Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Компьютерное моделирование линейных и гребнеобразных сополимеров вблизи границы раздела фаз

Диссертация: Компьютерное моделирование линейных и гребнеобразных сополимеров вблизи границы раздела фаз
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные результаты диссертации докладывались на научно-практических конференциях студентов и аспирантов высших учебных заведений г. Твери (Тверь, 1999; Тверь, 2001), на Каргинских чтениях в Твери (Тверь, 2001), конференциях учебно-научного Центра по химии и физике полимеров и тонких органических пленок (Тверь, 1998; Пущино, 1999; Дубна, 2000; Санкт-Петербург, 2000; Пущино… Читать ещё >

Компьютерное моделирование линейных и гребнеобразных сополимеров вблизи границы раздела фаз (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I. Компьютерное моделирование полимерных систем
    • 1. 1. Методы компьютерного моделирования
    • 1. 2. Моделирование полимерной цепи
    • 1. 3. Моделирование потенциалов взаимодействий
    • 1. 4. Схема Метрополиса и решеточая молекулярная динамика
  • II. Гребнеобразные сополимеры на границе раздела фаз в условиях термодинамически хорошего растворителя

и полимерные щетки ' 32.

II. 1.4 Самоорганизация 35.

11.2 Молекулярные щетки в условиях сильной адсорбции 43.

11.2.1 Компьютерное моделирование 43.

11.2.2 Обсуждение результатов 43.

11.3 Латеральное сжатие монослоев молекулярных щеток 46.

11.3.1 Компьютерное моделирование 46.

11.3.2 Влияние энергиии адсорбции боковых цепей 49.

11.3.3 Влияние длины боковой цепи 55.

11.4 Заключение 66.

III. Гребнеобразные сополимеры в условиях термодинамически плохого растворителя 68.

111.1 Введение: фазовый переход в системах гребнеобразных сополимеров 68.

111.2 Внутримолекулярное мицеллообразование 74.

111.2.1 Компьютерное моделирование 74.

111.2.2 Обсуждение результатов 75.

III.3 Адсорбция в условиях плохого растворителя 86.

111.3.1 Компьютерное моделирование 86.

111.3.2 Обсуждение результатов 87 Ш. 4 Заключение 91.

IV. Конформационно-зависимый дизайн линейных сополимеров 93.

IV. 1 Введение 93.

IV. 1.1 Адсорбция линейных полимерных цепей на поверхности 93.

IV. 1.2 Концепция конформационно-зависимого дизайна 98.

IV.2 Модификация адсорбированных цепей 104.

IV.2.1 Компьютерное моделирование 104.

IV.2.2 Обсуждение результатов 105.

IV.3 Сополимеризация вблизи поверхности 110.

IV.3.1 Компьютерное моделирование 110.

IV.3.2 Обсуждение результатов 113.

IV.4 Заключение 121.

Основные выводы 123.

Список литературы

124.

ПРИЛОЖЕНИЕ.

Список некоторых сокращений 133.

Список публикаций 134.

В течение долгого времени главный интерес к сополимерам в химической промышленности сосредотачивался на получении уникальных конструкционных материалов (пластмасс, резины, волокон и т. д.). Два последних десятилетия основной интерес переместился на функциональные полимеры (суперабсорбенты, мембраны, адгезивы и т. д.). В девяностых годах научное и промышленное полимерное сообщество начало обсуждать «умные», или «интеллектуальные» полимерные системы (нанометровые механизмы и манипуляторы, полимерные системы для контроля доставки лекарств в организме, полимеры со способностью распознавания). Таким образом, функции, выполняемые полимерами, становятся все более тонкими и разнообразными. Исследования, направленные на полимерные системы с более и более комплексны-• ми функциями, будут являться основным направлением полимерной науки 21 века.

Один из путей получения полимеров с тонкой функциональностью связан с синтезом новых мономеров, в которых необходимые функции заключены в их химическую структуру. Однако потенциал такого подхода лимитирован, т.к. сложные и разнообразные функции полимерных материалов требуют комплексной структуры мономеров, что обычно приводит к удорожанию и одновременно к уменьшению устойчивости органического синтеза.

Альтернативным подходом является дизайн сополимерных цепей различной топологии и строения из уже известных мономеров. Возможности такого подхода практически бесконечны: от изменения таких простых характеристик, как состав мономерных звеньев, средняя длина блоков (для цепей с блочной структурой), наличие пришивок и т. д. до более тонких черт, таких как дальнодействующие корреляции или градиентная структура. Таким образом, в рамках этого подхода можно создавать широкий спектр новых функциональных сополимеров.

Важно отметить, что природа выбрала такой путь в эволюции основных биологических макромолекул — белков, ДНК и РНК. Такие полимеры имеют ^ функции распознавания, гораздо более сложные и разнообразные, чем те функции, которые обычно рассматриваются для синтетических сополимеров. Основа таких способностей биомолекул — уникальная первичная структура, которая возникла в ходе биологической эволюции.

Молекулярная самоорганизация как способность органических молекул самопроизвольно собираться в упорядоченные трехмерные и планарные суп-4 рамолекулярные структуры является не только важной особенностью живой материи, участником авторегуляции многих жизненно важных процессов организма на клеточном уровне, но и неотъемлемой частью современных нано-технологий. Способность амфифильных молекул (поверхностно-активных веществ, диблоксополимеров и др.) к самоорганизации в растворах (мицелло-образование), в расплавах (микрофазное расслоение) и на границе раздела фаз является тонким инструментом для управления свойствами различных молекулярных систем на нанометровых масштабах. В этом отношении сополимеры являются уникальным объектом, т.к. разнородность состава (амфифиль-ность) здесь сочетается с аномально низкой энтропией, присущей всем высокомолекулярным соединениям. Кроме того, в ходе химического синтеза сополимеров можно осуществлять гибкое управление строением и топологией получаемых макромолекул, что приводит к широкому многообразию свойств, которые отражаются и на особенностях самоорганизации. В некотором смысле сополимерные макромолекулы являются прообразом биомолекул, способ-&diamsность к самоорганизации которых, возможно, послужила ключевым моментом в возникновении живого мира.

Недавно в работах [1,2] была предложена новая концепция получения сополимеров на основе конформационно-зависимого дизайна первичных последовательностей. Этот подход состоит в химической модификации («покраске») гомополимерной цепи в глобулярном или адсорбированном состоянии, когда поверхностные мономерные звенья преобразуются в сольвофильные, а остальные — в сольвофобные. Спецификой таких сополимеров является способность сохранять память об исходном конформационном состоянии в результирующей первичной последовательности, что, безусловно, проявляется в особенностях самоорганизации, происходящей под воздействием внешних условий.

Целью настоящей работы является исследование при помощи методов компьютерного моделирования влияния поверхности на конформационное поведение и способность к самоорганизации линейных и разветвленных сопо-лимерных макромолекул, а также изучение роли поверхности в получении сополимеров через конформационно-зависимый дизайн первичных последовательностей.

Конкретные задачи включают в себя:

• моделирование гребнеобразных сополимеров и исследование их конфор-мационного поведения в условиях избирательной адсорбции мономерных звеньев на плоской непроницаемой поверхности;

• изучение влияния латерального сжатия адсорбционного слоя на конфор-мационные характеристики адсорбированных гребнеобразных макромолекул в условиях термодинамически хорошего и плохого растворителей;

• моделирование адсорбции линейных гомополимерных цепей на поверхности и последующей «покраски» адсорбированных звеньевстатистический анализ полученных первичных последовательностей;

• моделирование процесса сополимеризации вблизи непроницаемой поверхности в условиях избирательной адсорбции мономеров реакционной смесиисследование статистических характеристик синтезированных сополимеров;

Диссертация выполнена в соответствии с планом НИР Тверского государственного университета по направлению «Связь свойств веществ со строением молекул» (№ государственной регистрации 01.84.85 361), а также в рамках Федеральной целевой программы «Государственная поддержка интеграции высшего образования и фундаментальной науки» — проектов Российского фонда фундаментальных исследований «Наноструктуры в системах самоорганизующихся гребнеобразных сополимеров: теория интегральных уравнений и компьютерное моделирование» (2001;2003, № 01−03−32 154), «Численное моделирование на основе метода интегральных RISM-уравнеиий конформаци-онных свойств и фазового поведения сополимеров в расплаве и суперкритических растворителях» (2002;2004, № 02- 03- 32 147) — проектов РФФИ «Молодые ученые России», № 258 (2001), № 02−03−6 680 (2002), № 03−03−6 603 (2003) — проектов INTAS «Physical Principles of Polymer Self-organization: Engineering of AB-Copolymers» (1999;2002, INTAS-OPEN № 97−0678) и «Sequence design of bioinspired copolymers with functionality on the nano-metre scale» (грант INTAS 2002;2005, INTAS-OPEN № 01−607) — проекта Alexander-von-Humboldt Foundation, Program for Investment in the Future (ZIP) «Sequence Design of Functional Copolymers» (2002;2004).

Научная новизна определяется тем, что в работе впервые методом компьютерного моделирования изучены процессы формирования планарных наноструктур в системах гребнеобразных сополимеров, избирательно адсорбирующихся на поверхности, при латеральном сжатии адсорбционного слоя и изменении термодинамического качества растворителятакже показано, что при латеральном сжатии адсорбированных гребнеобразных сополимеров размеры боковых цепей последовательно меняются от двумерных к трехмерным и затем к одномерным. Подтверждены теоретические предсказания о том, что в условиях термодинамически плохого растворителя агрегирование боковых цепей адсорбированных гребнеобразных сополимеров является фазовым переходом I рода. Проведено компьютерное моделирование сополимеризации вблизи поверхности для получения линейных сополимеров, в частности, сополимеров с адсорбцион-но-настроенной структуройпроведен конформационно-зависимый дизайн сополимеров путем моделирования сополимеризации на поверхности. Изучены статистические характеристики сополимеров, полученных в результате «покраски» адсорбированных звеньев и посредством сополимеризации мономеров вблизи поверхностипоказано, что оба типа полученных первичных последовательностей качественно отличаются от основных известных типов последовательностей (случайных, случайно-блочных и блок-сополимерных), что проявляется, например, в наличии специфических дальнодействующих корреляций в распределении мономерных звеньев вдоль цепипоказано, что для предложенной модели сополимеризации вблизи поверхности получаемый сополимер имеет уникальную первичную структуру градиентного типа.

Достоверность представленных результатов подтверждается их сравнительным анализом с имеющимися экспериментальными данными, а также предсказаниями известных аналитических теорий.

Практическая значимость работы определяется повышенным интересом к выбранным полимерным объектам исследования в современных технологиях. Поскольку методы компьютерного моделирования обладают прогнозирующей силой, то результаты данной работы могут быть полезны при постановке и интерпретации соответствующих физико-химических экспериментов. Разработанные математические модели, методы расчета и полученные результаты позволяют совершенствовать условия традиционного синтеза полимерных материалов с заданными свойствами, а также способствуют развитию принципиально новых синтетических подходов в химии полимеров.

Апробация работы. Основные результаты диссертации докладывались на научно-практических конференциях студентов и аспирантов высших учебных заведений г. Твери (Тверь, 1999; Тверь, 2001), на Каргинских чтениях в Твери (Тверь, 2001), конференциях учебно-научного Центра по химии и физике полимеров и тонких органических пленок (Тверь, 1998; Пущино, 1999; Дубна, 2000; Санкт-Петербург, 2000; Пущино, 2001; Дубна, 2002), IX Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов» (Москва, 2002), на X Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2003), на X симпозиуме по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (Казань, 1999), на международных конференциях 5 Osterreichische Polymertage, (Leoben, Austria, September 12th to 14th 2001), Molecular order and mobility in polymer systems (Saint-^ Petersburg, June 3−7, 2002), Computer simulations of surfaces and interfaces,.

NATO-ASI school (Varna, Bulgaria, September 9−20, 2002), а также неоднократно в университете г. Ульм (Германия).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 23 печатных работы, из них 4 статьи в центральных научных журналах России и зарубежья и 3 статьи в научных сборниках.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и списка цитированной литературы из 189 наименований. Работа изложена на ** страницах, содержит 51 рисунок и 3 таблицы.

Основные выводы.

1. С использованием различных методик компьютерного моделирования (метод Монте-Карло, модель клеточного автомата) исследованы процессы самоорганизации гребнеобразных сополимеров на границе раздела фаз и в объеме. На основе методов химической модификации и сополимеризации разработаеы новые способы конформационно-зависимого дизайна нетривиальных первичных последовательностей линейных сополимеров в условиях их адсорбции на твердых подложках.

2. При латеральном сжатии монослоя гребнеобразных сополимеров боковые цепи десорбируются с поверхности, переходя последовательно из двумерного в трехмерное и далее в одномарное состояние (2d —> 3d -> 1 d). Такой процесс сопровождается ориентационным упорядочением боковых цепей, экспонированных в объем растворителя.

3. В селективных растворителях гребнеобразные сополимеры способны формировать мультимицеллярные наноструктуры со слоистой морфологией. Для макромолекул, расположенных на границе раздела фаз, показано, что глобуляризация боковых цепей протекает по механизму фазового перехода первого рода.

4. Химическая модификация линейных макромолекул, частично адсорбированных на твердой подложке, способна продуцировать «двухбуквенные» (АВ) сополимеры, первичная структура которых характеризуется наличием дальних корреляций, описываемых статистикой Леви.

5. Сополимеризация вблизи адсорбирующей поверхности при избирательной адсорбции одного из мономеров бинарной реакционной смеси приводит к формированию сополимера градиентного типа.

IV.4.

Заключение

.

В четвертой главе проводилось компьютерное моделирование (методом Монте-Карло) получения линейных сополимеров вблизи поверхности. Для решения научной задачи использовано 2 способа получения сополимерных последовательностей — через модификацию адсорбированных звеньев и через сополимеризацию вблизи поверхности в условиях избирательной адсорбции мономеров.

Сополимеры, полученные химической модификацией («покраской») на поверхности, демонстрируют ярко выраженные дальнодействующие корреляции, которые описываются статистикой Леви-флайт. Такое поведение указывает на определенное сходство полученных последовательностей с последовательностями белковоподобных сополимеров, полученных «покраской» в глобуле, для которых характерна аналогичная статистика.

На основе метода решеточного Монте-Карло развита модель сополимери-зации вблизи поверхности раздела фаз в условиях избирательной адсорбции мономеров реакционной смеси. Показано, что полученный сополимер имеет уникальное строение: один тип мономерных звеньев, образованный из адсорбирующихся на поверхности мономеров, имеет статистические характеристики, близкие к характеристикам белковоподобных сополимеров, в то время как другой тип мономерных звеньев (не адсорбирующихся на поверхности) имеет градиентность по длине блоков, которая растет с ростом длины синтезируемой цепи.

Отметим некоторые основные выводы по каждой части работы. Изучение конформационных и статистических характеристик сополимерных цепей, полученных модификацией, показало, что.

1. Скейлинговое поведение проявляется для адсорбированных цепей с длиной > 100 звеньев.

2. В зависимости от энергии адсорбции рассчитаны число и длина морфологических элементов («хвост», «петля» и «адсорбированный участок»). Найдено, что в точке перехода средняя длина «хвостов» стремится к 0, среднее число «петель» и «адсорбированных участков» находится в максимуме, а отношение длин блоков является 1:1.

3. После «покраски» адсорбированных (А) и неадсорбированных (В) звеньев проведен статистический анализ /^-последовательностей. «адсорбированный участок — неадсорбированный участок». Гибкие полимеры такой последовательности демонстрируют дальнодействующие корреляции, которые могут быть описаны статистикой Леви-флайт. 4. Данная статистика соблюдается в широком диапазоне отношений длин блоков.

По второй части работы (компьютерное моделирование сополимериза-ции на поверхности), можно сделать следующие заключения.

1. В работе показано, что изменение рв является достаточным условием как для регулирования состава полученного сополимера, так и для контролирования «ухода в фазу», что может наблюдаться в процессе полимеризации, когда инициатор находится на поверхности.

2. Найдено, что для профиля плотности, полученного для случая, когда.

1 77 ря=0.16, p (z) ~ 1/z ', что указывают на выполнение скейлингового закона.

3. Сополимеризация вблизи поверхности может приводить к получению сополимера с дальнодействующими корелляциями блоков по цепи.

Сополимеры, полученные вблизи поверхности, демонстрируют дальнодействующие корреляции, однако корреляции в сополимере, полученном со-полимеризацией, гораздо более длинномасштабны и сравнимы с длиной цепи. Таким образом, статистические характеристики сополимерной цепи зависят от метода получения (химическая модификация или сополимеризация).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Khokhlov A.R., Khalatur P.G.// Physica A. -1998. -V. 249. -P. 253−261.
  2. Khokhlov A. R, Khalatur P.G.// Phys. Rev. Lett. -1999. -V. 82. -№ 17. -P. 3456−3459.
  3. Д.Г., Халатур П. Г. Компьютерное моделирование полимеров. Учебное пособие.- Тверь: Тверс. гос. ун-т, 2000.-156с.
  4. Allen М.Р., Tildesley D.L. Computer Simulation of Liquids. Oxford: Clarendon Press, 1987.-454p.
  5. C.K., Халатур П. Г. Взаимосвязь строения молекул и структуры жидких углеводородов: расчеты на основе интегральных RISM-уравнений// Журнал физ. химии. -1995. -Т. 69, -№. 2. -С.287−293.
  6. А.А., Балабаев Н. К. Имитация свойств твердых тел и жидкостей методами компьютерного моделирования//Соросовский образовательный журнал. -1997. -№ 11. -С. 85−92.
  7. А.В. Компьютерное моделирование в химии// Соросовский образовательный журнал. -1998. -№ 6. С.48−52.
  8. П.Г., Хохлов А. Р. Компьютерное моделирование полимеров // Соросовский образовательный журнал, 2001, Т.7, № 8, С. 37−43.
  9. Khalatur P.G. Computer simulation of polymer systems. Mathematical Methods in Contemporary Chemistry. New York: Gordon & Breach Publishers, 1996. 153p.
  10. Ю.Г., Халатур П. Г., Виноградова М. Г., Клюшник Б.Н.- Взаимосвязь между строением молекул и свойствами: расчетно-теоретическое исследование // Свойства веществ и строение молекул. -Сб.науч.тр. -Тверь: ТвГУ, 1998. С53.
  11. М.В., Конфигурационная статистика полимерных цепей. -M.-JI.: Изд-во АН СССР, 1959. 466 с.
  12. Т.М., Птицын О. Б. Конформации макромолекул. -М.: Наука, 1964. -392 с.
  13. П. Статистическая механика цепных молекул. -М.: Мир, 1971- —440 с.
  14. В. Г. Конформационный анализ макромолекул.-М.: Наука, 1987. -288с.
  15. Ю.Г., Халатур П. Г. Конформационные расчеты. -Тверь: КГУ, 1980 -88с.
  16. П.Г., Папулов Ю. Г. Машинный эксперимент в конформационном анализе полимеров. -Калинин: КГУ, 1982. -86 с.
  17. Ю.Я., Даринский А. А., Теория релаксационных процессов в полимерах. Динамика объемных решеточных моделей полимерной цепи// Высокомолек. соед. — 1969. -Т. 11. № 11. С. 2400−2409.
  18. Rosenbluth A.W., Rosenbluth M.N.// J. Chem. Phys. -1955. -V. 23. -№ 2. P. 356−362.
  19. Z. // J.Chem. Phys. -1969. -V. 51. № 2. P. 561.
  20. P.H., Stockmayer W.H. //J. Chem. Phys. -1962. -V.36. -№ 1. -P. 227−235.
  21. Baumgartner A. Simulations of polymer models, in: Application of the Monte Carlo Method in Statistical Physics/ Ed. K. Binder. -Berlin- New York: Springer Verlag, 1984. -145 P
  22. Крон А.Г.// Высокомолекулярные соединения. -1965. -Т. 7. -№ 10. -С. 1228−1234.
  23. Shaffer J.S. Effects of chain topology on polymer dynamics: Bulk melts// J. Chem. Phys. -1994. -V. 101. -№ 5. -P. 4205−4213.
  24. Carmesin I., Kremer K. The bond fluctuation method: a new effective algorithm for the dynamics of polymers in all spatial dimensions// Macromolecules. -1988. -V. 21. -№ .9 -P. 2819−2823
  25. Kremer K., Computer Simulation of Polymers, in: Computer Simulation in Chemical Physics/ Eds. M.P. Allen and D.J. Tildesley.-New York: Kluwer, 1993. -P. 397−459.
  26. Metropolis N., Rosenbluth A.W., Rosenbluth M.N., Teller A.H., Teller E. Equation of state calculation by fast computer machines// J. Chem. Phys. -1953. -V. 21. -№ 6. P. 10 871 092.
  27. Khalatur P. G., Shirvanyanz D. G., Starovoitova N.Yu., Khokhlov A. R. Conformational properties and dynamics of molecular bottle-brushes: A cellular-automation-based simulation// Macromol. Theory and Simul. -2000. -V.9. -№ 3. -P. 141−155.
  28. Broadwell J.E. Shock structure in a simple discrete velocity gas// Phys. Fluids. -1964. -V.7. -№.8 -P. 1243−1247.
  29. U., Hasslacher В., Pomeau Y. / Lattice-Gas Automata for the Navier-Stokes Equation/Phys. Rev. Lett. -1986. -V.56. -№ .14 -P. 1505- 1508.
  30. Colvin M.E., Ladd A.J.C., Alder B.J. / Maximally Discretized Molecular Dynamics /Phys. Rev. Lett. -1988.-V.61. -№ .4 -P.381−384.
  31. Vianney A. J. M., Koelman A. //Phys. Rev. -1990. -V.64. -№. 16 P. 1915−1918.
  32. Hoogerbrugge P.J., Koelmann J.M.V.A. Simulating microscopic hydrodynamic phenomena with dissipative particle dynamics//Europhys. Lett. -1992. -V.19. -№ .3. -P.155−160.
  33. Warner H. R., Kinetic Theory and Rheology of Dilute Suspensions of Finitely Extensible Dumbbells//Ind. Eng. Chem. Fundamentals. -1972. -№ 11. -P. 379−387.
  34. Armstrong R.C.//J.Chem. Phys. -1974. -V.60. -PP.724−729.
  35. R. В., Armstrong R. C., Hassager O., Curtiss C. F., Dynamics of Polymeric Liquids, Kinetic Theory. -Vol. 2 -New York: Wiley, 1987. 437c.
  36. G.R. //J. Chem. Phys. 1952. -№ 20. -P.642.
  37. W., Grim F., //Kolloid Polym. -1942. -V.101. -P.248-.
  38. R. В., Dotson P. J., Johnson N. L. //J. Non-Newtonian Fluid Mech. -1980. -V.7, -213.
  39. Fan X. J. Viscosity, first normal-stress coefficient, and molecular stretching in dilute polymer solutions //J. Non-Newtonian Fluid. Mech. -1985. -V.17. -№ .2 -P.125−144.
  40. McQuarrie D., Statistical Mechanics. -New York: Harper Collins, 1976. 640c.
  41. David Chandler, Introduction to Modern Statistical Mechanics. -Oxford University Press, 1987−274c.
  42. W.A. //Surf. Sci. -1973. -V.36. -P.317.
  43. Milchev A., Binder K., Polymer melt droplets adsorbed on a solid wall: A Monte-Carlo simulation//J. Chem. Phys. -2001. -V. 114. -№ 19. -P. 8610−8618.
  44. Kramarenko E. Yu., Winkler R.G., Khalatur P.G., Khokhlov A.R., Reineker P., Molecular dynamics simulation study of adsorption of polymer chains with variable degree of rigidity. 1. Static properties//J. Chem. Phys. -V.l04. -№ 12. -P. 4806−4813.
  45. Ellis M., Kong C.Y., Mutukumar M., Polyelectrolyte adsorption on heterogeneously charged surfaces//J. Chem. Phys. -2000. -V. 112. -№ 19. -P. 8723−8729.
  46. Bingozzi M.C., Ober C.K., Laus M. Liquid crystalline side chain-coil diblock copolymers by living free radical polymerization //Macromol.Rapid Commun. -1999. -V.20. -№. 12 -P. 622−627.
  47. Paik H.-J., Gaynor S.G., Matyjaszewski K., Synthesis and characterization of graft copolymers of poly (vinyl chloride) with styrene and (meth)acrylates by atom transfer radical polymerization // Macromol. Rapid. Commun. -1998. -V.19. -№ .1 -P. 47−52.
  48. Okano Т., Aoyagi Т., Kataoka K., Abe K., Sakurai Y., Shimada M., Shinohara I., J. Biomed. Mater. Res. // -1996. -V.20. -№. -P.919-.
  49. Mutukumar M., Pattern recognition by polyelectrolites//J. Chem. Phys. 2001. -V. 103. -№ 11. -P. 4723−4731.
  50. Genzer J., Copolymer adsorption on planar chemically heterogeneous Substrates: The Interplay between the monomer sequence distribution and interaction energies// Macromol. Theory Simul. 2002. -V. 11. -№ 5. -P. 481−493.
  51. Golumbfskie A.J., Pande V.S., Chakraborty A.K. Simulation of biomimetic recognition between polymers and surfaces// Proc. Nat. Acad. Sci. -1999. -V. 96. -№ 21. -P. 11 707−11 712.
  52. Ю. Д. Дендримеры новый класс полимеров// Соросовский образовательный журнал. -1998. -№ 12. -С. 45−51.
  53. Preparation of Multi-Arm Star Polymers with Polylithiated Carbosilane Dendrimers/ Vasilenko N.G., Rebrov E.A., Muzafarov A.M., Esswein В., Striegel В., Moeller M. //Macromol. Chem. Phys. -1998. -V.199. -№.5. -P.889−895.
  54. Macromolecular Anisotropic Assotiation in Isotropic Solutions of a Liquid Crystal Side Chain Polymer/ Vietler K., Wewerka A., Stelzer F., Fytas G., Vlassopoulos D.// Macromol. Chem. Phys. -2001. -V. 202. -№ 16. -P. 3174−3179.
  55. The Synthesis of Liquid Crystalline Copolymers with Block Copolymer Grafts/ Hepu-zer Y., Serhatli I.E., Yagci Y., Galli G., Chiellini E. // Macromol. Chem. Phys. -2001. -V. 202. -№.11.-P. 2247−2252.
  56. Control of protein-ligand recognition using a stimuli-responsive polymer/ Stayton P. S., Shimoboji Т., Long C., Chilkoti A., Chen G., Harris J. M, Hoffman A. S //Nature. -1995. -V.378. -№ 6556 -P.472−473.
  57. Mao C., Sun W., Shen Z., Seeman N. / A nanomechanical device based on the B-Z transition of DNA/Nature. -1999. -V 397. №. 6715 -P.144−145.
  58. Montemagno C, Bachand G., Stelick S., Bachand M. //Nanotechnology. -1999. -V.19. -P. 225−229.
  59. Davis K.A., Matyjaszewski K., Statistical, gradient, block and graft copolymers by controlled/living radical polymerizations. -Berlin- New York: Springer, 2002, -169 p.
  60. Wintermantel M., Fisher K., Gerbe M., Ries R., Schmidt M., Kajimara K., Urakawa H., Wataoka I.//Angew. Chem. -1995. -V.107. -P.1606−1611.
  61. Antonietti M., Conrad J., Thynemann A., Polyelectrolyte-Surfactant Complexes: A New Type of Solid, Mesomorphous Material//Macromolecules -1994. -V.27. -№ .21 -P. 60 076 011.
  62. Tanaka F. Phase formation of associating polymers: gelation, phase separation and mi-crophase formation//Adv. Colloid & Interface Science -1996. -№.63. -P.23−40.
  63. On the Intrinsic Viscosity of Poly (macromonomer)s / Tsukahara Y., Kohjiya S., Tsutsumi K., Okamoto Y. // Macromolecules. -1994. -V. 27. -№ .6 -P. 1662−1664.
  64. Cao Y., Smith P. //Polymer. -1993. -V.34. -P. 3139.
  65. Critical Interaction Strength for Surfactant-Induced Mesomorphic Structures in Polymer-Surfactant Systems/ Ruokolainen J., Trokkeli M.,. Serimaa R, Vahvaselka S., Saariaho M., Brinke G. ten//Macromolecules. -1996. -V.29. -№ .20 -P. 6621−6628.
  66. Molecular Bottle-Brushes/ Wintermantel M., Gerle M., Fischer K., Schmidt M., Wataoka I., Urakawa H., Kajiwara K., Tsukahara Y. //Macromolecules. -1996. -V.29. -№ 3. -P. 978−983.
  67. The Synthesis of Densely Grafted Copolymers by Atom Transfer Radical Polymerization / Beers K.L., Gaynor S. G, Matyjaszewski K., Sheiko S.S., Moller M. //Macromolecules. -1998. -V.31. -№ 26. -P. 9413−9415.
  68. Molecular imaging of monodendron jacketed linear polymers by scanning force microscopy / Prokhorova S.A., Sheiko S.S., Moller M., Ahn C.-H., Percec V. //Macromol. Rapid Comm. -1998. -V.19. -№ .7. -P.359−366.
  69. Lyotropic phases formed by molecular bottlebrushes/ Wintermantel M., Fisher K., Gerle M., Ries R., Schmidt M., Kajiwara K., Urakawa H., Wataoka I. // Angew. Chem. -1995. -V. 107. -№ 15. -P. 1606−1611.
  70. Synthesis of Molecular Brushes with Block Copolymer Side Chains Using Atom Transfer Radical Polymerization / Bomer H. G., Beers K., Matyjaszewski K., Sheiko S.S., Moller M., // Macromolecules. -2001. -V. 34. -№. 13. -P. 4375−4383.
  71. Djalali R., Schmidt S.-Y., Li M., Amphipolar Core-Shell Cylindrical Brushes as Templates for the Formation of Gold Clusters and Nanowires//MacromoIecules. -2002. -V. 35. -№ 11.-P. 4282−4288.
  72. Amphiphilic Cylindrical Core-Shell Brushes via a «Grafting From» Process Using ATRP/ Cheng G., Boker A., Zhang M., Krausch G., Muller A.H.E.// Macromolecules. -2001. -V. 34. -№. 20. -P. 6883−6888.
  73. О.Б. //Журнал физической химии. -1955. -Т.29. -Р.396.
  74. А.К., Птицин О. Б. //Высокомолек. соед. -1963. -Т.5, -С. 397.
  75. Berry G.C., Orofino Т.А. Branched polymers. III. Dimensions of chainswith small excluded volume//J. Chem. Phys. -1964. -V.40. -№. C.1614- 1621.
  76. Конформационные свойства полимерных молекул с цепными боковыми группа* ми. Полицетилметкрилат/Цветков В.Н., Харди Д., Штенникова И. Н., Корнеева Е. В., Пирогова Г. Ф., Нитраи К.// Высокомолек. соед.-1969.-Т.П. -№ 2.-С.349−358.
  77. Decker D. Etude en solution diluee de polymeres a structure en «peigne» //Macromol. Chem. -1969. -V.125. -№ .1 -P.136-I60.
  78. F., Rempp P. //Eur. Polym. J. -1972. -V.8. -P. 757.
  79. Candau F., Rempp P., Benoit H., A New Theoretical Approach to the Problem of Solution Behavior of Branched Polymers // Macromolecules. -1972. -V.5. -№ .5 -P. 627−635.
  80. S.Ya., Pavlov G.M., Fomin G.A., //Macromolecules. -1978. -V.l 1. -P.294.
  81. A.R., //Polymer. -1987. -V.19. -P.1387.
  82. П., Новый метод определения ©--температуры растворов полимеров// Высокомолек. соед. 1970. Т.12. № 12. С. 2770−2773.
  83. Влияние гибкости основной цепи на структуру кристаллических полимеров и сополимеров с длинными боковыми ответвлениями / Шибаев В. П., Петрухин Б. С., Платэ Н. А., Каргин В .А.// Высокомолек. соед. -1970. -Т. 12. -№ 1. -С. 140−148.
  84. В.Н., Рюмцев Е. И., Штенникова И. Н., Кристаллоподобные цепные мо-лекулы//Высокомолек. соед. -1971. -Т. 13. -№ 2. -С. 506−518.
  85. Конформации гребнеобразных молекул / Бирштейн Т. М., Борисов О. В., Жулина Е. Б., Хохлов А. Р., Юрасова Т. А. //Высокомолек. соед. -1987 -Т. 29. -№ 6. -С. 1169−1178.
  86. G.H., //Macromolecules. -1993. -V.26. -Р.2825-.
  87. Y., Borisov O.V., //Macromolecules, -1996. -V.29. -P.2605-.
  88. Subbotin A., Saariaho M., Ikkala O., Brinke G. ten, Elasticity of Comb Copolymer Cylindrical Brushes// Macromolecules. -2000. -V.33. -№ 9. -P.3447−3452.
  89. Cylindrical Brushes of Comb Copolymer Molecules Containimg Rigid Side Chains / Subbotin A., Saariaho M., Stepanyan R., Ikkala O., Brinke G. ten // Macromolecules. -2000.1. V.33.-№ 16.-P. 6168−6173.
  90. L.V., Windwer S. //J. Chem. Phys. -1996. -V.44. -P. 1139.
  91. McCrackin F.L., Mazur J., Configuration properties of comb-branched polymers //Macromolecules. -I981.-V.14. -№ 5.-P. 1214−1220.
  92. Lipson J.E.G., A Monte Carlo simulation study on long-chain combs //Macromolecules. -1991. -V.24. -№ 6. -P.1327−1333.
  93. On lyotropic behavior of molecular bottle-brushes: A Monte Carlo computer simulation study / Saariaho M., Ikkala O., Szleifer I., Erukhimovich I., Brinke G. J. ten III. Chem. Phys. -1997. -V.107. -№ 8. -P.3267 -3276.
  94. Extended conformations of isolated molecular bottle-brushes: Influence of side-chain topology//Macromol. Theoiy Simul. -V.7. -№ 2. -P.211−216.
  95. Rouault Y., From comb polymers to polysoaps: a Monte Carlo attempt / Saariaho M., Szleifer I., Ikkala O., Brinke G. ten // Macromol. Theoiy Simul. -1998. -V.7. -№ 3. -P.359−365.
  96. Potemkin I.I., Khokhlov A.R., Reineker P. Stiffness and conformations of molecular bottle-brushes strongly adsorbed on a flat surface//Eur. Phys. J. E. -2001. -V.4. -P.93−101.
  97. Single Molecule Rod-Globule Phase Transition for Molecules at a Flat Interface / Sheiko S.S., Prokhorova S.A., Beers K.L., Matyjaszewski K., Potemkin I.I., Khokhlov A.R., Moller M. // Macromolecules. -2001. -V.34. -№ 23. -P.8354−8360.
  98. Saariaho M., Ikkala O., Brinke G. ten, Molecular bottle brushes in thin films: An off-lattice Monte Carlo study// J. Chem. Phys. -V.l 10. -№ 2. -P. 1180−1187.
  99. Alexander S. Polymer Adsorption on small spheres. A scaling approach.// J. Phys. (Paris). -1977. -V. 38. -P. 977−983.
  100. T.M., Жулина E. Б. Конформации полимерных цепей, привитых к непроницаемой плоской поверхности//Высокомолек. соед. А. -1983. -Т. 25. -№ 9. -С. 18 621 869.
  101. Semenov A.N.//Sov. Phys. JETP. -1985. -V.61. -P. 733.
  102. Milner S.T., Witten T.A., Cates M.E., Theory of the grafted polymer brush // Macromolecules. 1988. V. 21. N. 78. P. 2610 -2619.
  103. Структура густо привитых полимерных молекул / Скворцов A.M., Павлушков О. В., Горбунов А. А., Жулина Е. Б., Борисов О. В., Прямицын В. А. //Высокомолек. соед. -1988. -Т. 30.-№ 8. -С. 1615.
  104. Milner S.T., Witten Т.А., Cates М.Е., Effects of polydispersity in the end-grafted polymer brush //Macromolecules. -1989. -V. 22. -№. 2. -P. 853−861.
  105. Coil-globule type transitions in polymers. 1. Collapse of layers of grafted polymer chains / Zhulina E.B., Borisov O.V., Pryamitsyn V.A., Birshtein T.M.// Macromolecules. -1991.-V. 24, -№ 1. -P. 140−149.
  106. Martin J. I., Wang Z. G. Polymer Brushes: Scaling, Compression Forces, Interbrush Penetration, and Solvent Size Effects // J. Phys. Chem. -1995. -V.99. -№ 9. -P. 2833−2844.
  107. Lai P. Y., Binder K. Structure and dynamics of polymer brushes near the 0 point: A Monte Carlo simulation // J. Chem. Phys. 1992. V.97, № 1. P. 586−595.
  108. S., Tirrell M. // Colloids Surf. -1988. -V. 31. -P. 157.
  109. J. Hair M.L. //Colloids Surf. -1988. -V. 34. -P. 215.
  110. Determination of end-adsorbed polymer density profiles by neutron reflectometry / J. B. Field, C. Toprakcioglu, R. C. Ball, H. B. Stanley, L. Dai, W. Barford, J. Penfold, G. Smith, W. Hamilton // Macromolecules. -1992. -V. 25, -№I. -P. 434−439.
  111. Miller A.F., Richards R.W., Webster J.R.P. Organization of Well-Defined Amphiphilic Graft Copolymers at the Air-Water Interface // Macromolecules. -2000. -V. 33. -№ 20. -P. 7618−7628.
  112. В.В. Концепции современного естествознания. В 2 ч.: Учебное пособие.
  113. М.: Издательство МГУП, 2000. -274 с.
  114. Т., Тапака Т., Inagaki Н. Polym. J. -1972. -V. 3. -№. 327.
  115. Segment Distribution of the Micellar Brushes of Poly (ethylene oxide) via Small-Angle Neutron Scattering / Won Y.Y., H.T. Davis, F.S. Bates, M. Agamalian, G.D. Wignall // J. Phys. Chem. B. -2000. -V. 104. -№ 30. -P. 7134−7143.
  116. Domains in Melts of Comb-Coil Diblock Copolymers: Superstromg Segregation Regime// Macromolecules. -2001. -V. 34. -№ 14. -P. 5019−5022.
  117. Park J. W., Thomas E.L., A Surface-Reactive Rod-Coil Diblock Copolymer: Nano-and Micropatterned Polymer Brushes / Vasilevskaya V.V., Gusev L.A., Khokhlov A.R., Ikkala O., Ten Brinke G. //J. Am. Chem. Soc. -2002. -V. 124. -№. 4. -P. 514−515.
  118. Khokhlov A.R., On the collapse of weakly charged polyelectrolytes // J. Phys. A. Math. Gen. -1980. -V. 13. -P. 979−987.
  119. Halperin A., On the collapse of multiblock copolymers // Macromolecules. -1991. -V.24, -№ 6. -P. 1418−1419.125. de Gennes P.G.//Israel. J. Chem. -1995. -V. 35. -P. 33.
  120. Virtanen J., Baron C., Tenhu H., Grafting of poly (N-isopropylacrylamide) with poly (ethylene oxide) under various reaction conditions // Macromolecules. -2000. -V.33, -№ 2. -P. 336−341.
  121. Virtanen J., Tenhu H., Thermal Properties of poly (N-isopropylacrylamide)-g-poly (ethylene oxide) in aqueous solutions: influence of the number and distribution of the grafts // Macromolecules. -2000. -V.33, -№ 16. -PP. 5970−5975.
  122. Virtanen, J., Lemmetyinen H., Tenhu H. Fluorescence and EPR studies on the collapse ofpoly (N-isopropyl acrylamide)-g -poly (ethylene oxide) in water// Polymer. -2001. -V. 42. -P. 9487−9493.
  123. Kikuchi A., Nose Т., Unimolecular-micelle formation of poly (methyl methacrylate)-graft-polystyrene in iso-amyl acetate//Polymer. -1996. -V. 37. -№. 26. -P. 5889−5896.
  124. Kikuchi A, Nose Т., Unimolecular-micelle formation of poly (methyl methacrylate)-graft-polystyrene in Mixed Selective Solvents of Acetonitrile/Acetoacetic Acid Ethyl Ether// Macromolecules. -1996. -V. 29. -№ 21. -P. 6770−6777.
  125. Kikuchi A., Nose Т., Multimolecular-Micelle Formation of Poly (methyl methacrylate)-graft-polystyrene in Acetonitrile/Acetoacetic Acid Ethyl Ether// Macromolecules. -1997. -V. 30. -№. 4. -P. 896−902.
  126. А. Ю., Хохлов A.P., Статистическая физика макромолекул. -М.: Наука, 1989. -356с.
  127. Microphase Separation within a Comb Copolymer with Attractive Side Chains: A Computer Simulation Study / V. V. Vasilevskaya, A. A. Klochkov, P. G. Khalatur, A. R. Khokhlov, G. ten Brinke // Macromol. Theory Simul. -2001. -V. 10. -№. 4. -P. 389−394.
  128. N. В., Vacheethasanee Z. Xu, K., Marchant R.E., Structure of Poly (ethylene oxide) Surfactant Polymers at Air-Water and Solid-Water Interfaces// Macromolecules. -2001. -V. 34. -P. 6424−6430.
  129. Alexander S., Adsorption of chain molecules with apolar head: a scaling descroption // J. Phys. (Paris). -1977. -V. 38. -P. 983−987.
  130. Ligoure C.//J. Phys. II (Paris). -1991. -V. 3. -P. 1607.
  131. Grafted Adsorbing Polymers: Scaling Behavior and Phase Transitions / Currie E.P.K., 1. emarkers F.A.M., Cohen Stuart M. A., Fleer G.J., // Macromolecules. -1999. -V. 32. -№ 2. -P. 487−498.
  132. Ou-Yang H. D., Zihao Gao, A pancake-to-brush transition in polymer adsorption // J. Phys. II France.-1991.-V. l.-№ ll.-P. 1375−1385
  133. T.M., Жулина Е. Б., Борисов O.B. Полиэлектролитные «щетки» с фиксированным распределением зарядов в цепях и ионизируемые «щет-ки»//Высокомолекулярные соединения, А. -1996. -Т. 38. -№ 4, -С.657−665.
  134. Milchev A., Landau D.P., Adsorption of living polymers on a solid surface: A Monte Carlo simulation//J. Chem. Phys. -1996. -V.104. -№ 22. -P. 9161−9168.
  135. Polymers at Interfaces / Fleer G.J., Cohen Stuart M.A., Scheutjens J.M.H.M., Cosgrove Т., Vincent B. Kluwer Academic Publishers, 1993. — 520 p.
  136. Eisenriegler E., Polymers near Surfaces: Conformation Properties and Relation to Critical Phenomena. Singapore: World Scientific, 1993. -424p.
  137. Adsorption of linear and star-shaped poly (acrylic acid) to model surfaces formed by amphiphiles at the air/water interface / Schnitter M., Engelking J., Heise A., Miller R. D., Menzel H. // Macromol. Chem. Phys. -2000. -V. 201. -№ 13. -P. 1504−1512.
  138. Kim D. Ha, Ho Jo W., Studies on Polymer-Metal Interfaces// Macromol. Chem. Phys. -2001. -V.202. -№ 15. -P. 3065−3071.
  139. Omaijee, Espert A., Mondain-Monval O., Polymer-Induced Repulsive Forces at Solid-Liquid and Liquid-Liquid Interfaces//Langmuir. -2001. -V. 17. -№ 18. -P. 5693−5695.
  140. Carri G. A., Muthukumar M., Coupling Between Adsorption and the Helix-Coil Transition// Phys. Rev. Lett. -V.82, -№ 26, -P. 5405−5408.
  141. McMullen W. E., Trache M., Density functionals for polymers near surfaces//J. Chem.Phys. -V.102. -№ 3. -P. 1449−1460.
  142. Metzger S., Muller M., Baschnagel J., Adsorption Transition of a Polymer Chain at a Weakly Attractive Surface: Monte Carlo Simulation of Off-Lattice Models// Macromol. Theory Simul. -2002. -V. 11. -№ 11. -P. 985−995.
  143. Zhan Y., Mattice W.L., Napper D.H., Monte Carlo simulation of the adsorption of di-block copolymers from a nonselective solvent. II. Strusture of adsorbed layer//J. Chem. Phys. -1993. -V.98. -№ 9. -P 7508−7514.
  144. Lai P.-Y. Static and dynamics of a polymer chain adsorbed on a surface: Monte Carlo simulation using bond-fluctuation model//Phys. Reviev E. -1994. -V. 49. -№ 6. -P. 54 205 430.
  145. Lai P.-Y., Statics and dynamics of adsorbed polymer chains: A Monte Carlo simulation //J. Chem. Phys. -1995. -V. 103. -№ 13. -P 5742−5755.
  146. Song Da, Foruniti D. Monte Carlo simulations of peptide adsorption on solid surfaces (Monte Carlo simulations of peptide adsorption) // J. Chem. Phys. -2001. -V.115. -№ 17. -P. 8089−8100.
  147. Khattari Z., Interfacial properties of diblock copolymers at penetrable interfaces: Density profile, stretching, and interfacial tension// Macromol. Theory Simul. -1999. -V.8. № 3. P.191−198.
  148. Genzer J. Copolymer adsorption on planar substrates with a random distribution of chemical heterogeneities // J. Chem. Phys. -2001. -V.l 15. -№ 10. -P. 4873−4882.
  149. Jiang J., Liu H., Hu Y., Lattice Monte Carlo simulation of polymer adsorption at an interface. Polydisperse polymer// Macromol. Theory Simul. -1998. -V.7. -P. 113−117
  150. A.M., Бирштейн T.M., Жулина Е. Б., Изучение адсорбции макромолекул различной жесткости методом Монте-Карло // Высокомолек. соед. А. -1976. -Т. 18. -№ 9. -С. 1993−1999.
  151. A.M., Бирштейн Т. М. Изучение структуры адсорбированных цепей методом Монте-Карло//Высокомолек. соед. А. -1976. -Т.18. -№ 11. -С. 2479−2487.
  152. Т.М. Фазовые переходы при адсорбции макромолекул// Высокомолекулярные соединения.-1982. Т. 24. -№ 9. -С. 1828−1835.
  153. Siu M.-H., Z|hang G., Wu Ch. Effect of comonomer distribution on the coil-to-globule transition of a single AB copolymer chain in dilute solution // Macromolecules. -2002. -V.35, -№ 7. -P. 2723−2727.
  154. P.J., Bennemann К. -H., Equilibrium polymerization of mixture of two different monomers// J.Chem. Phys. -1985. -V.83. -№ 12. -P. 6457−6466
  155. Kamachi M., Guo H-Q., Kajiwara A., Block Copolymer Synthesis of N-Vinylcarbazole and Cyclohexene Oxide by Radical/Cation Transformation Polymerization//Macromol. Chem. Phys. -2002. -V.203. -№ 7. -P.991−997.
  156. Copolymerization of tert-Butyl 3-Isopropenylcumyl Peroxide with Butil Acrylate and Grafting of Styrene onto the Copolymers / Zhiang Li, Qiangguo Du, Yuliang Yang, Mingde Lin // Macromol. Chem. Phys. -2001. -V. 202. -№ 11. -P. 2314−2320
  157. Baunann M., Schmidt-Naake G., Controlled radical copolymerization of styrene and 4-vinylpyridine//Macromol. Chem. Phys. -2000. -V. 201. -№ 18. -P.2751−2755.
  158. Copolymerization of ethane with methyl acrylate and 10-undecenoate using a cationic palladium diimine catalyst / Heinemann J., Miilhaupt R., Brinkmann P., Luinstra G. // Macromol. Chem. Phys. -1999. -V.200. -№ 2. -P. 384−389
  159. Anand V., Choudhary V., Studies on the Copolymerisations of N-Arylmaleimdes with Alkyl (meth)acrylate // Macromol. Chem. Phys. -2001. -V.202. -№ 6. -P.943−948.
  160. Zheligovskaya E.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R., Properties of AB copolymers with a special adsorption-tuned primary structure//Physica! Review E. -1999. -V.59. -№ 3. -P. 3071−3078.
  161. Sequence Design of Biomimetic Copolymers: Modeling of Membrane Proteins and Globular Proteins with Active Enzymatic Center / Chertovich A.V., Ivanov V.A., Lazutin A.A., Khokhlov A.R. // Macromol. Symp. -2000. -V. 160. -P 41−48.
  162. Conformation-Dependent Sequence Design of HP Copolymers: An Algorithm Based on Sequential Modifications of Monomer Units / Chertovich A.V., Ivanov V.A., Zavin B.G., Khokhlov A.R. IIMacromol. Theory Simul. -2002. -V.l 1. -№ 7. -P 751−756.
  163. Berezkin A.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R., Computer Modeling of Synthesis of Proteinlike Copolymer via Copolymerization with Simultaneous Globule Formation // J.Chem.Phys. -2003. -V.l 18. -№ 17. -P 8049−8060.
  164. Khalatur P.G., Novikov V.V., Khokhlov A.R. Conformation-dependent evolution of copolymer sequences // Phys. Rev. E. -2003. -V.67. -№ 5. -C.5 1901(10).
  165. Primary sequences of proteinlike copolymers: Levy-flight-type long-range correlations / Govorun E.N., Ivanov V.A., Khokhlov A.R., Khalatur P.G., Borovinsky A.L., Grosberg A.Yu. // Physical Review E, -2001. -V.64, C. 40 903®
  166. Kuchanov S. I., Khokhlov A. R. Copolymers with Designed Protein-Like Sequence Obtained by Polymeranalogous Transformations of Homopolymer Globule // J. Chem. Phys. —2003. -V. 118 -№ 10. -P. 4684−4691.
  167. Govorun E.N., Designed sequences //Molecular order and mobility in polymer systems International conference in Saint-Petersburg, June 3−7,2002 .P-l 14
  168. Mosaic organization of DNA nucleotides / Peng C.-K., Buldyrev S.V., Havlin S., Simons M., Stanley H.E., Groldberger A.L. // Phys. Rev. Lett. 1994. — V.49, № 2. — P. 1685−1689.
  169. Levy Flights and Related Topics in Physics, edited by M.F. Shesinger, G.M. Zaslayskii, U. Frisch, Lecture Notes in Physics. Berlin: Springer-Verlag, 1996. -136c.
  170. Distribution fof base pair repeats in coding and noncoding DNA sequences / Dokholyan N.V., Buldyrev S.V., Havlin S., Stanley H.E. // Phys. Rev. Lett. 1997. — V.79, № 25. — P. 5182−5185.
  171. Analysis of DNA sequences using methods of statistical physics / Buldyrev S.V., Dokholyan N.V., Groldberger A.L., Havlin S., Peng C.-K., Stanley H.E., Viswanathan G.M.// Physica A. 1998. — V. 249. — P. 430−438.
  172. Species independence of mutual information in coding and noncoding DNA / I. Grosse P.G., Herzel H., Buldyrev S.V., Stanley H.E.// Phys. Rev. E. -2000. -V.61, -№ 5. -P. 56 245 629.
  173. Self-organization of comblike copolymers with end-functionalized side chains: A cellular-automaton-based simulation /Shirvanyanz D.G., Pavlov A.S., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. // J. Chem. Phys. -2000. -V.l 12. -№ 24. -P.l 1069−11 079.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!