Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Взаимодействие древесины с физически активными низкомолекулярными веществами

Диссертация: Взаимодействие древесины с физически активными низкомолекулярными веществами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Общим итогом выполненной работы стало создание количественной концепции взаимодействия физически активных низкомолекулярных веществ с древесиной. Центральное место в ней занимает новый термодинамический подход к анализу состояния системы древесина-вода-НМВ, на базе которого с привлечением комплекса физико-химических методов проведено экспериментальное исследование системы. Установленные… Читать ещё >

Взаимодействие древесины с физически активными низкомолекулярными веществами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. Характеристика объекта исследования. Основные понятия и определения
    • 1. Строение древесины
    • 2. Физически активные низкомолекулярные вещества -НМВ
    • 3. Термодинамика поверхностных слоев и гетерогенных систем
    • 4. Капиллярность
  • ГЛАВА II. Теоретические предпосылки
    • 1. Термодинамическое описание системы древесина -НМВ как микрогетерогенной системы
    • 2. Описание взаимодействия древесина — жидкость (НМВ)
    • 3. Взаимодействие древесина — НМВ (пар)
    • 4. Обобщенная характеристика физико-химических свойств НМВ (р)
  • ГЛАВА III. Теории сорбции паров НМВ древесиной
    • 1. Адсорбционные модели
    • 2. Абсорбционные модели
    • 3. Кластерная теория
  • ГЛАВА IV. Экспериментальные методы и методики
    • 1. Термические методы анализа и микрокалориметрия
    • 2. Другие методы и методики
  • ГЛАВА V. Формы связи воды в древесине при различном водосодержании
    • 1. Анализ системы древесина — НгО по изотермам сорбции (десорбции) воды
    • 2. Классификация форм связи воды по изотермам ср = /(мр) — результатам определения растворяющей способности гигроскопической влаги- эффективным энергиям неизотермической десорбции и ОВГ-кривым
  • ГЛАВА VI. Взаимодействие древесины с органическими жидкостями
    • 1. Микрокалориметрия взаимодействия в системе дре-весина-ШО-органическое НМВ
    • 2. Процессы переноса НМВ в древесине и релаксационные явления
  • ГЛАВА V. Н. Сорбция паров органических НМВ древесиной
    • 1. Анализ изотерм сорбции паров органических НМВ древесиной
    • 2. Кинетические особенности сорбции паров органических НМВ древесиной
  • ГЛАВА VIII. Влияние природы низкомолекулярного компонента на состояние системы древесина-НМВ
    • 1. Деградация сетки водородных связей в матрице древесного вещества под действием НМВ
    • 2. Связь молекулярных и диффузионных характеристик НМВ при их взаимодействии с древесиной
    • 3. Влияние физико-химических свойств низкомолекулярных веществ на сорбционные характеристики системы древесина-НМВ
    • 4. Влияние физико-химических свойств низкомолекулярных жидкостей на интегральную энтальпию смачивания древесины
  • ГЛАВА IX. Применение концепции взаимодействия физически активных низкомолекулярных веществ с древесиной для решения частных научных задач
    • 1. Образование льда в древесине
    • 2. Гигроскопичность древесины при температуре выше и ниже 0 °С
    • 3. Определение реакции растущего дерева на действие антропогенных факторов с помощью физически активных низкомолекулярных веществ
  • ВЫВОДЫ

Древесина является наиболее распространенным и непрерывно возобновляемым продуктом биосферы. Современные тенденции в переработке древесины свидетельствуют о переходе в недалеком будущем на ее использование в качестве основного органического сырья для химической промышленности, включая производство полимеров и новых композиционных материалов. Являясь продуктом биологического происхождения, древесина по сложности своего строения значительно превосходит известные синтетические полимерные системы, что обуславливает существование большого количества нерешенных вопросов в разных аспектах ее строения и свойствневыясненных до конца процессов, происходящих в древесине при различного рода физических и химических воздействиях.

По общему мнению отечественных и зарубежных специалистов перспективы переработки древесины будут определяться дефицитом древесного сырья и требованиями охраны окружающей среды, ограничивающими развитие традиционных процессов: варки и отбеливания целлюлозы, химического модифицирования и защитной обработки древесины, производства древесных композиционных материалов и др. В странах с высокоразвитой деревоперерабатывающей промышленностью уделяется особое внимание разработке экологически чистых процессов с использованием малотоксичных соединений, выполняющих роль реакционной среды, катализатора (органо-сольвентная варка целлюлозы) — транспортного средства для доставки целевого компонента к реакционным центрам (сшивающих и деструктурирующих веществ при химическом модифицировании древесины) — агента набухания (модифицирование древесины синтетическими полимерами) — структу-рообразователя (пластификация древесины) и т. п.

Как правило, эти соединения непосредственно не вступают в химические реакции с компонентами древесного вещества, но активно влияют на его физическое состояние и фазовую структуру. К ним, в частности, относятся органические жидкости (растворители), вода и их смеси1. Расширение использования НМВ настоятельно требует глубокого теоретического и экспериментального изучения физико-химических основ процессов, протекающих при взаимодействии древесины с НМВ. Наиболее распространенными являются процессы капиллярного впитывания, молекулярного переноса веществ (диффузия), сорбции и десорбции паров НМВ, абсорбции из жидкой фазы, а также сопровождающие их набухание, изменение плотности сетки водородных связей в матрице древесного веществарелаксационные переходы, связанные с изменением надмолекулярной структуры матрицысольватация полимерных компонентов.

За последние два десятилетия накоплен значительный опыт в области исследования взаимодействия древесины и целлюлозных материалов с водой. Что же касается других НМВ (в частности, апротон-ных растворителей, органических амфолитов, низкомолекулярных спиртов и нейтральных растворителей), о значении которых говорилось выше, то здесь ситуация иная. Имеются весьма немногочисленные данные (главным образом зарубежных авторов) о взаимодействии древесины с органическими растворителями, их бинарными смесями и смесями с водой. При этом многие положения исследований носят фрагментарный характер и являются чисто качественными. В них рассматривается влияние лишь отдельных параметров взаимодействия и, как правило, без учета присутствующей в древесине воды.

Между тем, поведение древесного вещества при взаимодействии с НМВ определяется целым рядом факторов: физико-химическими свойствами молекул НМВ, надмолекулярной и фазовой структурой матрицы древесного вещества, температурой, исходной влажностью древесины и т. д. Взаимное наложение этих факторов требует систематических исследований в широком интервале изменения тех или иных параметров, поиска корреляций между фундаментальными физико-химическими свойствами НМВ (молекулярной массой, степенью молекулярной упаковки, диэлектрической проницаемостью, электроно.

1 В дальнейшем изложении будет использоваться аббревиатура НМВ комолекулярные вещества.

— физически активные низдонорной способностью, параметром растворимости Гильдебранда и др.), внешними факторами и величиной «отклика» древесины на их действие.

Опыт изучения разнообразных сорбционных систем с использованием термодинамических методов показывает их высокую информативность. Развитие термодинамического подхода для исследования взаимодействия древесины с НМВ связано с необходимостью прогнозировать влияние природы НМВ на его сорбцию, диффузию, способность изменять (регулировать) надмолекулярную организацию полимерной системы клеточной стенки, обеспечивать требуемую кинетику и эффективность процессов с их участием.

В последнее десятилетие получила развитие модель строения древесного вещества, разработанная научной школой проф. П.П. Эринь-ша (Латвийский государственный институт химии древесины). В ее основе лежат представления о древесном веществе, как об армированной полимерной композиции, сходной по строению с взаимопроникающими полимерными сетками. Это создает хорошие предпосылки для решения одной из наиболее актуальных задач — исследование с помощью физически активных низкомолекулярных веществ, как своеобразных молекулярных зондов, изменений в структуре и свойствах древесины, образованной под действием тех или иных внешних (климатических, антропогенных) факторовдревесины, используемой в качестве конструкционного материала, а также древесины, подвергавшейся химическому модифицированию. Развитие этого направления можно рассматривать как создание комплексного метода «молекулярных щупов», который позволяет изучать надмолекулярную и фазовую структуру полимерной системы клеточной стенки наряду с такими методами, как электронная микроскопия, рентгеноструктур-ный анализ, оптические методы, ядерный магнитный резонанс и др.

Говоря об актуальности данной работы, следует также отметить, что в списке приоритетных исследований древесины до 2000 года, представленном в одном из докладов IUFRO (5-е подразделениеW.L. James, 1988) проблема «Взаимодействие в системе древесина — жидкость, включая такие явления как диффузия, усушка и разбухание, абсорбция — десорбция, взаимосвязь этих явлений с другими физическими и механическими свойствами древесины.» названа первой. Отдельные аспекты данной проблемы приведены также в «Перечне перспективных направлений исследований в области древесиноведения и сопредельных дисциплин», опубликованном в Трудах П-го Международного симпозиума «Строение, свойства и качество древесины — 97» (Москва, 1997).

Основными задачами, которые составляют содержание данной работы, являются следующие.

1. Разработка термодинамического подхода для описания системы древесина-НМВ. Характерная особенность этой системы заключается в том, что она представляет собой микрогетерогенное капиллярно-пористое коллоидное тело при содержании НМВ в древесине на уровне, близком к пределу насыщения клеточных стенок (или пределу гигроскопичности, если в качестве НМВ выступает вода). Сосуществующие фазы разделены искривленными поверхностями разрыва (по терминологии А. И. Русанова (1967, 1980)) и, следовательно, термодинамические соотношения, описывающие равновесие и смещение равновесия в системе должны содержать в качестве независимых переменных радиус кривизны поверхностей разрыва и поверхностное натяжение.

2. Экспериментальное определение физического состояния системы в целом и ее компонентов, включая количественное определение форм связи НМВ древесиной. Разработка для этой цели методик термического анализа — ДТА, ДСК, ТГ, ТГП и ОВГ2, микрокалориметрии при постоянной температуре и давлении.

3. Изучение сорбции из паровой и жидкой фаз (статика и динамика) НМВ различного термодинамического качества древесиной. Эта задача включает в себя анализ применимости чисто термодинамиче.

2 Терминология комитета по стандартизации при Международной конфедерации по термическому анализу (МсАсИе, 1967). ских и феноменологических моделей сорбции. В последнем случае значения параметров соответствующих уравнений можно рассматривать, в частности, как признаки принадлежности данной системы к определенному классу (группе) систем, либо как «индикаторы» изменения состояния и свойств древесины, характеризующие ее «отклик» на внешнее воздействие, предшествовавшее введению НМВ.

4. Исследование энергетики взаимодействия древесины с жидкими НМВ путем прямых измерений в микрокалориметрическом эксперименте: определение функций энтальпии смачивания, А Ню = /(влажность древесины)^ нмв и = /(состав смеси НМВ-ШО)^ влаж. ностъ древесины> а также термокинетический анализ образования системы древесина-НМВ (жидкость).

5. Разработка методов прогнозирования влияния природы НМВ на сорбцию и диффузию в древесинена способность изменять физическое состояние древесного веществаразработка некоторых вопросов кинетики аномальной (неравновесной) сорбции.

Все эти задачи тесно связаны друг с другом, образуя единую цель исследования — создание количественной концепции взаимодействия древесины с физически активными низкомолекулярными веществами.

По аналогии с общим подходом к изучению диффузионных процессов в полимерах (Чалых, 1987) эту взаимосвязь можно проиллюстрировать схемой, приведенной на следующей странице. Из этой схемы видно, какой путь следует реализовать при решении той или иной задачи.

Например, при решении технологических проблем переработки древесины с использованием физически активных низкомолекулярных веществ можно осуществить цикл исследований: эксперимент феноменологическая теория => формы связи воды => термодинамический анализ системы древесина-ШО-НМВ ==> характеристические параметры системы => феноменологическая модель процесса реальный процесс. Другим путем может быть: термодинамический анализ системы древесина-НгО-НМВ характеристические параметры системы —> физико-химические свойства НМВ => феноменологическая модель процесса реальный процесс.

Безусловно, существуют также иные пути, выбор которых определяется наличием необходимой информации об объекте исследования.

Для решения поставленных задач были проведены систематические исследования состояния физически активных низкомолекулярных веществ в древесине с позиций термодинамики микрогетерогенных систем. На основе термодинамических уравнений, описывающих фазовые равновесия и смещения фазовых равновесий в системе древесина-Н2О при учете кривизны межфазных поверхностей, установлены границы существования конденсированной объемной фазы водыполучена энергетическая характеристика фазовых превращенийустановлены закономерности фазовых превращений в связи с изменением соотношения компонентов системы и температуры. Насколько нам известно, такой подход к проблеме взаимодействия древесины с НМВ осуществлен впервые.

На основе экспериментального материала по исследованию влажной древесины с помощью комплекса усовершенствованных методов термического анализа и изотерм сорбции (десорбции) предложены новые методы определения форм связи воды.

Изучены теоретические основы взаимодействия древесины с отдельными представителями органических растворителей различных классов (диметилсульфоксидом, диметилформамидом, моноэтанола-мином, этиленгликолем, метилцеллозольвом, этанолом, 1-пропанолом, 1-бутанолом, мреш-бутанолом, толуолом) и водой.

Разработан новый метод анализа микрокалориметрических данных об энтальпии смачивания древесины в НМВ, позволяющий учитывать экранирующее действие молекул сорбированной воды и определять степень деградации сетки водородных связей в матрице древесного вещества под действием НМВ.

На основе полученных экспериментальных данных, обобщения литературного материала по сорбции органических растворителей полимерными системами и с использованием математического аппарата теории объемного заполнения микропор впервые предложен способ расчета изотерм сорбции органических растворителей древесиной.

Предложена обобщенная безразмерная характеристика физико-химических свойств органического НМВ (р), являющаяся комбинацией параметра молекулярной упаковки, удельной теплоемкости, поверхностного натяжения, /г-составляющей трехмерного параметра растворимости Гильдебранда и температуры. Установлены корреляции между р индивидуального НМВ и степенью деградации сетки водородных связей в матрице древесного вещества при ведении НМВ в древесину, скоростью диффузии НМВ, величиной максимального равновесного (с паром) содержания НМВ в древесине и др.

Практическая ценность достигнутых результатов исследования заключается в следующем. Разработанные методики термического анализа и микрокалориметрии, анализа сорбционных данных системы древесина — НМВ позволяют прогнозировать и целенаправленно регулировать физическое состояние древесного вещества. Теоретические положения работы создают основу для усовершенствования технологических процессов модифицирования древесины. Найденные корреляции между физико-химическими свойствами органических НМВ и реакцией древесины на их воздействие могут быть использованы для поиска «оптимальных» сред для предварительной обработки древесины в процессах получения химико-термомеханической древесной массы, пластификации древесины, модифицирования синтетическими полимерами, биозащитной обработки древесины и др.

Кроме того, развитые в диссертационной работе теоретические положения и экспериментальные методы создают основу для решения ряда задач морозостойкости древесных растений и экологического древесиноведения. (Этому посвящена заключительная глава диссертации, где на конкретных примерах проиллюстрированы такие возможности.).

Основные положения, выносимые на защиту: ® теоретические и методические принципы термодинамического анализа системы древесина — НМВ;

• экспериментальные и теоретические методы определения форм связи физически активных низкомолекулярных веществ в древесинеобщая схема количественного описания взаимодействия в системе древесина — НМВ- ® способ анализа данных об энтальпии смачивания древесины низкомолекулярными жидкостями- ® взаимосвязь между физико-химическими свойствами НМВ и их влиянием на состояние матрицы древесного вещества- ® закономерности сорбции органических НМВ различного термодинамического качества древесиной;

• приложение развиваемого подхода к решению частных задач экологического и технического древесиноведения, морозоустойчивости древесных растений: а) об индикации изменения свойств древесины, образованной в условиях антропогенного стресса, путем применения органических НМВ в качестве молекулярных зондовб) о гигроскопичности древесины при отрицательных температурахв) об образовании льда в тканях древесных растений и влиянии водорастворимых веществ клеточного сока на этот процесс.

Работа выполнялась в соответствии с темами научных исследований лаборатории физики древесины Института леса и древесины им. В. Н. Сукачева СО АН СССР, затем лаборатории химии растительных ресурсов Института леса им. В. Н. Сукачева СО РАН — НИП «Лесные ресурсы Сибири, научные основы многоцелевого лесопользования» (№ гос. регистрации 81 023 465) — планом НИР Координационного света по современным проблемам древесиноведения ГКНТ СССР (ныне Региональный Российский координационный совет по современным проблемам древесиноведения Международной академии наук о древесине ^А^^^Б)) — 3-е направление: «Физико-технические свойства древесины», п. «Термодинамическое исследование взаимодействия древесины с водноорганическими средами», а также в рамках проекта «Учебно-научный центр поддержки и развития фундаментальных исследований и системы непрерывного образования при подготовке специалистов по воспроизводству и использованию растительных ресурсов Сибири» Федеральной целевой программы «ИНТЕГРАЦИЯ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Общим итогом выполненной работы стало создание количественной концепции взаимодействия физически активных низкомолекулярных веществ с древесиной. Центральное место в ней занимает новый термодинамический подход к анализу состояния системы древесина-вода-НМВ, на базе которого с привлечением комплекса физико-химических методов проведено экспериментальное исследование системы. Установленные корреляции термодинамических и нетермодинамических характеристик системы с индивидуальными свойствами НМВ позволяют осуществлять априорные количественные оценки взаимодействия древесины с органическими жидкостями (их парами), принадлежащими к различных гомологическим рядам. Разработанная концепция может быть применена (и в этом заключается ее развитие) для исследования широкого класса систем другого типа — [древесина-НМВ (1)]-НМВ (2) и всевозможных комбинаций (сухая древесина)-(бинарные смеси жидких НМВ), потребность в которых, в конечном счете, диктуется необходимостью более эффективного использования древесного сырья, с одной стороны, и создания экологически безопасных технологий — с другой.

1. На основе современных представлений о строении клеточной стенки древесины и термодинамической теории малых систем разработан новый способ термодинамического описания системы древесина-НМВ с содержанием низкомолекулярного компонента, близким к насыщению клеточной стенки. Получены десять основных уравнений для описания фазовых равновесий (смещения равновесий) в системе древесина-НМВ, учитывающие особенности строения капиллярной системы клеточной стенки. Способ реализован на примере системы древесина-вода.

2. На основе детального анализа процессов происходящих в древесине при ее контактировании с жидким НМВ и с учетом микрогетерогенного строения древесного вещества предложен новый способ термодинамического описания образования системы древесина-НМВ (жидкость).

В результате теоретического анализа предложенного нами уравнения установлены варианты поведения р1 (равновесной относительной плотности сетки водородных связей матрицы древесного вещества) и р2 (степени экранировки активных центров матрицы молекулами сорбированной воды) в связи с изменение водосодержания древесины и соответствующие им типы зависимостей энтальпии взаимодействия НМВ с древесиной от ее влажности. На этой основе построен метод анализа экспериментальных данных позволяющий находить важнейшие характеристики системы: степень деградации Н-сетки матрицы под экранирования полярных функциональных групп молекулами воды. Метод реализован при исследовании взаимодействия древесины с различными НМВ: представителями электронодонор-ных растворителей, органического амфолита, протонодонорных и нейтральных растворителей.

3. Исходя из термодинамического подобия процессов сорбции на полимерных системах и микропористых сорбентах дано обоснование применению уравнения теории объемного заполнения микропор (ТОЗМ) к сорбционной системе древесина-органическое НМВ (при содержании низкомолекулярного компонента ниже предела его термодинамической совместимости с древесным веществом), позволяющие воспроизводить полную изотерму сорбции любого НМВ по ограниченному набору данных.

4. Анализ кинетических закономерностей взаимодействия НМВ с древесиной показал, что уравнение Колмогорова-Ерофеева наилучшим образом описывает кинетику теплового эффекта взаимодействия в системах древесина-ШО-НМВ. Установлено, что параметры этого уравнения (пк и п) являются линейнозависимыми вне связи с водосодержанием древесины и типом НМВ (уравнение регрессии: Y = 0,9353 — 2,4815-Хг2 = 0,729).

5. Проведен анализ структурных изменений в древесном веществе под действием органических НМВ путем применения альтернативных моделей, описывающих релаксационные процессы и сопровождающее их упорядочивание в полимерных системах. На основании рассчитанных времен релаксации системы древесина-ШО-НМВ установлена реакция древесины (по этой характеристике) на действие индивидуальных НМВ и их бинарных смесей с водой.

6. Для априорной оценки степени деградации Н-сетки матрицы и сорбционно-диффузионных характеристик системы древе-сина-НМВ, впервые введен безразмерный параметр р, являющийся комбинацией температуры, компоненты трехмерного параметра растворимости Гильдебранда, которая отражает энергию коге-зии жидкости за счет водородных связей, фактора молекулярной упаковки, удельной теплоемкости и поверхностного натяжения НМВ.

7. Установлены количественные взаимосвязи между физико-химическими характеристиками НМВ (пенетранта, сорбата) и его способностью изменять надмолекулярную организацию древесного вещества путем трансформации сетки водородных связей, а также диффузионными и сорбционными параметрами в древесине.

8. Установлены связи между коэффициентом диффузии и параметром Флори-Хаггинса для различных по природе НМВмежду параметром г уравнения Сакурада-Нукуьиина и р для изученных сорбционных систем древесина-НМВмежду величиной условной внутренней удельной поверхности древесины Зуд, образующейся при взаимодействии с НМВ, и обоими параметрами уравнение Сакурада-Нукушина, а также физико-химической характеристикой НМВ р.

Установлена аналитическая зависимость интегральной энтальпии (АЯц,) взаимодействия древесины с физически активны.

9. Применение теоретических и экспериментальных методов, разработанных в рамках концепции взаимодействия физически активных низкомолекулярных веществ с древесиной к решению ряда частных задач морозоустойчивости древесных растений, экологического и технического древесиноведения показало их высокую эффективность.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .Н. Древесиноведение с основами лесного товароведения. — М.: Лесн. пром-сть, 1986. — 336 с.
  2. Л.М. Строение древесины. М.: Лесн. пром-сть, 1954. — 200 с.
  3. Клеточная стенка древесины и ее изменение при химическом воздействии. Рига, 1972. — 511 с.
  4. The chemistry of solid wood / Ed. R. Rowell. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1984. 614 p.
  5. Химия древесины / Под ред. Л. Э. Уайза, Э. С. Джана. Пер. с англ. 1959.-Т. 1.-608 с.
  6. Химия древесины / Под ред. Л. Э. Уайза, Э. С. Джана. Пер. с англ. 1960.-Т. 2.-557 с.
  7. Е.С. Древесина хвойных. Л.: Наука, 1979. — 190 с.
  8. П.П. Строение и свойства древесины как многокомпонентной полимерной системы // Химия древесины. 1977. — № 1. — С. 8−25.
  9. Erins P., Cinite V., Gravitis J. Wood as a multicomponent, crosslinked polymersystem // Appl. Polym. Symp. 1976. — N 26. -P. 1117−1138.
  10. Wardrop A.B. Lignification of the plant cell wall // Appl. Polym. Symp. 1976. — Vol. 28. — P. 1041−1063.
  11. Sjostrom E. Wood Chemistry. Fundamentals and application. N.~ Y., Academic Press, 1981. — 233 p.
  12. Kerr A.J., Goring D.A.I. The ultrastructural arrangement of the wood cell wall // Cellulose Chem. Technol. 1975. — Vol. 9, N 6. — P. 563−573.
  13. B.C. Вода в древесине. Новосибирск, Наука, Сиб. отд-ние, 1984. — 271 с.
  14. Т.Б., Золднерс Ю. А. Влияние химической обработки древесины на скорость и степень проникновения раствора фено-лоспиртов в клеточную стенку // Химия древесины. 1981. — № 6. — С. 76−86.
  15. Ко досовская Е.А., Лоскутов С. Р., Чудинов B.C. Физические основы взаимодействия древесины с водой. Новосибирск: Наука. Сиб. Отд-ние, 1989. — 216 с.
  16. Д., Вегенер Г. Древесина (химия, ультраструктура, реакции)/ Пер. с англ. М.: Лесн. пром-сть, 1988. — 512 с.
  17. Schneider A., Wagner L. Destimung der Porengrobenverteilung in Holz mit dem Quecksilber-Porosimeter // Holz als Poh und Werkstoff. 1974. — N 6. — S. 216−224.
  18. Г. С. Вопросы взаимодействия древесины с влагой // Лесн. журн. 1985. — № 5. — С. 154−159.
  19. Г. С. Древесиноведческие аспекты теории сушильно-тепловых процессов // Труды II Междунар. симп. «Строение, свойства и качество древесины 96». — М.: МГУЛ, 1997. — С. 250−259.
  20. Г. С. О механизмах переноса свободной влаги в древесине // Лесн. журн. 1985. — № 5. — С. 120−122.
  21. Г. С. Сушка и тепловая обработка древесины. М.: Лесн. пром-сть, 1990. — 336 с.
  22. Freudenberg К. The relationship of cellulose to lignin in wood // J. Chem. Educ. 1932. — Vol. 9, N 7. — P. 1171−1180.
  23. Frey-Wyssling A. The ultrastructure of wood // Wood Sci. Technol. 1968.-Vol. 2, N2.-P. 73−83.
  24. Northcote D.H. The cell walls of higher plants: their composition, structure and growth // Biol. Revs. Cambrige Philos. Soc. 1958. -Vol. 33, N1.-P. 53−102.
  25. Bjorkman A. Studies on solid wood. I. Comprehension of the natural composite wood // Cellul. Chem. Technol. 1968. — Vol. 22, N 2. — P. 245−254.
  26. Ю.С. Роль межфазных явлений в возникновении микрогетерогенности в многокомпонентных полимерных системах // Высокомол. соед. 1975. — Т. А17, № 10. — С. 2358−2385.
  27. Ю.С., Бабич В. Ф., Каробанова Л. В. Исследование вязкоупругих свойств взаимопроникающих полимерных сеток // Докл. АН УССР. Сер. Б. 1976. — № 1. — С. 39−41.
  28. В.Н. Состояние теории «совместимости» полимеров // В кн.: Многокомпонентные полимерные системы / Под. ред. Р. Ф. Голда. М., 1974. — С. 10−60.
  29. Л. Взаимопроникающие полимерные сетки и аналогичные материалы. М.: Мир, 1984. — 327 с.
  30. Ю.С. Межфазные явления в полимерах. Киев. Нау-кова думка, 1980. — 257 с.
  31. Sperling L.H. Interpenetrating polymer networks: an overview // Interpenetrating polymer networks / Ed. by D. Kempner, L.H. Sperling, L.A. Utracki. Washington, DC 1994. — P. 4−38.
  32. Structure property relations in polymers / Ed. by M.W. Urban, C.D. Craver. — Washington, DC 1993. — 832 p.
  33. П.П. Исследование строения и деструкции лигноугле-водной матрицы древесины: Автореф. дисс.. д-ра хим. наук. -Рига, 1978.-48 с.
  34. Зб.Гравитис Я. А. Исследование различий в надмолекулярном строении лигноугл ев одной матрицы клеточных стенок еловой иберезовой древесины: Автореф. дисс.. канд. хим. наук. Рига, 1977. — 19 с.
  35. М.К. Исследование действия щелочной среды на компоненты березовой древесины: Автореф. дисс.. канд. хим. наук. Рига, 1976. — 24 с.
  36. Scallan A.M. The structure of cell wall of wood a consequence of anisotropic inter-microfibrillar bonding // Wood Sci. — 1974. — Vol. 6, N3.-P. 266−271.
  37. Bjorkman A. Lignin and lignin-carbohydrate complexes. Extraction from wood meal with neutral solvents // Indust. Eng. Chem. 1957. — Vol. 49, N 9. — P. 1395−1398.
  38. Lindberg J.I. Solubility and hydrogen bond formation of lignins // Paperi ja Puu. 1960. — Vol. 42, N 4a. — P. 193−196.
  39. Baldwin S.H., Goring D.A.I. The thermoplastic and adhesive behaviour of thermomechanical pulps from steamed wood // Svenst. papperstidn. 1968. — Vol. 71, N 18. — P. 646−650.
  40. В.M. Превращение лигнина в нуклеофильных реакциях: Автореф. дисс.. д-ра хим. наук. Рига, 1971.-61 с.
  41. В.М. Полимолекула протолигнина и ее превращения в нуклеофильных реакциях // Химия древесины. 1969. — Вып. 4. -С. 5−35.
  42. Tarkow H. Feist W.C. A mechanism for improving the digestibility of cellulosic materials with dilute alkali and liquid ammonia // Adv. Chem. Ser. 1969. — Vol. 95. — P. 197−218.
  43. А.А. Исследования в области химии и технологии облагороженной древесины и древесных пластмасс. М. — Д., 1950. -175 с.
  44. М., Парфит Дж. Химия поверхностей раздела. М.: Мир, 1984. — 269 с.
  45. М.В. Молекулярная биофизика. М.: Наука, 1975.-616 с.
  46. А.И. Теория капиллярности Гиббса // В кн.: Современная теория капиллярности. Л., Химия, 1980. — С. 13−37.
  47. А.И., Бродская E.H., Смирнова H.A., Пиотровская Е. М. Численные методы при изучении адсорбции на твердых телах и в микропорах // В кн.: Адсорбция в микропорах. М.: Наука, 1983.-С. 63−69.
  48. А.И. Фазовые равновесия и поверхностные явления. -Л.: Химия, 1987. 388 с.
  49. Hill T.L. Thermodynamics of small systems (Part I). N.-Y., 1963. — 171 p.
  50. НИ1 T.L. Thermodynamics of small systems (Part II). N.-Y., 1964. -210 p.
  51. M.M. О пористой структуре адсорбентов // В кн.: Современная теория капиллярности. Л.: Химия, 1980. — С. 101 125.
  52. Адсорбция в микропорах / Под ред. М. М. Дубинина, В.В. Сер-пинского. М.: Наука, 1983. — 216 с.
  53. A.M., Уголев Б. Н. Справочник по древесине. М., Лесн. пром-сть, 1989. — 294с.
  54. П.Л., Мревлишвили Г. М. Гидратация макромолекул в нативном и денатурированном состоянии // Биофизика. 1967. -Т. 12, вып. 1.-С. 22−29.
  55. Ю.П. О фазовом переходе воды в системах с большой концентрацией растворенного вещества // Конформацион-ные изменения биополимеров в растворах. М.: Наука, 1973. -С. 144−148.
  56. Г. М., Джапаридзе Г. Ш., Сохадзе В. М. Микрокалориметрическое исследование термодинамических величин фазового перехода воды и плавления эвтектик в бинарной и тройной системах // Биофизика. 1978. — Т. 43, № 4. — С. 605−609.
  57. Г. М., Привалов П. Л. Исследование гидратации макромолекул калориметрическим методом // Состояние и роль воды в биологических объектах. М.: Наука, 1967. — С. 87−92.
  58. Rubensky В., Eto Takeshi. Heat transfer with phase transition in biological materials // Cryo-Lett. 1989. — Vol. 10, N 3. — P. 153 168.
  59. Г. М. Низкотемпературная калориметрия биологических макромолекул. Тбилиси: Мецниерба, 1980. — С. 1188.
  60. Г. М., Сохадзе В. М., Гваури Г. И. Гидратация на-тивных и денатурированных теплом мембран клеточного ядра // Биофизика. 1986. — Т. XXXI, вып. 3. — С. 526−527.
  61. Rasmussen D.H., MacKenzie А.Р. Effect of solute on ice-solution interfacial free energy: calculation from measurement homogeneous nucleation temperatures // Water structure at the water-polymer interface. -N.-Y., Plenum Press, 1972. P. 126−145.
  62. A.H., Жарков В. Т., Сторонкин А. В. О применении правила фаз к гетерогенным системам различного типа // Вопросы термодинамики гетерогенных систем и теории поверхностных явлений. -Л.: Изд-во ЛГУ, 1973. С. 3−20.
  63. А.А., Матвеев Ю. И. Химическое строение и физические свойства полимеров. М.: Химия, 1983. — 248 с.
  64. Г. М., Цветков В. Г., Лебедев Г. Н., Коновалова Е. П. Энтальпия взаимодействия лигнина с органическими растворителями // Химия древесины. 1987. — № 2. — С. 81−83.
  65. В.Г., Кайминь И. Ф., Иоелович МЛ., Прохоров А. В. Энтальпия взаимодействия целлюлозы и некоторых ее модельных соединений с растворителями // Термодинамика органических соединений. Горький, 1982. — С. 54−60.
  66. П.В., Папков С. П. Физико-химические основы пластификации полимеров. М.: Химия, 1982. — 223 с.
  67. .Н., Коновалов А. И., Новиков В. Б., Горбачук В. В., Нехлюдов С. А. Энтальпия образования водородной связи воды с различными протоноакцепторами // ЖОХ. 1985. — Т. 55.-С. 1899−1906.
  68. С.Р., Штаб О. И. Взаимодействие в системе древеси-на-вода-диметилсульфоксид // Химия древесины. 1991. — № 1. — С. 17−25.
  69. Loskutov S.R. Effect of organic solvent on wood substance matrix hydrogen bond structure // Holzforschung. 1997. — Vol. 51, N 4. -369−371.
  70. Loskutov S.R., Stab O.I. Wood water — aprotic solvent interaction // Latest achievements in research of wood structure and physics. -Zvolen, 1990.-P. 151−162.
  71. C.P., Штаб О. И. Взаимодействие древесины с некоторыми водноорганическими средами // Симпозиум Координационного совета по современным проблемам древесиноведения. -М.: МЛТИ, 1990. С. 180−185.
  72. Popper R., Bosshard H.H. Kalorimetrische Messungen zur Darstellung von Unterschieden im Cellulose Lignin — System von Druck- und Normalholz // Holz als Poh — und Werkstoff. — 1976. -B. 26, H. 3.-S. 281−288.
  73. M., Aziz К. 34-Moisture relations of cellulose. V. Stabilization of cellulose and the variation with temperature of its heat of wetting in water // J. Textil. Inst. Trans. 1959. — Vol. 48, N 5. — P. T558-T568.
  74. С.Ф., Кынин А. Т. Сорбционные свойства химических волокон и полимеров // ЖПХ. 1982. — Т. 55, № 10. — С. 2299−2303.
  75. С.Ф., Гребенникова О. Д., Серпинский В. В. О применении уравнения теории объемного заполнения микропорк сорбции паров на набухающих полимерных сорбентах // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1980. — № 2. — С. 453−456.
  76. С.Ф., Кынин А. Т., Гребенникова О. Д. Гистерезис-ные явления при сорбции паров полимерами // ЖПХ. 1984. -Т. 57, № 11.-С. 2459−2463.
  77. М.М., Астахов В. А. Развитие представлений об объемном заполнении микропор при адсорбции газов и паров микропористыми адсорбентами. Сообщение 1. Углеродные сорбенты // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1971. — № 1. — С. 5−11.
  78. A.M. Феноменологическая термодинамика адсорбции // В кн.: Адсорбция в микропорах / Под ред. М. М. Дубинина, В. В. Серпинского. М.: Наука, 1983. — С. 26−45.
  79. Flory P.J. Principles of polymer chemistry // Ithaca. N.-Y., 1953.
  80. П. де Жен. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир, 1982.-С. 72−80.
  81. Rebenfeld L., Makarewicz P.J., Weigman H.-D., Wilkes G.L. Interaction between solvents and polymers in the solid state // J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. — 1976. — Vol. С15, N 2. -P. 279−393.
  82. Blanks R.F. Thermodynamics of polymer solutions // Polym. Plast. Technol. Eng. 1977. — Vol. 8, N 1. — P. 13−33.
  83. A.A. Физикохимия полимеров. M.: Химия, 1978. — 544 с.
  84. П.В. Сорбционные процессы в целлюлозе и ее производных // Химия древесины. 1989. — № 3. — С. 111−116.
  85. С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М.: Мир, 1984.-310 с.
  86. А. Физическая химия поверхностей.-М.: Мир, 1979.568 с.
  87. Kreitus A., Kaimin I., Ioelovich M. Change of physical and phase states of cellulose in mass transfer processes of low-molecular-weight substances // J. Appl. Polym. Sci. 1983. — Vol. 37. — P. 1043−1051.
  88. Э.Л., Романов В. А. Структура релаксационные свойства бумаги как основы целлюлозных композиционных материалов // Химия древесины. 1986. — № 4. — С. 12−17.
  89. В.А., Матвеева Т. Н., Аким Э. Л. Влияние относительной влажности воздуха на характер релаксационных процессов в бумаге // Химия древесины. 1986. — № 4. — С. 18−25.
  90. С.П., Файнберг Э. З. Взаимодействие целлюлозы и целлюлозных материалов с водой. М.: Химия, 1976. — 232 с.
  91. Phillips D.G. Detecting a glass transition in wood by differential scanning calorimetry // Textile Res. J. 1985. — Vol. 55. — P. 171 174.
  92. Salmen L. Viscoelastic properties of in situ lignin under water-saturated conditions //J. Mat. Sci. 1984. — Vol. 19. — P. 3090−3096.
  93. Wortman F.J., Rigly B.J., Phillips D.G. Glass transition temperature of wood as a function of regain // Textile Res. J. 1984. — Vol. 54. — P. 6−8.
  94. С.P., Левин Э. Д. Образование льда в древесине лиственницы с различным содержанием воды // Химия древесины. -1984.-№ 2.-С. 106−111.
  95. Вода в пищевых продуктах // Под ред. Р. Б. Дакуорта / Пер. с англ. М.: Пищевая пром-сть, 1980. — 376 с.
  96. Пищевые продукты с промежуточной влажностью // Под ред. Р. Дайвиса, Г. Бирча, К. Паркера / Пер. с англ. М.: Пищевая пром-сть, 1980. — 208 с.
  97. Skaar Ch. Water in wood.-Syracuse: University Press. 1972. -218 p.
  98. Skaar Ch. Wood water relations. — Springer-Verlag, 1988. — 238 P
  99. Вода в полимерах // Под ред. С. Роуленда / Пер. с англ. М.: Мир, 1984.-555 с.
  100. Ю.Ефимов С. С. Влага гигроскопических материалов. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1986. — 160 с.
  101. Вода в дисперсных системах / Под ред. Б. В. Дерягина, Ф. Д. Овчаренко, Н. В. Чураева. М.: Химия, 1989. — 286 с.
  102. Van den Berg С., Brain S. Water activity and astimation in food system. Theoretical aspects // In: Rockland L.B., Stewart G.F. (eds) Water activity. Influence on food quality. N.-Y.: Academic Press. — 1981.-P. 1−61.
  103. ИЗ.Якобсон M.K., Лиепинып М. Г., Эринып П. П. Влияние изменений сетчатой структуры лигноуглеводной матрицы на свойства древесны. 2. Влияние сшивания на гидрофильность березовой древесины // Химия древесины. 1980. — № 1. — С. 37−46.
  104. Н.Якобсон М. К., Лиепинып М. Г., Эринып П. П. Влияние изменений сетчатой структуры лигноуглеводной матрицы на свойства древесины. 3. Влияние деструкции на гидрофильность березовой древесины // Химия древесины. 1980. — № 1. — С. 47−54.
  105. А.П. Физико-химические изменения при замораживании и размораживании биологических материалов // В кн.: Вода в пищевых продуктах // Под ред. Р. Б. Дакуорта / Пер. с англ. М.: Пищевая пром-сть, 1980. — С. 261−284.
  106. Kuntz I.D., Kauzman W. Hydration of proteins and polypeptides // In: Adv. Protein Chem. London, 1974. — Vol. 28. — P. 239−345.
  107. Harkins W.D. The physical chemistry of surface active films. N.Y., 1955. — P. 90.
  108. Hailwood A.J., Horrobin S. Absorption of water by polymers. Analisis in terms of a simple model // Trans Faraday Soc. 1946. -Vol. 42B. — P. 84−92- 94−102.
  109. Rosenbaum S. Solution of water in polymers: the keratin-water isotherm // Biopolymers. 1970. — Vol. 9. — P. 45−55.
  110. Madelein L.-M. Thermodynamic functions of biopolymer hydration. I. Their determination by vapor pressure studies, discussed in an analysis of the primary hydration process // Biopolymers. 1982. — Vol. 21. — P. 403−418.
  111. Kawai T. Sorption of water vapor by cellulose and polymers at high humidities // J. Polym. Sci. 1959. — Vol. 37, N 131. — P. 181 198.
  112. Zimm B.H., Lundberg J.L. Sorption of vapours by high polymers // J. Phys. Chem. 1956. — Vol. 60. — P. 425−428.
  113. Hartley I.D., Kamke F.A., Peemoeller H. Cluster theory for water sorption in wood // Wood Sci. Thecnol. 1992. — Vol. 26, N 2. — P. 83−99.
  114. Hartley I.D., Avramidis S. Analysis of the wood sorption isotherm using clustering theory // Holzforschung. 1993. — Vol. 47, N 2. — P. 163−167.125.де Бур Я. Х. Динамический характер адсорбции. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. — 291 с.
  115. Краткий справочник физико-химических величин / Под ред. А. А. Равделя, A.M. Пономаревой. Д.: Химия, 1983. — 231 с.
  116. Dent R.W. A multilayer theory for gas sorption. I. Sorption of a single gas // Textile Res. J. 1977. — Vol. 47. — P. 145−152.
  117. Simpson W.T. Equilibrium moisture content prediction for wood // Forest Prod. J. 1971. — Vol. 21, N 5. — P. 48−49.
  118. Simpson W.T. Moisture changes induced in red oak by transvers stress // Wood and Fiber. 1971. — Vol. 3, N 1. — P. 13−21.
  119. Simpson W.T. Predicting equilibrium moisture content of wood by mathematical models // Ibid. 1973. — Vol. 5, N 1. — P. 41−49.
  120. Simpson W.T. Sorption theories applied to wood // Ibid. 1980. -Vol. 12, N 3. — P. 183−195.
  121. Simpson W.T., Rosen H.N. Equilibrium moisture content of wood at high temperatures // Ibid. 1981. — Vol. 13, N 3. — P. 150−158.
  122. А.Е. Диффузия в полимерных системах. М.: Химия, 1987.-312 с.
  123. Г. Кластерообразование воды в полимерах // В кн.: Вода в полимерах / Под ред. С. Роуленда. Пер с англ. М.: Мир, 1984.- С. 419−428.
  124. Starkweather H.W. Clustering of water in polymers // Polymer1.tters. 1963. -N 1. — P. 133−138. 136. Starkweather H.W. Some aspects of water clusters in polymers //
  125. Macromol. 1975. — Vol. 8, N 4. — P. 476−479. 137. Старквезер X. Вода в найлоне // В кн.: Вода в полимерах / Подред. С. Роуленда. Пер с англ. М.: Мир, 1984. — С. 413−419. 138. Siau J.F. Transport processes in wood. — Springer-Verlag, 1984. -P. 25−30.
  126. УэндландтУ. Термические методы анализа. М.: Мир, 1978. -С. 213−260.
  127. Rogers R.N., Yasuda S.K., Zinn J. Pyrolysis as an analitical tool // Anal. Chem. 1960. — Vol. 32, N 6. — P. 672−678.
  128. Руководство по газовой хроматографии // Под ред. Е. Лейбница, Х. Г. Струппе / Пер. с англ. М.: Мир, 1969. — С. 117−128.
  129. С.Р., Миронов П. В., Левин Э. Д. Водоудерживающие свойства вегетативных органов и тканей лиственницы сибирской // Лесн. журн. 1984. — № 1. — С. 98−102.
  130. Э., Прат А. Микрокалориметрия / Пер. с фр. М., 1963. — 477 с.
  131. Becker F. Thermokinetische Messmethoden // Chemie Ing. Techn.- 1968. Bd. 40, Nr. 19. — S. 933−947.
  132. A.B., Яшин Я. И. Газо-адсорбционная хроматография.- М.: Наука, 1967. С. 103−143.
  133. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии / Под ред. Ю. С. Никитина, Р. С. Петровой. М.: МГУ, 1990. — С. 232−235.
  134. A.B., Ельницкая З. П., Леонович A.A. Лабораторные работы по химии древесины и целлюлозы.- М.: Экология, 1991.-320 с.
  135. В.И., Куйбина Н. И., Соловьева Ю. П., Павлова Т. А. Количественный химический анализ растительного сырья. М.: Лесн. пром-сть, 1976. — 72 с.
  136. Е.А., Сидоренко В. И., Валецкий П. М., Калачев А. И. Кинетика сорбции и структурные превращения в системе тетро-гидрофуран-карборансодержащие полиарилаты // Высокомол. соед. 1978. — Т. (А)ХХ, № 12. — С. 2763−2769.
  137. Д.О., Золднерс Ю. А. Сорбция стирола древесиной и ее основными компонентами // Химия древесины. 1986. — № 5. — С. 83−90.
  138. Ш. А., Мягкова Н. В., Тиллаев P.C. Сорбция и термодинамические параметры взаимодействия в системах спирты -ацетат целлюлозы // Химия древесины. 1989. — № 1. — С. 40−43.
  139. В.В., Габуда С. П., Мишин E.H., Гуляев Л. С. Один случай задачи о кривых веса и дериватограмм с десорбцией многофракционного водного адсорбата // Инженерно-физический журн. 1972. — Т. 23, № 6. — С. 1023−1029.
  140. Е.А. Термический анализ десорбции капиллярно-пористых тел (на примере древесины). Красноярск, 1980. — 40 с. (Препринт / ИЛиД СО АН СССР).
  141. Е.А. Исследования форм связи влаги с древесиной методом термического анализа // Химия древесины. 1981. — № 5. — С. 7−12.
  142. Е.А. Зависимость между температурой пика ТГП и энергией активации в неизотермической термогравиметрии // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1985. — Вып. 4. — С. 96−98.
  143. С.Р., Левин Э. Д. Теплоемкость древесины лиственницы при гигроскопическом влагосодержании // Лиственница и комплексная переработка. Красноярск, 1985. — С. 138−143.
  144. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии / Под ред. A.B. Киселева, В. П. Древига.-М.: МГУ, 1973. 447 с.
  145. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров / Пер. с англ. М.: Мир, 1983. — Т. 1. — 382 с.
  146. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров / Пер. с англ. М.: Мир, 1983. — Т. 2. — 479 с.
  147. Я. Теория термического анализа / Пер с англ.-1987.-455 с.
  148. Дж., Смит Д. Аквометрия / Пер с англ. М.: Химия, 1980. — 600 с.
  149. П.А. О формах связи влаги с материалами в процессе сушки // В кн.: Всесоюзн. науч.-техн. совещ. по сушке. Пленарные заседания. М., 1958. — С. 20−33.
  150. A.C. Основы теории сушки пищевых продуктов. -М.: Пищевая пром-сть, 1973. 528 с.
  151. Ginzburg A.S. The forms and energy of moisture binding in foods as a basis for choosing rational methods for processing and storage // In: Water activity: influences on food quality. London, 1981. — P. 679−711.
  152. B.C. Теория тепловой обработки древесины. M.: Наука, 1968. — 255 с.
  153. П.П., Одинцов П. Н. Роль воды в процессе пластификации древесины // В сб.: Модификация древесины. Рига, 1967. — С. 43−49.
  154. Г. С. Некоторые термодинамические характеристики древесины // Химия древесины. 1990. — № 6. — С. 97−103.
  155. Е.А. Применение спин-решеточной релаксации протонов системы целлюлоза вода для определения числа доступных для воды ОН-групп // Ядерная магнитная релаксация и динамика спиновых систем. — Красноярск, 1982. — С. 126−131.
  156. Е.А. Изменение количества связанной воды и внутренней удельной поверхности древесины лиственницы методом ЯМР // Лиственница. Красноярск, 1983. — С. 122−127.
  157. Е.А., Трофимов В. И. Химический сдвиг в спектрах ЯМР высокого разрешения воды, сорбированной древесиной // Химия древесины. 1981. — № 5. — С. 3−6.
  158. Дж., Янг П., Толлин Г. Исследование термодинамических и других параметров взаимодействия воды с белками // В кн.: Вода в полимерах / Под ред. С. Роуленда. Пер с англ. М.: Мир, 1984.-С. 114−136.
  159. В.M., Сох J.A. The heat capacity of water in hydrated collagen // Biopolymers. 1979. — Vol. 18, N 2. — P. 489−491.
  160. И.Ф., Карливан В. П., Иоелович М. Я. Температурные переходы целлюлозы и их изменение в присутствии низкомолекулярных веществ // Изв. АН Латв.ССР. 1979. — № 8. — С. 112−123.
  161. Chen M.С., Eisenberg A. Glass transition in polymers // Rubber Chem. Technol. 1970. — Vol. 43, N 1. — C. 95−155.
  162. Э.З., Михайлов H.B. Исследование температурной зависимости теплоемкости целлюлозных волокон // Высокомол. соед. 1967. — Т. (А)9, № 4. — 920−926.
  163. И.Ф., Иоелович М. Я., Слыш Л. И. Влияние пластификаторов на температурные переходы целлюлозы // Высоко-мол. соед. 1977. — Т. (Б) 19, № 8. — С. 612−615.
  164. Goring D.A.I. Thermal softening of lignin, hemicelluloses and cellulose // Pulp and Paper Mag. Canada. 1963. — Vol. 64, N 12. -P. T517-T527.
  165. Young R.A. Thermal transition of wood polymers by torsional pendulum analysis // Wood Sci. 1978. — Vol. 11, N 2. — P. 97−101.
  166. Hills W.E., Rozsa A.N. The softening temperatures of wood // Holzforschung. 1978. — Bd. 32, H. 2. — S. 68−73.
  167. M.K., Эринын П. П. Температурные переходы целлюлозы (обзор) // Химия древесины. 1981. — № 3. — С. 3−20.
  168. М.К., Эриныд П. П. Температурные переходы компонентов лигноуглеводной матрицы и древесины (обзор) // Химия древесины. 1981. — № 4. — С. 3−18.
  169. Ф., Жильбо А. Растворяющая и нерастворяющая вода в системах крахмал спирт — вода // В кн.: Вода в пищевых продуктах / Под ред. Р. Б. Дакуорта. Пер с англ. — М.: Пищевая пром-сть, 1980. — С. 141−149.
  170. В.П., Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей. Л.: Химия, 1970. — 256 с.
  171. А.В. Теория сушки. М.: Энергия, 1968. — 471 с.
  172. А.В. Тепломассообмен (справочник). М.: Энергия, 1978.-480 с.
  173. А.П., Пономарева И. Д., Цепков Г. В. Анализ процесса льдообразования в тканях разных по морозоустойчивости древесных растений // Физиология и биохимия культурных растений. 1980. — Т. 12, № 5. — С. 548−553.
  174. Guyer V.L., Hossfeld P.L. Interaction of methanol-water binary solutions with wood // Holzforschung. 1990. — Vol. 44, N 3. — P. 157−161.
  175. В.В., Завьялов Н. А., Покровский С. А. Сольватация декстраиов в индивидуальных и смешанных растворителях // ДАН СССР. 1988. — Т. 303, № 4. — С. 901−904.
  176. Л.И., Неймарк А. В. Многофазные процессы в пористых средах. М.: Химия, 1982. — 320 с.
  177. Г. А., Альтшулер М. А. Введение в капиллярно-химическую технологию. М.: Химия, 1983. — 264 с.
  178. Л.И., Шарапов Б. Н., Шарапова Н. А. Четырехпа-раметровое уравнение для оценки емкости сорбентов // ДАН СССР. 1989. — Т. 308, № 2. — С. 410−413.
  179. Рид Р., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей / Пер с англ. Л.: Химия, 1982. — 592 с.
  180. М.Я., Кайминь И. Ф., Рейзинып Р. Э. Изучение пластификации целлюлозы низкомолекулярными веществами // Деп. ВИНИТИ. 1974. — № 2363. — 15 с.
  181. Pobert D., Brunow G. Quantitative estimation of hydroxyl groups in milled wood lignin from spruce and a dehydrogenation polymer from conyferyl alcohol using 13C NMR spectroscopy // Holzforschung. 1984. — Bd. 38, H.. — P. 85−90.
  182. Л.В., Денейко И. П., Кушнарев Д. Ф., Клемплер А. В., Калавин Г. А. Количественная спектроскопия ЯМР 'Ни 13С лигнина // Химия древесины. 1989. — № 6. — С. 17−23.
  183. Hatfield G.R., Maciel G.E., Erbatur О., Erbatur G. Qualitative and quantitative analysis of solid lignin samples by carbon-13 nuclear magnetic resonanse spectrometry // Ann. Chem. 1987. -Vol. 59, N1.-P. 172−179.
  184. А.А. Расчетные способы определения физических характеристик полимеров // Успехи химии. 1977. — Т. 46, вып. 8.-С. 1122−1151.
  185. Nimz Н. Das Lignin der Buche Entwurf eines konstitutionsschemas // Angew. Chem. — 1974. — Jg. 86, H. 9. — S. 336−344.
  186. M.A., Якобсон M.K., Гравитис Я. А., Эриныд П. П. Применение аддитивного принципа для оценки растворимости и совместимости биополимеров клеточной стенки древесины // Химия древесины. 1981. — № 1. — С. 14−18.
  187. Г. М., Зеленев Ю. В. Физика и механика полимеров. -М.: Высш. школа, 1983. 391 с.
  188. Lindsey С.P., Patterson G.D. Detailed comparison of the Williams-Watts and Cole-Davidson functions // J. Chem. Phys. -1980. Vol. 73, N 7. — P. 3348−3357.
  189. Alfonso G.C., Pedemonte E., Re M., Turturro A. On the use of differential scanning calorimetry to evaluate rate constants in the crystallization process of polymeric materials // Gazzetta Chimica Italiana. 1982. — Vol. 112. — P. 99−104.
  190. Hay J.N., Mills P.J. The use of differential scanning calorimetry to study polymer crystallization kinetics // Polymer. 1982. — Vol. 23, N 8. — P. 1380−1384.
  191. Corsaro R.D. Volume relaxation of dry and wet boron trioxede in the glass transition range following a sudden change of pressure // Phys. Chem. Glasses. 1976. — Vol. 17, N 1. — P. 13−22.
  192. O.B. Стеклование. JI.: Наука, 1986. — 158 с.
  193. В.В., Мисин М. С., Гурьянова Л. М. Деп. ВИНИТИ, 1903.1977. -№ 1430.-77 с.
  194. В.В., Мисин М. С., Гурьянова Л. М. Деп. ВИНИТИ, 3003.1978.-№ 1071.-78 с.
  195. М.Я., Крейтус А. Э., Кайминь И. Ф., Страздс Э. А. Изучение диффузии паров воды в целлюлозу // Химия древесины. 1982.-№ 1. — С. 31−37.
  196. М.Я., Кайминь И. Ф., Веверис Г. П. Процесс кристаллизации аморфизированной целлюлозы // Высокомол. соед. Сер. А. 1982. — Т. 24, № 6. — С. 1224−1228.
  197. М.Я., Страздс Э. А., Рейзиныд Р. Э., Кайминь И. Ф. Изучение энтальпии взаимодействия целлюлозы с некоторыми физически активными жидкостями // III Всесоюзн. конф. по термодинамике органических соединений.: Тез. докл. Горький, 1982.-С. 123−124.
  198. Ю.С., Василенко О. И., Гудима Н. П. Особенности термодинамического поведения наполненных полимерных смесей // ДАН СССР. 1989. — Т. 311, № 3. — С. 649−654.
  199. Johns W.E., Miller W.G., Hossfeld R.L. A thermodynamic comparison of the adsorption of binary liquid and vapor on northern cedar sapwood // Holzforschung. 1974. — Vol. 28, Issue 3. — P. 8285.
  200. Hossfeld R.L. The effect of degree of swelling of wood on its permeability to liquids // Holzforschung. 1972. — Vol. 26, Issue 2. -P. 70−76.
  201. Morrisson J.L., Campbell W.B., Maass O. Heat of wetting of cellulose by alcohols and their aqueous solution // Can. J. Res. -1937. Vol. 15, N 11, Sec. B. — P. 447−456.
  202. Chen P.Y.S., Hossfeld R.L. Effect of viscosity on permeability of sitka spruce to aqueous glycerin // TAPPI. 1964. — Vol. 47, N 12. -P. 750−752.
  203. Eriksson I., Haglind I., Lidbrandt O., Salmen L. Fiber swelling favoured by lignin softening // Wood Sci. Technol. 1991. — Vol. 25, N2.-P. 135−134.
  204. И.Ф., Иоелович М. Я., Ивуленок З. В. Влияние жидких сред на физико-механические характеристики целлофана // Химия древесины. 1984. — № 2. — С. 78−83.
  205. М.Я. Термодинамика системы аморфные области целлюлозы-вода // Химия древесины. 1985. — № 5. — С. 3−8.
  206. В.А., Роднеков В. Г., Купчинов Б. И., Гулько Н. В., Люблинер И. П. О микрогетерогенности лигноуглеводной матрицы древесины // Химия древесины. 1988. — № 4. — С. 114−116.
  207. Т.Э., Боголицин К. Г., Гурьев А. Ю. Термодинамическая совместимость компонентов древесины // Химия древесины. 1992. — № 4−5. — С. 3−4.
  208. A.A., Шолохова Т. И., Шарова И.M., Адамова Л. В., Бессонов Ю. С. Термодинамика смешения полимеров // Высокомол. соед. 1975. — T. А17, № 12. — С. 2766−2773.
  209. Э.З. Исследование структуры химических волокон термодинамическими методами: Дисс.. на соиск. ученой степени д-ра хим. наук. Мытищи, 1969. — 389 с.
  210. Crank K.J., Park G.S. Diffusion in polymers. N.-Y.: Academic, 1968.-301 p.
  211. Loskutov S.R. The sorption kinetics of organic solvent vapors by wood // Latest achievement in research of wood structure and physics / The 2-nd International Symposium. 1994. — P. 97−101.
  212. К.Ф., Курьянова Т. К. Критическая влажность древесины // Лесн. журн. 1986. — № 1. — С. 120−122.
  213. М.Я. Неоднородность надмолекулярной структуры и свойства целлюлозы: Автореф. дисс.. д-ра хим. наук. Рига, 1991.-48 с.
  214. В.А. Термодинамика водородной связи. Саратов. Изд-во СГУ, 1975. — 258 с.
  215. Л.И., Шарапов Б. Н., Шарапова H.A., Ласкорин Б. Н. Изучение процессов сорбции церия методом математического планирования эксперимента // ДАН СССР. 1989. — Т. 307, № 1.-С. 139−143.
  216. С.Т., Каммермейстер К. Мембранные процессы разделения. М.: Химия, 1981. — 464 с.
  217. С.А. Проницаемость полимерных материалов. -М.: Химия, 1964. 268 с.
  218. К. Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений / Пер с англ. М.: Мир, 1968. — С. 229 328.
  219. Н.И. Диффузия в мембранах. М.: Мир, 1980. — 232 с.
  220. А.Е. Диффузия в полимерных системах: Дисс.. на со-иск. д-ра хим. наук. М., 1975. — 436 с.
  221. А.Я., Чалых А. Е. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М.: Химия, 1979. — 301 с.
  222. James W.L. Research needs in wood physics: a broad overview // Wood and Fiber Sci. 1988. — Vol. 20, N 2. — P. 277−294.
  223. В. Химия координационных соединений в неводных растворах / Под ред. К. Б. Яцимирского. Пер с англ. М., 1971. -220 с.
  224. М.К., Фреймане Г. В., Эриньш П. П. Оценка совместимости полимеров древесины по энтальпии смешения модельных веществ // Химия древесины. 1988. — № 1. — С. 3−5.
  225. М.Я., Кайминь И. Ф., Ткаченко Ф. Ф., Страздс Э. А. Исследование диффузии физически активных низкомолекулярных веществ в целлюлозу // Химия древесины. 1981. — № 5. — С. 39−43.
  226. Е.А., Рейзинып Р. Э., Цакаре Г. Э. Обезвоживание целлюлозы органическими растворителями // Химия древесины. 1986. — № 3. — С. 12−18.
  227. Л.А., Смородин В. Е., Товбин М. В. Смачивание уль-трамикронеоднородной поверхности твердых тел // Коллоидный журн. 1980. — Т. 42, № 2. — С. 201−209.
  228. В.Е. Об энтальпии смачивающих пленок на энергетически неоднородных поверхностях и термоосмотическом эффекте // ДАН СССР. 1988. — Т. 303, № 2. — С. 908−911.
  229. В.Е. Эндотермический эффект смачивания // ДАН СССР. 1991. — Т. 319, № 5. — С. 1163−1166.
  230. Fletcher N.H. Surface structure of water and ice // Phylos. Mag. -1962. Vol. 7, N 73. — P. 225−269.
  231. Sakai A., Larcher W. Frost survival of plants. Springer — Verlag, 1987.- 321 p.
  232. Caple. G., Layton G.R., McCurdy S.N., Dunn C., Culbertson L. Biogenic effects in heterogeneous ice nucleation // Cryo-Letters.1983.-N 4.-R 59−64.
  233. В.И., Курзаев А. Б. Свойства тонких слоев воды по данным ЯМР // Поверхностные силы в тонких пленках. М.: Наука, 1979.-С. 211−215.
  234. А.Я., Плотников О. В., Раявее Э. Л. Определение количества кристаллизующейся воды в целлюлозе различных технологических партий //Химия древесины. 1982. — № 2. — С. 3739.
  235. Simatos D., Foure М., Bonjor Е., Couach М. The physical state of water at low temperatures in plasma with differential thermal analysis and differential scanning calorimetry // Cryobiology. 1975. -Vol. 12, N2.-P. 202−208.
  236. Nelson R.A. The determination of moisture transitions in cellulosic materials using differential scanning calorimetry // J. Appl. Polymer Sci. 1977. — Vol. 21. — P. 645−654.
  237. С., Лунер Ф. Измерение содержания связанной (незамерзающей) воды методом дифференциальной сканирующей калориметрии // Вода в полимерах / Под ред. С. Роуленда. Пер. с англ. М.: Мир. — 1984. — С. 273−287.
  238. П.В., Левин Э. Д. Переохлаждение и обезвоживание хвойных зачатков в зимующих почках лиственницы сибирской // Физиология растений. 1985. — Т. 32, вып. 4. — С. 695−701.
  239. Sung-Gak Hong, Sucoff Е. Units of freezing of deep supercooled water in woody xylem // Plant Physiol. 1980. — Vol. 66, N 1. — P. 40−45.
  240. .В., Чураев Н. В. Смачивающие пленки. М.: Наука, 1984. 158 с.
  241. Ter-Minassian-Sharaga L., Madelmond G. Differential scanning calorimetry studies of hydration forces with phospholipidmultilamellar systems // J. Coll. Interface Sci. 1982. — Vol. 85, N 2. — P. 375−388.
  242. И.П., Юрьева M.К. О в одно-экстр активных веществах древесины лиственницы // Лесн. журн. I960. — № 1. — С. 148−151.
  243. Ф. Вода, лед и растворы простых молекул // В кн.: Вода в пищевых продуктах / Под ред. Р. Б, Дакуорта. Пер. с англ. -М.: Пищевая пром-сть, 1980. С. 14−32.
  244. Т., Десланде И., Маршесо Р., Сундарарайан П. Новое понимание гидратации кристаллической структуры плисахари-дов // В кн.: Вода в полимерах / Под ред. С. Роуленда. Пер. с англ. М.: Мир, 1984. — С. 255−273.
  245. Franks F., Bray M. Mechanism of ice nucleation in undercooled plant cells // Cryo-Letters. 1980. — N 1. — P. 221−226.
  246. Michelmore R.W., Franks F. Nucleation rates of ice in undercooled water and aqueous solutions of polyethylene glycol // Cryobiology. 1982. — Vol. 19, N2. — P. 163−171.
  247. С.P., Миронов П. В. Образование льда в древесине лиственницы: влияние водорастворимых веществ // Химия древесины. 1987. — № 6. — С. 83−88.
  248. Wood G.R., Walton A.G. Homogeneous nucleation kinetics of ice from water // J. Appl. Phys. 1970. — Vol. 41, N 7. — P. 3027−3036.
  249. В.П., Коверда В. П. Спонтанная кристаллизация переохлажденных жидкостей. М.: Наука, 1984. — 230 с.
  250. Rasmussen H. Ice formation in aqueous systems // J. Microsc. -1982. Vol. 128, Pt 2. — P. 167−164.
  251. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии / Под ред. К. Миттела. Пер с англ. М.: Мир, 1980. — 597 с.
  252. Rasmussen H., Loper C.R. DSC: a rapid method for isothermal nucleation rate measurement // Acta Met. 1976. — Vol. 24, N 2. — P. 117−123.
  253. Методика фенологических наблюдений в Ботанических садах СССР: Сб. стат. / Под ред. П. И. Лапина. М.: Изд-во Гл. бот. сада АН СССР, 1972. — 135 с.
  254. Р.И. Интродукция декоративных растений в Южной части Средней Сибири. Красноярск, 1991. — 189 с.
  255. .С., Андреев М. Д., Степанов В. И., Финкелыитейн A.B. Гигроскопичность капиллярно-пористых тел при отрицательных температурах (на примере древесины): Препринт ИЛиД СО АН СССР. Красноярск, 1977. — 33 с.
  256. Rasmussen D.H., MacKenzie А.Р. Clustering in supercooling water // J. Chem. Phys. 1973. — Vol. 59, N 9. — P. 5003−5013.
  257. .С., Андреев М. Д. Вода в клеточной стенке древесины: Препринт ИЛиД СО АН СССР. Красноярск, 1978. — 44 с.
  258. МЛ., Тупурейне А. Д., Чернявская С. А., Розе И. М. Изучение процесса щелочной экстракции низкомолекулярных полиоз из целлюлозных волокон // Химия древесины. 1987. -№ 6. -С. 46−51.
  259. Е.К. Реакция прироста и структуры годичных колец сосны (Pinus sylvestris) на радиоактивное воздействие в районе Чернобыльской АЭС: Автреф. дисс.. канд. биол. наук. Красноярск, 1995. — 27 с.
  260. Е.К. Влияние радиационного поражения на годичные кольца сосны в районе Чернобыльской АЭС // Лесоведение. -1993. -№ 4. -С. 41−49.
  261. Е.К. Сезонный рост и строение годичных колец сосны обыкновенной в зоне Чернобыльской катастрофы // Лесоведение. 1996. -№ 1. — С. 16−29.
  262. С.Р., Анискина A.A., Пермякова Г. В., Миронов П. В. Способ определения реакции растущего дерева на внешние условия // Труды II Международного симпозиума «Строение, свойства и качество древесины». М.: МГУЛ, 1997. — С. 92−95.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!