Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Обмен и перераспределение метаболитов в органах и биологических жидкостях при стоматологической патологии

Диссертация: Обмен и перераспределение метаболитов в органах и биологических жидкостях при стоматологической патологии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация диссертации. 5-ый Всесоюзный биохимический съезд, М. 1986; Научная конференция АМН СССР с международным участием «Питание: здоровье и болезнь». М., 1990; 2-ой съезд Биохимического общества Российской Академии Наук, М. 1997; 2-nd Congress of Molecular Medicine. Berlin. 1998; Всероссийское совещание Российской Академии Наук «Митохондрии в патологии». Пущино. 2001; The XII International… Читать ещё >

Обмен и перераспределение метаболитов в органах и биологических жидкостях при стоматологической патологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Механизмы минерализации
    • 1. 2. Репаративная регенерация
    • 1. 3. Значение системы карбонат — бикарбонат для минерализованных тканей и биологических жидкостей в условиях физиологии и патологии
    • 1. 4. Значение цитрата для минерализованных тканей и жидкостей в условиях физиологии и патологии
    • 1. 5. Значение селена для минерализованных тканей и биологических жидкостей в условиях физиологии и патологии
  • ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Метод разделения эмали и дентина
    • 2. 3. Метод подсчета радиоактивности
    • 2. 4. Способ определения флюктуаций (колебаний) превышения интенсивности транспорта веществ в превалирующем направлении между кровью и костями
    • 2. 5. Методика нанесения перелома нижней челюсти
      • 2. 5. 1. Перерезка нижнего альвеолярного нерва
      • 2. 5. 2. Удаление верхнего шейного симпатического узла
    • 2. 6. Биохимические методы
      • 2. 6. 1. Определение активности лактатдегидрогеназы
      • 2. 6. 2. Определение активности малатдегидрогеназы
      • 2. 6. 3. Определение активности глуматдегидрогеназы
      • 2. 6. 4. Определение активности аспартаминотрансферазы
      • 2. 6. 5. Определение активности аланинаминотрансферазы
      • 2. 6. 6. Определение активности щелочной фосфатазы
      • 2. 6. 7. Определение активности кислой фосфатазы
      • 2. 6. 8. Определение содержания АТФ
      • 2. 6. 9. Определение количества водорастворимого белка
    • 2. 7. Электронномикроскопическая методика
    • 2. 8. Исследование влияния кальцийрегулирующих гормонов
    • 2. 9. Статистический метод
  • Результаты собственных исследований
  • ГЛАВА 3. Разработка способа определения флюктуаций (колебаний) превышения интенсивности транспорта веществ в превалирующем направлении между биологическими жидкостями и минерализованными тканями
  • ГЛАВА 4. Временная динамика изменений интенсивности транспорта карбоната в превалирующем направлении между кровью и минерализованными тканями. Её особенности в разном возрасте
  • ГЛАВА 5. Временная динамика изменений интенсивности транспорта цитрата в превалирующем направлении между биологическими жидкостями и минерализованными тканями. Её особенности в разном возрасте
  • ГЛАВА 6. Временная динамика изменений интенсивности транспорта Se в превалирующем направлении между кровью и минерализованными тканями. Её особенности в разном возрасте
  • ГЛАВА 7. Влияние сахарозного кариесогенного рациона на временную динамику транспорта карбоната, цитрата и Se в превалирующем направлении между биологическими жидкостями и минерализованными тканями
  • ГЛАВА 8. Влияние недостатка витамина D на интенсивность транспорта карбоната в превалирующем направлении между кровью и минерализованными тканями

ГЛАВА 9. Влияние перелома нижнечелюстной кости на временную динамику изменений транспорта карбоната, цитрата и Se в превалирующем направлении между биологическими жидкостями и минерализованными тканями.

Электронномикроскопическое исследование регенерации нижнечелюстной кости при переломе.

ГЛАВА 10. Влияние введения кальцитонина и удаления паратиреоидных желез на транспорт 45Са между кровью и минерализованными тканями

10.1 Влияние паратиреоидэктомии на транспорт 45Са между кровью и минерализованной тканью.

10.2 Влияние кальцитонина на транспорт 45Са между кровью и минерализованной тканью.

ГЛАВА 11. Обсуждение полученных результатов.

Актуальность проблемы. В последние десятилетия совершенствуется диагностика, повысилось качество лечения, используются новые способы профилактики и применяются более современные методы исследования стоматологических заболеваний, в том числе и на молекулярном уровне, появляются новые технологии и материалы. Однако стоматологическая заболеваемость снижается не всегда достаточно, а иногда даже растет.

Успехам практической стоматологии в известной мере способствовали экспериментальные патофизиологические [23−27,28, 35, 132−136, 176, 197, 198, 246, 290, 335] и биохимические исследования [6783, 94, 100−121, 137−164, 194, 286, 302−304, 311, 3145, 317, 319, 324, 337, 351 355, 372, 380, 388, 406−408, 413, 417, 442−446, 449, 470, 485, 486, 494, 495, 502, 503, 517]. Однако многие теоретические вопросы освещены недостаточно, хотя исследование метаболизма при стоматологических заболеваниях и их связей с общеорганной патологией весьма перспективно и несомненно актуально [14].

Изучение слюны представляет особый интерес, так как её состав при неинвазивном получении отражает процессы в тканях, где она образуется и через которые проходит. Исследование гематосаливарного барьера с привлечением новых данных о водных, ионных каналах, селективной (избирательной) проницаемости, отличающейся для разных ионов и соединений в десятки, сотни и тысячи раз [123−130,199, 200], открыло возможность разработки новых методов диагностики и прогноза стоматологических и общих заболеваний.

Изучение метаболизма челюстных костей и зубов имеет важное значение для теории и практики стоматологии. Вместе с тем проведению прижизненного биохимического исследования костей у человека часто препятствует невозможность прижизненного получения материала для анализа. Поэтому особенности обмена костной ткани челюсти и других участков скелета в норме и при патологии преимущественно изучали у животных.

В последнее время широкое внедрение костнореконструктивных операций, внутрикостных зубных имплантатов, способствовало повышению интереса к изучению особенностей регенерации и ремоделирования костной ткани, в том числе челюстей. Судьба аллогенных, синтетических материалов, биотолерантных конструкций имплантатов не всегда может прогнозироваться и обеспечить успех таких операций и их долговременный прогноз. Длительное ограничение подвижности пациентов и многомесячное пребывание космонавтов в состоянии невесомости, сопровождающееся деминерализацией костей, потребовало углубленного исследования её молекулярных механизмов. В свою очередь дистракционный остеосинтез также привлек внимание ученых.

По сравнению с печенью, сердцем, мозгом недостаточно изучены молекулярные механизмы в костных клетках. Требуется дальнейшее углубленное исследование роли остеобластов, остеокластов, остеоцитов, остеотропных гормонов, нейротропных и др. биологически активных веществ, роли ферментов в метаболических реакциях, что определяет функциональное состояние костной ткани [389, 390].

Для клинической практики важно знание закономерностей взаимосвязей транспортной составляющей обменных процессов между биологическими жидкостями (БЖ) и минерализованными тканями (МТ), а также возможности их выявления и управления ими на разных стадиях заболевания и этапах лечения.

Вместе с тем об интенсивности метаболизма в МТ и о транспорте конкретного вещества между БЖ и МТ обычно судят только по изменению его содержания в кости и зубах. Однако количество вещества в МТ это конечный результат его синтеза, распада и транспорта между БЖ и МТ. Поэтому только на основании многократного, а не однократного определения содержания вещества в кости и зубе, и дополнительного анализа возможно точно определить превышение интенсивности транспорта вещества между БЖ и МТ в превалирующем направлении.

Разработка нами такого способа, защищенного патентом, позволяет определить превалирующее направление транспорта радиоактивных, а также нерадиоактивных веществ, участвующих в метаболизме, из крови в кости, дентин и корень зуба, а также из ротовой жидкости в эмаль зуба или в противоположном направлении.

В десятках тысяч работ определяли основные ингредиенты МТ, каковыми являются Са и фосфаты костей и зубов, с целью выяснения их роли в патогенезе, профилактике, оценке лечения стоматологической, травматологической и общеклинической патологии.

Однако, несмотря на достаточно высокую концентрацию карбонатов, доходящую до 3−4% в МТ, большую растворимость карбонатапатита в кислой среде, чем гидроксиапатита, карбонаты несравненно меньше изучены в зубах и костях, чем Са и фосфаты, хотя в патогенезе кариеса, рахита и в репаративном остеогенезе важная роль принадлежит карбонатапатитам. Они образуются практически во всех тканях и жидкостях организма, в том числе в ротовой полости из легко ферментируемых углеводов пищи.

Также недостаточно описаны изменения содержания цитрата в зубах и костях, хотя система цитрат *-" цитрат Са транспортирует Са из крови в МТ и в обратном направлении. Количество цитрата в костях и дентине зубов приближается к 1%, что более 200 раз выше их уровня в ткани печени с активным цитратным циклом [265, 492], объединяющим углеводный, липидный и белковый обмены в единый «метаболический котел». Это позволило считать кости депо цитрата. Однако не ясно, в какой степени ротовая жидкость (РЖ) участвует в транспорте цитрата в эмаль зуба. Цитрату придают значение в патогенезе посттравматических изменений костей.

Несмотря на малое содержание микроэлемента Se в костях и зубах (сотые доли мг %), ему также придают значение в патогенезе кариеса и в регенерации костей после перелома [206, 437]. Однако высказаны противоречивые суждения как о кариесогенном, так и о кариостатическом эффекте Se. Предметом дискуссии служат представления о механизме взаимодействия Se с МТ.

Вместе с тем исследованию транспортной составляющей метаболизма карбоната, цитрата и Se в костях, зубах, крови и РЖ, в условиях физиологии и патологии до сих пор мало уделяли внимания.

Знание интенсивности транспорта вещества в превалирующем направлении между МТ и БЖ может представить экспериментаторам новые сведения об особенностях транспортных потоков, а клиницистам и радиологам наметить новые подходы к профилактике, диагностике и лечению различных заболеваний, в том числе злокачественных и доброкачественных новообразований.

Не исключено, что выяснение механизмов флюктуаций веществ между БЖ и МТ поможет наметить новые пути предупреждения и лечения остеопороза — основной причины миллионов ежегодных переломов шейки бедра у пожилых людей, в том числе нередко с летальным исходом, а также профилактики и терапии остеопороза, возникающего у космонавтов при длительных полетах в условиях невесомости и ограниченной подвижности.

Большое значение для диагностической и терапевтической онкорадиологии и других медицинских специальностей имеет выявление времени максимальной и «адресной» доставки радиоактивного вещества в конкретный орган (или органы) на протяжении нескольких суток.

При онкотерапии нужно, чтобы в органе с новообразованием поддерживалась высокая концентрация радиоизотопа. Выявление флюктуаций содержания радиоизотопов в любом органе, когда в определенные промежутки времени они находятся в низких концентрациях, возможно позволит препятствовать недостаточному их поступлению в определенный орган (или органы), после рассчета времени дополнительного введения радиоизотопа, чтобы продлить его присутствие в органе (или в органах) в терапевтической концентрации.

В связи с высокой частотой переломов нижней челюсти в мирное и военное время, а также в связи с недостаточно изученными биохимическими и ультраструктурными механизмами регенерации кости, исследования в этом направлении важны для теории и практики. Клинике хирургической стоматологии нужны объективные критерии, особенно на ранних стадиях регенерации, для оценки состояния регенераторного процесса в нижнечелюстной кости. Обычное клиническое и рентгенологическое обследование не дает достаточно полной оценки.

Из изложенного видно, что изучение транспортных потоков разных веществ между БЖ и МТ в разнообразных физиологических и патологических условиях весьма актуально не только для стоматологии и биохимии, но и является общемедицинской и общебиологической проблемой.

Цель исследования. Установить общие закономерности транспорта веществ между биологическими жидкостями и минерализованными тканями и на основании полученных данных предложить метод повышения интенсивности транспорта вещества в определенный орган с лечебно-профилактической целью.

Задачи исследования: 1. Разработать способ определения превышения интенсивности транспорта и временной динамики метаболитов в превалирующем направлении между биологической жидкостью и минерализованной тканью.

2. Установить в экспериментах особенности транспорта и метаболизма таких важных, но недостаточно изученных веществ как карбонат, цитрат, Se в зубах и костях.

3. Выявить временные и возрастные изменения транспорта веществ в превалирующем направлении и их интенсивности между кровью и костями, между ротовой жидкостью и эмалью зуба, между кровью и другими тканями зубов интактных крыс, а также при различных воздействиях: переломе, введении кальцитонина (КТ), сахарозной и D-гиповитаминозной диетах, после паратиреоидэктомии (ПТЭК).

4. На основе полученных результатов предложить рекомендации для теоретической и практической стоматологии, внедрить их в практику.

Научная новизна. 1. Впервые разработан способ определения превышения интенсивности транспорта веществ в превалирующем направлении между биологическими жидкостями (кровь, слюна) и минерализованными тканями (зубы, кости) с помощью коэффициентов относительной радиоактивности (ОРА) — соотношения между процентом включения метки в биологической жидкости и минерализованной ткани и коэффициента разности ОРА (КРора)> защищенного патентом (№ 2 242 007 от 24.12.2004). Данный метод отражает новое фундаментальное общебиологическое явление периодической смены флюктуаций превышения интенсивности транспорта веществ в превалирующем направлении.

2. Новые данные об увеличении КР0рд между двумя ОРА свидетельствуют о превалировании поступления радиоизотопа из биологической жидкости и минерализованную ткань, а снижение КР0рл о превалировании транспорта метки в обратном направлении. Новые коэффициенты можно применять и при исследовании транспорта между БЖ и неминерализованными органами. Расчеты транспорта нерадиоактивных веществ возможно проводить с использованием аналогичных соотношений.

3. Впервые показано, что характеристики КРора после введения меченых карбоната, цитрата, Se и Са отличаются превышением интенсивности транспорта в превалирующем направлении между биологическими жидкостями и минерализованными тканями зубов и костей.

4. Новые сведения об изменении КРора после введения [14С]карбоната и [3−14С] цитрата соответствуют фазам консолидации нижнечелюстной кости. На стадии клеточно-волокнистой мозоли транспорт радиоуглерода из крови в регенерат превышает его выход. На стадии хондроидной мозоли скорости входа и выхода сближаются. На стадии первичной костной мозоли превалирует выход метки из регенерата. При переломе нижней челюсти транспорт изученных меченых соединений изменяется в костной системе, но с преобладанием в зоне перелома. Во внешне интактных, далеких от зоны перелома бедренных костях, также обнаружены изменения. При переломе у крыс месячного возраста флюктуации КРора после введения меченых карбоната и цитрата похожи.

5. Отличаются новизной данные о том, что перелом нижней челюсти нарушает ультраструктуру митохондрий, что объясняет снижение синтеза АТФ и повышение в несколько раз соотношения между активностью анаэробного гликолиза, вычисленного по удельной активности ЛДГ и окислительными превращениями, катализируемыми маркёром митохондрий глутаматдегидрогеназой и малатдегидрогеназой. Ежедневное введение кальцитонина снижает интенсивность выявленных нарушений.

6. Новыми являются данные о том, что содержание АТФ снижается на стадии хондроидной и первично-костной мозоли после перелома. На противоположной стороне снижение АТФ менее выражено. Кальцитонин повышал содержание АТФ на всех трех стадиях регенерации во всех изученных костях животных.

7. Впервые обнаружено, что коэффициент щелочная фосфатаза / кислая фосфатаза достоверно растет после перелома нижней челюсти на стадии хондроидной и первично-костной мозоли, так как щелочная фосфатаза является маркёром остеобластов и способствует минерализации, а кислая фосфатаза — маркёр остеокластов и отражает интенсивность резорбции кости. Кальцитонин существенно увеличивает этот коэффициент в зоне перелома на стадии первично-костной мозоли. Соотношение между ACT и АЛТ при переломе мало изменяется, но введение кальцитонина значительно увеличивает его на стадии клеточно-волокнистой и хондроидной мозоли.

8. Впервые выяснено, что сахарозная кариесогенная диета изменяет флюктуации KPqpa после введения [14С]карбоната и [3−14С]цитрата не только между слюной и зубами, но и между всеми изученными нами минерализованными тканями и биологическими жидкостями. Через 10 и 20 мин после внутрибрюшинного введения [3−14С]цитрата крысам месячного и трехмесячного возраста радиоизотоп почти в 20 раз интенсивнее поступает в эмаль моляров и коронки резцов из ротовой жидкости, чем из крови.

9. Отличаются новизной сведения о том, что введение [14С]карбоната на фоне гиповитаминоза D сопровождается возрастанием ОРА и КРора, а при сахарозной диете они имеют тенденцию к снижению, что вызвано главным образом нарушением минерализации при D-гиповитаминозе и усилением деминерализации при кариесогенной диете.

10. На основании проведенных исследований разработана и более года внедрена в широкую стоматологическую практику для профилактики и лечения начальных стадий кариеса зубная паста содержащая цитрат Са, что подтверждает Сертификат соответствия ГОСТ Р Госстандарта России № 6 172 580 от 27.03.2005 г.

Практическое значение. 1. Основываясь на полученных фундаментальных сведениях и на физическом законе интерференции флюктуаций различных видов волн, предлагается проверить возможность коррекции дефицита вещества в определенное время в конкретном органе с помощью дополнительного введения вещества так, чтобы максимум концентрации после повторного введения вещества пришелся на время его минимального уровня в ткани до введения. Это особенно актуально при профилактике и лечении остеопороза, замедленной регенерации кости после перелома, и при длительном ограничении подвижности в условиях невесомости.

Внедрение результатов исследования. 1. На основании проведенных исследований созданы и внедрены для профилактики и лечения начальных стадий кариеса зубная паста «Mexidol dent complex» и гель, содержащие цитрат Са, для реминерализации эмали зубов. Сертификат соответствия ГОСТ Р Госстандарта России № 6 172 580 получен 27.03.2005 г. Паста реализуется через аптечную сеть. Гель проходит доклинические испытания.

2. На кафедре профилактики стоматологических заболеваний МГМСУ апробированы на людях «Mexidol dent complex» с цитратом Са и еще 4 лечебно-профилактические пасты серии «Mexidol». Сведения о пасте «Mexidol dent complex» с цитратом Са используются при обучении студентов.

Положения выносимые на защиту.

1. Способ расчета коэффициентов ОРА и КРора определяет флюктуации превышения интенсивности транспорта веществ в превалирующем направлении между биологической жидкостью и минерализованной тканью и защищен патентом.

2. Впервые выявлены закономерности флюктуаций интенсивности транспорта веществ между биологической жидкостью и минерализованной тканью во временной динамике, в разном возрасте, при переломе кости, сахарозной и D-гиповитаминозной диетах, под влиянием кальцитонина и паратгормона, что предлагается проверить в диагностических и лечебно-профилактических целях.

3. Выявлены общие закономерности флюктуаций при переломе кости на стадии клеточно-волокнистой, хондроидной и первично-костной мозоли.

4. Выявлена временная динамика нарушений ультраструктуры митохондрий остеобластов, сочетающаяся с изменением синтеза АТФ и колебаниями соотношений между анаэробным гликолизом по лактатдегидрогеназной реакции и окислительными превращениями, катализируемыми маркёром митохондрий глутаматдегидрогеназой и малатдегидрогеназой.

5. После перелома нижней челюсти изменения соотношения активности маркёра остеобластов щелочной фосфатазы и маркёра остеокластов кислой фосфатазы в соответствии со стадиями регенерации кости.

6. Ежедневное введение кальцитонина усиливало интенсивность флюктуаций и изменяло их ритм, что ускоряло ремоделирование кости.

7. Дефицит паратгормона, вследствие паратиреоидэктомии, ле увеличивал включение Са в минерализованные ткани и снижал процент включения [14с]глицина в белок кости.

Апробация диссертации. 5-ый Всесоюзный биохимический съезд, М. 1986; Научная конференция АМН СССР с международным участием «Питание: здоровье и болезнь». М., 1990; 2-ой съезд Биохимического общества Российской Академии Наук, М. 1997; 2-nd Congress of Molecular Medicine. Berlin. 1998; Всероссийское совещание Российской Академии Наук «Митохондрии в патологии». Пущино. 2001; The XII International European Neurochemical Congress, Peterburg, 1998; The 78th International Congress of Dental Association. Washington. 2000; The 15 International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Barselona. 2003; VII Всероссийский конгресс «Политика здорового питания в России». М. 2003; ХП и XIII Всероссийская научно-практическая конференция и IX съезд Стоматологической Ассоциации России. М., 2004;

Официальная апробация диссертации состоялась 6 апреля 2006 г. на межкафедральном совещании кафедр стоматологии общей практики ФПКС, биохимии, патофизиологии, ортопедической стоматологии ФПКС МГМСУ, с участием специалистов стоматологов и биохимиков из Центрального научно-исследовательского института стоматологии, Московского областного НИИ им. М. Ф. Владимирского, Института хирургии АМН им. А. В. Вишневского, Центрального клинического военного госпиталя ФСБ.

ВЫВОДЫ.

1. Выявлено новое общебиологическое явление флюктуаций превышения интенсивности транспорта в превалирующем направлении между биологическими жидкостями и минерализованными тканями с помощью способа, защищенного патентом № 2 242 007 от 24.12.2004, определяющим последовательность вычисления коэффициента разности (различия) ОРА (КРора) на основе относительной радиоактивности (ОРА) — соотношения между процентом включения метки в биологической жидкости и минерализованной ткани.

2. Величины КР0ра после введения [14С]карбоната,.

3-, 4С]цитрата, [758е]селената и 45СаСЬ отличаются временными и видовыми флюктуациями превышения изменений интенсивности в превалирующем направлении между биологической жидкостью и минерализованной тканью.

3. При значениях КР0ра выше нуля и большем значении следующего КРора" чем предыдущего, превалирует транспорт радиоизотопа из биологической жидкости в минерализованную ткань. При меньшем значении следующего КР0ра, чем предыдущего, превалирует транспорт в обратном направлении.

При значениях КР0ра ниже нуля и меньшем значении следующего КРора? чем предыдущего, превалирует транспорт из минерализованной ткани в биологическую жидкость. При большем значении следующего КРора" чем предыдущего, превалирует транспорт в обратном направлении.

4. Флюктуации КР0ра после введения меченых карбоната и цитрата при переломе у месячных крыс похожи на изученных фазах консолидации кости. На стадии клеточно-волокнистой мозоли резко повышается транспорт метки из крови в регенерат над его выходом. На стадии хондроидной мозоли скорости входа и выхода метки сближаются. На стадии первичной костной мозоли превалирует выход метки из регенерата над его поступлением из крови. При переломе нижней челюсти изменения транспорта меченых соединений проявляются генерализованно в костной системе, но с явным акцентом в зоне перелома. В далеких от зоны перелома бедренных костях также выявляются существенные изменения.

5. Перелом нижней челюсти нарушает ультраструктуру митохондрий (просветление матрикса и деструкция крист). Это совпадает со снижением синтеза АТФ и повышением в несколько раз соотношения между активностью анаэробного гликолиза, изученного по ЛДГ (пируват —> лактат) и окислительными превращениями, катализируемыми маркером митохондрий глутаматдегидрогеназой и малатдегидрогеназой. Ежедневное введение кальцитонина снижает выявленные нарушения.

6. Содержание АТФ снижается на стороне перелома на стадии хондроидной и первично-костной мозоли, на противоположной стороне менее выражено. Кальцитонин повышает уровень АТФ на всех стадиях регенерации на стороне перелома, а также в костях интактных животных.

7. Коэффициент щелочная фосфатаза/кислая фосфатаза растет достоверно через 2 и 4 недели после перелома нижней челюсти. Это объясняется тем, что щелочная фосфатаза является маркером остеобластов и способствует минерализации, а кислая фосфатаза, как маркер остеокластов, отражает интенсивность резорбции кости.

Введение

кальцитонина существенно увеличивает этот коэффициент в зоне перелома через 4 недели. Соотношение между ACT и АЛТ при переломе не изменяется существенно, но ежедневное введение кальцитонина значительно увеличивает его на стадии клеточно-волокнистой и хондроидной мозоли.

8. Амплитуда флюктуаций КРурд после введения 45СаС1г была выше в костях, чем в зубах. Кальцитонин увеличивал амплитуду КРУРдСа между костью и кровью и изменял ритм флюктуаций. Паратиреоидэктомия повышала амплитуду флюктуаций КРурд 45Са и снижала синтез белка в костях.

9. Сахарозная кариесогенная диета изменяет флюктуации КРора после введения [14С] карбоната и [3−14С]цитрата не только между слюной и зубами, но и между всеми изученными нами минерализованными тканями и биологическими жидкостями. Через 10 и 20 мин после внутрибрюшинного введения [3−14С]цитрата крысам месячного и трехмесячного возраста радиоизотоп почти в 20 раз интенсивнее поступает в эмаль моляров и коронки резцов из ротовой жидкости, чем из крови.

10. При гиповитаминозе D после введения [14С]карбоната величины ОРА и КРора преимущественно увеличиваются, а при сахарозной диете имеют тенденцию к снижению, что вызвано главным образом нарушением реминерализации при D-гиповитаминозе и усилением деминерализации при кариесогенной диете.

Практические рекомендации. 1. Предложенный способ определения флюктуаций интенсивности транспорта веществ в превалирующем направлении между биологической жидкостью и любым органом с помощью определения КР0РА рекомендуется исследовать у животных и людей в различных физиологических условиях и при изучении механизмов развития патологических процессов.

2. Предложена паста для чистки зубов Mexidol dent complex с цитратом Са, сертифицированная в соответствии с ГОСТ Р Госстандарта России № 6 172 580 27.03.2005 г. Паста реализуется через аптечную сеть больших городов.

3. Рекомендуем, исходя из особенностей поступления Са в эмаль зубов, 30 мин после чистки зубов не принимать пищу в целях лучшего связывания Са с поверхностными кристаллами гидроксиапатита эмали.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.П., Жаворонков А. А., Рыш М.А., Строчкова JI.C. Микроэлементозы человека. Изд. «Медицина» 1991.- М.496 с.
  2. Т.М., Протасевич А. И., Гайкова О. Н., Филиппова Т.Ф Кровоснабжение нижней челюсти после ее перелома // Стоматология. 1977.-№ 4.- С.4−7.
  3. Т.Я., Торбенко В. П. Ферментный спектр костной ткани в норме и при посттравматической регенерации // Вопр. мед. химии, 1970.-T.XVI.-Вып.4.-С.372−376.
  4. Г. М., Иванчикова JI.A., Назаров Г. И. Изменение ультраструктуры твёрдых тканей зубов после местного облучения // Стоматология. 1977.-N5.- С.4−7.
  5. A.M. Некоторые аспекты регуляции репаративного остеогенеза // Травматология и протезирование. Киев. 1970.-Вып.5.-С.132−138.
  6. A.M., Годин В. П., Панков Е. Я. Экзогенные нуклеиновые кислоты и восстановительные процессы. М. «Медицина», 1974.-167 с.
  7. С.С. Влияние ретаболила и тирокальцитонина на белковый и минеральный обмен скелета после перелома и на регенерацию нижней челюсти. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1975.
  8. С.С. Длительность заживления переломов нижней челюсти при введении анаболических гормонов. В кн.: Результаты экспериментальных и клинических исследований. М. 1975.-С.21−24.
  9. П.Бессонова С. С, Петрович Ю. А. Влияние ретаболила и тирокальцитонина на белковый и минеральный обмен костей скелета при переломе нижней челюсти // Стоматология. 1976.- № 1.-С.8−11.
  10. Бессонова С. С, Петрович Ю. А. Влияние ретаболила и тирокальцитонина на минеральный обмен в костях крыс после перелома нижней челюсти // Фармакол. и токсикол., 1976.-Т.39.-С.216−220.
  11. Е.В. Экспериментальное исследование белкового состава эмали. Автореф. дисс. д-ра мед. наук. М., 1967.-22 с.
  12. Е.В., Леонтьев В. К. Биология полости рта. М. 2001.- 303 с.
  13. А.И. Роль тирокальцитонина в костеобразовании // Ортопед. Травматол. протезир. 1973.-№ 12.-С.69−71.
  14. Т. Изменение поступления карбоната-14С в обызвествленные ткани и 131J в щитовидную железу крысы под влиянием фтористого натрия // Стоматология. 1968.-N5.-P. 1−5.
  15. Г. Н., Подорожная Р. П., Генесина Т. И. Обмен лимонной кислоты в зубочелюстной системе крыс разного возраста при нарушении иннервации // Стоматология. 1988.-N. 1.- С. 21 -24.
  16. А.С. Биохимические изменения в организме при экспериментальных переломах костей и интенсивность процессов регенерации. Автореф. дисс. докт. мед. наук. Киев. 1973.
  17. Т.П., Лаврищева Г. И. Регенерация и пересадка костей. М. «Медицина», 1974.- 192 с.
  18. . Я. Посттравматическая регенерация костной ткани в биоэнергетическом аспекте и перспективы её оптимизации. Автореф. дисс. докт. мед наук. М. 1987.- 43 с.
  19. .Я., Хрусцелевская A.M. Метаболизм цитрата в динамике консолидации экспериментального перелома// Вопр. мед. химии. 1986. N5.-С.44−47.
  20. М.В., Павлова М. Н., Поляков А. Н. и соавт. Рентгеновский анализ ультраструктуры основного вещества костной ткани при несовершенном остеогенезе // Ортоп. травматол. и протезиров. 1971.- N6.- С.37−42.
  21. А.И. Роль околощитовидных желез в регуляции минерального обмена в обызвествленных тканях (экспериментальное исследование). Автореф. дисс.канд.мед.наук. М. 1963.-37 с.
  22. А.И. Патогенез нарушений обмена кальция в минерализованных при длительной гипокинезии. Дисс. докт. мед.наук. М. 1977.-410 с.
  23. А.И., Васильев П. В., Малкин В. Б. Влияние газовой среды с недостатком кислорода и избытком углекислого газа на состояние кальциевого и белкового обмена в костях в зубах // Пат.физиол. и эксперим. терап. 1973 N3.-С.20−25.
  24. А.И., Стекольников Л. И., Углова Н. Н., Поткин В. Е. Включение глицина 2−14С. в кислотонерастворимые белки костей и зубов крыс при гипокинезии и введение тирокальцитонина // Фармакол. токсикол. 1974.-Т.37.-С.223−226.
  25. А.И., Колесов А. А., Смирнова Т. А. Влияние тирокальцитонина на заживление травматического дефекта нижней челюсти // Стоматология. 1976.-N4.-C.9−12.
  26. О.Н., Ткаченко Е. К. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита//Стоматология.- 1991. -№ 4. С. 5 — 10.
  27. Э.М. Гистохимическое изучение щелочной фосфатазы у молодых кроликов при комбинированной травме. В кн.: Вопросы радиобиологии и биологического действия цитостатических препаратов, Томск. 1972.-Т.4.-С.165−169.
  28. Г. И. Данные о динамике содержания в тканях костной мозоли кислых му ко полисахаридов, гликогена и солей извести. В кн.: Курортное лечение больных. Киев. 1970.-С.237−239.
  29. ЗЬГлимчер М. (M.Glimcher) Молекулярная биология минерализованных тканей, в частности, костной ткани. В кн.: Современные проблемы биофизики. М. Перевод с английского. 1961.-С. 94−127.
  30. М. Комплексное лечение больных пожилого и старческого возраста с переломами проксимального отдела бедренной кости путем применения анаболических стероидов и тирокальцитонина. Автореф. дисс. докт. мед. наук. М. 1977.
  31. М.Ф. О роли углекислоты и аммонийного азота в регуляции обмена веществ и физиологических функций у гетеротропных организмов // Укр.биохим.журнал.1980.-Ы2.-С.141−145.
  32. М. Ф., Дворникова П. Д., Таран Т. Т., Фанак Н. М. // Вопр. Мед. химии. 1984. № 1. — С. 42−44.
  33. Н.Ф., Борисенко А. В. Заболевания пародонта. «Здоровья» Киев. 2000.- 462 с.
  34. И. И., Дедов В. И. Биоритмы гормонов. М.: «Медицина». 1992.- с. 256.
  35. К.С. Белки зубной эмали в физиологических условиях и при патологии. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1976.-37 с.
  36. И.М. Особенности поступления меченого карбоната в кости зубы молодых и взрослых крыс после перелома нижней челюсти. В кн.: Материалы расширенного пленума правления Всероссийского научно-мед. общества стоматологов. М., 1968.-ч.1.-С.91−93.
  37. Дмггр1ев I.M. Вивчення за допомогою м1чених атом1 В обмшу карбонату в юстках inypiB при експериментальному paxrri // Журнал «Пед1атр1я, акушерство, пнеколопя» 1969.-N4.-C.32.
  38. И.М. Радиоиндикационное исследование включения карбоната-14С в зубы и кости крыс разного возраста в условиях физиологии и патологии. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Одесса. 1970.-15 с.
  39. Я.М. Практикум по эндокринологии. Основные методики экспериментально-эндокринологических исследований. М. 1968.- 274 с.
  40. А.В., Балаба Т. Я., Брискин А. И., Маркова О.Н, Замяткина О. Г. Применение тирокальцитонина при лечении переломов // Ортопед, травматол. протезир. 1976.-№ 5.-С.1−5.
  41. А.В., Фаломеев В. Ф. Изменение обмена фосфолипидов в костной ткани под влиянием тирокальцитонина. В кн.: Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М. 1974.-С.40−43.
  42. А.А. Сигнальный АТФ. Энергетика передачи сигнала к росту клеток плазматическими мембранами. М. «Инженер». 2000.-505 с.
  43. А.А., Глоба А. Г., Демидова B.C. АТФ как передатчик и усилитель сигналов ростовых факторов и цитокинов // Успехи современной биологии. 2000.-Т.40.-С.267−308.
  44. .С., Музыкант Л. И. Экспериментальное изучение регенерации костной ткани гистохимическим методом // Экспер. хирург, и анестезиол. I960.- № 5.-С.54−57.
  45. .С., Кольчинская Г. А., Зенкевич Г. Д. Мукополисахариды костной и хрящевой ткани в норме и патологии // Успехи современной биологии. 1970.-Т.69.-С.353−363.
  46. . С., Торбенко В. П. Проблемы медицинской химии. М. «Медицина». 1973.- С. 322−355.
  47. Р.А. Влияние ТКТ на репаративный остеогенез у детей. В кн.: Актуальные вопросы детской хирургии, ортопедии, анестезиологии. Уфа. 1977.-С.15−16.
  48. С.М. Биохимические изменения при регенерации нижней челюсти, нарушения её иннервации и при введении кальцитонина. Дисс. канд. мед. наук. 1982.-202 с.
  49. С.М., Петрович Ю. А. АТФ, дегидрогеназы и гексокиназа в слизистой оболочке полости рта и нижней челюсти при ее переломе и нарушении иннервации // Стоматология. 1978.- T.57.-N5.- С. 1−5.
  50. Г. Ф., Тимошенко О. П., Кладченко Л. А., Леонтьева Ф. С. Регуляция восстановительных процессов в костной ткани животных различными препаратами костной РНК // Ортопед, травматол. протезир. 1977.- № 7.-С.19−23.
  51. М.В. Оптимизация репаративной регенерации у больных с переломами нижней челюсти селеном. Автореф. дисс. канд. мед. наук. 1992.-24 с.
  52. Козлова’М.В., Иванов В. Н, Пинелис И. С., Петрович Ю. А. Влияние селена на свободнорадикальное окисление в костном регенерате после перелома // Пат. физиол. и эксперим. терап. 1997.-N2.-P.35−37.
  53. Г. А. Изменение активности щелочной фосфатазы в крови крыс при регенерации костной ткани и введении тирокальцитонина. В кн.: Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М. 1974.-С.37−40.
  54. Ф. И., Романов Ю. А., Моисеева Н. И. Хрономедицина новое направление в медико-биологической науке и практике. В кн.:
  55. Хронобиология и хрономедицина /Под ред. Ф. И. Комарова/. М. «Медицина». 1989.-С. 5−17.
  56. В. М., Петрович Ю. А. Включения глщину-14С в бшок твердих тканин зуба i юстки альвеолярного вщ ростка щелепи при дистрофн // Украинский биохимический журнал. 1960.-T.32.-N4.- С.537−547.
  57. Ю.Н., Владиславлева Р. В., Машина В. В., Федоров И. А. Сравнительные данные активности некоторых дыхательных ферментов в твердых тканях зубов и к остей. Теория и практика стоматологии. М. «Медицина». 1976.-С.34−36.
  58. А. А., Белоус А. М., Панков Е. Я. Репаративная регенерация кости. М. «Медицина». 1972.-91 с.
  59. Н.В., Аврунин А. С., Суханов А. В., Паршин В. А. Структура пространственно-временной организации ремоделирования костной ткани тел позвонков после остеотомии бедренной кости // Пат. физиол. экспер. терап. 2002.-N4.-C. 17−21.
  60. И.И. Механизм действия кальцитонина. В кн.: Механизмы действия гормонов. Тез. докл. симпоз. Ташкент 1976.-С.72−73.
  61. В.А., Брискин А. И. Минеральный компонент костного регенерата на различных этапах сращения перелома при использовании тирокальцитонина //Бюлл. эксп. биол. мед. 1977.-Т.83.-С.589−591.
  62. В.А., Попова М. М., Шимкевич J1.JI., Баранов В. К. Аденозинтрифосфорная кислота в регенерирующей костной ткани при электростимуляции репаративного остеогенеза // Ортопед., травматол., протезир., 1978.- № 5.-С.15−18.
  63. В.К. Белки минерализованных тканей здоровых зубов и при кариесе. Автореф. дисс. Канд. мед. наук. Омск. 1968.- 17 с.
  64. В.К. Процессы минерализации и деминерализации тканей зуба в норме и при кариесе // Тр. 3-го съезда стоматологов РСФСР.- Волгоград.1976.-С. 32−34.
  65. В.К. Кариес и процессы минерализации. Дисс. д-ра мед. наук. М., 1977.-541 с.
  66. В.К. Механизмы декальцинации эмали и ее способность противостоять растворению // Стоматология. 1978. -№ 6.-С. 72−75.
  67. В.К. Профилактика кариеса зубов с учетом углеводного фактора. Метод, рекомендации. М., 1990. -10 с.
  68. В.К. Стоматологическая служба в новых условиях хозяйствования // Стоматология. 1996.- Спец. Вып.- С.7−11.
  69. В.К. Структурные свойства смешанной слюны у лиц с кариесом при разных значениях индексов КПУ // Стоматология. 2002. -№ 4.- С. 29−30.
  70. В.К., Рединова Г. Л. Уровень потребления населением сладостей и кариес зубов // Стоматология. 1969. № 1.-С. 66−68.
  71. В.К., Сунцов В. Г. Изучение слюны в стоматологии: методические рекомендации. Омск. 1974. 42 с.
  72. В.К., Петрович Ю. А. Биохимические методы исследования в клинической экспериментальной стоматологии. Омск. 1976.- 93 с.
  73. В.К., Слимбаха Б. А. Реминерализующая терапия начального кариеса и прижизненная растворимость эмали зубов // Стоматология. 1981.-№ 5.-С. 23−26.
  74. В.К., Круглова Л. Н. Механизм задержки сахарозы на зубах // Стоматология. 1986. № 4.- С. 20−23.
  75. В.К., Галиулина М. В. О мицеллярном строении слюны // Стоматология. 1991. -№ 5.- С. 17−20.
  76. В.К., Круглова Л. Н. Влияние некоторых минеральных и органических веществ на десорбцию сахара из мягкого зубного налета // Стоматология. 1995. № 2. — С. 20−22.
  77. В.К., Круглова Л. Н. О характере распределения и утилизации сахарозы полости рта после углеводной нагрузки // Стоматология. 1995.-№ 3.-С.12.
  78. В.К., Галиулина М. В., Ганзина И. В. Изменение структурных свойств слюны при изменении рН // Стоматология. 1999. № 2.-С. 22−24.24* 4*
  79. В.К., Ганзина И. В. К вопросу о механизме Са ←" Mg2 взаимодействия в эмали зубов // Стоматология. 2002.-Т.81 .-С.4−9.
  80. В.И. Биохимия коллагеновых белков. М. «Медицина». 1974.-218с.
  81. Г. И. Оптико-вегетативная система// Невропат, и психиатр. 1945.-N3.-C.24−33.
  82. Г. И. Глаз и вегетативная нервная система // Матер, конфер., посвящ. памяти акад. Леонтовича. Изд. АМН УССР. Киев.1947.-С.27−42.
  83. Г. И. Заболевания вегетативной системы. Госмедиздат. Киев. 1949.-684 с.
  84. В. Н., Камерин В. К., Гайдмак А. И., Балдин Ю. П. // Вопр. Мед. химии. 1979. № 4. — С. 423−427.
  85. В.М., Русанов З. П., Брискин А. И. Комплексное лечение переломов нижней челюсти с применением тирокальцитонина // Стоматология. 1974.-№ 1.-С.28−30.
  86. В., Ньюман М. Минеральный обмен кости. М."Наука". 1961.-125 с.
  87. Э., Старт К. Регуляция метаболизма. М. «Наука». 1977.94.0зрина Р.Д., Петрович Ю. А., Сенченков Е. П., Швырков М.Б.
  88. Одновременное измерение радиоактивности 45Са и 32Р в тканях с помощью жидкостного сцинтиллятора и газоразрядного счетчика с фильтром // Украинский биохимический журнал. 1982.-Т.54.-N1.-С.69−72.
  89. Г. А. Применение тирокальцитонина в местном лечении пародонтоза. В кн.: Теория и практика стоматол. М. 1976.-С.79−80.
  90. В.В., Григорьян А. С., Никитенко В. А., Брискин А. И. Влияние тирокальцитонина на течение постлучевых поражений челюстных костей // Стоматология. 1977.- № 4.-С.1−4.
  91. Е.Я., Гусакова В. А. Влияние препаратов рибонуклеиновых кислот на содержание мукополисахаридов при заживлении переломов костей у крыс // Травмат. и протезир. Киев. 1970.-Вып. 5.- С. 124−130.
  92. В.К. Ультраструктура эмали и дентина в норме и при дисплазии Капдепона // Стоматология. 1970.-Т.49.- N5.- С.6−9.
  93. Ю. А. Петрович. Изучение минерального состава крови и мочи животных, длительно находящихся в темноте // Бюлл. эксп. биол. мед. 1955.-N11 ,-С.ЗЗ-36.
  94. Ю.А. Трофические изменения в тканях, иннервируемых тройничным и симпатическим нервами (экспериментальное исследование). Дисс.докт.мед.наук. Одесса.1965.- т.1, т.2,-702 с.
  95. Ю.А. Применение радиоактивных изотопов к изучению выделения фосфора и йода слюнными железами при условной и безусловной секреции // Доклады Академии наук СССР. 1957.-Т.112.-N.2.-С.355−358.
  96. Ю.А. О разной проницаемости околоушной слюнной железы и гемато-офтальмического барьера для разных индикаторов. Гисто-гематические барьеры (Труды совещания АН СССР. 25−28 мая 1960 г.) М. 1961, — С.228−237.
  97. Ю.А. Сравнительное изучение выделения радиоактивных изотопов (фосфора, кальция и йода) при условном и безусловном слюноотделении // Журн. Высш. нервн. деятельн. 1961.-Т.11.-N.2.-C.295−302.
  98. Ю.А. О концентрировании родана, йода, кальция, стронция и калия околоушной слюнной железой // Физиол. журн. СССР. 1964, — Т.50.-N.7.-C.877−883.
  99. Ю.А. О секретировании хлора, ортофосфата, сульфата, натрия, цинка и тиамина околоушной слюнной железой // Физиол. журн. СССР. 1964.- T.50.-N.11.-С.1393−1399.
  100. Ю.А. Особенности проникновения разных галогенов через ткани при воздействиях на нервную систему // Физиол. журн. СССР. 1966.-T.52.-N.3.-C.273−278.
  101. Ю.А., Гуткин Д. В. Глутатионпероксидазы в системе антиоксидантной защиты мембран // Пат. физиол. экспер. терапия. 1981. № 5. — С. 76 — 78.
  102. Ю.А., Гуткин Д. В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса // Пат. физиол. экспер. терапия. 1986. № 5.-С. 85 -92.
  103. Ю.А., Подорожная Р. П. Выделение 14С.глицина и [358]метионина слюнными железами при условной и безусловной секреции // Доклады Академии наук СССР. 1961.-T.143.-N.2.- С.487−490.
  104. Ю.А., Подорожная Р. П. Изменение связывания фосфата белком обызвествленных тканей в постнатальном остеогенезе и при регенерации кости // Вопр. мед. химии. 1964.-Т.10.-С.174−179.
  105. Ю.А., Подорожная Р. П. Селеноэнзимы и другие селенопротеиды, их биологическое значение // Успехи современной биологии.-1981.-Т. 91, № 1,-С. 127- 144.
  106. Ю.А., Трифонова В. П. Включение 14С.глицина и [358]метионина в белки костей при переломах // Вопр. мед. химии. 1961.-Т.7.- С.460−463.
  107. Ю.А., Боровский Е. В., Колесник А. Г. Роль Московского государственного медико-стоматологического университета в развитии радиоизотопных исследований в стоматологии // Стоматология. 2003.-Т.82.-N1.-С.67−69.
  108. Ю.А., Леонтьев В. К., Десятниченко К. С. Функционально-молекулярная модель эмали зуба // Стоматология. 1979.- № 1.-С. 70−75.
  109. Ю.А., Подорожная Р. П., Белоклицька Г. Ф. Змша кшькоеп зал1за в слиш людини. Матер. 14 з’Тзда Украшського ф1зюлопчного товариства. Кшв .1994.-С. 170−171.
  110. Ю.А., Подорожная Р. П., Вавилова Т. П. Селен и заболевания органов полости рта // Стоматология, 1981.-N2.- С.68−72.
  111. Ю.А., Подорожная Р. П., Генесина Т. Н. Железо в жидкостях полости рта при гингивите // Пат. физиол. экспер. терапия. 1996.-№ 3.- С. 2224.
  112. Ю.А., Подорожная Р. П., Турин Н. А. Изменения и роль множественных фосфопротеинов эмали при ее созревании и минерализации//Стоматология, 1985.-N6.- С.73−78.
  113. Ю.А., Подорожная Р. П., Киченко С. М. Способ определения направления транспорта и интенсивности обмена веществ между минерализованной тканью и контактирующей с ней биологической жидкостью //Патент РФ № 2 242 007 от 10.24.2004 г.
  114. .В. «О мерах по дальнейшему совершенствованию организационных форм работы с использованием экспериментальных животных». Приказ министра здравоохранения СССР. 1977.- № 755.
  115. Р.П. Исследование с помощью радиоиндикационных и биохимических методов возрастных изменений паротидной слюны, зуба и альвеолярного отростка. Дисс. канд.мед.наук. Одесса. 1962.-294 с.
  116. Р.П. Возрастные особенности биохимии смешанной слюны, обызвествленных тканей и транспорта в слюнных железах в условиях физиологии и стоматологической патологии. Дисс. докт.мед.наук. М. 1973.-344 с.
  117. Р.П. Обмен витамина Bj у крыс разного возраста, содержащихся на обычной и кариесогенной диете //Стоматология.-1967.-N6.-C.7-l 1.
  118. Р.П. Выделение радиосеры, тиоцианата, тиамина и сульфата в слюне крыс разного возраста, содержащихся на обычной и кариесогенной диете//Стоматология. 1968.-N.5.-C. 12−15.
  119. Р.П. Влияние сахарозной кариесогенной диеты на секретирование 45Са, 36С1,)4С.цитрата и [)4С]глицина в составе слюны крыс разного возраста //Стоматология, 1973.-N6.-С. 15−18.
  120. Р.П., Петрович Ю. А. Возрастные отличия проницаемости околоушной слюнной железы для разных индикаторов // Доклады Академии наук СССР. 1962.-T.143.-N.6.- С.1462−1465.
  121. Р.П., Петрович Ю. А. Включение 3−14С. лимонной кислоты в зубы в челюсти крыс разного возраста и содержащихся на кариесогенной диете // Стоматология. 1971.-Т.50.- N5.-С. 21−24.
  122. Р.П., Петрович Ю. А., Трифонова В. Г. О связи белка с фосфатом в твердых тканях зуба и пародонта у животных разного возраста, здоровых и при пародонтозе // Стоматология. 1963.-№ 5.-С.З-7.
  123. А.Б., Морозов С. Г., Ковалев И. Е. Регуляторная метасистема (иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза). М.Медицина. 2002,168 с.
  124. А.А. Радиоизотопное исследование белкового и минерального обмена. Дисс. докт. мед. наук, М. 1964.
  125. А.А. Радиоизотопное исследование белкового и минерального обмена в зубах и костях в норме и патологии (эксперим. исследование). Автор.дисс.докт.мед.наук. МЛ 964.
  126. А.А., Жижина Н. А. Влияние сахарозноказеиновой диеты на связывание Р-фосфата белками твердых тканей зуба // Стоматология. 1967.- С.7−11.
  127. А.А., Брискин А. И., Колесник А. Г., Гунько А. Е., Пашутина В. А. Влияние тирокальцитонина на включение 45Са, 32Р и 1−14С. лизина в костную ткань. В кн.: Биохимические исследования в травматологии и ортопедии. М. «Медицина». 1972.-С.171−173.
  128. А.А. Разработка и внедрение в практику новых средств профилактики кариеса зубов. // Стоматология. 1977.-N2.-C.15−20.
  129. Ф. Е. Методы биохимических исследований. JI. 1982.-С. 179−181.
  130. JI.B. Тирокальцитонин в комплексном лечении открытых переломов//Ортопед., травматол. протезиров. 1977.-№ 9.-С.30−33.
  131. Т.Н. Состояние минерального обмена при регуляции репаративного остеогенеза тирокальцитонином. В кн.: Тирокальцитонин ирепаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М. 1974.-С.33−37.
  132. Е.С., Алейникова Т. Л., Авдеева JI. В., и соавт. Биохимия. Учебник для вузов (Под ред. Е.С. Северина). 2003.- М.: Гэотар-мед. 779 с.
  133. Селен. Гигиенические критерии окружающей среды. Женева. ВОЗ. 1989.269 с.
  134. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань. М. «Медицина», 1981.238 с.
  135. А.В., Рудаков И. А. Биоэлементы в медицине. «Оникс 21 век». Мир.-2004.- 272 С.
  136. Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. М. «Медицина». 1969.- 197 с.
  137. Т.А. Влияние тирокальцитонина на регенерацию угла нижней челюсти при стандартной травме (экспериментальное исследование). Дисс. канд.мед.наук. 1975.
  138. А.Е., Гольдберг Г. Г. (Sobel A.A., Goldberg G.H.) Растворение кристаллов в минерализующихся тканях. В кн.: Труды. V между нар. биохим. конгресса. Рефераты секционных сообщений. Секции 14−28. М., 1962.- С.195−201.
  139. Л.И. Особенности биологического действия тирокальцитонина и его комплексных соединений. Дисс. докт. мед.наук. М. 1970.
  140. Д.Д. Некоторые аспекты механизма гипокальциемического действия тирокальцитонина (экспериментальное исследование). Автореф. дисс. канд. биол.наук. М. 1973.- 23 с.
  141. Д.Д. Влияние кислотной экстракции на остеоиндуктивную активность костной ткани //Вопр. мед. хим. 1987.-№ 1. С. 51−54.
  142. Д.Д. Экспериментальное исследование роли регуляторных факторов в процессах репаративной регенерации костной ткани на модели перелома нижней челюсти. Автореф. дисс. докт. биол. наук. М., 1988.- 29 с.
  143. Д.Д., Швырков М. Б., Бочкарева О. А., Чехова Н. О. Метаболизм протеинов при осложненном течении репаративной регенерации нижней челюсти // Труды VII Всесоюзного съезда стоматологов. Ташкент. 1981. M.-I98I. -С.218−222.
  144. Д.Д., Швырков М. Б., Шамсудинов А. Х., Петрович Ю. А. Фосфорно-кальциевый обмен в костях скелета при неосложненном переломе нижней челюсти // Стоматолотия.-1982.-№ 1.-С.10−12.
  145. Д.Д., Швырков М. Б., Шамсудинов А. Х. Включение 35S в кость нижней челюсти при различном течении процесса заживления перелома у крыс // Стоматология. 1983.-№ 6. -C.49−5I.
  146. Д.Д., Петрович Ю. А., Шамсудинов А. Х., Швырков М. Б. Особенности созревания фосфорно-кальциевых соединений при трансплантации костей, обработанных разными способами // Стоматология. 1984.-№ 5.-С.12−14.
  147. Д.Д., Шамсудинов А. Х., Швырков М. Б. Некоторые особенности метаболизма аллотрансплантатов, подвергнутых предварительной деминерализации // Проблемы аллопластики в стоматологии. 1984.-С.15−18.
  148. Д.Д., Швырков М. Б., Сазонова Н. А., Морозова Г. Г. Микроангиографические исследования репаративной регенерации нижней челюсти при нормальной консолидации и травматическом остеомиелите // Стоматология. 1986.№ 4.-С.13−15.
  149. Д.Д., Швырков М. Б., Шамсудинов А. Х. Метод прогнозирования травматического остеомиелита нижней челюсти // Профил. стоматол. забол. М. -1986. С. 62- 72.
  150. Д.Д., Петрович Ю. А., Кулиш М. А., Нефедова И. В. Способ получения вещества, ингибирующего эктопический остеогенез, и способ подготовки его для введения в организм //Патент № 413 109 228—14/14 036/ от 17.Х. 1986 г.
  151. Д.Д., Швырков М. Б., Гуткин Д. В., Шамсудинов А. Х. Возрастные аспекты остеогенеза и возможные причины патологической оссификации // Тез. Докл. XVI Симп. BOA. Сочи. 1987. М. 1987.-С.164−165.
  152. Д.Д., Гуткин Д. В. Роль полипептидных факторов короткодистантного действия в регуляции остеогенеза в норме и патологии // Патол. физиол. и экспер. терапия. 1987. № 2.- С. 78−79.
  153. Д.Д., Гуткин Д. В., Чехова Н. О., Семченков Е. П., Сапожников A.M. Исследование хемилюминесценции костной ткани при различном течении консолидации перелома//Стоматология. 1987.-№ 3.-С. 12−13.
  154. Д.Д., Шамсудинов А. Х., Швырков М. Б., Сизяков C.JI. Исследование влияния кислых метаболитов на остеоиндуктивную активность костного матрикса // Биологические науки. 1987. № 5, — С. 2024.
  155. Д.Д., Петрович Ю. А., Кулиш М. А., Нефедова И. В. Способ получения вещества, ингибирующего эктопический остеогенез, и способ подготовки его для введения в организм //Патент № 413 109 228—14/14 036/ от 17.Х. 1986 г.
  156. .П., Катсан Т. М., Гулгашенко А. С. Возникновение кариеса зубов в зависимости от содержания селена в зубах населения Черновицкой области // Стоматология, 1973.-N2.- С. 21 -23
  157. Т.Т., Гулый М. Ф. с соавт. Влияние карбостимулина, витамина D и их смеси на регенерацию костной ткани // Укр. биохим. журнал. 1977.-T.49.-N5.-C.64−69.
  158. Т.Т., Гулый М. Ф., Бруско А. Т. с соавт. Влияние карбостимулина и его смеси с витамином D3 на процесс минерализации костной мозоли у кроликов // Вопросы мед. химии. 1979.-N5.-C.554−560.
  159. Н.А., Петрович Ю. А., Киченко С. М. Коферменты и кофакторы. Витаминое и невитаминое происхождение, структура, механизм действия. Учебное пособие. М. 2006.-69 с
  160. В.П. К вопросу о биохимических изменениях в костной ткани в процессе ее регенерации при переломах. В кн.: Биохимические изменения в организме при травме. М. «Медицина». 1959.-С.76−83.
  161. В. П., Касавина Б. С. Функциональная биохимия костной ткани. М. «Медицина». 1977.-201 с.
  162. В.М. О влиянии тирокальцитонина на белковый метаболизм в условиях регенерации. В кн.: Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М. «Медицина». 1974.-С.25−28.
  163. В.П., Петрович Ю. А. Применение радиоактивных изотопов в изучении минерального и белкового обмена скелета при ауто- и гомотрансплантации кости. Тр. I Всес. конф. по пробл. ткан. совм. и транспл. орган, и тканей. М. 1959.-С.220−223.
  164. Trifonova V.P., Petrovich Y.A. Use of radioactive isotopes in researche on metabolism of minerals and proteins in bone tissues after auto- and homotransplantations. The 2 symp. of plastic surgery with Internat. attendans. Chechoslov. 1960.-P.120−121.
  165. А.А. Мукоидные вещества тканей животных // Успехи современной биологии. 1962.-Т.54.-С. 3−24.
  166. В.А., Княжев В. А., Хотимченко С. А. и др. Селен в организме человека. М.: 2002, — Изд. РАМН.- 220 с.
  167. Н.А., Грабецкий А. А., Лисенко Н. В. и соавт. Исследование минерального обмена в твердых тканях зуба с помощью радиоактивных индикаторов // Стоматология. 1953.- Nl.-C.3−17.
  168. В.Н., Назаров Г. И., Никитенко В. А. Влияние тирокальцитонина на минеральную насыщенность облученных челюстных костей. Тез. докл. научной конф. молод, учен, и служ. (НИИ мед.радиол. Обнинск). 1974. С. 196−197.
  169. В.Н., Назаров Г. И. Влияние тирокальцитонина на включение 45Са в челюстные кости кроликов при их облучении. В кн.: Теория и практ.стоматологии., М. «Медицина». 1976.-С.15−17.
  170. М.М., Матросович М. Н., Зезин А. Б., Швец В. И. Исследования взаимодействия фосфолипидов с синтетическими полипептидами методом потенциометрического тестирования // Биохимия. 1974.-Т.39.-С. 1003−1008.
  171. И. А., Ларионов Н. П. Взаимодействие кальмодулина с ферментами. Труды ТНЦ АМН СССР. Томск. 1987.-С.З8−59.
  172. В.И., Лепехова Н. П., Недоспасов В. О., Десятниченко К. С., Тетерин В. Л. О гуморальных механизмах регуляции репаративного остеогенеза//Бюлл. экспер. биол. мед. 1977.-Т.84.-С.725−727.
  173. В., Нил Э. «Кровообращение». М. «Мир». 1976.
  174. И. (Fridovich I.) Радикалы кислорода, пероксид водорода и токсичность кислорода. В кн.: Свободные радикалы в биологии. Пер. с англ. М: «Мир». -1979.-Т. 1 .-С. 272−314.
  175. Г. В. Морфологические аспекты экспериментального остеогенеза при введении тирокальцитонина. В кн.: Тирокальцитонин и Репаративная регенерация тканей в эксперим. и клинике. М."Медицина". 1974.-С.11−16.
  176. Г. В., Хусид И. Х. Репаративный остеогенез при введении тирокальцитонина животным // Бюлл. эксп. биол. мед. 1973.-Т.75.- С.81−84.
  177. Г. В., Иваненко Т. В., Лотова В. И. Синтез ДНК в соединительнотканных элементах регенерирующей кожи под влиянием тирокальцитонина и гипоксии // Бюлл. экспер. биол. мед. 1977.- Т.84.- С.618−621.
  178. И.Х. Значение кальцитонина при восстановительных процессах в костной ткани животных. В кн.: Биохимические исследования в травматологии и ортопедии. М. «Медицина». 1972.-С. 165−167.
  179. И.Х., Рыжова Т. И. Гистохимические изменения костного регенерата при введении экспериментальным животным тирокальцитонина. В кн.: Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в экспер. и клинике. М. «Медицина». 1974.-С. 17−21.
  180. И.Х. Радиоизотопный анализ уровня белкового метаболизма в регенерирующей костной ткани при введении ТКТ. В кн.: Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М. «Медицина». 1974.- С.28−33.
  181. И.Б. О способности остеоцитов растущей кости к биосинтезу белков коллагенового типа. В кн.: Дифференцировка клеток в гисто- и органогенезах. Киев. 1975.-С.142−145.
  182. Шаматов Н. М, Турсунходжаева М. С., Намазов К., Закиров Г. Н. Экскреция тиамина и пировиноградной кислоты с мочой у больных с переломами длинных трубчатых костей // Ортопед, травматол. протезир. 1976, — № 3.-С.53−54.
  183. М.Б., Сумароков Д. Д., Шамсудинов А. Х. Состояние фосфорно-кальциевого обмена при травматическом остеомиелите нижней челюсти // Стоматология. 1981.-№ 2.-С. 23−25.
  184. В.В. Влияние тирокальцитонина на аденозинтрифосфатазную активность тканей сердца и почек. В кн.: Тирокальцитонин и репаративная регенерация тканей в эксперименте и клинике. М. «Медицина». 1974.-С.77−80.
  185. С.Э. В кн.: Колебательные процессы в биологических и химических системах. М."Наука". 1967. Выступление в прениях по докладу В.К. Ткача «Колебательные биофизические процессы в крови, возникающие после возмущающих воздействий» -С.332−340.
  186. Aamdal-Scheie A. et al., Plaque рН and microflora of dental plaque on sound and carious root surfaces // J. Dent. Res. 1996.-Vol.75.- N11, — P.1901−1908.
  187. Agerholm D.M., Ashley F.P. Clinical assessment of periodontitis in young adults-evaluation of probing depth and partial recording methods // Community Dent. Oral. Epidemiol. 1996, — Vol.24.-Nl.-P.56−61.
  188. Agre P., King L.S., Yasui M. et al. Aquaporin water channels from atomic structure to clinical medicine // J. Physiol.2002.-Vol.542, — N.1.-P.3−16.
  189. Agre P, Kozono D. Aquaporin water channels: molecular mechanisms for human diseases // FEBS Lett. 2003.-Vol.27.-N.555.-P.72−78.
  190. Aizenberg J., Weiner S., Addadi L. Coexistence of amorphous and crystalline calcium carbonate in skeletal tissues // Connect Tissue Res. 2003.-Vol.44.- Suppl. 1.-P.20−25.
  191. Akcay M.N. Akcay G. Billen H. The effects of calcitonin on bone resorption in hyperthyroidism: a placebo-controlled clinical study // J. Bone Miner. Metab. 2004, — Vol.22.-N2- P.90−93.
  192. Almstahl A., Wikstrom M. Electrolytes in stimulated whole saliva in individuals with hyposalivation of different origins // Arch Oral Biol. 2003.-Vol.48.-N5.-P.337−344.
  193. Andersch, Szczypinski. Acide phosphatase (1962): цит. по «Леонтьев B.K., Петрович Ю. А. Биохимические исследования в стоматологии. Омск. 1976.136 с.»
  194. Andrews E.D., Hartley W.J. Grant А.В. Selenium-responsive diseases of animals in New Zealand // N Z Vet J. 1968.-Vol.16.-Nl-2.-P.3−17.
  195. Archimbaud Y., Grillon G., Poncy J.L., Masse R. Age-dependent variation of selenium-75 biokinetics in rat. Int.J.Radiat. Biol, 1993.-Vol.64.-N3.-P.329−333.
  196. Ayas M., Can В., Ozdemir S., Turan B. Protective effect of selenium treatment on diabetes-induced myocardial structural alterations. Biol. Trace Elem. Res.2002.- Vol.89, — N3.- P.215−226.
  197. Babicky A., Pavlik L., KolarJ., Blahos J. Effect of calcitonin on fracture healing in rats//Endocrinol. Experim. 1976, — Vol.10.-N1.-P.73−79.
  198. Bachra B.N., Sobel A.E., Stanford J.W. Calcification XXIV. Mineralisation of collagen and other fibers//Arch. biochem. biophys. 1959.-Vol.84.- P.79−95.
  199. Baker S.B., Worthley L.L. The essentials of calcium, magnesium and phosphate metabolism: part I. Physiology // Crit Care Resusc. 2002.-Vol.4.-N4.-P.301−306.
  200. Bardow A., Madsen J., Nauntofte B. The bicarbonate concentration in human saliva does not exceed the plasma level under normal physiological conditions // Clin Oral Investig. 2000.-Vol.4.-N4.-P.245−253.
  201. Bardow А, Мое D., Nyvad B. et al. The buffer systems of human whole saliva measured without loss of C02 // Ann. oral biol. 2000.-Vol.45.-P.l-12.
  202. Bashir E., Gustavsson A., Lagerlof F. Site specificity of citric acid retention after an oral rinse // Caries Res. 1995.-Vol.29.-N6.-P.467−469.
  203. Battell M.L., Delgatty H.L., McNeill J.H. Sodium selenate corrects glucose tolerance and heart function in STZ diabetic rats. Mol.Cell. Biochem. 1998.-Vol.179.- N1−2.- P.27−34.
  204. Baum B.J. Neurotransmitter control of secretion // J.Dent.Res.l987.-Vol. 66.-P.628- 632.
  205. Baum B.J., Hiramatsu Y., Kohn W.G., Valdez I.H. Newapproaches for determining the site of salivary fluid secretion disorders // Adv. Dent. Res. 1993.-Vol.7.-P.220−224.
  206. Baylink D., Morey E., Rich C. Effects of calcitonin on the rates of bone formation and resorption in the rat // Endocrinology. 1969.-Vol.84.-P.261 -269.
  207. Becker D.J., Reul В., Ozcelikay A.T. et al. Oral selenate improves glucose homeostasis and partly reverses abnormal expression of liver glycolytic and gluconeogenic enzymes in diabetic rats. Diabetologia. 1996, — Vol.39.-Nl.-P.3-l 1.
  208. Belanger L.E. Autoradiographic studies of the formation of the organic matrix of cartilage, bone and the tissues of teeth // Ciba found, sympos. Bone structure and metabol. 1956.-P.75−88.
  209. Bergmeyer H.U., Bernt E. Malat-dehydrogenase. UV-Test. In: Methoden der enzymitiscihen Analyse. 1974.-P.649−653.
  210. Bessey et al. Alkaline phosphatase (1946): цит. по «Леонтьев B.K., Петрович Ю. А. Биохимические методы исследования в клинической экспериментальной стоматологии. Омск. 1976.-93 с.»
  211. Birkhed D., Heintze U. Salivary secretion rate, buffer capacity and pH. In: Human saliva: clinical chemistry and microbiology // CRC Press. 1989.-Vol.l.-P.25−73.
  212. Blake-Haskins J.C., Gaffer A., Volpe A.R., et al. The effect of bicarbonate/fluoride dentifrices on human plaque pH // J. Clin. Dent. 1997.-V0I.8.-N6.-P. 173−177.
  213. Bonucci E. The relationship between mineral substance and organic structures during calcification// Calcif. tiss. res. 1977,-Suppl.Vol.24.- R4 (N16).
  214. Borle A.B. Effects of thyrocalcitonin on calcium transport in kidney cells // Endocrinology. 1969.-Vol.85.-N2.-P. 194−199.
  215. Borle A.B. Regulation of cellular calcium metabolism and calcium transport by calcitonin // J. memb. biol. 1975.-Vol.21.-P.125−146.
  216. Britton J. L, Shearer T.R., DeSart D.J. Cariostasis by moderate doses of selenium in the rat model. // Arch. Environ Health, 1980.- Vol.35.- N2.-P.74−76.
  217. Buchanan D.L., Nakao A. Turnover of Bone Carbonate // J.Biol. Chem., 1952.- Vol.198.-N 1.-P.245−257.
  218. Bushinsky D.A. Acid-base imbalance and the skeleton // Eur. J. Nutr. 2001.-Vol.- 40.- N5.-P.238−244.
  219. Cannigia A., Gennari C. Timing of the effects of bPTH (1−34), pCT and sCT on calcium and cAMP in man. Calcified tissues. 1976 //Leeds 1977.- P.318−320.
  220. Caplan R.H. Miller C.D. Silva P.D. Severe hypercalcemia in a lactating woman in association with moderate calcium carbonate supplementation: a case report // J. Reprod. Med. 2004, — Vol.49.- N3.-P.214−217.
  221. Carter G.M., Harkness E.M. Alterations to mandibular form following motor denervation of masseter muscle. An experimental study in the rat // J.anat.1995. Vol. 186. Pt.3. P.541−548.
  222. Carter P.H., Schipani E. The roles of parathyroid hormone and calcitonin in bone remodeling: prospects for novel therapeutics // Endocr. Metab. Immune Disord. Drug. Targets. 2006.-Vol.6.-Nl.-P. 59−76.
  223. Cartier P., Picard J. La mineralisation du cartilage ossifiable: I le mineralisation du cartilage in vitro // Bull, societe Chimie biol. 1955.-Vol.37.-P.661−675.
  224. Cartier P., Picard J. La mineralisation du cartilage ossifiable. Ill le mecanisme de la reaction ATPasique du cartilage // Bulletin societe Chimie biol. 1955.-Vol.37.-P. 1159−1168.
  225. Cartier P., Picard J. La mineralisation du cartilage ossifiable. IV le signification de la reaction ATPasique // Bull. societe Chimie biol. 1955.-Vol.37.-P.l 169−1176.
  226. Cartier P. Les constituents mineraux de tissues calcifies. Sepation et identification de pyrophosphates dans le tissu osseux // Bull. Soc. Chim. biol. 1957.-Vol.-39.-P. 169−180.
  227. Chase L. R., Aurbach G. D. The Effect of Parathyroid Hormone on the Concentration of Adenosine 3,5-Monophosphate in Skeletal Tissue in Vitro // J. of Biol. Chem. 1970-Vol. 245.-N7.-P. 1520−1528.
  228. Ch.H. 18. Медикаментозная терапия. Кальцитонин. Бифидонат и анаболические стероиды (перевод с англ.). Остеопороз, этиология, диагностика, лечение, (ред. Риггс Б. Л, Мелтон Л.Дж. III.). 2000.-Невский диалект.- С. 423−435.
  229. Christiansen P., Steiniche Т., Brixen К. et al. Primary hyperparathyroidism: short-term changes in bone remodeling and bone mineral density following parathyroidectomy // Bone. 1999.- Vol.25.- P.237−444.
  230. J., Udenfriend S. Цит. по Мазурову В. И. «Биохимия коллагеновых белков». М. «Медицина». 1974.
  231. Copp D., Cameron E.C., Cheney B.A., Davidson A. G. Evidence for calcitonin a new hormone from the that lowers blood calcium // Endocrinology. 1962.-Vol.70.-P.638−649.
  232. Copp D.H. Endocrine regulation of calcium metabolism // Ann. rev. physiol., 1970.-Vol.32.-P.61−86.
  233. Curtis M.A., Giilett I.R., Griffiths G.S. et all. Detection of high-risk groups and individuals for periodontal diseases: laboratory markers from analysis of gingival crevicular fluid // J. Clin. Periodontal. 1989.-Vol.16.-Nl.-P.l-l 1.
  234. Cury J.A., Francisco S.B., Simoes G.S. et al. Effect of a calcium carbonate-based dentifrice on enamel demineralization in situ // Caries Res. 2003.-Vol.37.-N3.-P.194−199.
  235. Darakchiev B.J. Bulas R.V., Dunsker S.B. Use of calcitonin for the treatment of an odontoid fracture. Case report // J. Neurosurg. 2000.-Vol.93.-N (l Suppl).-P.157−160.
  236. Davies B.E., Anderson R.J. The epidemiology of dental caries in relation to environmental trace elements // Experientia, 1987.- Vol.43.- N1.-P.87−92.
  237. Davis J.L., Jeansonne B.G., Davenport W.D., Gardiner D. The effect of irrigation with doxycycline or citric acid on leakage and osseous wound healing // J. Endod. 2003, — Vol.29.- N1.-P.31−35.
  238. Davoren P.R., Sutherland E.W. The cellular location of adenyl cyclase in pigeon erythrocyte // J. biol. chem. 1963.-Vol.238.-P.3016−3023.
  239. Delbruck A. Enzyme Activity Determinations in bone and cartilage // Enzymologie biologia et clinica. 1970.-Vol. 1 l.-P.l656−1662.
  240. Delilbasi C., Demiralp S., Turan B. Effects of selenium on the structure of the mandible in experimental diabetics //J. Oral. Sci. 2002, — Vol. 44.-N.2.-P. 85−90.
  241. Diana L., Di Giovannandrea R., Valeri M. et al. Oxidative stress in kidney failure: an experimental study. Ann. 1st Super Sanita. 2000.- Vol.36.- N4.- P.497−501.
  242. Dietrich J.W., Canalis E.M., Maina D.M., Raisz L.L. Hormonal control of bone collagen synthesis in vitro. Effects of parathyroid hormone and calcitonin // Endocrinology. 1976.-Vol.98.-P.943−949.
  243. Dirscherl W., Dohr H. Calciumbidung durch Aminosauren und Peptide, insbesondere durch Poly. d-l-glutaminsauren // Hoppe-seyler's Zeitschr. Physiol. Chem. 1974.-Bd.555.-S.l 135−1138.
  244. Dirksen T.R., Jkels K.L. Quantitative determination of some constituent lipids in human dentin // J. dent. res. 1964.-Vol.43.-P.246−251.
  245. Donahue S.W., Jacobs C. R., Donahue H.J. Flow-induced calcium oscillations in rat osteoblasts are age, loading frequency, and shear stress dependent//Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2001.-Vol.28l.-P.l635−1641.
  246. Dulce H.J. Zur Biochemie der Verknocherung. II. Enzymaktivitaten im hyalinen Knorpel, im verknochernden knorpel und im knochen // Hoppe-Seyler's Zeitschr. Physiol.Chem. 1960.-Bd.319.-S.272−278.
  247. Dulce H.J. Zur Biochemie der Verknocherung. III. Mineralgehalt, Grundsubstanzuzammensetzung und Enzymaktivitaten im Callusgewebe und in rachitishen Knochen von Ratten// Hoppe-Seyler's. Zeitschr. Physiol.Chem. I960.- Bd.320.-S.l-10.
  248. Duran V., Dominguez P., Morales I., Lopez RO. Kinetic assessment of salivary secretory response to citric acid. Differences with pilocarpine // Rev. Med. Chil. 1998.-Vol.126.-Nl 1.-P.1330−1337.
  249. Duriez J., Flautre B. Osteogenese, activite osteocytaire et calcitonine // Acta orthopedica Belgica. 1973.-Vol.39.-P.471−479.
  250. Eakins M.N. Oscillations in tissue uptake of 75Se-L-selenomethionine in rats and mice adapted to controlled feeding schedules // J. Nutr. 1979.-Vol. 109.-N 11 .-P.l 865−1873.
  251. Eastoe J.E. Recent studies on the organic matrices of bone and teeth. In: Bone and teeth. 1964.-P.269−281.
  252. Eisenberg E., Wuthier R.E., Frank R. Time study of in vivo incorporation of 32P-ortophosphate into phospholipids of fowl epiphyseal tissues // Abstr.322 45th General meeting. Int. ass. dent. res. 1967.-P.22−24.
  253. Enna C.D., Prabhakaran K., Harris E.B. The role of lysosomes in resorption of bone tissues // Int. J. Leprosy. 1971.- Vol.-39.-P.54−59.
  254. Ersoz G., Yakaryilmaz A., Turan B. Effect of sodium selenite treatment on platelet aggregation of streptozotociinduced diabetic rats // Thromb. Res. 2003.-Vol.l 11.-N6.-P.363−367.
  255. Fincham A.L., Burkland A., Shapiro J.M. Lipohilia of enamel matrix. A chemical investigation of the neutral lipids and lipophilic proteins of enamel // Calcif. Tiss. Res. 1972.-Vol.9.-P.247−259.
  256. Fleisch H., Neuman W.F. Quantitative aspects of nucleation in calcium phosphate precipitation // J. Amer. Chem. Soc. I960.- Vol.82, P. 996−997.
  257. Fleisch H., Neuman W.F. On the role of phosphatase in the nucleation of calcium phosphate by collagen // J. Amer. Chem. Soc. 1960.-Vol.82.-P.3783−3784.
  258. Fleisch H., Neuman W.F. Mechanisms of calcification: role of collagen, polyphosphates, and phosphatase // Amer. J. Physiol. 1961.-Vol.200.-P. 12 961 300.
  259. Fleisch H., Russel R.L.L., Straumann F. Effect of pyrophosphate on hydroxiapatite and its implications in calcium homeostasis // Nature. 1966, — Vol.-212.-P.901−903.
  260. Fleisch H., Russel R-L-L. A review of the physiological and pharmacologicaleffects of pyrophosphate and diphosphonates of bone and teeth // J. dent, res., 1972, suppl. Vol.-51.- P. 324−332.
  261. Foldest G.A., Modis L., Olah E.H., Tasnady L. Experimental date on callus formation. In: Callus formation. Budapest. 1967.- P.224−229.
  262. Foldes J., Vasci L.J., Modis L. The role of lipids in enchondral ossification // Arch. Biol. Acad. Sci. Hung. 1971.-Vol.22.-Nl.-P.9−18.
  263. Foster L.V., Joplin L.F., Melvin K.E.W., Slack E. Effect of thyrocalcitonin in man// Lancet. 1966.-Vol.1.-P. 107−109.
  264. Foster L.V., Doyle F.N., Bordier D., Matrajt H. Effect of thyrocalcitonin on bone // Lancet. 1966, Vol.2.-P. 1428−1431.
  265. Frassetto L.A., Todd K.M., Morris R.C. Jr., Sebastian A. Worldwide incidence of hip fracture in elderly women: relation to consumption of animal and vegetable foods // J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 2000.- Vol.55.-N10.- P.585−589.
  266. Friedman J., Raisz L.L. Thyrocalcitonin: inhibitor of bone resorption in tissue culture // Science. 1965.-Vol.l50.-P.1465−1469.
  267. Fukuoka M., Ohta Т., Kiyoki M. Novel pharmacological activity of a vitamin (novel pharmacological action of vitamin D) // Nippon Yakurigaku Zasshi 1997.-Vol.l 10.- Suppl 1.-39P-43P.
  268. Gauba K., Tewari A., Chawla H.S. Role of trace elements Se in drinking water on dental caries experience // J. Indian Soc.Pedod.Prev.Dent., 1993.-Vol. 11,-Nl.-P.15- 19.
  269. Gedalia J., Zipkin I., Zuckeman H. et al. The citrate content of teeth and bones of human foetuses // Arch. Oral. Boil. 1967.-Vol.12.- P.545−554.
  270. Gedalia J., Leopold-Calmanovich C. Fluoride and citrate content of deciduous teeth // J. dent. Res. 1968.-Vol.47.- P.172−184.
  271. Gedalia J., Azaz В., Schmerling M. Citrate in the surface enamel of unerupted and erupted teeth. // J. dent. Res. 1969.-Vol.48.- P. 105−114.
  272. Gehron R.P. The biochemistry of bone. In: Osteoporosis, diagnosis and management. 2nded. (Eds. Riggs B.L., Melton L.J.) Philadelphia-New York. Lippincott-Raven.Publ. 1996. P.57−84.
  273. M.J., Krane S.M., 1962. Цит. по: Слуцкий JI .И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Л. «Медицина». 1969.
  274. Glimcher M.J., Krane S.M. The incorporation of radioactive inorganic orthophosphate as organic phosphate by collagen fibrillis in vitro // Biochemistry. 1964.-Vol.3 .-P. 195−202.
  275. Glimcher M.J., Krane S.M. The identification of serine phosphate in enamel proteins // Biochem. Biophys. Acta. 1964.-Vol.3.-P.477−483.
  276. Glimcher M.J., Levine P.T., Bonar L.C. Morphological and biochemical considerations in structural studies of the organic matrix of enamel // J. U ltrastruct. Rev. 1965.-Vol.13.- P.281−295.
  277. H., Goldberg В. Цит. по: Мазурову В. И., Биохимия коллагеновых белков. М. «Медицина». 1974.
  278. R. С., Leblond С.Р. Radioautographic visualization of adiocarbon in the Organs and Tissues of Newborn Rats Following Administration of 14C-labeled Bicarbonate // Anat. Record. 1953.- Vol. l 15.- N3.- P.559−580.
  279. Grisham M.B., Granger D.N., Lefer D.J. Modulation of leukocyte-endothelial by reactive metabolites of oxygen and nitrogen: relevance to ischemic heart disease // Free Radic Biol Med.-1998.-T.25.-C.404−433.
  280. Guo C.Y., Holland P.A., Jackson B.F. et al. Immediate changes in biochemical markers of bone turnover and circulating interleukin-6 after parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism // Eur. J. Endocrinol. 2000.-Vol.-142.-P.451−459.
  281. Haddad J.G., Caldwell J.G. Calcitonin resistance: clinical and immunologic studies in subjects with Paget’s disease of bone treated with porcine and salmon calcitonins //J. Clinic, invest. 1972.-Vol.51.-P.3133−3141.
  282. Hallsworth A.S., Weatherell J.A., Robinson C. Loss of Carbonate During First Stages of Enamel Caries // Caries Res. 1973.-Vol.7.- N4.- P.345−348.
  283. Hammes L.L., Schuller S.E. Structure of macromolecular aggregates. II. Construction of model membranes from phospholipids and polipeptides // Biochemistry. 1970.-Vol.9.-P.2555−2563.
  284. Hampl H., Steinmtiller Т., Frohling P. et al. Long-term results of total parathyroidectomy without autotransplantation in patients with and without renal failure//Miner. Electrolyte Metab. 1999.-Vol.25.-P. 161−170.
  285. Hancox N.M. The osteoclast In: The biochemistry and physiology of bone. N.-Y. 1972.-Vol.I.-P.45−67.
  286. Hanna F.W., Smith D.M., Johnston C.F. at al. Expression of a novel receptor for the calcitonin peptide family and a salmocalcitonin-like peptide in the alpha-thyrotropin thyrotroph cell line // Endocrinology. 1995.-Vol.136.-N6.-P.2377−2382.
  287. Harada S, Nagy JA. Sullivan K.A. Induction of vascular endothelial growth factor expression by prostaglandin E2 and El in osteoblasts // J. Clin. Invest. 1994.-Vol.93.-N6.-P.2490−2496.
  288. Harada S., Rodan S.B., Rodan G.A. Expression and regulation of vascular endothelial growth factor in osteoblasts // Clin. Orthop. Relat. Res. 1995.-Vol, 313.-P.76−80.
  289. Harada S.I., Balena R. Rodan G.A., Rodan S.B. The role of prostaglandins in bone formation // Connect Tissue Res. 1995.-Vol.31 .-N4.-P.279−282.
  290. Hartles R.L. Citrate in mineralized tissues // Adven. In Oral biol. 1964.-Vol.l.-P.225−231.
  291. Hasegawa M., Doi Y., Uchida A. Cell-mediated bioresorption of sintered carbonate apatite in rabbits // J. Bone Joint. Surg. Br. 2003.- Vol.85.- N1.-P.142−147.
  292. Hauge E.M., Qvesel D., Eriksen E.F. et al. Cancellous bone remodeling occurs in specialized compartments lined by cells expressing osteoblastic markers //J. Bone Miner. Res. 2001.- Vol.16- P. 1575−1582.
  293. Havivi E. Incorporation of 32P orthophosphate into phospholipid of epiphyseal cartilage. // Lipid, 1971.-Vol.6.-P.314−317.
  294. Hawkes W.C., Lyons D.E., Tappel A.L. Identification of a selenocysteine-specific aminoacyl transfer RNA from rat liver// Biochim Biophys Acta. 1982.-Vol.699.- N3.-P.183−191.
  295. Hay D.I., Schluckebier S.K., Moreno E.C. Saturation of human salivary secretions with respect to calcite and inhibition of calcium carbonate precipitation by salivary constituents // Calcif. Tissue Int. 1986.-Vol.39.-N3.-P. 151−160.
  296. Hayashi K., Noguchi N., Niki E. Action of nitric oxide as an antioxidant against oxidation of soybean phosphatidylcholine liposomal membrane // FEBS Lett.-1995.- Vol.370.-P.37−40.
  297. Heaney R.P., Rafferty K. Carbonated beverages and urinary calcium excretion // Am. J. Clin. Nutr. 2001.-Vol.74.-N3.-P.343−347.
  298. Heersche J.N.M., Marcus R., Aurbach G.D. Calcitonin and formation of 35'-AMP in bone and kidney // Endocrinology. 1974.-Vol.94.-P.241−247.
  299. Heller H.J., Poindexter J.R., Adams-Huet B. Effect of estrogen treatment and vitamin D status on differing bioavailabilities of calcium carbonate and calcium citrate //J.Clin. Pharmacol. 2002.- Vol.42.- N11.- P. 1251−1256.
  300. Hendy G.N., Hruska K.A., Mathew S. Goltzman D. New insights into mineral and skeletal regulation by active forms of vitamin D // Kidney Int. 2006.-Vol.69.-N2.-P.218−223.
  301. Henry et al., 1960: цит. по «Леонтьев B.K., Петрович Ю. А. Биохимические методы исследования в клинической экспериментальной стоматологии. Омск. 1976.- 93 с.»
  302. Hizmetli S., Elden Н., Kaptanoglu Е. et al. The effect of different doses of calcitonin on bone mineral density and fracture risk in postmenopausal osteoporosis // Int. J. Clin. Pract. 1998.-Vol.52.-N7.-P.453−455.
  303. Holager J. Thermogravimetric experiments on tooth carbonates // J. Dent. Res. 1972.-Vol.51 .-N1 .-P. 102−106.
  304. Hutton J.J., Tappel A.L., Udenfriend S. Cofactor and substrate requirements of collagen proline hydroxylase // Arch. Biochem. Biophys. 1967.-Vol.17.-P.92−102.
  305. Huusko T.M., Karppi P., Kautiainen H. at al. Randomized, double-blind, clinically controlled trial of intranasal calcitonin treatment in patients with hip fracture // Calcif. Tissue Int.2002.-Vol.71.-N.6.-P478−484.
  306. Ichikawa K, Shimomura N, Yamada M, Ohkubo N. Control of calcium carbonate polymorphism and morphology through biomimetic mineralization by means ofnanotechnology // Chemistry. 2003.-Vol.9.-N14.-P.3235−3241.
  307. Iizuka Y., Sakurai E., Maeda K., Hikichi N. Effects of selenium on the glycolysis and gluconeogenesis system in rat liver // Yakugaku Zasshi. 1993.-Vol. 113.- N 7.-P.525−531.
  308. Imai S., Matsusue Y. Neuronal regulation of bone metabolism and anabolism: calcitonin gene-related peptide-, substance P-, and tyrosine hydroxylase-containing nerves and the bone // Microsc. Res. Tech 2002.-Vol.58.- N2.- P.61−69.
  309. Ingram G.S. The Role of Carbonate in Dental Mineral // Caries Res. 1972.-N1, — P.85−86.
  310. Inoue K., Zhuang L., Ganapathy V. Human Na+ -coupled citrate transporter: primary structure, genomic organization, and transport function. Biochem.Biophys.Res.Commun. 2002. Vol.299. N.3. P.465−471.
  311. Irie K., Hara-Irie F., Ozawa H., Yajima T. Calcitonin gene-related peptide (CGRP)-containing nerve fibers in bone tissue and their involvement in bone remodeling // Microsc Res Tech. 2002.-Vol.58.- N 2.-P.85−90.
  312. Irving J.T., Schibler D., Fleisch. H. Effect of condensed phosphates on vitamin D-induced aortic calcification in rats // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1966.-Vol.-122.- P.852−856.
  313. Irving J.T., Wuthier R.E. Histochemistry and biochemistry of calcification with special reference to the role of lipids // Clin.orthop. 1968.-Vol.56.- P.237−260.
  314. Jakob F., Decker К., Paar E. et all. Expression and regulation of thioredoxin reductases and other selenoproteins in bone // Methods Enzymol. 2002.-Vol.347.-P. 168−179.
  315. Jarvis M.F., Burns C.J., Pauls H.W. et al. Characterization of the bisphosphonate regulation site on hydroxyapatite using radioligand binding techniques with 14C. citric acid// Calcif. tissue intern. 1993.-Vol.52.- N9.- P.372−377.
  316. Johnell O., Hulth A. Proliferation of osteoclasts in rate bone following bleeding and femoral fractures // Calcif. tissue, res. 1977.-Vol.23.-P.241−244.
  317. Johnston C.C., Deiss W.P. In inhibitory effects of thyrocalcitonin on calcium release in vivo and on bone metabolism in vitro // Endocrinology. 1966.-Vol.78.-P.l 139−1143.
  318. Kadoya Y., Kuwahara H., Shimazaki M., Ogawa Y., Yagi T. Isolation of a novel carbonic anhydrase from human saliva and immunohistochemical demonstration of its related isoenzymes in salivary gland // Osaka City Med. J.1987.- V.33.- P.99−109.
  319. Kaimenyi J.T. Ashley F.P. Assessment of bone loss in periodontitis from panoramic radiographs//J. Clin. Periodontal. 1988.-Vol.l5.-N3.-P.170−174.
  320. Kaji H., Suzuki M., Yano S. et al. Risk factors for hip fracture in hemodialysis patients // Am. J. Nephrol. 2002, — Vol.22.- N4.-P.325−331.
  321. Kakuta S., Suda Т., Sasaki S. et al. Effects of parathyroid hormone on the accumulation of cyclic AMP in bone of vitamin D-deficient rats // Endocrinology. 1975.-Vol.97.-N5.-P. 1288−1293.
  322. Kanis J.A., McCloskey E.V. Effect of calcitonin on vertebral and other fractures // QJM 1999.-Vol.92.-N.3.-P.143−149.
  323. Kashket S., Yaskell T. Effects of a high-bicarbonate dentifrice on intraoral demineralization // Compend. Contin. Educ. Dent. Suppl. 1996.-Vol.17.- N19S.-P.ll-16.
  324. KatsumataS., Masuyama R.,. Koshihara M. et al. High phosphorus diet changes phosphorus metabolism regardless of PTH action in rats.// Biosci Biotechnol Biochem, 2004.- Vol.68.-Nl- P. 243−256.
  325. Katz S., Klotz J.M. Interactions of calcium with serum albumin // Arch. Biochem. 1953.-Vol.44.-P.351−361.
  326. Kawana K, Takahashi M, Hoshino H, Kushida K. Comparison of serum and urinary C-terminal telopeptide of type I collagen in aging, menopause and osteoporosis // Clin Chim Acta, 2002.-V.-316.-N1−2.-P. 109−115.
  327. Keech M.K. The formation of fibrillis form collagen solution. IV. Effects of mucopolysacharides and nucleic acids: an electron microscopic study // J. Biophys. Biochem. Cytol. 196l.-Vol.9.-P. 193−209.
  328. Kenny A.M., Prestwood K.M., Biskup B. et all. Comparison of the effects of calcium loading with calcium citrate or calcium carbonate on bone turnover in postmenopausal women // Osteoporos Int. 2004.- Vol.15.- N8.-P. 665.
  329. Kim L., Rao A.V., Rao L.G. Lycopene П—effect on osteoblasts: the carotenoid lycopene stimulates cell proliferation and alkaline phosphatase activity of SaOS-2 cells // J. Med. Food 2003.-Vol.6.-N2.-P.79−86.
  330. Kittlick P.D., Neopert G., Bolck F. Acid mucopolysacharides in fibroblast cultures. I. Influence of cell density, pH-value and lactate concentration on the MPS distribution pattern//Exp. Pathol. 1976.Vol.l2.-P.149−158.
  331. Kittlick P.D., Neopert G., Bolck F. Acid mucopolysacharides in fibroblast cultures. IV. 35S-sulfate incorporation in dependence on pH-value cell density and lactale // Exp. Pathol. 1977.-Vol.l3.-P.130−138.
  332. Kivela J., Parkkila S., Parkkila A-K., Rajaniemi H. A low concentration of carbonic anhydrase isoenzyme 6 in whole saliva is associated with caries prevalence//Caries Res. 1999.-Vol. 33.-P. 178−184.
  333. Kivela J., Parkkila S., Parkkila A-K. et al. Salivary carbonic anhydrase isoenzyme 6// J.Physiol. 1999.-Vol.520.-P.315−320.
  334. Kivirikko K.J., Prockop D.J. Purification and partial characterizaton of the enzyme for the hydroxylation of proline in protocallagen //J. Arch. Biochem. Biophys. 1967. Vol.-l 18.-P.611−618.
  335. Kocian J. Diabetic osteopathies. 3. The effect of diabetic complications on bone mineralization// Vnitr. Lek. 1989.-Vol.35.-N9.-P.890−898.
  336. Kocian J. Anabolic effects of vitamin D in patients with osteomalacia // Vnitr. Lek. 1989.-Vol.35.-N12.-P.1211−1219.
  337. Kocian J. Osteomalacia // Vnitr. Lek. 1996.-Vol.42.-N2.-P. 130−132.
  338. Kocian J. Renaissance of fluorides and calcium in the treatment of osteoporosis // Vnitr Lek. 1999.-Vol.45.-N4.-P.248−250.
  339. Krane S.M., Harris E.D., Singer F.R., Potts G.T. Acute effects of calcitonin on bone formation in man // Metabolism. Clinical and experimental. 1973.-Vol.22.-P.51−58.
  340. Kryukov G.V., Castellano S., Novoselov S.V. et al. Characterization of mammalian selenoproteomes // Science. 2003.-Vol.300.- N5624.-P.1439−1443
  341. Kuftinec M.M., Miller S.A. Alkaline and acid phosphatase activities during growth of long bones and mandibles // Calcif. Tiss. Res. 1972.- Vol.-9.- P. 173 178.
  342. Lakkakorpi F.T., Wesolowski G., Zimolo Z. at al. Phosphatidylinositol 3-kinase association with the osteoclast cytoskeleton, and its involvement in osteoclast attachment and spreading // Exp. Cell. Res. 1997.-Vol.237.-N2.-P.296−306.
  343. Lamprecht W., Trautschold J. Adenosin-5'-triphosphat. Bestimmung mit Hexokinase und Glucose. In: Methoden der enzimatischen analyse. 1974.- P. 2151 -2160.
  344. Larsen M.J., Pearce E.L. Saturation of human saliva with respect to calcium salts // Arch. Oral. Biol. 2003.-Vol. 48.-N4.-P.317−322.
  345. Lee N.H., Shapiro J.M. Oxydative phosphorylation by chondrocyte mitochondria // Calcif. tiss. res. 1974.-Vol.l6.-P.227−282.
  346. Lehninger A.L., Rossi C.S., Greenawalt J.W. Respiration-dependent accumulation of inorganic phosphate and Ca2+ by rat liver mitochondria // Biochem. Biophys. res. commun. 1963.-Vol.l0.-P.444−452.
  347. А. (Ленинджер А.) «Митохондрия. Молекулярные основы структуры и функции». Перевод с англ. М. «Мир». 1966.
  348. Lehninger A.L. Mitochondria and calcium ion transport // Biochem. J., 1970.-Vol.l 19.-P.129−138.
  349. Leinfelder W. Zehelein E. Mandrand-Berthelot MA. Bock A. Gene for a novel tRNA species that accepts L-serine and cotranslationally inserts selenocysteine// Nature. 1988.-Vol.331.-N 6158.-P.723−735.
  350. Leinonen J., Kivela J., Parkkila S. et al., Salivary carbonic anhydrase isoenzyme 6 is located in the human enamel pellicle // Caries Res. 1999.- Vol.33.-P.185−190.
  351. Leroux J.-P., Cartier P. 1965. Цит. по: Слуцкий Л. И. «Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани.» Л. «Медицина», 1969.
  352. Leroy К., Lika G.M. Comparison of whole calvarian bones during early growth in rats. II. Turnover of calcified and uncalcified collagen masses // Calcif. tiss. res. 1976, — Vol.20.-P. 217−227.
  353. Linde A., Ganstrom B.C., Magnusson B. Ca -ATPase in hard tissue forming cells // Calcif. tiss. res. Suppl. to 1976.-Vol.21.-P.108−112.
  354. Linde A., Persliden B. Cathepsin D activity in isolated odontoblasts // Calcif. Tiss. Res. 1977.-Vol.23.-P.33−38.
  355. A., 1963 Цит. По: Мазуров В. И. «Биохимия коллагеновых белков». М. «Медицина». 1974.
  356. S., 1971 Pedersen F.B., Turto Н., Uitto J. Цит. по: Мазуров В. И. «Биохимия коллагеновых белков» М. «Медицина». 1974.
  357. Little M.F., Rowley J., Brudevold F. Effect of Fluoride Incorporation an acid Treatment on Enamel Carbonate // Dent. Res. 1958.- Vol.37.-Nl.- P.26−28.
  358. Little M.F., Cueto E.J., Rowley J. Chemical and Physical Properties of Altered and Sound Enamel. I. Ash, Са, P, C02, N, Water Microradiolucency and Density // Arch. Oral Biol. 1962.-N7.-P. 173−184.
  359. Little M.F., Schlueter G., Swan S. Factors Influencing the Remineralisation of Dental Calculus //J. Dent. Res. 1966.- N3.- P.801−811.
  360. Lorcher K. Calcium Carbonate (Calcite) as a Separate phase Besides Calcium Phosphate Apatite in Medullary bone of Lancing Hens // Calcif. Tissue Res. 1969.- N3.-P.358−362.
  361. Lowry et al. (1951). Определение водорастворимого белка: цит. по «Леонтьев В. К., Петрович Ю. А. Биохимические методы исследования в клинической экспериментальной стоматологии. Омск. 1976.- 93 с.»
  362. Luben R.A., Wong G.L., Cohn D.V. Biochemical characterization with parathgormone and calcitonin of isolated bone cells: provisional identification of osteoclasts and osteoblasts // Endocrinology. 1976.- Vol.99.-N2.-P.526−534.
  363. Lukacs L.K., Modis K., Foldest J., Scherfel T. Effect of local administration of hyaluronidase and ATP on callus formation. In: Callus formation. 1967.-p.393−396.
  364. Luoma H., Antoniades K., Turtola L.O., Kuokka I.M.A. The Effects of Phosphate and Bicarbonate-Phosphate Additions to Dietary Sugar on Caries and on tbe formation of Renal and Dental Calculus in Rats // Caries Res. 1970, Vol.4.-N4.- P.332−346.
  365. Lus J.G., de Araujo V.C. Rotated subcondylar process fracture in the growing animal: an experimental study in rats // Int.J.Oral Maxillofac. Surgery. 2001. Vol.30. N.6. P.545−549.
  366. Lyle C., Espinosa T. Comparison of mineralization of the tibial epiphyseal plate in immature rats following treatment with cortisone propylthiouracil or after fasting//Calcif. Tiss. Res. 1974.-Vol. 16.-P. 169−182.
  367. Macpherson L.M., Chen W.Y., Dawes C. Effects of salivary bicarbonate content and film velocity on pH changes in anartificial plaque containing Streptococcus oralis, after exposure to sucrose. // J. Dent Res. 1991.-Vol.70.-N9.-P. 1235−1238.
  368. Manly R.S., Hodge H.C. Density and refractive index studies of dental hard tissues. 1. Methods for separation and determination of purity// J. Dent. Res. 1939.-Vol.18.-P. 133.
  369. Marceau P., Biron S., Lebel S. et all. Does bone change after biliopancreatic diversion?//J. Gastrointest. Surg. 2002.-Vol.6.-N5.-P.690−698.
  370. Martin T.J., Findlay D.M., Moseley J.M. Peptide hormones acting on bone // Osteoporosis. Acad.press.NewYork.1996.- P. 185−204.
  371. Martin T.J., Jerums G., Melick R.A., Xipell J.M., Arnott R. Clinical, biochemical and histological observations on the effect of porcine calcitonin in Paget’s disease of bone // Austral, and N.Z. J.Med. 1997.-Vol.7.-P.36−43.
  372. Matsumura M. et al., The role of glucan-binding proteins in the cariogenicity of Streptococcus mutans // Microbiol. Immunol. 2003.-Vol.47.- N3.-P.213−215.
  373. Mazzaferro S., Chicca S., Pasquali M. et al. Changes in bone turnover after parathyroidectomy in dialysis patients: role of calcitriol administration // Nephrol. Dial. Tmisplant. 2000.- Vol.15.-P. 877−882.
  374. Mehta N.M., Malootian A., Gilligan J.P. Calcitonin for osteoporosis and bone pain // Curr. Pharm. Des. 2003.- Vol.9.- N 32.-P.2659−2676.
  375. Meissner W. The effect of selenium and fluoride with respect to caries and toxicity to Osborne-Mendel-rats // Zentralbl. Bakteriol Orig B.1976.-Vol.l62.-N3−4.-P.330−349.
  376. Messer H. H, Armstrong W.D., Singer L. Influence of calcitonin on bone phosphatases and phosphate release in organ culture //. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1973.-Vol.l43.-P.690−692.
  377. Middleton J.D. Effect of Fluorides on Enamel Carbonate // J. Dent. Res. 1962,-Vol.41.-N6.- P.1257−1259.
  378. Milhaud L. La thyrocalcitonine // Presse med. 1967.-Vol.75.-P.71−74.
  379. Milhaud L. Utilization of thyrocalcitonin in by man in normal and pathological conditions. In: Parathyroid Hormone and thyrocalcitonin (calcitonin). 1968.-P.86−99.
  380. Milhaud M.L., Perault-Staubt.A., Moukhtar M.J. Thyrocalcitonine: effect de Г age sur Thypocalcemie et Thypophosphatemie // Compt. Rend. Acad. Sci. 1967.- Vol. D 264.-P.110−113.
  381. Misra D.N. Interaction of citric acid with hydroxyapatite: surface exchange of ions and precipitation of calcium citrate // J.Dent. Res. 1996.-Vol.75.-N.6.-P.l 418−1425.
  382. Mosebach R. La constitution minerale et la structure dequelques calcifications physiologigues et pathologiques du human // Bull. Rech. Sci. Stomat.1976.-Vol.19.-N 1−2.- P.63−86.
  383. Muller A.S., Most E., Pallauf J. Effects of a supranutritional dose of selenate compared with selenite on insulin sensitivity in type II diabetic mice // J. Anim. Physiol. Anim. Nutr. (Berl). 2005.- Vol.89.-N3−6.-P.94−104.
  384. Murad F., Brewer H.B., Vaughan M. Effect of thyrocalcitonin on adenosine 3'5'-cyclic phosphate formation by rat kidney and bone // Proc. Nat. Acad. Sci.1970.-Vol.65.-P.446−453.
  385. Murrey R.K., Granner D.K. Mayes P.A. et al. Harper’s biochemistry. 25th ed.Stanford.- 2000.-927 p.
  386. Nagata N., Sasaki M. Kimura N. Nakane K. Effect of porcine calcitonin on the metabolism of calcium and cyclic AMP in rat skeletal tissue in vivo // Endocrinology. 1975.-Vol.97.-N3.-P.527−535.
  387. Nagata N. Kimura N. Sasaki M. Nakane K, Tanaka Y. Localization of cell groups sensitive to parathyroid hormone and calcitonin in rat skeletal tissue. Biochim. Biophys. Acta. 1976.-Vol.421.-N2.-P.218−227.
  388. Nederfors T. Xerostomia and hyposalivation // Adv. Dent.Res. 2000.-Vol.14.-P.48−56.
  389. Neuman W.F. Aerobic glycolysis in bone in the context of membrane compartmentalization // Calcif. tiss. res. 1977,-Suppl. Vol.22.-P.169−178.
  390. M.F., Neuman W.F. Минеральный обмен кости, M. «Медицина». 1961.
  391. Nguyen H-V., Shull G.E., Melvin J.E. Muscarinic receptor-induced cidification in sublingual mucous acinar cells. Loss of pH recovery in NHEl-null mice // J.Physiol. 2000.- Vol.523.-P. 139−146.
  392. Nicholson G.C., Moseley J. M., Sexton P.M. et al. Abundant calcitonin receptors in isolated osteoclasts. //J. Clin. Invest. 1986.-Vol.78.-P.355−360.
  393. Nikiforuk G., Sognnaes R.F. Dental enamel // Clin Orthop. 1966.-Vol.47,-P.229−248.
  394. Nusgens В., Chantraine A., Lapiere C.M. The protein in matrix of bone // Clin. Orthop. 1972.-Vol.88.-P.252−273.
  395. O’Connell A.C., Bowen W.H. Composition and flow rate of saliva and caries development in young ratsfollowing administration of lithium // Caries Res. 1994.-Vol.28.-N5.-P.342−347.
  396. Onuoha G. N., Alpar E. K. Elevation of plasma CGRP and SP levels in orthopedic patients with fracture neck of femur // Neuropeptides. 2000.-Vol.34.-Apr.-P. 116−120.
  397. Orimo H., Fujita Т., Joschikawa M. Effect of calcitonin on the development of immobilization osteoporosis in rat // Endocrinol. Jap. 1971 .-Vol. 18.-P. 117−120.
  398. Orimo H., Ohata M., Fujita T. Role of inorganic pyrophosphatase to the mechanism of action of parathyroid hormone and calcitonine // Endocrinology.1971.-Vol.89.-P.852−856.
  399. Ostrowska L, Kos-Kudla B. Marek B. Kajdaniuk D. Influence of lighting conditions on daily rhythm of bone metabolism in rats and possible involvement of melatonin and other hormones in this process // Endocr. Regul. 2003.-Vol.37.-N3.-P.163−174.
  400. Ostrovska Z., Kos-Kulda В., Novak M. et all. The relationship between bone metabolism, melatonin and hormones in sham-operated and pinealectomized rats // Endocr. Regul. 2003.-Vol.37.-P.211−224.
  401. Overgaard K., Christiansen C. A new biochemical marker of bone resorption for follow-up on treatment with nasal salmon calcitonin // Calcif. Tissue Int. 1996.-Vol.59.-Nl.-P.12−16.
  402. Paoletti A.(1958) Цит. no: Слуцкий Л. И. «Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани.» Л., «Медицина». 1969.
  403. Parko A. Has the increase in selenium intake led to a decrease in caries among children and the young in Finland//Proc.Finn.Dent. Soc., 1992. Vol.88. -N1−2. -P.57−59.
  404. Patrick L. Comparative absorption of calcium sources and calcium citrate malate for the prevention of osteoporosis // Altern. Med. Rev. 1999.-Vol.4.-N2.-P.74−85.
  405. Peck W.A., Burks J.K., Wiikins J. at al. Evidence for preferential effects of parathyroid hormone, calcitonin and adenosine on bone and periosteum // Endocrinology. 1977.-Vol. 100.-N5 .-P. 1357−13 64.
  406. Peck W.A., Klahr S. Cyclic Nucleotides in Bone and Mineral Metabolism. In: Greengard P., Robison A. Advances in cyclic nucleotide research. N.-Y., Raven Press. 1979.-397 p.
  407. Pollock J.J., Lotardo S., Gavai R., Grossbard B.L. Lysozyme-protease-inorganic monovalent anion lysis of oral bacterial strains in buffers and stimulated whole saliva //J. Dent. Res. 1987.-Vol.66.-N2.-P.467−474.
  408. Pun K.K., Chen L.W. Analgesic effect of intranasal salmon calcitonin in the treatment of osteoporosis vertebral fractures // Clin. Ther. 1989.-Vol.l 1.-P.205−209.
  409. Raisz L. G., Trummel C. L., Holick, M. F., DeLuca H. F. 1,25-dihydroxycholecalciferol: a potent stimulator of bone resorption in tissue culture // Science. 1972.-Vol.l75.-P.768−769.
  410. Raisz L. G., Maina D. M., Gworek S. C. et al. Hormonal control of bone collagen synthesis in vitro: inhibitory effect of 1-hydroxylated vitamin D metabolites//Endocrinology. 1978.-Vol. 102.-P.731−735.
  411. Raman A. The effect of thyrocalcitonin on ionic and total plasma calcium in monkeys // 1971. Horm. Metabol. Res.- Vol.3.- P.48−51.
  412. ReeveJ., Hesp R., Williams D. at al. Anabolic effect of low doses of a fragment of human parathyroid hormone on the skeleton in postmenopausal osteoporosis//Lancet. 1976.-Vol.l (7968).-P. 1035−1038.
  413. Retief DH, Scanes S, Cleaton-Jones PE. The quantitative analysis of selenium in sound human enamel by neutron activation analysis // Arch Oral Biol. 1974.-Vol.-19.-N7.-P.517−523.
  414. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high phasan electronopaque stain in electron microscopy//J. Cell. Biol. 1963.-Vol.l7.-P.208−212.
  415. Robison R. The possible significance of hexophosphoric esters ossification // Biochem. J. 1923. Vol.-17.-P.286−293.
  416. Robison R., Soames K.M. The possible significance of hexophosphoric esters ossification. Part II. The phosphoric esterase of ossifying cartilage // Biochem. J. 1924, — Vol.-18.- P.740−754.
  417. Rojas E., Tobias J.M. Membrane model: association of inorganic cation with phospholipids monolayers // Biochem. Biophys. Acta. 1965.-Vol.94.-P.394−404.
  418. Rodan S.B., Wesolowski G., Thomas K.A. at al. GA Effects of acidic and basic fibroblast growth factors on osteoblastic cells // Connect. Tissue Res. 1989.-Vol.-20.-P.283−288.
  419. Rodan S.B., Rodan G.A. Integrin function in osteoclasts. Endocrinol. 1997.-Vol.l54.-P.47−56.
  420. Prout R.E., Odutuga A.A., Tring F.C. Lipid analysis of rat enamel and dentine //Arch. Oral. Biol. 1973.-Vol. 18.-P.373−380.
  421. Sambrook P.N., Kotowicz M., Nash P. et all. Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis: comparison of calcitriol, vitamin D plus calcium, and alendronate plus calcium // J. Bone Miner. Res. 2003.-Vol.18.-N5.-P.919−924.
  422. Santos F.R., Moyses R.M., Montenegro F.L. et al. Il-beta, TNF-alpha, TGF-beta and bFGF expression in bone biopsies before and after parathyroidectomy // Kidney int. 2003.-Vol.63.-N3.-P.899−907.
  423. Sasaki S., Iwata H., Ishiguro N. et all. Low-selenium diet, bone, and articular cartilage in rats //Nutrition. 1994.- Vol.10.- N6.-P. 538−543.
  424. Sassone-Corsi P. Molecular clocks: mastering time by gene regulation // Nature. 1998.-Vol.392.-P.871 -874.
  425. Scharf F. Carbonate Fraction in the Mineral of Dysplastic Teeth // Arch. Oral. Biol.1969.-N14, — P.1305−1312.
  426. Shapiro J.M. The association of phospholipids with inorganic bone // Calcif. tiss. res. I970.-Vol.5.-P. 13−20.
  427. Shaw J.H., Sognness R.F. Development factors in experimental animal caries // Advances in experimental caries research. Washington, 1955.- P.82−94.
  428. Shearer T.R. Developmental and postdevelopmental uptake of dietary organic and inorganic selenium into the molar teeth of rats // J. Nutr, 1975.-Vol.105.-N3.- P.338−347.
  429. Shen V., Kohler G., Huang J. at al. An acidic fibroblast growth factor stimulates DNA synthesis, inhibits collagen and alkaline phosphatase synthesis and induces resorption in bone // Bone Miner. 1989.-Vol.7.-N3.-P.205−219.
  430. Shen Z., Crotti T.N., McHugh K.P. et al. The role played by cell-substrate interactions in the pathogenesis of osteoclast mediated peri-implant osteolysis // Arthritis Res. Ther. 2006.-Vol.8.-N3.-R70.
  431. Sheng X.Q., Huang K.X., Xu H.B. New experimental observation on the relationship of selenium and diabetes mellitus // Biol. Trace Elem. Res. 2004,-Vol.99.-N 1−3.- P.241−253.
  432. Sheng X.Q., Huang K.X., Xu H.B. Influence of alloxan-induced diabetes and selenite treatment on blood glucose and glutathione levels in mice // J. Trace Elem. Med. Biol. 2005.-Vol.18.-N3.- P.261−267.
  433. Schmengler F. Weitere Beobachtungen uber die Permeabilitat der Speicheldriise fur Nichtelectrolyte //Arch. Ges. Physiol. 1934.-Vol. 234.- P.351
  434. Schmidt E. Glutamat Dehydrogenase. UV-test. In: Metoden der enzymatischen Analyse. 1974.-P.689−696.
  435. Schmidt E., Schmidt H. Aspartataminotranspherase. (1963), цит. no «Леонтьев B.K., Петрович Ю. А. Биохимические исследования в стоматологии. Омск. 1976.- 136 с.»
  436. Schmidt Е., Schmidt Н. Alaninaminotranspherase. (1963), цит. по «Леонтьев В. К., Петрович Ю. А. Биохимические методы исследования в клинической экспериментальной стоматологии. Омск. 1976.- 93 с.»
  437. Schmidt Н. Biochemie fur Stomatologen.Leipzig. 1982.- 487 S.
  438. Schubert J., Armstrong W.D. Rate of Elimination of Radioactive Carbon Administrated as Carbonate from the Tissues and Tissue Components of Nature and Growing Rats //J.Biol. Chem.1949.-Vol. 177.-P.521−527.
  439. Schumacher G. A, Schmidt H. Anatomie und Biochemie der Zahne. Berlin. 1972.
  440. Silberman M., Frommer J. Dynamic changes in acid mucopolysaccharides during mineralization of the mandibular condylar cartilage // Histochemie. 1973.-Vol.-36.- P. I 85−192.
  441. Silverman S.L., Azria M. The analgesic role of calcitonin following osteoporotic fracture // Osteoporos Int. 2002.- Vol.13.- N 11.-P.858−867.
  442. Singer F.R., Melvin K.E.V., Mills B.L. Acute effects of calcitonin on osteoclasts in man // Clin, endocrinol. 1976,-Suppl. Vol.5.-P.330−340.
  443. Smith D.M., Johnston C.C. Hormonal responsiveness of adenylate cyclase activity from separated bone cells // Endocrinology. 1975.-Vol.96.-P.135−139.
  444. Smith C.M., Marks A.D., Lieberman M. Basic medical biochemistry. A clinical Approach. 2-nd ed. Lippincott Williams & Wilkins. Baltimore, Maryland. 2005.-977 p.
  445. Sobatini D.D., Bensch K., Barnett R.Y. Cytochemistry and electron microscopy preservation of cellular ultrastructure and enzymatic activity by aldehydefivation // J. Cell. Biol. 1963.-Vol.17.-P. 19−38.
  446. Sobel A.E., Burger M. Calcification. XVI. Investigation on the role of chondroitinsulfate in the calcifying mechanism // Proc. Soc. Exp. Boil. med. 1954.- Vol.87.-P.7−13.
  447. Sobel A.E. Local fraction in the mechanism of calcification // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1955.-Vol.60.- P. 713−717.
  448. Sobel A.E., Burger M., Nobel S. Mechanisms of nuclei formation in mineralizing tissues // Clin. Orthop. I960.-Vol.l7.-P.103−123.
  449. Soil D. Genetic code: enter a new amino acid // Nature. 1988.-Vol.331.-N6158.-P.662−663.
  450. Solomon C.D. A fine structural study on the extracellular activity of alkaline phosphatase and its role in calcification // Calcif. Tiss. Res. 1974.- Vol.15.- P.201−212.
  451. Sorensen O.H., Hindberg J. Influence of gonadal hormones on the action of calcitonin in the rat // Acta endocrinol. 1971.-Vol.68.-P.585−596.
  452. Stern F.R., Lodhaber P., Llimker M.J., Mechanic L.L. Studies of collagen degradation during bone resorption in tissue culture // Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1965.-Vol.l 19.-P.577−583.
  453. Steward M.C., Poronnik P., Cook D.I. Bicarbonate transport in sheep parotid secretory cells //J. Physiol. 1996.-Vol.494.- P.819−830.
  454. Suda Т., Takahashi N., Martin T.J. Modulation of osteoclast differetiation // Endocrine reviews. 1992.-Vol. 13.-N1 .-P.66−80.
  455. Suda Т., Tanahashi N., Martin T.J. Modulation of osteoclast differentiation: Update 1995 //Endocrine reviews. 1995.-Vol.4.-Nl.-P.226−270.
  456. Suda T. How is bone formed and resorbed?- molecular mechanisms of bone formation and resorbtion // Rinsho Byori. 2002.- Vol.50.-N.3.-P.267−277.
  457. Sylvester F.A. Bone abnormalities in gastrointestinal and hepatic disease // Curr. Opin. Pediatr. 1999.-Vol.ll.-N5.-P.402−407.
  458. Sylvester F.A. Bone abnormalities in gastrointestinal and hepatic disease // Rev.Endocr.Metab.Disord. 2001 .-Vol.2.-Nl.-P.75−80.
  459. Szabo I. Carbonic anhydrase activity in the saliva of children and its relation to caries activity// Caries Res. 1974.- V0I.8.-P. 187−191.
  460. Takami H., Ikeda Y., Hayashi K. et al. Clinical assessment of collagen cross-linked N-telopeptides as a marker of bone metabolism in patients with primary hyperparathyroidism // Biomed. Pharmacother. 1999.-Vol.53.- P.329−333.
  461. Tanaka K., lijima Y Acid resistance of human enamel in vitro after bicarbonate application during remineralization // J.Dent. 2001.-Vol.29.-N6.- P.421−426.
  462. Tanizama Т., Imura K., Ishii Y.// Osteoporos Int. 1999.-Vol.9.-N2.-P/163−170.
  463. Tarsoly E., Burcher O. Histologische und enzymhistochemische untersuchung des gelenkknorpels von Ratten nach langdauern der Calcitonin-Verabreichung // Acta chir. Acad. Sci. Hung. 1973.-Vol.14, — P.231−237.
  464. Taylor T.G. The nature of bone citrate // Biochim Biophys Acta. 1960.-Vol. 25.-N39.-P.148−159.
  465. Tessari L. Processi di transaminazione ed osteoformazione // Boll. Soc. Ital. biol. sperim. 1959.-Vol.35.-P.603−605.
  466. Thompson E.R., Baylink D.J., Wergedal J. E. Increases in member and size of osteoclasts in response to calcium or phosphorus deficiency in the rat // Endocrinology. 1975.- Vol.-97.-P.283−289.
  467. Toth P.Jr., Muller В., Szombath D. et all. The effect of selenium on acid-solubility of the incisor enamel in rats kept on normal feed and on a low-protein diet//Fogorv.Sz., 1988.- Vol.81.- N11.-P.339−345.
  468. Turan В., Bayari S., Balcik C. et all. A biomechanical and spectroscopic study of bone from rats with selenium deficiency and toxicity // Biometals 2000.-Vol.13.-N2.-P. 113−121.
  469. Ulusu N.N., Turan B. Beneficial effects of selenium on some enzymes of diabetic rat heart // Biol. Trace Elem. Res. 2005.- Vol. 103.-P. 207−216.
  470. Urist M.R. Recent advances in physiology of calcification // J. bone joint Surg. 1964.-Vol.46-a.-P.886−900.
  471. Urist M.R., Strates B.S. Bone morphogenetic protein // J. dent res. 1971.-Vol.50.-P. 1392−1406.
  472. Urist M.R., Franc E., Kimball K.M., Di Julio T.P., Twarta H. Bone morphogenesis in implants of residues of radioisotope labeled bone matrix // Calcif. tiss. res. 1974.-Vol. 15.-P.269−286.
  473. Vies G., Nicols G.Jr. Metabolic studies of bone in vitro. III. Citric acid metabolism and bone mineral solubility. Effects of parathyroid hormone and estradiol // J. Biol. Chem. 1961.-Vol. 236.-P. 3323−3329.
  474. Veis A., Schlueter R.J. The macromolecular organization of dentine matrix collagen I. Characterization of dentine collagen // Biochemistry. 1964.-Vol.3.-P.1650−1657.
  475. Vignery A., McCarthy T.L. The neuropeptide calcitonin gene-related peptide stimulates insulin-like growth factor I production by primary fetal rat osteoblasts // Bone 1996.- V0I. I8/-N 4.-P.331−335.
  476. Voegel J.C., Gamier P., Gamier F., Frank B. Ionic Concentrations in Apatitic Solid Phases During Carious and Acid Dissolutions // J. Chem. Res. Synop.1978.-N10.- P.384−390.
  477. Wainwright W., Belgorod H.H. Time studies of penetration of extracted teeth by radioactive nicotinamide, urea, thiourea and acetamide. il // J. dental research. 1955.-Vol.34.-N 1 .-P.28−37.
  478. Walker D.C. Enzymatic and electron microscopic analysis of isolated osteoclasts // Calcif. Tiss. Res. 1972.- Vol.-9.- P-296−309.
  479. Weatherell J.A., Weideman B.M. The distribution of organically bound sulphate in bone and cartilage during calcification // Biochem. J. 1963.- Vol.89.-P.265−267.
  480. Weatherell I.A., Robinson C., Hiller C.B. Distribution of Carbonate in Thin Sections of Dental Enamel // Caries Res. 1968.- Vol.2.- N1.- P. 1−9.
  481. Weinstock M., Leblond C.P. Synthesis, migration and release of precursor collagen by odontoblasts as visualized by radioautography after (3H) proline administration // J.Cell. Biol. 1974.- Vol.-60.-P.92−127.
  482. Wells H., Lloyd W. Possible involument of cyclic AMP in the action of thyrocalcitonin and parathyroid hormone. In: Parathyroid hormone and thyrocalcitonin (Calcitonin). Amsterdam. 1968.-P.332−333.
  483. Wen H.B., Cui F.Z., Feng Q.L., Li H.D., Zhu X.D. Microstructural investigation of the early external callus after diaphyseal fractures of human long bone // J. Struct. Biol. 1995.-Vol.l 14.-N2.-P. 115−122.
  484. Wergedal J.E., Baylink B.J. Distribution of acid and alkaline phosphatase activity in undemineralized sections of the rat tibial diaphysis // J. histochem. cytochem. 1969.- Vol.-17.-P.799−806.
  485. Whyte M.P. Carbonic anhydrase 2 deficiency // Clin. Orthop. 1993.-Vol.294,-P.52−63.
  486. Wierzbicki A., Sikes C.S., Sallis J.D. et al. Scanning electron microscopy and molecular modeling of inhibition of calcium oxalate monohydrate crystal growth by citrate and phosphocitrate // Calcif. Tissue Int. 1995. Vol 56. N.4. P.297−304.
  487. Wilson J.M., AshtonB., Triffitt J.T. The interaction of a component of bone organic matrix with the mineral phase // Calcif. Tissue. Res. 1977.- Suppl. Vol.22.- P.458−460.
  488. Wilton J.M., Griffiths G.S., Curtis M.A. et all. Detection of high-risk groups and individuals for periodontal diseases. Systemic predisposition and markers of general health//J. Clin. Periodont. 1988.-Vol.l5.-N6.P.339−346.
  489. Woods J.F., Nichols L. Collagenolytic activity in rat bone cells // J. cell. Biol. 1965.-Vol.26.-P.747−757.
  490. Wuthier R.E., Gron P., Irwing J.T. The reaction of I-fluoro-2,4- dinitrobenzene with bone. Studies on the relation between bone collagen and apatite // Biochem. J. 1964.-Vol.92.-P.205−216.
  491. Xue Y., Jia W., Zhang H. et al. Urinary cross-linked N-telopeptides of type I collagen and bone metabolic diseases // Clin Med. J., 1999.-Vol.l 12.- N2,-P.149−152.
  492. Yajima A., Tanaka К., Tommaga Y. et al. Early changes of bone histology and circulating markers of bone turnover after parathyroidectomy in hemodialysis patients with severe hyper parathyroidism // Clin. Nephrol. 2001.-Vol.56.-P.27−34.
  493. Yamamoto M., Fisher J.E., Gentile M. at al. The integrin ligand echistatin prevents bone loss in ovariectomized mice and rats. // Endocrinology. 1998.-Vol.139.-N3.-P.1411−1419.
  494. Yamamoto M., Murakami Т., Nishikawa M. et al. Hypocalcemic effect of osteoclastogenesis inhibitory factor osteoprotegerin in the thyroparathyroidectomized rat // Endocrinology. 1998.-Vol.l39.-P.4012−4015.
  495. Yamanaka A., Saeki Y., Seki T. et al. Adsorption of oral bacteria to porous type calcium carbonate // Bull Tokyo Dent Coll. 2000.-Vol.-41.- N3.-P. 123−126.
  496. Young J.A., Cook D.I., Evans L.A., Pirani D. Effects of ion transport inhibition on rat mandibular gland secretion // J. Dent Res. 1987.-Vol.66.- N2.-P.531−536.
  497. Yu J.H., Wells H., RyanW.J., Lloyd W.E. Effects of prostaglandins and other drugs on the cyclic AMP content of cultured bone cells // Prostaglandins. 1976.-Vol. 12.-N4.-P.501 -513.
  498. Zikan V. Stepan JJ. Plasma type 1 collagen cross-linked C-telopeptide: a sensitive marker of acute effects of salmon calcitonin on bone resorption // Clin. Chim. Acta. 2002.-Vol. 316.-N1−2.-P.63−69.
  499. Zipkin I., McClure F.J., Lee W.A. Relation of the Fluoride Content of Human Bone to its Chemical Composition.//Arch.Oral.Biol.l960.-Vol.l2.-N3.-P.190−195.
  500. Zipkin I., Gold R.S. The citrate content of teeth // Proc. Soc.exp. biol. Med. 1963.- Vol.113.-P.580−593.
  501. Zipkin I. Physiological Effects of Small Doses of Fluoride. In: Fluorides and Human Health. Geneva. World Health Organization 1970.- ch.6.-P.214−215.
  502. Правила лабораторной практики в Российской Федерации. Приказ Министерства здравоохранения РФ. 2003.- № 267.
  503. СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р ГОССТАНДАРТ РОССИИ351. СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ
  504. N2 РОСС 1Ш. ИМ05.В1 920 Срок действия с 22,03,2005 г. по2203.2007г. JP. 61 7258G
  505. ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ РОСС RU.0001.11ИМ05 АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ «ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ «ДЕНТЕК» 121 987, г. Москва, ул. Тучковская, д. 4, тел. (095) 145−72−66 095. 145−72−65, факс
  506. ПРОДУКЦИЯ ЗУБНЫЕ ПАСТЫ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ серии «MEXIDOL dent" — «Aktiv», «Complex», «Sensitive», «Fito» ГОСТ 7983–99 Серийный выпуск
  507. COOfBEIСГВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СанПиН 1.2.676−97, ГОСТ 7983–99 (п.п.3.1.4, 3.3, р.р.4., 6.)код ОК. 005 (ОКП) 91 5821код ТН ВЭД 3 306 100 000
  508. ИЗГОТОВИТЕЛЬ ООО «Производственная Компания «ФАРМАСОФТ», ИНН:7 705 632 315 115 054, г. Москва, Озерковская наб., 48−50, стр.1
  509. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Знак соответствия наносится рядом сзнаком изготовителя на упаковку, тару, товаросопроводительную ГззаНрга^шионную документацию в соответствии с требованиями ГОСТ Р
  510. Руководитель органа Эксперт
  511. Н. Н. Горкина И. П, Потаповаимеет юридическую силу на всей территории Российской Федерации
  512. Мдооясдея ГДОГОДФИЙ Гкмзм 20 031. Р D СШ1ЙСТ5Ш ШДШАЦЖШ8
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!