Хроматография. 
Физическая и коллоидная химия. 
Часть 2. Коллоидная химия

Хроматография является частным случаем адсорбции: адсорбцией в условиях движения фазы с сорбтивом относительно сорбента.

Открытие хроматографии и последующее усовершенствование различных ее видов привели к настоящей революции в области аналитического контроля и автоматизации производственных процессов пищевой, химической, нефтяной и других отраслей промышленности, а также — в практике научно-исследовательских работ. В настоящее время хроматография является одним из наиболее распространенных методов анализа и физико-химического исследования веществ.

Явление хроматографии открыл российский ученый М. С. Цвет в 1903 г. Он установил, что при пропускании через стеклянную колонку с адсорбентом (СаС0₃) раствора, содержащего растительные пигменты, на адсорбенте образуются отдельные окрашенные зоны, наблюдаемые визуально. При промывании колонки растворителями зоны разделялись и передвигались вниз по адсорбенту с различными скоростями. Наблюдаемую картину М. С. Цвет назвал «хроматография», что в переводе с греческого означает «цветописание». В последующие годы явление хроматографии применили и для исследования бесцветных веществ. Понятно, что в настоящее время этот термин не передает суть явления, заключающегося в разделении веществ вследствие их различной адсорбируемости.

В 1949 г. А. Клессон разработал вытеснительный метод хроматографии, основанный на анализе последовательно вытесняемых из колонки предварительно адсорбированных веществ под действием более сильно адсорбируемого вещества. В 1943 г. А. Тиселиус применил в качестве вытеснителя поток самой анализируемой пробы. Этот вариант вытеснительной хроматографии получил название «метод фронтального анализа».

В 1938 г. советским ученым Н. А. Измайлову и М. С. Шрайберу удалось разделить растительные экстракты на слое адсорбента, нанесенного на покровное стекло микроскопа. Для этого суспензию адсорбента в воде равномерно распределили по стеклу, высушили и пропитали полученный слой адсорбента анализируемым раствором. При введении в центр такого слоя определенных растворителей анализируемые вещества распределялись по концентрическим зонам. Так был реализован метод тонкослойной хроматографии (ТСХ).

В 1941 г. А. Д. П. Мартин и Р. М. Л. Синг разработали методику жидкостно-жидкостного варианта распределительной хроматографии и обосновали возможность осуществления газо-жидкостной хроматографии. Основываясь на их идеях, в 1952 г. Дж. Мартин разработал теорию процесса, а также конкретную методику анализа жирных кислот с помощью газожидкостной хроматографии. Чувствительность, скорость, точность и простота метода привели к феноменальному прогрессу при разделении, идентификации и определении летучих соединений. Так, к началу 1970;х гг. было опубликовано более 14 000 статей по газовой хроматографии, и в среднем их число ежегодно увеличивается приблизительно на 2000. Мартину и Синджу впоследствии за создание метода бумажной хроматографии была присуждена Нобелевская премия.

Новый качественный скачок в области хроматографии связан с работами М. Голея, создавшего метод капиллярной хроматографии. Здесь разделение компонентов пробы происходит на стенках длинного тонкого капилляра, покрытых слоем нелетучей жидкости. Примерно в это же время был разработан пламенно-ионизационный детектор, позволяющий проводить анализы весьма малых проб.

В 1962 г. А. А. Жуховицкий и Н. М. Туркельтауб предложили новые варианты газовой хроматографии — вакантохроматографию и ступенчатую хроматографию. В первом из них в качестве газа-носителя используют исследуемую смесь, а вместо пробы — инертный газ. Второй основан на применении в проявительной хроматографии больших проб для того, чтобы максимум пика не уменьшался в процессе элюирования и соответствовал начальной концентрации компонента в пробе. Все эти работы заложили основы развития газовой хроматографии как аналитического метода.

В последние годы разработаны и активно применяются в аналитических целях хромато-масс-спектрометры — комбинация хроматографа с масс-спектрометром.