Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка методик определения хлорсодержащих органических соединений газожидкостной хроматографией

Диссертация: Разработка методик определения хлорсодержащих органических соединений газожидкостной хроматографией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проблемы, связанные с анализом объектов окружающей среды (атмосферный воздух, промвыбросы и воздух рабочей зоны, природные, питьевые и сточные воды, почвы и донные отложения) являются первостепенными для современной аналитической химии. В природных объектах уже накоплено большое количество загрязняющих веществ, которые продолжают поступать, перераспределяться и модифицироваться. К приоритетным… Читать ещё >

Разработка методик определения хлорсодержащих органических соединений газожидкостной хроматографией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОГЕНОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (литературный обзор)
    • 1. 1. Идентификация галогенсодержащих соединений, образующихся при хлорировании питьевой воды
    • 1. 2. Методы определения летучих галогенорганических соединений в воде
    • 1. 3. Методы определения хлорированных уксусных кислот в воде
    • 1. 4. Методы определения хлорированных фенолов в воде
    • 1. 5. Методы определения полихлорированных бифенилов
  • ВЫВОДЫ И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ СОСТАВА РАСТВОРОВ ТРИХЛОРМЕТАНА, ТЕТРАХЛОРМЕТАНА, ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА, БРОМДИХЛОРМЕТАНА, ДИБРОМХЛОРМЕТАНА, ТРИБРОММЕТАНА, 2,4-ДИХЛОРФЕНОЛА, 2,4,6-ТРИХЛОРФЕНОЛА, ПЕНТАХЛОРФЕНОЛА И СМЕСИ ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛОВ (СОВОЛА)

2.1. Разработка ГСО состава растворов трихлорметана, бромдихлорметана, дибромхлорметана, трибромметана.

2.1.1. Экспериментальная часть.

2.1.2. Разработка методик определения содержания основного вещества и примесей.

2.2. Разработка ГСО состава растворов тетрахлорметана, тетрахлорэтилена, 2,4-дихлорфенола, 2,4,6-трихлорфенола, пентахлорфенола.

2.2.1. Экспериментальная часть.

2.2.2. Разработка методик определения содержания компонентов в ГСО состава растворов.

2.3. Разработка ГСО состава раствора смеси полихлорированных бифенилов (Совола).

2.3.1. Экспериментальная часть.

2.3.2. Идентификация тетра-, пента- и гексахлорбифенилов в образце Совола.

2.3.3. Определние содержания тетра-, пента- и гексахлорбифенилов в образце Совола.

2.3.4. Определение метрологических характеристик ГСО состава раствора Совола.

ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 2.

ГЛАВА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕТУЧИХ ГАЛОГЕНОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ.

3.1. Экспериментальная часть.

3.2. Хромато-масс-спектрометрическое исследование состава примесей в питьевой воде.

3.3. Определение метрологических характеристик методик определения ЛГС в воде с помощью жидкостной экстракции и парофазного анализа.

ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 3.

ГЛАВА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИРОВАННЫХ УКСУСНЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ.

4.1. Экспериментальная часть.

4.2. Хромато-масс-спектрометрическое исследование трифторэтиловых эфиров хлоруксусных кислот.

4.3. Определение трифторэтиловых эфиров хлоруксусных кислот ГХ-ЭЗД.

4.3.1. Оптимизация условий реакции этерификации.

4.4. Разработка методики определения хлоруксусных кислот в воде.

4.4.1. Жидкостная экстракция.

4.4.2. Твердофазная экстракция.

4.5. Анализ проб питьевой воды из разных городов.

ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 4.

ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИРОВАННЫХ ФЕНОЛОВ В ВОДЕ

5.1. Экспериментальная часть.

5.1.1. Ацетилирование уксусным ангидридом.

5.1.2. Ацилирование хлорангидридом перфторвалериановой кислоты (ПФВК).

5.2. Сравнение ГХ-ПИД свойств хлорфенолов, их ацетатов и перфторпентаноатов.

5.3. Определение фенолов и хлорфенолов в воде с использованием ацетилирования.

5.4. Хромато-масс-спектрометрическое исследование хлорфениловых эфиров ПФВК.

5.5. Исследование ГХ-ЭЗД свойств хлорфениловых эфиров ПФВК.

5.6. Разработка методики определения хлорфенолов в воде.

5.6.1. Жидкостная экстракция.

5.6.2. Твердофазная экстракция.

ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ

ГЛАВА 6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ БИФЕНИЛОВ В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ.

6.1. Экспериментальная часть.

6.2. Исследование ГСО состава раствора Совола методом ГХ

6.3. Разработка методики определения ПХБ в воздухе.

6.4. Разработка методики определения ПХБ в воде.

6.4.1. Жидкостная экстракция.

6.4.2. Твердофазная экстракция.

ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 6.

Проблемы, связанные с анализом объектов окружающей среды (атмосферный воздух, промвыбросы и воздух рабочей зоны, природные, питьевые и сточные воды, почвы и донные отложения) являются первостепенными для современной аналитической химии. В природных объектах уже накоплено большое количество загрязняющих веществ, которые продолжают поступать, перераспределяться и модифицироваться. К приоритетным органическим соединениям, подлежащим контролю, принадлежат полициклические углеводороды, пестициды, фенолы, летучие органические соединения, хлорсодержащие соединения различных классов. Хлорсодержащие соединения (растворители, пестициды, полихлорированные бифенилы, промежуточные продукты органического синтеза) являются многотоннажными полупродуктами и целевыми продуктами большой химии. Таким образом, основными источниками их поступления в окружающую среду являются предприятия органического синтеза, гидролизных, целюллозно-бумажных, деревообрабатывающих, коксохимических, лакокрасочных, фармацевтических производств. Хлорорганические соединения обладают канцерогенной, тератогенной активностью, оказывают общетоксическое воздействие, способны накапливаться в организмах.

Основное количество вредных веществ попадает в организм с питьевой водой и пищевыми продуктами. Загрязнение природных вод происходит в результате сбросов сточных вод, вымывания вредных веществ из почв, сорбции дождевыми водами примесей из воздуха.

Качество питьевой воды законодательно контролируется в большинстве стран. В Российской Федерации с 1.01.98 введены в действие санитарные правила и нормы [1,2], согласно которым в питьевой воде необходимо определять обобщенные показатели, а также часто встречающиеся в природных водах вредные химические вещества. К ним относятся неорганические, органические соединения и соединения, образующиеся в процессе водоподготовки. При изучении качества питьевой воды и содержания примесей различной природы необходимо также проведение углубленных исследований по выделению, идентификации и определению вредных примесей, содержащихся в микроконцентрациях.

Весьма актуальным является и анализ воздуха рабочей зоны, промвыбросов и атмосферного воздуха. Многие вредные вещества переносятся воздушными потоками и являются источниками вторичного загрязнения тех же природных вод.

Для здоровья человека существенное значение имеет качество питьевой воды [3−6]. При дезинфекции воды окислительным хлорированием образуются галогенорганические соединения, включающие хлораль, тригалогенметаны, галогенуксусные кислоты, хлорацетоны, хлорацетонитрилы, хлорированные фенолы [4,7−9]. Качественный и количественный состав примесей зависит от качества исходной природной воды, количества и природы хлорирующих агентов. Отсюда вытекает необходимость исследований, направленных на разработку и применение к конкретным питьевым водам методов идентификации и определения примесей в питьевой воде. Выявлено, что свыше 80% примесей в воде составляют тригалогенметаны (ТГМ): трихлорметан (ТХМ), бромдихлорметан (БДХМ), дибромхлорметан (ДХБМ), трибромметан (ТБМ) и тетрахлорметан (ТЕХМ), причем содержание ТХМ достигает 90−95% суммы ТГМ [9,10]. Содержание ТГМ нормируется. Всемирная организация здравоохранения устанавливает предельную концентрацию каждого ТГМ, равную 0.03 мг/л, а суммарную 0.1 мг/л. В России ПДК составляют [1]: для ТХМ, БДХМ, ДБХМ, ТБМ и ТЕХМ 0.2- 0.06- 0.1- 0.1 и 0.002 мг/л, соответственно. Для 1,1-дихлорэтилена и 1,2-дихлорэтана ПДК равен 0.03 мг/л, трихлорэтилена — 0.07 мг/л, тетрахлорэтилена (ТХЭ) — 0.04 мг/л.

Второе место по содержанию в питьевой воде после ТГМ занимают хлорированные уксусные кислоты [9−12]. Эти соединения образуются как при хлорировании питьевой воды, содержащей гуминовые и фульвиновые кислоты, так и являются продуктами разложения гербицидов. Если в исходной природной воде наблюдается повышенное содержание ионов брома, то могут образовываться бромсодержащие уксусные кислоты. Агентством по охране окружающей среды США установлен максимальный уровень суммарного содержания пяти галогенуксусных кислот: монохлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной, монобромуксусной и дибромуксусной кислоты равный 60 мкг/л. В нашей стране установлены ПДК для монои трихлорацетата натрия и составляют 50 мкг/л и 5 мг/л, соответственно.

Фенол и его производные также являются одними из наиболее распространенных загрязнителей природных вод. Наличие фенолов связано как с процессами, происходящими в природе, то есть с жизнедеятельностью организмов, разложением органических соединений, гниением древесины, так и с антропогенным воздействием на окружающую среду. Фенол и его хлор-, нитрои алкилпроизводные часто присутствуют в сточных водах промышленных предприятий таких, как коксохимические, лакокрасочные, деревообрабатывающие, целлюлозно-бумажные и фармацевтические. Наряду с этим хлорфенолы образуются при деградации и метаболизме пестицидов. Хлорирование воды, содержащей гуминовые кислоты, является источником образования хлорированных фенолов в питьевой воде. Фенолы и хлорированные фенолы известны своей высокой токсичностью, потенциальной канцерогенностью [13,14]. Присутствие их снижает качество питьевой воды, так как даже при концентрациях ниже 0.01 мг/л они придают ей неприятный вкус и запах. Установленные значения ПДК составляют для 2,4-дихлорфенола — 30 мкг/л, 2,4,6-трихлорфенола — 2 мкг/л, пентахлорфенола — 10 мкг/л.

Еще одними загрязнителями природных объектов в настоящее время являются полихлорированные бифенилы (ПХБ). Благодаря электрическим и тепловым характеристикам, негорючести и высокой химической стабильности они с 30-х годов широко использовались и продолжают использоваться в технике в качестве жидких диэлектриков, высокотемпературных теплоносителей, гидравлических жидкостей, смазочных веществ и т. д. [15]. Исследования показали, что ПХБ вездесущи и их определяют даже там, где никогда не использовали. Опасность ПХБ для живых организмов объясняется их высокой персистентностью, способностью проникать через кожу и слизистые покровы, долго сохраняться в организме в жировой ткани. Они оказывают общетоксическое воздействие в высоких дозах. Однако, более опасно подавление иммунной системы, при воздействии малыми дозами, потенциальная канцерогенность. По этим причинам, а также большой распространенности ПХБ в природе они включены в списки приоритетных загрязнителей.

Проблема ПХБ также, как и проблема хлорфенолов, имеет особо важное значение еще и потому, что тесно связана с полихлорированными диоксинами — так концентраций. В методику также включают процедуры оперативного контроля показателей качества результатов измерений.

Методики, применяемые в сферах распространения государственного контроля и надзора, перед утверждением подлежат экспертизе в одном из Государственных научных метрологических центров (ГНМЦ).

Разработка методики включает: создание аттестованных смесей веществ, для которых вычисляют аттестованное значение концентрации и ее погрешностьоценку характеристик погрешности во всем диапазонеоперативный контроль показателей качества измерений. Для создания аттестованных смесей могут быть использованы стандартные образцы состава, а также чистые вещества с надежно установленным содержанием основного вещества. Стандартные образцы (СО) состава — образцы веществ с установленными в результате метрологических исследований значениями величин, характеризующих состав этого вещества и погрешность его определения.

Разработка МКХА и разработка СО — взаимосвязанные операции. При разработке и применении МКХА необходима обеспеченность СО или аттестованными смесями на их основе. При разработке СО химических веществ необходима МКХА, по которой устанавливается состав вещества и погрешность. Нормативные документы МКХА входят в категорию методик выполнения измерений (МВИ). МВИ — это установленная совокупность операций и правил при измерении, выполнение которых обеспечивает получение необходимых результатов измерения с гарантированной погрешностью. Таким образом, МВИэто МКХА, для которых проведены метрологическая аттестация и экспертиза ГНМЦ.

Государственные стандартные образцы (ГСО) требуются как при разработке и аттестации МВИ, так и при контроле реальных сред и контроле качества анализов. При этом ГСО следует ориентировать на использующиеся инструментальные методы, которые предполагают предварительную градуировку приборов. В хроматографических методиках анализа для градуировки приборов и для приготовления контрольных образцов используют растворы определяемых компонентов. называемыми суперэкотоксикантами [16]. Диоксины могут образовываться в процессе производства ПХБ, в случае аварий, при уничтожении или захоронении ПХБ из-за несовершенства технологий, при отбеливании целлюлозы хлором.

Для определения хлорсодержащих органических соединений используются такие аналитические методы, как газовая хроматография (ГХ), высокоэффективная жидкостная хроматография, сверхкритическая флюидная хроматография, инфракрасная спектрометрия, эксюпозионная хроматография [17−20]. Многие загрязняющие вещества содержатся в природных объектах в низких концентрациях. Поэтому необходимо проводить концентрирование. Методы концентрирования включают жидкостную, твердофазную экстракцию, продувку и улавливание, парофазный анализ, получение производных [19−20]. В последнее время распространение получили сверхкритическая флюидная экстракция, микротвердофазная экстракция.

Для определения летучих галогенорганических соединений (ЛГС), хлоруксусных кислот, хлорфенолов и ПХБ в питьевых и природных водах разработаны многочисленные методики. Содержание ЛГС в водах определяют обычно методами ГХ с применением детекторов ионизации в пламени (ПИД), электронозахватного (ЭЗД), масс-спектрометрического (МСД) [20,22,23]. Определение фенолов и хлорфенолов проводят разными методами, однако предпочтение также отдается методам ГХ [24,25]. Определение ПХБ проводят исключительно методом ГХ [26,27].

Методики количественного химического анализа (МКХА) разрабатывают для исследования какого-либо объекта, процесса, превращения, либо для использования контролирующими организациями в областях, например, охраны окружающей среды, здравоохранения. В обоих случаях следует оценить метрологические характеристики методик, однако во втором случае методики подлежат метрологической аттестации. Метрологическая аттестация МКХА — это исследование, направленное на определение процедур выполнения всех стадий анализа, которые обеспечивают минимальные погрешности, априорную оценку этих погрешностей. В методике полно и однозначно должны быть описаны все операции, применяемые средства измерений, материалы, реактивы, стандартные образцы, методы градуировки, измерения аналитического сигнала и расчета.

Цель данной работы состояла в разработке и метрологическом исследовании методик количественного химического анализа вредных хлорорганических соединений — летучих галогенсодержащих соединений, хлорированных фенолов, хлоруксусных кислот, полихлорированных бифенилов в природных и питьевых водах.

Впервые проведена разработка и аттестация ГСО состава растворов шести ЛГС и трех хлорфенолов, подлежащих обязательному контролю в питьевой воде. Исследованы два подхода к аттестации ГСО: — разработка и аттестация МВИ целевого вещества в реактивах для приготовления ГСО- - разработка МВИ массовой концентрации вещества в ГСО состава раствора путем прямых измерений. Методом хромато-масс-спектрометрии исследован состав примесей, образующихся при хлорировании питьевой воды г. Екатеринбурга. Разработаны, рассчитаны и сравнены метрологические характеристики методик определения ЛГС в воде с помощью жидкостной экстракции и парофазного анализа. Разработаны методики определения хлоруксусных кислот в виде их трифторэтиловых эфиров, хлорфенолов — в виде хлорфениловых эфиров перфторвалериановой кислоты. Проведено сравнение извлечения хлоруксусных кислот и хлорфенолов с использованием жидкостной и твердофазной экстракции. Рассчитаны и сравнены метрологические характеристики методик. Разработана и метрологически аттестована методика определения массовой концентрации ПХБ в природных и сточных водах, воздухе рабочей зоны. Для метрологического обеспечения методики разработан ГСО состава раствора Совола, представляющий собой смесь ПХБ. В ходе разработки проведено исследование изомерного состава, количественная оценка компонентов технических смесей ПХБ Совол и Совтол-10. Эта работа выполнялась как часть хоздоговорной работы с Правительством Свердловской области.

ВЫВОДЫ ПО РАБОТЕ.

1. Проведен обзор литературы по ГХ определению ЛГС, хлоруксусных кислот, хлорфенолов и ПХБ в объектах окружающей средырассмотрены способы концентрирования проб.

2. Впервые разработаны и метрологически аттестованы методики выполнения измерений массовых концентраций в ГСО состава растворов трихлорметана, бромдихлорметана, дибромхлорметана, трибромметана, тетрахлорметана, тетрахлорэтилена, 2,4-дихлорфенала, 2,4,6-трихлорфенола и пентахлорфенола. Разработаны ГСО состава растворов указанных соединений, аттестованными характеристиками которых являются массовые концентрации компонентов в растворе.

3. Определен качественный и количественный состав ПХБ в техническом продукте Совол. Выявлено, что в Соволе содержатся, в основном, тетра-, пентаи гексахлорбифенилы. Разработан ГСО состава раствора Совола, аттестованной характеристикой которого является массовые концентрации ПХБ 52, 101, 138, 153, групп тетра-, пентаи гексахлорбифенилов и суммы тетра-, пентаи гексахлорбифенилов.

4. Методом хромато-масс-спектрометрии исследован состав примесей, образующихся при хлорировании питьевой воды г. Екатеринбурга. Наиболее существенными вредными компонентами являются трихлорметан, бромдихлорметан, тетрахлорэтан, трихлорацетонитрил, дии трихлорацетоны, трихлорнитрометан, дихлорйодметан.

5. Рассчитаны метрологические характеристики методик определения трихлорметана, тетрахлорметана, бромдихлорметана, дибромхлорметана и трибромметана в воде с использованием жидкостной экстракции и парофазного анализа. Показано, что метрологические характеристики методик сравнимы и позволяют определять ЛГС на уровне ПДК. Предел определения составляет для.

3 3 трихлорметана 2 мкг/дм, тетрахлорметана — 0.2 мкг/дм, бромдихлорметана, дибромхлорметана и трибромметана — 1 мкг/дм3.

6. Исследованы масс-спектрометрические характеристики этиловых и трифторэтиловых эфиров хлоруксусных кислот. Разработана методика определения хлоруксусных кислот в воде в виде трифторэтиловых эфиров с.

147 использованием твердофазной экстракций. Предел определения составляет для.

3 3 монохлоруксусной кислоты 3 мкг/дм, дии трихлоруксусной кислот — 1 мкг/дм .

7. Исследованы масс-спектрометрические и электронозахватные характеристики ацетильных и перфторацильных производных фенолов и хлорфенолов. Разработана методика определения хлорфенолов в воде в виде хлорфениловых эфиров перфторвалериановой кислоты с использованием твердофазной экстракции. Предел определения составляет для 4-хлорфенола и.

3 3.

2,4,6-трихлорфенола 0.5 мкг/дм, 2,4-дихлорфенола — 1.0 мкг/дм .

8. Разработана и аттестована методика определения полихлорированных бифенилов в воздухе с использованием абсорбции с пределом определения 0.05 о мг/м и воде с использованием жидкостной экстракции с пределом определения 0.1 мкг/дм3. Относительные значения погрешности методики не превышают 20% в.

3 3 диапазоне концентраций: для воздуха — 0.1−2.0 мг/м — для воды — 0.5−5.0 мкг/дм .

Показать весь текст

Список литературы

  1. СанПиН 2.1.4.559−96. Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. М.: Госкомсанэпиднадзор России, 1996. 111 с.
  2. В.И. Метрологическое обеспечение системы сертификации в области питьевой воды// Аналитика и контроль. 1997. № 2. С. 19−32,
  3. A.M., Бариляк И. Р. Влияние дезинфектантов на качество питьевых вод// Химия и технол. воды. 1996. Т. 18. № 5. С. 533−539.
  4. Г. В. Влияние хлорирования на качество питьевой воды// Химия и технол. воды. 1991. Т. 13. № 11. С. 1013−1021.
  5. С.М. Приоритетные токсиканты в питьевой воде: стандарты на содержание, анализ, удаление// Сиб. хим. журн. 1992. № 6. С. 111−123.
  6. Л.И., Кобрина В. Н. Химические методы подготовки воды (хлорирование, озонирование, фторирование)// СО РАН, ГННТБ, НИОХ. Новосибирск. 1996. Сер. эколог. № 42. 132 с.
  7. Л.И., Алексеева Л. П., Петрановская М. С., Паскуцкая Л. Н., Драгинский В. Л., Хромченко Я. Л. Летучие галогенорганические загрязнения питьевых вод, образующихся при водоподготовке// Химия и технол. воды. 1985. Т. 7. № 5. С. 59−64.
  8. Rice R.G., Gomez-Taylor М. Oxidation byproducts from drinking water treatment// Proceedings of the Second National Conference of drinking water. 1986. P. 107−133.
  9. Stevens A.A., Moore L.A., Miltner R.J. Formation and control of non-trihalomethane disinfection by-products// J. Am. Water Works Assoc. 1989. V. 81. № 8. P. 54−60.
  10. Krasner S.W., McGuire M.J., Jacangelo J.G., Patania N.L., Reagen K.M., Aieta E.M. The occurrence of disinfection by-products in drinking water// J. Am. Water Works Assoc. 1989. V. 81. № 8. P. 41−53.
  11. Pourmoghaddas H., Stevens A.A. Relationship between trihalomethanes and haloacetic acids with total organic halogen during chlorination// Water Research. 1995. V. 29. № 9. P. 2059−2062.
  12. LeBel G.L., Benoit F.M., Williams D.T. A one-year survey of halogenated byproducts in the distribution system of treatment plants using three different disinfection processes// Chemosphere. 1997. V. 34. № 11. p. 2301−2317.
  13. Вредные вещества в промышленности. Органические вещества/Под. ред. Лавренова Н. В., Левиной Э. И. 7-е изд. Л., 1976. С. 405−407.
  14. Р.У., Камильджанов А. Х., Мирзаев Ш. М., Ашрятова Н. Х. Обоснование предельно допустимых концентраций п-хлорфенола в атмосферном воздухе населенных мест// Гигиена и санитария. 1992. № 7−8. С. 9−12.
  15. К.А., Скипетров В. В. Синтетические жидкие диэлектрики. М.: Госэнергоиздат, 1962. 176 с.
  16. В.Н., Хамитов Р. В., Будников Г. К. Эколого-аналитический мониторинг супертоксикантов. М.: Химия, 1996. 319 с.
  17. Я.Л., Руденко Б. А. Определение микроколичеств органических загрязняющих веществ в питьевых, природных и сточных водах методом газовой хроматографии// Химия и технол. воды. 1981. Т. 3. № 1. С. 22−55.
  18. Я.И., Яшин А. Я. Новые возможности определения загрязнителей питьевых вод хроматографическими методами// Ж. аналит. химии. 1999. Т. 54. № 9. С. 949−956.
  19. Namiesnik J., Gorecki Т., Biziuk М., Torres L. Isolation and preconcentration of volatile organic compounds from water// Anal. Chim. Acta. 1990. V. 237. P. 1−60.
  20. Kuran P., Sojak L. Environmental analysis of volatile organic compounds in water and sediment by gas chromatography// J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 119−141.
  21. Poole S.K., Dean T.A., Oudsema J.W., Poole C.F. Sample preparation for chromatographic separation: an overview// Anal. Chim. Acta. 1990. V. 236. P. 3−42.
  22. Biziuk M., Przyjazny A. Methods of isolation and determination of volatile organohalogen compounds in natural and treated waters// J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 417−448.
  23. M.B., Никитин Ю. С. Определение низших галогенуглеводородов в водах методом газовой хроматографии// Вест. МГУ. 1988. Т. 29. № 2. С. 190−199.
  24. И.И. Химические методы получения производных при хроматографическом определении фенолов// Ж. аналит. химии. 1992. Т. 47. № 12. С. 1942−1966.
  25. Turnes I., Rodriguez I., Garcia C.M., Cela R. Determination of chlorophenols in drinking water with high resolution gas chromatography-tamdem mass spectrometry// J. Chromatogr. A. 1996. V. 743. P. 283−292.
  26. Lang V. Polychlorinated biphenyls in the environment// J. Chromatogr. 1992. V. 595. № 1−2. P. 1−43.
  27. Fuoko R., Colombini M.P. Polychlorobiphenyls in the environment: analytical procedures and data evaluation// Microchem. J. 1995. V. 51. P 106−121.
  28. A.T., Милюкин M.B., Тулюпа Ф. М. Концентрирование, идентификация и определение микропримесей органических соединений в водах хроматографическими и масс-спектрометрическими методами// Химия и технол. воды. 1991. Т. 13. № 9. С. 805−843.
  29. Biziuk М., Namiesnik J., Czerwinski J., Gorlo D., Makuch В., Janicki W., Polkowska Z., Wolska L. Occurence and determination of organic pollutants in tap and surface waters of the Gdansk district//J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 171−183.
  30. Onodera S. Characterization and determination of organic compounds in the mutagenic XAD-2 extracts of drinking water// J. Chromatogr. 1991. V. 557. № 1−2. P. 413−427.
  31. М.В. Аналитические проблемы выделения концентрирования, идентификации и определения микропримесей органических соединений водах хроматографическими и масс-спектрометрическими методами// Химия и технол. воды. 1998. Т. 20. № 1. С. 92−98.
  32. Г. А., Недорезова Т. П., Демина A.M., Апалько И. В., Гущин М. В., Кузьмина Н. П., Кашкарова Г. П. Хромато-масс-спектрометрическое изучениехимических веществ, обуславливающих запахи водопроводной воды// Peak. 1994. № 5. Р. 5−8.
  33. JI.A., Санина H.JL, Силаева JI.B. Идентификация растворенных органических соединений в питьевой воде// Химия и технол. воды. 1987. Т. 9. № 6. С. 526−528.
  34. Ю.Г., Полторацкий В. И., Дорошев В. Д. Определение тригалогенметанов в воде с использованием детектора поверхностной ионизации// Химия и технол. воды. 1989. Т. 11. № 8. С. 719−723.
  35. Е.Е. Газохроматографическое определение вредных веществ в воде и воздухе после предварительного концентрирования// Ж. аналит. химии. 1998. Т. 53. № 3. С. 323−328.
  36. Biziuk M., Czerwinski J., Kozlowski E. Identification and determination of organohalogen compounds in swimming pool water// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1993. V. 50. № 2. P. 109−115.
  37. Peters R.J.B., De Leer E.W.B., De Galan L. Dihaloacetonitriles in Dutch drinking waters// Water Research. 1990. V. 24. № 6. P. 797−800.
  38. Chen WJ., Weisel C.P. Halogenated DBP concentration in a distribution system// J. Amer, waterworks Assoc. 1998. V. 90. № 4. P. 151−163.
  39. Miller J.W., Uden P.C. Characterization of nonvolatile aqueous chlorination products ofhumic substances//Environ. Sei. Technol. 1983. V. 17. № 3. P. 150−157.
  40. Reckhow D.A., Singer P.C., Malcolm R.L. Chlorination of humic materials: byproduct formation and chemical interpretations// Environ. Sci. Technol. 1990. V. 24. № 11. P. 1655−1664.
  41. Italia M.P., Uden P.C. Comparison of volatile halogenated compounds formed in the chloramination and chlorination of humic acid by gas chromatography-electron-capture detection//J. Cromatogr. 1988. V. 449. № 1. P. 326−330.
  42. Quimby B.D., Delaney M.F., Uden P.C., Barnes RM. Determination of the aqueous chlorination products of humic substances by gas chromatography with microwave emission detection// Anal. Chem. 1980. V. 52. № 2. P. 259−263.
  43. Arai H., Arai M., Sakumoto A. Major aqueous chlorination of oxidized fulvic acid// Chem. Lett. 1984. V. 8. P. 1435−1436.
  44. Christman R.F., Norwood D.L., Millington D.S., Johnson I.D., Stevens A. Identify and yields of major halogenated products of aquatic fulvic acid chlorination// Environ. Sci. Technol. 1983. V. 17. № 10. P. 625−628.
  45. Kringstad K.P., Ljungguist P.O., De Sousa F., Stromberg L.M. On the formation of mutagens in the chlorination of humic acid// Environ. Sci. Technol. 1983. V. 17. № 9. P. 553−555.
  46. Andrews R.C., Paignault S.A., Laverdure C., Williams D.T., Huck P.M. Occurrence of the mutagenic compound «MX» in drinking water and its removal by activated carbon// Environ. Technol. 1990. V. 11. № 7. P. 685−694.
  47. Zou H., Xu X., Zhang J., Zhu Z. The determination of strong mutagen MX 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone. in drinking water in China// Chemosphere. 1995. V. 30. P. 2219−2225.
  48. Я. JI. Газохроматографическое определение летучих галогенорганических соединений в воде// Химия и технол. воды. 1987. Т. 9. № 5. С. 422−426.
  49. М.Б., Комяженкова JI.A., Королев А. А., Никитин Ю. С. Газохроматографическое определение галогенметанов в питьевой воде// Гигиена и санитария. 1987. № 8. С. 44−46.
  50. С.Г., Казнин Ю. Ф., Кравчук А. В. Структура и закономерности загрязнения летучими хлорорганическими соединениями речной и питьевой воды в Кузбассе// Гигиена и санитария. 1993. № 8. С.11−13.
  51. М.Т., Христова В. Газохроматографическое определение хлорорганических соединений в воде// Гигиена и санитария. 1991. № 3. С. 85−86.
  52. А.Т., Милюкин М. В., Кузема А. С., Тулюпа Ф. М. Применение парофазного анализа для определения летучих органических соединений в жидких средах методом хромато-масс-спектрометрии// Ж. аналит. химии. 1988. Т. 43. № 1. С. 136−142.
  53. Yasuhara A., Morita М., Fuwa К. Temperature-programed retention indices of 221 halogenated organic compounds with 1-bromoalkanes as references// J. Chromatogr. 1985. V. 328. P. 35−48.
  54. Mehran M.F., Cooper W.J., Golkar N., Nickelsen M.G., Mittlefehldt E.R., Guthrie E., Jenning W. Elution order in gas chromatography// J. High Resolut. Chromatogr. 1991. V. 14. № 11. P. 745−750.
  55. Gerbino T.C., Castello G., D’Amato G. Gas chromatographic identification of halogenated hydrocarbons by using the correlation between their retention and boiling points// J. Chromatogr. 1992. V. 609. № 1. P. 289−296.
  56. Mehran M.F., Cooper W.J., Jennings W. The use of coupled columns for the capillary gas chromatographic separation of water pollutants// J. High Resolut. Chromatogr. and Chromatogr. Commun. 1994. V. 7. № 4. p. 215−217.
  57. Castello G., Timossi A., Gerbino T.C. Analysis of haloalkanes on wide-bore capillary columns of different polarity connected in series// J. Chromatogr. 1990. V. 522. P. 329−343.
  58. Nicholson A.A., Meresz 0., Lemyk B. Determination of free and total potential haloforms in drinking water// Anal. Chem. 1977. V. 49. № 6. P. 814−819.
  59. Boyce S.D., Hornig J.F. Reaction processes effecting the analysis of chloroform by direct aqueous injection gas chromatography// Water Research. 1983. V. 17. № 6. P. 685−697.
  60. Grob K., Habich A. Trace analysis of halocarbons in water: direct aqueous injection with electron capture detection// J. High Resolut. Chromatogr. and Chromatogr. Commun. 1983. V. 6. № 1. P. 11−15.
  61. Grob K. Further development of direct aqueous injection with electron-capture detection in gas chromatography//J. Chromatogr. 1984. V. 299. P. 1−11.
  62. Temmerman I.F.M.M., Quaghebeur D.J.M. Analysis of trihalomethanes by direct aqueous injection (THM-DAI)// J. High Resolut. Chromatogr. 1990. V. 13. № 5. P. 379−381.
  63. Dingyuan H., Jianfei T. Determination of halocarbons in drinking water by direct aqueous injection gas chromatography// Anal. Chem. 1991. V. 63. № 18. P. 20 782 080.
  64. Mieure J.P. A rapid and sensitive method for determining volatile organohalides in water// J. Amer. Water Works Assoc. 1977. V. 69. № 1. P. 60−62.
  65. Richard J. J., Jimk G.A. Liquid extraction for rapid determination of halomethanes in water// J. Amer. Water Works Assoc. 1977. V. 69. № 1. P. 62−64.
  66. Trussell A.R., Umphres M.D. An overview of the analysis of trace organics in water// J. Amer. Water Works Assoc. 1978. V. 70. № 11. P. 595−603.
  67. Nicholson B.C.,, Bursill D.B., Couche D.J. Rapid method for the analysis of trihalomethanes in water// J. Chromatogr. 1985. V. 325. № I. P. 221−230.
  68. Inoko M., Tsychiya M., Matsuno T. Determination of lower halogenated hydrocarbons by the water-xylene extraction method// Environ. Pollut. Ser. B. 1984. V. 7. P. 129−140.
  69. Varma M.M., Siddique H.R., Doty K.T., Machis A. Analysis of trihalomethanes in aqueous silutions: a comparative study// J. Amer. Water Works Assoc. 1979. V. 71. P. 389−392.
  70. Trussell A.R., Umphres H.D., Leong L.Y., Trussell R.R. Precise analysis of trihalomethanes// J. Amer. WaterWorks Assoc. 1979. V. 71. P. 385−389.
  71. Castello G., Gerbino T.C., Kanitz S. Sensitivity and linearity of headspace and liquid-liquid extraction techniques for gas chromatographic analysis of halocarbons in water// J. Chromatogr. 1986. V. 351. P. 165−167.
  72. Mehran M.F., Slifker R.A., Cooper W.J. A simplified liquid-liquid extraction method for analysis of trihalomethanes in drinking water// J. Chromatogr. Sci. 1984. V. 22. № 6. P. 241−243.
  73. Otson R., Williams D.T., Bothwell P.D. A comparison of dynamic and static headspace and solvent extraction for the determination of thihalomethanes in water// Environ. Sci. Technol. 1979. V. 13. № 8. P. 936−939.
  74. Dressman R.C., Stevens A.A., Fair J., Smith B. Comparison of methods for determination of trihalomethanes in drinking water// J. Amer. Water Works Assoc. 1979. V. 71. P. 392−396.
  75. . Определение следов летучих органических веществ в воздухе, воде и почве методом равновесной парофазной газовой хроматографии// Ж. аналит. химии. 1996. Т. 51. № 11. С. 1171−1180.
  76. Apfalter S., Krska R., Linsinger Т., Oberhauser A., Kandler W., Grasserbauer M. Interlaboratory comparison study for the determination of halogenated hydrocarbons in water// Fresenius' J. Anal. Chem. 1999. V. 364. № 7. p. 660−665.
  77. Dietz E.A., Singley K.F. Determination of chlorinated hydrocarbons in water by gas chromatography//Anal. Chem. 1979. V. 51. № 11. P. 1809−1814.
  78. Kolb В., Auer M., Pospisil P. Methods for the quantitative analysis of volatile halocarbons from aqueous samples by equilibrium headspace gas chromatography with capillary columns// J. Chromatogr. 1983. V. 279. P. 341−345.
  79. Mehran M., Cooper W.J., Jennings W. Comparison of direct headspace and aqueous injection techniques for halogenated hydrocarbons in water// J. Chromatogr. Sci. 1986. V. 24. P. 142−146.
  80. Herzfeld D., van der Gun K.-D., Louw R. Quantitative determination of volatile compounds in water by GC-headspace analysis with dibromomethane as an internal standard//Chemosphere. 1989. V. 18. № 7−8. P. 1425−1430.
  81. А.Г., Сотников E.E., Растянников Е. Г. Высокоэффективный газохроматографический анализ воды// Гигиена и санитария. 1993. № 10. С. 69−70.
  82. Huber M., Estermann G" Bonn G. Analysis of volatile halogenated hydrocarbons on the ppq scale// Fresenius^Z. Anal. Chem. 1988. V. 331. № 5. P. 486−489.
  83. ПНД Ф 14.1.71−96. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации летучих галогенорганических соединений в сточных водах методом ГЖХ. М.: Мин. охраны окруж. среды РФ. 1996. 14 с.
  84. РД 52.24.137−93. Методические указания. Газохроматографическое определение летучих хлорзамещенных углеводородов в водах. Ростов-на-Дону. 1993. 19 с.
  85. А.Г. Методы равновесного концентрирования при газохроматографическом определении летучих примесей// Ж. аналит. химии. 1991. Т. 46. № 11. С. 2139−2160.
  86. Vandegrift S.A. Analysis of volatile organic compounds in water by dynamic stripping, thermal desorption, cryofocusing, and capillary gas chromatography// J. Chromatogr. Sci. 1988. V. 26. № 10. P. 513−516.
  87. Ho J.S.-Y. A sequential analysis for volatile organics in water by purge-and-trap capillary column gas chromatography with photo-ionization and electrolytic conductivity detectors in series// J. Chromatogr. Sci. 1989. V. 27. № 2. P. 91−103.
  88. Lepine L., Archambault J.-Fr. Part-per-trillion determination of trihalomethanes in water by pyrge-and-trap gas chromatogrophy with electron capture detection// Anal. Chem. 1992. V. 64. № 7. P. 810−814.
  89. Fujita M., Jung W.T., Tatematu H., Sohn D.H., Maeda Ts. Automated analysis of volatile halogenated hydrocarbons in rainwater and ambient air by purge and trap capillary gas chromatography// J. High Resolut. Chromatogr. 1991. V. 14. № 2. P.83−90.
  90. Я.Л., Руденко Б. А. Определение летучих органических соединений в питьевых и природных водах методом капиллярной газовой хроматографии// Ж. аналит. химии. 1982. Т. 37. № 5. С. 924−929.
  91. Zygmunt В. Determination of trihalomethanes in aqueous samples by means of a purge-and-trap system with on-sorbent focusing coupled to gas chromatography with electron-capture detection// J. Chromatogr. A. 1996. V. 725. P. 157−163.
  92. Slaets S., Laturnus F., Adams F.C. Microwave induced plasma atomic emission spectrometry: a suitable detection system for the determination of volatile halocarbons// Fresenius" J. Anal. Chem. 1999. V. 364. № ½. P. 133−140.
  93. Lee M.-R., Lee J.-S., Hsiang W. -S., Chen C.-M. Purge-and-trap gas chromatography-mass spectrometry in the analysis of volatile organochlorine compounds in water//J. Chromatogr. A. 1997. V. 775. № 1−2. P. 267−274.
  94. Lebel G.L., Williams D.T. Differences in chloroform levels from drinking water samples analyzed using various sampling and analytical techniques// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1995. V. 60. № 2−4. P. 213−220.
  95. Renberg L. Determination of volatile halogenated in water with XAD-4 resin// Anal. Chem. 1978. V. 50. № 13. P. 1836−1838.
  96. Biziuk M., Polkowska Z. Determination of volatile organic halogens in water after sorption on XAD-4 and thermal desorption// Analyst. 1990. V. 115. № 4. P. 393−397.
  97. Pedersen-Bjergaard S., Greibrokk T. On column bromine- and chlorine-selective detection for capillary gas chromatography using a radio frequency plasma// Anal. Chem. 1993. V. 65. № 15. P. 1998−2002.
  98. Zhang Z., Yang M.J., Pawliszyn J. Solid-phase microextraction// Anal. Chem. 1994. V. 66. № 17. P. 844−853.
  99. Santos F.J., Galceran M.T., Fraisse D. Application of solid-phase microextraction to the analysis of volatile organic compounds in water// J. Chromatogr. A. 1996. V. 742. P. 181−189.
  100. Rosenberg E., Silgoner J., Grasserbauer M. Determination of volatile organic compounds in water by GC-AED. A comparison between purge and trap and solidphase microextraction// ICP Inf. Newslett. 1996. V. 22. № 3. P. 194−195.
  101. Nilsson T., Ferrari R., Facchetti S. Inter-laboratoiy studies for the validation of solid-phase microextraction for the quantitative analysis of volatile organic compounds in aqueous samples// Anal. Chim. Acta. 1997. V. 356. P. 113−123.
  102. Reimann S., Grob K., Frank H. Chloroacetic acids in rainwater// Environ. Sci. Technol. 1996. V. 30. № 7. P. 2340−2344.
  103. Fillikeck J., Rajjins B., Schleyer R., Hammer J. Trichloroacetic acid in rain water. Results and comparison of two analytical methods// Vom. Wasser. 1995. V. 84. P. 181−195.
  104. Sarrion M.N., Santos F.J., Galceran M.T. Solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-ion trap mass spectrometry for the analysis of haloacetic acids in water// J. Chromatogr. A. 1999. V. 859. P. 159−171.
  105. Kristiansen N.K., Aune K.T., Froeshang M., Becher G., Lundanes E. Determination of halogeneted acetic acids in chlorinated sea water and drinking water produced offshore// Water Research. 1996. V. 30. № 6. P. 2155−2159.
  106. Resmann S., Grob K., Frank H. Environmental chloroacetic acids in foods analyzed by GC-ECD// Mitt. Geb. Lebensmittelunters. Hyg. 1996. V. 87. № 2. P.212−222.
  107. Frank H., Scholl H., Renschen D., Rether B., Laoudj A., Norokorpi Y. Haloacetic acids, phytotoxic secondary air pollutants// Environ. Sci. and Pollut. Res. 1994. V. 1. P. 4−14.
  108. Pluemacher J., Renner I. Determination of volatile chlorinated hydrocarbons and trichloroacetic acid in conifer needles by headspace gas chromatography// Fresenius7. Anal. Chem. 1993. V. 347. № 3−4. P. 129−135.
  109. Husain S., Narsimha R., Aluis S.N., Rao R.N. Monitoring the effluents of the trichloroacetic acid process by high-performance liquid chromatography// J. Chromatogr. 1992. V. 600. № 2. P. 316−319.
  110. Hashimoto S., Otsuki A. Simultaneous determination of haloacetic acids in environmental waters using electrospray ionization liquid chromatography mass spectrometry//J. High Resolut. Chromatogr. 1998. V. 21. № 1. P. 55−58.
  111. Kuo C.-Y. Improved application of ion chromatographic determination of carboxylic acids in ozonated drinking water// J. Chromatogr. A. 1998. V. 803. № 1. P. 265−272.
  112. Ко Y.-W., Gremm T.J., Abbt-Braun G" Frimmel F.H., Chiang P.-C. Determination of dichloroacetic and trichloroacetic acid by liquid-liquid extraction and ion chromatography// Fresenius J. Anal. Chem. 2000. V. 366. P. 244−248.
  113. Martnez D., Farre J., Borrull F., Calull M., Ruana J., Colom A. Capillary zone electrophoresis with indirect UV detection of haloacetic acids in water// J. Chromatogr. A. 1998. V. 808. № 1−2. P. 229−236.
  114. Martnez D., Borrull F., Calull M. Comparative study of a solid-phase extraction system coupled to capillary electrophoresis in the determination of haloacetic compounds in tap water// J. Chromatogr. A. 1998. V. 827. № 1. P. 105−112.
  115. Ahrer W., Buchberger W. Determination of haloacetic acids by the combination of non-aqueous capillary electrophoresis and mass spectrometry// Fresenius J. Anal. Chem. 1999. V. 365. P. 604−609.
  116. Barth R.C., Fair P. S. Comparison of the microextraction procedure and method 552 for the analysis of HAA and chlorophenols// J. Amer. Water Works Assoc. 1992. V. 84. № 11. P. 94−98.
  117. Clemens M., Schoeler H.F. Determination of halogenated acids and 2,2-dichloropropionic acid in water samples// Fresenius J. Anal. Chem. 1992. V. 344. P. 47−49.
  118. В.Д. Определение дихлорпропионовой и трихлоруксусной кислот в воде методом газожидкостной хроматографии// Ж. аналит. химии. 1978. Т. 33. № 11. С. 2232−2234.
  119. В.И., Курпель В. В., Газиев Г. А. Газохроматографическое определение монохлоруксусной кислоты в воде// Гигиена и санитария. 1989. № 11. С. 41−42.
  120. Neitzel P.L., Walther W., Nestler W. In-situ methylation of strongly polar organic acids in natural waters supported by ion-pairing agents for headspace GC-MSD analysis// Fresenius" J. Anal. Chem. V. 361. № 3. P. 318−323.
  121. Aikawa В., Burk R.C. Determination of chlorinated acetic acids in drinking water by in situ derivatization and solid phase microextraction// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1997. V. 66. № 3. P.215−224.
  122. Benanon D., Acobas F., Sztajnbok P. Analysis of haloacetic acids in water by a nevel technique: simultaneous extraction derivatization// Water Research. 1998. V. 32. № 9. P. 2798−2806.
  123. Pawlecki-Vonderheide A.M., Munch D.J., Munch J.W. Research associated with the development of EPA method 552.2// J. Chromatogr. Sci. 1997. V. 35. № 7. P. 293−301.
  124. Husain S., Swaroopt P.A., Sarma P.N., Narsimha R. Separation and quantitative determination of acetic acid and its chlorinated derivatives using NMR and chromatographic techniques// Indian J. Technol. 1982. V. 20. № 12. P. 488−492.
  125. Scott B.F., Alaee M. Determination of haloacetic acids from aqueous samples collected from the Canadian environment using an in situ derivatization technique// Water Anal. Reseach J. Can. 1998. V. 33. № 2. P. 279−293.
  126. Ozawa H. Gas chromatographic-mass spectrometric determination of halogenated acetic acids in water after direct derivatization// J. Chromatogr. 1993. V. 644. № 2. P. 375−382.
  127. Sinkkonen S., Kolehmainen E., Paasivirta J., Hamalainen S., Lahtipera M. Analysis of chlorinated acetic and propionic acids as their pentafluorobenzyl derivatives. I. Preparation of the derivatives// J. Chromatogr. A. 1995. V. 318. P. 391−396.
  128. Л.Ф., Попов C.A. Определение жирных кислот в виде гексафторизопропиловых эфиров методом газожидкостной хроматографии// Ж. аналит. химии. 1987. Т. 42. № 1. С. 139−144.
  129. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. 448 с.
  130. Я.И., Минасянц В. А., Фокин В. Н. Экстракционно-газохроматографическое определение микроколичеств фенолов в водных средах// Ж. аналит. химии. 1988. Т. 43. № 7. С. 1303−1306.
  131. Я.И., Фокин В. Н. Экстракционное концентрирование и газохроматографическое определение микроколичеств летучих фенолов в водах// Ж. аналит. химии. 1989. Т. 44. № 9. С. 1607−1610.
  132. Я.И., Нифталиев С. И. Экстракционное концентрирование и раздельное определение хлорфенолов в водах// Заводская лаборатория. 1995. Т. 61. № 2. С. 1−4.
  133. N.A. Анализ фенолов в воде// Практическая сертификация. 1992. № 2. С. 7−8.
  134. М.И., Витенберг А. Г., Новикайте Н. В., Струкова Т. П. Высокотемпературное парофазное определение микропримесей летучих фенолов в водных растворах// Ж. аналит. химии. 1992. Т. 47. № 9. С. 1665−1670.
  135. Я.И., Жилинская К. И., Фокин В. Н. Двухстадийное концентрирование и газохроматографическое определение фенолов в природных водах// Ж. аналит. химии. 1996. Т. 51. № 11. С. 1137−1139.
  136. Е.С., Клюев Н. А., Жильников В. Г., Муренец Н. В., Прокофьев А. К., Бочаров Б. В. Определение хлорфенолов в воде методами газожидкостной хроматографии и хромато-масс-спектрометрии// Ж. аналит. химии. 1991. Т. 46. № 10. С. 2027−2034.
  137. Malissa A., Szolgyenyi G., Winsaner К. Extraction and enrichment of chlorinated phenols from surface waters for the determination by capillary-GC/FTIR-spectroscopy// Fresenius’Z. Anal. Chem. 1985. V. 321. № 1. P. 17−26.
  138. Masi O.H., Gulick W.M. An optimized gas chromatographic determination of priority polutant phenols// J. High Resolut. Chromatogr. and Chromatogr. Commun. 1987. V. 10. № 12. P. 647−649.
  139. Mu (3mann P., Levsen K., Radeck W. Gas-chromatographic determination of phenols in aqueous samples after solid phase extraction// Fresenius J. Anal. Chem. 1994. V. 348. № 10. P. 654−659.
  140. Ф.Ф., Эстрина Г. Я., Мавродиева Н. Н. Определение хлорфенолов в водных объектах с использованием ГЖХ// Тезисы докладов III Всероссиийской конференции «Экоаналитика-98″. Краснодар. 1998. С. 431.
  141. Crepn М.А., Cardenas S., Gallero М., Valcarcel М. Discrimination of structural isomers of chlorinated phenols in waters using gas chromatography-mass spectrometry in the chemical ionization mode// J. Chromatogr. A. 1999. V. 830. № 1. P. 165−170.
  142. Turnes M.I., Rodriguez I., Mejuto M.C., Cela R. Determination of chlorophenols in drinking water samples at the subnanogram per millilitre level by gas chromatography with atomic emission detection// J. Chromatogr. A. 1994. V. 683. P. 21−29.
  143. Rodriguez I., Mejuto M.C., Bollain M.H., Cela R. Evaluation of two solid-phase extraction procedures for the preconcentration of chlorophenols in drinking water// J. Chromatogr. A. 1997. V. 786. № 2. P. 285−292.
  144. ПНД Ф 14.1.42−96. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций фенола в сточных водах методом газожидкостной хроматографии. М.: Мин. охраны окруж. среды РФ. 1996. 13 с.
  145. Renberg L., Lindstrom К. C18-Reversed phase trace enrichment of chlorinated phenols, guaiacols and catechols in water// J. Chromatogr. 1981. V. 214. P. 327−334.
  146. Frebortova J., Tatarkovicova V. Trace enrichment of chlorinated phenols from drinking water on chemically bonded sorbents for high-performance liquid chromatography// Analyst. 1994. V. 119. № 7. P. 1519−1523.
  147. В.В., Горюнова В. Б., Тульчинский В. М. Предварительное концентрирование и фракционирование фенолов методом твердофазной экстракции// Заводская лаборатория. 1992. Т. 58. № 9. С. 10−12.
  148. В.Д., Бродская Н. М., Барвинченко В. Н., Погорелый В. К. Концентрирование микроколичеств хлорфенолов на макросетчатых карбоцепных сорбентах для их определения в воде// Ж. аналит. химии. 1992. Т. 47. № 3. С. 478−483.
  149. Pocurull E., Calull M., Marce R.M., Borull F. Determination of phenolic compounds at low mg l"1 levels by various solid-phase extractions followed by liquid chromatography and diode-array detection// J. Chromatogr. A. 1996. V. 719. P. 105−112.
  150. Puig D., Barcelo D. Comparison of different sorbent materials for on-line liquidsolid extraction followed by liquid chromatographic determination on priority phenolic compounds in environmental waters// J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 371−381.
  151. Pocurull E., Marce R.M., Borrull F. Determination of phenolic compounds in natural waters by liquid chromatography with ultraviolet and electrochemical detection after on-line trace enrichment// J. Chromatogr. A. 1996. V. 738. P. 1−9.
  152. Schilling R., Clarkson P.J., Cooke M. Enhanced recovery of chlorophenols from surface waters using polymer based extraction cartridges// Fresenius» J. Anal. Chem. 1998. V. 360. № 1. p. 90−94.
  153. Eder K., Buchmeiser M.R., Bonn G.K. New cation-exchange resins with high reversed-phase character for solid-phase extraction of phenols// J. Chromatogr. A. 1998. V. 810. P. 43−52.
  154. Ambrose D.L., Fritz J.S., Buchmeiser M.R., Atzl N., Bonn G.K. New, high carboxylic acid functionalized resins for solid-phase extraction of a broad range of organic compounds// J. Chromatogr. A. 1997. V. 786. P. 259−268.
  155. Buehholz K.D., Pawliczyn J. Optimization of solid-phase microextraction conditions for determination of phenols// Anal. Chem. 1994. V. 66. P. 160−167.
  156. Moder M., Schrader S., Franck U., Popp P. Determination of phenolic compounds in water by solid-phase micro extraction// Fresenius" J. Anal. Chem. 1997. V. 357. № 3. P. 326−332.
  157. Lee M.-R., Yeh Y.-C., Hsiang W.-S., Hwang B.-H. Solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for determining chlorophenols from landfill leaches and soil// J. Chromatogr. A. 1998. V. 806. P. 317−324.
  158. Renberg L. Gas chromatographic determination of chlorophenols in environmental samples. Stockholm. 1981. 135 p.
  159. Coutts R.T., Hargesheimer E.E., Pasutto F.M. Gas chromatographic analysis of trace phenols by direct acetylation in aqueous solution// J. Chromatogr. 1979. V. 179. P. 291−299.
  160. Mathew J., Elzerman A.W. Gas-liquid chromatographic determination of some chloro- and nitrophenols by direct acetylation in aqueous solution// Anal. Lett. 1981. V. 14. № 16. P. 1351−1361.
  161. Abrahamsson K., Xie T.M. Direct determination of trace amounts of chlorophenols in fresh water, waste water and sea water// J. Chromatogr. 1983. V. 279. P. 199−208.
  162. Folke J., Lund H. Occurrence of low- and high-chlorinated phenols in municipal sewage before and after passing through biological treatment plants// J. Chromatogr. 1983. V. 279. P. 189−198.
  163. Lee H.B., Weng L.D., Chau A.S. Chemical derivatization analysis of pesticide residues. VM. Analysis of 15 chlorophenols in natural water by in situ acetylation// J. Assoc. Offic. Anal Chem. 1984. V. 67. №. 4. P. 789−794.
  164. Lee H.B., Hong-You R.L., Fowlie P.J.A. Chemical derivatization analysis of phenols. Part VI. Determination of chlorinated phenolics in pulp and paper effluents// J. Assoc. Offic. Anal. Chem. 1989. V.72. № 6. P. 979−984.
  165. Hajslova J., Kocourek V., Zemanova I., Pudil F., Davidek J. Gas chromatographic determination of chlorinated phenols in the form of various derivatives// J. Chromatogr. 1988. V. 439. № 2. P. 307−316.
  166. Sithole B.B., Williams D.T., Lastoria C., Robertson J.L. Determination of halogenated phenols in raw and potable water by selected ion gas chromatography-mass spectrometry// J. Assoc. Offic. Anal. Chem. 1986. V. 69. № 3. P. 466−473.
  167. Dano S.D., Chambon P., Chambon R., Sanou A. Anhydride acetique et chlorute de pentafluorobenzoyle: deux reactifs de derivatin complementaires dans Г analyse des chlorophenols dans Гeau// Analusis. 1986. V. 14. № 10. P. 538−542.
  168. T.C., Козлова B.C. Газохроматографическое определение хлорфенолов в сточных водах// Ж. аналит. химии. 1990. Т. 45. № 2. С. 367−371.
  169. Janda V., van Langenhove Н. Determination of chlorophenols in water by direct acetylation and solid-phase extraction//J. Chromatogr. 1989. V. 472. № 1. P. 327−330.
  170. Sojo L.E., Djauhari J. Determination of chlorophenolics in waters by solid-phase extraction: comparison between С18 and activated carbon membranes and between modes of extraction and elution// J. Chromatogr. A. 1999. V. 840. № 1. P. 21−30.
  171. Bao M.L., Pantani F., Barbieri K., Burrini D., Griffini O. Direct acetylation followed by solid-phase disk extraction and GC-ITDMS for the determination of trace phenols in water// Chromatographia. 1996. V. 42. № ¾. P. 227−233.
  172. Korhonen I.O.O., Knuutinen J. Gas-chromatographic and gas-chromatographic-mass-spectrometric studies of acetatic esters of chlorinated phenols// J. Chromatogr. 1983. V. 256. P. 133−142.
  173. Rodriguez I., Bollain M.H., Garcia C.M., Cela R. Analysis of structural isomers of polychlorinated phenols in water by liquid-nitrogen-trapping gas chromatography -Fourier transform infrared spectroscopy// J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 405−416.
  174. Ballesteros E., Gallego M., Valcarcel M. Gas chromatographic determination of phenol compounds with automatic continuous extraction and derivatization// J. Chromatogr. 1990. V. 518. № 1. P. 59−67.
  175. Louter A.J.H., Jones P.A., Jorritsma J.D., Vrenes J.J., Brinkman U.A.T. Automated derivatization for online solid-phase extraction-gas chromatography// J. High Resolut. Chromatogr. 1997. V. 20. № 7. P. 363−368.
  176. Р., Сандра П., Шлетт К. Фенолы. Анализ воды: органические микропримеси. С.-Петербург: ТЕЗА. 1995. С. 130−145.
  177. РД 52. 24. 487−95. Методические указания. Газохроматографическое определение фенола, алкилфенолов и монохлорфенолов в водах. Растов-на-Дону. 1995. 27 с.
  178. Lamparski L.L., Nestrick T.J. Determination of trace phenols in water by gas chromatographic analysis of heptafluorobutyryl derivatives// J. Chromatogr. A. 1978. V. 156. P. 143−151.
  179. Bengtsson G. A gas chromatographic micromethod for trace determinations of phenols// J. Chromatogr. Sci. 1985. V.23. № 9. P. 397−401.
  180. П.И., Хименес М. П., Петросян B.C. Масс-спектрометрическое исследование пентафторбензоатов фенолов// Ж. орган, химии. 1992. Т. 28. № 8. С. 1677−1683.
  181. Renberg L. Gas chromatographic determination of phenolic compounds in water as their pentafluorobenzoyl derivatives// Chemosphere. 1981. V. 10. № 7. P. 767−773.
  182. Booth R.A., Lester J.N. A method for the analysis of phenol and monochlorinated and brominated phenols from complex aqueous samples// J. Chromatogr. Sci. 1994. V. 32. № 7. P. 259−264.
  183. П.И., Хименес М. П., Богдашкина В. И., Петросян B.C. Синтез, стабильность и хроматографические свойства пентафторбензоатов фенолов// Вестн. МГУ. 1991. Т. 32. № 2. С. 180−184.
  184. Winkeler H.D., Levsen К. Rapid and quantitative pentafluorobenzilation of nitrophenols and other phenolic compounds in water for gas-chromatographic determination with electron capture detection// Fresemus' Z. Anal. Chem. 1989. V. 334. № 4. P. 340−343.
  185. Н.Н., Белан С. Р. Полихлордифенилы, полихлордибензофураны и полихлордибензодиоксины в окружающей среде// Хим. пром. 1989. № 5. С. 8−13.
  186. А.Ф. Полихлорполициклические ксенобиотики// Успехи химии. 1991. Т.60. №. 3. С. 536−544.
  187. JI.A. Диоксины как экологическая опасность: ретроспектива и перспективы. М.: Наука, 1993. 266 с.
  188. JI. Н., Аверьянов В. А. Полихлорбифенилы: проблемы загрязнения окружающей среды и технологические методы обезвреживания// Успехи химии. 1998. № 8. С. 788−800.
  189. А.К. Определение полихлорированных дибензо-п-диоксинов, дибензофуранов, бифенилов и хлорсодержащих пестицидов в объектах окружающей среды// Успехи химии. 1990. Т. 59. № 11. С. 1799−1817.
  190. М.А. Влияние полихлорированных, полибромированных, полихлорчетвертичных фенилов на здоровье человека// Гигиена и санитария. 1988. № 7. С. 56−59.
  191. Г. В., Жолдакова З. И., Бариляк И. Р., Коршун М. Н. Санитарно-токсикологическая оценка бифенила и его хлорпроизводных с помощью расчетных и экспресс-экспериментальных методов// Гигиена и санитария. 1988. № 5. С. 6−8.
  192. Hess P., Boer J., Cofino W.P., Leonards P.E.G., Wells D.E. Critical review of the analysis of non- and mono-ortho-chlorodiphenyls// J. Chromatogr. A. 1995. V. 703. № 1−2. P. 417−465.
  193. Font G., Manes J., Molto J.C., Pico Y. Current developments in the analysis of water pollution by polychlorinated biphenyls// J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. p. 449−471.
  194. Morosini M., Ballshmiter K. Methods for determination of chlorinated biphenyls in air// Tech. Instrum. Anal. Chem. 1995. V. 17. P. 525−533.
  195. H.A., Бродский E.C., Жильников В. Г., Бочаров Б. В. Масс-спектрометрический анализ смесей полихлорированных дифенилов с различной степенью хлорирования// Ж. аналит. химии. 1990. Т.45. № 12. С. 1994−2003.
  196. А.В., Кирюхин В. П., Рахманова Т. В. Хромато-масс-спектрометрический и газохроматографический методы определения полихлорированных бифенилов в окружающей среде// Тр. Ин-та эксперим. метеорол. Госкомгидромет. 1990. № 17. С. 128−139.
  197. Frame G.M. Congener-specific РСВ analysis// Anal. Chem. 1997. V. 69. № 15. P. 468−475.
  198. Larsen B. R. HRGC separation of PCB congeners// J. High Resolut. Chromatogr. 1995. V. 18. № 3. P. 141−151.
  199. Lewis R.G., Brown A.R., Jackson M.D. Evaluation of polyurethane foam for sampling of pesticides, polychlorinated biphenyls and polychlorinated naphtalenes in ambient air// Anal. Chem. 1977. V. 49. № 12. P. 1668−1672.
  200. Hollod G.J., Eisenreich S.J. Collection of atmospheric polychlorinated biphenyls on amberlite XAD-2 resins// Anal. Chim. Acta. 1981. V.124. № 1. P. 31−38.
  201. Millar J.D., Thomas R.E., Schattenberg H.J. Determination of organochlorine pesticides and polychlorinated biphenyls in water by gas chromatography// Anal. Chem. 1981. V. 53. P. 214−219.
  202. Mohnke M., Rohde K-H., Brugmann K., Franz P. Trace analysis of some chlorinated hydrocarbons in waters by gas-liquid chromatography// J. Chromatogr. 1986. V. 364. P. 323−337.
  203. Н.Н., Бобовникова Ц. И. Оценка загрязнения воздушного бассейна ПХБ в районе конденсаторного завода// Тр. Ин-та эксперим. метеорол. Госкомгидромет. 1990. № 17. С. 28−32.
  204. Г. А., Бобовникова Ц. И. Гигиеническая оценка загрязнения хлорированными бифенилами окружающей среды в Серпухове// Гигиена и санитария. 1992. № 7−8. С. 16−19.
  205. Webb R.G., McCall А.С. Quantitative РСВ standards for electron capture chromatography// J. Chromatogr. Sci. 1973. № 7. P. 366−374.
  206. Sissons D., Welti D. Structural identification of polychlorinated biphenyls in commercial mixtures by gas-liquid chromatography, nuclear magnetic resonance and mass spectrometry// J. Chromatogr. 1971. V. 60. № 1. P. 15−32.
  207. Mullin M.D., Rochini C.M., McGrindle M.R., Romkes ML, Safe S.H., Safe L.M. High-resolution PCB analysis, synthesis and chromatographic properties of all 209 PCB congeners// Environ. Sci. Technol. 1984. V. 18. P. 468−476.
  208. Drinker J.C., Schulz D.E., Petrick G. Multidimensional gas chromatography with electron capture detection for the determination of toxic congeners in polychlorinated biphenyl mixtures// Anal. Chem. 1988. V. 60. № 5. P. 478−482.
  209. De Boer J., Dao Q.T. Analysis of seven chlorobiphenyl congeners by multidimensional gas chromatography// J. High Resolut. Chromatogr. 1991. V. 14. № 9. P. 593−596.
  210. De Boer J., Dao Q.T., Van Dormond R. Retention times of fifty one chlorobiphenyl congeners on seven narrow-bore capillary columns coated with different stationary phases// J. High Resolut. Chromatogr. C. 1992. V. 15. P. 249−255.
  211. Bowadt S., Larsen B. Improved congener-specific GC analysis of chlorobiphenyls on coupled CPSil-8 and HT-5 columns// J. High Resolut. Chromatogr. 1992. V. 15. № 6. P. 377−380.
  212. Larsen В., Bowadt S., Facchetti S. Separation of toxic congeners from PCB mixtures on two series coupled narrow-bore columns// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1992. V. 47. № 3. P. 147−166.
  213. Larsen В., Bowadt S., Tilio R. Congener specific analysis of 140 chlorobiphenyls in technical mixtures of five narrow-bore GC columns// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1992. V. 47. № l. p. 47−68.
  214. Bowadt S., Skeio-Andersen H., Montanarella L., Larsen B. HRGC separations of 160 chlorobiphenyls in technical mixtures on four polar narrow-bore columns// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1994. V. 56. № 2. P. 87−107.
  215. Hillary B.R., Girard J.E., Schantz M.M., Wise S.A. Characterization of three Aroclor mixtures using a new cyanobiphenyl stationary phase// Fresenius" J. Anal. Chem. 1997. V. 357. № 6. P. 723−731.
  216. De Boer J., Dao Q.T., Wester P.G., Bowadt S., Brinkman U.A.Th. Determination of mono-orto substituted chlorobiphenyls by multidimensional gas chromatography and their contribution to TCDD equivalents// Anal. Chim. Acta. 1995. V. 300. P. 155−165.
  217. Gankin Y.V., Gorshteyn A.E., Rabbat A. Identification of PCB congeners by gas chromatography electron capture detection employing a quantitative structure-retention models// Anal. Chem. 1995. V. 67. № 15. P. 2548−2555.
  218. Castello G., Testini G. Determination of retention indices of polychlorobiphenyls by using other compounds detectable by electron-capture detection or selected polychlorobiphenyls as the reference series// J. Chromatogr. A. 1996. V. 741. P. 241−249.
  219. Castello G., Testini G. Gas chromatographic retention index system for poly chlorinated biphenyls: possibilities and limitations// J. Chromatogr. A. 1997. V. 787. P. 215−225.
  220. Chu S., Miao X., Xu X. Retention index system for identification of poly chlorinated biphenyl congeners in gas chromatographic analysis// J. Chromatogr. A. 1996. V. 724. P. 392−397.
  221. Morossini M., Ballschmeter К. Retention indices of 28 poly chlorinated biphenyls in capillary gas chromatography referred to 2,4,6-trichlorophenyl alkyl ethers as RI-standards// Presenilis' J. Anal. Chem. 1994. V. 348. № 8−9. P. 595−597.
  222. Cooper S.D., Moselay M.A., Pellizzari E.D. Surrogate standards for the determination of individuated polychlorinated biphenyls using high-resolution gas chromatography with electron capture detection// Anal. Chem. 1985. V. 57. № 13. P. 2469−2473.
  223. Pellizzai E.D., Moseley M.A., Cooper S.D. Recent advances in the analysis of polychlorinated biphenyls in environmental and biological media// J. Chromatogr. 1985. V. 334. № 3. P.277−314.
  224. Onuska F.I., Terry K.A. Characterization and determination of PCB isomers by high resolution gas chromatography and HRGC/mass spectrometry// J. High Resolut. Chromatogr. and Chromatogr. Column. 1986. V. 9. № 11. P. 671−675.
  225. Dowdal Е., Tardif М., Chiu С. Automated PCD analysis quantitation and reporting// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1995. V. 60. № 2−4. P. 175−184.
  226. Zoller W., Schafer W., Class Т., Ballschmitter K. Quantitation of polychlorodibenzodioxin and polychlorobiphenyl standards by gas chromatography-flame ionization determination// Fresenius J. Anal. Chem. 1985. V. 321. P. 247−251.
  227. Anderson J.W. Determination of congeners of polychlorinated biphenyls in reference materials// J. High Resolut. Chromatogr. 1991. V. 14 № 6. P. 369−372.
  228. Pedersen-Bjerdaard S., Semb S.I., Brevik E.M., Greibrokk T. Capillary gas chromatography combined with atomic emission detection for the analysis of polychlorinated biphenyls//J. Chromatogr. A. 1996. V. 723. P. 337−347.
  229. Davis P.J., Jamieson L.K., Smith R.V. Determination of biphenyl and eight biphenols in microbial extracts by gas chromatography and thin-layer chromatography// Anal. Chem. 1978. V. 50. № 6. P. 736−739.
  230. Abraham V.M., Lynn Jr.B.C. Determination of hydroxylated polychlorinated biphenyls by ion trap gas chromatography-tandem mass spectrometry// J. Chromatogr. A. 1997. V. 790. № 1−2. P. 131−141.
  231. Rymen T., Clark S., Boenke A., Wagstaffe P.J., Lindsey A.S. Reference materials for PCB analysis. Production and certification of ten polychlorinated biphenyls in an iso-octane solution// Fresenius^ J. Anal. Chem. 1992. V. 343. № 7. P. 553−560.
  232. Kannan N., Schulz D.E., Petrick G., Duinker J.C. High resolution PCB analysis of Kanechlor, Phenochlor and Sovol mixtures using multidimensional gas chromatography// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1992. V. 47. № 3. P. 201−215.
  233. Krupcik J., Kocan A., Petric J., Leclercq P.A., Ballschmiter K. On the use of reference standards for quantitative trace analysis of PCBs by HRGC. Analysis of technical PCB formulations by HRGC/FID// Chromatographia. 1992. V. 33. № 11−12. P. 514−520.
  234. Bidleman T.F., Billings W.N., Foreman W.T. Vapor-particle partitioning of semivolatile organic compounds: estimates from field collections// Environ. Sci. Technol. 1986. V.20. № io. P. 1038−1043.
  235. Vannucchi I., Berlincioni H. Sampling and analytical method to determine PCB concentration in the air of the working areas of an electrical industry// Amer. Ind. Hyg. Assoc. J. 1980. V. 41. № 5. P. 352−360.
  236. De Alencastro L.F., Prelaz V., Tarradelas J. An improved quantifition method used to determinate the origin of PCBs in waste waters: the index of similarity// Int. J. Env. Anal.Chem. 1985. V. 22. № 3−4. P. 183−201.
  237. Gcissler A., Schoeler H.F. The analysis of chloropesticides and PCB in water: a statistical evaluation of four enrichment methods// Chemosphere. 1991. V. 23. № 8−10. P. 1029−1041.
  238. Fingler S., Tkalcevic B., Frobe Z., Drevenkar V. Analysis of polychlorinated biphenyls, organochlorine pesticides and chlorophenols in rain and snow// Analyst. 1994. V.119. № 6. P. 1135−1140.
  239. Coburn J.A., Valdmanis I.A., Chau A.S.Y. Evaluation of XAD-2 for multiresidue extraction of organochlorine pesticides and polychlorinated biphenyls from natural waters// J. Assoc. Off. Anal. Chem. 1977. V. 60. № l. p. 224−228.
  240. Lawrence J., Tosine H.M. Adsorption of polychlorinated biphenyls from aqueous solutions and sewage// Environ. Sci. Technol. 1976. V. 10. № 4. P. 381−383.
  241. Picer N., Picer M. Evaluation of macroreticular for the determination of low concentrations of chlorinated hydrocarbons in water and tap water// J. Chromatogr. 1980. V. 193. № 3. P. 357−369.
  242. Thome J.P., Vandaele Y. PCB trace enrichment from contaminated natural water at the sub ppt level on C18 microcartridges// Int. J. Environ. Anal. Chem. 1987. V. 29. № 1−2. P. 95−103.
  243. Stottmister E., Hermenau H., Hendel P., Welsch T., Engewald W. Solid phase extraction programmed temperature vaporizer (PTV) injection in GC-analysis of toxaphene and PCBs in aqueous samples// Fresenius' J. Anal. Chem. 1991. V. 340. № 1. p. 31−34.
  244. Molto J., Pico Y., Mahes J., Front G. Analysis of polychlorinated biphenyls in aqueous samples using C18 glass column extraction// J. Assoc. Offic. Anal. Chem. 1992. V. 75. № 4. P. 714−719.
  245. Kraut-Vass A., Thoma J. Performance of an extraction disk in synthetic organic chemical analysis using gas chromatographic-mass-spectrometry// J. Chromatogr. 1990. V. 538. P. 233−240.
  246. Ho J.S., Tang J.W., Eichelberger J.W., Budde W.L. Liquid-solid disk extraction followed by SFE and GC-ion-trap MS for the determination of trace organic pollutants in water//J. Chromatogr. Sci. 1995. V.33. № i. p. i8.
  247. Eisert R., Levsen K. Solid-phase microextraction coupled to gas chromatography: a new method for the analysis of organics in water// J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 143−157.
  248. Potter D.W., Pawliszyn J. Rapid determination of polyaromatic hydrocarbons and polychlorinated biphenyls in water using solid-phase microextraction// Environ. Sci. Technol. 1994. V. 28. № 2. P. 298−305.
  249. Koch J., Volker P., Gas-chromatographic determination of polychlorinated biphenyls in water after headspace solid-phase microextraction// Acta Hydrochim. Hydrobiol. 1997. V. 25. № 4. P. 179−190.
  250. Yang Y., Hawthorne S.B., Miller D.J., Liu Y., Lee M.L. Adsorption versus absorption of polychlorinated biphenyls onto solid-phase microextraction coating// Anal. Chem. 1998. V. 70. P. 1866−1869.
  251. ГОСТ 8.315−97. ГСИ. Стандартные образцы состава ис войств веществ и материалов. Основные положения. М.: Изд-во стандартов, 1998. 39 с.
  252. ., Гийемен К. Количественная газовая хроматография для лабораторных анализов и промышленного контроля. М.: Мир, 1991. Ч. I. С. 531. Ч. II. С. 173.
  253. Т.В., Чурилин B.C., Ривина З. М. Газохроматографическое определение органических примесей в продуктах синтеза хлорпроизводных метана и этана на модифицированном силохроме С-80// Ж. аналит. химии. 1992. Т. 47. N 2. С. 398−402.
  254. ГОСТ Р 8.563−96. ГСИ Методики выполнения измерений. М.: Изд-во стандартов, 1996. 32 с.
  255. В.Ю., Лавренова А. С. Количественная газовая хроматография химических реактивов// В сб.: Итоги науки и техники. Т. 6. Хроматография. М.: ВИНИТИ, 1988. С. 154−203.
  256. МИ 1992−89. ГСИ. Стандартные образцы, приготовленные методом смешивания. Аттетсация по процедуре приготовления. Основные положения. Свердловск: ВНИИМСО, 1989. 14 с.
  257. ГОСТ 8.207−76. ГСИ. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработк результатов наблюдений. М.: Изд-во стандартов, 1983. 9 с.
  258. МИ 2334−95. Смеси аттестованные. Порядок разработки, аттестации и применения. Екатеринбург: УНИИМ, 1995. 17 с.
  259. МИ 137−77. Методика по нормированию метрологических характеристик, градуировке, поверке хроматографических приборов универсального назначения и оценке точности результатов хроматографических измерений. М.: Изд-во стандартов, 1978. 18 с.
  260. М.И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. JL: Химия, 1986. С. 301−318.
  261. МИ 2336−95. Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания. Екатеринбург: УНИИМ, 1995. 45 с.
  262. Doughty H.W., Derge G.J. Preparation of dichloroacetic acid// J. Amer. Chem. Soc. 1931. V. 53. № 4. P. 1594−1596.
  263. К.А., Вигдергауз M.C. Введение в газовую хроматографию. М.: Химия, 1990. 352 с.
  264. Pellizari Е.Р. Electron capture detection in gas chromatography// J. Chromatogr. 1974. V. 98. № 2. P. 323−361.
  265. Poole C.F. Temperature dependence of electron capture response// J. Chromatogr. 1976. V. 118. № 2. P. 280−281.
  266. Zlatkis A., Poole C.F. Electron capture: theory and practice chromatography. Elsevier Scienifie Publ. Сотр., 1981. 430 p.
  267. Я.И. Коэффициенты распределения органических соединений. Справочник. Изд-во Воронежского Университета, 1992. 336 с.
  268. She J., Visita P., Sy F., Petreas M. Congener specific identification of PCB contamination in laboratory air, solvents and adsorbents// Organohalogen Compd. (Dioxin 94). 1994. V. 19. P. 223.
  269. B.H., Герман A.B. Полихлорированные бифенилы и полиароматические углеводороды в экосистеме Рыбинского водохранилища// Природные ресурсы. 1997. Т. 24. № 5. С. 563−569.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!