Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при патологии желудочно-кишечного тракта

Диссертация: Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при патологии желудочно-кишечного тракта
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Разработка и внедрение нового методического подхода на основе определения КЖК методом ПЖХ-анализа в практику комплексного обследования пациентов с заболеваниями ЖКТ позволяет ускорить и удешевить диагностику ряда заболеваний кишечника, гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. На основе созданной базы данных содержания и спектра КЖК в различных биосубстратах… Читать ещё >

Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при патологии желудочно-кишечного тракта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Введение
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Современное представление о микробиоценозе. Диагностические подходы. Правомочность термина «дисбактериоз»
    • 1. 2. Современные методы диагностики синдрома раздраженного кишечника и неспецифического язвенного колита
    • 1. 3. Принципы лечения синдрома раздраженного кишечника и неспецифического язвенного колита. Особенности резистентных форм НЯК
    • 1. 4. Современные методы лабораторно-инструментальной диагностики хронических заболеваний печени и их осложнений
    • 1. 5. Методы диагностики желчнокаменной болезни и нерешенные вопросы влияния микрофлоры на процесс камнеобразования
    • 1. 6. Современные методы исследования экзокринной функции поджелудочной железы

Актуальность темы

определяется не только большой распространенностью и социальной значимостью патологии желудочно-кишечного тракта, но и различными издержками диагностических методов. К ним можно отнести: трудоемкость и высокую стоимость исследований, делающих невозможным использования их для массового обследованияотсроченность ряда диагностических процедур в связи с тяжестью имеющейся патологии из-за их инвазивности и сложностиполучаемые «ложноположительные» или «ложноотрицательные» результаты исследования, неподдающиеся трактовке и т. п. (Шерлок Ш. 1999, Ивашкин В. Т. 2001, Белоусова Е. А. 1998 и др.). Этот далеко не полный перечень имеющихся недостатков определяет невозможность использования этих методов для установления тяжести патологических нарушений и оценке правильности проводимого лечения в необходимое для врача и пациента время. Функциональные заболевания ЖКТ являются диагнозом «исключения» органической патологии, что делает его правомочным только после проведения всех имеющихся в арсенале врача диагностических процедур (Златкина А.Р., 1999, Минушкин О. Н. 2000, Шептулин А. А. 2001.). Кроме того, огромное разнообразие фармакологических средств, относимых к одной группе, имеют различные точки приложения, что определяет их подгрупповую характеристику. Подбор препаратов и их дозы для лечения патологии ЖКТ осуществляется в течение длительного времени, что усложняет объективное и экономическое состояние пациентов. При ряде заболеваний ЖКТ необходимо крайне быстро оценить эффективность лечения для замены дозы действующего вещества или изменения его на препарат другой фармгруппы, а также проведения адекватной комбинированной терапии.

Анализ исследований последних лет (Roediger W.E.W 1994, Cummings J.H. 1997, Ивашкин В. Т. 2001, Белоусова Е. А. 2001) свидетельствует о существовании «белых пятен» в развитии ряда заболеваний кишечника и гепатобилиарной системы и их осложнений. В этой связи часто упоминают индигенную микрофлору макроорганизма (Бабин В.Н., Дубинин А. В. 1994, Шендеров Б.А.). Необходимо отметить, что исторические этапы изучения микрофлоры базировались на микробиологическом подходе с использованием экспериментальных данных (Гамалеи Н.Ф., Перетц Л. Г., Шендеров Б. А. 1960 -1998гг). Это положительно сказалось на познании ее функций, но микробиологический термин «дисбактериоз» остался на том же уровне, на каком был внедрен в клинику в конце 60-х годов прошлого века. На настоящий момент это приводит к недооценке основной патологии, переоценке синдрома «дисбактериоза» и полипрагмазии. Выявленный в последние годы фундаментальный факт обмена низкомолекулярными метаболитами индигенной микрофлоры и макроорганизмом послужил основой для создания принципиально новых методов оценки состояния микробиоценоза (Roediger W.E.W 1987, 1994, Cummings J.H. 1997, Тамм А. О. 1993) и участия ее метаболитов в функциях макроорганизма (Шендеров Б.А., 1998, Бабин В.Н.и соавт. 1998). В экспериментах установлено, что к метаболитам, ответственным за энергообеспечение эпителия, поставке субстратов липои глюконеогенеза, поддержание ионного обмена, осуществление антибактериального эффекта и блокировке адгезии патогенов, активации местного иммунитета, регуляции и дифференцировке эпителия, относят короткоцепочечные монокарбоновые кислоты и их соли, продуцируемые анаэробными микрорганизмами (Roediger W.E.W 1994, Cummings J.H. 1997). В литературе существуют экспериментальные данные об участии короткоиепочечных жирных кислот в регуляции моторной активности кишечника (Cherbut С. 1998), о влиянии на желчевыделение и биохимический состав желчи (Husebye Е. 1990, Hussaini S.H. et al. 1992, Cherbut С. 1997, Шендеров Б. А. 1998). Кроме того, обсуждается вопрос об участии нейротрансмиттеров бактериального происхождения (у-аминомасляная кислота), короткои среднецепочечных жирных кислот (Комаров Ф. И, 1995, Шерлок Ш. 1999, Ивашкин В. Т. 2001, Минушкин О. Н. 2002) в генезе осложнений заболеваний печени, в частности, печеночной энцефалопатии.

Для изучения метаболитов микрофлоры в последние годы используются хроматографические методы: газожидкостная, ионная, высокоэффективная жидкостная хроматография, газохромато-массспектрометрия (Бабин В.Н., Ляховецкий Ю. И. 1996, Иванов А. Н. 1997, Осипов Г. А., Парфенов А. И. 1999). Однако, первый метод исследования обладает трудоемкой пробоподготовкой с потерей 20% общего пула КЖК, неудовлетворительным разделением изомеров кислот (Бабин В.Н., Ляховецкий Ю. И. 1996) — другие — использованием дорогостоящих приборов и длительностью исследования (Осипов Г. А. 1995, Иванов А. Н. 1997).

Все вышеизложенное послужило основанием для формулирования цели и задач исследования.

Цель работы: определить место и значение исследования КЖК в различных биосубстратах методом ГЖХ-анализа при патологии ЖКТ.

Задачи исследования:

1 .Модифицировать и внедрить метод определения КЖК в различных биологических субстратах с использованием газожидкостной хроматографии (ГЖХ) для скриннингового обследования больных с заболеваниями ЖКТ.

2.Изучить содержание КЖК методом ГЖХ-анализа у больных в норме и при патологии ЖКТ.

3. Оценить диагностическое значение изучения КЖК при патологии ЖКТ.

4. Оценить возможность использования КЖК в оценке эффективности лечения больных с патологией ЖКТ.

5. Изучить чувствительность и специфичность исследования КЖК при патологии ЖКТ и традиционного бактериологического исследования кала в диагностике нарушений микробиоценоза кишечника.

6. Оценить перспективу использования и развития метода изучения КЖК при патологии ЖКТ.

Научная новизна. Разработан метод определения КЖК в различных биосубстратах с использованием газожидкостной хроматографии, отличающийся высокой точностью, чувствительностью, дешевой себестоимостью, быстротой получения ответа, высокой воспроизводимостью результатов, что позволило отнести его к скрининговым методам. На основании полученных данных исследования КЖК в различных биологических субстратах впервые сформулирован новый методический подход, включающий диагностический и лечебные аспекты. Впервые продемонстрирована возможность использования КЖК в качестве диагностических маркеров, в ряде случаев заменяющих инвазивные методы исследования органов ЖКТ, обладающих более высокой специфичностью и чувствительностью по сравнению с традиционными методами исследования при сокращении времени получения результата и снижении стоимости исследования. Впервые создана база данных содержания и спектра КЖК в различных биосубстратах и их динамика при патологии ЖКТ на фоне лечения препаратами различных фармгрупп, что дает возможность оценивать эффективность проводимого лечения, позволяет индивидуализировать подбор лекарственных средств и своевременно изменять тактику терапии.

По результатам работы предложен новый подход в понимании микробиоценоза человека и доказано, что он соответствует требованиям функциональных систем и главному из них саморегуляции.

Практическая значимость работы. Разработка и внедрение нового методического подхода на основе определения КЖК методом ПЖХ-анализа в практику комплексного обследования пациентов с заболеваниями ЖКТ позволяет ускорить и удешевить диагностику ряда заболеваний кишечника, гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. На основе созданной базы данных содержания и спектра КЖК в различных биосубстратах, разработана адекватная система прогнозирования и мониторирования клинического течения, степени тяжести, стадии патологического процесса и развития осложнений патологии ЖКТ. Сформулированы адекватные подходы к лечению пациентов с заболеваниями кишечника и гепатобилиарной системы с учетом индивидуальных показаний, включающие своевременную оценку эффективности терапии, подбор эффективной дозы препаратов, проведение комбинированного лечения для достижения максимальной эффективности терапии и предотвращение резистентности. В результате работы разработаны критерии индивидуального подбора фармсредств для лечения патологии кишечника и печени. Новый подход в понимании дисбиотических сдвигов позволяет уменьшить ошибки в диагностике и лечении патологии органов ЖКТ.

Внедрение результатов работы в практику. Материалы диссертации используются в учебных программах на кафедре гастронтерологии УНЦ МЦ УДПРФ при чтении лекций в рамках циклов усовершенствования врачей.

Результаты работы внедрены в практику лечебных учреждений Медицинского Центра Управления делами Президента РФ, 51 Городской клинической больницы, кафедры хирургии 1ММА им. И. М. Сеченова, Центрального Военного госпиталя им. Бурденко Н. Н. МО РФ.

Материалы диссертации доложены и представлены на Международном симпозиуме FALK, Санкт-Петербург, 1996, 4−8 Российских гастроэнтерологических неделях, Москва, 1998;2002, 2-ом Съезде научного общества гастроэнтерологов России, Москва, 1999, VI-IX Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», Москва, 1999;2002, на международном симпозиуме Falk по заболеваниям печени, Basel 1999, 3-ем международном конгресса «Парентеральное и энтеральное питание», Москва, 1999, Российских Симпозиумах «Воспалительные и функциональные заболевания толстой кишки» (Левитановские чтения), Москва 1998;2003, на научных сессиях Центрального НИИ Гастроэнтерологии, Москва, 1999;2003, на международном Falk Workshop по ВЗК, Любляны, 2001, на 4—7ой конференции «Гепатология сегодня», 2000, 2003, на 27−31-ой конференциях межрегиональной ассоциации гастроэнтерологов Смоленск (1999;2003) и др. По материалам диссертации сделано 45 докладов.

В рамках 4-ой и 5-ой Российской Гастроэнтерологической Недели и 5-ой конференции «Гепатология Сегодня» получено 3 первых премии за научную новизну и практическую значимость работы в области гепатологии. В 1999 г получена первая премия за лучшую научную работу по гастроэнтерологии в России (учредители МЗ РФ, Российская Гастроэнтерологическая Ассоциация, Бофур Ипсен, Франция).

Апробация диссертации состоялась 10 июня 2003 года на научно-практической конференции кафедр гастроэнтерологии, эндоскопии, кардиологии, семейной медицины Учебно-научного Центра МЦ УД Президента РФ с участием сотрудников кафедры хирургии и пропедевтики внутренних болезней ММА им. И. М. Сеченова, кафедры гастроэнтерологии Государственного института усовершенствования врачей МО РФ, врачей 51 ГКБ.

Публикации. По теме диссертации опубликована 41 научная работа. Разработано 6 патентов РФ на изобретение, 6 рационализаторских предложений, 4 методических рекомендаций.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит их введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы и приложений. Материалы диссертации изложены на 299 страницах, представлены в 54 таблицах, иллюстрированы 22 диаграммами, 15 рисунками (хроматограммами), 6 клиническими демонстрациями и примерами. Указатель литературы содержит 168 отечественных и 234 зарубежных источников.

ВЫВОДЫ.

1. Разработан и внедрен в практику способ определения КЖК методом ГЖХ-анализа в различных биологических субстратах, дающий возможность работать с жидкими средами и малыми объемами биологических субстратов, обеспечивающий низкие потери КЖК при пробоподготовке, полное выделения КЖК из субстрата, высокую степень разделения кислот на фракции и получение результата за 8−12 минут.

2. Нормальная концентрация КЖК в кале составляет от 8,01 до 13,01 мг/г, и характеризуется качественным содержанием уксусной кислоты от 0,630 до 0,638 ед, пропионовой кислоты от 0,187 до 0,192 ед, масляной кислоты от 0,172 до 0,180 ед., значениями отношения содержания изокислот к кислотам с неразветвленной цепью от 0,424 до 0,434, отношением ИЗ0С5/С5 от 1,341 до 1,601 ед. Предложен расчетный показательАнаэробный Индекс, характеризующий окислительно-восстановительный потенциал внутрипросветной среды. Значения АИ в норме равны -0,564 — -0,584 ед, Рассчитанные молярные соотношения суммы свободных КЖК и их солей (I (R'H+) / E (R" Na+)) составляют 2:1.

Нормальная концентрация КЖК в сыворотке крови составляет от 0,174 до 0,216 мг/г и характеризуется содержанием уксусной кислоты от 0,898 до 0,908 ед, пропионовой кислоты от 0,066 до 0,076 ед, масляной кислоты от 0,024 до 0,030 ед, содержанием высших кислот 0,152 до 1,164 ед, суммы изокислот от 0,033 до 0,047 ед, отдельно изо С5 от 0,019 до 0,022 ед.

3.Изучение содержания и спектра КЖК в различных биосубстратах может быть использовано в диагностике заболеваний ЖКТ.

3.1. При патологии кишечника: -СРК-Д, характеризуется повышением абсолютной концентрации КЖК, повышением содержания пропионовой и масляной кислот, отклонением АИ в отрицательную область, снижением отношения содержания изомеров кислот к кислотам в кале- -СРК-3, характеризуется снижением абсолютной концентрации КЖК, повышением содержания уксусной кислоты, отклонением АИ в слабоотрицательную область, повышением отношения содержания изомеров кислот к кислотам в калеРассчитанные моляр",, ые соотношения суммы свободных КЖК и их солей (I (R'H+) / E (R" Na+)) в кале при различных вариантах СРК составляют 1:1;

— Распространенность воспалительного процесса НЯК характеризуется изменением содержания КЖК в кале: о дистальном поражении свидетельствует равнозначное повышение содержания пропионовой и масляной кислото левостороннем пораженииповышение содержания масляной кислотыо тотальном поражении — увеличение содержания пропионовой кислоты и выражается более отрицательными значениями АИ по мере распространения НЯК;

— Усиление активности воспалительного процесса при НЯК характеризуется нарастанием содержания масляной кислоты и отношения содержания изомеров кислот к кислотам в кале. 3.2 У больных с заболеваниями печени.

— состояние детоксицирующей функции печени характеризуется повышением в сыворотке крови абсолютной концентрации КЖК, высших кислот, изомеров КЖК и изменением содержания пропионовой и масляной кислот: снижением С3 и С4 при ХГ, повышением — при ЦП;

— интенсивность портальной гипертензии и портосистемного шунтирования характеризуется повышением абсолютной концентрации и содержания высших кислот, изокислот и отдельно изовалериановой кислотыв сыворотке крови.

— наличие печеночной энцефалопатии характеризует повышение содержания высших кислот, изокислот и отдельно изовалериановой кислоты в сыворотке крови. При нарастании стадии ПЭ происходит возрастание данных параметров;

— инфицирование асцита характеризует повышение абсолютной концентрации КЖК в асцитической жидкости выше 1,27 мг/г и является показанием к лечению антибактериальными средствами.

3.3. У больных ЖКБ нарушение энтерогепатической циркуляции желчных кислот и холестерина характеризуется совокупным изменением состава КЖК в различных биосубстратах: повышением содержания пропионовой и масляной кислот в калеснижением содержания пропионовой кислоты и возрастанием содержания масляной кислоты в сыворотке крови.

3.4. У больных ХП функциональную недостаточность ПЖ, характеризует совокупное повышение содержания пропионовой, масляной кислот, изокислот и отношения изокислот к кислотам в кале. При нарастании степени выраженности внешнесекреторной панкреатической недостаточности происходит возрастание данных параметров.

4. Быстрота получения результата позволяет использовать КЖК в качестве скриннингового теста для динамической оценки эффективности проводимого лечения заболеваний ЖКТ и его коррекции.

5. Изучение КЖК в кале обладает высокой чувствительностью и специфичностью (в среднем 81% и 87% соответственно) по сравнению с традиционным бактериологическим исследованием кала (66% и 41% соответственно), и позволяет с новых позиций рассмотреть вопросы эубиоза и дисбактериоза кишечника.

6.Ближайшая перспектива использования метода изучения КЖК — диагностика инфицированности асцита с возможным подбором спектра антибактериальной терапии. Этот же метод позволяет изучать метаболиты микрофлоры в других бактериальных пулах, что делает возможным экстраполировать данный методический подход в другие области практической медицины.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Использование при ГЖХ-анализе кварцевых капиллярных колонок с неподвижной фазой типа FFAP позволяет полностью изменить методику пробоподготовки в сторону упрощения ее технг югии: позволяет работать с жидкими средами и малыми количествами исследуемого биоматериала (фекальные образцы — до 1 г, сыворотка крови — до 1 мл, спинномозговая жидкость — до 0,5 мл), т.к. при указанном режиме работы хроматографа в испаритель вводится 1 мкл образца.

2.У больных с СРК-Д целесообразна: терапия энтеросаном с исходным увеличением содержания пропионовой кислоты и резким снижением значений отношения содержания изокислот к кислотамтерапия энтеролом — с исходно равнозначным увеличением содержания пропионовой и масляной кислот и незначительно сниженных значениях отношение содержания изокислот к кислотам.

3. У больных НЯК целесообразна: монотерапия препаратами 5АСК при увеличении содержа, /9я пропионовой и масляной кислот и незначительном снижении отношения содержания изокислот к кислотамкомбинированная терапия 5-АСК и глюкокортикоидными гормонами — при увеличении содержания пропионовой и масляной кислот, снижении отношения содержания изокислот к кислотам и повышении отношек ия содержания изовалериановой к валериановой кислотекомбинированная терапия препаратами 5-АСК с метронидазолом — при повышении содержания масляной кислоты и повышении отношения содержания изокислот к кислотамкомбинированная терапия препаратами 5-АСК и энтеросаном — при повышении содержания пропионовой кислоты и резком снижении отношения содержания изокислот к кислотам.

4.Для оценки эффективности проводимого лечения у больных с патологией кишечника необходимо учитывать, что положительная эффективность проводимой терапии характеризуется отклонением в сторону нормальных значений абсолютной концентрации КЖК, нормализацией содержания уксусной, пропионовой и масляной кислот, значений анаэробного индекса и отношения изокислот к кислотам с неразветвленной цепью. Отсутствие положительной динамики указанных показателей или усугубление их нарушений свидетельствует о неэффективности проводимого лечения.

5. При снижении дозы действующего вещества до поддерживающей и для оценки ее эффективности у больных с патологией кишечника целесообразно 1 раз в 2 недели в течение месяца, а затем 1 раз в месяц проводится контроль уровня КЖК в фекалиях. При положительном эффекте отмечается стабильность или тенденция к улучшению определяемых показателей. Усугубление имевшихся нарушений свидетельствует о неэффективности назначенной дозы и требует коррекции дозы препарата.

6.При мониторинге выраженности ПЭ, а также при снижении дозы препарата до поддерживающей и для оценки ее эффективности у больных с ПЭ целесообразно 1 раз в 2 недели в течение месяца, а затем 1 раз в месяц проводится контроль уровня КЖК в сыворотке крови. При положительном эффекте отмечается стабильность или тенденция к улучшению определяемых показателей. Усугубление имевшихся нарушений свидетельствует о неэффективности назначенной дозы и требует коррекции дозы препарата.

7. При выборе фармпрепарата для лечения ПЭ следует учитывать изменения качественного состава короткоцепочечных жирных кислот фракции Сг-С6 с изомерами в сыворотке крови и кале. При повышении содержания суммы высших кислот, изомеров КЖК, изовалериановой кислоты преимущественно в кале целесообразно назначения препаратов, влияющих на продукцию КЖК в кишечнике (Дюфалак) — повышение данных параметров в сыворотке крови определяет назначение препаратов, влияющих на их утилизацию клетками печени (гепатопротекторы), при сочетанном повышении данных параметров в сыворотке крови и кале — назначение препаратов, влияющих как на их продукцию, так и на утилизацию клетками печени (Гепатосан).

8. Изучение КЖК в кале у больных 3J1 на фоне АБТ демонстрирует изменение состава микрофлоры исходно. Усугубление изменения содержания КЖК на фоне лечения требует коррекции микробиоценоза с использованием препаратов-пробиотиков для предотвращения развития антибиотико-ассоциированной диареи.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Н. Аспирационная пневмония.// Русский медицинский журнал. 2001 — Т. 21 -№ 21 — с.934−940.
  2. Ю. Проблема спонтанного бактериального перитонита в современной медицине.// Терапевтический архив. 2000 — № 2 — с 69−71.
  3. З.Г. Хронические диффузные заболевания печени (современные тенденции).// Клиническая фармакология и терапия. 1996 — т. 5 — № 1 — с. 14−19.
  4. М.Д. Исследование содержания и профиля низкомолекулярных метаболитов сахаролитической толстокишечной микрофлоры в норме и патологии. Канд диссер., М.: 1996.
  5. М.Д., Минушкин О. Н., Дубинин А. В. Дисбактериоз кишечника: современные аспекты изучения проблемы, принципы диагностики и лечения, (обзор) II Терапевтический Архив. 2001 — N 2 — с 67−72.
  6. М.С., Тышко А. Г. Роль неклостридиальной анаэробной микрофлоры в этиологии и патогенезе желчнокаменной болезни.// Хирургия- 1988 № 9 — с70−72
  7. Л.И., Капуллер Л. Л., Исаков В. А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: Триада-Х, 1998.- Гл. 4.- С.342−365.
  8. В. Н., Домарадский И. В., Дубинин А. В., Кондракова О. А., Новые подходы к разработке лекарственных средств.// Росс. хим. журн. (ЖРХО им. Менделеева). 1996. -Т .40.- № 2.-С. 125−130.
  9. В. Н., Домарадский И. В., Дубинин А. В., Кондракова О. А., Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры.// Росс. хим. журн. (ЖРХО им. Менделеева). -1994. Т. 38. — № 6. — С. 66−78.
  10. С.Ф., Курыгин А. А., Рухляда Н. В. и др. Хронический панкреатит.//Современная Медицина, Санкт Петербург.- 2000 с. 403.
  11. П.В. Ультразвуковая диагностика хронических панкреатитов.// Consilium Medicum. 2002 — N1 — с 26−30.
  12. Е.А. Резистентные формы воспалительных заболеваний кишечника: клиническая характеристика и возможности прогнозирования: Автореф. дис.. докт.мед.наук.-М., 1998.-45с.
  13. Е.А. Абдоминальная боль в практике терапевта.// Врач. 2002 — № 2-е 1−4.
  14. Е.А. Спазмолитики в гастроэнтерологии: сравнительная характеристика ипоказания к применению. //Фарматека. 2002 № 9 — с 40−46.
  15. Е.А., Златкина А. Р. Медиаторы воспаления при язвенном колите и болезни Крона.// Международные медицинские обзоры.- 1993.- № 5.- С.378−386.
  16. Е.А., Златкина А. Р., Морозова Н. А., Никулина И. В. Клинические и генетические особенности язвенного колита в разных возрастных группах.// Актуальные проблемы гастроэнтерологии и сочетанной патологии в геронтологии.- М., 1995.-С. 14−16.
  17. А.Д. Диагностические тесты в гастроэнтерологии.// Перевод с англ. М.: Медицина. 1995 224 с. (161−170,186−220)
  18. В.М. Общий анализ представлений о патогенных и условно-патогенных бактериях. II Материалы VII съезда Всерос. общ. ЭмиП. Москва -1997- Т. 1.- с 46−49.
  19. В.М., Боев Б. В., Лыкова Е. А., Воробьев А. А. Дисбактериозы желудочно-кишечного тракта.// Рос. Ж. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998 Т. 8 — № 1 — с. 56−59.
  20. Е.М. Дисциркуляторная энцефалопатия (эпидемиология, варианты клинического течения, классификация, лечение).// В кн.: Проблемы неврологии и нейрохирургии. Сб. научн. Трудов. Иваново -1994 с.93−102
  21. А.О. Бактериальная инфекция как осложнение цирроза печени. II Русский медицинский журнал. 1999 -т.6 — № 19 — с 1264—1270.
  22. А.О. Асцит как осложнение цирроза печени. II Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001 — № 6 — с 24−28.
  23. А.О. Медиаторы воспаления и поражение поджелудочной железы. II Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — Том IX.- № 4. — С. 15−18.
  24. А.Ш., Терсенов О. А. Биохимия для врача II Екатеринбург, издательство «Уральский рабочий», 1994, с. 383
  25. Бюрроуз Эндрю. Портальная гипертензия. II Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001 — № 4 — с. 74−75.
  26. Васильев Ю. В. Печеночная энцефалопатия II Consilium medicum, Приложение
  27. Гастроэнтерология. 2002 — № 2 — с. 14−16.
  28. Ю.В. Эндоскопическая панкреатохолангиография в диагностике поражений поджелудочной железы, вне- и внутрипеченочных желчных протоков. II Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1999 Т.8 — № 3 -с 18−23.
  29. Верещагины.В., Моргунов В. А., Гулевская Т. С. Патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертензии .11 Москва, «Медицина», 1997. 288с.
  30. С.Ф., Надинская М. Ю., Маевская М. В. Хронический гепатит В: факторы риска и лечение.// Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии.- 2001- N4 с. 2−7.
  31. С.Б. Роль летучих жирных кислот в регуляции желчевыделения сфинктером Одди.// Физиология и патология сфинктерных аппаратов. Томск. -1984 с. 54−56
  32. Ганс Фромм, Маукл Б.Аоберт. Раннее выявление колоректального рака.11 Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1998. Том VIII.- № 4. — С. 79−82.
  33. В.В. Вирусные гепатиты: диагностика, профилактика, лечение.// Метод, рекомендации. Под ред. проф. Ракова А. Л. и проф. Хазанова А. И. М,-1997, 32 с.
  34. Г. Метаболизм бактерий.- Пер. с англ.- М.:МИР, 1982.
  35. П.Я., Яковенко Э. П. Абдоминальные боли: этиология патогенез, диагностика, врачебная тактика.// Практикующий врач. 2002- № 1-с 39−41
  36. Г. А. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона.// Руководство по гастроэнтерологии.// Под ред. Комарова Ф. И., Гребенева А.Л.- М.: Медицина. 1996.-Том 3.-Гл.25.-С. 474−491.
  37. В.Б., Симаненков В. И., Успенский Ю. П. и др. Синдром раздраженного кишечника: клиника, диагностика и лечение. //Учебно-методическое пособие ВМА, г. Санкт-Петербург 2000 — 56 с.
  38. Л.Е., Бахтин С. И. Изменения в периферической крови у больных с различной степенью тяжести НЯК.// Основы и принципы лечения ВЗК.// Международный Workshop Фалька.- С.-Петербург 1996- С. 42.
  39. В.М., Бугаев С. А. Асцит-перитонит. II Вестник хирургии.- 1996 Т.155- № 2-с 111−113
  40. А.В., Бабин В. Н., Раевский П. М. Трофические, регуляторные связи кишечной микрофлоры и макроорганизма (к патогенезу синдрома раздраженной толстой кишки)// Клиническая медицина.-1991 N7 — с.24−28.
  41. Г. А., Ардатская М. Д., Минушкин О. Н. Хронические заболевания кишечника. Современный взгляд на этиологию, патогенез, диагностику и лечение (обзор). //Клинический Вестник.-1998.- N2.- С. 22
  42. Г. А., Минушкин О. Н. Лечение синдрома раздраженного кишечника современными препаратами.// Кремлевская Медицина. 2000 № 1 -с 74−78.
  43. А.К. Прошлое и настоящее хирургии портальной гипертензии: взгляд на проблему. //Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. -2001 № 5 -с 20−26.
  44. А.К. Хирургическое лечение синдрома портальной гипертензии в России. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 2001 — № 4 — с. 75−77.
  45. Л.Г., Масевич Ц. Г. Особенности клинико-лабораторных показателей при хронических гепатитах и циррозах печени.// Гастробюллетень. -2001 № 1 — с. 15−16
  46. Т.Д., Мусин И. И., Киркин Б. В. и др. Клинико-прогностическое значение уровня короткоцепочечных жирных кислот в фекалиях больных язвенным колитом.// Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии колопроктологии. 1995. — Том V.- № 4. -С. 28−34.
  47. Жарков О.Б.// Алкогольное поражение сердца и его внесердечные маркеры.// Автореф. на соискание уч. степ. канд. Мед. наук. М-1989,17с.
  48. А.Р. Лечение хронических болезней органов пищеварения.- М.: Медицина, 1994.- 336с.
  49. А.Р. Проблема выбора слабительных средств в лечении хронических запоров. // Фарматека. 2002- № 9 -с 53−56.
  50. А.Р. Современные подходы к коррекции дисбиоза кишечника. II Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1999 т.8 — № 3-с 64−67
  51. А.Р., Белоусова Е. А., Никитина Н. В. и др. Современная ферментная терапия хронического панкреатита. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997 -т.7 — № 5 — с. 109−112
  52. А.Р., Белоусова Е. А., Никулина И. В. и др. Распространенность язвенного колита в Московской области и генетические факторы.// Перспективные проблемы в гастроэнтерологии.- М., 1995.- С. 43−45.
  53. Л.М., Кудинова Н. А., Ищенко Н. С. и др. Совершенствование методов диагностики заболеваний желчевыводящей системы.// Кремлевская Медицина. Клинический Вестник. 2002 — № 1-с 26−28.
  54. В.Т. Синдром раздраженной кишки // Практическое руководство для врачей. М. 1999, 28 с.
  55. В.Т. Прогресс в изучении и терапии хронических вирусных гепатитов // Рос. Ж. гастроэнтерол., гепатол.- 1997- т.7- № 5 -с. 22−26
  56. В.Т. Выбор лекарственной терапии воспалительных заболеваний кишечника. II Россиийкий журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии.-, 1997-т.7- № 5-с. 41−47
  57. В.Т., Буеверов А. О. Клиническая гепатология сегодня и завтра. II Россиийкий журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2002-т.7- № 1-с. 4−9
  58. В.Т., Маевская М. В., Павлов Ч. С. и др. Печеночная энцефалопатия: простой или сложный диагноз? // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. 2000 — т. Ю — № 5 — Приложение № 11 — с. 80.
  59. В.Т., Охлобыстин А. В., Баярмаа Н. Эффективность микрокапсулированных ферментов, покрытых энтеросолюбильной оболочкой, при хроническом панкреатите. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001 — № 5 — с 15−19.
  60. В.Т., Шептулин А. А. Синдром диареи. Москва, ГЕОТАР 2000 — с 133
  61. А.А. Заболевания желчного пузыря. Диагностика. Лечение. // Consilium Medicum. Экстра выпуск по материалам симпозиума «Механизмы регуляции желчеобразования и методы их коррекции», 2002, с. 6−7
  62. А.А. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта. // Consilium medicum. 2002 — N 1 — с 20−23
  63. Калинин А.В.// Вопросы патогенеза, клиники и лечения алкогольной болезни печени.// Ж. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001 — N4- с. 8−14.
  64. А.В., Буторова Л. И. Физиологические и клинические аспекты нарушений моторики тонкой кишки. Возможности фармакологической коррекции.// Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001 — № 4 -с. 25−32.
  65. Е.А. Тактика ведения и медикаментозная терапия больных с портальной гипертензией. II Россиийкий журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1997 — т.7 — № 5 — с. 14−18.
  66. И.В. Синдром раздраженного кишечника: новые аспекты патогенеза, диагностики, прогнозирования течения. // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2000 — № 3 -с. 57−62.
  67. И.И., Михайлова Т. Л., Румянцев В. Г. и др. Рентгеноконтрасные маркеры в оценке моторной функции толстой кишки при хроническом запоре. II Россиийкий журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2002- т.7- № 1- с. 50−57.
  68. Ф.И., Гребенев А. Л. (ред.)// Руководство по гастроэнтерологии: в 3-х томах. М: Медицина, 1995
  69. Т.К. Дисбактериоз кишечника у проктологических больных: микробиологические аспекты. II Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999 — Т.8 — № 3 — с 55−61
  70. Г. Ф. Регуляция секреции поджелудочной железы. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999 — т.9 — № 4-с 6−15
  71. М.Б. Синдром раздраженного кишечника: критерии течения и прогноза, подходы к терапии. // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии -2000 № 3 — с.51−56.
  72. В.Н. Дисбактериоз кишечника.// М. Медицина. 1989 — с.208
  73. И.Б. Обмен веществ организма и кишечная микрофлора.// М. Медицина -1976 с. 228−246.
  74. В.В., Голофеевский В. Ю. Классификация хронического панкреатита.// Гастробюллетень.- 2001- № 1 -с. 16−17
  75. В.М., Губский Л. В. Печеночная энцефалопатия при хирургическом лечениибольных с портальной гипертензией // Клиническая Медицина 1995 -№ 2 (73) — с.37−39.
  76. М.Х., ФедоровВ.Д., Капуллер Л. Л. Неспецифические колиты.- М.: Медицина, 1980, — 280с.
  77. З.А. Возможности УЗ-метода исследования при неспецифическом язвенном колите.// Материалы 5-й Росс, гастроэнт. Недели.- Москва, 1999, — С. 154.
  78. А.С. Классификация и номенклатура хронических болезней печени.// Рос. Гастроэнтерологический журнал 1995 — N 2 — с. 3−8.
  79. А.С. Новое в диагностике и лечении желчнокаменной болезни.// Терапевтический архив. 2001 — т.73 — № 2 — с 5−6.
  80. А.С., Ильченко А. А. Желчнокаменная болезнь. Методические рекомендации. Москва.-1999
  81. А.С., Чебанов С. М., Сапарин Г. В. и др. Микроструктура желчных камней по данным цветной катодолюминисцентной растровой электронной микроскопии.// Российский гастроэнтерологический журнал. 1998 — № 4 — с 26−29.
  82. Т.А. Лечение печеночной энцефалопатии при циррозе печени // Клинич. Фармакология и терапия. 1996 — № 1 — с. 48−50.
  83. Е.В., Хышиктуев Б. С., Пархоменко Ю. В. Изменения обмена липидов и их пероксидации при функциональных нарушениях в билиарном тракте.//Практикующий врач. -2002 № 1 — с 58−60.
  84. И.В., Черемушкин С. В., Лебедева Е. Г. Синдром раздраженного кишечника. // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2000 — № - с. 70−75
  85. М.В. Алкогольная болезнь печени.// Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологиии. 2001- N1-c. 4−9.
  86. М.В. Применение лактулозы в клинической практике: механизмы действия и показания. // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2000 -№ 5-с. 21−25.
  87. Майер К.-П. Гепатит и последствия гепатита / Практическое руководство. Перевод с нем. М. — ГЭОТАР Медицина .-1999 — 432с.
  88. В.А., Чернышев А. Л., Тарасов К. М. Дуоденальное исследование. ЗАО «Медицинская газета», М.1998,191 с.
  89. В.А., Цицеров В. И., Чернышев А. Л. и др. Распространенность холелитиаза по данным вскрытий. // Практикующий врач. -1997 № 10 (3) — с12−14.
  90. Ю.Х. Хронический панкреатит. Новые данные об этиологии ипатогенезе. Современная классификация. Успехи в диагностике и лечении.// Русский медицинский журнал. 1996 — т.4 — № 3 — с 156−160.
  91. Ю.Х. Желчнокаменная болезнь: на пути к диагностике ранних стадий патологического процесса в желчном пузыре. // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1994 — № 4 — с. 6−19.
  92. Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека.// Пер. с англ., в 2 томах, Т. 1, М., Мир, 1993, 384 с.
  93. Ц.Г., Герасимова А. В. Оценка эффективности лечения неспецифического язвенного колита. // Гастробюллетень.- 2001 № 4 -с 6−8
  94. Ц.Г., Ермолаева Л. Г. Показатели активности процесса при хроническом гепатите. II Терапевтический Архив. -2000 № 2 — с.17−18
  95. Ц.Г., Ермолаева Л. Г. Фармакотерапия хронических диффузных заболеваний печени // Гастробюллетень. 2001 — № 4- с 8−11
  96. Л.В., Бурдина Е. Г., Хохлова С. Ю. и др. Профилактика желчнокаменной болезни: решенные и нерешенные вопросы.// Кремлевская Медицина. Клинический Вестник. -1998.-№ 2 с 19−22.
  97. Медицинская микробиология./ Под ред. Покровского В. И., Поздеева У. К. М.:ГЕОТАР Медицина, 1999.-Гл 8, — С.248−268.
  98. Метаболизм бактерий. Пер. с англ., под редакцией И. Гунзалус, Р.Стайнер., Москва, Издатинлит., 1963, 450 с.
  99. О.Н. Ультразвуковое исследование в клинической гастроэнтерологии.// Диссертация на соискание уч. степ, доктора мед. наук. М. 1986, 373 с.
  100. О.Н. Хронический панкреатит: некоторые аспекты патогенеза, диагностики и лечения. // Consilium medicum. 2002 — N 1 — с 23−26
  101. О.Н., Елизаветина Г. А. Современные подходы к лечению заболеваний органов пищеварения. И Кремлевская Медицина. Клинический Вестник.- 2002 № 1- с 83−85.
  102. Т.П., Калинская Т. Ю., Румянцев В. Г. Биопрепараты и пищевые факторы в коррекции дисбактериоза. II Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999 — т.8- № 3 -с 67−71
  103. М.Ю. Латентная печеночная энцефалопатия: как помочь пациенту.// Ж. Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологиии .- 2001- N 1-е. 10−16.
  104. М.Ю. Современные подходы к лечению печеночной энцефалопатии. II Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. 2001 — N6 — с. 16−23.
  105. М.Ю. Методы исследования функции поджелудочной железы // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, — 1999- т. 9- № 3- с. 24−29.
  106. М.Ю., Подымова С ДМ Гепа-мерц (орнитин-аспартат) в лечении печеночной энцефалопатии при циррозе печени.// Рос. Ж. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 1999 N 1 — т. IX -с 53−58.
  107. П.А., Голубева С. В., Базарова М. А., Громков С. С. Использование препарата фортране в подготовке к колофиброскопии и эндоскопической полипэктомии.// Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. -Том IX, — № 4.-С. 1−4.
  108. И.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика воспалительных заболеваний кишечника в Московской области: Автореф. дисс. канд.мед.наук.- М., 1997.- 25с.
  109. В.Е. Антибактериальная терапия пневмоний в стационаре.// Русский Медицинский журнал. 2001 — Т.9 — № 21-С.923−930.
  110. В.А. Абсорбционная функция толстой кишки в норме и при патологии.// Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002.- № 1.- С.81−85
  111. Осипов Г. А.// Хромато-масс-спектрометрическое исследование микроорганизмов и их сообществ.// Автореф. на соискание ученой степени доктора биологических наук. М-1995, с. 62.
  112. А.В. Применение препаратов пищеварительных ферментов вгастроэнтерологии. // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии.-2001 N2 — с 34−38
  113. А.В. Новые данные о патогенезе хронического панкреатита. // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — Том IX.- № 4. — С. 18−23.
  114. Е.Н. Антимикробные препараты в ряду производных сульфаниламида, диаминопиримидина, 5-нитроимидазола, ди-М-оксихиноксалина.// РМЖ.- 1997.- Том 5.-№ 21.- С.1414−1424.
  115. Ю.М., Орлов С. Ю., Федоров Е. Д., Душкина В. А. Эндоскопическая ультрасонография в диагностике болезней поджелудочной железы. // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — Том VIII.- № 3. — С.6−15
  116. А.И. Клинические проблемы дисбактериоза.// Рос. Гастроэнтерологический журнал -1999 N4 — с. 49−55
  117. А.И., Осипов Г. А., Богомолов П. О. Дисбактериоз кишечника: новые подходы к диагностике и лечению.// Consilium Medicum. 2001 — N6 — т. З-с 270−272.
  118. В.А. Липидный дистресс-синдром.//Москва «Веди» — 2003-с 88.
  119. С.Д. Болезни печени. Руководство для врачей./ Изд. третье, М., Медицина, 1998, 704с.
  120. С.Д. Печеночная энцефалопатия. Клинические особенности. Диагностика, лечение II Consilium medicum. Приложение Хирургия, 2001, с. 19−22.
  121. Е.А. Боли в животе при функциональных расстройствах кишечника. II Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. 2001 — N2-C 27−33
  122. В.Г., Радченко О. Н. Печеночная энцефалопатия.// Пособие для врачей, клинических ординаторов, студентов, Санкт-Петербург, 2002, 33с.
  123. Л., Вентареке А. Синтез и противоопухолевые свойства производных 3(4)-хлор-4(3)-12-хлорэтилтиомасляной кислоты.// Химико-фармацевтич. журнал. -1999.-Т. 33,-№ 3. С.11−12.
  124. М. Гликман. Воспалительные болезни кишечника: язвенный колит и болезнь Крона.// Внутренние болезни.// Под ред. Е. Браунвальда, К.Дж. Иссельбахера, Р. Г. Петерсдорфа, Д. Д. Вилсон и др.- М.: Медицина, 1996.- Книга 7.- Гл. 238.- С. 113 136.
  125. В.В., Ницэ А. Л. О стертой клинической симптоматике перитонита при остром деструктивном холецистите. // Вестник хирургии. -1996-Т.155 № 2 — с 24−26.
  126. В.В., Гладков В. В., Митрофанов А. В., Смольянинова P.M. Анализ причин неполного эндоскопического осмотра толстой кишки.// Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — Том VIII.- № 4. — С. 79−82.
  127. В.Г. Запоры: тактика ведения пациентов в поликлинике. // Consilium medicum. 2002 — N 1 — с 30−33
  128. В.Г. Дисбактериоз кишечника: клиническое значение и принципы лечения. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999 -т.8- № 3 -с 61−64
  129. В.Г. Старые и новые стероиды в лечении воспалительных заболеваний толстой кишки.// Фарматека.- 2002 № 9-с 47−52.
  130. Е.С. Современные представления о синдроме раздраженного кишечника.// Гастробюллетень.- 2001 -№ 1 -с. 10−12
  131. В.В. Сравнительная морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов В и С.// Рос. Ж. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999-N 1 — Т IX — с 36−40.
  132. О.А. Методы прижизненного морфологического исследования слизистой оболочки кишечника.// Руководство по гастроэнтерологии. Под ред. Комарова Ф. И., Гребенева А.Л.- М.: Медицина, 1996.-Том З.-С. 289−311.
  133. С.Н. Вирусные гепатиты.// Изд-е второе. С.-Петербург, 1998, 331с.
  134. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России./ Изд. АстраФармСервис-Москва -2002, с. 1600
  135. В.Е., Волохова Р. Ю., Иваников И. О. Выявление скрытой печеночной энцефалопатии у больных циррозами печени различной этиологии и степени тяжести II Русский медицинский журнал 2001- т. 9- N12- с. 10.
  136. А.О. Какому методу диагностики дисбиоза кишечника отдать предпочтение.// Материалы конференции «Психолого-деонтологические аспекты и новые направления в гастроэнтерологии. Поиски. Решения».- М-С., 1991.- С. 109−110.
  137. А.О., Сийгур У. Х. Клинические и биохимические методы диагностики дисбиоза кишечника.// Материалы конференции «Психолого-деонтологические аспекты и новыенаправления в гастроэнтерологии. Поиски. Решения.- М-С., 1991.- С. 107−109.
  138. Е.И. и др. Прогностические изменения состава периферической крови у больных НЯК.// Основы и принципы лечения ВЗК.// Международный Workshop Фалька., С.-Петербург, 1996.- С. 78.
  139. Д.И. Клинико-иммунологические варианты течения хронического панкреатита.// Терапевтический архив. 2001-Т.73- № 2 — с.20−24.
  140. Н.И. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта у детей, критерии диагностики и коррекции. // Consilium Medicum. Экстра -выпуск по материалам симпозиума „Механизмы регуляции желчеобразования и методы их коррекции“, 2002, с. 14−15
  141. Физиология человека. Под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько в 2-х томах, Москва, Медицина 2000
  142. К. Обзор эпидемиологии и патофизиологии воспалительных заболеваний кишечника.// Материалы международного симпозиума „Основы и принципы лечения воспалительных заболеваний кишечника“.- С.Петерб., 1996.- С. 9−10.
  143. А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени.// М: Медицина, 1988, 301с.
  144. А.И. Лечение хронического панкреатита. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 1997- т.7- № 2 с 87−93.
  145. А.И., Васильев А. П., Спесивцев В. Н. и др Хронический панкреатит, его течение и исходы. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999- т.9- № 4-с 24−30.
  146. И.Л. Иммунодиагностика и иммунокоррегирующая терапия у больных воспалительными заболеваниями толстой кишки (неспецифический язвенный колит и болезнь Крона): Автореф. дис.. докт.мед.наук.- М., 1993.- 22 с.
  147. Харрисон Т.Р.(ред. 1-го изд.) //Внутренние болезни. В 10 книгах./ Книга 7. Под ред. Браунвальда Е., Иссельбахера К.Дж., Петерсдорфа Р. Г., Вилсон Д. Д. и др./ Перевод с английского. М: Медицина, 1996, 720с.
  148. Е.Г. Коррекция изменений микрофлоры толстой кишки у больных с хроническими заболеваниями печени.// Рос. Ж. гастро-энтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1997 Т. VII.- № 2- с. 78−80.
  149. А.В. Асцит: современные подходы к классификации и лечению. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001- № 3- с.
  150. Шархун 0.0. Морфологические эквиваленты синдрома раздраженного кишечника.// Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2000 -№ 3-е. 42−44.
  151. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание //в 3 томах, Москва: Издательсттво ГРАНТЪ, 1998.-416 с.
  152. А.А. Синдром раздраженной кишки: современное представление о патогенезе, клинике, диагностике, лечении. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии -1997-Т.7 № 5 — с. 88−90
  153. А.А. Синдром избыточного роста бактерий и „дисбактериоз“ кишечника»: их место в современной гастроэнтерологии. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999- т.8- № 3 -с 55−60.
  154. А.А. Нарушения моторики желудочно-кишечного тракта: современные методы диагностики и лечения. II Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1997- т.7- № 6-с 89−91.
  155. Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей.: Практич. Рук-во.: Перевод с англ.// Под ред. Апросиной З. Г., Мухина Н.А.- М.: Гэотар Медицина, 1999, 864 с.
  156. С.Г. Особенности спектра желчных кислот при физиологических условиях, развитии холелитиаза и желчнокаменной болезни: Автореф. Дис. .канд. биол. Наук.-М. 1995.
  157. Н.В. Ошибки в гастроэнтерологической практике. Причины, тенденции, профилактика.// МИА, М 1998, 224 с. (с. 143−151).
  158. Н.Д., Знойко 0.0., Сафиуллина Н. Х. и др. Пункционная биопсия печени и возможности неинвазивного мониторинга фиброза при хроническом вирусном гепатите.//Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии.- 2002- № 1- с 916.
  159. Э.П. Нарушения желчеобразования и методы их коррекции. II Consilium Medicum. Экстра -выпуск по материалам симпозиума «Механизмы регуляции желчеобразования и методы их коррекции», 2002, сЗ-5
  160. Н.Н. Дисциркуляторная энцефалопатия. / Методические рекомендации, Москва 2000 с 32
  161. Ahmad M.S., Krishnan S., Ramakrishna B.S., Mathan M., Pulimood A.B., Murthy S.N. Butyrate and glucose metabolism by colonocytes in experimental colitis in mice.// Gut.2000.- V.46.- Рр.493−499.
  162. Alam М., T.Midtvedt. Microflora and gastrointestinal peptides.// Abstr. XII Intern. Sympos. Gnotobiology.- Honolulu, 1996.
  163. Archer S.Y.- Meng S.- Shei A.- Hodin R.A. p21(WAF1) is required for butyrate-mediated growth inhibition of human colon cancer cells.// Proc-Natl-Acad-Sci-U-S-A.- 1998. V. 95. -N 12.-Pp. 6791−6.
  164. Aube C., Oberti F., Korali N., et al., Ultrasonographic diagnosis of hepatic fibrosis or Cirrhosis.// J. of Hepatology -1999 30 (3) — p. 472−478.
  165. Bacon B.R., Di Bisceglie A.M. (eds.) Liver Disease. Diagnosis and Management.// Churchill Livingstone, Philadelphia, 2000, 481 p.
  166. Badea R., Petrica A., Sparchez Z. Three dimensional angiography in the evaluation of the vasculature in liver diseeses.// Gut 2000 47 (Sup III): A 168.
  167. Ballongue J., Schumann C., Quignon P. Effects of lactulose and lactitol on colonic microflora and enzymatic activity // Scand. J. Gastroenterol.- 1997 Vol. 32 (suppl. 222) — p. 41−44.
  168. Banks P.A. Acute and chronic pancreatitis.// Sleisenyer and Fordtran’s gastrointestinal and liver disease: pathophysiology/diagnosis/management/ edited by. Feldman M., Scharschmindt B.F., Sleisenger M.H. -6-th ed. W.B. Saunders company, 1998.
  169. Barcelo A., Claustre J., Moro F., Chayvialle J-A., Cuber J-C., Plaisancie P. Mucin secretion is modulated by luminal factors in the isolated vascularly perfused rat colon.// Gut.-2000.-V.46.- Pp.218−224.
  170. Baruque S.L., Razquin M., Vazquez A. et al. С-13-Phenylalanin and С-13-Methacetin breath to evaluate functional capacity of hepatocyte in chronic liver disease.// Digestive and Liver Disease 2000 — 32 (3) — p. 226−232.
  171. Basile A.S., Harrison P.M., Hughes R.D. et al. Relationship between plasma benzodiazepine receptor ligand concentration and severity of hepatic encephalopathy // Hepathology. 1994 — № 19-p.112.
  172. Basson M.D., Sgambati S.A. Effects of short-chain fatty acids on human rectosigmoid mucosal colonocyte brush-border enzymes.// Metabolism. -1998. V. 47. — № 2. — Pp. 133 134.
  173. Bauer T.M., Schwacha H., Steinbruckner В., Brinkmann F.E. Diagnosis of small intestinal bacterial overgrowth in patients with cirrhosis of the liver: poor performance of the glucose breath hydrogen test.// J. of Hepatology. 2000. — 33 (3) — p. 382−386.
  174. Bauer T.M., Steinbrueckner В., Brinkmann F., Ditzen A. Small intestinal bacterial overgrowth in patients with cirrosis.// Gut 2000- 47 (Suppl III): A 168, p. 783−8.
  175. Berg R.D. Bacterial translocation./ In Blum H.E., Bode J.C., Bode C., Sartor R.B.(eds.) Gut and Liver.// Proceeding of the Falk Symposium 100. Kluwer Academic Publishers, 1998, p.47−60.
  176. Blei A.T. Hepatic Encephalopathy II Ed. N. Kaplowitz Liver and Biliary Diseases, 1996, p. 615−628.
  177. Blum H.E., Bode J.C., Bode C., Sartor R.B.(eds.) Gut and Liver.// Proceeding of the Falk Symposium 100. Kluwer Academic Publishers, 1998, p.86−7,180, 332−6.
  178. Bonnard P., Vitte R.L., Barbare J.C. et al. Is bleeding time measurement useful for choosing the liver biopsy route? The result of a pragmatic, prospective multicentric study in 219 patients.// J. of Clin. Gastroenterology 1999 — 29(4) — p. 347−349.
  179. Bonacini M., Hadi G., Govindarajian S. et al. Utility of discriminant score for diagnosing advanced fibrosis or cirrosis in patients with chronic hepatitis С virus infection.// Amer. J. Gastroenterol. 1997.- Vol.99, — N4, — p. 1302−1304.
  180. Bosch Jaime. Medical Treatment of Portal Hypertension. II J. Digestion, 1998- 59: 547 555.
  181. J., Groszman R.J. (eds). Portal Hypertension: Pathophysiology and treatment. II Oxford, Blackwell, 1994.
  182. Brandtzaeg P., Kett K., Halstensen T.S., Yelgeland L. Pathogenesis of ulcerative colitis and Crohn’s disease: humoral mechanisms.// Eur.J.Gastroent.Hepatol.- 1990.- V.2.- Pp.256 266.
  183. Brattsand R., Linden M. Cytokine modulation by glucocorticoids: mechanisms and action in cellular studies.//Alimentary Pharmacol, and Ther.- 1996.- V.10.- Suppl.2.- Pp.81−90.
  184. Breuer R.I. at al. Short chain fatty acid rectal irrigation for left-sided ulcerative colitis: a randomised, placebo controlled trial.// Gut.-1997.- V.40.- Pp.485−491.
  185. Brown R.S., Brumage L., Yee H.F. et al. Enterococcal bacteremia after transjugular intrahepatic portosystemic shunts (TIPS)// American Journal of Gastroenterology.- 1998−93(4) p. 636−639
  186. Brynskov J. Refractory disease.// Clinical Challenges in Inflammatory Bowel Diseasees. Diagnosis, Prognosis and Treatment.- Falk Symposium № 97.-1997.- Pp.82−84.
  187. Bustamante J., Rimola A., Ventura P-J., Navasa M. Prognostic significance of hepatic encephalopathy in patients with cirrhosis.// J. of Hepatology-1999−30 (5) p. 890−895.
  188. Butterworth R.E. Portal-sistemic encephalopathy: a disorder of neuron-astrocitic metabolic trafficking // Dev. Neurosci.-1993 № 15 — p. 313.
  189. Butzner J.D., Meddings J.В., Dalai V. Inhibition of short-chain fatty acid absorption and Na+ absorption during acute colitis in the rabbit.// Gastroenterology. 1994. — V. 106. — N 5. -Pp. 1190−8.
  190. Cadranel J.F., Rufat P., Degos F. Practices of liver biopsy in France: Results of a prospective nationwide survey.// J Hepatology 32 (3) 2000, p. 477−481.
  191. Camilleri M. Revew article: clinical evidence to support current therapies of irritable bowel syndrome. II Aliment. Pharmacol. Ther. 1999,-Vol. 13 (suppl.2).-p. 48−53.
  192. Canto M., Sivak Jr.M.V. The role of colonoscopy in IBD.// Inflammatory Bowel Diseases.-Falk Symposium № 76,-1994, — Pp. 103−118.
  193. Castellani C., Sgarbi D., Di Franceskov et al., CFTR and IV58-ST in idiopathic chronic and acute recurrent pancreatitis.// Digestion. 1998.-Vol.59 (suppl.5).-P.493/
  194. Chapman M.A.S., Cole A. In vivo colonic butirate metabolism and colonic permeability in extensive ulcerative colitis.// Gastroenterology. 1999 — Supp. 117. — Pp.745−746.
  195. Charney A.N. Egnr R.W. Membrane site of action of C02 on colonic sodium absorbtion.// AM.J.Physiol.- 1989.- V.256.- Pp.584−590.
  196. Charney A.N., Micic L., Egnor R.W. Nonionic diffusion of short-chain fatty acids across rat colon.// Am. J. Physiol.- 1998 Mar.- 274(3 Pt 1): G518−24.
  197. Chatziioannou S.N., Moore W.H., Ford P.V., Dhekne R.D. Hepatobiliary scintigraphy is superior to abdominal ultrasonography in suspected acute cholecystitis.// J. Surgery 127 (6), 2000, p. 609−613.
  198. Cherbut C., Aube A.C., Blottiere H.M., Galmiche J.P. Effects of short-chain fatty acids on gastrointestinal motility.// Scand. J. Gastroenterology. 1997. — V. 32. — Supp. 222. — Pp. 5861.
  199. Cherbut C. Lactulose and colonic motility.//Annales de Gastroenterologie et d’Hepatologie. 1998. — V. 34. — N 2. — Pp. 85−94.
  200. Chu S., Montrose M.H. An Na (+)-independent short-chain fatty acid transporter contributes to intracellular pH regulation in murine colonocytes.// J-Gen-Physiol. 1995. — V. 105.-N5.-Pp. 589−615
  201. Chui H.C., Victoroff J.I., Margolin D. et al. Criteria for the diagnosis of ischemic vascular dementia, proposed by the State of California Alzheimer’s Disease Diagnostic and treatment Centers, Neurology, Vol. 42,1992, p 473−480.
  202. Cicalese L., Sahai A., Sileri P., et al. Acute pancreatitis and bacterial translocation.// Dig. Dis.Sci.-2001 .-Vol.46.-p. 1127−1132
  203. Clausen M.R., Mortensen P.B. Kinetic studies on colonocyte metabolism of short chain fatty acids and glucose in ulcerative colitis.// Gut.-1995.- V.37.- Pp.684−689.
  204. Clausen M.R., Mortensen P.В., Bendsen F. Serum levels of short chain fatty acids in cirrhosis and hepatic civa. // Hepatology 1991, V.14, p. 1040−5.
  205. Cohn Robert M., Roth Kart S. Biochemistry and Disease.// Bridging Basic Science and Clinical Practice. Williams & Wilkins 1996-p.587 (238−239).
  206. Conn H.O. A clinical hepatologist’s predictions about non-absorbed carbohydrates for the early twenty-first century.// Scand. J. Gastroenterol.-1997, — Vol. 32, suppl. 222- p. 88−92.
  207. Corazziari E., Shaffer E.A., Hogan W.J., et al. Functional disorders of the biliary tract and pancreas.// Gut.- 1999.-Vol. 45 (suppl. II), p. 48−54.
  208. Cowley H.M., Hill R.H. Differential effects of SCFA on mucosal structure of the gastrointestinal tract of gnotobiotic mice.// Abstr. Book. XIX Intern. Congress on microbial ecology and disease.- Rome, 1994.
  209. Cummings J.H. Quantitaling short chain fatty acid production in humans.// Proceedings of the 73 Falk Symposium «Short Chain Fatty Acids», Kluwer Academic Publishers 1994, p. 1119.
  210. Cummings J.A. Short chain fatty acids in the human colon.// Gut. 1991. — V.22. — Pp. 763−779.
  211. Cummings J.H. Some aspects of dietary fibre metabolism in the human gut.// In: Food and Health: Sci. a. Technol. London//Eds Birch G.G., Parker K.G.-Appl. Sci. Publish. Ltd.- 1995,-Pp. 441−458.
  212. Dalton H.R., Jewell D.P. The immunology of inflammatory bowel disease.// Inflammatory bowel disease. Ed. by G. Jarnerot, 1992.- Pp.125−147.
  213. Dalton H.R., Jewell D.P. Immunosuppressive therapy in inflammatory bowel disease.// Inflammatory bowel disease. Ed. by G. Jarnerot, 1992.- Pp.327−348.
  214. Davoli Marina, Prantera Cosimo et al. Mortality among patients with ulcerative colitis: Rome 1970−1989.//Eur.J.Epidemiol.- 1997.- Is.№ 2.- P.189−194.
  215. Denham W., Yang J.J., Fink G., et al. Gene targeting demonstrates additive detrimentaleffects of interleukin-1 and tumor necrosing factor during pancreatitis.// Gastroenterology. -1997.-Vol. 113.-P. 1741−1746
  216. Den-Hond-E- Hiele-M- Evenepoel-P- et al. In vivo butyrate metabolism and colonic permeability in extensive ulcerative colitis.// Gastroenterology. 1998. — V. 115. — N 3. — Pp. 584−90.
  217. Desmet V.J. Developments in diagnostic liver pathology. // Gut 2000- 47(Suppl III): A18, Pp. 121−127.
  218. H.P., Schirmacher P., Brechot C., Ocuda K. (eds.) Chronic Hepatitis. New concepts of Pathogenesis, Diagnosis and Treatment.// Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Boston, London, 2000, p. 275
  219. Diseases of gut and pancreas./ Misiewicz J.J., Pounder R.E., Venables C.W. eds.-Blackwell scientific publication, 1994.- Vol.1~Pp 1202−1211.
  220. Dominguez E., Hieronymus C., Sauerbruch Т., Malfertheiner P. Fecal elastase test: Evaluation of new non invasive pancreatic function test.//Amer. J. Gastroenterology. 1995.-Vol.90-p. 1834−1837.
  221. Drossman D.A. The Rome criteria process: diagnosis and legitimization of irritable bowel syndrome.//Am. J. Gastroenterol. 1999.- Vol.94, N 10, — p. 2803−2807.
  222. Drossman D.A. Review article: an integrated approach to the irritable bowel syndrome. // Aliment. Pharmacol. Ther. -1999-Vol. 13 (suppl.2)-p.3−14
  223. Drossman D.A. The functional gastrointestinal disorders and Rome II process.// Gut.-1999.-Vol 45 (suppl. II),-p 1−5.
  224. Drossman D.A., Corrazziari E., Talley N.J. et al., Rome II: A multinational consensus document on functional gastrointestinal disorders.// Gut.-1999.-Vol.45, N2 (suppl. II), — p. 1 111 181.
  225. Duque M.X., Moran S., Salmeron-Castro J. et al. Inverse association between plasma cholesterol and gallstone diseases.//Arch. Med.Res. 1999.- N3.- p.190−197.
  226. Edwards-CA- Eastwood-MA. Caecal and faecal short-chain fatty acids and stool output in rats fed on diets containing non-starch polysaccharides.// Br-J-Nutr. 1995. — V. 73. — N 5. -Pp. 773−81.
  227. Egan L.J., Sandborn W.J. Methotrexate for inflammatory bowel disease: pharmacology and preliminary results.// Mayo Clin.Proc.-1996.- V.71(1).- Pp.69−80.
  228. Elson C.O. The effects of immunosuppressive agents on cytokines.// Aliment.Pharm.and Therap.-1996.- V.10.- Suppl.2.- Pp. 100−105.
  229. Evans P.R., Bak Y-T., Kellow J.E. Mebeverine alters small dowel motility in irritable bowel syndrome.//Aliment. Pharmakol. Ther. 1996- 10-Pp 33−36.
  230. Fabbri A., Margini N., Bianchi G. Et al. Overview of randomized clinical trials of oral branched-chain amino acids treatment in chronic hepatic encephalopathy. // J. Parent. Ent. Nutrit., 1996, № 20, p. 159.
  231. E.A., Harrison T.J. (eds.) Viral Hepatitis. A Handbook for Clinicians and Scientists.// BIOS Scientific Publishers Ltd., Oxford, 2000, p. 311.
  232. Farkas G., Takacs Т., Baradnay G. et al. Effect of pancreatin replacement on pancreatic function in the postoperative period after pancreatic surgery.// Orv. Hetil.-1999- Dec 5.-Vol 140, N 49.- P.2751−2754.
  233. Farrell Richard J., Smiddy Pauline F., Pilkington Ruth M., Tobin Anne A. et al. Guided versus blind liver biopsy for chronic hepatitis C: clinical benefits and costs.// J. of Hepatology 30(4), 1999, p. 580−587.
  234. Ferenci P. Hepatic encephalopathy // New trends in hepatology. Falk symposium № 92, St. Peterburg, Russia, June, 1996, p. 46−47.
  235. Fernandez-Esparrach G., Sanchez-Fueyo A., Gines P., Uriz I. A prognostic model for predicting survival in cirrhosis with ascites.// J. of Hepatology- 2001- 34 (1) — p. 46−52.
  236. Fiocchi C., Roshe J.K., Mishener W.M. High prevalence of antibodies to intestinal epithelial antigens in patients with inflammatory bowel disease and their relatives.// Ann Intern Med.-1989, — V.110(10).- Pp.786−794.
  237. Fracchia M., Pellegrino S., Secreto P. et al. Biliary lipid composition in cholesterol microlithiasis.// Gut.-2001.- Vol 48.-p.702−706.
  238. Friedman S.L., Jacquelyn J. Maher, Montgomery Bissel. Mechanism and Therapy of Hepatic Fibrosis: Report of the AASLD Single Topic Basic Research Conference.//Hepatology.-2000.-Vol.32- N6- p 1403−1408.
  239. Frulloni L., Negri M., Zanini M. et al. High serum levels of secretory Ig A in advanced chronic pancreatitis.// Gastroenterology. 1998.-Vol 114, N 4, part 2.- P.G.1869
  240. Fukushima K., Shindp K., Yamazaki R. et al. Jejunal bacterial flora and deconjugation of bile acids.// J. Germfree, 2000.-Vol.5, N 1.
  241. Camilleri M. Clinical subgroups of chronic constipation.// Ital. J. Gastroenter. Hepatol. -1999-Vol.31 (suppl.3) p.253−254.
  242. Garcia-Tsao G. Portal hypertension.// Current Opinion in Gastroenterology -16 (3) 2000, -p. 282−289.
  243. Geenen J.E., Meyerson S.M., The intraductal secretin test.// Clin. Perepectives. 1998.-N5 — p.1−3.
  244. Giannini E., Caglieris S., Ceppa P. et al. Serum pro-collagen III peptide levels are related to lobular necrosis in untreatment patiens with chronic hepatitis С.// Europ. J. Gastroent. Hepatol.- 2001.-Vol.13, N2-p 137−141.
  245. G.R., Macfarlane G.T. (edit.) Human colonic bacteria: role in nutrition, physiology and pathology.// CRC Press. 1995, pp. 1−18.
  246. Gitlin N. Hepatic encephalopathy / Ed.: D. Zakim, T.D.Boyer Hepatology: A Textbook of Liver Disease, Philadelphia: Saunders, 1996, p. 605−617.
  247. Glasbrenner В., Tirpitz C., Malfertheiner P., Adler G. Endocrine pancreatic function in the diagnosis and staging of chronic pancreatitis. .// P. Malfertheiner et al., Diagnostics procedures in pancreatic deseases.-Springer Verlag.-1997.-p. 303−309.
  248. Golli M., Kriaa S., Said M., Beiguith M. et al. Intrahepatic Spontaneous portosystemic venous shunt: Value of color and power Doppler sonography.// J. of Clinical Ultrrasound 28 (1) 2000, p. 47−50.
  249. Grassi G., Pozzato G., Moretti M., Giacca M. Quantitative analysis of hepatitis С virus RNA in liver biopsies by competitive reverse transcription and polymerase chain reaction.// J. of Hepatology 23 (4), 1995, p. 403−411.
  250. Grigorov N. Hyperdynamic portal flow in the different stages of liver cirrhosis.'/ Gut 2000- 47 (Suppl III): A 175, p. 647−8.
  251. Groeneweg M., Quero J. C., Bruijn I. et al. Subclinical hepatic encephalopathy impairs daily functioning // Hepatologi, -№ 7,-1998.- p. 45−49.
  252. Gullo L. Direct pancreatic function test in the diagnosis and starting of chronic pancreatitis.// P. Malfertheiner et al., Diagnostics procedures in pancreatic deseases.-Springer Verlag.-1997.-p.249−252.
  253. Gullo L., Ventrucci M., Tomasetti P. et al. Fecal elastase in determination in chronic pancreatitis.// Digestion. 1998.-Vol.59 (suppl.3).- P.502.
  254. Hachinski V.C., lliff L.D., Zilkha E. et al. Cerebral blood flow in dementia.// Arch. Neurology-1975- Vol. 32-p 632−637.
  255. Hallmann F. Toxicity of commonly used laxative.//Med. Sci. Monit. 2000-Vol.6-p.618−628
  256. Hanauer S.B. Intravenous cyclosporin in severe IBD.11 Inflammatory bowel disease.- Falk Symposium № 85.- 1995.- Pp.581−584.
  257. Hardt P.D., Bretz., Krauss A., et al. Pathological pancreatic exocrine function and duct morphology in patients with cholelithiasis.// Dig. Dis.Sci.-2001.-Vol.46.-p.536−539
  258. Henriksen J.H., Siemssen O., Krintel J.J., Malchow-Meller A. Dynamics of albumin in plasma and ascitic fluid in patients with cirrhosis.// J. of Hepatology 2001- 34 (1)-p. 53−60.
  259. Hibi Т., Ohara M., Toda K. at al. In vitro anticolon antibody productionby mucosal or peripheral blood lymphocytes from patients with ulcerative colitis.// Gut.- 1990.- V.31.-Pp.1371−1376.
  260. Hodosevich E. Colon bacterial composition and liver function. // Abs. Word Congresses of Gastroenterology September 6−11, 1998, Vienna, Austria. Digestion 1998- - 59 (suppl. 3), -p. 693.
  261. Hormans Y., Solbreux P.M., Daenens C. Et al. Lactulose improves psychometric testing in cirrhotic patients with subclinical encephalopathy // Aliment Pharmacol Ther. № 11, -1997,-p. 165−170.
  262. Hoverstad Т., Bjorneklett A. et al. Shot-chain fatty acids in small-bowel bacterial overgrowth syndrome.// Scand. J. Gastroenterol. 1985. — V.20. — Pp. 492−499.
  263. Hyde G.M., Jewell D.P. Review article: the management of severe ulcerative colitis.// Aliment.Pharmacol.Ther.- 1997.-V.11.- Pp.419−424.
  264. Ichikawa-H- Sakata-T. Effect of L-lactic acid, short-chain fatty acids, and pH in cecal infusate on morphometric and cell kinetic parameters of rat cecum.// Dig-Dis-Sci. 1997. — V. 42. — N 8. — Pp.1598−610.
  265. Imperiale T.F., Said A.T., Cummings O.W., Born L.J. Need for validation of clinical decision aids: use of AST/ALT ratio in predicting cirrosis in chronic hepatitis С.// Amer.J. Gastroenter.-2000.-Vol.95, N9.-2328−2332.
  266. Isoykan I., Sarioglu M., Ozer D., Dokmeci A. Is pain experienced during liver biopsy an important factor? // Ankara University Medical School, Gut 2000- 47(Suppl III): A 165, p. 2357
  267. Jalan R., Seery I., Taylor-Robinson S. Pathogenesis and treatment of chronic hepaticencephalopathy//Aliment. Pharmacol. Ther., 1996, Vol. 10, № 4, p. 681−697.
  268. Jenkins D.J.A., Popovich D.G., et al. Metabolic effects of non-absorbed carbohydrates // Scand. J. Gastroenterol., 1997, Vol. 32, suppl. 222, p. 10−13.
  269. Jewell D.P. Immunology of inflammatory bowel disease: An update.// J.Gastroent.- 1995.-V8.- Pp.8−48.
  270. Jewell D.P. State of the art: medical management of ulcerative colitis.// Clinical Challenges in Inflammatory Bowel Diseasees. Diagnosis, Prognosis and Treatment.- Falk Symposium -1997-№ 97.- Pp.217−226.
  271. Jiang-T- Savaiano-DA. Modification of colonic fermentation by bifidobacteria and pH in vitro. Impact on lactose metabolism, short-chain fatty acid, and lactate production.// Dig.Dis.Sci. 1997. Vol. 42.- N 11. — Pp. 2370−7.
  272. Khan K.N., Yamasaki M., Yamasaki K., Inoue O. et al. Proposed abdominal sonographic staging to predict severity of liver diseases Analysis with peritoneoscopy and histology.// Digestive Diseases and Sciencec 45 (3) 2000, p.554−564.
  273. Klein S. Short chain fatty acids and the colon.// Gastroent. 1992. — V. 102. — N 34. -P.456−459.
  274. Kliewer M.A., Sheafor D.H., Paulson E.K. et al. Percutaneous liver biopsy: A cost-benefit analysis comparing sonographic and CT guidance.// American J. of Roentgenology 173 (5), 1999, p. 1199−1202.
  275. Kojima H., Hongo Y., Harada H. et al. long-term histological prognosis and serum fibrosis markers in chronic hepatitis С patients treated with interferon.// J. Gastroenter. Hepatol.-2001-Vol.1,N9 p. 1015−1021.
  276. G., Krishnamurthy S. (eds) Nuclear Hepatology. A Textbook of Hepatobiliary Diseases.// Hardcover Springer Veriag Heidelberg, New York, May 2000, p. 330
  277. Kullak-Ublick G.A., Beuers U., Paumgartner G. Hepatobiliary transport.// J. of Hepatology 32 (Suppl. 1)2000, p. 3−18.
  278. Lankisch P.G. Function test in the diagnosis of chronic pancreatitis.//lnt. J. Pancreatol.-1993.-N1.-p.9−20.
  279. Lankisch P.G., Banks P.A., Pancreatitis II SPRINGER Berlin, 1998, p.369
  280. Lankisch P.G., Buchler M., Mossner J., Muller-Lissner S. A primer of pancreatitis.-Springer.1997
  281. J.T., Hoofnagle J.H. (eds.) Hepatitis C.// Academic Press, 2000, p. 480
  282. Leevy C.M. et al. Disease of Billiary Tract II Standartization of Nomenclature Diagnostic Criteria and Prognosis (Ed) Commite, New York, 1994, p. 205.
  283. Lewis M.P.N., Watson M., Stebbings W.S.L. et al. Severe acute pancreatitis is associated with arise in serum endothelin -1,2.// Gastroenterolology.-1998.- Vol. 114, N 4, part 2.-p1949
  284. Macfarlane G.T., Macfarlane S. Human colonic microbiota: ecology, physiology and metabolic potential of intestinal bacteria.// Scand. J. Gastroenterol. 1997- 32(Suppl. 222), p. 3−9.
  285. MacDermott R.P. Alterations in the mucosal immune system in ulcerative colitis and Crohn’s desease. ll Med.Clin.North Am.-1994, — V.78.- Pp.1207−31.
  286. Madrid A.M., Valenzuela J.E., Defilippi C. Small bowel abnormalities in liver cirrhosis: relationship to bacterial overgrowth. II Abs. Word Congresses of Gastroenterology September 6−11,1998, Vienna, Austria. Digestion 1998- 59 (suppl. 3), p. 346.
  287. Maio G., D’Argenio P., Stroffolini Т., Bozza A. et ai.// Hepatitis С virus infection and alanine transaminase levels in the general population: a survey in a southern Italian town.// J. of Hepatology, 2000, 33 (1)-pp. 116−120.
  288. Maksimov V.A. Duodenal examination. Freiburg. 1998. P33
  289. Malagelada J.R. Review article: clinical pharmacology models of irritable bowel syndrome.//Aliment. Pharmacol. Ther. -1999.-Vol.13 (suppl. 2).-p.57−64.
  290. Mayer E.A., Naliboff В., Lee O., et al. Review article: gender-related differences in functional gastrointestinal disordes. II Aliment. Pharmacol. Ther. -1999.- Vol.13 (suppl. 2).-p.69−69.
  291. Meenan J. An overview of the immunological basis of IBD and its therapy.// Inflammatory bowel disease. Falk symposium.-1995.- № 85.- Pp. 1−26.
  292. Mendeloff A.I. The epidemiology of chronic inflammatory bowel disease.// IBD.Edit. by G.Jarnerot.- 1992, — Pp. 15−33.
  293. Miller-TL, Wolin-MJ. Pathways of acetate, propionate, and butyrate formation by the human fecal microbial flora.// Appl-Environ-Microbiol. 1996. — V.62. — N 5. — Pp. 1589−92.
  294. Morgan M.Y. The treatment of chronic hepatic encephalopathy II Hepatogastroenterology, 1995- № 78-p. 663.
  295. Morson B.C. and Dawson I.M.P. Gastrointestinal pathology.- London, Oxford, 1972.- 676 pp.
  296. Mortensen P.В., Clausen M.R.// Short chain fatty acids in the human colon: relation to gastrointestinal health and disease.// Scand. J. Gastroenterol 1995- 31 Suppl 216- p. 132−48.
  297. Mourn В., Ekbom A., Vatn M.H., Aadland E. et al. Clinical course during the 1-st year after diagnosis in ulcerative colitis and Crohn’s disease.// Scand.J.Gastroent.- 1997.- V.32.- № 10.-Pp.1005−1012.
  298. Muncholm P. The steroid-dependent patient.// Inflammatory bowel disease. From Bench to Bedside.- Falk symposium.-1996.- № 96.- Pp.387−396.
  299. Nadinskaya M.Ju., Podymova S.D., Ivashkin V.T. L-ornithine-L-aspartate in treatment of overt hepatic encephalopathy. // Gut., Vol. 49, 2001, suppl. 3. 3002.
  300. Norman J.G. Cytokine mediators of acute pancreatitis: potential new targets for pharmacological therapy.// Controversies and clinical challengers in pancreatic diseases. AGA Postgraduated Course 16−17 may 1998.- AGA, 1998.-p.25−28.
  301. Northfield T.C., Ahmed H., Lazrawi R., Zentler-Munro P. (eds.) Bile acids in Hepatobiliary Disease.// Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Boston, London, 2000, p. 328 .
  302. Opekun A. R. Jr., Sutton F.M.Jr., Gracham D.Y. Lack of dose-response with Pancrease MT for the treatment of exocrine pancreatic insufficiency in adults.// Aliment. Pharmacol. Ther. 1997, oct.-Vol.11, N 5.-p.981−986.
  303. Oshitani N., Campbell A., Kitano A., Kobayashi K. et al. In situ comperison of phenotypicaland functional activity of infiltrating cells in ulcerative colitis mumosa.// J. of pathol.- 1996.-V.178.- Pp.95−99.
  304. Ockenga J., Kemper A., Jackobs R., Manns M.P. Lymphocyte subsets and cellular immunity in patients with chronic pancreatitis // Gastroenterology.-1998-Vol. 114, N4, part 2.-P.G1985
  305. Pavlovic A., Krstic M., Jesic R. et al. Correlation between esophageal varices and portal hypertensive gastropathy in liver cirrhosis.// Gut 2000- 47 (Suppl III): A 176, p. 987−9.
  306. Perello A., Escorsell A., Bru C. et al. Wedged hepatic venous pressure adequately reflects portal pressure in hepatitis С virus-related cirrhosis.// Hepatology 30 (6) 1999, p. 1393−1397.
  307. Peters S.G., Pomare E.W., Fisher C.A. Portal and peripheral blood short chain fatty acid concentrations after caecal lactulose instillation at surgery.// Gut 1992- 33, p. 1249−52.
  308. C., Oberti F., АиЬй С., Rousselet M. C et al. Non-invasive diagnosis of esophageal varicose in chronic liver diseases.// Journal of Hepatology 1999, 31 (5), p. 867−873.
  309. Piquet M, Morel E, Benbasat E, Bouvry S, Cohen D. Et al. The use of albumin or prealbumin as nutritional indexes is inadequate in cirrhotic patients.// Gut 2000- 47(Suppl lll):A162
  310. Pitcher M.C.L., Beatty E.R., Cummings J.H. The contribution of sulphate reducing bacteria and 5-aminosalicylic acids to faecal sulphide in patients with ulcerative colitis.// Gut.- 2000.-V.46 Pp.64−72.
  311. Plauth M., Egberts E.H., Hamster W. et al. Long-term treatment of latent portosystemic encephaloparty with branched-chain amino acids // J. Hepatol., 1993, № 17, p. 308.
  312. Plevirs J.N., Haydon G.H., Simpson K.J. et al. Serum hyaluronan-a non-invasive test for diagnosing liver cirrosis.//Europ. J. Gastroenterol. Hepatol.-2000.-Vol 12, N10.-p 1121−1127.
  313. Pohl A., Betting C., Oliver D. et al. Serum aminotransferase levels and platelet counts as predictors of degree of fibrosis in chronics hepatitis С virus infection.// Amer. J. Gastroenterol.-2001.- Vol.96, N11.-p.3142−3146.
  314. Powrie F. T cells in inflammatory bowel desease: Prospective and pathogenic roles.// Immunity.-1995.- V.3.- Pp. 171−4.
  315. Poyanli A., Sencer S. Computed tomography scan of liver.// European J. of Radiology 321. 1999, p. 15−20.
  316. Poynard Т., Ratziu V., Bedossa P. Appropriateness of liver biopsy.// Canadian J. Of Gastroenterology 14 (6) 2000, p. 543−548.
  317. Present D.H. Immunosuppressive therapy: methotrexate and cyclosporin.// Inflammatory bowel disease. Falk symposium.- 1994.-№ 76.- Pp.184−191.
  318. Puchalski Z., Ladny J., Dzienis H., et al. Diagnosis and surgical management of chronic advanced pancreatitis.// Digestion.-1998.- Vol.59.(suppl.3).-p.499
  319. Rasenack J. Viral Hepatitis. Diagnostics.// Meduzinische Universitats Klinik Freiburg, Germany, 1998, p.31
  320. Reimann J., Rudolphy A., Claesson M.N. Novel experimental approaches in the study of the immunopathology in inflammatory bowel desease (Review).// J.Mol.Med.- 1995.- V.73.-№ 3.- Pp. 133−140.
  321. Riul L., Arzese A., Trani G., Botta G.A. Interference of Short Chain Fatty Acids Produced by Anaerobie with endocellular Pathogens: an Experimental model.// Abstract book.// XIX Intern. Congress Microb. Ecology and Disease.- Rome.-1994.
  322. Robert A. Hammer. IBD: Crohn’s desease and ulcerative colitis.// Curr.Pract. of Med.-1999, — Dec.- № 2.- Pp. 2397−2404.
  323. Roberts I.M. Enzyme therapy for malabsorbtion in exocrine pancreatic insufficiency.// Pancreas.- 1999.-N4.- P496−503.
  324. Roediger W.E.W. The starved colon-diminished mucosal nutrition, diminished absorbtion, and colitis.// Dis. Col and Rect. 1990. — V. 33. — N 10.- Pp. 858−862.
  325. Roediger W.E.W Famine, fiber, fatty acids, and failed colonic absorption: does fiber fermentation ameliorate diarrhea?// JPEN.J.Parenter.Enteral.Nutr. 1994. — V.18. — N 1. -Pp. 4−8.
  326. Roediger W.E.W., Nance S. Selective reduction of fatty acid oxidation in colonocytes: Correlation with ulcerative colitis.// Lipids 1990- 25, p.646−652.
  327. Roman G.C., Tatemichi Т.К., Erkinjuntti T. et al Vascular dementia: diagnostic criteria for research studies.// Report of the NINDS-AIREN International Workshop., Neurology-1993 -Vol. 43- p. 250−260.
  328. Rowe-WA- Lesho-MJ- Montrose-MH. Polarized Na+/H+ exchange function is pliable in response to transepithelial gradients of propionate.// Proc-Natl-Acad-Sci-U-S-A.- 1994. V. 21.-N91(13).-Pp. 6166−70.
  329. Runci M., Layer P. Oral pancreatic function test in the diagnosis and staging of chronicpancreatitis. .// P. Malfertheiner et al., Diagnostics procedures in pancreatic deseases.-Springer Verlag.-1997.-p.253−260.
  330. Russel Mauris G.V.M., Stock-Brugger Reinhold W. Epidemiology of inflammatory bowel disease: an update.//Scand.J.G.-1996, — V.5.- Pp.417−427.
  331. Saaden Sh., Greg Cammel, William D. Carey et al. The role of liver biopsy in chronic hepatitis CM Hepatology.-2001 .-Vol.33, N1.-p.196−200
  332. Sachar D.B. Crohn’s disease: a family affair. II Gastroent.-1996.- V.111.- Pp.813−5.
  333. Salminen S., Isolauri E., Salminen E. Clinical uses of probiotics for stabilization of gut mucosal barrier: successful strains and future challenges.// Anthon Leeuwenh 1996- Vol. 70, p. 347−58.
  334. Salminen S., Salminen E. Lactulose, lactic acids bacteria, intestinal microecology and mucosal protection II Scand. J. Gastroenterol., 1997, Vol. 32, suppl. 222, p. 45−48.
  335. Sandborn W.J. Are short-chain fatty acid enemas effective for left-sided ulcerative colitis? Gastroenterology. 1998 Jan- 114(1): 218−9.
  336. Sanjay Sandhir, MD, Frederick L. Weber, Jr, MD Portal-Systemic Encephalopathy II, Current Practice of Medicine, N2,1999 Jan., p. 103−108.
  337. Sartor R.B. Current concepts of the etiology and pathogenesis of ulcerative colitis and Crohn’s desease. ll Gastroent.Clin.Norlh Am.-1995, — V.24.- Pp. 475−507.
  338. Sartor R.B. Cytokines in intestinal inflammation: Pathophysiological and clinical conciderations.// Gastroent.-1994.- V.106.- Pp.553−9.
  339. Sartor R.B. Cytokine regulation of experimental intestinal inflammation in genetically engineered and T-lymphocyte reconstituted rodents.// Aliment.Pharmacol.Ther.- 1996.- V.2.-P p.36−42.
  340. Sartor R.B. Pathogenesis and immunological mechanisms in IBD.// Am.J.Gastroent.-1997.- V.92.- № 12.- Pp. 58−65.
  341. Sartor R.B., Lichtman S.N. Hepatic injury and biliary tract diseases associated with small intestinal bacterial overgrowth.// Proceeding of the Falk Symposium 100. Kluwer Academic Publishers, 1998, p. 241−250.
  342. Satsangi J., Jewell D.P., Rosenberg WMS, et al. Genetics of inflammatory bowel disease.// Gut.-1994, — V.35.- Pp.696−700.
  343. Satsangy J., Parkes M., Louis E., et al. Two stage genome-wide search in IBD provides evidence for susceptibility loci on chromosomes 3, 7 and 12.// Nat.Genet.- 1996.- V.14.-199−202.
  344. Satsangy J., Welsh K.I., Bunce M., et al. Contribution of genes of the major histocompatibility complex to susceptibility and disease phenotype in inflammatory bowel disease.// Lancet.-1996.- V.347.- Pp.1212−7.
  345. Saxon A., Shanahan F., Landers C., Ganz T. et al. A distinct subset of antineitrophil cytoplasmatic antibodies is associated with inflammatory bowel disease.// J. AIIergy Clin.Immunol.- 1990.- V.86.- Pp.202−210.
  346. Schenker S., Whigham Т.Е., Bay M.K. Hepatic Encephalopathy .// Ed. M.B. Taylor, Gastrointestinal Emergencies 1996 — p. 329−348.
  347. Schepach W. et al. The contribution of the large intestine to blood acetate in man.// Clin. Sci.-1991.- V.80.- Pp.557−558.
  348. Scheppach W., Christl S.U., Bartram H.P., Richter F., Kasper H. Effects of short-chain fatty acids on the inflamed Colonic Mucosa.// Scand J. Gastroenterol.- 1997- -32 (Suppl 222), — p. 53−57.
  349. Schiff E., Sorrell M., Maddrey W.(eds) Diseases of the Liver.// Eight edition. Lippincoff-Raven, vol. 1, 1999, p. 943−977.
  350. Schmitz S.A., Jensen K., Wolf K.J. Magnetic resonance angiography of the portal venous system enhanced by superparamagnetic iron oxide.// Rofo-Fortschritte auf dem Gebiet der Rontgenstrahlen und der Bildgebenden Verfahren 172 (1) 2000, p. 51−54.
  351. Schneider A.W., Kalk J.F., Klein C.P. Hepatic arterial pulsatility index in cirrhosis: correlation with portal pressure.// J. of Hepatology 30 (5), — 1999, — p. 876−881.
  352. Scholmerich J. Indication for immunosuppressive therapy in chronic with inflammatory bowel disease.// Internist.-1997.- V.38.- № 6.- Pp.582−589.
  353. Shaposhnikov A.V. Ascites. New Classification and surgical Treatment XI International Congress of Liver Diseases //Abstracts, Falk Symposium. Basel, 1999-p 356.
  354. Schiller L.R. Review article: the therapy of constipation.// Aliment. Pharmacol. Ther. -2001-Vol.6 p.749−763.
  355. Schreiber S. Aspects of the immunology of inflammatory bowel diseasese.// Recent Advances in the Pathophysiology of Gastrointestinal and Liver Diseasese.- Nantes, 1997.-Pp.133−171.
  356. Sellin-J- Shelat-H. Short-chain fatty acid (SCFA) volume regulation in proximal and distal rabbit colon is different.// J-Membr-Biol. 1996. — V. 150. — N 1. — Pp. 83−88.
  357. Short Chain Fatty Acids./ Congress Short Report Falk Symposium, сотр. by Scheppach W.- Strasbourg, 1993.- 50 p.
  358. Siavoshian S. at al. Butyrate and trichostatin A effects on the proliferation/ differentiation of humen intestinal epithelial cells: induction of cyclin D3 and p21 expression.// Gut.- 2000.-V.46.- Pp.507−514.
  359. Simpson E.J., Chapman M.A.S., Dawson J., Berry D., Macdonald I.A., Cole A. In vivo measurement of colonic butyrate metabolism in patients with quiescent ulcerative colitis.// Gut.-2000.- V.46.- Pp.73−77.
  360. Somberg K.A., Riegler J.L., LaBerge J.M. et al. Hepatic encephalopathy after transjugular intrahepatic portosystemic shunts: incidens and risk factors.// Am. J. Gastroenterol., 1995, № 90, p. 549.
  361. Spicak J., Boyer J., Gilat T. et al. (eds.) Diseases of the Liver and the Bile Ducts.// Falk Symposium 107. Kluwer Academic Publishers,-1999, p 256.
  362. Stange E.F. Immunosuppression in inflammatory bowel diseasese. Clinical Challenges in Inflammatory Bowel Diseasees. Diagnosis, Prognosis and Treatment.- Falk Symposium № 97.- 1997.- Pp.146−152.
  363. Stange E.F. An update of immunosuppressive therapy in IBD.// Inflammatory bowel diseasese: New Developments and standarts.- Falk Symposium № 82.-1994.- Pp.225−231.
  364. Suzuki A., Mizumoto A., Rerknimitr R. et al., Effect of bacterial or porcine lipase with low-or high-fat diets on nutrient absorbtion in pancreatic-insufficient dogs.// Gastroenterol. -1999, feb.- Vol. 116, N2. p 431−437.
  365. Tappenden K.A., McBurney M.I. Systemic short-chain fatty acids rapidly alter gastrointestinal structure, function, and expression of early response genes.// Digestive Diseases and Sciences 43(7) -1998, — p.1526−1536.
  366. Thompson W.G., Longstreth G.F., Drossman D.A., et al. Functional bowel disorders and functional abdominal pain.// Gut.-1999- Vol. 45 (suppl. II) p. 43−47.
  367. Tran A., Hastier P., Barjoan E.M. et al. Non invasive prediction of severe fibrosis in patients alcoholic liver diseases.// Gastroenterol. Clin. Biol. 2000.-Vol.24.-p 626−630.
  368. Tromm A., May B. IBD. Endoscopic Diagnostics.- Falk Foundation e. V" 2001.
  369. Truelove S.C. Medical management of ulcerative colitis and indicatins for colectomy.// Inflammatory bowel disease. Ed. by G. Jarnerot, 1992.- Pp.361−376.
  370. Tsiodra P., Efstartopoulos A., Mitropolou H. et al. Gallstone pancreatitis: diagnostic with biochemical test.// Digestion.-1998.-Vol.59 (suppl.S.)-p.479
  371. Tsumita RM Sugiura N., Abe A., et al. Long-term evaluation of extracorporeal shock-wavelithotripsy for cholesterol gallstones.// J. Gastroenterol. Hepatol.-2001 .-Vol 16.-p.93−99.
  372. Vaguero E., Molero X., Puig-Divi V. et al. Myofibroblast proliferation, enchanced fibrogenesis and defective pancreatic repair induced by cyclosporin.// Gastroenterology. -1998.- Vol 114, N4, part 2.- P.G.2062
  373. Vanderhoof J.A. Immunonutrition: the role of carbohydrates.// Nutrition. 1998. — V.14. -N 7−8.- Pp. 595−8.
  374. Vecchia M.G., Carnelos-Filho M., Fellipe C.R., Curi R., Newsholme E.A. Acetate and propionate potentiate the antiproliferative effect of butyrate on RBL-2H3 growth.// Gen-Pharmacol. 1997. -V. 29. — N 5. — Pp. 725−8.
  375. Velazquez O.C., Seto R.W., Choi J. et al. Butyrate inhibits deoxycholate-induced increase in colonic mucosal DNA and protein synthesis in vivo.// Dis-Colon-Rectum. 1997. -V. 40. -N 11.-Pp. 1368−75.
  376. Von-Gorkom B.A. Review article: anthranoid laxatives and their potential carcinogenic effects. // Aliment. Pharmacol. Ther. 1999.-Vol. 13 — p.443−452.
  377. Wang J., Friedman E.A. Short-chain fatty acids induce cell cycle inhibitors in colonocytes.// Gastroenterology. 1998. Vol.114. — N 5. — Pp. 940−6.
  378. Weissenborn K., Rckert N., Hecker H., Manns M.P. The number connection tests A and B: interindividual variability and use for the assessment of early hepatic encephalopathy.// J. of Hepatology 28 (4), 1998, p. 646−653.
  379. Wolin M.J. Control of short chain volatile acid production in the colon.// Proceedings of the 73 Falk Symposium «Short Chain Fatty Acids», Kluwer Academic Publishers 1994, p. 3−10.
  380. Wond F., Blendis L.M. Ascites and portal-systemic encephalopathy as complication of cirrosis // Carrent Opinion is Gastroenterology.-1999.-Vol. 9, N3-p.391−396
  381. Wood J.D., Alpers D.H., Andrews P.L.R. Fundamentals of neurogastroenterology.// Gut. -1999 Vol.45 (suppl. II) — p. 6−16.
  382. Zabranska J., Dohanyos M. Methods of investigation of metabolism of anaerobic microorganisms.// Acta Hydrochim. Hydrobiol -1997. V.15 — N 1. — Pp. 568−69
  383. Zimmerman M.J., Jewell D.P. Cytokines and mechanisms of action of glucocorticoids and aminosalicylates in the treatment of ulcerative colitis and Crohn’s disease.// Alim.Pharmac.Ther.- 1996.-V.10.-Suppl.2.-Pp.93−98.
  384. Диаграмма 1. Регрессионный линейный анализ долей пропионовой и масляной кислот в профиле кислот С2-С4 у больных СРК с преобладанием запоров.р.сЗ ¦ рс4
  385. Диаграмма 2. Регрессионный линейный анализ долей пропионовой v масляной кислот в профиле кислот С2-С4 у больных СРК с преобладанием диареи. у -0,65(±0−01 + 0,5Э (±-0 03)<1. R^O.9471liipHHI ШЙШШГ0,0500,0000,0000,2000,4000,6000,8001,000
  386. Диаграмма 5. Регрессионный линейный анализ долей пропионовой и масляной кислот в профиле кислот С2-С4 у больных с левосторонним НЯК в фекалиях.0,400 0,350о.зоо -к0,250 4 0,200 0,150 0,100 0,050 0,0000,0000,2000,4000,6000,8001,000р.сЗ ¦ рс4
  387. Диаграмма 8. Регрессионный линейный анализ доли масляной кислоты в профиле кислот С2-С4 у больных с 3 степенью активности НЯК в фекалиях. рсЗ ¦ рс40,700рСЗ ¦ рС40,450 0,400 0,350 0,300f = -0.91(±D.M>«+ и ?2±Г-Э.01)рСЗ ¦ рС4
  388. Диаграмма 9. Изучение корреляции активности НЯК (X) и относительного содержания С4 (масляной кислоты) и ЕизоСп/ЕСп1. Y).
  389. Диаграмма 10. Регрессионный линейный анализ долей пропионовой и масляной кислот в профиле кислот С2-С4 у больных НЯК легкого течения в фекалиях.0,400 0,350 0,300 0,250 0,200 0,150 0,100 0,050 0,000у я -0,73(±-0.12>х + 0.6.1(±0.11) ¦ v
  390. J. t: R2 = 0,7108 ' '. ^^ А Г * * *•I ,»" .-. i V ¦ I^fei^^^i^BI mi «. ?1. T *<�¦' 4 '/ Vf' <. !:i 1, f» ' *, r, vU.,-f У % J"*'?• у =-0,58(±0.12)x + 0,53(±0.11).. j t «* «' % v'1 1 4 k * ««» t у * 4 ~ «*» ^ i (t
  391. R< = 0,6553 «Ai ШМЛг’Ш^Ф, * 4 *р.сЗ ¦ рс40,000 0,100 0,200 0,300 0,400 0,500 0,600 0,700
  392. Диаграмма 11. Регрессионный линейный анализ долей пропионовой и масляной кислот в профиле кислот С2-С4 у больных НЯК средней тяжести в фекалиях.0,400 0,350 0,300 0,250 0,200 0,150 0,100 0,050 0,000у 3 1я>— 05Й 11)1. PRjiUfe: IрСЗ ¦ рС4
  393. Диаграмма 12. Регрессионный линейный анализ уровня пропионовой и масляной кислот у больных хроническим гепатитом слабо выраженной активности.
  394. Диаграмма 13. Регрессионный линейный анализ уровня пропионовой и масляной кислот у больных хроническим гепатитом умеренной активности. сз1. МС40,88 0,89 0,9 0,91 0,92 0,93 0,94 0,95 0,96 0,97 0,98
  395. Диаграмма 14. Регрессионный линейный анализ доли пропионовой и масляной кислоты у больных с циррозом печени класса В по Чайльд-Пью.0,18 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0у = -0,6933(+0,01)х + 0,697 (+0,01
  396. У = -0,67(+0,01)х + 0,69 (+0,01)0,20,40,6сз
  397. Диаграмма 16. Изучение корреляции доли пропионовой кислоты и уровня холестерина в сыворотке крови убольных ХГ.1. R2 = 0,774 (+/-0,02)0-Г"4у больных ЦП.0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 00 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,51. СЗ ¦ С4
  398. Диаграмма 18. Изучение корреляции стадии ПЭ (X) и относительного содержания EiCn и Е (СЗ+.С6) (У) у больных1. ЦП.1. R = 0,75 391. R = 0,75 841. EiCn, А Е (СЗ+.Сб)стадии ПЭ
  399. Диаграмма 20. Изучение корреляции уровня триглицеридов (У) и изокапроновой кислоты (X) у больных1. ЦА с ДЭ.1. R2 = 0,7682 !0,5--:--------------- -.. '0 -Г----г-:-:-=0 0,05 0,1 0,15 0,2
  400. Диаграмма 21. Изучение корреляции доли пропионовой кислоты и уровня холестерина- масляной кислоты и уровня триглицеридов в сыворотке крови больных ЖКБ.- С, 8671рСЗ ¦ рС40,0000,000 0,100 0,200 0,300 0,400 0,500 0,600 0,700 0,800 0,900- УЧ •И1. ЙШЙШЙЖШЩВ
  401. Рисунок 1. Хроматограмма разделения КЖК в кале.
  402. А. 30 лет. Практически здоров. Нормальное содержание КЖК в кале. о1002Q0300
  403. N ИЧ1 * 1П +» 10 О ОО О О «О
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!