Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Отношения микроб-хозяин в биотопах толстой кишки при дисбактериозах

Диссертация: Отношения микроб-хозяин в биотопах толстой кишки при дисбактериозах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Воссоздать экспериментально вероятный механизм снижения лактазной активности кишечной палочки при глубинном культивировании и изучить корреляцию между снижением лактазной активности эшерихий и полисахаридазной недостаточностью при дисбактериозе кишечника. 6. Экспериментально обосновать возможность использования иммунобиологических препаратов нового поколения (НМП), полученных из иммунного… Читать ещё >

Отношения микроб-хозяин в биотопах толстой кишки при дисбактериозах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Часть 1. Литературный обзор. Современные представления о взаимоотношениях микроб-хозяин и проблемы дисбактериоза кишечника
    • 1. 1. Введение
    • 1. 2. Нормальная микрофлора тела человека
    • 1. 3. Механизмы развития микроэкологических нарушений в кишечнике
    • 1. 4. Дисбактериоз и фагоцитарная активность эпителиоидных клеток ЖКТ
    • 1. 5. Дисбактериоз и антиэндотоксиновый иммунитет
    • 1. 6. Нормафлора и общие «перекрестнореагирующие» антигены. Аллергия и аутоаллергия
    • 1. 7. Классификации дисбактериозов желудочно-кишечного тракта
    • 1. 8. Методы диагностики дисбиотических нарушений
    • 1. 9. Подходы к лечению (коррекции) дисбактериозов кишечника

Организм человека и микроорганизмы, заселяющие его, составляют единую экологическую систему. Одним из проявлений возможных нарушений этой системы являются микроэкологические изменения в биотопах кишечника, наступающие под влиянием разных факторов (облучение, стрессы, переохлаждение и перегрев, использование различных лекарственных препаратов и др.). Особое место, в этой связи, занимают антибиотики, включаемые в схемы лечения людей с различной инфекционной и соматической патологией [15- 176- 277- 370]. Дисбактериозы ассоциированы с проявлением многих инфекционных и соматических заболеваний, способствуя хроническому течению патологических воспалительных процессов различной локализации, включая желудочно-кишечный тракт [47- 82].

Вопросам дисбактериоза кишечника посвящено много обзоров в современной отечественной и зарубежной литературе. Изучены изменения состава микрофлоры, биологические особенности условно-патогенных микроорганизмов, способы коррекции дисбактериозов при различной соматической и инфекционной патологии, взаимосвязь дисбактериозов с развитием вторичных иммунодефицитов [48- 74- 181]. Сведения о взаимоотношениях симбиотической микрофлоры кишечника и неспецифического звена иммунитета освещают проблему на организменном уровне. В тоже время, о связи дисбиотических нарушений с изменениями клеточного и гуморального природного иммунитета в различных биотопах кишечника известно крайне недостаточно [252- 240]. Отмечена корреляция между транслокацией ЛПС грамотрицательных бактерий из просвета кишечника в системный кровоток и развитием полиорганной патологии, включая атеросклероз [47- 164]. Отсутствие четких данных о патогенезе дисбиотических нарушений существенно влияет на результаты их эффективной коррекции. Известно, что основным методом лечения и профилактики дисбактериозов в практическом здравоохранении остается использование пробиотиков [5- 47- 82- 179- 259- 277]. Однако, такая коррекция не всегда эффективна. Поэтому разработаны схемы коррекции дисбиотических состояний, включающие энтеросорбцию, энтеропротекцию, селективную деконтаминацию кишечника, коррекцию моторно-секреторной функции желудочно-кишечного тракта, функциональное питание и коррекцию аутохтонной микрофлоры [41- 97- 258]. В схему включают также иммунобиологические препараты [94- 156- 229- 267].

Таким образом, качественное и количественное состояние микрофлоры различных биотопов кишечника является важным звеном системы, поддерживающей нормальный гомеостаз организма. Несмотря на значительные успехи в изучении механизмов различных дисбиотических нарушений желудочно-кишечного тракта многие вопросы остаются малоизученными. Это касается недостаточности наших знаний о клеточных и молекулярных процессах, в том числе иммунологических, проявляющихся на местном уровне при дисбактериозе толстой кишки различного генеза, особенно при воздействии антибиотических препаратов, широкое использование которых является важной составной частью лечения инфекционных и соматических заболеваний. Остаются также малоизученными механизмы количественного и качественного изменения биологических свойств индигенной микробиоты толстой кишки и условно-патогенных микроорганизмов в процессе развития дисбактериозов. Изучение этих механизмов является актуальным, так как получение новых знаний в этой области и методов их коррекции обеспечит снижение отрицательного воздействия на макроорганизм дисбиотических состояний и будет способствовать оздоровлению населения, особенно детей разного возраста. Цель исследования — выявление закономерностей изменения микрофлоры и специфических и неспецифических факторов иммунитета, осуществляющих местную защиту пищеварительного тракта, и разработка патогенетически обоснованных схем коррекции и профилактики дисбактериозов кишечника.

Задачи исследования:

1. Изучить основные закономерности изменений нормальной микрофлоры кишечника при дисбактериозах, обусловленных применением антибиотиков у людей и в эксперименте на лабораторных животных.

2. Проследить за изменением показателей местного и общего иммунитета, продукцией цитокинов в динамике экспериментального лекарственного дисбактериоза на мышах.

3. На модели экспериментального лекарственного дисбактериоза оценить характер изменений аллергических показателей и уровня ЛПС грамотрицательных энтеробактерий и аутоантигенов слизистой кишечной стенки (реакция лейкоцитолиза, определение иммуннокомпетентных клеток в собственной пластинке кишечника и в селезенке мышей с дисбактериозом методом простого радиального гемолиза и популяционным уровнем в кишечнике дрожжевых грибов рода Candida.

4. Разработать клинические и микробиологические критерии оценки взаимоотношений «микроб-хозяин» при дисбиозах и предложить алгоритм диагностики и коррекции микроэкологических нарушений кишечника.

5. Воссоздать экспериментально вероятный механизм снижения лактазной активности кишечной палочки при глубинном культивировании и изучить корреляцию между снижением лактазной активности эшерихий и полисахаридазной недостаточностью при дисбактериозе кишечника. 6. Экспериментально обосновать возможность использования иммунобиологических препаратов нового поколения (НМП), полученных из иммунного молозива, для коррекции дисбактериозов кишечника. Научная новизна исследования. Впервые при экспериментальном дисбиозе, обусловленном введением антибиотиков лабораторным животным, выявлены особенности микробиоты толстой кишки, отражающие микробиологические, иммунологические и биологические аспекты взаимоотношений микроб-хозяин. В эксперименте установлено, что по мере развития дисбиоза кишечника биотоп толстой кишки колонизируют патогенезированные штаммы условно-патогенных микроорганизмов, обладающие различными протеолитическими факторами патогенности и персистентными свойствами, в том числе, АЛА, АКА, «АИА» и АИгА, а также эшерихии со сниженной лактазной активностью, особенно, при их транслокации в другие биотопы. Выявлено, что колонизация биотопов ферментативно-активной лактазопозитивной субпопуляцией эшерихий способствует увеличению биологически активных веществ в просвете кишечника. Впервые экспериментально показано, что при дисбактериозе в кишечнике повышается уровень провоспалительных цитокинов, обуславливая местные воспалительные реакции, а по мере уменьшения дисбиотических нарушений в кишечнике имеет место снижение уровня провоспалительных цитокинов. Обнаружено, что при экспериментальном дисбиозе кишечника на локальном уровне развиваются процессы аутоаллергизации за счет антигенной общности липополисахаридов грамотрицательных бактерий и аутоантигенов слизистой кишечной стенки. Впервые показано, что аллергические проявления при дисбактериозах коррелируют как с типом вскармливания, так и с проявлениями антиэндотоксиновых реакций иммунитета на местном уровне. Впервые установлено, что у детей раннего возраста дисфункции кишечника и развитие дисбиоза могут быть связаны с наличием ротавирусной инфекции, которая сопровождается снижением активности фермента лактазы в кишечнике. Накопление лактозы и повышение содержания лактозоотрицательных энтеробактерий, связано, по-видимому, с развитием у микроорганизмов процессов ретроградного биохимического ингибирования лактазной активности, развивающегося на фоне высокой концентрации конечных продуктов ферментации лактозы. Экспериментально установлен новый механизм лечебно-профилактического действия лактоглобулинов против условно-патогенных бактерий путем их воздействия на цитокиновую систему макроорганизма и выявлено иммуномодулирующее действие нативных низкомолекулярных пептидов, полученных из иммунного молозивного сырья.

Теоретическая значимость работы. На экспериментальной модели лекарственного дисбиоза кишечника показан один из вероятных механизмов развития микроэкологических нарушений в биотопах кишечника с позиции усиления транслокации эндотоксина грамотрицательных бактерий из просвета кишечника в слизистую оболочку с прорывом в лимфу и системный кровоток, ведущей к аутосенсибилизации макроорганизма. Проведенные исследования служат теоретическим обоснованием использования лактоглобулина против условно-патогенных бактерий и сальмонелл и низкомолекулярных пептидов молозивного происхождения для профилактики и коррекции местных воспалительных реакций через инициацию цитокинового каскада, приводящего к усилению Т-клеточной защиты кишечника.

Практическая значимость работы. Практическая значимость исследования определяется оптимизацией диагностики и проводимой коррекции дисбиотических нарушений в кишечнике у людей разных возрастных категорий на основе комплексного клинико-лабораторного обследования с использованием подходов в изучении изменений свойств микроорганизмов и состояния местной иммунной защиты. Предложен препарат низкомолекулярных пептидов молозивного происхождения, обладающий интерферон-стимулирующей и бифидогенной активностью, который может быть использован для профилактики дисбиозов кишечника при антибиотикотерапии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При дисбактериозах кишечника на фоне снижение колонизирующей способности облигатных симбиотических микроорганизмов происходит потенциирование патогенности условно-патогенных микроорганизмов и их транслокация в несвойственные биотопы организма хозяина.

2. Одним из механизмов снижения лактазной активности эшерихий может быть подавление ее активности избытком лактозы, что приводит к накоплению неполных метаболитов, снижению рН кишечного содержимого и ретроградному ингибированию лактазной активности эшерихий.

3. Микроэкологические нарушения при дисбиозах функционируют по типу хронического воспалительного очага с той особенностью взаимоотношений микроба и хозяина, что в качестве доминирующих инфекционных агентов выступают эндогенные условно-патогенные энтеробактерии и лактозонегативные эшерихии, а в качестве основного антигена при этом действует липополисахарид, который связывается с клетками макроорганизма, что является причиной аутосенсибилизации при дисбактериозе кишечника.

4. Основные изменения иммунных механизмов при дисбактериозах происходят на локальном уровне: после введения антибиотика индуцируется цитокиновый каскадзатем продукция провоспалительных цитокинов увеличивается в связи с повышением содержания ЛПС УПЭБстимулируется выработка антиэдотоксиновых антител. При усилении транслокации ЛПС из просвета кишечника избыток цитокинов действует эндокринно, активируя антиэндотоксиновые механизмы в организме в целом.

5. Механизм профилактического действия НМП молозивного происхождения связан с введением в кишечник параллельно с антибиотиком ИЛ-1Р, который стимулирует в биотопе врожденный иммунитет и через активацию ИНФ-у влияет на Т-клеточный иммунитет, тем самым сдерживая рост УПМ, уменьшает «эндотоксиновую агрессию». Содержащаяся в препарате лактоза повышает количество бифидобактерий, что также способствует снижению содержания УПЭБ, стафилококков и кандид.

Часть I.

1. Обзор литературы. Современное представление о взаимоотношениях микроб-хозяин и проблемы дисбактериоза кишечника.

1.1.

Введение

.

Проблемы экологии живых организмов в настоящее время приобрели весьма актуальное значение. Если рассматривать макроорганизм и его микрофлору как единую экологическую систему, следует признать, что наблюдаемое в последние годы нарастание удельного веса заболеваний, вызываемых так называемыми условно патогенными микроорганизмами, являющимися по существу представителями нормальной флоры, связано с нарушениями сложившегося в эволюции баланса между организмом и его микрофлорой, с одной стороны, и нарушением равновесия внутри бактериальных ассоциаций с другой.

Исследование микробного населения организма человека представляет одну из старейших проблем микробиологии. Вместе с тем, даже принципиальные определения основных понятий не могут рассматриваться как удовлетворительные.

В середине XX века было пересмотрено отношение к микроорганизмам, в норме заселяющим человеческий организм, которые стали рассматриваться в диалектическом единстве их позитивной и негативной роли в организме хозяина [40- 201].

Термин «дисбактериоз» впервые ввел N18816 в 1916 году. Видимо суженность этого понятия побудила Наепе1 в 1965 году ввести термины «эубиоз» и «дисбиоз». Для обитателей макроорганизма в норме терминология претерпевала ряд трансформаций: коменсалы, сапрофиты, симбионты, амфибионты, биоценотические компоненты, аутохтонная микрофлора, индигенные микроорганизмы и др. Необходимо учитывать разнообразие терминов при изучении литературных источников, принимая также во внимание, что в настоящее время в зарубежной литературе дисбактериоз кишечника обозначается как синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке, а коррекция дисбиотических отклонений может быть обозначена, как управление симбиозом [195].

Несмотря на то, что кожные покровы и открытые полости организма человека населены симбионтами, все-таки наиболее часто термином дисбиоз специалисты обозначают как качественно-количественные нарушения в составе микрофлоры толстой кишки. При этом подразумевают, что эубиоз — это эволюционно сложившееся качественное (видовое) и количественное соотношение представителей облигатной и факультативной симбионтной микрофлоры кишечника здорового человека.

ВЫВОДЫ.

1. Применение антибиотиков широкого спектра действия в эксперименте приводит к умеренным изменениям гомеостатического равновесия, выраженным в стимуляции выработки ИНФ-у на локальном уровне. Качественно-количественные нарушения состава собственной микрофлоры кишечника наступают впоследствии и при этом связаны с увеличением количества E. coli со сниженной лактазной активностью, УПЭБ, стафилококков и грибов рода Candida на фоне угнетения роста и снижения колонизирующей способности лактобацилл и бифидобактерий.

2. Дисбиотические нарушения сопровождаются увеличением количества ИАК в стенке толстой кишки и общего содержания иммуноглобулинов к ЛПС энтеробактерий, количества муцина, энтерокиназы, комплемента и лизоцима на местном уровне синхронно в биотопах кишечника. Усиление воспалительной реакции организма коррелирует со степенями выраженности дисбиоза. Повышение содержания биологически активных субстанций в просвете кишечника приводит к активизации ферментативных систем симбиотических микроорганизмов, что способствует усугублению дисбаланса защитных сил организма на локальном уровне при компенсированных вариантах дисбиоза и на системном уровне при декомпенсированных вариантах.

3. Транслокация симбиотических микроорганизмов через кишечную стенку сопровождается стимуляцией выработки провоспалительных цитокинов (ИЛ-lß-, ИНФ-у, ИЛ-6) в просвете кишечника, действующих эндокринно, что подтверждается стимуляцией фагоцитоза ПЯЛ и увеличением количества ИАК в селезенке.

4. Сенсибилизация макроорганизма при дисбиотических нарушениях происходит синхронно ЛПС энтеробактерий и комплексным антигеном кишечной стенки и сочетается с количественными изменениями микрофлоры кишечника. Длительно сохраняющиеся критерии аллергизации макроорганизма (ППН, РТМЛ и феномен Санарелли-Шварцмана) по отношению к обоим антигенам в совокупности с нарастанием к концу срока наблюдения содержания цитокинов ИНФ-у и ИЛ-6, а также преобладанием макроглобулиновых фракций Ig в просвете кишечника является неблагоприятным признаком течения дисбактериоза и свидетельством наличия аутоаллергического компонента.

5. У людей с дисбиозами кишечника, обусловленными применением антибиотиков широкого спектра действия, происходило увеличение содержания E. coli со сниженной ферментативной активностью, УПЭБ, грибов рода Candida, стафилококков на фоне снижения содержания лактобацилл и бифидобактерий. При этом колонизирующая способность облигатных представителей снижалась, а факультативных микроорганизмов повышалась.

6. Одним из механизмов появления лактозонегативных эшерихий при дисбактериозах кишечника, сопровождающихся лактазной недостаточностью разного генеза (вследствие перенесенной ротавирусной инфекции, функциональной недостаточности ферментативных систем организма, соматической патологии и др.), может быть ретроградное биохимическое ингибирование действия фермента.

7. Низкомолекулярные пептиды могут быть получены из иммунного молозива путем фильтрации иммунной лактосыворотки на мембранных волокнах. Препарат нетоксичен, обладает выраженной интерферон-стимулирующей активностью и при энтеральном применении оказывает профилактическое и лечебное действие при коррекции дисбактериоза кишечника, обусловленного антибиотиками. Препарат НМП способствует улучшению состояния микрофлоры кишечника, стимулирует Т-клеточное звено иммунной зашиты за счет инициации цитокинового каскада: ИЛ-1(3 ® ИНФ-у.

8. Позитивный эффект лактоглобулинов (уменьшение содержания УПЭБ в кишечнике и снижение концентрации ЛПС энтеробактерий) сочетается со снижением уровня ИЛ-6 на фоне высокого содержания ИНФ-у, активирующего Т-клеточную защиту. Антиэндотоксиновый эффект лактоглобулинов в целом оказывал десенсибилизирующее действие, характеризующиеся снижением соотношения макроглобулиновых фракций и уменьшением ППН.

9. Предложен и обоснован один из патогенетических механизмов развития дисбиоза кишечника и его коррекции с позиции усиления транслокации ЛПС из просвета кишечника во внутреннюю среду макроорганизма, проявления цитокинового дисбаланса и срыва иммунной антиэдотоксиновой защиты.

Практические рекомендации.

1. Комплексная оценка перинатальных неврологических нарушений, типа вскармливания, аллергических кожных проявлений в сочетании с выраженностью антиэндотоксиновых реакций иммунитета на локальном уровне, проводимая у детей раннего возраста служит базой для назначения индивидуального и эффективного курса коррегирующего лечения.

2. Повышение ферментативной активности (муцинолитической активности, АЛА, АКА, АИгА) симбиотических микроорганизмов по отношению к биологически активным веществам в просвете кишечника при дисбиозах рекомендуем использовать, как критерий воспалительной реакции в биотопе.

3. В качестве дополнительного критерия при проведении эффективной индивидуальной коррекции с назначением иммуномодуляторов мы рекомендуем проводить комплексный анализ изменениий цитокинового профиля по соотношению провоспалительных цитокинов (ИНФ-у: ИЛ-10: ИЛ-6), содержания иммуноглобулинов разных классов, специфичных ЛПС энтеробактерий в супернатантах фекалий людей и степени выраженности дисбиоза кишечника, позволяющих определить тяжесть нарушений иммунного статуса на локальном уровне.

4. Использование определения в супернатантах фекалий титров антител к ЛПС грамотрицательных энтеробактерий, относящихся к разным классам иммуноглобулинов, тестирование количества лизоцима, количества энтерокиназы и муцина рекомендуем для оценки степени дисбиоза кишечника в более ранние сроки (экспресс-диагностика) и в качестве дополнения к классическому бактериологическому методу.

5. Расширение спектра исследования представителей микробиоты кишечника служит уточнению кинического диагноза при этом выявление ротавирусов, сальмонелл, шигелл и S. aureus должно расцениваться как инфекционное заболевание вне зависимости от степени выраженности клинических проявлений с соответствующей последующей схемой этиологического лечения.

6. При лактазной недостаточности у детей раннего возраста рекомендуем проводить исследование на выявление кишечных вирусов, вызывающих дисахаридазную недостаточность для уточнения причины ферментативного дисбаланса и назначения адекватного противовирусного лечения. В случаях обнаружения ротавирусов в кишечном содержимом у детей раннего возраста может быть рекомендовано определение степени выраженности лактазной недостаточности для выбора тактики назначения диетотерапии.

7. Препараты НМП и лактоглобулины рекомендуем для профилактики дисбиоза кишечника при параллельном использовании иммунобиологических препаратов и антибиотиков.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Г., Рябухин Ю. В., Парменова Л. П. с еоавт. Детская гастроэнтерология: Руководство. М. ГЭОТАРМедиа, 2009. — 192с.
  2. О.В., Бондаренко В. М. Бактериальные IgA протеазы //Журн. микробиол. -1998. № 2, — С.121−125.
  3. Акимова J1.A., Штейнгард Ю. Н. Влияние антибиотиков на всасывание основных питательных веществ //Антибиотики и химиотерапия. 1992. — № 12 (Т.32). — С.53−55.
  4. Алексеева И. А, Касимова Н. Б., Абайкин М. К. Изучение факторов клеточного иммунитета у больных дизентерийной и сальмонеллезными инфекциями /Сб. Клеточный иммунитет при вакцинации против бактериальных инфекций. М.1978. — С.43−48.
  5. A.B. Поликомпонентные пробиотические препараты-конструирование, производство и стратегия их продвижения на Российском фармацевтическом рынке: автореф.дис. док.биол. наук. Москва, 2011. — 47с.
  6. A.B. Обоснование и разработка диагностической иммунноферментной тест-системы для определения антител к липополисахариду К.pneumoniae: дис канд. мед. наук -. Ростов-на-Дону, 1998. 119с.
  7. Г. А., Кешишян Е. С. Особенности физиологического развития на первом году жизни детей с массой при рождении менее 1500 г //Рос Вестник перинатологии и педиатрии, АО «ДЕМЕКС». 2009. — № 3 (Т.54). — С.20−28.
  8. И.А. Выявление групп риска, выбор тактики обследования и оценка эффективности лечения различных заболеваний по показателям антиэндотоксинового иммунитета: автореф. дисс.канд. мед. наук. М., 2001 , — 18с.
  9. В.А., Г.Р.Хасанова, Р. А. Уразаев. Эндотоксинемия у здоровых детей раннего возраста // Казанский медицинский журнал, 1996. — № 4. — С.327−340.
  10. М.А., Минушкин О. Н., Иконников Н. С. «Дисбактериоз кишечника»: понятие, диагностические подходы и пути коррекции. Возможности и преимущества биохимического исследования кала: метод пособие. М: УНМЦ УД Президента РФ, -2004. -57с.
  11. A.B. Афанасьев С. С., Воробьев A.A. и др. Роль цитокинов и интерерона -альфа в патогенезе хронических диффузных заболеваний печени //Вестник РАМН. 2004. -№ 4. — С.19−23.
  12. С.С., Алешкин В. А., Феклисова JI.B., и др. Интерфероновые иммунобиологические препараты. Перспективы их применения в лечении инфекционных больных // Вестн. РАМН. 2003. — № 1. — С. 45−48.
  13. M.JI. Лактазная недостаточность у детей // Педиатрия. 2009. — № 3. — С.49−52.
  14. В.Н., Минушкин О. Н., Дубинин А. В. и др. Молекулярные аспекты симбиоза в системе хозяин-микрофлора // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. -№ 6. — С.76−82.
  15. А.Ю., Кондрашина Э. А. Дисбактериоз кишечника. 3-е издание. СПб: Питер. -2008. — 224с.
  16. В.Б., Митрохин С. Д. Стафилококковые инфекции // Инфекции и антимикробная терапия. 2000. — № 1(т 5). — С. 12−18.
  17. Н.В., Осипов Г. А., Гомеостаз малых молекул микробного происхождения и его роль во взаимоотношениях микроорганизмов с хозяином.// Вестник РАМН. 1999. — № 7. — С.25−31.
  18. Е.А. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке при хроническом панкреатите//Гастроэнтерология. 2009.- № 5.- С. 317 -322.
  19. C.B., Хавкин А. И., Щербаков ПЛ. Практическое руководство по детским болезням. Гастроэнтерология детского возраста. М.: Медпрактика, Т.2. — 2010 — 476 с.
  20. C.B. Антибиотикоассоциированный дисбактериоз кишечника //Русский медицинский журнал. 2004. — № 3(Т.12). — С.36−39
  21. В.В., Шаталова Е. В. Взаимное влияние возбудителей при смешанной инфекции ожоговой травмы // Журн. микробиол. 1999. — № 4. — С.3−7.
  22. Ю.Ф. Коррекция нарушений антиэндотоксинового иммунитета при гнойно-воспалительных заболеваниях у доношенных новорожденных детей: автореф. дисс. канд. мед.наук. М. 1998.-20с.
  23. С.Н., Жидков Е. М., Маркелова Е. В. Роль цитокинов в патогенезе ротавирусной инфекции у детей // Мед.иммунология. 2007. — № 6(9). — С.627−630.
  24. В.А., Бондаренко В. М., Сысолятина Е. В., Нагурская Е. В. Иммунобиологические особенности бактериальных клеток медицинских биопленок. Журн.микробиол. 2010.- № 4. -С.97−105.
  25. М.О. (ред) Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. М. Медицина, 1982. — 462 с.
  26. С.Ф. Подходы к коррекции микроэкологических нарушений // РМЖ, 2007. — Т. 15, № 1, — С. 97−102 .
  27. Л.П., Альтшулер МЛ., Дорофеева Е. С., Горобец О. Б. Молекулярные основы продукции и действия бактериоцинов // Журн. микробиол. 2007. — № 2. — С. 97−104.
  28. И.Н., Дорофейчук В. Г., Дисбиозы. Л.: Медицина. — 1979. — 234с.
  29. JI.B., Кочетков A.M. Синдром функционального запора: опыт использования специализированных кисломолочных продуктов и биологически активных добавок к пище в комплексной терапии больных // Вопросы питания. 2001. — № 1. — С.29−32.
  30. А.Ф., Векслер Х. М., Новицкий И. Н. Клиническая иммунология кишечных инфекций. Рига: «Звайгзне». — 1980. — 214с.
  31. О.В., Акопов В. И., Эссель А. Е., Косаревская И. А. Обнаружение экслипсных антигенов эритроцитов человека и микроорганизмов, выделенных из следов крови на вещественных доказательствах // Судебная мед. Экспертиза. 1988. — № 1. — С.28−29.
  32. А. В., Яблочков А.Л, Романова Ю. М. Характеристика плазмиды Klebsiella pneumoniae, несущей маркеры лекарственной устойчивости и антилизоцимной активности. // Журн. микробиол. 1989. — № 3. — С. 28−32.к
  33. В.М., Петровская В. Г. Ранние этапы развития инфекционного процесса и двойственная роль нормальной микрофлоры. // Вестн.РАМН. 1997. — № 3. — С.7−10.
  34. В.М., Рубакова Э. И., Лаврова В. А. Иммуностимулирующее действие лактобактерий, используемых в качестве основы препаратов пробиотиков. // Журн. микробиол. 1998. — № 5. — С. 107−112. .
  35. В.М. Факторы патогенности бактерий и их роль в развитии инфекционного процесса //Журн.микробиол, — 1999.- № 5. С.34−39.
  36. В.М., Агапова О. В., Виноградов H.A. Роль бактериальной протеазы, деградирующей секреторный иммуноглобулин А, в персистенции клебсиелл. // Журн. микробиол. 2000. — № 4 (приложение). — С. 12−16.
  37. В.М. Острова патогенности бактерий // Журн. микробиол. 2001. — № 4. -С.67−74.
  38. В.М., Грачева Н. М., Мацулевич Т. В. Дисбактериозы кишечника у взрослых. М: КМК Scientific Press. — 2003. — 220с.
  39. В.М., Воробьев A.A. Дисбиозы и препараты с пробиотической функцией // Журн. микробиол. 2004, — № 1 .- С 84−92.
  40. В.М., Лыкова Е. А., Мацулевич Т. В. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке в аспекте дисбактериоза кишечника. // Журн. микробиол. 2006. -№ 6. — С. 57−63.
  41. В.М. Характеристика и терапевтический потенциал пробиотиков по данным клинических испытаний // БИОпрепараты. 2007. — № 1. — С. 11 -15.
  42. В.М., Мацулевич Т. В. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром: современное состояние проблемы. М: Изд. ГЭОТАР-медиа. 2007. — 304с.
  43. В.M., Рябиченко E.B. Роль транслокации кишечной бактериальной аутофлоры и ее токсических биомолекул в патологии человека. // Эксперим. клин, гастроэнтерол. 2007, — № 5. — С.86−92.
  44. В.М., Фиалкина C.B., Агапова О. В. Клебсиеллы и клебсиеллезы. М: Тверь:000"Издательство «Триада». — 2008. — 160с.
  45. В.М., Лиходед В. Г. Взаимодействие кишечной микрофлоры с Toll-подобными рецепторами в норме и патологии. // Иммунология. 2009. — № 5. — С.317−320.
  46. В.М., Лиходед В. Г. Микробный фактор и То11-подобные рецепторы в патогенезе атеросклероза.//Журн.микробиол. 2009, — № 6 — С. 107−112.
  47. В.М., Рыбальченко О. В. Ультраструктурные изменения лактобацилл при подавлении их роста клиническими штаммами Candida albicans. // Журн. микробиол, 2009. № 4. — С. 95−99.
  48. В.М. Молекулярно-клеточные механизмы терапевтического действия пробиотических препаратов. // Фарматека. 2010. — № 2. — С.26−32.
  49. В.М., Рябиченко Е. В. Роль дисфункции кишечного барьера в поддержании хронического воспалительного процесса различной локализации.// Журн. микробиол.2010.-№ 1.- С. 92−100.
  50. В.М. Роль условно-патогенных бактерий при хронических воспалительных процессах различной локализации. M: Издательство «Триада». — 2011.- 88с.
  51. Т.Ф., Ганьчева Е. А., Макаревич A.M., и др. Выраженность экспрессии маркеров мембран иммунокомпетентных клеток слизистой оболочки толстой кишки и периферической крови в норме // Медицинская иммунология. 2000. — № 2 (т2). — С. 123 124.
  52. H.A., Митрохин С. Д., Орловский A.A. Современные подходы к лечению и профилактике дисбактериоза кишечника // Рос. гастроэнтерол. журнал. 1998. — № 2. — С. 18−27.
  53. Ю.А., Гриценко В. А., Журлов О. С., и др. Свойства Escherichia coli как факторы транслокации из кишечника во внутренние органы // Вестник оренбургского государственного университета. 2005. — № 5. — С. 1035−1037.
  54. Ю.А. Антикомплементарная активность бактерий : автореф. дис. канд. мед. наук. -Челябинск, 1992. 24с.
  55. А.Г., Грачева Н. М., Васильева В. И. Ротавирусная инфекция.- М.: Медицина, 1989.-224с.
  56. Т.С., Пупьппева Н. В. Особенности вскармливания детей раннего возраста с ферментопатиями и некоторыми формами пищевой непереносимости: метод. пособие для врачей, студентов. Волгоградская медицинская академия. — 1999. — 24с.
  57. Л.И., Калинин А. В. Значение лактулозы в регуляции кишечной микрофлоры // Клинические перспективы гастроэнтерологии и гепатологии. 2002. — № 6. — С.21−26.
  58. О.В., Волков А. Н., Скачков М. В. и др. Применение сигнального способа диагностики острой дезентерии по определению количества лизоцима в копрофилыратах: методические рекомендации. Оренбург, 1979. — 8с.
  59. О.В., Васильева Н. В., Усвяцов Б. Я. Лизоцим микроорганизмов. Томск, 1985. — 191 с.
  60. О.В., Усвяцов Б. Я., Чернова О. Л. Патогенетические особенности формирования бактерионосительства //Журн. микробиол. 1996. — № 2. — С. 98−101.
  61. О.В., Усвяцов Б. Я. Бактерионосительство (медико-биологический аспект). Екатеринбург: УРО РАН, — 1996. — 207с.
  62. О.В., Валышев А.В.Факторы персистенции кишечной микрофлоры при дисбиозе // Вестник РАМН. 1997. — № 3. — С. 19−22.
  63. О.В., Гриценко В. А., Ткаченко А.Г.и др. Фазовые изменения репродуктивного потенциала, внутриклеточных полиаминов и антилизоцимной активности у Escherichia coli в периодической культуре // Микробиология. 2000. — № 1 (Т.69). — С. 132−134.
  64. О.В., А.В.Валышев, Н. Н. Елагина. Антилизоцимная активность анаэробных бактерий фекальной микрофлоры человека. // Журн. микробиол. 2000. — № 5. — С. 20−22.
  65. О.В., Валышев А. В., Перунова Н. Б. и др. Бактериально-грибковые ассоциации кишечника в условиях колонизации дрожжеподобными грибами рода Candida. И Журн.микробиол. -2002. -№ 5. С. 45−48.
  66. О.В., Чайникова И. Н., Валышев А. В. и др. Способ определения антииммунноглобулиновой активности. Патент № 2 236 465 от 2004 (20 04.23 20).
  67. О.В., Сгибнев А. В., Черкасов С. В. Активные формы кислорода, как фактор, регулирующий поверхностные свойства бактерий // Журн. микробиол. 2008. — № 4. — С. З-8.
  68. О.В. Роль ассоциативного симбиоза в инфекционной патологии // Вестн. РАМН. 2010. — № 6. — С. 26−30.
  69. А.В., Гильмутдинова Ф. Г., Фомичева С. В. Факторы персистенции энтеробактерий фекальной флоры при дисбиозе кишечника // Журн. микробиол. 1996. — № 3. — С.96−98.
  70. A.B., Гильмутдинова Ф. Г., Третьяков и др. Роль персистирующей условно-патогенной микрофлоры кишечника при дисбиозе в возникновении заболеваний гепатобиллиарной системы // Журн. микробиологии. 1997. — № 4. — С.87−88.
  71. A.B., Кириллов В. А., Кириллов Д. А. Влияние водорастворимых витаминов на антилизоцимную активность энтеробактерий // Журн. микробиол. 2000. — № 4 (приложение). — С.80−82.
  72. И.В., Валышев A.B., Карташова О. Л., Бухарин О. В. Антилактофериновая активность Candida species II Проблемы медицинской микологии. 2004. — № 2.(Т.6). — С.65.
  73. А.Г., Чурилов Л. П. Руководство по иммунологии и иммунопатологии.- М,-2006. 179с.
  74. .Я., Васильева Р. И. Лобзин Ю.В. Ротавирусы и ротавирусная инфекция.-СПб:Лань, 2000. 272с.
  75. Т.Я., Петров Л. Н., Бондаренко В. М. Перспективы создания пробиотических препаратов на основе «чувства кворума» у бактерий.// Журн. микробиол. 2006. — № 3. -С.105−113.
  76. A.M., Данилова А. Б. Кардиалгии и абдомиалгии //РМЖ. 1999. — № 9 (Т. 7). — С. 19.
  77. Ю.Е. (ред.). Справочник по функциональной диагностике, — М.:Медицина, 1979. -478с.
  78. Д.В., Пивень H.H. Активный мембранный транспорт и множественная антибиотикорезистентность бактерий //Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2003. — № 3. — С.3−8.
  79. И.А., Долгушин И. И., Колесников О. Л., Цейликман В. Э. Роль иммунной системы в выборе адаптационной стратегии организма. Челябинск, 1998. 56с.
  80. Д.А., Розанова Г. Н., Стенина М. А., Чередеев А. Н. Роль дисбактериоза в формировании хронической инфекционной патологии у детей // Журн. микробиол. 2001,-№ 6. — С.88−93.
  81. A.A., Иноземцева Л. О., Несвижский Ю. В. и др. Особенности микрофлоры толстого кишечника при инфекционном эндокардите //Журн. микробиол. 1996. — № 1.-С.70−74.
  82. A.A., Абрамов H.A., Бондаренко В. М., Шендеров Б. А. Дисбактериозы — актуальная проблема медицины//Вести. РАМН. — 1997. № 3. — С. 4−7.
  83. A.A. Современные направления в разработке новых иммунобиологических препаратов//Журн. микробиол. 1999. — № 5. — С.16−21.
  84. A.A., Несвижский Ю., В.Зуденков А. Е., и др. Сравнительное изучение пристеночной и просветной микрофлоры толстой кишки в эксперименте на мышах // Журн. микробиол. 2001.- № 1, — С. 62−67.
  85. Воробьев А. А Иммуномодуляторы: принципы классификации и стратегия применения в медицине. // Вестн. РАМН. 2002. — С.3−6.
  86. A.A., Несвижский Ю. В., Липницкий Е.М и др. Микробное сообщество пристеночного муцина различных отделов ЖКТ человека // Вестн. РАМН. 2004. — № 4. -С. 23−28.
  87. A.A., Бондаренко В. М., Лыкова Е. А. Микроэкологические нарушения при клинической патологии и их коррекция бифидосодержащими пробиотиками. // Вестн. РАМН. 2004. — № 2. — С. 13−16.
  88. Я.Х., Яковлев М. Ю. Эндотоксиновая агрессия в патогенезе увеитов неясной этиологии // Успехи современной биологии. 2004. — № 6. — С. 581.
  89. Я.Х., Аниховская И. А., Расческов А. Ю. и др. Эндотоксиновая агрессия как облигатный фактор патогенеза иридоциклитов различного происхождения и ее этиология // Русский медицинский журнал. 2006 (электронная версия)
  90. В.Е. Биологическое значение антилизоцимной активности шигелл /Сб. «Персистенция микрооргнизмов». Куйбышев. — 1987.- С.60−68.
  91. Р. Защита от ротавируса // В мире науки. 2006. — № 7. — С.39−45.
  92. Г. Н., Авдеева И. А., Свидерина Н. С. Уровень иммуноглобулинов у больных хроническим холециститом, осложненным дисбактериозом толстой кишки / Сб. трудов Актуальные вопросы гастроэнтерологии. М. 1991. — С.71−74.
  93. Е.В. Изменение колонизационной резистентности кишечника при дисбактериозах, обусловленных антибиотиками широкого спектра действия: дис. канд.биол.наук, — Ростов-на-Дону, 2005. 179с.
  94. Е.М., Бондаренко В. М., Шогенова Ю. Н. и др. Протеолитическая активность содержимого толстой кишки в норме и при микроэкологических нарушениях //Журн. микробиол, — 1995. № 3, — С.116−120.
  95. Н.М., Бондаренко В. М. Пробиотические препарты в терапии и профилактике дисбактериоза кишечника. // Инфекц. болезни. 2004. — № 2. — С.53−58.
  96. В.Я., Яковенко Э. П., Нарушение кишечного биоценоза и методы его коррекции // Рус. мед. журн. 2004. — № 2. — С. 170−173.
  97. В.Б., Захарченко М. М. Современные представления о значении кишечного микробиоценоза человека и способы коррекции его нарушений. Часть 1. Клиника идиагностика дисбиоза кишечника // Новые С.-Петербургские врачебные ведомости. 2003.-№ 3.- С.13−20.
  98. В.А., Брудастов Ю. А., Журлов О.С.и др. Свойства эшерихий, выделенных из организма мышей при бактериальной транслокации после имобилизационного стресса // Журн. микробиол. 2000. — № 1. — С. 37−41.
  99. В.А., Бухарин О. В. Экологические и медицинские аспекты симбиоза Escherichia coli и человека // Журн. Микробиол 2000. — № 3. — С.92−99.
  100. В.А., Иванов Ю. Б. Роль персистентных свойств микроорганизмов в патогенезе эндогенных инфекций //Журн. микробиол, — 2009, — № 4, — С. 66−71.
  101. А.В. Роль естественных механизмов резистентности организма в возникновении, развитии и предотвращении кишечных инфекций // Рос.пед.журн. 1998.-№ 2, — С. 58−60.
  102. А.В. Ротавирусная инфекция у детей // Вопросы современной педиатрии.-2008. № 6. — С.76−78.
  103. А.Н. В.А.Малов, Пак С. Г. и др. Изучение антиэндотоксинового потенциала важнейших функциональных систем у больных ОКИ. / Мат. VIII съезда Всероссийского общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. М.2002. — т.1.-С 163.
  104. Е.М., Зайцева Л. Г., Бондаренко В. М. и др. Регуляция амбеном кишечной микрофлоры и функциональной активности макрофагов в эксперименте // Журн. микробиол.-1995. № 1. — С.87−90.
  105. Е.М., Бондаренко В. М., Шогенова Ю.С, и др. Протеолитическая активность содержимого толстой кишки в норме и при микроэкологических нарушениях //Журн. микробиол. -1995, — № 2, — С.116−120.
  106. Р.Б., Жукова С. Г., Крумс Л. М. Сывороточные цитокины при глютеновой энтеропатии // Рос. Гастроэнтеролог, журнал. 2001. — .№ 2. — С.121.
  107. Г. Б., Акопян Л. Г., Чарян Л. М., Алексанян Ю. Т. Антибиотические свойства Lactobacillus acidophilus «Нарине» и пути их повышения // Журн. микробиол. 2002. — № 5,-С. 63−65.
  108. Д.Б., Курлаев П. П., Брудастов Ю. А. Роль персистентных характеристик возбудителя в определении затяжного течения гнойно-воспалительного процесса //Журн. микробиол. 1996. — № 3. — С. 74−77.
  109. Д.Г. Стафилококки: экология и патогенность, — Екатеринбург: УрОРАН,-2000. 240с.
  110. Доклинические испытания новых медицинских иммунобиолгических препаратов. Основные положения РД 92−28−8-89 утверждены и введены в действие Минздравом СССР 10.05.84 М-1989
  111. И.В. Некоторые проблемы адаптации патогенных бактерий к окружающей среде. // Журн. микробиол. 1997. — № 4. — С.31−35.
  112. Н.П. Химическая микробиология. М.:Высшая школа, — 1989.- 400с.
  113. Блинов Е.П. Candida species и кандидемии. Состояние проблемы (Обзор) //Проблемы медицинской микологии,-2000.-.№ 1(Т.З). С.4−15.
  114. Ф.И., Григорян С. С., Гусева O.A. и др. Эффективность циклоферона в терапии неспецифического язвенного колита // Междунар. медицинский журнал. 2002,-.№ 5. — С.432−434.
  115. И.А., Шляпников С. А., Лебедев В. Ф., Иванов Г. А. Псевдомембранозный колит и «кишечный сепсис» следствие дисбактериоза, вызванного антибиотиками.// Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. — 1997. — 156 (2). — С.108−11.
  116. Ждан-Пушкина С. М Основы роста культур микроорганизмов. Лен.:Изд. ЛГУ, -1983, — 188с.
  117. Л. А. Муцины. //Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колонопрктологии. 1998, — № 1. -С. 30−37.
  118. Е.В., В.В. Малеев, В.В. Клемешева, и др. Ротавирусы у детей раннего возраста в Новосибирске в 2005—2006 гг.: выявление и генотипирование // Журн.микробиол. 2008. — № 4. — С.12−15.
  119. Завгородняя Е.Ф.,.Зубова В. В, Машина Л.Я.и др. Влияние различных антибиотиков на состояние и динамику бифидо-лактофлоры при острых кишечных заболеваниях у детей /Всесоюз. семинар «Колонизационная резистентность». Москва. — 1988. — С.40−41.
  120. И.Я., Косенко Л. В. Методы изучения микробных полисахаридов, — Киев: Наукова Думка, 1982. — 189 с.
  121. Т.Д., Сергиенко Е. И. Дисбиктериоз кишечника: клиническое значение и перспективы лечения // Терапевтическая гастроэнтерология. 2003. — № 3. — С.71−75.
  122. О.Д., Аниховская И. А., Яковлев М. Ю. и др. Способ определения активности эндотоксина («Микро-ЛАЛ-тест) Патент РФ № 2 169 367. 2002 г.
  123. А.Р. Патофизиологические механизмы диареи //Микропротекция, патофизиологические и клинические аспекты. М, 1998. — С. 15−20.
  124. Л.С. Роль персистентных характеристик микрофлоры в этиологической диагностике и определении источников инфицирования органов мочевой системы припиелонефрите у детей первого года жизни.//Журн. микробиол. 1997, — № 4.- С.98−102.
  125. В.В., Корнева Е. А. Закономерности взаимоотношений макроорганизма с возбудителями инфекционных болезней у детей.//Журн. микробиол.- 1999.-№ 1, — С.35−40.
  126. В.Т. Синдром раздраженной кишки. Практическое руководство для врачей. М.: РГА, — 1999. — 28с.
  127. В.Т., Мамаев E.H., Лукина Е. А., и др. Система цитокинов у больных хроническими диффузными заболеваниями печени. // Иммунология. 2001, — № 1. — С.46.
  128. В.Т., Шульпекова Ю. О., Лукина Е. А. Классические провоспалительные цитокины и их биологические эффекты при заболеваниях печени //Молекулярная медицина. 2003. — № 3 — С. 34.
  129. Л. (ред). Клиническая иммунология и аллергология в 3-х томах М: „Медицина“, 1990. т.1, т.З. — 528с.
  130. С. А. Функциональная система „лизоцим-антилизоцим“ в формировании микробиоценоза кишечника человека: автореф.канд. мед наук, — Волгоград, 1999. 23с.
  131. С.Г., Тюрин М. В., Иванов A.A., Митрохин С. Д., Лившиц В. А. Выделение, идентификация и некоторые биологические свойства бифидобактерий из кишечника человека // Биотехнология.- 1998.- № 2, — С.28−36.
  132. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность (лекция). // Клин. лаб. диагностика. 1998. — № 11. -С.21−32.
  133. Кетлинский С. А, Симбирцев A.C. Цитокины СПб:000 „Издательство Фолиант“, 2008. — 552с.
  134. Е.С. Значение внутриутробного инфицирования хламидиями в формировании инфекционно-воспалительных заболеваний у недоношенных новорожденных детей:дис.канд. мед. наук М.1990. 155с.
  135. М.Ф., Седгард Л. Контакт с кишечником. Микробиология пищеварительного тракта и пробиотики. М: Арнебия, 2004. — 160с.
  136. A.A., Жихарева Н. С. Дисбактериоз кишечника у детей и пути его коррекции //Русский медицинский журнал. 2007. — № 1 (т. 15). — С. 1−4.
  137. В.К. Структурный аспект микроэкологии пристеночной зоны толстой кишки // Журн. микробиол. 1982. — № 2. — С.41−45.
  138. JI.В. Иммунология слизистой оболочки и кожа: связь между внешней средой и иммунной системой / Мат. 15 -Юбилейной сессии. Пущино, 1998. С.32−34.
  139. В.Н. Очерки о врожденном иммунитете. СПб: „Наука“, 2006. — 261с.
  140. В. Н. Алешина Г. М., Шамова О. В., и др. Достижения и проблемы в изучении антибиотических пептидов животного происхождения // Вестник РАМН. 2002,-№ 12.- С.15−20.
  141. Д.Б. Синдром раздраженной толстой кишки (психосоматические состояния, типология, терапия): автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2001, — 51с.
  142. В.Н. Клинико-патофизиологические закономерности нарушения здоровья в условиях воздействия экстремальных факторов окружающей среды:дис.докт. мед наук. СПб. — 2001. — 250с.
  143. Е.А., Митрофанова Н. И., Ларченкова Л. В. Лактазная недостаточность у детей раннего возраста // Вопросы совр. педиатрии. 2006. — № 4.(т.5) (электронный вариант).
  144. В.М., Поташник Л. В., Ефимов Б. А. и др. Качественный состав нормальной микрофлоры кишечника у лиц различных возрастных групп // Журн. микробиол, — 2001.- № 2, — С 57−60.
  145. В.М., Володин H.H., Агафонова С. А. и др. Влияние пробиотиков и биотерапевтических препаратов на иммунную систему организма-хозяина // Педиатрия.-2002. № 5. — С.92−99.
  146. И.М. Нарушения микробиоценоза кишечника и их коррекция // Педиатрия .- 2009. -№ 3. -С.42−49.
  147. О.П., Чернышова Л. И., Волоха А. П. Физиологические и терапевтическиесвойства лактобактерий, // Педиатрия. 1998. — № 1. — С.71−75.
  148. В.В. Микрофлора кишечника и иммунитет: Клиническая лекция, — Нижкий Новгород: Изд-во Нижегородской медицинской академии, 2003, — 46с.
  149. В.П., Орлов В. Г., Малышева Т. В. Принципы комбинированной терапии кишечного дисбактериоза // Журн. микробиол. 1998. — № 4. — С.64−66.
  150. Куваева И. Б, Ладодо К. С Микроэкологичесое и иммунные нарушения у детей. М. Медицина, 1991. 240с.
  151. И.Б., Кузнецова Г. Г. Антагонистическая активность микробных популяций защитной флоры и ее связи с характеристикой микробиоценоза и факторами питания // Вопросы питания. 1993. — № 3. — С.46−50.
  152. E.B. Биологические свойства микроорганизмов, колонизирующих желчный пузырь при остром и хроническом калькулезном холецистите: автореф. дисс. к м н, Ростов-на-Дону, 2002. 24с.
  153. А.Н., Бондаренко В.М, Лыкова Е. А. и др. Особенности казеинолитической активности содежимого толстой кишки при дисбиотических состояниях // Журн. микробиол. 1998. — № 1. — С.80−83.
  154. Д. Г. Абатуров А.Е., Герасименко О. Н., Верник А. Г. Взаимосвязь состояния иммунитета и микробиоценоза кишечника у детей раннего возраста, больных острыми заболеваниями органов дыхания //Журн. микробиол.- 1992, — № 5−6. С. 27−29.
  155. И.Е. Биокоррекция микрофлоры кишечника в комплексной терапии и профилактике дисбактериоза: дис. канд.мед.наук. Волгоград, 2000. 144с.
  156. Лебедев А. В, Кокуева О. В., Абидов М. Т., и др. Дисбиоз кишечника. Синдром раздраженной кишки.-Краснодар: „Советская Кубань“, 2003. 128с.
  157. К. А., Понякина И. Д Иммунофизиология эндогенных инфекций (определяющая роль образраспознающих рецепторов) // Аллергология и иммунология. 2006. — № 7 (2).- С. 207−213.
  158. Л.А., Алешкин В. А., Воробьев A.A. и др. Возрастные особенности микробиоценоза кишечника у жителей г. Кемерово // Журн. микробиол. 2001. — № 3. — С. 72−75.
  159. Л.А., Алешкин В. А., Воробьев A.A. и др. Особенности биологических свойств условно-патогенных бактерий, определяющих характер дисбиотических нарушений в составе нормальной микрофлоры толстой кишки // Журн. микробиол. 2002. — № 5. — С. 48−53.
  160. A.A., Ленцнер Х. П., Микельсаар М. Э. и др. Лактофлора и колонизационная резистентность//Антибиотики и мед.биогехнология. 1987. — № 3. — С.173−179.
  161. С.А., Глушко Н. И. Новые подходы в изучении адгезивных свойств патогенных штаммов Candida albicans II Проблемы медицинской микологии. 2006. — № 2 (Т.8). — С.58.
  162. В.Г., Яковлев М. Ю., Аполлонин A.B. и др. Способ оценки состояния антиэндотоксинового иммунитета в отношении грамотрицательных бактерий (ЛПС-тест-ИФА). Патент РФ № 2 088 936. 1996 г.
  163. В.Г., Бондаренко В. М. Антиэндотоксиновый иммунитет в регуляции численности микрофлоры кишечника. М: Медицина, 2007. — 216с.
  164. В.Г., Бондаренко В. М., Гинцбург A.A. Рецепторная теория атеросклероза. // Вестн. РАМН. 2010.- № 5. — С. 11−15.
  165. Ю.С., Калинина Н. М. Лобкова О.С. и др. Цитокиновый профиль как критерий оценки специфической иммунотерапии атопических аллергических заболеваний //Иммунология. 1999. — № 2. — С35−38.
  166. Е.А., Бондаренко В. М., Воробьев А. А., Суджан Е. В. Бактериальная эндотоксинемия у детей с дисбиозом кишечника.// Журн. микробиол. 1999. — № 3. — С. 67−70.
  167. Е.А., Бондаренко В, Изачик Ю.А., Изачик Н. А. Коррекция пробиотикмми микроэкологических и иммунных нарушениях при гастродуоденальной патологии у детей. // Журн. микробиол. 1996. — № 2.- С.88−91.
  168. Е.А., Воробьев А. А., Боковой А. Г. и др. Нарушения интерферонового статуса у детей с острой респираторной инфекцией и его коррекции бифидумбактерином-форте//Журн. микробиол. 2001, — № 2.-С. 65−67.
  169. Маев И. В, Григорян С. С., Гаджиева М. Г, и др. Роль цитокинов в патогенезе неспецифического язвенного колита //Клиническая медицина. 2002. — № 1. — С. 15−18.
  170. И.В., Григорян С. С., Гаджиева М. Г. и др. Интерфероновый статус больных неспецифическим язвенным колитом и его коррекция индукторами интерферона //Тер. архив: Ежемесячный научно-практический журнал. 2002. — № 2(т.74). — С.31−35.
  171. И.В., Самсонов А. А. Терапевтическая тактика при синдроме избыточного бактериального роста в тонкой кишке // Consilium medicum: Журнал доказательной медицины для практикующих врачей. 2007. — № 7(т 9). — С.44−50.
  172. В.И., Родоман В. Е. Кислотность кишечника как защитный фактор организма хозяина //Журн. микробиол. 1998.- № 4, — С. 96−101.
  173. Малиновская В.В.(ред). Виферон. Руководство для врачей. М. 2004. — 57с.
  174. Н.Н. Новый способ определения специфической сенсибилизации организма к пищевым аллергенам // Медицинская иммунология. 2000. — № 2 (Т2). — С. 180
  175. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск:Наука, Сиб. отделение, 1989. 344 с.
  176. А.Н. Дисбакгериоз: иллюзии и реальность // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. — № 2(Т.2). — С.61−64.
  177. И.Ю., Новикова В. П. Методы исследования кишечника у детей и подростков. Уч.-мет. объединение по медицинскому и фармацевтическому образованию ВУЗов России, С-Петербург, 2006. — 82с.
  178. М.В., Аниховская Р. А., Уразаев Р. А., Яковлев М. Ю. Эндотоксиновая агрессия в развитии нарушений гомеостаза у детей с хирургическими заболеваниями //Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. 2007. — № 4. (электронный вариант).
  179. О.Н. (ред). Методические рекомендации по комплексной диагностике, лечению и профилактике дисбактериоза (дисбиоза) кишечника в клинике внутренних болезней. М. 1997, — 45с.
  180. О.Н., Ардатская М. Д., Бабин В. Н., и др. Дисбакгериоз кишечника .// Рос.мед.журнал. -1999. -№ 3.- С.40−45.
  181. О.Н., Ардатская М. Д., Дубинин A.B. Дисбактериоз кишечника: современные аспекты изучения проблемы, принципы диагностики и лечения //Тер. Архив.-2001. № 2. — С.67−72.
  182. С.Д., Минаев В. И., Зайцева О. Н. Факторы персистенции условно патогенных микроорганизмов при дисбактериозе желудочно-кишечного тракта // Журн. микробиол. 1997. — № 4. — С.84−87.
  183. С.Д., Метаболиты нормальной микрофлоры человека в экспресс-диагностике и контроле лечения дисбиоза толстой кишки: автореф. дис. док. мед наук. -М&bdquo- 1998.- 37с.
  184. С.П. Клинико-патогенетическое значение антилизоцимной активности возбудителя при сальмонеллезной инфекции /Сб. „Персистенция микроорганизмов“, Куйбышев, 1987.- С.50−57.
  185. Е.В., Левин Д. Ю. Современные подходы к терапии ротавирусной инфекции у детей до 3-х лет жизни // Вестник. 2006. — № 4. — С. 119−124.
  186. Михайлова Е.С.,.Червинец В. М, Червинец Ю. В. и др. Микрофлора желудочно-кишечного тракта у больных с хроническими холециститами // Журн. микробиол. 2008. -№ 4. — С.103−105.
  187. И.И., Иванов И. О., Горячкина A.A. Ятрогенные аллергические заболевания и псевдоаллергические синдромы на почве кишечного дисбактериоза //Клин.вестник. 1994. — № 2. — С.61−65.
  188. О.В., Палеев Ф. Н., Котова A.A. и др. Патогенез синдрома вторичной иммунной недостаточности и подходы к его лечению.// Клиническая медицина. 2002.-№ 11. -С.18−23.
  189. С.А. Биология и эпизоотология трихинеллеза: дис. канд. биол. наук. г. Москва, 1989. 132 с.
  190. Е.Л. Нарушения иммунитета при аутоимунных заболеваниях// Рос.журн. гастроээнтерол., гепатологии и колонопроктологии. -1999. ,№ 7(приложение).- С.43−47.
  191. А.Н., Коробкова Е. С., Коваленко Н. К. и др. Роль углеводного состава гликокаликса некоторых видов молочно-кислых бактерий в проявлении их адгезивных свойств.//Микробиол. журнал. 1999.- № 6. — С. 20−28.
  192. H.H., Павлович H.B. Взаимодействие S- и R- ЛПС Francisella tularensis с ЛПС-связывающим белком сыворотки крови человека.// Журн. микробиол.-2008. № 4.-С. 16−21.
  193. Г. А., Парфенов А. И., Богомолов П. О. Сравнительное исследование химических маркеров микроорганизмов в крови и биоптатах слизистой оболочки кишечника//Росс, гастроэнт. журнал. 2001. — № 1. — С.55−68.
  194. Отраслевой Стандарт „Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника“. -Москва.- 2003.
  195. А.И. Микробная флора кишечника и дисбактериоз. // Рус.мед.журн. 1999. -№ 18 (Т.6). — С. 1170−1173.
  196. А.И., Бондаренко В. М. Регуляция соотношения между нормальной и патологической микрофлорой кишечника. Consilium Medicum (гастроэнтерол.). 2009. — № 2, — С.67−70.
  197. А.И., Осипов Г. А., Ручкина И. Н. Теоретические и прикладные вопросы дисбактериоза кишечника//Гастроэнтерология. 2003, — № 6 (т.5). — С.328−330.
  198. .Б., Толстов Д. В. Ковальчук Л.В. Система лимфоидной ткани пищеварительного тракта животных и перорально индуцированная иммунная толерантность. // Иммунология. 2001. — № 6. — С. 10−18.
  199. Е.В. Микроэкологические изменения при экспериментальном дисбактериозе и роль бактерицидных систем клеток организма хозяина: дис. канд.биол.наук. Волгоград, 2000. — 130с.
  200. С.Д. Основы культивирования микроорганизмов и клеток. М: Мир, 1978. -332с.
  201. В.Г., Марко О. П. Микрофлора человека в норме и патологии.-М."Медицина», 1976.- 232с.
  202. Л.Н., Бондаренко В.М, Вахитов Т. Я., Воробьев A.A. QS-системы у бактерий и перспективы разработки новых метаболитных пробиотических препаратов. // Вестн. РАМН. 2006. — № 1. — С.38−45.
  203. В. А. Стернина Л.А., Травкин А. Е. Нарушение функций печени и дисбиоз при липидном дистресс-синдроме Савельева: Современный взгляд на проблему //Consillium medicum. 2004. — № 6 (Т.6). — С.406−412.
  204. Пинегин, В. Н. Мальцев, В. М. Коршунов Дисбактеиозы кишечника. М. «Медицина», 1984, — 144с.
  205. Пол У. (ред). Иммунология. Москва: Мир, т. З, 1987.- 283с.
  206. Пономарева Е. Г, Емельянова Н. В, Никитина В. Е. и др. Воздействие бактериального лектина на функциональную активность лимфоцитов //Журн. микробиол. 2007. — № 2 -С.60−65.
  207. Л.И. Антиэндотоксический иммунитет, формирование, функции и детекция // Журн. микробиол. 1998. — № 2. — С.9−12.
  208. Работнова И.Л.,.Позмогова И. Н Хемостативное культивирование и ингибирование роста микроорганизмов. М.: Наука 1979. — 208 с.
  209. Работнова И. Л" Позмогова И. Н, Баснакьян И. А. Хемостатное и периодическое культивирование при изучении физиологии микроорганизмов / ВИНИТИ, Итоги науки и техники, серия микробиология. 1981 т.11. — С. 112.
  210. К.К., Добрынин В. М., Кочеровец В. И. и др. Совершенствование микробиологической диагностики дисбактериозов. //Вести. РАМН. — 1997. № 3. С. 13−16.
  211. , Д. С. Коростовцев Б.В. Атопический дерматит: Роль цитокинов в механизмах развития //Аллергология, — 2000. № 1. — С. 40−47.
  212. Регистрационное удостоверение № ЛСР-2 636/08 от 09.04.2008- Промышленный регламент № ПР 1 898 776−02−06). «Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий сухой для перорального применения»
  213. Резников Е. В Распространенность и биологические свойства условно-патогенных микроорганизмов различных экологических ниш: автореф. дис. канд. мед.наук.-. Волгоград, 1996 19с.
  214. О.В., Бондаренко В. М., Добрица В. П. Атлас ультраструктуры микробиоты кишечника человека. СПб.: ИИЦ ВМА, 2008. — 112с.
  215. О.В., Бондаренко В. М. Проявление антагонистического действия бактериоциногенных Lactobacillus acidophilus на клетки Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii и Proteus mirabilis. II Журн. микробиол. 2006. — № 7. — С.8−11.
  216. О.В., Бондаренко В. М., Орлова О. Г. Дезорганизация биопленок клинических штаммов стафилококков метаболитами лактобацилл. // Журн.микробиол. -2010, — № 6, — С.66−70.
  217. Руш К., Петере У. Кишечник центр управления иммунной системы //Биологическая медицина. — 2003. — № 3. — С. 4−8.
  218. Е. В. Бондаренко В.М. Механизмы синергического летального действия липополисахарида энтеробактерий и стафилококкового энтеротоксина типа АЛ Журн.микробиол. 1998. — № 4. — С.80−85.
  219. Е.В., Бондаренко В. М., Рябиченко В. В. Роль активных форм кислорода, генерируемых фагоцитами, в патогенезе заболеваний.
  220. Журн.микробиол. 2000. — № 4.- С.65−71.
  221. С.А., Кушугулова А. Р., Рахимова С. Е. и др. Характеристика антагонистических и кислотообразующих свойств Lactobacillus casei. II Журн. микробиол. -2007,-№ 1,-С. 84−87.
  222. А.И., Сорвачева Т.Н.,.Куркова В. И,. и др. Сравнительная оценка влияния различных кисломолочных продуктов на кишечную микрофлору у детей раннего возраста: неоднозначность эффектов // Вопросы пмтания. 2001. — № 1. — С. 15−20.
  223. А.Ю., Сергеев Ю. В. Кандидоз. Природа инфекции, механизмы агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение. М., 2001, — 472с.
  224. М.И. Пробиотики в клинической практике, кишечная микрофлора и окружающая среда //Клин, перспективы гастроэнтерол.- 2003.-№ 4, — С. 1−6.
  225. С.В. Теоретические и практические аспекты проблемы антибиотикорезистентности //Антибиотики и химиотерапия.- 1992.- № 9 (Т.37). С.47−51.
  226. А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. — № 2 (Т.З). — С. 16−23
  227. А.С. Клиническое применение препаратов цитокинов // Иммунология.-2004. -№ 4. -С.247−251.
  228. Г. И. Диагностика и современные подходы лечения аллергодерматозов у детей // Рос. педиатр, журнал. 2002. — № 3. — С.40−44.
  229. Способ получения иммунного лактоглобулина (RU 2 298 409 10.05.2007) в производственный процесс внесены изменения (дополнение № 1 ПР 1 898 776−02−06.
  230. Способ получения низкомолекулярных пептидов биологически активной добавки «Милканг» (RU № 2 183 935. 2002.06.07).
  231. Способ получения иммунного лактоглобулина (RU 2 298 409 10.05.2007) в производственный процесс внесены изменения (дополнение № 1 ПР 1 898 776−02−06).
  232. О.Г., Жаков Я. И., Теплова С. Н. Клинические особенности синдрома раздраженного кишечника у детей // Вестник Южно-Уральского государственного университета, Челябинск, 2005 вып. 5, № 4 (44) т. 1. — С.288−292.
  233. О.Г., Жаков Я. И. Дисбаланс химических элементов и его коррекция у детей с синдромом раздраженного кишечника //Казанский медицинский журнал. 2008. -№ 6 (т 89). — С.766−769.
  234. Стэнли M Нагуа, Гершвин. M Э. Секреты аллергологии и иммунологии.-М.БИНОМ, 2004. 320с.
  235. В.А., Макацария А. Д., Ильина А. Я. и др. Антифосфолипидный синдром у новорожденных детей от женщин с пороками сердца. // Международный журнал иммунологии. 1999. — № 12. — С. 160−161.
  236. JI.H., Патрушева Е. В., Голошва Е. В., Алешукина A.B. Состояние бактерицидных кислородзависимых систем колоноцитов и энтероцитов при экспериментальном дисбактериозе //Мат. Всес. конф. «Гомеостаз и инфекционный процесс. Саратов, 1998. — С. 45.
  237. Е.И., Успенский Ю. П. Питание микробиоцено и интеллект человека. М. Спец. лит-ра, 2006. 590 с.
  238. М.С., Пампура А. Н. Вероятность аллергического заболевания ребенка при проявлении аллергии у родственников //Росс.аллергол. журнал. 2006. — № 3. — С.40−43.
  239. А.Ю., Пагнуева Л. Ю., Попова Е. Д. и др. Разработка тест-системы для детекции энтиэндотоксического иммунитета у детей раннего возраста, здоровых доноров и некоторых групп терапевтических больных //Журн. микробиол. 1998. — № 2, — С. 18−21.
  240. Дж., Джон Р. Новые методы культуры животных тканей /под ред. Проф. Ю. М. Оленова, — М:"Мир», 1976.- С. 175−179.
  241. P.A., Яковлев М. Ю., Аниховская И. А. и др. Способ оценки резистентности организма (СОИС- ИФА) Патент РФ № 2 011 913 1994г.
  242. Н.И. Особенности формирования хронической патологии у детей в экологически неблагоприятных условиях (факторы риска, лечение и реабилитация): автореф.дис. докт. мед. наук. М., 2001. — 38с.
  243. .Я. Лизицимная и антилизоцимная активность патогенных кокков /Сб. «Персистенция микроорганизмов». Куйбышев, 1987. — С. 10−18.
  244. В.Ф., Талалаев А. Г., Новикова A.B. и др. Роль ротавирусов в хронической гастроэнтерологической патологии у детей //Детские инфекции. 2003. — № 1. — С. 10−12.
  245. Федеральный закон о лекарственных средствах от 22.08.2004 г. № 122ФЗ,
  246. Т.А. Микроциркуляция при хронических неспецефических заболеваниях легких и возможности коррекции её нарушений: автореф. дис. д.м.н. М. 1983.- 43с.
  247. И.С., Назаров П. Г. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков. Вестн. РАМН.-1999.-.№ 5.-С.28−33.
  248. Г. (ред) Иммунологические методы.-М.:Медицина, 1987. 472с.
  249. Хавкин А. И Микробиоценоз кишечника и иммунитет. //Детская гастроэнтерология и нутрициология. 2003. — № 3 (11). — С.121−125.
  250. А.И. Нарушения микроэкологии кишечника. Принципы коррекции (Методические рекомендации). М., 2004.-40с.
  251. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М.- 1995.-260с.
  252. P.M., Пинегин Б. В. Иммунная система и заболевания желудочно-кишечного тракта.//Вестник РАМН. 1997. — № 11. — С. 13−17.
  253. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология.- М: Медицина. 2000,-432с.
  254. В. Частота случаев колита, связанного с применением антибиотиков, у госпитализированных больных //Рус. мед. журнал. 1996. — № 8 (4). — С.518.
  255. Х.Ф., Летцель X., Петров P.O. Комплексная терапия дисбиозов //Эпидемиология и инфекционные болезни. 1997. — № 6. — С.51−55.
  256. Н.В. Иммуномодулирующее и лечебное действие пробиотиков. Иммунология. 2003. -№ 6. — С.352−355.
  257. Н.В., Филиппов Т. П., Горленко Л. В. и др. Актуальные вопросы детской гастроэнтеролдогии: учебное пособие. Томск, 1992. — 23с.
  258. М.Б., Рапопорт С. И. Свободнорадикальные процессы и их роль в патогенезенекоторых заболеваний органов пищеварения. // Клин. мед. 2002. — № 10. — С. 10−16.
  259. Хэннен Уильям Дж. «Трансфер Фактор-плюс. Идеальная комбинация биологически активных веществ для оптимального иммунитета» / Под ред. Ю. П. Гичева и Э. Огановой,-Новосибирск, 2001.-73с.
  260. , Т.М., Серова Т. И. Цитокины в гастроэнтерологии-М: «Анахарсис», 2003. 96с.
  261. И.Н., Смолягин А. И., Калинина Т. Н. и др. Некоторые показатели системного и местного иммунитета в динамике сальмонеллезной инфекции. Мед. иммунол2000. № 2 (2). — С. 203.
  262. С.Е., Карпова Н. В. Калугина Т.В. и др. Микрофлора кишечника и иммунологические показатели в крови у детей, перенесших острый инфекционный энтероколит // Журн. микробиол. 1997. — № 1. — С. 87−88.
  263. Ю.В., Самоукина A.M., Червинец В. М., Михайлова Е. С., Лебедев Д. В., Бондаренко В. М. Способность индигенных лактобацилл полости рта человека к формированию биопленок. // Журн. микробиол. 2010. — № 6. — С. 78−81.
  264. В.В., Бондаренко В. М., Чевинец В. М., Базлов В. Н. Дисбактериоз мукозной микрофлоры эзофагогастродуоденальной зоны. Издательство МИА. М., 2011. 144 с.
  265. О.Л. Антилизоцимная активность стафилококков при бактерионосительстве. /Сб. «Персистенция микроорганизмов», — Куйбышев, 1987.- С.22−30.
  266. О.Л. Персистенция стафилококков как модель системы «паразит-хозяин»: автореф. дис. док.биол.наук. Пермь, 2000. — 42с.
  267. В.Н., Дудникова Э. В., Кондратенко Т. А. и др. Питание здоровых и больных детей первых двух лет жизни: методические рекомендации для врачей, фельдшеров, студентов. Ростов-на-Дону: Изд «Эверест», 1998. — 24с.
  268. Л.И. Клинико-иммунологические особенности раннего периода адаптации в зависимости от характера микробной колонизации у новорожденных.// Педиатрия. 1988. — № 2. — С.33−35.
  269. С.А., Куваева И. Б., Флуер Ф. С. и др. Энтеротоксинообразование как диагностический тест при дисбактериозе кишечника //Вопросы питания. 2002. — № 4. -С.23−26.
  270. М.А. Антибиотик-ассоциированная диарея и кандидоз кишечника: возможности лечения и профилактики //Антибиотики и химиотерапия. 2004. — т.49,№ 10. -С.26−29.
  271. Н. Г. Купчинский Л.Г., Знаменский В. А. и др. Электронномикроскопическое изучение взаимодействия бактериальной кишечной микрофлоры и вирионов ротавируса // Журн. микробиол. 1991. — № 9. — С.18−21.
  272. A.A. Синдром избыточного роста бактерий и «дисбактериоз кишечника»: их место в современной гастроэнтерологии //Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. колонопроктол. 1999. — № 9(3). — С.51−55.
  273. .А. Нормальная микрофлора человека и некоторые вопросы микроэкологической токсикологии // Антибиотики и медицинская биотехнология. 1987-Т.32, № 3. — С.164−170.
  274. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Издат-во ГРАНТЪ. М. 1998, т. 1. 413с.
  275. Э.Г., Баранов A.A., Дорофейчук В. Г. и др. Бифилиз в комплексном лечении и профилактике дисбакгериоза кишечника Пособие для врачей. Москва, 2000. — 44с.
  276. Щербаков П.Л.,.Иванников И. О, Кудрявцева Л.В.и др. Микроэкология желудочно-кишечного тракта //Рос. мед.журнал. 2001.- № 2.- С.41−45.
  277. Ю. О. Денисов H.A., Ивашкин В. Т. Лечение больных с синдромом раздраженной толстой кишки с преобладанием запора // Росс. мед. вести. 2007. — т. 12 № 4. -?.26−57.
  278. А.Е., Скляренко Г. Г., Васильева Л. И. и др. Общие вопросы кишечного дисбиоза у взрослых.-Тбилиси:Сабчора, Сакартвелло, 1985. 68с.
  279. Н.Д., Маев И. В., Гуревич К. Г. и др. Современные принципы лечения диареи //Терап. Архив. 2002. — № 2. — С. 73−78.
  280. В.В., Волохович Т. Т. Частота обнаружения ротавирусного антигена у здоровых взрослых и детей различных возрастных групп /II межд. Конференция «Идеи Пастера в борьбе с инфекциями». С-Пет., 1998.- С. 152.
  281. A.A. Синдром раздраженного кишечника: клинико-патогенетические аспекты и дифференцированная терапия: автореф. дис. докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. — 40с.
  282. М.Ю. Элементы эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека // Физиология человека. 2003. — .№ 4 (29). — С.98.
  283. Alonzi Т., Fattori Е., Lazzaro D. Et al. Interleukin-6 is required for the development of collagen-induced arthritis //J.Exp.Med. 1998. — vol.187.- P.461−468.
  284. Babu K.S., Arshad S.H., Holgate S.T. Treatment of allergic diseases by means of anti IgE antibodies: new data // Allergology and immunology. 2002. — T.3, N1. — P.14−23.
  285. Balmer SE, Wharton B.A. Diet and faecal flora in newborn: breast milk and infant formula. //Arch Dis Cild. 1989. — № 64. — P. 1672−1677.
  286. Balschun D., Wetzel W., Pey A. Del, et al Interleikin-6: a cytokine to forget //FASEB J. 2004. -№ 18. P.1788−1790.
  287. Bennet R., Erksson M., Tafari N., Nord C.E. Intestinal bacteria of newborn Ethiopian infants in relation to antibiotic treatment and colonisation with potentially pathogenic Gramnegative bacteria.//Scand J. Infect. Dis. 1991 — № 23. — P.63−69.
  288. Benno Y, Mitsuoka T. Effect of diets and aging on human fecal flora. // J. Germfree Life Gnotobiol. 1991, — vol. 21. -№ 1.-P. 63−69.
  289. Besedovsky A. Across the development continuum of irritable bowel syndrome: clinical and pathophysiologic considerations //Currrent Gastroenterol Reports. 2004. — N 6(3). — P. 247 253.
  290. Beuth J., Stoffel B., Pulverer G. Inhibition of bacterial adhesion and infections by lectin blocking // Adv. Exp. Med. Biol. 1996. — Vol. 408. — P. 51−56.
  291. Bottcher M.U., Nordin E.K., Sardin A. et al. Microflora-associated characteristics in faeces from allergic and nonallergic infants.//Clin.Exp.Allergy .- 2000. 30(11). — P.1590−1560.
  292. Brade H. Opal S.M., Vogel S.N., Morrison D.C. Endotoxin in Health and Disease. //New York-Basel. 1999. — № 3. — P. 950−960 .
  293. Brown W.R. Relatioship between immunoglobulins and the intestinal epitelium.//Gastroenterology. 1978. — vol.75, N1. — P.120−138.
  294. Borres M., Bjorksten B. Peripheral blood eosinophils and IL-4 in infancy in relation to the apperance of allergic disease during the first 6 years of life // Pediatr. allergy immunol. 2004. -V.15.-P. 216−220.
  295. Bezkorovainy A. Probiotics determinants of survival and growth in the gut. //Am.J.Clin Nutr. 2001. — 73(suppl.). — P. 399−405.
  296. Clausen M.R., Mortensen P.B. Kinetic studies on colonocyte metabolism of short chain fatty acids and glucose in ulcerative colits. // Gut. 1995. — V.37. — P.684−689.
  297. Coulie B., Camilleri M. Irritable bowel syndrome// Clin.Persp. Gastr. 1999. — Vol.6. -P.229−338.
  298. Contreras J., Ly N., Gold D. Et al. Allergen-induced cytokine prodaction, atopic disease, IgE, and wheeze in children// J. Allergy Clin Immunol. 2003. — V. l 12. — P. 1072−1077.
  299. Crane J. Pro and anti: the biotics of allergic disease. // Thorax. 2002. — 57 (Suppl.II). -P.1140−1146.
  300. Cross M.L. Montensel R.R., Kudsk J. Zill H.S. Dietary intake of L. rhamnosus HN001 enhances prodation of both Thl and Th2 cytokines in antigen-primed mice.//Med. Microbiol. Immunol. 2002. — № 191. — P.49−53.
  301. Gibson G.R., Roberfroid M.B. Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing the concept of prebiotics // J. Nutr. 1995. — Vol. 125. — P. 1401−1412.
  302. Goldmann D.A. Bacterial colonization and infection in the neonate.//Amer. J.Med. 1991. -vol. 170. -№ 2. -P.417−422.
  303. Goldmann T.A. Bacterial colonization and infection in the neonate.//Amer. J.Med. 1988. -vol.70. — № 8. — P.47−52.
  304. Del Re B., Sgorbati B., Miglioli M., Palenzona D. Adhesion, autoaggregation and hydrophobility of 13 strains of B. longum //Lett.Appl.Microbiol. 2000. — 31(6). — P. 438−442.
  305. De la Barrera s., Aleman M., Sasiain M et al Toll-like receptors in human infectious diseases. // Curr.Pharm.Des. 2006. — 12 (32). — P. 4173−4184.
  306. Dempsey P.W., Allison M.E., Akkaraju S. Et al. C3d of complement as amolecular adjuvant: briging innate and acquired immunity // Science. 1996. — Vol.271 (5247). — P.348−350.
  307. Dong Liu et al. An epidimiologic Study of Irritable Bowwel Syndrome in Adolescents and children in China: a school-based study.// Pediatrics.-September 2005. 116. — P.393−396.
  308. Edlund C, Nord CE. Effect on the human normal microflora of oral antibiotics for treatment of urinary tract infection. //J Antimicrob Chemoter. 2000. — 46 (Suppl. SI). — P. 41.
  309. Eison C, Eadling W. Cholera toxin feeding did not induce oral tolerance in mice and abrogated oral tolerance to an unrelated protein antigen //J.Immunol .- 1984. № 33. — P. 28 922 897.
  310. Ernst P. B- Lee S. T- Maeba J. et al. A role for isotype-specific binding factors in the regulation of IgA- and IgG-specific responses by the anti/contrasuppressor T cell circuit. // J Immunol. 1989, — Sep 1- 143(5).- P. 1426−1432.
  311. Faber S.M. Are probiotics useful i irritabl e bowel syndrome? // Clin.Gastroent. 2003. -37 (1). — P: 93−94.
  312. Fearon D.T., Locksley R.M. The inatructive role of innate immunity in the acqured immune response//Science. 1996. — Vol.272. — P.50−54.
  313. Fietta A.- Merlini C.- Gialdroni Grassi-G. Inhibition of intracellular growth of Staphylococcus aureus by exposure of infected human monocytes to clarithromycin and azithromycin.//J-Chemother. 1997. — Feb-9(l).- P. 17−22
  314. Fraser et al, 1998 Fraser I.P., Koziel H., Ezekowitz R.A. The serum mannose-binding protein ahd the macrophage manose receptor are pattern recognition moleculs that link innate and adaptive immunity // Semin.Immunol. 1998. — vol.10 (5). — P.363−72.
  315. Fujihashi K.- Kiyono H.- Aicher W.K.et al. Immunoregulatory function of CD3+, CD4-, and CD8- T cells. Gamma delta T cell receptor-positive T cells vl61 from nude mice abrogate oral tolerance.// J-Immuriol.- 1989.- Dec 1. 143(11).-P. 3415−3422
  316. Hentges D.J. Human intestinal microflora in health and diseases. 1983. — 568p.
  317. Hunter J.O., Madden J.A. A revier of the roie of the gut microflora in irritable bowel sundrome and the effect of probiotics.//Br.J.Nutr.- 2002,(suppl.). P. 67−72 .
  318. Isaack A., Lindenmann J. Virus interference. I. The Interfer on // Proc.Roy.Soc.Series B.-1957.-V.147.-P.258−267.
  319. Janeway C.A. The immune system evolved to discriminate infectious nonself from noninfectious self. Immunol. Today. 1992. — Vol.13. — P.11−16.
  320. Janssens S., Beyaert R. Role of Toll-like receptors in pathogen recognition.//Clin.Microbiol/Rev. 2003. — № 16 (4). — P: 637−646.
  321. Jenkins DJA, Kendall CWC, Vuksan V. Inulin, oligofructose and intestinal function. // J Nutr. 1999. — № 129. — P. 14 315−35.
  322. Jones S. Directing Transition from innate to acquired immunity: Defining a role for IL-6.// J Interferon cytokine Res.- 2005. vol.25.- P.241−253.
  323. Jung K., Ha Y., Ha S.-K. et al. Antiviral effect of Saccharomyces cerevisiae B-glucan to swine influenza virus by increased production of interferon-gamma and nitric oxide // J. Vet. Med., Series B.- 2004, — Vol. 51.- № 2.- P. 72−77.
  324. Kennedy R.J., Kirk S.J., Gardiner K.R. Mucosal barrier funktion and commensal flora //Gut. 2002. — Vol.50. — P.441−442.
  325. Kennedy M.J. Role of motility, chemotaxis, and adhesion in microbial ecology // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1987. — Vol. 506. — P. 660−732.
  326. Kirjavainen P.V., Gibson G.R. Healthy gut microflora and allergy: Factors influencing development of the microbiota // Ann.Med. 1999. — Vol.31, № 4. — P.288−289.
  327. Kiyono H.- Bienenstock J.- McGhee J. R- Ernst P.B. The mucosal immune system: features of inductive and effector sites to consider in mucosal immunization and vaccine development.// Reg-Immunol. 1992 Mar-Apr- 4(2). — P. 54−62
  328. Kohler A., Wahl E., Soffker K. Functional and morphological changes of lysosomes as prognostic biomarkers of toxic liver injury in a marine flatfish (Platichthys flesus (L.)) // Environ. Toxicol. Chem. 2002. — Vol.21. — № 11. — P. 2434−2444.
  329. Koj A-, Jura J. Complex analysis of genes involved in the inflammatory response: interleukin-1 -induced differential transcriptome of cultured human hepatoma HepG2 cells // Acta Biochem. Polon. 2003. — Vol. 50. — P. 573−582.
  330. Krahenbuhl L., Lang C., Ludes S. et al. Reduced hepatic glycogen stores in patients with liver cirrhosis // Liver International. 2003. — Vol. 23. — P. 101−109.
  331. Kuitunen M.- Savilahti E. Mucosal IgA, mucosal cow’s milk antibodies, serum cow’s milk antibodies and gastrointestinal permeability in infants,// Pediatr-Allergy-Immunol. 1995. — Feb- 6(1).-P. 30−35.
  332. Lefrancois L. Extrathymic differentiation of intraepithelial lymphocytes: generation of a separate and unequal T-cell repertoire? see comments. //Immunol-Today. 1991 Dec- 12(12). -P. 436−438.
  333. Lenschow D.J., Walunas T.L., Bluestone J.A. et all. CD28/B7 system of T cell costimulation// Annu Rev.Immunol. 1996. — Vol. 14. — P. 233−258.
  334. Litonjia A., Sparrow D., Guevarra L., et al Serum interferon-gamma is associated with longitudinal decline in lung function among asthmatic patients: the Normative Agihg Study // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2003. — V.90. — P.422−428.
  335. Lundeqvist B. et al The coniposition of the faecal microflora in breast fed and bottle fed infants from birth to eight weeks. // Act Pediatr Scand. 1985. — № 74. — P. 45−51
  336. Lynn W., Golenbook D. Lipopolysacharide antagonists. //Immunol. Today. 1992. -№ 13, — P. 127.
  337. Macaubas C., de Klerk N., Holt B., et al. Association between antenatal cytocine prodaction and the development of atopy and asthma at age 6 etars // Lancet. 2003. -V.362. — P. 1192−1197.
  338. MacCracken V.J., Gaskins H.R. Probiotics and immune system. Probiotics-a critical review. // Horizon Scientific Press. 1999. — P.85−111.
  339. Macfarlane S., McBain A.J., Macfarlane G.T. Consequences of biofilm and sessile in the large intestine // Adv. Dent. Res. 1997. -№ 11.- P. 59−68.
  340. Macfarlane G.T., Macfarlane S. Human colonic microbiota: ecology, physiology and metabolic potential of bacteria // Scand. J. Gastroenterol. 1997. — Vol. 32, suppl. 222. — P. 3−9.
  341. McGhee J. R- Mestecky J.- Dertzbaugh M.T.et al. The mucosal immune system: from fundamental concepts to vaccine development.// Vaccine. 1992. — № 10(2).- P. 75−88
  342. McFarland LV. Risk factor for antibiotic-associated diarrhea. //Ann Med Intern (Paris).-1998. 149(5).-P.261−266.
  343. Mahony L., McCatny J., Kelly P. Et al. Lactobacillus and bifidobacterium in irritable bowel syndrome symptom responses and revotionship to cytokine profiles.// Gastroenterology. -2005. -№ 128.-P. 541−551.
  344. Mateescu R.B., Rimbas M., Voiosu R. The immunopathogenesis of viral hepatitis // Rom. J. Intern. Med. 2004. — Vol. 42. — № 1. — P. 59−67.
  345. Matzinger P. Tolerance, danger, and renewed sense of self // Science. 2002. — Vol.296 (5566). -P.301−305.
  346. Medzhitov R., Preston-Hurburt P., Janeway C.A. A human homology of drosophila toll protein signals activation of adaptive immunity//Nature. 1997. — Vol.388. — P.394−397.
  347. Mitsuoka T. Intestinal flora and human health // Asia Pacific J. Clin. Nutrition. 1996. -№ 5. — P. 2−9.
  348. Opitz B., Hippernstiel S., Eitel J., et al Extra-and intracellular innate immune recognition in endotelial cells // Thromb.Haemost. 2007. — 98 (2). — P.319−326.
  349. Otte J.M., Podolsky D.K., Functional modulation on enterocytes by Gram-positive and Gram-negative microorganisms. // Am.J.Physiol.Gastrointest.Liver Physiol. 2004. — Vol.286. -P.613−625.
  350. Paiva SA, Sepe TE, Booth SL et al. Interaction between vitamin K nutriture and bacterial overgrowth in hypochlorhydria induced by omeprazole.// Am J Clin Nutr. 1998. — № 68 (3). — P. 699−704.
  351. Park S.Y., Ji Z.E., Ko Y.T. et al. Potentiation of hydrogen peroxide- nitric oxide, and cytokine production in RAW 264.7 macrophage cell exposed to human and cytokine isolates of Bifidobacterium. //Int.J.Food microbial. 1999. — № 46(3). — P.231−241.
  352. Perdigon Z., Fuller R., Raya R. Lactic acid bacteria and their effect on immune system .// Curr. issues intest Microbiol. 2001. — 2(1). — P.27−42.
  353. Pshezhetsky A.V., Potier M. Association of N-acetylgalactosamine-6-sulfatase with the multienzyme lysosomal complex of (3-galactosidase, cathepsin A, and neuraminidase // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271. — P. 28 359−28 365.
  354. Rey A.D., Klusman I., Besedovsky H.O. Cytokines mediate protective stimulation of glucocorticoid output during autoimmunity, involvement of IL-1 //Am.J.Physiol.Regul.Integr.Comp.Physiol. 1998. — № 275 — P. l 146−1151.
  355. Rodriquez L.A., Ruigomez A. Increased risk of irritable bowel syndrome after bacterial gastroenteritis cohort study // BMJ. 1999. — № 318. — P. 565−566.
  356. Rosenfeldt V., Benfeldt E., Valerius N.H., Paerregoard A. Effect of probiotics on gastrointestinal symptoms of intestinal permeability in children with atopis dermatitis // J.Pediatr. -2004. Vol.145. -P.612−616.
  357. Rousseaux C., Thuru X., Gelot A. et al. Lactobacillus acidophilus modulates intestinal pain and induces opioid and cannabinoid receptors / Nat Med. 2007. — № 13. — P. 35−37.
  358. Samonis G. Gut: portal of entry do fungi in the immunocompromised hosts // Micol.Lek. -2004. V. ll (2). — P. 1272.
  359. Savage D.C. Microorganisms associated with epithelial surfaces and stability of the indigenous gastrointestinal microflora // Nahrung. 1987. — Vol. 3 1, — P.383−395.
  360. Schmulson V.W., Chang L. Diagnostic approach to the patient with irritable bowel syndrome. //Am.J.Med. 1999. — Nov.8 — 107 (5A). — P. 205−265.
  361. Sehreznmeir J., deVerse M. Probiotics, prebiotics, and synbiotics-approaching a definition //Am.J.Clin. Nutr. 2001. — № 73(suppl). — P.361−364.
  362. Smith D.G.E. Activities of antylipopolysacharide immunoglobulins // Ph.D.Thesis Edinburgh: University of Edinburgh. 1988. — P. l 15−121.
  363. Smits H., Van Beelen., Hessle. Et al. Commensal Gram-negative bacteria prime human dendritic cells for enhanced IL-23 and IL-27 sxpression and enhanced Th-1 development // Eur J Immunol. 2004. — vol.34. — P. 1371−1380.
  364. Sullivan A., Edlund C., Nord C.E. Effect of antimicrobiol agent on the ecological balance of human microflora.//Lancet infect. Dis.- 2001, — 1(2). P. 101−114.
  365. Sudo N., Sawarnura S, Tanaka K, Aiba Y, Kubo C, Koga Y. The requirement of intestinal bacterial flora for the development of an IgE production system fully susceptible to oral tolerance induction //J.Immunol. -1997 .- № 159. P. 1739−1745.
  366. Sullivan A, Edlund C, Nord CE. Effect of antimicrobial agents on the ecological balance of human microflora. //Lancet Infect Dis. 2001.- № 1 (2). — P.101−114.
  367. Tagliabue-A- Antoni-G- Boraschi-D. Defining agonist peptides of human interleukin-1 beta.//Lymphokine-Res. 1989. — Fall. — 8(3).- P. 311−315.
  368. Thompson W.G., Dotevall G., Drossman D.A. et al. Irritable bowel syndrome: guidelines for the diagnosis//Gastroenterol. Int. 1989. — Vol.2. — P.92−95.
  369. Thompson WG, Longsspaneth GF, Drossman DA, et al. Functional bowel disorders and functional abdominal pain. //Gut .-1999. Sep-45, Suppl 2. — P. l 1437.
  370. Unanue E.R. Inter-relationship among macrophages, natural killer cells and neutrophils in stages of Listeria resistans. // Curr.Opin.Immunol. 1997. — Vol.9(1). — P.35−43.
  371. Van der Waaij D. De Vries J. Lekkerkerk van der ees J. Colonisation resisstence of mice during systemic antibiotic treatment. //J Hyg 1972. — № 70. — P. 605−609.
  372. Vasui H., Shida K., Matsuzaki T., Yokokura T. Immunomodulatory function of lactic acid bacteria.//Ant.Van Leeuwenhoch. 1999. — № 76 (1−4). — P.383−389.
  373. Verdu E. F., Collons S.M. Irritable bowel, syndrome and probiotics. From rational to clinical use.// Curr. Opin gastrointerol. 2005. -№ 21(6). — P. 697−701.
  374. Yamamoto M., Yoshizaki K., Kishimoto T, Ito H. IL-6 is required for the development of Th-1 cell-mediated murine colitis. // J.Immunol. 2000. — vol.164. — P.4878−4882.
  375. Zar S., Kumar D., Bensom M. J Food hypersensitivity and irritable bowel syndrome. //Aliment Pharmacol. 2001. — № 15. — P. 439−449.
  376. Zbao H.Y., Wang H.J., Lu Z. Intestinal microflora in patients with liver cirhosis .// Clin J Diag.Dis. 2004. — № 5 (2). — P. 64−67.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!