Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Анализ практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диссертационная работа выполнена в соответствии с Федеральной целевой программой «Развитие медицинской промышленности в 1998 — 2000 годах и на период до 2005 года», утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации № 650 от 24.06.1998 г., а также по тематическому плану научно-исследовательских работ Санкт-Петербургской государственной химикофармацевтической академии в рамках одного… Читать ещё >

Анализ практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ЧАСТЫ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. И
  • ГЛАВА 1. БИЗНЕС-ПЛАН В СИСТЕМЕ ПЛАНИРОВАНИЯ ПРЕДПРИЯТИЯ
    • 1. 1. Общая характеристика бизнес-планирования
    • 1. 2. Планирование как функция управления
    • 1. 3. Назначение бизнес-плана
    • 1. 4. Структура бизнес-плана
  • Выводы по главе
  • ЧАСТЬ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 2. ИНФОРМАЦИОННАЯ БАЗА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Исходные данные для анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства
    • 2. 2. Методы исследования

Актуальность исследования. Переход России от командно-административной экономической системы к рыночной потребовал применения новых методов управления. Рынок и план представляют собой взаимодополняющие, а не взаимоисключающие компоненты хозяйственного механизма. Современный рынок и рыночные отношения не могут находиться вне сферы какого-либо управления. Непонимание этой аксиомы обернулось для многих российских предприятий банкротством. Это произошло потому, что механизм управления (независимо от объекта) складывается из следующих элементов: планирование, организация выполнения плана, контроль и оперативное регулирование выполнения плана. В современных условиях организовать производство и реализацию продукции другим способом невозможно. В настоящее время практика бизнес-планирования широко внедрилась практически во всех отраслях народного хозяйства России. Появилась обширная научная и учебная литература по данному вопросу. Вместе с тем, с нашей точки зрения, имеется отраслевая специфика планирования, в том числе и в сфере фармацевтического производства. Число публикаций по вопросам бизнес-планирования в фармацевтической промышленности крайне ограничено. Особенно мало исследованными представляются вопросы, связанные с составлением таких разделов бизнес-плана как «Анализ рынка и маркетинг», «Обеспечение качества продукции», «Экологическая безопасность производства». В этой связи является актуальным исследование конкретной практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства и результатов реализации бизнес-планов.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с Федеральной целевой программой «Развитие медицинской промышленности в 1998 — 2000 годах и на период до 2005 года», утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации № 650 от 24.06.1998 г., а также по тематическому плану научно-исследовательских работ Санкт-Петербургской государственной химикофармацевтической академии в рамках одного из основных научных направлений «Исследование экономических и социальных проблем развития фармацевтического комплекса России».

Объектом исследования являются практика составления бизнес-планов в сфере фармацевтического производства и результаты их реализации.

Цель исследования: проведение анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства для разработки методических рекомендаций по ее совершенствованию.

Цель исследования определила его задачи:

• на основе изучения источников литературы и статистических данных проанализировать имеющиеся методические подходы к бизнес-планированию, в том числе и в сфере фармацевтического производства;

• разработать методику и сформировать информационную базу данных, позволяющую провести анализ практики составления бизнес-планов в сфере фармацевтического производства и результатов их реализации;

• на примере конкретных бизнес-планов проанализировать их относительные достоинства и недостатки;

• изучить ассортиментные стратегии новых фармацевтических производителей как результат реализации бизнес-планов по их созданию;

• разработать методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства. Научная новизна исследования заключается в том, что с использованием логического и статистического анализа впервые:

• разработана методика и сформирована информационная база данных, позволяющая провести анализ практики составления бизнес-планов в сфере фармацевтического производства и результатов их реализации;

• на примере конкретных бизнес-планов выявлены их относительные достоинства и недостатки;

• получены количественные характеристики ассортиментных стратегий новых фармацевтических производителей, которые являются результатом реализации бизнес-планов по их созданию;

• разработаны методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

Методологические основы диссертации, методы и источники исследования.

Исследование опирается на результаты анализа практики бизнес-планирования в Российской Федерации, в частности, в сфере фармацевтического производства, в частности, содержащиеся в российских научных и профессиональных источниках, а также научные труды отечественных и зарубежных ученых по вопросам анализа ассортиментных стратегий фармацевтических производителей. В качестве конкретных методов исследования использованы логический и статистический анализ, методы компьютерной обработки данных. Информационными источниками исследования являлись бизнес-планы по созданию и расширению фармацевтических производств, а также данные об ассортименте лекарственных средств, выпускаемых новыми фармацевтическими производителями.

Практическая значимость и внедрение результатов исследования.

Проведенная оценка конкретных бизнес-планов позволила выявить их относительные достоинства и недостатки, что может быть использовано субъектами фармацевтического рынка в решении актуальных вопросов составления бизнес-планов. Результаты анализа ассортиментных стратегий новых фармацевтических производителей могут быть использованы при разработке государственной промышленной и инновационной политики с целью поддержки новых фармацевтических производств.

Кроме того, материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе со студентами, аспирантами и слушателями системы дополнительного профессионального образования фармацевтических вузов и факультетов.

Результаты проведенного исследования, в частности, методические подходы к разработке бизнес-планов предприятия по разделу «Анализ рынка и маркетинг», были использованы при формирования бизнес-планов развития следующих предприятий:

ЗАО ФТК «Время» (акт о внедрении);

ЗАО «Воронежфарм» (акт о внедрении);

ООО «ЛЭНС-ФАРМ» (акт о внедрении).

Кроме того, результаты проведенного исследования использовались:

ЗАО «ЦМ ФАРМ» при маркетинговых исследованиях фармацевтического рынка (акт о внедрении);

Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академией в учебном процессе со студентами по курсу «Бизнес-планирование и маркетинг в фармацевтическом производстве» (акт о внедрении).

Апробация работы.

Материалы диссертационной работы докладывались на международной научной конференция «Информация. Коммуникация. Общество», Санкт-Петербург, 12−13 ноября 2002 г.- 5-й международной научно-практической конференции «Экономика, экология и общество России в 21-м столетии», Санкт-Петербург, 15−17 апреля 2003 г.- научной конференции СПХФА «Молодые ученые — 85-летию академии», Санкт-Петербург, 12−22 апреля 2004 г.- XIII международной научно-практической конференции «Управление организацией: диагностика, стратегия, эффективность», Санкт-Петербург, 7−8 апреля 2005 г.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 2 статьи.

Положения, выносимые на защиту.

1. Результаты анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

2. Результаты анализа ассортиментных стратегий новых фармацевтических производителей.

3. Методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, основных выводов и результатов, списка библиографических источников, списка сокращений. Изложена на 172 страницах машинописного текста. Содержит 15 рисунков, 23 таблицы. Библиография включает 195 источника, в том числе 13 иностранных.

Основные выводы и результаты.

1. Судя по источникам литературы, для большинства предприятий бизнес-план только один из планов их производственно-хозяйственной и сбытовой деятельности. По мнению большинства исследователей, содержание внутрифирменного планирования как функции управления компанией состоит в обоснованном определении основных направлений и пропорций развития производства с учетом материальных источников его обеспечения и рыночного спроса. Сущность планирования проявляется в конкретизации целей развития всей фирмы и каждого подразделения в отдельности на установленный период времениопределении хозяйственных задач, средств их достижения, сроков и последовательности реализациивыявлении материальных, трудовых и финансовых ресурсов, необходимых для решения поставленных задач. Практическая ценность бизнес-плана определяется тем, что он: дает возможность определить жизнеспособность проекта в условиях конкуренциисодержит ориентир, как должен развиваться проект (предприятие) — служит важным инструментом получения финансовой поддержки от внешних инвесторов.

2. Информационная база, необходимая для анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства, может быть сформирована, на основе данных, содержащихся в бизнес-планах, открытых для доступа, а также сведениях об ассортиментных стратегиях новых производителей лекарственных средств в Российской Федерации, отобранных в результате скрининга. Ассортимент ЛС, выпускаемых новыми фармацевтическими производителями, должен анализироваться, с точки зрения деления ЛС на: фармакотерапевтические группы АТС-классификацииотносящиеся и не относящиеся к Перечню ЖНВЛСрецептурные и безрецептурные препаратыотносящиеся и не относящиеся к импортозамещающей продукциидженерики, брэнд-дженерики и оригинальные препаратывключенные и не включенные в Перечень ЛС для дополнительного лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан.

3. Анализ отдельных бизнес-планов показал, что они имеют общие недостатки, а именно:

3.1 Практически во всех проанализированных бизнес-планах недостаточным представляется их маркетинговое обоснование: неясно как рассчитывались приводимые количественные характеристики рынка: ни в одном бизнес-плане не объясняются методики их расчета.

3.2 При оценке конкурентоспособности во всех бизнес-планах не используются современные технологии, а именно: 8\ЮТ-анализ, модели (матрицы) анализа ВСО и матрица Маккинси.

3.3 Ни в одном бизнес-плане не дано описание механизмов продвижения той продукции, производство и реализация которой является целью бизнес-плана.

3.4 Во всех, без исключения, бизнес-планах не раскрываются вопросы обеспечения качества продукции, в том числе, с учетом требований СМР. I.

3.5 Типичным недостатком всех проанализированных бизнес-планов является то, что в них не раскрываются вопросы экологической безопасности производства, и даже в тех бизнес-планах, где предусмотрен раздел «Экологическая безопасность производства» его содержание не удовлетворяет современным требованиям.

3.6 Во всех проанализированных бизнес-планах отсутствует оценка рисков, связанных с реализацией данных бизнес-планов.

4. Анализ ассортимента ЛС новых фармацевтических производителей, отобранных в результате скрининга, показал, что количество номенклатурных позиций новых фармацевтических производителей по анализируемой выборке в целом возросло с 70 в 4 квартале 2001 года до 134 в 4 квартале 2004 года. Ассортимент ЛС, выпускаемых новыми фармацевтическими производителями с 2001 по 2004 год, имел следующие тенденции:

• доля дженериков снизилась с 74,3% до 55,2%;

• доля брэнд-дженериков выросла с 14,3% до 24,6%;

• доля оригинальных препаратов выросла с 11,4% до 20,1%.

5. Также в результате исследования установлено, что новые фармацевтические производители, в рассматриваемый период, выпускали лекарственные средства практически всех фармакотерапевтических групп АТС-классификации. Наибольшее число ассортиментных позиций приходилось на следующие фармакотерапевтические группы АТС-классификации:

• Противомикробные препараты для системного использования — 56.

• Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы — 48.

• Пищеварительный тракт и обмен веществ — 47.

6. Количество дистрибьюторов, реализовывавших ЛС, выпускающиеся новыми производителями, за период с 2001 по 2004 год, неуклонно снижалось (с 42 до 21, т. е. уменьшилось в 2 раза). Кроме того, можно отметить, что общая тенденция к уменьшению числа дистрибьюторов, реализовывавших продукцию новых фармацевтических производителей прослеживается практически у всех новых фармацевтических производителей.

7. При составлении бизнес-планов в сфере фармацевтического производства, в ряде разделов «Анализ рынка и маркетинг», «Обеспечение качества продукции», «Экологическая безопасность производства», «Оценка рисков инвестирования» необходимо в большей степени, чем это делается сегодня на практике, отражать специфику именно производства лекарств. В этой связи разработаны методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Доходы: ожидаемые объемы выпуска препарата- структура производственной программы и прогнозные цены.
  2. Расходы: показатели финансово-хозяйственной деятельности- прогноз темпов изменения основных затрат- налогообложение.
  3. А. Г. Хочется быть оптимистом и с надеждой смотреть в будущее //ЭКО. 1997. № 11.
  4. М. М. Планирование деятельности фирмы: Учеб. метод, пособие. — М.: Финансы и статистика, 1997 г.
  5. Ю. П. Чего мы ждем от системы экономики качества?//Стандарты и качество. 2002. № 1.
  6. Н.Б. Производство ждет инвестиций. //Фармацевтический вестник -№ 16 (215) С. 8.
  7. Г. Г. Квалиметрия: прошлое, настоящее, будущее//Стандарты и качество. 1994. № 1,2.
  8. E.H. Обзор новостей отрасли в РФ и за рубежом. //Фармацевтическая промышленность 3/2004
  9. Ф. А. Экономика и качество. М.: Изд-во стандартов, 1987.
  10. Г., Котлер Ф. Введение в маркетинг. СПб.: Вильяме, 2000. 638с.
  11. Анализ инвестиционных процессов в отрасли и эффективность использования государственных средств. По материалам Минэкономики РФ. // Медицинский бизнес 1999. — № 7−8, С. 4−6.
  12. A.M., Карлик М. А. Бизнес-планирование на фармацевтическом предприятии. С.-Петербург: Союз фармацевтических предприятий, 1999. — 64с.
  13. A.M. Научные основы управления сферой обращения лекарственных средств. СПб.: СПГУЭФ, 2000. -208 с .
  14. Бизнес-план инвестиционного проекта: Отечественный и зарубежный опыт. Современная практика и документация: Учеб. пособие. 5-е изд., перераб. и доп. /Под ред. В. М. Попова. М.: Финансы и статистика, 2002.-432с.: ил.
  15. Бизнес-план. Методика составления. Реальный пример/ В. П. Буров, О. К. Морошкин и др. М.: ЦИПККАП, 1995.
  16. Бизнес-план. Методические материалы. 2-е изд., доп./ Под ред. Р. Г. Маниловского. — М.: Финансы и статистика, 1997.
  17. Бизнес-планирование. М.: «Финансы и статистика». 2003. 670с.
  18. Бизнес-планирование: Учебник / Под ред. В. М. Попова и С. И. Ляпунова.-М.: Финансы и статистика, 2003.- 672с.: ил.
  19. А.С., Блинов А. А. и др. Охрана труда и экологическая безопасность в химической промышленности. М.: Химия, 1997. 400с.
  20. Г. Н. и др. Качество продукции и научно-технический прогресс.—М.: Изд-во стандартов, 1998.
  21. Л. М. Экономические проблемы повышения качества продукции. — М.: Экономика, 1982.
  22. В.В., Мешковский А. П. Нормирование фармацевтического производства. Обеспечение качества продукции.- М.: // «Ремедиум», 2001.- 527с.
  23. Н., Фельдман О. Диалог о наболевшем. // Фармацевтический вестник. 2001. № 31. С. 13.
  24. Р. Как разработать эффективный и надежный маркетинговый план. // Фармацевтический вестник. 2001. № 18. С. 6−8.
  25. СЗ. Оценка бизнеса и инновации. — М.: Информационно-издательский дом «Фи линь», 1997.
  26. И. Дженерики. Мировые тенденции и российская действительность.// Ремедиум 2000, № 7−8, С. 60−68.
  27. В. Г. Интеграционное управление качеством, сертификация Новые возможности и пути развития — М.- Изд-во Акад. информац., 1994.
  28. В. Г. Сильные и слабые стороны стандартов ИСО серии 9000 новой версии: стратегия введения в действие//Стандарты и качества. 2001. № 12.
  29. Внедрение новых видов продукции и развитие структуры ассортимента фармацевтической продукции российских производителей.// Сборник в рамках проекта ТАСИС. М. 1997. 35 с.
  30. В. И. Управление проектами в России. М.: Аллане, 1995.
  31. Всеобщее управление качеством (ТОМ): Учебник / По ред. О. П. Глуд-кина- — М., Родион связь, 1999.
  32. М.А. Большая Фарма. М.: Литтерра, 2003. — 312с.
  33. М.А. Методические подходы к формированию стратегий продвижения лекарственных средств российскими производителями. Автореферат на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук. СПб.: СПХФА, 2002.-28 с.
  34. В.В. Важнейшие понятия и концепции в современном управлении— М.: МНИИПУ, 1998.
  35. Е. А. Менеджмент качества и конкурентоспособности — СПб.: Изд-во СПбГУЭФ, 1998.
  36. С., Соколова В. С чем пришли в новый век? // Ремедиум. 2001. № 4. С. 29.
  37. В. Д. Основы бизнеса: Учеб. пособие. М.: Финансы и статистика, 2000.
  38. Грибалев Н, П., Игнатьева И. П. Бизнес-план. Практическое руководство по составлению. СПб.: Белл, 1994.
  39. С., Тазлов П. Российское производство сегодня и завтра.// Фармацевтический вестник. 2001. № 31. С.14−15.
  40. Деловое планирование: Учеб. пособие/Под ред. В. М. Попова. -М.: Финансы и статистика, 1997.
  41. М., Вольская Е. Классификация лекарственных средств и сегментация фармрынка. // Ремедиум. Октябрь. 2003. С.11−15.
  42. М., Соколова В., Горелова С. Российский фармацевтический рынок в 2003 году. //Ремедиум № 4. 2004. С.17
  43. Д. С. Управление затратами при формировании качества промышленной продукции. —СПб.: Изд-во СПб УЭФ, 1995.
  44. М. Новый препарат на рынке: проблемы продвижения и оценка эффективности. // Фармацевтический вестник. 2000. № 38. С. 10−11.
  45. Дополнительное лекарственное обеспечение. Федеральные льготы / Под редакцией Нагибовича А. Р. СПб., ООО «ВиТ-принт», 2005. — 208с.
  46. В. И. Фармацевтическая промышленность России в условиях переходного периода. М.: Медицина, 1995. — 128 с.
  47. Г. М. О работе с показателями «затраты на качество»// Стандарты и качество, 1992. № 10.
  48. П. Рынок: как выйти в лидеры. Практика и принципы: Пер. с англ. -М., 1992.
  49. М.В. Все зависит от конъюнктуры рынка. // Фармацевтический вестник. 2001. № 31. С. 18.
  50. Единый Европейский рынок и новые тенденции в управлении качеством. Роль и задачи международных и европейских организаций ИСО, МЭК, ИЛАК, ЕСИС, ЕОК, ЕФУК (Аналитический обзор). — М.: ВНИ-ИС, 1995.
  51. Е. Проблемы российских производителей в фармацевтической промышленности в 1999 г. // Экономический вестник фармации.- 2000.-№ 1.- С.33−35.
  52. Н. В. Диалоги о ОМР.//Фармацевтический вестник.- № 25 (224).- С. 19.
  53. В., Журов Д., Романова С. Медицинская промышленность за 2004 год. // Ремедиум № 12. 2004. С.58−67.
  54. В., Романова С., Журов Д. Еще жива надежда: состояние производства фармацевтических субстанций. //Ремедиум № 12. 2004.1. С.38−45.
  55. В. Российский фармацевтический рынок: вчера, сегодня, завтра. //Ремедиум. 2001. № 7−8. С.26−32.
  56. Инвестиции: Учебник / С. В. Валдайцев, П. П. Воробьев и др.- Под ред. В. В. Ковалева, В. В. Иванова, В. А. Лялина. М.: ТК Велби, Изд-во Проспект, 2003.440с.
  57. Инновационный менеджмент. Справочное пособие, под ред. Завлина П. Н., Казанцева А. К., Миндели П. Э.- СПб.: Наука. 1997.
  58. И. И. Управление качеством и сертификация продукции. Учебное пособие. — СПб.: Изд-во центр СПб ПУЛУ. 1994.
  59. Н.Н., Охотина И. А. Маркетинг на фармацевтическом рынке // Фармация.- 1995.- № 6.- С. 28.
  60. Е., Дьяченко М. Инвестиции в фармацевтику: риск определяет прибыль. // Ремедиум.- 2000.-№ 10.- С.3−8.
  61. Т., Новицкая Е. Импортозамещающие препараты: назад к номенклатуре СССР, или вперед на мировой уровень.// Ремедиум.- 2000.-№ 1−2.- С.23−25.
  62. Л.В. Особенности развития рынка лекарственных средств в России. // Фармация.- 1999.- № 2.- С.9−12.
  63. А. П. Финансовый анализ и диагностика банкротства: Учеб. пособие / Экон. академия. М., 1994.
  64. В.В., Ковалев Вит.В. Финансы предприятий: Учеб. М.- ТК Велби, Изд-во Проспект, 2004. -352с.
  65. Козлова 0. В. и др. Управление производством. Словарь. — М.: Экономика. 1983.
  66. И., Сычева Н. Качество и экономичность продукции (проект гос. стандарта России) // Стандарты и качества. 2001. № 9.
  67. Л. А. Структура затрат на обеспечения качества продукции и услуг в компаниях стран с развитой рыночной экономикой- Методы менеджмента качества. № 10, 2001.
  68. Конференция «Вопросы здравоохранения и фармацевтики в России» Института Адама Смита (Великобритания) (тез. докл.). С.-Петербург, 2000, 17−18 мая.
  69. Конференция «Вопросы здравоохранения и фармацевтики в России» Института Адама Смита (Великобритания) (тез. докл.). С.-Петербург, 2001, 22−23 мая.
  70. И. А., Горбашко Е. А. Конкурентоспособность продукции и ее обеспечение в условиях экономики переходного периода". // Партнеры и конкуренты. № 9, 2000.
  71. В. В., Лившиц В. Н., Шахназаров А. Г. (рук. авторского коллектива) Методические рекомендации по оценке эффективности инвестиционных проектов. Официальное издание — М.: Изд-во Экономика.1999.
  72. Ф. Основы маркетинга. М.: Прогресс, 1990 — 426с.
  73. А. И., Никешин С. Н. и др. PROJECT MANAGEMENT. Управление проектами. Зарубежный опыт. СПб., 1994.
  74. А., Лагунова И. Фармаэкономика: Системный анализ мирового фармацевтического рынка. М.: Классик Консалтинг, 1998. -343с.
  75. Э. И. Анализ эффективности производства, научно-технического прогресса и хозяйственного механизма. — М.: Финансы и статистика 1991.
  76. Ю. В. Проблемы теории и практики менеджмента. — СПб.: Изд-во СП6ГУ. 1994.
  77. Кузьменков И. IMC Концепция становится базовой моделью «нового маркетинга». // Фармацевтический вестник. 2001. № 18. С. 8−9.
  78. Л. П., Ляпунов С. И., Мингазов X, X., Попов В. М. Бизнес-план: Дайджест и консалтинг. Зарубежный и отечественный опыт: В 2-х ч. Ч. 2. М.: Финансы и статистика, 1995.
  79. Ламбен Ж.-Ж. Стратегический маркетинг.- СПб.: Наука, 1996.-589 с.
  80. Г. «2002 г. может стать годом начала конца российской фарм-промышленности.//Фармацевтический вестник.- № 29 (228).-С. 13.
  81. М. А. Методы оценки коммерческих идей, предложений, проектов, М.: Дело ЛТД, 1995.
  82. Лин А. А. Фармацевтический рынок и его особенности. СПб.: СПХФА, 1997. — 24 с.
  83. И.В. Бизнес-план — основа успеха. М.: «Машиностроение», 1993,282с.
  84. Н., Макаревич Л. Бизнес-план для получения инвестиций. Методические рекомендации. М.: Внешсигма, 1995.
  85. Д. С. Экономика качества продукции. — М.: Экономика. 1972.
  86. И.И., Молдаванов О.И, Шишов В. Н. Инженерная экология в 2-х т. Том 1. Теоретические основы инженерной экологии. М.: Высшая школа, 1996. 637с. Том 2: Справочное пособие. М.: Высшая школа 1996, 655с.
  87. И. Оценка конкурентоспособности промышленного предприятия // Маркетинг. 1996. № 3.
  88. В. Д., Кравченко Н. А. Бизнес-планирование. Новосибирск: ЭКОР, 1004.
  89. В. Проблемы в отрасли есть. // Фармацевтический вестник.-№ 26 (225).- С. 7.
  90. А. М. Томсон Н. Г. Новый подход к организации испытаний и сертификации в Западной Европе // Стандарты и качество. № 10. 1990.
  91. Методические рекомендации по оценке эффективности инвестиционных проектов и их отбору для финансирования — М.: НПКВЦ «Теринвест». 1994.
  92. Международные стандарты ИСО серии 9000 и 10 000 на системы качества: версии 1994 г. — М.: Изд-во стандартов. 1995.
  93. Методические указания для студентов факультета промышленной технологии лекарств по выполнению раздела «Охрана природы в дипломных проектах и дипломных работах». СПб.: СПХФА, 2005.
  94. А. Правила GMP: первые знакомства.// Ремедиум.- 2000.1.2.- С.7−11.
  95. А.П. Управление качеством в процессе производства: старые и новые подходы. // Фарматека.- № 3.- С. 14−21.
  96. Мир управления проектами / Под ред. X. Решке, X. Шелле- Пер. с англ. -М.: Аллане, 1993.
  97. МС ИСО 10 014: 1998. Руководящие указания по управлению экономикой качества М.: Изд-во стандартов, 2000.
  98. В. Российский фармацевтический рынок в 2000—2005 гг.. Тез.докл. на конференции «Вопросы здравоохранения и фармацевтики в России» Института Адама Смита (Великобритания), С.-Петербург, 2000, 17−18 мая.
  99. А. И. Теория экономического анализа. Проблемы и решения. — М.: Финансы и статистика. 1988.
  100. К. Некоторые аспекты внедрения системы качества в промышленности // Стандарты и качество. 1998. № 3 С.58−64.
  101. Небель.Б. Наука об окружающей среде: Как устроен мир в 2-х т. Т. I: Пер. с англ. М.: Мир, 1993. 424с. Т.2: Пер. с англ. М.: Мир, 1993. 336с.
  102. И.Е. Импортозамещение как важный фактор формирования ассортиментных стратегий фармацевтических производителей СПб.: Издательство Инфо-Да, 2005 285с.
  103. И. Процессы импортозамещения: анализ государственной регистрации. //Ремедиум № 12. 2004. С.24
  104. Нормативные данные по предельно допустимым уровням загрязнения вредными веществами объектов окружающей среды: Справочный материал, СПб, 1994.106. «О лекарственных средствах», Федеральный закон РФ от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ.
  105. Ю.П. Экология в 2-х т. Пер. с англ. М. Мир, 1986.
  106. В.В. Менеджмент качества. СПб.: Наука, 2003. -992с.
  107. Г. «Основная работа по биобезопасности у нас еще впереди». // Ремедиум. Май 2005. С.24−29.
  108. Р. Врач должен иметь выбор. // Фармацевтический вестник.-2001.-№ 31.- С. 16.
  109. Р. Фармпромышленность России: много возможностей и мало денег.// Фармацевтический вестник.- 2000.- № 16.- С. 9.
  110. . Бизнес-план, или как повысить доходность вашего предприятия. М.: СО Анкил, 1993.
  111. А.Е. Правильно организованное производство: GMP фактор снижения себестоимости и цены продукции. // Фармацевтическая промышленность. 2004. № 3. С. 10.
  112. ВМ., Кураков ЛЛ., Ляпунов СМ., Медведев ГБ., Самофалов ВМ. Сборник бизнес-планов: Учебно-практическое пособие. 2-е изд., пера-раб. и доп. / Под ред. В. М. Попова. — М.: Финансы и статистика, 1998.
  113. Е. В. Продвижение товаров и услуг: Учеб. пособие. М.: Финансы и статистика, 1999.
  114. М. Конкуренция. СПб-М-Киев, Вильяме, 2000.
  115. Пособия ЭРНСТ энд ЯНГ. Составление бизнес-плана: Пер. с англ. 2-е изд. — М.: Джон Уайли энд Санз, 1994.
  116. Постановление Правительства Российской Федерации «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 24.12.94. № 1418.
  117. Постановление Правительства Российской Федерации «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 11.04.2000. № 326.
  118. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. № 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства».
  119. Постановление Правительства Российской Федерации от 20 ноября 1995 года № 1122 «О мерах по увеличению в 1995—1997 годах производства лекарственных средств и современной медицинской техники».
  120. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Утвержден МЗ РФ 25.02.1998. М. 2000.
  121. Причины невосприимчивости некоторых компаний к идеям всеобщегоменеджмента качества (ТОМ) // Европейское качество, т. 7. № 1, 2000 (см. Методы менеджмента качества, декабрь, 2000.
  122. Производство новых дженериков основное направление развития российской фармацевтической индустрии. //Медлайн Экспресс № 3. 19.0204.03.2001г. С.11
  123. В. О некоторых закономерностях инновационного процесса в условиях рыночной экономии. // Ремедиум. 1999. № 3. С.36−41.
  124. В. О некоторых закономерностях инновационного процесса в условиях рыночной экономии. // Ремедиум. 1999. № 4. С.46−48.
  125. Риски в современном бизнесе / П. Г. Грибовский, С. Н. Петрова и др. -М.: Аллане, 1994.
  126. А.И. и др. Техника защиты окружающей среды. М.: Химия, 1989.512с.
  127. П. Мы конкурируем с западом, а не с Россией. // Фармацевтический вестник. 2001. № 31. С. 17.
  128. С., Захарова В. Рейтинг предприятий фармацевтической промышленности за 2003 год. //Ремедиум № 4. 2004. С.52
  129. Российская фармацевтическая промышленность в структуре фармрынка страны.// Фармацевтический вестник. № 18 (339) 25 мая 2004. С.8−9.
  130. Румянцева 3. П. и др. Менеджмент организации. — М.: Изд-во ИНФРА. 1995.
  131. Г. А., Багирова В. Л. Дженерики: требования, регистрация, использование //Ремедиум. Март. 2004.С.34−43.
  132. М. 3., Мацута В. Д., Рахлин К. М. Обеспечение качества продукции на основе международных стандартов ИСО серии 9000. — СПб: Изд-во СПбГУ. 1997.
  133. Славич-Приступа А. Маркетинговый анализ в разработке ассортиментапроизводителей лекарственных средств и Б АД. //Ремедиум № 4. 2004. С. 15.
  134. Славич-Приступа A.C. Перспективые стратегии отечественных производителей лекарственных средств. //Медицинский бизнес.- 2000.- № 2,.- С. 10−11.
  135. Д.М. Особенности бизнес-планирования на фармацевтических предприятиях. // Управление организацией: диагностика, стратегия, эффективность. Труды XIII международной научно-практической конференции. СПб.: Изд-во Политехи, ун-та. 2005. С.146−147
  136. Г. В., Родионов А. И. Экология. Учебн. пособие для вузов. СПб: Химия, 1995. 240с, ил.
  137. Стандарты ИСО серии 9000 Версии 2000 г.//Сертификация. 1999. № 3.
  138. A.B., Чумак В. Т., Мешковский А. П. Почему не прижились правила GMP в СССР? // Фармацевтическая промышленность. 2004. № 3. С.5−9.
  139. Стоимость качества / Сост. Комарова Л. А. — М.: Экономика. 1971.
  140. Е.О. Можно ли избежать дженериковой судьбы? // Ремедиум Северо-Запад, — 2000.- № 1.- С.31−34.
  141. Е.О. Факторы, определяющие формирование спроса на лекарственные средства. // Маркетинг и маркетинговые исследования в России, 1997.- № 6.- С.4−9.
  142. . А. Порядок и нормы. — М.: Изд-во стандартов. 1991.
  143. В. Теория брэнда. // Ремедиум. 2000. № 1−2. С.79−81.
  144. Устинова И. GMP: когда экономия дороже затрат.// Ремедиум.- 2000.-№ 1−2.- С.3−6.
  145. Г. А. Конкурентоспособность: Экономика, стратегия, управление Учебное пособие- М.: Инфра-М, 2000.
  146. Федеральный Закон «О лекарственных средствах» от 22.06.1998. № 86-ФЗ.
  147. Федеральная целевая программа «Развитие медицинской промышленности на 1998−2000гг. и на период до 2005 г.»
  148. Финансовый бизнес-план: Учеб. пособие/Под ред. В. М. Попова. М.: Финансы и статистика, 2002. — 480с.
  149. Финансы/ Под ред. А. М. Ковалевой. 3-е изд., перераб. и доп. -М.: Финансы и статистика, 1999.
  150. Финансы: учеб.-2-е изд., перераб. и доп. / Под ред. В. В. Ковалева. М.: ТК Велби, Изд-во Проспект, 2004.-634с.
  151. ., Белоусов С. В ожидании эффекта.// Ремедиум.- 2001.-№ 6.-С.34−38.
  152. Р.У. Будущее за высокими технологиями. //Фармацевтический
  153. Вестник.- № 25 (224).- С. 14−15.
  154. А. Концепция мегабрэндов: перспективы для больших и малых фармацевтических компаний.// Фармацевтический вестник. 2000. № 16. С. 7.
  155. Хаскет Б&bdquo- Смоллен JI. Подготовка бизнес-плана: Бизнес по-западному. -СПб., 1992.
  156. С. Глобальное инвестиционное потепление.// Ремедиум.- 2000.-№ 5. С.3−10.
  157. Р., Питрес М. Предпринимательство: Вып. 2- Создание и развитие нового предприятия: Пер. с англ.- М.: Прогресс, 1992.
  158. В.Б. Маркетинг. С.-Петербургский университет, 1999, 426с.
  159. В. Е., Корнеева И. В. Современный маркетинг: настольная книга по исследованию рынка: Учеб. пособие. 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Финансы и статистика, 1999.
  160. И.И. За какими системами качества будущее?//Сертификация. 2000. № 2.
  161. И.И. Конкурентная борьба предприятий это соревнование систем управления качеством. // Стандарты и качество. 1996. № 12 С.55−59.
  162. В. П., Эйснер Ю. Н. Бизнес-план: Рабочая книга. СПб.: ЭиС, 1992. 372с.
  163. Г., Захарова В., Журов Д., Романова С., Черепова JI. Фармацевтическая промышленность за 2003 год. //Ремедиум № 6. 2004. С.37
  164. Д., Говиндараджан В. Стратегическое управление затратами— СПб.: Бизнес-Макро. 1999. 355с.
  165. В. Д. Управление проектами. СПб.: Два Три, 1995. 276с.
  166. В.Е. «Менеджмент качества"в системе современного менеджмента. // Стандарты и качество. 1997. № 6 с 48−50.
  167. С.В. Внедрение правил GMP в России. //Фармпроизводители № 1(21). Январь/февраль, Ю 2002 г. С.5−6.
  168. Дж. Берман Б. Маркетинг, М., 1990, 535 с.
  169. Экология: Учебник для технических вузов / Л. И. Цветкова, М. И. Алексеев и др. под ред. Л. И. Цветковой. М., Изд-во АСВ- СПб.: Химиздат, 1999. 490с.
  170. Элементы менеджмента качества и делового совершенства (терминология основных понятий)//Стандарты и качество. 2001. № 2.
  171. А. Ю. Конкуренция: Теория и практика. Учебно-практическое пособие- М.: Тандем. 1998.
  172. А. Концентрационные процессы на фармрынке России. //Ремедиум. Март 2001. С.4−19.
  173. А. Конкуренция российских производителей: найти нишу или умереть. //Ремедиум. Октябрь 2002. С.4−15.
  174. J. 1991. Marketing medicines What really works and why. Vol.
  175. PEMIT Consultants Ltd. London, UK. 254p.
  176. J. 1991. Marketing medicines What really works and why. Vol.1.- PEMIT Consultants Ltd. London, UK.- 221p.
  177. Harvey K.J. The influence of advertising over prescribing.// Australian Journal of Hospital Pharmacy. 1988. Vol.18. # 3. Suppl. P.25−27.
  178. Holmer A.F. Direct-to-consumer prescription drug advertising builds bridges between patients and physicians.// JAMA .1999.№ 281.(380−2). P. 13−16.
  179. Kass E.H. Seduction in a grand hotel.// Rev Infect Dis. 1983. № 5. (973−4) P. 7−9.
  180. Kessler D.A. Drug promotion and scientific exchange. // N Engl J Med. 1998. № 325.(201−3). P.9−11.
  181. Kessler D.A. Drug promotion and scientific exchange.// N Engl J Med. 1998.326. (201−3).P.15−19.
  182. Lexchin J. What information do physicians receive from pharmaceutical representatives? // Canadian Family Physician. 1997. Vol.43. P. 5−12.
  183. Pharmaceutical Promotion Code. // SGCI (Switzerland) rev. Jun 1995. P.8−14.
  184. Srivastava R.K. Distribution, is it the nerve centre of any organization? At http://www.indiainfoline.com as of April 12, 2001.
  185. The Russian Pharmaceutical Market Guide. Vol. I.- PJB Publications, 1997, -203 p.
  186. The Russian Pharmaceutical Market Guide. Vol. II. PJB Publications, 1997, — 396 p.
  187. The Russian Pharmaceutical Market: What Next? PJB Publications, 1999, -148p.
  188. Wind J.Y. Product Policy: Concepts, Methods and Stategy. // Reading Mass., Addison Wesley. 1982. P. 79−80.
Заполнить форму текущей работой