Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Дифференциально-диагностические критерии фолликулярных опухолей щитовидной железы разной степени злокачественности

Диссертация: Дифференциально-диагностические критерии фолликулярных опухолей щитовидной железы разной степени злокачественности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты иммуногистохимического исследования позволяют рекомендовать для проведения дифференциальной диагностики между атипической фолликулярной аденомой и микрокарциномой щитовидной железы следующий ряд моноклональных антител: галектин-3, НВМЕ-1, PCNA, Ki-67, р53, bcl-25 тиреоидная пероксидаза.2. Для выявления опухолевой инвазии в сосуды микроциркуляторного русла целесообразно использовать… Читать ещё >

Дифференциально-диагностические критерии фолликулярных опухолей щитовидной железы разной степени злокачественности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 3. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
    • 3. 1. Гистологическая характеристика фолликулярных опухолей щитовидной железы
    • 3. 2. Морфометрическая характеристика основных структурных компонентов новообразований щитовидной железы
    • 3. 3. Характеристика пролиферативной активности фолликулярных опухолей щитовидной железы
    • 3. 4. Особенности экспрессии галектина-3 в фолликулярных опухолях щитовидной железы
    • 3. 5. Оценка экспрессии НВМЕ-1 в фолликулярных опухолях щитовидной железы
    • 3. 6. Экспрессия цитокератина 19 в фолликулярных опухолях щитовидной железы
    • 3. 7. Экспрессия Ьс1−2 и р53 в фолликулярных опухолях щитовидной железы
    • 3. 8. Характеристика активности тиреоидной пероксидазы в фолликулярных опухолях щитовидной железы
    • 3. 9. Экспрессия ламинина в фолликулярных опухолях щитовидной железы
    • 3. 10. Корреляционный анализ
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ ДАННЫХ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

В современной тиреоидологии особого внимания заслуживают вопросы, возникающие при диагностике фолликулярных микрокарцином и гиперцеллюлярных аденом. В качестве гиперцеллюлярных аденом рассматривают фолликулярные аденомы фетального и эмбрионального строения, а также атипические аденомы, которые, по мнению ряда авторов, следует относить в группу «пограничных» опухолей щитовидной железы с «неопределённым потенциалом злокачественности» [Чазова Н.Л. и др., 1997; Казанцева И. А. и др., 2001; Хмельницкий O.K., 2002; Душников Е. Ф. и др., 2003; Hofinan V. et al., 2008]. Ведущая роль в диагностике данных опухолей принадлежит гистологическому исследованию, позволяющему выявить признаки злокачественности [Краевский Н.А. и др., 1993; Хмельницкий O.K., 2002]. Фолликулярный рак, обладая высокой степенью органотипичности, характеризуется наличием высокодифференцированных структур с умеренной атипией без выраженного полиморфизма опухолевых клеток, что в целом характерно и для фолликулярных аденом фетального и эмбрионального строения [Заридзе Д.Г., 1980; Хмельницкий O.K., 2002; Baloch Z.W., LiVolsi V.A., 2002; DeLellis R.A. et al, 2004; Fonseca E. et al, 2006; Faquin W.C., 2008]. С другой стороны, в фолликулярной карциноме и атипической аденоме в равной степени могут встречаться проявления как тканевого, так и клеточного атипизма, являющегося признаком злокачественности [Хмельницкий O.K., 1987]. В щитовидной железе, к сожалению, эти признаки могут представлять диагностическую ценность только в совокупности с другими объективными критериями злокачественности, тшсими, кшс высокая митотическая активность опухолевых клеток и наличие в опухоли некрозов, что для дифференцированных форм рака мало характерно [Бомаш Н.Ю., 1981; Хмельницкий O.K., 2002]. Общепризнанным абсолютным критерием степени злокачественности фолликулярных микрокарцином щитовидной железы служит инвазия в капсулу опухоли и/или сосуды, то есть тотальное прорастание опухолью собственной капсулы и/или сосудистой стенки, в процессе инвазии которой патогномоничным признаком являются выступающие в просвет сосуда опухолевые структуры, покрытые слоем эндотелиальных клеток [Заридзе Д.Г., 1980; Хмельницкий O.K., 2002; Лушников Е. Ф. и др., 2003; Baloch Z.W., LiVolsi V.A., 2002; DeLellis R.A. et al., 2004]. Однако классический гистологический способ выявления абсолютных признаков злокачественного роста при изучении фолликулярных новообразований щитовидной железы не всегда приносит должного результата [Hofrnan V. et al., 2008]. Для диагностики фолликулярных опухолей щитовидной железы рядом авторов был рекомендован широкий спектр иммуногистохимических маркеров: тиреоидная пероксидаза, галектин-3, цитокератин 19, тиреокальцитонин, тиреоглобулин, TTF-1, RET, НВМЕ-1, CD15, CD44, PAX8-PPAR gamma 1, р27, кератин-сульфат pabbs D.J., 2002; DeLellis R.A. et al, 2004; Vielh P., 2007]. Однако в процессе иммуногистохимического исследования фолликулярного рака чаще всего применяется достаточно узкий спектр маркеров без проведения сравнительного анализа в зависимости от стадии опухолевой прогрессии. В литературе проблема дифференциальной диагностики фолликулярного рака и гиперцеллюлярных аденом не получила должного освещения. Из-за отсутствия чётких морфологических критериев фолликулярная карцинома ошибочно может быть принята за фолликулярную аденому и наоборот. Для решения существующей проблемы дифференциальной диагностики фолликулярных опухолей щитовидной железы необходимо провести комплексное морфологическое исследование гиперцеллюлярных аденом и карцином щитовидной железы с фолликулярно-клеточной дифференцировкой, учитывая особенности гистологического строения и размер опухоли с выявлением диагностических критериев. В соответствии с этим, цель настоящего исследования была сформулирована следующим образом. Цель исследования. Изучение и сравнительная оценка гистологических, морфометрических и иммуногистохимических особенностей фолликулярных опухолей щитовидной железы разной степени злокачественности, выявление и обоснование дифференциально-диагностических критериев. Основные задачи исследования.1. Провести сравнительный морфометрический анализ паренхиматозного и стромально-сосудистого компонентов изучаемых фолликулярных опухолей щитовидной железы в зависимости от гистологического строения и размера.2. На основании иммуногистохимического исследования изучить и оценить пролиферативную активность, ангиогенез, целостность базальных мембран, активность тиреоидной пероксидазывыявить особенности экспрессии цитокератина 19- оценить значение экспрессии bcl-2 и р53, а также роль галектина-3 и НВМЕ-1 в дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей щитовидной железы.3. Провести сравнительный анализ с выявлением корреляционных связей между изучаемыми морфометрическими и иммуногистохимическими показателями.4. Оценить возможность использования полученных результатов в качестве дифференциальных критериев в диагностике фолликулярных опухолей щитовидной железы. Положения, выносимые на защиту 1. Для дифференциальной диагностики между атипической фолликулярной аденомой и микрокарциномой щитовидной железы рационально использовать галектин-3, НВМЕ-1, PCNA, Ki-67, тиреоидную пероксидазу, Ьс1−2ир53.2. Фолликулярные опухоли щитовидной железы харшсгеризуются различной пролиферативной активностью, экспрессией тиреоидной пероксидазы, НВМЕ-1, галектина-3, цитокератина 19, bcl-2 и р53, средние показатели которых не зависят от размера новообразования, но связаны с особенностями их гистологического строения.3. Галектин-3 не следует считать универсальным маркером в диагностике фолликулярного рака, так как в отдельных наблюдениях фолликулярной макрокарциномы (при наличии инвазии в сосуды и собственную капсулу) установлено значительное снижение его экспрессии, составляющей около 30% позитивно окрашенных опухолевых клеток.4. Атипические фолликулярные аденомы щитовидной железы обладают высоким потенциалом озлокачествления, что подтверждено экспрессией галектина-3 и НВМЕ-1 при достаточно низкой пролиферативной активности данных новообразований.5. Гиперцеллюлярные аденомы щитовидной железы характеризуются высоким уровнем экспрессии тиреоидной пероксидазы, низким уровнем экспрессии PCNA, Ki-67, bcl-2 и отрицательной реакцией к р53, что может быть использовано в целях ранней диагностики рака щитовидной железы.6. Карциномы щитовидной железы, по сравнению с фолликулярными аденомами, характеризуются повышенной продукцией ламинина, значение экспрессии которого в диагностике фолликулярных опухолей щитовидной железы требует дополнительных исследований. Научная новизна исследования заключается в комплексном применении современных морфологических методов исследования, позволивших провести дифференциальную диагностику между микрокарциномой щитовидной железы, имеющей фолликулярное строение и атипической фолликулярной аденомой размером, соответствующим микрокарциноме, в процессе исследования которых установлена диагностическая значимость галектина-3, НВМЕ-1, PCNA, Ki-67, тиреоидиой пероксидазы, bcl-2 и р53. Теоретическая и практическая значимость исследования. В работе определены иммуногистохимические маркеры, позволяющие проводить дифференциальную диагностику фолликулярных опухолей щитовидной железы. Полученные данные могут быть использованы в практической деятельности патологоанатомических отделений. Внедрение результатов исследования в практику. Результаты, полученные в ходе исследования, используются в комплексе мероприятий по дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей щитовидной железы в учебном процессе кафедры патологической анатомии и в работе патологоанатомического отделения СП6ТМУ им. акад. И. П. Павлова. Апробация диссертации и публикации. Результаты диссертационного исследования вошли в доклады, сделанные на конференции «Современные проблемы клинической цитоморфологии», научные чтения, посвященные памяти O.K. Хмельницкого и 25-летию курса цитологии кафедры патологической анатомии в 2007 году и заседании общества патологоанатомов Санкт-Петербурга в 2008 году. По материалам диссертации опубликовано 3 работы.

1. Фолликулярные опухоли щитовидной железы в зависимости от гистологического строения характеризуются различной пролиферативной активностью (достаточно низкой по результатам экспрессии Ki-67), экспрессией тиреоидной пероксидазы, галектина-3, НВМЕ-1, цитокератина 19, bcl-2 и р53, средние значения которых не зависят от размера новообразования.2. В мшсрокарциномах, так же как в фолликулярных и папиллярных макрокарциномах, отмечался высокий уровень экспрессии галектина-3.Однако галектин-3 не следует считать универсальным маркером в диагностике фолликулярного рака, так как в отдельных наблюдениях фолликулярной макрокарциномы (при наличии инвазии в сосуды и собственную капсулу) было выявлено значительное снижение экспрессии галектина-3 (около 30% позитивно окрашенных опухолевых клеток).3. Фолликулярные и папиллярные карциномы щитовидной железы независимо от своего размера характеризуются высокой, равномерно выраженной экспрессией НВМЕ-1, с достоверно значимым снижением экспрессии тиреоидной пероксидазы в фолликулярном раке и её отсутствием в папиллярной карциноме.4. Экспрессия галектина-3 и НВМЕ-1 в атипических фолликулярных аденомах щитовидной железы свидетельствует о том, что данные опухоли при достаточно низкой пролиферативной активности обладают высоким потенциалом озлокачествления.5. Гиперцеллюлярные аденомы щитовидной железы характеризуются высоким уровнем экспрессии тиреоидной пероксидазы, низким уровнем экспрессии PCNA, Ki-67, bcl-2 и отрицательной реакцией к р53, что может быть использовано в целях ранней диагностики рака щитовидной железы.6. Высокая экспрессия цитокератина 19 в папиллярном раке с классическим сосочковым строением (87% опухолевых клеток) и в фолликулярном варианте папиллярного рака (85% опухолевых клеток) позволяет использовать его в качестве маркера данных опухолей.7. Во всех исследуемых фолликулярных опухолях щитовидной железы, независимо от их прогрессии, существенных различий между значениями относительной площади сосудов микроциркуляторного русла по результатам экспрессии эндотелиального фактора CD34 не было выявлено. В группе фолликулярной макрокарциномы определялись сильные положительные корреляционные связи между относительной площадью микрососудов и показателями экспрессии bcl-2 и НВМЕ-1, указывающие на несомненное значение участия сосудов в прогрессии опухолей щитовидной железы.8. Фолликулярные и папиллярные карциномы щитовидной железы по сравнению с фолликулярными аденомами характеризуются повышенной продукцией одного из главных компонентов базальной мембраны — ламинина. Для уточнения роли и значимости экспрессии ламинина в диагностике фолликулярных опухолей щитовидной железы необходимы дополнительные исследования. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Результаты иммуногистохимического исследования позволяют рекомендовать для проведения дифференциальной диагностики между атипической фолликулярной аденомой и микрокарциномой щитовидной железы следующий ряд моноклональных антител: галектин-3, НВМЕ-1, PCNA, Ki-67, р53, bcl-25 тиреоидная пероксидаза.2. Для выявления опухолевой инвазии в сосуды микроциркуляторного русла целесообразно использовать моноклональные антитела к эндотелиальному фактору CD34, экспрессия которого позволяет чётко визуализировать данный процесс.3. Выраженная экспрессия мезотелиального антигена НВМЕ-1 и умеренная экспрессия bcl-2, PCNA, р53, тиреоидной пероксидазы в фолликулярной макрокарциноме могут быть использованы в диагностике данной опухоли.4. Для диагностики папиллярного рака щитовидной железы следует использовать цитокератин 19, галектин-3, НВМЕ-1, тиреоидную пероксидазу, которые в сочетании с гистологическими признаками позволяют максимально объективно сформулировать диагноз злокачественной опухоли.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Ю. Клеточные онкогены и антионкогены в опухолях щитовидной железы // Архив патологии. — 1997. — № 1. — 64−69.
  2. А.Ю., Лушников Е. Ф., Франк Г. А. Радиогенный (чернобыльский) рак: щитовидной железы // Архив патологии. — 2001. — № 4. -С. 3−9.
  3. Г. Г. Морфометрия в патологии. — Москва «Медицина», 1973.-230 с.
  4. В.И. Генетически запрограммированная смерть клеток // Соросовский образовательный журнал. — 1996. — № 6. — 20−24.
  5. З.А., Петров СВ., Хасанов Р. Ш. Иммуноморфологические исследования в диагностике опухолей щитовидной железы // Российский онкологический журнал. — 2005. — № 5. — 50−54.
  6. Н.Ю. Морфологическая диагностика заболеваний щитовидной железы. -М.: Медицина, 1981. — 176 с.
  7. Е.А. Заболевания щитовидной железы (хирургические аспекты). — Москва, 1993. -223 с.
  8. Е.А. Заболевания щитовидной железы. — СПб.: Питер, 2001. — 416 с.
  9. Р.Ф., Казубская Т. П., Лиснянский И. Е. и др. Генетические аспекты рака щитовидной железы // Проблемы эндокринологии. — 2002. — Т. 48, № 4. — С. 16−20.
  10. Н.Н., Перчук Б. Д., Маркин С, Македонская И.В. Малый рак щитовидной железы // Архив патологии. — 1996. — Т. 58, № 1. — 56—58.
  11. В.И., Дедов И. И., Степаненко В. Ф. Радиационная эндокринология. -М., 1993. -206 с.
  12. И.И., Дедов В. И. Чернобыль: радиоактивный йод — щитовидная железа. — М., 1996. — 234 с.
  13. И.И., Трошина Е. А., Мазурина Н. В., Герасимов Г. А., Юшков П. В., Шаталова Л. Д., Александрова Г. Ф. Молекулярно-генетические аспекты новообразований щитовидной железы // Проблемы эндокринологии. — 2000. -№ 2. — С. 22−30.
  14. В.П., Гольберт З. В. Ранний рак щитовидной железы. — В кн.: Ранняя онкологическая патология. -М.: Медицина, 1985. — 112−140.
  15. Е.П., Цыб А.Ф., Лушников Е. Ф. и др. Рак щитовидной железы у детей (последствия аварии на Чернобыльской АЭС). — М.: Медицина, 1996.-208 с.
  16. Д.Г., Пропп P.M. О «маленьком» раке щитовидной железы // Архив патологии. — 1973. — № 12. — 24−28.
  17. Д.Г. Актуальные вопросы изучения патологической анатомии эпителиальных опухолей щитовидной железы // Архив патологии. — 1980. — № 11.-С. 60−70.
  18. Д.Г. Канцерогенез. — Москва «Медицина», 2004. — 576 с.
  19. И.А., Федосенко А. К., Гуревич Л. Е. Иммуногистохимические исследования в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных поражений щитовидной железы // Архив патологии. — 2001. — № 4. — 18−21.
  20. Е.А. Автономный рост и прогрессия опухолей // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2002. — Т. 12, № 4. — С. 45−49.
  21. А.Е., Захарьян А. Г. Рецидивы злокачественных опухолей и прогноз для больных. Руководство для врачей. — Киров, 1995. — 448 с.
  22. Н.А., Райхлин Н. Т. Гистогенетические основы классификации опухолей щитовидной железы в свете современных представлений о строении и функции этого органа // Архив патологии. — 1975. — № 1. — С. 22−28.
  23. Н.А., Смольянникова А. В., Саркисова Д. С. Патологоанатомическая диагностика опухолей человека. — М.: Медицина, 1993. — Т о м 2. — С. 349−367.
  24. Д.С. Пролиферативная активность папиллярной микрокарциномы щитовидной железы // Архив патологии. — 2006. — № 5. — 16−19.
  25. Е.Ф., Втюрин Б. М., Цыб А.Ф. Микрокарцинома щитовидной железы. — М.: Медицина, 2003. — 264 с.
  26. Е.Ф. Итоги двадцатилетних морфологических исследований медицинских последствий Чернобыльской аварии // Архив патологии. — 2006. -№ 2. — С. 3−7.
  27. Е.Ф., Цыб А.Ф., Ясмита Рак щитовидной железы в России после Чернобыля. — М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2006. — 128 с.
  28. Т.В., Смирнова Е. А., Гуревич Л. Е., Павлов И. А. Ультраструктурные и иммуногистохимические особенности рака щитовидной железы // Архив патологии. — 2008. — № 4. — 10−13.
  29. М.А., Иванов А. А. Межклеточные взаимодействия. — Москва, 1995.-224 с.
  30. М.А., Коган Е. А., Тунцова О. И. Иммуногистохимия биомолекулярных маркеров раннего рака щитовидной железы // Архив патологии. — 1997. — № 6. — 18−23.
  31. А.И., Пропп P.M. Рак щитовидной железы. — 2-е издание — М.: Центр внедрения достижений науки и техники «Москва», 1995. — 372 с.
  32. СВ., Райхлин Н. Т. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека. Издание 3-е, дополненное и переработанное. — Казань, 2004. — 456 с.
  33. К.М., Леенман Е. Е. Значение иммуногистохимических методик для определения характера лечения и прогноза опухолевых заболеваний // Архив патологии. — 2000. — № 5. — 3−11.
  34. Т.Л., Шкурупий В. А., Полоз В. В. Компьютерная морфометрия в дифференциальной диагностике новообразований щитовидной железы // Архив патологии. — 2006. — № 4. — 11−13.
  35. Т.Е., Коган Е. А., Пальцев М. А., Середин В. П. Гистологические и молекулярно-биологические маркеры злокачественности в различных вариантах папиллярного рака щитовидной железы // Архив патологии. — 2002. -№ 6. — 19−23.
  36. В.М., Седлецкий Ю. И., Рыбакова М. Г. Дифференциальная диагностика и лечение узловых поражений щитовидной железы (зоб и рак). Пособие для врачей. -Издательство СП6ТМУ, 2001. — 23 с.
  37. Ю.А. Иммуноморфологическая характеристика аутоиммунного тиреоидита, диффузных гиперплазии и рака щитовидной железы: Автореф. дис. …канд. мед. наук: 14.00.15 / СП6ТМУ им. акад. И. П. Павлова. — СПб., 2000. — 19 с.
  38. А.А., Стойка Р. С. Апоптоз и рак. — Киев «Морион», 1999. -184 с.
  39. Р.И., Цыб А.Ф., Спасский Б. Б. Медицинские аспекты последствий аварии на Чернобыльской АЭС // Медицинская радиология. — 1995. — № 3. — С, 6−10.
  40. O.K. О пересмотре гистологической классификации ВОЗ опухолей щитовидной железы // Архив патологии. — 1987. — № 7. — 3−12.
  41. O.K. Гистологическая диагностика неопухолевых заболеваний щитовидной железы. — СПб., 1999. — 56 с.
  42. O.K. Гистологическая диагностика опухолей щитовидной железы. — СПб., 1999. — 40 с.
  43. O.K. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы. Руководство. — СПб: СОТИС, 2002. — 288 с.
  44. O.K. Щитовидная железа жителей Санкт-Петербурга в норме и при патологии. — СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2003. — 228 с.
  45. O.K., Крулевский.В.А., Мерабишвили В. М., Кипич А. В. Патология щитовидной железы у жителей Санкт-Петербурга // Архив патологии. — 2003. — № 2. — 12−16.
  46. Н.Л., Перчук Б. Д., Гольдбурт Н. Н., Македонская И. В. и др. Некоторые спорные вопросы верификации и классификации опухолей щитовидной железы // Архив патологии. — 1997. — № 1. — 33−36.
  47. Т.А., Бронштейн М. И., Ермилова В. Д., Гелыдтейн В. И. Иммуногистохимическая характеристика инфильтративного роста высокодифференцированных карцином щитовидной железы // Архив патологии. — 2002. — № 3. — 20−25.
  48. Н.А., Каменевой Т. Н. Цитологическая диагностика заболеваний щитовидной железы. Цветной атлас: Пособие для врачей. — М.: Репроцентр, 2003. — 172 с.
  49. П.В., Антонова С., Бартолаззи А. Галектин-3 в дифференциальной диагностике и прогнозировании фолликулярных опухолей щитовидной железы // Архив патологии. — 2004. — № 6. — 39−42.
  50. Arnholdt H. Intraoperative frozen section examination of thyroid rumors // Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. — 1993. -Vol. 101. — P. 7−10.
  51. Baloch Z.W., LiVolsi V.A. Clonality in thyroid nodules: the hyperplasia- neoplasia sequence //Endocrine Pathology. -1998. — Vol. 9, № 4. — P. 287−292.
  52. Baloch Z.W., Fleisher S., LiVolsi V.A., Gupta P.K. Diagnosis of «follicular neoplasm»: a gray zone in thyroid fine-needle aspiration cytology // Diagnostic Cytopatology. -2002. -Vol. 26, № 1. — P. 41−44.
  53. Baloch Z.W., LiVolsi V.A. Follcular-patterned lesions of the thyroid: the bane of the pathologist // American Journal of Surgical Pathology. — 2002. — Vol. 117,№ 1.-P. 143−150.
  54. Bartolazzi A., Bussolati G. Galectin-3 does not reliably distinguish benign from malignant thyroid neoplasms // Histopathology. — 2006. — Vol. 48, № 2. — P. 212−213.
  55. Beesley M.F., McLaren K.M. Cytokeratin 19 and galectin-3 immunohistochemistry in the differential diagnosis of solitary thyroid nodules // Histopathology. -2002. -Vol. 41, № 3. — P. 236−243.
  56. Bowman G.D., O’Donnell M., Kuriyan J. «Structural analysis of a eukaryotic sliding DNA clamp-clamp loader complex» // Nature. — 2004. — Vol. 429, № 6993. -P. 724−730.
  57. Campo E., Perez M., Charonis A.A., Axiotis C.A., Merino M.J. Patterns of basement membrane laminin distribution in nonneoplastic and neoplastic thyroid tissue // Modern Pathology. — 1992. — Vol. 5, № 5. — P. 540−546.
  58. Cibas E.S., Ducatmann B.S. Cytology: Diagnostic Principles and Clinical Correlates-Philadelphia.- 1996. — P. 217−242.
  59. Cohen S. M., Elwein L.B. Cell proliferation in carcinogenesis // Science. — 1990. -Vol. 249,№ 4972. — P. 1007−1011.
  60. Coli A., Bigotti G., Zucchetti F., Negro F., Massi G. Galectin-3, a marker of well-differentiated thyroid carcinoma, is expressed in thyroid nodules with cytological atypia //Histopathology. -2004. -Vol. 40, № 1. — P. 80−87.
  61. Cooper D.N.W., Barondes S.H. God must love galectins- He made so many of them // Glycobiology. — 1999. — Vol. 9, № 10. — P. 979−984.
  62. Cvejic D.S., Savin S.B., Paunovic I., Tatic S., Havelka M., Sinadinovic J. Immunohistochemical localization of galectin-3 in malignant and benign human thyroid tissue//Anticancer Research. — 1998. -Vol. 18, № 4. — P. 2637−2641.
  63. Cvejic D.S., Savin S.B., Petrovic L, Paunovic I., Tatic S., Krgovic K., Havelka M. Galectin-3 expression in papillary microcarcinoma of the thyroid // Histopathology. -2005. -Vol. 47, № 2. — P. 209−214.
  64. Cvejic D.S., Savin S.B., Selemetjev S., Paunovic I., Tatic S.5 Havelka M. Galectin-3 and proliferating, cell nuclear antigen (PCNA) expression in papillary thyroid carcinoma// Experimental oncology. — 2005. — Vol. 27, № 3. — P. 210−214.
  65. Czarnoka B. Thyroid Peroxidase-Enzyme and Antigen // Thyroid International. -2006. — № 3. — P. 3−13.
  66. Dabbs D.J. Diagnostic immunohistochemistry. — Churchill Livingstone Philadelphia, 2002. — P. 214−222.
  67. Dagher S.F., Wang J. L., Patterson R.J. Identification of galectin-3 as a factor in pre-mRNA splicing // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. — 1995. — Vol. 92, № 4. — P. 1213−1217.
  68. Damante G., DiLauro R. Thyroid-specific gene expression // Biochimica et Biophysica Acta. — 1994. — Vol. 1218, № 3. — P. 255−266.
  69. De Micco C, Ruf J., Chrestian M.A., Gros N., Henry J.F., Carayon P. Immunohistochemical study of thyroid peroxidase in normal, hyperplastic, and neoplastic human thyroid tissues // Cancer. — 1991. -Vol. 67, № 12. — P. 3036−3041.
  70. De Micco С, Kopp F., Vassko V., Grino M. hi situ hybridization and immunohistochemistry study of thyroid peroxidase expression in thyroid tumors // Thyroid. -2000. -Vol. 10, № 2. — P. 109−115.
  71. DeLellis R.A., Lloyd R.V., Heitz P.U., Eng С Pathology and Genetics of tumours of endocrine organs. World Health Organization classification of tumors — IARC Press, Lyon. — 2004. — P. 49−105.
  72. Dobashi Y., Sakamoto A., Sugimura H., Mernyei M., Mori M., Oyama Т., Machinami R. Overexpression of p53 as a possible prognostic factor in human thyroid carcinoma//American Journal of Surgical Pathology. — 1993. -Vol. 17, № 4. — P. 375−381.
  73. Essers J., Theil A.F., Baldeyron C, van Cappellen W.A., Houtsmuller A.B., Kanaar R., Vermeulen W. «Nuclear dynamics of PCNA in DNA replication and repair» // Molecular and Cellular Biology. — 2005. — Vol. 25, № 21. — P. 9350−9359.
  74. Fagin J. A., Matsuo K., Karmakar A., Chen D.L. et al. High prevalence of mutations of the p53 gene in poorly differentiated human thyroid carcinomas // Journal of Clinical Investigation. — 1993. -Vol. 91, № 1. — P. 179−184.
  75. Fagin J.A. Challenging dogma in thyroid cancer molecular genetics — role of RET/PTC and BRAF in tumor initiation // Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. -2004. -Vol. 89, № 9. — P. 4264−4266.
  76. Faquin W.C. The thyroid gland: recurring problems in histologic and cytologic evaluation // Archives of pathology & laboratory medicine. — 2008. -Vol. 132, № 4. — P. 622−632.
  77. Fonseca E., Soares P., Rossi S., Sobrinho-Simoes M. Prognostic factors in thyroid carcinomas // Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft fur Pathologie. — 1997.-Vol. 81.-P. 82−96.
  78. Fonseca E., Soares P., Cardoso-Oliveira M., Sobrinho-Simoes M. Diagnostic criteria in well-differentiated thyroid carcinomas // Endocrine Pathology. -2006.-Vol. 17, № 2. — P. 109−117.
  79. Fontanini G., Vignati S., Pacini F., Pollina L., Basolo F. Microvessel count: an indicator of poor outcome in medullary thyroid carcinoma but not in other types of thyroid carcinoma//Modern pathology. — 1996. -Vol.9, № 6. — P. 636−641.
  80. Franssila K.O. Is the differentiation between papillary and follicular thyroid carcinoma valid? // Cancer. — 1973. — Vol. 32, № 4. — P. 853−864.
  81. Fryknas M., WickenbergBolin U., Goransson H. et al. Molecular markers for discrimination of benign and malignant follicular thyroid tumors // Tumor Biology. -.2006. -Vol. 27, №.4. — P. 211−220.
  82. Furtmuller P.G., Zederbauer M., Jantschko W. et al. Active site and catalytic mechanisms of human peroxidases // Archives of Biochemistry and Biophysics. -2006. -Vol. 445, № 2. — P. 199−213.
  83. Garcia S., Vassko V., Henry J.F., De Micco C. Comparison of thyroid peroxidase expression with cellular proliferation in thyroid follicular tumors // Thyroid. — 1998. -Vol. 8, № 9. — P. 745−749.
  84. Gasbarri A., Martegani M.P., Del Prete F.5 Lucante Т., Pier G.N., Bartolazzi A. Galectin-3 and CD44v6 Isoforms in the Preoperative Evaluation of Thyroid Nodules // Journal of Clinical Oncology. — 1999. — Vol. 17, № 11. — P. 3494 — 3502.
  85. Gerdes J., Lemke H. Cell cycle analysis of a cell proliferation-associated human nuclear antigen defined by the monoclonal antibody Ki-67 // Journal of Immunology. — 1984. -Vol. 133, № 4. — P. 1710−1715.
  86. Gharib H., Goellner J.R., Jonson D.A. Fine-needle aspiration cytology of the thyroid. A 12-eyars experience with 11.000 biopsies // Clinical Laboratory Medicine. — 1993. -Vol. 13, № 3. — P. 699−709.
  87. Grebe S.K., Hay I.D. Follicular thyroid cancer // Endocrinology and metabolism clinics of North America. — 1995. — Vol. 24, № 4. — P. 761−801.
  88. Hakulinen P., Kosma V.-M., Komulainen H. Expression of p53 and p21 Ki-ras proteins in rat thyroid gland tumors induced by 3-chloro-4-(dicMoromethyl)-5-hydroxyl-2(5H)-furanone (MX) // Anticancer Research. — 2002. — Vol. 22, № 2. -P. 703−706.
  89. Hayashida N., Namba H.3 Kumagai A. et al. A rapid and simple detection method for the BRAF (T1796A) mutation in fine-needle aspirated thyroid carcinoma cell // Thyroid. — 2004. — Vol. 14, № 11. — P. 910−915.
  90. Hazard J.B. Small papillary carcinoma of the thyroid // Labora. — 1960. — Vol. 9.-P. 86−97.
  91. Herrmann M.A., Hay I.D., Bartelt D.H. et al. Cytogenetis and molecular genetic studies of follicular and papillary thyroid cancers // Journal of Clinical Investigation. — 1991. -Vol. 88, № 5. — P. 1596−1604.
  92. Hockenbery D.M., Oltvai Z.N. et al. Bcl-2 functions in an antioxidant pathway to prevent apoptosis // Cell. — 1993. -Vol. 75, № 2. — P. 241−251.
  93. Holm R., Nesland J.M. Retinoblastoma and p53 tumour suppressor gene protein expression in carcinomas of the thyroid gland // The Journal of Pathology. -1994. -Vol. 172, № 3. — P. 267−272.
  94. Horie S., Maeta H., Endo K., Ueta Т., Takashima K., Terada T. Overexpression of p53 protein and MDM2 in papillary carcinomas of the thyroid: Correlations with clinicopathologic features // Pathology International. — 2008. — Vol. 51, № 1. — p. Ц-15.
  95. Ito Т., Seyama Т., Mizuno T. et al. Unique association of p53 mutations with undifferentiated but not with differentiated carcinomas of the thyroid gland // Cancer Research.-1992.-Vol. 1,№ 52. — P. 1369−1371.
  96. Jacobson M.D., Burne J.F., King M.P. et al. Bcl-2 blocks apoptosis in cells lacking mitochondrial DNA // Nature. — 1993. — Vol. 361, № 6410. — P. 365−368.
  97. Jhiang S.M., Sagartz J.E., Tong Q., Parker Thornburg J., Capen C.C., Cho J.Y., Xing S., Ledent C. Targeted expression of the ret/PTCl oncogene induces papillary thyroid carcinomas // Endocrinology. — 1996. — Vol. 137, № 1. — P. 375−378.
  98. Kambe F., Seo H. Thyroid-specific transcription factors // Journal of Endocrinology -1997. — Vol. 44. — P. 775−784.
  99. Kang D.Y. Usefulness of Galectin-3, Cytokeratin 19, p53, and Ki-67 for the Differential Diagnosis of Thyroid Tumors // The Korean Journal of Pathology. -2006. — Vol. 40, № 2. — P. 86−92.
  100. Karga H., Lee J.K., Vickery A.L. et al. Ras oncogene mutations in bening and malignant thyroid neoplasma // Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. — 1991. -Vol. 73.-P. 832−836.
  101. Klinck G.H., Winship T. Occult sclerosing carcinoma of the thyroid // Cancer. — 1955. -Vol. 8, № 4. — P. 701−706.
  102. Kluk R.M., Bossy-Wetzel E. The release of cytochrome С from mitochondria: a primary site for Bcl-2 regulation of apoptosis // Science. — 1997. -Vol. 275, № 5303. — P. 1132−1136.
  103. Kragsterman В., Grimelius L., Wallin G., Werga P., Johansson H. Cytokeratin 19 expression in papillary thyroid carcinoma // Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. — 1999. — Vol. 7, № 3. — P. 181— 185.
  104. Kroemer G. The proto-oncogene Bcl-2 and its role in regulating apoptosis // Natural Medicine. — 1997. — Vol. 3, № 6. — P. 614−620.
  105. Kroll T.G., Sarraf P., Pecciarini L., Chen C.J., Mueller E., Spiegelman B.M., Fletcher J.A. PAX8-PPARgammal fusion oncogene in human thyroid carcinoma//Science.-2000.-Vol. 289, № 5483.-P. 1357−1360.
  106. Kusenda J. Bcl-2 family proteins and leukemia // Neoplasma. — 1998. — Vol. 45, № 3. — P. 117−122.
  107. Lemoine N.R., Mayall E.S., Wyllie F.S. et al. High frequency of ras oncogene activation in all stages of human thyroid tumorigenesis // Oncogene. -1989. -Vol. 4, № 2. — P. 159−164.
  108. Lima M.A., Gontijo V.A., Schmitt F.C. Thyroid Peroxidase and thyroglobulin expression in normal human thyroid glands // Endocrine Pathology. -1998. -Vol. 9, № 1. — P. 333−338.
  109. LiVolsi V.A. Surgical pathologi of thyroid. — Philadelphia, PA: Saunders, 1990.-422p.
  110. Lupoli G., Vitale G., Caraglia M. et al. Familian papillary thyroid microcarcinoma: a new clinical entity // Lancet. — 1999. — Vol. 353, № 9153. — P. 637−639.
  111. Mase Т., Funahashi H., Koshikawa Т., Imai Т., Nara Y., Tanaka Y., Nakao A. HBME-1 Immunostaining in Thyroid Tumors Especially in Follicular Neoplasm // Endocrine Journal. — 2003. — Vol. 50, № 2. — P. 173−177.
  112. Medema R.H., Bos J.L. The role of p21ras in receptor tyrosine kinase signaling // Critical Reviews in Oncogenesis. — 1993. -Vol. 4, № 6. — P. 615−661.
  113. Mehrotra P., Okpokam A., Bouhaidar R. et al. Galectin-3 does not reliably distinguish benign from malignant thyroid neoplasms // Histopathology. — 2004. -Vol. 45, № 5. — P. 493−500.
  114. Mokhtari M., Sadeghi M., Talebi A. Monoclonal antibody HBME-1 usefulness in differentiation of benign neoplasm and differentiated thyroid carcinoma // Acta Medica Iranica. — 2005. — Vol. 43, № 2. — P. 85−88.
  115. G.L., Pfander В., Jentsch S. «PCNA, the maestro of the replication fork» // Cell. — 2007. — Vol. 129, № 4. — P. 665−679.
  116. Moretti F., Farsetti A., Soddu S., Misiti S. et al. p-53 re-expression inhibits proliferation and restores differentiation of human thyroid anaplastic carcinoma cells // Oncogene. — 1997! -Vol. 14, № 6. — P. 729−740.
  117. NambaH., NakashimaM., Hayashi T. et al. Clinical implication of hot spot BRAF mutation, V599E, in papillary thyroid cancers // Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. — 2003. — Vol. 88, № 9. — P. 4393−4397.
  118. Nasir A., Chaudhry A.Z., Gillespie J., Kaiser H.E. Papillary micro carcinoma of the thyroid: A clinico-pathologic and prognostic review // In vivo. — 2000. — Vol. 14, № 2. — P. 367−376.
  119. Nasr M.R., Mukhopadhyay S., Zhang S., Katzenstein A.-L. Immunohistochemical markers in diagnosis of papillary thyroid carcinoma: utility of HBME-1 combined with CK19 immunostaining // Modern Pathology. — 2006. — Vol. 19, № 12.-P. 1631−1637.
  120. Nasser S.M., Pitman M.B., Pilch B.Z., Faquin W.C. Fine-needle aspiration biopsy of papillary thyroid carcinoma: diagnostic utility of cytokeratin 19 immunostaining // Cancer. — 2000. — Vol. 90, № 5. — P. 307−311.
  121. Orlandi F., Saggiorato E., Pivano G., Puligheddu В., Termine A., Cappia S., De Giuli P., Angeli A. Galectin-3 is a presurgical marker of human thyroid carcinoma// Cancer Research. — 1998. -Vol. 58, № 14. — P. 3015^-3020.
  122. Papotti M, Volante M., Komminoth P. et al. Thyroid carcinomas with mixed follicular and C-cell differentiation patterns // Seminars in Diagnostic Pathology.-2000.-Vol. 17, № 2. — P. 109−119.
  123. Pilotti S., Collini P., Rilke F., Cattoretti G., Del Bo R., Pierotti M.A. Bcl-2 protein expression in carcinomas originating from the follicular epithelium of the thyroid gland//Journal of Pathology. — 1994. -Vol.172, № 4. — P. 337−342.
  124. Prasad M.L., Pellegata N.S., Kloos R.T., Barbacioru C, Huang Y., de la Chapelle A. CITED-1 protein expression suggests papillary thyroid carcinoma in high throughput tissue microarray-based study // Thyroid. — 2004. — Vol. 14, № 3. -P. 169−175.
  125. A., Rodriguez J.M., Б1апа J. et al. Familian papillary carcinoma of the thyroid: report of three families // European Journal of Surgery. — 2001. — Vol. 167, № 5. — P. 339−343.
  126. Rosai J., Carcangiu M.L., Delellis R.A. Tumours of the thyroid gland. In: Atlas of Tumour Pathology. — Washington, DC: Armed Forces Institute of Pathology, 1992.-P. 317−324.
  127. Rosai J., Kuhn E., Carcangiu M.L. Pitfalls in thyroid tumor pathology // Histopathology. -2006. -Vol. 49, № 2. — P. 107−120.
  128. Sahoo S., Hoda S.A., Rosai J., DeLellis R.A. Cytokeratin 19 immunoreactivity in the diagnosis of papillary thyroid carcinoma. A note of caution // American journal of clinical pathology. — 2001. -Vol. 116, № 5. — P. 696−702.
  129. Santpro M., Carlomagno F., Romano A. et al. Activation of RET as a dominant transforming gene by germline mutation of MEN 2a and MEN 2b // Science. — 1995. -Vol. 267, № 5196. — P. 381−383.
  130. Santoro M., Melillo R.M., Carlomagno F., Vecchio G., Fusco A. RET: normal and abnormal function // Endocrinology. — 2004. — Vol. 145, № 12. — P. 5448−5451.
  131. Savin S., Cvejic D., Isic Т., Paunovic I., Tatic S., Havelka M. The efficacy of the thyroid peroxidase marker for distinguishing follicular thyroid carcinoma from follicular adenoma // Experimental Oncology. — 2006. — Vol. 28, № 1. — P. 70−74.
  132. Schmid K.W., Lucciarin P., Ladurnen D. et al. Papillary carcinoma of thyroid gland. Analysis of 94 cases with preoperative fine needle aspiration cytologic examination //Acta Cytologica. — 1987. -Vol. 31, № 5. — P. 591−594.
  133. Sedliarou I., Saenco V., Lantsov D. et al. The BRAFT 1796A transversion is a prevalent mutational event in human thyroid microcarcinoma // International Journal of Oncology. -2004. -Vol. 25, № 6. — P. 1729−1735.
  134. Shimizu Т., Usuda N., Yamanda Т., Sugenoya A., Iida F. Proliferative activity of human thyroid tumors evaluated by proliferating cell nuclear antigen/cyclin immunohistochemical studies // Cancer. — 1993. -Vol. 71. № 9. — P. 2807−2811.
  135. Shin E., Chung W.Y., Yang W.I., Park C.S., Hong S.W. RET/PTC and CK19 expression in papillary thyroid carcinoma and its clinicopathologic correlation // Journal of Korean Medical Science. — 2005. — Vol. 20, № 1. — P. 98−104.
  136. Shyamsundar R., Kim Y.H., Higgins J.P., Montgomery K., Jorden M. et al. A DNA microarray survey of gene expression in normal human tissues // Genome Biology. — 2005. — Vol. 6, № 9. — P. 404.
  137. Singer P.A. Evaluation and management of the solitary thyroid nodule // Otolaryngologic Clinics of North America. — 1996. -Vol. 29, № 4. — P. 557−565.
  138. Soares P., Sobrinho-Simoes M. Recent advances in cytometry, cytogenetics and molecular genetics of thyroid tumours and tumour-like lesions // Pathology -Research and Practice. — 1995. -Vol. 191, № 4. — P. 304−317.
  139. Taurog A., Dorris MX., Doerge D.R. Mechanism of simultaneous iodination and coupling catalyzed by thyroid peroxidase // Archives of Biochemistry and Biophysics. — 1996. -Vol. 330, № i. _ p. 24−32.
  140. Timler D., Tazbir J., Matejkowska M., Gosek A., Czyz W.5 Brzezinski J. Expression of proteins: Dl cyclin and Ki-67 in papillary thyroid carcinomas // Folia Histochemica et Cytobiologica. — 2001. — Vol. 39, № 2. — P. 201−202.
  141. Viale G., Roncalli M., Grimelius L., Graziani D., Wilander E., Johansson H., Bergholm U., Coggi G. Prognostic value of Bcl-2 immunoreactivity in medullary thyroid carcinoma//Human pathology. — 1995. -Vol. 26, № 9. — P. 945−950.
  142. Vielh P. hnmunocytochemistry and molecular pathology of follicular lesion of the thyroid // 21-st European Congress of Pathology. — 2007. — P. 36.
  143. Viglietto G., Chiappetta G., Martinez-Tello F.J. et al. RET/PTC oncogene activation is an early event in thyroid carcinogenesis // Oncogene. — 1995. — Vol. 11, № 6. — P. 1207−1210.
  144. Wallin G., Backdahl M., Christensson B. et al. Nuclear Protein content and Ki-67 immunoreactivity in nonneoplastic and neoplastic thyroid cells // Analytical & Quantitative Cytology & Histology. — 1992. — Vol. 14, № 4. — P. 296−303.
  145. Wang H.G., Reed J.C. Mechanisms of Bcl-2 protein function // Histology & Histopathology. — 1998. -Vol. 13, № 2. — P. 521−530.
  146. Wang J.L., Laing J.G., Anderson R.L. Lectins in the cell nucleus // Glycobiology. — 1991. -Vol. 1, № 3. — P. 243−252.
  147. Wang J.L., Werner E.A., Laing J.G., Patterson R.J. Nuclear and cytoplasmic localization of a lectin-ribonucleoprotein complex // Biochemical Society Transactions. — 1992. -Vol. 20, № 2. — P. 269−274.
  148. Williams E.D. Cancer after nuclear fallout: lessons from the Chernobyl accident//Nature Reviews Cancer. — 2002. -Vol. 2, № 7. — P. 543−549.
  149. Woolner L.B., Lemmon MX., Beahrs O.H. et al. Occult papillary microcarcinoma of the thyroid gland: a study of 140 cases observed in a 30-year period // Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. — 1960. — Vol. 20. — P. 89−105.
  150. Wynford-Thomas D., Jones С J., Wyllie F.S. The tumour suppressor gene p53 as a regulator of proliferative life-span and tumour progression // Biological signals and receptors. — 1996. — Vol. 5, № 3. — P. 139−153.
  151. Xing M. BRAF mutation in thyroid cancer // Endocrine-Related Cancer. — 2005. -Vol. 12, № 2. — P. 245−262.
  152. Xu X.C., el-Naggar A.K., Lotan R. Differential expression of galectin-1 and galectin-3 in thyroid tumors. Potential diagnostic implications // American Journal of Pathology. — 1995. -Vol. 147, № 3. — P. 815−822.
  153. Yamashita H., Noguchi S., Murakami N., Yokoyama S., Nakayama I. Loss of intracellular peroxidase and anaplasticchange of differentiated carcinoma of human thyroid gland //Acta Pathologica Japonica. — 1987. — Vol. 37, № 3. — P. 425−430.
  154. Yang R.Y., Hsu D.K., Liu F.T. Expression of galectin-3 modulates T-cell growth and apoptosis // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1996. -Vol. 93, № 12. — P. 6737−6742.
  155. Zou M., Shi Y., Farid N.R. P53 mutations in all stages of thyroid carcinomas // Journal of Clinical Endocrinology. — 1993. — Vol. 77, № 4. — P. 1054−1058.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!