t.d. N. 10. S. По 1 порошку 3 раза в день.
В ступку № 4 (т.к. оптимальная загрузка 3,0), отвешиваем на ручных весах 2,5 анальгина, т.к. он выписан в наибольшем количестве и его потери наименьшие. Затираем анальгином поры ступку и отсыпаем на капсулу, оставив в ступке примерно 0,15 г (равное массе вещества с наименьшей массой в прописи). Затем в ступку отвешиваем на ручных весах 0,15 кодеина фосфата (по принципу от меньшего к большему) и растираем. Затем отвешиваем на ручных весах 0.5 димедрола и растираем до однородной массы. Полученную порошковую массу дозируем по 0,31 г в капсулы из пергаментной бумаги. Упаковываем порошки в бумажный пакет. Оформляем4) Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,015 Natrii hydrocarbonatis 0,5Misce, ut fiat pulvis D.t.d. N. 12. S. По 1 порошку 3 раза в день.
В ступку № 5 (т.к. оптимальная загрузка 6,0), отвешиваем на ручных весах 6,0натрия гидрокарбоната, т.к. он выписан в наибольшем количестве и его потери наименьшие. Затираем им поры ступку и отсыпаем на капсулу, оставив в ступке примерно 0,18 г (равное массе папаверина гидрохлорида). Затем в ступку отвешиваем на ручных весах 0,18 папаверина гидрохлорида и растираем. Затем в ступку переносим отвешенный с капсулы натрия гидрокарбонат и перемешиваем до однородной массы. Полученную порошковую массу дозируем по 0,62 г в капсулы из пергаментной бумаги. Упаковываем порошки в бумажный пакет. Оформляем.
3. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ И ПЕРСПЕКТИВЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯКачество порошков оценивают по следующим параметрам:
Проверка документации и оформления порошков.
Проверяется соответствие записей в рецепте и ППК, рецепте и этикетке, правильность расчетов (письменный контроль). Контролируется правильность написания этикетки: наличие ФИО больного, номера жетона, даты изготовления, срока годности, цены, способа приема, наличие подписи приготовившего, ставится подпись проверившего и отпустившего лекарственную форму. — Упаковка — при этом проверяют соответствие упаковочного материала с учетом свойств лекарственных веществ порошка. — Органолептический контроль — проверка соответствия цвета и запаха порошка.
Однородность порошка проверяют после нажатия головкой пестика на массу порошка: на расстоянии 25 см от глаза не должно быть видимых отдельных частиц, блесток.
Сыпучесть порошка — проверка основана на пересыпании массы порошка из одной капсулы в другую, при этом не должно быть комкования порошка.
Полный химический контроль. [3]С целью улучшения качества порошка и терапевтической активности, технология порошков с годами совершенствуется:
Использование полуфабрикатов — с целью экономии времени на приготовления порошков, что повышает производительность труда. — Внедрение в работу новых средств механизации, что обеспечить более тщательное измельчение, просеивание и смешивание. Например:
механических ступок, приспособлений для закрепления ступок настолах, прибора для заполнения желатиновых капсул, кофемолок дляизмельчения веществ, а также аппаратов для измельченияВведение вспомогательных веществ, с целью препятствия отсыревания порошков и образования эвтектических смесей.
Применение современного упаковочного материала, капсул, растворимых в кишечнике, полиэтиленовых пленок. 6]ВЫВОДЫВ своей работе мы провели литературный обзор. Литературный обзор позволил нам выяснить:
что собой представляет порошкивиды классификации (по способу прописывания, по составу, по способу применения, по способу дозирования) — значение применения вспомогательных веществ (для улучшения измельчения, для предотвращения отсырения смеси) — общие и частные способы изготовления порошковоценку качества порошков (однородность порошков, сыпучесть, соответствие выписанной массе).На основании проделанной работы можно сделать выводы:
Порошки (Pulveres) согласно общей статьи ГФ XI издания, вып. 2 — твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести. Порошки относятся к числу лекарственных форм, применявшихся еще около 3000 лет до н. э., и не потерявшие значения до настоящего времени. Высокая фармакологическая активность порошков связана с тонким измельчением лекарственных средств. Порошки несложны в приготовлении по сравнению с пилюлями, таблетками, удобны в транспортировке своей портативностью, а также устойчивы при правильном хранении по сравнению с жидкими лекарственными формами. Но. действие порошков медленное, так как порошкам необходимо раствориться в водяной фазе желудка, затем всосаться и дать желаемый эффект.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Государственная фармакопея СССР. — 11-е изд. — М., 1987.
Вып.1 — 336с., М., 1990. — Вып.2Справочник фармацевта. Под ред. Тенцовой А. И. — М.: Медицина, 1995.
Технология лекарственных форм. Под ред. Кондратьевой Т. С. Т.
1. — М., 1991.
Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / Под реда. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой — М.: Академия, 2004.
Бобылев Р.В., Грядунова Г. П., Иванова Л. А. и др. Технология лекарственных форм. — М.: «Медицина», 1991, т. 2Краснюк И.И., Валевко С. А., Михайлова Г. В. Фармацевтическая технология.
М.: Издательский центр «Академия», 2006.
Макарова В.Г., Узбекова Д. Г., Якушева Е. Н. и др. Рецептура. Учебное пособие. — Рязань, 2002.
Синев Д.Н., Марченко Л. Г., Синева Т. Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд. 2-е, перераб. и доп. — СПб: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001.
