Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Квантово-химическое моделирование нелинейно-оптических характеристик и эффекта среды в сопряженных органических молекулярных системах

Диссертация: Квантово-химическое моделирование нелинейно-оптических характеристик и эффекта среды в сопряженных органических молекулярных системах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящей работе исследуются закономерности формирования НЛО отклика различных органических хромофоров: квазиодномерных каротиноидов с различными акцепторными группами в качестве концевых заместителей и сопряженным фрагментом, содержащим 22 атома углерода, олигомеры политриацетилена (РТА) с разной длиной цепи и хромофоров с концевыми электрон-донорными (D) и электрон-акцепторными (А… Читать ещё >

Квантово-химическое моделирование нелинейно-оптических характеристик и эффекта среды в сопряженных органических молекулярных системах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Основные сведения из теории НЛО отклика органических молекулярных систем: проблемы, методы и модели, литературный обзор
    • 1. 1. Микроскопический уровень описания НЛО отклика
      • 1. 1. 1. Молекула в электрическом поле: основные понятия и определения
      • 1. 1. 2. Органические дипольные НЛО хромофоры
      • 1. 1. 3. Показатель эффективности хромофоров (Figure of merit) 3 О
    • 1. 2. Макроскопический уровень описания НЛО отклика
    • 1. 3. Влияние среды на электрические характеристики молекулы
      • 1. 3. 1. Континуальные модели: базовые принципы
      • 1. 3. 2. Модель Онзагера
      • 1. 3. 3. Континуальные модели: развитие теоретических представлений
        • 1. 3. 3. 1. Модель самосогласованного реактивного поля (SCRF)
        • 1. 3. 3. 2. Общее представление о методах ASC. Особенности РСМ
        • 1. 3. 3. 3. Обобщение модели Онзагера для случая НЛО экспериментов в конденсированной фазе
    • 1. 4. Квантово-химические методы расчета молекулярных поляризуемостей
      • 1. 4. 1. Краткая характеристика основных подходов
      • 1. 4. 2. Учет электронной корреляции
      • 1. 4. 3. Особенности выбора базиса
    • 1. 5. Результаты расчета первой гиперполяризуемости
      • 1. 5. 1. Сопоставление результатов расчета электрических характеристик, выполненных разными методами
      • 1. 5. 2. Расчеты первой гиперполяризуемости, выполненные с учетом влияния среды
      • 1. 5. 3. Сопоставление расчетных и экспериментальных данных
  • Глава 2. НЛО отклик сопряженных квазиодномерных хромофоров 86 2.1 Краткий обзор некоторых теоретических представлений, используемых при описании сопряженных молекулярных систем
    • 2. 1. 1. Учет электронной корреляции
    • 2. 1. 2. Электрон-фононное взаимодействие
    • 2. 1. 3. Природа низших возбужденных состояний
    • 2. 2. НЛО свойства каротиноидов
    • 2. 2. 1. Методика расчетов
    • 2. 2. 2. Изменение геометрической и электронной структуры DCN
    • 2. 2. 3. Молекулярные поляризуемости DCN
      • 2. 2. 3. 1. Линейная поляризуемость а
      • 2. 2. 3. 2. Квадратичная поляризуемость р
      • 2. 2. 3. 3. Кубическая поляризуемость у
      • 2. 2. 4. Замена акцепторной группы
    • 2. 3. Оптические и НЛО свойства политриацетилена
      • 2. 3. 1. Методика расчетов
      • 2. 3. 2. Геометрические параметры олигомеров РТА
      • 2. 3. 3. Линейные оптические параметры
      • 2. 3. 4. Порядок возбужденных состояний
      • 2. 3. 5. НЛО свойства: гиперполяризуемость второго порядка
  • Глава 3. Изучение особенностей зарядового распределения в молекулярной системе на основании данных о градиенте электрического поля на квадрупольном ядре
    • 3. 1. Основные понятия и определения. Модель Таунса и Дейли
    • 3. 2. Теоретическая оценка компонент тензора градиента электрического поля и константы квадрупольной связи
      • 3. 2. 1. Определение квадрупольного момента ядра
      • 3. 2. 2. Расчетное приближение. Выбор базиса
      • 3. 2. 3. Анализ особенностей распределения электронной плотности в молекулярной системе- топологический анализ
    • 3. 3. Азотсодержащие гетероциклы
      • 3. 3. 1. Трехчленные азотсодержащие гетероциклы
        • 3. 3. 1. 1. Экспериментальные исследования азиридина и его производных
        • 3. 3. 1. 2. Квантово-химические расчеты компонент тензора градиента электрического поля и константы квадрупольной связи
        • 3. 3. 1. 3. Формирование градиента электрического поля на ядре азота. Анализ приближения Таунса и Дейли
      • 3. 3. 2. Азотсодержащие 4-х, 5-и 6-членные гетероциклы
        • 3. 3. 2. 1. Геометрическая структура азетидина, пирролидина и пиперидина
        • 3. 3. 2. 2. Квантово-химические расчеты компонент тензора градиента электрического поля и константы квадрупольной связи и сопоставление с экспериментальными данными
    • 3. 4. Трехчленные гетероциклы, содержащие атомы с квадрупольными
    • 1. *7 ^^ ядрами, О и S (оксиран и тииран)
  • Глава 4. Влияние растворителя на НЛО отклик органического хромофора
    • 4. 1. Расчеты электрических характеристик хромофоров с ароматическим фрагментом в цепи сопряжения
      • 4. 1. 1. Методика расчетов
      • 4. 1. 2. Геометрические параметры PNA, DMA, DANP и DACP
      • 4. 1. 3. Расчеты (гипер)поляризуемостей
      • 4. 1. 4. Феноменологическая процедура для оценки величины гиперполяризуемости в рамках подхода Вортмана-Бишопа
    • 4. 2. Учет взаимодействия хромофора с ближайшим окружением
      • 4. 2. 1. PNA с одной, двумя, четырьмя молекулами ацетона
      • 4. 2. 2. Кластеры из двух и трех молекул PNA
    • 4. 3. Влияние конформации несущей цепи на НЛО отклик хромофора
      • 4. 3. 1. Полуэмпирические расчеты модельных систем
      • 4. 3. 2. Симуляция методами Молекулярной Динамики и Монте-Карло
      • 4. 3. 3. Электрические параметры характеристических мономеров и димеров
  • Глава 5. Влияние анизотропной деформируемой полимерной матрицы на нелинейно-оптический отклик введенного в нее хромофора
    • 5. 1. Полимерные НЛО электреты
      • 5. 1. 1. Макроскопическая поляризация полимерного электрета
      • 5. 1. 2. Анзац о полости, содержащей хромофор
      • 5. 1. 3. Задача об электрическом поле, действующем на хромофор в полимерном электрете
    • 5. 2. Точные решения электростатической задачи в анизотропной среде с эллипсоидальной полостью
      • 5. 2. 1. Сингулярные модели
      • 5. 2. 2. Несингулярные модели
    • 5. 3. Соотношение между макроскопическими и микроскопическими (молекулярными) характеристиками НЛО электрета
      • 5. 3. 1. Самосогласованная процедура реконструкции индуцированных моментов и макроскопической поляризации НЛО электрета
      • 5. 3. 2. Пиро- и пьезоэлектрические коэффициенты
      • 5. 3. 3. Электрострикционные коэффициенты полимерных НЛО электретов
    • 5. 4. Моделирование релаксационных свойств композиционных полимерных электретов
      • 5. 4. 1. Математические аспекты проблемы
      • 5. 4. 2. Примеры точных решений

Новые полимерные материалы, проявляющие нелинейно-оптический (НЛО) отклик на внешнее электромагнитное воздействие, привлекают в последнее десятилетие пристальное внимание исследователей [1−16]. Этот интерес обусловлен огромным разнообразием возможных применений таких материалов в оптических устройствах, включающих, например, оптоволоконные линии передачи и усилители сигнала, преобразователи электрического сигнала в оптический для кабельного телевидения, лазерные диоды, запоминающие устройства с большой плотностью записи, индикаторные панели и биомедицинские датчики напряжений [3−10]. В частности, так называемые материалы с НЛО свойствами второго порядка — квадратичной восприимчивостью — предназначены для высокоскоростных волноводных устройств, контролирующих световые сигналы в оптоволоконных линиях связи [13, 14]. Привлекательность полимеров в качестве новых материалов для фотоники и оптоэлектроники связана с их уникальными свойствами, рассмотренными, например, в [3, 7, 9, 15]. Преимущества органических оптоэлектронных материалов и требования к параметрам приборов, в которых используются эти материалы, подробно рассмотрены, например, в работах [1, 8−10].

НЛО отклик полимера обусловлен наличием введенных в него специальных функциональных групп — хромофоров, представляющих собой сопряженные молекулы с большим дипольным моментом и гиперполяризуемостью и являющихся источником «нелинейности» материала на молекулярном уровне. Требования к свойствам и молекулярным характеристикам хромофоров проанализированы в ряде работ [1, 8−11, 14, 16, 17]. Хромофорные молекулы вводятся в полимерный материал либо как молекулы-гости, либо как структурные единицы в боковой или основной цепи полимера [1−5, 12, 15]. Наибольшее распространение получили так называемые дипольные хромофоры, хотя в последнее время все большее внимание привлекают органические квадрупольные [18−21] и октупольные [22−26] хромофоры.

Одной из ключевых задач при создании НЛО полимеров является проблема формирования макроскопического отклика полимера на базе молекулярного отклика хромофоров [9, 10, 27]. Особое значение эта проблема имеет для материалов, проявляющих НЛО свойства второго порядка — электрооптические, генерацию второй гармоники, которые могут возникать только при отсутствии центральной симметрии. Обычный способ получение таких материалов состоит в ориентации дипольных хромофоров в постоянном электрическом поле, приложенном в течение фиксированного интервала времени к полимерному образцу, нагретому до температуры, близкой к температуре стеклования, для обеспечения подвижности хромофорных групп. Дальнейшее медленное охлаждение образца при неотключенном поле приводит к сохранению ориентационного порядка хромофорных групп и переводит полимерный материал в так называемое электретное состояние, характеризуемое макроскопической «замороженной» поляризацией [5, 15, 28]. В электретном состоянии полимерный материал наряду с нелинейно-оптическими приобретает и другие электрические свойства: пироэлектрические, пьезоэлектрические, электрострикционные [5, 28−31]. Все эти макроскопические свойства полимерного электрета связаны с микроскопическими свойствами НЛО хромофоров через функцию* распределения хромофоров по ориентациям. Как известно, поляризация никогда. не бывает идеальной, поскольку тепловые процессы стремятся разрушить устанавливаемый ориентационный порядок. Свойства полимера, возникшие при электретировании, могут быть использованы для характеристики и контроля ориентационного порядка хромофоров в матрице. В то же время их нужно принимать во внимание при анализе НЛО активности материала, поскольку состояние полимерной матрицы (напряжения, возникающие в ней вследствие деформации полимерных цепей, температурно-временной протокол ориентирования, определяющий эффективность поляризации, и т. п.) влияет на НЛО отклик хромофоров [15, 32, 33].

Макроскопическая квадратичная восприимчивость полимерного электрета зависит не только от величины, гиперполяризуемости хромофоров, от их концентрации, от эффективности их ориентации в материале, но и от свойств окружающей полимерной среды, модулирующей НЛО отклик хромофоров. При оптимизации НЛО свойств таких материалов важно учитывать возможность агрегации дипольных хромофоров из-за их большого электрического момента, что приводит к снижению HJIO активности. Поэтому при создании полимерных НЛО электретов должен быть найден компромисс между значительной величиной собственной гиперполяризуемости хромофоров и их концентрацией в матрице [810, 34−36]. Заметим, что в настоящее время интенсивное развитие получил альтернативный путь создания нецентросимметричных материалов, основанный на использовании дендримеров и гиперразветвленных полимеров с дендритными группами, содержащими НЛО хромофоры [15, 37−42]. Специфическое строение несущей цепи в таких полимерах приводит к существенному снижению возможности диполь-дипольного взаимодействия между хромофорными фрагментами.

При решении задач, связанных с дизайном НЛО хромофоров и полимеров в целом, квантово-химические модели и подходы оказались чрезвычайно эффективными [17, 43−48]. Была установлена взаимосвязь между структурой молекул и их НЛО характеристиками [17, 43, 49−55], изучено влияние донорной и акцепторной силы концевых групп [52, 55], влияние природы и длины сопряженной цепи на гиперполяризуемость хромофора [43, 56, 57]. На основе полученной информации были сконструированы перспективные НЛО хромофоры [7−9]. Квантово-химические исследования позволили понять механизм формирования НЛО отклика хромофоров [58], связав его с конкретными электронными возбуждениями в молекулярной системе. Был накоплен значительный методический багаж: подобраны адекватные расчетные приближения, разработаны различные теоретические модели и подходы к описанию НЛО эффектов [17, 43, 44, 58−66]. Однако на начальном этапе исследований предметом теоретического изучения являлись в первую очередь хромофоры в газовой фазе, хотя исследователям и было очевидно, что электрические свойства хромофора в растворе или в полимерной матрице могут существенно отличаться от случая газовой фазы [59, 60, 67−79]. Дополнительная мотивация необходимости учета влияния окружения на НЛО свойства хромофоров обусловлена тем, что подавляющее большинство экспериментов по определению НЛО характеристик хромофоров проводится в конденсированной фазе методами Индуцированной Электрическим Полем Генерации Второй Гармоники (EFISH) [1, 49] и Гипер-Рэлеевского Рассеяния (HRS) [50, 51]. Многочисленные экспериментальные свидетельства влияния среды на НЛО отклик хромофоров (см., например, [68−71, 74, 75]) убеждают в необходимости развития теоретических методов и расчетных схем для описания этого эффекта. Квантово-химические расчеты обеспечивают естественную альтернативу экспериментальным исследованиям НЛО хромофоров, позволяя наряду с оценкой их (гипер)поляризуемости в газовой фазе рассчитывать электрический отклик и в конденсированной фазе. При этом полученные оценки свободны от ограничений интерпретационной схемы, используемой при получении микроскопических (молекулярных) данных из результатов измерений макроскопической системы (раствора или материала).

В настоящей работе исследуются закономерности формирования НЛО отклика различных органических хромофоров: квазиодномерных каротиноидов с различными акцепторными группами в качестве концевых заместителей и сопряженным фрагментом, содержащим 22 атома углерода, олигомеры политриацетилена (РТА) с разной длиной цепи и хромофоров с концевыми электрон-донорными (D) и электрон-акцепторными (А) заместителями, содержащими ароматические фрагменты в сопряженной цепи. Выбор этих систем в качестве объектов исследования и конкретные задачи, поставленные в каждой части работы, диктовали выбор использованных расчетных приближений: методов расчета, базисных наборов для неэмпирических расчетов. Поэтому в обзоре, который не может претендовать на полноту вследствие чрезвычайно бурного развития этой области исследований, будут кратко рассмотрены лишь те аспекты, которые имеют непосредственное отношение к работе, а в отдельных случаях также и аспекты, с которыми связан дальнейший прогресс этих исследований. Особое внимание уделяется рассмотрению современного состояния области квантовой химии, связанной с влиянием окружения на НЛО характеристики хромофора, находящегося в среде. В этой области много нерешенных вопросов, и в настоящее время идет поиск путей и способов их решения, что и определяет актуальность представленной работы.

Цели и задачи исследования. Целью работы является теоретическое описание НЛО отклика, органических сопряженных систем на приложенное однородное и неоднородное электрическое поле большой интенсивности как в газовой фазе так и в среде, изотропной и анизотропной. В работе решаются следующие основные задачи.

• Установление взаимосвязи «структура-свойство» для квазиодномерных хромофоров с длинной цепью сопряжения, то есть корреляции между молекулярными поляризуемостями первого, второго и третьего порядков, с одной стороны, и параметрами геометрической и электронной структуры исследуемых молекулярных систем, с другой стороны.

• Исследование влияния окружения на поляризуемость и первую гиперполяризуемость хромофоров, содержащих различные концевые электронодонорные (D) и электроноакцепторные (А) группы и ароматические фрагменты в сопряженной цепи. Анализ роли близких и дальних взаимодействий в формировании НЛО отклика, выполненный на основании квантово-химических расчетов, использующих модели поляризуемого континуума, супермолекулы и семиконтинуума.

• Установление структуры молекулярных кластеров (димеров и тримеров), образованных из хромофоровсоединенных водородными связями, на основании неэмпирических расчетов с использованием топологическогоанализа распределения электронной зарядовой плотности. Исследование влияния кластерообразования на величину (гипер)поляризуемости сформировавшихся молекулярных систем.

• Исследование влияния конформации несущей цепи на (гипер)поляризуемость ковалентно присоединенного к ней хромофора с использованием методов конформационного поиска и молекулярной динамики.

• Моделирование влияния анизотропной поляризуемой и деформируемой полимерной матрицы на НЛО отклик находящегося в ней хромофораустановление взаимосвязи между макроскопической поляризацией полимерного электрета и молекулярными поляризуемостями органических хромофоров.

Научная новизна и практическая значимость. Впервые проанализирована взаимосвязь структура-свойство для длинных каротиноидов с сопряженной цепью, состоящей из двадцати двух атомов углерода, с концевыми акцепторными группами. Установленные соотношения между молекулярными поляризуемостями разных порядков и структурным параметром BLA/BOA позволяют продемонстрировать «настройку» HJIO отклика с помощью выбора концевых заместителей и полярности окружающей среды. Полученная информация может быть использована при дизайне новых органических хромофоров с оптимальной НЛО активностью.

Впервые теоретически исследована зависимость квадратичной гиперполяризуемости политриацетилена (РТА) от количества мономерных звеньев в углеродной цепи сопряжения. Проанализировано положение уровней энергии, соответствующих возбужденным состояниям, для мономера и димера РТА. Полученные данные могут быть использованы для создания органических систем, проявляющих люминесцентные свойства.

Количественно охарактеризованы различные вклады, формирующие величину градиента электрического поля (ГЭП) на квадрупольных ядрах атомов гетероциклических соединенийопределен вклад от зарядовой плотности отдельных орбиталей связей и неподеленных электронных пар валентной оболочки в величину компонент тензора ГЭП, распределение электронной плотности проанализировано на основании Бейдеровского топологического анализа. Полученные данные могут быть использованы для прогнозирования донорной и акцепторной силы заместителей при создании новых перспективных НЛО хромофоров.

Проведено исследование разных аспектов влияния окружения на НЛО характеристики хромофора с ароматическими фрагментами в цепи сопряжения: установлена зависимость (гипер)поляризуемости от полярности растворителя, проведен учет близкои дальнодействующих взаимодействий с окружающей средой, исследован кооперативный эффект при оценке первой гиперполяризуемости кластеров, состоящих из нескольких хромофоров, соединенных водородными связями так, чтобы структура кластера способствовала увеличению его суммарного дипольного момента. Впервые для анализа распределения электронной плотности в кластерах был использован топологический анализ. Впервые исследовано влияние конформации несущей цепи олигомера на гиперполяризуемость присоединенного к ней НЛО хромофора. Полученная информация может быть использована при дизайне новых электро-оптических материалов и может быть полезна для интерпретации экспериментов по генерации второй гармоники (ГВГ).

Разработана оригинальная аналитическая модель, позволяющая установить взаимосвязь между молекулярными характеристиками НЛО хромофоров, которые обладают дипольным, квадрупольным или октупольным электрическим моментом, и макроскопической поляризуемостью полимерного электрета. В рамках предложенной модели получены аналитические выражения для комплекса электрических свойств (пироэлектрических, пьезоэлектрических, электрострикционных), приобретаемых полимерным материалом в электретном состоянии, что может быть использовано для разработки экспериментальных методик для контроля над установлением ориентационного порядка хромофоров в полимерном электрете, а также для оптимизации макроскопического НЛО отклика.

На защиту выносятся:

1. Оригинальная модель, основанная на специальной концепции полости, наследующей симметрию обобщенного тензора диэлектрической проницаемости полимерной среды, окружающей молекулу, которая устанавливает аналитическую взаимосвязь между молекулярными характеристиками мультипольных НЛО хромофоров и макроскопической поляризуемостью анизотропного полимерного электрета.

2. Соотношение структура-свойство, устанавливающее взаимосвязь между НЛО характеристиками длинных каротиноидов с разными концевыми акцепторными группами и альтернированием длин/порядков связей в сопряженном фрагменте.

3. Результаты квантово-химических расчетов оптических и нелинейно-оптических характеристик олигомеров политриацетилена в зависимости от длины цепи сопряжения.

4. Данные о существенном росте значений электрических характеристик НЛО хромофоров с ароматическим фрагментом в цепи сопряжения, а также димеров и тримеров, образованных из них посредством водородных связей, с увеличением полярности среды.

5. Корреляция между конформацией несущей цепи олигомера и НЛО характеристиками присоединенного к ней органического хромофора.

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, основных результатов и выводов, списка цитируемой литературы, содержащего 552 наименования. Диссертация изложена на страницах, содержит 56 рисунков и 52 таблиц, в 54 публикациях, среди них 4 статьи — в ведущих отечественных журналах, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных ВАК- 20 статей в международных рецензируемых научных журналах, из них 14 — в рецензируемых научных журналах, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени доктора наук- 30 тезисов докладов на Международных и отечественных конференциях.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Проведен широкий комплекс квантово-химических расчетов молекулярных поляризуемостей первого, второго и третьего порядков для индивидуальных органических нелинейно-оптических хромофоров, их самоассоциатов и ассоциатов с участием молекул растворителя. Исследовано влияние окружения на электрические характеристики хромофоров с ароматическими фрагментами в цепи сопряжения в рамках континуального подхода, модели супермолекулы и гибридного подхода, учитывающего как близкие, так и дальние взаимодействия с молекулами растворителя. Установлено, что влияние растворителя приводит к многократному росту первой гиперполяризуемости хромофоров с увеличением его полярности.

2. Разработана оригинальная аналитическая модель для учета влияния анизотропной поляризуемой деформируемой полимерной матрицы на нелинейно-оптический отклик хромофоров. Модель основана на концепции полости, наследующей симметрию обобщенного тензора диэлектрической проницаемости полимерной среды. Определена величина локального поля, действующего на хромофор в полимерном электрете, разработаны самосогласованные схемы для определения эффективного электрического момента хромофора с учетом мультипольных вкладов, макроскопической поляризации полимерного электрета, пироэлектрических, пьезоэлектрических и электрострикционных коэффициентов полимерного электрета, содержащего НЛО хромофоры.

3. Моделирование влияния концевых заместителей и полярности среды на поляризацию основного состояния квазиодномерных органических хромофоров (длинных каротипоидов с концевыми акцепторными заместителями: дициановиниленом, 6-барбитурилиденом и 2-метилиден-3-(дициапо-метилиден)-1-инданоном) позволило установить для этих систем взаимосвязь «структура-свойство», т. е. взаимосвязь между параметром геометрической (альтернирование длин связей, BLA) или электронной (альтернирование порядков связей, BOA) структуры и молекулярными поляризуемостями разных порядков, которая реализуется в виде соотношений производных по параметру BLA/BOA.

4. Установлена зависимость величины статической второй гиперполяризуемости олигомеров политриацетилена от длины цепи олигомера п при я о г 3-х до 8-и мопомерных звеньев эта зависимость соответствует степенному закону у (0) а (п)=2.6, а при л>10 наблюдается выход на насыщение. Установленный порядок уровней энергии возбужденных состояний доказывает возможность люминесценции в олигомерах политриацетилена.

5. Установлена геометрическая и электронная структура кластеров из двух и трех хромофоров PNA, соединенных водородными связями так, чтобы структура кластера способствовала увеличению его суммарного дипольного момента. Показано, что при образовании кластеров проявляется кооперативный эффект в формировании гиперполяризуемости: для двух PNA гиперполяризуемость увеличивается в 2.6 раза, а для трех — в 5.1 раза.

6. В зависимости от конформации несущей цепи гиперполяризуемость присоединенного к ней НЛО хромофора может меняться, как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения (в пределах 50% для модельной системы на основе диглицидилового эфира бисфенола-А). При этом определяющим оказывается влияние конформации участка цепи олигомера, ближайшего к хромофору. На основании конформационного поиска методом Монте-Карло и расчетов методом молекулярной динамики найдены наиболее предпочтительные конформации мономера и димера эпоксида с этоксизамещенным PNA, гиперполяризуемости которых превышают гиперполяризуемость хромофорного фрагмента на величину порядка 20% для мономера и 70% для димера, при этом увеличение размеров молекулярной системы приводит к увеличению р порядка 50%.

7. Анализ градиента электрического поля на ядре 14N в азиридине и его производных, оксиране и тииране, а также топологический анализ электронной плотности количественно характеризуют особенности распределения электронной плотности в напряженных трехчленных циклических соединениях. Установлено, что в формировании величины градиента электрического поля на квадрупольных ядрах атомов второго периода (14N и lvO) определяющую роль играют вклады от неподеленных электронных пар валентной оболочки и орбиталей связей этого атома с его ближайшими соседямидля атомов, принадлежащих третьему периоду.

JJS, JJC1), необходимо также учитывать вклады от внутренних оболочек. 8. Предложена эволюционная модель, описывающая релаксацию поляризуемого деформируемого полимерного короноэлектрета, установлено, что релаксация поверхностного заряда адекватно описывается растянутыми экспоненциальными функциями Кольрауша-Вильямся-Ваттса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , P.N. 1.troduction to Nonlinear Optical Effects in Molecules and Polymers Text. / P.N. Prasad, D.J. Williams // Ed.: Wiley and Sons, NY, 1991. — P.307.
  2. Singer, K.D. Quadratic nonlinear optics in poled polymer Films: From Physics to devices Text. / K.D. Singer, J.H. Andrews // Molecular nonlinear optics. Materials, Physics and devices / Ed.: J. Zyss. Acad. Press, NY, 1994. — P. 245−298.
  3. Dalton, L.R. Polymeric Electro-Optic Modulators: Materials Synthesis and Processing Text. / L.R. Dalton, A.W. Harper, B. Wu, R. Ghosn, J. Laquindanum, Z. Liang, A. Hubbel, C. Xu. //Adv. Mater. 1995. — V.7, N6. — P.519−540.
  4. Bauer-Gogonea, S. Nonlinear Optical Polymer Electrets Text. / S. Bauer-Gogonea, R. Gerhard-Multhaupt // IEEE Trans.Diel.Electr.Insul. -1996. -V.3, N.5. -P.677−705.
  5. Dalton, L.R. Rational design of organic electro-optic materials Text. / L.R. Dalton // J. Phys.: Condens. Matter. 2003. — V.15, N.20.-P.R897-R934.
  6. Pereverzev, Yu.V. Macroscopic order and electro-optic response of dipolar Chromophore-polymer materials Text. / Yu.V. Pereverzev, O.V. Prczhdo, L.R. Dalton // Chem. Phys. Chem. 2004. -V.5, N. 12. — P. 1821−1830.
  7. Nonlinear Optical Effects and Materials / Ed.: P. Guenter. Springer, Germany, 2002. -P.495.
  8. Burland, D.M. Second-order Nonlinearity in Poled-Polymer Systems Text. / D.M. Burland, R.D. Miller, C.A. Walsh // Chem. Rev. 1994. — V.94, N1. — P.31−75.
  9. , A.B. Генерация второй гармоники лазерного излучения в нецентросимметричных полимерных системах Текст. / А. В. Ванников, А. Д. Гришина, Р. В. Рихвальский, А. Т. Пономаренко // Усп. химии. 1998. — Т.67, N6. — С.507−522.
  10. Verbiest, Т. Second-order nonlinear optical materials: recent advances in chromophore design Text. / T. Verbiest, S. Houbrechts, M. Kauranen, K. Clays, A. Persoons // J. Mater. Chem. 1997. — V.7, N. l 1. — P.2175−2189.
  11. Kajzar, F. Polymeric materials and their Orientation Techniques for Second-Order Nonlinear Optics Text. / F. Kajzar, K.-S. Lee, A.K.-Y. Jen / Adv. Polym. Sci. 2003. -V.161.-P.1−85.
  12. Koch, N. Organic electronic devices and their functional interfaces Text. / N. Koch // ChemPhysChem. 2007. — V.8, N.10. — P. 1438−1455.
  13. Bredas, J.L. Third-order Nonlinear Optical response in Organic Materials: Theoretical and Experimental aspects Text. / J.L. Bredas, C. Adant, P. Tackx, A. Persoons, B.M. Pierce // Chem. Rev. 1994. -V.94, N1. — P.243−278.
  14. Terenziani, F. Charge Instability in Quadrupolar Chromophores: Symmetry Breaking and Solvatochromism Text. / F. Terenziani, A. Painelli, C. Katan, M. Chariot, M. Blanchard-Desce // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V.128, N.49. — P. 15 742−15 755.
  15. Zyss, J. Nonlinear Optics in Multipolar Media: Theory and Experiments Text. / J. Zyss, I. Ledoux// Chem. Rev. 1994. — V. 94, N.l. — P. 77−105.
  16. Brasselet, S. Multipolar molecules and multipolar fields: probing and controlling the tensorial nature of nonlinear molecular media. Text. / S. Brasselet, J. Zyss // J. Opt. Soc. Am. B. 1998. — V.15, N.l. — P.257−288.
  17. Terenziani, F. Symmetry Breaking in Octupolar Chromophores: Solvatochromism and Electroabsorption Text. / F. Terenziani, C. Sissa, A. Painelli // J. Phys. Chem. B. -2008. V. l 12, N.16. — P.5079−5087.
  18. Kuzyk, M.G. Relationship between the Molecular and Bulk response Text. / M.G. Kuzyk // Characterization techniques and Tabulations for organic NLO materials / Ed.: M.G. Kuzyk, C.W. Dirk. Marcel Dekker, Inc., 1998. — P. l 11−220.
  19. Bauer, S. Pyroeleetrie investigation of charged and poled NLO polymers Text. / S. Bauer // J. Appl. Phys. 1994. — V.75, N.10. — P.5306−5315.
  20. Winkelhahn, H.J. Piezoelectricity and electrostriction of dye-doped polymer electrets Text. / H.J. Winkelhahn, H.H. Winter, D. Neher // Appl. Phys. Lett. 1994. — V.64, N. l 1. — P.1347−1349.
  21. Wu, J.W. Birefringent and electro-optic effects in poled polymer films: steady-state and transient properties Text. / J.W. Wu // J. Opt. Soc. Am. B. 1991. -V.8, N.l. -P.142−152.
  22. Pedersen, T.G. Dc and ac Electro-optic response of chromophores in a viscoelastic polymer matrix: analytical model Text. / T.G. Pedersen, K. Jespersen, P.M. Johansen, J. Wyller // J. Opt. Soc. Am. B. 2002. — V. 19, N. 11. — P.2622−2631.
  23. Apitz, D. Orientational dynamics in dye-doped organic electro-optic materials Text. / D. Apitz, C. Svanberg, K. Jespersen, T.G. Pedersen, P.M. Johansen // J. Appl. Phys. -2003. V.94, N.10. — P.6263−6268.
  24. Datta, A. Dipole orientation effects on nonlinear optical properties of organic molecular aggregates Text. / A. Datta, S.K. Pati // J. Chem. Phys. 2003. — V.118, N. l8. — P.8420−8427.
  25. Frauenrath, H. Dendronized polymers building a new bridge from molecules to nanoscopic objects Text. / H. Frauenrath // Prog. Polym. Sci. — 2005. — V.30, N.3−4. — P.325−384.
  26. Dalton, L.R. Organic Photonic materials Text. / L.R. Dalton, P. Sullivan, D. Bale, S. Hammond, B. Olbricht, H. Rommel, B. Eichinger, B.H. Robinson // In SPIE. -Bellingham, WA, 2007.
  27. Kanis, D.R. Design and Construction of Molecular Assemblies with Large Second-Order Optical Nonlinearities. Quantum Chemical Aspects Text. / D.R. Kanis, M.A. Ratner, T.J. Marks // Chem. Rev. 1994. — V.94, N.l. — P. 195−242.
  28. Champagne, В. Calculations of Nonlinear optical properties for the solid state Text. / B. Champagne, D.M. Bishop // Adv. Chem. Phys. 2003. — V.126. — P.41−92.
  29. Marder, S.R. Design and synthesis of chromophores and polymers for electro-optic and photorefractive applications Text. / S.R. Marder, B. Kippelen, A.K.-Y. Jen, N. Peyghambarian //Nature. 1997. — V.388, N.6636. — P.845−851.
  30. Wurthner, F. Chromophore design for Photorefractive organic materials Text. / F. Wurthner, R. Wortmann, K. Meerholz // ChemPhysChem. 2002. — V.3, N.l. — P.17−31.
  31. Clays, K. Hyper-Rayleigh Scattering in Solution Text. / K. Clays, A. Persoons // Phys. Rev. Lett. 1991. — V.66, N.23. — P.2980−2983.
  32. Levine, B.F. Second and third order hyperpolarizabilities of organic molecules Text. / B.F. Levine, C.G. Bethea // J. Chem. Phys. 1975. — V.63, N.6. — P.2666−2682.
  33. Clays K. Hyper-Ray leigh scattering in solution / K. Clays, A. Persoons, L. De Maeyer // Adv. Chem. Phys. 1994. — V.85. — P.455−498.
  34. Marder, S.R. A Unified Description of Linear and Nonlinear Polarization in Organic Polymethine Dyes Text. / S.R. Marder, C.B. Gorman, F. Meyers, J.W. Perry, G. Bourhill, J.L. Bredas, B.M. Pierce // Science. 1994. — V.265, N.5172. — P.632−635.
  35. Meyers, F. Electric Field Modulated Nonlinear Optical Properties of Donor-Acceptor Polyenes: Sum-Over-States Investigation of the Relationship between Molecular Polarizabilities (a, |3, and y) and Bond-Length Alternation Text. / F. Meyers, S.R.
  36. Marder, B.M. Pierce, J.L. Bredas // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V.116, N.3. -P.10 703−10 714.
  37. Balakina, M.Yu. Nonlinear optical response in acceptor-substituted carotenoids: A theoretical study Text. / M.Yu. Balakina, J. Li, V. Geskin, S.R. Marder, J.L. Bredas // J. Chem. Phys. 2000. — V. 113, N.21. — P.9598−9609.
  38. Zuev, M.B. Relationship between Electronic structure and Nonlinear optical activity of push-pull polyenes: Step towards a quantitative treatment Text. / M.B. Zuev, S.E. Nefediev, J.L. Bredas // Polish J. Chem. 2002. — V.76, N.9. — P. 1211−1222.
  39. Bishop, D.M. Effect of surroundings on atomic and molecular properties Text. / D.M. Bishop // Int. Rev. Phys. Chem. 1994. — V.13, N.l. — P.21−39.
  40. Luo, Y. Response theory and calculations of molecular hyperpolarizabilities Text. / Y. Luo, H. Agren, P. Jorgensen, K.V. Mikkelsen // Adv. Quant. Chem. 1995. -V.26.-P. 165−237.
  41. Luo, Y. Some recent developments of High-Order Response theory Text. / Y. Luo, D. Jonsson, P. Norman, K. Ruud, O. Vahtras, B. Minaev, H. Agren, A. Rizzo, K.V. Mikkelsen// Int. J. Quant. Chem. 1998. — V.70, N.l. — P.219−239.
  42. Taylor, P.R. Accurate Calculations and Calibration Text. / P.R. Taylor // Lecture Notes in Chemistry, V.58, Lecture Notes in Quantum Chemistry / Ed.: B.O. Roos. -Springer-Verlag: Berlin, Heidelberg, 1992. P. 325−412.
  43. Ramasesha, S. Density Matrix Renormalization group Method: Application to the low-lying electronic states in conjugated polymers Text. / S. Ramasesha, S.K. Pati, Z. Shuai, J.L. Bredas // Adv. Quant. Chem. 2000. — V.38. — P.121−215.
  44. К.Ю. Молекулярный и кристаллический дизайн нелинейных органических материалов Текст. / К. Ю. Супоницкий, Т. В. Тимофеева, М.Ю. Антипин//Усп. химии. 2006. — T.75.N.6. — С.515−556.
  45. Bishop, D.M. Molecular vibrational and rotational motion in static and dynamic electric fields Text. / D.M. Bishop // Rev. Mod. Phys. 1990. — V.62, N.2. — P.343−374.
  46. Levine, B.F. Effects on hyperpolarizabilities of molecular interactions in associating liquid mixtures Text. / B.F. Levine, C.G. Bethea // J. Chem. Phys. 1976. — V.65, N.6. — P.2429−2438.
  47. Stahelin, M. Solvent dependence of the second order hyperpolarizability in p-nitroaniline Text. / M. Stahelin, D.M. Burland, J. E. Rice // Chem. Phys. Lett. 1992. — V.191,N.3,4.-P.245−250.
  48. Willetts, A. Problems in the comparison of theoretical and experimental hyperpolarizabilities Text. / A. Willetts, J.E. Rice, D.M. Burland, D.P. Shelton // J. Chem. Phys. 1992. — V.97, N. 10. — P.7590−7599.
  49. Willetts, A. A study of solvent effects on hyperpolarizabilities: The reaction field model applied to acetonitrile Text. / A. Willetts, J.E. Rice // J. Chem. Phys. 1993. -V.99, N.l. — P.426−435.
  50. Kaatz, P. Polarized HRS measurements of NLO chromophore Text. / P. Kaatz, D.P. Shelton // J. Chem. Phys. 1996. — V.105, N.10. -P.3918−3929.
  51. Luo, Y. A semiclassical approximation model for properties of molecules in solution Text. / Y. Luo, P. Norman, H. Agren // J. Chem. Phys. 1998. — V. l09, N.9. -P.3589−3595.
  52. Wortmann, R. Effective polarizabilities and local field corrections for nonlinear-optical experiments in condensed media Text. / R. Wortmann, D.M. Bishop // J. Chem. Phys. 1998. — V.108, N.3. — P.1001−1007.
  53. Bishop, D.M. Calculations of dynamic hyperpolarizabilities for small and medium sized molecules Text. / D.M. Bishop, P. Norman // Handbook of Advanced Electronic and Photonic Materials / Ed.: H.S. Nalwa. Ac. Press, San Diego, 2000. — P. l-240.
  54. Buckingham, A.D. Permanent and induced molecular moments and long-range intermolecular forces Text. / A.D. Buckingham // Adv. Chem. Phys. 1967. — V.12. -P. 107−142.
  55. Buckingham, A.D. Intermolecular forces and the electric and magnetic properties of molecules Text. / A.D. Buckingham // The World of Quantum Chemistry / Ed.: R. Daudel, B.Pullman. Dordrecht-Holland and Boston, U.S.A., 1974. — P.253−264.
  56. Buckingham, A.D. Basic theory of intermolecular forces: applications to small molecules Text. / A.D. Buckingham // Intermolecular interactions from diatomics to biopolymers / Ed.: B.Pullman. Wiley, Chichester, 1978. — P. 1−67.
  57. B6ttcher, C.J.F. Theory of Electric Polarization Text. / C.J.F. Bottcher // -Amsterdam: Elsevier, 1973. Vol.1. — P.375.
  58. Buckingham, A.D. Theoretical Studies of the Kerr Effect I: Deviations from a Linear Polarization Law Text. / A.D. Buckingham, J.A. Pople // Proc. Phys. Soc. A. 1955. — V.68, N.10- P.905−909.
  59. Buckingham, A.D. The quadrupole moments of dipolar molecules Text. / A.D. Buckingham, H. C. Longuet-Higgins // Mol. Phys. 1968. — V.4, N.l. — P.3−72.
  60. Kutzelnigg, W. Ab initio calculation of molecular properties Text. / W. Kutzelnigg // J. Mol. Struct. (Theochem). 1989. — V.202, N.l. — P. 11−61.
  61. Meyers, F. NLO properties of Donor-acceptor polyenes: Frequency dependent calculations of the relationship among molecular polarizabilities and BLA Text. / F. Meyers, J.L. Bredas, B.M. Pierce, S.R. Marder//Nonlinear Optics. 1995. — V.14. -P.61−71.
  62. Brooker, L.G.S. Color and Constitution. XIII. Merocyanines as Solvent Property Indicators Text. / L.G.S. Brooker, A.C. Craig, D.W. Heseltine, P.W. Jenkins, L.L. Linkoln // J. Am. Chem. Soc. 1965. — V.87, N.ll. — P.2443−2450.
  63. Salem, L. Molecular Orbital Theory of Conjugated Systems Text. / L. Salem // Benjamin.: New York, 1966. P. 495.
  64. Katz, H.E. Greatly enhanced second-order nonlinear optical susceptibilities in donor-acceptor organic molecules Text. / H.E. Katz, K.D. Singer, J.E. Sohn, C.W. Dirk, L.A. King, H.M. Gordon//J. Am. Chem. Soc. 1987. — V.109, N.21. — P.6561−6563.
  65. Dirk, C.W. Use of thiazole rings to enhance molecular second-order nonlinear optical susceptibilities Text. / C.W. Dirk, H.E. Katz, M.L. Schilling, L.A. King // Chem. Mater. 1990. — V.2, N.6. — P.700−705.
  66. Wang, C.H. Resonant and nonresonant hyper-Rayleigh scattering of charge-transfer chromophore Text. / C.H. Wang, J.N. Woodford, C. Zhang, L.R. Dalton / J. Appl. Phys. 2001. — V.89, N.8. — P.4209−4217.
  67. Liakatas, I. Importance of intermolecular interactions in the nonlinear optical properties of poled polymers Text. / I. Liakatas, C. Cai, M. Bosch, Ch. Bosshard, P. Gunter, C. Zhang, L.R. Dalton // Appl. Phys. Lett. 2000. — V.76, N. l 1. — P. 13 681 370.
  68. Zhang, C. Low Vn Electrooptic Modulators from CLD-1: Chromophore Design and Synthesis, Material Processing, and Characterization Text. / C. Zhang, L.R. Dalton, M.C. Oh, H. Zhang, W.H. Steier// Chem. Mater. 2001. — V. 13, N.9. — P.3043−3050.
  69. Wolff, J.J. Dipolar NLO-phores with large off-diagonal components of the second order polarizability tensor Text. / J.J. Wolff, D. Langle, D. Hillenbrand, R. Wortmann, R. Matschiner, C. Glania, P. Kramer // Adv. Mater. 1997. — V.9, N.l. -P.138−143.
  70. Yang, M. Large off-diagonal contribution to the second order nonlinearities of X-shaped molecules Text. / M. Yang, B. Champagne // J. Phys. Chem. A. 2003. -V.107, N.19. — P.3942−3951.
  71. Brasselet, S. Multipolar moments and multipolar fields: probing and controlling the tensorial nature of nonlinear molecular media Text. / S. Brasselet, J. Zyss // J. Opt. Soc. Am. B. 1998. — V.15, N.l. — P.257−288.
  72. Zhou, J. Pushing the hyperpolarizability to the limit Text. / J. Zhou, M. Kuzyk, D.S. Watkins// Optics Letters. 2006. — V.31, N.19. — P.2891−2893.
  73. Zhou, J. Optimizing potential energy functions for maximal intrinsic hyperpolarizability Text. / J. Zhou, U.B. Szafruga, D.S. Watkins, M.G. Kuzyk // Phys. Rev. A. 2007. — V.76, N.5. — P.53 831−1-53 831−10.
  74. Zhou, J. Intrinsic hyperpolarizabilities as a figure of merit for electro-optic molecules Text. / J. Zhou, M. Kuzyk // J. Phys. Chem. C. 2008. — V.112, N.34. — P.7978−7982.
  75. Perez-Moreno, J. Modulated conjugation as a means for attaining a record high intrinsic hyperpolarizability Text. / J. Perez-Moreno, K. Clays, Y. Zhao, M.G. Kuzyk // Optics Letters. 2007. — V.32, N.l. — P.59−62.
  76. Zyss, J. Relations between microscopic and macroscopic lowest-order optical nonlinearilies of molecular crystals with one- or two-dimensional units Text. / J. Zyss, J.L. Oudar // Phys. Rev. A. 1982. — V.26, N.4. — P.2028−2048.
  77. Singer, K.D. Second-order nonlinear-optical processes in orientationally ordered materials: relationship between molecular and macroscopic properties Text. / K.D. Singer, M.G. Kuzyk, J.E. Sohn // J.Opt. Soc. Am. B. 1987. — V.4, N.6. — P.968−976.
  78. Burland, D.M. Comparison of hyperpolarizabilities obtained with different experimental methods and theoretical techniques Text. / D.M. Burland, C.A. Walsh, E. Kajzar, C. Sentein//J. Opt. Soc. Am. B. 1991. -V.8, N. l 1. — P.2269−2281.
  79. Singer, K. Measurements of molecular second order optical susceptibilities using dc induced second harmonic generation Text. / K. Singer, A. Garito // J. Chem. Phys. — 1981. V.75, N.7. — P.3572−3580.
  80. Teng, C.C. Dispersion of the nonlinear second-order optical susceptibility of organic systems Text. / C.C. Teng, A.F. Garito // Phys. Rev. B. 1983. — V.28, N.12. -P.6766−6773.
  81. Cossi, M. Solvent Effects by Effective Hamiltonian Model Text. / M. Cossi, V. Barone // Ed.: В. O. Roos. European Summer School on Quantum Chemistry, Italy, 2000. — V.3, Part.XI. — P.550−597.
  82. В.И. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций Текст. / В. И. Минкин, Б .Я. Симкин, P.M. Миняев // М.:Химия, 1986. С. 246.
  83. Orozco, M. Theoretical Methods for the description of the Solvent Effect in Biomolecular Systems Text. / M. Orozco, F. J. Luque // Chem. Rev. 2000. — V.100, N.ll.-P. 187−4225.
  84. Morokuma, K. Molecular Orbital Studies of Hydrogen Bonds. III. С = 0--H—О Hydrogen Bond in H2C0-H20 and H2C0−2H20 Text. / K. Morokuma // J. Chem. Phys. 1971. — V.55, N.3. — P. 1236−1244.
  85. Onsager, L. Electric moments of molecules in Liquids Text. / L. Onsager // J. Am. Chem. Soc. 1936. — V. 58, N.8. — P. 1486−1493.
  86. Cremer, C.J. Implicit Solvation Models: Equilibria, Structure, Spectra and Dynamics Text. / C.J. Cremer, D.G. Truhlar / Chem. Rev. 1999. — V.99, N.8. — P.2161−2200.
  87. Woo, Т.К. Towards solvation simulations with a combined ab initio molecular dynamics and molecular mechanics approach Text. / Т.К. Woo, Т. E. Blochl, T. Zicgler / J. Mol. Struct. (Theochem). 2000. — V.506, N. l-3. — P.313−334.
  88. Tomasi, J. Molecules in solution. Text. / J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi // Handbook of Molecular Physics and Quantum Chemistry / Ed.: S. Wilson, 2003. V.3. — P.299−328.
  89. Theodorou, D.N. Molecular Simulations for the Next decade Text. / D.N. Theodorou // Ed.: P. Nielaba, M. Mareschal, G. Ciccotti. Springer-Verlag, Berlin, 2002. -P.69−128.
  90. Fattebert, J.L. First-principles molecular dynamics simulations in a continuum solvent Text. / J.L. Fattebert, F. Gygl // Int. J. Quant. Chem. 2003. — V.93, N.2. -P.139−147.
  91. Jensen, L. A discrete solvent reaction field model for calculating molecular linear response properties in solution Text. / L. Jensen, P.Th. Van Dijnen, J.G. Snijders // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 19, N.7. — P.3800−3809.
  92. Jensen, L. A discrete solvent reaction field model for calculating frequency-dependent hyperpolarizabilities of molecules in solution Text. / L. Jensen, P.Th. Van Dijnen, J.G. Snijders // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 19, N.24. — P. 12 998−13 006.
  93. Car, R. Unified Approach for Molecular Dynamics and Density-Functional Theory Text. / R. Car, M. Parinello // Phys. Rev. Lett. 1985. — V.55, N.22. — P.2471−2474.
  94. Tomasi J. Molecular Interactions in Solution: An Overview of methods based on Continuous Distributions of the Solvent / J. Tomasi, M. Persico // Chem. Rev. 1994.- V.94, N.7. P.2027−2094.
  95. Tomasi, J. Medium effects on the properties of chemical systems: An overview of recent formulations in the polarizable continuum model (PCM) Text. / J. Tomasi, R. Cammi, B. Mennucci // Int. J. Quant. Chem. 1999. — V.75, N.4. — P.783−803.
  96. Tomasi, J. Quantum Mechanical Continuum Solvation Models Text. / J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi // Chem. Rev. 2005. — V.105, N.8. — P.2999−3093.
  97. Defranceschi, M. Computing a molecule in its environment: A mathematical viewpoint Text. / M. Defranceschi, C. Le Bris // Int. J. Quant. Chem. 1999. — V.71, N.3. — P.227−250.
  98. Чу ев, Г. Н. Молекулярные модели сольватации в полярных жидкостях Текст. / Г. Н. Чуев, М. В. Базилевский // Усп. химии. 2003. — Т.72, N.9. — С.827−851.
  99. Boettcher, C.J.F. Theory of Electronic Polarization- v.II. Dielectrics in time-dependent fields Text. / C.J.F. Boettcher, P. Bordewijk// Elsevier, Amsterdam, 1978.- P.515.
  100. Curutchet, C. Electrostatic component of solvation: Comparison of SCRF continuum models Text. / C. Curutchet, C.J. Cramer, D.G. Truhlar, M.F. Ruiz-Lopez, D. Rinaldi, M. Orozco, F.J. Luque // J. Сотр. Chem. 2003. — V.24, N.3. — P.284−297.
  101. Л.Д. Электродинамика сплошных сред Текст. / Л. Д. Ландау, Е. М. Лифшиц // М.: Наука, 1982. С. 620.
  102. Zhu, W. Incorporation of solvent effects into density functional predictions of molecular polarizabilities and hyperpolarizabilities / W. Zhu, G.-S. Wu, Y. Jiang // Int. J. Quant. Chem. 2002. — V.86, N.4. — P.347−355.
  103. Papazyan, A. A stringent test of the cavity concept in continuum dielectrics Text. / A. Papazyan, A. Warshel // J. Chem. Phys. 1997. — V.107, N.19. — P.7975−7978.
  104. Jackson, J.D. Classical Electrodynamics Text. / J.D. Jackson // N.Y. Wiley, Weinheim, 1999.-P.808.
  105. А.А. Электростатика сред с пространственной дисперсией Текст. / А. А. Корнышев, М. А. Воротынцев // М.: Наука, 1993, С. 219.
  106. Lorentz, Н. A. Theory of electrons Text. / H.A. Lorentz // 2nd ed. Teubner, Leipzig, 1916.-P.67.
  107. Aspnes, D.E. Local-field and effective-medium theory: A microscopic perspective Text. / D.E. Aspnes // Am J. Phys. 1982. — V.50, N.8. — P.704−709.
  108. Schnatterly, S.E. Local fields in solids: microscopic aspects for dielectrics Text. / S.E. Schnatterly, C. Tarrio // Rev. Mod. Phys. 1992. — V.64, N.2. — P.619−622.
  109. Maki, J.J. Linear and Nonlinear Optical Measurements of the Lorentz Local Field Text. / J.J. Maki, M.S. Malcuit, J.E. Sipe, R.W. Boyd // Phys. Rev. Lett. 1991. -V.67, N.8. — P.972−975.
  110. Basdevant, N. Dielectric constant of a highly polarizable atomic fluid: the Clausius-Mossotti versus the Onsager relation Text. / N. Basdevant, T. Haduong, D. Borgis // Mol. Phys. 2004. — V.102, N.8. — P.783−788.
  111. Madden, P.A. A Consistent Molecular Treatment of Dielectric Phenomena Text. / P.A. Madden, D. Kivelson // Adv. Chem. Phys. 1984. — Y.56. — P.467−566.
  112. Kuehn, M. Simulation of Heterogeneous Nanodielectrics Using the Local Field Method Text. / M. Kuehn, H. Kliem // IEEE Trans. Diel. Elect. Ins. 2005. — V.12, N.4. — P.844−853.
  113. Lagendijk, A. Microscopic Approach to Lorentz Cavity in Dielectrics Text. / A. Lagendijk, B. Nienhuis, B.A. van Tiggelen, P. de Vries // Phys. Rev. Lett. 1997. -V.79, N.4. — P.657−660.
  114. De Vries, P. Resonant scattering and spontaneous Emission in Dielectrics: Microscopic derivation of local-Field Effects Text. / P. de Vries, A. Lagendijk // -Phys. Rev. Lett. 1998. — V.81, N.7. — P.1381−1384.
  115. Lo, C.K. Effects of geometric anisotropy on local field distribution: Ewald-Kornfeld formulation Text. / C.K. Lo, J.T.K. Wan, K.W. Yu // J. Phys.: Condens. Matter. -2001. -V.13,N.6. P. 1315−1321.
  116. Tapia, O. Solvent effect theories: Quantum and classical formalisms and their applications in chemistry and biochemistry Text. / O. Tapia // J. Math. Chem. 1992. -V.10, N.l. — P.139−181.
  117. Caricato, M. A time-dependent polarizable continuum model: Theory and application Text. / M. Caricato, F. Ingrosso, B. Menucci, J. Tomasi // J. Chem. Phys. 2005. -V.122, N.15. — P. 1−10.
  118. Rivail, J.L. A quantum chemical approach to dielectric solvent effect in molecular liquids Text. / J.L. Rivail, D. Rinaldi // Chem. Phys. 1976. — V.18, N.2. — P.233−242.
  119. Mikkelsen, К. V. A multiconfiguration self-consistent reaction field response method Text. / K.V. Mikkelsen, P. Jorgensen, H. J. A. Jensen // J. Chem. Phys. 1994. -V.100, N.9. — P.6597−6607.
  120. Miertus, S. Electrostatic interaction of a solute with a continuum. A direct utilizaion of AB initio molecular potentials for the prevision of solvent effects Text. / S. Miertus, E. Scrocco, J. Tomasi // Chem. Phys. 1981. — V.55, N.l. — P. 117−129.
  121. Klamt, A. COSMO: a new approach to dielectric screening in solvents with explicit expressions for the screening energy and its gradient Text. / A. Klamt,. G. Schuurmann // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1993. — V.2. — P.799−806.
  122. Andzelm, J. Incorporation of solvent effects into density functional calculations of molecular energies and geometries Text. / J. Andzelm, C. Kolmel, A. Klamt // J. Chem. Phys. 1995. — V.103, N.21. — P.9312−9320.
  123. Truong, T.N. Analytical first and second energy derivatives of the generalized conductorlike screening model for free energy of salvation Text. / T.N. Truong, E. V. Stefanovich //J. Chem. Phys. 1995. — V.103, N.9. — P.3709−3717.
  124. Cances, E. New applications of integral equations methods for solvation continuum models: Ionic solutions and liquid crystals Text. / E. Cances, B. Mennucci // J. Math. Chem. 1998. — V.23, N.3−4. — P.309−326.
  125. Cances, E. A new integral equation formalism for the polarizable continuum model: Theoretical background and applications to Isotropic and anisotropic dielectrics Text.
  126. E. Cances, В. Mennucci, J. Tomasi // J. Chem. Phys. 1997. — V.107, N.8. — P.3032−3041.
  127. Amovilli, C. Recent advances in the description of solvent effects with the Polarizable Continuum Model Text. / C. Amovilli, V. Barone, R. Cammi, E. Cances, M. Cossi, B. Mennucci, C.S. Pomelli, J. Tomasi // Adv. Quant.Chem. 1998. — V.32. — P.227−262.
  128. Pauling, L. The Nature of the Chemical Bond Text. / L. Pauling // Ed.: Cornell University Press, Ithaca, 1960. P.644.
  129. Bondi, A. Van der Waals Radii Text. / A. Bondi // J. Phys. Chem. 1964. — V.68, N.3. — P.441−451.
  130. Cammi, R. Analytical derivatives for molecular solutes. III. Hartree-Fock static polarizability and hyperpolarizabilities in the polarizable continuum model Text. / R. Cammi, M. Cossi, J. Tomasi //J. Chem. Phys. 1996. — V.104, N.12. — P.4611−4620.
  131. Cammi, R. Analytical Hartree-Fock calculation of the dynamical polarizabilities a, (3, and у of molecules in solution Text. / R. Cammi, M. Cossi, B. Mennucci, J. Tomasi //J. Chem. Phys. 1996. — V.105, N.23. — P.10 556−10 564.
  132. Munn R. W. Role of the cavity field in NLO response in the condensed phase / R.W. Munn, Y. Luo, P. Macak, H. Agren // J. Chem. Phys. 2001. — V. l 14, N.7. — P.3105−3108.
  133. Kohen, H.D. Electric Dipole Polarizability of Atoms by the Hartree—Fock Method. I. Theory for Closed-Shell Systems Text. / H.D. Kohen, C.C. J. Roothaan // J. Chem. Phys. 1965. — V.43, N.10. — P. S34-S39.
  134. Sekino, H. Frequency dependent nonlinear optical properties of molecules Text. / H. Sekino, R.J. Bartlett // J. Chem. Phys. 1986. — V.85, N.2. — P.976−989.
  135. Kama S. Frequency Dependent Nolnlinear Optical Properties of Molecules: Formulation and Implementation in the HONDO Program / S. Kama, M. Dupuis // J. Сотр. Chem. 1991. — V.12, N.4. — P.487−504.
  136. Albert, I.D.L. The correction vector approach to linear and nonlinear optical properties of conjugated systems Text. / I.D.L. Albert, J.O. Morley, D. Pugh // J. Chem. Phys. 1993. — V.99, N.7. — P.5197−5210.
  137. Ramasesha, S. Correction vector method for exact dynamic NLO coefficients in restricted configuration space Text. / S. Ramasesha, Z. Shuai, J.L. Bredas // Chem. Phys. Lett. 1995. — V.245, N.2−3. — P.224−229.
  138. , А.Е. Расчет и интерпретация электронных спектров нитроанилинов / А. Е. Луцкий, Н. И. Горохова. // Опт. и спектр. 1969. — Т.27, N6. — С. 917−922.
  139. Wang, С.Н. Effects of dephasing and vibronic structure on the first hyperpolarizability of strongly charge-transfer molecules Text. / C.H. Wang // J. Chem. Phys 2000. — V. l 12, N.4. — P. 1917−1924.
  140. Berkovic, G. Measurement and analysis of molecular hyperpolarizability in the two-photon resonance regime Text. / G. Berkovic, G. Meshulam, Z. Kotler // J. Chem. Phys. 2000. — V. l 12, N.9. — P.3997−4003.
  141. Moran, A.M. Solvent effects on ground and excited electronic state structures of p-nitroaniline Text. / A.M. Moran, A.M. Kelley // J. Chem. Phys. 2001. — V. 115, N.2. -P.912−924.
  142. Moran, A.M. Vibronic effects on solvent dependent linear and nonlinear optical properties of push-pull chromophores: Julolidinemalononitrile Text. / A.M. Moran,
  143. D.S. Egolf, M. Blanchard-Desce, A. Myers Kelley // J. Chem. Phys. 2002. — V. l 16, N.6.-P.2542−2555.
  144. Thompson, W.H. Two Valence Bond State Model for Molecular Nonlinear Optical Properties. Nonequilibrium Solvation Formulation Text. / W.H. Thompson, M. Blanschard-Desce, J.T. Hynes // J. Phys. Chem. A. 1998. — V.102, N.39. — P.7712−7722.
  145. Shoute, L.C.T. Tunable resonance hyper-Raman spectroscopy of second-order nonlinear optical chromophores Text. / L.C.T. Shoute, M. Blanschard-Desce, A. Myers Kelley // J. Chem. Phys. 2004. — V. l21, N. 15. — P.7045−7048.
  146. Parkinson, W.A. Hyperpolarizability determined from the intermediate neglect of differential overlap model Text. / W.A. Parkinson, M.C. Zerner // J. Chem. Phys. -1991. V.94, N.l. — P.478−483.
  147. Luo, Y. Random-phase calculations of frequency-dependent polarizabilities and hyperpolarizabilities of long polyene chains Text. / Y. Luo, H. Agren, H. Koch, P. Jorgenson, T. Helgaker // Phys. Rev. B. 1995. — V.51, N.21. — P. 14 949−14 957.
  148. Lalama, S.L. Origin of the nonlinear second-order optical susceptibilities of organic systems Text. / S.L. Lalama, A.F. Garito // Phys. Rev. A. 1979. — V.20, N.3. -P.l 179−1194.
  149. Pariser, R. A Semi-Empirical Theory of the Electronic Spectra and Electronic Structure of Complex Unsaturated Molecules. I. Text. / R. Pariser, R. Parr // J. Chem. Phys. 1953. — V.21, N.3. — P.466−471.
  150. Pople, J. Electron interaction in unsaturated hydrocarbons Text. / J. Pople // Trans. Faraday Soc. 1953. — V.49. — P.1375−1385.
  151. Ridley, J. An intermediate neglect of differential overlap technique for spectroscopy: Pyrrole and the azines Text. / J. Ridley, M.C. Zerner // Theor. Chim. Acta (Berlin). -1973.-V.32, N.2. P. l 11−134.
  152. Bacon, A.D. An intermediate neglect of differential overlap theory for transition metal complexes: Fe, Co and Cu chlorides Text. / A.D. Bacon, M.C. Zerner // Theor. Chim. Acta (Berlin). 1979. — V.53, N.l. — P.21−54.
  153. Anderson, W.P. Calculated spectra of hydrated ions of the first transition-metal series Text. / W.P. Anderson, W.D. Edwards, M. C. Zerner // Inorg. Chem. 1986. -V.25, N.16. — P.2728−2732.
  154. Pierce, B. A theoretical analysis of third-order nonlinear optical properties of linear polyenes and benzene Text. / B. Pierce // J. Chem. Phys. 1989. — V.91, N.2. -P.791−811.
  155. Ramasesha, S. Exact dynamic non-linear susceptibilities of finite correlated models Text. / S. Ramasesha, Z.G. Soos // Chem. Phys. Lett. 1988. — V.153, N.2−3. -P.171−175.
  156. Shuai, Z. Static and dynamic third-harmonic generation in long polyacetylene and polyparaphenylene vinylene chains Text. / Z. Shuai, J.L. Bredas // Phys. Rev. B. -1991. V.44, N. l 1. — P.5962−5965.
  157. Wang, H.X. Quasiparticle Exciton Representation of Frequency Dispersed Optical Nonlinearities of Conjugated Polyenes Text. / II.X. Wang, S. Mukamel // J. Chem. Phys. 1992. — V.97, N. l 1. — P.8019−8036.
  158. Takahashi, A. Anharmonic Oscillator Representation of Nonlinear Optical Susceptibilities of a Charged Soliton, a Neutral Soliton and a Polaron in Conjugated Polymers Text. / A. Takahashi, S. Mukamel // J. Chem. Phys. 1995. — V.103, N.16.- P.7144−7155.
  159. Mukamel, S. Nonlinear Optical Response of Conjugated Polymers- Electron-Hole Anharmonic-Oscillator Picture Text. / S. Mukamel, H.X. Wang // Phys. Rev. Lett. -1992.-V.69, N.l. P.65−68.
  160. Tretiak, S. Random Phase Approximation Semiempirical Computations of Electronic Structure of Extended Organic Molecules Text. / S. Tretiak // Recent Research Developments in Physical Chemistry / Kerala, India, 5th issue, 2001. P.721−746.
  161. Tretiak, S. Density Matrix Analysis and Simulation of Electronic Excitations in Conjugated and Aggregated Molecules Text. / S. Tretiak, S. Mukamel // Chem. Rev.- 2002. V.102, N.9. — P.3171−3212.
  162. Hehre, W.J. Ab Initio Molecular Orbital Theory Text. / W.J. Hehre, L. Radom, P.V. R. Schleyer, J.A. Pople // Wiley, 1986. P.576.
  163. , С. Электронные корреляции в молекулах Текст. / С. Уилсон // М.: Мир, 1987. С. 304.
  164. Yeager, D.L. A multiconfigurational time-dependent hartree-fock approach Text. / D.L. Yeager, P. Jorgensen // Chem. Phys. Lett. 1979. — V.65, N.l. — P.77−80.
  165. Olsen, J. Linear and nonlinear response functions for an exact state and for an MCSCF state Text. / J. Olsen, P. Jorgensen // J. Chem. Phys. 1985. — V. 82, N.7. -P. 3235−3240.
  166. Siegbahn, P.E.M. The complete active space SCF (CASSCF) method in a Newton-Raphson formulation with application to the HNO molecule / P.E.M. Siegbahn, J. Almlof, A. Heiberg, В. O. Roos // J.Chem. Phys. 1981. — V.74, N.4. — P.2384−2396.
  167. Mikkelsen, К. V. Molecular Response Method for Solvaled Molecules in Nonequilibrium Solvation Text. / К. V. Mikkelsen, К. O, Silvester-Hvid // J. Phys. Chem. 1996.-V. 100, N.21. — P. 9116−9126.
  168. Luo, Y. Response theory and calculations of molecular hyperpolarizabilities Text. / Y. Luo, H. Agren, P. Jorgensen, K.V. Mikkelsen // Adv. Quant.Chem. 1995. — V. 26. — P.165−237.
  169. Moller, C. Note on an approximation treatment for many-electron systems Text. / C. M611er, M.S. Plesset//Phys. Rev. A. 1934. -V. 46, N.7. — P.618−622.
  170. Sim, F. Electron Correlation effects in Hyperpolarizabilities of /?-Nitroaniline Text. / F. Sim, S. Chin, M. Dupuis, J.E. Rice // J. Phys. Chem. 1993. — V.97, N.6. -P.1158−1163.
  171. Kama, S.P. Nonlinear optical properties of p-nitroaniline: an ab initio time-dependent coupled-perturbed Hatree-Fock study Text. / S.P. Kama, P.N. Prasad, M. Dupuis // J. Chem. Phys. 1991. — V.94, N.2. — P. 1171 -1181.
  172. Rice, J.E. Frequency dependent hyperpolarizabilities with application to formaldehyde and methyl fluoride Text. / J.E. Rice, R.D. Amos, S.M. Colwell, N.C. Handy // J. Chem. Phys. 1990. — V.93, N. 12. — P.8828−8839.
  173. Rice, J.E. The calculation of frequency-dependent polarizabilities as pseudo-energy derivatives Text. / J.E. Rice, N.C. Handy // J. Chem. Phys. 1991. — V.94, N.7. -P.4959−4971.
  174. Cizek, J. On the use of cluster expansion and the technique of diagrams in calculations of correlation effects in atoms and molecules Text. / J. Cizek // Adv. Chem. Phys. 1969. — V. 14. — P. 35−89.
  175. Bartlett, R.J. Many-body perturbation theory, coupled-pair many-electron theory, and the importance of quadruple excitations for the correlation problem Text. / R.J. Bartlett, G.D. Purvis // Int. J. Quant. Chem. 1978. — V.14, N.5. — P.561−581.
  176. Wu, К. Reinvestigation of hydrogen bond effects on the polarizability and hyperpolarizability of urea molecular clusters Text. / K. Wu, J.G. Snijders, C. Lin // J. Phys. Chem. B. 2002. — V. l06, N.35. — P.8954−8958.
  177. Norman, P. Vibrational contributions to solute molecular properties obtained through a semiclassical model employing ellipsoidal cavities Text. / P. Norman, Y. Luo, H. Agren // J. Chem. Phys. 1999. — V. l 10, N. 16. — P.7960−7965.
  178. Bauernschmitt, R. Experiment versus time dependent density functional theory prediction of fullerene electronic absorption Text. / R. Bauernschmitt, R. Ahlrichs, F. H. Hennrich, M. M. Kappes // J. Am. Chem. Soc. 1998. — V.120, N.20. — P.5052−5059.
  179. Casida, M.E. Time-Dependent Density Functional Response Theory for Molecules Text. /М.Е. Casida // Recent Advances in Density Fnctional Methods, v.3 of Part I / Ed: D.A. Chong. World Scientific, Singapore, 1995. — P. 155−192.
  180. Wu, C. Excited states and optical response of a donor-acceptor substituted polyene: A TD-DFT study Text. / C. Wu, S. Tretiak, V. Y. Chernyak // Chem. Phys. Lett. -2007. V. 433, N.4−6. — P. 305−311.
  181. Tretiak, S. Resonant nonlinear polarizabilities in the time-dependent density functional (TDDFT) theory Text. / S. Tretiak, V. Chernyak // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 19, N.17. — P.8809−8823.
  182. Salek, P. Density-functional theory of linear and nonlinear time dependent molecular properties Text. / P. Salek, O. Vahtras, T. Helgaker, H. Agren // J. Chem. Phys. -2002. V. l 17, N.21. — P.9630−9645.
  183. Suponitsky, K.Yu. Applicability of hybrid density functional theory methods to calculation of molecular hyperpolarizability Text. / K.Yu. Suponitsky, S. Tafur, A.E. Masunov // J. Chem. Phys. 2008. — V. l29, N.4. — P.44 109−1-44 109−11.
  184. Sekino, H. Polarizability and second hyperpolarizability evaluation of long molecules by the DFT theory with long-range correction Text. / H. Sekino, Y. Maeda, M. Kamiya, K. Hirao // J. Chem. Phys. 2007. — V. l26, N.l. — P.14 107−1-14 107−6.
  185. Salek, P. Calculations of two-photon absorption cross sections by means of density-functional theory Text. / P. Salek, O. Vahtras, J. Guo, Y. Luo, T. Helgaker, H. Agren // Chem. Phys. Lett. 2003. — V.374, N.5−6. — P.446−452.
  186. Masunov, A. Prediction of Two-Photon Absorption Properties for Organic Chromophores Using Time-Dependent Density-Functional Theory Text. / A. Masunov, S. Tretiak // J. Phys. Chem. B. 2004. — V.108, N.3. — P.899−907.
  187. Bartholomew, G.P. Two-Photon Absorption in Three-Dimensional Chromophores Based on 2.2.-Paracyclophane [Text] / G.P. Bartholomew, M. Rumi, S.J.K. Pond, J.W. Perry, S. Tretiak, G.C. Bazan // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V.126, N.37. -P.l 1529−11 542.
  188. Feller, D. Basis sets for ab initio Molecular orbital calculations and intermolecular interactions Text. / D. Feller, E.R. Davidson // Reviews in Computational Chemistry/ Ed.: K.B. Lipkowitz, D.B. Boyd -NY.rVCH Publishers, Inc., 1990. V.l. — P. 1−43.
  189. Taylor, P.R. The polarizabilities of Ne Text. / P.R. Taylor, T.J. Lee, J.E. Rice, J. Almlof// Chem. Phys. Lett. 1989. — V.163, N.4,5. — P.359−365.
  190. Maroulis, G. Accurate electric multipole moment, static polarizability and hyperpolarizability derivatives for N2 Text. / G. Maroulis // J. Chem. Phys. 2003. -V.l 18, N.6. — P.2673−2687.
  191. Maroulis, G. Molecules in static electric fields: linear and nonlinear polarizability of HC=N and HC=P Text. / G. Maroulis, C. Pouchan // Phys. Rev. A. 1998. — V.57, N.4. — P.2440−2447.
  192. Pluta, T. HyPol basis sets for high-level correlated calculations of electric dipole polarizabilities Text. / T. Pluta, A.J. Sadlej // Chem. Phys. Lett. 1998. — V.297, N.5−6. — P.391−401.
  193. Cemusak, I. Standardized medium-size basis sets for calculations of molecular electric properties: Group IIIA Text. / I. Cernusak, V. Kello, A. J. Sadlej // Collect. Czech. Chem. Commun. 2003. — V.68, N.2. — P.211−239.
  194. Carsky, P. Ab Initio Calculations. Methods and applications in chemistry Text. / P. Carsky, M. Urban // Lecture notes in Chemistry. Berlin: Verlag, 1980. V. 16. — P. 235.
  195. Woon, D.E. Gaussian basis functions for use in molecular calculations. IV. Calculations of static electrical properties Text. / D.E. Woon, Т.Н. Dunning // J. Chem. Phys. 1994. — V.100, N.4. — P.2975−2988.
  196. , Jr. Т.Н. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. I. The atoms boron through neon and hydrogen Text. / Т.Н. Dunning, Jr. // J. Chem. Phys. 1989. — V.90, N.2. — P.1007−1023.
  197. Kendall, R.A. Electron affinities of the first-row atoms revisited. Systematic basis sets and wave functions Text. / R.A. Kendall, Т.Н. Dunning, Jr., R.H. Harrison // J. Chem. Phys. 1992. — V.96, N.9. — P.6796−6806.
  198. Jensen, F. Polarization consistent basis sets: Principles Text. / F. Jensen // J. Chem. Phys. 2001. — V. l 15, N.20. — P.9113−9125.
  199. Jensen, F. Polarization consistent basis sets. II. Estimating the Kohn-Sham basis set limit Text. /F. Jensen //J. Chem. Phys. 2002. — V. l 16, N.17. — P.7372−7379.
  200. Jensen, F. Polarization consistent basis sets. III. The importance of diffuse functions / Text. / F. Jensen // J. Chem. Phys. 2002. — V. l 17, N.20. — P.9234−92.
  201. Jensen, F. Polarization consistent basis sets. IV. The basis set convergence of equilibrium geometries, harmonic vibrational frequencies, and intensities Text. / F. Jensen // J. Chem. Phys. 2002. — V. 118, N.6. — P.2459−2463.
  202. Chong, D.L.P. STO and GTO Field-Induced Polarization Functions for H to Kr Text. / D. L. P. Chong, M. Gruning, E. J. Baerends // J. Comput. Chem. 2003. -V.24, N.13. — P.1582−1591.
  203. Jensen, L. Time-dependent density functional study of the static second hyperpolarizability of BB-, NN- and BN-substituted C60 Text. / L. Jensen, P.Th.van Duijnen, J.G. Snijders, D.P. Chong // Chem. Phys. Lett. 2002. — V.359, N.5−6. -P.524−529.
  204. Benkova, Z. Reduced-size polarized basis sets for calculations of molecular electric properties. I. The basis set generation Text. / Z. Benkova, A.J. Sadlej, R.E. Oakes, S.E.J. Bell // J. Comput. Chem. 2005. — V.26, N.2. — P.145−153.
  205. Skwara, B. On the cooperativity of the interaction-induced (hyper)polarizabilities of the selected hydrogen-bonded trimers Text. / B. Skwara, W. Bartkowiak, A. Zawada, R.W. Gora, J. Leszczinski // Chem. Phys. Lett. 2007, N. l-3. — V.436. — P. l 16−123.
  206. Prezhdo, O.V. Assessment of Theoretical approaches to the Evaluation of Dipole moments of Chromophore for Nonlinear Optics Text. / O.V. Prezhdo // Adv. Mater. -2002. V. 14, N.8. — P.597−600.
  207. Jacquemin, D. Geometry, dipole moment, polarizability and first hyperpolarizability of polymethineimine: An assessment of electron correlation contributions Text. / D.
  208. Jacquemin, J.-M. Andre, E. A. Perpete // J. Chem Phys. 2004. — V.121, N.9. -P.43 89−4396.
  209. Del Freo, L. Static NLO susceptibilities: testing approximation schemes against exact results Text. / L. Del Freo, F. Terenziani, A. Painelli // J. Chem. Phys. 2002. — V. 16, N.2.-P. 55−761.
  210. Jacquemin, D. NLO response of polymethineimine and polymethineimine/polyacetylene conformers: Assessment of electron correlation effects Text. / D. Jacquemin, E.A. Perpete, J.-M. Andre // Int. J. Quant. Chem. -2005. V. 105, N.6. — P.553−563.
  211. Kurtz, H. A. Calculation of the nonlinear optical properties of molecules Text. / H.A. Kurtz, J.J.P. Stewart, K.M. Dieter // J. Сотр. Chem. 1990. — V. ll, N.l. -P.82−87.
  212. Yu, J. Solvent effect on the first hyperpolarizabilities of conjugated organic molecules Text. / J. Yu, M.C. Zerner // J. Chem. Phys. 1994. — V.100, N.10. -P.7487−7493.
  213. Luo, Y. Unique determination of the cavity radius in Onsager reaction field theory Text. / Y. Luo, I-I. Agren, K.V. Mikkelsen // Chem. Phys. Lett. 1997. — V.275, N.3−4. — P.145−150.
  214. Luo, Y. Dielectric and optical properties of pure liquids by means of ab initio reaction field theory Text. / Y. Luo, P. Norman, H. Agren, K.O. Sylvester-Hvid, K.V. Mikkelsen // Phys. Rev. E. 1998. — V.57, N.4. — P.4778−4785.
  215. Norman, P. Acetonitrile: A critical test case for solvent induced hyperpolarizabilities obtained by the reaction field model Text. / P. Norman, Y. Luo, H. Agren // J. Chem. Phys 1997.-V. 107, N.22. P.9535−9541.
  216. Luo, Y. Some recent developments of high-order response theory Text. / Y. Luo, D. Jonsson, P. Norman, K. Ruud, O. Vahtras, B. Minaev, H. Agren, A. Rizzo, K.V. Mikkelsen//Int. J. Quant. Chem. 1998. -V.70, N.l. -P.219−239.
  217. Luo, Y. A semiclassical approximation model for properties of molecules in solution Text. / Y. Luo, P. Norman, H. Agren // J. Chem. Phys. 1998. — V. l09, N.9. -P.3589−3595.
  218. Mennucci, B. On the effect of Pauli repulsion and dispersion on static molecular polarizabilities and hyperpolarizabilities in solution Text. / B. Mennucci, C. Amovilli, J. Tomasi // Chem. Phys. Lett. 1998. — V.286, N.3. — P.221−225.
  219. Shelton, D.P. Measurements and calculations of the hyperpolarizabilities of atoms and small molecules in the gas phase Text. / D.P. Shelton, J. E. Rice // Chem. Rev. -1994.-V.94, N.l. P.3−29.
  220. Macak, P. Modeling of dynamic molecular solvent properties using local and cavity field approaches Text. / P. Macak, P. Norman, Y. Luo, H. Agren // J. Chem. Phys. -2000.-V.l 12, N.4. P.1868−1875.
  221. Shi, R.F. Introduction: Conventions and Standarts for Nonlinear optical processes Text. / R.F. Shi, A.F. Garito // Characterization techniques and Tabulations for organic NLO materials / Ed.: M.G. Kuzyk, C.W. Dirk. Marcel Dekker, Inc., 1998. -P.l-36.
  222. Kaatz, P. A comparison of molecular hyperpolarizabilities from gas and liquid phase measurements Text. / P. Kaatz, E.A. Donley, D.P. Shelton // J. Chem. Phys. 1998. -V.108, N.3. -P.849−856.
  223. , Л.Г. Нелинейная оптика молекулярных кристаллов Текст. / Л. Г. Коренева, В. Ф. Золин, Б. Л. Давыдов // М.: Наука, 1985. С. 200.
  224. Reis, Н. Problems in the comparison of theoretical and experimental hyperpolarizabilities revisited Text. / H. Reis // J. Chem. Phys. 2006. — V. l25, N.l. — P.14 506−1-14 506−9.
  225. Geskin, V. Theoretical investigation of the origin of the large Non-linear optical response in acceptor-substituted carotenoids Text. / V. Geskin, M.Yu. Balakina, J. Li, S. Marder, J.L. Bredas // Synth. Metals. 2001. — V. l 16, N1−3. — P.263−267.
  226. Baeriswyl, D. An Overview of the theory of 7i-conjugated polymers Text. / D. Baeriswyl, D.K. Campbell, S. Mazumdar // Conjugated Conducting Polymers / Ed.: H. Kiess. Springer-Verlag, 1991. — P.7−134.
  227. Huckel, E. Quantentheoretische Beitrage zum Benzolproblem. I. Die Elektronenkonfiguration des Benzoles und verwandter Verbindungen Text. / E. Huckel // Z. Phys. 1931. — V.70. — S.204−286.
  228. Su, W.P. Solitons in polyacetylenes Text. / W.P. Su, J.R. Schrieffer, A.J. Heeger // Phys. Rev.Lett. 1979. — V.42, N.25. — P. 1698−1701.
  229. Fock, V. Naherungsmethode zur Losung des quantenmechanischen Mehrkorperproblems Text. /V. Fock//Z. Phys. 1930. — V.61. — S. 126−148.
  230. Hartree, D.R. The calculation of atomic structures Text. / D.R. Hartree // Reports on Progress in Physics. 1947. — V. 11, N. 1. — P. l 13−143.
  231. Hubbard J. Electron correlations in narrow energy bands / J. Hubbard // Proc. R. Soc. London. 1963. — V. A276. — P.238−257.
  232. Peierls, R.E. Quantum theory of solids Text. / R.E. Peierls // Clarendon: Oxford, 1955.-P.108.
  233. Andre, J.M. Exchange, correlation, and band gaps in conjugated linear chains Text. / J.M. Andre, J.L.Bredas, B. Themans, L. Piela // Int. J. Quant. Chem. 1983. — V.23, N.3. -P.1065−1072.
  234. Ohno, K. Some remarks on the Pariser-Parr-Pople method Text. / K. Ohno // Theor. Chim. Acta. 1964. — V.2, N.3. — P.219−227.
  235. Klopman, G. A Semiempirical Treatment of molecular Structures. II. Molecular Terms and Application to diatomic Molecules Text. / G. Klopman // J. Am. Chem. Soc. 1964. — V.86, N.21. — P.4550−4557.
  236. Mataga, N. Electronic structure and spectra of nitrogen heterocycles Text. / N. Mataga, K. Nishimoto // Z. Physik. Chemie. 1957. — V.13. — P.140−157.
  237. Tavan, P. The low-lying electronic excitations in long polyenes: A PPP-MRD-CI study Text. / P. Tavan, K. Schulten // J. Chem. Phys. 1986. — V.85, N. l 1. — P.6602−6609.
  238. Conjugated Polymeric Materials: Opportunities in Electronics, Optoelectronics and Molecular Electronics Text. / Ed.: J.L. Bredas, R.R. Chance.- Kluwer, Dordrecht, 1990. V. l82.
  239. Das, M. A density matrix renormalization group study of low-lying excitations of polythiophene within a Pariser-Parr-Pople model Text. / M. Das, S. Ramasesha // J. Chem. Sci. 2006. — V. l 18, N.l. — P.67−78.
  240. Friend, R.H. Electroluminescence in conjugated polymers Text. / R.H. Friend, D.D.C. Bradley, D.A. Dos Santos, J.L. Bredas, M. Loegdlund, W.R. Salaneck // Nature. 1999. — V.397, N.6715. — P.121−128.
  241. Bredas, J. L. The exciton binding energy in luminescent conjugated polymers Text. / J.L. Bredas, J. Cornil, A.J. Heeger // Adv. Mater. 1996. — V.8, N.5. — P.447−452.
  242. Kuhn, C. Step potential model for non-linear optical properties of polyenes, push-pull polyenes and cyanines and the motion of solitons in long-chain cyanines Text. / C. Kuhn // Synth. Met. 1991. — V.43, N.3. — P.3681−3688.
  243. Tolbert, L.M. Solitons in a box: the organic chemistry of electrically conducting polyenes Text. /L.M. Tolbert// Acc. Chem. Res. 1992. — V.25, N. l2. — P.561−568.
  244. Tolbert, L.M. Beyond the cyanine limit: Peierls distortion and symmetry collapse in a polymethine dye Text. / L.M. Tolbert, X. Zhao // J. Am. Chem. Soc. 1997. -V.l 19, N.14. — P.3253−3258.
  245. Beljonne, D. General model for the description of the third-order optical nonlinearities in conjugated systems: Application to the all-trans p-carotene molecule Text. / D. Beljonne, J. Cornil, Z. Shuai, J.L. Bredas, F. Rohlfmg, D.D.C. Bradley,
  246. W.E. Torruellas, V. Ricci, G.T. Stegeman // Phys. Rev. B. 1997. — V.55, N.3. -P.505−1516.
  247. Tretiak, S. Two-dimensional real-space analysis of optical excitations in acceptor-substituted carotenoids Text. / S. Tretiak, V. Chernyak, S. Mukamel // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. l 19, N.47. — P. l 1408−11 419.
  248. Beljonne, D. On the nature of electronic excitations in poly (paraphenylenevinylene): A quantum-chemical investigation Text. / D. Beljonne, Z. Shuai, J. Cornil, D.A. dos Santos, J.L. Bredas // J. Chem. Phys. 1999. — V. l 11, N.6. — P.2829−2841.
  249. Yaliraki, S.N. Effects of an Applied Field on the Structure of Finite Polyenes Text. / S.N. Yaliraki, R.J. Silbey // J. Phys. Chem. A. 1999. — V. l03, N.14. — P.2262−2266.
  250. Pople, J.A. Approximate Self-Consistent Molecular-Orbital Theory. V. Intermediate Neglect of Differential Overlap Text. / J.A. Pople, D.L. Beveridge, P.A. Dobosh // J. Chem. Phys. 1967. — V.47, N.6. — P.2026−2033.
  251. Semichem, (1997- AMPAC (Semichem, Shawnee, KS), Version 6.0.
  252. Chen, G. Nonlinear polarizabilities of donor-acceptor substituted conjugated, polyenes Text. / G. Chen, S. Mukamel // J. Phys. Chem. 1996. — V.100, N.26. -P.l 1080−11 086.
  253. Painelli, A. Vibronic contribution to static NLO properties: Exact results for the DA dimer Text. / A. Painelli // Chem. Phys. Lett. 1998. — V.285, N.5−6. — P.352−358.
  254. Painelli, A. Large vibronic contributions to NLO properties of conjugated systems Text. / A. Painelli // Synth. Met. 1999. — V. l01, N. 1. — P.218−221.
  255. Painelli, A. Amplification of NLO responses: vibronic and solvent effects in push-pull polyenes Text. / A. Painelli // Chem. Phys. 1999. — V.245, N. l-3. — P.185−197.
  256. Lu, D.Q. Valence-Bond Charge-Transfer Model for Nonlinear Optical Properties of Charge-Transfer Organic Molecules Text. / D.Q. Lu, G.H. Chen, J.W. Perry, W.A. Goddard//J. Am. Chem. Soc. 1994.-V.l 16, N.23. — P.10 679−10 685.
  257. Bartlett, R.J. Applications of Post-Hartree-Fock Methods: A Tutorial Text. / R.J. Bartlett, J.F. Stanton // Reviews in Computational Chemistry. / Ed.: К. B. Lipkowitz, D. B. Boyd. VCH, New York, 1994. — V. 5. — P. 65−169.
  258. Cizek, J. Stability Conditions for the Solutions of the Hartree-Fock Equations for Atomic and Molecular Systems. Application to the Pi-Electron Model of Cyclic Polyenes Text. / J. Cizek, J. Paldus // J. Chem. Phys. 1967. — V.47, N.10. — P.3976−3985.
  259. Chen, G. Nonlinear susceptibilities of donor-acceptor conjugated systems: Coupled-oscillator representation Text. / G. Chen, S. Mukamel // J. Am. Chem. Soc. 1995. -V.l 17, N.17. — P.4945−4964.
  260. Chen, G. Reduced electronic density matrices, effective Hamiltonians, and nonlinear susceptibilities of conjugated polyenes Text. / G. Chen, S. Mukamel // J. Chem. Phys. 1995. — V.103, N.21. — P.9355−9362.
  261. Chernyak, V. Electronic versus vibrational optical nonlinearities of push-pull polymers Text. / V. Chernyak, S. Tretiak, S. Mukamel // Chem. Phys. Lett. 2000. -V.319, N.3−4. — P.261−264.
  262. Dehu, C. Donor-acceptor diphenylacetylenes: geometric structure, electronic structure, and second-order nonlinear optical properties Text. / C. Dehu, F. Meyers, J.L. Bredas // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. l 15, N.14. — P.6198−6206.
  263. Granstrom, M. Laminated fabrication of polymeric photovoltaic diodes Text. / M. Granstrom, K. Petritsch, A.C. Arias, A. Lux, M.R. Andersson, R.H. Friend //Nature. -1998. V.395, N.6699. — P.257−260.
  264. Horowitz, G. Organic Field-Effect Transistors Text. / G. Horowitz // Adv. Mater. -1998. V.10, N.5. — P.365−377.
  265. Kippelen, B. Photorefractive Polymers and their Applications Text. / B. Kippelen, N. Peyghambarian // Adv. Polym. Sci. 2003. — V. l61. — P.87−156.
  266. Bloor, D. Molecular Electronics: Science and Technology for Today and Tomorrow Text. / D. Bloor // Introduction to Molecular Electronics Ed.: M.C. Petty, M.R. Bryce, D. Bloor/NY: Oxford University Press, 1995. — P. 1−28.
  267. Roncali, J. Synthetic Principles for Bandgap Control in Linear я-Conjugated Systems Text. / J. Roncali // Chem. Rev. 1997. — V.97, N.l. — P. 173−206.
  268. Diederich, F. Carbon scaffolding: building acetylenic all-carbon and carbon-rich compounds Text. / F. Diederich // Nature. 1994. — V.369, N.6477. — P. 199−207.
  269. Nielsen M. B. Conjugated Oligoenynes Basedonthe Diethynylethene Unit Text. / M. B. Nielsen, F. Diederich // Chem.Rev. 2005. — V. 105, N.5. — P. 1837−1868.
  270. Gholami, M. Oligomeric and Polymeric Systems with a Cross-conjugated %-Framework Text. / M. Gholami, R.R. Tykwinski // Chem.Rev. 2006. — V. l06, N.12. — P.4997−5027.
  271. Parasuk, V. The 18. all-carbon molecule: cumulene or polyacetylene [Text] / V. Parasuk, J. Almlof, M.W. Feyereisen // J. Am. Chem. Soc. 1991. — V. l 13, N.3. -P.1049−1050.
  272. Schermann, G. Dicyanopolyynes: A Homologuous Series of End-Capped Linear sp Carbon Text. / G. Schermann, T. Grosser, F. Hampel, A. Hirsch // Chem. Eur. J. -1997. V.3, N.7. — P. l 105−1112.
  273. Dinur, U. Correlation effects in the excited states of polydiacethylene models Text. / U. Dinur, M. Karplus // Chem. Phys. Lett. 1982. — V.88, N.2. — P. 171−176.
  274. Shulten, K. Correlation effects in the spectra of polyenes Text. / K. Shulten, I. Ohmine, M. Karplus // J. Chem. Phys. 1976. — V.64, N. 11. — P.4422−4441.
  275. Beljonne, D. Theoretical evolution of the third-order molecular polarizabilities as a function of chain length in thiophene and pyrrole oligomers Text. / D. Beljonne, Z. Shuai, J.L. Bredas // Int.J. Quant. Chem. 1994. — V.52, N.l. — P.39−48.
  276. Fominykh, O.D. Ab initio calculations of l4N and 35C1 nuclear quadrupole coupling constants in aziridine and Cl-aziridine Text. / O. D. Fominykh, M.Yu. Balakina, LD. Morozova, D.Ya. Osokin // J. Mol. Struct. (THEOCHEM). 1993. — V.279, N.l. -P.29−34.
  277. , О.Д. Неэмпирические расчеты параметров спектров ЯКР в замещенных азиридинах и аминах Текст. / О. Д. Фоминых, М. Ю. Балакина, И. Д. Морозова, Д. Я. Осокин // Хим. физика. 1993. — Т.12, N.12. — С.1680−1686.
  278. Fominykh, O.D. Ab initio calculations of NQR parameters of some three-membered rings Text. / O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina, I.D. Morozova, D.Ya. Osokin // J. Mol. Struct. (TI-IEOCFIEM). 1994. — V.315. — P.229−237.
  279. , М.Ю. Неэмпирические расчеты параметров спектров ЯКР азетидина Текст. / М. Ю. Балакина, О. Д. Фоминых, И. Д. Морозова, Д. Я. Осокин // Известия АН. Сер. хим. 1996. -№ 12. — С.2886−2889.
  280. Lazzeretti, P. Electric and Magnetic Properties fo Molecules Text. / P. Lazzeretti // Handbook of Molecular Physics and Quantum Chemistry / Ed. S.Wilson. -Wiley&Sons, 2003. V.3, P.53−145.
  281. И. А. Ядерный квадрупольный резонанс в соединениях азота Текст. / И. А. Сафин, Д. Я. Осокин М.: Наука, 1977. — С.277.
  282. Lucken, Е.А.С. Nuclear Quadrupole Coupling Constants Text. / E.A.C. Lucken // London, NY: Academic Press, 1969. P.360.
  283. Sternheimer, R., On nuclear quadrupole moments Text. / R. Sternheimer // Phys. Rev. 1950. — V.80, N1. — P. 102−103.
  284. Sternheimer, R., On nuclear quadrupole moments Text. / R. Sternheimer // Phys. Rev.-1951.-V. 84, N2. P. 244−253.
  285. Advances in NQR Text. / Ed.: J.A.S. Smith. London, NY, Rheine, 1974. — V. I- •1.
  286. Локализация и делокализация в квантовой химии. Атомы и молекулы в основном состоянии Текст. / Ред. О. Шальве, Р. Додель, С. Дине, Ж.-П. Мальрье. М.: Мир, 1978.-С.411.
  287. Townes, С.Н. Determination of Electronic Structure of Molecules from Nuclear Quadrupole Effects Text. / C.H. Townes, B.P. Dailey // J. Chem. Phys. 1949.1. V. l7, N.9. P.782−796.
  288. Г. К. Применение ЯКР в химии / Г. К. Семин, Т. А. Бабушкина, Г. Г. Якобсон // Л.: Химия, 1972. С. 536.
  289. Pyykko, P. The nuclear quadrupole moments of the 20 first elements: high-precision calculations on atoms and small molecules Text. / P. Pyykko // Z. Naturforsch. -1992. V.47a. — S.189−196.
  290. Руукко, P. Spectroscopic nuclear quadrupole moments Text. / P. Pyykko // Mol. Phys. -2001. V. 99, N.19. -P.1617−1629.
  291. Gerber, S. Calculations of 14N nuclear quadrupole coupling constants including electron correlation Text. / S. Gerber, H. Huber // Chem. Phys. 1989. — V.134, N.2−3. -P.279−285.
  292. Poirier, R. The effect of p, d and f Gaussian polarization functions on the computed one-electron properties of AHn oxygen and sulfur hydrides Text. / R. Poirier, R. Kari // Can. J. Chem. 1978. — V.56, N.4. — P.543−550.
  293. , P. 0. Density matrix averaged atomic natural orbital (ANO) basis sets for correlated molecular wave functions -1. First row atoms Text. /Р. O. Widmark, MA. Malmqvist, B.O.Roos // Theor. Chim. Acta. 1990. — V.77, N5. — P.291−306.
  294. Halkier, A. First-order one-electron properties in the integral-direct coupled cluster singles and doubles model Text. / A. Halkier, H. Koch, O. Christiansen, P. Jorgensen, T. Helgaker // J. Chem. Phys. 1997. — V. 107, N.3. — P.849−866.
  295. Moccia, R. Text. / R. Moccia, M. Zandomeneghi // Adv. In Nucl. Magn. Res. -1975. V.2. — P.135−178.
  296. Gerber, S. The calculation of 14N quadrupole coupling constants with basis sets of high local quality Text. / S. Gerber, H. Huber // Z. Naturforsch. 1987. — V.42a. -P.753.
  297. Sadlej, A. Medium-size polarized basis sets for high-level correlated calculations of molecular electric properties Text. / A. Sadlej // Collect. Czech. Chem. Commun. -1988. V.53. — P.1995−2016.
  298. Schaefer, A. Fully optimized contracted Gaussian basis sets of triple zeta valence quality for atoms Li to Kr Text. / A. Schaefer, C. Huber, R. Ahlrichs // J. Chem. Phys. 1994. — V.100, N.8. — P.5829−5835.
  299. Bailey, W.C. B3LYP calculation of 170 quadrupole coupling constants in molecules Text. / W.C. Bailey // Chem. Phys. Lett. 1998. — V.292. — P.41−74.
  300. Bailey, W.C. DFT and HF-DFT calculations of 14N quadrupole coupling constants in molecules Text. / W.C. Bailey // Chem. Phys. 2000. — V.252, N.l. — P.57−66.
  301. Polak, R. Theoretical study of I4N quadrupole coupling constants in some NO-containing complexes: N203 and FNO Text. / R. Polak, J. Fiser // Chem. Phys. -2008. V.351, N. l-3. — P.83−90.
  302. Kello, V. The nuclear quadrupole moment of I4N from accurate clectric field gradient calculations and microwave spectra of NP molecule Text. / V. Kello, A.J. Sadlej // Collect. Czech. Chem. Commun. 2007. — V.72, N.l. — P.64−82.
  303. Halkier, A. Nuclear quadrupole coupling constants in NH4CI Text. / A. Halkier, M. Jaszunski, P. Jorgenson // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. — V. l, N. l8. — P.4165−4168.
  304. Hald, K. Calculation of first-order one-electron properties using the coupled-cluster approximate triples model CC3 Text. / K. Hald, P. Jourgensen // Phys. Chem. Chem. Phys. 2002. — V.4, N.21. — P.5221−5226.
  305. Cotton, F.A. Correlation of nuclear quadrupole coupling constants with molecular electronic structure using molecular orbital theory Text. / F.A. Cotton, C.B. Harris // Proc. Natl. Acad. Sci. 1966. — V.56. — P. 12−15.
  306. Aray, Y. The topology of the molecular charge distribution and the electric field gradient at the N atom in nitriles Text. / Y. Aray, J. Murgich // J. Chem. Phys. 1989. — V.91,N.l.-P.293−299.
  307. Aray, Y. The charge distribution and the Electric Field Gradient at the Nuclei of Two-coordinated N atoms Text. / Y. Aray, H. Soscun, J. Murgich // Int. J. Quant. Chem.: Quant. Chem. Symp. 1991. — V.25, N.3. — P.587−591.
  308. Aray, Y. Valence shell charge topology, atomic graphs and electric field gradients in one- to four-bonded nitrogen atoms Text. / Y. Aray, J.C. Casilimas, J. Murgich // J. Phys. Chem. 1996.-V. 100, N.13. — P.5291−5298.
  309. Rosillo, F. The topology of the valence shell and the electric field gradient at the nitrogen nucleus in aziridines Text. / F. Rosillo, Y. Aray, J. Rodriguez, J. Murgich // Can. J. Chem. 1996. — P. l 116−1120.
  310. Bader, R. F. W. A topological theory of molecular structure Text. / R. F. W. Bader, Т. T. Nguen-Dang, Y. Tal, Т. T. Nguen-Dang, Y. Tal // Rep. Prog. Phys. 1981. -V.44, N.8. — P.893−948.
  311. Bader, R.F.W. Atoms in Molecules: A Quantum theory Text. / R.F.W. Bader NY: Oxford University Press, 1990. — P.438.
  312. Bader, R. F. W. A Quantum Theory of Molecular Structure and Its Applications Text. / R. F. W. Bader // Chem. Rev. 1991. — V.91, N.5. — P.893−928.
  313. Bader, R.F.W. Atoms in Molecules Text. / R.F.W. Bader // Handbook of Molecular Physics and Quantum Chemistry / Ed.: S.Wilson. Wiley&Sons, 2003. — V.2 (Molecular electronic structure), P.770−797.
  314. Bader, R. F.W. Theoretical definition of a functional group and the Molecular orbital Paradigm Text. / R.F.W. Bader, P.L.A. Popelier, N.A. Keith // Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1994.-V.33.N.6.-P.620−631.
  315. Gillespie, R.J. Chemical bonding and Molecular geometry: From Lewis to Electron densities Text. / R.J. Gillespie, P.L.A. Popelier// Ed.: Oxford University Press, NY, 2001.-P.268.
  316. P., Геометрия молекул, пер. с англ., Москва: Изд-во Мир, 1975. С. 282.
  317. Cremer, D. Theoretical Determination of Molecular Structure and Conformation. 1 5. Three-Membered Rings: Bent Bonds, Ring Strain, and Surface Derealization Text. / D. Cremer, E. Kraka // J. Am. Chem. Soc. 1985. — V.107, N.13. — P.3800−3810.
  318. Popelier, P. L. A. Quantum Molecular Similarity. 1. BCP Space Text. / P.L.A. Popelier // J. Phys. Chem. A. 1999. — V. l03, N. 15. — P.2883−2890.
  319. Scancke, M. Ab inttio structural analysis of some saturated 3- and 4-membered rings Text. / M. Scancke, J. Fogarasi, J.E. Boggs // J. Mol. Struct. 1980. — V.62. — V.259−273.
  320. Alcami, M. Nitrogen inversion barriers in three-membered rings. An ab initio molecular orbital study Text. / M. Alcami, J. L. G. de Paz, M. Yanez // J. Comput. Chem. 1989. — V.10, N. l-2. — P.468−474.
  321. Alcami, M. Nitrogen inversion barriers in three-membered rings. An ab initio molecular orbital study Text. / M. Alcami, J. L.G. de Paz, M. Yanez // J. Mol. Struct. (Theochem). 1988. — V.165. — P.99−114.
  322. Boatz, J. A. Theoretical studies of three-membered ring compounds Y2H4X (Y=C, Si- X=CH2, NH, O, SiH2, S) Text. / J. A. Boatz, M. S. Gordon // J. Phys. Chem. -1989. V.93, N.8. — P.3025−3029.
  323. Mo, P. Protonation of Three-Membered ring heterocycles Text. / P. Mo, J. L.G. de Paz, M. Yanez// J. Phys. Chem. 1987. — V.91, N.26. — P.6484−6490.
  324. Coulson, C. A. Strain in non-tetrahedron carbon atoms Text. / C. A. Coulson, W. E. Moffit // J. Chem. Phys. 1947. — V. l5, N.3. — P. 151.
  325. Walsh, A. D. The structures of ethylene oxide, cyclopropane and related molecules Text. / A. D. Walsh // Trans. Faraday Sos. 1949. — V.45, N.314. — P.179−190.
  326. Kemp, M.K. The nitrogen principal field gradient tensor, bonding and barrier to proton tunneling in Etheleneimine Text. / M.K. Kemp, W.H. Flygare // J. Am. Chem. Soc. 1968. — V.90, N.23. — P.6267−6273.
  327. Peterson, M. Monstergauss 81 Text. / M. Peterson, R. Poirier // Chemistry Department University of Toronto. Toronto, Ontario, 1981.
  328. Boys, S. F Localized Orbitals and Localized Adjustment Functions Text. / S. F Boys 11 Quantum Theory of Atoms, Molecules and Solid State / Ed.: P.O. Lowdin. NY: Academic Press, 1966. — P.253−262.
  329. Biegler-Konig, F. AIM2000 A Program to Analyze and Visualize Atoms in Molecules Text. / F. Biegler-Konig, J. Schonbohm, D. Bayles // J. Сотр. Chem. -2001. — V.22, N.5. — P.545−559.
  330. Colligiani, A. The Nuclear Quadrupole Resonance Frequencies at 14N in Saturated Cyclic amines Text. / A. Colligiani, R. Ambrozetti, R. Angelone // J. Chem. Phys. -1970. V.52, N.10. — P.5022−5026.
  331. Bak, B. The substitution structure of 1-chloroaziridine Text. / B. Bale, S. Scaarup // J. Mol. Struct. 1972. — V.12, N.2. — P.259−264.
  332. Turner, Т. E. Microwave Spectrum of Imine-Deuterated Ethylenimine Text. / Т. E. Turner, V. C. Fiora, W. M. Kendrick // J. Chem. Phys. 1955. — V.23, N.10. -P.1966−1967.
  333. А.Г. Равновесные и усредненные структурные параметры в описании геометрии свободных молекул. Текст. / А. Г. Гершиков // Многоэлектронная задача в квантовой химии Киев: Наукова Думка, 1987. -С.180−188.
  334. Dutler, R. A dynamic proton NMR and ab initio MO investigation of the barrier to pyramidal inversion in azetidine Text. / R. Dutler, A. Rauk, T. S. Sorensen // J. Am. Chem. Soc. 1987, — V.109, N. l 1. — P.3224−3228.
  335. Wollra, J.E. Microwave Spectrum of Dimethylamine Text. /J.E. Wollra, V.W. Laurie // J.Chem.Phys. 1968. — V.48, N. l 1. — P.5058−5065.
  336. Rademacher, P. Electronic structure and conformational properties of the amide linkage: Part 5. Internal roation and inversion in 1-formylaziridine Text. / P. Rademacher, E.U. Wurthwein // J. Mol. Struct. (TIIEOCHEM). 1986. — V.139. -P.315−325.
  337. Bordchardt, В. Intramolecular conversions over low barriers. VII. The aziridine inversion—Intrinsically non-RRKM Text. / B. Bordchardt, S. I I. Bauer // J. Chem. Phys. 1986. — V.85, N.9. — P.4980−4988.
  338. Skaarup, S. Ethyleneimine inversion barrier and CH2 group twist Text. / S. Skaarup // Acta. Chem. Scand. 1972. — V.26, N.10. — P.4190−4192.
  339. Drakenberg, T. Nuclear Magnetic Resonance studies of rate process and conformations. Part XX. Nitrogen inversion in the gas phase Text. / T. Drakenberg, J.M. Lehn // J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. 1972. — N.5. — P.532−535.
  340. Bak, B. The substitution structure of ethyleneimine Text. / B. Bak, S. Scaarup // J. Mol. Struct. 1971,-V.l0, N.3. — P.385−391.
  341. Nikitin, P.A. MNDO refinement of the Townes—Dailey theory. Calculation of NQR frequencies of chloro-containing compounds Text. / P.A. Nikitin, L.M. Lazarev, G.V. Dolgushin // Russian Chem. Bulletin 1995. — V.44, N.l. — P.32−36.
  342. Towns, R.L. Crystal and molecular structure of 1-benzyl-1, 3, 3-trimethylazetidinum iodine Text. / R.L. Towns, L.M. Trefonas // J. Am. Chem. Soc. 1971. -V.93, N.7. — P.1761−1764.
  343. Gunter, Н. The gas-phase structure of azetidine: microwave spectroscopy and electron diffraction and normal coordinate analysis Text. / H. Gunter, G. Schrem, II. Oberhammer// J. Mol. Spectr. 1984. — V. l04, N.l. — P. 152−164.
  344. Carreira, L.A. Raman spectra of gases. III. 2, 5 dihydropyrrole, trimethyleneimine, and 1-d-trimethyleneiminc Text. / L.A. Carreira, R.O. Carter, J. R. Durig // J. Chem. Phys. 1972. — V.57, N.6. — P.3384−3387.
  345. Carreira, L.A. Far-Infrared spectra of ring compounds. IV. Spectra of compounds with an unsymmetrical potential function for ring investigation Text. / L.A. Carreira, R.C. Lord // J. Chem. Phys. 1969. — V.51, N.6. — P.2735−2744.
  346. Mastryukov, V.S. Electron diffraction determination of the vapour phase molecular structure of azetidine, (СН2)зМН Text. / V.S. Mastryukov, O.V. Dorofeeva, L.V. Vilkov, I. Hargittai // J. Mol. Struct. 1976. — V.34, N.l. — P.99−112.
  347. Spoerel, U. Equatorial Piperidine and the Piperidine-Water-Complex Rotational Spectra and Molecular Structures Text. / U. Spoerel, W. Stahl // Chem. Phys. — 1998.- V.239, N. l-3. P.97−108.
  348. Murgich, J. Nitrogen-14 NQR and ab initio MO calculations of quinolines, naphthyridines, and benzodiazines Text. / J. Murgich, Y. Aray, H.J. Soscun, R.A. Marino // J. Phys. Chem. 1992. — V.96, N.23. — P.9198−9200.
  349. Lim, A.R. An empirical relationship between optical properties and the nuclear quadrupole coupling parameters in the boron sites in the nonlinear optical CsLiB6O.0
  350. Text. / A.R. Lim, J.W. Kim, C.S. Yoon // J. Phys. Soc. Jpn. 2003. — V.72, N.7. -P.1774−1778.
  351. Hirose, C. The Microwave spectra and r0, rs and rm structures of Ethylene Oxide Text. / C. Hirose //Bull. Chem. Soc. Jpn. 1974. — V.47, N.6. — P. 1311−1318.
  352. Hirao, T. The rb Structure of Ethylene Sulfide Text. / T. ITirao, T. Okabayashi, M. Tanimoto 11 J. Mol. Spectros. 2001. — V.208, N.l. — P. 148−149.
  353. Bailey, W.C. Density Functional theory and Hartree-Fock density functional calculations of 170, 33S and 73Ge quadrupole coupling constants Text. / W.C. Bailey, F.M. Gonzalez, J. Castiglione // Chem. Phys. 2000. — V.260, N.3. — P.327−335.
  354. Eggenberger, R. Calculations of 170 Nuclear Quadrupole Coupling Constants Text. / R. Eggenberger, S. Gerbcr, H. Huber, D. Searles, M. Welker // J. Mol. Spectros. -1992. V.151, N.2. — P.474−481.
  355. Creswell, R. A. Centrifulal distortion and Oxygen-17 quadrupole coupling in ethylene oxide Text. / R. A. Creswell, R.H. Schwendenman // Chem. Phys. Lett. -1974. V.27, N.4. — P.521−524.
  356. Shoemaker, V. Sulfur-33 nuclear quadrupole coupling and the sulfur localized electron distribution in ethylene sulfide Text. / V. Shoemaker, W.H.Flygare // J. Am. Chem. Soc. 1968. — V.90, N.23. — P.6263−6266.33
  357. Petrosyan, A.M. Investigation of some nonlinear optical crystals by means of NQR, IR and X-Ray Diffraction methods Text. / A.M. Petrosyan, S.S. Terzyan, V.M. Burbelo, R.P. Suliasyan // Z. Naturforsch. 1998. — V.53a. — P.528−536.
  358. Balakina, M.Yu. Quantum-chemical calculations of first-order hyperpolarizability of epoxy oligomers with chromophore in the main chain Text. / M.Yu. Balakina, M.F. Ilyazov, M.B. Zuev // Polish J.Chem. 2002. — V.76, N.9. — P. l 199−1209.
  359. Balakina, M.Yu. Solvent effect on the geometry and Nonlinear Optical Response of Conjugated Organic Molecules Text. / M.Yu. Balakina, S.E. Nefediev // Int.J. Quant. Chem. 2006. — V.106, N.10. — P.2245−2253.
  360. Balakina, M.Yu. The quantum-chemical study of small clusters of organic chromophore: Topological analysis and nonlinear optical properties Text. / M.Yu. Balakina, O.D. Fominykh // Int. J. Quant.Chem. 2008. — V.108, N.14. — P.2678−2692.
  361. , Б.Л. Связь переноса заряда с генерацией второй гармоники ОКГ / Б. Л. Давыдов, Л. Д. Деркачева, В. В. Дунина, М. Е. Жаботинский, В. Ф. Золии, Л. Г. Коренева, М. А. Самохина // Письма ЖЭТФ. 1970. — Т. 12, № 1. — С.24−26.
  362. Flipse, М.С. The determination of first hyperpolarizabilities b using hyper-Rayleigh scattering: a caveat Text. / M. C. Flipse, R. DeJonge, R. H. Woudenberg // Chem. Phys. Lett. 1995. — V.245, N.2−3. — P.297−303.
  363. Wang, C.K. Solvent dependence of solvatochromic shifts and the first-hyperpolarizability of para-nitroaniline: a nonmonotonic behaviour Text. / C.K.
  364. Wang, Y.H. Wang, Y. Su, Y. Luo // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 19, N.8. — P.4409−4412.
  365. Daniel, C. Nonlinear optical properties of organic solids: ab initio polarizability and hyperpolarizabilities of nitroaniline derivatives Text. / C. Daniel, M. Dupuis // Chem. Phys. Lett. 1990. — V.171, N.3. — P.209−216.
  366. Cammi, R. Nuclear magnetic Schieldings in Solution: Gauge invariant atomic orbital calculation using the polarizable continuum model Text. / R. Cammi, B. Mennucci, J. Tomasi // J. Chem. Phys. 1999. — V. l 10, N. l6. — P.7627−7638.
  367. Bondi, A. van dcr Waals Volumes and Radii Text. / A. Bondi // J. Phys. Chem. -1964. V.68, N.3. — P.441−451.
  368. Trueblood, K.N. A three-dimensional refinement of the crystal structure of 4-nitroaniline Text. / K.N. Trueblood, E. Goldfish, J. Donohue // J. Acta. Cryst. 1961. — V.14. — P. 1009−1017.
  369. Dalton, L.R. Organic Electro-optic materials Text. / L.R. Dalton // Pure. Appl. Chem. 2004. — V.76, N.7−8. — P.1421−1433.
  370. Castet, F. Simple Scheme to Evaluate Nonlinear-Susceptibilities: Semiempirical AMI Model Investigation oD-Methyl-4-nitroaniline Crystal Text. / F. Castet, B. Champagne // J. Phys. Chem. A. 2001. — V.105, N.8. — P.1366−1370.
  371. Yasukawa, T. An AMI study of the effects of intermolecular interactions on hyperolarizability of p-nitroanilines Text. / T. Yasukawa, T. Kimura, M. Uda // Chem. Phys. Lett. 1990. — V.169, N.3. — P.259−262.
  372. Datta, A. Dipolar interactions and hydrogen bonding in supramolecular aggregates: understanding cooperative phenomena for 1st hyperpolarizability Text. / A. Datta, S.K. Pati // Chem. Soc. Rev. 2006. — V.35, N.12. — P. 1305−1323.
  373. Ray, P.C. Nonlinear optical properties of highly conjugated push-pull porphyrin aggregates: Role of intermolecular interaction Text. / P.C. Ray, J. Leszczynski // J. Chem. Phys. Lett. 2006. — V.419, N.4−6. — P. 578−583.
  374. Pereverzev, Yu.V. Structural origin of the enhanced electro-optic response of dendrimeric systems Text. / Yu.V. Pereverzev, O.V. Prezhdo, L.R. Dalton // Chem. Phys. Lett. 2003. — V.373, N. l-2. — P.207−212.
  375. Moliner, V. Intermolecular hydrogen bonding in NLO. Theoretical analysis of the nitroaniline and HF cases Text. / V. Moliner, P. Escribano, E. Peris // New J. Chem. -1998. V.22, N.4. — P.387−392.
  376. Ellena, J. Role of the hydrogen bonds in nitroanilines aggregation: charge density study of 2-methyl-5-nitroaniline Text. / J. Ellena, A. E. Goeta, J.A.K. Howard, G. Punte // J. Phys. Chem. A. 2001. — V. l05, N.38. — P.8696−8708.
  377. Mennucci, B. Hydrogen-bond versus polar effects: an ab initio analysis on n—>7t* absorption spectra and N nuclear schieldings of diazines in solution Text. / B. Mennucci // J. Am. Chem. Soc. 2002. — V.124, N.7. — P.1506−1515.
  378. Mennucci, B. Solvent effects on nuclear schieldings: continuum or disret salvation models to treat hydrogen bond and polarity effects Text. / B. Mennucci- J.M. Martinez, J. Tomasi //J. Phys. Chem. A. 2001. — V. l 05, N.30. — P.7287−7296.
  379. Jensen, L. Medium perturbations on the molecular polarizability calculated within a localized dipole interaction model Text. / L. Jensen, M. Swart, P.Th. van Duijnen, J.G. Snijders //J. Chem. Phys. 2002. — V. l 17, N.7. — P.3316−3319.
  380. Norman, P. Vibrational contributions to solute molecular properties obtained through a semiclassical model employing ellipsoidal cavitics Text. / P. Norman, P. Macak, Y. Luo, H. Agren // J. Chem. Phys. 1999. — V. l 10, N.16. — P.7960−7965.
  381. Panunto, T.W. Hydrogen-Bond Formation in Nitroanilines: The first step in Designing Acentric materials Text. / T.W. Panunto, Z. Urbanczyk-Lipkowska, R. Johnson, M.C. Etter // J. Am. Chem. Soc. 1987. — V. l09, N.25. — P.7786−7797.
  382. Koch, U. Characterization of C-H-0 Hydrogen bonds on the basis of the charge density Text. / U. Koch, P.L.A. Popelier // J. Phys. Chem. 1995. — V.99, N.24. -P.9747−9754.
  383. Bader, R. F. W. Description of conjugation and hyperconjugation in terms of electron distributions Text. / R.F.W. Bader, T.S. Slee, D. Cremer, E. Kraka // J. Am. Chem. Soc. 1983. — V.105, N.15. — P.5061−5068.
  384. Ziolkowski, M. Cooperativity in Iiydrogen-bonded interactions: ab initio and «Atoms in Molecules» Analyses Text. / M. Ziolkowski, S.J. Grabowski, J. Leszcynski // J. Phys. Chem. A. 2006. — V. 110, N.20. — P.6514−6521.
  385. Grabowski, S.J. Ab initio calculations on conventional and unconventional hydrogen bonds study of the hydrogen bond strength Text. / S.J. Grabowski // J. Phys. Chem. A. — 2001. — V. 105, N.47. — P. 10 739−10 746.
  386. Batsanov, S.S. On the additivity of van der Waals radii Text. / S.S. Batsanov // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1998.-N.10. — P. 1541−1545.
  387. Terenziani, F. Effects of dipolar interactions on linear and nonlinear optical properties of multichromophore assemblies: a case study Text. / F. Terenziani, O.
  388. Mongin, С. Katan, B.K.G. Bhatthula, M. Blanchard-Desce // Chem. Eur. J. 2006. -V. 12, N. l 1. — P.3089−3102.
  389. Brower, S. C. Effect of sub-Tg relaxations on chromophore reorientation in corona-poled polymers Text. / S. C. Brower, L. M. Hayden // J. Polym. Sci. B. 1998. — V. 36, N.6.-P. 1013−1024.
  390. Botek, E. Theoretical investigation of the second-order nonlinear optical properties of helical pyridine-pyrimidine oligomers Text. / E. Botek, F. Castet, B. Champagne // Chem. Eur. J. 2006. — V.12, N.34 — P.8687−8695.
  391. Tu, Y. Molecular dynamics simulations applied to electric field induced second harmonic generation in dipolar chromophore solutions Text. / Y. Tu, Y. Luo, H. Agren//J. Phys. Chem. B. 2006. — V. l 10, N.18. — P.8971−8977.
  392. Kim, W.K. Fully atomistic modeling of an electric field poled guest-host nonlinear optical polymer Text. / W.K. Kim, L.M. Hayden // J. Chem. Phys. 1999. — V. l 11, N. l 1. — P.5212−5222.
  393. Reis, H. Nonlinear optical susceptobilities of poled guest-host systems: a computational approach Text. / H. Reis, M. Makowska-Janusik, M.G. Papadopoulos //J. Phys. Chem. В.-2004.-V.108, N.26. P.8931−8940.
  394. Young, J.A. Molecular modeling of the poling of piezoelectric polyimides Text. / J.A. Young, B.L. Farmer, J.A. Hinkley // Polymer 1999. — V.40, N.10. — P.2787−2795.
  395. Halgren, T.A. Merck molecular force field. I. Basis, form, scope, parameterization, and performance of MMFF94 Text. / T.A. Halgren // J. Comput. Chem. 1996. -V.l7, N.5. — P.490−519.
  396. Qiu, D. The GB/SA continuum model for solvation. A fast analytical method for the calculation of approximate Born radii Text. / D. Qiu, P. S. Shenkin, F.P. Hollinger, W.C. Still Hi. Phys. Chem. A. 1997. — V.101, N.16. — P.3005−3014.
  397. Balakina, M.Yu. Polymer Matrix Effect on the Nonlinear Optical Response of Incorporated Chromophore: New analytical models Text. / M.Yu. Balakina // ChemPhysChem. 2006. — V.7, N.10. — P.2115−2125.
  398. Balakina, M.Yu. Pyro- and piezoelectric effects in nonlinear optical polymer electrets: new theoretical models Text. / M.Yu. Balakina // Journal of Non-Crystalline Solids. 2007. — V.353, N.47−51. — P.4432−4436.
  399. , М.Ю. Оценка электрострикцнонных коэффициентов нелинейно-оптического полимерного электрета с введенными в его состав органическими хромофорами Текст. / М. Ю. Балакина // Известия АН, сер. хим. 2008. — № 7. -С.1324−1329.
  400. Teng, C.C. Simple reflection technique for measuring the electro-optic coefficient of poled polymers Text. / C.C. Teng, H.T. Man // Appl. Phys. Lett. 1990. — V.56, N. l8. — P. 1734−1736.
  401. Nye, J.F. Physical properties of Crystals Text. / J.F. Nye // Oxford, 1957 P.385.
  402. Bower, D.I. Introduction to Polymer Physics Text. / D.I. Bower // Cambridge: University Press, 2002. P.444.
  403. Warshal, A. Energetics of enzyme catalysis Text. / A. Warshal // Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 1978. — V.75. — P.5250−5254.
  404. Strobl, G. Condensed matter physics. Crystals, Liquids, Liquid crystals and Polymers Text. / G. Strobl // Springer, 2004. P.379.
  405. Munn, R.W. Microscopic theory of linear and nonlinear optical and dielectric response in polymer materials Text. / R.W. Munn // J. Chem. Phys. 2001. — V. l 14, N.12. — P.5404−5414.
  406. Eilines, A. Microscopic calculation of the static electric susceptibility of polyethylene Text. / A. Eilmes, R.W. Munn, V.G. Mavrantzas, D.N. Theodorou, A. Gora // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 19, N.21. — P. l 1458−11 466.
  407. Mopsik, F. Molecular dipole electrets Text. / F. Mopsik, M.G. Broadhurst // J. Appl. Phys. 1975. — V.46, N. 10. — P.4204−4208.
  408. Goldberg, H.A. Text. / Н.Л. Goldberg, A. J. East, I.L. Kalnin, R. E. Johnson, H.T. Man, H.A. Keosian, D. Karim// Mater.Res.Soc.Symp.Proc.-1990.-V.175.-P.l 13−115.
  409. Strathdee, J. Piezoelectricity in polymer electrets Text. / J. Strathdee, W.H. Robinson//J. Appl. Phys. 1982. -V.53, N.l. -P.605−607.
  410. Kuzyk, M.G. Mechanisms of quadratic electro-optic modulation of dye-doped polymer systems Text. / M.G. Kuzyk, J. E. Sohn, C.W. Dirk // J. Opt. Soc. Am. B. -1990. V.7, N.5. — P.842−858.
  411. Shkel, Y.M. Material parameters for electrostriction Text. / Y.M. Shkel, D.J. Klingenberg // J. Appl. Phys. 1996. — V.80, N.8. — P.4566−4572.
  412. Krakovsky, I. A few remarks on the electrostriction of elastomers Text. / I. Krakovsky, T. Romijn, A. Postuma de Boer // J. Appl. Phys. 1999. — V.85, N.l. -P.628−629.
  413. Shkel, Y.M. Electroslriction of polarizable materials: Comparison of models with experimental data Text. / Y.M. Shkel, D.J. Klingenberg // J. Appl. Phys. 1998. -V.83, N.12. — P.7834−7843.
  414. Lee, H.Y. Strain-dielectric response of dielectrics as foundation foir electrostriction stresses Text. / H.Y. Lee, Y. Peng, Y.M. Shkel // J. Appl. Phys. 2005. — V.98, N.7. — P.74 104−1-74 104−9.
  415. Yamwong, T. Electrostrictive response of an ideal polar rubber Text. / T. Yamwong, A.M. Voice, G.R. Davies // J.Appl.Phys. -2002. -V.91, N.3. -P. 14 721 476.
  416. Newnham, E. Electrostriction: Nonlinear electromechanical coupling in solid dielectrics Text. / E. Newnham, V. Sundar, R. Yimnirun, J. Su, Q.M. Zhang // J. Phys. Chem. B. 1997. — V.101, N.48. — P.10 141−10 150.
  417. Eury, S. Converse electrostriction in polymers and composites Text. / S. Eury, R. Yimnirun, V. Sundar, P.J. Moses, S.-J. Jang, R.E. Newnham // Mat. Chem. Phys. -1999.-V.61,N.l. -P.18−23.
  418. Okhita, H. Compensation of Photoelastic Birefringence of Polymers by Anisotropic Molecules and Analysis of Compensation Mechanism Text. / H. Okhita, K. Ishibashi, R. Tanaka, A. Tagaya, Y. Koike// Jpn.J.Appl.Phys-2005.-V.44, N.6A-P.3975−3982.
  419. Tsukiji, M. Measurement system for very small photoelastic constant of polymer films Text. / M. Tsukiji, H. Kowa, K. Muraki, N. Umeda, K. Imoto, M. Kanasaki, K. Tahara, K. Morii, Y. Tajitsu // Macromol. Symp. 2006. — V.242, N.l. — P.235−240.
  420. Zhenyi, M. High field electrostrictive response of polymers Text. / M. Zhenyi, J. L Scheinbeim, J.W. Lee, B.A. Newman // J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 1994. -V.32, N.16. — P.2721−2731.
  421. Электреты. Под ред. Сесслера Г. М. М.: Мир, 1983. — С.487.
  422. , А.А. Электретный эффект в структурах полимер-металл Текст. / Рычков А. А., Бойцов В. Г. // СПб.: Изд-во РГПУ. 2000. С. 250.
  423. Jou, D. Extended Irreversible Thermodynamics Text. / D. Jou, J. Casas-Vasques, G. Lebon // Berlin: Springer Verlag, 1996. P.231.
  424. Christensen, R.M. Theory of viscoelasticity Text. / R.M. Christensen // NY: An Introduction, 1982.-P.357.
  425. Milovanov, A.V. Stretched-exponential decay functions from a self-consistent model of dielectric relaxation Text. / A.V. Milovanov, J.J. Rasmussen, K. Rypdal // Phys. Lett. A. 2008. — V.372, N.13. — P. 2148−2154.
  426. Kohlrausch, R. Theorie des elektrischen Ruckstandes in der Leider Flasche Text. / R. Kohlrausch // Pogg. Ann. Phys. Chem. 1854. — V.91. — P. 179−213.
  427. Williams, G. Non-symmetrical dielectric relaxation behavior arising from a simple empirical decay function Text. / G. Williams, D.C. Watts // Trans. Faraday Soc. -1970. -V.66. -P.80−85.
  428. Phillips, J.C. Stretched exponential relaxation in molecular and electronic glasses Text. / J.C. Phillips // Rep. Prog. Phys. 1996. — V.59, N.9. — P. l 133−1207.
  429. Montroll, E.W. On Levy (or stable) distributions and the Williams-Watts model of dielectric relaxation Text. / E.W. Montroll, J.T. Bendler // J. Stat. Phys. 1984. -V.34, N. l-2. — P.129−162.
  430. , М.Ф. Изучение короноэлектретов на основе композиций полиэтилена и диоксида кремния Текст. / М. Ф. Галиханов, Д. А. Еремеев, Р. Я. Дебердеев // Материаловедение. 2003. — № 9. — С.24−29.
  431. , М.Ф. Влияние полимерного наполнителя на элекгретные свойства полиэтилена Текст. // Материаловедение. 2004. — № 12. — С.47−50.
  432. , А.Г. Электретный эффект в волокнах полипропилена, обработанных коронным разрядом Текст. / А. Г. Кравцов, Н. Brunig // Высокомол. Соед. Сер. Б. 2000. -Т.42, N.6. — С.1074−1077.
  433. Gerhard-Multhaupt, R. Less can be more: holes in polymers lead to a new paradigm of piezoelectric materials for electret transducers / R. Gerhard-Multhaupt // IEEE Trans. Diel. Electr. Insul. 2002. -V.9, N.5. -P.850−859.
  434. Bertram, R.P. Strong electro-optic effect in electrically poled photoaddressable polymers / R.P. Bertram, E. Soergel, H. Blank, N. Benter, K. Buse, R. Hagen, S.G. Kostromine // J. Appl. Phys. 2003. — V. 94, N.9. — P.6208−6211.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!