Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности тучных клеток молочной железы и яичника крольчих в периоды репродуктивного цикла

Диссертация: Особенности тучных клеток молочной железы и яичника крольчих в периоды репродуктивного цикла
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Популяция тучных клеток в молочной железе крольчих в фазу эструс представлена двумя фенотипами (соотношение численности первого и второго фенотипов — 4:5), а в яичнике — тремя (с соотношением' 5,5:5:6), различающимися по цитофизиологии, локализации и уровню взаимосвязи с окружающими гистоструктурами. В молочной железе и яичнике БАВы диффузного компонента клеток первого фенотипа в ответ… Читать ещё >

Особенности тучных клеток молочной железы и яичника крольчих в периоды репродуктивного цикла (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Перечень условных обозначений, использованных в диссертации
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Биологические особенности кроликов
    • 1. 2. Морфогенез множественной молочной железы крольчих
    • 1. 3. Морфогенез яичников крольчих
    • 1. 4. Гормональная регуляция деятельности молочной железы и яичников при разных физиологических состояниях
      • 1. 4. 1. Гормональная регуляция деятельности яичников при разных физиологических состояниях
      • 1. 4. 2. Гормональная регуляция деятельности молочной железы при разных физиологических состояниях
    • 1. 5. Тучные клетки, как диктантные регуляторы тканевого гомеостаза
    • 1. 6. Гетерогенность и пластичность популяции ТК

Актуальность проблемы. Многоплодие и высокая скороспелость кроликов обуславливают экономическую перспективность кролиководства, как отрасли животноводства. В связи с этим, изучение механизмов регуляции функций репродуктивных органов и молочной железы крольчих, необходимые для решения вопросов снижения гипотрофии и повышения сохранности молодняка, привлекают внимание ученых разных направлений. Важное звено паракринной регуляции гистофизиологии этих органов составляют популяции тучных клеток, поэтому выявление особенностей их цитофизиологии во взаимосвязи со структурами молочной железы и яичника в течение репродуктивного цикла — одна из актуальных проблем современной морфологии.

Тучные клетки (ТК), как обязательная составляющая соединительной ткани, участвуют в регуляции микроциркуляции, проницаемости гистогематических барьеров, трофики железистых клеток и тканевого гомеостаза органа в целом (эпителио-мезенхимные взаимоотношения) [22−28, 74−75, 95, 97, 105, 120, 121]. W. Cannon., впервые предложивший термин «гомеостаз», отмечал, что стабильность в живом организме обеспечивается динамическими процессами гомеокинеза. Гомеостаз и гомеокинез, по его мнению, реализуются благодаря совокупности систем регуляции (в том числе и паракринной), которые в зависимости от интенсивности воздействия факторов внешней среды включают те или иные механизмы адаптации. Учитывая единство тучноклеточных популяций и клеток микроциркуляции и иннервации в обеспечении функций органа, целесообразно рассматривать действие ТК в пределах структурно-функционального микрорайона — относительно автономной саморегулирующей системы [102].

Рядом авторов широко и подробно рассматриваются функции ТК в различных органах [20−21, 40, 62−63, 65, 76, 77, 85−89, 91, 92, 122−126], под влиянием неблагоприятных физических факторов [13−19] и при патологических состояниях [30, 94, 104]. При смене функциональных состояний тучные клетки достаточно полно исследованы в молочной железе [83] и яичнике коров [31−33], в репродуктивной системе белых мышей [4244] и в молочной железе крыс [45−47]. Структурно-функциональные особенности тучноклеточных популяций молочной железы и яичника крольчих в периоды репродуктивного цикла еще не изучены.

Знание цитофизиологии, адаптационной пластичности ТК, закономерностей их функционирования в молочной железе и яичнике крольчих, в зависимости от физиологического состояния самок (эструс, беременность, роды, лактация, период отъема) необходимо для понимания механизмов регулирования тканевого гомеостаза в этих органах и организме в целом.

Цель и задачи исследования

Цель настоящей работы выявить общие ' закономерности цитофизиологии тучных клеток и специфичность их взаимодействия в составе популяции со структурами молочной железы и яичника крольчих в разные периоды репродуктивного цикла. Для реализации данной цели поставлены следующие задачи:

1. изучить цитофизиологию тучных клеток, фенотипическую гетерогенность их популяции и корреляцию со структурами молочной железы и яичника в фазу эструс периодов поло-вого созревания и половой зрелости крольчих;

2. оценить адаптационную пластичность и динамику цитофизиологии тучных клеток разных фенотипов, их взаимосвязи со структурами органов под влиянием факторов нейрогуморальной регуляции в период беременности и родов;

3. определить особенности динамики морфо-функциональных характеристик тучных клеток в процессе' регуляции ими функций структур молочной железы в лактопоэзе и яичника — в фолликулогенезе у крольчих;

4. выявить изменение тинкториальных свойств тучных клеток как регуляторов процессов реорганизации структур молочной железы, фолликулогенеза и механизмов овуляции в яичнике в период после отъема;

5. провести анализ этапов цитодифференцировки тучных клеток, их жизненного цикла в связи с особенностями их взаимодействия со структурами органов, обусловленными нейрогуморальной регуляцией и гистотипическими потенциями тканей.

Научная новизна и ценность полученных результатов заключается в том, что:

• впервые проведено комплексное морфофункциональное исследование тучных клеток молочной железы и яичника крольчих, фенотипической гетерогенности их популяции и корреляции со структурами органов в фазу эструс периодов полового созревания и половой зрелостидана оценка адаптационной пластичности и динамики цитофизиологии тучных клеток разных фенотипов, их взаимосвязи со структурами органов под влиянием факторов нейрогуморальной регуляции в период беременности и родовполучены новые данные об особенностях цитодифференцировки тучных клеток в процессе регуляции ими функций структур молочной железы в лактопоэзе и яичника — в фолликулогенезе;

• впервые прослежено изменение тинкториальных свойств тучных клеток как регуляторов процессов реорганизации структур молочной железыфолликулогенеза и механизма овуляции в яичнике в период после отъема;

• показаны основные этапы жизненного цикла тучных клеток молочной железы и яичника как звена паракринной регуляции с позиций особенностей их взаимодействия со структурами органов, обусловленными нейрогуморальной регуляцией и гистотипическими потенциями тканей.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Положения диссертации относятся к фундаментальным и представляют интерес для сравнительной, функциональной и клинической морфологии, акушерства и гинекологии. Они могут быть использованы в учебном процессе на ветеринарных, зооинженерных и других биологических факультетах, на курсах повышения квалификации, а также при написании учебников, учебных пособий и монографий. Кроме того, материалы диссертации предназначены для научных сотрудников НИИ, занимающихся проблемами экспериментальной и функциональной морфологии желез. Положения, выносимые на защиту:

• цитофизиология и адаптационная пластичность тучных клеток во взаимосвязи со структурами молочной железы и яичника, определяющие гетерогенность их популяций, обусловлены нейрогуморальной регуляцией репродуктивного цикла;

• особенности динамики тинкториальных свойств тучных клеток в s молочной железе в процессе регуляции лактогенеза, -поэза и инволюции выражающиеся реорганизацией её структур, в яичнике — регуляцией механизмов фолликулогенеза и овуляции;

• цитодифференцировка, реализация функций и продолжительность жизненного цикла тучных клеток в составе структурных микрорайонов молочной железы и яичника, обусловленные гистотипическими потенциями и функциональной напряженностью тканей органов.

Реализация результатов исследований. Внедрение материалов диссертационной работы в учебный процесс осуществлялось в форме выпуска карт обратной связи, а именно приняты к внедрению в учебный ! и научный процесс на кафедре анатомии животных Санкт.

Петербургской ГАВМ, кафедрах анатомии сельскохозяйственных животных Нижегородской ГСХА и Саратовского ГАУ им. Н. И. Вавилова, кафедре анатомии и гистологии ИВМ Алтайского ГАУ, кафедре анатомии и гистологии домашних животных Уральской ГАВМ, кафедре анатомии, гистологии и биологии Воронежского ГАУ, кафедре анатомии и патанатомии Ставропольского ГАУ, кафедре анатомии, патанатомии и гистологии ИВМ Омского ГАУ, Мордовского ГУ им Н. П. Огарева, кафедре анатомии, акушерства и хирургии Самарской ГСХА, кафедре биологии м ветеринарии Ярославской ГСХА, кафедре морфологии Белгородской ГСХА, кафедре морфологии и физиологии животных Хакасского ГУ, кафедре морфологии и патологии животных Дальневосточного ГАУ. Всего в 15 ВУЗах РФ.

Апробация работы. Основные материалы НИР доложены, обсуждены и одобрены на: XXXIV Всероссийской научно-практической конференции ученых и специалистов, посвященной 140-летию со дня рождения академика Д. Н. Прянишникова (18−19 апреля 2006 года, г. Пермь), Региональной конференции молодых ученых и специалистов* Оренбургской области (2006 г.), Международной научно-практической' конференции «Роль биологии и ветеринарной медицины в реализации государственной программы развития сельского хозяйства на 2008;2012 гг., посвященная 100-летию со дня рождения профессоров: В. Н. Жеденова, Г. М. Удовина, Н. В. Садовского. Результаты исследования послужили основой для создания научного проекта «Модель проницаемости лактогематического барьера в первые сутки лактации», отмеченного дипломом лауреата на областной выставке научно-технического творчества молодежи «НТТМ-2009».

Публикации. Основные научные положения, выводы и разработки диссертации изложены в четырех научных работах, три из которых опубликованы в изданиях рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа изложена на 145 страницах компьютерного набора и состоит из оглавления, перечня условных обозначений, введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, восьми глав собственных исследований, обсуждения результатов исследований, научных и практических рекомендаций, выводов, списка использованной литературы и приложения. Список использованной литературы включает 251 наименование работ, из них 125 зарубежных авторов. Материалы диссертации иллюстрированы 63 микрофотографиями, 25 электронограммами, 17 таблицами и четырьмя схемами.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Кролиководство — перспективная отрасль животноводства. Кролики отличаются многоплодием и высокой скороспелостью. Благодаря способности совмещать физиологические периоды лактации и беременности, а также короткому периоду беременности, от крольчихи молено получить за год количество мяса, более чем в 30 раз превышающее её собственную массу. Из сельскохозяйственных животных только птица способна превзойти этот показатель.

В возрасте четырех — шести месяцев, в зависимости от породы, крольчихи уже способны давать потомство. Крольчиха в течение года дает четыре — пять окролов, в среднем — по пять — шесть крольчат в каждом. Некоторые кролиководы, получая приплод от дочерей основной самки, доводят общий годовой приплод от одной кроликоматки до 60—70 голов.

Если поросенок удваивает свой вес к 15-дневному возрасту, ягненок, — к 18, и теленок —• к 47 дням, то крольчонок достигает таких результатов к 6 дням, а к 30-дневному возрасту он увеличивает живой вес в 10—12 раз. От одной самки и ее приплода за год можно получить сто и более килограммов мяса.

Мясо кролика нежное, вкусное, хорошо усваивается организмом. По калорийности оно стоит выше, чем мясо курицы, жирная телятина или говядина средней упитанности. Наряду с этим кроличье мясо по своему химическому составу является диетическим продуктом и рекомендуется как лечебное питание при заболеваниях печени, гастритах, малокровии, ожирении и так далее.

Кроличий жир, по сравнению с другими животными жирами, биологически более ценен. Отношение ненасыщенных жирных кислот к насыщенным в нем самое высокое. Крольчатина особенно полезна детям, и людям пожилого возраста.

Шкурки кроликов используют в меховой промышленности в натуральном виде или имитируют их под мех куницы, котика, соболя, выдры и других видов ценных пушных зверей. Из кожи кроликов изготовляют обувь и кожгалантерейные изделия: Кроличий? пух используют для выработки особо ценных сортов фетра, велюра и трикотажа [67].

ВЫВОДЫ.

1. Популяция тучных клеток в молочной железе крольчих в фазу эструс представлена двумя фенотипами (соотношение численности первого и второго фенотипов — 4:5), а в яичнике — тремя (с соотношением' 5,5:5:6), различающимися по цитофизиологии, локализации и уровню взаимосвязи с окружающими гистоструктурами. В молочной железе и яичнике БАВы диффузного компонента клеток первого фенотипа в ответ на нейрогуморальную стимуляцию маркируют направленность приоритетных процессов, соответственно: пролиферации и дифференцировки эпителия терминалий протоков и примордиальных фолликулов. Клеткивторого фенотипа путем дегрануляции БАВ и формирования межклеточных контактов регулируют функции структур микроокружения, их переход от стабильного состояния к лабильному. В яичнике БАВы дегранулятов тучных клеток третьего фенотипа, регулируя проницаемость гистогематического барьера и трофику структурных микрорайонов, выполняют роль «эффекторного звена».

2. Цитодифференцировка тучных клеток популяции в молочной железы происходит в фазу эструс полового цикла под влиянием детерминированных эктодермально-мезенхимных межтканевых взаимодействий, а клеток популяции яичника — осуществляется в результате взаимодействия тучных клеток с гонобластами и клетками мезодермально-мезенхимного зачатка, к этому периоду полностью завершена.

3. В начале беременности адаптационная пластичность популяции тучных клеток к изменению гормонального фона выражается в смене их локализации, качественного состава и соотношения фенотипов (4:6:4,5 — в молочной железе, и 2,5:6:7 — в яичнике), характера их межклеточных взаимодействий в составе структурных ассоциаций стромального компонента органов. Вследствие чего активизируется пролиферация эпителия протоков и альвеол и лютеиноцитов желтого тела.

4. Во вторую половину беременности и в роды динамика цитофизиологии тучных клеток всех трех фенотипов в молочной железе однонаправлена на увеличение объема железистых долек и дифференциации лактоцитов (лактогенез —> инициация лактопоэза) — в яичнике — разнонаправлена, что связано с их локализацией с функционально-активными структурами.

5. В период лактации в молочной железе на фоне характерной динамики гормонов и нейромедиаторов в тучных клетках происходит смена механизмов дистантной регуляции тканевого гомеостаза: изменения проницаемости лактогематического барьера, процессов секреции и реабсорбции в лактоците, ретракции миоэпителиоцита. БАВы диффузного компонента клеток первого фенотипа и дегранулятов клеток третьего фенотипа инициируют начало и завершение секреторного цикла лактоцита (г=-0,90). Клетки второго и третьего фенотипов дегрануляцией БАВ и формированием межклеточных контактов с лактоцитами. регулируют смену фаз цикла (г=-0,99), воздействуют на клетки микроокружения нервы и сосуды ГМЦР (г=0,97 и г=0,99, соответственно), стимулируют ретракцию миоэпителиоцита.

6. В яичнике в лактацию в тучных клетках происходит смена механизмов паракринной регуляции тканевого гомеостаза, определяющих динамику роста фолликулов и регрессию лютеиноцитов. Клетки первого фенотипа, мигрируя в желтое тело БАВами диффузного компонента, маркируют места первоочередной реорганизации структур. БАВы дегранулятов клеток третьего фенотипа в первую половину лактации регулируют трофику вторичных, третичных фолликулов (г=0,97) их рост (г=0,95), во вторую — подавляют в эпителиоцитах ядерный и цитоплазматический синтезы (г=0,63) и иницируют механизм сдерживания преждевременной овуляции.

7. Во вторую половину лактации, и более выражено в период отъема, действие популяции тучных клеток, направлено на реализацию механизма инволюции молочной железы. БАВы диффузного компонента клеток первого фенотипа подавляют цитоплазматический синтез в лактоците (г=.

0,79) и, как следствие, инициируют его деградацию. БАВы дегранулятов клеток второго фенотипа способствуют уменьшению диаметра сосудов ГМЦР (г=0,95) и подавляют ядерный синтез в лактоцитах (г=0,98). БАВы дегранулятов клеток третьего фенотипа активизируют реабсорбцию в лактоцитах (г=0,95).

8. В период отъема в яичнике, на фоне снижения концентраций ФСГ и ЛГ в сыворотке крови, БАВы диффузного компонента клеток первого фенотипа и дегранулятов клеток второго фенотипа способствуют уменьшению диаметра сосудов ГМЦР (г=-0,99 и г=0,78, соответственно) в теке растущих фолликулов третьего и четвертого порядка инициируют их атрезию и преобразование в интерстициальные железы, продуцирующие прогестерон, вследствие чего повышается его концентрация в сыворотке крови. БАВы дегранулятов клеток третьего фенотипа, изменяя диаметр и порозность гемокапилляров в теке граафова пузырька (г=0,75), регулируют ядерный4 (г=-0,95), цитоплазматический’синтезы в его эпителиоцитах (г=0,96), объем граафова пузырька (г=-0,95), его созревание и механизм овуляции.

9. Фенотипическая гетерогенность тучноклеточных популяций, особенности, их межклеточных взаимодействий структурами молочной железы и яичника, продолжительность их жизненного цикла в составе ассоциаций стромального компонента органов в репродуктивном цикле обусловлены детерминированными гистотипическими потенциями тканей. ь J v.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Выявленные особенности цитофизиологии тучноклеточных популяций молочной железы и яичника крольчих, как дистантных регуляторов гомеостаза, характер их адаптационной пластичности и корреляты со структурами органов могут быть использованы: 1) в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий на ветеринарных и биологических факультетах высших учебных заведений: по цитологии, гистологии и физиологии домашних животныхпо акушерству в качестве нормальных цитологических критериев и с целью расшифровки механизмов паракринной регуляции репродуктивного цикла, в том числе циклического функционирования яичника- 2) клиницистам при цито — и гистологической диагностике витальных биоптатов молочной железы и яичника. <

Результаты исследований рекомендуем использовать: 1) при написании соответствующих разделов руководств, учебников, монографий по цитофизиолгии тучных клеток молочной железы и яичника и вопросам паракринной регуляции функции этих органов- 2) в лабораториях НИИ, занимающихся разработкой теории органогенеза, проблемами экспериментальной и функциональной морфологии- 3) в качестве фундаментальной основы для разработки рекомендаций в промышленное кролиководство по определению оптимальных сроков стимуляции функций молочной железы и яичника, обоснования корректировки технологических периодов вскармливания и отбивки крольчат.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Л. Л. Возрастные изменения молочной железы коз оренбургской пуховой породы в постнатальный период / Л. Л. Абрамова, В. В. Дегтярев // Материалы 8-ой межгосударственной межвузовской научно-практической конференции. С.-П., 1996. — С. 82−84
  2. , Л.Л. Вегетативная иннервация альвеолярного отдела молочной железы коз оренбургской пуховой породы / Л.Л. Абрамова// Актуальные проблемы ветеринарной хирургии: материалы межвузовской научно-практической конференции. Воронеж, 1997. — С. 30−31
  3. , JI.JI. Способ витальной биопсии молочной железы коз и оценки её морфофункционального состояния // Рационализаторское предложение № 1−2000.
  4. , Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. — 3 82 с.
  5. , Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию / Г. Г. Автандилов. -М.: Медицина, 1980. — 210 с.
  6. , Г. Г. Основы количественной патологической анатомии / Г. Г. Автандилов — М.: Медицина, 2002. — 240 с.
  7. , О.С. Влияние острой гипоксии на систему тучных клеток крыс /О.С. Арташян //Материалы XI Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине». Казань, 2006. — С. 207 208.
  8. , О.С. Влияние хронической гипоксии на функциональную активность системы тучных клеток / О.С. Арташян- // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 2004. Т.90. — № 8. — С. 175 176.
  9. , О.С. Изучение функциональной активности системы тучных клеток при кровопотере / О. С. Арташян, Б. Г. Юшков //Материалы ХГ Межвузовской конференции молодых1 ученых. — Санкт-Петербург, 2005. С. 7−8.
  10. , О.С. Изучение функциональной активности тучных клеток при иммобилизационном стрессе / О. С. Арташян, Б.Г. Юшков- С. Ю. Медведева // «Бюллетень» сибирскою медицины", 2005. Т. 4. — приложение 1. — С. 146*
  11. , B.JI. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / B. JI: Быков // Морфология, 1999. Т. 115, № 2. — С. 64−72
  12. , B.JI. Развитие и гетерогенность тучных клеток / B.JI. Быков // Морфология, 2000. Т. 117, № 2. — С. 86−92
  13. , В.В. Дифференциальное гистохимическое выявление мукополисахаридов / В. В. Виноградов и Б. Б. Фукс // Арх. патол, 1961. — № 2. С. 74−78.
  14. , В. В. О генезе тучных клеток дермы белых крыс /
  15. В.В.Виноградов // Мат. VIII-науч. конф. памяти ак. А. А. Заварзина. — JL -1965.-С. 30−31.
  16. , В. В. О трактовке изменений количества и морфологии тучных клеток / В. В. Виноградов, Н. Ф. Воробьева // Арх. Пат, 1972. -Вып. 4.-С. 18−21.
  17. , В.В. Тучные клетки (генез, структура, функции) / В. В. Виноградов, Н. Ф. Воробьева // Новосибирск: Наука, 1973. 103 с.
  18. , В.В. Полифункциональны ли тучные клетки? /В.В. Виноградов // В кн.: Тучные клетки соединительной ткани. Новосибирск, «Наука», 1968. С. 26−32.
  19. , В.В. Скрытая метахромазия. Новый метод гистохимического выявления сиаломуцинов / В. В. Виноградов, В. Б. Потапова //Арх. Анат, 1964. Т. 47, № 11. — С. 69−75.
  20. , В. В. Схема дифференциального гистохимического анализа мукополисахаридов /В. В. Виноградов, Б. Б. Фукс //Известия СО АН СССР, I960.-№ 9.-С. 168−170.
  21. , О.В. Структурная Организация и особенности функциональных проявлений гормонопродуцирующих тканей яичника / О. В. Волкова // «Тр. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол.». — 1971. — Вып. 37. — С. 139 147.
  22. , И. А. Эозинофильно-тучноклеточные ассоциации и аллергия при экспериментальном описторхозе / И. А. Гиновкер // Материалы ВОГ. М. — 1973. — Вып. 25. — С. 57−63.
  23. , Л.П. Распределение тучных клеток в различных структурах яичников коров черно-пестрой породы // Пробл. животноводства и пути их решения.- Самара, 1998.- С.46−48.
  24. , Л.П. Тканевые базофилы в яичниках коров /Л.П.Гниломедова //Тезисы докладов 44 научной конференции профессорско-преподавательского состава сотрудников и аспирантов СГСХА, 1997. С. 233−234.
  25. , В.И. Регуляция роста и развития молочной железы ужвачных животных /В.И. Георгиевский, И. К. Медведев, В. Н. Булачев, Г. И. Хрусталева//Известия TGXA, 1988.-Вып. 1.-С. 141−151.
  26. , JI.C. Основы гистологической техники электронной микроскопии / JI.C. Гольдин М., 1963.
  27. , И.И. Рефлекторная регуляция лактации / И. И. Грачев // Л.: Изд. ЛГУ, 1964.
  28. , И.И. Физиология лактации / И. И. Грачев, В. П. Галанцев // Л.: Наука, 1973.
  29. , И.И. Исследование сократительной функции миоэпителия молочной железы / И. И. Грачев, В. Г. Скопичев, Т. А. Камардина // Физиол. ж. СССР. 1976i — Вып. 62, № 11. — С. 1708−1714.
  30. Грачев, И.'И. Изменение формы и объема секреторных клеток молочной железы при развитии секреторного цикла / И: И.* Грачев, Т. А. Каморина, В.-Г. Скопичев, Г. С. Филимонцева // Цитология. 1978. — Т.20, № 1. — С. 21−26.
  31. , И.И. Цитофизиология. секреции молока / И. И. Грачев, С. М. Попов, В. Г. Скопичев // Л., 1976
  32. Гребенская, Н. И? Содержание ТК в легких различных млекопитающих. ТК соединительной ткани / Н. И. Гребенская. — Новосибирск: Наука- 1968.-325 с.
  33. , Н.М. Развитие молочной железы крольчих /Н.А. Грезина, Н. А. Зиновьева // Цитология. 2005. — Т.47, № 1. — С. 49−59.
  34. , Л.А. Тучные клетки половой системы самок белых мышей /Л.А. Григорьева // Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии сборник научных трудов. М.: МГАВМиБ. — 2003. — С. 131−133.
  35. , Л.А. Роль тучных клеток в регуляции полового-цикла самок /Л.А. Григорьева, В. В. Яглов // Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии сборник научных трудов. М.: МГАВМиБ. — 2003. — С. 143 148.
  36. , М.Э. Тучные клетки молочной железы в процессе формирования рака молочной железы в эксперименте / М. Э. Дзодзикова, Т. Т. Березов, В. А. Шахламов, К. Д. Салбиев //Вестник ВНЦ РАН. -2003. -№ 4. -С. 181−185.
  37. , А.Н. Исследование происхождения тучных клеток v с помощью 3Н-тимидиновой радиоавтографииг / А. Н. Доева // Цитология и генетика. -1984. Т.18, № 6. — С. 406−408.
  38. , В.Г. Соединительная ткань / А. П. Елисеев.- М.:Медгиз, 1961-
  39. , В.Н. Анатомия кролика /В.Н. Жеденов, С. С. Бигдан, В. П. Лукьянова, Е. П. Самборская, Г. М. Удовин, К.И. Яныпин- под общ. ред. В. Н. Жеденова. М.: Медицина, 1957. — 311 с.
  40. , М.Т. Молочная' железа. Нервная и гуморальная регуляция, её развитие и функции / М. Т. Закс.- М.- Л.: Наука, 1964
  41. , Н.В. Международная ветеринарная анатомическая номенклатура. Четвертая редакция. — М.: Мир, Колос, 2003. 351 с.
  42. Зуга, М. В'. Тучные клетки и их значение в физиологии и патологии^легких / М.В. Зуга- В. А. Невзорова, Б. И Гельцер // Терапевтический’архив. — М. — 1999. — № 3″. — С. 76−80.
  43. , И.Д. / И.Д. Ионов // Известия АН СССР. Сек. биол. 1987. — № 4.-С. 519−526. -Библиогр.: с. 526.
  44. , И.Д. Тучные клетки и базофилы в репродуктивной функции женщины /И.Д. Ионов // Акушерство и гинекология. — М. — 1988. — № 11. -С. 9−12.
  45. , И. Гистологическое изучение яичников крольчих при введении «средств, вызывающих овуляцию / И. Йосиро, И. Кадзуо // «Нихон фунингаккай дзасси, Fertil. and Steril.». 1970. — Вып. 15, № 3. — С. 194−200.
  46. , Т.В. Современные представления о природе миоэпителиальных клеток и участии их в морфогенезе дисгормональных гиперплазий и опухолей молочных желез / Т. В Карелина // Арх. пат. — 1982. Вып. 44, № 2. — С. 69−73.
  47. , Ф. Дж. Гормональная регуляция размножения у млекопитающих: Пер. а англ. / Под ред. К. Остина, Р. Шорта /Ф. Дж. Каш, Д. У. Линкольн, Дж.А. Линкольн, Д. де Кретссер, Д. Бэйд, Р. Шорт, Р. Хип., А. Флинт, А. Коуи. -М: Мир.- 1987.-С. 305.
  48. , Н.А. Роль тучных клеток в реакциях системы крови при воспалении /Н.А. Клименко, A.M. Дыгай, Е. В. Абрамова, Е. В. Симанина // Бюл. Эксп. Биол. и мед. М., 1991, Т. 107, № 9, С. 305−307.
  49. , Н.А. Взаимодействие тучных клеток с лейкоцитами в повышении проницаемости сосудов очага воспаления /Н.А. Клименко //Бюл. Эксп. Биол. и мед. М., 1992, Т. 113, № 9, С. 28−30.
  50. , Н.А. Роль тучных клеток в репаративных явлениях при воспалении /Н.А. Клименко, С. В. Татарко // Бюл. Эксп. Биол. и мед. М., 1995, Т. 119, № 3, С. 262−265.
  51. , В.Г. Морфофункциональные характеристики тучноклеточной популяции у крыс при острой кровопотере. / В. Г. Климин, Б. Г. Юшков, О. С. Арташян // «Вестник Уральской Медицинской Академической Науки «. 2005. — № 4. — С. 39−43.
  52. , В.Г. Тучные клетки и гипоксия. / В. Г. Климин, О. С. Арташян, Б. Г. Юшков // «Вестник Уральской Медицинской Академической
  53. Науки». 2006. — № 1. — С. 45−48.
  54. , B.JI. Сравнительно-экспериментальное изучение лабрацитов — тучных клеток крысы и голубя' в норме, и после воздействия слабыми дозами ультразвука / B.JI. Коблов // Перм. мед. ин-т. Пермь, 1977, 18 с.
  55. , Г. В. О роли тучных клеток в иммунологических процессах //Тучные клетки соединительной ткани. Новосибирск, Наука, 1968, С. 132−140.
  56. Кролики, и нутрии. Разведение и выращивание. Ростов н/Д: «Проф-Пресс», 2000, с. 192
  57. , JI.B. О некоторых особенностях развития, молочной железы у крольчих пород шиншилла и белый великан/ JI.B. Курбатова. // Тр. Свердловского сельскохозяйственного института. — Свердловск, 1970: — С. 54−57.
  58. , JI.B. Развитие молочной железы у крольчих шиншилла и белый великан / JI.B. Курбатова // Тезисы докладов 4-ой Свердловской конференции молодых ученых. Свердловск, 1971.
  59. , JI.B. Некоторые данные гистологического строения молочных желез в онтогенезе у крольчих породы шиншилла и белый великан / JI.B. Курбатова // Труды Костромского сельскохозяйственного института.-Кострома, 1971.
  60. , Л.В. Развитие протоковой и емкостной систем молочных желез у крольчих / Л. В. Курбатова // Возрастные и типовые особенности строения органов сельскохозяйственных* животных. Т. 43. — Пермь, 1977.-С. 45−49.
  61. , Д.П. Тучные клетки как регуляторы тканевого гомеостаза и их место в ряду биологических регуляторов / Д. П. Линдер, Э. М. Коган // Арх. патологии. 1976. — № 8. — С. 3−13.
  62. , Д.П. Морфологический анализ популяций тучных клеток /Д.П. Линдер, И. А. Поберий, М. Я. Розкин //Архив патологии. М., 1980,. — Т.42, № 6. — С. 60−64.
  63. , Р.У. Тучные клетки в реакции организма на воспалительные и раневые процесс / Р. У. Липшиц, Н. А. Клименко, Т. В. Звягинцева // Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск: АМН СССР Сиб. отд., 1980, Т.2, С. 16−17.
  64. , Р.У. Реакция тучных клеток вне очага острого воспаления / Р. У. Липшиц, Н. А. Клименко // Архив патологии. М, 1980. — № 3, С. 5164.
  65. , Ж.К. Цитохимическая характенристика биополимерного углеводно-белкового комплекса тучных клеток, локализованных в слизистой оболочке желудка собак / Ж. К. Лопунова // Архив АГЭ. — М. — 1973. Т. 87, № 3. — С. 27−29.
  66. , Л.М. Постнатальная дифференцировка и содержание углеводов в яйцеводах крольчих / Л. М. Малакшинова // Актуальные вопросы ветеринарной медицины: Материалы Сиб. Между нар. вет. конг. Новосиб. гос. аграр. ун-т. Новосибирск, 2005. — С. 316−317.
  67. , Н.О. Макро- и микроскопическая анатомия молочной железы ярок романовской породы // Анатомия молочной железы сельскохозяйственных животных в состоянии нормы и патологии. Пермь, 1985.-С. 61−65.
  68. , Н.О. Морфологические изменения молочной дольки романовских овец в.зависимости от суягности // Морфофункциональные особенности строения и реактивности органов* и тканей сельскохозяйственных животных и пушных зверей. Л., 1989. — С. 88−92.
  69. , И.К. Гормоны в регуляции метаболизма и лактации у жвачных-животных / И. К. Медведев // В кн.: Физиолого-биохимические основы высокой, продуктивности с.-х. животных. Л.: Наука, 1983. С. 143−145.
  70. , И.К. Функциональная морфология молочной железы жвачных животных / И. К. Медведев, Г. Г. Черепанов, Г. И. Хрусталева // Боровск. — 2000:-С. 294.
  71. , П.А. О двойной эффекторной иннервации артерий головного мозга / П. А. Мотавкин, Т. В. Довбыш // Журнал невропатологии и психиатрии. 1972. -№ 7. — С. 1007—1011.
  72. , П. А. Влияние адреномиометиков и симпатолитиков на адренергические нервные волокна и тучные клетки твердой оболочки мозга / П. А. Мотавкин, B.C. Каредина, Г. М. Мухина, В. М. Черток // Арх. АГЭ: Т. LXXII, № 5. — 1977. — С. 26−31.
  73. , П.А. Влияние ацетилхолина на тучные клетки твердой мозговой оболочки / П. А. Мотавкин, В. М. Черток, С. Д. Шульга // Бюлл. экспер. биол. 1979. — Т. 87. — Вып. 5. — С. 489−491.
  74. , П.А. Гистохимическая характеристика ацетилхолинэстеразы имоноаминоксидазы в нервах верхнего сагиттального синуса крыс в онтогенезе / П. А. Мотавкин, B.C. Каредина // Арх. анат. 1974. — Т.66, Вып. 5.-С. 5−10.
  75. , П.А. Эффекторная иннервация меланофоров артерий основания головного мозга / П. А. Мотавкин // Бюлл. экспер. биол. 1976. -Т. 81, Вып. 2. — С. 244−246.
  76. , Г. Н. Структура и функции миоэпителия / Г. Н. Муравьев, В. М. Бычков // Арх. АГЭ. 1986. — Т.2. — С. 98−102.
  77. , B.C. К вопросу о роли тучных клеток в обмене серотонина / B.C. Нежданова. Тр. Сев.-Осетинск. Мед. Ин-та, 1970. Вып. 27.- С. 126 128.
  78. , Г. Г. О тучных клетках нервной системы /Г.Г. Непряхин // Арх. пат. 1960. — Т.22, Вып. 10. — С. 53−59.
  79. , B.C. Физиологические аспекты апоптоза / B.C. Новиков, В. Н. Цыган,// Росс, физиол. ж. 1997. — Т.83, Вып.4. — С. 13−23.
  80. , Х.Х. Воспаление / Х. Х. Планельес // В кн.: Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. — М.: Медицина, 1964. С. 220−246.
  81. , В. Б. Ультраструктура тучных клеток / В. Б. Потапова // Изв. СО АН СССР. 1966. — Вып. 1. — С. 64−66.
  82. , В.А. Тканевые базофилы и базофильные гранулоциты крови / В. А. Проценко, С. И. Шпак, С. М. Доценко. М.: Медицина, 1987
  83. , Ю.В. Тинкториальные особенности тучных клеток гастродуоденальной области / Ю. В. Пругло // Архив АГЭ. 1976. -T.LXX,№ 6-C. 32−35.
  84. , Б. Микроскопическая техника /Б. Ромейс. М., 1953.
  85. , К.К. К оценке морфологических и количественных сдвигов тучных клеток в соединительной ткани / К. К. Рудзит // Материалы IV Конференции патологоанатомов Латвии. Рига, «Зинатне», 1966, 306−311.
  86. , В.И. Ультраструктура меланоцитов и премеланосом эпидермиса человека в процессе меланогенеза / В. И. Семкин, И. Н. Михайлов // Изв. АН СССР, сер. биол. 1979. — Вып. 2. — С. 265−270.
  87. , Л.Г. Тканевые базофилы сосудистых сплетений боковых желудочков головного мозга у человека и некоторых млекопитающих / Л. Г. Сентюров, Р. А. Зумеров, В. В. Яглов // Арх. АГЭ. 1990. — № 8. — С. 44−47.
  88. , В.В. Соединительная ткань / В. В. Серов, А. Б. Шехтер. М.: Медицина, 1981.-е. 295−312.
  89. , С.М. Секреция гепарина тучными клетками как показатель состояния противосвертывающей системы /С.М. Струкова, Т. Г. Хлебникова, Б. А. Умарова // Бюл. эксп. биол. мед. 1984. — Т.2. — С. 131−134.
  90. , Ю.Т. Гистология мочеполовых органов и молочной железы домашних животных / Ю. Т. Техвер. Тарту, 1968.
  91. Туриева-Дзодзикова, М. Э. Повреждение и адаптация тканевых базафилов при воздействии магнитного поля / М.Э. Туриева-Дзодзикова, К. Д. Салбиев, С. А. Канкабадзе // Мат. 1-ой Российской конференции по патофизиологии. М, 1996. — С. 233−234.
  92. , М. В. Липидные капли и возможные пути их образования в питуицитах крыс / М. В. Угрюмов // Цитология. 1976. — Т.З. — С. 284 289.
  93. , Б.П. О строении и функциональных изменениях яичников домашних млекопитающих и человека / Хватов Б. П. // «Тр. Крым. мед. ин-та». 1970. — Т. 44. — С. 56−69.
  94. , Н.Г. Гистогенез соединительной ткани / Н. Г. Хрущов. — М.:1. Наука, 1976
  95. Хрущов, Н. Г. Исследование происхождения тучных клеток с помощью
  96. Н-тимидиновой радиоавтографии / Н. Г. Хрущов, Э. В. Чернышева, Г. Г. Кругликов // Арх. АГЭ. 1963. — Т.З. — С. 45−49.
  97. , Н.Г. Кроветворное происхождение перитонеальных тучных клеток / Н. Г. Хрущов // Доклады АН СССР. 1980. — Т. 255, № 2. — С. 463−465
  98. , Н. Г. Функциональная цитохимия рыхлой соединительной ткани. / Н. Г. Хрущов. М.: «Наука», 1968. — С. 98—108.
  99. , Э. В. Авторадиографическое исследование обновления и дифференцировки ТК у нормальных мышей и радиационных мышиных химер. Онтогенез / Э. В. Чернышева, Т. В. Мичурина, Н. Г. Хрущов // Арх. АГЭ. 1975. — Т.6, № 2. — С. 205−208.
  100. , П. А. Молочная железа и эндокринный гомеостаз / П. А. Чумаченко, O.K. Хмельницкий, И. П. Шлыков. Воронеж, 1987. — 251 с.
  101. , В.Г. Количественная оценка морфо-функционального разнообразия лаброцитов / В. Г. Шлопов, Н. А. Кривенко, JI.H. Латарцева // Донец, мед. ин-т. Донецк, 1983, 9 с.
  102. , М. Г. Функциональная цитохимия соединительной ткани / М. Г. Шубич. -М.: «Наука», 1969. 127 с.
  103. , М. Г. Новая методика элективного окрашивания тучных клеток. / М. Г. Шубич // Бюлл. экспер. биол., 1958, в. 12, С. 110.
  104. , М.Г. Об интергранулярной цитоплазме тучных клеток / М. Г. Шубич // Цитология. 1963. — Т.5. — С. 580−582.
  105. , Н.А. Морфофункциональная гетерогенность ивзаимодействие клеток соединительной ткани / Н. А. Юрина, А. И. Радостина. -М.: Изд-во УДЫ, 1990. 125с.
  106. , Н.А. Тучные клетки и их роль в организме / Н. А. Юрина, А. И. Радостина. — М.: Университет дружбы народов, 1977. 163 с.
  107. , В.В. Диффузная эндокринная система. Перспектвы изучения для профессиональной патологии и токсикологии /В.В. Яглов // Гигиена труда и проф. заболевания. — 1983. — № 1. — С. 14−29.
  108. , В.В. Актуальные проблемы биологии диффузной эндокринной системы / В. В. Яглов // Архив АГЭ. М. — 1989. — № 1. — С. 14−29.
  109. , В.В. Тучные клетки — информативная модель в морфологических исследованиях /В.В. Яглов // Тезисы докл. II съезда анатомов, гистологов и эмбриологов Белоруссии. — Минск. — 1991. — С. 199−203.
  110. , В.В. Значение морфофункциональной оценки реакции тканевых базофилов для прогнозирования вредного действия химических веществ / В. В. Яглов, Н. И. Шеина, М. А. Фесенко // Гигиена труда и проф. заболевания. — 1991. — № 5. — С. 23−25.
  111. , B.JI. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / B.JI. Языков // Морфология. — 1999. — Т. 115, Вып. 2. С. 64−72.
  112. Adachi S., Ebi Y., Nishikawa S. et al. Necessity of extracellular domain of W (c-kit) receptors for attachment of munne cultured mast cells to fibroblasts. Blood, 1992, v, 79, p. 650−656.
  113. Algermissen В., Bauer F., Schadendorf D. et al. Analysis of mast cell subpopuiations (MCT, MCTC) in cutaneous inflammation using novel enzyme-histochemical staining techniques. Exp. Dermatoi., 1994, v, 3, p. 290−297.
  114. Baird D.T., McNeilly A.S. Gonadotrophic control of follicular development and function during the oestrous cycle of the ewe, J. Reprod. Fertil., Suppl. 30, 119−133 (1981)
  115. Befus A.D., Bienenstock j. and Denburg J.A. Mast cells differentiation and heterogeneity. Immunology, 19,85, v. 6. p. 281−284.
  116. Bienenstock J. BefusA.D., Pearce F, et al. Mast cell heterogeneity: derivation and function with emphasis on the intestine. J. Allergy Clin. Immunol., 1982, v. 70, p, 407−412.
  117. L., Cajander S., 1974 Ovulation and the mechanism of follicule rupture VI. Ultrastructure of techa interna and the inner vascular network surrounding rabbit Graafian follicules prior to indused ovulation. Cell Tissue Res 153:31−44,
  118. Bjersing L., Cajander S. Ovulation and the mechanism of follicule rupture II Scaning electron microscopy off rabbit germinal epithelium prior to induced ovulation. «Cell and Tissue Res.», 1974, 149, № 3, 301−312
  119. Bjersing L., Cajander S. Ovulation and the mechanism of follicule rupture I Light microscopic changes in rabbit ovarian follicules prior to induced ovulation. «Cell and Tissue Res.», 1974, 149, № 3, 287−300
  120. Bjersing L., Cajander S. Ovulation and the mechanism of follicule rupture III Transmission electron microscopy off rabbit germinal epithelium prior to induced ovulation. «Cell and Tissue Res.», 1974, 149, № 3, 313−327
  121. Buttyan R., Zaheri Z., Lockshin R., Wolgemuth D. Mol. Endocrinol., 1988, № 2:p.650-
  122. Church M.K., Benyon R.C., Rees P.H. et al. Functional heterogeneity of human mast cells. In:.Mast Cell and Basophil Differentiation and Function in Health and Disease. New York, Raven Press, 1989, p. 161−178.
  123. Combs J.W. An electron microscope study of mouse mast cells arising in vivo and in vitro. J, Cell Biol., 1971, v, 48, p. 676−684.
  124. Craig S.S., Irani A.M., Metcalfe D.D. and Schwartz L.B. Ultrastructurallocalization of heparin to human mast cells of the MCTC and MCT types by labelling with antithrombin Ill-gold. Lab. Invest. 1993, v. 69, p. 552 561.
  125. Craig S.S. Schechter N.M. and Schwartz L.B. Ultrastructural analysis of maturing human T and TC mast cells in situ. Lab, invest. 1989, v. 60, p. 147−157.
  126. Crighton D.B., Haynes N.B., Foxcroft G R., Lamming G.E. Control of Ovulation, London, Butterworths, 1978.
  127. Csaba G. Regulation of mast cell formation. Budapest, 1972.
  128. , J. & Broadus C.D. Studies on the fine structure of ovarian steroid-secreting cells in the rabbit. I. The normal interstitial cells. — Amer. J. of Anatomy, 1968. v.123.-p. 441−474.
  129. M.O. 1976. Atlas of protein sequence and structure. Supplement 2, Washington, National Biochemical Research Foundation.
  130. De Rey B.M., Palmieri M.A. and Duran H.A. Mast cell pheno-typic changes in skin^ of mice during benzoyl peroxide-induced tumor promotion. Turn. Biol., 1994, v. 15, p. 166−174.
  131. Denburg J.A. Differentiation of human basophils and mast cells. Chem. Immunol., 1995, v. 61, p, 49−71,148. di Zerega G.S., Hodgen G.D. Folliculogenesis in the primate ovarian cycle, Enocr. Rev., 2, 27−49 (1981) —
  132. Ducharme L.A. and Weis J.H. Modulation of integrin expression during mast cell differentiation. Europ. J. Immunol., 1992, v. 22, p. 2603−2607.
  133. Dvorak A.M. Mitisu H. and Ishizaka T. Stimulation of partial development of human mast cells by supernatant fluid from mouse fibroblast cultures. Clin. Exp. Allergy., 1994, v. 24. p. 649−659,
  134. Echtenacher В., Mannel D.N., Hulter L. Critical protective role of mast cells in a model of acute septic peritonitis. //Nature 1996. — 381. P. 75−77.
  135. Edwards R.G. Conception in the Human Female. London, Acad. Press, 1980.
  136. Enerback L. Mast cell heterogeneity: the evolution of the concept of a specific mucosal mast celt. In: Mast Cell Differentiation and Heterogeneity. New York, Raven Press, 1986, p, 1−42.
  137. Enerback L. Mast cells in rat gastrointestinal mucosa, I. Effects of fixation. Acta Path. Microbiol. Scand. 1966a, r. 66- p. 289—302.
  138. Enerback L. Mast cells in rat gestrointestinal mucosa. II. Dyeoinding and metachromatic properties. Acta Path. Microbiol. Scand., 1966, 8, v. 66, p. 303 312.
  139. Enerback L, and Rundquist I. DMA distribution of mast cell populations in growing rats. Histochemistry, 1981 v. 71, p. 521−531.
  140. Ehrlich, P. Beitrage zur Kenntnis der granulierten Bindegewebszellen und der eosinophilen leukocyten. Archiv fur Anatomie und Physiologie 1879- 12: 166−169.
  141. Espey LL. Decomposition of connective tissue in rabbit ovarian follicles by multivesicular structures of thecal fibroblast. «Endocrinology», 1971, 88, № 2, 437−444
  142. L.L., 1980. Ovulation as an inflammatory reaction- a hypothesis. Biol Reprod 22: 73−106
  143. L.L., Stein V.J., 1982 Survey of antiinflamatory agents and related drugs as inhibitors of ovulation in the rabbit. Fertil Steril 38:238−247.
  144. Fernex M The mast cell system. Karget, Basel, 1968-
  145. Flerko В., Hajos F., Setalo. G.Y., Electron microscopic observations on rat ovaries in different stages of development and steroidogenesis. // Acta morphologica Academiae scietiarum hungaricae. 1967/ - N. 15. — p. 163−183.
  146. Forsyth J. A., Lee P. D. Bromcriptine treatment of periparturient goats.1.ng term suppression of prolactin and lack of effect on lactation. J. Dairy Res., 1993, 60: 307.
  147. J. A. (1971) J. Dairy Res. 38, 419−444.
  148. Fuder U. Histamin and serotonin released from the rat perfused heart by compound 48/80 or by allergen chellenge influence noradrenaline or acetylholine exocytotic release. // Fundam. Clin. Pharmacol. — 1995. — V.36. № 7. — part 1. — P. 477−490
  149. Furitsu Т., Saito H., Dvorak A.M. et al. Development of human mast cells in vitro. Proc. Natl. Acad. Sci, USA, 1989., v 58, p. 10 039−10 043.
  150. Galli S.J. New concepts about the mast cell. // New Eng. J. Med. 1993. -328.-P 257−265.
  151. Galli SJ. New insights into «the riddle of-the mast cell Microenvironmental regulation of mast cell development and phenotypic heterogeneity. Lab. Invest., 1990, v. 62, p. 5−33.
  152. Galli S.J., Lemura A., Garlick D.S. et al. Reversible expansion of primate mast cell populations in vivo by stem ceil factor J Clin. Invest. 1993, v. 91, p. 148−152.
  153. Galli S.J., Tsai M. and Wershil B.K. The c-kit receptor, stem cell factor, and mast cells. What each is teaching us about the others. Amer. J. Pathoi., 1993, v. 142, p. 965−974.
  154. Galli S.J., Tsai M., Wershil B.K. et al. Regulation of mouse and humanmast cell development, survival and function by stem cell factor, the ligand for the c-kit receptor. Int. Arch. Allergy Immunol., 1995, v. 107, p. 51−53.
  155. Galli S.J., B.K.Wershil The two faces of the mast cell. // Nature. 1996. -381.-P. 21−22.
  156. Ginsburg H. The in vitro differentiation and culture of normal mast cells from • the mouse thymus. Ann. N. Y. Acad. Sci., 1963, v. 103, N 1, p. 20—39
  157. Guraya S. S. Histochemical study of granulosa and theca interna during follicular development, ovulation and corpus luteum formation and regression in the human ovary. Amer. J. of anatomy, 1964, v. 114, p. 495—501.
  158. Guraya S. S., Grenwald G.S. Histochemical study on the interstitial gland in the rabbit ovary Amer. J. Obstetr. Gynec, 1968, v. 101, N4, p. 448—457.
  159. Hamawy M.M., Oliver C., Morgenhagen S.E. and Siragaraganrae R.P. Adherence of rat basophii leukemia (RBL-2H3) ceill to fibronectin-coated surfaces enhances secretion. J. Immunol., 1992, v. 149, p. 615−621.
  160. Hansel W. Survival and gonadotrophin responsiveness of luteal cell in vitro. «Acta endocrinol.», 1971- 67. Suppl. № 153, 295−317.
  161. Hennighausen, L., G. W. Robinson, K. U. Wagner, and X. Liu, 1997: Developing a mammary gland is a stat affair. J. Mammary Gland Biol. Neoplasia 2, 365−372.
  162. Hilliard, J. and Eaton, L. W. (1971). Estradiol-17p-progesterone and 20a-hydrozypregn-4-en-3-one in rabbit ovarian venous plasma. II. From mating through implantation. Endocrinology 89, 522- 527.
  163. Hilliard, J., Archibald, D. and Sawyer, С. H. (1963). Gonadotropic activation of preovulatory synthesis and release of progestin in the rabbit. Endocrinology 72, 59−66.
  164. Hilliard, J., Hayward, J. N. and Sawyer, С. H. (1964). Postcoital patterns of secretion of pituitary gonadotropin and ovarian progestin in the rabbit. Endocrinology 75, 957−963.
  165. Hilliard, J., Penardi, R. and Sawyer, С. H. (1967). A functional role for20o-hydroxypregn-4-en-3-one in the rabbit. Endocrinology 80, 901−909.
  166. Hilliard, J., Spies, H. G., Lucas, L. and Sawyer, С. H. (1968). Effect of prolactin on progestin release and cholesterol storage by rabbit ovarian interstitium. Endocrinology 82, 122−131.
  167. IonovI.D. //Int. J. Cancer. 1988. — Vol. 41. — P. 777−778.
  168. Irani A. A., Bradford T.R. Kepley C.L. et al. Detection of MCI and MCTC types of human mast cells by immunohistochemics try using new monoclonal anti-tryptase and anti-chymase and ibodies. J. Histochem. Cytochem., 1989. v. 37, p. 1509−1515
  169. Irani A.A., Craig S.S., Debiois G. et al. Deficiency of the tryptase-positive chymase-negative mast cell type in the gastrointestial mucosa of patients with defective T lymphocyte function. J. Immunol. 1987, v. 138, p. 43 814 386.
  170. Irani A.A., Nilsson G., Miettinen U. et al. Recombinant human stem cell factor stimulates differentiation of mast cells from dispersed human fetal liver cells, Blood. 1992, v, 30, p. 3009−3021.
  171. Irani A.A. Schechter N.M. Craig S.S. et al. Two types of human mast cells that have distinct neutral protease composition. Proc. nat. Acad. Sci, USA, 1986, v. 83, p. 4464−4468.
  172. Irani A. and Schwartz L.B. Human mast cell heterogeneity. Allergy Proc., 1994, v. 15, p. 303−308.
  173. Ishizaka Т., Mitsui H., Yanagida M. et al. Development of human mast cells from their progenitors. Curr. Opin. Immunol., 1993, v. 5, p. 937−943.
  174. Jamur M.C., Lunardi L.O. and Vugman I. Mast cell maturation in young rats: a histofluorescence and cytochemical study. Acta Histochem., 1997, v. 99, p. 379−389.
  175. R.E. (ed.). The Vertebrate Ovary,.New York, Plemum Press, 1978-
  176. Jones R.E., Duvall D, GuiletteLJ Jr, 1980 Rat ovarian mast cells: distribution and cyclic changes. Anat Rec 197:489−493
  177. Juliussonr S., Aldenborg F. and Enerback L. Protemase content of mast cells of nasal mucosa- effects of natural, allergen exposure and of local corticosteriod treatment-. Allergy, 1995, v. 40, p. 15−22,
  178. Kobayasi-T., Mitgard K., Asboe-Hansen'G. Ulyrastructure of human mast cell granules // J. Ultrastruct. Res: 23. — P. 153−165 (1986)» ¦
  179. I.L., Peaker M., (1974) The permeability of mammary ducts. Journal of Physiology 216, 701−716
  180. MacanoT. Kanakura Y. and NakahataT. Genetically mast cell deficient W/Wv mice as a tool tor studies of differentiation and 'unction-of mast cells. Fed! Proc. 1987, v. 46, p. 1920−1923
  181. Martial J.A., Seeburg P.H., Guenzi D., Goodman H.M., Baxter J.D.1977). Regulation of- growth hormone gene expression: Synergistic effects of thyroid and glucocorticoid hormones, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 4293.
  182. Maximov A Uber die Zelltormen des lockeren Bindegewebes. Arch, mikrosk, Anat. Entwickl. Mech. 1905, Bd. 67, S. 630−694.
  183. Mayrhofer G. and Fisher R. Mast cells in severely T cell depleted rats and the response to infestation with Nippostrongylus brasiliensis. immunology. 1979. v. 37. p. 145−155.
  184. Mc Fadden Т. В., Daniel Т. E., Akers R. M. Effects of plane of nutrition, growth hormone and unsaturated fat on growth hormone, insulin1 and prolactin receptors in prepubertal lambs. J. Anim. Sci., 1990, 68: 3180
  185. McKenzie B.E., Kenney R.M. Histologic feature of ovarian follicles of gonadotropin-injected heifers. «Amer. J. Vet. Res.», 1973, 34, № 8, 10 331 040. i212: Metcalfe D.D., Baram D. and-Mekori Y. Mast cells, Physiol Rev., 1997, v. 77, p. 1033−1079.
  186. Metcalfe D.D., Mekori Y.A. and Rottem M. Mast cell ontogeny and apoptosis. Exp. Dermatol., 1995, v. 4 (4 Pt2), p. 227−230
  187. Motta, P. Observazioni sulla fine structura delle cellule interstiziali del' ovario. Biologica Latina 1966. v.18. — p. 107−137.
  188. Mori H. The fine structure of interstitial gland cells in rabbit ovaries. «Med. J. Osaka Univ.», 1970, 20, № 4, 215−233-
  189. Mori» H., Matsumoto K. On the histogenesis of ovarian interstitial gland cells in rabbit. I. Primary interstitial gland: «Amer. J. Anat», 1970, 129, № 3, 289−306
  190. Muta, Т. The fine structure of the interstitial cell in mouse ovary studied with electron microscope. Kurume Medical Journal, 1958. v.5. — p. 168−175
  191. Okun M. Pigment formation in mast cells in tissue culture. J. Invest. Dermatol., 1967. V. 48, N 5, p. 424—428
  192. Osamu Kosawa, Peter Blume-Jensen, Carl-Henrik Heldin- Lars Ronnstrand: // Eur. J. Biochem. 1997. — 248(1): P. 149−155.
  193. Padawer J. Mast cell degranulation in fixed preparations. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1965, v. 120, p. 318—321.
  194. L., Thomson K. // Physiol. 1986. — Vol. 372. — P. 379−393.
  195. Peters H., McNatty K.P. The Ovary, London, Granada, 1980
  196. Politis I., Bloock E., Turner J. D. Effect of somatotropin on the plasminogen and plasmin system in the mammary gland: proposed mechanism of action for somatotropin on the mammary gland. J. Dairy Sci., 1990, 73, 6: 1494−1499:
  197. Politis I., Gorewit R. C, Muller Т., Groosse R. Mammary-derived growth inhibitor in lactation and involution. Domest. Anim. Endocrinol., 1992 9: 89
  198. Porter J. C., Nausel D. D., Gudelsky G. G. et al. Neuroendocrine control of gonadotropin secretion: Fed. Proc., 1980, v. 39, N 1 b, p: 2896—2901
  199. Razin E., Ihle P.N., Seldin D. et al. lnterleukin-3: a differentiation and growth factor for the mouse mast cell that contains chondroitin sulfate E proteoglycan. J. Immunoi. 1984, v, 132, p.1479−1486.
  200. Redrup A.C. Effect of loop diuretics on rat peritoneal and human lung mast cells. // Agent Actions. 1994. — Jun., 41 spec. No6, P. 47−48
  201. Ross G.T. Gonadothrophins and pre-antral follicular development in women, Fertil. Stril., 25, 522−543 (1974) —
  202. Rottem M., Hull G. and Metcatfe D. D, Demonstration of differential effects of cytokines on mast cells derived from murine bone marrow and peripheral blood mononucleai cells, Exp Hematol., 1994, v. 22. p, 11 471 155.
  203. W.H. (1977) Evolution of neurohypophyseal hormones and their receptors, Fed. Proc., 36, 1842.
  204. M., Osborn M., Weber К. (1978) Microtubule system of isolated-fishmelanophores as revealed by immunofluorescence microscopy, J. Cell Biol., 76, 229.
  205. Schulman E.S. The role of mast cells in inflammatory responses in the lung. // Crit. Rev. Immunol. 1993. 13. — P. 35−70.
  206. Selye H., The mast cell. Butterworths, Washington. 1965. — 498p.
  207. Smith D. The tissue mast cells. Int. Rev. Cytol. 1963. V. 14, p. 327 —- 386
  208. Smith I.D. Progesterone- concentrations in the peripheral plasma of the mare during pregnancy. «Res. Vet. Sci.», 1974, 16, № 1, 114−116
  209. Sonda Т., Kitamura Y., Haku, Y. et al. Mast cell precursors in various hematopoietic colonies of mice produced? in vivo» and in vitro. Brit. J-. Haematol., 1983, v 53, p. 611−620i
  210. K., Lazarus J.H. (1977) The thyroid and its control, Annu. Rev. Physiol., 39, 349-
  211. Tainsh-K.R. and’Pearce F. L Mast cell heterogeneity, evidence that mast cells isolated from various connective tissue locations in the rat display markedly gradedphenotypes. Int. Arch. Allergy ImmunoL, 1992, v. 98, p. 26−34.
  212. Taki J., Hamanaka N. a. Mori M. Histochemical observations of enzymatic patterns in human ovaries. Amer. J. Obstetr. Gynec., 1966, v. 96, N 3, p. 388— 399
  213. Thompson H. L, Burbelo P.O. and Metcalfe D.D. Regulation of adhesion of mouse bone marrow-derived mast cells to laminin. J, ImmunoL, 1990, v. 145, p. 3425−3431.
  214. Thompson H. L, Oh C.K., Barbieri S. and Metcalfe D.D. Mast cells activated^ through (FceRI) exhibit ICAM-1 and VCAM-1 dependent adhesion (Abstract). J. Allergy Clin. Immunol., 1992, v. 89:239A.
  215. Thompson H.L., Thomas L. and Metcalfe D.D. Murine mast cells attach to and migrate to laminin-, fibronectin-, and matrigel-coated surfaces in response to FceRI-mediated signals. Clin.Exp. Allergy, 1992, v. 23, p.270.275.
  216. L. 1977 Steroidhormone: Biosynthese, Stoffwechsel, Wirkung, Berlin, Heidelberg, New York, Springer.
  217. Viklicky V., Sima P., Pritchard H. On the origin of mast cells in adult life (thymuslees mice / «nude» / mast cells in skin allogiraftsemast cell proliferation). «Folia biol.» (CSSR), 1973, 19, № 4, 247−251
  218. Walsh L.J., Kaminer M.S., Lazarus G.S. et al. Role of laminin in localization of human dermal mast cells. Lab. Invest., 1991, v. 65, p. 433 439.
  219. Wasserman S.I. Mast cell-mediated inflammation in Astma. // Ann Allergy. 1989. — Vol. 63. — P. 546−550.
  220. Yen S.S. C., Jaffe R.B. (eds.). Reproductive Endocrinology, Philadelphia, Saunders, 1978
  221. Yong L.C. The mast cell: IV. An ultrastructure and maturation of peritoneal mast cells in the rat. Pathology, 1981, v. 13 p. 497−515,
  222. L., Weir B. (eds.). The Ovary, vol. Ill, Regulation of Oogenesis and Steroidogenesis, London, Acad. Press, 1977
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!