Генетические биобанки. 
Биоэтика

В современных биомедицинских исследованиях важную роль играют биобанки, которые представляют собой специальные системы хранения биологических образцов (таких как клетки, ткани, органы, генетический материал и др.). Сбор генетических образцов и создание генетических биобанков стали очень популярны среди исследователей непосредственно в связи с успехами расшифровки генома человека. Биобанки используются не только для медицинских нужд: например, ряд стран собирают банки ДНК для криминалистических целей. Существуют также национальные базы генетических данных (например, в Великобритании).

Использование баз данных ДНК для судебных целей^[1]. Сегодня все шире используются биобанки ДНК для судебных целей. Лидером в этом отношении является Великобритания, где собраны образцы ДНК от 3,4 млн человек (6% населения) и 263 923 профиля ДНК, собранных с различных криминальных происшествий (табл. 6.1). Уже сейчас вероятность того, что профиль ДНК нового криминального случая совпадет с профилем индивида, уже имеющимся в базе, составляет примерно 52% (но сюда, конечно, входит и ДНК жертв и других невиновных людей — участников криминальных случаев).

Таблица 6.1

Данные по Англии и Уэльсу об использовании ДНК в судебных целях в 2002;2006 гг.

Там, где есть возможность получить образцы ДНК, доля расследованных преступлений, к примеру, возрастает для домашних краж с 16% (это национальный уровень) до 41%, а для краж из автомобилей — с 8 до 63%. Но в целом только около 0,36% преступлений расследуются с помощью ДНК, и это число остается пока постоянным, несмотря на то что количество хранящихся профилей все возрастает.

Следует отметить ряд этических проблем, связанных с созданием и использованием биобанков:

• • проблема сохранения конфиденциальности информации (в тех случаях, когда можно идентифицировать донора образца), проблема неправомерного использования образцов (в том числе для различных немедицинских целей);
• • проблема получения согласия на долгосрочное использование образцов;
• • вопросы обладания собственностью на образцы и др.

Еще одна проблема состоит в гак называемых случайных открытиях, когда при обследовании образцов случайно обнаруживается высокий генетический риск заболевания (в ходе исследования, преследующего другие цели), встает вопрос, следует ли сообщать об этом донору образца.

Для решения этих и других проблем необходимо дальнейшее развитие международного и национального регулирования. Одним из важнейших документов в области сбора, хранения и использования генетического материала является Международная декларация о генетических данных человека (ЮНЕСКО, 2003).

• [1] Levitt М. Forensic databases: benefits and ethical and social costs // British Medical Bulletin. 2007. № 83. P. 235−248.