Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование превращений металлокомплексного предшественника активного компонента на начальных стадиях приготовления катализаторов Pt (Pd) /Al2O3

Диссертация: Исследование превращений металлокомплексного предшественника активного компонента на начальных стадиях приготовления катализаторов Pt (Pd) /Al2O3
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Однако, сам по себе гидролиз является необходимым, но недостаточным обстоятельством для понимания реальной схемы трансформации хлорплатината. Действительно, использование для приготовления в качестве исходного соединения Н2, как продукта полного гидролиза хлорплатината, также показало присутствие на поверхности всех трех типов упомянутых выше форм. Поэтому главным, имеющим решающее значение… Читать ещё >

Исследование превращений металлокомплексного предшественника активного компонента на начальных стадиях приготовления катализаторов Pt (Pd) /Al2O3 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Состояние хлоридных комплексов платины в водных растворах
    • 1. 2. Состояние поверхности у-оксида алюминия
    • 1. 3. Состав поверхностных комплексов платины и природа их взаимодействия с носителем
    • 1. 4. Поверхностные превращения адсорбированных комплексов на стадиях термоактивации
    • 1. 5. Влияние природы предшественника и его связи с носителем на свойства активной поверхности готового катализатора

Алюмоплатиновые катализаторы являются одной из наиболее востребованных каталитических систем в течение многих десятилетий, и широко используются в нефтепереработке, нефтехимии, а также процессах обезвреживания газовых выбросов. В целях совершенствования каталитических характеристик данной системы было проведено большое количество исследований, посвященных влиянию различных аспектов приготовления на каталитические закономерности. В основном данные работы направлены на оптимизацию химического состава катализатора, условий синтеза и активации и преследуют цель превзойти существующий уровень каталитических свойств в условиях проведения конкретной реакции.

В то же время алюмоплатиновая композиция часто рассматривается в качестве модельной системы, как типичный представитель нанесенных каталитических систем адсорбционного типа. Поэтому на основе детального исследования процессов формирования алюмоплатиновых катализаторов" могут быть установлены обобщения как фундаментального, так и прикладного характера, значение которых выходит за рамки-конкретной каталитической системы.

В качестве основного метода синтеза катализаторов Р^А^Оз используется метод закрепления металлокомплексов посредствомхемосорбционного взаимодействия (образования химической связи с носителем), обеспечивающий высокую дисперсность нанесенного металла. Обычная процедура приготовления катализаторов, как правило, включает стадии приготовления раствора платинового комплекса, его взаимодействия с оксидным носителем и последующую высокотемпературную окислительную и/или восстановительную обработку. В качестве соединения предшественника традиционно используется платинохлористоводородная кислота. Исследованию водных растворов хлоридных комплексов платины посвящено большое количество работ в области координационной химии. Установлено, что в зависимости, от сочетания целого ряда параметров (концентрации платинохлористоводородной кислоты, концентрации хлорид-ионов, кислотности, времени старения, освещения, температуры, содержания примесей) в растворе возможно присутствие платиновых комплексов, различающихся степенью гидролиза и зарядом. Однако существование данной неоднородности, способной существенно влиять, на характер взаимодействия металлокомплекса с поверхностными группами носителя, как правило, не учитывается при приготовлении катализаторов. В исследованиях процесса взаимодействия ацидокомплексов платины с поверхностью АЬОз обсуждаются две основных модели. Первая модель предполагает электростатическое взаимодействие, которое происходит между анионными комплексами платины, содержащимися в пропиточном растворе, и поверхностью оксида алюминия, протонированной и положительно заряженной при низких рН раствора. В этом случае химический состав и строение металлокомплексов в растворе и закрепленных на поверхности носителя одинаковы. Согласно второй модели (модели «химической адсорбции») при закреплении платины, происходит более глубокое взаимодействие комплекса с оксидной поверхностью через лигандный обмен с поверхностными ОН-группами. В тоже время в ряде работ доказывается возможность в зависимости от условий синтеза одновременного осуществления, как электростатического связывания, так и образования внутрисферных комплексов с поверхностными группами. Однако отсутствуют исследования, демонстрирующие связь между химическим составом комплексов и характером их взаимодействия с поверхностью, а также данные о количественном соотношении различных форм комплексов в конкретных условиях проведения синтеза. Следует отметить, что при синтезе алюмоплатиновых катализаторов оксидная поверхность часто рассматривается как инертная подложка, а не равноправный участник единой реакционной системы. В то же время, состояние гидроксильного покрова, формирование* поверхностного заряда являются важным фактором в процессе взаимодействия металлокомплекс-носитель.

Таким образом, несмотря на большой объем накопленного в научной литературе экспериментального материала, комплекс реакций традиционного предшественника л активного компонента — [Р1-С1б] * - на поверхности носителя изучен лишь фрагментарно. В основной массе опубликованных работ исследования, особенно, начальных этапов приготовления катализаторов, имеют лишь качественный усредненный характер и демонстрируют неконтролируемые превращения предшественника. По этой причине подход к технологии приготовления катализаторов остается во многом эмпирическим.

В данной работе на примере синтеза нанесенных Р1УА12О3 и РсУАЬОз катализаторов исследована трансформация металлокомплексного предшественника как непрерывный процесс на всех стадиях синтеза. Основное внимание было уделено изучению исходных растворов хлоридных комплексов платины (IV) и палладия (II) и их адсорбции на оксидной поверхности. При этом ставилась задача получения количественной информации о химическом составе комплексов и соотношении адсорбированных форм, различающихся природой взаимодействия с оксидом алюминия, а также выяснения влияния условий осуществления начальных стадий синтеза на процесс взаимодействия металлокомплекс-носитель и на каталитические свойства нанесенного металла.

Таким образом, целью работы является: установление последовательности превращений металлокомплексного предшественника в растворе и на поверхности оксида алюминия на начальных стадиях приготовления катализаторов;

— определение влияния природы химической связи металлокомплексов с носителем на состояние металла в составе активной поверхности готового катализатора.

Для достижения цели работы были проведены следующие исследования:

1. Изучен химический состав водных растворов хлоридных комплексов платины и палладия в различных концентрационных и температурных условиях.

2. Проведено исследование химического состава металлокомплексов на поверхности, определены факторы, влияющие на состав комплексов и характер взаимодействия металлокомплекс-носитель (температура и время гидролиза, концентрация металлокомплекса, время и температура сушки).

3. Проведено исследование трансформации гидролизованных форм платины в гидротермальных условиях.

4. Разработана методика количественного разделения адсорбированных комплексов, различающихся природой взаимодействия металлокомплекс-носитель (метод градиентного элюирования).

5. Образцы катализаторов, различающиеся составом предшественника и природой его взаимодействия с носителем на стадии закрепления исследованы в условиях термопрограммируемого восстановления металла и в реакциях превращения углеводородов.

6. Установленные закономерности превращений комплексов Р1:(1У) и Рс1(П) использованы в процессе синтеза нанесенных биметаллических катализаторов.

Работа состоит из 3 глав. В первой главе (литературном обзоре) представлен существующий уровень понимания процессов, происходящих при классическом синтезе нанесенных катализаторов, на примере алюмоплатиновой системы. Рассмотрено состояние обоих партнеров синтеза катализатора: раствора хлоридных комплексов платины и поверхности у-оксида алюминия. Суммированы современные представления о природе взаимодействия закрепленных комплексов с носителем и превращениях адсорбированных комплексов на стадиях термоактивации. Приведены примеры влияния природы предшественника и его связи с носителем на свойства активной поверхности готового катализатора. Во второй главе (экспериментальной части) представлены основные методики синтеза катализаторов Р^А^Оз, РсУА^Оз, и Р^РсУАЬОз, описаны методы исследования металлокомплексных предшественников и нанесенных металлов, а также способы определения каталитических характеристик. В третьей главе изложены результаты исследования трансформации металлокомплексов в пропиточном растворе и на поверхности оксида алюминия. Приведены данные о влиянии химического состава и концентрации металлокомплексов на закономерности их взаимодействия с оксидной поверхностью, рассмотрены факторы, влияющие на глубину гидролиза хлоридных комплексов платины. Продемонстрировано влияние химического состава предшественника и природы его связи с носителем на адсорбционные и каталитические свойства полученных катализаторов.

выводы.

1. Установлено, что на начальных стадиях приготовления катализаторов Р^А^Оз, получаемых через адсорбцию хлоридных комплексов Р1(1У) на оксиде алюминия, происходит изменение состава внутренней координационной сферы иона металла и природы связи металлокомплекса с поверхностью носителя. Процесс трансформации исходного комплекса при его адсорбции приводит к образованию, по крайней мере, трех форм адсорбированного предшественника:

— легко десорбируемые формы общей формулы [РЮ^ОН)]2″, связанные с носителем электростатическими силами (внешнесферная координация);

— прочносвязанные десорбируемые формы, характеризующиеся большей глубиной гидролиза, суммарного состава [Р1С14(ОН)г]2″, закрепленные за счет вхождения ОН-группы носителя в координационную сферу металлокомплекса;

— не десорбируемые глубоко гидролизованные комплексы общей формулы [РЮЬСОН)^2', прочно удерживаемые носителем несколькими внутрисферными ОН-группами. л.

2. Показано, что метод гидротермальной обработки системы РЮГ/АЬОз обеспечивает контролируемый гидролиз адсорбированных металлокомплексов и стимулирует координационное закрепление соединений платины с возможным образованием полиядерных структур.

3. Установлено, что на стадии сушки системы Р1(1У)-А1гОз процесс удаления воды сопровождается замещением внутрисферных лигандов иона Р1(1У) на ОН-группы носителя и изменением природы связи адсорбированных металлокомплексов с носителем с электростатической на координационную.

4. Изучены закономерности формирования системы Р^А^Оз в зависимости от глубины гидролиза хлоридного комплекса платины (IV) и типа его связи с носителем. Найдено, что катализаторы Р^А^Оз, полученные из координационно-закрепленных форм платины (IV), обладали большей, чем традиционные, активностью и селективностью в реакциях С5-дегидроциклизации и ароматизации алканов при одновременном снижении активности в реакциях гидрирования бензола и гидрогенолиза С-С связей.

5. Впервые установлен и на молекулярном уровне объяснен эффект влияния хлоридных комплексов палладия (II) на процесс гидролиза хлоридных комплексов платины (IV), приводящий к образованию глубоко гидролизованных трудно восстанавливаемых адсорбированных форм платины (IV). Существенное увеличение доли окисленных форм платины в катализаторах Р1Р<3/А1гОз приводит к росту активности и селективности биметаллических систем в реакции ароматизации алканов, что создает перспективы для применения таких систем в процессе риформинга.

Благодарности.

Автор глубоко признателен своим научным руководителям Валерию Кузьмичу Дуплякину и Владимиру Александровичу Лихолобову, рецензентам диссертации Нине Ивановне Кузнецовой и Борису Николаевичу Кузнецову, а также всем сотрудникам Института проблем переработки углеводородов СО РАН и Института катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, принимавшим участие в данной работе:

Р.Х. Карымовой Т. И. Гуляевой Т.В. Киреевой О. В. Маевской А.Б. Арбузову.

A.B. Лавренову.

B.П. Доронину P.M. Мироненко Н. В. Антоничевой В.А. Дроздову.

Д.И. Кочубею А. И. Низовскому Э.М. Мороз Е. А. Паукштису.

A.C. Лисицыну Т. В. Лариной Д.А. Зюзину.

Заключение

.

Настоящая работа выполнена как исследование в области развития идеологии молекулярного дизайна на примере синтеза платиновых и палладиевых систем на оксиде алюминия, относящихся к катализаторам «адсорбционного типа». Данные объекты изучались не как катализаторы для конкретных реакций, их исследование преследовало цель установления закономерностей, углубляющих понимание процессов формирования активного компонента. Основное внимание было уделено начальным стадиям приготовления: исследованию исходных растворов металлокомплексов, адсорбции предшественника и сушке катализаторов. При этом трансформация металлокомплексов изучалась как непрерывный процесс на всех стадиях синтеза. Использованный подход с применением системы методов исследования дал возможность провести количественную оценку, начиная с химического состава предшественников активного компонента, различающихся характером взаимодействия с носителем, завершая определением дисперсности и состояния металла в готовом катализаторе.

Исследование водных растворов металлокомплексов методами электронной спектроскопии, ЕХАРБ, ионометрии позволило оценить химический состав хлоридных комплексов платины и палладия в зависимости от их концентрации и условий приготовления. Установлено, что степень изменения лигандного окружения металлов можно регулировать в гомогенной среде действием света и температуры и таким образом получать заданный состав предшественника перед его адсорбцией.

Для исследования процесса взаимодействия адсорбированных металлокомплексов с носителем были разработаны десорбционные методики, позволяющие посредством конкурентной сорбции специально подобранных анионов или изменением рН оксидной поверхности количественно дифференцировать адсорбированные формы в зависимости от природы их связи с поверхностью. Исследование состава и количества металлокомплексов в растворах элюатов, а также на поверхности оксида алюминия до и после десорбции позволило выявить, по крайней мере, три формы существования предшественников, различающиеся составом координационной сферы металлов и прочностью связи с носителем: л.

1) легко десорбируемые ионообменные формы общей формулы [Р1СЬ (ОН)] удерживаемые носителем электростатическими силами;

2) прочносвязанные десорбируемые формы, характеризующиеся большей глубиной гидролиза, вероятно, состава [ТЧС^ОЩ)]2″ ;

3) недесорбируемые глубоко гидролизованные комплексы общей формулы [РОгСОН),*]2-, прочно удерживаемые носителем несколькими координационными связями.

Основное направление трансформации металлокомплексов в ходе формирования катализатора состояло в углублении их гидролиза по схеме от ионообменных комплексов (1) к координационно закрепленным (3) через промежуточные формы.

Однако, сам по себе гидролиз является необходимым, но недостаточным обстоятельством для понимания реальной схемы трансформации хлорплатината. Действительно, использование для приготовления в качестве исходного соединения Н2[РКОН)б], как продукта полного гидролиза хлорплатината, также показало присутствие на поверхности всех трех типов упомянутых выше форм. Поэтому главным, имеющим решающее значение, является тот факт, что в гидролизе принимают участие не внешнесферные молекулы воды, а структурные ОН-группы оксида алюминия, который в данном случае следует рассматривать как реагент. В результате этого электростатическое взаимодействие на стадиях пропитки и, особенно, сушки заменяется преимущественно на координационное связывание с ОН-группами носителя. Стремление предшественников к образованию, вероятно, термодинамически более выгодных координационно закрепленных структур является движущей силой их трансформации. Процесс завершается на специфических центрах носителя, где степень замещения внутрисферных лигандов металлокомплексов на ОН-группы носителя для октаэдрических комплексов платины достигала четырех и не более двух для плоско квадратных комплексов палладия. В состав таких центров входило не более 30% общего количества поверхностных ОН-групп носителя. Их полное использование при комнатной температуре достигалось при введении в катализатор более 1% масс, платины. При этом предельное значение координационно закрепленной платины составляло 0,6% масс., а зависимость ее содержания от общей концентрации нанесенного металла подчинялась уравнению изотермы Лэнгмюра.

Установлено, что эффективным средством повышения содержания координационно закрепленных форм комплексов являлось использование термического гидролиза адсорбированного хлоридного предшественника (ГТО) в диапазоне температур 100−150°С, который, вероятно, не только ускоряет гидролиз хлоридных комплексов, но активирует дополнительное количество ОН-групп носителя. Вместе с тем на спектрах ЕХАБЗ адсорбированных комплексов по мере ужесточения условий ГТО увеличивались рефлексы второй и третьей координационной сферы платины. Данный факт может указывать на то, что помимо увеличения вклада координационного закрепления металлокомплексов по мере углубления их гидролиза становится возможным процесс поликонденсации, ведущий к образованию полиядерных структур с координационным числом по кислороду близким к 5. Принципиальная возможность образования связи Р1−0(0Н)-Р1 была показана при исследовании модельных гидроксокомплексов платины (IV) в условиях ГТО с использованием спектральных и рентгеноструктурных методов. Варьирование условий образования таких оксидоподобных структур следует рассматривать как возможность регулирования дисперсного состояния нанесенного металла еще на стадии закрепления предшественника.

Преимущественного содержания в образцах координационно-закрепленных форм платины можно достичь как введением процедуры гидротермальной обработки адсорбированных комплексов, так и десорбцией менее прочно связанных форм с поверхности носителя. Полученный из такого типа предшественника катализатор превращения углеводородов продемонстрировал ряд специфических, по сравнению с традиционным (полученным с использованием менее однородного по составу предшественника), каталитических свойств: высокую селективность в С5-дегидроциклизации алканов, большую активность в ароматизации парафинов и дегидрировании циклогексана, с одновременным снижением активности в реакции гидрирования бензола и гидрогенолизе С—С связей.

Установлено, что сушка катализатора, рассматриваемая, традиционно, как физический процесс удаления воды, на самом деле стимулирует реакции замещения внутрисферных лигандов на поверхностные ОН-группы носителя с образованием прочно закрепленных гидролизованных форм предшественников и, возможно, их последующую поликонденсацию. Эти скрытые процессы на стадии сушки протекают неконтролируемо, тем не менее, они имеют большее значение для формирования активной поверхности, чем, содержащийся в названии стадии, процесс удаления свободной воды. С полным основанием можно утверждать, что в отличие от общепринятых представлений, стадия сушки катализаторов, полученных из металлокомплексов, имеет богатое химическое содержание.

Использованный подход поэтапного изучения трансформации предшественников оказался плодотворным и при исследовании биметаллических систем. В частности, на молекулярном уровне установлены причины модифицирования активной поверхности и каталитических свойств в Р1-Р (1/А120з системе. Эффекты взаимного влияния хлоридных комплексов Р1(ГУ) и Рс1(Н) проявились уже на первых стадиях приготовления в гомогенной среде при получении исходных растворов. Аналогичные закономерности наблюдались в адсорбционном слое в процессе пропитки, что свидетельствовало о высокой подвижности металлокомплексов, адсорбированных по механизму ионного обмена.

Впервые установлено, что при температурах выше 100 °C наблюдалось ускорение гидролиза хлорплатината в присутствии хлоридного комплекса Рё (И). В результате внутрисферного обмена ОН", СГлигандами из инертного хлоридного комплекса Р1(1У) (скорость гидролиза которого в обычных условиях ниже скорости гидролиза лабильного палладиевого комплекса более чем в 106 раз) были получены глубоко гидролизованные формы платины, тогда как палладий сохранялся преимущественно в виде хлоридного комплекса. Такой механизм взаимодействия предшественников увеличивал долю гидролизованных координационно закрепленных платиновых форм в биметаллической системе в большей степени, чем термический гидролиз адсорбированных комплексов при приготовлении монометаллических платиновых катализаторов. Последующее восстановление водородом глубоко гидролизованных и прочно связанных с носителем комплексов платины существенно увеличивало долю окисленной платины в составе активной поверхности биметаллического катализатора. Наблюдалось также изменение электронного состояния палладия. В результате, взаимодействие между металлокомплексами на стадии закрепления предшественника привело к формированию биметаллической системы, характеризующейся высоким уровнем ароматизирующей активности и являющейся перспективной для создания промышленного катализатора риформинга.

Установленные количественные соотношения различных форм предшественников на ранних стадиях приготовления катализаторов, знания о закономерностях формирования активного компонента в зависимости от типа связи предшественников с носителем, их химического состава, молекулярной структуры могут быть использованы для целенаправленного формирования фундаментальных характеристик активной поверхности: дисперсности, состояния металла, степени взаимодействия с носителем. Таким образом, полученные в настоящей работе обобщения являются еще одним шагом в направлении перехода от эмпирического подхода при разработке катализаторов к идеологии химического конструирования на основе углубленного понимания как строения систем, получаемых нанесением металлокомплексов, так и технологий их производства для широкого круга реакций превращения углеводородов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Richardson, J.T.// Principles of Catalyst Development. New York: Plenum Press, 1989.- P. 134.
  2. Imelik, B. Catalyst Characterization: Physical Techniques for Solid Materials / B. Imelik, J.C.Vedrine. -New York: Plenum Press, 1994, — 368 p.
  3. Lambert, J.-F. The molecular approach to supported catalysts synthesis: state of the art and future challenges/J.-F. Lambert, M. Che//J.Mol.Catal. -2000.-V. 162.- P. 5−18.
  4. , Ю.Н. Химия координационных соединений / Ю. Н. Кукушкин М.: Высшая школа, 1985, — 455 с.
  5. Химия и спектроскопия галогенидов платиновых металлов / Буслаева Т. М., Умрейко Д. С., Новицкий Г. Г. и др -Минск: Университетское, 1990.- 279 с.
  6. Miolati, А. Beitrage zur Kenntnis der chloierten Platinsauren / A. Miolati, U. Pendini // Z. anorg. Chem.- 1903.- V. 33.- P. 251−263.
  7. Schlesinger, H. I. Studies on complex ions. III. The relative stabilities of the halogenoplatinates / H.I. Schlesinger, R.E. Palmateer // Journal of the American Chemical Society. 1930. — Vol. 52. -No. 11.-P. 4316−4331.
  8. , H.K. Изучение влияния состава некоторых комплексных соединений платиновых металлов на их устойчивость по отношению к гидролизу / Н. К. Пшеницын, С. И. Гинзбург // Академия наук СССР Известия сектора платины.- 1954.- вып. 28.- С. 214 228.
  9. , A.A. К вопросу о прочности комплексных соединений двухвалентной платины / A.A. Гринберг, Г. А. Шагисултанова // Журнал неорганической химии.- I960.- Т. 5.- вып. 2.- С. 280−282.
  10. , A.A. О кинетике гидратации хлорплатинита калия и соли Косса / А. А. Гринберг, Ю. Н. Кукушкин // Журнал неорганической химии.- 1961.- Т. 6.- вып. 2.- С. 306−308.
  11. , А. А. Кинетика гидролиза некоторых комплексных соединений четырехвалентной платины / А. А. Гринберг, Ю. Н. Кукушкин // Журнал неорганической химии. 1961.- Т. 6, — вып. 5, — С. 1084−1097.
  12. , Ю.Н. О катализе некоторых реакций замещения в комплексных соединениях платины / Ю. Н Кукушкин // Журнал неорганической химии. 1962-. Т. 7.-вып. 1.- С. 7.
  13. , Н.М. О гидролизе хлорплатинита калия / Н. М. Николаева, Б. В. Птицын, И. И. Горбачева // Журнал неорганической химии.- 1965.- Т. 10.- вып. 5.- С. 1051−1057.
  14. , Н.М. Гидролиз хлорплатината калия / Н. М. Николаева, Б. В. Птицын, Е.Д. Пастухова// Журнал неорганической химии.- 1965.- Т. 10.- вып. 5.- С. 1058−1061.
  15. , В.М. Об устойчивости гексахлорплатеат-иона в водных растворах / В. М. Шульман, В. И. Дубинский // Известия СО АН. Серия химическая.- 1966.- № 3.- вып. 1.- С. 25−31.
  16. , JI.B. Моноядерные гидроксокомплексы платины (IV) / JI.B. Калабина // Украинский химический журнал.- 1983.- Т. 4.- С. 342−345.
  17. , Ю.Н. Влияние к-акцепторных лигандов на кислотно-основные свойства комплексов платины / Ю. Н. Кукушкин // Координационная химия.- 1977.- Т. 3, вып. 12.- С. 1876−1884.
  18. Sillen, L. G. Stability Constats of Metal Ion Complexes. Special Publication No. 25, The Chemical Society / L.G. Sillen, A.E. Martell London: Burlington House, 1971.
  19. Drougge, L. Stepwise Dissociation of Tetrachloroplatinate (II) Ion. III. Influense of Temperature on Kinetics and Equilibrium of the First Step / L. Drougge, L.I. Elding, L. Gustafson //Acta Chemica Scandinavica.-1967.-V. 21, — P. 1647−1658.
  20. Elding, L.I. Preparation and Properties of Tetra-aquaplatinum (II) Ion in Perchloric Acid Solution / L.I. Elding // Inorg. Chim. Acta.- 1976.- V. 20.- P. 65−69.
  21. Elding, L.I. Electronic Absorption Spectra of Square-Planar Chloro-Aqua and Bromo-Aqua Complexes of Palladium (II) and Platinum (II) / L.I. Elding, L.F. Olsson // J.Phys.Chem.- 1978.- V. 82,-№ 1,-P. 69−74.
  22. Rich, R.L. Catalysis by Pt (III) of exchange reactions of PtCl4.2″ and [PtCl6]2″ / R.L. Rich, H. Taube // Journal of the American Chemical Society. 1954. — Vol. 76. — No. 10. — P. 2608 -2611.
  23. Dreyer, R. Zur hydrolyse von KaPtCle in wa? rigen losungen / R. Dreyer, I. Dreyer, D Rettig // Zeitschrift fur physikalische Chemie (Leipzig). 1963. — В. 224. — S. 199 — 206.
  24. Davidson, C.M. Complexes Formed Between the Platinum Metals and Halide Ions. 3. Hydrolysis of Haloplatinates-Potentiometric and Spectrophotometric Studies / C.M. Davidson, R.F. Jameson // Trans. Farafay Soc.- 1965.- V. 61.- P. 2462−2467.
  25. , К.П. Кислотно-основные свойства хлоридных комплексов платины (III) / К. П. Балашов, И. И. Блинов, Г. А. Шагисултанова // Журнал неорганической химии.- 1987.- Т. 32.-вып. 10.-С. 2470−2474.
  26. , H.JI. Поведение хлоридных комплексных соединений платины при повышенных температурах / H.JI. Коваленко, Г. А. Кожуховская, Г. Д. Мальчиков H.A. Греловская // Журнал неорганической химии. 1981.- Т. 26. — С. 2172−2177.
  27. Swihart, D.L. Electronic Spectra of Octahedral Platinum (IV) Complexes / D.L. Swihart, W.R. Mason // Inorganic Chemistry.- 1970, — V. 9.- № 7.- P. 1749−1757.
  28. Cox, L.E. Electronic and Vibrational Spectra for trans-Dihydroxotetrachloroplatinate (IV) / L.E. Cox, D.G. Peters // Inorganic Chemistry.- 1970.- V. 9.- № 8, — P. 1927−1930.
  29. Cox, L.E. Photoaquation of hexachloroplatinate (IV) / L.E. Cox, D.G. Peters, E.L. Wehry // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1972.- V. 34, — P. 297−305.
  30. Carr, C. A 195Pt NMR study of the solvolysis products of PtCl6.2″ / C. Carr, P.L. Goggin, R.J. Goodfellow // Inorganica Chimica Acta. 1984. — Vol. 81. — P. L25 — L26.
  31. Spieker, W.A. An EXAFS study of co-ordination chemistry of hydrogen hexachloroplatinate (IV) 1. Speciation in aqueous solution / W.A. Spieker, J Liy, J.T. Miller, A.J. Krop, J.R. Regalbuto //Applied Catalysis A: General.- 2002.- V. 232.- P. 219−235.
  32. Park, J. A Simple, Accurate Determination of Oxide OZC and Strong Buffering Effect of Oxide Surfaces at Incipient Wetness / J. Park, J.R. Regalbuto // J. Coll. Interf. Sei. 1995.-, V. 175.- P. 239−252.
  33. Аналитическая химия металлов платиновой группы / Сост. и ред. Ю. А. Золотов. М.: КомКнига, 2005.- 592 с.
  34. A.A. Введение в химию комплексных соединений / A.A. Гринберг. М.: Л: Химия, 1966.- 632 с.
  35. Boudart, М. Kinetics of Heterogeneous Catalytic Reactions / M. Boudart, G. Djega-Matiadassan. Princeton, N.J.: Princeton University Press, 1984. — p.201.
  36. Bourikas, K. The Role of the Liquid-Solid Interface in the Preparation of Supported Catalysts/ K. Bourikas, C. Kordulis, A. Lycourghiotis // Catalysis Reviews.-2006.-Vol. 48.- N. 4.- P. 363 444.
  37. Parks, G.A. The isoelectric points of solid oxides, solid hydroxides, and aqueous hydroxo complex systems / G.A. Parks // Chemical Reviews.-1965.-Vol. 65.- P. 177−198.
  38. Van Riemsdijk, W.H. Metal ion adsorption on heterogeneous surfaces: adsorption models / W.H. Van Riemsdijk, J.C.M. De Wit, L.K. Koopal, G.H. Bolt // Journal of Colloid Interface Science. 1987.- Vol. 116.- P.511−522.
  39. Peri, J. B. Surface hydroxyl groups on y-alumina / J. B. Peri, R. B. Hannan // Journal of Physical Chemistry.-1960.-Vol. 64.-No. 10.-P. 1526- 1530.
  40. Peri J. B. A model for the surface of y-alumina / J.B. Peri // Journal of Physical Chemistry. -1965.-Vol. 69.-No. l.-P. 220−230.
  41. Knozimger, H. Catalytic aluminas: surface models and characterization of surface sites / H. Knozimger, P. Ratnasamy // Catalysis Reviews Science and Enginearing. — 1978.- V. 17.-Nol.-P31−70.
  42. Busca, G. FT-IR study of the surface properties of the spinels in relation to those trasitional aluminas / G. Busca, V. Lorenzelli, V.S. Escribano, R. Guidetti // Journal of Catalysis.- 1991.- V. 131.-Nol.- P. 167−177.
  43. , А.И. ИК спектры гидроксильного покрова у-АЬОз. / А. И. Трохимец, П. П. Мардилович, Г. Н. Лысенко // Журнал прикладной спектроскопии 1979.- Т. ЗО.-вып. 5.- С. 873−877.
  44. Contescu, С. Heterogeneity of proton binding sites at the oxide/solution interface. / C. Contescu, J. Jagiello, J .A Schwarz // Langmuir. 1993,-Vol. 9.- P. 1754−1765.
  45. Hiemstra, T. Intrinsic proton affinity of reactive surface groups of metal (Hydr)oxides: The bond valence principle / T. Hiemstra, P. Venema, W.H. Van Riemsdijk // J. Colloid Interface Sci.-1996.- Vol. 184,-P. 680−692.
  46. Bourikas, K. How metal (Hydr)oxides are protonated in aqueous media: The (n + 1) rule and the role of the interfacial potential. / K. Bourikas, Ch. Kordulis, A. Lycourghiotis // J. Colloid Interface Sci.- 2006.- Vol. 296.- P. 389−395.
  47. Digne, M. Hydroxyl Groups on y-Alumina Surfaces: A DFT Study / M. Digne, P. Sautet, P. Raybaud, P. Euzen, H. Toulhoat // J. Catal.- 2002.- Vol. 211.- P. 1−5.
  48. Morterra, C. A case study: surface chemistry and surface structure of catalytic aluminas, as studied by vibrational spectroscopy of adsorbed species / C. Morterra, G. Magnacca // Catalysis Today.- 1996, — V. 21.- P. 497−532.
  49. Liu, X. DRFT-IR Studies of the Surface of y-Alumina / X. Liu, R.E. Truitt // Journal of the American Chemical Society.- 1997.- V. 119.- P. 9856−9860.
  50. , Г. Д. Строение поверхности у-окиси алюминия / Г. Д. Чукин // Журнал структурной химии.- 1976.- Т. 17, — № 1.- С. 122−128.
  51. , Е.В. Кислотно-основные свойства фазовооднородных оксидов алюминия / Е. В. Кулько, А. С. Иванова, А. А. Буднева, Е. А. Паукштис // Кинетика и катализ. 2005. — Т. 46. -№ 1. — С. 141−146.
  52. Е.А. ИК-спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе / Е. А. Паукштис. Новосибирск: Наука, 1992. — 256 с.
  53. , В.И. Изменение поверхности оксида алюминия в зависимости от фазового состава, термической обработки и адсорбции молекул / В. И. Лыгин // Журнал физической химии, — 2004.- Т.78.- № 8.-С. 1469−1474.
  54. Chen, F.R. Aluminium coordination and Lewis acidity in transition aluminas / F.R. Chen, J.G. Davis, J.J. Fripiat J.J. //Journal of Catalysis.- 1992.- V. 133.-No 2.- P. 263−278.
  55. Rinaldi, R. Structural, morphological and acidic changes of nanocrystalline aluminas caused by a controlled humidity atmosphere / R. Rinaldi, F.Y. Fujiwara, U. Schuchardt // Applied Catalysis A: General.- 2006.- V. 315.- No 1.- P. 44−51.
  56. Sohlberg, K. Surface reconstruction and the difference in surface acidity between y- and r|-alumina / K. Sohlberg, S.T. Pantelides, S.J. Pennycook // Journal of the American Chemical Society.- 2001.- V. 123, — No l.-P. 26−29.
  57. Fitzgerald, J.J. Dehydration studies of a high-surface area alumina using solid-state *H and 27A1NMR / J.J. Fitzgerald, G. Piedra, S.F. Dec, M. Seger, G.E. Maciel.// Journal of the American Chemical Society.- 1997, — V. 119.-No 33.-P. 7832−7842.
  58. Pecharroman, C. Thermal evolution of transitional aluminas followed NMR and IR spectroscopies / C. Pecharroman, I. Sobrados., J.E. Iglesias, T. Gonzalez-Carreno, J. Sanz // Journal of Physical Chemistry В.- 1999.- V. 103.-No30.-P.6160−6170.
  59. Kwak, J.M. Penta-coordinated Al3+ ions as preferential nucleation sites for BaO on у-А120з: an ultrahigh-magnetic field 27A1 MAS NMR study / J. M Kwak, J.Z. Hu, D.H. Kim, J. Szanyi, C.H.F. Peden// Journal of Catalysis.- 2007, — V. 251.-No 1.- P. 189−194.
  60. Contescu, C. The influence of electropositive and electronegative elements on proton binding to gamma AI2O3 in aqueous suspensions / C. Contescu, A. Contescu, C. Schramm, R. Sato, J.A. Schwarz // J. Colloid Interface Sci.-1994.- Vol. 165.-P. 66−71.
  61. Contescu, C. Thermodynamics of proton binding at the alumina/aqueous solution interface. A phenomenological approach / C. Contescu, A. Contescu, J.A. Schwarz // J. Phys. Chem.- 1994.-Vol. 98.- P. 4327—4335.
  62. , C. 1-pK Multisites description of charge development at the aqueous alumina interface / C. Contescu, J. Hu, J.A. Schwarz // J. Chem. Soc. Faraday Trans.- 1993.- Vol. 89.- P. 4091^4099.
  63. Schwarz, J.A. Binding properties of hydroxyl groups on substrates in aqueous environments: Their relationship to catalyst preparation / J.A. Schwarz, C. Contescu, J. Jagiello // Catalysis.-1994.-Vol. 11.- P. 127−164.
  64. Schwarz, J.A. The phenomena of proton transfer from catalytic oxides / J.A. Schwarz // J. Colloid Interface Sci.- 1999.- Vol. 218.- P. 1−12.
  65. Contescu, C. The influence of electropositive and electronegative elements on proton binding to gamma-alumina in aqueous suspensions / C. Contescu, A. Contescu, C. Schramm, R. Sato, J.A. Schwarz // J. Colloid Interface Sci.- 1994.- Vol. 165. P. 66−71.
  66. Akratopulu, K. Effect of temperature on the point of zero charge and surface dissociation constants of aqueous suspensions of y-Al203./ K. Akratopulu, L. Vordonis, A. Lycourghiotis // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I.- 1986, — Vol. 82, — P. 3697−3708. '
  67. Zhmud, B.V. Thermodynamic and kinetic study on protolytic reactions at the surface of porous matrixes / B.V. Zhmud, A.A. Golub // Colloids Surf. A.- 1995.- Vol. 105, — P. 173−180.
  68. Zhmud, B.V. Charge regulation at the surface of porous solids: a comparison between the results obtained using different potential-to-charge relations / B.V. Zhmud // J. Colloid Interface Sci.- 1996.- Vol. 183, — P. 111−117.
  69. Wang, Y. Interface chemistry of nanostructured materials: Ion adsorption on mesoporous alumina / Y. Wang, C. Bryan, H. Xu, P. Pohl, Y. Yang, C.J. Brinker // J. Colloid Interface Sci.-2002.- Vol. 254.- P. 23−30.
  70. Do, D. D. Modelling of impregnation kinetics and internal activity profiles: adsorption of HC1, HRe03 and H2PtCl6 onto y-AI203 / D.D. Do // Chemical Engineering Science. 1985.- V. 40, — No 10.-P 1871−1880.
  71. Chu, P. Modeling wet impregnation on y-Al203 / P. Chu, E.E. Peterson, C.J. Radke // Journal of Catalysis.- 1989, — V. 117.- P. 52−70.
  72. Heise, F.J. Preparation of metal distributions within catalyst support. I. Effect of pH on catalytic profiles / F.J. Heise, J.A. Schwarz // Journal of Colloidal and Interface Science.- 1985.-V. 107,-P. 237−243.
  73. Heise, F.J. Preparation of metal distributions within catalyst support. II. Effect of ionic strength on catalytic metal profiles / F.J. Heise, J.A. Schwarz // Journal of Colloidal and Interface Science.- 1986.- V. 113.- P. 55−61.
  74. Heise, F.J. Preparation of metal distributions within catalyst support. III. Single component modeling of pH, ionic strength and concentration effects / F.J. Heise, J.A. Schwarz // Journal of Colloidal and Interface Science.- 1988.- V. 123.- P. 51−58.
  75. Brunelle J. P. Preparation of catalysts by metallic complex adsorption on mineral oxides / J.P. Brunelle // Pure and Applied Chemistry. 1978. — Vol. 50. — pp. 1211 — 1229.
  76. Hao, X. J.R. A further simplification of the revised physical adsorption (RPA) model / X. Hao, W.A. Spieker, J.R. Regalbuto // J. Colloid Interface Sei.- 2003.- Vol. 261.- P. 259−264.
  77. Spieker, W.A. A fundamental model of platinum impregnation onto alumina / W.A. Spieker, J. R Regalbuto // Chem. Eng. Sei.- 2001.- Vol. 56.- P. 3491−3504.
  78. Regalbuto, J. R. An experimental verification of the physical nature of Pt adsorption onto alumina / J. R. Regalbuto, A. Navada, S. Shadid, M. L. Bricker, Q. Chen // Journal of Catalysis. -1999. Vol. 184. — pp. 335 — 348.
  79. Agashe, K. A revised theory for adsorption of metal complexes at oxide surfaces / K. Agashe, J.R. Regalbuto // Journal of Colloidal and Interface Science.- 1997.- V. 185.- P. 174−189.
  80. Santhanam, N. Nature of metal catalyst precursors adsorbed onto oxide supports / N. Santhanam, T.A. Conforti, W. Spieker, J.R. Regalbuto // Catal. Today.- 1994, — Vol. 21. P. 141— 156.
  81. Shah, A. Retardation of Pt adsorption over oxide supports at pH extremes: oxide dissolution or high ionic strength / A. Shah, J.R. Regalbuto // Langmuir.- 1994, — V. 10, — P. 500−504.
  82. Spieker, W.A. Fundamental model of platinum impregnation onto alumina / W.A. Spieker, J.R. Regalbuto //Journal of Molecular Catalysis. A: Chemical 2004.- V. .- P.
  83. Mang T. Adsorption of platinum complexes on silica and alumina: preparation of nonuniform metal distributions within support pellets / T. Mang, H. Knozinger // Applied Catalysis. -1993. Vol. 106. — Issue 2. — pp. 239 — 258.
  84. Boitiaux J. P, Deves J.M. // Catalytic Naphtha Reforminng: Science and Technology / Ed. by G.J. Antos et. al. -New York a.c.: Marcel Dekker Inc., 1995. P. 79−111.
  85. Boujday, S. Bridging the gap between solution and solid state chemistry: molecular recognition at the liquid-solid interface / S. Boujday, J. F. Lambert, M. Che // Topics in Catal.-2003.-V. 24.- P.37−42.
  86. Boujday, S. Evolution of transition metals speciation in the preparation of supported catalysts halogenoplatinates (IV) on silica / S. Boujday, J. Lehman, J. F. Lambert, M. Che // Catal. Lett.-2003.-V. 88.-P. 23−30.
  87. Santacesaria, E. Adsorption of Hexachloroplatinic acid on y-alumina / E. Santacesaria, S. Carra, J. Adami // Industrial Engineering Chemistry and Production Research Development.-1977.-V. 16, Nol, P. 41−47.
  88. Maatman, R. W. The preparation of Pt-alumina catalyst and its role in cyclohexane dehydrogenation / R. W. Maatman, P. Mahaffy, Ph. Hoekstra, C. Addink // Journal of Catalysis. -1971.-Vol. 23.-Issue l.-P. 105−118.
  89. Kireeva, T.V. Studies of the interaction of H2PtCl6 with у-АЬОз by diffuse reflectance spectroscopy / T.V. Kireeva, V.P. Doronin, L.Ya. Alt, V.K. Dupluakin // React.Kinet.Catal.Lett.-1987.- V.34.- No 2.- P. 261−266.
  90. В.К. Научные основы синтеза и технологии нанесения при производстве адсорбционных катализаторов из металлокомплексов: Дис. доктора хим. наук в форме науч. докл. Новосибирск, 1990.- 62 с.
  91. Campanati, M. Fundamentals in the preparation of heterogeneous catalysts / M. Campanati, G. Fornasari, A. Vaccari // Catalysis Today.- 2003.- V. 11.- P. 299−314.
  92. , K. // Catalysis Science and Technology. Dispersed Metal Catalysts. 1984. — V. 6. — P. 227−307.
  93. Huizinga, T. A temperature programmed reduction study of Pt on AI2O3 and ТЮ2 / T. Huizinga, J.V. Drondelle, R. Prins // Applied Catalysis A: General.- 1984.-V. 10, — P. 199−213.
  94. Prestvik, R. The Influence of Pretreament on the Metal Function of a Commercial Pt-Re/AbCb Catalyst / R. Prestvik, K. Moljord, K. Grande, A. Holmen // Journal of Catalysis. -1998.-V. 74.- P. 119−129.
  95. Isaacs, B.H. The Effect of Drying Temperature on the Temfperature-Programmed Reductio Profile of a Platinum/Rhenium/Alumina Catalyst / B.H. Isaacs, E.E. Petersen // Journal of Catalysis.- 1982, — V. 77.- P. 43−52.
  96. Radivojevic, D. Preparation of well-dispersed Pt/Si02 catalysts using low-temperature treatments / D. Radivojevic, K. Seshan, L. Lefferts // Applied Catalysis A: General.- 2006.-V. 301, — P. 51−58.
  97. Tauster, S.J. Strong Metal-Support Interactions: Occurrence among the Binary Oxides of Groups IIA-VB / S.J. Tauster and S.C. Fung // Journal of Catalysis.- 1978, — V. 55, — P. 29−35.
  98. Tauster, S.J. Striong metal-support interaction. Grioup 8 noble metals supported on titanium dioxide / S.J. Tauster, S.C. Fung and R.L. Garten // Journal of the American Chemical Society.-1978.-V. 100.-P. 170−178.
  99. Menon, P.G. Modification of the Properties of Pt-AhOs Catalysts by Hydrogen at High Temperature / P.G. Menon and G.F. Froment // Journal of Catalysis. 1979. — V. 59.- No. 1.- P. 138−147.
  100. Katzer, J.R. Paramagnetic Platinum and Oxygen Species on Supported Platinum / J.R. Katzer, G.C.A. Schuit, J.H.C. van Hoof// Journal of Catalysis.- 1979, — V. 59, — P. 278−292.
  101. , X. Взаимодействие металл-носитель в платиновых катализаторах, нанесенных на окиси алюминия и титана / X. Кунимори, Т. Юсидзима // VII Советско-японский семинар по катализу, Иркутск, 1−7 июля 1983 г: Тез. докл. Новосибирск, 1983. -С. 46−51.
  102. Cairns, J.A. Strong Metal-Support Interaction for Pt and Rh on AI2O3 and ТЮ2: application of nuclear Backscattering Spectrometry / J.A. Cairns, J.E.E. Baglin, G.J. Coak, J.F. Ziegler // Journal of Catalysis.- 1983.- V. 83, — P. 301-.314.
  103. Abasov, S.I. Infrared and adsorption study of strong metal-support interaction in diluted platinum-alumina catalysts / S.I. Abasov, V.Yu. Borovkov, V.B. Kazansky // Catalysis Letters.-1992, — V. 15-P. 269−274.
  104. , Jl.K. Термография координационных соединений платиновых металлов / JI. К. Шубочкин // Химия платиновых и тяжелых металлов.- М.: Наука, 1975.- С. 90−109. (Проблемы координационной химии)
  105. Radivojevic, D. Preparation of well-dispersed Pt/SiC>2 catalysts using low-temperature treatments / D. Radivojevic, K. Seshan, L. Lefferts // Applied Catalysis A: General.- 2006.-V. 301.-P. 51−58.
  106. Butt, J.B. Modification of structure sensitivity of supported Pt catalysts / J. B. Butt // Applied Catalysis A: General.- 1985.-V. 15.- P. 161−173.
  107. Abasov, S.I. Infrared and adsorption study of strong metal-support interaction in diluted platinum-alumina catalysts / S.I. Abasov, V.Yu. Borovkov, V.B. Kazansky // Catal. Letters.-1992.-V. 15.-P. 269−274.
  108. Hwang, C.-P. Platinum-oxide species formed by oxidation of platinum crystallites supported • on alumina / C.-P. Hwang, C-T. Yeh // Journal of Molecular Catalysis. A: A: Chemical.- 1996.-V. 112.-P. 295−302.
  109. Prestvik, R. The Influence of Pretreament on the Metal Function of a Commercial Pt-Re/Al203 Catalyst / R. Prestvik, K. Moljord, K. Grande, A. Holmen // Journal of Catalysis.-1998,-V. 74,-P. 119−129.
  110. Jiao, L. Simple, Scientific Syntheses with Common Catalyst Precursors / L. Jiao, Y. Zha, X. Hao, J.R. Regalbuto //Scientific Bases for the Preparation of Heterogeneous Catalysts: Elsevier, 2006.- P. 211−218.
  111. Hao, X. The control of platinum impregnation by PZC alteration of oxides and carbon / X. Hao, L. Quach, J. Korah, W.A. Spieker, John R. Regalbuto // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical.- 2004.- V. 219.- P. 97−107.
  112. Gonzalez, R.D. Preparation of Si02- and Al203-Supported Clusters of Pt Group Metals / R.D. Gonzalez, H. Miura // Catalysis Reviews- Science and Engineering.- 1994.- V. 36.- N. 1.- P. 145−177.
  113. Bourikas, K. Adsorption of molybdate monomers and polymers on titania with a multisite approach / K. Bourikas, T. Hiemstra, W.H. J. Van Riemsdijk // Phys. Chem. В.- 2001.- V. 105.-P. 2393−2403.
  114. , П.А. Приготовление катализаторов Pd/C: исследование процессов формирования активных центров на молекулярном уровне / П. А. Симонов, С. Ю. Троицкий, В. А. Лихолобов //Кинетика и катализ.- 2000. -Т. 41, — № 2, — С. 281−297.
  115. Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота / С. И. Гинзбург, К. А. Гладышевская, И. А. Езерская и др. М.: Наука, 1965.- 314 с.
  116. , И.Г. Атомно-абсорбционное определение благородных металлов / И. Г. Юделевич, Е. А. Старцева.- Новосибирск: Наука, 1981.- 159 с.
  117. , Г. Методы аналитической химии. Т. 2 / Г. Шарло. М.: Мир, 1969. — 1113 с.
  118. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы: Справочник. М.: Наука, 1964, — 340 с.
  119. , В. Ионообменная хроматография в аналитической химии / В. Риман, Г. Уолтон.- М.: Мир, 1973, — 376 с.
  120. , О. Ионообменные разделения в аналитической химии / О. Самуэлсон. -М.: Химия, 1966,-416 с.
  121. В.К. // Научные основы технологии катализаторов, вып. 13? / В. К. Дуплякин, В. Б. Фенелонов, К. Рихтер, А. В. Родионов, X. Сефлут, Л. И. Хейфец, А. В. Неймарк, В. В. Московцев. Новосибирск, 1981. — С. 137.
  122. , С. С. Рентгенографический и электроннооптический анализ / С. С. Горелик, Ю. А. Скаков, Л. Н. Расторгуев.- М: МИСИС, 2002.- 360 с.
  123. , Э.М. Рентгенографическое исследование носителей и нанесенных металлических катализаторов / Э. М. Мороз //Успехи химии.- 1992.- Т. 61.- вып. 2.- С. 356 383.
  124. Банк структурных данных ICSD/Retrieve 2.01 by Dr. M.Berndt.
  125. Carbello, L Hydrogen chemisorption Studies on Supported Platinum Using the Flow Technique / L. Carbello, C. Swrrano, E.E. Wolf, J.J. Carberry // Journal of Catalysis.- 1978.- V. 52- P. 507−514.
  126. Freel, J. Chemisorption on Supported Platinum/ II. Stoichiometry for Hydrogen, Oxygen and Carbon Monoxide / J. Freel // Journal of Catalysis.- 1972.- V. 25.- P. 149−160.
  127. Prasad, J. Stoichiometry of Hydrogen-Oxygen Titrations on Supported Platinum Catalysts / J. Prasad, K.R. Murthy and P.G.Menon // Journal of Catalysis.- 1978.- V. 52- P. 515−520.
  128. , H. M. Анализ процесса гидрирования бензола на блочном катализаторе РУАЬОз сотовой структуры / Н. М. Островский, А. Пармалиана, Ф. Фрустери, Л. П. Маслова, Н. Джордано // Кинетика и катализ.- 1991.- Т. 32.- вып. 1- С. 78−84.
  129. , Л.А. Кинетика гидрирования бензола на РУА^Оз/Л.А. Карпова, Н.М. Островский//Кинетика-4: Матер. 4-ой Всесоюз. конф. по кинетике гетерогенно-каталитических реакций, Ярославль —М.: Наука, 1988.- С. 264−266.
  130. Belskaya, О.В. Specific properties of dehydrogenation centers in supported platinum catalysts / O.B. Belskaya, N.M. Ostrovskii, Yu.K. Demanov // React. Kinet. Catal. Lett.- 1997.-V. 60.-N. 1.-, P. 119−129.
  131. Н.М. Оценка активности катализаторов риформинга в интегральном реакторе / Н. М. Островский, А. С. Белый, Ю. Н. Коломыцев, В. К. Дуплякин // Химия и технология топлив и масел. — 1986. № 10. — С. 13−15.
  132. , Н.М. Гидролиз хлорплатината калия / Н. М. Николаева Б.В. Птицын, Е.Д. Пастухова//Ж. неорг. химии. 1965.-Т. 10.-№ 5.-С. 1058−1061.
  133. С. А. Лобанева О.А., Иванова М. А., Кононова М. А. // Вестн. ЛГУ. Сер. физ-хим.- 1961.-№ 10.-С. 152.
  134. Hurst, N.W. Temperature Programmed Reduction / N.W. Hurst, S.J. Gentry, A. Jones // Catal. Rev.-Sci. Eng.- 1982.- V. 24- N. 2- P. 233−309.
  135. , Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений / Э. Ливер. М.: Мир, 1987.
  136. Ananin, V.N. Sorption of palladium chloride complexes on AI2O3 surface / V.N. Ananin, A.I. Trokhimetz // React. Kinet. Catal. Lett.- 1985.- V. 27-. № 1, — P. 129−132.
  137. , Ф. Механизмы неорганических реакций / Ф. Басоло, Р. Пирсон. М.: Мир, 1971.
  138. Кочубей, Д.И. EXAFS-спектроскопия катализаторов / Д. И. Кочубей. Новосибирск: ВО Наука, 1992.
  139. Lagarde, P. EXAFS Studies of Pt/Al203 Catalysts / P. Lagarde, T. Murata, G. Vlaic, E. Freund, H. Dexpert, J.P. Bournonville // Journal of Catalysis.- 1983.- Vol. 84.- P. 333−343.
  140. , Б.Г. Влияние размера и формы наночастиц платины на спектры оптического поглощения в водных растворах / Б. Г. Ершов, Н. Л Сухов // Журнал физической химии.-2001.- Т. 75.- № 8. -С. 1430−1434.
  141. Boudart, М., Spenadel, L. Dispersion of platinum on supported catalysts / M. Boudart, L. Spenadel // J. Phys. Chem. 1960. — V. 64, № 2 — P. 204−207.
  142. Gruber, H. L. Chemisorption studies on supported platinum / H.L. Gruber // J. Phys. Chem. -1962.-V. 66.-P. 48−54.
  143. , B.C. О стехиометрии хемосорбции водорода на платине / B.C. Воронин, О. М. Полторак, А. О. Туракулова // Журнал физической химии 1974. — Т. -58, № 2. — С. 258 264.
  144. , А.П. Особенности хемосорбционного определения дисперсности металлов на носителях / А. П. Карнаухов // Кинетика и катализ. -1971. Т. 2. № 6. — С. 1520−1532.
  145. Boudart, М. Atomic and electronic structure and chemical reactivity of metal clusters / M. Boudart, M.G. Samant, R. Ryoo // Ultramicroscopy. 1986. — V. 20. — P. 125−134.
  146. , A.S. 02-adsorption and (02-H2)-titration on electron deficient platinum in reforming catalysts / A.S. Belyi, D.I. Kiryanov, M.D. Smolikov, E.V. Zatolokina, I.E. Udras, V.K. Duplyakin//React. Kinet. Catal. Lett.- 1994.- V. 53.-No 1, — P. 183−189.
  147. Anderson, J. R. Adsorption and Temperature-Programmed Desorption of Hydrogen with Dispersed Platinum and Platinu-Gold Catalysts / J. R. Anderson, K. Foger, R.J. Breakspere // Journal of Catalysis.- 1979.- V. 57- P.458−475.
  148. Miller, J.T. Hydrogen Temperature-Programmed Desorption (H2 TPD) of Supported Platinum Catalysts / J.T. Miller, B.L. Meyers, F.S. Modica, G.S. Lane, M. Vaarkamp, D.C. Koningsberger// Journal of Catalysis.- 1993.- V. 143- P. 395−408.
  149. Belyi, A.S. Catalytic properties of metallic and electon-deficient platinum in reforming over Pt/Al203 catalysts / A. S Belyi, M.D. Smolikov, N.M. Ostrovskii, Yu.N. Kolomytsev, V.K. Duplyakin // React. Kinet. Catal. Lett., 1988, — V. 37- P. 457−462.
  150. Ostrovskii, N.M. Deactivation of reforming Catalysts. Coke formation on metallic and acidic centers / N.M. Ostrovskii, E.M. Chalganov, Yu. K. Demanov, Yu.N. Kolomytsev, O.B. Bogomolova // React.Kinet.Catal.Lett. 1990, — V. 41.- № 2, — P. 277−282.
  151. , Н.Р. Исследование состояния платины в платиновых катализаторах дегидроциклизации экстракционным методом. / Н. Р. Бурсиан, С. Б. Коган, З. А. Давыдова // Кинетика и катализ, — 1967, — Т. 8.- вып. 6.- С. 1283−1289.
  152. R.P., Wahlgen U., Johnson K.H. // Chem. Phys. Lett. 1973. — V. 18. — № 1. — P. 7.
  153. , С.Ю. Изучение состава продуктов гидролиза солей палладия(Н) / С. Ю. Троицкий, М. А. Федотов, В. А. Лихолобов // Известия Академии наук. Серия химическая.-1993.-№ 4.- С. 675−679.
  154. Contescu, С. Thermal induced evolution of chlorine-containing precursors in impregnated РсЗ/АЬОз catalysts / C. Contescu, D. Macovei, C. Craiu, C. Teodorescu, J.A. Schwarz // Langmuir.- 1995.- V. 11-. P. 2031−2040.
  155. Navarro, R.N. Hydrogenation of Aromatics on Sulfur-Resistant PtPd Bimetallic Catalysts/ R.N. Navarro, B. Pawelec, J.M. Trejo, R. Mariscal, J.L.G. Fierro // Journal of Catalysis.-2000.-Vol. 189.-P. 184−194.
  156. Noronha, F.B. Characterization of palladium-copper bimetallic catalysts supported on silica and niobia / F.B. Noronha, M. Schmal // Applied Catalysis.- 1991.- V. 78, — N1.- P. 125−139.
  157. Kim, S.-C. Pd-Pt/AhOa bimetallic catalysts for the advanced oxidation of reactive dye solutions / S.-C. Kim, H.-H. Park, D.-K. Lee // Catalysis Today.- 2003, — V. 87.- № 1−4.- P. 51−57.
  158. Tsud, N. CO adsorption on palladium model catalysts: XPS Pd-Al203 interaction study / N. Tsud, V. Johanek, I. Stara, K. Veltruska, V. Matolin // Surface Science.- 2000.-V. 467.-P. 169 176.
  159. Otto, K. Identification of two types of oxidized palladium on y-alumina by X-ray photoelectron spectroscopy / K. Otto, L. P. Haack, and J. E de Vries //Applied Catalysis В.- 1992,-V. l.-N. l.-P. 1−12.
  160. Maesen, T.L.M. On platinum catalysts of hydrocarbon reactions and the possible role of Pt ions/ T.L.M. Maesen, M.J.P. Botman, T.M. Slaghek, Li-Qin She, J.Y. Zhang and V. Ponec // Applied Catalysis.- 1986, — V. 25.-N. 1−2.- P. 35−41.
  161. Chen, G. The sorption of hydrogen on palladium in a flow system / G. Chen, W-T. Chou, CT. Yeh. //Applied Catalysis.- 1983.- V. 8.- P. 389−397.
  162. Yue, B.H. Study of the methane combustion and TPR/TPO properties of Pd/Ce-Zr-M/Al203 catalysts with M=Mg, Ca, Sr, Ba / B.H. Yue, R.X. Zhou, Y.G. Wang, X.M. Zheng // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical.- 2005.- V. 238.- P. 241−249.
  163. Hansen, P.L. Alloy formation and Surface Segregation in Zeolite-Supported Pt-Pd bimetallic catalysts / P.L. Hansen, A.M. Molenbroek, A.V. Ruban // Journal of Physical Chemistry B.-1997.- V. 101, — P. 1861−1868.
  164. Fujikawa, T. EXAFS characterization of bimetallic Pt-Pd/Si02-Al203 catalysts for hydrogenation of aromatics in diesel fuel / T. Fujikawa, K. Tsuji, H. Mizuguchi, H. Godo, K. Idei, K. Usui // Catalysis Letters.- 1999.- V. 63, — P. 27−33.
  165. Rades, T. Study of supported Pt-Pd catalysts by hydrogen chemisorption and proton NMR of sorbed species. Evidence for an alloying effect / T. Rades, M. Polisset-Thfoin and J. Fraissard //Topics in Catalysis.- 2000, — V. l 1/12.- P. 283−287.
  166. Persson, K. Influence of molar ratio on Pd-Pt catalysts for methane combustion / K. Persson, A. Ersson, K. Jansson, J.L.G. Fierro, S.G. Jaras // Journal of Catalysis.- 2006.-V. 243.- P. 14−24.
  167. , H.И. Каталитическая активность смешанных платно-палладиевых катализаторов / Н. И. Кобозев, В. И. Шехобалова // Журнал физической химии.- 1970. Т. 44. -№ 3. — С. 683−686.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!