Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Физико-химические основы формирования полиметаллических катализаторов циклизации алканов и детоксикации газовых выбросов

Диссертация: Физико-химические основы формирования полиметаллических катализаторов циклизации алканов и детоксикации газовых выбросов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Созданы физико-химические основы приготовления полиметаллических катализаторов различного типа (нанесенные, блочные, металлоком-плексные) для циклизации парафиновых углеводородов и очистки газовых выбросов от оксидов углерода и азота, углеводородов, азоти хлорорганиче-ских соединений. Установлен механизм влияния модифицирующих добавок (РЗЭ, медь) на активность и селективность алюмоплатинового… Читать ещё >

Физико-химические основы формирования полиметаллических катализаторов циклизации алканов и детоксикации газовых выбросов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Превращение парафиновых углеводородов в условиях риформинга
    • 1. 2. Каталитическая очистка газовых выбросов
      • 1. 2. 1. Комплексная очистка газовых выбросов от оксидов углерода, азота и углеводородов
      • 1. 2. 2. Глубокое окисление азотсодержащих соединений
      • 1. 2. 3. Глубокое окисление ароматических соединений
      • 1. 2. 4. Каталитическое обезвреживание хлорорганических соединений
      • 1. 2. 5. Закономерности метанирования оксида углерода (IV)
      • 1. 2. 6. Утилизация метана с высоким содержанием сероводорода
  • Глава 2. Экспериментальная часть. Оборудование и методы исследования
    • 2. 1. Экспериментальное оборудование и методика проведения опытов
    • 2. 2. Реактивы и исходное сырье
    • 2. 3. Характеристика и методы приготовления катализаторов
    • 2. 4. Методика проведения опытов
    • 2. 5. Физико-химические методы исследования катализаторов
    • 2. 6. Выводы к главе 2
  • Глава 3. Циклизация алканов на модифицированных алюмоплатиновых и алюмородиевых катализаторов риформинга
    • 3. 1. Алюмоплатиновые катализаторы превращения н- гексана модифицированные РЗЭ
    • 3. 2. Алюмородиевые катализаторы ароматизациии Св, модифицированные РЗЭ
    • 3. 3. Алюмоплатиномедные катализаторы превращения углеводородов Св, С
    • 3. 4. Формирование катализатора под воздействием электрогидравлического удара
    • 3. 5. Выводы к главе 3
  • Глава 4. Катализаторы обезвреживания газовых выбросов
    • 4. 1. Комплексная очистка газов от оксидов азота и углерода
    • 4. 2. Глубокое окисление азотсодержащих органических соединений
    • 4. 3. Каталитическая очистка газов от ароматических соединений
    • 4. 4. Адсорбционно-каталитическое обезвреживание 212 хлорорганических соединений
    • 4. 5. Выводы к главе 4
  • Глава 5. Синтез на основе одноуглеродных молекул
    • 5. 1. Закономерности гидрирования оксида углерода (IV)
      • 5. 1. 1. Создание нанесенных и блочные катализаторов гидрирования СО
      • 5. 1. 2. Кинетика и механизм гидрирования оксида углерода (IV)
    • 5. 2. Синтез тиофена на основе метана с высоким содержанием сероводорода
    • 5. 3. Выводы к главе 5
  • Выводы

Эффективное и рациональное использование природных и неиспользованных вторичных ресурсов определяется ведущей ролью катализа в осуществлении химических превращений. Повышение глубины превращения и комплексного использования сырья, а также обеспечение экологической чистоты технологических процессов его переработки достигается путем применения высокоэффективных катализаторов. Создание новых технологических процессов и совершенствование уже действующих основано на разработке новых каталитических систем. В связи с этим исследования методов приготовления катализаторов способствуют более глубокому пониманию состава, синтеза и работы катализаторов и чрезвычайно актуальны.

Способность синтезировать новые каталитические системы, разви-1 вать методы и технологии их производства определяется уровнем развития фундаментальных исследований в области катализа, и, в частности, научных основ приготовления катализаторов (К1). Необходимо, чтобы фундаментальные исследования опережали практические потребности в катализаторах. Высокие и специфические требования, предъявляемые к Ю и их носителям, а также практическая значимость создания новых высокоэффективных каталитических систем, определяют необходимость интенсивного развития теоретических основ приготовления катализаторов и формирования их в виде самостоятельной отрасли научных знаний. Научная и практическая значимость данной проблемы определяет широкое внимание исследователей в этой области [1−3]. Однако задача далека еще от окончательного решения, и нереалистично ставить перед собой цель создания общей теории, которая универсально описывала бы закономерности формирования К1 всех классов и процессов. На наш взгляд, теория приготовления каталитических систем должна идти в направлении изучения закономерностей, существующих в рамках выбранных методов создания каталитических систем или процессов, для которых они предназначаются.

Целью данного исследования является создание физико-химических основ приготовления каталитических систем для важнейших процессов нефтехимии и обезвреживания газовых выбросов.

Каталитический риформинг, являющийся основным процессом современной нефтеперерабывающей и нефтехимической промышленности, используется для повышения детонационной стойкости бензинов и производства ароматических углеводородов [4, 5]. Значение риформинга, обеспечивающего высокое октановое число моторных топлив, возрастает в связи с необходимостью отказа от их этилирования. Водород-содержащий газ риформинга является источником водорода и улучшает его баланс на нефтеперерабатывающих заводах, так как обеспечивает водородом процесс гидроочистки нефтяных продуктов.

В основе процесса лежит каталитическая ароматизация углеводородов различных классов в присутствии системы: платина на оксиде алюминия. Последнее поколение катализаторов отличается тем, что для модифицирования платины в систему вводятся соединения других металлов (бии полиметаллические катализаторы), способствующие повышению активности, селективности и стабильности работы катализатора [5].

В связи с истощение нефтяных запасов планеты все более актуальным становится использование природного газа и, в частности, газа, включающего большое количество серосодержащих компонентов. Учитывая, что многие катализаторы неустойчивы к воздействию соединений серы, выступающих в качестве «ядов», огромное значение приобретают разработки композиций, осуществляющих синтез на основе низкомолекулярного углеводородного сырья с высокими концентрациями серосодержащих веществ [6].

В данной работе изучен каталитический синтез тиофена с использованием метана и сероводорода в присутствии многокомпонентных оксидных композиций.

Одной из составляющих проблемы глубокого использования воспроизводимого, возобновляемого природного сырья является утилизация СОг, которая становится все более актуальной в связи с экологической катастрофой парникового эффекта [7].

С каждым годом возрастает поступление углекислого газа в атмосферу, поскольку потребление природных горючих ископаемых постоянно увеличивается. По мнению многих специалистов, увеличение концентрации СО2 в атмосфере в обозримом будущем может привести к серьезным экологическим последствиям, включая изменения, а глобальном климате [8]. Углекислый газ вносит 50% - ный вклад в парниковый эффект. С02 представляет собой отходы различных производств и может служить практически неограниченным источником углерода [7,9].

Не менее актуальной с экологической точки зрения является необходимость обезвреживания газовых выбросов, включающих различные токсичные соединения. Значительный вклад в загрязнение атмосферы вносят оксиды углерода и азота, образующиеся в процессах горения всех видов углеводородных топлив, углеводороды, азоти хлорсодержащие органические соединения. Предложено много методов обезвреживания промышленных газовых выбросов, но наиболее эффективным является каталитический [10]. Особенность экологического катализа заключается в том, что очищаемые газы представляют собой многокомпонентные смеси и предъявляют высокие требования к используемым катализаторам (высокая активность, селективность, термостабильность, механическая прочность, устойчивость к действия ядов, доступность и дешевизна).

В настоящей работе обобщены результаты исследований, выполненных лично автором и под его непосредственным руководством б в Саратовском государственном университете в соответствии с госбюджетной темой «Каталитический синтез компонентов моторных топлив на основе низших углеводородов», № госрегистрации 01.960.5 197- региональной научно-технической программой «Промышленная экология Нижнего Поволжья», № госрегистрации 01.9.80 009 913- научно-технической программой «Перспективные подходы к решению проблем экологической безопасности Нижнего Поволжья в связи с разработкой и эксплуатацией нефтегазовых месторождений с высоким содержанием сероводорода», № госрегистрации 01.960.277- региональной научно-технической программой «Научно-технические проблемы реализации приоритетных направлений социально-экономического развития Саратовской области», № госрегистрации 01.980.7 361.

Исследования по декоксикации газовых выбросов от оксидов азота, углерода, углеводородов, диметилформамида и трихлорхтилена выполнены в рамках договоров с АО «Рефлектор», АО «Югтрансгаз», Российско-Британским предприятием «Эйр-Мейз» и АО «РАТЭК» .

Разработка катализаторов и изучение процессов синтеза тиофена на основе природного газа с высоким содержанием сероводорода осуществлялась в связи с необходимостью утилизации метана, сжигаемого в факелах на Астраханском газоперерабатывающем заводе. Цель работы. Создание научных основ получения высоэффективных гетерогенных систем ароматизации парафиновых углеводородов и экологического катализа.

Для достижения цели были решены следующие задачи:

1) выявление механизма влияния промоторов, носителей и методов формирования катализаторов на их каталитические и физико-химические свойства;

2) определение основных закономерностей и механизма реакций, лежащих в основе процессов риформинга, синтеза на базе диоксида углерода и очистки газов;

3) разработка способ синтеза высокоэффективных катализаторов ароматизации н-парафинов и детоксикации промышленных газовых выбросов;

4) поиск оптимального состава, способа синтеза и условий осуществления промышленно и экологически важных реакций: ароматизации парафиновых углеводородов, синтеза тиофена, активации молекулы диоксида углерода (IV), глубокого окисления азоти хлорсодержащих органических соединений и комплексной очистки газов от оксидов углерода и азота.

Научная новизна результатов состоит в том, что:

1) на основе систематического исследования методов создания нанесенных, блочных и металлокомплексных катализаторов выявлены закономерности формирования ГЧ/АЬОз, КЬ/АЬОз, Р^Си/АЬОз каталитических систем для ароматизации парафинов, никелевых Юметанирования оксида углерода (IV) и полиметаллических контактов детоксикации газовых выбросов, содержащих оксиды азота, углерода, углеводороды, азоти хлорорганические соединения;

2) разработан метод приготовления полиметаллических систем под воздействием электрогидравлического удара;

3) предложен механизм ароматизации н-гексана в присутствии мо-дифицированнх алюмоплатиновых, алюмородиевых и алюмоплатино-медных катализаторов;

4) установлено влияние модифицирующих добавок (гадолиния, празеодима, церия, самария, иттрия, иттербия, европия, меди) и природы исходного соединения активного компонента на свойства алюмоплатиновых и алюмородиевых катализаторов превращения углеводородов С6;

5) разработан механизм метанирования диоксида углерода на ни-кельсодержащем катализаторе, промотированном щелочной добавкой, включающий адсорбцию водорода и оксида углерода (IV) на разных активных центрах поверхности, и параллельное образование СО и метана;

6) по результатам настоящей работы получены 4 авторских свидетельства СССР и патента РФ.

Практическая значимость. Разработанный метод приготовления катализаторов и созданная экспериментальная установка электрогидро-удара позволили получить высокоэффективный алюмоникельмедный катализатор комплексной очистки газовых выбросов. На базе Саратовского аграрно-инженерного университета (кафедра тракторов и машин) проведены стендовые испытания каталитического нейтрализатора на основе разработанного Ю-, не содержащего благородных металлов, в процессе очистки выхлопных газов карбюраторного двигателя внутреннего сгорания. Разработан технологический регламент изготовления опытных партий катализатора.

Разработаны катализаторы на основе гальваношламов, представляющих собой природный высокремнистый минерал (опока) пос. Алек-сандровка Саратовской области, насыщенный медью, никелем и цинком. Предложенные катализаторы проявляют активность в процессах глубокого окисления диметилформамида, бензола и толуола.

Применение в качестве носителя катализаторов природной опоки (кремнезем — пос. Александровка Саратовской области) и гальваношламов на ее основе позволили получить чрезвычайно дешевый и высокоэффективный катализатор для очистки газовых выбросов производства индикаторной техники на ОАО «Рефлектор». Катализатор Си/опока прошел опробацию в реальных условиях его эксплуатации. Достигнутые результаты по очистке газов от ДМФА и ТХЭ позволяют снизить токсичность веществ в промышленных газовых выбросах на уровне предельно допустимых концентраций.

Использование разработанного никелевого катализатора гидриро вания оксида углерода (IV), промотированного щелочью, позволило решить актуальную научно-техническую проблему утилизации диоксида углерода. Катализатор прошел опробацию на опытной экспериментальной) установке синтеза на основе одноуглеродных молекул НИИ химии Саратовского государственного университета.

Синтез тиофена на основе метана и сероводорода позволяет расширить область использования природного углеводородного сырья с высоким содержанием соединений серы. Работа выполнена в рамках Программы «Перспективные подходы к решению проблем экологической безопасности Нижнего Поволжья в связи с разработкой и эксплуатацией нефтегазовых месторождений с высоким содержанием сероводорода» и предложен для апробации и внедрения на Астраханском газоперерабатывающем заводе.

Результаты исследования вошли в лекционные и практические курсы «Промышленныя экология», «Научные основы приготовления и исследования катализаторов» и «Промышленный катализ», «Химическая технология экстремальных воздействий» .

Обоснованность научных положений, выводов и рекомендаций. Научные положения и выводы в диссертационной работе являются результатом исследований, выполненных с применением современных взаимодополняющих методов на экспериментальной базе НИИХимии СГУ, Новосибирского института катализа им. Г. К. Борескова СО АН, ОАО «Рефлектор», Института судебных экспертиз (г. Саратов), Саратовского государственного аграрно-инженерного университета с применением статистических методов и компьютерной техники, что делает положения диссертации достоверными.

Личный вклад автора. Вклад автора в работы, выполенные в соавторстве и включенные в диссертацию, выразился в теоретическом обосновании проблемы, разработке экспериментальных установок, методик синтеза катализаторов и подходов исследования их поверхности, кинетики и механизма каталитических реакций. Систематизация полученных результатов, теоретическая интерпретация осуществлялась непосредственно автором.

Автор выносит на защиту:

1) механизм влияния модифицирования алюмоплатиновых и алю-мородиевых катализаторов ароматизации парафиновых углеводородов на протекание конкурирующих реакций в условиях риформинга, заключающийся в повышении ароматизующей активности Ю путем снижения кислотной функции носителя, формирования высокодисперсного состояния активного металла и создания новых центров поверхности, активных в реакции дегидроциклизации н-парафинов;

2) способ формирования под воздействием электрогидравлического удара алюмоплатиномедной каталитической системы, способствующей образованию ароматических углеводородов путем прямой Сб-дегидроциклизации, минуя промежуточные стадии С5-ДГЦ и изомеризации;

3) механизм гидрирования оксида углерода (IV) в присутствии ни-кельалюмооксидного катализатора, промотированного щелочной добавкой согласно которому адсорбция водорода и оксида углерода (IV) происходит на разных активных центрах поверхности, а образование СО и метана протекает параллельно;

4) состав и способ получения многокомпонентных нанесенных и блочных катализаторов, предназначенных для обезвреживания промышленных газовых выбросов от СО, >Юх, углеводородов, азоти хло-рорганических соединений.

выводы.

1. Созданы физико-химические основы приготовления полиметаллических катализаторов различного типа (нанесенные, блочные, металлоком-плексные) для циклизации парафиновых углеводородов и очистки газовых выбросов от оксидов углерода и азота, углеводородов, азоти хлорорганиче-ских соединений. Установлен механизм влияния модифицирующих добавок (РЗЭ, медь) на активность и селективность алюмоплатинового и алюморо-диевого катализаторов риформинга и предложены пути их совершенствования. Впервые разработан высокоактивный катализатор, содержащий гадолиний, нанесенный из комплексного соединения — метанилата гадолиния. Модифицирование алюмоплатинового катализатора медью приводит к образованию на поверхности Ю: новых центров, увеличивающих вклад реакции де-гидроциклизации в процесс ароматизации н-гексана.

Впервые показано, что в условиях воздействия электрогидравлического удара при приготовлении алюмоплатиномедного катализатора ароматизации н-гексана происходит восстановление платинохлористоводородной кислоты с образованием центров поверхности, активных в С6-дегидроцикли-зации н-гексана.

2. Впервые предложен механизм формирования каталитических систем для комплексной очистки газов от оксидов азота, углерода и углеводородов, полученных электрохимическим нанесением активного металла (меди), али-тированием пористых материалов, методом порошковой металлургии и в условиях электрогидравлического удара.

Выявлено влияние состава реакционного газа на конверсию оксидов азота.

3. Разработаны пластинчатые чистометаллические катализаторы комплексной очистки газовых выбросов (ФНС-5, Л-79), которые могут быть использованы в качестве конструкционного материала или насадки нейтрализатора выхлопных газов автотранспорта.

4. Впервые исследован процесс очистки газовых выбросов от диметил-формамида, пиридина, бензола и толуола в присутствии катализаторов, представляющих собой медь, нанесенную на дисперсный кремнезем. Установлено влияние условий проведения очистки на протекание адсорбционного и каталитического процессов взаимодействия диметилформамида и природного минерала-опоки.

Впервые предложен катализатор обезвреживания промышленных газовых выбросов от диметилформамида и ароматических углеводородов на основе гальванических отходов (0,12.0,75 мас.% Си/опока), являющихся отработанными сорбентами процесса очистки сточных вод. Катализатор обеспечивает полную очистку газовых выбросов от бензола и толуола в интервале Г=250. .350 °С и объемной скорости очищаемого газа 4500. .10 000 ч1.

5. Изучены адсорбционный, конденсационный и каталитический методы очистки газовых выбросов от трихлорэтилена. Сравнение методов показало, что эффективными являются адсорбционный или конденсационный методы. Установлен ряд активности адсорбентов: СаХ>№Х>сибунит>СКН>АР-3>АГ-3>СКТ>АГН>БАУ>АГ-5.

6. Выполнено комплексное исследование реакции гидрирования оксида углерода (IV) в присутствии медь-, лантан-, родийи никельсодержащих катализаторов. Наибольшую активность проявляет никельсодержащий (N1, 5 мас.%) катализатор, позволяющий достигать селективности в образовании метана «92%. Промотирование никельалюмооксидного катализатора щелочной добавкой приводит к усилению реакции метанирования. На основании выявленных закономерностей протекания реакции гидрирования диоксида углерода (Г=350. .500 °С, Р=1 атм., СОг: Н2 = 1: 4) и результатов физико-химических исследований поверхности катализатора предложен механизм реакции гидрирования оксида углерода (IV) на никельалюмооксидном катализаторе, промотированном щелочью. Установлено, что СОг и Н2 адсорбируются на различных центрах катализатора, оксид углерода (II) и метан образуются в параллельных реакциях.

7. Разработан блочный алюмоникелевый катализатор для процесса ме-танирования оксида углерода (IV), который позволяет достигать равновесных глубин превращения С02 в СН4 при объемных скоростях подачи сте-хиометрических составов смесей до 8000 ч1. Исследования кинетики процесса метанирования оксидов углерода на блочном катализаторе в интервале Г=400. .600 °С с варьированием условного времени контакта от 0,19 до 0,46 с показали, что кажущаяся энергия активации для оксида углерода (IV) составляет 72,5 кДж/молъ.

8. Осуществлен синтез тиофена из метана и сероводорода в присутствии катализаторов на основе серосодержащих соединений рения. Установлено, что наиболее активным катализатором этой реакции является сульфидиро-ванный оксид рения 11% 11е20з (8)/А120з. Использование комбинированных каталитических систем из сульфидированного оксида рения и оксидов свинца, марганца и европия показало, что наиболее активной является 20% РЬО-М^-0+11% 11е203(8)/ А1203. Образование тиофена из СН4 и Н28 протекает на Ие203(8)/А12Оз-катализаторах через стадию дии тримеризации метана, с частичной десорбцией С2-С3 в газовую фазу.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука, 269 с.
  2. Научные основы приготовления и технологии катализаторов / Тез. докл.
  3. Всесоюзн. совещания. Минск: Изд-во АН БССР, 1989. — 357 с.
  4. Научные основы приготовления и технологии катализаторов / Тез. докл.
  5. I конференции РФ и стран СНГ. Новосибирск: РЖ СО АН, 1996. — 368 с.
  6. Г. Н., Шапиро Р. Н. Каталитический риформинг бензинов. -Л.: Химия, 1985.-224 с.
  7. Г. В., Розенгарт М. И., Дубинский Ю. Г. Каталитическая ароматизация алифатических углеводородов.-М.: Наука, 1983.-160 с.
  8. М.А. Каталитические способы получения тиофенов из углеводородов и сероводорода // Успехи химии. 1994. — Т.63, № 5. — С. 456 466.
  9. А.Я. Утилизация С02 потенциальный источник углерода для нефтехимии // Нефтехимия. — Т. 35, № 3. — С. 248−255.
  10. С.М. Проблема возобновляемого сырья для основного органического синтеза // Ж. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1980. — Т. 25, № 5. — С. 536−546.
  11. A.A. Мультиплетная теория катализа. Ч. 1. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1963.- 103 с.
  12. О каталитических превращениях н-гептана и н-октана в присутствии платинированного угля / Б. А. Казанский, A.JI. Либерман, Т. Ф. Буланова и др. П Докл. АН СССР. 1954. — Т. 95, № 1 — С. 77−80.
  13. О.В., Либерман А. Л. Превращение углеводородов на металлсодержащих катализаторах. М.: Химия, 1981. — 264 с.
  14. М. Двухстадийные каталитические реакции // Успехи химии. -1974. -№ 2. -С. 317−348.
  15. J. М., Gault F.G. Mechanisms of Dehydrocyclisation on Platinum and Palladium Catalysts // J. Catal. -1972. Vol. 24. — P. 360−364.
  16. Sinfelt J.H., Via G.H. Dispersion and Structure of Platinum-Iridium Catalysts // J. Catal. -1979. Vol. 56, N. 1. — P. 1 -11.
  17. M.A., Миначев X.M. Рений и его соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1983. — 247 с.
  18. Ю.Н., Зубанова Л. Г., Кувшинова Н.И Активность и селективность биметаллических катализаторов в реакции ароматизации н-гексана // Нефтехимия. 1977. — Т. 17, № 1. — С. 69−75.
  19. Паал 3., Чичери Ж. Каталитические реакции циклизации углеводородов. М.: Мир, 1988.-264 с.
  20. Исследование ароматизации н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе методом меченых молекул / Г. В. Исагулянц, А. А. Трети, Л. И. Коваленко и др. // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1980. — № 4. — С. 864−870.
  21. Исследование механизма ароматизации н-гексана на алюмо-хромокалиевом катализаторе кинетическим изотопным методом I Г. В. Исагулянц, М. И. Розенгарт, Ю. Г. Дубинский и др. // Нефтехимия. 1975. -Т. 15, № 4.-С. 505−511.
  22. Г. М., Козлов Н. С. Промышленные катализаторы риформинга. -М.: Наука и техника, 1986. 264 с.
  23. ., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. М.: Мир, 1981.-552 с.
  24. АД. Каталитический риформинг бензинов. М.: Химия, 1973. -252 с.
  25. Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.: Мир, 1973. — 653 с.
  26. Дегидрирование и дегидроциклизация парафиновых углеводородов на оксиднохромовых катализаторах с разными носителями / ОД. Стерлингов, М. И. Розенгарт, КМ. Гитис и dp. II Нефтехимия. 1975. — Т. 15, № 2.-С. 237−241.
  27. К.М., Розенгарт М. И., Соломко З. Б. О термической дезактивации восстановленных окиснохромовых катализаторов дегидроциклизации // Кинетика и катализ. 1975. — Т. 16, № 1. — С. 229−232.
  28. Конверсия гексанов на алюмоплатиновом катализаторе в им -пульсном режиме / Ю. Н. Усов, Л. Г. Зубанова, Н. И. Кувшинова и др.// Нефтехимия. -1974.-Т. 14, № 3.-С. 389−393.
  29. К.И., Стерлигов О. Д., Рубинштейн А. М. Исследование механизма действия оксиднохромовых систем в реакциях дегидрирования и ароматизации парафиновых углеводородов // Нефтехимия. 1995. — Т. 35, № 4. -С. 327−342.
  30. Зубанова Л. Г Превращения углеводородов состава Сб на алюмоплатиновом и биметаллических катализаторах: Дис.. канд. хим. наук. — Саратов, 1977.- 151 с.
  31. Krishnasamy V., Mathur P. Dehydrogenation and Hydrogenation of Hydrocarbons over Platinum-Alumina Catalysts // J. Ind. Chem. Soc. 1981. -N. 5. -P. 456−461.
  32. Пат. 5 930 134 Япония. Катализатор процесса риформинга углеводородов / Тоёта Дзидосян К. К., ФудзиДэнки К. К. Опубл. 25. 07. 84, Бюл. № 2. С. 45.
  33. Lipka M. Rozvoj procesu reformingu katalitycznego w ostatnim pietnastoleciu // Nafta. 1984. — Vol. 40, N. 4. — P. 138−142.
  34. A.c. 646 491 СССР. Катализатор для ароматизации углеводородов / H.К. Надиров, Л. С. Петросян, Л. Ф. Лыкова. Опубл. 30. 06. 85, Бюл. № 24.
  35. Пат. 4 360 454 США. Catalyst for Steam Dehydrocyclization / Love Richard
  36. F., Dorawala Tansukhlal G., Kerr Edwin R. Опубл. 23.11.82, Бюл. № 3. С. 15.
  37. Пат. 2 520 257 Франция. Nouveaux catalyseurs d"hydrocarbones / Franck Jean-Pierre, Miguel Jean, Опубл. 29.07.83, № 4. С. 12.
  38. Пат. 4 701 255 США. Reforming with Polymetallic Catalysts / Baird William
  39. G. Опубл. 20.10.87, № 2. С. 7.
  40. ЛЯ. Влияние молибдена на формирование активной фазы платины на оксиде алюминия // Кинетика и катализ. 1986. — Т. 27, № 6. -С. 1409−1413.
  41. Л. М. Современное состояние и важнейшие направления научно-технического прогресса в производстве основных ароматическихуглеводородов // Хим. промышленность за рубежом. М.: НИИТЭХИМ, 1988.-№ 3.-С. 53−77.
  42. М.А. Ренийсодержащие катализаторы в реакциях органических соединений // Успехи химии. 1998. — Т.67, № 2. — С. 175−193.
  43. Новые данные о состоянии и каталитических свойствах платины в катализаторах риформинга / В. К. Дуплякин, А. С. Белый, Н. М. Островский и др. // Докл. АН СССР. 1989. — Т. 305. — № 83. — С. 648−652.
  44. Ю.И., Захаров В. А., Кузнецов Б. Н. Закрепленные комплексы на окисных носителях в катализе-Новосибирск: Наука, 1980. 245 с.
  45. С.П., Борисова М. С., Дзисъко В. А. Исследование активности никелевых катализаторов // Кинетика и катализ. 1975. — Т. 16 — № 2. — С. 497−503.
  46. Baetzold R.C. Some Comments on Ginis «Ionization Potentials and Electron Affinities of Metal Clusters» // J. Catal. 1975. — Vol. 39, N. 1. — P. 158 159.302
  47. Corolleur C., Gault F.G., Beranek L. Effect of the Partial Pressure of Reac-tants on the Selectivity of Methylcyclopentane Hydrogenolysis over a Platinum Catalyst // Reac. Kinet. and Catal. Lett. 1976. — Vol. 5, N. 4. — P. 459 463.
  48. Д.Б., Баркова А. П. Регулирование эффективности низкопроцентных катализаторов Pt-Cu/Al203 в активации связей С-Н и С-С низших алканов // Кинетика и катализ. 1995. — Т.36, № 6. — С. 878−882.
  49. Л.М., Гайворонская Ю. И., Патрушев Ю. В. Пористая структура, кислотные и каталитические свойства в конверсии низших алканов высококремнеземных цеолитных катализаторов типа ZSM-5 и ZSM-11 // Журн. прикл. химии. 1996. — Т. 69, вып. 2. — С. 264−268.
  50. Ароматизация смеси углеводородов С2-С4на Zn-цеолитсодержащем катализаторе / А. С. Ваабелъ, Л. Б. Дубенкова, М. И. Целютина, B.C. и dp. II Нефтехимия. 1997. — Т.37, № з. с. 216−223.
  51. Н.А., Буянов Р. А. Закономерности формирования нанесенных биметаллических платиновых катализаторов дегидрирования низших парафинов // Научные основы приготовления и технологии катализаторов. Новосибирск: ИК СО РАН, 1996. — С. 241−268.
  52. Превращение газов нефтепереработки в жидкие углеводороды компоненты бензина на модифицированном цеолитсодержащем катализаторе /
  53. Н.М., Савостин Ю. А., Кожевникова Н. Г. Методический подход к изучению влияния добавок на свойства алюмоплатиновых катализаторов // Кинетика и катализ. 1980. — Т. 21, вып. 6. — С. 1564−1569.
  54. Перспективные катализаторы процессов превращения углеводородов / Б. Б. Жарков, В. Ю. Георгиевский, Б. В. Красий и др. II Химия и технология топлив и масел. 1991. -№ 1. — С. 10−11.
  55. Ю.Б., Енгулатова В. П. Эффективность катализатора риформин-га R-56 // Химия и технология топлив и масел. 1996. — № 5. — С. 30−36.
  56. Экологическая безопасность технологий: новый катализатор риформинга / О. Д. Акопов, А. Е. Платонов, В. С. Едигарова, В. А. Перегудова // Химия и технология топлив и масел. 1998. — № 2. — С. 37−43.
  57. Ponec V. Selectivity in Catalysis by Alloys // Catal. Rev. Sei. Eng. 1975. -Vol. 11, N. 1.-P. 41−70.
  58. Sinfelt J.H. Catalysis by Alloys and Bimetallic Clusters // Accounts Chem. Res.-1974.-Vol. 10, N. 1,-P. 15−20.
  59. Новые данные о состоянии и каталитических свойствах платины в катализаторах риформинга / В. К. Дуплякин, A.C. Белый, Н. М. Островский II Докл. АН СССР. 1989. — Т. 305, № 3. — С. 648−652.
  60. Нанесенные катализаторы, полученные взаимодействием металлооргани-ческих соединений переходных элементов с окисными носителями / Б. И. Кузнецов, Ю. И. Ермаков, B.JI. Кузнецов и др. II Кинетика и катализ. -1975. Т. 16, № 5. — С. 1356−1357.
  61. Ю.И., Кузнецов Б. Н. Нанесенные металлические катализаторы, полученные через металлорганические соединения переходных элементов // Кинетика и катализ. 1977. — Т. 18, № 5. — С. 1167−1178.
  62. С5-дегидроциклизация и изомеризация алканов в присутствии алюморо-диевых катализаторов // О. В. Брагин, Д. Б. Фурман, КВ. Волчков и dp. Н Кинетика и катализ. 1980.-Т. 21, № 5.-С. 1351−1352.
  63. Превращение гексанов на алюмородиевом катализаторе / Д. Б. Фурман, Н. В. Волчков, Ю. А. Рындин и др. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. — № 5. — С. 992−996.
  64. ThoangH.S., Lanh H.D., Tiep L.H. Effect of Surface Reaction on Activity and Selectivity of Supported Catalysts // React. Kinet. and Catal. 1987. -Vol. 35, N. 1−2.-P. 163−171.
  65. A.M., Жарков Б. Б., Рубинов Н. З. Динамическая модель образования биметаллических кластеров при восстановлении нанесенных катализаторов // Журн. прикл. химии. 1987. — Т. 60, № 9. — С. 2023−2028.
  66. Дж. Структура металлических катализаторов. М.: Мир, 1978. -482 с.
  67. Хо Ши Тхоанг, Хоапг Данг Лань, Фёлътер И. О селективности биметаллических катализаторов на основе платины и никеля // Кинетика и катализ. 1987. — Т. 28, № 1 — С. 137−151.
  68. Влияние Pt, Re, Nd на состояние Cr в би- и полиметаллических катализаторах на основе у-А120з / U.A. Купча, Е. А. Скриган, Г. М. Сенъков, Н. С. Козлов II Изв. АН БССР. Сер. хим. наук. 1987. — № 4. — С. 8−13.
  69. Каталитическая активность и состояние компонентов в полиметаллическом катализаторе (Pt+Cr+Nd)/Al203 / Н. С. Козлов, Г. М. Сенъков, Е. А. Скриган и dp. II Кинетика и катализ. 1960 — Т.21, № 6.-С. 1610−1614.
  70. Превращения н-октана на алюмоплатиновом катализаторе, промотиро-ванном иттрием /Н.С. Козлов, Г. М. Сенъков, В. А. Поликарпов и др. II Изв. АН БССР. Сер. хим. наук. 1971. — № 5. — С. 92−96.
  71. КВ., Зенъкович И. А., Еуканаева Ф. М. О влиянии добавок окислов редкоземельных элементов на каталитические свойства некоторых окисных катализаторов в реакциях углеводородов // Вестник МГУ. Химия,-1960-№ 5.-С. 3−6.
  72. И.О., Поликарпов В. А., Сенъков Г. М. Влияние редкоземельных элементов на активность алюмоплатиновых катализаторов // Изв. АН БССР. Сер. хим. наук. 1971.-№ 2.-С. 110−114.
  73. Пат. 4 392 989 США. Цинкгаллиевые цеолиты / Шу Янг / Б.И. 1984. № 6. -С. 58.
  74. Пат. 4 490 569 США. Способ превращения пропана до ароматики над цеолитом, содержащем цинк и галлий / Шу Янг / Б.И. 1985. № 17. -С. 58.
  75. Ароматизация пропилена на Zn- и Ga-содержащих высокремнистых цеолитах / Б. Л. Воробьев, Ю. Н. Кошелев, A.A. Харченко и др. // Нефтепереработка и нефтехимия. 1990. — № 2. — С. 30−36.
  76. Я.И. Использование цеолитных катализаторов в нефтехимии и органическом синтезе // Нефтехимия. 1998. — Т. 38, № 6. — С. 404−438.
  77. A.A. Синтез алифатических и ароматических углеводородов из низкомолекулярных олефинов и парафинов на цеолитных катализаторах // Химия твердого топлива. 1998. — № 6. — С. 5 — 22.
  78. Л.М., Казанский В. Б., Ратнасами 77. Активные центры дегидрирования и ароматизации Сб-нафтеновых и парафиновых углеводородов на цеолитах, модифицированных цинком // Кинетика и катализ. 1992. -Т.ЗЗ, вып. 2.-С. 355−362.
  79. И.Я. Защита воздушного бассейна при сжигании топлива. Л.: Недра, 1977.-294 с.
  80. Очистка дымовых газов тепловых станций / В. А. Зайцев, A.A. Кучеров, Т. Б. Пятина и dp. II Химическая промышленность. 1993. — № 3−4. — С. 119−127.
  81. A.C., Пай 3.17. Технологические методы защиты атмосферы от вредных выбросов на предприятиях энергетики. Новосибирск, СО РАН ГПНТБ, 1996. 156 с.
  82. Предельно допустимые концентрации: Сб. законод. норм. Л.: Гидро-метеоиздат, 1986. — С. 56−100.
  83. Ю.Н. Организация защиты окружающей природной среды в автотранспортном комплексе // Автоматиз. и соврем, технол. 1997. -№ 7. — С. 37−44.
  84. А.Н., Широких Д. П. Новый каталитический нейтрализатор // Автомобильная промышленность. 1995. -№ 8. — С. 32−33.
  85. И.Х. Пути уменьшения выбросов оксидов азота в атмосферу при сжигании углей в промышленных котельных // Химия твердых топ-лив. 1998. — № 2. — С. 75−80.
  86. Hamada Н. Selective Reduction of NO by Hydrocarbons and Oxygenated Hydrocarbons over Metal Oxide Catalyst // Catalysis Today. 1994. -Vol. 22.-P. 21−40.
  87. Novel Preparation Method of Highly Copper Ion-exchanged ZSM-5 Zeolites and Their Catalytic Activities for NO Decomposition / M. Iwamoto, H. Yahiro, Y. Torikai, N. Mizino II Chem. Letters. 1990. — P. 1967−1972.
  88. Excessively Copper Ion-exchanged ZSM-5 Zeolites as Highly Active Catalysts for Direct Decomposition Nitrogen Monoxide / M. Iwamoto, H. Yahiro, Y. Mine, S. Kagava II Chem. Letters. 1989. — P. 213−216.
  89. Removal of Nitrogen Monoxide Through a Novel Catalytic Process. 1. Decomposition on Excessively Copper Ion Exchanged ZSM-5 Zeolites / M. Iwamoto, H. Yahiro, K. Tanda, N. Mizuno II J. Phys. Chem. 1991. Vol. 95.-P. 3727−3730.
  90. Li Y, Hall W.K. Stoichiometric Catalytic Decomposition of Nitric Oxide over Cu-ZSM-5 Catalyst I I J. Phys. Chem. 1991. — Vol. 94, N. 16. — P. 61 456 148.
  91. Li Y, Hall W.K. Catalytic Decomposition of Nitric Oxide over Cu-ZSM-5 Catalyst//J. Phys. Chem. 1991. — Vol. 126. — P. 202−215.
  92. Исмагилов 3.P., Керженцев M.A. Экологически чистое сжигание топлив и каталитическая очистка дымовых газов ТЭС от оксидов азота: состояние и перспективы // Ж. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1990. -Т.35, № 1.-С. 43−54.
  93. Состояние и перспективы каталитической очистки газовых выбросов / Е. А. Трусова, М. В. Цодиков, Е. В. Сливинский, В. П. Марин II Нефтехимия. 1995.-Т.35, № 1.-С. 3−24
  94. Н.М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. Алма-Ата: Наука Каз. ССР, 1991. — 176 с.
  95. Н.М. Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта. -Алма-Ата: Наука Каз. ССР, 1987. 224 с.
  96. Оптимизация состава Zn-Cr-Mn-Ni-Cu-Al многокомпонентного катализатора селективного восстановления оксидов азота / В. Н. Ефремов, М. М. Моисеев, В. Т. Леонов и др. II Ж. прикл. химии, 1998. Т.71, вып. 3. — С. 427−431.
  97. Разработка процесса СКВ очистки отходящих газов от оксидов азота / М.Г. Марценюк-Кухарук, С. Н. Орлик, В. А. Остапюк и др. // Хим. промышленность. 1996. — № 4. — С. 241−245.
  98. Сравнительная оценка свойств блочных носителей сотового и ячеистого строения с точки зрения использования в процессах каталитической очистки газов / А. Н. Леонов, О. Л. Сморыго, А. Н. Ромашко, и др. II Кинетика и катализ. 1998. — Т.39, № 5. — С. 691−700.
  99. Э.Н., Феофилов А. Е., Малкин А. В. Некоторые особенности восстановления оксидов азота компонентами природного газа в присутствии оксида алюминия // Ж. прикл. химии. 1997. — Т.70, вып. 4. — С. 608−613.
  100. Wong W.C., Nobe К. Reduction of NO with NH3 on A1203- and Ti02-ported Metal Oxide Catalysts // Ing. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1986. — N. 25. — P. 179−186.
  101. A.C. 1 722 546 СССР, 1992, МКИ В 01 D 53/36 Способ очистки газов от оксида азота / М. М. Караваев, Е. А. Бруштейн, А. П. Болдырева и др. II Опубл. 30.03. 92. Бюлл. изобрет. 1996. — № 12. — С. 19.
  102. А.С. 1 792 728 СССР, 1993, МКИ В 01 D 53/36 Способ очистки отходящих газов от углеводородов / А. Н. Пестряков, C.B. Дозморов, В. Н. Колесников, Б. Л. Резник // Опубл. 07.02. 93. Бюлл. изобрет. 1993. — № 5. -С. 29.
  103. Патент РФ 1 815 835, 1996, МКИ B01j23/74, 37/02 Способ получения катализатора для очистки отходящих газов / Г. Д. Закумбаева, Ш. У. Урум-баева, Д. Т. Нигметова и dp. II Опубл. 27.04. 96. Бюлл. изобрет. 1996. -№ 12.-С. 67.
  104. Патент РФ 2 062 140, 1996, МКИ В 01 D53/56, 53/86//В 01 D 115:10 Способ очистки отработавших газов от оксидов азота / И. И. Кутыш II Опубл. 27.02. 96. Бюлл. изобрет. 1996. — № 17. — С.32.
  105. Belton D.N., Sihmied S.J. Oxidation of CO by NO over Rh // J. Catal. 1993. -Vol. 144.-P. 9−15.
  106. E.B. Исследование кинетики и механизма реакции селективного каталитического восстановления N0 на низкообменном Cu-ZSM-5 катализаторе. Автореф. дис.. к.х.н., Новосибирск: НГУ, 1974. 16 с.
  107. Reduction of Nitric Oxide + Carbon Monoxide with Amorphous Fe-Co-B Alloy Powders / D. Mehandjiev, D. Panayotov, G. Tiuliev, I. Mitov I I Appl. Catal. 1995. — Vol. 5. — P. 199−219.
  108. Dam-Johansen K., Hansen P.F., Rasmussen S. Catalytic reduction of Nitric Oxide by Carbon Monoxide over Calcined Limestone: Reversible Reaction in the Presence of Carbon Dioxide // Appl. Catal. B: Environmental 5. 1995. -P. 283−304.
  109. Исмагилов 3.P., Керженцев M.A., Сушарина Т. Л. Каталитические методы снижения выбросов оксидов азота при сжигании топлива // Успехи химии. 1990. — Т. 59, вып. 10. — С. 1678−1699.
  110. Ю.Ш., Носков А. С. Обезвреживание газовых выбросов промышленных производств // Успехи химии. 1990. — Т. 59, вып. 10. — С. 1700−1723.
  111. Tabata Т., Kokitsi М., Okada О. Study on Patent Literature of Catalysts for a New NOx Removal Process // Catal. Today. 1994. — Vol. 22. — P. 147−169.
  112. Ч. Практический курс гетерогенного катализа. М.: Мир, 1984.-519 с.
  113. Activities of V205/Ti02 and V205/A1203 Catalysts for the Reaction of NO and NH3 in the Presence of Oxygen / M. Inomata, A. Miyamoto, K. Kobayashi, Y. Murakami II Ind. Eng. Chem. Res. Dev. 1982. — Vol. 21. — P. 424−428.
  114. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide with Ammonia Using Mo03/Ti02: Catalyst Structure and Activity / Я Matralis, S. Theret, Ph. Bastians, M. Ruwet I/ Appl. Catal. 1995. — Vol. 5. — P. 271−281.
  115. Nitrogen-15 Tracer Investigation of the Mechanism of the Reaction of NO with NH3 on Vanadium Oxide Catalyst / M. Inomata, A. Miyamoto, K. Kobayashi, Y. Murakami 11 J. Phys. Chem. 1982. — Vol. 86. — P. 2945−2950.
  116. Inomata M., Miyamoto A., Murakami Y. Mechanism of the Reaction of NO and NH3 on Vanadium Oxide Catalyst in the Presence of Oxygen Under Dilute Gas Condition// J. Catal. 1980. — Vol. 62. — P. 140−148.
  117. Reactivity and Physicochemical Characterisation of V205-W03/Ti02 / L.I. Alymany, L. Lietti, N. Ferlazzo, P. Forzatti II J. Catal. 1995. — Vol. 155. -P. 117−130.
  118. Kinetic and Infrared Spectroscopic Studies of Fe-Y Zeolites for the Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Ammonia / M.D. Amidis, F. Puglisi, J.A. Dumesic, W.S. Millman И J. Catal. 1993. — Vol. 142. — P. 572−584.
  119. Т.Н., Зубрицкая Н. Г., Козлова O.B. Взаимное влияние меди и никеля в медь-никель-хромовых катализаторах на их восстановление методом термопрограммирования // Журн. прикл. химии. 1997. Т. 70, вып. 10.-С. 1665−1667.
  120. М.Л., Давыдов А. А., Буднева А. А. Изучение состояния катионов переходных металлов на поверхности катализаторов методом ИК-спектроскопии адсорбированных молекул-зондов (СО, N0) // Кинетика и катализ. 1994. — Т.35, № 4. — С. 612−615.
  121. В.П., Капустин М. А., Шурупов А. В. Использование модифицированных интерметаллидов для очистки газовых выбросов от СО, NOx и углеводородов // Химия твердого топлива. 1997. — № 5. -С. 75−79.
  122. Состояние Си, Ni и (Си+№)-хромитных катализаторов в процессе их восстановления в Н2 / Э. Н. Юрченко, А. И. Воронин, А. В. Зиборов и др. II Кинетика и катализ. 1992. — Т. 33, вып. 2. — С. 401−410.
  123. Т.Г., Гасан-заде Г.З. Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на окислах переходных металлов. Проблемы кинетики и катализа. 1981.-№ 18.-С. 103−119.
  124. О.В., Матьшак В. А. Промежуточные соединения и механизмы гетерогенных каталитических реакций. Реакции с участием водорода и монооксида углерода и азота // Успехи химии. 1995. — Т. 64, вып. 1. — С. 66−91.
  125. Cho В. К. Mechanistic Importans of Intermediate N20 + CO Reaction in Overall NO+ CO Reaction System 11 J. Catal. 1994. — Vol. 148. — P. 697 708.
  126. NO Reduction by CO over Rh/Al203. Effect of Rhodium Dispersion on the Catalytic Properties / J. Kaspar, C. de Leitenburg, P. Fornasiero, A. Trovarelli II J. Catal. 1994. -Vol. 146.-P. 136−143.
  127. Belton D.N., SihmiedS.J. Oxidation of CO by NO over Rh // J. Catal. 1993. -Vol. 144.-P. 9−15.
  128. Reduction of Nitric Carbon Monoxide on the Surface of Coppercontaining Catalyst Based on Aluminophosphates, Silikoaluminosuphates and ZSM-5 Zeolite / D. Panayotov, L. Dimitrov, M. Khristova, L. Petrov II Appl. Catal. -1995.-Vol. 6.-P. 61−78.
  129. Dam-Johansen K., Hansen P.F., Rasmus sen S. Catalytic reduction of Nitric Oxide by Carbon Monoxide over Calcined Limestone: Reversible Deaction in the Presence of Carbon Dioxide // Appl. Catal. B: Environmental 5- 1995. P. 283−304.
  130. K.A., Соколова JIА., Космамбетова Г. Р. Восстановление окислов азота на смешанных катализаторах. В сб.: Каталитическая очистка газов. Ч. IV. Алма-ата: Наука, 1985. — С. 7−10.
  131. Solimosi F., Volgyesi L., Sarkany J. The Effect of the Formation and Stability of Surface Isocyanate on Platinum // J. Catal. 1978. — Vol. 54, N. 3. — P. 336 344.
  132. Unland M.L. Isocyanate Intermediates in the Reaction of NO and CO over Noble Metal Catalysts // J. Catal. 1973. — Vol. 31, N. 3. — P. 459−465.
  133. Взаимодействие углеводородов, H2, CO с 02, NO на нанесенном палла-диевом катализаторе / ЮМ. Пятницкий, С. Н. Орлик, М.Г. Марценюк-Кухарук и др. II Кинетика и катализ. 1990. — Т. З, № 1. -С. 127−131.
  134. Т.Г., Гасан-заде Г.З., Османов М. Ю. Каталитическая активность окислов переходных металлов в реакции взаимодействия окиси азота с окисью углерода // Кинетика и катализ. 1975. — Т. 16, № 5. — С 12 301 233.
  135. Kobylinski Т.Р., Taylon В. W. The Catalytic Chemistry of Nitric Oxide: 1. The Effect of Water on the Reduction of Nitric Oxide over Supported Chromium and Iron Oxides // J. Catal. 1973. — Vol. 31, N. 3. — P. 450−458.
  136. Гасан-заде Г. З., Алхазов Т. Г. Влияние кислорода на каталитическое восстановление оксидов азота // Кинетика и катализ. 1990. — Т.31, № 1. — С. 132−136.
  137. Surface States of Mo03 on Zr02 and Catalytic Properties for the Reaction of NO with H2 / Iizuka Т., Iton M., Hattori П., Tanabe К. II J. Chem. Soc., Faraday Trans. L. 1982. — Vol. 78, N. 2. — P. 501−508.
  138. Interaction Between Nitrogen Monoxide and Carbon Monoxide on the Surface of CuCo204 Spinel / D. Panaiotov, V. Matyshak, A. Sklyarov, A. Vlasenko //Appl. Catal. 1986. — Vol. 24, N. 1−2. — P. 37−51.
  139. Г. М., Механджиев Д. Р. Взаимодействие CO, 02 и NO на оксидных катализаторах шпинельной структуры // Кинетика и катализ. -1987.-Т. 28, № 1.-С. 116−126.
  140. Voorhoeve R.J. Perovskite-Related Oxides as Oxidation-Reduction Catalysts // Advanced materials in catalysis. New York: Acad. Press, 1977. — P. 129 180.
  141. Rasko J., Solimosi F. Infrared Spectroscopic Study of Isocyanate Formation in the Reaction of NO and CO over Сг203/А120з and Cr203/Si02 // J. Chem. Soc. 1980. — Vol. 76, N. 11. — P. 2383−2395.
  142. Taylor КС., Schlater J.C. Selective Reduction of NOx on Noble Metals // J. Catal. 1980.-N. 63.-P. 53−71.
  143. Л.Л., Черчес Б. Х., Егиазаров Ю. Г. Превращение смеси NO и СО на алюмопалладиевом катализаторе // Ж. прикл. химии. 1998. — Т. 71, вып. 5.- С. 800−804.
  144. Г. В. Исследование реакции восстановления окиси азота окисью углерода на окислах металлов: Автореф. дис.. канд. хим. наук. -Новосибирск, 1979. 22 с.
  145. Simon K.I., Balton D.N., Fisher G.B. NO-CO Activity and Selectivity over a Ptl0Rh90(lll) Alloy Catalyst in the 10-torr Pressure Range. // J. Catal. -1994. Vol. 146, N. 2. — P. 394−406.
  146. CO and NO Interaction with Pd-Ag and Pd-Cr Bimetallic Catalysts / A.E.L. Hamadoni, G. Bergeret, I. Massardier, M. Primet II J. Catal. 1994. -Vol. 148, N. 1.-P. 47−55.
  147. Nitric Oxide Reduction by CO on Cu/Ti02 Catalysts / Boccuzzi F., Gugliel-minotti E., Martra G., Cerrato G. I/ J. Catal. 1994. — Vol. 146, N. 2. — P. 449−459.
  148. Ю.И., Павленко H.B., Ильченко Н. И. Введение в нелинейную кинетику гетерогенного катализа. Киев: Квинк-принт, 1998. — 230 с.
  149. ИЛ., Власенко В. И., Кузнецов В. А. Катализаторы восстановления оксидов азота метаном // Химическая технология. 1984. — № 1.-С. 18−20.
  150. Li Y, Armor J.N. Selective Catalytic Reduction of NOx with Methane over Metal Exchanged Zeolites // Appl. Catal. B: Environ. 1993. Vol. 2. — P. 239 256.
  151. Haggin I. Catalyst Cuts Nitrogen Oxides Using Methane // Chem. And Eng. News. 1993. — Vol. 71, N. 15. — P. 34 — 36.
  152. Li Y, Armor J.N. Selective Catalytic Reduction of NO with Methane on Gallium Catalysts // J. Catal. 1994. — Vol. 145, N. 1. — P. 1−9.
  153. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Ethene on Gallium Ion-Exchanged ZSM-5 under Oxygen Rich Conditions / E. Kikuchi, K. Yogo, M. Ihara, I. Terasaki II Appl. Catal. B: Environ 1993.- Vol. 2.- L. 1-L. 5.
  154. Li Y, Armor J.N. Metal Exchanged Ferrierites as Catalysts for the Selective Reduction of NOx with Methane // Appl. Catal. B: Environ. 1993. — Vol. 3, L. 1 -L. 11.
  155. Li Y, Armor J.N. Simultaneous Catalytic Removal of Nitric Oxide and Nitrous Oxide // Appl. Catal. B: Environ. 1993. — Vol. 3. — L. 55 — L. 60.
  156. Tabata Т., Kokitsu M., Okada O. Adsorption Properties of Oxygen and Methane on Ga-ZSM-5 the Origin of the Selectivity of NOx Reduction Using Methane // Catal. Let. — 1994. — Vol. 25, N. 3−4. — P. 393−400.
  157. Zhang X.K., Walters A. V, Vannice M.A. Catalytic Reduction of NO by CH4 over Li-Promoted MgO // J. Catal. 1994. — Vol. 146, N. 2. — P. 568−578.
  158. ZhangX.K., Walters A.V., Vannice M.A. NOx Decomposition and Reduction by Methane over La203 // Appl. Catal. B: 1994. Vol. 4, N. 2−3. — P. 237−256.
  159. Li Y., Slages T.L., Armor J.N. Selective Reduction ofNOx by Methane on Co-ferrierites. I. Reaction and Kinetic Studies // J. Catal. 1994. — Vol. 150. — P. 376.
  160. Li Y., Stages T.L., Armor J.N. Selective Reduction of NOx by Methane on Co-ferrierites. II. Catalyst Characterisation // J. Catal. 1994. — Vol. 150. — P. 388.
  161. Селективное каталитическое восстановление оксида азота метаном в избытке кислорода на промышленных оксидных катализаторах / Т. Н. Бурдейная, М. Н. Давыдова, Л. С. Глебов, В. Ф. Третьяков II Нефтехимия. 1997. — Т. 37, № 5. — С. 427−430.
  162. А.В., Феофилов А.Е, Юрченко Э. Н. Кинетика селективного каталитического восстановления оксидов азота пропаном на оксиде алюминия в окислительной атмосфере // Журн. прикл. химии. 1998. — Т. 71, вып.2.-С. 261−264.
  163. О.В., Матышак Н. А. Промежуточные соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1996. — 316 с.
  164. Т.Г., Денисов Е. Т. Оценка скорости генерирования радикалов по реакции диоксида азота с углеводородами // Нефтехимия. 1997. — Т. 37, № 3.-С. 195−201.
  165. Burch R., Scire S. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide with Ethane and Methane on Some Metal Exchanged ZSM Zeolites // Appl. Catal. B: Environ. — 1994.-V.3.-P. 295−318.
  166. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Propane in Oxidizing Atmosphere over Copper-Exchanged Zeolites / К Gopalakrishnan, P. К Stafford, I.E. Davidson, W.C. Hecher II Appl. Catal. B: Environ. 1993. -Vol. 2.-L. 165-L. 182.
  167. Shimokawabe M., Ohi A., Takezawa.N. Catalytic Decomposition of Nitrogen Dioxide over Various Metal Oxides // Appl. Catal. 1992. — V. 85. — P. 129 139.
  168. Petunchi J.O., Sill G., Hall W.K. Studies of Selective Reduction of Nitric Oxide by Hydrocarbons // Appl. Catal. B: Environ. 1993. — Vol. 3. — P. 303 323.
  169. Burch R., Milington P.J. Role of Propane in the Selective Reduction of Nitrogen Monooxide in Copper-Exchanged Zeolities // Appl. Catal. B: Environ. 1993.-Vol. 2. -P.101 — 117.
  170. Selective Reduction of Nitrogen Oxides under Oxidizing Exhaust Gas Conditions / C.J. Bennet, H.S. Bennet, S.E. Golunski, G. W. Hayesr II Appl. Catal. -1992.-V. 86.-L. 1−10.
  171. Shelef M" Montreuil C.N., Ли H. W. NOx Formation over Cu-ZSM-5 and the Selectivity Catalytic Reduction of NO I I Catal. Let. 1994. — Vol. 26, N. 3. -P. 277−284.
  172. Kharas K.C.C. Performance, Selectivity and Mechanism in Cu-ZSM-5 Lean Burn Catalysts.// Appl. Catal. B: Environ. 1993. — Vol. 2. — L. 207 — L. 224.
  173. Influence of the Preparation Method on Selective Reduction of Nitric Oxide over Cu-ZSM-5. Nature of the Active Sites / Z. Chajar, M. Primet, H. Praliand et al. // Appl. Catal. B: Environ. 1994. — Vol. 4, N. 2−3. — P. 199 212.
  174. Petunchi J., Hall W.K. On the Role of Nitrogen Dioxide in the Mechanism of the Selective Reduction of NOx over Cu-ZSM-5 Zeolite // Appl. Catal. B: Environ. 1993. — Vol. 2.-L. 17−26.
  175. Possible Role of Isocianate Specials in NOx Reduction by Hydrocarbons over Copper Containing Catalysts / J. Ukisu, S. Sato, A. Abe, K. Yoshida II Appl. Catal. B: Environ. — 1993. — Vol. 2. — P. 147−152.
  176. Bethke K.A., Alt D., Kung M.C. NO Reduction by Hydrocarbons in an Oxidizing Atmosphere over Transition Metal-Zirconium Mixed Oxides // Catal. Let. 1994. — Vol. 25, N. 1−2. — P. 37−49.
  177. Miogadera T. Aluminia-Supported Silver Catalysts for the Selective Reduction of Nitric Oxide with Propane and Oxygen-Containing Organic Compounds // Appl. Catal. B: Environ. 1993 — Vol. 2. — L. 199−205.
  178. A.H., Ухарский А. А., Матышак В. А. Взаимодействие смеси NO+O2 с цеолитом Cu/ZSM-5 по данным ЭПР и ИК-спектроскопии in situ II Кинетика и катализ. 1997. — Т. 3. — С. 425−431.
  179. Catalytic and Adsorptive Properties of a Cu/ZSM-5 Catalyst Synthesized by Solid-Phase Method / N.N. Sazonova, О. V. Komova, E. V. Rebrov, A. V. Simakov A. V. / React. Kinet. Catal. Lett. 1997. — Vol. 60, N. 2. — P. 313 321.
  180. Transformation of Carbon-Containing and Nitrosocompounds on the Cu/ZSM-5 Catalyst at the Selective Reduction of NO with Propane IRebrov
  181. Е. V., Simakov A.V., Sazonova N.N., Komova O.V. II Polish J. of Environ. Studies. 1997. — Vol. 6, Sulp. — P. 35−39.
  182. Propane and Oxygen Action on NOx Adspecies on Low-Exchanged Cu/ZSM-5 I E.V. Rebrov, A. V. Simakov, N.N. Sazonova, V.A. Rogov, G.B. Barannik II Catal. Lett. 1998. — Vol. 51, N. 1−2. — P. 27−40.
  183. Кинетика реакции селективного каталитического восстановления NO пропаном на блочном катализаторе Cu/ZSM-5 / Е. В. Ребров, А. В. Симаков, Н. Н. Сазонова и др. / Кинетика и катализ. 1998. — Т. 39, № 5. — С. 716−721.
  184. Konnelly N.J. Resent Development in Transition Metal Nitrosil Chemistry // Inorg. Chem. Acta. 1972. — Vol. 6. — P. 47.
  185. Valyon J., Hall W.K. Studies of Desorption of Oxygen from Cu-Zeolites During NO Decomposition // J. Catal. 1993. — Vol. 143, N. 2. — P. 520−532.
  186. Li Y, Wei Q., Benheig G. Catalytic Properties of Perovskite Oxides of Iron, Nickel, Chromium 11 J. Mol. Catal. 1990. — Vol. 62, N. 1. — P. 69−78.
  187. CybulskiA., Moulijn J.A. Monoliths in Heterogeneous Catalysis // Catal. Rev. 1994. — Vol. 36. — P. 179−270.
  188. Yokoyama C., Misono M. Catalytic Reduction of NO by Propane in the Presence of Oxygen over Mechanically Mixed Metal Oxides and Ce-ZSM-5 // Catal. Let. 1994. — Vol. 29, N. 1−2. — P. 1−6.
  189. Bethke K.A., Alt D., Kung M.C. NO Reduction by Hydrocarbons in an Oxidizing Atmosphere over Transition Metal-Zirconium Mixed Oxides 11 Catal. Let. 1994. — Vol. 25, N. 1−2. — P. 37−49.
  190. Bethke K.A., Kung H. H Supported Ag Catalysts for the Lean Reduction of NO with СзНб // J. Catal.-1997.-Vol. 171.-P. 1−10.
  191. Burch R., Waiting T.C. Kinetics and Mechanism of Reduction NO by C3Hg over Pt/Al203 under Lean-Burn Conditions // J. Catal. 1997. — Vol. 169. — P. 45−54.
  192. Реагентное селективное каталитическое восстановление оксида азота пропаном в присутствии кислорода / Т. Н. Бурдейная, М. Н. Давыдова, Л. С. Глебов и др. II Нефтехимия. 1996. — Т. 36, № 4. — С. 356−361.
  193. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Propane in Oxidizing Atmosphere over Copper-Exchaged Zeolites / R. Gopalakrishan, P.R. Stafford, J.E. Davidson et al. II Appl. Catal. B. 1993. — Vol. 2. — P. 165.
  194. Особенности селективного каталитического восстановления оксида азота пропаном на поликомпонентных оксидных композициях / Т.Н. Бур-дейная, М. Н. Давыдова, Л. С. Глебов, В. Ф. Третьяков II Нефтехимия. -1997. Т. 37, № 6. — С. 504−508.
  195. Селективное восстановление NO алканами в присутствии СО на муль-тиоксидном катализаторе / Т. Н. Бурдейная, М. Н. Давыдова, Л. С. Глебов, В. Ф. Третьяков II Журн. физ. хим. 1997. — Т. 71, № 5. — С. 814−816.
  196. Т.Н. Очистка газовых выбросов от Nox, СО, углеводородов и H2S на оксидных катализаторах. Автореф. дис.. д-ра хим. наук. М.: ГАНГ, 1998. 52 с.
  197. П.Г. Современные промышленные катализаторы процессов глубокого окисления органических соединений и оксида углерода // Хим. пром. 1996. — № 4. — С. 258−264.
  198. Прогнозирование каталитической активности металлооксидных систем в реакциях очистки газовых выбросов от оксидов азота / НД. Сахненко, М. В. Ведь, Ю. В. Вестфрид, И. И. Степанова II Журн. прикл. химии. -1996. Т. 69, вып. 9. — С. 1505−1509.
  199. P.P. Разработка, создание производства и перспективы использования блочных катализаторов для защиты окружающей среды в России // Хим. пром. 1996. — № 4. — С. 283−285.
  200. О.В. Первый международный конгресс по экологическому катализу, Италия, Пиза, 1−5 мая 1995 г. (хроника) // Кинетика и катализ. -1995. Т. 36, № 6. — С. 936−943
  201. Разработка процесса СКВ очистки отходящих газов от оксидов азота / М.Г. Марценюк-Кухарук, С. Н. Орлик, В. А. Остапюк, В. Н. Орлик // Хим. пром. 1996. — № 4. — С. 241−245.
  202. Изучение пластинчатых блочных катализаторов селективного каталитического восстановления NOx с помощью NH3 / А. Беретта, К. Орсениго, Э. Тронкони и др. II Кинетика и катализ. 1998. — Т. 39, № 5. — С. 704−706
  203. Патент № 53−32 892 Япония. МКИ В 01 723/86. Каталитическая очистка выхлопных газов / Умэда Масакадзи, Нинму Такахиса, Инанага Серзи, 29.03.1978.
  204. Патент № 4 277 374 США, МКИ В 01 J 21/04. Ferritic Stainless Steel Substrate for Catalytic System/A LulaRemis, G. Aggen, 07.07.1981.
  205. Патент № 50−35 918 Япония, МКИ В 01 J 21/02. Приготовление катализатора / Сакамото Кэнъити, Нагато Иосио, 17.11.1975.
  206. Патент № 50−35 512 Япония, МКИ В 01 J 37/00. Приготовление катализатора / Сакамото Норикадзу, 19.11.1975.
  207. А.с. СССР № 733 717, МКИ2 В 01 J 37/01, В 01 J 23/40. Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов / В. И. Атрощенко, В. И. Томшский, В. И. Филипов, 15.05.1980.
  208. Патент № 3 846 344 США, МКИ В 01 J 11/12. Method for Producing Nickel Catalyst / F. G. Larson, Snape Edwin, 05.11.1974.
  209. Патент № 5 204 302 США, МКИ В 01 J 35/00, В 01 J 37/14. Catalyst Composition and Method for Its Preparation / J.V. Gorynin, B.V. Farmakovsky, A.P. Khinsky, 20.04.1993.
  210. Метод получения нанесенных блочных катализаторов для селективного восстановления оксидов азота аммиаком / JI.T. Цикоза, З. Р. Исмагилов, Р. А. Шкрабина и др. II Кинетика и катализ. 1998. — Т. 39, № 5. — С. 661 664.
  211. Приготовление и исследование нового блочного катализатора для очистки газовых выбросов от монооксида углерода и органических соединений / З. Р. Исмагилов, Р. А. Шкрабина, М. А. Керженцев и др. II Кинетика и катализ. 1998. — Т. 39, № 5. с. 655−669.
  212. А.А. Высокопроницаемые ячеистые катализаторы. Екатеринбург: Изд-во УрО РАН, 1993. — 228 с.
  213. Применение ячеистых высокопористых материалов / В. Н. Анциферов, М. Ю. Калашников A.M. Макаров и др. II Экология и промышлен. России.- 1997. -№ 11.-С. 14−17.
  214. Блочные ячеистые катализаторы для нейтрализации отходящих газов промышленных предприятий / В. Н. Анциферов, М. Ю. Калашников, A.M. Макаров и др. И Экология и промышлен. России. 1988. — № 1. — С. 1920.
  215. В.Н., Камелин В. В., Кичигин В. И. Научные и технологические основы получения высокопористых ячеистых материалов и сплавов.- Пермь: Изд-во ПГТУ, 1997. 186 с.
  216. О.Ю. Разработка и исследование перовскитных катализаторов на металлических ячеистых носителях. Дис.. канд. хим. наук. Томск: ТГУ, 1998. 160 с.
  217. Vodyankin YuA., Galanov S.I., Kurina L.N. Oxide Catalyst of Hydrocarbons and CO Oxidation Supported on Metal Carrier // Firth International Seminar «Monolith Honeycomb Supports and Catalysts», St-Peterburg, 1995. P. 9192.
  218. С.И., Водянкин А. Ю., Курина JI.H. Разработка оксидных катализаторов, нанесенных на металлический носитель, для полного окисления СО и углеродсодержащих газов // Журн. прикл. химии. 1995. — Т. 68, вып. 6.-С. 1021−1023.
  219. Анциферов В. Н, Порозова С. Е. Высокопористые проницаемые материалы на основе алюмосиликатов. Пермь: Изд-во ПТУ, 1996.-207 с.
  220. A.A. Высокопроницаемые ячеистые катализаторы. Пермь: Изд-во ПТУ, 1993.-228 с.
  221. Нейтрализаторы выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания на основе высокопористых ячеистых материалов / В. Н. Анциферов, М. Ю. Калашникова, A.M. Макаров, И. В. Филимонова II Журн. прикл. химии. -1997. -Т.70, вып.1.-С. 105−110.
  222. A.C. 630 778 СССР, МКИВ 01 J 23/72, Взаимодействие у-А1203 с наносимыми компонентами при синтезе железооксидных катализаторов.
  223. А. С. 954 098 СССР, МКИВ 01 J 23/72, Катализатор для очистки отходящих газов от диметилформамида и способ его приготовления.
  224. В.П., Кияшко A.B., Федюнина И. П. Каталитическая очистка газовых выбросов от диметилфорамида // Промышл. и сан очистка газов. -1978.-№ 2.-С. 17−18.
  225. Г. А., Володина Л. И., Герленская А. Г. Исследование кинетических закономерностей окисления диметилформамида на катализаторе НИИОГАЗ-7Д // Журн. прикл. химии. 1983. — Т.5, вып. 6. — С. 16 071 610.
  226. С. С., Плехотин В. Ф. Охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов. М.: НИИТЭхим. 1983. — вып.1. — С. 5−12.
  227. В.Ф., Елагина И. П., Шевелева Т. Е. В кн. Разработка и исследование катализаторов органического синтеза. Л.: ГИПХ. — 1983. — С. 44−50.
  228. В.В., Хамзина А. Х., Таликов Г. Ш. Некоторые закомерности каталитического глубокого окисления пиридина. Там же, С. 102.
  229. М.Н., Жамгрян И. А., Мирхарахимов М. С. Каталитическое пара-фазное окисление органичесских веществ и превращение метилэтилпи-ридина на алюмованадиевом катализаторе. Там же, С. 105.
  230. Окисление анилина на алюмоплатиновом катализаторе / Т. Ю. Сергеева, Н. В. Некрасов и dp. II Кинетика и катализ. 1982. — № 3. — С. 217−221.
  231. Т.Л., Керженцев М. А., Жаркова О. Ю. Каталитическое окисление азотсодержащих органических соединений // Материалы IV Всо-союзн. конференц. по каталитической очистке газов. Алма-Ата. 1985. -4.2.-С. 32.
  232. Г. И. Гетерогенно-каталитические реакции с участием молекулярного кислорода. Киев: Наукова думка. 1977. — 360 с.
  233. БоресковГ.К Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1986. — 304 с.
  234. В.В. Закономерности глубокого окисления органических веществ на твердых окисных катализаторах // Кинетика и катализ. 1972. -Т.13, № 5. — С. 1190−1203.
  235. Г. И. Голодец Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ. Киев: Наукова думка, 1978. — 375 с.
  236. Т.Г., Марголис Л. Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. М.: Химия, 1985. — 192 с.
  237. В.М. Каталитическая очистка газов. Киев: Техника, 1979. -272 с.
  238. A.C., Киперман С. Л. Кинетика глубокого окисления малых количеств бензола в воздухе на платиновом катализаторе. 1. Основные кинетические закономерности // Кинетика и катализ. 1981. — Т.22, № 1. -С. 188−192.
  239. А. С, Киперман С.Л. Кинетика глубокого окисления малых количеств бензола на платиновом катализаторе. 2. Исследование гетероген-но-гомогенного характера реакции и ее кинетическая модель // Кинетика и катализ.-1981.-Т.22, № 1.-С. 193−201.
  240. А. С, Голубееа H.H., Киперман С. Л. Кинетика глубокого окисления малых количеств ароматических углеводородов // Теор. экспер. химия. 1983. — Т. 19, № 2.-С. 178−187.
  241. О механизме глубокого окисления бензола на платине / Н. В. Тенянко, Т. Ю. Сергеева, H.A. Гайдай и др. II Кинетика и катализ. 1990. — Т. 31, № 2.-С. 395−400.
  242. Исследование глубокого окисления бензола и алкилбензола на оксидном алюмомеднохромовом катализаторе / Ю. И. Кочуроеский, П. Г. Цирульников, Ю. Ш. Матрос и др. II Кинетика и катализ. 1989. — Т. 30, № 4.-С. 814−817.
  243. А. А., Берман А. Д. Изучение окисления бензола на нанесенных платиновых катализаторах // Кинетика и катализ. 1992. Т. 33, № 5 -6.-С. 1101−1106.
  244. Кинетические закономерности глубокого окисления пара-ксилола на нанесенном палладиевом катализаторе / Н. В. Некрасов, М. А. Ботавина, Т. Ю. Сергеева и др. II Кинетика и катализ. 1998. — Т.39, № 4. — С. 543 547.
  245. A.C. 1 674 933, СССР, МКИ5 В 01 D53/36. Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ / В. М. Власенко, В.Л. Чер-нобривец, Л. В. Фещенко и др. Опубл. 07.09.91.
  246. A.C. 1 611 418, СССР, МКИ5 В Ol D 53/34. Способ очистки газовых выбросов от хлорорганических соединений / М. И. Мясоедов, H.A. Комаров-ский, Т. А. Меньшикова, H.H. Ененко Опубл. 15.08.88.
  247. Oxidative Catalysis of Chlorinated Hydrocarbons by Metal-Loaded Acid Catalyst / Chatterjee Sougato, Greene Howard L. 11 J. Catal. 1991. — Vol. 130, N. l.-P. 76−83.
  248. Каталитическое окисление четыреххлористого углерода / Т.Н. Шах-тахтинский, А. Д. Эфендиев, А. Г. Агазаде, А. Ш. Мамедов II Хим. синтезы на основе одноуглерод. молекул. 3 Всес. конф., Москва, 3−5 дек., 1991. Тез. докл.-М., 1991.-С. 187.
  249. Oxidation and Removal of Chlorinated Hydrocarbons / J.M. Berty, H.G. Stenger, G.E. Buzan, K. Hu II New Front. Catal.: Proc. 10th Int. Congr. Catal., Budapest, 19−24 July, 1992. -PtB. Budapest, 1993. — P. 1571−1574.
  250. Перспективные пути утилизации галоидуглеводородов. / А. Д. Эфендиев, А. Г. Агазаде, Ф. Г. Абдшов, Т. Н. Шахтактинский // 7 Нефтехим. симп. Киев, 15−20 окт., 1990: Тез. докл. С. 250.
  251. Deactivation of Metal Exchanged Zeolite Catalysts During Exposure to Chlorinated Hydrocarbons Under Oxidizing Conditions / S. Chatterjee, H.L. Greene, Y.J. Park 11 Catal. Today. 1992. — Vol. 11, N. 4. — P. 569−596.
  252. Патент 5 021 383 США, МКИ5 В 01J 27/232 Catalyst for the Destruction of Toxic Organic Chemicals / Berty Josef M.- Berty Reaction Engineers, Ltd. N. 367 003. Опубл. 04.06.91.
  253. Effect of Chlorine Compounds on Deactivation of Platinum / Mendyka Bozena, Musilik-Piotrowska Ana, Syczewska Krystyna II Catal. Today. 1992. -Vol. 11, N. 4. — P. 597−610.
  254. Huug Stephen L., Pfefferle Use D. Methyl Chloride and Methylene Chloride Incineration in a Catalytically Stabilized Thermal Combustor II Environ. Sei. and Technol. 1989. — Vol. 23, N. 9. -P. 1085−1091.
  255. Joseph A., Farrin Michele M. Catalytic Oxidation of Chloroform over a 2% Platinum Alumina Catalyst II Ind. and Eng. Chem. 1993. — Vol. 32, N. 6. -P. 876−879.
  256. Патент 5 075 273 США, МКИ5 В 01 J 21/04 В 01 J 21/08 Catalyst for Destruction of Hazardous Chlorinated Wastes and Process for Preparing the Catalyst / Greene Howard L., Cheung Harry M., Danals Rogen S. et al. Опубл. 24.12.91.
  257. О.В., Черницкий ОТ., Власенко В. М. Особенности глубокого гетерогенно-каталитического окисления винилхлорида // Экотехнол. и ресурсосбережение. 1993. -№ 5. — С. 13−19.
  258. В.М., Черницкий О. Г., Чернобривец B.JI. Очистка отходящих газов от хлористого этила методом каталитического окисления // Хим. пром.-1989.-№ 10.-С. 739−741.
  259. Катализатор для очистки воздуха от примесей эпихлоргидрина / М. В. Власенко, В. Л. Чернобривец, Я. П. Курилец, Л. В. Фещенко II Журн. прикл. химии. 1998. — Т.71, № 10. — С. 1665−1668.
  260. Herwijnen Т., Doesburg Н., Jong W.A. Kinetics of the Methanation of CO and C02 on a Nickel Catalyst //J. Catal. 1973. — Vol. 28, N. 3. — P. 391−393.
  261. Lunde P.J., Kester F.L. Carbon Dioxide Methanation on a Ruthenium Catalyst // Ind. Eng. Chem. Process Des Develop. 1974. — Vol. 13, N. 1. — P. 2733.
  262. Inui Т., Funabiki M., Takegami Y. Effect of CO on C02 Methanation over a Supported Ni-La203-Ru Catalyst // Reac. Kinet. and Catal. Lett. 1979. -Vol. 11, N. 3. — P. 287−290.
  263. Ю.М. Термодинамика химических процессов. Нефтехимический синтез, переработка нефти, угля и природного газа. Справочник. М.: Химия, 1985.-459 с.
  264. Я.А. Катализаторы и механизм гидрирования и окисления. -Алма-Ата: Наука, 1984.- 173 с.
  265. Denise В., Sneeden R.P. Hydrogenate С02 // Chemtech. 1982. — Vol. 12, N. 2.-P. 108−112.
  266. Hydrogenation of Carbon Dioxide and Carbon Monooxide over Supported Rhodium Catalyst Under 10 Bar Pressure/ T. Inoue, T. Iizuka, K. Tanabe 11 Appl. Catal. 1989. — Vol. 46, N. 1. — P. 1−9.
  267. Ghazi M., Barrault G., Menezo J. Hydrogenation in to Methanol on Supported Nickel-Molybdenum Catalysts // Rec. Trav. Chim. pays-bas. 1991. -N. l.-P. 19−22.
  268. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов / Под ред. Б.Г. Линсе-на. М.: Мир, 1973.- 654 с.
  269. Chang Liping, Zhong Schunhe, Xie Kechang. Гидрирование двуокиси углерода. Влияние взаимодействия между Ni и Си и между носителем и металлами в катализаторах // Ranliao huaxue xuebao J. Fuel Chem. and Tech-nol.- 1994.-Vol. 22, № 2.-P. 170−175.
  270. Там Акира. Последние достижения в разработке ассиметричных катализаторов // Hyomen.-1991 .-№ 12.- С. 963−970.
  271. Ghazi М., Menezo J., Barrault J. CO2 Hydrogenation on Nickel Based Catalysts Supported on Alumina // Rec. Trav. Chim. Pays-bas. 1990. — Vol. 109, N. 5.-P. 332−336.
  272. О катализаторах метанирования оксидов углерода на металлических носителях / С. Г. Щеглова, Л. П. Мухина, В. П. Рождественский и др. Саратов: изд-во Сарат. ун-та, 1990. — 13 с.
  273. Катализ в Срхимии / Под ред. В. Кайма.- Л.: Химия, 1987. 173 с.
  274. Solymosi F., Erdohelyi A. Hydrogenation of СО2 to CH4 over Alumina-Supported Noble Metals // J. Mol. Catal. 1980. — Vol. 8, N. 4. — P. 471−474.
  275. Solymosi F., Erdohelyi A. A szen-Dioxid hydrogenezese metannaaz aluminium-oxid hordozora felvitt nemesfem-katalizatorokon // Magy kem. folyoirat. -1980. Vol. 86, N. 10. — P. 476−478.
  276. Ethanol Synthesis by C02 Hydrogenation over Promoted Rh/Si02 / H. Arakawa, H. Kusama, K. Say am et al. II ICCOR-2: 2nd Int. Conf. Carbon Dioxide Remov., Kyoto, 24−27 Oct., 1994: Book Abstr. Kyoto, 1994. — P. 91−94.
  277. Reaction CO-H2 et C02-H2 sur catalyseurs au palladium supportes / E. Ramaroson, R. Kieffer, A. Kiennemann et al. // J. Chim. phys. et phys.-chim. biol. 1982. — Vol. 79, N. 10. — P. 759−763.
  278. Imamura H., Wallace W. Methanation by Catalysts Formed from Intermetal-lic Compounds // J. Phys. Chem. 1979. — Vol. 83, N. 15. — P. 87−92.
  279. В.В. Стартуют новые катализаторы // Науки в СССР. 1985. -№ 5.- С. 78−83.
  280. Г. В., Симененко Г. А. Гидриды переходных металлов в катализе // Изв. АН СССР. Сер. неорг. материалы.- 1978.- Т. 14, № 9. С. 15 851 592.
  281. Interaietallic Compounds as Heterogeneous Catalysts / Barrault J., Duprer D., Guilleminot A. et oth. II Appl. Catal. 1983. — Vol. 5, N. 1. — P. 99−107.
  282. Н.М., Бурмитров C.B. Применение катализаторов на металлических носителях в катализе. В кн.: Каталитическое гидрирование и окисление. — Алма-Ата: Наука, Каз ССР, 1975. — С. 140−149.
  283. Application of a Diffusion Limitizing Model for a Tube Wall Methanation Reactor / R.R. Schehl, J.K. Weber, J.M. Kuchta et al. II Ind. and Eng. Chem. Process Des. and Develop. — 1977. — Vol. 16, N. 2. — P. 227−230.
  284. А.Б., Сокольский ДВ. Структура и физико-химические свойства скелетных катализаторов. Алма-Ата: Наука, 1968. — 176 с.
  285. BairdM., Steffgen F. Raney Metal Catalyst II J. Ind. Eng. Chem. 1974. -Vol. 21, N. 2.-P. 142−147.
  286. Potential of Novel Methanation Catalyst / S.E. Isiakpere, I.J. Kitchener, C. Komodromos et al. II Int. Gas Res. Conf., London, 13−16 June, 1983. -P. 482−492.
  287. В.M., Серое Ю.M., Гулъянова С. Г. Гидрогенизация двуокиси углерода на мембранном катализаторе с рутениевым покрытием // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 1980. — Т.23, № 5. — С. 593−597.
  288. Ю.М., Жерносек В. М., Грязное В. М. Кинетическая модель гидрогенизации двуокиси углерода на водородпроницаемых мембранных катализаторах // Кинетика и катализ. 1983. — Т.24, вып. 1. — С. 246−250.
  289. Изучение кинетики гидрогенизации двуокиси углерода на водородпроницаемых палладий-рутениевых катализаторах с никелевым покрытием /
  290. Ю.М. Серов., С. Г. Гулъянова, В. М. Жерносек и др. II Кинетика и катализ. -1983. Т.24, вып. 2. — С. 362−366.
  291. Ю.М., Гулъянова С. Г., Грязное В. М. Изучение конверсии С02 в присутствии Н2 на водородопроницаемом палладий-рутениевом катализаторе с родиевым покрытием, содержащим лантан // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол.- 1983.-Т. 26, № 9.-С. 1140−1141.
  292. Ю.М., Гулъянова С.Г, Грязное В. М. Превращение С02 на Pd-Ru мембранном катализаторе с никелевым покрытием, содержащим лантан // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 1983. — Т. 26, № 7. — С. 882−883.
  293. С.Е. Разработка и физико-химические характеристики высокотеплопроводного чистометаллического катализатора метанирования С02 в высоких концентрациях. Диссерт. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук. -Саратов: СГУ, 1990. 168 с.
  294. Wedler G., Brocker F.J. Die Adsorptionswarme des Wasserstoffe an Nickeifilmen bei 77 К und 273 К und ihr Bezug zu anderen Adsorpttionseffecten // Surf. Sei.-1971.- Vol. 26, № 2. P. 454−460.
  295. P. Катализ. Электронные явления.- M.: Изд-во иностр. лит-ры, 1958.-334 с.
  296. Н.М., Бабенкова Л. В., Савельева Г. А. Адсорбция и взаимодействие простейших газов с металлами VII группы. Алма-Ата: Наука, 1979. -105 с.
  297. КН., Перевезенцева H.H. Гомомолекулярный изотопный обмен водорода на никельхромовом катализаторе и пленках никеля // Кинетика и катализ. 1983. — Т.24, вып. 3. — С. 623−628.
  298. Об адсорбции водорода и окислов углерода и механизме реакции метанирования на никелевых катализаторах / В. В. Григорьев, A.M. Алексеев, Е. З. Голосман и др. II Кинетика и катализ. 1975. — Т. 16, вып. 4. — С. 975 978.
  299. Eberhagen A. Die Anderung der Austrittsarbeit von Metallen durch eine Gasadsorption II Fortsch. Phys. 1960. — Vol. 8, № 5.- P. 280−288.
  300. Козу б T. M., Русое M. T., Власенко В. М. Изучение электронного состояния катализаторов при адсорбции и катализе. III. Механизм гидрирования двуокиси углерода на никелевом контакте // Кинетика и катализ. 1965. -Т. 6, вып. З.-С. 556−558.
  301. Hirofa К., Kobayshi Y., Kiji J. Studies on Surface Heterogeneity in Adsorption of Carbon Dioxide on Nickel by Use of the Isotopic Desorption Method // Bull. Chem. Soc. Japan. — 1961. -N. 34. — P. 1213.
  302. Brennan D., Hayward D.O. The Adsorption of Carbon Dioxide on Evaporated Metal Films // Philos. Trans. Roy. Soc. London. 1965. — N. 1089. — P. 375−389.
  303. P., Плискин В. Катализ. Исследование поверхности катализатора.-М.:ИА, 1960.-129 с.
  304. А.И. Разработка и исследование смешанных никелевых катализаторов гидрирования оксидов углерода. Диссерт. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук. Л.: ЛТИ им. Ленсовета, 1972. — 129 с.
  305. Механизм гидрирования диоксида углерода на никелевых катализаторах / Г. Д. Закумбаева, Ш. У. Урумбаееа, Д. Г. Нигметова и dp. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. — № 3. — С. 19−24.
  306. Freund H.I., Messmer R.P. On the Bounding and Reactivity of C02 on Metal Surface // Surface Sei. 1986. — Vol. 172, N. 1. — P. 1−30.
  307. Weatherbee G.D., Bartholomew C.H. Hydrogenation of C02 on Group VIII Metals. I. Specific Activity of Ni/Si02 // J. Catal. 1981. — Vol. 68, N. 1. -P.67−76.
  308. Falconer J., Zagli A. Adsorption and Methanation of Carbon Dioxide on a Nickel/Silica Catalyst 11 J. Catal. 1980. — Vol. 62, N. 2. — P. 280−285.
  309. Martin G.A., Primet M., Dalmon J.A. Reactions of CO and C02 on Ni/Si02 Above 373 К as Studied by Infrared Spectroscopic and Magnetic Methods // J. Catal. 1978. — Vol. 59, N. 3. — P. 321−330.
  310. Suhrmann R., Wedler G. Uber den zeitlichen Verlauf der Chemisorption von Wasserdampf und Kohlendioxyd an aufgedampften durchsichtigen Nickelfilmen II Zt. phys. Chem.(BRD). 1957. — Vol. 10, № 3 — 4. — P. 184 212.
  311. И.Н., Севостьянов B.II., Кузьмина Р. И. Каталитическая активация молекулы С02 (Обзор), Рукопись деп. в ВИНИТИ, 1999. 20 с. № 1147-В-99 Деп.
  312. Maatman R., Hiemstra S. Kinetic Study of the Methanation of C02 over Nickelalumina // J. Catal. 1980. — Vol. 62, N. 2. — P. 349−356.
  313. B.M., Юзефович Г. Е. Механизм каталитического гидрирования окислов углерода в метан // Успехи химии. 1969. — Т. 38, № 9. — С. 16 221 630.
  314. В.А., Крылов О. В. О механизме реакции Сабатье на никелевом катализаторе // Кинетика и катализ. 1979. — Т.20, вып. 5. — С. 1347−1350.
  315. Кинетика метанирования диоксида углерода на никелевом кализаторе / З. А. Ибраева, Н. В. Некрасов, B.C. Гудков и др. II Теоретическая и экспериментальная химия. 1990. — Т. 26, № 5. — С. 620−624.
  316. Solumosi F., Erdohelui A., Bansagi T. Methanation CO2 on Supported Rhodium Catalyst II J. Catal. 1981. — Vol. 68, N. 2. — P. 371−382.
  317. Влияние носителя и промотора на гидрирование С02 на нанесенных палладиевых катализаторах / L. Wang, К. Wu, Y Chen, X. Jing II J. Catal. -1989. Vol. 10, № 2. — C. 130−136.
  318. Weatherbee G.D., Bartholomew C.H. Hydrogenation of C02 on Group VIII Metals. II. Kinetics and Mechanism of C02 Hydrogenation on Nickel // J. Catal. -1982. Vol. 77, N. 2. — P. 460−470.
  319. Dalmon J.A., Martin G.A. Intermediates in CO and C02 Hydrogenation over Ni Catalyst // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1979. -N. 5. -P. 1011−1015.
  320. Yates J.T., Gates S.M., Russel J.N. Chemisorbed Methyl as an Intermediate Surface Species in the Methanation Reaction on Nickel // Surf. Sci. 1985. -Vol. 164, N. 2−3.-P. 839−847.
  321. Peebles D.E., Goodman D. W., White J.M. Methanation of Carbon Dioxide on Ni (100) and the Effects of Surface Modifiers // J. Phys. Chem. 1983. — Vol. 87, N. 2.-P. 4378−4387.
  322. Amariglio A., Elbiache A., Amariglio H. Effects of Oxidizing Pretreatments on the Behavior of a Rhodium Powder in C02 Chemisorption and Methanation // J. Catal. 1986. — Vol. 98, N. 2. — P. 355−366.
  323. Hydrogenation of C02 on Rh/Al203. Study of the Formation and Reactivity of Surface Species of the Reaction / Erdohelyi A., Kocsis M., Bansagi T., Solumosi F. // Acta chim. Acad sci. Hung. 1982. — Vol. 111, N. 4. — P. 591−605.
  324. Zagli E., Falconer J.L. Carbon Dioxide Adsorption and Methanation on Ruthenium // J. Catal. 1981. — Vol. 69, N. 1. — P. 1−8.
  325. Dew J.N., White R.R., Sliepcevich C.N. Hydrogenation of Carbon Dioxide on Nickel-Kieselguhr Catalyst // Ind. Eng. Chem. 1955. — Vol. 47, N. 1. — P. 140−147.
  326. Г. И., Власенко В.M., Юзефович Г. Е. Анализ экспериментальной энтропии активации процессов гидрирования окислов углерода на никелевом катализаторе // ДАН СССР. 1965. — Т. 164, № 4. — С. 839−841.
  327. Solumosi F., Erdohelyi A., Kocsis M. Methanation of C02 on supported Ru Catalists // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1981. — Vol. 77, N. 5. — P. 10 031 012.
  328. Solumosi F., Erdohelyi A., Lancz M. Surface Interaction Between H2 and C02 over Palladium on Various Supports // J. Catal. 1985. — Vol. 95, N. 2. — P. 567−577.
  329. M.А. Изучение свойств металлооксидных, оксидных и сульфидных катализаторов в превращениях углеводородов, риформинге бензиновых фракций и синтезе гетероциклических соединений // Нефтехимия. 1999. — Т.39. — № 1. — С.48 — 58.
  330. О равновесных выходах тиофена при взаимодействии С4-углеводородов с сернистым ангидридом или сероводородом / Ю. А Афанасьева, М. А. Ряшенцееа, Х. М. Миначев, И. И. Левицкий // Известия АН СССР, Сер. хим. 1970.-№ 9.-С. 2012−2017.
  331. A.C. 199 103 СССР. Катализатор для синтеза тиофена / М. А. Ряшенцееа, Ю. А. Афанасьева, Х. М. Миначее / Опубл. Б.И., 1967. 15. — С. 21.
  332. Синтез тиофена из бутана и сероводорода на рениевых катализаторах / М. А. Ряшенцееа, А. Г. Погорелое, Е. П. Беланова, Р. Ф. Мержанова II Нефтехимия. 1973. — Т.13, № 6. — С. 840- 844.
  333. Исследование процесса получения тиофена в реакторе со стационарным и виброожиженным слоем катализатора / В. Б. Абрамович, K.M. Вайсбаер, М. Ф. Панкратов и др. II Нефтехимия. 1974. — Т. 24, № 2. — С. 289−293.
  334. The Investigation of Mechanism of Thiophene Synthesis from n-Butane and Hydrogen Sulfide Using 14C // Int. G. Sulfur. Chem. 1973. — Vol. 3. — P. 415−417.
  335. Исследование механизма образования 2-метилтиофена и тиофена из пентана и сероводорода методом меченых атомов / Г. В. Исагулянц, Г. В. Грейш, М. А. Ряшенцееа и др. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. — № 11. -С. 2562−2567.
  336. М.А., Афанасьева Ю. А., Миначев Х. М. Каталитические способы получения тиофена и алкилтиофенов из продуктов переработки нефти и органических соединений // Химия гетероциклических соединений.-1971.-№ 10.- С. 1299−1312.
  337. Г. А., Рубаник М. Я., Зажигалов В. А. О некоторых особенностях взаимодействия низших углеводородов с серой и сероводородом насульфидах металлов // Катализаторы процессов получения и превращения сернистых соединений. Новосибирск, 1979, С. 100−102.
  338. Новые направления химии тиофена / И. И. Беленький, ЕЛ. Захаров, М. А. Калик и др. //Под. ред.Я.Л. Гольдфарба-М.: Наука, 1976. -424 с.
  339. А. Установка электрогидравлической обработки катализаторов / В. П. Севастьянов, Р. И. Кузьмина, А. Н. Семенов, Л. П. Мухина II Сб. докл. Теоретические и экспериментальные основы создания нового оборудования. Иваново, 1997. С. 286.
  340. Ф.М., Ильинская A.A. Лабораторные методы получения чистых газов. М.: Химия.- 1973. С. 112.
  341. Роль водорода при превращениях алканов и олефинов на платинированном угле / Т. Г. Олферьева, С. А. Красавин, О. В. Брагин II Изв. АН СССР, сер. хим. 1960 — № 11. — С. 2518−1523.
  342. Механизм образования циклопентанов из алифатических углеводородов на алюмоплатиновом катализаторе / О. В. Брагин, В. Г. Товмасян, И. В. Гостунская и др. II Изв. АН СССР. Сер.хим. 1977. — № 6. — С. 13 401 344.
  343. О различии в механизме С5 и Сб -дегидроциклизации алканов в присутствии платинированного угля / О. В. Брагин, A.B. Преображенский, А. Л. Либерман и др. II Кинетика и катализ. 1975. — Т. 16, № 2. — С. 472−475.
  344. А.Т., Пятницкий ИВ. Аналитическая химия: В двух книгах: кн. 1-М.: Химия, 1990. 480 с.
  345. Высокоактивный водородный диффузионный электрод / Э. Юсти, М. Пилькун, В. Шайбе и др. II М.: Изд-во иностр. лит., 1962. 262 с.
  346. Керметы / Под ред. Дж. Тинкло и У. Б. Криндала II М.: Изд-во иностр. лит., 1964.-328 с.
  347. Г. М., Каденаци Б. М. Новое в жизни, науке и технике. Серия химия. Бесплазменное каталитическое горение. М.: Знание, 1972. ?7. -47 с.
  348. А.Н., Крейн O.E. Получение дисульфида молибдена, применяемого в качестве смазочного материала // Журн. прикл. химии. 1960. -Т.ЗЗ, вып. 1 — С.49−54.
  349. Термосорбция водорода из палладиевой черни / Л. В. Бабенкова, Н. М. Попова, ДВ. Сокольский, В. К Солнышкова И Докл. АН СССР. 1973. -Т.210, № 4. — С. 888−892.
  350. Н.Е., Карнаухов А.И Определение удельной поверхности твёрдых тел хроматографическим методом тепловой десорбции аргона. Новосибирск: Наука, 1965. — 76 с.
  351. Н.Е., Гудкова Г. Б., Карнаухов А.И Определение удельной поверхности твёрдых тел методом тепловой десорбции аргона // Кинетика и катализ. 1965. — Т.6, № 6. — вып. 6. — С. 1085−1090.
  352. Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хромато-графическими методами // Н. Е. Буянова, А. П. Карнаухов, Н. Г. Королева и др. II Кинетика и катализ. 1975. — T. I6, вып. 3. — С. 741−747.
  353. Изучение закономерностей кристаллизации платины на носителях / Н. М. Зайдман, H.A. Дзисъко, А. П. Карнаухов и dp. II Кинетика и катализ. -1969. Т.10, вып. 3. — С. 652−656.
  354. Г. Методика электронной микроскопии. М.: Мир, 1972. -300 с.
  355. A.B., Лыгин В. И. ИК-спектры поверхностных соединений. М.: Наука, 1972.-68 с.
  356. А. Прикладная ИК-спектроскопия. М.: Мир, 1982. — 328 с.
  357. К методике изучения механизма каталитических процессов с помощью вторичной ионно-ионной эмиссии / В. Л. Кунаев, A.A. Василевич, Л. О. Апелъбаум и др. //Кинетика и катализ. 1969. Т.10, вып. 3. — С. 678−681.
  358. В.П. Ионный микрозондовый анализ.- Киев: Наук, думка, 1992. 344 с.
  359. ШостакЯ. Теория термического анализа. -М.: Мир, 1987. -455 с.
  360. Л.М., Трунов В. К. Рентгенофазовый анализ.- М.: Изд-во Моск. унта, 1969. 160 с.
  361. Н.Р., Коган С. Б., Большаков Г. П. Влияние ряда элементов Периодической системы па каталитические и структурные свойства платины на силикагеле // Кинетика и катализ. 1976. — Т. 17. — № 6. — С. 1548−1551.
  362. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. -М.: Мир, 1969.-4.3.-592 с.
  363. Особенности превращения углеводородов на нанесенных катализаторах, полученных разложением поверхностных комплексов / Б. Н. Кузнецов, Ю. И Ермаков, Ю. А. Рындин и др. II Кинетика и катализ. 1981. — Т.22, № 5.-С. 1200−1206.
  364. Mechanisms of Isomerization of Hexaus on Platinum Catalysis / Y. Barron, Gr. Maire, J. M. Muller, E. Gr. Ganret II J. Catal. -1965. Vol. 5, N4. — P. 428−445.
  365. УсовЮ.Н., Зубанова Л. Г., Кувшинова Н. И. Кинетика дегидрирования циклогексана на алюмоплатиновом катализаторе в импульсном режиме // Нефтехимия. 1973. — Т.13, № 4. — С. 504−508.
  366. P.A., Молчанов В. В. Применение метода механохимической активации в малоотходных энергосберегающих технологиях производства катализаторов и носителей // Хим. пром. 1996, № 3. — С. 152−159.
  367. В.В., Буянов P.A., Гойдин В. В. Возможности использования методов механохимии для приготовления нанесенных катализаторов // Кинетика и катализ. 1998. — Т.39, № 3. — С. 465−471.
  368. Т.А., Мурадян A.A., Григорян P.P. Ультразвуковое воздействие при активации катализаторов окислительных превращений метана, пропилена и метанола // Кинетика и катализ. 1993. — Т.34, № 4. — С. 742−745.
  369. А.Ю., Костров В. В. Увеличение активности оксидных катализаторов при обработке в низкотемпературной плазме // Журн. прикл. химии. -1996. Т.69, вып. 3. — С. 463−467.
  370. ГриневичВ.И., Колобова Н. В., Костров В. В. Влияние предварительной обработки катализатора на его активность в процессах окисления СО и S02 // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. 1997. — Т.40, вып. 5. — С. 82−86.
  371. Пиролиз метана под лействием импульсного СВЧ-излучения в присутствии твердых катализаторов / В. И. Федосеев, Ю. И. Аристов, Ю. Ю. Танашев, В. Н. Пармон II Кинетика и катализ. 1996. — Т.37, № 6. — С. 869−872.
  372. А. Патент 99 108 492 Россия. Катализатор для очистки газа от оксидов азота и углерода. / Р. И. Кузьмина, В. П. Севостьянов, С. Е. Молина, Л. П. Мухина II Заявл. 29.04.99.
  373. Ванадиевые катализаторы парциального окисления метальных производных циклических- и диазинов / В. М. Шиманская, ЛЯ. Лейтис, ИГ. Иовель и др. II Изв. АН Латв. ССР. Серия хим. наук. 1980. — № 3. — С. 259−275.
  374. Л.Я., Крылов О. В. Проблемы кинетики и катализа. Глубокое каталитическое окисления углеводородов. М.: Наука, 1981. № 18. — С. 120−124.
  375. O.P., Матвеев КН. Гетерополикислоты в катализе // Успехи химии. 1982. — вып. 11.-С. 1875−1896.
  376. Н.М., Сокольский Д. Р. Проблемы кинетики и катализа. Глубокое каталитическое окисление углеводородов. М.: Наука, 1981. -№ 18. С. 133−144.
  377. Природные минеральные сорбенты / Под ред. ОД. Куриленко, ИЕ. Неймарка.- Киев: Изд-во АН УССР, 1960. 369 с.
  378. И.А., Никифоров А.Ю, Севостьянов В. П. Сорбция катионов тяжелых металлов на опоке // Журн. прикл. химии. 1997. — Т.70, вып. 7. — С. 1215−1216.
  379. Ю.А., Озеров В. Б., Басова Г. М. Решение вопроса обезвреживания и утилизации гальванических шламов в производстве строительных материалов // Изв. акад. Промышленной Экологии.- 1997. № 1. -С. 6−27.
  380. В.В. Кинетика и катализаторы конверсии углеводородов. Киев: Наукова думка, 1984. — 272 с.
  381. К. Твердые кислоты и основания. М.: Мир, 1973. — 59 с.
  382. Исследование апротонной кислотности окиси алюминия методом ЭПР / А. К. Селивановский, В. П. Галкин, В. П. Голубев, Е. В. Лунина II Вестн. Моск. ун-та. Сер. химия. 1976. — Т. 17, № 6. — С. 675.
  383. В.П., Голубев В. Б., Лунина Е. В. Определение апротонной кислотности окиси алюминия и окиси галлия методом электронного парамагнитного резонанса // Журн. физ. хим. 1974. — Т.48, № 7. — С. 1749−1750.
  384. Н.И., Лисовский А. Е., Алхазов Т. Г. О характере отравления кислотных центров А12Оз гидроокисью калия // Кинетика и катализ. -1976. -Т. 17, вып. 4. С. 1068−1069.
  385. К. Катализаторы и каталитические процессы. М.: Мир, 1993. -176 с.
  386. P.P. Разработка, создание производства и перспективы использования блочных катализаторов для защиты окружающей среды в России // Хим. пром., 1996. № 4. — с. 283−285.
  387. Ф.Ф. Электронная теория катализа на полупроводниках. М.: Физматгиз, 1960. 187 с.
  388. .И. Восстановление окислов металлов в сложных газовых системах. Киев: Наукова думка, 1980. 386 с.
  389. Высокоактивный водородный диффузионный электрод / Э. Юсти, М. Пилъкун, В. Шайбе и др. П М.: Изд-во иностр. лит., 1962. 262 с.
  390. Научные основы каталитической конверсии углеводородов / В. Н. Анохин, В. Н. Дерюжкина, В. А. Перегудов и др.// Киев: Наукова думка, 1977. -63 с.
  391. А.Б., Рождественский В. П. Кинетика синтеза метана гидрированием оксида углерода на чистометаллическом таблеточном катализаторе // Вопросы атомной науки и техники. Сер. Атомно-водородн. энергетика и технол. 1984. — № 3. — С. 52−53.
  392. Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. -Финансы и статистика, 1982. 344 с.
  393. К. Практические методы прикладного анализа. М.: Физматиз-дат, 1961.-524 с.
  394. Ю., Маргарен Ж. Кинетика метанирования окислов углерода // Кинетика и катализ.- 1975. Т. 16, вып 6. — С. 1552−1559.
  395. В.Е., Дятлов A.A. Механизм и кинетическое уравнение низкотемпературного синтеза метанола // ДАН СССР. 1982. — Т. 264, № 2.-С. 363−367.
  396. Methanation and Adsorption of CO, CO + H2, C02 and C02 + H2 over Ru-Ru0x/Ti02 Catalyst: TDS and FTIR Studies / Gupta N.M., Ravindranathan
  397. Thampi К., Kamble VS., Londhe V.P. II Ind. J. Chem. A. 1994. — Vol. 33, N. 5.-P. 365−373.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!