Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Диффузионная подвижность, ионный транспорт и строение кристаллических и аморфных фторидов элементов IV группы и трехвалентной сурьмы

Диссертация: Диффузионная подвижность, ионный транспорт и строение кристаллических и аморфных фторидов элементов IV группы и трехвалентной сурьмы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные результаты работы представлены и обсуждены на: IV, V, VI Всесоюзных совещаниях «Спектроскопия координационных соединений» (Краснодар, 1986, 1988, 1990) — IX Всесоюзном совещании «Физические и математические методы в координационной химии» (Новосибирск, 1987) — VIII, IX, X Всесоюзных симпозиумах по химии неорганических фторидов (Москва, 1987, 1998; Череповец 1990) — XV Международном… Читать ещё >

Диффузионная подвижность, ионный транспорт и строение кристаллических и аморфных фторидов элементов IV группы и трехвалентной сурьмы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА ЯМР В ИЗУЧЕНИИ ВНУТРЕННИХ ДВИЖЕНИЙ И СТРОЕНИЯ ТВЕРДЫХ ТЕЛ. СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФТОРИДОВ С ОКТАЭДРИЧЕСКИ-МИ ИОНАМИ AF
    • 1. 1. Основные понятия и характеристики спектров ЯМР
      • 1. 1. 1. Влияние дипольных взаимодействий на ширину, второй момент и форму спектров ЯМР кристаллических и стеклообразных фаз
      • 1. 1. 2. Влияние химического сдвига и его анизотропии на форму спектров ЯМР твердых тел
    • 1. 2. Внутренняя подвижность в твердом теле и спектроскопия ЯМР
      • 1. 2. 1. Изучение внутренних движений в кристаллах методом ЯМР
      • 1. 2. 2. Особенности внутренней подвижности в стеклах
    • 1. 3. Ионные движения в комплексных фторидах с октаэдрическими анионами (по данным ЯМР)
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Методики измерения и способы обработки данных ЯМР
    • 2. 2. Анализ физико-химических методов, используемых в работе
    • 2. 3. Методики синтеза комплексных фторидов элементов IV группы (Si, Ge, Sn, Ti, Zr, Hf), сурьмы (Ш) и фторидных стекол
  • ГЛАВА 3. СТРОЕНИЕ, ИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ И ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ ВО ФТОРОКОМПЛЕКСАХ КРЕМНИЯ, ГЕРМАНИЯ И ОЛОВА С ЩЕЛОЧНЫМИ КАТИОНАМИ И АММОНИЕМ
    • 3. 1. Структурные аспекты гексафторокомплексов кремния, германия и олова с щелочными катионами и аммонием — аналитический обзор
    • 3. 2. Ионные движения и фазовые переходы в соединениях МгАГб (М = катион щелочного металла, аммония- А = Si, Ge, Sn) — аналитический обзор
    • 3. 3. Особенности внутренней подвижности комплексных ионов [SiF6]2-и фазовые переходы в соединениях LiM’SiF6 (М' = Na, К, Rb, Cs, NH4) и KMSiF6 (М = Na, Rb, NH4)
    • 3. 4. Спектры ЯМР, строение и ионные движения в гексафторогермана-тах с гетероатомными катионами: NaMGeF6 (М = Li, К, Rb, Cs), KCsGeF6 и NH4LiGeF
    • 3. 5. Влияние природы внешнесферных катионов на строение, динамику и энергетику ионных движений в комплексных фторидах олова (1У): MM’SnF6 (М, М' - ион щелочного металла, аммония)
    • 3. 6. Уточнение кристаллической структуры K2SnF6-H20 с использованием данных РСА и ЯМР 'Н для монокристаллов. Динамика молекул воды и комплексных анионов в кристаллах K2SnF6-H
    • 3. 7. Строение гексафторостаннат-иона SnF62- по данным MAS-спектроскопии ЯМР 119Sn и l9 °F и квантовой химии
    • 3. 8. Влияние зарядового состояния комплексных ионов на их подвижность в кристаллической решетке
  • Основные результаты исследований ионной подвижности во фто-рокомплексах Si, Ge и Sn с щелочными катионами и аммонием
  • ГЛАВА 4. СТРУКТУРА, ДИНАМИКА И ЭНЕРГЕТИКА ИОННЫХ ДВИЖЕНИЙ В КОМПЛЕКСНЫХ ФТОРИДАХ ТИТАНА С ЩЕЛОЧНЫМИ КАТИОНАМИ И АММОНИЕМ
    • 4. 1. Структурные аспекты гексафторокомплексов титана с щелочными катионами и аммонием
    • 4. 2. Ионные движения и фазовые переходы в соединениях M2TiF6 (М = катион щелочного металла, аммония)
    • 4. 3. Строение и ионные движения в гексафторотитанатах состава: MM’TiF6 (М, М' = Li, К, Rb, Cs, NH4- М Ф М'). Структуры кристаллов LiCsTiF6, LiNH4TiF6 и NaNH4TiF
    • 4. 4. Структура и особенности ионных движений комплексных ионов в пентафторотитанате аммония: NH4TiF
  • Основные результаты
  • ГЛАВА. 5. ВНУТРЕННЯЯ ПОДВИЖНОСТЬ, ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ, СТРУКТУРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ И ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ ВО ФТОРОКОМПЛЕКСАХ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ С ОДНОВАЛЕНТНЫМИ КАТИОНАМИ
    • 5. 1. Структурная химия гексафторокомплексов циркония и гафния с щелочными катионами и ионами NH4+, Т1+ (аналитический обзор)
    • 5. 2. Внутренняя подвижность, фазовые переходы и электропроводность в гексафторокомплексах циркония (гафния) состава M2Zr (Hf)F6 (М — катион щелочных металлов, аммония и таллия) — аналитический обзор
    • 5. 3. Ионные движения, фазовые переходы и проводимость во фторо-комплексах циркония (гафния) с однородными катионами М+
      • 5. 3. 1. Внутренняя подвижность, фазовые переходы и суперионная проводимость в соединениях (NH4)2ZrF6 и (NH4)2HfF
      • 5. 3. 2. Ионная подвижность и фазовые переходы в гексафтороцирконатах (гафнатах) таллия: Tl2ZrF6 и Tl2HfF
      • 5. 3. 3. Особенности внутренней подвижности, фазовые переходы и ионная проводимость в гексафтороцирконате калия — K2ZrF
      • 5. 3. 4. Ионная подвижность во фтороцирконатах лития, натрия и рубидия
    • 5. 4. Внутренняя подвижность, фазовые переходы, строение и ионная проводимость во фторокомплексах циркония (гафния) с гетероа-томной катионной подрешеткой
      • 5. 4. 1. Строение, ионная подвижность, фазовые переходы и проводимость во фторокомплексах циркония (гафния) с катионами лития, натрия и аммония
      • 5. 4. 2. Ионные движения и фазовые переходы в гексафтороцирконатах калия — аммония
      • 5. 4. 3. Спектры ЯМР (^F^H), ионная подвижность и фазовые переходы в гексафтороцирконатах (гафнатах) аммония — таллия
    • 5. 5. Структурные превращения и суперионная проводимость во фторокомплексах циркония и гафния с гомо- и гетероатомной катионной подрешеткой
    • 5. 6. Ионная проводимость в гексафторокомплексах циркония и гафния с катионами таллия и аммония — таллия
    • 5. 7. Внутренняя подвижность и строение гидрофторидных фтороцирко-натов и фторогафнатов состава MCs4Zr (Hf)3Fi7 -HF (М = Li, Na)
  • Основные результаты
  • ГЛАВА 6. ИОННЫЕ ДВИЖЕНИЯ, СТРОЕНИЕ, ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ И ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСНЫХ ФТОРИДОВ СУРЬМЫ (Ш) С КАТИОНАМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ, АММОНИЯ И ТАЛЛИЯ
    • 6. 1. Структурные аспекты комплексных фторидов сурьмы (Ш)
    • 6. 2. Спектроскопия комплексных фторидов сурьмы (Ш)
    • 6. 3. Спектры ЯМР, внутренняя подвижность, полиморфные превращения и ионная проводимость в гептафтородиантимонатах щелочных металлов: MSb2F7 (М = К, Rb, Cs)
    • 6. 4. Особенности ионных движений, полиморфные превращения и ионная проводимость в тетрафтороантимонатах щелочных металлов: MSbF4 (М = Na, К, Rb, Cs)
    • 6. 5. Ионная подвижность и температурное поведение параметров спектров (ИК и ЯМР) пентафтороантимонатов щелочных металлов, аммония и таллия с гомо- и гетероатомной катионной подрешеткой
      • 6. 5. 1. Связь между параметрами ИК и ЯМР спектров и характером динамических процессов в пентафтороантимонатах: M2SbF5 (М = Na,
  • К, Rb, Cs, NH4, Tl)
    • 6. 5. 2. Структура и внутренняя подвижность комплексных анионов и молекул воды в кристаллах NaKSbF5−1.5H20, NaRbSbF5−1.5H20 и K2SbF5−1.5H
    • 6. 6. Внутренняя подвижность, полиморфные превращения и ионная проводимость во фтороантимонатах аммония: NH4Sb4F13, NH4Sb3 °F, o, NH4Sb2F7, (NH4)2Sb3 °F, b (NH4)3Sb4F15 и NH4SbF
    • 6. 7. Особенности ионных движений, полиморфные превращения и ионная проводимость во фтороантимонатах таллия: TlSb4F|3, TlSb3 °F, o, TlSb2F7 и TlSbF
    • 6. 8. Внутренняя подвижность, фазовые переходы и ионная проводимость во фтороантимонатах K2Sb3Fn, K3Sb4Fi5 и Cs3Sb4F|
  • Основные результаты
    • ГЛАВА 7. СПЕКТРЫ ЯМР, СТРОЕНИЕ И ДИНАМИКА ИОННЫХ ДВИЖЕНИЙ В СТЕКЛАХ НА ОСНОВЕ ФТОРИДОВ ЦИРКОНИЯ, ОЛОВА (Н, IV) И ИНДИЯ
    • 7. 1. Исследования фторцирконатных и фториндатных стекол методом ЯМР (краткий аналитический обзор)
    • 7. 2. Строение и подвижность ионов фтора в бинарных стеклах на основе тетрафторида циркония: MF2-ZrF4 (М = Ва, Sr, Pb)
    • 7. 3. Анионный транспорт в стеклах, содержащих дифторид олова
    • 7. 4. Ионный транспорт в стеклах на основе тетрафторида олова
    • 7. 5. Ионная подвижность в стеклах на основе фторидов индия (галлия)
  • Основные результаты

Актуальность темы

Диффузионная подвижность в кристаллических и аморфных веществах, в том числе и во фторидах, является одним из проявлений теплового движения атомов, молекул и молекулярных ионов в конденсированных средах. Актуальность данной темы обусловлена универсальностью явления диффузионной подвижности, а также тем фактом, что эффекты внутренней диффузионной подвижности могут в значительной степени влиять на фундаментальные свойства материалов. Академический интерес к процессам диффузии в ионных кристаллах связан с проблемой суперионных проводников (твердых электролитов). Высокий ионный транспорт в твердых электролитах зачастую обеспечивается разупорядочением («плавлением») одной подрешетки при сохранении порядка в «неподвижной» части каркаса кристаллической решетки (так называемое суперионное состояние). Существенный интерес представляют преимущественно ионные соединения группы кристаллических и аморфных фторидов, характеризуемые высокой диффузионной подвижностью и как следствие — высокой анионной (суперионной) проводимостью. Ионные фториды образуют большой класс соединений с аномально высокой анионной проводимостью и являются удобными модельными объектами для изучения механизмов диффузионной подвижности и ионного транспорта. Актуальность данной проблемы объясняется также той ролью, которую играют фторидные соединения в черной и цветной металлургии, медицине, электронике, химической промышленности, производстве керамики, стекла и т. д. Существование среди них соединений с высокой ионной (суперионной) проводимостью позволяет использовать их при создании твердотельных источников тока, химических сенсоров, высокоемких конденсаторов и других электротехнических устройств.

Современные теоретические представления о механизмах диффузии в кристаллах базируются на классических моделях динамики кристаллических решеток, дающей исчерпывающее описание малых колебаний атомов, молекул, ионов и молекулярных ионов. При этом предполагается, что большие амплитуды вращательных качаний молекул и молекулярных ионов при высоких температурах естественным образом включают и предельный переход к «ротационным» состояниям, описывающим как квантовую туннельную реориентацию, так и классическую ориентационную диффузию. Однако в рамках подобного описания остаются неясными механизмы возникновения более тонких особенностей, таких, как возникновение твердотельных структурных превращений, сопровождающих переходы в высокотемпературные фазы, характеризующиеся высокой подвижностью комплексных ионов и молекулярных лигандов. Между тем, в рамках простейших моделей подобные фазовые переходы невозможны, поскольку плавное изменение частоты или амплитуды реориентации структурно «жестких» молекул или молекулярных ионов не может приводить к изменению симметрии системы [1]. В то же время, влияние малых искажений молекул и молекулярных ионов на фазовые переходы ранее не рассматривалось. Выяснение роли внутримолекулярных эффектов разупорядочения в механизме повышения симметрии кристаллов с «ротационными» состояниями молекул и молекулярных ионов относится к числу актуальных проблем современной физической химии веществ, характеризуемых высокой диффузионной подвижностью составляющих их частиц.

Другой проблемой являются механизмы выхода на аномально высокие значения скоростей трансляционной диффузии в некоторых твердых телах с повышением температуры. В рамках простейших моделей динамики кристаллических решеток подобное поведение также можно связывать с увеличением амплитуды трансляционных колебаний атомов и ионов при высоких температурах. Высокотемпературные фазовые переходы в подобных системах естественным образом связываются с включением междоузлий данной кристаллической структуры в процесс диффузии. Однако в рамках данной модели остается неясным, почему для ряда систем, относящихся, например, к структурному типу флюорита (CaF2), подобные фазовые переходы не сопровождаются изменением симметрии. Отсутствие изменения симметрии при фазовом переходе в твердом теле может указывать на то, что основную роль в данном переходе играет не изменение структуры, а других свойств, связанных, например, с электронным спектром. Типичными примерами являются магнитные фазовые переходы, переходы в сверхпроводниках и др. На существенную роль вклада электронных эффектов при фазовых переходах в суперионное состояние указывают также эмпирические данные, свидетельствующие о связи таких переходов с повышенной поляризуемостью катионов, а также с высокой поляризующей способностью фтор-аниона. Выяснение роли высокой поляризующей способности F~ и высокой поляризуемости неполновалентных катионов в механизме формирования аномально высоких значений скоростей трансляционной диффузии и суперионного состояния также относится к числу актуальных проблем современной физической химии. В число таких веществ входят и рассматриваемые нами кристаллические и аморфные фториды элементов IV группы и трехвалентной сурьмы, характеризуемые как высокотемпературными фазовыми переходами, так и высокой диффузионной (суперионной) подвижностью частиц, составляющих анионную и катионную подрешетки.

Третья группа проблем, рассматриваемых в настоящей работе, связана с сопоставлением данных по изучению диффузии с экспериментальными данными по исследованию их электрофизических характеристик и, в частности, электропроводности. Важность рассматриваемой проблемы определяется возможностью прямого разделения эффектов ротационной (вращательной) диффузии, не связанной с переносом заряда, и трансляционной диффузии ионов, ответственной за возникновение ионной проводимости в рассматриваемых системах. Актуальность подобного исследования обусловлена еще и тем, что из детального сопоставления подвижности ионов с электропроводностью систем в перспективе может быть выделен вклад, связанный с электронной составляющей транспортных свойств суперионных проводников.

Настоящая работа направлена на решение указанных проблем с помощью современных усовершенствованных экспериментальных методов и методик. В качестве основного метода в работе используется ядерный магнитный резонанс в твердом теле на ядрах 19 °F, 'Н и др. с применением методики MAS на ядрах фтора, кремния, олова. Известно, что ЯМР является одним из наиболее эффективных методов изучения строения и физических свойств кристаллических и аморфных тел. Высокая чувствительность к влиянию примесей, дефектам кристаллической решетки, характеру химической связи, динамическому состоянию ионов и нейтральных лигандов позволяет рассматривать спектроскопию ЯМР в качестве важнейшего метода получения разнообразной информации об исследуемом объекте. Этот метод особенно информативен при исследовании фторсодержащих кристаллических и стеклообразных веществ.

Для измерения электрофизических свойств материалов применялся стандартный метод импеданса. Дополнительные методики исследования включали рентгенострук-турный анализ с использованием автоматических дифрактометров и измерений на монокристаллических образцах и поликристаллах, ИК спектроскопию, ДТА и др. Для проведения квантово-химических расчетов использовались методы Хартри-Фока и Меллера-Плессета, реализуемые в рамках современных программ комплексной компьютерной химии.

В качестве объектов исследования были использованы фториды элементов IV группы (кремния, германия, олова, титана, циркония, гафния) и трехвалентной сурьмы, синтезированных в Институте химии ДВО РАН. Выбор в качестве объектов исследования фторидов элементов III — V групп и, в частности, гексафторокомплексов, обусловлен рядом причин, в том числе фундаментального и прикладного характера. Отдельный цикл наших исследований посвящен фторидным стеклам, синтезом которых, изучением их свойств и строения в Институте химии ДВО РАН занимаются с середины 80-х годов XX столетия. Обнаруженная в ряде фторидных стекол высокая ионная проводимость позволяет выделить эти стекла в самостоятельный класс ионных проводников — аморфные твердые электролиты. В связи с этим наши усилия были направлены на поиск и получение стекольных материалов с высокими ионопрово-дящими свойствами при относительно невысоких температурах и перспективных для дальнейшего их использования в качестве материалов при создании ТЭЛ, химических сенсоров и других различных устройств твердотельной электроники.

Цель работы:

— систематизация данных по ионной подвижности для установления взаимосвязи между характером ионных движений, фазовыми переходами, структурой и величиной ионной проводимости в таких классах соединений как новые комплексные фториды элементов IV группы с гетероатомной катионной подрешеткой, фторидные соединения трехвалентной сурьмы и ряд фторидных стекол;

— анализ структурно-химических механизмов возникновения диффузионной подвижности и суперионной проводимости в кристаллах комплексных фторидов элементов IV группы и трехвалентной сурьмы;

Научное направление:

Структурные механизмы ориентационной и трансляционной диффузии, а также суперионной проводимости в неорганических комплексных соединениях.

Научная новизна работы состоит в развитии нового научного направления физической химии, включающего вопросы экспериментального исследования диффузионной подвижности, ионного транспорта и строения кристаллических и аморфных фторидов элементов IV группы и сурьмы (III) методами ЯМР, рентгеноструктурного анализа и кондуктометрии. В данном направлении получены существенно новые результаты, характеризующие влияние структуры и характера внутренней молекулярной и ионной подвижности на электрофизические свойства кристаллических и аморфных фторидов элементов IV группы и Sb (III):

— изучена ориентационная диффузия комплексных ионов (молекул), и установлены факторы, определяющие характер внутренних движений, их энергетику и фазовые переходы в комплексных фторидах кремния, германия, олова, титана, циркония, гафния и сурьмы (Ш) с катионами щелочных металлов, аммония и таллия. Впервые на основе данных MAS-спектроскопии ЯМР II9Sn и l9 °F и квантово-химических расчетов установлен структурный механизм внутренней разупорядоченности в гексафторкоор-динационных комплексах и показано (на примере гексафторостаннатиона SnF6), что наблюдаемая в ряде случаев высокая симметрия подобных группировок является результатом динамического усреднения и ориентационной диффузии. В отсутствие диффузионных движений комплексные анионы характеризуются пониженной симметрией по отношению к идеализированной — точечная группа симметрии Оь" ,.

— изучены трансляционная диффузия ионов (молекул), фазовые переходы и транспортные свойства ионов в комплексных фторидах олова, титана, циркония, гафния и сурьмы (Ш) с катионами щелочных металлов, аммония и таллия. Впервые установле.

J 4 но наличие высокой ионной (суперионной) проводимости (о «10 -г 10 См/см) в ряде комплексных фторидов Zr, Hf и Sb (III), которая обусловлена диффузией ионов фтора и катионов аммония, таллия (калия). Получены данные, свидетельствующие о существенной роли цепочечной агрегации анионных группировок и вариабельности структурных механизмов формирования таких цепочек во фтороцирконатах (гафна-тах) и фтороантимонатах (Ш) калия, аммония и таллия. Наличие цепочечной структуры и разных КЧ центрального атома является необходимым условием для развития диффузии в анионной и катионной подрешетках;

— впервые получены и систематизированы данные по ионным (молекулярным) движениям и ионной проводимости в комплексных фторидах сурьмы (Ш) с гомои гете-роатомной катионной подрешеткой. Исследована связь между энергетикой динамических процессов и строением кристаллических соединений. Установлено наличие фазовых переходов в ряде фтороантимонатов (Ш) щелочных металлов, аммония и таллия, приводящих к появлению высокой ионной проводимости. Впервые установлено, что практически все фтороантимонаты (Ш) калия, аммония и таллия могут быть отнесены к классу суперионных проводников;

— определены структуры ряда комплексных фторидов германия, олова, титана, циркония и гафния с гетероатомными катионами и прослежена связь с наблюдаемой трансформацией кристаллических структур при замене одного из внешнесферных катионов М в соединениях M2AF6 на другой катион М' и изменением характера динамических процессов в соединениях с гетероатомной катионной подрешеткой;

— впервые изучены строение и ионная подвижность в ряде новых фторидных стеколвыявлены составы стекол, обладающие высокими транспортными свойствами ионов. Для установления строения фторидных стекол впервые предложено использовать данные по анизотропии химического сдвига резонансного сигнала в спектрах ЯМР 19 °F кристаллических и стеклообразных фаз одинакового состава. Изучен характер внутренних движений в ряде фторидных стекол на основе тетрафторида циркония, тетра-и дифторида олова, трифторидов индия и галлия при изменении состава стабилизирующих и модифицирующих добавок. Показано, что фториндиевые стекла, содержащие BiF3, обладают широким диапазоном пропускания в ИК области, имеют высокий показатель преломления и обладают высокой ионной проводимостью (~1(Г См/см при 440 — 450 К), которая находится на уровне лучших показателей для фторидных стекол, описанных в литературе.

Научная и практическая значимость работы:

— полученные результаты являются пионерскими и могут быть использованы в качестве справочных данных о характере ионных движений, фазовых переходах и ионной проводимости в новом классе неорганических фторидов элементов IV группы с гетероатомной катионной подрешеткой. Установленные закономерности и корреляции в рядах соединений циркония, гафния и сурьмы (Ш) позволяют сформировать структурные критерии для целенаправленного поиска новых веществ с высокой подвижностью ионов фтора. Систематизированные данные по структурам, ионным движениям и ионной проводимости в новом классе неорганических фторидов элементов IV группы с гетероатомной катионной подрешеткой могут послужить научным заделом для целенаправленного синтеза ионных проводников, а также позволят найти новые эмпирические корреляции, которые могут оказаться полезными при уточнении отдельных положений теории суперионной проводимости;

— установленная зависимость характера ионных движений во фторидных стеклах от природы вводимых модифицирующих и стабилизирующих добавок позволяет прогнозировать составы стекол, обладающих высокими транспортными свойствами ионов фтора. Найденные закономерности температурного изменения параметров спектров ЯМР оловофторцирконатных стекол с различными модифицирующими и стабилизирующими добавками могут быть использованы для определения температуры размягчения легкоплавких стекол;

— данные для ряда новых фторидных стекол (в частности, для фториндиевых стекол, легированных трифторидом висмута) позволяют рассматривать их в качестве перспективных материалов для разработки различных устройств твердотельной электроники и оптических систем с высокими показателями преломления и с широким диапазоном пропускания в ИК диапазоне спектра.

На защиту выносятся:

— особенности ориентационной диффузии фторидных группировок в гексафтороцир-конатах (гафнатах) калия, аммония и таллия, а также новом классе неорганических фторидов элементов IV группы с гетероатомной катионной подрешеткойустановленные при этом корреляционные зависимости между активационным барьером рео-риентационной подвижности октаэдрических анионов и составом катионной подре-шетки гексафторокомплексов кремния, германия, олова и титанасистематизация данных по ионным движениям в перечисленных выше соединениях;

— модель механизма ориентационной диффузии октаэдрических анионов в островных гексафторокомплексах элементов IV группы (на примере гексафторостаннат-ионов SnF62″);

— оригинальные результаты комплексного изучения трансляционной диффузии, фазовых переходов, строения и ионной проводимости в гексафтороцирконатах (гафнатах) калия, аммония и таллия с гомои гетероатомной катионной подрешеткой;

— особенности характера и механизма ионных движений, фазовых переходов и суперионной проводимости в комплексных фторидах трехвалентной сурьмы с катионами щелочных металлов, аммония и таллия;

— обоснование структурного критерия возникновения суперионной проводимости в комплексных фторидах циркония, гафния и трехвалентной сурьмы;

— методики установления строения фторидных стекол и определения характеристических температур стекольных материалов с помощью спектроскопии ЯМРрезультаты оригинальных исследований методом ЯМР и импедансной спектроскопии ионной подвижности и проводимости в бинарных и многокомпонентных стеклах на основе фторидов циркония, олова и индия.

Апробация работы:

Основные результаты работы представлены и обсуждены на: IV, V, VI Всесоюзных совещаниях «Спектроскопия координационных соединений» (Краснодар, 1986, 1988, 1990) — IX Всесоюзном совещании «Физические и математические методы в координационной химии» (Новосибирск, 1987) — VIII, IX, X Всесоюзных симпозиумах по химии неорганических фторидов (Москва, 1987, 1998; Череповец 1990) — XV Международном конгрессе по стеклу (Ленинград, 1989) — V Всесоюзном совещании «Современные методы ЯМР и ЭПР в химии твердого тела» (Черноголовка, 1990) — конференции «Строение, свойства и применение фосфатных, фторидных и халькогенидных стекол» (Рига, 1990) — Международном семинаре «Стеклообразное состояние, молеку-лярно — кинетический аспект» (Владивосток, 1990) — Японо-Русско-Китайском Международном семинаре «The structure and formation of glasses» (Kyoto, Japan, 1992) — VIII International symposium on halide glasses (Parros-Guires, France. 1992) — IX International symposium on non-oxide glasses (Beijing, China. 1994) — 3rd China-Japan-Russia trilateral Seminar on glasses (Beijing. China. 1994) — XVII International Congress on glass (Beijing, China. 1995) — International Union of Crystallography XVII Congress and General Assembly (Seattle, Washington, USA. 1996) — 15 th International Symposium of Fluoride Chemistry (Vancouver, Canada. 1997) — I, II Национальных кристаллохимических конференциях (Черноголовка. 1998, 2000) — 12-th, 13-th European Symposium on Fluorine Chemistry (Berlin, Germany. 1998, Universite Bordeaux, France. 2001) — Международной конференции «Стекла и твердые электролиты» (СПбГУ, Россия. 1999) — XX Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Ростов н/Дону. 2001);

По материалам диссертации опубликовано 66 работ, в числе которых статьи в центральных отечественных и международных журналах, электронном журнале «Исследовано в России», труды Международных, Всесоюзных и Российских конгрессов, конференций, симпозиумов и семинаров.

Объем работы. Диссертация состоит из введения, семи глав, заключения, основных результатов и выводов и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 367 страницах, включает 173 рисунка, 51 таблицу и список цитируемой литературы из 417 наименований.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Методами ЯМР, импедансной кондуктометрии, рентгеноструктурного и рентгенофазового анализа, ИК спектроскопии и ДТА получены и систематизированы данные об ориентационной диффузии комплексных ионов и молекулярных ли-гандов, строении, фазовых переходах и ионной проводимости в неорганических фторидах элементов IV группы (кремния, германия, олова, титана, циркония, гафния) с катионами щелочных металлов, аммония и таллия. Впервые установлен структурный механизм внутренней разупорядоченности в островных гексафторо-комплексах элементов IV группы и показано (на примере гексафторостаннат — иона SnF6), что наблюдаемая в ряде случаев высокая симметрия комплексных анионов является результатом динамического усреднения расстояний M-F в октаэдре и ориентационной диффузии. В отсутствие диффузионных движений комплексные анионы характеризуются пониженной симметрией по отношению к идеализированной точечной группе симметрии Oh.

2. Установлено, что замещение одного из катионов М в комплексах M2AF6 (М, М' - щелочной катион, ион аммония, таллияА = Si, Ge, Sn, Ti, Zr, Hf) на катион другой природы М' приводит к изменению факторов, определяющих условия и энергетику перехода комплексных анионов от жесткой решетки к реориентацион-ным движениям в новом классе неорганических фторидов элементов IV группы с ге-тероатомной катионной подрешеткой типа MM’AF6 или более сложного состава.

3. Уточнены, дополнены и получены новые данные о трансляционной диффузии ионов и установлены факторы, определяющие условия и энергетику перехода к этому виду движения в кристаллических фторидах титана, циркония и гафния с катионами щелочных металлов, аммония и таллия. Впервые установлено наличие высокой ионной (суперионной) проводимости (о «10» 2 -5- КГ4 См/см) в ряде комплексных фторидов Zr и Hf и показано, что высокая электропроводность обусловлена диффузионным движением ионов фтора и катионов — аммония, таллия (калия). Получены данные, свидетельствующие о существенной роли цепочечной агрегации анионных группировок и вариабельности структурных механизмов формирования таких цепочек в гексафтороцирконатах (гафнатах), в пентафторотитанатах и фторо-антимонатах (Ш) калия, аммония и таллия, что является необходимым условием для развития трансляционной диффузии в анионной и катионной подрешетках.

4. Установлено, что при фазовых переходах во фторокомплексах циркония (гафния) образуются высокотемпературные модификации, характеризующиеся суперионной проводимостью за счет диффузионной подвижности в анионной и катионной подрешетках. По данным ЯМР фазовые переходы во фторокомплексах циркония и гафния связаны со структурными превращениями. Предложена модель трансляционной диффузии ионов фтора для описания характера подвижности в анионной подрешетке высокотемпературных модификаций и интерпретации необычной формы спектров ЯМР 19 °F.

5. Получены и систематизированы данные (ЯМР и импедансной спектроскопии) о внутренних движениях и ионной проводимости большого ряда комплексных фторидов трехвалентной сурьмы состава: SbF3, M2SbF5, MSbF4, M3Sb4F|5, M2Sb3Fn, MSb2F7, MSb3Fio и MSb4Fi3 (M — щелочной катион, аммоний, таллий). Установлено наличие фазовых переходов в суперионное состояние у многих представителей перечисленных рядов. Удельная проводимость подавляющего большинства комплексных фторидов сурьмы (Ш) лежит в диапазоне ~ 10~4 -г- 10~2 См/см (420−500К), что позволяет отнести эти соединения к классу суперионных проводников. Полученные данные подтверждают, что высокая поляризуемость ионов Т1+ является одним из факторов, стимулирующих развитие трансляционной диффузии ионов фтора во фторокомплексах трехвалентной сурьмы.

6. Определены кристаллические структуры ряда комплексных фторидов германия, олова, циркония, гафния и сурьмы (Ш) с гетероатомной катионной подрешеткой и изучены особенности изменения структур при замещениях в катионной подрешетке и характера динамических процессов, включая энергетику ионных движений в соединениях со смешанными катионами.

7. Получены и систематизированы данные по ионной подвижности и строению большого ряда фторидных стекол. Установлены факторы, влияющие на характер ионной подвижности, энергетику и транспортные свойства фторидной подсистемы стекол на основе тетрафторидов циркония и олова, трифторидов индия (галлия) и дифторида олова. Показано, что фториндиевые стекла, легированные трифторидом висмута и обладающие широким диапазоном пропускания в ИК диапазоне спектра, имеют высокий показатель преломления и характеризуются высокой ионной проводимостью, которая находится на уровне лучших показателей для фторидных стекол, описанных в литературе. Впервые при установлении строения фторидных стекол предложено использовать данные по анизотропии химического сдвига резонансного сигнала в спектрах ЯМР l9 °F кристаллических и стеклообразных фаз одинакового состава. Показано, что данные ЯМР позволяют с достаточной точностью определять характеристические температуры легкоплавких фторидных стекол.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проведенные ЯМР, рентгеноструктурные и кондуктометрические исследования, а также полученные при этом данные об ориентационной и трансляционной диффузии и суперионной проводимости в неорганических комплексных соединениях позволили выявить широкий круг явлений, для которых наблюдается качественное понимание взаимосвязи диффузионной подвижности с фундаментальными особенностями структурной химии координационных соединений. К их числу, прежде всего, могут быть отнесены эффекты, указывающие на прямую взаимосвязь фазовых переходов в гексафторокомплексах с внутримолекулярным искажением октаэдрических анионов и с возможностью их ориентационного разупорядочения, сопровождаемого ориентационной диффузией. Обнаружено, что практически во всех случаях октаэд-рические анионы в реальных условиях кристаллической решетки структурно искажены, а широко распространенное мнение об их высокой (Oh) симметрии является результатом идеализации реальной ситуации. Указанные представления о высокой симметрии анионов обусловлены не только ориентационной разупорядоченностью последних, но и относительно малой величиной самих искажений: вариация расстояний центральный ион — лиганды в конкретных ситуациях составляет единицы процентов от средней величины этих расстояний, а значения валентных углов отклоняются на несколько градусов от их идеализированных значений (90°). Как показали результаты квантово-химических расчетов, искажение идеальной октаэдрической конфигурации комплексных анионов обусловлено универсальным механизмом корреляционных взаимодействий атомов и ионов, связанным с взаимной согласованностью (корреляцией) движения электронов соседних частиц. В частности, результатом подобной согласованности является требование антипараллельной ориентации мгновенных дипольных моментов соседних частиц (атомов и ионов), что оказывается несовместимым с Оь — симметрией октаэдров.

Результаты проведенных исследований и детального анализа приводят к заключению, что в рассматриваемых системах существуют определенные эффекты супра-молекулярного взаимодействия искаженных октаэдрических группировок, обеспечивающие их взаимное сцепление и относительную устойчивость (стабилизацию) пористых метастабильных образований на основе координационных соединений. Роль обнаруженных в работе сил сцепления искаженных координационных группировок может быть существенной не только в пористых структурах, но и в аморфных системах (стеклах). Исследование возможности проявления супрамолекулярных взаимодействий в кристаллических и аморфных фторидных систем выходило за рамки настоящего исследования и будет предметом последующих экспериментальных и теоретических работ.

Особого внимания заслуживают эффекты, связанные с существенно различным проявлением (поведением) диффузионной подвижности в координационных соединениях ионов с заполненными (nd10) и вакантными (nd°) d-оболочками. В первом случае наблюдаются только эффекты ориентационной диффузии искаженных октаэдрических группировок, порождаемые «ротационными» фазовыми переходами (ФП II рода), тогда как во втором — в силу внутренней поляризации и лабильности координационного числа ц.а. возможно появление анизотропных реориентаций анионов и трансляционной подвижности как в анионной, так и катионной подрешетках. Исследованиями фторокомплексов циркония и гафния показано, что в подобных системах возможно возникновение суперионной проводимости. Можно утверждать, что в данном случае реализуется эстафетный механизм трансляционной диффузии, качественно основывающийся на лабильности гибридных орбиталей центрального иона (d4sp3) с координационным числом восемь. Высокая чувствительность температуры перехода в суперионное состояние по отношению к природе внешнесферных ионов, характеризуемых, прежде всего, повышенной поляризуемостью, таких как [NH4]+, Tl+, Sb3+ и др., может указывать на наличие вклада поляронных механизмов электропроводности. Последние могут играть существенную роль в формировании свойств координационных соединений и стекол на их основе в области высоких температур. Следует отметить, что ранее не проводилось систематических исследований связи эффектов поляризуемости ионов с микроскопическими механизмами электропроводности неорганических веществ при высоких температурах, поэтому не рассматривались и вклады поляронных эффектов. В то же время, механизмы высокотемпературной диффузионной подвижности представляют фундаментальный интерес, как для развития теории координационного взаимодействия, так и в связи с утилитарными задачами разработки перспективных материалов на основе фторокомплексов переходных и р-элементов в устройствах современной твердотельной электроники.

Совокупность перечисленных проблем можно рассматривать в качестве основы нового научного направления физической химии, определяемого как «ориентацион-ная и трансляционная диффузионная подвижность и суперионная проводимость в неорганических комплексных соединениях». Данное направление физической химии включает вопросы экспериментального исследования структурно-химических механизмов диффузионной подвижности, ионного транспорта и строения кристаллических и аморфных веществ методами ЯМР, рентгеноструктурного анализа и кон-дуктометрии. Основные результаты, полученные в данном направлении, приведены в Выводах к отдельным главам диссертации, а также в заключительном перечне Основных результатов и выводов.

Автор считает своим долгом выразить глубокую признательность и благодарность научным консультантам данной работы — профессору, д.ф.-м.н. Габуде Святославу Петровичу и академику, д.х.н. Сергиенко Валентину Ивановичу.

Особую благодарность выражаю синтетикам Института химии ДВО РАН, своим коллегам, оказавшим наибольшую помощь в получении экспериментальных результатов — к.х.н. Герасименко Андрею Владимировичу и д.х.н. Уварову Николаю Фавстовичу, а также всем сотрудникам Института химии, принимавшим участие в той или иной степени при написании и оформлении данной работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.Д., Лифшиц Е. М. Статистическая физика. М.: Наука, 1976. — С. 488.
  2. А. Ядерный магнетизм. М.: ИЛ, 1963. — 552 с.
  3. Э. Ядерный магнитный резонанс. М.: ИЛ, 1957. — 300 с.
  4. Ядерный магнитный резонанс / Под ред. П. М. Бородина Л.: ЛГУ, 1982.-344 с.
  5. С.П., Земсков С. В. Ядерный магнитный резонанс в комплексных соединениях. Новосибирск: Наука, 1976. — 88 с.
  6. С.П., Гагаринский Ю. В., Полищук С. А. ЯМР в неорганических фторидах. М.: Атомиздат, 1978. — 208 с.
  7. Уо Дж. Новые методы ЯМР в твердых телах. М.: Мир, 1978. — 184 с.
  8. У., Меринг М. ЯМР высокого разрешения в твердых телах. М.: Мир, 1980.-504 с.
  9. В.М. Ядерный резонанс в ионных кристаллах. Новосибирск: Наука, 1981.-225 с.
  10. А.Г., Федин Э. И. ЯМР-спектроскопия. М.: Наука, 1986. — 224 с.
  11. С.П., Плетнев Р. Н., Федотов М. А. Ядерный магнитный резонанс в неорганической химии. -М.: Наука, 1988. -216 с.
  12. С.П., Плетнев Р. Н. Применение ЯМР в химии твердого тела. Екатеринбург: Изд-во «Екатеринбург», 1996. -468 с.
  13. В.М. Ядерная спектроскопия неорганических фторидов. Владивосток: Дальнаука, 1997. — 156 с.
  14. Eckert Н. Structural characterization of noncrystalline solids and glasses using solid state NMR // Progress in NMR spectroscopy. 1992. — V. 24. — P. 159 — 293.
  15. Ю.В., Габуда С. П. Химические сдвиги в ионных фторидах // Журн. структур, химии. 1970. — Т. 5. — № 11. — С. 955 — 976.
  16. Э.П., Зобов В. Е., Фалалеев О. В. Новые эффекты в ЯМР поликристаллов. Новосибирск: Наука, 1991. — 184 с.
  17. Pake G.E. Nuclear resonance absorption in hydrated crystals: fine structural of theproton line // J. Chem. Phys. 1948. — V. 16. — No 4. — P. 327 — 336.
  18. Pedersen В., Holeomb D.F. NMR in hydrate crystals: structural information from broadened fine-structure lines // J. Chem. Phys. 1963. -V. 38. — No 1, — P. 61 — 69.
  19. El Saffar Z.M. Determination of hydrogen positions in some crystalline hydrates with use nuclear magnetic resonance results // Acta Cryst. 1968 — V. 24B. — No 8. -P.1131 — 1133.
  20. С.П., Ржавин А. Ф. Ядерный магнитный резонанс в кристаллогидратах и гидратированных белках. Новосибирск: Наука, 1978. — 160 с.
  21. Pedersen В. NMR in hydrate crystals: correction for vibrational motion // J. Chem. Phys. 1964.-V. 41.-No l.-P. 122- 132.
  22. B.K., Плетнев P.H., Иванов В. П. Атлас спектров ЯМР поликристаллических гидратов. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1985. — 125 с.
  23. С.П., Кригер Ю. М., Мороз Н. К. Определение структурных параметров двухспиновых систем в поликристаллах // Жури, структур, химии. 1976. — Т. 17.-№ 2.-С. 347−349.
  24. Bloembergen N., Rowland T.J. Nuclear spin exchange in solids: Tl203 and Tl205 magnetic resonance in thallium and thallic oxide // Phys. Rev. 1955. -V. 97, — No 6. -P. 1679- 1698.
  25. Andrew E.R., Bersonh R. Nuclear magnetic resonance line shape for triangular configuration of nuclei//J. Chem. Phys. 1950.-V. 18. — No 2. — P. 159 — 161.
  26. Powles J.G., Gutowsky H.S. Proton magnetic resonance of the CH3 group. I. Investigation of six tetrasubstituted methanes // J. Chem. Phys. 1953. — V.21. — No 10. -P. 1695- 1703.
  27. Gutowsky H.S., Kistikowsky G.B., Pake G.E., Purcell E.M. Structural investigations by means of nuclear magnetism. I. Rigid crystal lattices // J. Chem. Phys. 1949. -V. 17.-No 10-P. 972−981.
  28. Bersonh R., Gutowsky H.S. Proton magnetic resonance in an ammonium chloride single crystal // J. Chem. Phys. 1954. — V. 22. — No 4. — P. 651 — 658.
  29. Tomita K. States of solid methane as inferred from nuclear magnetic resonance // Phys. Rev. 1953,-V. 89.-No 2. — P. 429−438.
  30. Iton J., Kusaka R., Yamagata Y., Kiriyama R., Ibamoto H. Nuclear magnetic resonance experiment on a four proton system in a single crystal of K2HgCl4-H20 // J. Chem. Phys.- 1952. — V. 20.-No 7.-P. 1503 — 1504.
  31. McGrath J.W. Four-proton system in barium bromide dehydrate // J. Chem. Phys. -1965. V. 43. — No 10. — P. 3746 — 3749.
  32. Van Vleck J.H. The dipolar broadening of magnetic resonance lines in crystals // Phys. Rev. 1948.-V. 74.-No 9.-P. 1168- 1183.
  33. McCall D.W., Hamming R.W. Nuclear magnetic resonance in crystals // Acta Cryst. 1959. — V. 12. — No 2. — P. 81 — 86.
  34. Ramsay N.F. Magnetic shielding of nuclei in molecules // Phys. Rev. 1950. — V. 78.-No 6.-P. 699−703.
  35. Л.Г., Фалалеев О. В., Зеер Э. П. Спектры ЯМР 19 °F правильных октаэдрических группировок в поликристаллах (Часть I. Атлас теоретических спектров). Красноярск, 1985. — 48 с. (Препринт / АН СССР, Сиб. отд-ние, Ин-т физики- № 315 Ф).
  36. Л.Г., Кухлевский О. П., Фалалеев О. В. Теоретические спектры ЯМР поликристаллов. Красноярск, 1991. — 34 с. (Препринт / АН СССР, Сиб. отд-ние, Ин-т физики- № 612 Ф).
  37. Van der Hart D.L., Gutowsky H.S. Rigid-lattice NMR moments and line shapes with chemical-shift anisotropy // J. Chem. Phys. 1968. — V. 49. — No 1. — P. 261- 271.
  38. С.П., Лундин А. Г. Внутренняя подвижность в твердом теле. Новосибирск: Наука, 1986. — 176 с.
  39. Lalowicz Z.T., McDowell С.А., Raghunathan P. An analysis of the NMR line shapes of the ammonium ion undergoing composite tunneling and reorientational motions at low temperatures//J. Chem. Phys. 1978.-V. 68.-No3.-P. 852−863.
  40. Ю.Я. Твердые электролиты. -M.: Наука, 1986. 174 с.
  41. Ю.Я., Харкац Ю. И. Суперионные проводники.М.: Наука, 1992 288 с.
  42. Bloembergen N., Purcell Е.М., Pound R.V. Relaxation effects in nuclear magnetic resonance absorption // Phys. Rev. 1948. — V. 73. — No 7. — P. 679 — 712.
  43. Gutowsky H.S., Pake G.E. Structural investigations by means of nuclear magnetism. II. Hindered rotation in solids // J. Chem. Phys. 1950. -V. 18,-No 2,-P. 162−170.
  44. Andrew E.R., Eades R.G. A nuclear magnetic resonance investigation of solid cyclo-hexane//Proc. Roy. Soc. 1953. — V. 216A.-No 1126.-P. 398−412.
  45. В.В. О вычислении второго момента линии ЯМР при наличии в молекуле вращающихся групп // ФТТ. 1961. — Т. 3. -№ 10. — С. 3046 — 3049.
  46. Уо Дж., Федин Э. И. Об определении барьеров заторможенного вращения в твердых телах // ФТТ. 1962. — Т. 4. — № 8. — С. 2233 — 2237.
  47. Дмитриева J1.B., Москалев В. В. Вычисление второго момента линии ядерного магнитного резонанса при изотропном вращении молекул // ФТТ. 1963. — Т.5.- № 8. С. 2230−2231.
  48. С.П. Исследование слабых взаимодействий в кристаллах методом ядерного магнитного резонанса: Дис. д-ра ф.-м. наук. Новосибирск, 1969. — 334 с.
  49. Н.А., Рябушкин Д. С., Сапига А. В., Максимова С. Н. Исследование формы линии ЯМР в твердых телах с внутренней подвижностью методом «моментов» // Изв. вузов. Физика. 1989. — № 11. — С. 15−20.
  50. А.Г., Габуда С. П. О влиянии реориентаций вокруг оси второго порядка на спектры ядерного магнитного резонанса // ДАН СССР. 1968. — Т. 178. — № З.-С. 641 -644.
  51. Resing Н.А., Davidson D.W. Commentary on the NMR apparent phase transition effect in natrolite, fluor-montmorillionite and other systems: Generalizations when the Arrhenius law applies // Can. J. Phys. 1976. — V. 54. — No 2. — P. 295 — 300.
  52. Spiess H.W. Molecular motion studied by NMR powder spectra. l. Lineshape calculation for axially symmetric shielding tensors // Chem. Phys. 1974. — V. 6. — No 2.- P. 217 225.
  53. Spiess H.W., Grosescu R., Haeberlen U. Molecular motion studied by NMR powder spectra. II. Experimental results for solid P4 and solid Fe (CO)5 // Chem. Phys. 1974. -V. 6.-No 2.-P. 226−234.
  54. Alexander S., Baram A., Luz Z. Correlation solid like jumps and resonance shapes in liquids // Molec. Phys. 1974. — V. 27. — No 2. — P. 441 — 455.
  55. Т., Беккер Э. Импульсная и фурье-спектроскопия ЯМР. М.: Мир, 1973.- 166 с.
  56. А.А., Пронин И. С. Ядерная магнитная релаксационная спектроскопия.- М.: Энергоатомиздат, 1986. 232 с.
  57. Watton A., Koster Е., Petch Н.Е. Reorientations of octahedral SiF62″ ions in solid Na2SiF6 by NMR // J. Chem. Phys. 1981. — V. 74. — No 5. — P. 2755 — 2759.
  58. Yamada К., Ohnuki Y., Ohki H., Okuda T. New anionic conductor KSbF4 with fluo-rite structure // Chem. Letters. 1999. — No 7. — P. 627 — 628.
  59. В.Я., Сергненко В. И., Сорокин Н. И., Земнухова JI.A., Давидович P.JI. Динамика фторной подрешетки и электропроводность в гептафтородиантимо-нате(Ш) цезия // Журн. структ. химии. 2001. — Т. 42. — № 4. — С. 720 — 725.
  60. Moskvich Y.N., Cherkasov B.I., Polyakov A.M., Sukhovskii A.A., Davidovich R.L. NMR study of internal motions in a new family of ionic conductors M2SbF5 // Phys. stat. sol. (b). 1989. — V. 156. — P. 615 — 631.
  61. В.Я., Удовенко A.A., Уваров Н. Ф., Сергиенко В. И., Земнухова JI.A. Ионные движения, строение, фазовый переход и электропроводность в соединении (NH4)3Sb4 °F, 5/^ypH. структур, химии. 2002.- Т. 43.- № 2, — С. 267−273.
  62. С.П., Давидович P.JL, Козлова С. Г., Мороз Н. К. Фазовые переходы и ионная подвижность во фторцирконатах таллия // Журн. структ. химии. 1996. -Т. 37.-№ 2.-С. 388 -390.
  63. В.Я., Сергиенко В. И., Габуда С. П., Давидович P.JI. Спектры ЯМР (l9 °F, *H), ионная подвижность и фазовые переходы в гексафторгафнатах аммония-таллия // Журн. структ. химии. 2000. — Т. 41. — № 4. — С. 730 — 736.
  64. Ю.Н., Черкасов Б. И. Исследование анионного движения и фазового перехода в K2TiF6 методом ЯМР // ФТТ. 1979. — Т 21. — № 1. — С 268 — 270.
  65. Rigny P., Virlet J. NMR study of molecular motions near the solid-solid transition in the metal hexafluorides // J. Chem. Phys. 1969. -V. 51. — № 9. — P. 3807 — 3816.
  66. B.M., Вопилов B.A., Лившиц А. И., Воронов В. Н. Ядерный магнитный резонанс в твердых электролитах. Красноярск, 1981. 52 с. (Препринт / АН СССР, Сиб. отд-ние, Ин-т физики, № 157 Ф).
  67. В.М. Электронное строение и диффузионные процессы во фторсодер-жащих ионных кристаллах и твердых электролитах. Дис. д-ра хим. наук. Новосибирск, 1985. — 380 с.
  68. С.П., Лундин А. Г. Диффузия молекул воды в гидратах и спектры ЯМР //ЖЭТФ, — 1968.-Т. 55.-№ 3(9).-С. 1066- 1076.
  69. Н. А., Фалалеев О. В., Габуда С. П. Спектры ЯМР диффундирующих молекул воды в кристаллах // ФТТ. 1969. — Т. 11. — № 8. — С. 2248 — 2251.
  70. С.П., Козлова С. Г., Киров Д. Г., Филизова Л. Д., Лисин В. В. Спектры ЯМР и структура гостевой подрешетки в монокатионных формах цеолитов клиноптилолита и гейландита // Журн. структ. химии. 1996. — Т. 37. — № 5. -С. 891 -900.
  71. В.А., Вопилов Е. А., Бузник В. М., Богданов В. Л., Халилев В. Д. Исследование кислородных фторсодержащих стекол методом ядерного магнитного резонанса. Красноярск, 1984. — 38 с. (Препринт /АН СССР, Сиб. отд-ние, Ин-т физики, № 293Ф).
  72. Bray P.J., Hintenlang D.E., Mulkern R.V., Greenbaum S.G., Tran, D.C., Drexhage M. NMR studies of fluoride and fast conducting glasses // J. Non-Cryst. Solids. -1983.-V. 56.-No l.-P. 27−32.
  73. Bray P.J. and Mulkern R.V. Nuclear magnetic resonance studies of fluorozirconate glasses // J. Non-Crystal. Solids. 1986. — V. 80. — No 1 — 3. — P. 181 — 189.
  74. Martin S.W. Recent advances in the study of fast ionically conducting glasses using nuclear magnetic resonance techniques // Materials Chem. And Phys. 1989. — V. 23.-P. 225 -265.
  75. Bray P. S. NMR studies of the structures of glasses. // J. Non-Crystal. Solids. 1987. — V. 95 — 96. Part I. — P. 45 — 60.
  76. Uhlherr A., MacFarline D.R. I9 °F NMR studies of barium fluorozirconate glasses containing alkali metals fluorides // J. Non-Cryst. Solids. 1992. — V. 140. — No 1. -P. 134- 140.
  77. В.М. Ядерная спектроскопия стекла // Физ. и хим. стекла. 2000. — Т. 26. — №. 1,-С. 3−29.
  78. J., Bobe J.M., Reau J.M. 19 °F NMR comparative investigation of some ZrF4based fluoride glasses and some crystalline phases in the BaF2-ZrF4 system 11 Solid State Commun. 1994. — V. 89. — No 12. — P. 9839 — 88.
  79. MacFarlane D.R., Browne J.O., Bastow T.J., West G.W. 19 °F NMR evidence for multiple fluoride ion sites in heavy metal fluoride glasses // J. Non-Crystal. Solids. -1989. V. 108. — N 3. — P. 289 — 293.
  80. С.П., Гончарук В. К., Кавун В. Я., Куликов А. П., Петровский Г. Т. Определение структуры ближнего порядка фторцирконатных стекол по данным анизотропии химических сдвигов сигналов ЯМР 19 °F // Докл. АН СССР. 1987. -Т. 296.-№ 5.-С. 1150- 1153.
  81. С.П., Гончарук В. К. Кавун В.Я., Куликов А. П., Усольцева Т. И. ЯМР l9 °F и рентгенографическое исследование барий-, стронций- и свинцовофторцирко-натных стекол // VIII Всесоюзный симпозиум по химии неорганических фторидов. М.: Наука, 1987. С. 99.
  82. V., Goncharuk V., Merkulov E. 19 °F, 119Sn NMR spectra and dynamics of glasses containing SnF2 // VIII Intern. Symp. on Halide glasses. Proceedings. -Parros-Guires. France, 1992. P. 240 — 244.
  83. В.Я., Гончарук В. К., Меркулов Е. Б., Уеольцева Т. И. Исследование динамики анионной подсистемы в новых оловофторцирконатных стеклах методом ЯМР 19 °F // Ж. неорг. химии. 1991. — Т. 36. — № 11. — С. 2875 — 2879.
  84. Miller G.R., Gutowsky H.S. NMR study of the alkali hexafluorophosphates dynamic structure // J. Chem. Phys. 1963. — V. 39. — № 8. — P. 1983 — 1994.
  85. Dereppe J.-M., Lobo P. W., Meerssche M. V. Etude du mouvement des ions dans les fluosilicates par RMN // J. Chim. Phis. 1964. — V. 61. — P. 1076- 1081.
  86. Gutowsky H.S., Albert S. Pulsed NMR studies of fluorine relaxation in MPF6 // J. Chem. Phys. 1973. — V. 58. — № 12. — P. 5446 — 5452.
  87. Niemela L., Komu M. Reorientation motions and spin-rotation interaction in solid NaPF6 and CsPF6 // Ann. Acad. Sci. Fenn. A VI. № 403. — 1973. — P. 2 — 13.
  88. Albert S., Gutowsky H. S. Nuclear relaxation and spin exchange in ammonium hexafluorophosphates (NH4PF6)// J. Chem. Phys-1973.-V. 59.-№ 7.- P. 3585- 3594.
  89. Ю.Г., Козлова С. Г., Самойлов П. П., Габуда С. П. ЯМР релаксация ядер l9 °F и 31Р в KPF6 и анизотропная реориентация октаэдрических анионов // ФТТ. -1986. Т. 28. — № 2. — С. 583 — 585.
  90. Blinc R., Pirkmajer Е., Slivnik J., Zupancic I. Nuclear Magnetic Resonance and Relaxation of Hexafluoride Molecules in the Solid // J. Chem. Phys. 1966. — V. 45. -№ 5.-P. 1488- 1495.
  91. M.Jl., Габуда С. П., Лундин А. Г., Опаловский А. А., Халдоядини К. А. ЯМР и природа фазовых переходов в твердых MoF6 и WF6 // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1968.-№ 2.-С. 18−21.
  92. Э.П., Фалалеев О. В., Меньшиков В. В., Габуда С. П. Симметрия молекулы UF6 в кристалле по данным ЯМР l9 °F в магнитном поле 5 Т // Красноярск, 1982. — 20 с. (Препринт /АН СССР, Сиб. отд-ние, Ин-т физики, № 204Ф).
  93. Э.П., Фалалеев О. В., Иванов Ю. Н., Лыбзиков Г. Ф., Цветников А. К., Умин-ский А.А. Изучение реориентации октаэдрических молекул PtF6 в твердой фазе методом ЯМР 19 °F // Хим. физика. 1989. — Т. 8. — № 8. — С. 1067 — 1077.
  94. Blinc R., Marinkovic V., Pirkmajer Е., Zupancic I., Maricic S. Nuclear magnetic resonance in polycrystalline UF6 // J. Chem. Phys. 1963. — V. 38. — No 10. — P. 2474 — 2477.
  95. С.П., Козлова С. Г., Зильберман Б. Д., Гончарук В. К. Квадрупольные эффекты и дисторсия структуры NaNbF6 и KNbF6 по данным ЯМР 93Nb и Na // Журн. структ. химии. 1978. — Т. 19. — № 3. — С. 431 -441.
  96. С.П., Козлова С. Г., Кригер Ю. Г., Гончарук В. К. Структурные превращения в KNbF6 и KTaF6 // Журн. структ. химии. -1986 Т. 27- № 2 — С. 51−57.
  97. С.П., Козлова С. Г., Зильберман Б. Д., Гончарук В. К., Кригер Ю. Г. Квадрупольные эффекты и ЯМР-релаксация в KVF6 // Журн. структ. химии. 1987. -Т. 28.-№ 2.-С. 42−50.
  98. С.Г., Кригер Ю. Г., Гончарук В. К. Квадрупольные взаимодействия и ЯМР-релаксация в KSbF6 // Журн. структ. химии. 1987. — Т. 28. — № 2. — С. 180- 182.
  99. Andrew E.R., Farnell L.F., Gledhill T.D. Resolved spin multiplets in the nuclear magnetic resonance spectra of solids // Phys. Rev. Lett.-1967.-V. 19.-No 1.- P. 6−7.
  100. С.П., Майфат M.A., Зильберман Б. Д., Панич A.M., Ипполитов Е. Г. Структурные и динамические особенности в фазовых переходах гексафторар-сенатов щелочных металлов // Коорд. химия. 1979. -Т. 5. — № 6.- С. 850 — 854.
  101. С.В., Габуда С. П. Структурные особенности гексафторокомплексов благородных металлов // Журн. структ. химии.- 1976.-Т. 17.-№ 5.- С. 904−921.
  102. Bruker (1998) // SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin.
  103. G.M. (1998) // SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  104. JI.H. Внешнесферное взаимодействие в комплексных фторидах некоторых элементов III VI групп периодической системы: Дис.. канд. хим. наук. — Владивосток, 1980. — 190 с.
  105. Т.Ф., Савченко Н. Н., Сергиенко В. И., Игнатьева JI.H., Маркина И. А. Синтез и физико-химическое исследование гексафторсиликатов со смешанными катионами щелочных металлов //Изв. АН. Сер. хим. -1992.-№ 2.-С.263−272.
  106. Skarulis J.A., Seibert J.B. Ternary systems: water-alkali metal hexafluorosilicates // J. Chem. Engin. Data. 1970. — V. 15.-No. 1,-P. 37−42.
  107. Т.Ф., Кайдалова Т. А., Игнатьева J1.H., Савченко Н. Н., Герасименко А. В. Синтез и физико-химическое исследование фторокомплексов NH4LiAF6 (А = Si, Ge, Sn, Ti) // Журн. неорган, химии. 1996. — Т. 41. — № 4. — С. 598 — 601.
  108. И.Г. Химия фтора и его неорганических соединений. М.: Госхимиздат, 1956.-718 с.
  109. Т.Ф., Т.А., Иванов С. Б., Савченко Н. Н. Синтез и физико-химическое исследование гексафторокомплексов олова со смешанными катионами щелочных металлов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1987. — № 9. — С. 1927 — 1931.
  110. Т.Ф., Савченко Н. Н., Игнатьева Л. Н., Кавун В. Я., Кайдалова Т. А., Бузник В. М. Синтез и физико-химическое исследование соединений LiMSnF6 (М=К, Rb, Cs) // Журн. неорган, химии. 1998.-Т. 43. — № 8. — С. 1319 — 1324.
  111. Т.Ф., Лысун Т. В., Игнатьева Л. Н., Кавун В. Я., Сергиенко В. И. Синтез и физико-химическое исследование LiMTiF6 // Изв. РАН. Сер. хим. 1992. — № 11.-С. 2483−2490.
  112. Т.Ф., Лысун Т. В., Сергиенко В. И., Кайдалова Т. А., Кирьянова И. В. Синтез и физико-химическое исследование двойных гексафторотитанатов щелочных металлов // Журн. неорган, химии 1991. -Т. 36 — №. 8.-С. 2073 — 2076.
  113. В.Я., Диденко Н. А., Ткаченко И. А., Герасименко А. В., Сергиенко В. И. Синтез и комплексные исследования гексафтороцирконатов калия-аммония // Вестник ДВО РАН. 2002. — № 6 (106). — С. 52 — 67.
  114. В.Я., Сергиенко В. И., Уваров Н. Ф., Антохина Т. Ф. Внутренняя подвижность, фазовые переходы и ионная проводимость в соединениях Na(NH4)6Zr4F23 и Li (NH4)6Zr4F23 // Журн. структ. химии. 2002. — Т. 43. — № 3. — С. 464 — 471.
  115. Р.Л., Земнухова Л. А. Синтез и термическая устойчивость комплексных фторидов трехвалентной сурьмы // Координац. химия. 1975.- Т. 1- № 4. -С. 477−481.
  116. Л.А., Давидович Р. Л., Рыкованов В. Н., Кузнецов С. И. Особенности параметров ЯКР l2,'123Sb в некоторых фторсодержащих комплексных соединениях сурьмы(Ш) // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. — № 3. — С. 544 — 548.
  117. Л.А., Давидович Р. Л., Федорищева Г. А. Пентафторантимонаты(Ш) со смешанными одновалентными катионами // Журн. неорган, химии. 1995. -Т. 40.-№ 10.-С. 1608- 1614.
  118. Л.А., Кавун В. Я., Федорищева Г. А., Кайдалова Т. А., Давидович Р. Л. Синтез и исследование нового пентафторантимоната(Ш) калия K2SbF5 1,5Н20 // Журн. неорган, химии. 1997. — Т. 42. — № 9. — С. 1463 — 1467.
  119. С.П., Гончарук В. К., Кавун В. Я., Меркулов Е. Б., Усольцева Т. И. Структура, характер химической связи и подвижность во фторцирконатных стеклах по данным ЯМР 19 °F // XV Intern. Congress on Glass. Proc. Leningrad, 1989. V. lb.-P. 137- 140.
  120. В.Я., Лукиянчук Г. Д., Гончарук В. К. Свойства фторцирконатных стекол, содержащих трифториды галлия и индия // Физ. и хим. стекла. 1995. — Т. 21. -№ 5.-С. 461 -465.
  121. Е.Б., Гончарук В. К., Лукиянчук Г. Д., Усольцева Т. И., Степанов С. А. Стеклообразование в системе SnF2-ZrF4 // Физ. и хим. стекла. 1992. — Т. 18. -№ 2.-С. 165- 167.
  122. Merkulov Е.В., Goncharuk V.K., Stepanov S.A. Glass forming region and properties of new fluoride glasses containing SnF2 // VIII Intern. Symp. on Halide Glasses. Proc. Parros-Guires. France, 1992. — P. 253 — 257.
  123. Goncharuk V.K., Kavun V.Ya., Merkulov E.B. Glass forming ability of tin fluorides
  124. IX Intern, symposium on non-oxide glasses. Proc. China, 1994. P. 607 — 609.
  125. В.К., Меркулов Е. Б., Лукнянчук Г. Д., Кавун В. Я., Бузник В. М. Стекольные материалы на основе фторидов олова // Вестник ДВО РАН. 1995. -№ 2 (60). — С. 34 — 44.
  126. Е.Б., Кавун В. Я., Гончарук В. К. Стеклообразование и движение ионов фтора в системах SnF2-ZrF4-NaX, X = F, CI, Br, I // Физ. и хим. стекла. -1998.-Т. 24,-№ 2.-С. 168- 174.
  127. В.Я., Меркулов Е. Б., Гончарук В. К., Игнатьева Л. Н. Синтез, строение и динамика ионов фтора в стеклах на основе трифторидов индия и висмута // Физ. и хим. стекла. 2000. — Т. 26. — № 3. — С. 414 — 419.
  128. Фазовые переходы в кристаллах галоидных соединений АВХз / Под ред. Зайцевой М. П. Новосибирск: Наука, 1981.- 266 с.
  129. Р.Л., Кайдалова Т. А., Левчишина Т. Ф., Сергиенко В. И. Атлас инфракрасных спектров поглощения и рентгенометрических данных комплексных фторидов IV и V групп. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  130. Сох В., Sharpe A.G. Complex Fluorides. Part I. The Structural Chemistry of Some Complex Fluorides of Potassium, Rubidium, Cesium, Ammonium and Thallium // J. Chem. Soc.- 1953.-No 6. P. 1783 — 1784.
  131. Babel D. Structural Chemistry of Octahedral Fluorocomplexes of the Transition Elements // Structure and Bonding. 1967. — V. 3. — P. 1 — 87.
  132. Hanic F. The Crystal Chemistry of Complex Fluorides of General Formula A2MF6 the Refinement of the Structure of (NH4)2SiF6 // Chemicke Zvesti. 1966. — V. 20. -No 8.-P. 738−751.
  133. Д.Ю. Кристаллохимия и кристаллооптика комплексных фторидов элементов IV группы. Дис. .канд. хим. наук. Владивосток. Ин-т химии ДВО РАН, 2002, — 158 с.
  134. А. Структурная неорганическая химия. М.: «Мир», 1987. — Т. 1. — 407 с.
  135. Zalkin A., Forrester J.D., Templeton D.H. The Crystal Structure of Sodium Fluosili-cate// Acta Cryst. 1964.-V. 17.-No 11.-P. 1408- 1412.
  136. Schafer G.F. The Crystal Structures of Na2TiF6 and Na2SiF6. Pseudotrigonal polar phases in double hexafluorides of the type (Me')2MeIVF6 // Z. Kristallographie. -1986.-B. 175.-S. 269−276.
  137. Hebecker C., Hoppe R. Complex Fluorides of lead and tin // Naturwissenschaften. -1966.-B. 53. № 4. — S. 106.
  138. Benner G., Hoppe R. Zur Structur von Na2SnF6 // J. Fluor. Chem. 1990. — V. 48. -No 2.-P. 219−227.
  139. Portier J., Tressaud A., Menil F., Claverie J., De Pape R., Hagenmuller P. Sur quelques composes fluores a structure rutile et trirutile // J. Solid State Chem. 1969. -V. l.-P. 100- 102.
  140. Portier J., Menil F., Grannec J. Etude radiocristallographique de deux varietes de l’hexafluogermanate de lithium Li2GeF6 // Comptes Rendus Acad. Sci. Paris. 1969. -t. 269 C.- P. 327−330.
  141. Hebecker C., Schnering H.G., Hoppe R. Zur Kristallstruktur von Na2SnF6 // Naturwissenschaften. 1966,-B. 53. -No 6. — S. 154- 156.
  142. Cipriani C. Ricerche strutturistiche e cristallochimiche sul fluotitanato di sodio // Period. Mineral. 1955. — V. 24. — P. 361 — 376.
  143. Averdunk F., Hoppe R. Zur Synthese von Einkristallen komplexer Fluoride der Halbmetalle auf trockenem Wege: Li2GeF6. und Na2[GeF6] // Z. anorg. allg. Chem. 1990.-B. 582.-No3.-S. Ill — 120.
  144. Grannec J., Fournes L., Lagassie P. X-ray and Mossbauer Evidence for a High Temperature Form ofNa2SnF6//Mat. Res. Bull. 1990, — V. 25.-P. 1035 — 1041.
  145. Cox B. Complex Fluorides. Part III. Lattice Constants of Some Complex Fluorides of Lithium or Sodium and Quadrivalent Elements // J. Chem. Soc. 1954. — No 9. — P. 3251 -3252.
  146. Hoard J.L., Vincent W.B. Structures of complex fluorides. Potassium hexafluoger-manate and ammonium hexafluogermanate // J. Amer. Chem. Soc. 1939. — V. 61. -No 10.-P. 2849−2852.
  147. Vincent W.B., Hoard J.L. Structures of complex fluorides. Rubidium hexafluogermanate // J. Amer. Chem. Soc. 1942. — V. 64. — No 5. — P. 1233 — 1234.
  148. Durand J., Galigne J.L., Larilavassani A. Etude Structurale de Cs2SnF6 // J. Solid State Chem. 1976,-V. 16.-P. 157- 160.
  149. Schlemper E.O., Hamilton W.C. On the Structure of Trigonal Ammonium Fluorosili-cate // J. Chem. Phys. 1966. — V. 45. — № 1. — P. 408 — 410.
  150. P.Jl., Кайдалова T.A. О гексафторостаннате и гексафтороилюмбате аммония // Журн. неорган, химии. 1971. — Т. 16. -№. 9. — С. 2539 — 2541.
  151. Lari-Lavassani A., Jourdan G., Avinens С., Cot L. Etude cristallographique d’hexafluorostannates cubiques et hexagonaux M2SnF6 // Comptes Rendus Acad. Sci. Paris. 1974. -1. 279 C. — P. 193 — 195.
  152. Schuetz W. Die kristallchemische Verwandtschaft zwischen Germanium und Silici-um // Zeitschrift fuer Physik. Chemie, Abteilung B. 1936. — B. 31. — S. 292 — 308.
  153. Loehlin J.H. Redetermination of the structure of potassium hexafluorosilicate, K2SiF6 // Acta Crystallogr. Sec. C. 1984. — V. 40. — P. 570.
  154. Ketelaar J.A.A. Die Kristallstruktur von K-, Rb-, Cs- und Tl-Silicofluorid und von LiMn04−3H20 HZ. Kristallogr. 1935. — В 92. — S. 155.
  155. .К., Стасова M.M. Электронографическое исследование криптога-лита//Кристаллография, — 1956.-Т. 1.-№ 3. С. 311 — 320.
  156. .К., Курдюмова Р. Н. Кубическая модификация (NH4)2GeF6 // Кристаллография. 1958. — Т. 3.-№ 1.-С. 29−31.
  157. Schlemper Е.О., Hamilton W.C., Rush J.J. Structure of Cubic Ammonium Fluosili-cate: Neutron-Diffraction and Neutron-Inelastic-Scattering Studies // J. Chem. Phys. 1966. — V. 44. — No 6. — P. 2499 — 2505.
  158. Bode H., Brockmann R. Zur Kristallstruktur der Hexafluorogermanate // Z. anorg. allg. Chem. 1952. -B. 269. — No 4−6. — S. 173 — 178.
  159. Kolditz L., Preiss H. Uber Alkoxysilicate und Fluorosilicate // Z. anorg. allg. Chem. -1963.-B. 325, — S. 245 -251.
  160. Brandwijk V., Jongejan D.L. Effect of Pressure on A2BX6 halides contrary to the effect of pressure on ABX3 halides // Mater. Res. Bull. 1972. — V. 7. — P. 635 — 638.
  161. Brown D.H., Dixon K.R., Kemmitt R.D.W., Sharp D.W.A. The Lattice Types of Some Na2MF6 Complexes//J. Chem. Soc. 1965.-№ 2.-P. 1559- 1560.
  162. С.П., Тычинская И. П., Лундин А. Г. ЯМР в гексафторсиликатах и гекса-фторгерманатах щелочных элементов // В кн.: Радиоспектроскопия твердого тела. М.: Атомиздат, 1967. — С. 118.
  163. М. Л., Габуда С. П., Лундин А. Г., Тычинская И. И. Магнитное экранирование ядер F19 и природа химической связи в некоторых гексафторком-плексных соединениях // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. 1968. — Т. 14. — № 1. -С. 9 — 13.
  164. Ю. Н., Черкасов Б. И., Доценко Г. И. Исследование гексафторсилика-тов натрия и лития методом ЯМР // Журн. структур, химии. 1979. — Т. 20. — № 2.-С. 348−350.
  165. Ю.Н., Афанасьев M.JI. Исследование гексафтортитаната и гексафтор-германата натрия методом ЯМР // Ядерный магнитный резонанс в кристаллах / Под ред. Лундина А. Г. Красноярск. Институт физики СО АН СССР, 1978. — С. 101−111.
  166. В.Я., Сергиенко В. И., Антохина Т. Ф. Внутренняя подвижность октаэдрических ионов и фазовые переходы в гексафторсиликатах со смешанными катионами щелочных металлов // Журн. неорган, химии. 1990. — Т. 35. — № 7. -С. 1820- 1826.
  167. Ю. Н., Черкасов Б. И. Ядерная спин-решеточная релаксация в кубических гексафторсиликатах щелочных металлов // ЯМР в кристаллах / Под ред. Лундина А. Г. Красноярск. Ин-т физ. СО АН СССР, 1978. — С. 96 — 100.
  168. С. А., Лундин А. Г. Влияние высоких гидростатических давлений на внутреннюю подвижность в гексафторкомплексных соединениях // V Всесоюз. симп. по химии неорган, фторидов. Тез. докл. М.: Наука, 1978. — С. 257.
  169. Yoshioka Y., Nakamura N., Chihara H. The 19 °F solid-state high-resolution nuclear magnetic resonance study of K2SiF6, K2GeF6 and K2SnF6 // Bull. Chem. Soc. Jpn. -1988.-V. 61.-No 9.-P. 3037−3041.
  170. Blinc R., Lahajnar G. Magnetic resonance study of molecular motion in cubic (NH4)2SiF6 // J. Chem. Phys. 1967. — V. 47. — No 10. — P. 4146 — 4152.
  171. Norris N.O., Strange J.H. Reorientation of the ionic groups in cubic (NH4)2SiF6 studied by NMR relaxation // Rend. Seminar. 1968. — V. 38. — No 4. — P.293 — 302.
  172. Strange J.H., Terenzi M. Study of ionic motion in salts of the type (NH4)2MX6 by NMR relaxation // J. Phys. Chem. Solids. 1972. — V. 33. — P. 923 — 933.
  173. Svare I. Trigonal ammonium fluosilicate studied with nuclear relaxation // J. Phys. C: Solid State Phys. 1977. — V. 10. — P. 2679 — 2684.
  174. Gutowsky H.S., Pake G.E. Structural investigations by means of nuclear magnetism.
  175. I. Ammonium halides // J. Chem. Phys. 1954. — V. 22. — No 4. — P. 643 — 650.
  176. Stephenson C.C., Wulff C.A., Lundell O.R. Heat capacities of cubic and hexagonal ammonium hexafluosilicate from 25° to 300°K // J. Chem. Phys. 1964. — V. 40. -No. 4.-P. 967−974.
  177. Э.Г. Фториды аммония // Итоги науки и техники. Сер. неорган, химия. Т. 15.-М.: ВИНИТИ, 1988, — 156 с.
  178. В.И., Игнатьева Л. Н., Богдан С. Ф., Мирочник А. Г. Влияние температуры на прочность внешнесферного взаимодействия в (NH4)2SiF6 и (NH4)2GeF6 // Журн. структ. химии. 1981. — Т. 22. — № 4. — С. 72 — 76.
  179. Sergienko V.I., Ignatieva L.N., Gordienko P. S., Eiberman M.F., Bogdan S.F. Temperature dependence of integrated intensities of vibrational bands in M2GeF6 IR-absorption spectra // Spectroscopy Letters. 1978. — V. 11. — No 11. — P. 877 — 890.
  180. В.Я., Сергиенко В. И., Антохина Т. Ф. Влияние природы внешнесферных катионов на динамику анионной подрешетки в соединениях MM’AF6 по данным ЯМР 19 °F // Журн. структур, химии. 1995. — Т. 36. — № 4. — С. 697 — 702.
  181. Leane J.B., Richards R.W. Proton resonance spectra of some crystals containing nitrogen and fluorine//Spectrochim Acta. 1957.-V. 10.-No 2.-P. 154- 160.
  182. Ylinen E.E., Tuohi J.E., Niemela L.K.E. Spin-lattice relaxation of protons in solid (NH4)2GeF6 // Chem. Phys. Lett. 1974. — V. 24. — No 3. — P. 447 — 449.
  183. Tuohi J.E., Ylinen E.E., Niemela L.K.E. NMR study of hindered rotation in solid (ND4)2GeF6 // Chem. Phys. Lett. 1974. — V. 28. — No 1. — P. 35 — 38.
  184. Punkkinen M., Osterberg L. Nuclear dipolar energy and relaxation in (NH4)2GeF6 // J. Magn. Res. 1978. — V. 31. — No 3. — P. 377 — 386.
  185. Punkkinen M., Tuohi J.E., Ylinen E.E. Proton magnetic resonance of tunneling ammonium ions // J. Magn. Res. 1976. — V. 22. — No 3. — P. 527 — 536.
  186. М.Л., Вахрамеев A.M., Елизарьев Ю. Г., Серышев С. А., Черкасов Б. И. Фазовые переходы и внутренняя подвижность в гексафторстаннатах щелочных металлов // VII Всесоюз. симп. по химии неорган, фторидов. Тез. докл. -М.: Наука, 1984.-С. 52.
  187. С.П., Кавун В. Я., Козлова С. Г., Терских В. В. Строение гексафторостан-нат-иона SnF62″ по данным MAS-спектроскопии ЯМР 119Sn и 19 °F и расчетов ab initio II Коорд. химия. 2003. — Т. 29. — № 1. — С. 3 — 7.
  188. В.Я., Габуда С. П., Герасименко А. В., Трофимов Г. Л., Ткаченко И. А. Уточнение кристаллической структуры K2SnF6H20 с использованием данных ЯМР 'Н монокристаллов // Журн. структур, химии. 2002. — Т. 43. — № 2. — С. 382−386.
  189. Watton A., Reynhardt Е.С. NMR investigation of ammonium ion motions in two ammonium bisulfates //J. Chem. Phys. 1976. — V. 65. — No 11. — P. 4370 — 4374.
  190. Fischer J., Kramer V. Crystal Structure of KNaSiF6 // Mat. Res. Bull. 1991. -V. 26. -No 9.-P. 925−930.
  191. Т.Ф., Савченко H.H., Иванов С. Б., Сергиенко В. И. Гексафторогер-манаты со смешанными одновалентными катионами // VIII Всесоюзный, симпозиум по химии неорганич. фторидов. Тез. докл. М.: Наука, 1987. — С. 38.
  192. А.В., Кавун В. Я., Антохина Т. Ф., Сергиенко В. И. Кристаллическая структура NaCsGeF6 и динамика комплексных ионов // Коорд. химия.- 1996. Т. 22. — № 6. — С. 447 — 448.
  193. А.В., Кавун В. Я., Сергиенко В. И., Попов Д. Ю., Антохина Т. Ф. Структура и особенности динамики комплексных ионов в новых соединениях состава NaMAF6 //1 Национальная кристаллохим. конферен. Тез. докл. Черноголовка, 1998.-С. 174.
  194. Д.Ю., Кавун В. Я., Герасименко А. В., Сергиенко В. И., Антохина Т. Ф. Кристаллическая структура NaKGeF6 и внутренняя подвижность анионов // Журн. неорган, химии. 1999. — Т. 44. — № 1. — С. 103 — 108.
  195. Д.Ю., Кавун В. Я., Герасименко А. В., Сергиенко В. И., Антохина Т. Ф. Кристаллические структуры NH4LiGeF6, (NH4)4Li2(GeF6)3 и внутренняя подвижность комплексных ионов // Коорд. химия.- 1999. -Т.25.-№ 10, — С.750−756.
  196. Д.Ю., Антохина Т. Ф., Герасименко А. В., Сергиенко В. И. Кристаллическая структура NaRbGeF6 // Коорд. химия. 1998. — Т. 24. — № 10. — С. 733−734.
  197. А.В., Иванов С. Б., Антохина Т. Ф., Сергиенко В. И. Кристаллические структуры NaRbSnF6 и NaCsSnF6 // Коорд. химия. 1992. — Т. 18. — № 10−11.-С. 1139- 1143.
  198. JI.H., Сергиенко В. И., Кавун В. Я., Антохина Т. Ф., Сильченко И. А. Спектроскопическое исследование гексафторстаннатов со смешанными катионами // Журн. неорган, химии. 1990. — Т. 35. — № 6. — С. 1532 — 1536.
  199. В.Я. Динамика гексафторанионов в комплексах олова и титана со смешанными катионами щелочных металлов // Журн. структур, химии. 1998. — Т. 39.-№ 1.-С. 61−65.
  200. .И., Москвич Ю. Н., Суховской А. А., Давидович Р. Л. Исследованиедвижений в новом семействе суперионных кристаллов M2ZrF6 и M2HfF6 методом ЯМР 19 °F // ФТТ. 1988. — Т. 30. — № 6. — С. 1652 — 1661.
  201. А.В., Иванов С. Б., Антохина Т. Ф., Сергиенко В. И. Кристаллическая структура NaKSnF6 // Коорд. химия. 1992. — Т. 18. — № 2. — С. 129 -132.
  202. В.И. Роль межионных взаимодействий в формировании электронных и динамических свойств комплексных фторидов: Дис.докт. хим. наук. -Москва, 1988.- 540 с.
  203. С.С., Тлеулиева К. А. Изучение гистерезиса при фазовых превращениях методом инфракрасной спектроскопии //Журн. физ. химии. 1977. — Т. 51. — № 11.-С. 2946−2497.
  204. И.А., Бакакин В. В., Борисов С. Б., Подберезская Н. В. Кристаллическая структура моногидрата гексафторстанната калия K2SnF6-H20 // Журн. структур, химии. 1976. — Т. 17. — № 3. — С. 505 — 509.
  205. Г. Б. Кристаллохимия. М.: Наука, 1971. — 400 с.
  206. С.Г. Корреляционные и обменные взаимодействия в оксидах и фторидах тяжелых элементов. Автореф. дисс. д.ф.-м.н., Новосибирск, 2001. — 30 с.
  207. М., Хуан Кунь. Динамическая теория кристаллических решеток. М.: Иностр. литер., 1958. — 488 с.
  208. В.И., Кавун В. Я., Игнатьева JI.H. О влиянии зарядового состояния комплексных анионов на их подвижность в решетке // Журн. неорган, химии. -1991. Т. 38. — № 5. — С. 1265- 1268.
  209. JI.A. Введение в молекулярную спектроскопию.-М.:Наука, 1981.-448 с.
  210. Larson R. On the infrared intensity of the v3 vibration of tetrahedral molecules XY4and its relation to the effective charge on central atom // Chemica Scripta. 1974.-V. 5.-No 4.-P. 145 — 152.
  211. P.JI. Атлас дериватограмм комплексных фторидов металлов III V групп. — М.: Наука, 1976. — 284 с.
  212. Ю.Н., Черкасов Б. И., Суховский А. А., Давидович Р. Л. Ионные движения и проводимость в гексафтортитанатах рубидия и цезия // ФТТ. 1988. — Т. 30.-№ 2. -С. 504−511.
  213. Д.Ю., Кавун В. Я., Герасименко А. В., Сергиенко В. И., Антохина Т. Ф. Кристаллические структуры LiCsTiF6, Cs2TiF6 и динамика комплексных анионов // Коорд. химия. 2002. — Т. 28. — № 1. — С. 21 — 26.
  214. Tun Z., Brown I.D. Hydrogen Bonding in Diammonium Hexafluorotitanate // Acta crystal. 1982. — V. 38 B. — P. 1792 — 1794.
  215. Ю.Н., Черкасов Б. И., Суховский A.A. Ионные движения и проводимость в K2TiF6//ФТТ. 1986. — Т. 28.-№ 4.-С. 1148- 1154.
  216. Ibers J.A., Holm С.Н. A determination of the Ti-F bond distance in K2TiF6 by nuclear magnetic resonance // Acta crystal. 1957. — V. 10. — No 2. — P. 139 — 140.
  217. M.A., Скляднев Ю. Н. Термическая устойчивость фтортитанатов щелочных металлов // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1968, вып.2. — № 4. -С. 60−64.
  218. И.П., Дмитриевский Г. Е., Кольцов Ю. И., Блинов Б. С., Белицкая А. А. Термическое разложение гексафтортитаната калия // Журн. неорган, химии. -1966.-Т. 11. № 10.-С. 2833 -2835.
  219. Watton A., Koster Е., Sandhu H.S., Petch Н.Е. The 'H-^F coupled nuclear magnetic relaxation in (NH4)2TiF6 // J. Chem. Phys. -1979. -V. 70. No 11. — P. 5197 — 5202.
  220. Э.Ф., Майфат M.A., Никоноров Ю. И., Ипполитов Е. Г. Электропроводность некоторых гексафторкомплексов // Неорган, материалы. 1984. -Т. 20.-№ 9.-С. 1567- 1569.
  221. Fast ion transport in solids, electrodes and electrolytes. Ed. by Vashira P., Mundy J.N. Shenoy G.K. North-Holland, N.Y., 1979. — 744 p.
  222. Niemela L.K.E., Oksam P.H. Nuclear magnetic relaxation in solid (NH4)2TiF6 and (ND4)2TiF6//Chem. Phys. Lett. 1976. — V. 41. — No l.-P. 174- 176.
  223. Antokhina T.F., Savchenko N.N., Gerasimenko A.V., Ignatieva L.N., Kavun V.Ya.,
  224. Popov D.Yu. Hexafluorotitanates with heteroatomic cation and anion sublattice // 13th European Symposium on Fluorine Chem.:Abstr.-Universite Bordeaux, 2001. 2-P 93.
  225. А.В., Кавун В. Я., Антохина Т. Ф., Сергиенко В. И. Исследование кристаллической структуры и динамики комплексных ионов соединения NH4LiTiF6 методами РСА и ЯМР // Журн. неорган, химии. 1995. -Т. 40. -№ 9. -С. 1463 — 1465.
  226. Д.Ю., Антохина Т. Ф., Герасименко А. В., Сергиенко В. И. Кристаллические структуры NaRbTiF6 и NaCsTiF6 // Журн. неорган, химии. 1998. — Т. 43. -№ 11.-С. 1770- 1772.
  227. Д.Ю., Кавун В. Я., Антохина Т. Ф., Герасименко А. В., Сергиенко В. И. Кристаллическая структура NH4NaTiF6 и внутренняя подвижность комплексных ионов // Коор. химия. 2001. — Т. 27. — № 12. — С. 883 — 886.
  228. В.Я., Буквецкий Б. В., Лапташ Н. М., Масленникова И. Г. Структура и внутренняя подвижность комплексных ионов в пентафтортитанате аммония по данным РСА и ЯМР // Журн. структ. химии, — 2001. Т. 42. — № 5. — С. 921−927.
  229. Maslennikova I.G., Laptash N.M., Kaidalova Т.А., Kavun V.Ya. Volatile ammonium fluorotitanate // Spectroscopy Letters. 2001. — V. 34. — N 6. — P. 775 — 781.
  230. A.B. Кристаллохимия фторцирконатов с водородсодержащими катионами и геометрические параметры N-H.F связи: Дис. .канд. хим. наук. — Владивосток. Ин-т химии ДВО РАН, 1989. — 260 с.
  231. М.М., Мотов Д. Л. Химия фтористых соединений циркония и гафния. Ленинград: Наука, 1971.- 115 с.
  232. Bode Н., Teufer G. Uber Strukturen von Hexafluorozirconaten und Hexafluoro-hafnaten // Z. anorg. und allg. Chem. 1956. — В 283. — Hf. 1 — 6. — S. 18 — 25.
  233. И.В., Гузеева Л. С. Термическая устойчивость фторцирконатов и фторгафнатов щелочных металлов // Изв. АН СССР. Сер. Неорган, материалы. -1968.- Т.4. № 2.- С. 207−212.
  234. В.П., Буслаев Ю. А. Заторможенное вращение тяжелых ионов в аммонийных фторокомплексах циркония и гафния // Изв. АН СССР. Сер. Неорган, материалы.- 1969.-Т. 5.-№ 6.-С. 1150−1151.
  235. Avignant D., Mansouri I., Cousseins J.C. Mesures de conductivite ionique dans les systemes TIF ZrF4 et TIF — HfF4 // Comptes Rendus Acad. Sci. Paris. — 1976. — t. 291 C.-P. 203−205.
  236. P.JI. Стереохимия комплексных фторидов циркония и гафния // Ко-орд. химия. 1998. — Т. 24. — № 11. — С. 803 — 821.
  237. Д.Г., Михайлов М. А. О термической диссоциации аммонийных коплекс-ных фторидов циркония и гафния // Журн. неорган, химии. 1977. — Т. 22. — №. 4.-С.967−971.
  238. Brunton G. Li2ZrF6 //Acta crystallogr. 1973, — V. 29 В.-No 10.-P. 2294−2296.
  239. Brunton G. The crystal structure of y-Na2ZrF6 // Acta crystallogr. 1969. — V. 25 B. -No 10. -P. 2164 -2166.
  240. Hoppe V.R., Mehlhorn D. Die Kristallstruktur von K2ZrF6 // Z. anorg. allg. Chem. -1976. B. 425. — No 3. — S. 200 — 208.
  241. Zalkin A., Eimerl D., Velsko S.P. Diammonium Hexafluorozirconate // Acta crystallogr. 1988,-V. 44C.-No. 12.-P. 2050 -2051.
  242. Avignant D., Djuardo D., Cousseins J.C. Ionic transport in Tl2ZrF6 and related compounds // J. Fluor. Chem. 1983. — V. 23. — No 5. — P. 439.
  243. В.П. Динамические состояния комплексных гекса- и гептафтороанио-нов в кристаллах: Дис. .канд. физ.-мат. наук. Москва. Ин-т общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова АН СССР, 1969. — 113 с.
  244. Химия и технология редких и рассеянных элементов, ч. II./ Под ред. Большакова К. А. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Высшая школа, 1976. — С. 292 — 293.
  245. Avignant D., Mansouri I., Cousseins J.C. Study of the ionic conductivity of some fluorides of monovalent and tetravalent elements // J. Fluor. Chem. 1980. — V. 16. -No 7.-P. 592−593.
  246. В.Я., Габуда С. П., Козлова С. Г., Давидович Р. Л. ЯМР 19 °F, 203−205Т1 и структурные превращения в цепочечных гексафторцирконатах и гексафторгаф-натах аммония и таллия // Журн. структур, химии. 1999. — Т. 40. — № 4. — С. 664 — 672.
  247. В.Я., Герасименко А. В., Сергиенко В. И., Давидович Р. Д., Антохина Т. Ф. Кристаллическая структура и внутренняя подвижность комплексных ионов в гексафторогафнате аммония //Коорд. химия-2002. Т. 28. -№ 9. С. 671 — 675.
  248. В.Я., Сергиенко В. И., Давидович P.JL, Габуда С. П. Внутренняя подвижность и фазовые переходы в гексафторцирконатах аммония-таллия по данным ЯМР//Журн. структур, химии.-2000.-Т. 41,-№ 1. С. 186 — 190.
  249. П.С., Васильев A.M., Эпов Д. Г. Полиморфные превращения в гек-сафторцирконате аммония //Журн. физ. химии 1982. -Т.56.-№ 3 — С. 542−545.
  250. А.В., Кавун В. Я., Сергиенко В. И., Антохина Т. Ф. Кристаллическая структура, фазовые переходы и динамика ионов в соединении Li(NH4)6Zr4F23 // Коорд. химия. 1999. — Т. 25. — № 8. — С. 604 — 610.
  251. В.Я., Сергиенко В. И., Уваров Н. Ф. Ионная подвижность и электрофизические свойства гексафтороцирконата калия K2ZrF6 // Журн. структур, химии. -2003. — Т. 44. -№ З.(в печати)
  252. А.В., Коренев Ю. М., Симанов Ю. П. Исследование системы KF -ZrF4 // Докл. АН СССР. 1961. -Т. 139.-№ 4.-С. 892−894.
  253. Е.И., Войт А. В., Кавун В. Я., Сергиенко В. И. // XX Международная Чуга-евская конференция по координац. химии. Тез. докл. Ростов на/Дону: Изд-во Ростов, ун-та, 2001.-С. 167- 168.
  254. Herak R.M., Malcic S.S., Manojlovic L.M. The crystal structure of sodium tride-cafluorodizirconate // Acta crystallogr. 1965. — V. 18. — No. 3. — P. 520 — 522.
  255. Kavun V.Ya., Gerasimenko A.V., Sergienko V.I., x-ray diffraction and NMR studyof structure and ion dynamics in new compounds MxMyAmFn" //Progress, and Abstr. 15 th Inter. Symposium of Fluoride Chem. Vancouver, Canada. 1997. -P (l) 91.
  256. A.A., Горбунова Ю. Е., Земнухова JI.A., Михайлов Ю. Н. Кристаллическая структура пентадекафторотетраантимонатов(Ш) аммония и цезия, (NH4)3Sb4 °F, 5 и Cs3Sb4 °F, 5 // Коорд. химия. -2001. Т. 27. -№ 7, — С. 514−517.
  257. Gabuda S.P., Kozlova S.G., Davidovich P.L. Unexpected chemical bonding in quantum confined layers in TlZrF5 // Chem. Phys. Lett. 1996. — V. 254. — P. 89 — 93.
  258. A.B., Антохина Т. Ф., Сергиенко В. И. Кристаллическая структура LiCs4Zr3Fi7-HF // Коорд. химия. 1998. — Т. 24. -№. 11. — С. 822 — 824.
  259. А.В., Кондратюк И. П., Давидович Р. Л., Медков М. А., Буквецкий Б. В. Кристаллическая структура полугидрата гексафтороцирконата аминогуа-нидония // Коорд. химия. 1986.-Т. 12. — № 5. -С. 710 — 714.
  260. А.В., Войт Е. И., Сергиенко В.И. AB INITIO исследование структуры и колебательных спектров систем ZrFn (4"n) // Журн. структур, химии. 1999. — Т. 40. -№ 6.-С. 1037- 1043.
  261. В.Н., Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары во фторидах сурьмы // Журн. неорган, химии. 1997.- Т. 42. — № 7. — С. 1180— 1187.
  262. А.А., Волкова Л. М., Гордиенко П. С., Давидович Р. Л., Стручков Ю. Т. Кристаллическая структура и фазовые переходы (NH4)2SbF5 в интервале температур 311−123 К // Коорд. химия. 1987. — Т. 13. — № 4. — С. 558−569.
  263. В.В. Фазовые переходы в комплексных фторидных соединениях сурьмы.: Дис.канд. физ-мат. наук. Вильнюс, 1985. — 167с.
  264. Avkhutskii L.M., Davidovich R.L., Zemnukhova L.A., Gordienko P. S., Urbonavicius V., Grigas J. Peculiarities of Phase Transitions and Physical Properties in (NH4)2SbF5 // Phys. Stat. Sol. (b). 1983. — V. 116. — № 2. — P. 483 — 488.
  265. М.П., Калинченко Ф. В., Новоселова A.B., Ивановиц А. К., Сорокин Н. И. Синтез и электропроводность фторантимонатов(Ш) щелочных металлов //
  266. Журн. неорган, химии. 1984. — Т. 29. — № 3. — С. 703 — 705.
  267. Bergman J.G., Chemla D.S., Fourcade R., Mascherpa G. Linear and nonlinear optical properties of Na2SbF5 // J. Sol. Stat. Chem. 1978. — V. 3. — P. 187 — 190.
  268. Э.А., Давидович P.JI., Земнухова JI.A., Буслаев Ю. А. Исследование121 123комплексных соединении сурьмы(Ш) методом ЯКР Sb // Докл. АН СССР. 1974. — Т. 214. — № 3. — С. 611 — 614.
  269. Birchall Т., Delia Valle В. 121 Sb Mossbauer: antimony fluorine systems // Canad. J. Chem. — 1971. — V. 49. — № 17. — P. 2808 — 2812.
  270. JI.A. Синтез, спектроскопия ЯКР и строение координационных соединений сурьмы(Ш), висмута (Ш), индия (Ш) и теллура (1У) Дис. .докт. хим. наук. Владивосток, ИХ ДВО РАН, 1998. — 291 с.
  271. В.Е., Удовенко А. А., Соловьева Л. П., Волкова Л. М., Давидович Р. Л. Кристаллические структуры тетрафторантимонатов (Ш) таллия и аммония // Координац. химия. 1982. — Т. 8. — № 5. — С. 697 — 701.
  272. Ducourant В., Fourcade R., Philippot Е. Structure cristalline du tridecafluorotetra-an-timonate III de potassium // Rev. Chim. Min. 1975. — V. 12. — № 6. — P. 553 — 562.
  273. Edwards A.J. Fluoride Crystal Structures. Part XIV. Antimony Trifluoride: A Redetermination//J. Chem. Soc.(A). 1970. — № 17.-P. 2751 -2753.
  274. Mastin S.H., Ryan R.R. Crystal Structure of KSb2F7. On the Existence of the Sb2F7″ Ion. // Inorg. Chem. 1971.-V. 10,-№ 8.-P. 1757- 1760.
  275. Ryan R.R., Mastin S.H., Allen C. Larson. The Geometry of the Heptafluoro-diantimonate Ion. The Crystal Structure of Cesium Heptafluorodiantimonate (III) //Inorg. Chem. 1971,-V.10.-№ 12.-P. 2793 -2795.
  276. Habibi N., Bonnet В., Ducourant B. Redetermination de la structure cristalline du tetrafluoroantimonate III de sodium NaSbF4 interaction liaison fluorpaire electronique libre // J. Fluor. Chem. — 1978. — V. 12. — № 3. — P. 237 — 247.
  277. Habibi N., Ducourant В., Bonnet В., Fourcade R. Redetermination de la structure cristalline de KSbF4 liaison fluor dans les fluoroantimonates III // J. Fluor. Chem. -1978.-V. 12. -№ l.-P. 63 -72.
  278. В.Е., Удовенко А. А., Соловьева Л. П., Волкова Л. М., Давидович Р. Л. Кристаллическая структура тетрафторантимоната(Ш) цезия CsSbF4 // Ко-орд. химия, — 1982.-Т. 8.-№ 11.-С. 1539- 1541.
  279. А.А., Волкова Л. М. Кристаллохимия соединений трехвалентной сурьмы//Координ. химия. 1981.-Т. 7.-№ 12.-С. 1763 — 1813.
  280. Fourcade R., Mascherpa G., Philippot E., Maurin M. Etude structurale du pentafluo-roantimonate III de sodium // Rev. Chim. Min. 1974. -V. 11. -№ 4. — P. 481- 488.
  281. Ryan R.R., Cromer D.T. Structures of the MF5E Type. The Crystal Structure of Ammonium Pentafluoroantimonate (III) // Inorg. Chem. 1972 — V. l 1. — № 10. — P. 2322 -2324.
  282. Bystrom A., Wilhelmi K.-A. The crystal structure of K2SbF5 and isomorphous compounds // Arkiv Kemi. 1951. — Bd. 3. — № 5. — S. 461 — 467.
  283. Tichit D., Ducourant В., Fourcade R., Mascherpa G. Structure cristalline de RbSb2F7 //J. Fluor. Chem.- 1979.-V. 13. -№ l.-P. 45 -53.
  284. Habibi N., Ducourant В., Fourcade R. Etude des pentafluoroantimo-nates III simple et doubles de sodium//Bull. Soc. Chim. France. 1974. -№ 1. — P. 21 -26.
  285. Miyajima S., Nakamura N., Chihara N. Fluorine nuclear magnetic relaxation study of K2SbF5: anisotropic reorientation of the square pyramidal ions // J. Phys. Soc. Japan. 1980. — V. 49. -№ 5.-P. 1867- 1873.
  286. B.B., Шнейдер B.E., Григас И. П., Давидович Р. Л. Суперионный фазовый переход в кристаллах типа (NH4)2SbF5 // Журн. эксперим. и теор. физики. 1982.-Т. 83.-№ 1(7).-С. 275−282.
  287. Trofimov G.L., Sergienko V.I. Electron paramagnetic resonance and phase transition in (NH4)2SbF5 // 24 Ampere congress on magnetic resonance and related phenomena: Abstracts Poznan, 1988. — P. В — 70.
  288. Fourcade R., Mascherpa G. Hepta, hexa et pentacoordination de Sb111 dans les fluoroantimonates III alcalins. IVfecanismes devolution // Rev. Chim. Min. 1978. -V. 15,-№ 4.-P. 295−306.
  289. А.А., Горбунова Ю. Е., Давидович P.JI., Михайлов Ю. Н., Земнухова Л. А. Кристаллическая структура гептафтородиантимоната(Ш) таллия, TlSb2F7 // Координац. химия. 2000. — Т. 26. — № 9. — С. 662 — 665.
  290. М., Ducourant D., Fourcade R., Mascherpa G. 'Etude par radiocristal-lographie et spectroscopic de vibration des tetrafluoroantimonates(III) MSbF4, M = Rb+, Cs+, NH4+, ТГ // Bull. Soc. Chim. France. 1974. -№ 5- 6. — P. 757 — 761.
  291. Ducourant В., Fourcade R., Mascherpa G. Structure cristalline de MSb3F10 (M = NH4, Rb, Tl) // Rev. Chim. Min. 1983. — V. 20. — № 3. — P. 314 — 320.
  292. Ducourant В., Fourcade R. Sur quelques nouveaux fluoroantimonates III. // Comptes Rendus Acad. Sci. Paris. 1976. -V. 282C.-No 16. — P. 741 -744.
  293. А.А., Земнухова Л. А., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н., Давидович Р. Л. Кристаллическая структура ундекафторотриантимоната(Ш), (NH4)2Sb3Fn // Коорд. химия. 2002.- Т. 28.-№ 1.- С. 14- 16.
  294. В.В., Петров К. И., Садохина Л. А., Зимина Г. В., Плющеев В. Е. Колебательные спектры некоторых комплексных фторидов трехвалентной сурьмы // Коорд. химия. 1976. — Т. 2. — № 1. — С. 77 — 82.
  295. Grottel М., Kozak A., Pajak Z. NMR study of cation a anion motions in guanidinium fluoroantimonates // Z. Naturforsch. 1995. -V. 50a. — No 6. — P. 742 — 748.
  296. P. Геометрия молекул. M.: Мир, 1975. — 278 с.
  297. Davidovich R.L., Gordienko P. S., GrigasJ., Kaidalova T.A., Urbonavicius V., Zemnukhova L.A. Phase transition in KSbF4 // Phys. Stat. Sol. (a). 1984. — V. 84. -P. 387−392.
  298. Zemnukhova L.A., Davidovich R.L., Gordienko P. S., Grigas J., Kovrianov A.N., Kuznetsov S.I., Kaidalova T.A., Urbonavicius V. Investigation of Phase Transitions in K2SbF5 // Phys. Stat. Sol. (a). 1983. — V. 80. — P. 553 — 558.
  299. JI.A., Федорищева Г. А., Давидович Р. Л. Изменение формы линии ЯКР 123Sb в K2SbFs при фазовых переходах // Изв. АН. Серия химическая. -1996. № 10. — С. 2497 — 2499.
  300. В.И., Кавун В. Я., Игнатьева Л. Н. Исследование температурного поведения параметров ИК и ЯМР 19 °F спектров комплексов M2SbF5 // Журн. неорган. химии. 1991. — Т. 36. — № 12. — С. 3153 — 3158.
  301. В.Я., Земнухова Л. А., Сергиенко В. И., Кайдалова Т. А., Давидович Р. Л., Сорокин Н. И. Исследование гептафтородиантимонатов(Ш) калия, рубидия и цезия методами ЯКР 123Sb и ЯМР 19 °F // Изв. РАН. Сер. химическая. 2002. -№ 11.-С. 1842- 1848.
  302. В.Я., Уваров Н. Ф., Л.А. Земнухова, Слободюк А. Б. Внутренняя подвижность, фазовый переход и ионная проводимость в гептафтородиантимонате (Ш) таллия (1) // Журн. структур, химии. 2002. — Т. 43. — № 5. — С. 827 — 832.
  303. В.Я., Удовенко А. А., Уваров Н. Ф., Земнухова Л. А. Ионная подвижность, структурная химия, фазовые переходы и электрофизические свойства тетраф-тороантимонатов (III) рубидия и таллия (1) // Журн. неорган, химии. 2003. — Т. 48.-№ 5.-С.
  304. Panich A.M., Zemnukhova L.A., Davidovich R.L. Nuclear quadrupole resonance study of phase transitions and incommensurability in K2SbF5 // J. Phys.: Condens. Matter.-2001.-V. 13.-P. 1609- 1616.
  305. Г. Л., Сергиенко В. И., Ларин Г. М. Температурное исследование спектров ЭПР в кристаллах (NH4)2SbF5 (Мп2+) // Изв. АН СССР. Неорган, материалы.- 1990.-Т. 26. № 9 — С. 1943 — 1947.
  306. Avignant D., Mansouri I., Chevalier R., Cousseins J.C. Crystal structure and fast ionic conduction of TlZrF5 //J. Solid State Chem.- 1981. V.38. -No l.-P. 121- 127.
  307. Ф.В. Синтез и изучение фторидов, оксофторидов сурьмы(Ш), висмута (III), фторантимонатов (Ш) и фторвисмутатов (Ш) щелочных металлов // Автореф. канд. дис. Москва, 1982. — 24 с.
  308. Poulain М., Poulain М., Lucas J. Verres fluores au tetrafluorure de zirconium pro-prietes optiques d’un dope au Nd3+ // Mater. Res. Bull. 1975. — V. 10. — P. 243−246.
  309. Lucas J. Review fluoride glasses//J. Mater. Science. -1989.-V. 24,-No 1.— P. 1—13.
  310. Lucas J. Fluoride glasses for modern optics // J. Fluorine Chem. 1995. — V. 72. -No 2. — P. 177- 181.
  311. Fuller K.C., Robinson M., Pastor R.C. The origin of optical absorption in heavy-metal fluoride glass. II Surface-layers and bulk absorption// J. Non-Crystal. Solids. -1990.-V. 116.-No 2−3.-P. 277−281.
  312. Estalji S., Kuchler R., Kanert O., Bolter R., Jain H., Ngai K.L. Nuclear magnetic resonance and ionic motion in fluorozirconate glasses // J. Physique IV. 1992. — V.2.- С2. 159- 163.
  313. Bobe J.M., Senegas J., Reau J.M., Poulain M. Ionic conductivity and 19 °F NMR investigations of some series of ZrF4- based fluoride glasses containing LaF3 or YF3 // J. Non-Cryst. Solids. 1993. — V. 162. — No 2. — P. 169 — 177.
  314. Bobe J.M., Reau J.M., Senegas J., Poulain M. F~ ion conductivity and diffusion properties in ZrF4-based fluoride glasses with various NaF concentrations (0 < xNaF ^ 0.45) // Solid State Ion. 1995. — V. 82. — No 1. — P. 39 — 52.
  315. B.K. Физико-химические закономерности стеклообразования в системах на основе фторидов металлов III VI групп периодической системы: Авто-реф. дис.. д-ра хим. наук. — Москва, 2001. — 46 с.
  316. Bobe J.M., Reau J.M., Senegas J., Poulain M. Ion conductivity and diffusion in ZrF4-based fluoride glasses containing LiF concentrations (0 < xLiF < 0.60) // J. Non-Cryst. Solids. 1997.-V. 209.-No 2.-P. 122- 136.
  317. JI.H. Строение и принципы формирования фторидных стекол по данным квантовой химии и колебательной спектроскопии.: Дис.. д-ра хим. наук. Владивосток, 2000. — 270 с.
  318. Ravaine D., Perera G., Poulain M. Anionic conductivity in fluoride glasses // Solid State Ion. 1983. — No 9 — 10. — P. 631 — 638.
  319. K.K., Петровский Г. Т. Природа анионной проводимости в стеклах // Докл. АН СССР. Техн. физика. 1978. — Т. 241. -№ 6. — С. 1334 — 1336.
  320. Н.И. Анионпроводящие фторидные и оксифторидные стекла // Успехи химии. 2001. — Т.70. — № 9. — С. 901 — 908.
  321. Qiu J., Maeda К., Terai R., Walcabayashi H. Properties and structure of fluoroindate glasses containing various divalent cations // J. Non-Crystal. Solids. 1997. — V. 213- 214. P. 358 — 362.
  322. П.П. Кристаллохимические аспекты образования фторидных стекол // Кристаллография. 1997. — Т. 42. -№. 6. — С. 1141 — 1152.
  323. П.П. Критерии образования фторидных стекол // Неорг. материалы. -1997.-Т. 33. -№. 12.-С. 1415- 1424.
  324. П.П., Закалюкин P.M., Игнатьева JI.H., Бузник В. М. Фторидные стекла // Успехи химии. 2000. — Т. 69. — №. 8. — С. 768 — 779.
  325. Senegas J., Reau J.M., Aomi H., Hagenmuller P., Poulain M. Ionic conductivity and
  326. NMR investigation of quaternary glasses in the ZrF4-BaF2-ThF4-LiF system // J. Non-Crystal. Solids. 1986. — V. 85. — No 3. — P. 315 — 334.
  327. Buznik V., Ignatieva L., Kavun V. Nuclear resonance and vibration spectroscopy of fluoride glasses // XVII Intern. Congress on glass. Proc. Beijing. 1995. — Vol. 2. -P. 116−122.
  328. Reau J.M., Senegas J., Aomi H., Hagenmuller P., Poulain M. Alkali fluoride containing fluorozirconate glasses: electrical properties and NMR investigation // J. Solid State Chem. 1985. — V. 60. — No 2. — P. 159 — 164.
  329. Reau J.M., Kahnt H., Poulain M. Ionic transport studies in mixed alkali-fluorine conductor glasses of composition ZrF4-BaF2-LaF3-AF (A = Li, Na) and ZrF4-BaF2-ThF4- LiF// J. Non-Crystal. Solids. 1990. — V. 119.-No3.-P. 347 — 350.
  330. Reau J.M., Senegas J., Rojo J.M., Poulain M., Poulain M. Transport properties of ZrF4-BaF2-LaF3-AF (A = Li, Na) glasses. // J. Non-Crystal. Solids. 1990. — V. 116. — No 2 — 3. — P. 175 — 178.
  331. Kawamoto Y., Fujiwara J., Ichimura C. Ionic condaction in xMF-(95-x)ZrF4−5LaF3 (M:alkali metals) glasses. I. Lithium ion condaction in xLiF-(95-x)ZrF4−5LaF3 glasses //J. Non-Crystal. Solids.- 1989,-V. 111.-No 2 3. — P. 245 -251.
  332. Kawamoto Y., Kanno R., Ichimura C. Ionic condaction in xMF-(95-x)-ZrF4−5LaF3 (M: alkali metals) glasses. II. Ionic condaction in xMF-(95-x)ZrF4−5LaF3 (M: Li, Na, K, Rb or Cs) glasses // J. Non-Crystal. Solids. 1990. — V. 124. — No 2−3. — P. 271−274.
  333. Kawamoto Y., Kanno R., Fujiwara J. Ionic condaction in xMF (95-x)ZrF4−5LaF3 (M= alkali metal) glasses. Part III Fluoride ion condaction in xLiF-(95-x)ZrF4−5LaF3 glasses // J. Mat. Sci. Lett. 1991. — V. 10. — No 3. — P. 804 — 806.
  334. Uhlherr A., MacFarlane D.R., Bastow T.J. Molecular dynamics and l9 °F NMR investigation of mixed alkali fluoride glasses // J. Non-Crystal. Solids. 1990. — V. 123. -No 1 -3.-P. 42−47.
  335. Poulain M. New trends in halide glass compositions // J. Non-Crystal. Solids. 1995. -V. 184. — No 1.-P.103 — 108.
  336. Zhang G., Friot В., Poulain M. New gallium and indium based fluoride glasses // J. Non-Crystal. Solids. 1997, — V. 213 -214.-P. 6- 10.
  337. Akella A., Downing E.A., Hesselink L. New fluoroindate glass compositions // J. Non-Crystal. Solids. 1997. — V. 213 — 214. — P. 1 — 5.
  338. Н.И., Федоров П. П., Закалюкин P.M., Соболев Б. П., Болталин А.И.,
  339. М.Д. Электропроводность фторидных стекол на основе PbF2 и InF3 // Неорг. материалы, 1999.-Т. 35.-№ 1.-С. 88−93.
  340. Buzare J.Y., Bureau В., Silly G., Jacoboni С. From ID to 3D fluorine octahedron networks in transition metal fluoride glasses: a 19 °F MAS NMR study // J. Non-Crystal. Solids.- 1999,-V. 258. No 1 -3.-P. 110−118.
  341. С.Г., Лившиц А. И., Шубин A.A., Петрова Е. М. Влияние щелочных металлов на диффузионную подвижность ионов фтора в стеклах на основе GaF3 и InF3 // Физ. и хим. стекла. 2000. — Т. 26. — № 3. — С. 423 — 430.
  342. Franco R.W.A., Tambelli С.С., Magon C.J. Differential scanning calorimetry, x-ray diffraction and 19 °F nuclear magnetic resonance investigations of the crystallization of InF3- based glasses // J. Chem. Phys. 1998. — V. 109. — No. 6. — P. 2432 — 2436.
  343. Laval J.P., Frit В., Gauderau B. Synthesis and characterization of solid-phases of ZrF4-BaF2 system//Rev Chim Mineral. 1979. — V. 16.-No 2.-P. 509−519.
  344. Grande Т., Aasland S., Julsrud S. Phase equilibria in the glass-forming system ZrF4 -BaF2 // J. Non-Crystal. Solids. 1992. — V. 140. — Nol — 3. — P. 73 — 76.
  345. Kondo J., Jamashita J. The theory of chemical shifts of sample ionic crystals //J.Phys. Chem. Solids. 1978,-V. 10.-No 3.-P. 242−252.
  346. Laval J.-R., Papiernaik R., Frit B. BaZrF6 a: Une Structure d' Anion Complex Zr2Fi2.4~ 11 Acta Crystalog. 1978. — V. 34 В.-No 10.-P. 1070- 1074.
  347. Mehlhorn В., Hoppe R. Neue Hexafluorozirkonate (IV): BaZrF6, PbZrF6, EuZrF6, SrZrF6 // Z. anorg. allg. Chem. 1976. — Bd. 425. — No 2. — S. 180 — 188.
  348. Almeida R.M., Mackenzie J.D. Vibrational spectra and structure of fluorozirconate glass // J. Chem. Phys. 1981. — V. 74. — No 11. — P. 5954 — 5961.
  349. Inoue H., Yasui I. The study on the structure of ZrF4 BaF2 — RF3 (R = Al, La) glasses // J. Non-Crystal. Solids. — 1987. — V. 95 — 96. Part I. — P. 217 — 224.
  350. Kawamoto Y., Kanno R., Umetani Y. Alkali fluoride dependence of fluorine coordination environment of zirconium in fluorozirconate glasses II Mat. Res. Bull. 1991. -V. 26.-P. 1077- 1083.
  351. Е.И., Войт A.B., Герасименко A.B., Сергиенко В. И. Энергетическая закономерность образования фторцирконатов И Журн. структур, химии. 2000. -Т.41. -№ 2. — С. 255−262.
  352. Н.Н. Экспериментальные исследования и разработка методики анализа ионпроводящих стекол методом ЯМР: Дис.канд. ф.-м. наук. Красноярск, 1991.- 195 с.
  353. Hasz W.C., Moynihan С.Т. Physical properties of ZrF4-based glass-forming melts and glasses // J. Non-Crystal. Solids. 1992. — V. 140. — No 1- 3. — P. 285 — 292.
  354. Denes G. About SnF2 stannous fluoride. VI. Phase transition // Mat. Res. Bull.- 1980. -No 15.-P. 807 818.
  355. Auriault N., Guery J., Mercier A.M., Jacoboni C., De Pape R. New fluoride glasses in the AF3-MeF2-MF2. // Mat. Res. Bull. 1985. — V.20. — No 3. — P. 309 — 314.
  356. Sanford L.M., Tick P.A. Tin phosphorus oxyfluoride glasses. Patent USA. N 4 314 031.2.02. 1982.
  357. А. Химия твердого тела. Теория и приложения: Ч.2.-М.:Мир, 1988. -336 с.
  358. В.Я., Гончарук В. К., Меркулов Е. В., Бузник В. М., Степанов С. А. Исследование динамики и строения стекол систем SnF2-GaF3 и SnF2-ZrF4-GaF3 методом ЯМР ,9 °F // Физ. и хим. стекла. 1994. — Т. 20. — № 2. — С. 221 — 226.
  359. Kawamoto Y., Horisaka Т., Hirao К., Soga N. A molecular dynamics study of barium metafluorozirconate glass // J. Chem. Phys. 1985. — V. 26.- No 5. — P. 2398 — 2402.
  360. А. Структурная неорганическая химия. M.: Мир, 1988. Т. 3. — 564 с.
  361. О.А., Бузник В. М., Гончарук В. К., Лукиянчук Г. Д., Меркулов Е. Б., Савицкий А. Ф. Мессбауэровская спектроскопия стекол на основе фторидов олова //Физ. и хим. стекла. 1992.-Т. 18. — № 6. — С. 146 — 151.
  362. Л.Н., Стремоусова Е. А., Меркулов Е. Б., Януш О. В., Бузник В. М. Исследование стекол системы ZrF4- SnF2-GaF3 методом спектроскопии комбинационного рассеяния // Физ. и хим. стекла 1994. — Т. 20. -№ 2. С. 210 — 215.
  363. Л.Н., Стремоусова Е. А., Меркулов Е. Б., Белолипцев АЛО. Роль фторида олова и трифторида галлия в формировании стекол в системе SnF2-GaF3-BaF2 // Журн. структ. химии. 2002. — Т. 43. — № 3. — С. 457 — 463.
  364. В.А., Гончарук В. К., Шушпанова Л. С., Колесов А. В., Меркулов Е.Б.О структуре оловосодержащих фтороцирконатных стекол //Физ. и хим. стекла. -1994. Т. 20. — № 6. — С. 796 — 800.
  365. А.В., Меркулов Е. Б., Ткаченко И. А., Кавун В. Я., Гончарук В.К.,
  366. В.И. Синтез и строение гексафтороцирконата олова (II), SnZrF6 // Коорд. химия. 2002. — Т. 28. — № 12. — С. 896 — 899.
  367. Ю.В., Раков Э. И. Стереохимия галогенидных соединений олова (II). // Журн. неорган, химии. 1995. — Т. 40. -№ 4. — С. 583 — 593.
  368. Matusita К., Komatsu Т., Aizawa К. Anionic conduction in various fluoride glasses. // J. Non-Crystal. Solids. 1987. — V. 95 — 96. Part II. — P. 945 — 952.
  369. B.K., Кавун В. Я., Лукиянчук Г. Д., Меркулов Е. Б., Михтеева ЕЛО. Средний порядок во фторцирконатных стеклах в системах ZrF4-BaF2 и ZrF4-SnF2 // Вестник ДВО РАН. 2002. — № 6. — С. 37 — 46.
  370. В.Я., Лукиянчук Г. Д., Гончарук В. К. ЯМР исследование стекол на основе тетрафторида олова // Физ. и хим. стекла. 1997. — Т. 23. — № 6. — С. 466 — 468.
  371. Kavun V., Ignatieva L., Goncharuk V., Merkulov E. The study of the inner ion mobility in fluoride glasses containing GaF3 and InF3 by NMR and IR methods // XVII Intern. Congress on glass. Proceed.Beijing. 1995. — Vol. 5.- P. 674 — 679.
  372. Kavun V., Goncharuk V., Merkulov E., Lukiynchuk G. NMR study of fluorine sub-lattice dynamics and structure of the glasses containingGaF3 and InF3 // 3rd China-Japan-Russia trilateral Seminar on glasses. Proceed. Beijing. 1994. — P. 52 — 58.
  373. Boulard В., Jacoboni C., Rousseau M. Raman spectroscopy vibrational analysis of octahedrally coordinated fluorides: application to transition metal fluoride glasses // Solid State Chem. 1989.-No 80.-P. 17−31.
  374. Молекулярные постоянные неорганических соединений: Справочник / Под ред. К. С. Краснова. Л.: Химия, 1979. — 448 с.
  375. Fonteneau G., Bouaggad A., Lucas J. A new family of indium based fluoride glasses with broad transmission range and good stability // Materials Science Forum. 1987. -V. 19−20.-P. 41 -46.
  376. Bouaggad A., Fonteneau G., Lucas J. Nouveaux verres fluores a base d’indium // Rev.Chim. Minirale. 1987. — V. 24,-N2.-P. 129- 138.
  377. Soufiane A., Messaddeq Y., Poulain M., Costa B.J. Stabilization of fluoroindate glasses by magnesium fluoride // J. Non-Cryst. Solids. 1997. — V. 213. — P. 85- 89.
  378. А. Структурная неорганическая химия. Т. 2. М.: Мир, 1987. 696 с.
  379. В.Я., Меркулов Е. Б., Игнатьева JI.H., Гончарук В. К. Ионная подвижность и строение стекол на основе фторидов индия и висмута по данным ИК и ЯМР l9 °F спектроскопии // Физ. и хим. стекла. 2000. — Т. 26. -№ 2. — С. 287 — 291.
  380. В.Я., Сорокин Н. И., Меркулов Е. Б., Гончарук В. К. Подвижность ионов фтора и электропроводность стекол системы InF3-BaF2-BiF3 // Неорган, материалы. 2001. — Т. 37. — №. 5. — С. 613 — 616.
  381. Kavun V.Ya., Merkulov Е.В., Goncharuk V.K., Ignatjeva L.N. Synthesis, structure and dynamics of fluorine ions in the glasses based on InF3 and BiF3 // Межд. конф. «Стекла и твердые электролиты». Тез. докл. СПбГУ, Россия. — 1999. — С. 131.
  382. Goldstein P., Sun К. Calculation of refractive index of a fluoride glasses from its composition//Ceram. Bull. 1979. — V. 58.-No 12.-P. 1182 — 1184.
  383. Mastelaro V., Ribeiro S., Messaddeo Y., Aegerter M. EXAFS and Raman spectroscopy study of binary indium fluoride glasses // J. Mater. Sci. 1996. — V. 21. — P. 3441 -3446.
  384. .К., Фридкин B.M., Инденбом В JL Современная кристаллография. Т. 2. Структура кристаллов. М.: Наука, 1979. — 360 с.
  385. Н.И., Закалюкин P.M., Глазунова Т. Ю., Болталин А. И., Федоров П. П., Соболев Б. П. Ионная проводимость фтороалюмоиндатных стекол. // Неорган, материалы.-2000.-Т. 36.-№ 8.-С. 1008- 1010.
  386. Baniel P., Kober A. Incorporation effect of indium fluoride in ZBLAN heavy-metal fluoride glass // Mater. Sci. Forum. 1987. — V. 19. — P. 33 — 40.
  387. Neilson G.F., Smith G.L., Weinberg M.C. The crystallization behavior and kinetics of a barium fluorozirconate type glass // Mat. Res. Bull-1984. V. 19. — P. 279−292.
  388. РОССИЙСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ БИБЛИОТЕКА
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!