Комплексы ионов металлов с полидентатными лигандами

Роль полидентатных лигандов при образовании координационных соединений с ионами металлов обычно играют органические соединения, называемые в химической литературе органическими реагентами. Такие лиганды должны содержать не менее двух неподеленных пар электронов, которые будут обеспечивать возможность образования хелатов с ионами металлов. Поэтому большинство органических реагентов являются хелатообразующими.

Понятие «хелат» было введено в 1920 г. Г. Морганом и И. Дрю. Оно происходит от греческого слова chele (коготь, клешня краба) и первоначально должно было обозначать, что лиганд охватывает центральный атом двумя или несколькими «зубцами» (донорными атомами), как клешней.

Первый в аналитической химии искусственно синтезированный реагент был рекомендован М. А. Ильинским (1884−1885). Он предложил использовать для отделения кобальта от никеля осаждение кобальта с ct-нитрозо-Р-нафтолом (по современной номенклатуре 1-нитрозо-2-нафтол). Эта реакция не утратила значения до настоящего времени.

Одним из давно известных органических хелатообразующих реагентов является 8-оксихинолин. Комплексы этого лиганда с металлами были описаны 3. X. Скраупом в 1883 г., но только в 1926;1927 гг. О. Ханом и Р. Бергом этот реагент под названием «оксин» был введен в аналитическую химию для осаждения ионов металлов. В 1905 г. Л. А. Чугаев сообщил о комплексах а-диоксимов, которые стали применяться для определения никеля, палладия и платины и применяются до настоящего времени.

В зависимости от соотношения заряда иона металла и координируемого им лиганда хелаты можно разделить на три группы: катионные, анионные и нейтральные.