Нефелометрический и турбидиметрический методы

Реакцию взаимодействия бария с серной кислотой используют в нефелометрии и турбидиметрии.

Нефелометрическим методом можно определить 0,1—200 мг Ва/л с ошибкой 5%.

Суспензию, полученную при обработке растворов бария 10%-ной H₂S0₄, выдерживают 30 мин., а затем сравнивают со стандартом. Для устойчивости суспензии добавляют до 10% глицерина.

Присутствие больших количеств солей натрия, цинка, кадмия, ртути и алюминия способствует коагуляции суспензии и приводит к завышенным, а соли магния — к заниженным результатам. Мешает свинец, так как в данных условиях образуется белый осадок сульфата свинца.

Нефелометрический метод успешно применяют при определении бария в природных водах, загрязненных промышленными стоками.

В плоскодонную колориметрическую пробирку наливают 10 мл анализируемой воды (вода должна быть прозрачной). Одновременно готовят шкалу стандартов: в ряд таких же пробирок отбирают определенный объем титрованного раствора ВаС1₂ с содержанием бария от 0,005 до 1 мг (с интервалом 0,1 мг) и разбавляют дистиллированной водой до 10 мл. В пробирки с анализируемым и стандартными растворами добавляют 0,5 мл 4%-ного раствора НС1 и 1 мл 10%-ного раствора H₂SO, содержимое пробирок хорошо перемешивают. Спустя 15 мин., но не позже 30 мин. после добавления раствора H₂S0₄ интенсивность мути анализируемой воды сравнивают со шкалой стандартов. Для увеличения стабильности мути можно добавить во все пробирки по капле глицерина.

Турбидиметрическим методом. В нейтральных или слегка подкисленных соляной кислотой растворах можно определить 0,35—3,5 мг Ва/5 мл.

Некоторые авторы указывают на возможность определения 4—6,5 мг Ва в 10 мл при концентрации бария > 6,5 мг; турбидиметрическое определение невозможно. Для стабилизации осадка применяют 0,1% -ный раствор желатина и через 45 мин. после проведения реакции сравнивают со шкалой стандартов.

При использовании водно-спиртовой среды (86% этанола), для регулировки дисперсности осадка, турбидиметрируют через 5 мин.

В водно-спиртовой среде (40% этанола) при определении 4— 20 мкг Ва/мл ошибка определения составляет ±5—6%.