Корковое вещество. В корковом веществе (nodulilymphatici) выделяются шаровидные структуры — лимфоидные узелки (рис. 6, а). Их окружают плоские ретикулярные клетки, которые мало заметны при световой микроскопии, а также тонкие аргирофильные волокна. В межузелковой части находятся макрофаги и лимфоциты. Выделяют первичные и вторичные лимфоидные узелки. В узелках находятсяантигенпредставляющие дендритные клетки и В-лимфоциты. После рождения и столкновения организма с антигенами в первичные узелки перемещаются активированные В-лимфоциты и активированные тем же антигеном Т-хелперы.
Где-то через одну неделю после попадания антигена в них появляются пролиферирующие В-лимфоциты, которые образуют центры размножения, корону. Первичные узелки преобразуются вовторичные. Антигенпредставляющие узелковые дендритные клетки имеют складчатую поверхность и длинные ветвящиеся отростки. Они крупных размеров. Ядро у них большое, дольчатое, гетерохроматина почти нет.
При использовании электронной микроскопии можно обнаружить редкие митохондрии, немного гладкой и гранулярной эндоплазматической сети, гладкие и окаймленные пузырьки, цистерны комплекса Гольджи, полирибосомы, редкие лизосомы и секреторные гранулы. Поверхность данных клеток покрыта электронно-плотным материалом, который нередко имеет вид тонких нитевидных образований, на длинных отростках выявляются структуры в виде бусин. Они имеют на плазмолемме антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) II класса, Fc-рецепторы антител и др. Данные клетки могут на протяжении длительного времени (месяцев и даже лет) удерживать на своей мембране попадающие в узел антигены или антигенные комплексы и активировать новые В-лимфоциты.Во вторичном лимфоидном узелке имеются: темная, светлая базальная, светлая апикальная и мантийная зоны. В темной зоне находятся интенсивно делящиеся В-лимфоциты -центробласты и немногочисленные дендритные клетки.
В светлой базальной зонесодержатсяцентроциты (прекратившие деление центробласты), много дендритных клеток и макрофаги. Макрофаги крупные, с интенсивно окрашивающимися фрагментами лимфоцитов, подвергшихся апоптозу в результате селекции. Светлую апикальную зону заполняют дифференцированные центроциты- В-лимфоциты, отобранные для иммунных реакций. Долгоживущие В-лимфоциты памяти скапливаются на периферии узелка — в короне.
Корона полулунной формы. Она постепенно истончается в области мозгового полюса узелка. Лимфоидные узелки развиваются на основе ретикулярной ткани. Ретикулярные клетки фибробластического типа принимают участие в синтезеаргирофильныхколлагеновых (из коллагена III типа) волокон, обеспечивающих механические свойства и перемещение лимфоидных клеток, постоянно происходящее в узлах в связи с иммунизацией.
Макрофаги наличуствуют во всех зонах лимфатического узла. Их предшественники поступают по приносящим лимфатическим сосудам. Окружающее узелки диффузное корковое вещество представлено ретикулярной тканью и лимфоцитами. В нем имеется маргинальная зона, которая располагается между краевым синусом и лимфоидными узелками, а также межузелковая зона, через которую проходят синусы. В маргинальной зоне есть ретикулярные клетки и макрофаги с высокой фагоцитарной активностью. Среди лимфоцитов больше В-лимфоцитов. Они отвечают на тимуснезависимые антигены. Строение лимфоидных узелков может изменяться в зависимости от физиологического состояния организма. Выделяют четыре стадии, которые отражают происходящие в них процессы.
I стадия- формирование центра размножения — в лимфоидном узелке есть небольшой центр, в который входят большей частью малодифференцированные клеткилимфоцитопоэтического ряда. Некоторые из данных клеток могут находиться в состоянии митотического деления. На II стадии у лимфоидных узелков центры крупнее и содержат большое количество митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтического ряда (от 10 и более на срезе). Центральная часть узелка выглядит светлой. На III стадии вокруг светлых центров появляется корона из малых лимфоцитов. Число митотически делящихся клеток и количество молодых клеток лимфоцитопоэтического ряда уменьшается. IV стадия характеризуется тем, что в центре узелка фигуры митозов и макрофаги единичны.
Вокруг узелка корона из малых лимфоцитов состоит большей частью из В-клеток памяти. Это стадия относительного покоя. Возникновение и исчезновение центров происходит в течение 2−3 суток. Паракортикальная зона. На границе между мозговым и корковым веществом находитсяпаракортикальная тимусзависимая зона (paracortex). В ее состав входит ряд полусферических и полуовальных структур, которые являются продолжением одного или нескольких лимфоидных узелков и переходят в тяжи мозгового вещества. В данной зоне располагаются посткапиллярныевенулы с высоким эндотелием, к которому лимфоциты, вышедшие в кровоток из костного мозга и тимуса, имеют специфические рецепторы. Они служат местом подселения в узел циркулирующих и рециркулирующих лимфоцитов. Клетками микроокружения являются ретикулярные клетки, макрофаги и особый вид дендритных антигенпредставляющих клеток -интердигитирующиеклетки.
Их длинные пальцевидные отростки проникают между соседними клетками на значительные расстояния. Ядро имеет глубокие инвагинации. Считается, что они мигрируют из тканей по приносящим лимфатическим сосудам. В их плазмолемме имеется большое чмсло молекул ГКГ II класса, которые в комплексе с пептидами антигенов имеют большое значение в активации преобладающих здесь Т-лимфоцитов.
После тимэктомии содержание Т-лимфоцитов в паракортикальной зоне резко снижается, поэтому ее называют тимусзависимой. Развитие иммунного ответа на тимусзависимые антигены начинается в данной зоне. Здесь происходит активация антигеном Т-хелперов, которые запускают активацию и пролиферацию В-лимфоцитов и Т-киллеров.Мозговое вещество. От узелков и паракортикальной зоны внутрь узла, в его мозговое вещество, отходят мозговые тяжи (chordaemedullaria), анастомозирующие между собой. Мозговые тяжи, которые располагаются между синусами, в ретикулярной ткани имеют активированные В-лимфоциты, дифференцирующиеся в плазмобласты и плазмоциты. Мозговые тяжи вместе с окружающими их трабекулами и синусами образуют мозговое вещество (medulla).Ток лимфы в органе происходит по системе внутриорганных лимфатических сосудов, которые называются синусами.
Они формируют систему анастомозирующих трубок и полостей. Из приносящих лимфатических сосудов лимфа вначале поступает в краевойсинус, который расположен между капсулой узла и субкапсулярным полюсом короны, затем в межузелковыеи мозговые синусы, впадающие в области ворот в конечный синус, от которого берет начало выносящий лимфатический сосуд. Стенка венозных синусов образована эндотелиоцитами. Между ними имеются щели шириной 1−3 мкм, и прерывистая базальная мембрана.
Эндотелиоциты имеют палочковидную форму. Снаружи стенка образована ретикулярными клетками и их отростками. Перициты отсутствуют. Макрофаги мозговых тяжей могут внедрятьсвои псевдоподии внутрь синусов и фагоцитировать чужеродные вещества. Полости синусов заполнены отростчатыми ретикулярными клетками и аргирофильными волокнами, которые значительно замедляют движение лимфы, макрофагами, разными лимфоцитами, плазматическими клетками и единичными гранулоцитами. Все это облегчает фагоцитоз антигенов и межклеточные контакты.
В лимфу синусов попадают секретируемые антитела и уходящие из узла лимфоциты. Таким образом, синусы имеют большое значение. Они играют роль защитных фильтров, в которых благодаря наличию фагоцитирующих клеток задерживается большая часть попадающих в лимфатические узлы антигенов. Лимфатические узлы сильно чувствительны кразного рода внешним и внутренним факторам. Так, под воздействием ионизирующей радиации быстро погибают лимфоциты в лимфоидных узелках, в мозговых тяжах.
При недостаточной функции гормонов коры надпочечников, наоборот, происходит разрастание лимфоидной ткани во всех органах. Лимфатические узлы могут быть местом локализации очагов инфекции и опухолевых клеток. Существует ряд заболеваний, которые приводят к множественному увеличению лимфатических узлов [5].
Заключение
.
Система кроветворения и иммунной защиты — это функционально связанные между собой специализированные органы (красный костный мозг, вилочковая железа, селезенка и др.), кровь, лимфа и лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками, а также лимфоциты, макрофаги и антигенпредставляющие клетки, находящиеся в составе различных тканей организма. Различают центральные и периферические органы кроветворения и иммунной защиты. Центральные органы кроветворения — красный костный мозг и тимус (вилочковая железа). Периферические кроветворные органы — селезенка, лимфатические узлы, миндалины, червеобразный отросток, лимфоидная ткань. Система кроветворения и иммунной защиты выполняет следующие функции:
Обеспечивают непрерывный процесс обновления клеток крови в точном соответствии с потребностями организма. Поддерживают контроль целостность и индивидуальности организма, основанный на способности клеток иммунной системы отличать структурный компоненты своего организма от генетически чужеродных и уничтожать последние.
Формирование комплекса защитных реакций, способных противостоять внешней среде. Список использованной литературы.
Анатомия человека: учебник / С. С. Михайлов [и др.]; ред.: Л. Л. Колесников, С. С. Михайлов. -.
Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 814 с. Гистология, эмбриология, цитология: учебник / Ю. И. Афанасьев, Н.
А. Юрина, Е. Ф. Котовский и др. — 2012.
— 800с. Дыгай А. М. Теория регуляции кроветворения в норме и в патологии / А. М. Дыгай, В. В. Жданов // Сибирский научный медицинский журнал. — 2012. — Т. 32.
— № 1. — С.
21−30.Иваницкий М. Ф. Анатомия человека (с основами динамической и спортивной морфологии): Учебник для институтов физической культуры / Под ред. Б. А. Никитюка, А. А. Гладышевой, Ф. В. Судзиловского. -.
М.: Олимпия, 2008. — 624с. Ленченко Е. М. Цитология, гистология и эмбриология: учебник / Е. М. Ленченко; ред. Н.
С. Горянская; рец.: Н. А. Слесаренко, В. Е. Никитченко. — Москва: Колос.
С, 2009. — 367с. Органы кроветворения и иммунной системы [электронный ресурс]. — Режим доступа:
http://vmede.org/sait/?id=Gistologiya_atlas_bikov_ushk_2013&menu=Gistologiya_atlas_bikov_ushk_2013&page=14Петренко В. М. Анатомичесике основы иммунитета [электронный ресурс]. — В. М. Петренко. — Режим доступа:
http://vagincentre.com/materialy-kompanii/stati/Привес М. Г. Анатомия человека: учебник / М. Г. Привес, Н. К.
Лысенков, В. И. Бушкович. -.
СПб.: Гиппократ, 2001. — 684с. Сапин М. Р. Анатомия человека: В 2 кн.: учеб.
для вузов / М. Р. Сапин, Г. Л. Билич. — Москва: Оникс 21 век: Мир и образование, 2003.
Федюкович Н. И. Анатомия и физиология человека: Учебное пособие. — Ростов н/Д: Феникс, 2003. — 416с. Хэм А. Гистология: в 5-ти томах: монография / А. Хэм, Д.
Кормак; ред.: Ю. И. Афанасьев, Ю. С. Ченцов.
— Москва: Мир, 1983.
