Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Возрастная морфология эпителия в норме и при некоторых патологических состояниях (автоматизированный морфометрический анализ)

Диссертация: Возрастная морфология эпителия в норме и при некоторых патологических состояниях (автоматизированный морфометрический анализ)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Существенная перестройка базального слоя эпидермиса кожи человека при токсическом воздействии, отмечена в возрастных группах 21−40 лет и старше 80 лет. Ответ, на хроническую алкогольную интоксикацию, осуществляется за счет изменения формы клеток, при этом размеры практически не меняются. У молодых людей, при реакции на интоксикацию, происходит размножение и активный переход одних форм клеток… Читать ещё >

Возрастная морфология эпителия в норме и при некоторых патологических состояниях (автоматизированный морфометрический анализ) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТКАНИ С НИЗКИМИ РЕПАРАТИВНЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ НА
  • ПРИМЕРЕ ЭНДОТЕЛИЯ РОГОВИЦЫ ЧЕЛОВЕКА
  • ГЛАВА 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ РОГОВИЦЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ
  • ГЛАВА 5. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК БАЗАЛЬНОГО СЛОЯ ЭПИДЕРМИСА КОЖИ МЫШИ
  • ГЛАВА 6. БАЗАЛЬНЫЙ СЛОЙ ЭПИДЕРМИСА КОЖИ ЧЕЛОВЕКА В ВОЗРАСТНОМ АСПЕКТЕ В НОРМЕ И ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ
  • ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

В биологии и медицине уделяется большое внимание особенностям строения, функциональной реактивности, регенерации и другим свойствам отдельных разновидностей эпителиальной ткани. Особый интерес широкого круга биологов и врачей вызывает многослойный плоский эпителий (эпидермис), входящий в состав кожных покровов. В последнее время появилось большое количество данных о сложности гистоархитектоники [61, 101,250, 151].

При этом в подавляющем большинстве работ, исследовалась морфофункциональная перестройка эпителиоцитов только в вертикальном направлении. Кроме того, имеющиеся сведения о количественной морфологии клеток базального слоя (количественные соотношения между различными группами клеток в нем, распределение клеток по площади и по форме, закономерности взаимоотношений клеток — предшественников и их различных производных) явно недостаточны.

Существенно, что разносторонняя и объективная информация о состоянии базальных эпителиоцитов, представляет особый интерес с позиции современных представлений об организации и реактивности эпителиального пласта в различных ситуациях.

Эпидермис кожи является интенсивно пролиферирующей тканью, вследствие чего трудно дать количественную оценку структурных и популяционных перестроек клеток базального слоя, при изменении условий жизнедеятельности организма. Учитывая это обстоятельство, мы в своей работе провели сравнительный анализ двух разновидностей эпителиальной ткани: однослойного эпителия — эндотелия роговицы, утратившего способность к пролиферации в течение постнатального онтогенеза, и многослойного эпителия кожи — активно обновляющегося в указанный период. Это дало нам возможность, глубже проанализировать влияние разных факторов на эпителиальные тканевые системы, находящиеся в статистическом и в динамическом состоянии, по признаку обновления клеток.

Целью исследования явилось: изучить морфофункциональные особенности базального слоя эпидермиса и эндотелия роговицы в возрастном аспекте и при хронической алкогольной интоксикации организма.

Для достижения поставленной цели, решались следующие задачи:

1. Дать количественную оценку состояния клеток однослойного плоского эпителия (эндотелия роговицы) человека по степени плотности (по количеству их в пласте), площади клеток и формы клеток (степени их эллиптичности и конфигурации) в норме, в различных возрастных группах (от 20 до 90 лет). Выявить, особенности архитектоники эндотелия роговицы человека в этот же возрастной период.

2. Провести морфометрический анализ состояния эндотелиального пласта роговицы человека при хронической интоксикации организма, по вышеуказанным параметрам.

3. Дать сравнительную оценку архитектоники базального слоя многослойного эпителия (эпидермиса) кожи мыши и человека.

4. Дать количественную оценку состояния клеток базального слоя эпидермиса кожи человека в различных возрастных группах в норме, и в условиях хронической алкогольной интоксикации организма, по вышеуказанным критериям.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА Впервые с помощью методов количественного анализа, выявлены особенности архитектоники эпителия, утратившего с возрастом способность к клеточной пролиферации (эндотелий роговицы человека). Показано, что старение организма сопровождается определенными изменениями количественных параметров состояния эндотелиоцитов роговицы, свидетельствующими о затухании синтетических процессов.

Впервые при помощи методов морфометрического анализа выявлено, что архитектоника базального слоя эпидермиса кожи мыши и эндотелия роговицы глаза человека, в принципе одинакова. Установленные при этом различия заключаются только в том, что в эндотелии роговицы человека «средние» — наиболее активные клетки являются высокоспециализированными (дефинитивными) структурами, а в базальном слое эпидермиса кожи мыши в процессе пролиферации и дифференцировки, «средние» клетки преобразуются в различные морфофункциональные группы клеток: в так называемые «резервные», «вытянутые», «круглые».

Впервые количественно определены некоторые параметры, характеризирующие особенности архитектоники эндотелия роговицы и базального слоя эпидермиса кожи людей в различных возрастных категориях, в условиях хронической интоксикации организма.

Выявлено, что как эндотелий роговицы, так и клетки эпидермиса базального слоя кожи человека, реагируют на изменение условий жизнедеятельности организма. Однако в эндотелии (статическая популяция), ответной реакцией на интоксикацию является изменение размеров клетки, а в базальном слое эпидермиса (динамическая популяция) — формы клетки.

С помощью этих параметров (несмотря на их различия), в обеих разновидностях эпителия были выявлены идентичные изменения в степени реактивности тканей, у людей определенных возрастных групп. При этом реакция на неблагоприятные условия, была более активной у пациентов в возрасте от 20 до 40 лет и старше 80 лет. Однако морфологические и функциональные проявления этих реакций имели разный характер, в зависимости от возраста и специфики эпителия.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Полученные результаты, значительно расширяют существующие представления о структурной организации эндотелия роговицы и базального слоя эпидермиса кожи человека, и дают основания для более глубокого понимания межклеточных взаимоотношений в принципе, и при изменениях условий жизнедеятельности организма. Обнаруженные с помощью количественного анализа, изменения в соотношении субпопуляций клеток эндотелия и базального слоя эпидермиса, при возрастных и патологических изменениях, вносят определенный вклад в понимание механизмов структурной и функциональной перестройки эпителиального пласта.

Использование специальных методических подходов, позволило получить объективную количественную характеристику процессов перестройки эндотелия роговицы и базального слоя эпидермиса кожи, при общей хронической алкогольной интоксикации организма.

Было установлено, что для оценки морфофункционального состояния клеточного пласта эндотелия, ведущим критерием является площадь клетки, а для эпидермиса — форма. При этом выявилось, что для людей молодого, среднего (от 20 до 40 лет) и старческого (старше 80 лет) возраста характерна гиперреактивность, в ответ на действие неблагоприятных факторов. В группе же лиц возраста 41−60 лет и 61−80 лет — отмечалось снижение реактивности в ответ на интоксикацию организма. Этот факт имеет большое практическое значение, так как дает возможность, учитывать неодинаковую реакцию кожи людей разного возраста в условиях патологии, а также при различных пластических операциях на коже, отборе донорского материала для кожной пластики.

Полученные в работе данные, свидетельствуют об эффективности исследований состояния эпителиальной ткани в условиях возрастных изменений и при различной патологии, с помощью морфометрического метода.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ В результате проведенной работы были сформулированы следующие основные положения:

1. У пожилых людей (до 80 лет) в эндотелии роговицы человека сохраняется достаточно высокий уровень регуляторных механизмов, обеспечивающих тканевой гомеостаз. Этому способствует увеличение с возрастом количества полиплоидных клеток, и сохранение численности гексагональных клеток правильной формы — оптимальных для жизнедеятельности эндотелия.

2. Реакция эндотелия роговицы на интоксикацию организма существенно отличается в различных возрастных группах. В возрасте 21−40 лет и старше 80 — она ярко выражена. В 41−80 лет эндотелий роговицы не подвергается существенной перестройке под действием неблагоприятных факторов.

3. Использование метода морфометрии, позволило выявить статистическую близость архитектоники базального слоя эпидермиса кожи мыши и человека, с архитектоникой эндотелия роговицы глаза человека. При этом различия заключались в том, что в популяции эндотелия роговицы «средние» (доминирующие) клетки являются высокоспециализированными (дефинитивными) структурами, а в базальном слое эпидермиса мыши в процессе пролиферации и дифференцировки, происходит их трансформация в различные морфофункциональные группы: «резервные», «вытянутые», «круглые» клетки.

4. Установлено, что у людей, выраженное снижение пролиферативной активности клеток базального слоя эпидермиса нормальной кожи, происходит лишь после 80 лет. Это обусловлено существенным снижением регенераторных возможностей организма в этом возрасте.

5. Существенная перестройка базального слоя эпидермиса кожи человека при токсическом воздействии, отмечена в возрастных группах 21−40 лет и старше 80 лет. Ответ, на хроническую алкогольную интоксикацию, осуществляется за счет изменения формы клеток, при этом размеры практически не меняются. У молодых людей, при реакции на интоксикацию, происходит размножение и активный переход одних форм клеток в другие (дифференцировка), а у стариков — гибель клеток. Реакция базального слоя кожи в возрастных группах 41−60 и 61−80 лет на вышеуказанное воздействие, выражена слабо. Это свидетельствует об особенностях адаптационных процессов в исследуемые возрастные периоды.

6. При хронической интоксикации у молодых людей, количество полиплоидных клеток в эндотелии роговицы существенно не изменяется, а у пожилых — значительно уменьшается. Это свидетельствует о влиянии возраста на реактивность.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ г.

Основные результаты доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Проблемы стандартизации в здравоохранении» (Москва, 2001 г.), на 2-ом конгрессе онкологов Закавказских Государств (Баку, 2001 г.), на 20-й научно-практической конференции «Морфометрия в диагностике болезней» (Москва, 2002 г.). Проведена апробация на расширенном заседании кафедры патологии БелГУ. По теме диссертации опубликовано 6 научных работ.

выводы.

1. В течение постнатального онтогенеза, эндотелий роговицы человека практически утрачивает способность к клеточной регенерации. При этом способность к внутриклеточной регенерации сохраняется. Это выражается в возрастании количества полиплоидных эндотелиоцитов после 60 лет, и особенно после 80 лет.

2. Популяция клеток эндотелия в составе роговицы глаза человека неоднородна. Методом автоматизированной морфометрии, в ней можно выделить по площади — «средние», «большие» и «малые» клетки. Доминирующей субпопуляцией в норме, являются «средние» клетки — 61%. По форме выделяются 4-х, 5-ти, 6-ти, 7-ми и 8-гранные клетки. Преобладают клетки 6-гранной формы (16%) — оптимальные для жизнедеятельности эндотелия.

3. Возрастная гетерогенность популяции эндотелия, в основном связана с увеличением размеров «средних» клеток и появлением клеток большей площади, а не с формой клетки. Этот процесс отчетливо заметен в 6180 лет и в значительной степени выражен после 80 лет.

4. Популяция клеток базального слоя эпидермиса кожи гетерогенна по форме, а не по площади. Доминирующая субпопуляция представлена «резервными» клетками (30%). При усилении пролиферативных процессов в эпидермисе, происходит постепенное расходование клеток этого пула, с образованием производных форм — «переходных» и «вытянутых» клеток. Взаимоотношения между клетками пролиферирующего пула и их производными, в процессе пролиферации и дифференцировки, происходит по принципу обратной отрицательной связи.

5. Архитектоника эндотелия роговицы глаза и базального слоя эпидермиса кожи человека в принципе сходна. Разница заключается в том, что в популяции эндотелия роговицы «средние» (доминирующая популяция) клетки являются высокоспециализированными, а в базальном слое эпидермиса в процессе пролиферации и дифференцировки «резервные» клетки (также преобладающие в популяции), трансформируются в свои производные функциональные группы, которые вместе образуют пролиферирующий пул клеток.

6. Для оценки состояния эндотелия (статической популяции) ведущим критерием является площадь клетки и ядра, а для базального слоя эпидермиса (динамической популяции) — форма клеток.

7. Реактивные изменения структуры и однослойного эпителия (эндотелия), и многослойного эпителия (эпидермиса) при хронической алкогольной интоксикации, наиболее выражены в возрастных группах 21−40 лет и старше 80 лет. В молодом возрасте (21−40 лет), реактивные процессы представлены интенсификацией клеточной пролиферации и дифференцировки, а в старческом (после 80 лет) — деструктивными изменениями клеток.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Дифференцировочные антигены в опухолях зависимость от механизмов канцерогенеза и прогрессии (гипотеза) // Молекулярная биология — 2003 — т.37 — № 1 — с.4−11.
  2. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию М.: Медицина, 1980, 216с.
  3. Г. Г. Медицинская морфометрия М.: Медицина, 1990.
  4. И.А. Цитофизиология и патология митоза М.: Медицина, 1972.
  5. В.В., Барчук A.C. Особенности клинического течения меланом кожи у лиц пожилого возраста. Тезисы конференции // Клиническая геронтология 1999 — № 3−4 — с. 80.
  6. В.Н., Соловьев М. В. Эволюция концепций в геронтологии -СПб.: Эскулап, 1999, 130с.
  7. П.К., Федоров В. И. Классификация управляющих систем организма. Дополнение к теории функциональной системы // Успехи современной биологии 2000 — т. 120 — № 1 — с.3−11.
  8. JI.JI. Экспериментально-гистологическое исследование репаративной регенерации роговой оболочки глаза при травматическом и химическом повреждениях: Автореферат диссертации к.м.н. Москва, 1989, 19с.
  9. И.Р. Трансплантация культивированных in vitro фетальных клеток эндотелия роговицы человека в эксперименте: Диссертация к.м.н. -Москва, 2001, 142с.
  10. Ю.И., Горячкина Л. В. Кожа и ее производные // Москва -1996 с.1−21.
  11. Ю.И., Юрина H.A. Гистология, цитология и эмбриология -М.: Медицина, 1999, 744с.
  12. В.А., Васильев A.B. Взаимодействие эпидермальных кератиноцитов и фибробластов в процессе формирования живого эквивалента кожи // Цитология 1992 — т.34 — № 11−12 — с.60−65.
  13. А.Г. Клеточные основы регенерации у млекопитающих М.: Медицина, 1984.
  14. С.Н., Ронкина Т. И. Особенности репаративных процессов в роговой оболочке при различных видах повреждения // Международный симпозиум по имплантации интраокулярных линз и рефракционной хирургии. Материалы Москва — 1987 — с. 149−157.
  15. .Н., Белоусов JI.B. Модель эпителиальных морфогенезов на основе упругих сил и контактной поляризации клеток // Онтогенез 1985- т. 16 № 5 — с.437−449.
  16. К. Введение к изучению опытной медицины // Пер. с франц. СПБ. М.: Вольф, 1966, 392с.
  17. И.В., Орлова E.H. Морфология, физиология, репаративная регенерация заднего эпителия роговицы // Офтальмологический журнал- 1989 № 1 — с.49−53.
  18. В.Я., Урываева И. В. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка М.: Наука, 1981.
  19. С.Г., Дупленко Ю. К. Анализ современного состояния и перспектив развития геронтологических исследований (по результатам международной экспертизы) // Проблемы старения и долголетия 1994 -т.4 — с.275−283.
  20. B.JI. Цитология и общая гистология: Функциональная морфология клеток и тканей человека СПб.: СОТИС, 1999, 520с.
  21. Е.А. Некоторые особенности клинического течения рака щитовидной железы у пожилых // Клиническая геронтология 1997 — № 1- с.30−34.
  22. Ван Безойен Ц.Ф. А. Полиплоидизация печеночных клеток феномен старения // Международный конгресс геронтологов, 9-й. Материалы -Киев, 1972, т. З, с. 12.
  23. A.B., Волошин A.B. Миграция колоний эпидермальных кератиноцитов человека в культуре // Доклад РАН 1993, т.329, № 2, с.232−235.
  24. A.B., Воротеляк Е. А. Моделирование регенерации эпидермиса in vitro: совместное действие сыворотки и эпидермального фактора роста // Онтогенез 1994 — т.25 — с.74−79.
  25. A.B., Терских В. В. Действие эпидермального фактора роста на регенерацию эпидермиса in vitro // Доклад РАН 1994, т.334, № 5, с.660−661.
  26. У., Шторх Ф. Введение в цитологию и гистологию животных -М.: Мир 1976−259с.
  27. Т.М. Влияние влагозамещающих растворов и адреналина на задний эпителий роговицы: Автореферат диссертации к.м.н. — Москва, 1988, 24с.
  28. П.А., Баркалин В. В. Возрастные аспекты интоксикации и экстракорпоральное воздействие на кровь. // Клиническая геронтология -1997-№ 1 -с.9−15.
  29. В.Н. Исследование механических свойств кожи человека в норме и при патологических состояниях: Автореферат диссертации к.б.н. Пущино, 1993, 18с.
  30. .К., Рочев Ю. А. Культура клеток и реконструкция ткани (на примере кожи) — Пущино: Научный центр биологических исследований АН СССР, 1988, 123с.
  31. С. Биология развития: М.: Мир, 1993.
  32. P.M., Идиатуллина Г. К. Результаты хирургического лечения буллезной кератопластики // Актуальные проблемы офтальмологии. Сборник научных трудов Уфа, 1996, с.61−63.
  33. М.Т. Суточный ритм клеточного размножения в эпидермисе крыс при заживлении кожных ран // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1960 — т.50 — № 10 — с. 118−122.
  34. Ю.В. Влияние элементов внеклеточного матрикса на функциональную активность эпидермальных кератиноцитов в культуре и при заживлении кожных ран: Автореферат диссертации к.м.н. СПб., 1996, 27с.
  35. Л.М., Гориловский М. Л. Рак почки в пожилом и старческом возрасте: биологическое течение, диагностика и лечение // Клиническая геронтология 2000 — т.6 — № 1−2 — с.47−55.
  36. Е.В., Генкин A.A. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях Л.: Медицина, 1973.
  37. P.A., Ченцова Е. В. Реконструктивная кератопластика при эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы // Вестник офтальмологии 1990 -№ 6 — с. 11−14.
  38. В.И. Системный анализ морфогенеза рака молочной железы: Автореферат диссертации д.м.н. Москва, 1983.
  39. Диб Фарид. Эндотелиальная микроскопия в выборе метода хирургии катаракты, коррекции афакии и прогнозирования результатов операции: Диссертация к.м.н. Москва, 1984, 165с.
  40. В.А. Митотический режим в эпидермисе крыс при заживлении кожных ран // VI Всесоюзный съезд анатомов, гистологов и эмбриологов. Тезисы докладов Харьков, 1958, 518с.
  41. К. Статистика в аналитической химии М.: Мир, 1969.
  42. Э.В., Зубарева JI.H. Состояние эндотелия роговицы у детей с паталогией хрусталика // Вестник офтальмологии 1987 — № 2 — с. 42.
  43. H.A. Увеиты и увеопатии у лиц старшей возрастной группы. Тезисы конференции // Клиническая геронтология 1999 — № 3−4 — с. 79.
  44. Е.А. Посттравматическая регенерация кожи М.: Медицина, 1975, 167с.
  45. Е.А. О вариабельности полноты регенерации кожи В кн.: Клеточные основы регенерации у млекопитающих — М.: Наука, 1984, с.78−86.
  46. A.A., Щелкунов С. И. Руководство по гистологии JL: Медгиз, 1954, 699с.
  47. И.А. Клиническое применение препарата «Глекомен» для активации пролиферации эндотелия роговицы человека: Диссертация к.м.н. Москва, 1999, 108с.
  48. И.Б. Организация клеточного ядра М.: Медицина, 1988, 366с.
  49. К.С. Трансплантация культивированного in vitro монослоя клеток заднего эпителия роговицы: Автореферат диссертации д.м.н. -Санкт- Петербург, 1991.
  50. .М. Регенерация М.: Наука, 1986, 296с.
  51. A.A., Солодовник В. Д. Применение протектора эндотелия «Софтель» в хирургии переднего отдела глаза // Вестник офтальмологии 1998 — т.114 — № 3 — с.10−12.
  52. A.A. Гистогенез и регенерация тканей JL: Медицина, 1984, 232с.
  53. Г. Б. Структурная организация печени и роговицы глаза при денервации в эксперименте: Автореферат диссертации к.б.н. -Новосибирск, 1998, 27с.
  54. A.B., Иваннщук П. П. Особенности эпителизации экспериментальных полнослойных дефектов кожи у крыс в жидкой среде (0,9% водном растворе NaCl) // Вестник Ивановской медицинской академии 1997 — т.2 — № 1 -2 — с.28−31.
  55. С.А. Возрастное снижение биоэнергетических тканей и интенсивная перестройка митохондриальной ДНК // Успехи геронтологии 1999 — № 3 — с.81−87.
  56. Ю.Н., Семкин В. И. Сравнительная оценка динамики структурных изменений кожи при различных температурных воздействиях // Труды научно-технического объединения «Биомедицинские технологии». Сборник статей М., 1996, № 5, с.42−45.
  57. Н.В., Урсо Р. Д. Изучение роли фибробластов, как основного фактора дифференцировки эпидермиса // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины — 1996 т.121 — № 1 — с.80−84.
  58. В.В. Руководство по экспериментальной хирургии роговицы М.: Медицина, 2002, с.67−93.
  59. Л.Б., Дроздов В. Н. Генез полиморбидности // Клиническая геронтология 2001 — т.7 — № 1−2 — с.3−5.
  60. Т.В., Полякова И. П. Контактное устройство для наблюдения и оценки роговичного эндотелия // Актуальные проблемы детской офтальмологии. Научный материал Санкт-Петербург, 1995, с.68−69.
  61. Ф.М., Кетлинский С. А. Становление «функциональных единиц» эпидермиса крыс в процессе его гистогенеза // Цитология 1980 — т.22 -№ 2 — с.176−181.
  62. Л.Д. Регенерация и развитие М.: Наука, 1982, 167с.
  63. С. Ф. Терских В.В. Аутотрансплантация выращенных вне организма эпидермальных кератиноцитов с целью лечения обширных ожогов // Вестник хирургии им. Грекова 1993 — № 4 — с.59−62.
  64. Е.К., Сулейманов М. С. Оценка функционального состояния эндотелия роговицы при циркулярной тоннельной кератопластике // Актуальные проблемы офтальмологии. Материалы научно-практической конференции офтальмологов Красноярск, 1997, с.81−83.
  65. С.Г. Клеточное обновление в эпителии роговицы и языка мышей: Автореферат диссертации к.м.н. М., 1969.
  66. JI.H. Гормональная регуляция гомеостаза кальция в процессе кератинизации эпидермиса // Диагностический центр Тюмень, 2001, 24с.
  67. О.Н. Принципы оценки эпителизации роговицы и способы её активации после фоторефракционных операций: Диссертация к.м.н. -Москва, 1999, 98с.
  68. И.Н. Структура и функция эпидермиса М.: Медицина, 1979, 239с.
  69. И.Н., Виноградова Е. В. Строение кожи // Кожа (строение, функции, общая патология и терапия) М. Медицина, 1982 — с. 19−59.
  70. .Н., Федоренко Т. М. Возрастные и дистрофические изменения сетчатой оболочки глаза // Тезисы областной и дорожной научно-практической конференции Ростов-на-Дону, 1987, с. 14−15.
  71. В.Н., Цветкова Г. М. Общая патология кожи М.: Медицина, 1990, т. 1−2, 860с.
  72. В.Н., Цветкова Г. М. Патология кожи М.: Медицина, т.1, 1993, 336с.
  73. В.Н., Цветкова Г. М. Частная патоморфология кожи М.: Медицина, т.2, 1993, 384с.
  74. О.Д., Суханов А. Ф. Суточные и сезонные изменения морфофункционального состояния эпидермиса // Вестник дерматологии и венерологии 1992 — № 6 — с. 13−16.
  75. О.Д. Пролиферация, дифференцировка и апоптоз кератиноцитов эпидермиса при посттравматической регенерации кожи у крыс с различной исходной реактивностью // Онтогенез 1995 — № 1 -с.54−61.
  76. О.Д. Пролиферация, дифференцировка и апоптоз кератиноцитов эпидермиса крыс в постнатальном онтогенезе // Онтогенез 1995 — № 1 — с.62−67.
  77. О. Д. Адаскевич В.П. Функциональная морфология и общая патология кожи Витебск: Издательство Витебского медицинского института, 1997, 269с.
  78. А.И., Куклина Н. В. Влияние лазеротерапии на бактериурию и вирулентность уроштаммов у больных хроническим пиелонефритом пожилого и старческого возраста // Клиническая геронтология 1998 -№ 4 — с.21−26.
  79. У. Микробиология кожи человека М.: Медицина 1986, 493с.
  80. С.А., Сидоренко Е. И. Акустическая биомеханика глаза и ее значение для клиники М.: Инст. биоорг. химии РАН 2001, 128с.
  81. A.M. Старение есть результат укорочения «дифферотены» в теломере из-за концевой недорепликации и недорепарации ДНК // Известия АН СССР, серия биология 1992 — с.641−643.
  82. A.M. Старение, как универсальная хроническая «болезнь количественных признаков»: клеточное старение и РНК-зависимая ионная модуляция продуктивности генов // Успехи геронтологии 1999 — № 3 — с.31−43.
  83. E.H. Эндотелиальная микроскопия в изучении восстановительных процессов заднего эпителия роговицы: Диссертация к.м.н. Москва, 1985, 132с.
  84. A.A. Морфологический анализ регенераторного потенциала эпидермиса в условиях отслойки и трансплантации: Диссертация д.м.н. -Гродно, 1993,431с.
  85. A.A., Левэ О. И. Изменения микроструктуры эпидермиса человека после его локального вакуумного отслоения // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии 1991 — т.101 — № 9−10 — с.55−59.
  86. М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия М.: Медицина, 1995, 224с.
  87. Е.В., Маресин В. М. Теоретические и математические аспекты морфогенеза-М.: Наука, 1987.
  88. H.H. Исследование влияния некоторых стимуляторов регенерации роговой оболочки в эксперименте: Диссертация к.м.н. -Красноярск, 1992.
  89. B.C., Сухих Г. Т. Медицинская клеточная биология М.: Медицина, 1998, 199с.
  90. Ю.А., Евстафьев В. В. Околочасовые биологические ритмы размножения клеток // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2002 — т. 134 — № 7 — с.97−100.
  91. Ю.А., Кетлинский С. А. Кейлоны и регуляция деления клеток -М.: Медицина, 1984, 208с.
  92. JI.K. Регенерация легких в эксперименте и в клинике М.: Медицина, 1971, 198с.
  93. Т.И., Золоторевский A.B. Факторы роста и их влияние на активацию пролиферации эндотелия роговицы человека // Нижегородский медицинский журнал 1999 — № 3 — с.94−98.
  94. Т.И., Явишева Т. М. Репаративные возможности эндотелия роговицы человека в возрастном аспекте // Хирургические методы лечения дальнозоркости и близорукости 1988 — с. 111−115.
  95. Т.И., Явишева Т. М. Репаративные возможности эндотелия роговицы человека в возрастном аспекте // Офтальмологический журнал- 1990 № 8 — с.489−492.
  96. Г. А. Трансляционная симметрия клеточных мозаик эктодермы зародыша амфибий как проявление их модульного строения // Известия АН РСФСР, серия биология 1993 — № 6 — с.805−813.
  97. Г. А. Исследование процессов специализации и интеграции клеток и морфогенез эпителиев в норме и патологии: Автореферат диссертации д.м.н. Москва, 1993.
  98. Г. А. Теория пространственной организации эпителиальных пластов (на примере нейроэпителиев) // Морфология 2001 — т.120 — № 5- с.18−29.
  99. О.П., Цапин А. И. Изменение некоторых физических характеристик клеток на разных стадиях клеточного цикла // М.: Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, 1995, с.383−388.
  100. О.Н., Кокуева O.B. Особенности хронического панкреатита у лиц пожилого возраста. Тезисы конференции // Клиническая геронтология 1999 — № 3−4 — с.71−72.
  101. Д.С. Регенерация и ее клиническое значение М.: Медицина, 1970, 283с.
  102. Д.С. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций-М.: Медицина, 1987, 445с.
  103. Д.С., Пальцин A.A. Морфология раневого процесса // В кн.: Раны и раневая инфекция М., Медицина, 1990, с.38−39.
  104. Д.С., Туманов В. П. Общая патология человека. Т.2 М.: Медицина, 1990, с. 199.
  105. В.И. Морфо-функциональные взаимоотношения клеток эпидермиса при воздействии солнечной инсоляции, аутолизе и некоторых дисхромиях: Диссертация д.м.н. Москва, 1999, 236с.
  106. В.И. Морфо-функциональные изменения эпидермальных дифферонов при старении // Клиническая геронтология 2001 — т.7 — № 9 — с.27−31.
  107. A.B., Курников Г. Ю. Особенности течения хронических дерматозов в пожилом возрасте. Тезисы конференции // Клиническая геронтология 1999 — № 3−4 — с. 96.
  108. В.Е. Кожный покров млекопитающих М.: Наука, 1973, 487с.
  109. В.Е., Скурат JI.H. Руководство по изучению кожного покрова млекопитающих М.: Наука, 1988, 280с.
  110. В.Е., Петрищев Б. И. Кожный покров домашних млекопитающих (копытные) М.: Институт проблем экологии и эволюции РАН, 1997, 288с.
  111. Е.Ф., Толстых П. И. Фотодинамическая терапия гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей у больных пожилого истарческого возраста // Клиническая геронтология 2000 — т.6 — № 5−6 -с.43−45.
  112. А.И., Серов В. В. Патологическая анатомия М.: Медицина, 1995,688с.
  113. В.К., Даутова З. Т. Гликозамингликаны, как стимуляторы регенерации роговой оболочки // Актуальные проблемы офтальмологии. Сборник научных трудов Уфа — 1996 — с.69−72.
  114. К. Введение в количественную цито-гистологическую морфологию Бухарест, Академия Социалистической Республики Румынии, 1980.
  115. В.В., Васильев A.B. Эпидермальные кератиноциты человека и животных: Проблемы культивирования и трансплантации М.: Наука, 1995, 104с.
  116. М.С. Интерламеллярная кератоинфузия полиакриламидного гидрогеля в лечении эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы: Диссертация к.м.н. Ростов-на-Дону, 2000.
  117. М.В. Цитологические особенности возрастной адаптации нейронов сердца человека в пожилом и старческом возрасте // Вопросы сердечно сосудистой патологии — Куйбышев, 1976.
  118. Э.Г., Челышева Ю. А. Гистология. Учебник для медицинских учебных заведений М.: Геотар, 1997.
  119. С.Н., Ронкина Т. И. Значение возраста донора для сквозной кератопластики // Офтальмохирургия 1991 — № 2 — с.42−48.
  120. С.Н., Ронкина Т. И. Оптимальные характеристики эндотелия роговицы донора, используемой для сквозной кератопластики // Офтальмохирургия 1992 — № 2 — с.34−41.
  121. С.Н., Ронкина Т. И. Эндотелий роговицы человека М.: МНТК «Микрохирургия глаза», 1993, 126с.
  122. B.B. Старение и биологические возможности организма М.: Наука, 1975.
  123. В.Х., Ашмарин И. П. Возрастная динамика регуляторных пептидов // Наука о долголетии 2001 — № 1 — с. 18−22.
  124. В.Х., Морозов В. Г. Применение эпиталамина для профилактики и лечения генетически детерминированной возрастной патологии // Успехи геронтологии 1998 — т.2 — с.103−106.
  125. A.B. Локальная гетерогенность базальных клеток эпидермиса // Известия АН СССР, серия биология 1982 — № 5 — с.778−780.
  126. A.B. Определение стволовых клоногенных клеток эпидермиса мыши // Пущино 1989 — т. 1 — с.246−247.
  127. Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние клеток М.: Медицина, 1967.
  128. Н.Г. Тканевые системы со стволовыми клетками // Онтогенез -1991 -т.22-№ 2.
  129. Хэм А., Кормак Д. Гистология М.: Мир, 1983.
  130. Г. М., Гетлинг З. М. Морфология нормальной кожи человека // Патология кожи в 2-х томах М.: Медицина, 1993 — т.1 — с.5−112.
  131. Д.Ф., Маньковский Н. В. Руководство по геронтологии М.: Медицина, 1978, 547с.
  132. Ю.С. Введение в клеточную биологию М.: ИКЦ «Академкнига», 2004, 495с.
  133. A.M., Фролов Е. П. Кожа (строение, функция, общая патология и терапия) М.: Медицина, 1982, 336с.
  134. Д.В. Некоторые вопросы клиники и морфологии кожи престарелых и долгожителей Грузинской ССР: Диссертация д.м.н. -Тбилиси, 1968.
  135. В.Н. Алгоритмы старения. Лекции по актуальным проблемам медицины // Издательство РГМУ 2002 — с.252−258.
  136. Л.В. Цитоархитектоника и межклеточные взаимодействия при посттравматической регенерации эпидермиса // Арх. анат. 1984 — т.87 -№ 11 -с.82−88.
  137. А.И., Илатовская Л. В. Сравнительная оценка морфологических изменений эндотелия кролика после скарификации роговицы // Современные аспекты офтальмологии Красноярск — 1998 -с.294−296.
  138. H.A., Радостина А. И. Кожа и ее производные: развитие, строение, функции М.: Издательство РУДН, 1996, 58с.
  139. ИЗ.Явишева Т. М., Хлынина Е. Г. Регуляция процессов дифференцировки эпителиальных клеток кишечника мыши // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1999 — т. 128 — № 1 — с.39−41.
  140. Т.М., Ягубов A.C. Количественная морфология клеток базального слоя многослойного эпителия роговицы мыши и раковой опухоли легкого человека // Онтогенез 1996 — т.27 — № 2 — с.95−99(б).
  141. Т.М., Ягубов A.C. Эпителиальная ткань в норме и при раковом росте Самара: Издательство СамГМУ, 2000, 155с.
  142. А.Ю. Динамическое резервирование гепатоцитов — механизм обеспечения специализированных функций регенерирующей печени // Цитология 1979 — т.21 — № 11 — с. 1243−1252.
  143. Н.М. Возрастные изменения эндотелия роговицы, как критерий выбора способа длительной консервации // Тезисы доклада научно-практической конференции факультета последипломной подготовки -Самара, 1995, с.116−117.
  144. Aaltomaa S., Lipponen P. Nucleolar organizer regions related to morphometry, flow cytometry, sex steroid receptor content, tumour histology and prognosis in female breast cancer // Path. Res. Pract. 1993 — vol.189 -№ 4 -p.416−421.
  145. Abkowitz J.L., Linenberger M.L. Behavior of feline hematopoietic stem cells years after busulfan exposure // Blood. J. Am. Society of Hematology 1993 -vol.82- № 7 -p.2096−2103.
  146. Al-DewachiH.S., Wright N. A., Appleton D.R., Watson A.J. Studies on the mechanism of diurnal variation of proliferative indices in the small bowel mucosa of the rat // Cell Tissue Kinet 1976 — vol.9 — p.459.
  147. Appleton D.R., Thomson P.J. Simulation of cell proliferation in mouse oral epithelium and the action of epidermal growth factor: evidence for a high degree of synchronization of the stem cells // Cell Prolif. 2002 Aug- vol.35. Suppl. l — p.68−77.
  148. Baak J., Ooort J.F. Manual of Morphometry in Diagnostic Pathology Berlin e.a., Springer Verlag, 1983.
  149. Back G., Glark S. Chichester e.a., John Willy and Sons. Junctional complexes of epithelial cells // eds. 1987.
  150. Bahn C. F., Glassian R.M., MacCallum D.K., Jillie J.H., Meyer R.F., Robinson B.J., Rich N.M. Postnatal Development of Corneal Endothelium // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci. 1986 — vol.27 — № 1 — p.44−51.
  151. Baker F., Sauger L. The density of clonogenic cells in human solice tumors // Intern. J. of Cell Cloning 1991 — vol.9 — p.155−163.
  152. Barthel D., Meineke F.A. A continium model to analyses spatial cell fluxes from positional labelling data applied to cell migration in oral mucosa // Cell prolif. 2002 — vol.35 — № 1- p.48−59.
  153. Bartke A. Growth hormone and aging // Endokrine 1998 — vol.8 — p.103−108.
  154. Bash S.P., Renehan A, G., Potten C.S. Stem cells: the intestinal stem cell as a paradigm // J. Carcinogenesis march 2000 — vol.21 — № 3 — p.469−476.
  155. Basset-Seguin N., Cukard J.F., Kerai C. et al. Reconstructed skin in culture: a simple method with optimal differentiation // Differentiation 1990 (a) -vol.44 — № 3 -p.232−238.
  156. Bast R.C. Jr., Boyer C.M., Jacobs I. Cell growth regulation in epithelial ovarian cancer // Am. J. Cancer 1993 — vol.71 — № 4 — p.1597−1601.
  157. Bauer H.J., Meinzer H.P. On the symmetry of stem cell division // Cell and Tissue Kinet. 1989 — vol.22 — № 2 — p. 167.
  158. Baum J.L., Niedra R., Davis C., Yue B.YJ.T. Mass Culture of Human Corneal Endothelial Cells // Arch. Ophthalmol. 1979 — vol.97 — № 6 — p. l 1 361 140.
  159. Bell E., Rosenberg M. The commercial use of cultivated human cells // Transplant. Proc. 1990 — vol.22 — № 3 — p.971−974.
  160. Blackwell W.L., Gravenstein N., Kaufman H.E. Comparison of central corneal endothelial cell numbers with peripheral areas // Am. J. Ophthalmol. -1977 vol.84 -p.473.
  161. Booth C., Potten C.S. Gut instincts: thoughts on intestinal epithelial stem cell //J.Clin. Invest. june 2000 — vol.105 — № 11 — p.1493−1499.
  162. Bos J.D., Kapsenberg M.L. The skin immune system: progress in cutaneous biology // J. Immunology Today 1993 — vol.14 — № 2 — p.75−78.
  163. Bourne W.M., Kaufman H.E. Specular microscopy of human corneal endothelium in vivo // Am.J. Ophthalmol. 1976 — vol.81 — № 3 — p.319−323.
  164. Bullough W.S., Laurence E.V. The control of epidermal mitotic activity in the mouse // Proc. Poy. Soc. London B. 1960 — vol.151 — p.517−536.
  165. Capella J.A., Kaufman M.E. Human endothelium. 1. Normal morphology // Docum. Ophthalmol. 1969 vol.26 — p.l.
  166. Carlson K.H., Bourne W.M., McLaren J.W., Brubaker R.F. Variations in Human Corneal Endothelial Cell Morphology and Pimmeability to Fluorescina with age // Exp. Eye Res. 1988 — vol.47 — p.27−41.
  167. Chi H.H., Teng C.C., Katzin H.H. Healing process in the mechanical denudation of the corneal endothelium // Am. J. Ophthalmol. 1969 — vol.49 -p.693−703.
  168. Chignola R., Schenetli A. Oscillating growth patterns of multicellular tumour spleroices // Cell proliferat. 1999 — vol.32 — № 1 — p.39−48.
  169. Christophers E. The architecture of the stratum corneum after wounding // J. Invest. Derm. 1971 — vol.57 — p.241−246.
  170. Christophers E. Correlation between column formation thickness and rate of new cell production in quinea pig epidermis // Virchov Arch., Abt. B 1972 -vol.10-p.286−292.
  171. Copeman M.C., Harris H. The extacellular matrix of hybrids between melanoma cells and normal fibroblasts // J. Cell Sci. 1988 — vol.91 — № 2 -p.281−286.
  172. Cotsarelis G., Cheng S. Z., Dong G. Existence of slow-cycling limbal epithelial basal cells that can be prefentially stimulated to proliferate // Cell -1989- vol.57 -p.201−209.
  173. Deans G.T., Hamilton P.W. Morphometric analysis of colorectal cancer // J. Am. Diseases of the Colon & Rectum 1994 — vol.36 — № 5 — p.450−456.
  174. Delia D., Lampugnani M.G., Resnati M. CD 34 expression is regulated reciprocally with adhesion molecules in vascular endothelial cells in vitro // Blood. J. Am. Society of Hematology 1993 — vol.81- № 4 — p. 1001−1008.
  175. Dilman V.M. Development, aging and disease. A new rationale for an intervention strategy // Harwood Academic Publ. 1994.
  176. Fey E.G., Capco D.G., Krochmalnig G., Penman S. Epithelial structure revealed by chemical dissection and unembedded electron microscopy // J. Cell Biol. 1984 (a) — vol.99 — № 2 — pt.2 — p.203s-206s.
  177. Fey E.G., Wan K.M., Penman S. Epithelial cytoskeletal framework and nuclear matrix intermediate filament scaffold: Free-dimensional organization and protein composition // Ibid. — 1984 (b) — vol.98 — № 6 — p. 1973−1984.
  178. Flaxman B.A. Replication and differentiation in vitro of epidermal cells from normal skin and from benigh (psoriasis) and malignant (based cell cancer) hyperplasia // In Vitro 1972 — vol.8 — № 3 — p.327.
  179. Gilchrest B.A. In vitro assessment of keratinocyte aging // J.Invest. Dermatol.- 1983 vol.81 — p.184−189.
  180. Gilchrest B.A. Relatioship between actinig damage and chronologic aging in keratinocyte cultures of human skin // J.Invest. Dermatol. 1979 — vol.72 -p.219−223.
  181. Gilchrest B.A., Calhoun J.K., Maciag T. Attachment and growth of human keratinocytes in a serum free environment // J.Cell. Physiol. 1982 — vol.112, -p. 197−206.
  182. Gilchrest B.A., Karassik R.L., Wilkins L.M., Vraber M.A., Maciag T. Autocrine and paracine growth stimulation of cells derived from human skin // J.Cell. Physiol. 1983 — vol.117 — p.235−240.
  183. Gliem H., Gotzej., Hinkon E., Thieme J. Beirag zur Keuntis der Zelldichte und Zellfache des cornealen Endothels. Ergebuisse bei verschiedenen Altergruppen // Folia Ophtalmol. 1985 — vol.10 — № 5 — p.267−271.
  184. Gordon R. A review of the theories of vertebrate neuration and their relationship to the mechanics of neural tube birth defects // J. Embryol. and Exp. Morphol. 1985 — vol.89 — Suppl. — p.229−255.
  185. Gospodarowidz D., Delgado D., Vlodavsky I. Permissive effect of the extracellular matrix on cell proliferation in vitro // Proc. Nat. Acad. Sci. USA- 1980 vol.77 -p.4094−4098.
  186. Greaves M.F. Stem cell origins of leukaemia and curabili-ty // Br.J.Cancer -1993 vol.67-p.413−423.
  187. Haaskjold E., Refsum H. Cell kinetics of rat corneal epit-helium // APMIS -1992-vol.100-p.l 123−1128.
  188. Hanna C., O’Brien J. Cell production and migration in the epithelial layer of the Cornea // Arch. Ophthalmol. 1960 — vol.64 — № 4 — p.536−539.
  189. Hata Y., Ota S., Nagata T., Uehara Y. Primary colonic epithelial cell culture of the rabbit producing prostaglandins // Prostaglandins 1993 — vol.45 — № 2 -p.129−141.
  190. Hayflick L. The limited in vitro lifetime of human diploid strains // Exp. Cell Pes. 1965 -vol.37-p.614−636.
  191. His W. On the principles of animal morphology // Proc. Roy Soc. Edinburgh -1888 vol.15 — p.287−297 (LJht. no: Gordon, 1985).
  192. Hjortdal J.O. Extensibility of the normo-hidrated human cornea // Acta Ophtalmol. Scand 1995 — vol.73 — № 1 — p. 12−17.
  193. Hjortdal J.O. Jensen P.K. In vitro measurement of corneal strain, thickness, and curvature using digital image processing // Acta Ophtalmol. Scand 1995 -vol.73 -№ 1 -p.5−11.
  194. Hodson S.A., Sherrard E.S. The specular microscope: its impact on laboratory and clinical studies of the cornea// Eye. 1988 — № 2 — p.581−597.
  195. Hoffer K.J., Kraff M.C. Normal endothelial cell count range // Ophthalmology. 1980 — vol.87 — p.861−866.
  196. Hynes R.O. Fibronectin and its relation to cellular structure and behaviour // Cell Biology of extracellular matrix N.-Y.-L.: Plenum Press 1981 — p.295−334.
  197. Hynes R.0. Integrines: a Family of cell surface receptirs // Cell 1987 (a) -vol.48 — p.549−554.
  198. Kashtan H., Gregoire R.C., Hay K. Colonic epithelial proliferation indices before and after colon cancer removal // J. Am. Cancer Investigation 1993 -vol.11 — № 2-p.l 13−117.
  199. Kaufman H.E., Robbins J.E., Capella J.A. The endothelium in normal and abnormal corneas // Trans. Am. Acad. Ophthalmol. 1965 — vol.69 — p.931−942.
  200. Kaufman H.E., Capella J.A., Robbins J.E. The Human Corneal Endothelium // Am. J. Ophthalmol. 1966 — vol.61 — № 5 — p.835−841.
  201. Khodadoust A.A., Green R. Physiological Function of Regenerating endothelium. // Invest. Ophthalmol. Vis. sci — 1976 — vol.15 — № 2 — p.96−100.
  202. Kim E.K., Geroski D.H., Holley G.P., Urken S.I. Corneal endothelial cytoskeletal changes in F-actin with aging, diabetes, and after cytochalasin exposure // Am. J. Ophtalmol. 1992 — vol.114 — № 3 — p.329−335.
  203. Kitamura Y., Kanakura Y., Fujita J. Differentiation and transdefferentiation of mast cells- a unigue member of the lumatopoetic cell family // Intern. J. of Cell Cloning 1987 — vol.5 — p.108−121.
  204. Kolega J. Effects of mechanical tension on protrusive activity and microfilament and intermediate filament organization in an epidermal moving in culture //J. CellBiol. 1986 (b) — vol.102 — № 4 — p. 1400−1411.
  205. Kolega J. The cellular basis of epithelial morphogenesis // Developmental biology / Ed. W. Browder. N.Y.: Plenun press 1986 (a) — vol.2 — p. 103−143.
  206. Laing R.A., Sandstrom M.M., Berrospi A.R., Leibowitz H.M. Changes in the Corneal endothelium as a function of agew // Exp. Eye Res. 1976 — vol.22 -№ 6 — p.587−594.
  207. Laing R.A., Neubauer L., Oak S.S., Kayne H.L., Leibowitz H.M. Evidence for mitosis in the adult corneal endothelium // Ophtalmology 1984 — vol.91 -p.1129−1134.
  208. Langley K.E., Bennett L.G., Wypych J. Soluble stem cell factor in human serum // Blood. J. Am. Society of Hematology 1993 — vol.81 — № 3 — p.656−660.
  209. Laule A., Cable M.K., Hoffman C.E., Hanna C. Endothelial Cell Population Changes of Human Cornea During Life // Arch. Ophthalmol. 1978 — vol.96 -p.2031−2035.
  210. Lavker R.M., Dong G., Cheng S.-Z. Relative proliferative rates of limbal and corneal epithelia // Invest.Ophthalmol. Vis. Sci. 1991 — vol.32 — p. 1864−1875.
  211. Lavker R.M., Sun T.-T. Epidermal stem cells // J. Invest.Dermatol. 1983 -vol.81-p.l21(5)-127(5).
  212. Lavker R.M., Tseng S.C., Sun T.T. Corneal epithelial stem cells at the limbus: looking at some of problems from a new angle // Exp. Eye Res. mar 2004 -78(3) — p.433−446.
  213. Leblond C.P. Classification of all population on the basis of their proliferation behaviour // Nat. Cancer Inst. Monogr. 1964 — vol.714 — p. 119−150.
  214. De Leeuw-Israel F.R., Van Bezooijen C.F.A., Hollander C.F. Ploidy as a possible explanation for the variation in liver function during life span of the rat // Ztschr. Alternsforsch 1972 — Bd.26 — s.29−38.
  215. Loeffler M., Grobmann B. A stochastic branching model with formation of subunits applied to the growth of intestinal crypts // J.Theoret. Biol. 1991-vol.150-p.175.
  216. Mackenzie J.C. Ordered structure of the stratum corneal of mfmmflian skin // Nature 1969 — vol.222 — p.781.
  217. Mackenzie J.C. Relationship between mitosis and ordered structure of the stratum corneum in mouse epidermis // Nature 1970 — vol.226 — p.653−655.
  218. Marshman E., Booth C., Potten C.S. The intestinal epithelial stem cell // Bioessayf 2002 — vol.24 — № 1 — p.91−98.
  219. Matsuda M., Yee R.W., Glasser D.B., Geroski D.H., Edelhauser H.F. Specular Microscopic Evaluation of Donor Corneal Endothelium // Arch. Ophthalmol. 1986 — vol.104 — p.259.-262.
  220. Meineke F.A., Potten C.S., Loeffler M. Cell migration and organization in the intestinal crypt using a lattice-free model // Cell Proliferation- august 2001 -vol.34 № 4 — p.253−266(14).
  221. Menton D.N. A minimum surface mechanism to account for the organization of cell into columns in the mammalian epidermis // Am. J. Anat. — 1976 -vol.145.
  222. Mercier Ph., Ekindjian O.G. Le collagen IV: principal constituant des membranes basales: Connaissance actuelles // Ann. biol. clin. 1990 — vol.48 -№ 10- p.695−711.
  223. Michael H., Stephen L., Smith M. High Efficiency electroporation of human umbilical cord blood CD 34+ hematopoetic precursor cells // Stem Cells -2001 vol.19 — № 6 — p.492−499.
  224. Mishima S. Clinical investigations of the corneal endothelium. XXXVIII Edvard Jackson Memorial lecture // AmJ.Ophtalmol. 1982 — vol.93 — № 1 -p. 1−27.
  225. Mitchison J.M. The biology of the cell cycle. Cambridge University Press, 1971.
  226. Mooseker. M.S. Organization, chemistry and assembly of the cytoskeletal apparatus of the intestinal brush border // Annu. Rev. Cell Biol. 1985 — vol.1 -p.209−241.
  227. Murphy C., Alvarado J., Juster R., Maglio N. Prenatal and postnatal cellularity of the human corneal endothelium // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1984 vol.25 — № 3 — p.312−322.
  228. Olsen E., Davanger M. The Healing of Human corneal Endothelium // Acta Ophthalmol. 1984 — vol.63 — p.226−231.
  229. Paulus U., Potten C.S., Loeffler M.A. A model of the control of cellular regeneration in the intestinal crypt after perturbation based solely on local stem cells regulation // Cell Prolif. 1992 — vol.25 — p.559−578.
  230. Penman S., Fulton A., Capco D. Cytoplasmic and nuclear architecture in cells and tissues: form, function and mode of assembly // Gold Spring Harbor Symp. Quant Biol.- 1982 vol.46pt.2 — p.1013−1028.
  231. Phipps M., Phipps J., Whitefield J.F., Ally A. Carcinogenic implications of the neighborhood coherence principle // Med. Hypotheses 1990 — vol.31 — № 4 — p.289−301.
  232. Potten C.S. The epidermal proliferative unite: the possible role of the central-based cell // Cell Tissue Klnet. 1974 — vol.7 — p.77−88.
  233. Potten C.S. Identification of clonogenic cells in the epidermis and the structural arrangement of the epidermal proliferative unit (EPU) // Stem cells of renewing cell populations. N.Y.: Acad. Press 1976. — p.91−102.
  234. Potten C.S. Small intestinal crypt stem cells. In: Stem cells of renewing cell populations // Ed. by A.B.Cairnie, P.K.Lala and D.G. Osmond, Academic Press, N. Y- 1976-p.79.
  235. Potten C.S. Extreme sensivity of some intestinal crypt cells to X and J irradiation // Nature 1977 — vol.269 — p.518.
  236. Potten C.S. Regeneration in epithelial proliferation units as exemplified in the small intestine. CIBI Foundation Publ.160: Chichester: John Wiley, 64, 1991(b).
  237. Potten C.S., Allen T.D. The fine structure and cell kinetics of mouse epidermis after wounding // J. Cell Sci 1975 — vol.17 — p.413−447.
  238. Potten C. S, Booth C. Epidermis: keratinocyte stem cells: a commentary // Journal of investigative Dermatology 2002 — vol.119 — p.888−899.
  239. Potten C.S., Booth D., Tudor I. Identification pictative intestinal stem cells and early lineage marker // Differentiation 2003 — vol.71 — № 1 — p.28−41.
  240. Potten C.S., Chwalinski S., Swindell R., Palmer M. The spatial organisation of the hierarchical proliferative cells of the small Intestine into clusters of «synchronized» cells // Cell Tissue Kinet. 1982 — vol.15 — p.351.
  241. Potten C.S., Hendry J.H. Clonogenic cell and stem cell in epidermis // Int. J. Radiat. Biol. 1973 — vol.24 — p.537−540.
  242. Potten C.S., Hendry J.H. Differential regeneration of intestinal proliferative cells and cryptogenic cells after irradiation // Int. J. Radiat.Biol. 1975 -vol.27-p.413.
  243. Potten C.S., Hume W.J., Reid P., Cairnst J. The segregation of DNA in epithelial stem cells // Cell 1978 — vol.15 — p.899−906.
  244. Potten C.S., Loeffler M. Stem cells: attributes, cycles, spirals, pitfalls and uncertainties // Development 1990 — vol.110 — p. 1001.
  245. Potten C.S., Owen G., Roberts S. The temporal and spatial changes in cell proliferation within the irradiated crypts of the murine small intestine // Int. J. Radiat. Biol. 1990 — vol.57 — p. 1041.
  246. Potten C. S, Owen G., Booth D. Intestinal stem cells protect their genome by selective segregation of template DNA strands // J. of Cell Science 2002 -vol.115-p.2381−2386.
  247. Potten C.S., Schofield R., Lajtha L.G. A comparison of cell replacement in bone marrow, testis and three regions of surface epithelium // Biochemical et Biophysical Acts 1979 — vol.560 — p.281.
  248. Potten C.S., Taylor Y., Hendry J.H. The doubling time of regeneration clonogenic cells in the crypts of the irradiated mouse small intestine // Int: J. Radiat. Biol. 1988 — vol.54 — p. 1041.
  249. Rao G.N. Morphology of graft endothelium and donor age // Br.J.Ophtalmol.- 1980-vol.64-p.523−527.
  250. Rauen U., Hanssen M., Lauchart W. Energy-dependent injury to cultured sinusoidal endothelial cells of the rat liver in own solution // Transplantation -1993 vol.55 — № 3 — p.469−473.
  251. Raymond G.M., Jumblarr M.M., Barrels S.P., Neufeld A.H. Rabbit Corneal Endothelial Cells in Vitro. Effect of E.G.F. // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci. -1986 — vol.27 — № 4 — p.474−479.
  252. Renehan A.J., O’Dwayer S.T. Early cellular erentski colorectal carcinogenesis // Colorectal Dis. 2002 — vol.4 — № 2 — p.76−89.
  253. Rheinwald J.G., Green H. Serial cultivation of strains of human keratinocytes. The formation of keratinizing colonies from single cells // Cell 1975 — vol.6 -p.331−342.
  254. Rizvi A., Wong M. Epithelial stem cells and their Niche: thene’s no place like home // Stem Cells 2005 — № 23 — p. 150−165.
  255. Sawicki., Blaton., Pindor. Spatial distribution of DNA synthesizing in colonic erupts of the quinea pig // Am. J. Anat. — 1977 — vol.148 — p.417.
  256. Scaletta L.J., Mac. Callum D.K. A fine structure study of divalent cation mediated epithelial union with connective tissue in human oral mucosa // Amer. J. Anat. 1972 — vol.133 — № 431 — p.454.
  257. Schimmelpfenning B., Bigar F., Witmer R. Endothelial changes in human donar corneas // Albrecht V. Graefes Arch. Klin. Exp. Ophtalmol. 1976 -Bd.200 — s.201−210.
  258. Schimmelpfenning B. Inhomogenous endothelial cell density in human cornea. Arvo abstracts. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. — 1982 — Suppl. 22 -p.37.
  259. Schimmelpfenning B. Topography of age-realated size changes in corneal endothelial cells // Klin. Mbl. Augenhei lk — 1984 — Bd. 184 — № 5 — s.353−356.
  260. Sell.S. Electron microscopic identification of putatise liver stem cells and intermedicate hepatocytes following periportal necrosis induced in ratts by allyl alcohol. // Stem cells 1997 — vol.15 — № 5 — p.378−385.
  261. Simonsen A.H., Sorensen K.E., Sperling S. Thymidine incorporation by human corneal endothelium during organ culture // Acta Ophthalmol. 1981 -vol.59-p.l 10−118.
  262. Singh G., Bonke von Domarees M., Draeger J. Endothelial Cell Densities in Corneal Donor Material // Ann. Ophthalmol. 1985 — vol.17 — № 10 — p.627−631.
  263. Smolin G.A. A technique for staining and separating corneal endothelium // Am. J. Ophthalmol. 1968 — vol.65 — № 2 — p.232−236.
  264. Speedwell L., Novakovic P., Sherrard E.S. The infant corneal endothelium // Arch. Ophthalmol. 1988 — vol.106 — p.771−775.
  265. Sperling S. Indirect Evaluation of Corneal Endothelial Cell Density // Acta Ophthalmol. 1978 — vol.56 — p.445−454.
  266. Sguires E.L., Weimar V.L. Stimulation of repair of human corneal endothelium in organ culture by mesodermal growth factor // Arch. Ophthalmol. 1980 — vol.98 — № 8 — p. 1462−1466.
  267. Suda T. Mosaic pattern changes in human corneal endothelium with age // Jpn. J. Ophthalmol. 1984 — vol.28 — № 4 — p.331−338.
  268. Treffers W.F. Human corneal endothelial wound healing // Proceedings of the 7th Congress of the European Society of Ophtalmology. Helsinki — 1985.
  269. Tripathi R.C., Stefansson K., Adamis A., Moluar M., Emerson M. Neuroectodermal origin of corneal endothelium and keratocytes in human eyes // Invest. Ophthalmol. Vis. sci. — 1985 — vol.26 — № 3 — Suppl. — p.274.
  270. Tschahargane C.C. Cytophotometrische und Karyometrische Untersuchunger au der menschlishen Epidermis Wahrend Verschiedener Lebersphasen. Inaug. Diss. Heidelberg — 1970.
  271. Varela, Frenk. The organ of form: towards a theory of biological shape // J. Social. Biol. Struct. 1987 — vol.10 — p.73−83.
  272. Wang Oh.-Z., Evans M.J., Cox R.A. Morphologic changes in basal cells during repair of tracheal epithelium // American J. of Pathology 1992 -vol.141 — № 3 — p.753−759.
  273. Waring G.O., Krohn M.A., Ford G.E. Four methods of measuring human corneal endothelial cells from specular photomisrographs // Arch. Ophtalmol. 1980 -vol.98-p.848−855.
  274. Waring G.O., Bourne W.M., Edelhauser H.F., Kenyon K.R. The Corneal Endothelium// Ophtalmology. 1982 — vol.89 — № 6 — p.531−590.142 i
  275. Wulle K.G. Electron microscopy of the fetal development of the corneal endothelium and Descement’s membrane of the human eye // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci. 1972 — vol.11 — № 11 — p.897−904.
  276. Wulle K.G., Ruprecht K.W., Windrath L.C. Electron microscopy of the cell junctions in the embryonie and fetal human corneal endothelium // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci. 1974 — vol.13 — p.923.
  277. M., Tanishima T. // Jpn. J. Ophthalmol. 1980 — vol.24 — № 3 — p.297−309.
  278. Yee R.W., Edelhauser H.F., Stern M.E. Specular microscopy of vertebrate corneal endothelium: a comparative study // Exp. Eye Res. 1987 — vol.44 -№ 5 — p.703−714.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!