Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование стабильности электретного состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ранее было установлено, что введение дисперсных наполнителей в полимерную матрицу может оказывать положительное влияние на температурную стабильность электретного состояния в исследуемом полимере. Использование диоксида титана (модификация рутил) в качестве наполнителя обусловлено высоким значением его диэлектрической проницаемости е, это позволяет увеличить значение диэлектрической проницаемости… Читать ещё >

Исследование стабильности электретного состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИСТИРОЛА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. Л .Молекулярное строение и основные электрофизические свойства полистирола и его сополимеров
      • 1. 2. Релаксационные процессы в полистироле и его сополимерах
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОК
  • §-2.1.Методы термоактивационной спектроскопии
    • 2. 1. 1. Экспериментальная установка для измерения токов термостимулированной деполяризации
    • 2. 1. 2. Экспериментальная установка для исследования методом термостимулированной релаксации поверхностного потенциала
  • §-2.1.3.Численные методы обработки данных термоактивационной спектроскопии
  • §-2.2.Метод дифференциальной сканирующей калориметрии
  • §-2.3.Диэлектрическая релаксация в полимерах
  • §-2.4.Динамический механический анализ
  • §-2.5.Метод инфракрасной спектроскопии
    • ГЛАВА 3. РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ИСХОДНЫХ И КОМПОЗИТНЫХ ПЛЕНКАХ НА ОСНОВЕ УДАРОПРОЧНОГО ПОЛИСТИРОЛА
    • 3. 1. Исследованные образцы
  • §-3.2.ТСРПП в исходных пленках ударопрочного полистирола (УПС)
  • З.З.ТСРПП в композитных пленках УПС с включениями диоксида титана
  • §-3.4.Токи ТСД в исходных и композитных пленках на основе УПС с включениями диоксида титана
    • 3. 5. Диэлектрическая релаксация в исходных и композитных пленках У ПС с включениями диоксида титана
  • §-3.6.Механическая релаксация в исходных и композитных пленках УПС с включениями диоксида титана
    • 3. 7. ИК-спектроскопия пленок ПС, УПС и композитных пленок УПС с включениями диоксида титана

Актуальность темы

.

Создание полимерных материалов с улучшенным комплексом свойств является магистральным направлением физики, химии и технологии полимеров. Эта задача может быть решена, например, при помощи модификации поверхности полимеров различными методами, что имеет существенное значение для управления их диэлектрическими свойствами, или добавления в объем полимера различных дисперсных наполнителей. Используя многочисленные приемы модифицирования полимеров, удается улучшать, в частности, их электрофизические и адгезионные характеристики [1−5].

Исследование электрофизических свойств композитных полимерных пленок является актуальной проблемой физики конденсированного состояния. В настоящее время наиболее подробно изучены механические свойства композитов, что объясняется их активным использованием в качестве конструкционных материалов. В то же время отсутствуют систематические исследования электрофизических свойств композитных пленок, хотя материалы на их основе используются как при изготовлении электроакустических и электромеханических преобразователей сигналов, дозиметров, датчиков давления, воздушных фильтров, так и при решении ряда прикладных задач. Например, при создании «активных» упаковочных материалов на основе электретированных полимерных пленок важную роль играют их электрофизические и, в частности, электретные свойства [6,7].

В качестве матрицы для изготовления композитного материала был выбран ударопрочный полистирол — один из самых распространенных и недорогих полимеров, создание композитных пленок на основе которого не составляет труда. Важно отметить, что полистирольные материалы (в том числе ударопрочный полистирол) широко используются во многих отраслях высокочастотной техники (в том числе радиотехники).

Ранее было установлено, что введение дисперсных наполнителей в полимерную матрицу может оказывать положительное влияние на температурную стабильность электретного состояния в исследуемом полимере [8,9]. Использование диоксида титана (модификация рутил) в качестве наполнителя обусловлено высоким значением его диэлектрической проницаемости е, это позволяет увеличить значение диэлектрической проницаемости композитных пленок ударопрочного полистирола с добавлением рутила и, тем самым, увеличить эффективность работы созданных на их основе электроакустических и электромеханических преобразователей.

В настоящее время практически нет моделей, помогающих раскрыть механизмы влияния дисперсных наполнителей на электретные свойства композитных полимерных пленок и закономерности протекающих в них релаксационных процессов. В связи с этим исследование процессов релаксации заряда в композитных пленках ударопрочного полистирола с добавлением дисперсного наполнителя (диоксида титана) является актуальной задачей, представляющей научный и практический интерес.

Цель работы.

Определение механизмов и параметров процессов электрической релаксации в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола с дисперсным наполнителем (диоксид титана) для уточнения природы электретного состояния в этих пленках, а также факторов, ограничивающих стабильность электретного состояния.

Задачи, поставленные в работе. Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

— провести обзор литературных данных по особенностям структуры и электрофизических свойств полистирольных пленок и композитов на их основе, а также характерным для полистирола и ударопрочного полистирола релаксационным переходам и ответственным за них молекулярным механизмам;

— выбрать экспериментальные методы, которые позволяют выявить характерные процессы электрической релаксации в исходных (без наполнителя) и композитных пленках ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана;

— провести экспериментальное исследование закономерностей процессов электрической релаксации в исходных и композитных пленках ударопрочного полистирола при помощи выбранных методов исследования;

— из полученных результатов экспериментального исследования установить факторы, влияющие на стабильность электретного состояния в композитных пленках ударопрочного полистирола с добавлением диоксида титана. При помощи численных методов обработки экспериментальных данных восстановить параметры релаксационного процесса (эффективный частотный фактор и энергию активации), определяющего температурную стабильность электретного состояния в исследуемых пленках;

— на основе совокупности полученных экспериментальных данных построить модель, позволяющую раскрыть механизмы, ответственные за формирование и повышение температурной и временной стабильности электретного состояния в композитных пленках ударопрочного полистирола;

— определить оптимальную объемную концентрацию диоксида титана в композитных пленках ударопрочного полистирола, обеспечивающую в них максимальную стабильность электретного состояния.

Объект исследования.

В рамках данной диссертационной работы исследовались следующие материалы:

— пленки из ударопрочного полистирола (ГОСТ 28 250−89Е);

— пленки из ударопрочного полистирола с 2%, 4%, 6% и 8% объемной концентрацией включений диоксида титана марки Р-01 (ГОСТ 9808−65) с удельной поверхностью 15 м2/г, средний размер частиц наполнителя 0,1−0,8 мкм.

— пленки экструзионного полистирола толщиной 12 мкм.

Методы исследования.

В диссертационной работе применялись следующие методы исследования:

— метод термостимулированной релаксации поверхностного потенциала (ТСРПП);

— метод токов термостимулированной деполяризации (ТСД);

— диэлектрическая спектроскопия;

— дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК);

— динамический механический анализ (ДМА);

— метод инфракрасной спектроскопии (ИК-спектроскопия);

— метод многократного нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО).

Научная новизна.

— В отличие от предыдущих исследований, где основное внимание уделялось исследованию механических свойств полистирольных материалов, в настоящей работе проведено комплексное исследование процессов релаксации электретного состояния в композитных пленках на основе ударопрочного полистирола с дисперсным наполнителем в виде диоксида титана.

— Наряду с известным для ударопрочного полистирола релаксационным переходом из стеклообразного в высокоэластическое состояние, для композитных пленок на его основе обнаружен также термоактивационный релаксационный процесс, появление которого связывается с захватом и выбросом носителей заряда из глубоких ловушек.

— Установлены параметры глубоких ловушек носителей заряда (энергия активации и эффективный частотный фактор), обеспечивающих более высокую стабильность электретного состояния в композитных пленках ударопрочного полистирола по сравнению с исходными пленками без наполнителя: энергия активации \^=1,10 ± О. ОЗэВ, частотный фактор соэ=1011с" 1.

— Показано, что температурная стабильность электретного состояния в композитных пленках ударопрочного полистирола изменяется немонотонно с изменением объемной концентрации наполнителя. Максимальная стабильность электретного состояния в указанных пленках достигается при внедрении в полимер 4 об.% диоксида титана.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола установлены два релаксационных процесса: низкотемпературный (Т ~ 100°С), связанный с переходом вещества из стеклообразного в высокоэластическое состояние, и высокотемпературный термоактивационный процесс (Т ~ 110−140°С), заключающийся в выбросе носителей заряда из глубоких ловушек, на которые они были захвачены в процессе электретирования.

2. Температурная и временная стабильность электретного состояния в композитных пленках ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана ограничивается процессом выброса носителей заряда, захваченных на глубокие ловушки. Параметры ловушек (энергия активации и эффективный частотный фактор) составляют соответственно: =1,10 ± 0.03 эВ, сОэ=10ис4.

3. Температурная стабильность электретного состояния композитных пленок ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана немонотонно зависит от объемного содержания наполнителя в образцах. Оптимальная концентрация наполнителя, обеспечивающая максимальную стабильность электретного состояния в пленках ударопрочного полистирола, достигается при внедрении 4 об.% диоксида титана.

4. Температура релаксационного перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние в пленках ударопрочного полистирола и в композитных пленках на его основе не зависит от объемного сод ержания наполнителя (Тс=98±ГС) и не влияет на стабильность электретного состояния, в то время как модуль упругости пленок возрастает с увеличением содержания диоксида титана образце.

Достоверность и научная обоснованность полученных результатов и выводов основывается на использовании современных представлений теории физики электретного состояния в полимерных материалах и обеспечивается применением комплекса взаимодополняющих экспериментальных методов исследования образцов на современном высокоточном оборудовании и воспроизводимостью полученных результатов.

Теоретическая значимость.

На основании совокупности экспериментальных данных, полученных при исследовании образцов с помощью взаимодополняющих методов термоактивационной, диэлектрической, механической и инфракрасной спектроскопии, предложена модель, позволяющая раскрыть механизмы формирования и повышения стабильности электретного состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана по сравнению с исходными пленками без наполнителя.

Практическая значимость.

Установлено, что стабильность электретного состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана существенно выше по сравнению с исходными пленками без наполнителя. Значение диэлектрической проницаемости композитных пленок в 1,5 раза превышает данное значение для пленок ударопрочного полистирола без наполнителя, что позволяет рассматривать композитные пленки на его основе в качестве перспективного материала для создания электроакустических и электромеханических преобразователей.

Показано, что в композитных полимерных пленках ударопрочного полистирола стабильность электретного состояния немонотонно зависит от объемной концентрации примеси в образце. Определена оптимальная объемная концентрация диоксида титана, которая обеспечивает наибольшую стабильность электретного состояния в пленках ударопрочного полистирола. Благодаря более высокой стабильности электретного состояния композитные пленки ударопрочного полистирола могут использоваться также при создании «активного» упаковочного материала. Апробация результатов исследования.

Приведенные в данном диссертационном исследовании результаты были апробированы на следующих конференциях:

1. Всероссийской конференции с элементами научной школы для молодежи «Проведение научных исследований в области синтеза, свойств и переработки высокомолекулярных соединений, а также воздействия физических полей на протекание химических реакций», 10−12 ноября 2010 г., Казань, Россия.

2. Двенадцатой международной конференции «Физика диэлектриков» (Диэлектрики-2011), 23−26 мая 2011 г., Санкт-Петербург, Россия.

3. Международной научно-технической конференции «Полимерные композиты и трибология» (Поликомтриб-2011), 27−30 июня, Гомель, Беларусь.

4. Четырнадцатом международном симпозиуме по электретам (14th International Symposium on Electrets), 27−31 августа, Монпелье, Франция.

Публикации.

Основные результаты работы были опубликованы в следующих статьях:

1. Гулякова А. Релаксация электретного состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола // Материалы Всероссийской конференции с элементами научной школы для молодежи «Проведение научных исследований в области синтеза, свойств и переработки высокомолекулярных соединений, а также воздействия физических полей на протекание химических реакций» (10−12 ноября). Казань, 2010 г. С. 104.

2. Галиханов М. Ф., Гороховатский Ю. А., Гулякова А. А., Темнов Д. Э., Фомичева Е. Е. Исследование стабильности электретного состояния в композитных полимерных пленках с дисперсным наполнителем // Известия Российского государственного педагогического университета им. А. И. Герцена: Естественные и точные науки. 2011, № 138. С. 25−35.

3. Gulyakova A, Friibing P., and Yu. Gorokhovatskiy. Relaxation processes in high-impact polystyrene films with titanium dioxide inclusions // Материалы XII Международной конференции «Диэлектрики-2011» (23−26 мая). Санкт-Петербург, 2011.Т.2. С.56−59.

4. Гороховатский Ю. А., Гулякова А. А. Исследование термостимулированной релаксации поверхностного потенциала в пленках ударопрочного полистирола с наполнителем ТЮ2 // Материалы XII Международной конференции «Диэлектрики-2011» (23−26 мая). Санкт-Петербург, 2011.Т.2. С.78−81.

5. Гороховатский Ю. А., Гулякова А. А. Исследование релаксации заряда в пленках ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана // Известия Российского государственного педагогического университета им. А. И. Герцена: Естественные и точные науки. 2011, № 141. С. 25−37.

6. Гороховатский Ю. А., Гулякова А. А. Исследование электрической релаксации в композитных полимерных материалах на основе УПС методами диэлектрической и термоактивационной спектроскопии // Материалы международной научно-технической конференции «Полимерные композиты и трибология» (Поликомтриб-2011 27−30 июня). Гомель, Беларусь, 2011. С. 73.

7. Гороховатский Ю. А., Гулякова А. А., Муслимова А. А. О природе электретиого состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола // Вестник Казанского технологического университета. 2011. № 8. Т.14. С. 97−101.

8. Gulyakova A., Friibing P., and Yu. Gorokhovatskiy. Relaxation processes and electrets properties of titanium-dioxide filled high-impact polystyrene films // Proceedings of 14th International Symposium on Electrets (27−31 August). Montpellier, France (27−31 August), 2011. P.139−140.

Основные результаты и выводы работы состоят в следующем:

1. На кривой термостимулированной релаксации поверхностного потенциала для исследуемых пленок ударопрочного полистирола наблюдается спад потенциала, температурное положение которого зависит от объемной концентрации наполнителя (диоксида титана) в образце. Энергия активации и эффективный частотный фактор для этого релаксационного процесса определены при помощи численных методов обработки экспериментальных данных и составляют соответственно: XV =1,12 ± 0.04 эВ, со=5*1011с" 1.

2. С изменением концентрации наполнителя в образцах ударопрочного полистирола температурная стабильность электретного состояния изменяется немонотонно. Максимальная стабильность электретного состояния достигается при внедрении 4 об.% диоксида титана.

3. Временная стабильность электретного состояния при комнатной температуре исследуемых композитных пленок с добавлением 4 об.% диоксида титана составляет более 400 суток. Композитные пленки ударопрочного полистирола при оптимальном выборе объемного содержания наполнителя в образце (4 об.% диоксида титана) обладают высокой стабильностью электретного состояния и могут использоваться, например, при создании «активных» упаковочных материалов.

4. Для композитных пленок ударопрочного полистирола по кривым тока термостимулированной деполяризации установлены два релаксационных процесса: низкотемпературный (Т ~ 100°С), связанный с переходом вещества из стеклообразного в высокоэластическое состояние, и высокотемпературный (Т ~ 110−140°С), появление которого связано с выбросом носителей заряда из глубоких ловушек.

5. Для высокотемпературного релаксационного процесса, обнаруженного на кривых тока термостимулированной деполяризации в композитных пленках ударопрочного полистирола, при помощи метода регуляризующих алгоритмов Тихонова определены значения энергии активации и эффективного частотного фактора ловушек носителей заряда:

XV = 1,10 ±0.03 эВ, соэ= 1011 с" 1,.

6. Значение параметров релаксационного процесса, ответственного за высокотемпературный пик тока термостимулированной деполяризации в композитной пленке ударопрочного полистирола, в пределах погрешности измерений совпадает со значениями параметров процесса, ответственного за спад потенциала при высоких температурах (данные термостимулированной релаксации потенциала). Этот факт является решающим аргументом в пользу предположения о том, что процесс высвобождения носителей заряда из ловушек, на которые они были захвачены в процессе элетретирования, ограничивает стабильность электретного состояния в исследуемых пленках.

7. На основании совокупности экспериментальных данных, полученных при исследовании композитных полимерных пленок на основе ударопрочного полистирола с помощью комплекса взаимодополняющих методов термоактивационной, диэлектрической, механической и инфракрасной спектроскопии, сформулирована модель, позволяющая раскрыть механизмы повышения стабильности электретного состояния в исследуемых пленках. Температурная и временная стабильность электретного состояния композитных пленок ударопрочного полистирола с добавлением диоксида титана ограничивается процессом выброса носителей заряда, захваченных на более глубокие ловушки в процессе электретирования, по сравнению с образцами ударопрочного полистирола без наполнителя.

Заключение

.

В настоящей работе было проведено исследование электретного состояния в пленках ударопрочного полистирола без наполнителя и в композитных пленках У ПС с включениями диоксида титана с помощью:

• метода термостимулированной релаксации поверхностного потенциала (ТСРПП);

• термостимулированной деполяризации (ТСД);

• диэлектрической спектроскопии;

• дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК);

• динамического механического анализа (ДМА);

• метода инфракрасной спектроскопии (ИК-спектроскопия), включая.

• метод многократного нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО).

Исследование с помощью комплекса взаимодополняющих методов термоактивационной, диэлектрической, механической и инфракрасной спектроскопии позволило определить механизмы и параметры процессов электрической релаксации, характерные для исходных и композитных пленок ударопрочного полистирола с дисперсным наполнителем (диоксид титана). На основе совокупности экспериментальных данных предложена модель, позволяющая объяснить повышение температурной стабильности электретного состояния в композитных пленках на основе ударопрочного полистирола.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.А., Рынков Д. А., Трифонов С. А. Полимерные диэлектрики. СПб.: ООО «Книжный дом», 2005. 156 с.
  2. A.M., Заикин А. Е., Галибеев С. С. Физикохимия полимеров. Казань: Изд-во Фэн, 2003. 512 с.
  3. А.Е., Галиханов М. Ф. Основы создания полимерных композиционных материалов. Казань: Изд-во КГТУ, 2001. 140 с.
  4. Galikhanov M.F. and Zhigaeva I.A. Changes of polyethylene electrets properties when filled with barium titanate // Proceedings of 14 th International Symposium on Electrets (27−31 August). Montpellier, France, 2011. P. 161−162.
  5. М.Ф., Борисова A.H., Дебердеев Р. Я. Активный упаковочный материал для яблок // Вестник Казанского технологического университета. 2004. № 1−2. С. 163−167.
  6. М.Ф., Борисова А. Н., Дебердеев Р. Я., Крыницкая А. Ю., Сотников В. А. Активная упаковка для масла // Пищевая промышленность. 2005. № 7. С.18−19.
  7. И.Ю. Исследование стабильности электретного состояния в композитных пленках на основе полиэтилена высокого давления с наноразмерными включениями двуокиси кремния : дис.. канд. физ.-мат. наук: 01.04.07. Санкт-Петербург, 2009. 137 с.
  8. Е.Е. Электрофизические свойства полипропилена с дисперсными наполнителям: дис.. канд. физ.-мат. наук: 01.04.07. Санкт-Петербург, 2011. 130 с.
  9. В.А., Андрианов Р. А. Технология полимеров: учеб. для вузов. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Высшая шк., 1980. 303 с.
  10. И.И. Введение в физику полимеров. М.: Химия, 1978. 312 с.
  11. R.A. (ed.) Encyclopedia of physical science and technology: Polymers.3rd edition. San Diego: Academic Press, 2002. P.858.
  12. B.K., Бурлов B.B., Паниматченко А. Д., Крыжановская Ю. В. Технические свойства полимерных материалов, учеб.-справ.пособие. СПб.: Профессия, 2005. 248 с.
  13. Пол Д., Ньюмен С. Полимерные смеси. В 2 т. T.l. М.: Мир, 1981. 549 с.
  14. Kambour R.P., Russel R.R. Electron microscopy of crazes in polystyrene and rubber modified polystyrene: use of iodine-sulphur eutectic as a craze reinforcing impregnant // Polymer. 1971. Vol. 12. Issue 4. P.237−246.
  15. Scheirs J. Modern styrenic polymers: polystyrenes and styrenic copolymers. New York: Wiley, 2003. — 757 p.
  16. Lavengood R.E., Nicalais L., Narkis M. A deformational mechanism in particulate-filled glassy polymers // J. Appl. Polym. Sci. 1973. Vol.17. Issue 4. P. 1173−1185.
  17. Okamoto Y., Miyagi H., and Mitsui S. New cavitation mechanism of rubber dispersed polystyrene // Macromolecules. 1993. Vol. 26. P. 6547−6551.
  18. Kuboki Т., Ben Jar P.-Y., Takahashi K., and Shinmura T. Observation of «black» and «white» crazes in high-impact polystyrene under transmission electron microscopy//Macromolecules. 2000. Vol.33. Issue 15. P. 5740−5742.
  19. Tsiprin M.G., and Irgen L.A. Characteristics of stretching of high-impact polystyrene and polycarbonate close to the glass transition temperature // Mechanics of composite materials. 1995. Vol. 31. № 4. P. 371−376.
  20. Yan R.J., Aji A., Shinozaki D.M. Mechanical properties of uniaxially oriented syndiotactic polystyrene // Journal of material science. 1999. Vol. 34. P. 2335−2344.
  21. Lawrence S. St, Shinozaki D.M. Micrimorphology-dependent mechanical properties of syndiotactic polystyrene // Journal of materials science. 1998. Vol. 33. P. 4059−4068.
  22. Wang Z. and Zhang Z. Unusual extensional rheology and dispersion behavior of high-impact polystyrene/Ti02 nanocomposites prepared by melt-compounding // Journal of dispersion science and technology. 2007. Vol.28. P. 309−313.
  23. Zhang J., Wang X., Lu L., Li D., Yang X. Preparation and performance of high-impact polystyrene (HIPS)/nano-Ti02 nanocomposites // Journal of applied polymer science. 2003. Vol. 87. P. 381−385.
  24. Theocaris P. S., Kefalas V. and. Spathis G. Evaluation of interfacial grafting between matrix and gel inclusions in high-impact polystyrene // Journal of reinforced plastics and composites. 1988. Vol. 7. P. 66−71.
  25. Yano O. and Wada Y. Dynamic mechanical and dielectric relaxations of polystyrene below the glass temperature // Journal of polymer science: Part A-2. 1971. Vol.9. P. 669−686.
  26. Goyanes S.N. Dynamic mechanical behavior of atactic and high-impact polystyrene // Journal of applied polymer science. 2000. Vol. 75. P. 865−873.
  27. Hummel S. R., Hossain K., Hayes G.T. Biaxial stress relaxation of high impact polystyrene (HIPS) above the glass transition temperature // Polymer engineering and science. 2001. Vol. 41. № 3. P. 566−574.
  28. А.Ф. Технология пластических масс. Л.: Химия, 1977. 368 с.
  29. Е.И., Мясников Т. Д., Платонов М. П. Применение пластических масс: Справочник. Л.: Химия, 1985. 444 с.
  30. Pillai Р.К.С. and Rashmi. Dielectric properties of polystyrene and some related polymers // Intern. J. Polymeric Mater. 1980. Vol.8. P.255−263.
  31. А.А. Физико-химия полимеров: 4-е изд., перераб. и доп. М.: Научный мир, 2007. 576 с.
  32. Л.А., Аюрова О. Ж. Полимерные соединения и их применение. Улан-Удэ.: Изд-во ВСГТУ, 2005. 178 с.
  33. В.Р., Висванатхан Н. В. Полимеры. М.: Наука, 1990. С. 171 172.
  34. E.JI., Озолинь Я. К., Тарасов Б. Я. Механические свойства ударопрочного полистирола. Рига: «Зинатне», 1967. 68 с.
  35. Craver С. D., Carraher С.Е. Applied polymer science 21st century. -Amsterdam- London- New York- Oxford- Paris- Shannon- Tokyo: Elsevier, 2000. -P. 94−95.
  36. B.E., Беляцкая O.H. Пленочные полимерные материалы для упаковки пищевых продуктов. М.: Пищевая промышленность, 1968. 280 с.
  37. Я.Г., Толмачев М. Н. Применение полимерных и комбинированных материалов для упаковки пищевых продуктов. М.: Агропромиздат, 1985. 205 с.
  38. Н.Н., Назаров А. С. Применение полимерных пленок для упаковки мясопродуктов. М.: Пищевая промышленность, 1965. 132 с
  39. Н.Н. Полимерные материалы в молочной промышленности. М.: Пищевая промышленность, 1967. 246 с.
  40. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров : в 2-х ч. — пер. с англ. — под ред. В. В. Коршака. М.: Мир, 1983. -2 ч.
  41. Sperling L.H. Introduction to physical polymer science. Canada: Wiley-interscience, 2006. 845 p.
  42. Watson P. K. The energy distribution of localized states in polystyrene based on isothermal discharge measurements // J. Phys. D.: Appl. Phys. 1990. Vol. 23. P. 1479−1484.
  43. Shrivastava S.K., Ranade J.D. and Srivastava A.P. Effect of doping on thermally stimulated discharge current in polystyrene // Physics letters. 1979. Vol. 69A. № 6. P. 465−467.
  44. Pillai P.K.C. and Rashmi. Thermally stimulated discharge currents from polystyrene-chloranil complex // Journal of polymer science: Polymer physics edition. 1979. Vol. 17. P. 1731−1739.
  45. Tiwari A.R., Shrivastava S.K., Saraf K.K. and Srivastava A.P. Thermally stimulated discharge currents in iodine-doped polystyrene films // Thin solid films. 1980. Vol. 70. P. 191−195
  46. Singh R. and Datt S. Studies of thermally stimulated currents and surface charge in polystyrene thin films // Thin solid films. Vol. 70. 1980. P. 235−240.
  47. Srivastva A. P, Kulshrestha Y.K. and. TSD study of pure and chloranil doped polystyrene films grown from solutions // Polymer journal. 1979. Vol. 11. № 7. P. 515−521.
  48. Pochan J.M. and Hinman D.F. The effect of sorbed oxygen on the у and 5 dielectric relaxations in polystyrene // Journal of polymer science: Polymer physics edition. 1976. Vol.14. P. 1871−1875.
  49. Gong L., Zhang X., He J. Investigation of the liquid-liquid transition in atactic polystyrene by thermally stimulated depolarization current. / Proceedings of 13th International symposium on electrets (15−17 September). Tokyo, 2008. P.232.
  50. Sharma A.K. and Sagar D.S.Thermally stimulated discharge current studies in pure and Fe-doped polystyrene films // Polym. Int. 1991. Vol. 25. P.43−49.
  51. Dobruchowska E., Okrasa L., Glowacki I., Ulanski J., Boiteux G. The «wet dog» effect in polymers as seen by thermoluminescence // Polymer. 2004. Vol. 45. P. 6027−6035.
  52. Machida S., Tanaka S., Horie K, Li B. // J Polym Sci: Polym Phys, 1999. Vol. 37. P. 585−592.
  53. Kawaguchi T, Kanaya T, Kaji K. Dynamical coupling between side and main chains of amorphous polystyrene near Tg // Physics B. 1995. P. 213−214.
  54. М.Ф., Еремеев Д. А., Дебердеев Р. Я. Влияние сажи на электретный эффект в полистироле. Пластические массы, № 10, 2003.46−48.
  55. Khastgir D. Polystyrene-titania composite as a dielectric material // Materials science and engineering. 1988. Vol. 100. P. 245−253.
  56. Fedosov S.N., Pissis P., Giacometti J.A., Costa M.M. and Sergeeva A.E. Dielectric properties of polystyrene doped with DR1 guest molecules / Proceedings of 10th International symposium on electrets (22−24 September). Greece, 1999. P.713−716.
  57. Fukao K., Miyamoto Y. Dielectric relaxation of isotactic polystyrene above the glass transition temperature // Polymer. 1993. Vol. 34. Issue 2. P.238−246.
  58. Miura N., Macknight W., Matsuoka S. Comparison of polymer blends and copolymers by broadband dielectric analysis // Polymer. 2001. Vol. 42. Issue 14. P. 6129−6140.
  59. Raju G.G. Dielectrics in electric field. New York- Basel: Marcel Dekker, 2003.-570 p.
  60. М.Ф., Еремеев Д. А., Дебердеев Р. Я. Влияние наполнителя на электретный эффект в полистироле. Вопросы материаловедения, 2003, № 2(34), с.32−38.
  61. М.Ф. Композиционные короноэлектреты на основе полистирола и белой сажи. Механика композиционных материалов и конструкций. Том 11, № 2, 2005, с. 199−208.
  62. Galikhanov F., Eremeev D.A., Deberdeev R.Ya. Electret effect in compounds of polystyrene with aerosil. Russian journal of applied chemistry, vol.76, № 10, 2003, p. 1651−1654.
  63. A.A. Основы электрофизики полимерных электретов: учеб. пособие. СПб.: Изд-во РГПУ им. А. И. Герцена, 2000. 35 с.
  64. М.Э., Галюков О. В., Цацынкин П. В. Физика диэлектрических материалов. Электроперенос и накопление заряда в диэлектриках: учеб. пособие. СПб.: Изд-во СПБГУ, 2004. 106 с.
  65. А.А., Рычков Д. А., Дергачев В. Ф. Транспорт гомозаряда в неполярных полимерах с газофазно-модифицированной поверхностью // Известия РГПУ им. А. И. Герцена. Естественные и точные науки. 2008. № 9(48). С. 75−82.
  66. Рычков А. А, Рычков Д. А., Трифонов С. А. Стабильность электретного129состояния в полимерах с модифицированной поверхностью // Известия РГПУ им. А. И. Герцена. 2004. № 4(8). С. 122−134.
  67. A.A., Трифонов С. А., Кузнецов А. Е., Соснов Е. А., Рынков Д. А., Малыгин A.A. Влияние химического модифицирования поверхности полиэтилена высокого давления на его электретные свойства // Журнал прикладной химии. 2007. Т. 80. Вып. 3. С. 463−467.
  68. М.Ф., Гольдаде В. А., Еремеев Д. А., Дебердеев Р. Я., Кравцов А. Г. Короноэлектреты на основе композиций фторопласта с диоксидом титана // Механика композиционных материалов и конструкции. 2004. Том 10. № 2. С. 259−266.
  69. М.Ф., Еремеев Д. А., Борисова Р. В., Дебердеев Р. Я. Влияние дисперсного наполнителя на электретные свойства полиэтилена высокого давления // Химия и химическая технология. 2005. Том 48. Вып 5. С. 89−94.
  70. М.Ф., Борисова А. Н., Крыницкая А. Ю. Активная упаковка для хлебобулочных изделий // Хранение и переработка сельхозсырья. 2006. № 5. С.59−63.
  71. Ю.А. Основы термодеполяризационного анализа. М.: Наука, 1981. 176 с.
  72. Электреты: пер. с англ- под ред. Г. Сесслера. М.: Мир, 1983. 487 с.
  73. Turnhout J. Thermally stimulated discharge of polymer electrets. Meppel: Krips Repro, 1972. — 335 p.
  74. Gallagher P.K. Handbook of thermal analysis and calorimetry: Recent advances, techniques and applications. Netherlands: Elsevier, 2008. P. 254.
  75. Frubing P. The thermally stimulated depolarization current technique and its relation to dielectric spectroscopy: WinTSC 1.43 owner’s manual. Issue 3. Germany: Novocontrol technologies, 2006. P. 12.
  76. B.H., Сальман Е. Г. Термостимулированные токи в неорганических веществах. Новосибирск: Наука, 1979. 336 с.
  77. А.Н. Электреты. М: Наука, 1978. 192 с.
  78. М.Э. Процессы накопления заряда в полимерных диэлектриках. СПб: СПГТУ, 1994. 41 с.
  79. P. (ed.).Thermally stimulated relaxation in solids. Berlin- Heidelberg- New York: Springer, 1979. — P.135−223.
  80. Ю.А., Бордовский Г. А. Термоактивационная токовая спектроскопия высокоомных полупроводников и диэлектриков. М.: Наука, 1991. 248 с
  81. Ю.А., Темнов Д. Э. Термостимулированная релаксация поверхностного потенциала и термостимулированные токи короткого замыкания в предварительно заряженном диэлектрике // Известия РГПУ им. А. И. Герцена. 2007. № 8 (38). С.24−34.
  82. A.A. Термостимулированная релаксация потенциала и термостимулированная деполяризация в пленках поликарбоната // Неравновесные явления в конденсированных средах: сб. научн. тр. / Санкт-Петербург, 2006. С. 25−31.
  83. А.Н. О решении некорректно поставленных задач и методе регуляризации // сб. докладов АН СССР, 1963. № 3. С.501−504.
  84. А.Н., Леонов A.C., Ягола А. Г. Нелинейные некорректные задачи. М.: Наука, 1995. 310 с.
  85. А.Н., Арсенин В. Я. Методы решения некорректных задач. М.: Наука, 1986. 285 с.
  86. . Задача Коши для линейных уравнений с частными производными гиперболического типа. М.: Наука, 1978. 352 с.
  87. Д.Э. Механизмы релаксационных процессов в поливинилиденфториде: дис. .канд. физ. мат. наук: 01.04.07. Санкт-Петербург, 1999. 119 с.
  88. A.A. Физико-химия полимеров. М.: Химия, 1968. 536 с.
  89. В. А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. JL: Химия, 1990. 256 с.
  90. Г. М., Френкель С. Я. Физика полимеров. JT.: Химия, 1990. 432 с.
  91. Ю.М., Переверзева Л. П., Раевский И. П. Физика активных диэлектриков. Ростов н/Д: Ид-во ЮФУ, 2009. 480 с.
  92. Г. М., Зеленев Ю. В. Курс физики полимеров. Л.: Химия, 1976. С.98
  93. М.Э., Койков С. Н. Физика диэлектриков. Л.: Изд-во ЛГУ, 1979. 240 с.
  94. Э.Р., Блур Д. Электрические свойства полимеров- пер. с англ. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2008. 376 с.
  95. С.Н. Койков. Физика диэлектриков. Поляризация и диэлектрические потери. Конспект лекций. Л.: Изд-во ЛПИ им. М. И. Калинина, 1974. 164 с.
  96. M., Williams С.Е. (ed.). Soft matter physics. Springer, 1999. P. 103 109.
  97. В.E., Кулезнев В.H. Структура и механические свойства полимеров. М.: Высшая школа, 1972. С. 148.
  98. Menard K.P. Dynamic mechanical analysis: A practical introduction. Boca Raton- London- New York: CRC Press, 2008. — 218 P.
  99. Аверко-Антонович И.Ю., Бикмуллин P.T. Методы исследования структуры и свойств полимеров: учеб. пособие. Казань: КГТУ. Казань, 2002. 604 с.
  100. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров: в 2-х ч. — пер. с англ. под ред. В. В. Коршака. М.: Мир, 1983. 1 ч.
  101. Л.И., Позднякова Ф. О. Спектральный анализ полимеров. Л.:Химия, 1986. 248 с.
  102. Р. Дж. Введение в Фурье-спектроскопию. М.: Мир, 1975. 380 с.
  103. P.C. Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов. М.: Химия, 1990. 240 с.
  104. М.Ф., Бударина Л. А. Полимерные композиционные и конструкционные материалы для тары и упаковки. Казань.: Изд-во КГТУ, 2002. 32 с.
  105. Ю.А., Гулякова A.A., Муслимова A.A. О природе электретного состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола // Химия, технология и использование полимеров. 2011. № 8. С. 97−101.
  106. Ю.А., Гулякова A.A. Исследование релаксации заряда в пленках ударопрочного полистирола с добавлением диоксида титана //133
  107. Известия РГПУ им. А. И. Герцена: Естественные и точные науки. 2011. № 141. С. 25−37.
  108. Gulyakova А, Frubing P., and Yu. Gorokhovatskiy. Relaxation processes in high-impact polystyrene films with titanium dioxide inclusions // материалы XII Междунар. конф. (23−26 мая). Санкт-Петербург, 2011. Т.2. С.56−59.
  109. Rieger J. The glass transition temperature of polystyrene. Results of a round robin test // Journal of thermal analysis. 1996. V.46. P.965−972.
  110. Strobl G. The physics of polymers. Concepts for understanding their structures and behavior. Springer. 2008. P.276.
  111. Gorokhovatskiy Yu., Temnov D., Marat-Mendes J.N., Das-Gupta D.K. Environmrtal effects on polarization behavior in PET (Polyethylene terephtalate) // J.Appl.Phys.V.83. Issue 10. 1998. P. 5337−42.
  112. Г. М., Зеленев Ю. В. Физика и механика полимеров. М.: Высшая школа. 1983. 391 с.
  113. Donth Е. Relaxation and thermodynamics in polymers. Berlin: AkademieVerlag, 1992. P. 141, 148.
  114. Sessler, G. M. (ed.), Electrets, 3rd ed., Vol. 1, Morgan Hill (Laplacian Press), 1998.472 p.
  115. Kremer F., Schonhals A. Broadband dielectric spectroscopy. SpringerVerlag, 2003.623 p
  116. Frubing P. Relaxation behaviour of thermoplastic polyurethanes with covalently attached nitroaniline dipoles // Polymer. 2002. Vol.43. P. 2787−2794.
  117. Hatakeyama T. Thermal analysis. Fundamentals and applications to polymer science. Second edition. Wiley, 1999. P. 130−132.
  118. B.M., Морозов B.H., Смирнова B.E. Оптические постоянные природных и технических сред. Справочник. Д.: Химия, 1984. 215 с.
  119. А.Х., Жижин Г. Н. Фурье-KP и Фурье-ИК спектры полимеров. М.: Физматлит, 2001. 582 с.
  120. Т. Анализ пластиков. М.: Мир, 1988. 679 с.
  121. A.A. Параметры атомов и атомных ионов. М.: Энергоатомиздат, 1986. 343 с.
  122. Е.М. Лазерная спектроскопия атомов и молекул. М.: Мир, 1979.432 с.
  123. Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, Мир, 2006. 440 с.
  124. Д.В., Этвуд Д. Л. Супрамолекулярная химия: в 2-х т. — пер. с англ. М.: Академкнига, 2007. 1 т.
  125. Е.И., Коптенармусов В. Б. Основы технологии полистирольных пластиков. СПб: Химиздат, 2005. 272 с.
  126. Д.Л., Лефермер У. Л. Нефтехимия. 3-е изд. перераб. и доп. М.: Олимп-Бизнес, 2007. 496 с.
  127. Г. В., Фадеев А. Ю. Химия привитых поверхностных соединений. М.: Физматлит, 2003. 592 с.
Заполнить форму текущей работой