Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Биохимическое обоснование применения антиоксидантов и пробиотиков в комплексной терапии больных метроэндометритом

Диссертация: Биохимическое обоснование применения антиоксидантов и пробиотиков в комплексной терапии больных метроэндометритом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с вышеизложенным актуальным является изучение на клеточном уровне молекулярных механизмов развития и течения МЭМ, а именно уточнения оксидативных изменений в эритроцитах и сыворотке крови у женщин с этой патологией, с изменением биохимических маркеров окислительного стресса, отражающих клиническую картину болезни. Изучение в динамике показателей свободно-радикальных процессов и ПОЛ… Читать ещё >

Биохимическое обоснование применения антиоксидантов и пробиотиков в комплексной терапии больных метроэндометритом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. РОЛЬ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В
  • ПАТОГЕНЕЗЕ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ЛЕЧЕНИЕ АНТИОКСИДАНТАМИ
    • 1. 1. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе гинекологических заболеваний
    • 1. 2. Эффективность препаратов антиоксидантного и пробиотического действия в комплексном лечении метроэндометрита
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинико-функциональная характеристика больных МЭМ
      • 2. 1. 1. Характеристика групп обследованных женщин
      • 2. 1. 2. Бимануальное объективное гинекологическое обследование
      • 2. 1. 3. Гормональный статус больных метроэндометритом
      • 2. 1. 4. Характеристика традиционной медикаментозной терапии МЭМ
      • 2. 1. 5. Характеристика комбинированной медикаментозной терапии
    • 2. 2. Инструментальные методы исследования
      • 2. 2. 1. Ультразвуковое исследование (УЗИ)
      • 2. 2. 2. Оценка тяжести клинических проявлений МЭМ
      • 2. 2. 3. Общеклинические методы исследования
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования
      • 2. 3. 1. Получение биологического материала для лабораторного исследования
      • 2. 3. 2. Материал для клинического биохимического анализа
    • 2. 4. Методики оценки прооксидантно-антиоксидантного статуса биологического материала
      • 2. 4. 1. Люминол-зависимая Н202-индуцированная хемилюминесценция
      • 2. 4. 2. Амперометрический анализ антиокислительной активности
      • 2. 4. 3. Определение активности каталазы
      • 2. 4. 4. Определение активности супероксиддисмутазы
      • 2. 4. 5. Определение продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой
      • 2. 4. 6. Определение количества сульфгидрильных групп
      • 2. 4. 7. Методика расчета интегрального показателя коэффициента окислительной модификации биомолекул эритроцитов
      • 2. 4. 8. Методика определения количества эритроцитов в цельной крови
      • 2. 4. 9. Определение уровня карбонильных групп белков (окислительной модификации) по реакции с 2,4-динитрофеннлгидразином
    • 2. 5. Статистические методы исследования
  • ГЛАВА. З.ОКСИДАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЭРИТРОЦИТАХ И ПЛАЗМЕ КРОВИ У ЖЕНЩИН БОЛЬНЫХ МЕТРОЭНДОМЕТРИТОМ И СПОСОБЫ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ КОРРЕКЦИИ
    • 3. 1. Состояние системы антиоксидантной защиты организма и уровень перекисного окисления липидов у больных МЭМ до начала лечения
    • 3. 2. Сравнительная оценка состояния систем антиоксидантной защиты организма и перекисного окисления липидов у женщин, больных МЭМ до и после курса традиционного лечения
  • ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СИТЕМЫ ПРО-/АНТИОКСИДАНТЫ КРОВИ У БОЛЬНЫХ МЭМ НА ФОНЕ ПРОВОДИМОЙ ТЕРАПИИ
    • 4. 1. Влияние парафармацевтического препарата бион-3 на устранение дисбиоза при лечении метроэндометрита

Основная масса воспалительных заболеваний связана с активацией процессов свободнорадикального окисления (СРО) и перекисного окисления липидов (ПОЛ) как на местном уровне, так и на уровне организма в целом. С другой стороны длительная прооксидантная нагрузка на организм (стрессы, переохлаждение, перегревание, повышенный фон Ультрафиолетового облучения, радиация, излучение, курение, алкоголь, погрешности питания и др.) приводят к напряжению в работе антиоксидантной системы (АОС), ее дисфункции и, как следствие, инициации неконтролируемых процессов СРО. Это может стать причиной развития окислительного стресса (ОС). Проблемой ОС является угнетение стресс-лимитирующих систем и активация стресс реализующих систем, что выступает в роли предиктора различных функциональных и метаболических расстройств. В первую очередь страдает иммунная системы, при этом может происходить как ее избыточная активация, так и угнетение. Дисфункция иммунной системы является причиной многих заболеваний, в том числе и метроэндометрита (МЭМ).

МЭМ является достаточно распространённым полиэтиологическим и полипатогенетическим заболеванием в гинекологии, которое имеет тенденцию к хронизации процесса при несвоевременном или неправильном лечении, а также в случае дефектов иммунной системы. Так, у амбулаторных гинекологических больных МЭМ занимает одно из ведущих мест по частоте заболеваний женских половых органов. При избыточной генерации активных форм кислорода (АФК), вызванной разнообразными причинами, процесс СРО принимает каскадный характер. Это приводит к нарушениям структуры и функций различных биомембран с последующем освобождением из лизо-сом протеолитических ферментов, которые обладают агрессивным действием в отношении биосубстратов клеток. Может происходить разобщение процессов окислительного фосфорилирования и сопряженного с ним тканевого дыхания, развитие гипоэнергетических состояний и, как результат, к тяжелому дисбалансу клеточного метаболизма. В свою очередь, метаболиты СРО интенсифицируют каскад преобразований арахидоновой кислоты, что способствует накоплению в очаге воспаления полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ), активация которых также сопровождается образованием свободных радикалов.

Таким образом, возникает замкнутый круг, активация СРО вызывает дисбаланс в иммунной системе, а активация иммунных реакций способствует генерации активных форм кислорода, что является основой поддержания незатухающего воспалительного процесса, разорвать который возможно использованием антиоксидантов. Поэтому, естественно, вопросы лечения воспалительных заболеваний, а именно антиокислительной терапии гинекологических заболеваний являются весьма актуальными.

По данным различных авторов, у 80−95% больных МЭМ доминирующим микроорганизмом является Staphylococcus aureus, определяемым в посевах на микрофлору, что свидетельствует о неправильной или недостаточной терапии заболевания, предшествующего МЭМ [О.Г. Елисютина, Е.С. Феден-ко, 2006].

Однако попытки уменьшить колонизацию Staphylococcus aureus с помощью антибиотиков и других терапевтических средств до сих пор не имели достаточного эффекта. По завершении антибактериальной терапии степень колонизации Staphylococcus aureus у больных МЭМ довольно быстро возвращалась к исходному уровню, т. е. источником реколонизации может являться не восстановленная естественная флора влагалища. На основании этого можно сделать вывод, что лечение только антибактериальными препаратами не всегда приводит к полному выздоровлению, а увеличение дозировок и продолжительности лечения способствуют развитию дисбактериозов, поэтому комплексное лечение необходимо включать препараты с иммуномоду-лирующими и антиоксидантнымы свойствами [И.В. Зарубина, П. Д. Шабанов, 2004; С. В. Оковитый, С. Н. Шуленин, А. В. Смирнов, 2005, Н.М. Победин-ский, М. В. Беришвили, 2007].

На данный момент разработаны препараты, обладающие как пробиоти-ческими, так и антиоксидантными свойствами, которые следует использовать для коррекции традиционной антибактериальной терапии.

Применение в комплексном лечении гинекологических заболеваний пробиотиков III поколения типа бион-3 с антиоксидантными свойствами способствует более быстрому купированию проявлений заболеваний, нормализует флору во влагалище, а так же антиокислительный гомеостаз, уменьшает интенсивность процессов перекисного окисления липидов, улучшает метаболические процессы в организме, а так же может использоваться комбинированная терапия, пробиотики плюс антиоксиданты (например, аципол в сочетании с аскорбиновой кислотой) [Н.М. Пасмаи, P.C. Логинова, 2006].

В связи с вышеизложенным актуальным является изучение на клеточном уровне молекулярных механизмов развития и течения МЭМ, а именно уточнения оксидативных изменений в эритроцитах и сыворотке крови у женщин с этой патологией, с изменением биохимических маркеров окислительного стресса, отражающих клиническую картину болезни. Изучение в динамике показателей свободно-радикальных процессов и ПОЛ на фоне проводимой комплексной терапии послужит основой разработки эффективных схем лечения МЭМ с учетом про- /антиоксидантного статуса.

Цель работы: изучить характер оксидативных изменений в эритроцитах и плазме крови у женщин с МЭМ и определить возможности коррекции этих процессов путем включения в схемы лечения препаратов пробиотиче-ской и антиоксидантной направленности.

Задачи исследования:

1. Изучить состояние системы про-/антиоксиданты эритроцитов и плазмы крови у женщин с МЭМ на различных этапах течения заболевания.

2. Оценить in vivo антиоксидантную активность современных пробио-тических и антиоксидантных препаратов, используемых при лечении МЭМ.

3. Провести сравнительную оценку эффективности различных комплексных и индивидуальных пробиотических средств в плане коррекции микрофлоры и дисбаланса в системе про-/антиоксиданты у больных с МЭМ.

4. Предложить наиболее эффективные схемы комплексной терапии МЭМ с использованием бион-3 и комплекса пробиотика и антиоксиданта.

Новизна исследования.

— Впервые с помощью интегральных методов исследования доказано наличие и определена выраженность ОС у женщин с МЭМ.

— Установлено, что проводимая традиционная терапия купирует воспалительный процесс, но не обеспечивает полную стабилизацию системы про-/антиоксиданты у больных с МЭМ.

— Впервые проведено всестороннее исследование влияния комбинированных пробиотических средств (бион-3), индивидуальных пробиотиков (аципол), а также комбинации пробиотик и антиоксидант прямого действия (аципол+аскорбиновая кислота) на различные показатели системы про-/антиоксиданты у больных МЭМ.

— Впервые (на большом клиническом материале) с использованием биофизических и биохимических методов исследования подобранны наиболее эффективные схемы пробиотической и антиоксидантной коррекции ОС у больных с МЭМ.

Практическая ценность.

Внедрение материалов исследования позволит: проводить своевременную диагностику и медикаментозную коррекцию ОС у женщин с МЭМ на клиническом этапе или на стадии стационарного лечениясократить сроки стационарного лечения или предотвратить госпитализацию больныхполучить экономический и социальный эффектулучшить качество жизни больных с МЭМ.

Внедрение в практику результатов исследования.

Предложенный метод лечения внедрен в практику лечебных учреждений: МУЗ Роддом г. Краснодара, женская консультация № 4- МУЗ ГБ № 2 «КМЛДО» Перинатальный центр, женская консультация № 5 г. Краснодара.

Результаты работы используется при обучении студентов, интернов, ординаторов, аспирантов на кафедре фундаментальной и клинической биохимии ГОУ ВПО КГМУ Росздрава.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У женщин страдающих МЭМ, нарушается функциональное состояние антиоксидантной системы в связи с интенсивно протекающими свободно-радикальными процессами.

2. Используемая традиционная терапия у больных МЭМ купирует проявления воспалительных реакций, но не оказывает влияния на имеющийся дисбаланс в системе про-/ антиоксиданты, кроме того вызывает явления дис-биоза.

3. Применяемые в комплексном лечении МЭМ пробиотический препарат 1-го поколения (аципол) способствует восстановлению естественного состава микрофлоры, но так же не нормализует полностью баланс в системе про-/ антиоксиданты.

4. Включение в схемы традиционной терапии пробиотических препаратов 1-го поколения (аципол) в комплексе с пероральной формой Vit. С и III-поколения (бион-3) — как средств направленной фармакологической коррекции окислительного гомеостаза способствует как восстановлению нормальной микрофлоры, так и стабилизации дисбаланса в системе про-/антиоксиданты, что позитивно сказывается и на состоянии иммунной системы.

5. Наиболее перспективными и эффективными методами диагностики и контроля за клиническим течением МЭМ и эффективностью проводимого лечения являются биофизические показатели плазмы крови: амперометрический метод определения общей антиокислительной активности и метод оценки индуцированной хемилюминесценции.

Апробация результатов исследования. Основные положения работы представлялись и обсуждались на XXXIV научной конференции студентов и молодых ученых вузов Южного федерального округа России (г.Краснодар, 2008) — научно-практическая конференции молодых ученных и студентов Юга России «Медицинская наука и здравоохранение» (Анапа 2008) — IV съезде Российского общества биохимиков и молекулярных биологов (Новосибирск, 2008) — VII съезд аллергологов иммунологов СНГ (Санкт-Петербург, 2009).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 2 статьи в центральной медицинской печати, рекомендованной ВАК.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 123 страницах машинописного текста, иллюстрирована 17 рисунками, содержит 7 таблиц.

Список литературы

включает 190 источников, из них 130 отечественных и 60 иностранных.

ВЫВОДЫ.

1. Проведенными исследованиями в работе установлено развитие значительного дисбаланса в системе про-/антиоксиданты у гинекологических больных с МЭМ в сторону превалирования первого звена ОС, что проявляется усилением реакций свободно-радикального окисления, выражающихся увеличением интегрального показателя окислительной деструкции (КОМ-Бэр) в 13 раз, интенсивности БВХЛ на 48,6%, ПВХЛ на 121,4% и снижением общей антиоксидантной активности плазмы крови на 21,1%.

2. Наиболее эффективными методами диагностики и контроля за клиническим течением МЭМ и проводимым лечением, в плане быстроты и экономической целесообразности, являются предлагаемые в работе биофизические показатели оценки окислительного стресса — амперометрический способ определения общей антиоксидантной активности плазмы крови и методы индуцированной хемилюминесценции.

3. Применение курса традиционной терапии (с использованием современных антибиотиков) при МЭМ купирует проявления воспалительной реакции, практически не оказывая влияния на имеющийся дисбаланс в системе про-/антиоксиданты (показатель общей антиоксидантной активности плазмы крови снижен на 26,8%, показатель БВХЛ увеличен на 39,4%, ПВХЛ увеличена 105,4, и в большинстве случаев (от 70 до 75%), является частой причиной развития дисбиоза (появлением патологической микрофлоры gardnerella vaginalis, Candida albicans, Ureaplasma).

4. Использование в комплексном лечении МЭМ пробиотических препаратов 1 поколения (аципол по 1 капсуле 3 раза в день) способствует восстановлению естественного состава микрофлоры, что подтверждено бактериологическими посевами у наблюдаемых женщин, но не нормализует баланс в системе про-/антиоксиданты (тиоловые группы снижены на 16%, АОА снижена на 23%, уровень ТБК-активных продуктов увеличен на 16%, БВХЛ на 26,4%, КОМБэр повышен в 6 раз.).

5. Включении в схемы традиционной терапии комбинированного про-биотического препарата бион-3, обладающего антиоксидантным действием или пробиотика аципол в комплексе с пероральной формой витамин С в терапевтических дозировках приводит к значительному восстановлению окислительновосстановительного метаболизма и состава микрофлоры у больных с МЭМ.

6. Использование в комплексном лечении больных с МЭМ пробиоти-ческого препарата третьего поколения (бион-3) оказалось наиболее эффективным и перспективными в плане устранения воспалительного процесса, нормализации микрофлоры и функционирования системы атиоксидантной защиты, так как после курса проведенного лечения все изучаемые показатели практически не отличались от показателей контрольной группы условно здоровых доноров.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для оценки функционального состояния организма у больных с МЭМ, и прежде всего, состояния системы антиоксидантной защиты, тесно взаимосвязанной с системой иммунной защиты целесообразно использовать методы оценки дисбаланса в системе про-/антиоксиданты, отражающие уровень окислительного стресса.

2. Наиболее объективным из применяемыми методами является использование интегрального показателя КОМБэр, суммарно отражающего степень истощения системы антиоксидантной защиты и уровень проокси-дантной нагрузки у больных с воспалительными заболеваниями, который у больных с МЭМ увеличивается более чем в 10 раз.

3. Наиболее эффективными методами контроля за течением болезни и проводимым лечением, в плане быстроты и экономической целесообразности, являются проверенные в работе биофизические показатели оценки окислительного стресса — амперометрический способ определения общей антиоксидантной активности плазмы крови и методы индуцированной хемилюми-несценции.

4. Для эффективного патогенетичского лечения больных с МЭМ необходимо включать в схемы традиционной терапии пробиотики индивидуального действия в комплексе с антиоксидантами (аципол по 1 капсуле 3 раза в день за 30 минут до приема пищи и аскорбиновая кислота до 2 г. в сутки) или комбинированные пробиотические средства третьего поколения с антиокси-дантным компонентом (бион-3 по 1 капсуле 2 раза в день за 60 минут до приема пищи).

Показать весь текст

Список литературы

  1. болезней от, А до Я / под ред. Ю. Л. Шевченко, И. Н. Денисова, Э. Г. Улумбекова. — М., 2003. — 1600 с.
  2. П.Р. Терапия вульвовагинального кандидоза с применением препарата «Гинофорт» // Гинекология. 2006. Т. 8, № 1. — С. 17−19.
  3. , М.Т., Мустафаев Маг.Ш., Тхазаплижева Л. В. Влияние Та-мерита на секрецию ИЛ-lß- у больных одонтогенными флегмонами // Сб. науч. тр., посвящ. 75-летию основания каф. ЧЛХ и стом. BMA им. С. М. Кирова. СПб., 2004. — С. 11.
  4. В.В., Башмакова М. А., Корхов В. В. Антибиотики в акушерстве и гинекологии: Рук. СПб., 2000. — 218 с.
  5. В.В., Костючек Д. Ф., Хаджиева Э. Д. Гнойно-септическая инфекция в акушерской и гинекологической практике. СПб.,-2000. — 520 с.
  6. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве / Абрамченко В. В., Костюшов Е. В., Щербинина Л. А. СПБ.: LOGOS, 1995. -120 с.
  7. В.В., Костюшов Е. В., Данилова Н. Р. Пролонгирование эффекта ß--адреномиметиков (гинипрала) в сочетании с комплексом унитол-аскорбиновая кислота // Проблемы репродукции. 2001.-Т. 7, № 4. — С. 51−52.
  8. A.A. Основные подходы в комплексной терапии анти-фосфолипидного синдрома в клинике невынашивания беременности // Акушерство и гинекология, — 1999. № 3. — С. 6−8.
  9. Э.К. Антиоксиданты в комплексной терапии позднего токсикоза беременных и связанной с ним хронической гипоксией плода // Акушерство и гинекология. 1990.- № 3. — С. 30−34.
  10. Акушерство: нац. рук. / под ред. Э. К. Айламазяна, В. И. Кулакова, В. Е. Радзинского, Г. М. Савельевой. М., 2009. — С. 436−464.
  11. Аллергология. Клинические рекомендации. / под ред. P.M. Хаито-ва, Н. И. Ильиной. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006, — 228 с.
  12. И.В. Потенциальные возможности применения пробио-тиков в клинической практике // Клинич. микробиология, антимикробная химиотерапия. 2006.- Т. 8, № 2. — С. 151−168.
  13. A.C., Муравьева В. В., Фурсова С. А. и др. // Пробл. мед. микологии. 2004. — Т. 6, № 2. — С. 56−57.
  14. A.B., Дубина Е. Е., Зыбина H.H. Методы оценки свобод-норадикального окисления и антиоксидантной системы организма: метод, рекомендации. СПб., 2000. — 104 с.
  15. А.Ш., Терсенов O.A. Биохимия для врачей.- Екатеринбург, 1994. 378 с.
  16. Г. Р., Абакирова П. Р., Прилепская В. Н. // Тез. Междунар. конгр. «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». М., 2006. — С. 17−18.
  17. В.И. Плазменно-эмиссионные и атомно-адсорбционные методы анализа и инструментальные способы повышения их чувствительности. М., 2004.- 130 с.
  18. A.A., Павлюченко И. И., Плаксин A.M., Федосов С. Р. Использование аналогово-цифрового преобразователя в составе системы сбора и обработки информации с хемилюминитестером LT-1 // Вестн. новых мед. технологий. 2003. — Т. 10, № 4 — С. 67−68.
  19. В.М., Чупринина Р. П., Воробьева М. А. Механизм действия пробиотических препаратов. // БиоПрепараты. 2003. — № 3. С. 2−5.
  20. В.М., Воробьев A.A. Дисбиозы и препараты с пробио-тической функцией // Журн. микробиологии 2004. — № 1. — С. 84−92.
  21. В.М., Грачева Н. М., Препараты пробиотики, пребиоти-ки и синбиотики в терапии и профилактике кишечных дисбактериозов // Фарматека. 2003. — № 7. — С. 56−63.
  22. Л.Н., Яхонтова ОИ. Болезни органов пищеварения. -СПб., 2006.- 238 с.
  23. Е.В., Тетелютина Ф. К., Жуковская И. Г. Взаимодействия компонентов витаминно-минеральных комплексов и рациональная витаминотерапия. Витаминно-минеральный комплекс АЛФАВИТ. М., 2006. — С. 26−29.
  24. Витамины и микроэлементы у беременных и кормящих как обязательное условие здорового потомства: метод, рекомендации. М., 2007.- Ч. 1−2.-С. 31−33.
  25. Ю.А. Активные формы кислорода и азота для диагностики профилактики и терапии // Биохимия.-2004.- Т. 69, вып. 1. С. 5−7.
  26. Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соросовский образовательный журн. 2000. — № 12. — С. 13−19.
  27. М.А., Островская О. В., Львов Н. Д., Никитина A.A. // Вопр. вирусол. 2001. — Т. 36, № 6. — С. 501−503.
  28. И.В. Клинические значения маркеров апоптоза у больных наружным генитальным эндометриозом: автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 2002. 19 с.
  29. С. Медико-биологическая статистика. М: Практика, 1999. —572 с.
  30. В.В., Божков А. И. Метаболизм эндогенных альдегидов: участие в реализации повреждающего действия окислительного стресса и его возрастные аспекты // Биомед. химия. 2003. — Т. 49, № 4. — С. 374−387.
  31. Джанашия М. М, Айламазян Э. К., Костюшков Е. В., Омельянюк Е. В. Антиоксиданты в физиологических и патологических процессах жизнедеятельности организма / под ред. Э. К. Айламазяна. СПб., 2001. 64 с.
  32. М.М. Нарушение функционального состояния антиок-сидантной системы организма у беременных пиелонефритом и способы и ее медикаментозной коррекции: автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2002. -25 с.
  33. О.Г., Феденко Е. С. Возможности фармакологического контроля нарушении микробиоциноза кожи и слизистых у больных осложненными формами атопического дерматита// Росс. Аллергологич. журн. -2006. с. 36−39.
  34. Н.И. Диагностика и лечение воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин на основе оценки ПОЛ и активности биоантиоксидантной системы: автореф. дис.. канд. мед. наук.- Киев, 1992. -35 с.
  35. Заболевания внутренних органов в амбулаторной практике / под ред. Радченко В. Т. СПб.: Диалект, 2004. 238 с.
  36. Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы / под ред. проф. В. Н. Прилепской. 3-е изд. — М.: МЕД-пресс-информ, 2003. 387 с.
  37. И.В., Шабанов П. Д. Бемитил в качестве антиоксидантно-го средства при активации перекисного окисления липидов гипоксическим фактором: метод, рекомендации для врачей. СПб., 2002. — 22 с.
  38. И.В., Шабанов П. Д. Молекулярная фармакология антиги-поксантов. СПб., 2004. — 386 с.
  39. A.A., Карпов О. М., Стрекачев А. Ю. Новые возможности антибактериальной терапии инфекций в хирургической практике // Антибиотики и химиотерапия 2003. Т. 48, № 5. С. 34−36.
  40. В.Г., Островский О. В., Закревский В. И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антидотов прямого действия // Эксперим. и клинич. фармакология. 2003. — Т. 66, № 4. -С. 66−70.
  41. А.Ш., Чурилов Л. П. Общая патофизиология с основами иммунологии. СПб., 2008. — 656 с.
  42. А.Ш., Чурилов Л. П. Патохимия (Эндокринно-метаболические нарушения). СПб., 2007. — 768 с.
  43. Т.Д., Сергиенко Е. И. Дисбактериоз кишечника: клиническое значение и перспективы лечения // Эксперим. клинич. гастроэнтерология. 2003. — № 3. — С. 70−74.
  44. В.В., Борисюк М. В. Роль кислородосвязывающих свойств крови в поддержании прооксидантно-антиоксидантного равновесия организма // Успехи физиологич. наук. 1999. — № 3. — С. 38−49.
  45. Использование различных методов лечения хронического неспецифического цервицита // Материалы 10 юбил. Всерос. Науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. — С. 270.
  46. А.И. Новые технологии и малоинвазивная хирургия в гинекологии. М., 2004. — 238 с.
  47. Э.А. Патогенез, клинико-морфологическая характеристика и лечение воспалительных заболеваний матки и придатков: автореф. дис. д-ра мед. наук. Челябинск, 2000. — 21 с.
  48. B.C. Клинические лабораторные тесты от, А до Я и их диагностические профили. М., 2005. — 320 с.
  49. B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М., 2004. — 920 с.
  50. Карманный справочник по диагностическим тестам / под. ред. B.C. Камышникова. М., 2004. — 464 с.
  51. П.Дж. Соответствует ли распределение а-токоферола в мембранах его предполагаемым функциям // Биохимия. 2004, Т. 69, вып. 1. — С. 74−84.
  52. В.И., Ляшенко А.А Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов. М., 2005. — 239 с.
  53. В.И., Забиров К. И. Урогенитальные инфекции у женщин: клиника, диагностика, лечение. М., 2005. — 123 с.
  54. A.A. Биологический возраст и старение: возможности определения и пути их коррекции. М., 2008. — 976 с.
  55. A.A. Руководство по лабораторным методам диагностики. -М., 2007.-800 с.
  56. A.A. Справочник заведующего клинико-диагностической лабораторией. М., 2008. — 704 с.
  57. Г. И., Бабенкова И. В., Теселкин Ю. О. / Оценка антиокислительных свойств плазмы крови с применением желточных липопротеидов // Лаб. дело. 1988 — № 3 — С. 59−62.
  58. Клиническая интерпретация лабораторных исследований / под ред.
  59. A.Б. Белевитина, С. Г. Щербака. СПб., 2006. — 384 с.
  60. Клинические рекомендации для практикующих врачей / под ред. Денисова И. Н., Кулакова В. И., P.M. Хаитова, Ю. Л. Шевченко. М., 2002. -1200 с.
  61. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология / под ред.
  62. B.И. Кулакова. М., 2008. — 302 с.
  63. Л.В., Ганковская Л. В., Хорева М. В., Соколова Е. В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа. -М., 2000. 346 с.
  64. В.И., Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные и микоплаз-менные заболевания гениталий: рук. для врача. М., 1995. — С. 85−141.
  65. Ф.И., Коровкин Б. П. Биохимические показатели в клинике внутренних болезней: (справочник) М.: МЕДпресс, 1999. — 226 с.
  66. И.Н., Иванова И. П. Состояние микробиоциноза влагалища и местного иммунитета у пациенток с дистрофическими изменениями вульвы // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». — М., 2009. С. 330−331.
  67. В.А., Зорин И. Г., Дудакова В. Н., Сверкунова НЛ. Современный критерий диагностики развития воспалительных осложнений в послеоперационном периоде // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. — С. 332−333.
  68. A.B., Громова O.A. Микроэлементы в иммунологии и онкологии. М., 2007. — 544 с.
  69. И.И. Процессы радикалообразования в плаценте при плацентарной недостаточности // Росс. Вест, акушера-гинеколога. 2004. — № 4. — С. 36−38.
  70. В.И., Адамян Л. В. // Материалы 16 Междунар. конгр. с курсом эндоскопии «Новые технологии в гинекологии». М., 2003. — С. 3−6.
  71. В.И., Голубев В. А. Итоги научных исследований по акушерству и перинатологии, проведенных 2005 году (по м-лам диссертаций, утвержденных ВАК) //Акушерство и гинекология.- 2006. № 5. — С. 55−61.
  72. В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовател. журн. 1999. -№ 1.-С. 2−8.
  73. В.З., Тихадзе А. К., Кухарчук В. В., Беленков Ю. Н. Биоанти-оксиданты- универсальные лекарственные средства? // Антиоксиданты в профилактике и комплексной терапии свободнорадикальных патологий: сб. материалов науч. симп. М., 2002. С. 3−18.
  74. Лекарственные средства, применяемые в акушерстве и гинекологии / под ред. В. И. Кулакова, В. Н. Серова. М., 2007. — 384 с.
  75. Е.В. Урогенитальные инфекции у женщин: проблемы и пути решения // Гинекология. 2008. — № 10, прил. 5. — С. 35−38.
  76. П.Ф. Патофизиология: учеб.- в 2 т.- 3-е изд., испр. и доп. М., 2006 — Т. 2. — 808 с.
  77. К.А. Урология. М., 2002. — С. 122−124.
  78. Н.С., Волошина Н. М. Состояние местных процессов ПОЛ и антиоксидантной системы после криолечения фоновых зоболеваний шейки матки // Педиатрия, акушерство и гинекология.-2000.-№ 2. С. 17−19.
  79. И.О. Вильпрафен в лечении смешанной хламидийно-микоплазменной инфекции урогенитального тракта у женщин репродуктивного возраста //Вестн. дерматологии и венерологии. 2004. — № 3. — С. 69−72.
  80. Р., Коулстон Э. Жирорастворимые витамины // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману / под общ. ред. А. Г. Гилмана: в 4 т.- пер. с англ. М., 2006. С. 1362−1376.
  81. В.Дж. Клиническая биохимия. СПб., 2002. 384 с.
  82. Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы) / под ред. Карпищенко А. И. СПб.: Итермедика, 2001. — 544 с.
  83. Е.Б. Антиоксидантный статус при сахарном диабете у беременных и метаболические эффекты эссенциальных фосфолипидов // Человек и лекарство: тез. докл. 13 Рос. Нац. Конгр. М., 2006. — С. 214.
  84. Е.Б., Зенков Н. К., Ланкин В. З., Бондарь И. А., Труфа-кин В.А. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания. Новосибирск, 2008. 284 с.
  85. Т.С., Мойсеенок А. Г. Витамины. Минск, 2002.- 112 с.
  86. Ю.М., Любчак P.C. Сидоров A.A. Эндотелиновая система в патогенезе заболеваеий внутренних органов. Киев, 2005. — 235 с.
  87. Мустафаев Маг. Ш, Тхазаплижева Л. В. Тамерит и его влияние на количественное соотношение субпопуляций лимфоцитов у больных с флегмонами челюстно-лицевой области// Материалы 1 Всероссийской конф. по иммунологич. терапии. Сочи, 2003. — С. 246.
  88. .А. Пособие по клинической биохимии / под. ред. Л. В. Акуленко. М., 2007. — 256 с.
  89. C.B., Шуленин С. Н., Смирнов A.B. Клиническая фармакология антигипоксантов и антиоксидантов. СПб., 2005. — 72 с.
  90. А.Н. Диагностика болезней внутренних органов -Диагностика желудочно-кишечного тракта. М., 2002. Т. 6 — 464 с.
  91. Е.В., Покровский С. Э. Комплексное лечение женщин с послеродовыми воспалительными заболеваниями с учетом состояния анти-оксидантной системы // Вестн. рос. ассоц. акушеров и гинекологов. -1997. -№ 3 С. 82−83, 89.
  92. И.И., Басов A.A., Федосов С. Р. Система лабораторной диагностики окислительного стресса. Патент на полезную модель № 54 787. — Заявл. 19.01.2006- опубл. 27.07.2006-Б.21.
  93. И.И., Басов A.A., Федосов С. Р. Способ диагностики окислительного стресса организма человека. Патент на изобретение № 2 236 008. Заявл. 28.07.2003- Опубл. 10.09.2004 — Б.25.
  94. И.И., Федосов С. Р., Басов A.A. Программа регистрации сигналов хемилюминотестера ЛТ-1. Свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ № 2 006 611 562. Заявл. № 2 006 610 783 от 16.03.2006.
  95. М.А., Иванов A.A., Северин С. Е. Межклеточные взаимодействия.- М., 2003. 233 с.
  96. М.А. Молекулярная медицина -2004.- № 4.- С. 3−8.
  97. И. В. Городничева Ж.А. Нарушение в системе гемостаза у беременных с патологическим уровнем антифосфолипидных антител при гестозе. // Акушерство и гинекология. 1999. № 3. — С. 20−22.
  98. Н.М., Логинова P.C. Лечение и профилактика дисбиоза у больных хроническим сальпингоофоритом: метод, рекомендации для врачей. -Новосибирск, 2006. 18 с.
  99. Патология: рук. / под ред. М. А. Пальцева, B.C. Паукова, Э. Г. Улумбекова. М., 2002. — 960 с.
  100. В.И., Пономаренко В. И., Сысоева И. А. Комплексное лечение бактериального вагиноза у женщин на санаторно-курортном этапе М., 2000. -№ 3. С. 116−118.
  101. Н.М., Берешвили М. В. Механизмы лечебно-профилактического действия антиоксидантов-флавоноидов // Акушерство и гинекология. 2007. — № 3. — С. 28−33.
  102. В.Н., Байрамова Г. Р. Грибковые инфекции в гинекологии. Принципы лечения // Гинекология 2007. — С. 45−49.
  103. В.Н. Клиника, диагностика и лечение вульвовагинита с разной этиологией (клиническая лекция) // Гинекология. 2001. — Т. 6, № 3. -С. 201.
  104. Т.Б., Передеряева Е. Б., Гадаева З. К. Метаболический синдром и васкулярный риск // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. С. 390−391.
  105. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в развитии патологии // Патологич. физиология и эксперим. терапия. -2000.-№ 2.-С. 24−31
  106. В.Г., Громова O.A. Витамины, макро- и микроэлементы. -М., 2008. 960 с.
  107. РЛС Доктор. М., 2004. — 960 с.
  108. Г. М. Антонова Л.В. Острые воспалительные заболевания внутренних половых органов женщины. М. ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 480 с.
  109. B.C., Гельфанда Б. Р., Филимоновой М. И. Перитонит: Практ. рук. М., 2006.- 345 с.
  110. В.Н., Маркин С. А. Критические состояния в акушерстве: Рук. для врачей. М., 2003. — 704 с.
  111. В.Н. Изучение эффективности полижинакса в лечении неспецифических бактериальных и грибковых кольпитов // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2004. № 2. — С. 59−61.
  112. Сидельникова В. И, Лифшиц В. М. Значение лабораторной диагностики в терапии артериальной гипертонии // Качество жизни. 2005.- № 3. — С. 34−37.
  113. Сидорова И. С, Коган Е. А., Унанян А. Л. Миома матки (современные проблемы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения) / под ред. И. С. Сидоровой. М., 2002. — С. 168−183.
  114. И.С., Барсель В. А., Эдокова А. Б. Выраженность процессов перекисного окисления липидов и состояния механизмов антиокси-дантной защиты // Проблемы репродукции. 2001. — № 5. — С. 24−26.
  115. И.С., Боровкова И. В., Мартынова И. В., Солоницын А. Н. Роль окислительного стресса в патогенезе гестоза // Акушерство и гинекология. -2007. № 3. — С. 3−5.
  116. H.H., Дубровина С. О., Маклюк A.M., Зинкин В.И, Зин-кина Е.В., Егоров Ю. И. Лечение гиперпластических процессов эндометрия у больных с метаболическим синдромом // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. С. 408−409.
  117. В.П. Кислород в живой клетке: Добро и зло // Соросов-ский образовательный журн. 1996. — № 3. — С. 4−16.
  118. Д.И., Солодовникова Н. Г., Павлов О. В. и др. // Бюл. эксперим. Биологии и медицины. 2005. — Т. 140, № 11. — С. 552−555.
  119. В.В. Тиолсульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифичной резистенции организма. СПб., 1996. — 30 с.
  120. И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. -М., 1977. С. 66−68.
  121. Л.З., Лысенков С. П., Шастун С. А. Патологическая физиология: интерактивный курс лекций. М., 2007. — 672 с.
  122. А. Л., Олейник ЧГ. Кандидозный вулъвовагинит: от этиологии до современных принципов терапии. Методическое пособие для врачей акушеров-гинекологов / под ред. акад. РАМП проф. В. Н. Серова. М., 2004.-39 с.
  123. Э.Р. Комбинированное лечение распространенных форм наружного генитального эндометриоза и его влияния на иммунную систему: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1995. — 21 с.
  124. Ю. В. Пазычев A.A. ПОЛ в патогенезе эндометриоза яичников // Вестн. Росс, ассоц. акушеров-гинекологов. 1998. — № 2. — С. 26−31.
  125. А.Л. Эндометриоз тела матки и яичников: новые аспекты патогенеза, клиники и лечения: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 2007. 23 с.
  126. В.Н., Иоанидис Н. В. Кадочникова Г. Д. Деева З. М. Контроль перикисного окисления липидов. Новосибирск: Медкнига, 1993. -С. 573.
  127. Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки: руководство для врачей- пер. с англ.- М., 2006. 256 с.
  128. Фармакоэпидемиология антибактериальных средств, применяемых при лечении инфекций органов малого таза // Материалы 10 юбил. Все-росс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. — С. 394.
  129. С.Р., Басов A.A., Виноградов М. В., Пшидаток Д. В., Ма-лышко В.В. Способ повышения информативности прибора «Хемилюминоте-стер LT-1» // Современные проблемы науки и образования, — М., 2006. № 4. прил. № 1.-С.162.
  130. О.А., Пешев Л. П. Интенсивность мембранных реакций ПОЛ и уровень эндогенной интоксикации у больных эктопиями шейки матки. // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. -С. 425.
  131. Д.А. Фармакология: учеб. 8-е изд., перераб., доп. и испр. -М., 2005.-736 с.
  132. П.З., Подобед О. В., Кцоева С. А. и др. Металлопротеи-назы матрикса нормальных тканей человека // Биохимия. 2001. — Т. 66, № 2.-С. 167−179.
  133. А.А., Решетников О. В., Кривенчук Н. А. и др. Распространенность хламидийной и гонококковой инфекций в зависимости от сексуального поведения женщин // Акушерство и гинекология. 2004. — № 4. — С. 44−47.
  134. А.А., Доценко Э. А., Юпатов Г. И. Липидный обмен. М., 2003.- 128 с.
  135. Ю.Н., Шанин В. Ю., Зиновьев Е. В. Антиоксидантная терапия в клинической практике. СПб., 2003. — 128 с.
  136. Adamska-Dyniewska Н. ред. Terapia monitorowana. Wydziat Nauk Medycznych PAN i Tow. Ter. Monit. Lodz 1994. — 653 p.
  137. Alexander B.D., Byrne T.C., Smith K.L. et al. // J. Of Clin. Microbiol.- 2007.- V. 45, № 3.- P. 698−706.
  138. Andersson M.I., MacGoivan A.P. Development of quinolones // J An*timicrob Chemother. 2003, 51- Suppl. SI. P. 1−11.
  139. Brune Kay. Prostaglandins and the mode of action of antipyretic analgetic drugs // Am. J. Med. 1983. — V. 75, № 5a. — P. 19−23.
  140. Chakravarty N., Nielsen E. Regeneration of mast cells after histamine secretion //Adv. Histamine Res. Proc. Int. Histamine Symp. Okayama, 26−27 July, 1981. Oxford e. a., 1982. — P. 47 — 56.
  141. Chali L., Szolcsanyi I., Lembeck E. Antidromic vasodilatation and neurogenic inflammation. Satellite Symp. of the 29 th. Int. Congr. of Physiological Sciences. Newcastle. Australia, 1983. Acad. Kiado. Budapest, 1984. — 353 p.
  142. Christodoulakos G.E., Lambrinoudakil V., VourtsiA.D. et al. The effect of low dose hormone therapy on mammographic breast density. Maturitas, 2006, 54: P. 78−85 150. Cross J.V., Tempelton D.J. Thiol oxidation of cell sinaling proteins:
  143. Controlling an apototic equilibrium //J.Cell.Biochem. -2004. Vol. 93. — P. 104 111.
  144. Cuppens J.L., Goodwin J.S. Endogenous prostaglandin E2 enhaces policlonal immunoglobulin productin by tonically inhibiting T-supressore //Cell. Immunol. 1982. — V. 70. — P. 49 — 55.
  145. Diclofenac and pirprofen modify pityitary and hypothalamic betaen-dorphin concentrations /Sacerdote Paole, Mouza Giancarlo, Manteguzza Paolo, Panerai Alberto E. //Pharmacol. Res. Commun. 1985. — V. 17, № 8. — P. 679 -684.
  146. Erman A., Schwortzman M., Raz A. Indomethacin but not aspirin inhibits basal and stimulated lipolysis in rabbit kidney //Prostaglandins. 1989. — V. 20, № 4. — P. 689 — 702.
  147. Fantone J.C., Ward P.A. Role of oxygen-derived free radicals and metabolites in leukocyte-dependent inflammatory reactions //Am. J. Pathol. 1982. — V. 107.-P. 397−418.
  148. Flick M.R., Hoeffel J.M., Staub N.C. Superoxide dismutase with heparin prevents increased lund vascular permeability during air emboli in sheep //J. Appl. Physiol.- 1983.-V. 55.-P. 1284- 1291.
  149. Forman H.J., Fukuto J.M., Torres M. Redox signaling: thiol chemistry defines which reactive oxygen and nitrogen species can act as second messengers // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2004. — Vol. 287. — P. 246−256.
  150. R.L., Thompson C. // Am. J. Obstetr. Gynecol.-2003.- V. 189.-P. 861.
  151. Gurer Orhan H., Sabir H.U., Ozgunes H. Correlation between clinical indicators of lead poisoning and oxidative stress parameters in controls and lead-exposed workers // Toxicology. 2004. — Vol. 195, N 2−3. — P. 147−154.
  152. Hartung H.-P., Wolters K., Toyka K.V. Substance P: binding properties and studies on cellular responses in guinea pig macrophages //J.Immunol. -1986.-V. 136, N 10.-P. 3856 3863.
  153. Holzheimer RG- Dralle H. Antibiotic therapy in intra-abdominal infections. A review on randomised clinical- trials // Eur. J. Med. Res.- 2001- 6 -P. 277−91.
  154. Huber W. Orgotein-(Bovine Cu-Zn superoxide dismutase), an antiinflammatory protein drugs: Discovery, toxicology and pharmacology //Eur.J. Rheumatol. Inflam. 1981. — V. 4. — P. 173 — 182.
  155. James A.M., Smith R.A.J. Murphy M.P. Antioxidant and prooxidant properties of mitochondrial Coenzyme Q // Arch. Biochem Biophys. 2004. — V. 423.-P. 47−56.
  156. Keating GM, Scott Lf. Moxifloxacin. A review of its use in the management of bacterial infections.//Drugs 2004- 64 (20): 2347−77.
  157. Klein H., Cremer G. Superoxid-Dismutase (Peroxinorm) bei extraartikularen Weichteilaffektionen //Rheumamedizin. 1981. — V. 4. — P. 136 — 141.
  158. Mann H. B., Whitney D. R. On a test of whether one of two random variables is stochastically larger than the other. // Annals of Mathematical Statistics. 1947.-№ 18.-P. 50−60.
  159. Markiewicz A.: Chronobiol. Int. 9, 452, 1992.
  160. Palmblad J., Malmsten C.L., Uden A.M. et al. Leukotriene B4 is a potent and stereospecific stimulator of neutrophil chemotaxic and adherence //Blood. 1981. — V. 58(3). — P. 658 — 661.
  161. Papadia A., Gerbaldo D., Fulcheri E. Et al. // Minerva Ginecol.-2007.- Vol. 59, N 2. P. l 17−124/
  162. Perez H.D., Weksler B.B., Goldstein I.M. Generation of Chemotaxic Lipid from arachidonic acid by exposure to a superoxide generation system //Inflammation. 1980. — V. 4 (3). — P. 313 — 328.
  163. Pharmacology and pathophysiology of leukotrienes /Thomas R. Jones, Gordon Letts, Chi-Chung Chan et all. //Leukotrienes and Lipoxygenases. Chem. Biol, and Clin. Aspects. 1989. — P. 309 — 403.
  164. Piroxicam: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy /Brogden R.N., Heel R.C., Speight T.M., Avery G.C. //Drugs. 1981. -V. 22, № 3.-P. 165 — 187.
  165. Poole L.B., Karplus P.A., Claiborne A Protein sulfenic acids in redox signaling // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2004.- Vol. 44. — P. 325−347.
  166. Pupita F., Frausini G., Gaggi S. Clinical pharmacology of superoxide dismutase //Wortrag anlablich der 1st World Conference on Inflammation Antirheumatics, Analgetics, Immunomodulators. — 5th Future Trends in Inflammation Venedig. — 1984.-124 p.
  167. Reinberg A., Labrecque G., Smolensky M.: Chronobiologie et Chronotherapeutique. Medicine-Sciencesm, Flammarion, Paris 1992. 357 p.
  168. Royston P. A remark on Algorithm AS 181: The W test for normality // Applied Statistics. 1995. — № 44. — P. 547−551.
  169. Stohs S.J., Lawson T.A., Anderson J. et al. Effects of oltipras, BHA, ADT and cabbage on glutathione metabolism, DNA damage and lipid peroxidation in old mice//Mech. Ageing Develop. 1996.-V. 37, № 2.-P. 137- 145.
  170. Stranford M.R., Hodgkiss R.J., Watra R.R. Brief communication: studies on the role of antioxidants in radioprotection //Pharmacol. Ther. 1988. -V. 39, № l.-P. 324−325
  171. Syperoxide dismutase et polyarthrite rhymatoide /Camus J.P., Emerit I., Michelson A.M. et al. //Rev. Rhum. 1980. — V. 47. — P. 489 — 492.
  172. The role of nonsteroidal antiinflammatory drugs and non narkotics in analgesia /Aecona Nicola S., Dahe Stephen L. et al. //Hosp. Formul. 1991. — V. 22, № 8. — P. 723 — 725, 729, 732 — 736.
  173. Vapaatalo H. Leukotrienes and their antagonists in inflammatory and rheumatic reaction //Naunyn-Schiniedebergs Arch. Pharmacol. 1989. — V. 340, Suppl.-P. 213 -215
  174. Wacke R., Forster S., Adam U et al. Penetration of moxifloxacin into the human pancreas following a single intravenous or oral dose, J. Antimicrob. Chemother. 2006- 58 (5): 994−9.
  175. Wagenlehner F., Naber K. Treatment of bacterial urinary tract infections: presence and future // Eur. Urol. 2006. — 49:235−244/
  176. Weissman G. Pahtways of arachidonate oxidation to prostaglandins and leucotriens //Semin. Arthr. Rheu. 1983. — V. 13, № 1. — P. 123 — 129.
  177. Whitehouse M.W. The molecular pharmacology of anti-inflammatory drugs: some possible mechanism of action at the biochemical level //Biochem. Pharmacol. 1988. — V. 17, № 3, suppl. — P. 293 — 307.
  178. Whitley R.J. Optimizing the Management of genital Herpes / Ed. Royal Society of Medicine/ Ltd. 2000.- P.24−27.
  179. Yamada T., Murayama T., Andoh M. Adjuvant hydrodistension under epidural anesthesia for interstitial cystitis // Int. J. Urol.- 2003.- 10 (Suppl): 16−18.
  180. Zylka N., Zylka V. Orgotein (Peroxinorm) Bei Peliarthritis humero-scapularis //Rheumamedizin. 1982. — V. 4. — P. 175 — 185.
  181. НАУЧНЫЕ РАБОТЫ, ОПУБЛИКОВАННЫЕ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
  182. Р.В. Состояние антиоксидантной системы крови у больных метроэндометритом / Р. В. Власов, К. И. Мелконян, В. В. Малышко, И.И. Пав-люченко // Современные проблемы науки и образования. 2008. — № 4, прил. № 1. — С. 160.
  183. В.В. Уровень продуктов окислительной модификации биомолекул в крови у больных метроэндометритом / В. В. Малышко, К. И. Мелконян, Р. В. Власов // Современные проблемы науки и образования. 2008. № 4, прил. № 1.-С. 172.
  184. И.М. Интенсивность окислительной модификации белков плазмы крови у больных метроэндометритом / И. М. Быков, A.A. Ладутько, Е. Е. Есауленко, К. И. Мелконян // 4 съезд Рос. о-ва биохимиков и молекулярных биологов. Новосибирск, 2008. — С. 421.
  185. Е.Е. Роль металл-катализируемого окисления белков в патогенезе метроэндометрита / Е. Е. Есауленко, К. И. Мелконян, A.A. Ладутько, И. М. Быков // 4 съезд Рос. о-ва биохимиков и молекулярных биологов. -Новосибирск, 2008. С. 448.
  186. К.И. Возможности коррекции процессов свободноради-кального окисления биомолекул пробиотиками у больных метроэндометритом / К. И. Мелконян, И. М. Быков // Аллергология и иммунология. 2009. -Т. 10, № 2.-С. 251.*
  187. , К.И. Влияние пробиотиков и на показатели системы про-/антиоксиданты у пациентов с метроэндометритом / К. И. Мелконян,
  188. И.М. Быков, И. И. Павлюченко, Н. В. Белкина // Кубанский научный медицинский вестник. 2009. — № 3(108). — С.75−78.*
  189. И.М. Роль свободных радикалов в формировании метоэн-дометрита / И. М. Быков, И. И. Павлюченко, К. И. Мелконян // Вестник новых медицинских технологий. 2009. — Т. — 16, № 1. — С. 260.
  190. Работа, опубликована в журнале, включенном ВАК в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!