Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фазовое равновесие и взаимодиффузия в системе поливинилметиловый эфир — полистирол

Диссертация: Фазовое равновесие и взаимодиффузия в системе поливинилметиловый эфир — полистирол
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты работы докладывались и обсуждались на Международных и Всероссийских конференциях: II Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физико-химия процессов переработки полимеров» (Иваново 2002), Третьей Всероссийской Каргинской Конференции «Полимеры — 2004» (Москва, МГУ 2004), XI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем Яльчик-2004» (Йошкар-Ола… Читать ещё >

Фазовое равновесие и взаимодиффузия в системе поливинилметиловый эфир — полистирол (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Фазовое равновесие в смесях полимеров
    • 1. 2. Теория фазовых равновесий
    • 1. 3. Фазовое равновесие в полимерных системах полистирол — 24 поливинилметиловый эфир
    • 1. 4. Парные параметры взаимодействия
    • 1. 5. Трансляционная подвижность в смесях полистирол — поли- 36 винилметиловый эфир
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Оптическая интерферометрия
      • 2. 2. 2. Рефрактометрия
      • 2. 2. 3. Инфракрасная спектроскопия
  • ГЛАВА 3. ДИФФУЗИОННЫЕ ЗОНЫ СМЕШЕНИЯ
    • 3. 1. Фазовые диаграммы и диффузионные зоны смешения
    • 3. 2. Формирование диффузионных зон
      • 3. 2. 1. Взаимодиффузия ниже критической температуры смешения
      • 3. 2. 2. Взаимодиффузия выше критической температуры смешения
  • ГЛАВА 4. ДИАГРАММЫ ФАЗОВОГО СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ ПОЛИСТИРОЛ — ПОЛИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
    • 4. 1. Системы с олигомерным полистиролом
    • 4. 2. Фазовые диаграммы системы поливинилметиловый эфир -полистирол
    • 4. 3. Влияние бимодального распределения фракций полистирола как модель полидисперсной системы
    • 4. 4. Влияние процессов старения поливинилметилового эфира на фазовое равновесие
  • ГЛАВА 5. ДИФФУЗИЯ В СИСТЕМЕ ПОЛИСТИРОЛ — ПОЛИВИ НИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
    • 5. 1. Концентрационные зависимости коэффициентов диффузии
    • 5. 2. Температурные зависимости коэффициентов диффузии
    • 5. 3. Влияние молекулярной массы компонентов
    • 5. 4. Влияние процессов старения поливинилметилового эфира на диффузию
  • ГЛАВА 6. ТЕРМОДИНАМИКА В СИСТЕМЕ ПОЛИСТИРОЛ — ПОЛИВИНИЛ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
    • 6. 1. Термодинамика смешения
    • 6. 2. Обобщенная фазовая диаграмма
  • ГЛАВА 7. МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ ПОЛИСТИРОЛ — ПО ЛИВИНИЛ МЕТИ Л ОВЫЙ ЭФИР
    • 7. 1. Анализ спектров полимеров
    • 7. 2. Анализ спектра смеси
    • 7. 3. Влияние удельного объема на смешение полимеров
  • ГЛАВА 8. СТРУКТУРА СМЕСЕЙ ПОЛИСТИРОЛА И ПОЛИВИНИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА
    • 8. 1. Кинетика гомогенизации системы
    • 8. 2. Свойства смеси
    • 8. 3. Технология переработки смеси полистирол — поливинилме-тиловый эфир
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Принципиальное значение для формирования фазовой структуры смесей полимеров в процессе их переработки имеет информация о взаимной совместимости и взаимодиффузии компонентов в широком диапазоне температур и составов.

Проведенный сравнительный анализ периодической, справочной и монографической литературы показал, что фазовые равновесия и диффузия для систем с верхней критической температурой смешения (ВКТС) широко исследованы. Установлена взаимосвязь между растворимостью и молекулярной массой компонентов, прослежено влияние составов и композиционной неоднородности сополимеров, получены данные об энергиях активации диффузии, свободных энергиях смешения, предложены способы обработки бино-дальных кривых для термодинамического анализа бинарных и трехкомпо-нентных систем.

Системы с нижней критической температурой смешения (НКТС) с этой точки зрения изучены недостаточно. Так, взаимодиффузия наиболее подробно исследована в системах карбоксиметилцеллюлоза — вода, поливинилпирролидон — вода, гидроксипропилцеллюлоза — вода. Отдельные исследования взаимодиффузии были выполнены в начале 90-х годов 20 века в смесях полистирола (ПС) с поливинилметиловым эфиром (ПВМЭ). Диаграммы фазового состояния систем с однозначно установленной НКТС наблюдаются для достаточно ограниченного числа композиций. Прежде всего, это системы по-лиметилметакрилат — сополимер стирола и акрилонитрила, ПС — ПВМЭ и поликапролактон — поликарбонат. Однако, несмотря на то, что все авторы для системы ПС — ПВМЭ, получают один и тот же тип диаграмм, количественного согласия между положениями бинодальных кривых и параметрами критических точек нет. При этом результаты термодинамического анализа зачастую находятся в противоречии с данными о фазовом равновесии. Кроме того, остается открытым вопрос о природе взаимодействий между компонентами, приводящей к появлению нижней критической температуры смешения. Поэтому выбранное направление исследований актуально как с научной, так и практической точки зрения.

Цель работы — проведение систематических исследований по раство$ римости и диффузии в бинарной системе поливинилметиловый эфир — полистирол в широком диапазоне температур, составов и молекулярных масс компонентов.

В диссертации решались следующие конкретные задачи:

• изучение процессов самопроизвольного смешения компонентов без применения растворителей;

• построение фазовых диаграмм;

• влияние молекулярной массы ПС на фазовые равновесия и кинетику процесса смешения;

• анализ термодинамических характеристик бинарной полимерной смесиВо всех известных нам работах смеси ПС — ПВМЭ готовились из общего растворителя, содержание которого и его влияние на полученную смесь не контролировались.

• изучение механизма взаимодействия компонентов в различных точках диаграмм фазового состояния.

Научная новизна:

• Впервые получены обобщенные фазовые диаграммы аморфного расслоения системы ПС — ПВМЭ в широком диапазоне молекулярных масс ПС, на которых идентифицированы области метастабильного и лабильного состояний, обращения фаз, стеклования, термодеструкции и кластеризации;

• Установлена зависимость положения критической точки от молекулярной массы ПС, рассчитана 0-температура для ПС в смеси с ПВМЭ;

• По составам сосуществующих фаз рассчитаны парные параметры взаимодействия, их температурные зависимости и показано, что для всех систем ПС — ПВМЭ численные значения параметра положительны;

• Впервые измерены коэффициенты взаимодиффузии для системы ПСПВМЭ, построены их концентрационные, температурные зависимости, рассчитаны энергии активации процесса диффузии, а также проанализированы зависимости от молекулярной массы ПС;

• Показано, что сильные специфические взаимодействия в смесях ПС с ПВМЭ отсутствуют;

• Предложен новый способ анализа кинетики гомогенизации смеси на основании данных по взаимодиффузии.

Практическая значимость работы.

Полученные диаграммы, коэффициенты диффузии и энергии активации носят справочный характер и представляют интерес при решении практических задач в различных областях полимерного материаловедения, в частности, при выборе рецептур и определении временных условий формирования гомогенной структуры смеси.

Автор выносит на защиту:

• Температурные, молекулярные и концентрационные зависимости коэффициентов взаимодиффузии в системах ПС — ПВМЭ;

• Фазовые диаграммы системы ПС — ПВМЭ;

• Данные ИК-спектроскопии для системы ПС — ПВМЭ и их применение к анализу специфических взаимодействий в этой системе;

• Термодинамические параметры смешения компонентов;

• Расчетные данные по кинетике формирования частиц дисперсной фазы в различных точках диаграммы фазового состояния.

Апробация работы.

Результаты работы докладывались и обсуждались на Международных и Всероссийских конференциях: II Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физико-химия процессов переработки полимеров» (Иваново 2002), Третьей Всероссийской Каргинской Конференции «Полимеры — 2004» (Москва, МГУ 2004), XI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем Яльчик-2004» (Йошкар-Ола 2004), 5th International Symposium «Molecular Mobility and Order in Polymer Systems» (Saint Petersburg 2005), «European Polymer Congress 2005» (MSU, Moscow, Russia 2005), XV Международной конференции по химической термодинамике в России (Москва, МГУ 2005), Девятой международной конференции по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры IX» (Одесса 2005), Первой научно-технической конференции молодых ученых МИТХТ им. М. В. Ломоносова «Наукоемкие химические технологии» (Москва, МИТХТ 2005).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 158 страницах и состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, выводов и списка литературы. Работа содержит 75 рисунков, 14 таблиц и 145 литературных ссылок.

выводы

1. Впервые проведен количественный анализ процессов растворения и взаимодиффузии в системах с НКТС. Показано, что при сопряжении фаз ПС и ПВМЭ выше НКТС самопроизвольно возникают диффузионные зоны, позволяющие определить растворимость компонентов друг в друге.

2. По составам сосуществующих фаз в широком диапазоне температур и концентраций построены диаграммы фазового состояния. Прослежено влияние молекулярной массы ПС на взаимную растворимость и положение критических точек. Определена 9-температура в системе ПС — ПВМЭ, которая составляет 70 °C. Экспериментально показана равновесность системы: полученные результаты воспроизводятся в циклах охлаждение-нагревание.

3. Построена обобщенная диаграмма фазовых и физических состояний системы ПВМЭ — ПС. Рассчитаны парные параметры взаимодействия и их температурные зависимости. Показано, что параметр Хаггинса имеет малые положительные значения и находится в хорошем согласии с литературными данными. Рассчитаны интегралы кластеризации и оценены области гетерофазных флуктуаций вблизи бинодальных кривых.

4. Рассчитаны численные значения коэффициентов диффузии и построены их температурные, концентрационные зависимости, а также зависимости от молекулярной массы ПС. На основе температурных зависимостей диффузии рассчитаны энергии активации процесса смешения. Проведен сравнительный анализ полученных диффузионных данных с литературными.

5. Методом ИК-спектроскопии исследованы особенности изменения характеристических полос поглощения при переходе от гомополимеров к их смеси. Показано, что какие-либо специфические взаимодействия в смеси отсутствуют, несмотря на образование широкой области взаимной растворимости полимеров и появлению НКТС.

6. Построена номограмма зависимости времен диффузионной релаксации в гетерофазных смесях ПС и ПВМЭ, позволяющая количественно оценить кинетику изменения фазовой структуры смеси для разных размеров частиц в широком температурном интервале — выше НКТС, ниже НКТС и в области стеклования. Номограмма может стать основой составления оптимальных режимов переработки смесей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Е., Герасимов В. К. /Фазовые равновесия и фазовая структура смесей полимеров//Успехи химии, 2004, т. 73, № 1, с. 63.
  2. С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров. Москва: Химия, 1971.
  3. С.П., Файнберг Э. З. Взаимодействие целлюлозы и целлюлозных материалов с водой. М.: Химия. 1976.
  4. М.В. Дисс. канд.х.н., Москва, ИФХ РАН, 2004.
  5. А.А. Физикохимия полимеров. М.: Химия, 1978.
  6. В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980.
  7. Многокомпонентные полимерные системы. Под ред Р. Ф. Голда, пер с анг. к.ф.-м.н. Ю. Н. Панова под ред. д.ф.-м.н. А. Я. Малкина и к.х.н. В. Н. Кулезнева, Москва «химия», 1974.
  8. Пол Д., Ньюман С. Полимерные смеси. М.: Мир, 1981. Polymer Blends // Edited by D.R. Paul, S Newman. Academic Press, New York, San Franciscko, London- A Subsidiary of Harcourt Brace Jovanovich, Publishers.
  9. L.P. McMaster//Macromolecules, 1973, v.6, p.760.
  10. A.E., Герасимов B.K., Михайлов Ю. М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: Янус-К, 1998.
  11. Wolf В.A., Blaum G.//Ber. Bunsenges phys. Chem., 1977, Bd. 81, № 10, S. 991.
  12. Koningsveld R., Kleintjens L.A.//Brit. Polym. J., 1977, v.9, p.212.
  13. Bohm G.G.A., Lucas K.R., Mayer W.G.//Rubber Chem. Technol., 1977, v.50, p.714.
  14. A.E., Авдеев H.H., Берлин A.A., Межиковский С.М.//Докл. АН СССР. 1978, Т.238, № 4, С. 893.
  15. Wolf В.А., Schuch W.//Makromol. Chem., 1981, v.182, p.1801.
  16. C.C., Кулезнев B.H., Шершнев В.А.//Коллоид. Ж., 1978, Т.40, № 4, С. 705.
  17. Т.М., Тагер А. А., Френкель Р.Ш.//ВМС А, 1984, Т.26, № 8, С. 1584.
  18. Trask C.A., Roland C.M.//Polym. Commun., 1988, v.29, p.332.
  19. Inone Т., Ouqizawa T.//J. Macromol. Sci. Chem. A., 1989, v.26, p. 147.
  20. B.M., Тюкова И. С., Тагер A.A. и др.//ВМС Б, 1985, Т.27, № 7, С. 526.
  21. Flory P., Principles of polymer Chemistry, N.Y., Cornell Univ. Press, 1953.
  22. Френкель С. Я, Ельяшевич Г. К., Панов Ю. Н. //Успехи химии и физики полимеров, М.: «Химия» 1970, с. 87.
  23. А.Е., Липатов Ю. С. Фазовое состояние растворов и смесей полимеров. Киев: Наукова думка, 1987.
  24. D. Patterson, Internat. Symp. Macromol. Chem., Prague, 1965.
  25. D. Patterson, G. Delmas, T. Somsynsky//Polymer, 1967, v.8, p.503.
  26. Prigogine I., Molecular theory of solutions N.Y., Intersci. Publ., 1967.
  27. P.J. Flory, R.A. Orwoll, A. Vrij//J. Am. Chem. Soc., 1964, v.86, p.3515.
  28. PJ. Flory//J. Amer. Chem. Soc., 1965, v.87, p. 1833.
  29. B.E. Eichinger, P.J. Flory//Trans. Faraday Soc. 1968, v.64, p.2035.
  30. I.C. Sanchez, R.H. Lacombe//J. Phys. Chem., 1976, v.80, p.2352.
  31. I.C. Sanchez, R.H. Lacombe//J. Polym. Sci. Polym. Lett. Ed., 1977, v.15, p.71.
  32. R.H. Lacombe, I.C. Sanchez //J. Phys. Chem., 1976, v.80, p.2568.
  33. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров, т.1 М.: Мир, 1983.
  34. Tompa P. Polymer solutions. London Butterworths, 1956.
  35. С.П. Равновесие фаз в системе полимер-растворитель. М.: Химия, 1981.
  36. В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Саратов, Изд. СГУ, 1995.
  37. Н. Park, Е. М. Реагсе, Т.К. Kwei//Macromolecules, 1990, v.23, р.434.
  38. J.L. Halary, J.M. Ubrich, J.M. Nunsi, L. Monnerie, R.S. Stein//Polymer, 1984, v.25, p.956.
  39. H. Yang, M. Shibayama, R.S. Stein, N. Shimizu, T. Hashimoto //Macromolecules, 1986, v.19, p. 1667.
  40. M. Bank, J. Leffingwell, С. Thies//Macromolecules, 1971, v.4, p.43.
  41. T. Nishi, T.T. Wang, Т.К. Kwei//Macromolecules, 1975, v.8, p.227.
  42. T. Nishi, Т.К. Kwei//Polymer, 1975, v.16, p.285.
  43. A. Robard, D. Patterson//Macromolecules, 1977, v.10, p.1021.
  44. R. Gelles, C.W. Frank//Macromolecules, 1982, v.15, p. 1486.
  45. K.A. Mazich, S.H. Carr//Journal of Applied Physics, 1983, v.54, p.5511.
  46. J.J. Chien, E.M. Pearce, Т.К. Kwei//Macromolecules, 1988, v.21, p.1616.
  47. F.B. Cheikh-Larbi, M.F. Malone, H.H. Winter//Macromolecules, 1988, v.21 p.3532.
  48. T. Sato, C.C. Han//Journal of Chemical Physics, 1988, v.88, p.2057.
  49. J.D. Katsaros, M.F. Malone, H.H. Winter//Polymer Engineering and Science, 1989, v.29, p.1434.
  50. M.M. Santore, C.C. Han, G.B. McKennaZ/Macromolecules, 1992, v.25, p.3516.
  51. S. Mani, M.F. Malone, H.H. Winter//Macromolecules, 1992, v.25, p.5671.
  52. K. Binder//Advances in Polymer Science, 1994, v. l 12, p.181.
  53. H.L. Snyder, P. Meakin, S. Reich//Macromolecules, 1983, v.16, p.757.
  54. S. Mani, M.F. Malone, H.H. Winter, J.L. Halary, L. Monnerie //Macromolecules, 1991, v.24, p.5451.
  55. E.B. Русинова, C.A. Вшивков//ВМС, A, 1997, T.39, C.1602.
  56. H.M. Больбит, В.Б. Тарабан//ВМС, 1993, T.35, C.1272.
  57. B.A. Бернштейн, JI.M. Егорова, H.H. Песчанская, П.Н. Якушев//ВМС, А, 1997, T.39, С. 259.
  58. Е. Jabbari, N.A. Peppas//Macromolecules, 1993, v.26, р.2175.
  59. E. Jabbari, N.A. Peppas//Polymer, 1995, v.36, p.575.
  60. A. Robard, D. Patterson, G. Delmas//Macromolecules, 1977, v. 10, p.706
  61. C.S. Su, D. Patterson//Macromolecules, 1977, v.10, p.708.
  62. H-K Lee, C-K. Kang, W-C. Zint//Polymer, 1997, v.38, p. 1595.
  63. D.B. Hess, S.J. Muller//Polymer, 2002, v.43, p. 1567.
  64. Z. Sun, J. Yang, W. Jiang, L. an, Z. Jiang, Z. Wu// Polymer, 2002, v.43, p.4047.
  65. J.K. Kim, H.W. Son//Polymer, 1999, v.40, p.6789.
  66. S. Madboudly, M. Ohmomo, T. Ougizawa, T. Inoue// Polymer, 1999, v.40, p. 1465.
  67. K. Yamauchi, H. Hasegawa, T. Hashimoto, N. Kohler, K. Knoll// Polymer, 2002, v.43, p.3563.
  68. Т.К. Mandal, E.M. Woo//Polymer, 1999, v.40, p.2813.
  69. T. Miyoshi, K. Takegoshi, T. Terao//Polymer 1997, v.38, p.5475.
  70. S. Pavawongsak, J.S. Higgins, N. Clarke, T.C.B. McLeish, D.G. Peiffer// Polymer, 2000, v.41, p.757.
  71. J.-H. Ahn, C.-K. Kang, W.-C. Zin// Eur. Polym. J., 1997, v.33, p. l 113.
  72. J.-H. Ahn, B.-H. Sohn, W.-C. Zin//Polymer, 2002, v.43, p.3345.
  73. J. Okinaka, Q. Tran-Cong//Physica D, 1995, v.84, p.23.
  74. B. Mailhot, S. Morlat, l.-L. Gardette//Polymer, 2000, v.41, p.1981.
  75. M.L. Fernandez, J.S. Higgins, S.M. Richardson//Polymer, 1995, v.36, p.931.
  76. W.-K. Lee//Polymer, 1999, v.40, p.5631.
  77. M.L. Fernandez, J.S. Higgins, R. Horst, B.A. Wolf//Polymer, 1995, v.36, p. 149.
  78. H. Gerard, J.S. Higgins//Phys. Chem. Chem. Phys., 1999, v. l, p.3059.
  79. N. Parizel, F. Kempkes, C. Cirman, C. Picot, G. Weill//Polymer, 1998, v.39, p.291.
  80. P. Casarino, S. Vicini, E. Pedermonte//Thermochimica Acta, 2001, v.372, p.59.
  81. K.K. Chee//Polymer, 1995, v.36, p.809.
  82. C. Wang, C.-C. Chen, Y.-W. Cheng, W.-P. Liao, M.-L. Wang//Polymer, 2002, v.43, p.5271.
  83. B.K. Hong, W.H. Jo, J. Kim//Polymer, 1998, v.39, p.3753.
  84. H.S. Lee, W.H. Jo//Polymer, 1996, v.37, p. 14.
  85. P.A. Schacht, J.T. Koberstein//Polymer, 2002, v.43, p.6527.
  86. S.H. Zhang, X. Jin, P.C. Painter, J. Runt//Polymer, 2003, v.45, p.3933.
  87. C. Pellerin, R.E. Prud’homme, M. Pe’zolet//Polymer, 2003, v.44, p.3291.
  88. S. Lee, C. S. P. Sung//Macromolecules, 2001, v.34, p.599.
  89. D. Kawaguchi, К. Tanaka, Т. Kajiyama//Macromolecules, 2003, v.36, p.6824.
  90. С. M. Roland, R. Casalini//Macromolecules, 2005, v.38, p.8729.
  91. S. G. Kazarian, K. L.A. Chan//Macromolecules, 2004, v.37, p.579.
  92. C. Pellerin, R.E. Prud’homme, M. Pe' zolet, B. A. Weinstock, P. R. Griffiths/Macromolecules, 2003, v.36, p.4838.
  93. M. Tambasco, J. E. G. Lipson//Macromolecules, 2005, v.38, p.2990.
  94. C. Pellerin, I. Pelletier, M. Pe' zolet, R.E. Prud’homme//Macromolecules, 2003, v.36, p.153.
  95. K. Yurekli, A. Karim, E. J. Amis, R. Krishnamoorti//Macromolecules, 2004, v.37, p.507.
  96. E. Leroy, .A. Alegry’a, J. Colmenero//Macromolecules, 2003, v.36, p.7280.
  97. Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров. М.: Химия, 1976.
  98. J.M.G. Cowie, S. Saeki//Polymer Bulletin, 1981, v.6, p.75.
  99. M.X. Химическая термодинамика. М.: Химия, 1975.
  100. К.С. Физическая химия. М.: Высшая школа, 1982.
  101. А.А. Аскадский//Успехи химии, 1999, Т.68 № 4, С. 349.
  102. Е. Abtal, R.E. Prud’homme//Polymer, 1996, v.37, p.3805.
  103. O.K. Rice//Duscuss. Faraday Soc., 1953, № 15, p.276. 104.0. 01abisi//Macromolecules, 1975, v.8, p.316.
  104. D.D. Desphande, D. Patterson, H.P. Schreiber, R.S. Su//Macromolecules, 1974, v.7, p.530.
  105. Kwei Т.К., Nishi Т., R.F. Roberts//Macromolecules, 1974, v.7, p.667.
  106. W.H. Stockmayer, H.E. Stanly//J. Chem. Phys., 1950, v.18, p.153.
  107. D.E.J. Garcia//J. Polym. Aci., Polym. Phys. Ed. 1984, v.22, p.107.
  108. B.H. Кулезнев//ВМС, 1993, T.35, C.1391.
  109. P.F. Green, D.B. Adolf, L.R. Gilliom//Macromolecules, 1991, v.24, p.3377.
  110. Химия. Большой энциклопедический словарь./Гл. ред. И. Л. Кнунянц 2-е изд. -Х46 Большая Российская Энциклопедия, 1998.
  111. Энциклопедия полимеров. Советская энциклопедия, 1997.
  112. L. Fishbein, B.F. Crowe//Makromolecular Chemie, 1961, v.48, p.221.
  113. А.Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе, 2-изд. Москва-Ленинград, 1966.
  114. М.Ф. Простые виниловые эфиры. Москва, 1952.
  115. С. Термическое разложение органических полимеров. М.: Мир, 1967.
  116. Ш. Кобеко П. П. Аморфные вещества. М.-Л., Изд. АН СССР, 1952.
  117. А.Я., Чалых А. Е. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М: Химия, 1979.
  118. А.Е., Загайтов А.И, Громов В. В., Коротченко Д. П. Оптический диффузиометр «ОДА-2». Методическое пособие. М.: ИФХ РАН, 1996.
  119. .В. Рефрактометрические методы химии, 3-изд., перераб. Л.: Химия Ленингр. отделение, 1983.
  120. Химическая энциклопедия т.2, М.: Советская энциклопедия, 1988.
  121. J.P. Tomba, J.M. Carella, D. Garcia, J.M. Pastor//Macromolecules, 2004, v.37, p.4940.
  122. J.P. Tomba, J.M. Carella, J.M. Pastor//Macromolecules, 2005, v.38, p.4355.
  123. А.Е. Дисс.канд. хим. наук, ИФХ РАН, 1992.
  124. В.Л., Притыкин Л. М. Физическая химия адгезии полимеров, М.: Химия, 1984.
  125. Ю.С. Коллоидная химия полимеров, К.: Наукова думка, 1984.
  126. А.И. Дисс. канд. хим. Наук, ИФХ РАН, 1999, 150с.
  127. У.В. Никулова, А. Е. Чалых, В.Н. Кулезнев//Ученые записки МИТХТ им. М. В. Ломоносова. М.: МИТХТ, 2003. Выпуск 7. С. 51
  128. Г. Макромолекулы в растворе. Пер. с англ. к.х.н. В. Л. Вакулы, под ред. ак. В. А. Каргина и к.х.н. И. А. Туторского. М.: Мир, 1967. Morawetz Н. Macromolecules in solution. Polytechnic Institute of Brooklyn, New York.
  129. A.R. Shultz, P.J. Flory//J. Am. Chem. Soc., 1952, v.74, p.4760.
  130. A.R. Shultz, P.J. Flory//J. Am. Chem. Soc., 1953, v.75, p.3888.
  131. Green P.F. Diffusion in Polymers. E. Decker Ins. N.-Y. 1996.
  132. Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров. М.: Химия, 1977.
  133. Де Женн П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир, 1982.
  134. Дой М., Эдварде С. Динамическая теория полимеров. М.: Мир, 1998.
  135. J.K. Kim, H.W. Son, Y. Lee, J. Kim//Journal of Polymer Science, part В Polymer Physics, 1999, v.37, № 9, p.889
  136. Инфракрасная спектроскопия полимеров. Под ред. И. Деханта ГДР, 1972. Пер. с нем., под ред. Э. Ф. Олейника. М.: Химия, 1976.
  137. А.А. Bhutto, D. Vesely, B.J. Gabrys//Polymer, 2003, v.44, p.6627.
  138. A.X., Жижин Г. Н. Фурье-спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. Справочник. М.: ИЗМАТЛИТ, 2001.
  139. П., Коулмен М., Кёниг Дж. Теория колебательной спектроскопии. Приложение к полимерным материалам. Под ред. Н. С. Ениколопова и Э. Ф. Олейника. М.: Мир, 1986.
  140. Каталог The Aldrich library of infrared Spectra, second edition Charles J. Pouchert.
  141. Инфракрасные спектры поглощения полимеров и вспомогательных веществ. Коллектив авторов под ред. д.ф.-м. н. проф. В. М. Чулановского, изд. «Химия», 1969.
  142. В.Н. Zimm//J. Chem. Phys., 1953, v.21, р.934/
  143. В.Н. Zimm, J.L. Lundberg//J. Phys. Chem., 1956, v.60, p.425.
  144. Вода в полимерах. Под ред. С. Роуленда. Пер с англ. К.х.н. А. Л. Иорданского, к.х.н. B.C. Ливщица. М.: Мир, 1984.
  145. Water in Polymer. Edition by S.P. Rowland, American Chemical Society, Washington, D.C. 1980.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!