Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-иммунологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом

Диссертация: Клинико-иммунологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внедрение результатов исследования. Результаты исследований внедрены в практическую деятельность Республиканской клинической инфекционной больнице МЗ РТ, Республиканской клинической больнице № 1 МЗ РТ, а также используются в учебном процессе кафедры инфекционных болезней ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия Росзд рава» и кафедры инфекционных болезней ГОУ ВПО «Казанский… Читать ещё >

Клинико-иммунологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ: ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Этиологические и эпидемиологические аспекты
  • ГЛПС на современном этапе
    • 1. 2. Современные аспекты клиники ГЛПС
    • 1. 3. Современные аспекты патогенеза ГЛПС
      • 1. 3. 1. Иммунопатогенез
      • 1. 3. 2. Клеточный иммунитет
      • 1. 3. 3. Гуморальный иммунитет
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Иммунофенотипирование лимфоцитов
      • 2. 2. 2. Иммуноферментный анализ
      • 2. 2. 3. Иммуноблот анализ
      • 2. 2. 4. Выделение и изучение ЦИК из сывороток крови
    • 2. 3. Статистическая обработка данных
  • Глава 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛПС В РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН
  • Глава 4. КЛИНИКО-ИММУ, НО ЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЛПС ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ ТЯЖЕСТИ
    • 4. 1. Клинико-гематологические проявления ГЛПС при различных формах тяжести
      • 4. 1. 1. Клинические проявления у больных ГЛПС при различных формах тяжести
      • 4. 1. 2. Гематологические проявления у больных ГЛПС при различных формах тяжести
    • 4. 2. Функциональное состояние иммунной системы у больных ГЛПС при различных формах тяжести
  • Глава 5. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ У БОЛЬНЫХ ГЛПС
    • 5. 1. Противохантавирусные антитела, циркулирующие в свободном виде в сыворотке крови больных ГЛПС методом ИФА
    • 5. 2. Противохантавирусные антитела, циркулирующие в связанном виде в составе ЦИК в сыворотке крови больных ГЛПС методом ИФА
    • 5. 3. Антихантавирусные антитела класса 10, циркулирующие в свободном и связанном виде в ЦИК крови больных ГЛПС методом иммунного блотинга

Актуальность проблемы. В настоящее время геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) является одной из наиболее часто регистрируемых в мире природно-очаговых инфекций. Несмотря на несомненные успехи в области лабораторных и клинических исследований ГЛПС, данная проблема остается актуальной для практического здравоохранения во многих странах мира (Бабушкина В.А., Фазылов В. Х., 2003; Морозов В. Г., Рощупкин В. И., 2006; Самонина C.B., Малеев В. В., 2009). Актуальность ГЛПС определяется расширением ареалов природных очагов, ростом заболеваемости, формированием тяжёлых форм с высокой летальностью и большими экономическими затратами (Онищенко Г. Г., 2000; Ткаченко Е. А. и др., 2003; Бабушкина Ф. А., Фазылов В. Х., 2006; Ющук Н. Д., Венгеров Ю. Я., 2009; Ler Z., Cavaljuga S., Markotic A., 2005; Puerta H., Cantillo С., Mills J. et al., 2006; Seo J.H., Park K.H., Lim J.Y. et al., 2007). Ежегодно в мире регистрируется около 150−200 тыс. случаев ГЛПС, где лидирующее место занимает Китай (около 50 000 случаев в год). Второе место по заболеваемости занимает Россия, где диагностируется до 5−6 тыс. случаев в год (Морозов В.Г., 2002; Ткаченко Е. А., 2006). В Российской Федерации за период с 1978 по 2006 г. г., было зарегистрировано свыше 175 тыс. человек, причем 97% от общего числа случаев — в Европейской части России. Наиболее высокие показатели заболеваемости отмечаются в Приволжском, Уральском, Центральном федеральных округах — 60−90% всей заболеваемости ГЛПС (Магазов Р.Ш., 2006; Самонина C.B., Малеев В. В., 2010).

Известно, что геморрагическая лихорадка с почечным синдромом характеризуется многообразием клинических проявлений, с возможностью атипичного течения, не позволяющих своевременно поставить диагноз (Рощупкин В.И., Суздальцев A.A., 1995; Рябов В. И., Мерзлякова Т. В., Николаева Н. В., 1998; Морозов В. Г., 2002; Киселева Л. М. Грузинцева Ю.П., 2010). Большинство авторов отмечает сложность диагностики ГЛПС на ранних стадиях заболевания. Хантавирус, являясь инициатором инфекционного процесса, активирует каскад клеточно-опосредованных иммунных реакций. Однако вопросы иммунопатогенеза освещены недостаточно. Роль ЦИК в иммунопатогенезе ГЛПС до конца неясна и требует комплексного и всестороннего изучения. Не разработаны информативные лабораторные показатели для оценки степени тяжести и прогнозирования течения заболевания.

Таким образом, широкое распространение ГЛПС определяет необходимость эпидемиологического и клинико-иммунологического изучения особенностей течения данной инфекции на территории Республики Татарстан и совершенствование ранней диагностики ГЛПС.

Выше изложенное послужило основанием для выполнения настоящей работы.

Цель исследования: определить клинико-иммунологические и эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Республики Татарстан.

Задачи исследования:

1. Дать эпидемиологическую характеристику геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Республике Татарстан за период с 1999 по 2009 годы.

2. Изучить клинические и иммунологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом при различных формах тяжести.

3. Исследовать диагностическую значимость антител к антигенам хан-тавируса в сыворотке крови больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом методом ИФА.

4. Оценить значимость антител класса к структурным компонентам хантавируса в сыворотке крови и в составе ЦИК методом иммуноблотинга у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом при различных формах тяжести.

Личный вклад автора в проведенное исследование. Автор проводил клиническое и инструментальное обследование больных ГЛПС с ведением з медицинской документации и анализом полученных материалов. Автором выполнена статистическая обработка и обобщение полученных клинико-инструментальных данных.

Научная новизна. Проведено комплексное изучение эпидемиологических, клинических и иммунологических особенностей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Республике Татарстан на современном этапе.

Впервые использована модификация метода иммуноферментного анализа для качественной и количественной оценки антител класса к антигену хантавируса в составе специфических циркулирующих иммунных комплексов, имеющих диагностическую значимость.

Впервые использован метод иммуноблотинга на основе антигена тест-системы «Хантагност» для количественной и качественной оценки специфических антител класса 10, циркулирующих в свободном и в связанном виде в составе циркулирующих иммунных комплексах сыворотки крови больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.

Практическая значимость.

Рекомендован к практическому применению и модифицирован метод иммуноферментного анализа для выявления антител класса 1§ 0, циркулирующих в свободном и связанном виде в составе циркулирующих иммунных комплексов крови при диагностике геморрагической лихорадки с почечным синдромом.

Рекомендован новый подход к ранней диагностике тяжелых форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом на основе реакции имму-ноблот анализа.

Внедрение результатов исследования. Результаты исследований внедрены в практическую деятельность Республиканской клинической инфекционной больнице МЗ РТ, Республиканской клинической больнице № 1 МЗ РТ, а также используются в учебном процессе кафедры инфекционных болезней ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия Росзд рава» и кафедры инфекционных болезней ГОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет Росздрава». По результатам работы оформлено пособие для врачей «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: иммунопатогенез, клиника, диагностика, лечение».

Апробация результатов работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Всероссийской научной конференции «Проблемы современной эпидемиологии. Перспективные средства и методы лабораторной диагностики и профилактики актуальных инфекций» (Санкт-Петербург,.

2009) — научно-практической конференции с международным участием «Инфекции и паразитарные болезни в практике клинициста. Антибактериальная, антивирусная, антипаразитарная иммунотерапии и иммунопрофилактика на догоспитальном и госпитальном этапах» (Харьков, 2010) — XV Российской Гастроэнтерологической недели (Москва 2010) — II Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням (Москва, 2010) — научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии» (Казань,.

2010) — Юбилейной научно-практической конференции, посвященной 85-летию кафедры инфекционных болезней Казанского государственного медицинского университета (Казань, 2010) — совместном заседании кафедр инфекционных болезней, иммунологии и аллергологии ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» и кафедр инфекционных болезней, детских инфекций ГОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (Казань, 2010).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ, в том числе 1 статья в издании, рекомендованных ВАК.

Положения, выносимые на защиту:

1. В Республике Татарстан районы Закамья являются стабильными природными очагами геморрагической лихорадки с почечным синдромом, клинически проявляющиеся высокой частотой инфекционно-токсического, 1 1 астеновегетативного, абдоминального, почечного синдромов, выраженность которых зависит от тяжести и периода течения болезни.

2. Увеличение числа активированных Т-лимфоцитов (СВЗ+НЬА-БК+), снижение №С-клеток, СЭ4±лимфоцитов в ранние стадии заболевания являются признаками тяжелой формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом.

3. У больных тяжелой формой геморрагической лихорадкой с почечным синдромом на ранних сроках заболевания методом ИФА выявляются специфические антитела классаО в составе медленноприципитирующих циркулирующих иммунных комплексов.

4. Антитела класса к структурным компонентам хантавируса, определяемые на основе метода иммуноблот анализа, с использованием фракции антигена 45 кБа, имеют прогностическое значение уже на ранних стадиях заболевания в формировании тяжелых форм.

Структура и объём диссертации. Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста, состоит из введения, литературного обзора, 3 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 136 отечественных и 88 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 13 таблицами и 22 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Республика Татарстан является стабильным природным очагом геморрагической лихорадки с почечным синдромом с наиболее высоким уровнем заболевания в центральных районах Закамья и превалированием лесного типа заражения.

2. Отличительной особенностью геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Республике Татарстан является высокая частота регистрации абдоминального синдрома в лихорадочном* олигурическом периодах и длительное сохранение болевого синдрома в поясничной области при тяжелом течении.

3. Тяжелые формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом в ранних стадиях заболевания сопровождаются достоверным снижением МС-клеток, С04+Т—лимфоцитов и увеличением содержания Т-активированных лимфоцитов (СВЗ+НЬА-ОК+).

У больных ГЛПС антихантавирусные антитела класса 1§-С, определяемые методом ИФА, в сыворотке крови и в составе быстроприципити-рующих иммунных комплексов выявляются уже на ранних стадиях заболевания в 100% случаев. Частота выявления антител в составе медленноприци-питирующих циркулирующих иммунных комплексов на ранних сроках заболевания зависит от тяжести течения: у 100% больных тяжелой формой, у 67,3% - среднетяжелой и у 41,6% легкой.

5″ Определение антител к нуклеокапсидному белку 4−5 кО в медлен-ноприципитирующих циркулирующих иммунных комплексах методом им-муноблотинга на ранних стадиях заболевания является предиктором развития тяжелой формы ГЛПС.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С целью ранней диагностики ГЛПС рекомендуется применение ИФА с определением антихантавирусных антител класса ^О.

2. Для определения прогноза течения ГЛПС на ранних стадиях заболевания необходим дифференцированный подход, учитывающий клиническую картину, содержание в периферической крови активированных Т-лимфоцитов, N К-к леток и обнаружение специфических к нуклеокапсид-ному белку в медленноприципитирующих циркулирующих иммунных комплексов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.Ф. Некоторые показатели функциональных свойств тромбоцитов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Р. Ф. Абдурашитов // Сов. медицина. — 1975. — № 5. — С. 131−133.
  2. Адо А. Д. Современные проблемы иммунной травмы / А. Д. Адо // Патофизиология и экспериментальная терапия. 1977. — № 5. — С. 27−33.
  3. O.A. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом (Обзор) /O.A. Алексеев, A.A. Суз-дальцев, Е.С. Ефратова//Терап. арх. 1998. — № 11. — С.39−42.
  4. Н.С. Некоторые закономерности циркуляции ханавиру-са Доброва (ДОБ) на европейской территории России / Н. С. Апекина, Ю. А. Мясникова, Т. В. Бобылкова и др. // Актуальные проблемы мед. вирусологии: Материалы конференции. М., 1999. — С. 54−55.
  5. Т.И. Серологическая диагностика легких, стертых ибессимптомных форм геморрагической лихорадке с почечным синдромом /t
  6. Т.И. Астахова, Р. Н. Слонова, М. Е. Косой и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1988. — № 7. — С. 54 — 59.
  7. В.И. Тромбоцитопения при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / В. И. Афанасьева, В. А Иванис //Инфекционные болезни. 2010. — Т.8. — прил. № 1. — С. 19 (Материалы II Ежегодного Конгресса по инфекционным болезням).
  8. Ф.А. Нарушения гемостаза при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Ф. А. Бабушкина, В. Х. Фазылов //Материалы 6-го съезда инфекционистов: материалы съезда. С-Пб, 2003.1. С. 21.
  9. Ф.А. Системная эндотоксинемия и нарушения гемостаза, их терапевтическая коррекция при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: автореф. дис.. .канд.мед. наук / Ф. А. Бабушкина. Казань, 2002. — 24 с.
  10. Бабушкина Ф. А. Нарушения гемостаза и системная эндотоксинемия при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Ф. А. Бабушкина, В. Х. Фазылов // Лекарственный вестник. 2006. — № 6. — С.29−31.
  11. Т.А. Клиническая схема патогенеза геморрагической лихорадки с почечным синдромом/ Т. А. Башкирев // Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Среднем Поволжье. — Л., 1980. С. 103−110.
  12. С.Ю. Ранняя диагностика ГЛПС на основе использования рекомбинантного нуклеокапсидного белка вируса Пуумала / С. Ю. Веселов, С. Ф. Хайбуллина, Р. Ш. Магазов //ЖМЭИ микробиология. 2003. — № 1. -С. 55−59.
  13. Т.П. К вопросу о целесообразности и перспективности специфической иммунотерапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Т. П. Владимирова, Г. М. Воронков, Т. В. Мжельская // Даль-невосточ. мед.журнал. 2003. — № 3, — С.57−62.
  14. Т.П. Циркулирующие иммунные комплексы при геморрагической лихорадка с почечным синдромом / Т. П. Владимирова, Н. М. Пуховская, Г. И. Ким // Природно-очаговые инфекции и инвазии на Дальнем Востоке. Хабаровск, 1983. — С. 39−45.
  15. И.Н. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом /И.Н. Гавриловская, В. А. Бойко. М.: ВНИИМИ, 1985. — 75 с.
  16. И.Н. Роль интегринов в хантавирусной инфекции /И.Н. Гавриловская // Актуальные проблемы мед. вирусологии: материалы" науч. конференции, посвящ. 90-летию со дня рождения М. П. Чумакова. М., 1999.-С. 58.
  17. Н.И. Определение специфических иммунных комплексов в динамике их циркуляции у больных ГЛПС / Н. И. Гавриловская, В. Н. Подгороденко, Н. С. Апекина и др. // Жур. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1987. — Т. 49, № 4. — С. 71−76.
  18. И.Г. Оптимизация метода определения концентрации циркулирующих иммунных комплексов различной величины / И. Г. Герасимов, Е. В. Зоркова // Клиническая лабор. диагностика. 2001. — № 7. — С. 4849.
  19. И.М. Тромбоцитарно-сосудистый и эритроцитарный гемостаз при острой почечной недостаточности у больных ГЛПС (роль в патогенезе, клинике и лечении заболевания): автореф. дисс.. д-ра мед. наук. /И.М. Давидович.-Хабаровск, 1996. 44 с.
  20. A.C. Экспресс-диагностика геморрагической лихорадки с почечным синдромом / A.C. Дмитриев, Г. Р. Абдулова, Д. А. Валишин, Л. А. Сюндюкова // Материалы 1 Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009. — С. 57.
  21. А.Н. Морфологические изменения в легких при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / А. Н. Евсеев // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2001. — № 1. — С. 59−62.
  22. А.Н. Морфологические изменения в почках при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / А. Н. Евсеев // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2003. — № 3. — С. 99.
  23. Е.С. Патогенетическое значение субпопуляций лимфоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: автореф. дисс. канд. мед. наук / Е. С. Ефратова. С-Пб, 1998. — 22 с.
  24. Л.А. Особенности гемодинамики и реологии крови при геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Л. А. Ибрагимова. Уфа, 2003. — 42 с.
  25. В.А. Иммунопатогенез, клиника, иммунокоррегирующая терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) в регионе циркуляции разных серотипов Хантавируса: автореф. дис.. .д-ра мед. наук / В. А. Иванис. Владивосток, 2004. — 48 с.
  26. А.П. Система иммуноферментного анализа с использованием биотинилированных моноклональных антител для типирования антигенов хантавирусов / А. П. Иванов //Вопр. вирусол. 1996. — № 6. — С. 236−265.
  27. Инфекционные болезни: национальное руководство / Под ред. Н. Д. Ющука, Ю. Я. Венгерова. М.: ГОЭТАР-Медиа, 2009. — 1056 с.
  28. Л.И. Клиника и патогенез инфекционного нефрозонефрита: автореф. дис.канд. мед. наук / Л. И. Казбинцев. — Хабаровск, 1947.-24 с.
  29. А.Г. О патогенезе так называемого геморрагического нефрозо-нефрита / А. Г. Кестнер // Арх. Патологии. — 1960. — № 7. — С. 13−20.
  30. A.A. Иммунологические исследования и методы диагностики инфекционных заболеваний в клинической практике / A.A. Кишкун. -М.: Мед. инф. Агентство, 2009. 710 с.
  31. Ф.Б. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Среднем Поволжье. 4.1 / Ф. Б. Колпачихин., В. А. Бойко, И.Н. Гав-риловская, И. З. Мухутдинов. Казань, 1989. — 128 с.
  32. М.М. Характер поражения почек у детей в острый и реконвалесцентный период геморрагической лихорадки с почечным синдромом / М. М. Комисарова, О. Т. Мохова, И. Г. Гришкин.//Дальневост. мед. журнал 2002. — № 3. — С. 62−64.
  33. Г. Г. Распространение вируса Сеул на юге Дальнего Востока Росси и его роль в инфекционной патологии: автореф. дисс.. канд.мед. наук / Г. Г. Компанец. Владивосток, 2003. — 24 с.
  34. Э.В. Клинико-лабораторная характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом/ Э. В. Кравченко, О. И Алейников, М. П. Онухова и др. // Материалы 1 Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009. — С. 111.
  35. Е.В. К характеристике эпидемических очагов ГЛПС в разных регионах СССР / Е. В. Лещинская, Е. А. Ткаченко, Е. В. Рыльцева и др. // Вопр. Вирусологии. 1990. — № 1. — С. 42−45.
  36. Р.И. Биохимические и морфологические критерии дис-семинированного внутрисосудистого свертывания крови / Р. И. Литвинов,
  37. Г. М. Харин // Каз. мед. журнал. 2001. — Т.82, № 2. — С. 122−127.
  38. В.Ю. Классификация и номенклатура вирусов позвоночных / В. Ю. Луговцев, Д. А. Васильев. Ульяновск: УГСХА. — 2002. — 345 с.
  39. И.С. Вирусоспецифические белки РНК вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом./ И. С. Лукашевич, Е. А. Ткаченко, Н. И. Лемешко // Вопр. вирусол. 1990. — Т. 35, № 1. — С. 38−42.
  40. В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутри-сосудистого свертывания крови. 2-ое изд., перераб. и доп. / В. Г. Лычев. -М.: Мед. книга- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2001. — 192 с.
  41. Р.Ш. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (актуальные проблемы эпидемиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики) / Р. Ш. Магазов (под ред. Акад. АН РБ Магазова Р.Ш.). Уфа, Изд-во «Гилем», 2006. — 250 с.
  42. О.В. Клинические проявления полиорганной недостаточности при геморрагической лихорадки с почечным синдромом / О. В. Малинин, В. Б. Михайлов, В. Н. Светлов // Материалы 4 Рос. съезда врачей-инфекционистов. С-Пб, 2003. — С. 228.
  43. О.В. Современное течение геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Удмуртии / О. В. Малинин, В. Б. Михайлов // При-родно-очаговые инфекции в Удмуртской республике: сб. статей. — Ижевск, ГОУВПО «УдГу», 2007. С. 33−34.
  44. А.Н. Лекции по иммунологии. 2-е изд. / А.Н. Маян-ский. Н. Новгород: Изд-во Нижегородской ГМА, 2005. — 275 с.
  45. Г. Х. Коррекция внутрисосудистого свертывания крови в комплексном лечении геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дисс. канд. мед. наук / Г. Ф. Мирсаева. Уфа, 1992. — 24 с.
  46. В.Г. Генетическая идентификация хантавирусов в крови больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / В. Г. Морозов, С. П. Моргунов, С. Ф. Хайбуллина и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2004. — № 2. — С.43−47.
  47. В.Г. Клинико-эпидемиологическая характеристика, специфическая диагностика и лечение различных вариантов геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис.. .д-ра мед. наук / В. Г. Морозов. С-Пб, 2002. — 42 с.
  48. Р.Т. Патогенетические аспекты геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Р. Т. Мурзабаева, Д. А. Валишин, В. И. Рабинович и др. // Эпидем. и инфекционные болезни 2007. — № 2. — С. 31−37.
  49. Р.Т. Система интерферона и иммунный статус у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дис.. .д-ра мед. наук / Р. Т. Мурзабаева. М., 2003. — 47с.
  50. И.З. Эпидемиология геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Татарской АССР / И. З. Мухутдинов, М. И. Гончарова, Э. М. Горловская // Каз. мед. журнал 1985. — № 3. — С. 174−178.
  51. A.A. Особенности вспышечной заболеваемости ГЛПС в Ульяновской области/ A.A. Нафеев // Медицинская паразитология и паразитарные болезни: научно-практ. жур. М.: С-ИНФО, 2005. — № 1. — С. 48−49.
  52. Л.Б. Церебральные нарушения при геморрагической лихорадке с почечным синдромом в Башкортостане: автореф. дис.. д-ра мед. наук /Л.Б. Новикова Пермь, 2000. — 41 с.
  53. Л.Н. Состояние клеточных факторов иммунного ответа у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дисс. .канд. мед. наук/ Л. Н. Новомлинцева. Куйбышев, 1984. — 15 с.
  54. Ю.Г. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом у военнослужащих в приморском крае (клинико-эпидемиологическая характеристика и возможность этиотропной терапии): автореф. дисс. .канд. мед. наук / Ю. Г. Образцов С-Пб, 2005. — 21с.
  55. Г. Г. Распространение вирусных природно-очаговых инфекций в Российской Федерации и меры по их профилактике / Г. Г. Онищенко // Эпидемиология и инфекционные болезни 2000. — № 4.- С.4−8.
  56. B.C. Анализ летальных исходов при ГЛПС / B.C. Осинцева, Г. К. Кустарников, Т. М. Каменщикова и др. // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы 2 респ. научно-практ. конференции Ижевск: Экспертиза, 1998.-С. 130−132.
  57. В.Ф. Интоксикационный синдром у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / В. Ф. Павелкин, М. Г. Ласеева., С. Г. Пак, A.A. Еровиченков //Инфекционные болезни 2008.- т.6.- С. 41−46.
  58. Л.Ю. Состояние местной и системной иммунной защиты при геморрагической лихорадки с почечным синдромом, обусловленной хантавирусом серотипа «Сеул», автореф. дисс.. канд.мед. наук / Л. Ю. Перевертень. Владивосток, 2007. — 24 с.
  59. М.И. Тридцатилетний опыт лечения тяжелых форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом / М. И. Петричко, В.Л. Гат-цук, Д. В. Езерский // Дальневосточный мед. журнал 2003. — № 3. — С. 76−80.
  60. М.И. Иммунные механизмы в патогенезе острой почечной недостаточности у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / М. И. Петричко, А. Е. Розин, А. Н. Евсеев // Дальневосточный мед. журнал 2003. — № 3. — С.76−80.
  61. В.А. Клинико-серологические исследования и вопросы этиотропного лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис.. .канд. мед. наук / В.А. Петров- М., 1993. 26 с.
  62. Л.Т. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом у детей / Л. Т. Пиотрович, З. В. Сиротин. М.: Медицина, 1988. — 188 с.
  63. A.M. Роль тромбоцитов в генезе гемокоагуляционных нарушений при бактериальных инфекциях / A.M. Полякова, A.B. Кравченко, В. В. Малеев и др. // Эпидем. и инфекц. болезни. 2000. — № 3. — С. 49−52.
  64. А. Основы медицинской иммунологии: Пер. с англ. / А. Рабсон, А. Ройт, П. Делвз. М.: Мир, — 2006. — 320 с.
  65. Л.И. Современные клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом на примере Челябинской области / Л. И. Ратникова, Л.В. Тер-Багдасарян, И. Т. Кононова // Инфекционные болезни. 2007. — № 1. — С. 81−83.
  66. Инфекционные болезни. 2007. — № 1. — С. 81−83.
  67. А. Иммунология. Пер. с анг. / Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. — М.: Мир, 2000.-592 с.
  68. В.И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / В. И. Рощупкин, А. А. Суздальцев. Самара: Изд. университета. — 1995. -350 с.
  69. В.И. Клиническая характеристика стертых и атипичных форм ГЛПС / В. И. Рябов, Т. В. Мерзлякова, Н. В. Николаева и др. // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы II респ. науч.-практ. Конф. — Ижевск:.Экспертиза, 1998. С. 51−54.
  70. Т.В. Клинико-функциональное состояние печени у ре-конвалесцентов ГЛПС: автореф. дис. канд. мед. наук. /Т.В. Савельева. Ижевск, 2000. 22 с.
  71. C.B. Анализ заболеваемости геморрагической лихорадки с почечным синдромом в 2008 году/ C.B. Самонина, В. В. Малеев, С. Е. Каузова и др. // Материалы 1 Всероссийского Ежегодного Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009. — С. 190.
  72. C.B. Особенности системы интерферона у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / C.B. Самонина, В. В. Малеев // Материалы 1 Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009, — С. 190
  73. C.B. Особенности течения геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в зависимости от сезона года/ C.B. Самонина, В. В. Малеев // Материалы 1 Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009, — С. 189.
  74. C.B. Эпидемиологические аспекты геморрагической лихорадкой с почечным синдромом /C.B. Самонина, В. В. Малеев //Инфекционные болезни 2010.- т.8. — № 1. — С. 279.
  75. О.Н. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в практике врача-терапевта/ О. Н. Сигитова, Р. З. Давлетшина, О.Ю. Фах-рутдинова // Актуальные вопросы внутренних болезней (90 лет Шамовской больнице): Сб. работ Казань, 2000. — С. 73−80.
  76. Ю.Н. Гематологические изменения при ГЛПС / Ю. Н. Сидельников, А. Ю. Мартыненко / Гематология и трансфузиология. 2000. — Т. 45, № 1.- С. 15−19.
  77. .З. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Б. З. Сиротин. Хабаровск: Кн. Изд-во. — 1994'. — 302 с.
  78. P.A. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом на юге Дальнего Востока России (вирусологическия и эколого-эпидемиче-ские аспекты): автореф. дис.. .д-ра мед. наук /P.A. Слонова- М., 1993. 48 с.
  79. A.A. Этиология и клиника геморрагического нефрозо-нефрита / А. А Смородинцев, И. С. Альтшуллер, М. Н. Дунаевский Л.И. Казбинцев- М. 1944. — 45с.
  80. , A.A. Геморрагический нефрозо-нефрит / A.A. Смородинцев, В. Г. Чудаков, A.B. Чурилов. -М.: Медгиз, 1953. — 127 с.
  81. С.А. Иммунологическая и серотипическая характеристика природных очагов хантавирусной инфекции в Приморском крае: автореф. дисс.. канд.мед. наук / С. А. Сокотун. — Владивосток, 2002. — 20 с.
  82. Г. П. Геморрагические лихорадки / Сомов Г. П., Беседнова H.H. Л.: медицина, 1981. — 198 с.
  83. Сомова-Исачкова Л. М. Патоморфогенез геморрагической лихорадки с почечным синдромом: от прошлого к будущему / Л.М. Сомова-Исачкова, Н. Г. Плехова // Хантавирусы и ханатавирусные инфекции. Владивосток, 2003. — С. 182−200.
  84. В.А. Влияние заболеваемости мочевыводящей системы на течение ГЛПС /В.А. Стребкова, Д. О. Константинов //Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения: Материалы конференции: С-Пб, 2008, — С. 225.
  85. A.A. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (современные критерии оценки тяжести течения, эффективности лечения и прогноза): автореф. дис.. .д-ра мед. наук. / A.A. Суздальцев- С-Пб., 1992.-48 с.
  86. A.A. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом у женщин / A.A. Суздальцев, Е. В. Вехова A.A. Стребкова // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы научно— практ. конф. Самара, 1998. — С. 68−69.
  87. A.A. Трудности в диагностике стертых и атипичныхформ геморрагической лихорадки с почечным синдромом/ A.A. Суздальцев, В. Г. Морозов, В. И. Рощупкин // Эпид. и инф. болезни 2003. — № 4. — С. 52−53.
  88. В.А. К клинике острого пиелонефрита / В. А. Таганская // Труды Дальневосточного мед. института. Хабаровск, 1935. — Т.2, Вып. 1. -С. 156−161.
  89. Е.А. Современное состояние проблемы ГЛПС / Е. А. Ткаченко, P.A. Слонова, Л. И. Иванов и др. // Природно-очаговые болезни человека. Омск, 2001. — С. 22−23.
  90. Е.А. Ханатавирусы и хантавирусные инфекции / Е. А. Ткаченко, А. У. Деконенко, Т.К. Дзагурова" и др. / Под ред. P.A. Слоновой, В. А. Иванис. Владивосток: Примполиграфкомбинат, 2003. — С. 56−78.
  91. Е.А. Эпидемиологические аспекты изучения геморрагической лихорадки с почечным синдромом в России / Е. А. Ткаченко // Инфекционные болезни на рубеже XXI века: Материалы научно-практ. конференции: В 2-х ч. М., 2000 — Ч. 2. — С. 58.
  92. В.В. Клинические и диагностические особенности течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Удмуртской республике / В. В. Трусов, Д. С. Мосеев, С. А. Липатников, Г. К. Кустарников // Каз. мед. жур. 2004. -т.85.- № 2.- С.11−114.
  93. Л.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Смоленской области /
  94. J1.A. Тютликова, М. М. Храмцов, А. И. Анпилогов и др. // Материалы 1 Всероссийского Ежегодного Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009. -С. 212.
  95. И.В. Респираторный синдром у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / И. В. Убоженко, О. Б. Дадалова, Е. А. Мадич, И. П. Клепцова // Материалы 1 Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009. С. 213.
  96. Е.О. Особенности течения и исходы геморрагической лихорадки с почечным синдромом в различных возрастных группах / Е. О. Утенкова, А. Л. Бондаренко, H.A. Зыкова // Инфекционные болезни. 2005. -Т.З, № 1 — С. 47−50.
  97. P.M. Тромбогеморрагический синдром при геморрагическом васкулите и острой почечной недостаточности: автореф. дис.. д-ра мед. наук / P.M. Фазлыева. М., 1988. — 44 с.
  98. В.А. Итоги 40-летнего изучения геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории верхнего Приамурья / В. А. Фигурнов // Материалы 1 Всероссийского Ежегодного Конгресса по инфекционным болезням. М., 2009. — С. 217.
  99. И.С. Иммунная система и ее дефекты / И. С. Фрейдлин. С-Пб: Полисан, 1998. — 110 с.
  100. Е.В. Клинико-диагностическое значение функциональных нарушений сосудистой стенки у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, совершенствование терапии: автореф. дис. .канд. мед. наук / Е. В. Хорошун. Саратов, 2007. — 24 с.
  101. В.А. Иммунофизиология: проблемы и перспективы развития / В. А. Черешнев, Б. Г. Юшков // Мед. иммунология. 2002. — Т.4, № 2.-С. 135−136.
  102. В.Г. Современное состояние вопроса о патологической анатомии и патогенезе геморрагического нефрозо-нефрита (геморрагическойлихорадки с почечным синдромом) / В. Г. Чудаков // Архив патологии. -1957.-№ 10.-С 69−80.
  103. М.П. Клиника так называемого геморрагического неф-розо-нефрита / М. П. Чурилов // Клинич. медицина. 1941. — № 7. — С. 78.
  104. Н.Н. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Воронежской области за период с 1964 по 2007 гг. / Н. Н. Шкиль, Д. В. Транквилевский, Н. П. Мамчик и др. //Инфекционные болезни. — 2010. Т.8. -№ 1.- С. 375.
  105. Arikawa J. Characterization of persistent hantavirus infection in mice / J. Arikawa, K. Yoshimatsu, R. Hatsuse et al. // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. — P. 35.
  106. Avsic-Zupanc T. HFRS in the Balkans / T. Avsic-Zupanc // Manual of Hemorrhage Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul- 1998.-P. 60−62.
  107. Bahr U. Characterization of a new Puumala virus genotype associatedwith hemorrhagic fever with renal syndrome / U. Bahr, M. Zeier, W. Muranyi // Virus Genes. 2006 33 (2): 229−34.
  108. Balakirev A.E. Epizootology of hemorrhagic fever with renal syndrome in the Central Chernozem Region / A.E. Balakirev, V.N. Bashkirtsev, N.S. Sedova //Vopr. Virusol. 2006. — V. 51(5). — P. 28−32.
  109. Botros B. Prevalence of hantavirus antibody in patients with chronic renal disease in Egypt / B. Botros, M. Sobh, T. Wierzba // J. Trans. Royal. Society. Trop. Med. Hygiene. 2004. — V.98(6). — P.331−336.
  110. Chen L. Abnormal cellular immunoregulation in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome / L. Chen, W. Yang // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P: 47.
  111. Childs J.E. FTPS in America / J.E. Childs, R.T. Bryan // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1999.-P. 63−73.
  112. Clement J. Clinics of European FTFRS as new world HPS: to the end of a schism / J. Clement // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004.-P. 24−25.
  113. Colson P. Epidemic of hantavirus disease in Enter-Sambre et Meuser 1992−1993. Clinical and biological aspects / P. Colson, P. Damoiseauk, J. Brisbois et al. // Acta. Clin. Beld. 1995. — V. 50, N.4. — P. 197−206.
  114. Ennis F.A. Mechanism of pathogenesis HPS / F.A. Ennis // Factors in the Emergence and Control of Rodent born Viral Diseases. — Paris, 1999. — P. 132−138
  115. Feldman H. Utilization of autopsy RNA for the synthesis of nucleo-capsid antigen of newly recognized virus associated with hantavirus pulmonary syndrome / H. Feldman, A. Sanchez, S. Morzunov et al. // J. Virus Res. 1993.-V.30.-P.351−367.
  116. Golt P. Antigenecity of hantavirus nucleocapsid proteins express in E. colli / P. Golt, L. Zoller, S. Yang et al. // J. Virus Res. 1991. — V. 19(1). -P.195−203.
  117. Grevska L. Different pathohistological of acute renal involvement in Hantaan virus infection: report of two cases / L. Grevska, M. Polenakovic, A. On-sevski // Clin. Nephrology. 1990. -N.3. — P. 197−201.
  118. Hujakka H. New immunochromatographyc rapid test for diagnostic of acute Puumala virus infection / H. Hujakka, V. Koistinen, P. Eerikainen et al.
  119. J.Clin. Microbiol. -2001, 39(6). -P.2146−2150.
  120. Ivanov A.P. Enzyme immunoassay for the detection of virus specific IgG and IgM antibody in patients with HFRS / A.P. Ivanov, E.A. Tkachenko, V.A. Petrov et al. // Arch. Virol. 1988. — № 100. — P. l-7.
  121. Johnson K. Introduction. Antiviral therapy / K. Johnson // Manual of Haemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1999.-P. 2−6.
  122. Kim. G.H. Evaluation of Renal Tubular Functions in Convalescent Phase of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome / G.H. Kim, L. Han, J. Earm // Amer. J. Nephrology. -1998. -V. 18. P. 123−130.
  123. Koster F.T. Early immunophatological evants in Hantavirus Pulmonary
  124. Syndrome / F.T. Koster, K. Foucar, A. Madar // 4n Intern. Conf. on HFRS and Hantavirus. -Atlanta, Georgia (USA). 1998.-P. 178.
  125. Krause R. Puumala Virus Infection with Acute Disseminated Encephalomyelitis and Multiorgan Failure / R. Krause, S. Aberle, R. Haberl // Emerging infect, dis. 2003. — V. 9, N.5. — P. 123−456.
  126. Lahdevirta J. Clinical features of HFRS in Scandinavia as compared with East Asia / J. Lahdevirta // Scand. J. Infect. Dis. 1982. — V. 36. — P. 93−95.
  127. Lahdevirta J. Nephropatia epidemica in Finland / H.W. Lee // Ann. Of Clin. Research. 1971. — V.3 — P. 141.
  128. Lee H. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Korea / H.W. Lee. // Rev. Infect. Dis. 1989. — V. 11. — P. 864−876.
  129. Lee H.W. Emergence and Control of Hantavirus Diseases / H.W. Lee. -2003.-P. 20−41.
  130. Lee H.W. Hantavirus hunting. Forty Ears of Batting Hantaviruses the Word / H.W. Lee. Seoul, 2004. — 415 p.
  131. Lee H.W. Isolation of the etiologic agent of hemorrhagic fever / H.W. Lee, P.W. Lee, K. Johnson // J. Infect. Dis. 1978. — V. 137. — P. 298−308.
  132. Lee J.S. Clinical manifestation and treatment of HFRS and HPS / J.S. Lee //1 of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome / Ed. Ho Wang Lee, Charles Calisher, Connie Schmaljohn. Seoul, 1999.-P. 18−27.
  133. Ler Z. Related Articles, Links Hemorrhagic fever with renal syndrome in Bosnia and Herzegovina history review till 1990. / Z. Ler, S. Caval-juga, A. Markotic //Acta Med Croatica. 2005- 59(4): 303−6.
  134. Liashchenko N.I. Hemorrhagic fever with the renal syndrome: modern aspects of epidemiology and prophylaxis / N.I. Liashchenko, P.A. Grabarev, E.P. Lukin //Voen Med Zh. 2006. — V. 327(7). — P. 49−54.
  135. Lopez N. Genetic identification of a new hantavirus causing severe pulmonary syndrome in Argentina / N. Lopez, P. Padula, C. Rossi et al. // J. Virol. 1996. — V. 220. — P. 223−226.
  136. Mackov E.R. b3 integrins mediate the cellular entry of pathogenic hantaviruses / E.R. Mackov, M.H. Ginsbery, I.N. Gavrilovskaya // Factors in the Emergence and Control of Rodent-born Viral Diseases. Paris, 1999. — P. 113 123.
  137. Mancini G. Immunochenetic quantitation of antigens by single radial immunodiffusion / G. Mancini, A.O. Carbonara, F. Hereman // Immunochemistry.-1965. V.2-№ 3. -P.235−254.
  138. Marcotic A. Immunopathogenesis of hemorrhagic fever with renal syndrome in h Factors in the Emergence and Control of Rodent — born / A. Marcotic, S. Rabatic, A. Gargo et al.//Viral Diseases. 1999. P. 125−131.
  139. Muranyi W. Hantavirus infection / W. Muranyi, U. Bahr, M. Zeier et al. //J. Am Soc Nephrol. 2005 Dec- 16(12): 3669−79.
  140. Nichol S.T. Genetic identification of Hantavirus associated with an outbreak of acute respiratory illness / S.T. Nichol, C.F. Spiropolou // Science.1993. -V. 262.-P. 914−917.
  141. Niklasson B. HFRS in Europe / B. Niklasson // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. — Seoul, 1998.-P. 58−59.
  142. Okuno Y. Haemagglutination-inhibition test for hemorrhagic fever with renal syndrome using virus antigen prepared from infected tissue culture fluid / Y. Okuno, K. Yamanishi, Y. Takahashi et al. // J. Gen.Virol. 1986. — V.67. — P. 146−156
  143. Padula P. Hantavirus Pulmonary Syndrome Outdreak in Ardentina: Molecular Evidence for Person- Person Transmition of AndesVirus / P. Padula, P. Edelstein, S. Miguel et al. // Virology. 1998. — V. 241. — P. 323−330.
  144. Papa A. Related Articles, Links Hantaviruses in Serbia and Montenegro / A. Papa, B. Bojovic, A. Antoniadis // Emerg Infect Dis. 2006. — V. 12(6). -P. 1015−1018.
  145. Peters C.J. Hantavirus pulmonary syndrome: the new American hemorrhagic fever / C.J. Peters, A.S. Khan // Clin. Infect. Dis. 2002. — V.34. — P. 1224−1231.
  146. Puerta H. The new-world hantaviruses. Ecology and epidemiology of an emerging virus in Latin America Article in Spanish. / H. Puerta, C. Cantillo, J. Mills [et al.] //Medicina (B Aires). 2006−66(4):343−56.
  147. Schmaljohn C. Hantaviruses: a global disease, problem / C. Schmaljohn, B. Hjelle //Emerg. Infect. Dis. 1997. — V. 3, N. 2. — P. 95−104.
  148. Schmaljon C.S. Nucleotide sequence of the L genome segment of Hantaan virus / C. Schmaljohn // Nucleic Acids Res. 1990. — V. 18. — P. 6728.
  149. Schmaljon C.S. Coding strategy of the S-genome segment of Hantaan virus / C.S. Schmaljon, G.B. Jennings, J. Hay, J.M. Dalrymple // Virology. 1986. -V. 155. — P.633−643.
  150. Schmaljon C.S. Hantaan virus M RNA: Coding strategy, nucleotide sequence, and gene order / C.S. Schmaljon, A.L. Schmaljon J. M., Dalrymple // Virology.- 1987.-V. 157.-P. 31−39.
  151. Schumbert J. Evaluation of a pan-reactive hantavirus enzyme immunoassay and of hantavirus immunoblot for the diagnosis of nephropathia epidemica / J. Schumbert, F. Tollmann, B. Weissbrich // J.Clin. Virol. 2001. — V. 21(1). -P.63−74.
  152. Seo J.H. Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS, Korean hemorrhagic fever) / J.H. Seo, K.H. Park, J.Y. Lim et al. // Pediatr. Nephrol. 2007. -V. 22(1). — P.156−157.
  153. Song J.Y. Related Articles, Links Epidemiology of hemorrhagic fever with renal syndrome in endemic area of the Republic of Korea, 1995−1998 / J.Y. Song, B.C. Chun, S.D. Kim et al. // J. Korean. Med. Sei. 2006. — V. 21(4). — P. 614−20.
  154. Tamura M. Epidemic hemorrhagic fever in Japan / M. Tamura // Disseminated intravascular coagulation proceeding of an Intern. Symp. Tokio, 1983.-P. 213−214.
  155. Tang Y. Experimental infection of HFRS virus in mice and antigen localization in lymphocyte subsets / Y. Tang, W. Yang, T. Hang, Y. Zhou // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P. 45.
  156. Temonen M. Cytokines, adhesion molecul, and cellular infiltration in nephropathia epidemica kidneys / M. Temonen, J. Mustonen, H. Helin // Clinical Immunology and Immunopathology. -1996. V. 78, N.l. — P. 47−55.
  157. Tsai T. Hemagglutination inhibition' antibody in hemorrhagic fever with renal syndrome / T. Tsai, Y. Tang, S. Hu et al. // J. Infect. Dis.-1983.-15(l).-P.ll-16.
  158. Wichmann D. Hantaan Virus Infection an Acute neurological: disease Than Is Fatal in Adult Laboratory Mice / D. Wichmann, H J. Grdme, M. Frese et al. // J. Virology. 2002. -V. 76, N.17. -P. 8890−8899.
  159. Xu Z.Y. Epidemiology of hemorrhagic fever with renal syndrome in China: emergens and evolution / Z.Y. Xu, Y.H. Ruan, W. Liu // Factor in the emergence and control of roden-borne viral diseases. Paris. 1999. — P. 73−80.
  160. Zaki S.R. Pathology of hantavirus pulmonary syndrome / S.R. Zaki, K.B. Nolte // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1999. — P. 143−154.
  161. Zhang C. Dynamic detection of tumor necrosis factor in patients with epidemic hemorrhagic fever / C. Zhang, W. Fan // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 138.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!