Synthesis of 1,2,4-Benzothiadiazepine 1,1-Dioxides. // J. Heterocycl. Chem. 1968. — V. 5. — P. 719−721.
  146. Gogoi P.C., Kataky J.C.S. Bridgehead Nitrogen Heterocycles. Part IV. Reactions of 3-acyl/aroyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-l, 3,4-oxadiazol-2(3#)-ones with diamines. // Heterocycles. 1991. — V. 32. — № 2. — P. 237−244.
  147. Nucleoside derivative. Ogura H. // Jpn Kokai Tokkyo Koho, JP 59,216,880. -Опубликован 06.12.1984. Заявка 84/40,551. 05.03.1984. — 3pp.- Chemical Abstracts 1985,-V. 102.- 185 444р.
  148. Krakowiak K., Idowski P., Kotelko B. Synthesis of Heterocyclic Systems by Condensing Bis (chloromethyl) ether with Aliphatic Diamines. // Pol.J.Chem. 1984. -V. 58.-№ 1−3.-P. 251−257.
  149. Fehlhammer W.P., Beck G. Reaktionen am koordinierten Trichlormethylisocyanid — II. Cyclische Dithio- und Diaminocarbene. // J. Organomet. Chem. 1989. — V. 369. -P. 105−116.
  150. M.B., Дорохов В. И., Самарай Jl.И. 1-(Ацилокси)алкилизоцианаты. IV. Реакции с о-аминофенолами и о-аминотиофенолами. // Журн. орг. хим. 1989. — Т. 25.-Вып. 11.-С. 2394−2399
  151. Migliara О., Petruso S., Sprio V. New Synthesis of some 1,2,5-Benzothiadiazepine 1,1-Dioxide Derivatives. I. II J. Heterocycl. Chem. 1979. — V. 16. — P. 835−837.
  152. Ibrahim M.K.A., El-Gharib M.S., Farag A.M., Elghandour A.H.H. Reaction of hydrazidoyl chlorides with heterocyclic amines and mercaptans. // Indian J.Chem.Sect. B. 1988. — V. 27. — № 1−12. — P. 836−839.
  153. Baruah A.K., Prajapati D., Sandhu J.S. Studies on chromone derivatives. Novel 1,3-dipolar cycloaddition of 4-oxo-l-benzopyran-3-carbaldehyde imines and imine oxides. I/J.Chem.Soc., Perkin Trans. I. 1987. — P. 1995−1998.
  154. Fusco R., Marchesini A., Sannicolo F. Non conventional syntheses of heterocyclic compounds. 2. Synthesis of l#-4,5-dihydro-l, 3,4-benzotriazepine derivatives. // J. Heterocycl. Chem. 1986. — V. 23. — P. 1795−1799.
  155. Burger K., Maier G., Kahl T. A new concept for seven-membered ring synthesis. // Chem.-Ztg. 1988. — V. 112. — № 3. — P. 111−112.
  156. Jacquier R, Olive J.-L, Petrus C, Petrus F. Synthese d’une nouvelle classe d’heterocycle: Les oxadiazepine-1,2,4 ones-3. II Tetrahedron Letters. 1975. — V. 16. -№ 34. — P. 2979−2980.
  157. Kapnang H, Charles G. Perhydro dioxazepines-1,5,3: Methode generale de synthese. // Tetrahedron Letters. 1980. — V. 21. — № 31. — P. 2949−2950.
  158. Матюшов В. Ф, Гриценко T.M. Синтез производных пергидро-1,5-диокса-3-азепина. // ХГС 1971.-№ 1,-С. 25−26
  159. Cignarella G, Barlocco D, Curzu M. M, Pinna G.A. A Facile and general synthesis of 2,5,6-trisubstituted-6,7-dihydro-l, 3,4-oxadiazepines. // Synthesis. 1984. — V. 4. — P. 342−345.
  160. Zayed S.E., Harb A. A, Metwally S.A. //Egypt J.Chem. 1988. — V. 31. — P. 29.
  161. Afsah E. M, Hammouda M., Zoorob H, Khalifa M. M, Zimaity M.T. Mannich Reaction with 1,3-Indandione Phenylhydrazones. // Z.Naturforsch. B. 1990. — Bd. 45(1).-S. 80−82.
  162. Tsuge O, Torii A. Compounds related to acridine. VIII. Reaction of 9-vinylacridine with p-substituted nitrosobenzenes. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1972. — V. 45. — № 10. -P. 3187−3191.
  163. Saito I, Yazaki A, Matsuura Т. 1,2,4-Triazepines from the photochemical walk rearrangement of 3,4,7-triaza-2,4-norcaradienes. // Tetrahedron Letters. 1976. — V. 28.-P. 2459−2462.
  164. Sawanishi H, Saito S, Tsuchiya T. Synthesis of fully unsaturated monocyclic 1,2,5-triazepines from 4-azidopyridazines. // Chem.Pharm.Bull. 1988. — V. 36. — № 10. — P. 4240−4243.
  165. Sawanishi H, Saito S, Tsuchiya T. Studies on seven-membered heterocycles. XXXIII. Synthesis of fully unsaturated 1,2,5-triazepines by photochemical ring expansion of 4-azidopyridazines. // Chem.Pharm.Bull. 1990. — V. 38. — № 11. — P. 2992−2996.
  166. Sawanishi H, Tsuchiya T. Ring expansion of a-azidoazines: formation of the first examples of fully unsaturated monocyclic 1,3,5-triazepines. // J.Chem.Soc., Chem.Commun. 1990. — № 9. — P. 723−724.
  167. Kaneko C, Yamada S. Photolysis of 4-phenylquinazoline 3-oxides to benz/.-1,3,5-oxadiazepines. // Tetrahedron Letters. 1967. — V. 8. — № 51. — P. 5232−5236.203. 70ZC144
  168. Rees C. W, Somanathan R, Storr R. C, Woolhouse A.D. 1,3-Dipolar cycloaddition to benzazetes. Formation of l, 3,5oxadiazepines. // J.Chem.Soc, Chem.Commun. ~ 1975.-P. 740−741.
  169. Albini A, Colombi R, Minoli G. Photochemistry of quinoxaline 1-oxide and some of its derivatives. // J. Chem. Soc., Perkin Trans 1. 1978. — № 9. — P. 924−928.
  170. Jarrar A.A. Photochemistry of some quinoxaline 1,4-dioxides. // J. Heterocycl. Chem. ~ 1978.-V. 15.-P. 177−179.
  171. Streith J, Martz P. Photochimie de n-oxydes d’heterocycles aromatiques la photoisomerisation du methyl-5 pyrimidine -n-oxyde. // Tetrahedron Letters. 1969. -V. 10.-№ 55.-P. 4899−4900.
  172. S. Senda, К. Hirota, Т. Asao, К. Maruhashi, N. Kitamura A novel ring expansion of pyrimidines to 1,3,5-triazepines. // Tetrahedron Letters. 1978. — V. 19. — № 18. — P. 1531−1534.
  173. Oe K., Tashiro M., Tsuge O. Photochemistry of heterocyclic compounds. 5. Photochemical reaction of 2,5-diaryl-l, 3,4-oxadiazoles with indene. // J.Org.Chem. -1977 V. 42. — № 9. — P. 1496 — 1499.
  174. Jones S.D., Kennewell P.D., Tulley W.R., Westwood R., Sammes P.G. Preparation and chemistry of some l, 5-diphenyl-R4,2,4-thiadiazine 1-oxides. // J.Chem.Soc., Perkin Trans. 1. 1990.-P. 447−455.
  175. Spry D.O., Bhala A.R., Spitzer W.A., Jones N.D., SwartzendrUber J.K. C (3)-Azido cephem II. // Tetrahedron Letters. 1984. — V. 25. — № 24. — P. 2531−2534.
  176. Gilchrist T.L., Ress C.W., Southon I.W. Alkylation of l4, 2,4-benzothiadiazin-3(4//)-ones. II J. Chem. Res., Synop. 1979. — № 7. — P. 214−215.
  177. Stembach L.H., Field G.F., Zally W.J. Quinazolines and 1-benzodiazepines. LIII. Ring expansion of some chloromethylpyrazolol, 5-c.quinazolines and a 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide. 11 J.Org.Chem. 1971. — V. 36. — № 20. — P. 2968 — 2972.
  178. Le Lann M., Saba S., Shoja M. Thermal rearrangement of some 3-alkyl-2-aryltetrahydro-l, 3-oxazine N-oxides. Synthesis of 2-alkyl-7-aryltetrahydro-1,6,2-dioxazepines. H J. Heterocycl. Chem. -1991. V. 28. — P. 1789−1793.
  179. Paquette L.A., Haluska R.J., Short M.R., Read L.K., Clardy J. Cycloaddition of azides to hexamethyl (Dewar benzene). // J. Am. Chem. Soc. 1972. — V. 94. — № 2. — P. 529−534.
  180. Manley P.W., Somanathan R., Reeves D.L.R., Storr R.C. Benzazetes as precursors for benzotriazepines. // J.Chem.SocChem.Commun. 1978. — P. 396−397.
  181. Ried W., Oxenius R., Merkel W. New principle for preparation of bicyclic dithiazepine systems. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1972. — V. 11. — № 6. — P. 511 512.
  182. Nair V., Kim K.H. Regioselective 4 + 2. and [2 + 2] cycloadditions of 1-azirines to heterocumulenes. Formation and rearrangements of the cycloadducts. // J.Org.Chem. -1974. V. 39. — № 25. — P. 3763 — 3767.
  183. Anderson D.J., Hassner A. Cycloaddition of 1-azirines to 1,2,4,5-tetrazines. Synthesis and rearrangement of 1,2,4-triazepines. // J.Chem.Soc., Chem.Commun. -1974. P.45−46.
  184. Johnson G. C., Levin R. H. Triazacycloheptatrienes: The cycloaddition of azirines to dicarbomethoxy-Metrazine. // Tetrahedron Letters. 1974. — V. 15. — № 26. — P. 23 032 306.
  185. Haddadin M.J., Hassner A. Cycloaddition reactions. XIV. Thermal and photochemical reactions of some bicyclic aziridine enol ethers. // J.Org.Chem. 1973. -V. 38.-№ 20.-P. 3466−3471.
  186. O’Connell A.J., Peck C.J., Sammes P.G. Thermal ring contraction of oxygenated pyrazines to imidazoles via diazoxepins. // J.Chem.Soc., Chem.Commun. — 1983. — P. 399−400.
  187. Katritzky A.R., Fan W.-Q., Greenhill J.V. 4-(Benzotriazol-l-yl)-6 H-benzo (c)tetrazolo (l, 5-e)(l, 2,5)triazepine, a new heterocyclic ring system formed by a novel benzotriazole ring opening. // J.Org.Chem. 1991. — V. 56. — № 3. — P. 12 991 301.
  188. Molina, P.- Tarraga, A- Serrano, C. Bridgehead nitrogen heterocycles from 2,4,6-triphenylpyrylium cation and thiosemicarbazide or thiocarbohydrazide. // Tetrahedron — 1984. V. 40. — № 23. — P. 4901−4910.
  189. Jaenecke G., Voigt H., Heydenhauss D. Synthese substituierter 8,9-dihydro-7//-1,2,4-triazolo (4,3−6)-1,2,4-triazepine. H Z.Chem. 1990. — V. 30. — № 3. — P. 91−92.
  190. Joshua A.V., Scott J.R. Sondhi S.M., Ball R.G., Lown J.W. Transannular cyclizations of l, 2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-dienes during borohydride reduction. II J.Org.Chem. 1987. — V. 52. — № 12. — P. 2447 — 2451.
  191. Pyrrolo (l, 2-/>)(l, 2.5)triazepincs and pharmaceutical compositions thereof analgesics, anxiety, Anticonvulsants. Effland R.C. Hamer R.R., Klein J.T. i! Патент США. US 4 517 195. 14.05.1985. — Appl. 02.07.1984 US 627 329. — CI. 514 413 000, A61K-031/55.
  192. Pyrido (3,4-y)pyrrolo (l, 2−6)(l, 2,5)triazepines analgetics, anti-inflammatory agents. Davis L" Effland R.C., Kapples K.J., Olsen G.e. // Патент США. US 4 914 103. -03.04.1990. — Appl. 24.08.1989 US 397 922. — CI. 514 250 000, A61K-031/50.
  193. Nucleoside derivatives. Ogura H., Takahashi H. // Патент Япония. Japan Kokai 76 39,685. — Опубликовано 02.04.1976. — Заявка 74/111,632. — 30.09.1974. — 5pp.- Chemical Abstracts. — 1977. — V. 86. — 5765p.
  194. Preparation of thiadioxobenzodiazepine inhibitors of farnesyl. protein transferase. Ding C.Z. // PCT Int. Appl. WO 98 02,436. 22.01.1998. — US Appl. 21,786. -15.07.1998. — 53pp.- Chemical Abstracts. — 1998. — V. 128. — 14 0733c.
  195. Preparation of benzothiadiazepines and analogs as bile acid uptake inhibitors. Handlon A.L., Hodgson G.L., Hyman C.E. // PCT Int. Appl. WO 98/38 182. -03.09.1998. GB Appl. 97/4,208. — 28.02.1997. — 60pp.- Chemical Abstracts. — 1998. -V. 129.-21 6632n.
  196. Method and Composition for Plant Growth Alteration. Strycker S.J. // Патент США US 3 396 006. 06.08.1968. — Appl. 08.04.1966. — US 558 180. — CI. 504 218 000, C07D-471/02.
  197. Electrophotographic photoconductors. Amano M., Kuroda M., Kosho N. // Патент Япония. Jpn Kokai Tokkyo Koho. — JP 02,308,170. — Опубликовано 21.12.1990. -Заявка 89/129,380. — 23.05.1989. — 13pp.- Chemical Abstracts. — 1991. — V. 114. -P218086b.
  198. Ю.Ю., Тарасов E.B., Бакулев В. А. Нуклеофильное замещение в 1,2,3-тиадиазолах. И ХГС. 1994. — № 4. — С. 554−559.
  199. L’abbe G., Vanderstede Е. Dimroth rearrangement of 5-hydrazino-l, 2,3-thiadiazoles. // J. Heterocycl. Chem.- 1989. V. 26. — P. 1811−1814.
  200. E.B., Моржерин Ю. Ю., Волкова H.H., Бакулев В. А. Синтез 1,2,3-тиадиазоло5,4-</.пиримидинов. НХГС. 1996. — № 8. — С. 1124.
  201. Ю.Ю., Поспелова Т. А., Глухарева Т. В., Берсенева B.C., Розин Ю. А., Тарасов Е. В., Бакулев В. А. Гетарил-1,2,3-тиадиазолилсульфиды. // ХГС. 2001. -№ 10.-С. 1388−1395.
  202. V. A., Timokhina L. V., Lavlinskaya L. I., Voronkov M. G. Синтез дитиоаналога димедона. //Журн. Орг. Хим. 1979. — Т. 15. — JVs 12. — С. 2598−2599.
  203. Anderson R. J., Henrick C. A., Rosenblum L. D. General ketone synthesis. Reaction of organocopper reagents with S-alkyl and S-aryl thioesters. IIJ. Am. Chem. Soc. 1974.- V. 96.-№ 11.-P. 3654−3655.
  204. Erickson W. R., McKennon M. J. Unexpected Truce-Smiles type rearrangement of 2-(2'-pyridyloxy)phenylacetic esters: synthesis of 3-pyridyl-2-benzofuranones. //Tetrahedron Letters. 2000. — V. 41. — P. 4541−4544.
  205. И.В. Тиолы как синтоны //Успехи химии. 1993. — Т. 62. — № 8. — С. 813−830.
  206. Kotkar D., Mahajan S. W., Mandal A. K., Ghosh P. K. Cyclodehydration of non-aromatic diols on Alm-montmorillonite clay: reactivity and mechanism. // J. Chem. Soc. Perkin Trans I. 1988. — P. 1749−1752.
  207. R., Hasegawa Т., Shishido Y. 2,7-Methanothia9.annulene: synthesis and equilibrium with its norcaradiene valence isomer. // J. Am. Chem. Soc. 1984. — V. 106. -№ 18.-P. 5271−5273.
  208. Ito S., Ohta A., Suhara H., Tabashi K., Kawashima Y. Synthesis and pharmacological activities of novel cyclic disulfide and cyclic sulfide derivatives as hepatoprotective agents. // Chem. Pharm. Bull. 1993. — V. 41. -P. 1066−1073.
  209. Katz R.B., Mitchell M.B., Sammes P.G. A synthesis of some pyridinylpyrimidines from ketenedithioacetals. // Tetrahedron. 1989. — V. 45. — № 6. — P. 1801−1814.
  210. Trecourt F., Queguiner G. Synthesis of xanthones and thioxanthones having two heteroaromatic rings. // J Chem. Research (S). 1982. — P. 76−77- J. Chem. Research (M). — 1982. — P. 912−942.
  211. Dehaen W., Voets M., Bakulev V.A. Synthesis and properties of 1,2,3-thiadiazoles. // в книге Advances in Nitrogen Heterocycles. JAI Press Inc., Stamford, Connecticut. --2000.-V. 4.-P. 37−105.
  212. Uher M., Knoppova V., Martvon A. Dimroth rearrangement in the thiadiazole -triazole system. // Chem. Zvesti. 1976. — V. 30. — № 4. — P. 514−519.
  213. Lieber E., Chao T.S., Ramachandra Rao C.N. Synthesis and isomerisation of substituted 5-amino-l, 2,3-triazoles. // J.Org.Chem. 1957. — V. 22. — P. 654−662.
  214. Lieber E., Ramachandra Rao C.N., Chao T.S. Kinetics of the isomerization of substituted 5-amino-l, 2,3-triazoles. // J.Am.Chem.Soc. 1957. — V. 79. — P. 5962−5967.
  215. В.А. Электроциклические реакции гетероатомных систем в ряду диазосоединений и азометинилидов. // Дисс. докт. хим. наук. Свердловск. -1990.-386с.- с. 133.
  216. Witanowski М, Biedrzycka Z. // Magn. Reson. Chem. 1994. — V. 32. — № 1. — P. 62−66.
  217. L’abbe G., Delbeke P., Bastin L., Dehaen W" Toppet S. N-15 NMR analysis of 1,2,3-thiadiazoles. // J.Heterocycl.Chem. 1993. -V. 30. — P. 301−305.
  218. Stefaniak L., Roberts J.D., Witanowski M" Webb G.A. A 15N NMR study of some azoles. // Org.Magn.Reson. 1984 — V. 22. — № 4. — P. 215−220.
  219. Schenning A.P.H.J., Elissen-Roman C., Weener J.-W., Baars M.W.P.L., van der Gaast S.J., Meijer E.W. Amphiphilic Dendrimers as Building Blocks in Supramolecular Assemblies. // J.Amer.Chem.Soc. 1998. — V. 120. — № 32. — P. 8199−8208.
  220. Boas U., Karlsson A.J., de Waal B.F.M., Meijer E.W. Synthesis and properties of new thiourea-functionalized poly (propylene imine) dendrimers and their role as hosts for urea functionalized guests. // J.Org.Chem. 2001. — V. 66. — P. 2136−2145.
  221. Raap R. Reactions of 1 -phenyl-1,2,3-triazolyllithium compounds- formation of ketenimines, alkylamines and heterocycles from the ambident (N-phenyl)phenylketenimine anion. II Can. J. Chem. 1971. — V. 49. — P. 1792−1798.
  222. Jones G., Ollivierre H., Fuller L. S., Young J. H. l, 2,3-Triazolo5,l-&.thiazoles- synthesis and properties. // Tetrahedron. 1991. — V. 47. — № 1617. — P. 2861−2870.
  223. Abarca В., Gomez-Aldaravi E., Jones G. Triazolopyridines. Part 4. Directed lithiation using l, 2,3-triazolol, 5-ajquinoline. II J. Chem. Res. (S). 1984. — P. 140 141- J. Chem. Res. (M).- 1984.-P. 1430−1440.
  224. Micetich R. G. Lithiation of flve-membered heteroaromatic compounds. The methyl substituted 1,2-azoles, oxazoles and thiadiazoles. // Can. J. Chem. 1970. — V. 48. — P. 2006−2015.
  225. Jones G., Sliskovic D. R. Triazolopyridines. Part 2. Preparation of 7-substituted triazolol, 5-a.pyridines by directed lithiation. H J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1982. -P. 967−971.
  226. Mase Т., Murase K. Imidazo2, l-&.benzothiazole. Nucleophilic substitution reaction on sulfur by n-butyl lithium. // Heterocycles. 1987. — V. 26. — № 12. — P. 3159−3164.
  227. Hill В., De Vleeschauwer M., Houde K., Belley M. Aromatic ring opening of fused thiophenes via organolithium addition to sulfur. // Synlett. 1998. — V. 4. — P. 407−410.
  228. James F. C., Kerbs H. D. Thienoisothiazoles. II. The synthesis of 5-alkylthioisothiazoles and the preparation of thieno3,2-c/.isothiazole derivatives. // Aust. J. Chem. 1982. — V. 35. — P. 393−403.
  229. Katritzky A. R., Aurrecoechea J. M., Vazquez de Miguel L. M. Carbanions derived from 2-alkylthiobenzothiazoles. A novel a-lithiomethyl mercaptan synthon for mercaptomethylation. II J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1987. — P. 769−774.
  230. Akiba K., Ohara Y., Inamoto N. Alkylation of benzothiazolines and the Stevens rearrangement of the resulting 2,3,3-trisubstituted benzothiazolinium salts. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1982. — V. 55. — P. 2976−2983.
  231. Wakefield B. Organolithium methods. // Academic Press, London, 1988, p. 172.
  232. Biagi G" Giorgi I., Livi O., Scartoni V., Velo S., Barili P.L. New 4-(benzotriazol-l-yl)-l, 2,3-triazole derivatives. H J. Heterocycl. Chem.- 1996.-V. 33.-P. 1847−1853.
  233. Guerdeler J., Gnad G. Uber 5-Amino-l, 2,3-thiadiazole. 11 Chem.Ber. 1966. — № 99. -Bd. 1618−1625
  234. Demaree P., Doria M.-C., Muchowski J.M. Five-membered heterocyclic thiones. Part VII. 1,2,3-ThiadiazoIe-5-thioIates. // J.Heterocycl.Chem. 1978. — V. 15. — P. 1295−1298.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!