Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и исследование координационных соединений РЗЭ (III) с некоторыми азотсодержащими лигандами и салициловой кислотой

Диссертация: Синтез и исследование координационных соединений РЗЭ (III) с некоторыми азотсодержащими лигандами и салициловой кислотой
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализа ИКи электронных спектров поглощения впервые полученных разнолигандных комплексов состава LnLigHL4(N03)2, где Lig — L1, L2, показал, что салициловая кислота координируется с металлами бидентатно через депротонированную карбоксильную группу. Предложены схемы строения синтезированных комплексов, подтвержденные квантово-химическими расчетами. На основании квантово-химического моделирования… Читать ещё >

Синтез и исследование координационных соединений РЗЭ (III) с некоторыми азотсодержащими лигандами и салициловой кислотой (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Комплексные соединения РЗЭ (Ш) (Литературный обзор)
    • 1. 1. Электронное строение комплексных соединений РЗЭ (Ш). Способность РЗЭ (Ш) к комплексообразованию
    • 1. 2. Некоторые неорганические комплексные соединения РЗЭ (Ш)
    • 1. 3. Комплексные соединения РЗЭ (Ш) с органическими лигандами
      • 1. 3. 1. Комплексообразование РЗЭ (Ш) с некоторыми азотсодержащими лигандами (1,10-фенантролином, 2,2'-дипиридилом и основаниями Шиффа)
      • 1. 3. 2. Комплексные соединения РЗЭ (Ш) с карбоновыми кислотами
      • 1. 3. 3. Разнолигандные комплексные соединения РЗЭ (Ш)
      • 1. 3. 4. Выводы из литературного обзора
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Используемые реактивы
    • 2. 2. Методы физико-химических исследований
      • 2. 2. 1. Методики химического анализа
      • 2. 2. 2. Электронные спектры поглощения
      • 2. 2. 3. Рентгендифракционные исследования (РФА)
      • 2. 2. 4. Инфракрасная спектроскопия
      • 2. 2. 5. Термогравиметрический анализ
      • 2. 2. 6. Квантово-химические расчеты
    • 2. 3. Синтез комплексных соединений РЗЭ (Ш) с 1,10-фенантролином, 2,2'-дипиридилом и салициловой кислотой
      • 2. 3. 1. Синтез однороднолигандных комплексных соединений
  • РЗЭ (Ш) с 1,10-фенантролином
    • 2. 3. 2. Синтез однороднолигандных комплексных соединений РЗЭ (Ш) с 2,2 — дипиридилом
    • 2. 3. 3. Разработка методики и проведение синтеза разнолигандных комплексных соединений РЗЭ (Ш) с 1,10-фенантролином и салициловой кислотой
    • 2. 3. 4. Разработка методики и проведение синтеза разнолигандных комплексных соединений РЗЭ (Ш) с 2,2-дипиридилом и салициловой кислотой
    • 2. 3. 5. Выводы ко второй главе
  • Глава 3. Физико-химические свойства и строение синтезированных комплексов РЗЭ (Ш) с 1,10-фенантролином, 2,2'-дипиридилом и салициловой кислотой
    • 3. 1. Спектральные характеристики и строение синтезированных комплексов РЗЭ (Ш) с 1,10-фенантролином и 2,2'-дипиридилом
    • 3. 2. Кристаллическая и молекулярная структура комплексов европия и неодима (III) с 1,10-фенантролином и 2,2-дипиридилом
      • 3. 2. 1. Исследование исходных веществ
      • 3. 2. 2. Анализ синтезированных образцов
      • 3. 2. 3. Исследование кристаллической структуры полученных
  • Соединений
    • 3. 3. Спектральные характеристики и строение разнолигандных комплексов РЗЭ (Ш) с 1,10-фенантролином, 2,2-дипиридилом и салициловой кислотой
    • 3. 4. Квантово-химическое обоснование строения синтезированных разнолигандных комплексов РЗЭ (Ш) с 1,10-фенантролином,
  • 2,2-дипиридилом и салициловой кислотой
    • 3. 5. Выводы из третьей главы
  • Глава 4. Разработка методики и проведение синтеза РЗЭ (Ш) с основанием Шиффа
    • 4. 1. Синтез РЗЭ (Ш) с основанием Шиффа
    • 4. 2. Спектральные характеристики и строение комплексных соединений РЗЭ (Ш) с основанием Шиффа
    • 4. 3. Выводы к четвертой главе

Актуальность работы. Редкоземельные элементы (РЗЭ) и их соединения находят широкое применение в различных областях науки, техники и производства. Особый интерес представляют комплексные соединения РЗЭ (Ш) с органическими лигандами, которые используются в радиоэлектронике, в создании квантовых генераторов, в качестве люминофоров, в аналитической химии при создании новых физико-химических методов анализа. В биологии использование таких соединений позволяет исследовать процессы метаболизма и обмена веществ. Кроме того, синтез и исследование таких комплексных соединений представляет определенный теоретический интерес в связи с изучением их строения и способа координации.

Систематическое изучение комплексов РЗЭ с азотсодержащими гетероциклическими соединениями, а именно с 1,10-фенантролином и 2,2-дипиридилом начато довольно давно. Однако, в литературе данных о структуре этих соединений мало, что связано с трудностями получения монокристаллов. Имеются сведения только для нескольких соединений неодима и гадолиния с 2,2'-дипиридилом. Применение метода полнопрофильного анализа поликристаллических структур позволит восполнить этот пробел.

В настоящее время все большее внимание уделяется синтезу разнолигандных комплексных соединений (РЛК) редкоземельных элементов, которые обнаруживают такие свойства, как люминесценция, проявляют биологическую активность, например, антиканцерогенные свойства.

РЛК на основе 1,10-фенантролина, 2,2'-дипиридила и оснований.

Шиффа описаны в литературе, однако их физико-химические свойства и строение изучены недостаточно полно и не для всех лантаноидов. В связи с этим определенный интерес представляет разработка и модификация методик синтеза РЛК редкоземельных элементов с органическими молекулами, содержащими несколько донорных центров, получение новых 6 разнолигандных комплексов, а также изучение их строения и физико-химических характеристик. Таким образом, получение новых и малоизученных разнолигандных комплексных соединений лантаноидов с азотсодержащими органическими лигандами и описание их физико-химических свойств является актуальным. Исходя из выше изложенного, целью данной работы являлось:

— разработка и модификация методик синтеза и выделение индивидуальных однороднои разнолигандных координационных соединений ряда лантаноидов.

Ln (III) = La, Nd, Eu, Gd), содержащих органические лиганды — (1,101 2 фенантролин (L) (Phen), 2,2'-дипиридил (L) (Dipy), основание Шиффа j.

C20H16O2N2- 2,2'-{1,2-фениленбис[нитрило (Е) метилиден]} - дифенол (L) (Schiff), салициловая кислота (H2L4) (H2Sal)), а также нитратогруппы;

— получение набора химических и физико-химических данных комплексов в растворах и в кристаллическом состоянии;

— установление закономерностей, связывающих физико-химические свойства с электронным и пространственным строением;

В работе были использованы следующие методы исследования: химический и рентгенофазовый анализы, методы ИКи электронной спектроскопии, термогравиметрия, квантово-химические расчеты.

Научная новизна работы заключается в разработке и модификации методик синтеза комплексных соединений ряда лантаноидов с органическими лигандами, изучении их свойств и строения.

Выделено в твердом виде и охарактеризовано физико-химическими методами 21 соединение РЗЭ (Ш), состав которых выражается следующими формулами: Ln (L1)2(N03)3, Ln (L2)2(N03)3, LnL! HL4(N03)2, LnLWtNOsb, л.

LnL (N03)3'6H20, где Ln (III) = La, Nd, Eu, Gd. Из них впервые синтезированы комплексы РЗЭ (Ш) с основанием Шиффа и Разнолигандные комплексные со единения лантаноидв с 1,10-фенантролином, 2,2'дипиридилом и салициловой кислотой состава LnLigHL4(N03)2, где Lig — L1, L2. Получены химические и физико-химические данные об их свойствах и строении.

Впервые методом полнопрофильного анализа по поликристаллическим данным определены кристаллические структуры четырех синтезированных соединений состава: Ln (L1)2(N03)3 и Ln (L2)2(N03)3- где Ln (III) = Nd, Eu. Соединения с 1,10-фенантролином кристаллизуются в моноклинной сингонии, пространственная группа С2/с. Соединения с 2,2'-дипиридилом кристаллизуются в ромбической сингонии, пространственная группа Pbcn. Установлено, что металлы образуют десять координационных связей: за счет атомов кислорода трех нитратогрупп и двух атомов азота молекул фенантролина или дипиридила. Лиганды — 1,10-фенантролин, 2,2'-дипиридил и нитратогруппы координированы бидентатно. Кристаллические структуры для соединений европия с 1,10-фенантролином и 2,2'-дипиридилом описаны впервые.

Анализа ИКи электронных спектров поглощения впервые полученных разнолигандных комплексов состава LnLigHL4(N03)2, где Lig — L1, L2, показал, что салициловая кислота координируется с металлами бидентатно через депротонированную карбоксильную группу. Предложены схемы строения синтезированных комплексов, подтвержденные квантово-химическими расчетами. На основании квантово-химического моделирования электронной структуры гипотетических комплексов лантана: La (LI)2(N03)3 и LaL1HL4(N03)2 сделаны выводы о строении синтезированных комплексов неодима и европия (III) с 1,10-фенантролином и 2,2-дипиридилом. Расчет осуществлен в рамках приближения теории функционала плотности с использованием гибридного трехпараметрического обменного функционала Беке с корреляционным функционалом Ли-Янга-Парра (B3LYP) и базисного набора def2-SV (P). Все вычисления проводились средствами программного комплекса Firefly 7.1.G на суперкомпьютере НИВЦ МГУ «Чебышёв».

Изучено комплексообразование РЗЭ (Ш) с 2,2'- {1,2 — фениленбисл нитрило (Е) метилиден]} - дифенолом, (L). Показано, что в этанольных растворах образуются комплексы с соотношением.

Me: L = 1:1. По 8 разработанной методике выделены в твердом виде не описанные ранее в литературе координационные соединения состава [ЪпЬ (ГчЮз)з-Н20]-5Н20. Установлено, что лиганд с металлом взаимодействует бидентатно, координационное число центрального атома РЗЭ (Ш) в комплексе равно девяти.

Практическое значение работы. Полученные результаты исследования об условиях образования, синтезе, составе, структуре и свойствах комплексных соединений РЗЭ (Ш), о характере координации органических лигандов могут быть использованы в учебных и научных целях — в спецкурсах по координационной химии и при проведении научноисследовательских работ.

Личный вклад автора состоял в планировании и постановке задач исследования, выполнении экспериментальных работ, интерпретации полученных результатов исследования, написании статей.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы были представлены на ХЬУ1 Всероссийской конференции по проблемам математики, информатики, физики и химии, (19−23 апреля, Москва, 2010 г.) — на Всероссийской научной конференции с международным участием, «Успехи синтеза и комплексообразования» (18−22 апреля, Москва, 2011 г.) — на XXV международной Чугаевской конференции по координационной химии и II Молодежной конференции — школе «Физико-химические методы в химии координационных соединений», (6−11 июня, Суздаль, 2011 г.) — на XIX Менделеевском съезде по общей и прикладной химии, (25−30 сентября, Волгоград, 2011г).

Публикации. По материалам исследования опубликовано 7 научных работ — 2 статьи, в том числе 1 из списка журналов, рекомендованных ВАК, 1 депонированная рукопись, и 4 тезиса докладов на научных конференциях.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 148 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав и выводов,.

Общие выводы.

1. По результатам исследования в системах Ьп (Ж>з)з — С2Н5ОН, где.

12 3 Ь, Ь, Ь, Ьп = Ьа, Ей, Оё, методами насыщения и изомолярных серий установлено образование комплексов РЗЭ (Ш) состава Ме: lлg =1:1.

2. По разработанным и модифицированным методикам синтезировано 21 координационное соединение РЗЭ (Ш), 12 из них получены впервые. Синтезированные соединения охарактеризованы совокупностью физико-химических свойств, на основании которых предложено их наиболее вероятное строение.

3. Впервые методом полнопрофильного анализа по поликристаллическим рентгендифракционным данным определены кристаллические структуры 1 2 соединений Еп (Ь)2(Ж)з)з, Ьп (Е)20^О3)3, где Еп = N<1, Ей. Определено, что соединения с фенантролином кристаллизуются в моноклинной сингонии, пространственная группа СИ с. Соединения с дипиридилом кристаллизуются в ромбической сингонии, пространственная группа РЬсп. Координационный полиэдр РЗЭ (Ш) может быть описан как «двушапочный» додекаэдр. Кристаллические структуры для соединений европия с фенантролином и дипиридилом описаны впервые.

4. На основании рентгендифракционных данных установлено, что РЗЭ (Ш) в.

1 2 комплексах состава Еп (Е)2(МОз)з, Еп (Е)2(1ЧОз)з образуют десять координационных связей: за счет атомов кислорода трех нитратогрупп и двух атомов азота молекул фенантролина или дипиридила. Лиганды — 1,10-фенантролин, 2,2'-дипиридил и нитратогруппы координированы бидентатно.

5. Впервые полученные разнолигандные комплексные соединения РЗЭ (Ш) -ЕпЕ1НЬ4(ЫОз)2 и ЕпЕ2НЬ4(М03)2 охарактеризованы химическими и физико-химическими методами. Показано, что салициловая кислота входит в состав комплекса в виде бидентатного лиганда за счет атомов кислорода диссоциированной карбоксильной группы. Координационное число центрального атома равно восьми. Предложенное строение синтезированных.

РЛК подтверждается модельным квантово-химическим расчетом гипотетических соединении Ьа (Ь1)2(ЫОз)зИ ЬаЬ1НЬ4(К03)2. 6. Впервые синтезировано 5 комплексных соединений РЗЭ (Ш) с основанием Шиффа-С2()Н1б02]Ч-2,2'- {1,2-фениленбис[нитрило (Е)метилиден]} -дифенолом, состава [ЬпЬ3(М03)3-Н20]-5Н20 (где Ьп (Ш) = Ьа, N (1, Бт, Ей, вф. Показано, что координация РЗЭ (Ш) основания Шиффа с лантаноидами осуществляется за счет атомов азота азометиновой группы. Координационное число центрального атома равно девяти.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Координационная химия редкоземельных элементов // Метод, пособие под ред. Спицына В. И., Мартыненко JI. И. М.: Изд. МГУ, 1974. С. 17.
  2. Fidelis I., Siekierski S. On the regularities or tetrad effect in complex formation by f-electron elements. A double-double effect. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1971. -V.33.-P. 3191−3194.
  3. Nugent L.J. Theory of the tetrad effect in the lanthanide (III) and actinide (III) series //J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. — V.32.- P.3485−3490.
  4. Peppard D. F., Mason G. W., Lewis S. A tetrad effect in the liquid-liquid extraction ordering of lanthanide (III) // J. Inorg. Nucl. Chem. 1969. — V.31-P.2271−2272.
  5. И.Б. Электронное строение и свойства координационных соединений.-JI.: Химия, 1976. 352с.
  6. Н.М., Темкина В. Я., Попов К. И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. С. 321−394. ISBN 5−7245−0107−4
  7. Peppard D. F. Maso G. W. Analogous actinide (III) and lanthanide (III) tetrad effect // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. — V.32.- P.339−343.
  8. Л. И. Особенности комплексообразования РЗЭ (Ш) // Успехи химии, 1991.- Т.60.- С. 1969.
  9. Координационная химия редкоземельных элементов. / Под ред. В. И. Спицына, Л. И. Мартыненко. М.: Изд. МГУ, 1979. 254с.
  10. В.Т. Спектрохимия координационных соединений РЗЭ. -Ростов на Д.: Изд. Рост, ун-та, 1984. С. 126.
  11. В.Т., Афанасьев Ю. А. Лантаноиды. Простые и комплексные соединения. Ростов на Д.: Изд. РГУ, 1980. 296 с.
  12. К. Абсолютная конфигурация комплексов металлов. М.: Мир. 1974.430 с.
  13. В.Т., Афанасьев Ю. А. Некоторые аспекты координационной химии редкоземельных элементов // Успехи химии, 1977. т. 46, N 12, С. 2105.
  14. Порай Кошиц М. А., Асланов J1. А., Корытный Е. Ф. Стереохимия и кристаллохимия координационных соединений редкоземельных элементов //Кристаллохимия, 1976, N 11. С. 5- 94.
  15. Л. И. Исследование комплексообразования РЗЭ с некоторыми органическими лигандами. Автореф. докт. дисс. М.: МГУ, 1973.
  16. Н. А. Комплексонаты редкоземельных элементов. -.: Наука, 1980, 19 с.
  17. Н. Н. Координационная химия d- и f-элементов с полидентатными лигандами: синтез, строение и свойства. Автореф. докт. дисс. Краснодар, 2007.
  18. К.И., Тимофеева Н. И. Кислородные соединения редкоземельных элементов.- М.: Металлургия, 1986, 480 с.
  19. Н., Эрншо А. Химия элементов. М.: БИНОМ, 2008, Т.2. 668 с. ISBN 5−94 774−373−6.
  20. М. А., Витухновский А. Г., Бочкарев М. Н. Координационные соединения редкоземельных металлов с органическими лигандами для электролюминесцентных диодов // Успехи химии, 2005, 74, N 12. С. 1095 -1213.
  21. J., Jorgensen С. К. //Asta Chem. Scant., 1953, цит. по 1.
  22. L. О. // J. Chem. Phys., 1963, цит. no 1.
  23. Junk P.C., Kepert D. L., Skelton B.W. White A. H. Structural Systematics of Rare Earths complexes //Aust.J. Chem., 1999, V. 52. P. 497.
  24. В., Kapor A. Argay G., Kaiman A. //Acta Cryst. C.V. 42. f. 1450.1986.
  25. И. А. Особенности комплексообразования нитратов лантаноидов с нейтральными азотсодержащими лигандами. Автореф. канд. диссерт. М.: ИОНХ им. Н. С. Курнакова РАН, 2007.
  26. Г. Руководство по неорганическому синтезу. В 6-ти томах. М.: Мир, 1985, Т. 4. ISBN 5−03−1 271−0
  27. Halverson. F., Brinen J. S., Leto J. R. Luminescence of europium hexafluoroacetonate // J. Chem. Phys., 1964, V. 40, P. 2790.
  28. E. E., Шека 3.A.// Радиохимия 4. 3 1962 С. 312.
  29. К. Б., Костромина Н. А., Щека 3. А., Давиденко Н. К. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев, 1966.
  30. W.J., Shreeve J. L., Boyle T. J., Ziller J. W. // J. Coord. Chem. 1955, V. 34. P.229.
  31. W.J., Griarikos D. G., Vortiman P. S., Ziller J. W. // Inorg.Chem., 2004, V.43. P. 5754.
  32. J., Klein В., Wessner D. // Inorg. Chim. Acta, 1988, V.44. P.147 33.
  33. B.M., МельчаковаН. В. (З-дикетоны. M.: Наука, 1986. 200с.
  34. Ismail M., Lyle S. J., Newberry J. E. Preparation and properties of lanthanide complexes of same (3 diketones // J.Inorg. Nucl. Chem., 1969, V. 31. P. 1715.
  35. JI. И., Бурова С. А., Писаревский А. П. Гидраты трис -ацетилацетоната иттербия // Коорд. химия, 1995, т. 21. С. 424.
  36. А. С., Стручков Ю. Т., Трембовецкий Г. В., Муравьева И. А., Мартыненко Л. И., Спицын В. И. Кристаллическая структура трис-ацетилацетоната иттербия (Ш)//Докл. АН СССР, 1986, т. 280. С. 903.
  37. Н. П., Куприянова Г. Н., Троянов С. И. Кристаллическая структура и вакуумная сублимация продукта реакции гексафторацетилацетоната иттрия // Коорд. химия, 2000. С. 26.
  38. Ф., Т. А. Белявская // Ж. неорг. хим. 1965, т. 10, С. 76.
  39. Д. Неорганическая химия. Пер. с англ. под ред. Б. Д. Степина, Р. А. Лидина. М.: Химия, 1987. ISBN 5−8265−0470−6.
  40. А. Д., Садименко А. П., Осипов О. А., Цинцадзе Г. В. Жестко-мягкие взаимодействия в координационной химии. Ростов.: Изд. Ростовского ун-та, 1986. 240 с. ISBN 5−89 602−015−5
  41. А. А. Введение в химию комплексных соединений. М.: Химия, 1986.
  42. Н. Н., Никольская С. Т. Методические разработки по физико -химическому исследованию комплексообразования в растворах. М.: 1972. С. 238.
  43. Т. В. Синтез, строение и свойства бипиридильных комплексов редкоземельных элементов. Автореферат Дис. канд. хим. наук (02.00.08). Н. Новгород, 2001.
  44. Н.И., Смирнова В. А. // Ж. Неорг химии, — М.: 1963. 254с.
  45. Hart F. A., Laming F. P. Complexes of 1,10 phenanthroline with Lanthanide Chlorides and thiocyanates // J. of Inorg Nucl. Chemistry. — 1964. V.26. P. 579 -585.
  46. F. A., Laming F. P. // Proc. Chem. Soc., 1963, 107.
  47. H. И., Смирнова B.A.// Ж. Неорг химии.- М.: 1965. С. 840.
  48. S. Р. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1965, V. 27, N 1. P. 115
  49. S. P. // Spectrochim. Acta, 1964, V. 20, N 5. P. 879.
  50. Sinha S. P., Jorgensen С. K., Pfhhalardo R.-Zs. // Naturforsch., 1964, 19a. P. 434.
  51. B.A. Автореф. Дис. докт. хим. наук. Иваново: ИХНР АН СССР, 1988.
  52. Агога К., Burman К. Orient. // J. Chem., 2006, V. 22, N 2. P. 269 275.
  53. А. Современная органическая химия, пер. с англ., т. 2.- М.: 1981. С. 651.
  54. А. В. Проскина Н. Н. Колебательные спектры в неорганической химии. М.: Наука, 1970. С. 260.
  55. Л. А., Нильсон А. А., Куплетская Н. Б., Реутов О. А. Спектральные исследования комплексов шиффовых оснований с галогенидами металлов // Вестник Московского университета. 1966, № 2. С. 95−100.
  56. Jessy Chacro, Gretha Parameswaram. Lanthanide (III) Nitrate Complexes of the Shiff Base Vanillideneanthranilic Acid // Indian Journal of Chemistry. 1988, V. 27 A. P. 174−175.
  57. В. А., Броров А. С., Осипов В. П. // ЖОХ, 1973, т. 43. С. 2719.
  58. А.Д., Васильченко И. С., Гарновский Д. А. Прогресс в молекулярном дизайне моноядерных комплексов оснований Шиффа. Ростов на Д.: Изд. Южного федерального ун-та, 2008. С. 41. ISBN 978−5-9275−0467−1
  59. М. М., Khalili F. I., Scyam А. М. Some Lanthanide Chloride complexes of pyridinaldazine and perroladazine Schiff bases // Polyhedron, 1989, V. 8, № 16. P. 21−24.
  60. А. В., Золин В. Ф., Коренева JI. Г., Рухадзе Е. Г., Талызенкова Г. П., Царюк В. И. Исследование хелатов европия с азометинами -производными ароматических альдегидов и аспарагиновой кислоты // Коорд. химия, 1975, т. I, вып.И. С. 1533 -1541.
  61. Yu Q., Chen К., Tan М. Y. Synthesis, characterization, and activity of rare earth complexes with Schiff base from picolinaldehyde N-oxide end 4,4'-methilenedianiline // Pol. J. Chem., 2003, V. 77, N 7. P. 917−921.
  62. Fan Y. H., He X. Т., Bi C. F., Bao Y., Chen R. Synthesis, characterization, and antibacterial activity of new rare-earth complexes with imsymmetrical Schiff base ligand // Координац. химия, 2007, т. 33. N 7. С.546−549.англ.
  63. Liu Guofa, Na Chongwu and Li Bin. Complexes of rare earth nitrate Schiff base derived from o-vanillin and 2 Naphylamine // Synth, react. Inorg. Chem. -, v. 20, № io 1990 p. 571
  64. S.K., Tandon J. P. // J. Inorg. Nucl.Chem., 1975, V. 37. P. 1994.
  65. Joseph I., Bullock J. I., Heider Ali T. R. // J. Chem.Soc. Dalton Trans. 1, 1978. P. 36.
  66. Ч.Н.Р. Pao. Электронные спектры в химии, «Мир». М. 1964.
  67. Sundaralingam, L. N. Jensen // Acta cristallogr., 1965, V. 18. P. 1053.
  68. П. H., Шварц Е. М. Комплексные соединения салициловой кислоты и ее производных // Коорд. химия, 1977, т.З. выпуск 9. С. 1124.
  69. К. Органические реагенты в неорганическом анализе. Пер. с англ. -М., 1975. С. 272.
  70. В. И. // Тр. ИОНХ АН УССР, вып.З. Киев, 1963. С. 148.
  71. В. И. Химия растворов редкоземельных элементов. Изд во АН УССР, 1962. С. 148.
  72. В. И. Автореф. канд. диссерт. Киев.: КГУ, 1960.
  73. JI. И., Полуэктов Н. С. Изучение фенантролиновых комплексов редкоземельных элементов в растворах // Ж. неорг. химии, 1962, т.7, С. 1869.
  74. А.Ю. Автореф. канд диссерт, Кубанский государственный университет.
  75. Liu Min, Yuan Wen-Bing, Zhang Qi, Yan Lan, Yang Ru-Dong. Синтез и свойства новых комплексов лантаноида с триподальным основанием Шиффа и их взаимодействие с ДНК // Yingyong yuaxue= Chin. J. Appl. Chem., 2008, V/ 25, N 10. P. l 193−1196.
  76. Liu Xiong, Yu Tian-Zhi, Ding Xian-Sheng, Qian Long
  77. Получение, определение характеристик и люминесценция в ближней инфракрасной области комплексов редкоземельных металлов. с нециклическим Шиффовым основанием краун-типа //Fenzi kexue xue bao=J. Mol. Sci., 2007, V. 23, N 2, P. 135−139.
  78. Xu Dongfang, Ma Shuzhi, Du Guangying, He Qizhuang, Sun Dazhi// Synthesis, characterization, and anticancer properties of rare earth complexes with Schiff base and o- phenantroline // J. Rare Earths., 2008. V. 26, N 5, P. 643−647.
  79. Yu Q., Chen K., Tan M. Y. Synthesis, characterization, and activity of rare earth complexes with Schiff base from picolinaldehyde N-oxide end 4,4-methilenedianiline // Pol. J. Chem., 2003, V. 77, N 7. P. 917−921.
  80. Song Yu-Min, Dong Yin-Long, Fu Yun-Long, Yao Ka-Ling. Исследование синтезов и антикоагулянтного действия тройных комплексов редкоземельных элементов с анионом варфарина и салицилатом // Huaxue xue bao=Acta chim. Sin., 2007, V. 65, N 8. P. 678−682.
  81. Alfa Aesar, A Johnson Matthey Company. Research Chemicals Metals and Materials. 2008−09. P.216.
  82. О. М. Аналитическая химия. Химические методы анализа. М.: Химия, 1992. С. 122. ISBN 5−7245−0640−8
  83. А.Н., Филиппович Ю. Б., Васильева Н. В. Практикум по общей химии. М.: Просвещение, 1969. С. 65.
  84. В. М., Громова М. И. Практическое руководство по спектрофотомерии и колориметрии.- М.: Изд. МГУ, 1965. 236с.
  85. Бек А., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989. 412 с. ISBN 5−03−1 026−2
  86. М. И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. М.: Химия, 1986. 252 с.
  87. Ю.А., Лобанов Н. Н. Программное обеспечение рентген-дифракционных поликристалических исследований: 1. Обработка данных // Тез. докл. XXXIII научн. конфер. факультета физ.-мат. и естеств. наук. Химическая секция. -М.: Изд. РУДН, 1997. С. 34.
  88. Lobanov N.N. Software packages for X-ray powder diffraction analysis: data evaluation, determination microstructural data & residual stress analysis. // European powder diffraction conference. Budapest, 1998. P.360.
  89. Комплекс программ PDWin порошковые методы рентгеновского анализа.- Спб.: Изд. ОАО НПП Буревестник, 2010.
  90. .Е., Ковальчукова О. В., Страшнова С. Б. Применение ИК-спектроскопии в химии. М.: Изд. РУДН, 2008. 80 е.-
  91. .Е. Спектрохимия координационных соединений. М.: РУДН, 1991. 275 с.
  92. К. Инфракрасные спектры неорганических соединений. М.: Мир, 1966.С. 322.
  93. Ю. Я., Бабаевская И. 3. Инфракрасные спектры поглощения нитратов лантана, гадолиния и иттрия //Докл.АН СССР, 1966, т.168, №3, С. 615−617.
  94. М. А. Свойства редких элементов. Справочник. М. 1996.
  95. JI. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд.Ин. лит., 1963. 590 с.
  96. Becke A.D. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange //J. Chem. Phys., 1993, V.98. P. 5648−5652.
  97. Lee C., Yang W., Parr R.G. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev., 1988, B37. P. 785−789.
  98. Stephens P.J., Devlin F.J., Chabalowski C.F., Frisch M.J. Ab initio calculation of vibrational absorption and circular dichroism spectra using density functional force fields // J. Phys. Chem., 1994. V. 98. P. 11 623−11 627.
  99. Schaefer A., Huber C., Ahlrichs R. Fully optimized contracted Gaussian-basis sets of triple zeta valence quality for atoms Li to Kr // J. Chem. Phys., 1994. V. 100. P. 5829−5835.
  100. NBO 5. Glendening G. E.D., Badenhoop J.K., Reed A.E., Carpenter J.E., Bohmann J.A., Morales C.M., Weinhold F. Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin, Madison, WL 2004, режим доступа http://www.chem.wisc.edu/~nbo5
  101. Granovsky Alex A., Firefly version 7.1.G, режим доступа http://www. class ic .chem. msu. su/ gran/firefly/index, html.
  102. Э., Тиммонс К. Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии. -М.: Мир, 1974. 296 с.
  103. Satoni Kichigaki, Hiroshi Yoshioka, Kazumi Nikatsu // Acta Cryst. В., 1978, V. 34. P.875.
  104. Howard S.I. Conformers, Energetics, and Basicity of 2,2'-Bipyridine // J. Am. Chem. Soc., 1996, V. l 18. P.10 269.
  105. F. А. & Laming F. P. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1965, V. 27. P. 18 251 829.
  106. Al-Kharaghouli A. R. & Wood J. S. // Inorg. Chem., 1972, V. l 1. P. 2293.
  107. В. Б. // Ж. структ. химии, 1972, т. 13, С. 345−347.
  108. Kepert, D. L., Semenova, L. I., Sobolev, А. N. & White, A. H. //Aust. J. Chem., 1996, V. 49. P. 1005−1008.
  109. H. И., Смирнова В. И. // Ж. неорг. химии, 1963, т. 9. С. 22 082 210.
  110. S. Р. // Spectrochim. Acta, 1964, V. 20. P. 879−886.
  111. Bower J. F., Cotton S. A., Fawcett J., Russell D. R. Bis (2,2'-bipyridyl-N, N')tris (nitrato-0,0')neodymium // Acta Cryst., 2000. P.56.
  112. А. С., Садиков Г. Г., Родникова М. Н, Михайличенко А. И., Невзорова Л. В. Кристаллическая и молекулярная структура три (нитрато)ди (1,10-фенантролин) неодима (Ш). // Ж. неорг. химии, 2002, т. 47 С.417−421.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!