Ситовой эффект. 
Методы концентрирования и разделения радионуклидов

Этот эффект тоже сводится к стерическому. Он проявляется тогда, когда ион настолько велик, что не может проникнуть в микроскопические каналы сорбента.

Цеолитный (2.2.2) и ситовой эффекты, оба имеющие стерическую природу и поэтому проявляющиеся на изменении «энтропийного вклада» в величину K_d, по отношению к более крупным ионам, действуют противоположным образом: цеолитный эффект вызывает возрастание коэффициента распределения, а ситовой — служит причиной его уменьшения.

В итоге оба эти эффекта служат объяснением не только высокого или низкого сродства, но и высокой избирательности ряда сорбентов по отношению к крупным ионам (таким, как Rtf и Cs⁺). Только в первом случае эта селективность связана с резким повышением коэффициентов разделения цезия с другими щелочными металлами, А^,_{п (ГЧ Щ)}, а во втором — со снижением (в идеале до нуля). В первом случае следует говорить о селективном выделении цезия, а во втором — о коллективном выделении сопутствующих аналогов из их смеси с цезием. И в том, и в другом случае можно получить препарат, более богатый цезием, нежели исходная смесь. Только в первом случае этим препаратом будет концентрат, а во втором — исходная проба (в концентрат преимущественно уйдут примеси).

Рис. 1. Зависимость логарифма K_d ионов щелочных металлов от порядкового номера в Периодической системе:

• 1 — Dowex 50W-X8(NH₄~), 0,1 М NH₄NO,; 2 — Amberlite IR-120, 0,2 M HNO,;
• 3 — фосфорно-сурьмяная кислота, 0,05 М NH₄NO: 4 — фосфат циркония, 0,1 М HNO,; 5 — фосфоромолибдатаммония, 0,1 М NH"NO,