Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование процесса карбонизации ароматических углеводородов с получением углеродных наноструктур

Диссертация: Исследование процесса карбонизации ароматических углеводородов с получением углеродных наноструктур
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нанофазное материаловедение отличается от традиционного не только созданием принципиально новых материалов, но и необходимостью конструирования приборного оснащения для работы с такими материалами. В свою очередь переход к таким высоким технологиям требует создания принципиально новых конструкционных материалов, функциональные параметры которых определяются свойствами формирующимися нужным… Читать ещё >

Исследование процесса карбонизации ароматических углеводородов с получением углеродных наноструктур (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Анализ современного состояния проблемы синтеза. углеродных наноструктур
    • 1. 1. Методы синтеза углеродных наноструктур
      • 1. 1. 1. Электродуговое распыление графита
      • 1. 1. 2. Электродуговое распыление в присутствие катализаторов
      • 1. 1. 3. Лазерное распыление графита
      • 1. 1. 4. Синтез углеродных наночастиц в конденсированных средах
      • 1. 1. 5. Пиролиз органических веществ
      • 1. 1. 6. Методы выделения и очистки углеродных наночастиц
    • 1. 1. Строение и механизмы получения углеродных наночастиц
      • 1. 2. 1. Строение фуллеренов
      • 1. 2. 2. Строение углеродных нанотрубок и наночастиц
      • 1. 2. 3. Дефекты строения нанотрубок. Строение углеродных наночастиц
      • 1. 2. 4. Механизмы образования фуллеренов
      • 1. 2. 5. Механизмы образования нанотрубок и наночастиц
    • 1. 3. Применение углеродных наноструктур
    • 1. 4. Постановка задачи исследования
  • 2. Экспериментальное изучение процесса получения углеродных наноструктур
    • 2. 1. 1. Выбор исходных веществ и методов получения углеродных наноструктур
    • 2. 1. 2. Характеристика исходных веществ
    • 2. 1. Методика эксперимента
    • 2. 2. Методы исследования состава и морфологии карбонизированных продуктов
    • 2. 2. 1. Методика изучения фотоэлектронных спектров
    • 2. 2. 2. Определение фазового состава продуктов карбонизации
    • 2. 2. 3. Термический анализ реакции карбонизации
    • 2. 2. 4. Методика изучения морфологии и дисперсности продуктов карбонизации
  • 3. Исследование влияния начальных условий па процесс карбонизации ароматических углеводородов
    • 3. 2. Изучение влияния начальных условий протекания реакции на химический состав продуктов карбонизации
    • 3. 2. Фазовый состав и морфология продуктов карбонизации
  • 4. Кинетические закономерности реакции карбонизации
    • 4. 1. Кинетика карбонизации антрацена в присутствии соли никеля
    • 4. 2. Преобразование входных данных кривых Т, ТГ, ДТГ
    • 4. 3. Методика расчёта кинетических параметров
    • 4. 4. Механизм и кинетические параметры реакции карбонизации
    • 4. 5. Сравнение предлагаемого механизма реакции с результатами квантовохимических расчётов
  • 5. Применение углеродных наноструктур, как структурообразователей в огнезащитных вспучивающихся покрытиях

Актуальность рцботы.

Мир объектов, объединённых определением «наио» настолько щиррк, что трудно найти такие области естественных наук и процессов, которые бы не были так или иначе связаны с ними. Отметим лишь наиболее часто цитируемые в литературе применительно лишь к масштабным феноменам термины: нанохимия, нанофизика, нанофазные, наногибридные, нанокристалличе-ские и нанопористые материалы, нанокристаллы, нанотехнология.

Кажутся вполне реальными утверждения, что наука и технология XXI века будут иметь наноразмерный, ангстремный характер, поскольку во многих областях традиционных технологий достигнуты пределы миниатюризации отдельных элементов, что стимулирует поиск альтернативных путей.

Нанофазное материаловедение отличается от традиционного не только созданием принципиально новых материалов, но и необходимостью конструирования приборного оснащения для работы с такими материалами. В свою очередь переход к таким высоким технологиям требует создания принципиально новых конструкционных материалов, функциональные параметры которых определяются свойствами формирующимися нужным образом микрообластей, а также процессами, протекающими на атомном, молекулярном уровне в монослоях и нанообъёмах.

Развитая межфазная поверхность, избыточная энергия поверхностных атомов наноразмерных частиц, пониженные значения энергий активации химических реакций способствуют чрезвычайно высокой химической активности таких частиц. Поэтому одна из важнейших особенностей наноразмерных частиц — их сильные взаимодействия с компонентами среды, в которой они формируются.

Среди наноразмерных частиц особое место занимают углеродные наноструктуры, включающие в себя фуллерены и углеродные нанотрубки (ту-булены). В 1992 году стал издаваться журнал «Fullerene science and technology», посвящённый углеродным наноструктурам и имеющий в названии слово «технология». За 10 лет прошедших с момента открытия фуллеренов (данные на 1995 г). В США было выдано 150 патентов, однако в настоящий момент нет данных о реализации хотя бы одного из запатентованных способов применения фуллеренов. Ситуация с нанотрубками складывается совершенно иначе. Уже в 1992;1993 годах (через год после открытия) были определены основные области применения нанотрубок (электроды в источниках тока, источники водорода, сорбенты и носители катализаторов, высокопрочные композиты, полупроводниковые приборы, полевые эмиттеры, зонды, квантовые проволоки) и началось создание модельных приборов. Первооткрыватель нанотрубок — Сумио Ииджима остаётся самым цитируемым автором в области нанотехнологии и наноматериалов. По выражению академика A. JL Бучаченко нанотрубки позволили «перейти от красивых разговоров к впечатляющим делам».

Применение углеродных наноструктур определяется их структурой, которая, в свою очередь зависит от способа, которым были получены наноструктуры. Разработка неэнергоёмких способов массового производства углеродных наноструктур определяет тенденцию развития этой области на сегодняшний момент.

Решением этих проблем за рубежом занимаются такие фирмы и университеты как Carbon Nanotechnology 1пс. и Taxes state university (США), NEC Corp. и Sony Согр.(Япония), Sussex University (Великобритания) и ряд др.

Широко эта тема рассматривается и отечественными научными организациями: Институт химической физики им Н. Н. Семёнова (Москва), Институт проблем химической физики (Черноголовка), Челябинский государственный университет, Институт катализа им Г. К. Борескова (Новосибирск), Казанский физико-технический институт.

В настоящее время в работах Л. А. Чернозатонского, О. П. Криворучко, Е. Ф. Куковицкого, С. Г. Львова и др. доказана возможность получения углеродных наноструктур, в том числе и нанотрубок, при пиролизе полимеров или в твердофазных процессах с участием графита. Однако или в твердофазных процессах с участием графита. Однако процессы, приводящие к образованию наноструктур в конденсированных средах, на границах раздела фаз и в нанореакторах до сих пор не изучены досконально. Вместе с тем, на наш взгляд, именно этот подход перспективен в силу больших возможностей регулирования строения получаемых наноструктур.

Работа проводилась в плане Федерально-целевой программы «Интеграция» за 1999;2001 годы — проект А-0014 и в рамках международного проекта INTAS № 97−30 810.

Цель работы.

Целью работы явилось получение низкотемпературным способом углеродных наноструктур, содержащих переходные металлы в конденсированных средах. Для реализации поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: проанализировать существующие способы синтеза углеродных наноструктур, предлагаемые механизмы их получения, а также рассмотреть методы анализа состава и структуры получаемых продуктоввыбрать исходные вещества, катализаторы и наиболее приемлемый метод синтеза углеродных наноструктуризучить влияние концентраций исходных реагентов и времени протекания процесса на химический состав и структуру продуктов реакцииизучить кинетических закономерностей формирования углеродных наноструктуризучить влияния условий синтеза на морфологию и дисперсность продуктов реакцииизучить взаимодействие полученных высокодисперсных продуктов с полимерными матрицами и физико-химические свойства полученных материалов с последующей реализацией их в новых композитах.

Научная иошппи: разработана методика синтеза и очистки материала, состоящего из ул?>" тадисперсщх углеродных частиц-, : — ^ ¦ впервые установлена независимость состава карбонизированного нрог дукта от времени изотермической выдержки исходного ррщества в расплаве катализатора- - обнаружено влияние металлов подгруппы железа Щ степень упорядоченности выделяющегося углеродапредложены механизмы реакций карбонизации ароматических соединений и их кинетические параметры.

Практическая значимость: предложен метод, позволяющий получать углеродные наноструктуры при низких температурахопределены режимы синтеза, влияющие на получение углеродных наноструктур с заданной структуройпоказано, что полученные продукты изменяют теплофизические свойства полимерной матрицы, что может быть использовано при создании эффективных огнезащитных покрытий.

На защиту выносятся:

1) каталитическое действие переходного металла на процесс карбонизации ароматических углеводородов в расплавах кислот Льюиса;

2) увеличение степени упорядоченности выделяющегося углерода в присутствии металлов подгруппы железа;

3) кинетические параметры и механизм реакции карбонизации в присутствии ионов никеля;

4) результаты повышения теплозащитных свойств пенококсов, полученных из полимеров, с добавками углеродных наночастиц.

Личный вклад автора заключается в разработке низкотемпературного метода синтеза углеродных наноструктур, выработке модельных представлений для квантовохимических расчётов, определении ни основе кваиТРВР-химических расчётов и экспериментальных данных механизма карбонизации ароматических углеводородов и использовании полученных наноструктурдля модификации полимерных материалов. Основные результаты и выводы получены лично автором.

Публикации и доклады по результатам работы.

Основные положения и результаты диссертационной работы были представлены и доложены на следующих международных и российских конференциях и семинарах: 16-я научная школа — семинар «Рентгеновские фотоэлектронные спектры и химическая связь» (Москва — Воронеж — Ижевск. 1998 г.) — 1-я Всероссийская конференция «Химия материалов и нанотехнология» (Санкт-Петербург, 1999 г.) — Международный семинар «Фуллерены и атомные кластеры» IWFAC'99 (Санкт-Петербург, 1999 г.). 2-й Всероссийский Кар-гинский симпозиум «Химия и физика полимеров XXI века». (Черноголовка,.

2000 г.) — 1-й Всероссийский семинар «Наночастицы и нанохимия» (Черноголовка, 2000 г.) — Asia-Pacific Surface and Interface Analysis Conference (Beijing, China, October 23−26, 2000) — XVIII Научная школа-семинар «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь (Воронеж, 2000 г.) — Arbeit Ange-wandte Oberflachenanaly tik. (Leipzig, 2000) — I-st International Workshop on Nano-scale Spectroscopy and its applications to Semiconductor Research (Trieste,.

Italy, December 11−14, 2000). IV Международной конференции «Полимерные tli материалы пониженной горючести» (Волгоград, 2000 г.) — 7 International. Conference «Modern Building Materials, Structures and Techniques» (Vilnius 2000) — Международный семинар «Фуллерены и атомные кластеры» IWFAC'2001 (Санкт-Петербург, 1−5 июля, 2001 г.) — 5-я Российская универси-тетско-академическая, научно-практическая конференция УдГУ (Ижевск,.

2001 г.) — 3-d International. Conference «Chemistry of high organized Substances and scientific Fundamentals of nanotechnology» (Peterhof — St. Petersburg, 2001).

По материалам диссертации опубликовано 17 научных работ в международных и отечественных журналах и изданиях, получено 3 патента.

Основные выводы по проделанной работе. «.

1. Прказацо, что в реакции карбонизации ароматических углеводородов в расплавах хлорид алюминия — соль переходного металла происходит образование углерода при низких температурах синтеза. Массовый выход продукта карбонизации зависит от содержания хлорида алюминия и хлорида переходного металла в исходной смеси, повышаясь по ряду Си — Мп — Со — Ni.

2. Содержание углерода в полученных продуктах повышается с ростом содержания в исходной смеси хлорида переходного металла, при этом химический состав продукта карбонизации не зависит от времени изотермической выдержки.

3. Обнаружен эффект выделения кристаллического графитоподобного углерода при низких температурах в присутствии солей никеля. Образующиеся углеродные частицы имеют структуру из свёрнутых в шары или многогранники или трубки графитовых сеток, с инкапсулироваными внутри неорганическими веществами.

4. Методом термогравиметрии установлено, что реакция карбонизации протекает в две основные стадиинерва? стадия подчиняется кинетическому уравнению реакции второго порядка что указывает на протекание реакции в гомогенной среде, определены кинетические параметры процесса, Выпадающий и3 Ра9Плава солей продукт карбонизации не принимает участие в дальнейших реакциях, что хорошо согласуется с независимостью хцмическр? го состава от времени изотермической выдержки.,. <. .

5. Полученные наноструктуры при введении в цодимеры совместно с огнезащитными добавками увеличивают теплоёмкость в 3−7 раз, одновременно увеличивая время зажигания и уменьшая время свободного горения.

Заключение

И вывода-.

•—'г л—-* '¦¦¦¦ - *.

— '. Открытые в прследйее десятилетие новые аллдтрд^ые формы углерода могут стать основой новых технологий в материаловедении, электронике и химической технологии, Применение и детальное изучение их свойств в настоящее время сдерживается дороговизной способов их получения. По нашему мнению основной технологией получения новых аллотропных модификаций углерода может стать химические методы, основанные на процессах разложения органических веществ в реакциях карбонизации и пиролиза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А., Гсщьпери E.F. О гипотетических структурах карбрдрдекаэдре, икосаэдре и карбо-Б-икрсаэдре // ДАН, -1979. -Т.209, JSTs?. тС. 610т612,
  2. Krota Я. W., Heath J.R., Curl R.F., Smalley R.E. G60: Buckminsterfullerene //
  3. Nature.-1985, V.318. РЛ62.
  4. Елецкий А, В, Смирнов Б. М- Фулдерены и структуры углерода // Успехищк.-1§-95.,465-ЩС. 977−1009. — ' '
  5. Kraetchnter W., Huffman D.R., Fostiropolos K., Lamb L.D. Solid C60: New form of сафрп //Nature. -il?90, -V.354, № 3 -P. 354-Щ,
  6. Убб.елоде A, P., Лырцс Ф. А, Графит и его кристаллические соединения / М., 1. Мир, 1965−256 с. ^' 1
  7. А.В. Углеродные нанотрубки //Успехи физ. наук, -1997. -Т.167, № 9.гС. 945−972. «» .^ —
  8. Ajayan P.M., lijima S. Capillar effect of carbon nanotubes // Nature, -1993, -V.361,-P.333−334. * «'
  9. Mintmire J.W., Dunlap B.J., White C.T. Are Fullerene Tubules Metallic? // Phys. Rev. Lett. A992, -Vol. 68, № 5 -P. 63U634.
  10. Hamada NSawada S» Oshiyama A. New One-Dimensional Conductors: Graphitic Microtubules // Phys. Rev. Lett! -1992. -Vol. 68, № 10. -P. 1579r 1581 ~ — — - —.- ———.'.
  11. Ebbesen T.W., Lezec HJ: i JiiuraH, Bermet J. W-, Ghaemi H.F., Thio T, Elpcr tricalconductivity of individual carbon panotube // Nature. -1996. -V. 382.
  12. Sajta R" Pjgsselhause МЛ, Dresselhame Q, Ehysips qf carbon nanplubc? // Carbon -1996. -V, 33, № 7, -P^ 883−891!
  13. Соколов В. И, Станкевич И. В. Фуллерены новые аллотропные формы углерода: структура, электронное строение и химические свойства // Успехи химии, т1993, -Т.62, № 5, -С.455−473.
  14. Tailor R. Isolation, separation and characterizationof the fullerenes Ceo I The third fonn pf c^bon ^ J. C^m. Spc^, ?hej^ -P. 1423−1430.
  15. R.E., родсщсад. Ju ChibayiteL, T, F., Qhai Y., ВущеN-.E→ Flanagan
  16. S., f{f (hyMM- ё’МШ I&S C, Xiqo Z, ВЩШ CitfoliniMA.,
  17. Hauge R.H., Margrave J.L., Wilson R.J., Curl R.F., Smalley R E. Efficient Production of C60 (Buckminsterfulleren), СбоНзб and the Solvated Bucked Ion // J. Phys. Chem. -1990.-V. 94. -P. 8634−8641.
  18. Ец1сЬш Y., ЕФХУ F., Flamant G" Chibante FL, P, Laplaz D.
  19. Fullerene production in a 3-phase AC plasma prpcess // Carbon. -20Q0. -V.-- -r'-—
  20. Д.В., Блинов И. О., Богданов А, А., Дюжев Г. А. Образование фуллеренов в дуговом разряде // ЖТФ.-19.94.3Т.64, № 10. -С. 76:79.
  21. Д.В., Богданов А, В., Дюэ/сев Г. А., Кругликов А. А, Образованиефуллеренов в дуговом разряде II // ЖТФ. -1997- ~т -С. 125−128.
  22. Д.В., Богданов А. В., Дюжев F.A., Дайнингер Д., Кругликов А.А
  23. Образование фуллеренов в дугрвом разряде в присутствии 02 и N2 // «' ЖТФ:-1999-*-Т,(59, №'i2. -С. 48−5IV
  24. Ebbesen Т. W., Ajayan P.M. Large-scale synthesis of carbon nanotubes // Nature. -1992. -V.358. -P.220−222. '23 lijima S., Ichifyashi T. Single-shell carbon nanotubes of 1-nm diameters // Na- ture. -1993. -У. 363. -P.603−605. ' -' ^
  25. ШШ D.T., Zfiang J., McClurg SM, ЩЫт Qbw Z, Hajjner Щ., Owens D. W, Kotula P. G, Carter СВ., Weaver J. H., Rinzler A G-, Smalley 7C2T'Gr6wtK and sTntenng of ШНёгепё nanotuBes'//p P.1218−1222.
  26. Ebbesen T.W. Carbpn panotubes // Annu. Rev. Mater. Sci. -1994, -V.24, -P.235−255. '' 7 ' ' '
  27. Thess A., Lee R» Nikolaev P., Dai H.J., Petit P., Robert J., Xu C.H., Lee Y.H., Kim S.G., Rinzler A. G., Colbert D.T., Scuseria G: E, Tomanek P., Fischer
  28. Tibbets G.G. Vapor-grown carbon fibers: status and prospects // Carbon. -1989. -V.27, № 7. -P.745−747.
  29. Ruoff R.S., Lorents D.C., Chan В., Malhotra R., Subramoney S. Single-crystal metals encapsulated in carbon nanoparticles I I Science. -1993. -V. 259. -P.
  30. У" «346−348. -' ' ' ' ' - •. ,
  31. Saitq Y. Nanoparticles and filled nanocapsules // Carbon, -1995- -V.33, Щ7−1. P. 979−98? „* ' .“ у
  32. Liu M., Cowley J.M. Encapsulation of manganese carbides within nanotubes and nanoparticles // Carbon. -1995. -V. 33, № 6.225:232.
  33. Bethune S. Kiang C.H., DeVries M.S., Gorman G, Savoy Д., Beyers R. Cobalt-catalysed grown of carbon nanotubes with single: layer-atpp|ic walls // Nature.
  34. HoJden J.M., ZhptuP., Viqng-Xin Bi, Eklund P.C., Dresselhause M, S., Dresselhause G. Raman sbatteringsfrom nanoscale carbon generated in cobalt catalysedcarbon plasmT//!^ 22а^РЛ86Л91Г
  35. Saito Y, Tani Y. Miyagayp N. High-yield pf single wall carbon nanotubes by arc-discharge using metals // Chem. Phys. Lett, -1993. -V. 212. -P. 379−384.
  36. SqiJq Y, Тащ X» ШУЩфЯЯ Ы" Kasyya А., Щфща Y, High-yield carbon nanotubes by arc-discharge using RhrPt mixed catalysts // Chem. Phys. Lett, -19 $ 8, -Vy294, -P, 593598,
  37. Dai J. Y., Lauerhqas J.M., Setlur A.A., Chang R.P.H. Synthesis pf Carbon? Encapsulated Nanowirehem^hysfUttT^
  38. ОЩШ’Ш&МШ Q:> Lv Bo, uar Y, Lpiseaxi A., Pascard IT, Relation Between Metal Electronic Structure and Morphology of Metal Compounds inside Carbon Nanotubes // Nature. —1994,—Vol 372, — P1. 761−765. '
  39. Loiseau A., Pascard H. Synthesjs of Long Carbon Nanotubes Filled with Se, S, Sb and Ge by the Arc Method // Chem. Phys. Lett. — 1996. — Vol. 256. — P. 246−252. «'
  40. Qm ТпШЫаеУ P<. ШпФг A,Q„ Tqmanek Д, Covert ЦТ., Snialley R.E. Self-assembly of tubular fyllerenes // J,I>hys. Chem, -1995, -V. 99. -P. 10 694−10 699. :
  41. Guo Т., Nikolaev P., Thess’A., Colbert D.T., Smalley R.E. Catalytic growth of single-walled carbon nanotubes by laser vaporization // Chem. Phys, Lett. —r?- 1998. -Vr243. -РГ49−52. • * ' ' ' ----* '
  42. Ы9Ш ЩК, Миш? ШщЩ AM» ЫщШщ Ы-.Тп d? Ы Gfi* МР-niettg Y, 'A^glaret Е., fawqjql J.-L, Profducj^Qngf hfgfy-densjity sing! e-yaj Jed nanotube material by simple laser-ablation method // Chem. Phys. Lett. ^ 1998.-V. 292.-P. 587−593,
  43. Nikolaev P., Thess A., Quo, T, Colbert D, Т., Small ey R.E. Fullerene nanowires ^ // Pure and -1997. -V, 9. Ч ЗЬЗб^ : —
  44. S., Taylor K.J., Craycraft M.J., Содсегсао J., Petiette Q.L., Ches-honovsky O., Smalley R.E. UPS of 2−30 carbon clusters // Chem. Phys, Lett. — 19 987-V. 1441 -434 .* «„“ .
  45. Hsu W.K., Hare J.P., Terrones M., Harris J.P.F., Walton J.R.M., Kroto H. W Electrochemical formation of carbon nanotubes // Nature. -1995. -V, 377. -P.бв7-ШГ"^.—-.——
  46. Hsu IV, K., Hare J. P., Terrones M-, Harris J.P.F., Kroto H, W., Walton J, R.Ki. Electrochemical production of carbon nanowires // Chem. Phys. Lett. -1996.жттжшШ. —4? tfsu WS'> Тшяш- ?•> Тшшф Ц:> Gxpigxt Ш» 4-/:> Щк?
  47. Prassides К, fownsend P.O., Kroto Д W. f Walton DR.M. Electrochemical production of noyel щпрмгез and their dynamic effect // Chem, Phys. Lett. -1998, -V. 284. -P. 177×183.
  48. Hsu W.K., Terrones H, Terrones H., Qrobert N. Zhu Y.Q., Trasobares S, Hare J.P., Pickett C. J., Kroto H. W, Walton D.R.M. Electrochemical production of lovvrlhelting metarnanowire^^ 7/ Chem,"Phys. Lett -1999, V. 301."-P. 159−166.
  49. Chermzptimkii L.4., Yel’cbw V. P, Kiseley? ekedev О J, Qrmqtjt 4-Bu Zakharov D, N" Synthesis and structure investigation of alloys with fullerpnes and nanotubes inclusion // Carbon. -1998. -V. 35, № 6. -P 749−753.
  50. KukQvitskii E.F., Chernozatoskii L.4., L 'vov S. G., Mel 'nik N.N. Carbon nano-tubes from polyethylene //Chem. Phy§. Lett. -1997.-y. 266. -P. 323−32?.
  51. O.P., Мрхщруа N.I., Zaikoyskii VI., Salanpy 4-N. Study of mul-tiwalled graphite nanotubes and filaments forrpation from carbpnlzed pof polyvinyl alcohol via catalytic йгарЫ11га11рп а1бО0−8ОО°С"1п nitrogen at
  52. Mgchida I., Kprai Y, Qha-Hun Ku, Watanabe F, Sakai Y, Cheniiestry pf synthesis, structure, preparation and application of aromatic derived mesophasepiS/Carb^
  53. SeougrHo Yoon, Yozo Korai, Mochida /. Axial nano-spale microstructiires in graphitized fiber inherited from liquid crystal mesophase pitch'// Carbon. -1996, -V. 34, -№ 1,P. 83=88.
  54. Yozo Korai, Seong-fJyya Hang, Mochida I. Meso-scale texture of mesophase giicli and its sgu^ 99§, ^V.36? Д. 7%|5t←- ,
  55. Korai Y., Seong-Hwa Hong, Mochida I. Development of longitudinal mesoscopic textures in mesophase pitch-based carbop fibers through heat treatmrnt //darbon^l999,"V.37^ P.203r211. «——
  56. Физические и химические свойства углерода / под ред. ф. Уокера. пер. р англ. -М., Мир, :1969, 365: ' ' J
  57. Taylor R, Formation of Сбо by pyrolysjs of naphthalene // Nature. -1993. -V, 366, р. 72Бт73р. .
  58. Richter //., dp Hoffmann, Dpome R., Fomeca A., Gilles J.-M., Nagy J.B., Thiry
  59. P.A., Vandopren J., Van Tiggelen P.J. Fullerene formation in acety-» Гепе/oxyg^^^
  60. ArmandX., Herlin N., Voicu I, Cauchetier M. Fullerene synthesis by laser руг rolysis of hydrocarbon // J. Phy§. Chem. SoUds.-1997.-V58, № 11.-РЛ 8 531 859. -- «¦ *'¦' ' ' :' ^ „. —'
  61. Scheinder S., Vandopren J., Van Tiggelen P. J, Formation pf nanotubes in low pressure hydrocarbon flames // Carbon. -1996. -V. 34, № 3. -P. 427−429.
  62. Randall L., Vander W., Ticich T.M., Curtis V.I. Diffusion flame synthesis of single-walled carbon nanptubes 11 Chem Phys. Lett. -20Q0. V. 323. -P, 217т
  63. Dai Я, Rinzler A. G, Wfcplgev Р, ThessA, Colbert D.T., SmglleyR.E. Single- wall nanotubes produced from metakcatalyzed disproportiopatiop pf carbon dioxide // Chem. Phys. Lett -1996. -V. 269. -P, 47M75.
  64. Hafner J.H., fyropikawski M.J., Azamian B.R., Nikolaev P., Rinzler A. G“ Colbert D. Т., Smglley R.E. Catalytic growth of singleiWaU carbon nanotube? fromv.- metalpartic^
  65. Kgng J» Cas$el A.M., Dpi H, Chemical vapor deposition of methane for jingle-walled carbon nanotubes // Chem- Phys. Lett. -1998. -V. 292. -P. 567 574.
  66. Kitiyangn B" Alvarez W.E., Haswell J.H., Resazco D.E. Controlled production of single-walled carbon nanotubes by catalytic decomposition of CO on bimetallic Co-Mo catalysts // Chem. Phys. Lett. -2000. V. 317. -P. 497−503.
  67. Lie J, Ch., Kim D.W., LeeJ.T., Choi Y.Ch., Park Y.S., Lec I.H., Choi В Ж Synthesis of aligned carbon nanotubes using cheniical vapor deposition // Chem.
  68. Phys Lett Wi9312461 -468. —
  69. Lec C.J., Park J., Kong S.Y., Lee J.H. Growth of vvell-aligned carbon папот tubes on are large area of Co-Ni co-deposited silicon oxide substrate by ther-maf chemical’vapor*^deposition// Chem? P559.
  70. Pan Z. W., Xie S.S., Chang В.Ц., Sun L.F., Zhou W. Y., Wang G. Direct growth of aligned carbon nanotubes by chemical vapor deposition // Chem. Phys.
  71. Lee Ch.H., Park J.H., Park J. Synthesis of ^bamboo-shaped" mutiwalled carbon nanotubes using thermal chemical vapor deposition // Chem. Phys. Lett.
  72. Willems СяЫщг J,-F, Yav Tmd? lo. o Q→ Naggrajy N., Fome, ca A., I^agy J.B. Cfintrpi pH^r diameter pf thin carbon nanotubes synthesized by catalytic decomposition of hydrocarbons // Chem, Phys, Lett. -20Q0. -У, 317. -P. 71−76. r — • .' ' ' ' :-«v-
  73. Valiante A.M., Lopez P.N., Ramos I.R., Ruiz A.Q., Li C., Xin Qiy, In sito pfcarbon nanotubes formation by C2H2 decomposition on irop-t>ased catalyst //-- CarboiT. -2OOO--У. 38. -P. 2003−2006:» «„.
  74. Chep P., Wit X., Lin -l, Li H., Tap fC. L, Comparative studies pn the structure and electric properties pf carbon nanotubes prepared by catalytic pyrolysis pf CH4 and disproportionation CO // Carbon. -2000. -V. 39. -P. 1512−1515.
  75. Lakshmi B.B., Martin C.R., Fisher E.R., Ruoff R.S. Chemical vapor deposition based synthesis of carbon nanotubes using a template method // Chem. Mater. -1998. -V. 10. -P. 260−267.
  76. Sen R-, Goyi. ndaraj A-, Rw C. N, R- Carbpn nanotubes by the metallocene route -//-Ghem-'!^ —
  77. Lijie C“ Wei J., Wei В., Liang J., Xu C., Wii D. Carbpn nanofibers and single-walled carbon nanotubes by the floating catalyst method V/ Garbon -2QQQr V. 39.-P. 329−335.
  78. Marcingoni R., Sherp Ph., Femer R., JCihn Y., Kalck Ph., Vghlas Q. Carbon nanotubes produse4^y § ubstrate free metalfirganjg ghemisal vapor deposition of iron catalyst and ethylene // Carbon. -2000. -V. 39. -P. 443−449.
  79. Satishkumar B.C., Govindaraj A-, Sen R., Rap C.N.R. Single^valled carbpn nanotubes by the pyrolysis acetilene-organometallic mixture // Chen?. Phys. гЖ'^тй'Жгяз^рТ'&Ж"'''.'.~.
  80. Nikolaevp., BmmMwkt В&-((!&→.&- K» RofrmrndF, ШЬе#р, Т., Smith
  81. V A Smalley Gas-phase catalytic growth pf single-walled carbon nanotubes from carbon monoxide // Chem Phys. Lett. -1999. -V.313. -P. 91−97.
  82. Be-Chwg L-, Pai l, Цщщ Ш> Ши ААУМ, Wang Zli, I← Structure and growth of aligned carbon nanotubes film by pyrolisys '// Chem. Bhys, Left
  83. Hemadi K, Fouseca 4?. Nagy ЛД, Siska A., Kirjpsi /. Production of nanotubes by the catalytic decomposition of different carbon-containing compounds?/ ApjflTt^tTXrGeneirai' Т99Г-Р7 245−255 ~ «
  84. Mordkavich V.L., Uimov A, G., Inashita T. Nanostructure of laser pyrolysis carbon black- Observation of multiwaU fullerenes.// Int. J. Inorg. Mater. -2000.-V. 2.-P. 347−353.
  85. Sloan J., Dunin-Borkowski Д.Е., Hutcfjisotj J, h, S.{ Green M.L.H. The size distribution, imaging and obstructing properties of C^o and higher fulierenes formed within arc-growth carbon nanotubes // Chem. Phys. Lett. -2000. -V. 316. -P. 191−198.
  86. Serp Ph., Feuier jR» $alck Ph., Kihn Y, Faria J.L., Figueiredp, J.L. A chemir cal vapor deposition process for. the production of carbonhanospheres // Carr bon. -2001. ~V. 39. -P. 621−626.
  87. Gresselhause G, Presselhause M.S., Eklund P. C. Science of fulierenes and ^^од.Acadgmic-.5-rgs§-, 3 J g|>4. -3(55 p.
  88. П.А. Образование углерода из углеводородов газовой фазы / тМ., Химия.-1972. 136 с.
  89. ZhouX., Liu J., Jin Z. Solubility of fullerene C^o and C70 in toluene, orxylene and carbon disulphide at various temperatures II Fullerene Sci and Tech'.' 71 997. -У. 5, № 1. -P. 285−290.
  90. Ruoff R.S., Malhotrq R., Huestos D.L., Tse D. S, Lorents D.S. Solubility of fullerene Сб’о in a variety of solvents // J. Phys. Chem.—1993. -V.91.—Y. 3379−3383.
  91. Ruojf R.S., Malhotra JR., Huestos D.L., Tse D. S!., Lorents D.S. Anomalous «solubility behavior of fullerene C60 // Nature. -1993. -V. 3 62. -P. 935−964.
  92. В.Ф., Приходькр 4-B-, Степанова Т.P., Давыдов В.IО., Коньков О. И. Кристаллинеская’структура С60/С70 мембраны // ФТТ. -1998. -Т. 40, № 3.-С. 580−583.
  93. Doome J.R., Fomeca A., Richter Н, Nagy J.В., Tfjiry Р-А., L, ucas А. А, Purification of Сбо by' fractional crystalization // J. Phys. Chem. Solids. -1996. —V: 58, № 11.-P. 1839−1843.
  94. Tsang SC., Harris P, J, F» Green M.L.H. Thinning and opening of carbon nanotubes by oxidation using carbon dioxide // Nature. -1993. -Y.362. -P.520.522.. ^ ' ^П--'":^ л-' :-'
  95. Ajay an P.M., Ebbesen T. W-, Ichihashi T" Iijima S., Tanigaki K., Hiura H. Opening carbon nanotubes with oxygen and implication for filling// Nature, -1993.-V.362.-P. 522−525.
  96. ЩщаувYudcgaka М&bdquo- Hirpharq IcjtfbasfrX Т., Щта Si, Effect pfp^idartipn of single-wall carbon nanotubes II Chem. Phys. Lett. -2000, -V. 37. -P.
  97. Li F" Cheng ИМ, Xing Y.T., Tprt P, H" Su G. Purification of single-walled parbon nanotubes synthesized by-catalytic decomposition hydrocarbons // Carbon. -2000. -V. 37. -P. 2041−2045.
  98. Colptper J.-F., Picoligresso PFonseca A, Nagy J.B. Different purification methods of carbon nanotubes produced by catalytic synthesis // Synth. Metals. -1999. -V. 103. -P. 2482−2483.
  99. Mizoguty E., Nihey F., Yudasaka M., Iijima S., Ichihashi Т., Nakamura К. Purification of single-wall carbon nanotubes using ultrafine gold particles // Chem. Phys. Lett. -2000. -V.321. -P. 297−301.
  100. Jia Zh., Wftwg Tfh-, Liang J→ W%i B" Wh A Prpductipn of shprt multiwalled. carbpnпэйрШЬЙ'//Qmbm-l282t-Y*-Ъ.
  101. Shelimov K.B., Esenaliev R. Q" Rinzler A, G., Huffman Ch.B., Smalley R.E., Purification of single-walled carbon nanotubes by ultrasonically assisted fib tration // Chem. Phys. Lett. -1998. -V. 382. -P. 429−433.
  102. Lit K-L, Lago. gM, Chen Щ, Grem M.L.H., Harm J-BF, Tsgng s- & Mechanical damage of carbpn nanotubes by ц jtrasound 71 Carbon. -1996. -V. 33, 814.816.'"".
  103. Nikolaev P., Thess A., Rinzler A.G., Colbert D.T., Smalley R.E. Diameter dou-- bling of. single-wall:nanptubes /??hem-Bhy& Lett -1.997,^-У.266. -P, 422 426.
  104. Michelson E.T., Huffman C.B., Rinzler A.G., Smalley A.G., Hange R. H, Margrave J.L. Fluorinatipn of single-wall carbon nanotubes // Chem. Phys. Lett. -1998- -V.'296.-P. 188−194."
  105. Michelson E.T., Chiang E.W., Zimmerman J.L., Boul P. J., Lozano J., Lu J., Smalley R.E., Hange R.H., Margrave J.L. Solvation of fluorinated single-wall carbon nanotubes in alcohol solvents // J. Phys. Chem. В -1999. -V. 103. -P. 4318−4322.
  106. A.B., Смирнов B.M. Фуллерены II Успехи физ. Наук. -1993. -Т. 163, № 2.-С, 33,62.
  107. Щудепов С. В, физика углеродных материалов / -Челябинск. -2-е изд.,
  108. С.П., Алгаацян А. С., Стщнн А, Г., Яржембскиц В. Г. Энергия ато-мизации и равновесная геометрия фуллереноР Сбо и С70 // ДАН, -1993. -Т ЗЗЬХЙГ^С.'449−457?".
  109. Ф.М., Аврамов П. В., Кузубов А. А., Р^чищикрв С.Л. Возможная схема синтеза^сборки фуллеренов // ФТТ. -2001. -Т. 43, № 5.-G.936−943.
  110. Кодесищовд 4-Л-1 Рщшиов А. Е. О дисклинационнрм подходе при рписа-. нии структуры-фуллерshqr //ФТТ- -Ш98г-Тг 40, Щ/-С/ Н787 118О. «
  111. Setton R. Carbon nanotubes I: Geometrical consideration // Carbon. т1995. -V. 33, № 2 -P. 135−140.
  112. А.А. Квантовая химия в материаловедении. Нанотубулярные формы вещества/-Екатеринбург. Изд-во -УрО РАН. -1998. 173 с.
  113. Robertson D.H., Brenner: U.W., Mint mire J. W. Energetics of nanoscale graph-: itic tubules // Phys. Rev. B. -1992^ -V. 45, № 2i.P. 12 592−12 595. ' „r
  114. Saito R., Fujita M, Px. esselhause G., Dresselhause M.S. Electronic stmpture of graphene tubules based on C60 // Phys. Rev. B. -1992. -V. 46, № 10 -P. 1804−1826.
  115. Blase X., Benedict L.X., Shirly E.L., Louise S. G., Hybridization effect and metr allicity in small carbon radius carbon rianotubes // Phys. Rev. Lett.1992. „4V. 68, № 10.-P. 1579−1581.
  116. Biilusheva l, G., Okotrub A. VRomanov O.A., TomanekD. Electronic structure of (n- 0) zig-zagcarbon nanotubes: Cluster and crystal approach // J. Chem. Phys. A. -1998. -V.102, № 9. -P. 975−985.
  117. Setton R. Carbon nanotubes II- Cohesion and foirnatiqp energy of cylindrical ! nanotubes7/Carb6nl'il996.^V.34,№ 1:т-р!б9−75. '-
  118. Mordkovich V.Z., Baxendale M, Yoshimwa S., Chang R.P. Intercalation into carbon nanotubes// Carbon -1996. -V.“ 34, № 10. -P. 1301 -1303
  119. Sattler K. Scanning tunneling microscopy of carbon nanotubes and nanocones. //Carbon.-1995.-V. 33, № 7.-P. 915−920.
  120. Ebbesen T.W., Takada T. Topological and sp3 defects structures in nanotubes II Carbon. -1996.V. 34, № 10.P. 1295−1297.
  121. Setton R., Setton Carbon nanotubes III: Torpid^l structures and limits of model for the construction of helical and s-shaped nanotubes // Сафоп. -1997. -V. 35, № 4. -P. 497−5Q5,
  122. U→ ТШРШ М- Fwllpreines gijif wife non-positive gaussjan
  123. Meunier V., Lamb in Ph. Scanning tunnelinjg microscopy and spectroscopy of topological defects in carbon nanotubes // Carbon. —2000. -V. 39. -P. 17 294 1733.
  124. Ehb.esen T, W, Carbon nanotubes // Phys, Today. -1996. -У. 381. -P, 678−693.
  125. Ajayan P.M. Nanotubes from carbon// Chem. Rev. -1999. -V. 99. -P. 17 871 792.
  126. Lin M.-F, Chen R.-B, Shyu F,-L, Electrical stmctpre of chiral carbon toroids
  127. Ugarte D. Curling and closure of graphitic networks under electron-beam
  128. Ugarte D. Onion like graphitic particles // Carbon. -1995. -У. 33, Ж7, -P, 989−993. — .ti / - ' j-
  129. Wang Z.L., Kang Z. C. Pairing of pentagonal and heptagonal carbon rings in“ the growth of nanosize „carbon spheres synthesized by a mixed-valent oxide* catalytic carbonization process // J. Phys. Chem. -1996. -V. 100. -P. 1 772 517 731.
  130. Ю.Е., Попов A.M. Формирование углеродных наноструктур: фуллеренов“, нанотрубокги конусов '//'Успехи физ. наук. -1997. -тТ. 167, № 7.-С. 751−774.
  131. Curl R.F., Smalley R.E. Probing C60 H Science. -1988, -V. 242. -P. 1017' 1019. '. .^
  132. В.И. фуллерены как зародыши сажевых частиц // ФТТ. -42, № 3. -С. 567−5727 г
  133. Glasier Q.F., Filfil R» Pacey P.D. Formation of poly cyclic aromatic hydrocarbons coincident with gyrolitic carbon- deposition 7/ Carbon.,-2001. -V. З26″.-R 497−506. «» *
  134. Pasqiialini E.E., Lopez M. Neutral carbon chain free energies II Chem, Phys.. Lett.-2000.-V. 320, -P. 415−420, ^ V---''r^j-
  135. О.А., Сухотт Г. И. Кинетика образования фуллерецов при электродуговом испарении графита // ЖТФ. -1997. -Т. 67, № 2. -С. 41−49
  136. Н.И., Дюжев Г. А. Образование фуллеренов в плазме дугового разряда I: Кинетика образования фуллеренов из полициклических структур // ЖТФ. -1999. -Т.69, № 9. -С.104Л 09.
  137. Щща S., Ajayan P.M., Ichihashi J1. Growth model of carhop riapotubes Ц ' Eh^Rev.Xetra Ш ЗШгЗЩ'
  138. Ajaym P.M., Iijirng S. Smallest carbon nanotubes // Nature. -1992. -У.358. -P. 23.
  139. Lucas A. A., Lainbjn I?.H., Smalley R.E. On the energetics of tubular fullerenes II J. Phys? ciaem?S^i^ -^58592?
  140. Czenyosz E., JDluzewski P. From ШИегепе§- tp carbon napptpbes LI Diamond and related materials.:-r2Q.QQr -V.9. -P.'S"P2r9p5.:. «• '
  141. Siwpt S.B., Yudwvs R., Qian ?>., Rao A.M., Mqq, Z, Dickey E. C, Derbishire F. Model of carbon nanotubes growth through chemical vapor deposition U Chem. Phys. Lett. -^1999. -V.315. -P.25−30.
  142. Young L.H., Gon K.S., Tomanek D. Catalytic growth of single-yall carbonnanotubes: ab initio study 7/ Phys Rev Lett. 997. 78, № 12. 932 396.
  143. Cprmvell C.F., Wille L.T. Propose growth mgchanisip of single-vyalled carbon nanQtubes // Chem, Phys. Lett:-1997/262:266? „“ ¦
  144. Nardelli М.В., Roland C., Bernholc J. Theoretical bounds for multiwalled carbon nanotubes growth // Chem. Phys. Lett. -1998. -V. 296. -P.471−476.
  145. Peigney A., Laurent Ch., Flahaut E, Bacsa R.R., Rousset A. Specific surface area of carbon nanotubes and bundles of carbon nanotubes II Carbon. —2001. — V. 39.-P. 507−514.
  146. Ugarte D., Chatelain A., de Heer W.A. Nanocagillarity and chemistry in car: bon nanotubes // Science -1996?-V? 274JШ7−1899?' ' ' ' „
  147. Brotons V., Coq В., Planeix J.M. Catalytic influence of bimetallic phases for the synthesis of single-walled carbon nanotubes // J. Mol. Catalysis A. —1997. -V. 116.-P. 397−403.
  148. Scharff P. New carbon material for resgarph and technology // Carbon. -1996. b -V. 36, № 5−6.--P. 481−436.. '
  149. Musa I., Baxendale M., Amaratunga G.A.J. Ecelestpn W. Properties of regio-regular poly (3-octilthiophene) multi-wall carbon nanotub composites 7/ Synth. Metals. -1999. -Vf 102. -P. 1250. „“ ^ „: ' :
  150. Gremes СЛ, Mungle С, Kpuzqwidis D., Fang S., Щ! щ<�ЗР.С, The 5Q0 MHz to'5."5,GHz complex pe^iitiyjiy.'spectfa'^of,§ inglerwali carbonI nanptubes-loaded poiymer // Chem. Phys. Lett. -2000. -V. 319.-P. 460−464.
  151. Tersoff J., Ruoff R. S, Structural properties of a carbon nanotubes crystal // Phys. Rev. Lett.1994. -V.73. -P. 676,679,
  152. Ye Y“ Aht} С-, Щ$ат G, gueltz Q, Liu J, RimlezAg, Colhejrt ЦТ., Smith K.A., Smalley coliesiye energy of single-waljed carbon nanotubes //Appl. Phys. Lett. -1996. -V. 74, № 16 -P. 2307−2309.
  153. Lu P.J. Elastic properties of carbon nanotubes and nanoropes // Phys. Rev. Lett. -1997. -Vol. 79.-P. 1297−1300.
  154. Treacy M.M.J., Ebbesen T.V., Gibson J.M. Exceptionaly High Young’s Modulus Observed for Individual Carbon Nanotubes 7/ Nature. -1996. -Vol. 381. -P. 678−680
  155. Dai H., Hafner J.H., Rinzler A.G., Colbert D.T., Smalley R. E, Nanotubes as nanoprobes in scanning probe microscopy // Nature. -1996. -V. 384. -P. 147. 151. .— '. .“
  156. Colbert D.T., Smalley R.E. Fullerene nanotqbes fpr molecular electronics. // Trends to Biotechnology //, 1996-V. 17, № 2:-P46t5CL ' ' - = i ^ i 1 S'
  157. Wildoer J.W.G., Venema L.C., Rinzler A.G., Smalley R.E. Dekker C. Electronic structure of atomically resolved carbon nanotubes // Nature. -4998. -V. 391. -P.59−62.
  158. O.B., Романов Д. А. Электрон-фотонное взаимодействие в фулле-реновых трубках со спиральной симметрией // ФТТ. -1995. -Т. 37,1. С. 127−129.
  159. Dresselhause M.S., Dresselhause G. Energy-related application of nanostruc-tured carbon // Journal of Electroceramics. -1997. -V.l, № 3. -P.273r286.
  160. Rinzler A.G., Hafner J.H., Nikolaev P., Lou J., Kim S.G., Tomanek D, Nord-lander P., Colbert D.T., Smalley R.E. Ultraveling nanotubes: field emission for atomic ware // Science. -1995. -V.269. -P. 1550−1553.
  161. Zhii J, Mao D.J., Gao A.Y., Liang J., Wei B.Q., Xu C.L., Wu D.H., Peng Z.A., Zhu B.H. ¦ Chen Q. L^Mi§ W emissipp of carbon nanotubes on Mo tip // Materia als Lett. -1998T-V. 37.-P. 116−118. ' ~ .,
  162. Satyanarayana B.S., Robertson J., Milne W.I. Low field emission from nanp-clusrtered carbon grown. by cathodic arc //Diamond and Related Materials. -2000.-V. 9.-p. 1213−1217. ': ' Ч-/' '-„„'^T '.
  163. Ota E., Otani S Carbonization of aromatic compound in melting salts // Chem-Letters -1975. -V.3 -Р-24Ь243. „-:. --
  164. Singer L. S, ЩсЬеЦ S. Diffusion of oxygen into pitch7/ Carbon, -1997.^ Ш, Ж5.-Р^ШЖ '“““. • ' •
  165. IJeifee H., Коцев H. / Справочник по газовой хррматррэафии -M. Мир. —1987:260 р-4 г — ' v-i> ,
  166. С.С., Скоков Ю. А., Расторгуев Л. Н. Рентгенографический и электроннотоптический анализ / -М. МИСИС. -1994. 327 с.
  167. Mochida I, Korai Yr Ки Ch.-H., Watanabe F., Sakai Y. Chemistry of synthesis, structure, preparation and application of aromatic-derived mesophase pitch//Carbon.-2000.-V.38.-P. 305−328.
  168. RqI (* J-, ЦгЬапрУЙ M→ Bastl Plzak Z, Sufat J., YtyllQek Qtejgpm l→ Crowley C., Taylor Л/Laser photolysis of Jiguid benzene and tpjuene- graphitic and polymeric carbon formation at ambient temperature // Carbon. -1997. -V.35, № 5. -P.605−611.
  169. Kodolov V.IKuznetsov., A.P. Nicolaeva O.A., Shabanova I.N.,. Makarova L. G,
  170. Volkova E.G. X-ray photoelectron investigation of metal carbon tubules // Surface and Interface Analysis, -2Q01rV.32, -P. 10−14.
  171. Шабанова И. Н» Макарова Л. Г., Кодолов В. И., Кузнецов А. П. Контроль за образованием металл-углеродных тубуленов методом РЭС // Химическая физика и мезоскопия. -2002, -Т, 4, № 1, -(3.66−75.
  172. УэндландД. Термические методы анализа -М., Мир, -1973, 525 С,
  173. Hehre W.J. .Di (chfield R., Stewart R. F,. Pople J. A И J-Chem, Phys. -1970. -T V.52,-P.2769−2773. '-«.v. --- --¦¦
  174. Huzinaga S., Andzelm J., Klobukowski M, Radzio-Andzelm E., Sgkai Y, Tqte-wgkiH.Graussifuy3asis Sel|4ftr ^ Elseyier, AmsterdaK „
  175. Булгаков В. К, Кодолов В. И., Липанов A.M. Моделирование горения полимерных материалов / -М.: Химия. -1990, 130 с.' -
  176. Aiolina JM., Savinsky S.S., Khokhriakov N.V. II J. Chem, Phys. 1996.-W.104. rP. 4652−4656. -у- ¦ r-v ¦
  177. A.M., Баэ/сенова Е. Н, Кодолов В. И, Ефимов КН. Математическое моделирование процессов и расчет некоторых параметров веществ при образовании пенококсов // Современные проблемы внутренней баллистики РДТТ. -1996 г., -С. 292г302.
  178. Q.F., Кодолов В Н., Кузцецов 4. П- Исследование межфазных процессов в огнезащитных покрытиях на основе эпоксидной смолы // Химическая физика и мезоскопия. г20Ш) тТ.1 № 1, С.73−80
  179. SJniklin S.Q., Kodolov V. I, Kuznetsov А.P., Bystrov S.G., Makarayq L.G., Ru-dakoya Т А., Demicheva Q.V. Investigation of Modified Epoxy Iptumesgejaf Composition // Journal of the TryBological Association. *2001, -Sj.l № 2, —
  180. Kodolov V. L, Shuklin S.G., Kuznetsov A.P., Bystrov S. G“ Makawva L. G» Demiс hey a, O.V., Rudakoya, Т А. Inyestigation o?.nipdified foaiping flame re-tardant compositions // Russian Polymer News. -2002, V.7, № 2, -P.41−46.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!